Narkopedia - Wkład użytkownika [pl]

Lulek czarny

2015-04-30T15:45:14Z

Anon: /* Polska */

Pokrzyk wilcza jagoda

2015-04-30T15:38:54Z

Anon: /* Polska */

Pokrzyk wilcza jagoda

2015-04-30T15:32:34Z

Anon: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */

Benzydamina

2015-04-30T15:31:56Z

Anon: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:delirianty]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=3-(1-benzylo-1H-indazolo-3-yloksy)-N,N-dimetylopropano-1-amina, Benzydaminum, benza, cipacz
|nazwa generyczna=Tantum Rosa
|wzor chemiczny=CN(C)CCCOC1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=CC=C3
|odmiany=benzydaminy, benzydaminę, benzydaminą, benzydaminie, benzydamin, benzydamino, benzę, benzy, benzie, benzą, cipacza, cipaczowi, cipaczu, cipaczem, cipaczami, cipaczach, cipaczom
|neurogroove=benzydamina
|talk=benzydamina.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/benzydamina

== Informacje ogólne ==
Benzydamina (chlorowodorek 1-benzylo-3-[3-(dimetylo-amino)-propoksy]-1H-indazolu) jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym .Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzakrzepowe – dzięki hamowaniu działania czynnika aktywującego płytki. Z uwagi na działanie psychoaktywne, ekstrahowana domowymi metodami z produktów farmaceutycznych benzydamina jest również stosowana rekreacyjnie.
=== Opracowania naukowe ===
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0015]
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Jedynym sensownym sposobem podania jest p.o. (podanie doustne). Benzydamina działa też przy paleniu, są też osoby które próbowały ją wciągać ale obie te drogi są nieefektywne z racji na duże zanieczyszczenie NaCl (sól kuchenną) przez byle jak przeprowadzoną ekstrakcję benzydaminy. Zanieczyszczenia solą bardzo przeszkadzają w paleniu a wciąganie czegoś takiego to katorga.

Dawkowanie przy podaniu doustnym: 500-4000mg, standardowa dawka rekreacyjna to ~500-2000mg.
Ładowanie do pełni efektów od momentu przyjęcia substancji może się znacząco różnić w czasie pomiędzy użytkownikami ponieważ zależy od wielu czynników, głównym z nich jak przy wszystkich substancjach podawanych tą drogą podania jest to czy zarzucane było na pełny czy pusty żołądek.

Standardowy czas do pełni działania substancji - peaku - 1,5-3h od wrzucenia.

Zagrożenia:
Delirianty działają bardzo mocno i ładują się bardzo długo, dorzucanie deliriantów to droga na skróty do katastrofy. Bardzo popularnym błędem jest dorzucanie zanim załaduje się pełnia efektów bo użytkownik oczekuje mocniejszego działania. Po odpowiednim czasie użytkownik zostaje przytłoczony skumulowaną siłą wszystkich przyjętych dawek. To naprawdę bardzo częsty błąd przy benzydaminie.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Popularna wśród młodzieży z racji na niską cenę i dostępność w aptece bez recepty.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''legalna''' na terenie Polski.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Bieluń dziędzierzawa

2015-04-30T15:30:48Z

Anon: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */

[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:psiankowate]] [[Kategoria:delirianty]] [[Kategoria:alkaloidy tropanowe]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=natura
|inna nazwa=datura, czarcie ziele, cygańskie ziele, bieluń, yerba del diablo
|odmiany=bielunia, bieluni, bieluniem, bielunią, bieluniu, daturą, daturze, datury, daturę
|obrazek=File:Datura_stramonium_-_K%C3%B6hler%E2%80%93s_Medizinal-Pflanzen-051.jpg
|neurogroove=bielu-dzi-dzierzawa
|talk=bielu-dzi-dzierzawa-datura-stramonium-watek-ogolny-t309.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

== Informacje ogólne ==
'''Bieluń Dziędzierzawa''' (Datura stramonium L.) - bieluń, Pinderynda, Dędera, Denderewa, Ogórczak, Tondera, cygańskie ziele, Świńska wesz, bieluń podwórzowy, Dendrak, Durna rzepa. Że względu na jego narkotyczne właściwości nazywano go również diabelskim zielem, czarcim zielem i trąbą anioła. bieluń pochodzi z Meksyku ale rozprzestrzenił się w wielu rejonach świata, obecnie można go spotkać w wielu lasach, ogródkach i polach. bieluń jest silni trujący a większość próbujących już ni powróciło do eksperymentów z tą rośliną.

=== Opracowania naukowe ===
'''Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny: bieluń i ayahuasca''' [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-4-806.pdf]

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Właściwości bielunia znalazły zastosowanie zarówno w medycynie konwencjonalnej, jak i ludowej. Nalewka spirytusowa z wywarem z datury służyła do nacierania bolących stawów. Nazywany ojcem współczesnej medycyny Avicenna – perski lekarz i filozof (980-1037) – w swoim „Kanonie medycyny” uznał bieluń za roślinę o rozmaitych właściwościach leczniczych . Podobne stanowisko prezentował niemiecki lekarz i botanik Leonhart Fuchs w księdze „New Kreüterbuch” wydanej w 1543 r.

W medycynie ajurwedyjskiej bieluń opisywany jest jako remedium na wszelkie dolegliwości. Zaleca się jego stosowanie na wrzody, rany, stany zapalne, reumatyzm, dnę moczanową, rwę kulszową, obrzęki, bóle zębów i wiele innych dolegliwości.W medycynie niekonwencjonalnej właściwości bielunia wykorzystywane są na całym świecie. W Nepalu wywar z liści datury używany jest do uśmierzania bólów głowy, natomiast sok z liści podawany wraz z mlekiem służy odrobaczaniu i pozbywaniu się tasiemca z organizmu. W Nigerii ekstrakty z nasion mieszane z olejem palmowym stosuje się w formie okładów w miejsca dotkliwych ukąszeń insektów. Pakistańskie kobiety wywarem z liści bielunia próbują zapobiegać wiotczeniu piersi. W Turcji – po odpowiednim spreparowaniu – roślinę używa się przy problemach
żołądkowo-jelitowych, hemoroidach, w zapaleniu oskrzeli, przy trądziku i egzemach. Meksykańscy Indianie wywarem z bielunia łagodzili bóle porodowe, natomiast na kontynencie europejskim daturą leczono melancholię, manię, epilepsję i konwulsje.

Sok z płatków kwiatu bielunia stosowany jest na bóle ucha, ekstrakt z liści przeciwko łysieniu, suszone liście i nasiona jako panaceum uspokajające, natomiast przy uciążliwym kaszlu i gorączce stosuje się ekstrakty z nasion . W Maroko, podobnie jak w innych krajach, używa się bielunia do leczenia astmy, z kolei w Japonii stosuje się go przy kardiomiopatiach i chorobie Parkinsona. Potwierdzone zostało również przeciwnowotworowe działanie bielunia: wyciąg z rośliny hamuje podział mitotyczny komórek nowotworowych. Wykorzystywane są również przeciwskurczowe właściwości rośliny, znalazła ona także zastosowanie w łagodzeniu dolegliwości choroby lokomocyjnej, leczeniu epilepsji, zatruciach fosforoorganicznych, stanach zapalnych, grzybicach i wielu innych dolegliwościach. Aktualnie prowadzone są szeroko zakrojone badania nad wykorzystaniem dotychczas znanych, jak i nowo odkrywanych właściwości datury. Wskazuje się m.in. na możliwość zastosowania ekstraktów z liści bielunia jako leków przeciwbakteryjnych i przeciwcukrzycowych.

(za: Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny:bieluń i ayahuasca, Probl Hig Epidemiol 2014, 95(4): s. 808)

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

Opracowania historyczne i etnograficzne donoszą o szerokim stosowaniu bieluni w celach magicznych, co zazwyczaj wiązało się z psychoaktywnym działaniem rośliny. Bieluń jest jednym z najcześciej wymienianych składników maści czarownic [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic]. Wizje spowodowane zażyciem bieluni trakotwane były jako poznanie przyszłości bądź spraw ukrytych.

Oszałamiające i toksyczne właściwości datury wykorzystywano także w celach przestępczych, trucicielskich, a także podczas rytuałów sładania ludzkich ofiar (wyznawcy bogini Kali). Historycznie wywarów i ekstraktów z bieluni używano do zatruwania grotów strzał i ostrzy broni drzewcowej, a także podawanej bądź podrzucanej wrogiej armii żywności.

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Przyjmowane niemal wyłącznie drogą oralną, chocistnieją doniesienia osporządzaniu z bieuni preparatów wchłanianych przez skórę [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic] oraz palenia kwiatów lub liści. Dwie najpopularniejsze metody spożycia to jedzenie całych nasion po wyjęciu ich z szyszki oraz picie wywaru z nasion lub nasion oraz liści.

Dawkowanie nie jest ustalone i w praktyce bardzo trudne do określenia, ponieważ moc działania (zawartość substancji aktywnych) różni się w zależności od pory roku, nasłonecznienia podczas wegetacji oraz waha nawet pomiędzy pojedynczymi roślinami z jednego stanowiska.

Tradycyjnie polecana dawka na start to 30 nasion, mocna to 50-70, skrajnie niebezpieczna - 100 nasion, jakkolwiek możliwa do określenia bezpieczna dawka nie istnieje. Znane są przypadki hospitalizacji (łącznie z psychiatryczną) przy przyjętych ilościach rzędu kilkudziesięciu nasion.

