https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=AnonymousNarkopedia - Wkład użytkownika [pl]2026-05-30T00:54:13ZWkład użytkownikaMediaWiki 1.44.0-alphahttps://narkopedia.org/index.php?title=2C-D&diff=96522C-D2020-12-29T12:52:54Z<p>Anonymous: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-D<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
ghfgdfgbghfb<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
'''Synteza według PIHKAL:'''<br />
<br />
Do 1 litra wody w naczyniu z mieszadłem magnetycznym zostało dodane w danym ciągu: 62 g 2-metylo-1,4-benzenodiolu (toluenohydrochinonu), 160 ml 25% NaOH i 126 g siarczanu dimetylu. Po około 2 godzinach mieszanina reakcyjna straciła zasadowy charakter, dodano więc dodano następne 40 ml 25% NaOH. Nawet po kilkudniowym mieszaniu mieszanina pozostaje zasadowa. Została dalej przelana do 2,5 l wody i wyekstrahowana 3x100 ml CH2Cl2 a wyciągnięte ekstrakty pozbawione rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość w postaci 56,4 g bursztynowego oleju została przedestylowana w temperaturze około 70 °C pod ciśnieniem 0,5 mmHg z uzyskaniem 48 g 2,5-dimetoksytoluenu w postaci białej cieczy. Wodne pozostałości, poprzez zakwaszenie, dostarczyły frakcji fenolowej destylującej w 75-100 °C pod ciśnieniem 0,4 mmHg dając 5,8 g bladożółtego destylatu częściowo krystalizującego. To ciało stałe o t.t. 54-62 °C zostały zebrane przez filtrację jako 3,1 g przekrystalizowanego następnie z 50 ml heksanu zawierającego 5 ml toluenu. Dało to 2,53 g białego krystalicznego produktu o t.t. 66-68 °C. Powtórna krystalizacja z heksanu podniosła t.t. do 71-72 °C. Wartości podręcznikowe podają t.t. 2-metylo-4-metoksyfenolu 70-71 °C a dla izomerycznego 3-metylo-4-metoksyfenolu 44-46 °C. Fenol ten podczas etylowania daje 2-etoksy-5-metoksytouen, który bezpośrednio prowadzi do 2-węglowego 2CD-5ETO i 3-węglowegoIRIS.<br />
<br />
Mieszanina 34,5 g POCl3 i 31,1 g N-metyloformanilidu była ogrzewana przez 10 min na łaźni parowej, następnie dodano do niej 30,4 g 2,5-dimetoksytoluenu. Ogrzewanie kontynuowano przez 2,5 godziny i cały lepki, czarny, brzydki bałagan wlano do 600 ml ciepłej wody i zostawiono do całonocnego mieszania. Powstający gumowaty produkt w postaci małych „króliczych bobków” został usunięty poprzez filtrację i osuszono go tak dobrze, jak to było możliwe. 37,2 g mokrego produktu zostało wyekstrahowane na łaźni parowej 4x100 ml porcjami wrzącego heksanu, co dało po dekantacji i ochłodzeniu 15,3 g żółtego krystalicznego produktu. Po ponownej krystalizacji ze 150 ml wrzącego heksanu otrzymano produkt w postaci bladożółtych kryształów, które po wysuszeniu ważyły 8,7 g 2,5-dimetoksy-4-metylobenzaldehydu o t.t. 83-84 °C. Wzór sumaryczny C8H12O3. Synteza aldehydu metodą Gattermanna daje lepsze wyniki (60% teoretycznego), ale wymaga użycia gazowego cyjanowodoru. Pochodna malononitrylu – z 5,7 g aldehydu i 2,3 g malononitrylu w bezwodnym etanolu – w reakcji z kroplą trietyloaminy dała krystaliczny pomarańczowy produkt. Próbka została przekrystalizowana z etanolu i miała t.t. 138,5-139 °C.<br />
<br />
Roztwór 8,65 g 2,5-dimetoksy-4-metylobenzaldehydu w 30 g nitrometanu został potraktowany 1,1 g bezwodnego octanu amonu i ogrzewany przez 50 min na łaźni parowej. Odparowanie nadwyżki nitrometanu pod zmniejszonym ciśnieniem zaowocowało otrzymaniem pomarańczowych kryształów o wadze 12,2 g. Zostały one przekrystalizowane ze 100 ml alkoholu izopropylowego dając żółte kryształy, które były 2,5-dimetoksy-4-metylo-β-nitrostyrenu ważącego po wysuszeniu 7,7 g. Ich t.t. 117-118 °C została podniesiona do 118-119 °C dzięki ponownej krystalizacji z mieszaniny benzenu i heptanu w stosunku 1:2.<br />
<br />
