https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Account17 2026-04-29T23:18:37Z Wkład użytkownika MediaWiki 1.44.0-alpha https://narkopedia.org/index.php?title=Fenibut&diff=9787 2022-03-21T08:20:04Z

<p>Account17: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Link do angielskiej wikipedii:<br /> https://en.wikipedia.org/wiki/Phenibut<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Dawkowanie:<br /> Odczuwalny próg: 0,25g - 0,5g<br /> Lekko: 0,5g - 1g<br /> Średnio: 1g - 2g<br /> Silnie: 2g - 3g<br /> Mocno: &gt;3g<br /> <br /> Jeżeli posiada się Fenibut w formie HCL zaleca się pakowanie go w kapsułki lub staranie się, żeby unikał kontaktu z zębami, ponieważ niszczy szkliwo. Fenibut ładuje się od 1.5h do 3h<br /> <br /> Działanie obejmuje relaksaxje mięśniową, mniejsze napięcie mięśni oraz zniesienie bólu fizycznego. Wspiera również ich regenerację i wzrost. Działa anksjolitycznie i prospołecznie.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Doustna. Przy fenibucie HCL w proszku najlepiej użyć kapsułek lub w gorszej metodzie przy rozmieszaniu z płynem wypić słomką, która jest wsadzona głęboko do gardła (minimalizacja kontaktu z zębami)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> Fenibut jest agonistą (9.1 nM) receptora GABA-B oraz słabym GABA-A. W małych dawkwch (poniżej 300mg) wpływa na uwalnianie dopaminy, co wiążę się z działaniem stymulującym w małych dawkach. Poprzez działanie agonistyczne na kompleks receptorowy powoduje wystąpienie tolerancji krzyżowej z innymi gabapentonoidami. Biologoczny okres półtrwania wynosi 4-6 godzin.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> Fenibut przy dłuższym stosowaniu może powodować uzależnienie fizyczne.<br /> Nie powinno się go stosować dłużej niż kilka dni z rzędu.<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> W Polsce Fenibut jest legalny<br /> <br /> === Kraje w których substancja jest kontrolowana ===<br /> <br /> Australia, Litwa, Węgry, Włochy<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=Fenibut&diff=9786 2022-03-21T08:17:47Z

<p>Account17: /* Chemia i farmakologia substancji */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Link do angielskiej wikipedii:<br /> https://en.wikipedia.org/wiki/Phenibut<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Dawkowanie:<br /> Odczuwalny próg: 0,25g - 0,5g<br /> Lekko: 0,5g - 1g<br /> Średnio: 1g - 2g<br /> Silnie: 2g - 3g<br /> Mocno: &gt;3g<br /> <br /> Jeżeli posiada się Fenibut w formie HCL zaleca się pakowanie go w kapsułki lub staranie się, żeby unikał kontaktu z zębami, ponieważ niszczy szkliwo. Fenibut ładuje się od 1.5h do 3h<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Doustna. Przy fenibucie HCL w proszku najlepiej użyć kapsułek lub w gorszej metodzie przy rozmieszaniu z płynem wypić słomką, która jest wsadzona głęboko do gardła (minimalizacja kontaktu z zębami)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> Fenibut jest agonistą (9.1 nM) receptora GABA-B oraz słabym GABA-A. W małych dawkwch (poniżej 300mg) wpływa na uwalnianie dopaminy, co wiążę się z działaniem stymulującym w małych dawkach. Poprzez działanie agonistyczne na kompleks receptorowy powoduje wystąpienie tolerancji krzyżowej z innymi gabapentonoidami. Biologoczny okres półtrwania wynosi 4-6 godzin.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> Fenibut przy dłuższym stosowaniu może powodować uzależnienie fizyczne.<br /> Nie powinno się go stosować dłużej niż kilka dni z rzędu.<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> W Polsce Fenibut jest legalny<br /> <br /> === Kraje w których substancja jest kontrolowana ===<br /> <br /> Australia, Litwa, Węgry, Włochy<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=Ipomoea_violacea&diff=9776 2022-02-16T17:38:04Z