Czas ładowania się bielunia to 1,5-2h do peaku, przez co wiele osób pochopnie dorzuca kolejne dawki, zanim pojawi się pełnia efektów, która z czasem je przytłacza lub po prostu pozbawia kontroli nad swoimi działaniami. Typowym efektem bieluniowego odurzenia jest częściowa amnezja i brak świadomości znajdowania się pod wpływem substancji psychoaktywnej

Główne efekty trwają bardzo długo (od kilkunastu godzin do kilku dób), zaś po ich ustąpieniu przez kilka dni mogą utrzymywać się problemy z ostrością wzroku, niepokój i ociężałość.

{{alert|Alkaloidy tropanowe zawarte w bieluni są wysoce toksyczne. Realnymi zagrożeniami są śmierć, całkowita utrata kontroli nad swoim zachowaniem oraz trwałe ubytki intelektualne, kłopoty z pamięcią i długotrwale utrzymujące się stany lękowe/zagubienia nawet po jednokrotnym użyciu. Precyzyjne dawkowanie jest praktycznie niemożliwe, a odstęp między dawką skuteczną a niebezpiecznie toksyczną niewielki.|alert-danger}}

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Roślina dostępna jako dziko rosnąca lub w przydomowych ogródkach. Dość popularna jako roślina ozdobna z uwagi na charakterystyczne duże białe kwiaty.

== Chemia i farmakologia substancji ==
Substancje aktywne zawarte w roślinie (informacja z wikipedii):
Surowiec zielarski: liście Folium Stramoni i nasiona Semen Stramoni zawierają 0,1-0,6% alkaloidów tropanowych: hioscyjamina, atropina, skopolamina, apoatropina oraz saponiny triterpenowe, garbniki, flawonidy i hydroksykumarynę, a także w małej ilości atropamina, skopina, beladonina, nikotyna i dwuamina putrescyna, która wraz z kadaweryną i agmatyną zaliczane są do ptomain, czyli jadów trupich). Średnio 1 gram nasion bielunia zawiera około 2-4 miligramów alkaloidów.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Roślina '''legalna''' na terenie Polski.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Benzydamina

2015-04-30T15:12:07Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:delirianty]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=3-(1-benzylo-1H-indazolo-3-yloksy)-N,N-dimetylopropano-1-amina, Benzydaminum, benza, cipacz
|nazwa generyczna=Tantum Rosa
|wzor chemiczny=CN(C)CCCOC1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=CC=C3
|odmiany=benzydaminy, benzydaminę, benzydaminą, benzydaminie, benzydamin, benzydamino, benzę, benzy, benzie, benzą, cipacza, cipaczowi, cipaczu, cipaczem, cipaczami, cipaczach, cipaczom
|neurogroove=benzydamina
|talk=benzydamina.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/benzydamina

== Informacje ogólne ==
Benzydamina (chlorowodorek 1-benzylo-3-[3-(dimetylo-amino)-propoksy]-1H-indazolu) jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym .Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzakrzepowe – dzięki hamowaniu działania czynnika aktywującego płytki. Z uwagi na działanie psychoaktywne, ekstrahowana domowymi metodami z produktów farmaceutycznych benzydamina jest również stosowana rekreacyjnie.
=== Opracowania naukowe ===
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0015]
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Jedynym sensownym sposobem podania jest p.o. (podanie doustne). Benzydamina działa też przy paleniu, są też osoby które próbowały ją wciągać ale obie te drogi są nieefektywne z racji na duże zanieczyszczenie NaCl (sól kuchenną) przez byle jak przeprowadzoną ekstrakcję benzydaminy. Zanieczyszczenia solą bardzo przeszkadzają w paleniu a wciąganie czegoś takiego to katorga.

Dawkowanie przy podaniu doustnym: 500-4000mg, standardowa dawka rekreacyjna to ~500-2000mg.
Ładowanie do pełni efektów od momentu przyjęcia substancji może się znacząco różnić w czasie pomiędzy użytkownikami ponieważ zależy od wielu czynników, głównym z nich jak przy wszystkich substancjach podawanych tą drogą podania jest to czy zarzucane było na pełny czy pusty żołądek.

Standardowy czas do pełni działania substancji - peaku - 1,5-3h od wrzucenia.

Zagrożenia:
Delirianty działają bardzo mocno i ładują się bardzo długo, dorzucanie deliriantów to droga na skróty do katastrofy. Bardzo popularnym błędem jest dorzucanie zanim załaduje się pełnia efektów bo użytkownik oczekuje mocniejszego działania. Po odpowiednim czasie użytkownik zostaje przytłoczony skumulowaną siłą wszystkich przyjętych dawek. To naprawdę bardzo częsty błąd przy benzydaminie.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Popularna wśród młodzieży z racji na niską cenę i dostępność w aptece bez recepty.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''legalna''' na terenie Polski.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Bieluń dziędzierzawa

2015-04-30T15:10:51Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:psiankowate]] [[Kategoria:delirianty]] [[Kategoria:alkaloidy tropanowe]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=natura
|inna nazwa=datura, czarcie ziele, cygańskie ziele, bieluń, yerba del diablo
|odmiany=bielunia, bieluni, bieluniem, bielunią, bieluniu, daturą, daturze, datury, daturę
|obrazek=File:Datura_stramonium_-_K%C3%B6hler%E2%80%93s_Medizinal-Pflanzen-051.jpg
|neurogroove=bielu-dzi-dzierzawa
|talk=bielu-dzi-dzierzawa-datura-stramonium-watek-ogolny-t309.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

== Informacje ogólne ==
'''Bieluń Dziędzierzawa''' (Datura stramonium L.) - bieluń, Pinderynda, Dędera, Denderewa, Ogórczak, Tondera, cygańskie ziele, Świńska wesz, bieluń podwórzowy, Dendrak, Durna rzepa. Że względu na jego narkotyczne właściwości nazywano go również diabelskim zielem, czarcim zielem i trąbą anioła. bieluń pochodzi z Meksyku ale rozprzestrzenił się w wielu rejonach świata, obecnie można go spotkać w wielu lasach, ogródkach i polach. bieluń jest silni trujący a większość próbujących już ni powróciło do eksperymentów z tą rośliną.

=== Opracowania naukowe ===
'''Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny: bieluń i ayahuasca''' [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-4-806.pdf]

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Właściwości bielunia znalazły zastosowanie zarówno w medycynie konwencjonalnej, jak i ludowej. Nalewka spirytusowa z wywarem z datury służyła do nacierania bolących stawów. Nazywany ojcem współczesnej medycyny Avicenna – perski lekarz i filozof (980-1037) – w swoim „Kanonie medycyny” uznał bieluń za roślinę o rozmaitych właściwościach leczniczych . Podobne stanowisko prezentował niemiecki lekarz i botanik Leonhart Fuchs w księdze „New Kreüterbuch” wydanej w 1543 r.

W medycynie ajurwedyjskiej bieluń opisywany jest jako remedium na wszelkie dolegliwości. Zaleca się jego stosowanie na wrzody, rany, stany zapalne, reumatyzm, dnę moczanową, rwę kulszową, obrzęki, bóle zębów i wiele innych dolegliwości.W medycynie niekonwencjonalnej właściwości bielunia wykorzystywane są na całym świecie. W Nepalu wywar z liści datury używany jest do uśmierzania bólów głowy, natomiast sok z liści podawany wraz z mlekiem służy odrobaczaniu i pozbywaniu się tasiemca z organizmu. W Nigerii ekstrakty z nasion mieszane z olejem palmowym stosuje się w formie okładów w miejsca dotkliwych ukąszeń insektów. Pakistańskie kobiety wywarem z liści bielunia próbują zapobiegać wiotczeniu piersi. W Turcji – po odpowiednim spreparowaniu – roślinę używa się przy problemach
żołądkowo-jelitowych, hemoroidach, w zapaleniu oskrzeli, przy trądziku i egzemach. Meksykańscy Indianie wywarem z bielunia łagodzili bóle porodowe, natomiast na kontynencie europejskim daturą leczono melancholię, manię, epilepsję i konwulsje.

Sok z płatków kwiatu bielunia stosowany jest na bóle ucha, ekstrakt z liści przeciwko łysieniu, suszone liście i nasiona jako panaceum uspokajające, natomiast przy uciążliwym kaszlu i gorączce stosuje się ekstrakty z nasion . W Maroko, podobnie jak w innych krajach, używa się bielunia do leczenia astmy, z kolei w Japonii stosuje się go przy kardiomiopatiach i chorobie Parkinsona. Potwierdzone zostało również przeciwnowotworowe działanie bielunia: wyciąg z rośliny hamuje podział mitotyczny komórek nowotworowych. Wykorzystywane są również przeciwskurczowe właściwości rośliny, znalazła ona także zastosowanie w łagodzeniu dolegliwości choroby lokomocyjnej, leczeniu epilepsji, zatruciach fosforoorganicznych, stanach zapalnych, grzybicach i wielu innych dolegliwościach. Aktualnie prowadzone są szeroko zakrojone badania nad wykorzystaniem dotychczas znanych, jak i nowo odkrywanych właściwości datury. Wskazuje się m.in. na możliwość zastosowania ekstraktów z liści bielunia jako leków przeciwbakteryjnych i przeciwcukrzycowych.