Do dobrze mieszanej zawiesiny 7 g glinowodorku litu Li[AlH4] w 300 ml ciepłego THF w obojętnej atmosferze zostało dodane 7,7 g 2,5-dimetoksy-4-metylo- β-nitrostyrenu w 35 ml THF w przeciągu 0,5 godziny. Mieszanina ta była utrzymywana w stanie wrzenia przez 24 godziny, schłodzona do temperatury pokojowej a nadmiar wodorków został zneutralizowany 25 ml alkoholu izopropylowego. Następnie dodano 7 ml 15% NaOH, po czym jeszcze 21 ml wody. Po przefiltrowaniu zebrano szarą granulowaną masę, którą przemyto 2x50 ml THF. Połączony przesącz i popłuczyny zostały pozbawione substancji lotnych pod zmniejszonym ciśnieniem a pozostałość przedestylowano w temperaturze 90-115 °C pod ciśnieniem 0,3 mmHg dając 4,9 klarownego białego roztworu krystalizującego w odbieralniku. Rozpuszczono je w 25 alkoholu izopropylowego i zneutralizowano stężonym HCl z natychmiastowym utworzeniem soli. Rozproszono ją w 80 ml bezwodnego eteru dietylowego, przefiltrowano i przepłukano tymże eterem do otrzymania 4,9 g „puszystych” białych kryształów chlorowodorku 2,5-dimetoksy-4-metylofenetylaminy (2C-D). T.t. tego związku wynosząca 213-214 °C nie uległa zmianie dzięki rekrystalizacji z mieszaniny cyjanometylu w alkoholu izopropylowym czy z alkoholu etylowego. Sól w postaci bromowodorku posiada t.t. 183-184 °C. Acetamid, powstały z wolnej zasady w pirydynie potraktowany bezwodnikiem octowym, to białe krystaliczne ciało stałe o t.t. 116-117 °C po krystalizacji z wodnego roztworu metanolu.<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
'''Dawkowanie doustne(wg. psychonautwiki.org)'''<br />
<br />
'''Działanie wyczuwalne:''' 3mg-10mg<br />
<br />
'''Lekko:''' 10mg-25mg<br />
<br />
'''Średnio:''' 25mg-50mg<br />
<br />
'''Mocno:''' 50mg-100mg<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''legalna''' na terenie Polski.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Bielu%C5%84_dzi%C4%99dzierzawa&diff=9633Bieluń dziędzierzawa2020-12-15T20:42:29Z<p>Anonymous: /* Informacje ogólne */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
'''Bieluń Dziędzierzawa''' (Datura stramonium L.) - bieluń, Pinderynda, Dędera, Denderewa, Ogórczak, Tondera, cygańskie ziele, Świńska wesz, bieluń podwórzowy, Dendrak, Durna rzepa. Że względu na jego narkotyczne właściwości nazywano go również diabelskim zielem, czarcim zielem i trąbą anioła. bieluń pochodzi z Meksyku ale rozprzestrzenił się w wielu rejonach świata, obecnie można go spotkać w wielu lasach, ogródkach i polach. bieluń jest silni trujący a większość próbujących już nie powróciło do eksperymentów z tą rośliną.<br />
<br />
Często stosowany jako surowiec zielarski: liście Folium Stramoni i nasiona Semen Stramoni zawierają 0,1–0,6% alkaloidów tropanowych: hioscyjamina, atropina, skopolamina, apoatropina oraz saponiny triterpenowe, garbniki, flawonidy i hydroksykumarynę, a także w małej ilości atropamina, skopina, beladonina, nikotyna i dwuamina putrescyna, która wraz z kadaweryną i agmatyną zaliczane są do ptomain, czyli jadów trupich.<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
'''Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny: bieluń i ayahuasca''' [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-4-806.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Właściwości bielunia znalazły zastosowanie zarówno w medycynie konwencjonalnej, jak i ludowej. Nalewka spirytusowa z wywarem z datury służyła do nacierania bolących stawów. Nazywany ojcem współczesnej medycyny Avicenna – perski lekarz i filozof (980-1037) – w swoim „Kanonie medycyny” uznał bieluń za roślinę o rozmaitych właściwościach leczniczych . Podobne stanowisko prezentował niemiecki lekarz i botanik Leonhart Fuchs w księdze „New Kreüterbuch” wydanej w 1543 r. <br />
<br />
W medycynie ajurwedyjskiej bieluń opisywany jest jako remedium na wszelkie dolegliwości. Zaleca się jego stosowanie na wrzody, rany, stany zapalne, reumatyzm, dnę moczanową, rwę kulszową, obrzęki, bóle zębów i wiele innych dolegliwości.W medycynie niekonwencjonalnej właściwości bielunia wykorzystywane są na całym świecie. W Nepalu wywar z liści datury używany jest do uśmierzania bólów głowy, natomiast sok z liści podawany wraz z mlekiem służy odrobaczaniu i pozbywaniu się tasiemca z organizmu. W Nigerii ekstrakty z nasion mieszane z olejem palmowym stosuje się w formie okładów w miejsca dotkliwych ukąszeń insektów. Pakistańskie kobiety wywarem z liści bielunia próbują zapobiegać wiotczeniu piersi. W Turcji – po odpowiednim spreparowaniu – roślinę używa się przy problemach<br />
żołądkowo-jelitowych, hemoroidach, w zapaleniu oskrzeli, przy trądziku i egzemach. Meksykańscy Indianie wywarem z bielunia łagodzili bóle porodowe, natomiast na kontynencie europejskim daturą leczono melancholię, manię, epilepsję i konwulsje. <br />
<br />