<p>Account17: dodanie czesciowego opisu substancji</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Ipomoea violacea<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Nasiona moga być przyjmowane doustnie (gryzione i połykane) bez specjalnego przygotowania (umyte), lub poddawane ektrakcji wodnej badź spirytusowej. Podobnie jak ma to miejsce w wypadku wszystkich właściwie roślin zawartość alkaloidów może się bardzo mocno wahać, toteż zdecydowanie zalecane jest próbowanie na początek mniejszych ilości z danej partii/źródła. <br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Dla doustnego przyjęcia nasion Ipomoea violacea:<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 nasion (ok. 1.5 - 3 g)<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 nasion (ok. 3 - 6 g)<br /> <br /> '''Mocno''': 250 - 400 nasion (ok. 6 - 10 g)<br /> <br /> '''Bardzo mocno''': ponad 400 nasion (ponad 10 g)<br /> <br /> <br /> Czas wejścia to około 30 - 180 minut. Całe doświadczenie trwa 4 - 10 godzin, a pewne efekty po nim mogą utrzymywać się przez od 2 do 24 godzin.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> {{info|Na rynku nasiona są oferowane przez szerokie grono producentów, więc zawartość alkaloidów może się różnić, w zależności od sprzedawcy.|alert-info}}<br /> <br /> Obecnie na rynku natrafić możemy na produkty takich firm jak np. W. Legutko, czy Rekwiat. Jeżeli interesuje nas odmiana z zawartością psychoaktywnych alkaloidów indolowych to powinniśmy celować w Wilec purpurowy Heavenly Blue, Wilec trójbarwny [Blue Star].<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> Wśród kilku psychoaktywnych alkaloidów zawartych w nasionach rośliny wyróżnić możemy LSA (Ergina), strukturalnie podobny względem LSD, organiczny związek chemiczny. Substancja silnie łączy się z receptorami serotoninergicznymi 5-HT1a oraz tych, z rodziny 5-HT2. LSA wydaje się mieć dużo większą selektywność niż LSD. <br /> <br /> Powinowactwo receptorowe prezentuje się następująco:<br /> <br /> '''RECEPTOR:''' '''LSA''' / '''LSD'''<br /> <br /> 5-HT1a: 10 / 2.5<br /> 5-HT2: 28 / 0.87<br /> D1: 832 / 87<br /> D2l: 891 / 155<br /> D2s: 145 / 25<br /> α2: 62 / 1<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=MDPV&diff=9775 2022-02-03T11:33:32Z

<p>Account17: /* Chemia i farmakologia substancji */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDPV<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Metylenodioksypirowaleron (MDPV) jest stymulantem, należącym do rodziny katynonów, jest również pochodną alfa-pirolidynopentiofenonu (a-PVP). Ze względu na jego właściwości, można go zakwalifikować jako NDRI (inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy), przy czym kilkukrotnie silniej hamuje wychwyt zwrotny dopaminy względem noradrenaliny, nie wpływa znacząco na transporter serotoniny.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> MDPV dzięki zawartości w swojej strukturze pierścienia pirolidynowego wykazuje wraz z pirowalerownem najsilniejszą siłę działania wobec DAT oraz NET wśród pozostałych katynonów. Silnie i selektywnie blokuje oba transportery, pozostawiając SERT praktycznie nienaruszonym. Nie wpływa na dodatkowe uwalnianie monoamim do przestrzeni synaptycznej, ale udowodniono, że ma powinowactwo wobec enzymu MAO-A i MAO-B, zwiększając wewnątrzkomórkowe stężenia przekaźników. Efekt ten jednak szybko ulega degradacji.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=4-FMP&diff=9774 2022-01-10T12:26:40Z

<p>Account17: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-FMP<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> 4-Fluoroamfetamina jest stymulantem z rodziny amfetamin. Wykazuje silniejsze działanie euforyzujące niż amfetamina i posiada dłuższy okres półtrwania. W przeciwieństwie do innych substancji z rodziny amfetamin - ma niską toksyczność serotoninergiczną.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Stosunek SERT:DAT:NET wynosi 1.5:25:1.<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=Metylon&diff=9773 2022-01-03T17:10:36Z

<p>Account17: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Metylon wykazuje około 3-krotnie słabszą aktywność względem MDMA, do którego działaniem jest bardzo zbliżony. Często również bywa sprzedawany jako jej substytut. Działa bardziej euforycznie, niż stymulująco. Posiada nieco mniejsze właściwości neurotoksyczne niż inne substancje z rodziny metyloamfetamin.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=Sulpiryd&diff=9772 2021-12-27T20:22:36Z

<p>Account17: Sulpiryd</p> <hr /> <div>== Informacje ogólne ==<br /> Sulpiryd jest lekiem przeciwpsychotycznym, wywierającym swoje działanie poprzez antagonizm receptorów dopaminergicznych. Jego działanie jest klinicznie podobne do amisulprydu.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Wykorzystywany jest w leczeniu zaburzeń psychotycznych oraz umiarkowanych postaci stanów depresyjnych, zależnie od dawki.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Sulpiryd najczęściej przyjmuje się doustnie, w dawkach 600-1500mg, gdzie wykazuje swoje działanie sedatywno-przeciwpsychotyczne. W dawkach rzędu 50-200mg ma działanie przeciwdepresyjne, aktywizujące i mobilizujące.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> Sulpiryd jest konkurencyjnym, wybiórczym antagonistą receptorów dopaminergicznych D2 i D3. W porównaniu do innych leków, nie ma żadnego wpływu na receptor histaminergiczny H1. W niskich dawkach jego antagonizm opiera się na receptorach presynaptycznych, w wyższych zaś na postsynapstycznych. Wraz z dawką rośnie jego siła oddziaływania na receptor 5-HT1a.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja legalna, dostępna wyłącznie na receptę.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=Harmalina&diff=9768 2021-12-16T11:03:39Z