(za: Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny:bieluń i ayahuasca, Probl Hig Epidemiol 2014, 95(4): s. 808)

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

Opracowania historyczne i etnograficzne donoszą o szerokim stosowaniu bieluni w celach magicznych, co zazwyczaj wiązało się z psychoaktywnym działaniem rośliny. Bieluń jest jednym z najcześciej wymienianych składników maści czarownic [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic]. Wizje spowodowane zażyciem bieluni trakotwane były jako poznanie przyszłości bądź spraw ukrytych.

Oszałamiające i toksyczne właściwości datury wykorzystywano także w celach przestępczych, trucicielskich, a także podczas rytuałów sładania ludzkich ofiar (wyznawcy bogini Kali). Historycznie wywarów i ekstraktów z bieluni używano do zatruwania grotów strzał i ostrzy broni drzewcowej, a także podawanej bądź podrzucanej wrogiej armii żywności.

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Przyjmowane niemal wyłącznie drogą oralną, chocistnieją doniesienia osporządzaniu z bieuni preparatów wchłanianych przez skórę [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic] oraz palenia kwiatów lub liści. Dwie najpopularniejsze metody spożycia to jedzenie całych nasion po wyjęciu ich z szyszki oraz picie wywaru z nasion lub nasion oraz liści.

Dawkowanie nie jest ustalone i w praktyce bardzo trudne do określenia, ponieważ moc działania (zawartość substancji aktywnych) różni się w zależności od pory roku, nasłonecznienia podczas wegetacji oraz waha nawet pomiędzy pojedynczymi roślinami z jednego stanowiska.

Tradycyjnie polecana dawka na start to 30 nasion, mocna to 50-70, skrajnie niebezpieczna - 100 nasion, jakkolwiek możliwa do określenia bezpieczna dawka nie istnieje. Znane są przypadki hospitalizacji (łącznie z psychiatryczną) przy przyjętych ilościach rzędu kilkudziesięciu nasion.

Czas ładowania się bielunia to 1,5-2h do peaku, przez co wiele osób pochopnie dorzuca kolejne dawki, zanim pojawi się pełnia efektów, która z czasem je przytłacza lub po prostu pozbawia kontroli nad swoimi działaniami. Typowym efektem bieluniowego odurzenia jest częściowa amnezja i brak świadomości znajdowania się pod wpływem substancji psychoaktywnej

Główne efekty trwają bardzo długo (od kilkunastu godzin do kilku dób), zaś po ich ustąpieniu przez kilka dni mogą utrzymywać się problemy z ostrością wzroku, niepokój i ociężałość.

{{alert|Alkaloidy tropanowe zawarte w bieluni są wysoce toksyczne. Realnymi zagrożeniami są śmierć, całkowita utrata kontroli nad swoim zachowaniem oraz trwałe ubytki intelektualne, kłopoty z pamięcią i długotrwale utrzymujące się stany lękowe/zagubienia nawet po jednokrotnym użyciu. Precyzyjne dawkowanie jest praktycznie niemożliwe, a odstęp między dawką skuteczną a niebezpiecznie toksyczną niewielki.|alert-danger}}

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Roślina dostępna jako dziko rosnąca lub w przydomowych ogródkach. Dość popularna jako roślina ozdobna z uwagi na charakterystyczne duże białe kwiaty.

== Chemia i farmakologia substancji ==
Substancje aktywne zawarte w roślinie (informacja z wikipedii):
Surowiec zielarski: liście Folium Stramoni i nasiona Semen Stramoni zawierają 0,1-0,6% alkaloidów tropanowych: hioscyjamina, atropina, skopolamina, apoatropina oraz saponiny triterpenowe, garbniki, flawonidy i hydroksykumarynę, a także w małej ilości atropamina, skopina, beladonina, nikotyna i dwuamina putrescyna, która wraz z kadaweryną i agmatyną zaliczane są do ptomain, czyli jadów trupich). Średnio 1 gram nasion bielunia zawiera około 2-4 miligramów alkaloidów.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Roślina '''legalna''' na terenie Polski.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Ruta stepowa

2015-04-28T21:47:10Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:ayahuasca]] [[Kategoria:IMAO]] [[Kategoria:beta-karboliny]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=natura
|inna nazwa=Poganek rutowaty, Ruta syryjska, ruta
|odmiany=ruty, rucie, rutą, rutę
|obrazek=File:Peganum-harmala-nps.jpg
|neurogroove=ruta-stepowa
|talk=ruta-stepowa-tek-ogony-t137.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Ruta stepowa

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Mimosa hostilis

2015-04-28T21:35:43Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:DMT]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:ayahuasca]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=natura
|inna nazwa=Mimosa tenuiflora, Jurema, mimoza
|odmiany=mimozy, mimozie, mimozę, mimosy, mimosie, mimosę, juremy, juremą, juremie, juremę
|obrazek=File:Mimosa_tenuiflora_%E2%80%94_Jo%C3%A3o_de_Deus_Medeiros_003.jpg
|neurogroove=mimosa-hostilis
|talk=jurema-t26985.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Mimosa hostilis

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Kokaina

2015-04-28T21:32:35Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:alkaloidy]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=metylobenzoiloekgonina, Cocainum, (1R,2R,3S,5S)-3-(benzoiloksy)-8-metylo-8-azabicyclo[3.2.1]oktano-2-karboksylan metylu, koks, koko
|wzor chemiczny=CN1C2CCC1[C@H]([C@H](C2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)C(=O)OC
|odmiany=kokainy, kokainie, kokainą, kokainę, kokaino, koksu, koksowi, koksem, koksie
|neurogroove=kokaina
|talk=kokaina.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kokaina

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N. Zabroniony jest handel oraz posiadanie.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Marihuana

2015-04-28T21:30:39Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:kannabinoidy]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:THC]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=natura
|inna nazwa=trawa, trawka, weed, ganja, gandzia, mj, sensi, baka
|odmiany=marihuany, marihuanie, marihuanę, marihuaną, marihuano, trawy, trawie, trawą, trawę, trawki, trawką, trawce, trawkę, trawko, gandzi, gandzią, gandzię, gandzio, ganji, ganją, ganję, baki, baką, bakę, bako
|obrazek=File:ST-3-bud.jpg
|neurogroove=marihuana
|talk=marihuana.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/marihuana

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Roślina '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N. Zabrania się handlu oraz posiadania nawet najmniejszych ilości. Są znane przypadki wyroków sądowych za znalezienie podczas przeszukania ilości marihuany mniejszych niż pojedyncza dawka (wyrok za ilości typu 0,2g MJ).

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Haszysz

2015-04-28T21:28:17Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:kannabinoidy]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:THC]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=natura
|inna nazwa=hasz, hash
|odmiany=haszyszowi, haszyszem, haszyszu, haszu, haszem, haszowi, hashowi, hashu, hashem
|obrazek=File:Hash_01.jpg
|neurogroove=marihuana
|talk=marihuana.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/haszysz

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Produkt '''nielegalny''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N. Zabrania się posiadania oraz handlu haszyszem.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

JWH-122

2015-04-28T21:26:46Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:kannabinoidy]] [[Kategoria:psychodeliki]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=(4-metylo-1-naftylo)-(1-pentyloindol-3-yl)metanon
|wzor chemiczny=CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CC=C(C4=CC=CC=C43)C
|neurogroove=kannabinoidy
|talk=topic29671.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/JWH-122

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

JWH-210

2015-04-28T21:25:58Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:kannabinoidy]] [[Kategoria:psychodeliki]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=4-etylonaftalen-1-yl-(1-pentyloindol-3-yl)metanon
|wzor chemiczny=CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CC=C(C4=CC=CC=C43)CC
|neurogroove=JWH-210
|talk=topic29546.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/JWH-210

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

JWH-018

2015-04-28T21:25:39Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:kannabinoidy]] [[Kategoria:psychodeliki]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=AM-678, naftalen-1-ylo-(1-pentyloindol-3-ilo)metanon
|wzor chemiczny=CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CC=CC4=CC=CC=C43
|neurogroove=kannabinoidy
|talk=topic38451.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/JWH-018

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

JWH-073

2015-04-28T21:25:29Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:kannabinoidy]] [[Kategoria:psychodeliki]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=naftalen-1-yl-(1-butyloindol-3-yl)metanon
|wzor chemiczny=CCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CC=CC4=CC=CC=C43
|neurogroove=kannabinoidy
|talk=topic34681.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/JWH-073

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Khat

2015-04-28T21:24:01Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:stymulanty]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=natura
|inna nazwa=qat
|odmiany=khatu, khatem, khacie, khatowi
|obrazek=File:Catha_edulis.jpg
|neurogroove=Inne
|talk=khat-watek-ogolny-t253.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/khat

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Trichocereus pachanoi

2015-04-28T21:23:20Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:kaktusy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:meskalina]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=natura
|inna nazwa=San Pedro, Echinopsis pachanoi
|obrazek=File:Starr_070320-5799_Echinopsis_pachanoi.jpg
|neurogroove=trichocereus-pachanoi-san-pedro
|talk=san-pedro-t384.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-N. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Khat

2015-04-28T21:22:03Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:stymulanty]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=natura
|inna nazwa=qat
|odmiany=khatu, khatem, khacie, khatowi
|obrazek=File:Catha_edulis.jpg
|neurogroove=Inne
|talk=khat-watek-ogolny-t253.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/khat

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

2C-I

2015-04-28T21:18:06Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:2C]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=4-jodo-2,5-dimetoksyfenyloetyloamina
|wzor chemiczny=Ic1cc(OC)c(cc1OC)CCN
|neurogroove=2C-I
|talk=topic13683.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-I