Sok z płatków kwiatu bielunia stosowany jest na bóle ucha, ekstrakt z liści przeciwko łysieniu, suszone liście i nasiona jako panaceum uspokajające, natomiast przy uciążliwym kaszlu i gorączce stosuje się ekstrakty z nasion . W Maroko, podobnie jak w innych krajach, używa się bielunia do leczenia astmy, z kolei w Japonii stosuje się go przy kardiomiopatiach i chorobie Parkinsona. Potwierdzone zostało również przeciwnowotworowe działanie bielunia: wyciąg z rośliny hamuje podział mitotyczny komórek nowotworowych. Wykorzystywane są również przeciwskurczowe właściwości rośliny, znalazła ona także zastosowanie w łagodzeniu dolegliwości choroby lokomocyjnej, leczeniu epilepsji, zatruciach fosforoorganicznych, stanach zapalnych, grzybicach i wielu innych dolegliwościach. Aktualnie prowadzone są szeroko zakrojone badania nad wykorzystaniem dotychczas znanych, jak i nowo odkrywanych właściwości datury. Wskazuje się m.in. na możliwość zastosowania ekstraktów z liści bielunia jako leków przeciwbakteryjnych i przeciwcukrzycowych.<br />
<br />
(za: Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny:bieluń i ayahuasca, Probl Hig Epidemiol 2014, 95(4): s. 808)<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
Opracowania historyczne i etnograficzne donoszą o szerokim stosowaniu bieluni w celach magicznych, co zazwyczaj wiązało się z psychoaktywnym działaniem rośliny. Bieluń jest jednym z najcześciej wymienianych składników maści czarownic [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic]. Wizje spowodowane zażyciem bieluni trakotwane były jako poznanie przyszłości bądź spraw ukrytych. <br />
<br />
Oszałamiające i toksyczne właściwości datury wykorzystywano także w celach przestępczych, trucicielskich, a także podczas rytuałów sładania ludzkich ofiar (wyznawcy bogini Kali). Historycznie wywarów i ekstraktów z bieluni używano do zatruwania grotów strzał i ostrzy broni drzewcowej, a także podawanej bądź podrzucanej wrogiej armii żywności.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Przyjmowane niemal wyłącznie drogą oralną, choć istnieją doniesienia o sporządzaniu z bieluni preparatów wchłanianych przez skórę [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic] oraz palenia kwiatów lub liści. Dwie najpopularniejsze metody spożycia to jedzenie całych nasion po wyjęciu ich z szyszki oraz picie wywaru z nasion lub liści.<br />
<br />
Dawkowanie nie jest ustalone i w praktyce bardzo trudne do określenia, ponieważ moc działania (zawartość substancji aktywnych) różni się w zależności od pory roku, nasłonecznienia podczas wegetacji oraz waha nawet pomiędzy pojedynczymi roślinami z jednego stanowiska.<br />
<br />
Tradycyjnie polecana dawka na start to 30 nasion, mocna to 50-70, skrajnie niebezpieczna - 100 nasion, jakkolwiek '''możliwa do określenia bezpieczna dawka nie istnieje'''. Znane są przypadki hospitalizacji (łącznie z psychiatryczną) przy przyjętych ilościach rzędu kilkudziesięciu nasion.<br />
<br />
Czas ładowania się bielunia to 1,5-2h do peaku, przez co wiele osób pochopnie dorzuca kolejne dawki, zanim pojawi się pełnia efektów, która z czasem je przytłacza lub po prostu pozbawia kontroli nad swoimi działaniami. Typowym efektem bieluniowego odurzenia jest częściowa amnezja i brak świadomości znajdowania się pod wpływem substancji psychoaktywnej, bardzo często odnotowywany jest zanik świadomości co do miejsca i sytuacji, w jakiej amator bieluni się znajduje. Brak trzeźwego opiekuna znacząco zwieksza prawdopodobieństwo doznania przez konsumenta obrażeń, tudzież dokonania czynów, których nie dopuściłby się normalnie i których będzie bardzo żałować, przy czym należy nadmienić, że nawet obecność opiekuna bezpieczeństwa pod tym względem nie gwaranuje, odnotowano bowiem przypadki, gdzie z odurzoną osobą, która straciła kontakt z rzeczywistością, nie mogło fizycznie poradzić sobie nawet kilka osób.<br />
<br />
Zagrożenia fizjologiczne to m.in. tachykardia a później bradykardia, napady drgawkowe, znaczący wzrost temperatury ciała, bardzo dokuczliwa suchość w ustach oraz związane z nia problemy z połykaniem i mową, trudności w oddawaniem moczu (przy ciągłym uczuciu parcia), wreszcie narkotyczny letarg z możliwym porażeniem ośrodka odechowego i zgonem. <br />
<br />
Główne efekty trwają bardzo długo (od kilkunastu godzin do kilku dób), zaś po ich ustąpieniu przez kilka dni mogą utrzymywać się problemy z ostrością wzroku, niepokój i ociężałość.<br />
<br />
<br />