<p>Account17: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/harmalina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Harmalina jest inhibitorem monoaminooksydazy (MAO-A, ale nie MAO-B) oraz umiarkowanym inhibitorem enzymu rozkładającego acetylocholinę <br /> (AChEIs). Od pokrewnej harminy, różni się zdolnością do bezpośredniego wzmacniania transmisji dopaminergicznej w bardzo wysokich dawkach. Uważa się, że powoduje także przyspieszenie metabolizmu serotoniny do melatoniny.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza wg. TIHKAL:'''<br /> <br /> Do roztworu 0.033 g 6-metoksytryptaminy w 3.5 mL 0.1 N HCl, dodano 0.011 glikoaldehydu i mieszaninę ogrzewano na łaźni parowej przez 1,5 h. Następnie roztwór zalkalizowano 10ml 0.5N NaOH i ekstrahowano eterem używając ciągłego ekstraktora (continuous extractor; aparat Soxhleta?). Ekstrakty eterowe zlano, wysuszono nad stałym KOH i rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałością był krystalizujący olej o t.t. 170–175 °C, przypuszczalnie wodzian 1-hydroksymethylo-7-metoksyy-1,2,3,4-tetrahydro- β-karboliny. Potraktowano go 2.5ml 90% H2PO4 i ogrzewano na łaźni parowej przez 2h. Po rozcieńczeniu wodą zalkalizowano wodnym r-rem NaOH i ekstrahowano eterem. Zlane ekstrakty odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przedestylowano otrzymując frakcję (t.w. 120–140 przy 0.001 mm/Hg) ważącą 0.027 g (72%). MS (in m/z): Parent ion -1, parent ion, 213, 214 (100%, 89%); 198 (29%); 201 (23%); 170 (22%); 173 (19%). IR (in cm-1): 817, 832, 916, 1037, 1139, 1172. Dwuwodny chlorowodorek harmaliny: IR (in cm-1): 820, 841, 992, 1022, 1073, 1137.<br /> Z temperaturą topnienia harmaliny wiąże się dość interesująca historia. Pojawił się kiedyś raport opisujący alkaloid peganum harmala, który wyglądał na harmalinę, ale topił się w temp. o 18 °C wyższej, więc myślano że jest to izomer - przypisano mu nazwę harmadyna. Wszystko wyjaśniło się kilka lat później, kiedy zaobserwowano, że w otwartym bloku harmalina topi się przy 242–244 °C (sublimując przy 189 °C), a harmadyna przy 241–243 °C i subl. 178 °C. W kapilarze harmalina topi się przy 256°C a harmadyna przy 257 °C. Od tamtej pory harmadyna jest zatem synonimem harmaliny.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=Harmina&diff=9767 2021-12-16T10:53:44Z

<p>Account17: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/harmina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Harmina jest krótkotrwałym inhibitorem monoaminooksydazy (silnym MAO-A i klinicznie nieznacznym MAO-B). Często bywa zażywana wraz z DMT, aby zablokować jej przedwczesny metabolizm.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=4-FMA&diff=9766 2021-12-14T11:32:03Z

<p>Account17: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> 4-FMA (4-fluorometamfetamina) jest substancją psychoaktywną z rodziny amfetamin. Wykazuje działanie stymulujące, a w wyższych dawkach również entaktogenne i euforyzujące, w sposób bliski do MDMA. Jej powinowactwo względem transporta noradrenaliny jest około 40% większe względem transportera dopaminy. Występuje w kilku izomerach, subtelnie różniących się działaniem.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> klepie po nosie<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Substancja sprzedawana jako reaserch chemicals.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja niewymieniona w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych, ale jako pochodna fenyloetyloaminy na mocy prawa analogowego może zostać zakwalifikowana jako Nowa Substancja Psychoaktywna. Posiadanie, handel oraz wytwarzanie NSP jest nielegalne. <br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=U%C5%BCytkownik:Account17&diff=9751 2021-11-09T10:38:29Z

<p>Account17: Utworzono pustą stronę</p> <hr /> <div></div>

Account17 https://narkopedia.org/index.php?title=MDPV&diff=9750 2021-11-09T10:36:16Z

<p>Account17: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDPV<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Metylenodioksypirowaleron (MDPV) jest stymulantem, należącym do rodziny katynonów, jest również pochodną alfa-pirolidynopentiofenonu (a-PVP). Ze względu na jego właściwości, można go zakwalifikować jako NDRI (inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy), przy czym kilkukrotnie silniej hamuje wychwyt zwrotny dopaminy względem noradrenaliny, nie wpływa znacząco na transporter serotoniny.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Account17