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

MDPV

2015-04-28T20:45:36Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:alfa-pirolidynoalkilofenony]] [[Kategoria:beta-ketony]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=MDPK, 1-(1,3-benzodioksol-5-ylo)-2-pirolidin-1-ylopentan-1-on
|wzor chemiczny=CCCC(C(=O)C1=CC2=C(C=C1)OCO2)N3CCCC3
|neurogroove=MDPV
|talk=topic12355.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDPV

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Fenobarbital

2015-04-28T20:44:50Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:barbiturany]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=Phenobarbitalum, luminal, 5-etylo-5-fenylopirymidyno-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
|nazwa generyczna=Phenobarbitalum Natrium, Luminalum
|wzor chemiczny=CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2
|odmiany=fenobarbitalu, fenobarbitalem, fenobarbitalowi, luminalu, luminalem, luminalowi
|neurogroove=fenobarbital
|talk=fenobarbital-tek-ogolny-t15754.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/fenobarbital

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Aminoreks

2015-04-28T20:44:20Z

Anon: /* Polska */

2C-E

2015-04-28T20:42:32Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:2C]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=1-(2,5-dimetoksy-4-etylofenylo)-2-aminoetan, 2,5-dimetoksy-etylofenyloetyloamina
|wzor chemiczny=NCCC1=C(OC)C=C(CC)C(OC)=C1
|neurogroove=2C-E
|talk=topic26119.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-E

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Allobarbital

2015-04-28T20:41:56Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:barbiturany]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=kwas 5,5-diallilobarbiturowy, Allobarbitalum
|nazwa generyczna=Pabialgin
|wzor chemiczny=C=CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C
|odmiany=allobarbitalu, allobarbitalem, allobarbitalowi
|neurogroove=allobarbital
|talk=allobarbital-watek-ogolny-t20674.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/allobarbital

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Barbital

2015-04-28T20:41:46Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:barbiturany]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=Barbitalum, weronal, 5,5-dietylopirymidyno-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
|nazwa generyczna=Veronalum, Barbitalum Natrium
|wzor chemiczny=C1=CC=C(C=C1)C2=NC(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)O
|odmiany=barbitalu, barbitalem, barbitalowi, weronalu, weronalem, weronalowi
|neurogroove=Inne
|talk=barbital-weronal-watek-ogolny-t15283.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/barbital

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

PFPP

2015-04-28T20:38:51Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:piperazyny]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=para-fluorofenylopiperazyna, fluoperazyna, flipiperazyna, 4-FPP
|wzor chemiczny=C1CN(CCN1)C2=CC=C(C=C2)F
|neurogroove=pFPP
|talk=topic25846.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

TFMPP

2015-04-28T20:38:23Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:piperazyny]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=meta-(trifluorometylo)fenylopiperazyna, trifluorometylofenylopiperazyna, 1-(3-trifluorometylofenylo)piperazyna, N-(alfa,alfa,alfa-trifluoro-m-tolylo)piperazyna
|wzor chemiczny=C1CN(CCN1)C2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F
|neurogroove=bzptfmpp
|talk=topic27161.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/TFMPP

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Metylofenidat

2015-04-28T20:37:13Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:piperydyny]] [[Kategoria:fenyloetyloaminy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=2-fenylo-2-(piperydyn-2-ylo)octan metylu, Ritalin, MPH
|wzor chemiczny=O=C(OC)C(C1CCCCN1)C2=CC=CC=C2
|odmiany=metylofenidatu, metylofenidatem, metylofenidatowi, metylofenidacie, Ritalinu, Ritalinem, Ritalinowi, Ritalinie
|neurogroove=Inne
|talk=topic21428.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylofenidat

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione poza użyciem lekarskim na receptę.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Metamfetamina

2015-04-28T20:30:57Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:amfetaminy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=metyloamfetamina, meta, piko, ice, meth, N-metyloamfetamina, (rac)-N-metylo-1-fenylopropylo-2-amina, dezoksyefedryna
|wzor chemiczny=N(C(Cc1ccccc1)C)C
|odmiany=metamfetaminy, metamfetaminie, metamfetaminą, metamfetaminę, mety, mecie, metą, metę
|neurogroove=metamfetamina
|talk=metamfetamina.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metamfetamina

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===
Cytochrome P450-2D6 extensive metabolizers are more vulnerable to methamphetamine-associated neurocognitive impairment: Preliminary findings, MARIANA CHERNER, CHAD BOUSMAN, IAN EVERALL, DANIEL BARRON, SCOTT LETENDRE, FLORIN VAIDA, J. HAMPTON ATKINSON, ROBERT HEATON, IGOR GRANT, and THE HNRC GROUP [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3543816/]

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
Metamfetamina z D-fenyloalaniny [https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/amph.phenylalanine.html]

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
W Polsce dostępna tylko w południowo-zachodniej i południowej części kraju. Najbardziej popularna na terenach graniczących z Czechami. W centrum i na północy kraju praktycznie niedostępna.

Metamfetamina w Polsce jest we większości importowana z Czech lub Słowacji.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Metamfetamina znana jest jako jeden z najbardziej uzależniających narkotyków na świecie.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

PCP

2015-04-28T20:30:08Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] [[Kategoria:piperydyny]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=fencyklidyna, 1-(1-fenylocykloheksylo)piperydyna, anielski pył
|wzor chemiczny=C1CCC(CC1)(C2=CC=CC=C2)N3CCCCC3
|odmiany=fencyklidyną, fencyklidynę, fencyklidyny, fencyklidynie
|neurogroove=pcp-fencyklidyna
|talk=pcp-t11571.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/PCP

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

2C-B

2015-04-28T20:29:40Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:2C]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=2,5-dimetoksy-4-bromofenyloetyloamina
|wzor chemiczny=COC1=CC(=C(C=C1CCN)OC)Br
|neurogroove=2C-B
|talk=topic21563.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-B

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

MDA

2015-04-28T20:27:28Z

Anon: /* Polska */

Metedron

2015-04-28T20:26:58Z

Anon: /* Polska */

LSD

2015-04-28T20:25:51Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] [[Kategoria:lizergamidy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=LSD-25, Dietyloamid kwasu D-lizergowego, lizergiD, N,N-dietylo-D-lizergamid, dietyloamid kwasu 9,10-didehydro-6-metyloergolino-8β-karboksylowego, kwasa
|wzor chemiczny=CCN(CC)C(=O)C1CN(C2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C
|neurogroove=LSD-25
|talk=lsd-watek-ogolny-t201.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/LSD

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===
[[Plik:Lsd.png]]

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

----
'''Synteza wg. TIHKAL:'''

Roztwór 6.7g KOH w 100ml wody w atmosferze gazu obojętnego i przy mieszadle magnetycznym ogrzano do temp. 75°C, po czym dodano 10g winianu ergotaminy. Po godzinie zabarwienie roztworu zmieniło się na żółte, mieszanie kontynuowano przez kolejne 3 godziny. Następnie mieszaninę ochłodzono do 10°C i zakwaszono do pH=3 wkraplając 2.5N H2SO4 (potrzeba ok. 60ml kwasu). Kolbę z mieszaniną pozostawiono w chłodziarce na noc, przesączono i osad przemyto 10ml eteru dietylowego. Suchy osad przeniesiono do zlewki, zalano 50ml 15% amoniaku w bezwodnym etanolu, mieszano przez godzinę i rozdzielono przez dekantację. Ekstrakcję powtórzono, otrzymane roztwory przesączono by pozbyć się małych ilości osadu. Odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem etanol, a pozostałość rozpuszczono w 50ml 1% wodnego r-ru amoniaku, po czym - jak wcześniej - zakwaszono 2.5N kwasem siarkowym(VI). Wytrącony osad oddzielono, a następnie przemywano eterem by pozbyć się zabarwień. Po wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem do stałej masy otrzymano 3.5g hydratu kwasu d-lizergowego, który powinien być przechowywany w ciemnym miejscu w szczelnym opakowaniu.

Roztwór 3.15g wcześniej otrzymanego kwasu d-lizergowego i 7.1g dietyloaminy w –ml chloroformu mieszano i ogrzewano chłodnicą zwrotną. Po usunięciu źródła ciepła, dodano 3.4g POCl3 w ciągu 2 minut. Ogrzewano następnie przez 5 minut w chłodnicy zwrotnej - w tym czasie wszystko powinno się rozpuścić. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej dodano 200ml 1N wody amoniakalnej. Warstwy rozdzielono - warstwę organiczną wysuszono nad bezwodnym MgSO4, przesączono i rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozdzielono chromatograficznie na alumina na rozpuszczalniku 3:1 benzen:chloroform po czym zebraną frakcję oddzielono od rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem i wysuszono. Otrzymane kryształy można przekrystalizować z benzenu otrzymując substancję o temp. topn. 87-92°C (IR (w cm): 750, 776, 850, 937, 996 z grupą karbonylową przy 1631. Spektogram masowy pokazał pik przy masie 323 i piki przy 181, 196, 207, 221.).

Kryształy rozpuszczono w suchym i gorącym metanolu, używając 4ml na gram produktu. Następnie dodano suchego kwasu d-winowego (0232g na gram produktu), po czym dodawano kroplami eter dietylowy dopóki roztwór nie przestanie mętnieć przy mieszaniu. Kolbę pozostawiono na noc do krystalizacji. Do syntez wymagane jest przyciemnione światło. Produkt przesączono, przemyto metanolem, a następnie zimnym 1:1 metanol:eter, po czym wysuszono do stałej masy. Biały krystaliczny produkt jest winianem dietyloamidu kwasu d-lizergowego z dwoma cząsteczkami metanolu, o temp. topn. 200°C z rozkładem. Produkt waży 3.11g (wydajność 66%). Całkowicie czysta sól, sucha, potrząsana w ciemności będzie emitować słabe błyski białego światła.