{{alert|Alkaloidy tropanowe zawarte w bieluniu są wysoce toksyczne. Realnymi zagrożeniami są śmierć, całkowita utrata kontroli nad swoim zachowaniem oraz trwałe ubytki intelektualne, kłopoty z pamięcią i długotrwale utrzymujące się stany lękowe/zagubienia nawet po jednokrotnym użyciu. Precyzyjne dawkowanie jest praktycznie niemożliwe, a odstęp między dawką skuteczną a niebezpiecznie toksyczną niewielki.|alert-danger}}<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Roślina dostępna jako dziko rosnąca lub w przydomowych ogródkach. Dość popularna jako roślina ozdobna z uwagi na charakterystyczne duże białe kwiaty.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Substancje aktywne zawarte w roślinie (informacja z wikipedii):<br />
Surowiec zielarski: liście Folium Stramoni i nasiona Semen Stramoni zawierają 0,1-0,6% alkaloidów tropanowych: hioscyjamina, atropina, skopolamina, apoatropina oraz saponiny triterpenowe, garbniki, flawonidy i hydroksykumarynę, a także w małej ilości atropamina, skopina, beladonina, nikotyna i dwuamina putrescyna, która wraz z kadaweryną i agmatyną zaliczane są do ptomain, czyli jadów trupich). Średnio 1 gram nasion bielunia zawiera około 2-4 miligramów alkaloidów.<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Roślina '''legalna''' na terenie Polski.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
<br />
Jego gatunkowy bliski kuzyn jest opisywany w dziele Carlosa Castanedy pt. "Nauki Don Juana". Jest tam jednym z roślinnych sprzymierzeńców szamana. Opisywane są tam magiczno-szamańskie rytuały z jego wykorzystaniem. Wzmianki o nim pojawiają się też m.in w dziele Pinchbecka "Przełamując umysł", "Renesansie psychodelicznym" B. Sessy i "Prawdziwych halucynacjach" McKenny.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Kofeina&diff=9629Kofeina2020-12-14T09:32:31Z<p>Anonymous: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kofeina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
https://www.researchgate.net/publication/291321212_Kofeina_w_lekach_i_suplementach_diety_-_znaczenie_w_lecznictwie<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
<p><b style="font-size: 19pt;">Wyodrębnianie z liści herbaty</b></p><br />
<p></p><br />
<p>'''Umieszczenie [https://hyperreal.info/talk/post496877.html#p496877 oryginalnej preparatyki]: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Heroine2/ Heroine2]''', 7 maja 2009</p><br />
<p>'''Redakcja preparatyki: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Czeslaw'/ Czeslaw]''', 2 stycznia 2017</p><br />
<br />
<br /><br />
<strong>Odczynniki</strong><br />
<ul style="line-height: 16px;"><br />
<li style="color: #00BF00">Liście herbaty</li><br />
<li style="color: #00BF00">Alkohol etylowy</li><br />
<li style="color: #00BF00">Tlenek magnezu</li><br />
<li style="color: #00BF00">Kwas siarkowy 10%</li><br />
<li style="color: #00BF00">Chloroform</li><br />
<li style="color: #00BF00">Wodorotlenek sodu roztwór 10%</li><br />
<li style="color: #00BF00">Węgiel aktywny</li><br />
</ul><br />
<br /><br />
<br /><br />
<strong>Sprzęt</strong><br />
<ul style="line-height: 16px;"><br />
<li style="color: crimson">Blender</li><br />
<li style="color: crimson">Aparat Soxhleta</li><br />
<li style="color: crimson">Kolba kulista 500 ml</li><br />
<li style="color: crimson">Łaźnia elektryczna</li><br />
<li style="color: crimson">Chłodnica zwrotna</li><br />
<li style="color: crimson">Łaźnia wodna</li><br />
<li style="color: crimson">Parownica porcelanowa</li><br />
<li style="color: crimson">3 kolby stożkowe 2 l, 1 l i 100 ml</li><br />
<li style="color: crimson">Zestaw do destylacji <span style="color: #222222;">(do oddestylowania rozpuszczalników oraz zagęszczania roztworów pod zmniejszonym ciśnieniem)</span></li><br />
<li style="color: crimson">Łaźnia chłodząca <span style="color: #00BF00;">(niekoniecznie)</span></li><br />
<li style="color: crimson">Rozdzielacz 1 l</li><br />
<li style="color: crimson">Krystalizator</li><br />
</ul><br />
<br /><br />
<br /><br />
<strong>Preparatyka</strong><br /><br />
<p style="text-align: justify">W gilzie ekstraktora Soxhleta umieszcza się 100 g dokładnie sproszkowanych liści herbaty, ekstraktor łączy się z kolbą kulistą (poj. 500 ml) zawierającą 300 ml etanolu i chłodnicą zwrotną. Herbatę zwilża się dokładnie małymi porcjami etanolu (ok.100 ml), po czym ogrzewa zawartość kolby na łaźni elektrycznej w temperaturze wrzenia. Ekstrakcję prowadzi się tak długo, aż spływający wyciąg będzie bezbarwny (ok. 15 godz.)<strong><sup>[1]</sup></strong>. Następnie przygotowuje się gęstą zawiesinę 50 g tlenku magnezowego w 300 ml wody, dodaje do niej porcjami, dokładnie mieszając, otrzymany wyciąg alkoholowy, po czym odparowuje do sucha na łaźni wodnej. Szarozieloną sypką pozostałość ekstrahuje się 3-krotnie wrzącą wodą (500, 2 x 250 ml). Do połączonych wyciągów wodnych dodaje się 50 ml 10% kwasu siarkowego i zagęszcza do ok. 1/3 objętości<strong><sup>[2]</sup></strong>. Pozostałość, po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, przenosi się do rozdzielacza i ekstrahuje 5-krotnie 30ml porcjami chloroformu. Połączone wyciągi chloroformowe przemywa się 5-10 ml 10% roztworu wodorotlenku sodowego, a następnie taką samą objętością wody i po dokładnym oddzieleniu odparowuje całkowicie rozpuszczalnik. Pozostałość (ok. 2.7 g), stanowiącą surową jasnożółtą kofeinę, oczyszcza się przez krystalizację z niewielkiej ilości wody (ok.8 ml) lub rozcieńczonego alkoholu (4 ml / 1 g)<strong><sup>[3]</sup>. </strong><br />
Otrzymuje się 2 g czystej kofeiny o temperaturze topnienia 236-237 °C.</p><br />
<br /><br />
<strong>Uwagi</strong><br />
<br /><br />
<p style="text-align: justify"><br />
<strong><sup>[1]</sup></strong> <br />
Podany czas wystarcza praktycznie do ilościowego wyekstrahowania kofeiny.<br /><br />
<strong><sup>[2]</sup></strong> <br />
Ewentualnie wytrącony osad odsącza się z gorącego roztworu na lejku sitowym i po odparowaniu ekstraktu łączy z pozostałością.<br /><br />
<strong><sup>[3]</sup></strong> <br />
Z powodu dobrej rozpuszczalności krystalizacja kofeiny z wody i rozcieńczonego alkoholu (1:1) jest dość trudna. Jeżeli wydajność po krystalizacji jest zbyt niska, przesącz należy zagęścić na łaźni wodnej do bardzo małej objętości.</p><br />
<br /><br />
<strong>Źródła</strong><br />
<ol style="line-height: 16px;"><br />
<li>Gatterman L. Wieland H., <b>Preparatyka chemiczna organiczna</b> (tłum. pol); KTW, Kraków 1949; s. 404</li><br />
<li>Zofia Jerzmanowska, <b>Preparatyka organicznych środków chemicznych</b>; PZWL, 1972</li><br />
</ol><br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Zmniejsza odczucie zmęczenia fizycznego i przywraca ostrość umysłu w warunkach słabości lub sennego nastroju. Kofeinę i inne pochodne metyloksantyny stosuje się do leczenia bezdechu u noworodków oraz regulacji rytmu serca. Kofeina wpływa głównie na wyższy szczebel układu nerwowego, działając pobudzająco, zwiększając koncentrację i uwagę, ułatwiając formułowanie myśli i ogólną koordynację ciała. Dopiero w większych dawkach wywiera efekt również na poziomie rdzenia kręgowego. <br />
Kofeina syntetyczna: <br />
Kofeina znajduje zastosowanie w leczeniu bólu; zwłaszcza głowy, niedomogów krążenia sercowo-naczyniowego, oraz jako lek pobudzający czynność mózgu.Kofeina wykorzystywana jest także do przygotowywania leków recepturowych. Służy również do sporządzania mieszanek o działaniu przeciwbólowym. <br />
W recepturze aptecznej często stosowana jest w formie kofeino-benzoesanu sodowego(Coffeinum Natrium Benzoicum). W Polsce zarejestrowanych jest 25 preparatów zawierających w swoim składzie kofeinę. Dominują w śród nich połączenia kofeiny z paracetamolem i NLPZ. Wymienione leki zawierają w jednej dawce od 25-100mg kofeiny. Wszystkie preparaty kofeinowe dostępne w Polsce z wyjątkiem leków przeciwmigrenowych(zawierających ergotaminę) są dostępne bez recepty lekarskiej(kategoria dostępności OTC)<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Spożywana w umiarkowanych ilościach usuwa zmęczenie, polepsza nastrój i koncentrację, zwiększa wydolność fizyczną organizmu, wyostrza uwagę zwiększając funkcje kognitywne, np. pamięć roboczą.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
'''Dawkowanie na kg masy ciała przy podaniu doustnym:'''<br />
----<br />
Progowa 0.15mg/kg<br />
----<br />
Lekka 0.25-0.65mg/kg<br />
----<br />
Normalna 0.65-2mg/kg<br />
----<br />
Mocna 2-6.65mg/kg<br />
----<br />
Bardzo Mocna 6.65mg/kg +<br />
----<br />
'''Dawkowanie na kg masy ciała przy podaniu śluzakowym (wciąganie proszku, spray do nosa)'''<br />
----<br />
Progowa 0.035mg/kg<br />
----<br />
Lekka 0.15-0.35mg/kg<br />
----<br />
Normalna 0.35-0.6mg/kg<br />
----<br />
Mocna 0.6-1.2mg/kg<br />
----<br />