----

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

MDMA

2015-04-28T20:24:59Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:empatogeny]] [[Kategoria:stymulanty]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=XTC, ecstasy, 3,4-metylenodioksymetamfetamina, N-[2-(1,3-benzodioksol-5-yl)-1-metyloetylo]-N-metyloamina
|wzor chemiczny=CC(CC1=CC2=C(C=C1)OCO2)NC
|neurogroove=mdma-ecstasy
|talk=topic12711.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDMA

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

----
'''Synteza wg. PIHKAL:'''

'''(z MDA)'''
Roztwór 6.55g 3,4-metylenodioksyamfetaminy (MDA) w postaci wolnej zasady i 2.8ml kwasu mrówkowego w 150ml benzenu utrzymywano pod chłodnicą zwrotną zaopatrzoną w nasadkę Dean Stark i ogrzewano dopóki nie tworzyło się więcej wody (ok. 20h, zebrano 1.4ml wody). Usunięcie rozpuszczalnika pozwoliło otrzymać 8.8g bursztynowego oleju, który rozpuszczono w 100ml CH2Cl2, przemyto rozcieńczonym HCl, następnie rozcieńczonym NaOH i po tym jeszcze raz rozc. kwasem. Rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 7.7g bursztynowego oleju, z którego tworzyły się kryształy N-formylo-3,4-metylenodioksyamfetaminy. Alternatywnym sposobem na otrzymywanie tego amidu jest ogrzewanie 10g MDA w postaci wolnej zasady z 20ml świeżego mrówczanu etylu pod chłodnicą zwrotną przez 16h Usunięcie lotnych związków pozwala otrzymać 7.8g oleju, który samorzutnie krystalizuje.
Roztwór 7.7 N-formylo-3,4-metylenodioksyamfetaminy w 25ml bezw. THF wkraplano do dobrze mieszanej i ogrzewanej pod chłodnicą zwrotną i w atm. gazu obojętnego mieszaniny 7.4g LAH w 600ml bezw. THF. Ogrzewanie kontynuowano przez 4 dni. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej, nadmiar wodorku rozłożono 7.4ml wody w takiej samej ilości THF, następnie 7.4ml 15% NaOH i na koniec 22ml wody. Osad oddzielono, przemyto THF. Połączony filtrat z rozp. z przemyć odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml CH2Cl2. Ekstrahowano to 3x100ml rozc. HCl, ekstrakty zlano i zalkalizowano 25% NaOH. Ekstrahowano następnie 3x75ml CH2Cl2 i połączone ekstrakty odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymano 6.5g prawie białej pozostałości, którą przedestylowano w 100–110 °C przy 0.4 mm/Hg otrzymując 5.0g bezbarwnego oleju. Rozpuszczono go w 25ml izopropanolu i zobojętniono stęż. HCl, a następnie dodano bezw. eter dietylowy, którego dodatek wywoływał zmętnienie. Mieszając mieszaninę otrzymywało się ładne białe kryształy chlorowodorku 3,4-metylenodioksy-N-metyloamfetaminy (MDMA), które odsączono, przemyto eterem i wysuszono na powietrzu otrzymując 4.8g produktu.

'''(z 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu)'''
Jest to kluczowy substrat do całej serii MD, można go otrzymać z izosafrolu lub piperonalu przez 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-nitropropen. Do dobrze mieszanego roztworu 34g 30% nadtlenku wodoru w 150g 80% kwasu mrówkowego wkroplono roztwór 32.4g izosafrolu w 120ml acetonu w takim tempie, by temperatura mieszaniny nie przekroczyła 40 °C. Wymagało to trochę ponad 1h czasu i od czasu do czasu potrzebne było chłodzenie z zewnątrz. Mieszanie kontynuowano przez 16h, uważając by mieszanina nie rozgrzała się zbytnio. Łaźnia wodna z bieżącą wodą działała dobrze. W tym czasie roztwór z pomarańczowego zmienił zabarwienie na ciemnoczerwony. Wszystkie lotne związki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem otrzymując 60g bardzo ciemnoczerwonej pozostałości. Rozpuszczono ją w 60ml metanolu i potraktowano 360ml 15% H2SO4, po czym ogrzewano przez 3h na łaźni parowej. Po ochłodzeniu mieszaninę ekstrahowano 3x75ml eteru, zlane ekstrakty przemyto wodą, a następnie rozc. NaOH, po czym rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano (przy 2.0 mm/108–112 °C, lub przy 160 °C i pompce wodnej) otrzymując 20.6g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu w postaci jasnożółtego oleju. Oksym (z hydroksyaminy) posiada temp. topn. 85–88 °C. Semikarbazon 162–163 °C.

Alternatywna synteza 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu startuje z piperonalu. Zawiesinę 32g elektrolitycznego żelaza w 140ml stęż. kwasu octowego stopniowo ogrzano na łaźni parowej. Kiedy mieszanina była już dość gorąca, ale przed pojawieniem się białego osadu, dodano pomału 10.0g 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-nitropropenu w 75ml kwasu octowego (zobacz syntezę nitropropenu w dziale o MDA). Dodawanie kontynuowano w takim tempie, by mieszanina nie pieniła się nadmiernie. Pomarańczowe zabarwienie przeszło w bardzo czerwone i utworzyły się biały osad oraz ciemna skorupa. Po dodaniu całości, ogrzewanie kontynuowano przez dodatkowe 1.5h, w czasie tym mieszanina reakcyjna stała się biała, a produkt w postaci czarnego oleju pojawił się na ścianach zlewki. Mieszaninę dodano do 2l wody, ekstrahowano 3x100ml CH2Cl2, zlane ekstrakty przemyto kilkoma porcjami rozc. NaOH. Po usunięciu rozpuszczalnika pod zmn. ciśn., pozostałość przedestylowano pod zmn. ciśn (zobacz powyżej) otrzymując 8.0g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu w postaci jasnożółtego oleju.

Do 40g cienkiej folii aluminiowej pociętej w 1. calowe kwadraty (w 2l kolbie stożkowej z szeroką szyją) dodano 1400ml wody zaw. 1g chlorku rtęci (II). Pozostawiono do amalganizacji, do czasu kiedy zaczęły wydzielać się bąbelki, tworzyć jasnoszary osad i pojawiały się srebrzyste miejsca na kawałkach folii. Zamuje to między 15, a 30 minut to zależy od czystości powierzchni, temperatury wody i grubości folii aluminiowej (grubość folii różni się od kraju do kraju). Wodę usunięto przez dekantację, a glin przemyto 2x1400ml świeżej wody. Pozostała woda z ostatniego przemycia została usunięcia szybko jak to możliwe, przez wytrząsanie. Nastepnie kolejno dodano, mieszając, 60g chlorowodorku metyloaminy rozpuszczonego w 60ml ciepłej wody, 180ml izopropanolu, 14ml 2% NaOH, 53g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu i pod koniec 350ml izopropanolu. Jeśli posiada się metyloaminę w postaci wodnego roztworu zasady, używa się poniższej sekwencji dodawanych odczynników: 76ml 40% wodnego r-ru metyloaminy, 180ml izopropanolu, zawiesinę 50g NaCL w 140ml wody zawierającej 25ml 25% NaOH, 53g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu i pod koniec 350ml izopropanolu.

Egzotermiczną reakcję utrzymuje się poniżej 60 °C przez zanurzenie od czasu do czasu w zimnej wodzie; kiedy mieszanina jest już termicznie stabilna, pozostawia się do odstania do czasu, gdy uzyska temperaturę pokojową i całym szarym osadem osiadłym na dnie. Czystą jasnożółtą górną warstwę dekantuje się, a osad oddziela sącząc i przemywając metanolem. Połączony r-ry metanolowe i zdekantowany roztwór odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałość zawiesza w 2400ml wody i dodaje tyle HCl, by pH było wyraźnie kwasowe. Przemywa się następnie 3×75 mL CH2Cl2, alkalizuje 25% NaOH i ekstrahuje 3×100 mL CH2Cl2. Po usunięciu rozpuszczalnika z połączonych ekstraktów otrzymuje się 55g pozostałości w postaci bursztynowego oleju, który destyluje się w 100–110 °C przy 0.4 mm/Hg, dostając 41g prawie bezbarwnej cieczy. Rozpuszcza się ją w 200ml izopropanolu, zobojętnia ok. 17ml stęż. HCl i dodaje 400ml bezw. eteru. Po odsączeniu białych kryształów, przemywa się je mieszaniną izopropanolu/eteru 2/1, następnie samym eterem i suszy na powietrzu, otrzymując 42.0g 3,4-metylenodioksy-N-metyloamfetaminy (MDMA) w postaci ładnych białych kryształów. Forma krystaliczna tej soli zależy od temperatury i stężenia w momencie krystalizacji. Może być to bezwodna sół, może zawierać różne formy z wodą hydratacyjną. Jedynie bezwodna sól ma wyraźną t.t. Opublikowany raporty opisują wszystkie możliwe wartości t.t. w przedziale 148-153 °C. Polimorficzne sole o różnych stopniach uwodnienia mają wyraźne spektra podczerwone, ale rozpięte wartości t.t. zależą także od sposobu ogrzewania.