Bardzo mocna 1.2mg/kg +<br />
<br />
International Society of Sports Nutrition wskazuje, że ergogeniczne korzyści stosowania kofeiny w sporcie obserwowane są w dawkach 3–6 mg/kg na 60 min (a nawet już 15–30 min) przed rozpoczęciem wysiłku fizycznego.<br />
Dawka kofeiny uznawana za toksyczną wynosi 20–40 mg/kg masy ciała. Badania(Carrillo J.A., Benitez J., Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications, "Clin Pharmacokinet." 2000.) pokazują, że dawka 250 mg kofeiny lub większa może wpłynąć na zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, jednak codzienne spożywanie kawy nie wydaje się zwiększać ryzyka rozwoju nadciśnienia. Szacuje się, że śmiertelna dawka kofeiny wynosi 150–200 mg/kg masy ciała. Przedawkowanie jest możliwe w przypadku stosowania kofeiny bezwodnej jako suplementu diety.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Dostępna legalnie w aptece i sklepach z odżywkami dla sportowców pod postacią kofeiny bezwodnej oraz w sklepach spożywczych pod postacią ziaren kawy, herbat i napoi energetycznych.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Światowe spożycie kofeiny szacuje się na poziom około 120 000 ton rocznie, dzięki czemu jest ona najbardziej popularnie stosowaną substancją o działaniu psychoaktywnym. Taka liczba odpowiada średnio jednej filiżance kawy spożywanej przez każdego człowieka na planecie raz dziennie. Kofeina stymuluje działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększa metabolizm i jako taka jest używana zarówno w celach konsumpcyjnych oraz leczniczych.<br />
<br />
Główny mechanizm działania kofeiny opiera się na nieselektywnym antagonizmie receptorów adenozynowych A1 oraz A2A. Podczas czuwania poziom adenozyny w organizmie stopniowo rośnie, prowadząc do uczucia zmęczenia. Cząsteczka kofeiny jest strukturalnie zbliżona do adenozyny, wiążąc się z receptorami adenozynowymi na powierzchni komórek blokuje je bez pobudzania ich, działając tym samym jako konkurencyjny inhibitor.<br />
<br />
Oprócz tego kofeina wpływa również na większość innych głównych neuroprzekaźników, w tym dopaminę, acetylocholinę, serotoninę, a także w dużych dawkach na noradrenalinę, a w niewielkim stopniu adrenalinę, glutaminian i kortyzol. Przy wysokich dawkach, przekraczających 500 miligramów, kofeina hamuje neurotransmisję GABA. Obniżenie GABA wyjaśnia, dlaczego kofeina w dużych dawkach zwiększa poziom lęku, powoduje bezsenność oraz przyspieszenie akcji serca i oddechu.<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Kofeina powoduje uzależnienie fizyczne, choć słabsze niż np. nikotyna. Zespół abstynencyjny przejawia się zmęczeniem, pogorszeniem nastroju i koncentracji uwagi, często także bólem głowy. Nierzadko występuje również uzależnienie psychiczne. Ryzyko nadużywania kofeiny jest jednak znikome. Przyjmowanie większych dawek nie powoduje przyjemniejszych doznań, a wręcz przeciwnie, zwiększa subiektywne odczucia negatywne, m.in. lęk, niepokój, zdenerwowanie i ogólne pogorszenie nastroju. W badaniach klinicznych zademonstrowano wręcz unikanie dużych dawek przez ochotników. Tak więc kofeina, mimo że jest środkiem psychoaktywnym i do pewnego stopnia uzależniającym, nie zagraża funkcjonowaniu społeczeństwa, ponieważ ograniczenie spożywania następuje tutaj niejako samoistnie.<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
Kofeina jest w Polsce legalna i dostępna bez żadnych (prawnych) ograniczeń wiekowych w postaci m.in. kawy, herbaty, napoi energetycznych oraz jako składnik niektórych suplementów diety (np. Guarana, Sesja).<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
Ludzie spożywali kofeinę od czasów epoki kamiennej. Wpierw zauważono, że żucie nasion, kory lub liści pewnych roślin powoduje zniesienie uczucia zmęczenia, pobudza świadomość i poprawia samopoczucie. Znacznie później człowiek zorientował się, że może zwiększyć skuteczność takiego specyfiku zanurzając składniki w gorącej wodzie. W wielu kulturach zachowały się legendy przypisujące odkrycie takich roślin osobom żyjącym przed tysiącami lat.<br />
<br />
Zgodnie z popularnym podaniem chińskim, cesarz Shennong, mający panować około 3000 p.n.e., przypadkowo odkrył właściwości herbaty, gdy kilka liści pobliskiego drzewa spadło do gotującego się wrzątku, dając w efekcie orzeźwiający i pokrzepiający napój. Shennong jest również wspomniany w słynnym dziele Cha Jing autorstwa Lu Yu, będącym traktatem poświęconym w całości herbacie.<br />
<br />
Historia kawy ma swoje początki w IX wieku n.e. W tym czasie ziarna kawy były dostępne tylko w ich pierwotnym miejscu występowania - na terenie Etiopii. Rozpowszechniona legenda przypisuje jej odkrycie pasterzowi Kaldiemu, który zauważył, że kozy, które pasły się wśród zarośli, stały się pobudzone i odporne na sen. Spróbowawszy sam owoców pochodzących z rosnących tam krzewów, doświadczył podobnego przypływu sił.<br />
<br />
Najwcześniejszą pisemną wzmianką o kawie może być uwaga o Bunchumie w pracach IX-wiecznego medyka perskiego al-Raziego. W 1587, Malaye Jarizi stworzył pracę przytaczającą historię oraz kontrowersje prawne narosłe wokół kawy, zatytułowaną Undat al safwa fi hill al-qahwa. W dziele tym Jarizi podaje szejka Jamala-al-Dina al-Dhabhaniego, muftiego Adenu, jako pierwszą osobę, która rozpoczęła stosowanie kawy w 1454 roku. W XV wieku sufici z Jemenu zwyczajowo używali kawy do podtrzymania skupienia podczas modlitw.<br />
<br />
Pod koniec XVI wieku ukazuje się pierwsza wzmianka o kawie autorstwa Europejczyka osiadłego w Egipcie, która w tym okresie powoli rozpowszechnia się na całym obszarze Bliskiego Wschodu. Docenienie roli kawy jako napoju w Europie, gdzie była wpierw znana pod nazwą "wina Arabskiego", ma początek już w wieku XVII. W tym okresie rozpoczęły działalność pierwsze "kawiarnie", położone wpierw w Konstantynopolu i Wenecji. W Wielkiej Brytanii pierwszy tego rodzaju przybytek został otwarty w Londynie w 1652 roku na St. Michael's Alley (okręg Cornhill). Kawiarnie szybko zdobyły popularność w całej Europie Zachodniej (do Polski moda ta dotarła w 1724 roku), odgrywając poważną rolę w kształtowaniu stosunków społecznych na przestrzeni wieków.<br />
<br />
Wykorzystanie orzechów koli, tak jak wcześniej wspomnianych używek, zdaje się mieć początki już w zamierzchłych czasach. Były one żute przez członków wielu Zachodnioafrykańskich kultur, na osobności lub gromadnie, w celu odzyskania sprawności i złagodzenia dolegliwości na tle głodowym. Ogólnoświatowa kariera tego produktu rozpoczęła się w 1886 roku, kiedy aptekarz z Atlanty John Pemberton stworzył recepturę napoju na bazie ekstraktu z koli i kokainy, ochrzczonego "Coca-colą". W 1911 stał się on powodem ogromnego poruszenia opinii publicznej, kiedy rząd amerykański skonfiskował 40 beczek i 20 beczułek syropu Coca-coli w Chattanooga (Tennessee), zarzucając, że sztucznie dodawana kofeina w napoju jest szkodliwa dla zdrowia. 13 marca 1911 roku rozpoczął się proces sądowy The United States v. Forty Barrels and Twenty Kegs of Coca-Cola, mający zmusić firmę do usunięcia kofeiny z formuły flagowego produktu. Końcowy wyrok Sądu Najwyższego zapadł na korzyść producenta, nie powstrzymując jednak Izby Reprezentantów przed wprowadzaniem dwóch poprawek do Pure Food and Drug Act (Ustawy o czystości żywności i leków), nakazujących dodanie kofeiny do spisu substancji potencjalnie szkodliwych, które muszą być zawsze wyszczególniane na opakowaniu.<br />
<br />
Ziarna kakaowca były wykorzystywane przez Majów już 600 lat p.n.e., o czym świadczą osady w zachowanych naczyniach. W Nowym Świecie czekolada była spożywana w formie gorzkiego i ostrego napoju zwanego xocoatl, często zaprawianego wanilią, papryką chili i achiote. Wierzono, że xocoatl pomaga zwalczać zmęczenie, co prawdopodobnie wynikało z zawartej w nim teobrominy i kofeiny. Czekolada w prekolumbijskiej Mezoameryce stanowiła towar luksusowy, a nasiona kakao często używano jako środka płatniczego.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Kofeina&diff=9628Kofeina2020-12-14T09:31:03Z<p>Anonymous: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kofeina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
https://www.researchgate.net/publication/291321212_Kofeina_w_lekach_i_suplementach_diety_-_znaczenie_w_lecznictwie<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
<p><b style="font-size: 19pt;">Wyodrębnianie z liści herbaty</b></p><br />
<p></p><br />
<p>'''Umieszczenie [https://hyperreal.info/talk/post496877.html#p496877 oryginalnej preparatyki]: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Heroine2/ Heroine2]''', 7 maja 2009</p><br />
<p>'''Redakcja preparatyki: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Czeslaw'/ Czeslaw]''', 2 stycznia 2017</p><br />