----

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

4-FMP

2015-04-28T20:24:38Z

Anon: /* Polska */

2-FA

2015-04-28T20:22:20Z

Anon: /* Polska */

3-FA

2015-04-28T20:22:14Z

Anon: /* Polska */

Metylon

2015-04-28T20:18:42Z

Anon: /* Polska */

Metylokatynon

2015-04-28T20:18:27Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:beta-ketony]] [[Kategoria:katynony]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=metkatynon, metkat, efedron, 2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-on, kotek
|wzor chemiczny=C1=CC=CC=C1C(C(C)N(C)[H])=O
|odmiany=metkatynonu, metkatynonie, metkatynonem, metkatynonowi, metkata, metkatowi, metkatem, metkacie, efedronu, efedronowi, efedronie, efedronem, kotkiem, kotka, kotku, kotkowi
|neurogroove=metkatynon
|talk=metkatynon.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon

== Informacje ogólne ==
Chemicznie to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.
Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako "russian cocktail" albo "jeff") zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym "wejściem" przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.
=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
'''''Ekstrakcja wodna''-Ekstrakcja pseudoefedryny'''

'''1.''' Zmywamy otoczki z tabletek

Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).

NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.

Acatar nie wymaga tego procesu.

'''2.''' Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym
'''3.''' Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.
'''4.''' Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.
(Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)

'''5.''' Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.

Synteza z octem, na zimno

co potrzebujemy?
-wyekstrahowaną pseudoefedrynę
-kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)
-kwasek cytrynowy
-ocet spirytusowy
-dwie strzykawki 10ml i igła 0.5
-jedna strzykawka 20ml
-dwa kieliszki do wódki
-papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki

0. myjemy rączki
1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy
2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna
3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.
4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to:
-suchość w ustach
-tachykardia (przyspieszone bicie serca)
-pobudzenie psychofizyczne
-euforia
-podwyższenie temperatury ciała
-chęć rozmowy z drugim człowiekiem
-drżenie rąk
-czasowa impotencja u mężczyzn

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Biodostępność:
'''i.v. > p.r. > p.o.'''
Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.

Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie "zaraz umrę". Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.
Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Butylon

2015-04-28T20:18:19Z

Anon: /* Polska */

4-MEC

2015-04-28T20:18:08Z

Anon: /* Polska */

4-MAR

2015-04-28T20:16:58Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:aminoreksy]] [[Kategoria:oksazole]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=5-fenylo-4-metylo-4,5-dihydrooksazolo-2-amina, 4-metylaminoreks
|wzor chemiczny=CC1C(OC(=N1)N)C2=CC=CC=C2
|neurogroove=Inne
|talk=topic29426.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

== Informacje ogólne ==
4-metyloaminoreks występuje w dwóch odmianach geometrycznych cis i trans i każda z odmian geometrycznych występuje w postaci dwóch enancjomerów czyli w sumie mamy 4 odmiany 4-metyloaminoreksu. Zazwyczaj był syntetyzowany z norefedryny i BrCN w wyniku czego tworzyła się odmiana cis. I ona zdobyła dużą popularność jako narkotyk i ona głównie była badana przez naukowców, ponieważ nie znali metody syntezy odmiany trans. cis-4-metyloaminoreks był często wykorzystywany jako zamiennik amfetaminy i metamfetaminy co doprowadziło do jego delegalizacji, ale dzięki ignorancji naukowców i instytucji zajmujących się problemem narkomani nie zdelegalizowano trans-4-metyloaminorexu.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
5 g (26,5 mmol) PPA*HCl (norofedryny) umiesza się w kolbie o pojemności 100 ml i dodaje w następującej kolejności 2,3g (28,4 mmol) KOCN<1> i 25 ml wody destylowanej. Całość ogrzewa się w temperaturze wrzenia przez dwie godziny<2>.

Po tym czasie dodaje się 30 ml 2M HCl (r-r 7%, 60 mmol) (aby uzyskać 7% HCl należy zmieszać 7 części wagowych kwasu 36% oraz 29,5 części wagowych wody inaczej aby uzyskać 100ml 7 % kwasu solnego należy zmieszać 84ml wody i 16ml 36% HCl) Ph po dodaniu kwasu powinno wynosić nie mniej niż 2. Może dojść do lekkiego bulgotania. Ogrzewanie kontynuuje się jeszcze przez 2,5 godziny. Roztwór przyjmuje zabarwienie jasno żółte / różowe. Po tym czasie mieszaninę się ochładza, dodaje 80 ml nasyconego r-ru Na2CO3,na dnie kolby wytrąca się biały osad. Osad się odsącza, przemywa zimną wodą i suszy. Produkt oczyszcza się przez krystalizację w toluenie lub ksylenie otrzymując trans-4-metyloaminoreks z wydajnością ok. 63%. Jest to tzw. freebase, który można przekształcić w sól.
Jeśli chcemy chlorowodorek 4-Mar to nie trzeba go oczyszczać przez krystalizację. Surowy freebase rozpuszcza się w organicznym rozpuszczalniku (toluen, ksylen, IPA, eter) i wysala gazowym HCl lub wytrąca 37% HCl.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Dawka aktywna dla człowieka to 5-25 mg (bardzo potężny). Efekty utrzymują się nawet 16h(!). Po 48 godzinach nie jest wykrywany w moczu. Z opisów na erowidzie wynika, że działa jak krzyżówka meth i mdma. Freebase można palić i połykać, chlorowodorek wciagać i połykać.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Niemały problem mieli agenci DEA, gdy odkryli laboratorium produkujące trans-4-metyloaminoreks z norofedryny i KOCN. Substancja była legalna, a przepis z podziemia trafił do internetu i wiele osób zaczęło robić to we własnych domach, z norefedryny ekstrahowanej z tabletek

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Legalna odmiana (±)-trans-2-amino-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolina
Nielegalna odmiana (±)-cis-2-amino-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolina

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

DMT

2015-04-28T20:13:22Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] [[Kategoria:alkaloidy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=dimetylotryptamina, N,N-dimetylotryptamina, 3-[2-(dimetyloamino)etylo]indol
|wzor chemiczny=CN(C)CCC1=CNC2=CC=CC=C21
|odmiany=dimetylotryptaminy, dimetylotryptaminą, dimetylotryptaminę
|neurogroove=DMT
|talk=dmt-t17604.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/DMT

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

'''Syntezy wg. TIHKAL:'''

'''(z jodku N,N,N-trójmetylotryptamoniowego, dimetylotryptaminy metylojodku, DMT * CH3I):''' Tę czwartorzędową sól otrzymuje się z tryptaminy i jodku metylu. Do mieszanego roztworu 3g tryptaminy w 30ml izopropanolu dodano 10g jodku metylu. Natychmiast pojawił się kremowy osad, który po 12h mieszania w temp. pokojowej odfiltrowano, przemyto dwukrotnie izopropanolem i raz gorącym izopropanolem, po czym wysuszono na powietrzu do stałej masy. Otrzymano 1.81g jodku N,N,N-trójmetylotryptamoniowego. Rekrystalizacja próbki analitycznej z acetonitrylu pozwoliła otrzymać biały krystaliczny produkt o temp. topn. 210–211 °C. IR (in cm-1): 767, 919, 953, 978, 1105, with a sharp stretch at 3400.
W zasadzie DMT jest zawarte w filtracie, razem z NMT i samą tryptaminą. Tryptaminę można usunąć korzystając z tego, że nie rozpuscza się w eterze, NMT - przez przekształcenie do benzamidu za pomocą bezwodnika octowego lub chlorku benzoilu. Pozostały materiał to w większości DMT, które można oczyścić krystalizując pikrynian. Wydajności są minimalne, dlatego lepiej otrzymywać DMT demetylując uzyskany związek.

Demetylacja jodku:
W atmosferze gazu obojętnego, roztwór 0.40g jodku N,N,N-trójmetylotryptamoniowego w 5ml THF potraktowano 1.5ml 1M LiEt3BH w THF i ogrzewano pod chłodnicą zwrotną w temperaturze wrzenia przez 9h. Po ochłodzeniu mieszaninę zakwaszono rozcieńczonym HCl, a THF usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość zawieszono w rozcieńczonym NaOH i ekstrahowano Et2O. Ekstrakty zlano, a rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 0.12 g N,N-dimetylotryptaminę (DMT) w postaci krystalicznej masy o temp. topn. 57–59 °C. IR (in cm-1): 732, 740, 811, 859, 1011, 1037, 1110, 1171. Widmo MS dyskutujemy poniżej.

Demetylacja chlorku:
gorący wodny roztwór jodku N,N,N-trójmetylotryptamoniowego potraktowano nadmiarem świeżo strąconego AgCl i gotowano energicznie przez 15min. Mieszaninę halogenków srebra usunięto przez sączenie, a z filtratu usunięto wodę tak szybko jak to możliwe. Do pozostałości dodano małą ilość MeOH, a następnie aceton do czasu rozpoczęcia krystalizacji chlorku N,N,N-trójmetylotryptamoniowego. Związek ten posiadał temp. topn. 193 °C (80%) i był zdecydowanie lepiej rozpuszczalny w wodzie od chlorku. Sól pirolizowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość oddestylowano. Destylat rozpuszczono w małej objętości metanolu i zakwaszono rozcieńczonym kwasem azotowym. Małą ilośc nierozpuszczalnego osadu odsączono, warstwę wodną przemyto chloroformem, zalkalizowano wodnym r-rem NaOH, po czym ekstrahowano chloroformem. Rozpusczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem a pozostałość potraktowano gorącym r-rem kwasu pikrynowego. Zlano roztwór znad niewielkiej ilości osadu i powoli ochłodzono otrzymując pikrynian DMT w postaci żółtych igien o temp. topn. 167 °C. Wodną zawiesinę tego pikrynianu zalkalizowano nadmiarem wodnego r-ru NaOH, ekstrahowano eterem, a rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem otrzymując jasnożółtą krystalizującą pozostałość. Przeciśnięto ją przez płytkę porowatą i przemyto eterem naftowym, otrzymując szare kryształy N,N-dimetylotryptaminy o temp. topn. 47 °C.

Demetylacja tiofenolanu:
Zawiesinę 2.5g jodku N,N,N-trimetylotryptamoniowego w 25ml NeOH ogrzano do rozpusczenia i podziałano nań 1.0g Ag2O. Mieszaninę ogrzewano przez 10 minut na łaźni parowej, osad oddzielono sącząc i przemyto go dodatkowymi 20ml metanolu. Roztwory metanolowe potraktowano 1.0g tiofenolu, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostały lepki olej (2.12g) ogrzewano nad płomieniem do wrzenia, w czasie którego obficie wydziela się gaz(?). Po 5 min jasno zabarwioną mieszaninę reakcyjną ochłodzono do temp. pokojowej, rozpuszczono w 50ml CH2Cl2 i ekstrahowano dwoma porcjami 25ml rozcieńczonego HCl. Zlano warstwy wodne (jasnożółte), zalkalizowano 5% wodnym r-rem NaOH i ekstrahowano 3x25ml CH2Cl2. Po usunięciu rozpuszczalnika pozostałość (bursztynowy olej, 1.04g) przedestylowano przy użyciu nasadki Kugela-Rohra. Biały olej destylował przy 130–140 °C i 0.1 mm/Hg i krystalizował spontanicznie. Destylat ważył 0.77g, przekrystalizowano go z wrzącego heksanu po zlaniu roztworu znad małej ilości nierozpuszczalnych osadów. Otrzymano 0.40g dimetylotryptaminy (DMT) o temp. topn. 67–68 °C. Destylat zawierał ok. 3% 2-metylo-1,2,3,4-tetrahydro-betakarbolinę (obecny sygnał przy masie 186), który oddzielono podczas rekrystalizacji.

'''(z tryptaminy i mrówczanu etylu):'''
Zawiesinę 1.0g tryptaminy w 50ml mrówczanu etylu ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 15h, w czasie tym mieszanina stała się homogeniczna. Lotne związki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując oleistą pozostałość formamidu. Można go oczyścić przez destylację, aczkolwiek jego czystość jest wystarczająca do kolejnej reakcji. Rozpuszczono pozostałość w 50ml bezw. THF, po czym roztwór ten dodawano kroplami do r-ru 1.0M LAH w THF (40ml, 40 mmol), który rozcieńczono dodając kolejne 50ml THF. Po dodaniu całości, mieszaninę reakcyjną ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez kolejne 15 godzin. Kontynuując ogrzewanie wkroplono w ciągu 2 godzin 40ml 1.0 M roztworu świeżo destylowanego mrówczanu etylu w THF. Ogrzewanie przerwano, a mieszaninę reakcyjną quenchowano dodając nadmiar stałego 10-wodnego siarczanu sodu w temp. pokojowej. Mieszaninę reakcyjną przesączono, filtrat zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem otrzymując 1.15g czystej N,N-dimetylotryptaminy w postaci oleju, który krystalizował w zamrażalniku. Produkt może być przekrystalizowany z heksanu, dając białe kryształy o t.t. 67 °C.

'''(z indolu):''' Do dobrze mieszanego roztworu 10g indolu w 150ml bezw. eteru wkroplono w ciągu 30 minut roztwór 11g chlorku oksalilu w 150ml eteru. Mieszanie kontynuowano przez kolejne 15 min., w czasie tym powstał żółty krystaliczny osad chlorku indolilo-3-glioksylu. Odsączono go i przemyto eterem. Związek rozkłada się w temp. pokojowej i powinien być wykorzystany jak najszybciej po syntezie. Eter dietylowy w tym przepisie może być z powodzeniem zastąpiony eterem tert-butylometylowym (TBME), który działa świetnie w tej reakcji i nie tworzy potencjalnie niebezpiecznych nadtlenków.
Powyższy chlorek dodano do 20g bezw. dimetyloaminy w 150 zimnego, mieszanego bezwodnego eteru. Kiedy kolor w większości się zmienił, dodano nadmiar 2N HCl, mieszaninę ochłodzono, a powstały osad odsączono. Po przekrystalizowaniu z octanu etylu otrzymano, po wysuszeniu na powietrzu, 14.6g (79%) indolilo-3-NN-dimetyloglioksyamidu o temp. topn. 159–161 °C.
Roztwór 14 g powyższego amidu w 350 ml bezw. THF dodano powoli do umieszczonej w atmosferze gazu obojętnego, mieszanej i gotowanej pod chłodncą zwrotną mieszaniny 19g LAH w 350ml THF. Po dodaniu całości, wrzenie utrzymywano przez kolejne 16h, mieszaninę ochłodzono, nadmiar wodorku rozłożono dodając ostrożnie wilgotny (i pachnący świeżo upranymi majteczkami, mmm) dioksan. Utworzony osad odsączono przemyto gorącym THFem, filtrat i THF z przemycia połączono, wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozpuszczono w gorącym eterze naftowym. Po ochłodzeniu wykrystalizowało 11.1g (91%) N-N-dimetylotryptaminy (DMT), którą odsączono i wysuszono na powietrzu. Istnieją doniesienia, że powyższa procedura redukcji w eterze dietylowym prowadzi do powstawania produktów ubocznych. By otrzymać chlorowodorek DMT, pozostałość rozpuszczono w bezw. eterze dietylowym i nasycono bezw. chlorowodorem. Powstałe kryształy przekrystalizowano z benzenu/metanolu otrzymując chlorowodorek N,N-dimetylotryptaminy o temp. topn. 165–167 °C. Wydajność z 14g amidu to 13.3g soli.

Istnieje wiele komentarzy odnośnie soli, temp. topnienia i widm.
Co do soli, ostatni przepis, wzięty z literatury jest jedynym wspominającym o chlorowodorku DMT. W oryginalnym przepisie Manskego pojawia się poniższy opis: “chlorowodorek może być otrzymany jedynie w postaci żółtej żywicy, która po wysuszeniu w eksykatorze pod zmniejszonym ciśnieniem, nad KOH, staje się porowata i krucha”.
Nie znalazłem prób wykonania tej syntezy w literaturze, poza tym mi też nie wyszła. Pikrynian jest dobrze zdefiniowany, używany zwykle przy izolacji i oczyszczaniu. Szczawianu używano przy okazji badań na zwierzętach. Istnieją wczesne badania na ludziach, w których wstrzykiwano roztwory chlorowodorku, które jednak przygotowywano tak, że wolne DMT rozpuszczano w wodnym r-rze HCl i alkalizowano do osiągnięcia pH 6. Fumaranian jest solą specjalnie zaaprobowaną przez FDA do badań nad ludźmi, jest to forma DMT używana w ostatnich badaniach nad ludźmi wykonanych w Nowym Meksyku.
Co do temperatur topnienia, podane w literaturze tyczą się DMT wyizolowanego z roślin jak i DMT zsyntezowanego. Krótki i niepełny przegląd po literaturze pozwala przedstawić następujące temperatury topnienia DMT, wszystkie w °C: 44, 44.6–46.8, 46, 47, 48–49, 49–50, 56–57, 57–59, 58–60, 64–67, 67 oraz 67–68. Wartości 58–60 i 64–67 wzięte były z katalogu Aldricha i tyczyły się związku, którego czystość określono jako “puriss” i 99+% “Gold Label”. The Merck Index podaje wartości 46 °C oraz 44.6–46.8 °C, podaje również, że temp. wrzenia to 60–80 °C w warunkach normalnych. Są to ewidentne błędy. Nie istnieją badania sugerujące polimorfizm. Publikowane wartości temp. topn. dla czwartorzędowego jodku trójmetylowego wahają się od 188 °C do 233 °C. Te wartości nie mają dużej wartości praktycznej. Co do widm, widmo EI-MS DMT nie jest zaskakujące. MS (in m/z): C3H8N+ 58 (100%), indolemethylene+ 130 (10%); parent ion 188 (4%). DMT posiada Cl-MS (z NH3) na którym jest M+1 przy masie 189 i fragment przy masie 166.

----

'''DMT z kwasu indolilo-3-octowego [J. Label. Compds. Radiopharm. 39, 677-684 (1997)]:'''

'''(ester metylowy kwasu indolilo-3-octowego)'''

Roztwór 1g (5.3mola) kwasu indolilo-3-octowego w 70ml metanolu z kilkoma kroplami stężonego kwasu siarkowego(VI) ogrzewano w refluxie przez dwie godziny dopóki nie przereagował cały kwas - można to sprawdzić za pomocą chromatografii TLC na płytkach z Al2O3 używając octan etylu, Rf (kwasu) 0,1, Rf (estru) 0.9. Roztwór zobojętniono węglanem wapnia, przefiltrowano, a rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Surowy produkt krystalizowano z metanolu otrzymując 0,95g (5 mmol, 95%), temp. topn. 48-48,5°C.

'''(N,N-dimetylotryptamid)'''
Otrzymany uprzednio ester rozpuszczono w 20ml 40% wodnego roztworu dimetyloaminy. Mieszano w temp. 20°C przez 40 godzin. Reakcję testowano na TLC (żel krzemionkowy/octan etylu, Rf (amidu) 0,5; Rf (estru) 0,8). Nadmiar dimetyloaminy odparowano przy 20°C pod zmniejszonym ciśnieniem by zapobiec hydrolizie. Produkt przefiltrowano i oczyszczono przez sublimację pod zmniejszonym (?, diminished) ciśnieniem otrzymując 0,8g (4 mmol, 80%), temp. topn. 119-120°C.

'''(N,N-dimetylotryptamina)'''
Do mieszanego roztworu 0,4 g LiAlH4 (10.5 mmol) w 15ml suchego THF dodano powoli oddzielny roztwór 0,4g uprzednio otrzymanego amidu (1.98mmol) w 25ml suchego dichlorometanu. Roztwór mieszano przez 48 godzin w temp. pokojowej w atmosferze azotu. Przebieg reakcji sprawdzano za pomocą TLC, na żelu krzemionkowym/metanolu, Rf (aminy) 0,2, Rf (amidu) 0,8. Mieszaninę ochłodzono w lodzie i dodano kilka kropli wody, by pozbyć się resztek nieprzereagowanego wodorku litowo-glinowego. Przefiltrowano pod ciśnieniem i wysuszono nad bezwodnym MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik. Otrzymano 0,28g (1.5 mmol) bezbarwnego oleju, który krystalizuje w zamrażarce (-20°C) w ciągu tygodnia, temp. topnienia 44-45°C (oxalate, temp. topn. 151°C). Wydajność 76%.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

----

'''Dawkowanie i komentarz jakościowy wg. TIHKAL:'''

>350 mg (doustnie)
60–100 mg (domięśniowo)
60–100 mg (podskórnie)
60–100 mg (palone)
4–30 mg (dożylnie)

KOMENTARZ JAKOŚCIOWY:
(150mg, doustnie) “Nie zaobserwowano psychicznych ani wegatywnych efektów”

(250mg, doustnie) “Nie działało.”

(350mg, doustnie) “Całkowicie bez efektów, czy to fizjologicznych czy psychicznych.”

(100mg, przez śluzówkę jamy ustnej) “Miejscowe odrętwienia, lecz bez ośrodkowego działania”

(20mg, domięśniowo) “Zacząłem dostrzegać wzory na ścianie, które były w ciągłym ruchu. Były przejrzyste, ale pozbwione kolorów. Po krótkim czasie przeobraziły się w głowy zwierząt - lisa, węża i smoka. Następnie te kalejdoskopowe obrazy przeniosły się do mojego wewnętrznego oka: fantastyczne, piękne i kolorowe.”

(30mg, domięśniowo) “Miałem rozszerzone źrenice i subiektywne zaburzenia percepcji.”

(50mg, domięśniowo) “Dziwnie sie czuję, wszystko jest rozmazane. Chciałbym, by moja matka tu była. Obawiam się o omdlenie, nie mogę oddychać.”

(60mg, domięśniowo) “Nie podoba mi się to uczucie, nie jestem sobą. Widziałem jakieś dziwne rzeczy chwilę temu. Dziwne stworzenia, krasnoludy albo coś takiego; były czarne i poruszały się. Teraz czuję się jakbym nie żył. Moja lewa ręka jest zdrętwiała. Jakby moje serce nie biło, jakbym nie miał ciała jakbym nie miał nic. Wszystko co czuję to moją lewą rękę i żołądek. Nie lubię być bez myśli”.

(75mg, domięśniowo) "W trzeciej lub czwartej minucie od wstrzyknięcia pojawiły sie symptomy wegetatywne, takie jak uczucie mrowienia, drżenia drobne nudności rozszerzenie źrenic, podwyższenie ciśnienia krwi i wzrost tętna. W tym samym czasie doświadczyłem pamięci ejedetycznej, iluzji optycznych, pseudohalucynacji, a potem prawdziwych halucynacji. Halucynacje składały się z ruszających się przepięknych kolorowych motywów orientalnych, później zobaczyłem przepiękne sceny które zmieniały się bardzo szybko. Ludzkie twarze wyglądały jak maski. Mój stan emocjonalny sięgnął euforii. W szczycie peaku miałem kompulsywne ruchy atetoidalne w lewej ręce. Moja świadomość była całkowicie wypełniona przez halucynacje, moja uwaga była mocno związana z nimi dlatego nie mogłem opowiedzieć o tym z powodu tego co się ze mną działo. Po około ¾-1h objawy znikły i byłem w stanie opisać to czego doświadczyłem.

(80mg, domięśniowo) “Zaburzenia postrzegania odbywały się w sferze wizualnej, z zamkniętymi oczami widziałem kolorowe wzory, głównie geometryczne, szybko poruszające się bardzo szybko, posiadające czasami bardzo głęboki emocjonalny kontekst i konotacje. Skoczyło mi ciśnienie, a źrenice były rozszerzone.”

(30mg, palone) “rozprowadziłem to po joint’cie z tanacetum vulgare i spaliłem z użyciem lampy grzejnej. Po około 30 sekundach pojawiło się oszołomienie z uczuciem chwilowego ciśnienia. Pole widzenia żółkło. Nie mogłem nic zrobić, oddałem się całkowicie we władanie narkotyku. Plateau zeszło po 3-4 minutach i zauważyłem, że radio jest włączone. Działało to na mnie jeszcze przez kilka minut”

(60mg, palone) “Zrobiliśmy to razem. Szybkie wejście - głowa przytłoczona - złożone i egzotyczne. Lekkie poczucie zagrożenia - bez zrozumienia - lekkie poczucie okrucieństwa i ostrości między nami, ale miłe. Jego twarz, jak wcześniej po MDA, była demoniczna, ale równocześnie przyjazna. Mówił, że widział moją twarz jako maskę. Poprosił mnie bym pokazała mu zęby. Śmiałam się, świadoma że ten śmiech nie był zbyt zabawny. Ciężka, masywna intoksykacja. Niesamowite rozciągnięcie czasu. Co wydawało się ok. 2 godzinami było około 30. minutami”

(60mg, palone) “Szybkie wejście i zupełnie zbombowany (stoned) przez około 3 minuty. Powolny powrót przez 3 minuty z miłą zorzą (afterglow). Powtórzyłem to trzykrotnie, nie zauważając tolerancji czy zmian w chronologii. Łatwe w obsłudze. Wykorzystanie intoksykacji jest mało możliwe, ale to co następuje potem jest relaksujące”

(100mg, palone) “Przestraszyłem się po wydechu, moje serce zaczęło szybko i mocno bić, pociły mi się dłonie. Straszne poczucie zła wypełniło mnie - wiedziałem co się stało, wiedziałem, że nie mogę tego powstrzymać, było to przerażające. Zacząłem się degradować - wszystko co znałem, wszystkie punkty odniesienia, wszystkie tożsamości - wszystkie złośliwie się rozsypały w kilka sekund. Nie mogłem nawet tego żałować - nie pozostał nikt, kto mógłby żałować. Góra, góra, wyjście, wyjście, oczy zamknięte, pędzę z prędkością światła, rozszerzam, rozszerzam, rozszerzam, szybciej i szybciej, póki nie stałem się tak duży, że znikłem - moja prędkość była tak wielka, że wszystko pozostałe się zatrzymało - przypatrywałem się całemu wszechświatowi”.

(15mg, dożylnie) “Prawie natychmiastowy rausz w głowie, szybko się rozproszyłem. Szybko poruszające się wizuale o intensywnych barwach, dotarłem do pewnych złożonych scen. Było kilka dźwięków i nie były to żadne rozmowy; byłem w stanie kontynuować czyste myślenie.”

(30mg, dożylnie) “Uderzyło mnie mocniej niż kiedykolwiek gdy to paliłem. Wejście było podobne, ale mniej euforii.”

----

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. '''Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione'''.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

DOB

2015-04-28T20:11:50Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:DOx]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=2,5-Dimetoksy-4-bromoamfetamina, brolamfetamina
|wzor chemiczny=CC(CC1=CC(=C(C=C1OC)Br)OC)N
|neurogroove=DOB
|talk=topic34625.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/DOB

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

DOM

2015-04-28T20:11:38Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:DOx]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=STP, 2,5-Dimetoksy-4-metyloamfetamina, 1-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)propano-2-amina
|wzor chemiczny=CC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)N)OC
|neurogroove=DOM
|talk=topic34626.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/DOM

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

2C-D

2015-04-28T20:09:34Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:2C]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=1-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)-2-aminoetan, 22,5-dimetoksy-4-metylofenyloetyloamina
|wzor chemiczny=CC1=CC(=C(C=C1OC)CCN)OC
|neurogroove=2C-D
|talk=topic27034.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-D

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''legalna''' na terenie Polski.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

2C-B

2015-04-28T20:09:16Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:2C]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=2,5-dimetoksy-4-bromofenyloetyloamina
|wzor chemiczny=COC1=CC(=C(C=C1CCN)OC)Br
|neurogroove=2C-B
|talk=topic21563.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-B

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

2C-E

2015-04-28T20:08:47Z

Anon: /* Polska */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:2C]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=1-(2,5-dimetoksy-4-etylofenylo)-2-aminoetan, 2,5-dimetoksy-etylofenyloetyloamina
|wzor chemiczny=NCCC1=C(OC)C=C(CC)C(OC)=C1
|neurogroove=2C-E
|talk=topic26119.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-E

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==