<br />
<br /><br />
<strong>Odczynniki</strong><br />
<ul style="line-height: 16px;"><br />
<li style="color: #00BF00">Liście herbaty</li><br />
<li style="color: #00BF00">Alkohol etylowy</li><br />
<li style="color: #00BF00">Tlenek magnezu</li><br />
<li style="color: #00BF00">Kwas siarkowy 10%</li><br />
<li style="color: #00BF00">Chloroform</li><br />
<li style="color: #00BF00">Wodorotlenek sodu roztwór 10%</li><br />
<li style="color: #00BF00">Węgiel aktywny</li><br />
</ul><br />
<br /><br />
<br /><br />
<strong>Sprzęt</strong><br />
<ul style="line-height: 16px;"><br />
<li style="color: crimson">Blender</li><br />
<li style="color: crimson">Aparat Soxhleta</li><br />
<li style="color: crimson">Kolba kulista 500 ml</li><br />
<li style="color: crimson">Łaźnia elektryczna</li><br />
<li style="color: crimson">Chłodnica zwrotna</li><br />
<li style="color: crimson">Łaźnia wodna</li><br />
<li style="color: crimson">Parownica porcelanowa</li><br />
<li style="color: crimson">3 kolby stożkowe 2 l, 1 l i 100 ml</li><br />
<li style="color: crimson">Zestaw do destylacji <span style="color: #222222;">(do oddestylowania rozpuszczalników oraz zagęszczania roztworów pod zmniejszonym ciśnieniem)</span></li><br />
<li style="color: crimson">Łaźnia chłodząca <span style="color: #00BF00;">(niekoniecznie)</span></li><br />
<li style="color: crimson">Rozdzielacz 1 l</li><br />
<li style="color: crimson">Krystalizator</li><br />
</ul><br />
<br /><br />
<br /><br />
<strong>Preparatyka</strong><br /><br />
<p style="text-align: justify">W gilzie ekstraktora Soxhleta umieszcza się 100 g dokładnie sproszkowanych liści herbaty, ekstraktor łączy się z kolbą kulistą (poj. 500 ml) zawierającą 300 ml etanolu i chłodnicą zwrotną. Herbatę zwilża się dokładnie małymi porcjami etanolu (ok.100 ml), po czym ogrzewa zawartość kolby na łaźni elektrycznej w temperaturze wrzenia. Ekstrakcję prowadzi się tak długo, aż spływający wyciąg będzie bezbarwny (ok. 15 godz.)<strong><sup>[1]</sup></strong>. Następnie przygotowuje się gęstą zawiesinę 50 g tlenku magnezowego w 300 ml wody, dodaje do niej porcjami, dokładnie mieszając, otrzymany wyciąg alkoholowy, po czym odparowuje do sucha na łaźni wodnej. Szarozieloną sypką pozostałość ekstrahuje się 3-krotnie wrzącą wodą (500, 2 x 250 ml). Do połączonych wyciągów wodnych dodaje się 50 ml 10% kwasu siarkowego i zagęszcza do ok. 1/3 objętości<strong><sup>[2]</sup></strong>. Pozostałość, po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, przenosi się do rozdzielacza i ekstrahuje 5-krotnie 30ml porcjami chloroformu. Połączone wyciągi chloroformowe przemywa się 5-10 ml 10% roztworu wodorotlenku sodowego, a następnie taką samą objętością wody i po dokładnym oddzieleniu odparowuje całkowicie rozpuszczalnik. Pozostałość (ok. 2.7 g), stanowiącą surową jasnożółtą kofeinę, oczyszcza się przez krystalizację z niewielkiej ilości wody (ok.8 ml) lub rozcieńczonego alkoholu (4 ml / 1 g)<strong><sup>[3]</sup>. </strong><br />
Otrzymuje się 2 g czystej kofeiny o temperaturze topnienia 236-237 °C.</p><br />
<br /><br />
<strong>Uwagi</strong><br />
<br /><br />
<p style="text-align: justify"><br />
<strong><sup>[1]</sup></strong> <br />
Podany czas wystarcza praktycznie do ilościowego wyekstrahowania kofeiny.<br /><br />
<strong><sup>[2]</sup></strong> <br />
Ewentualnie wytrącony osad odsącza się z gorącego roztworu na lejku sitowym i po odparowaniu ekstraktu łączy z pozostałością.<br /><br />
<strong><sup>[3]</sup></strong> <br />
Z powodu dobrej rozpuszczalności krystalizacja kofeiny z wody i rozcieńczonego alkoholu (1:1) jest dość trudna. Jeżeli wydajność po krystalizacji jest zbyt niska, przesącz należy zagęścić na łaźni wodnej do bardzo małej objętości.</p><br />
<br /><br />
<strong>Źródła</strong><br />
<ol style="line-height: 16px;"><br />
<li>Gatterman L. Wieland H., <b>Preparatyka chemiczna organiczna</b> (tłum. pol); KTW, Kraków 1949; s. 404</li><br />
<li>Zofia Jerzmanowska, <b>Preparatyka organicznych środków chemicznych</b>; PZWL, 1972</li><br />
</ol><br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Zmniejsza odczucie zmęczenia fizycznego i przywraca ostrość umysłu w warunkach słabości lub sennego nastroju. Kofeinę i inne pochodne metyloksantyny stosuje się do leczenia bezdechu u noworodków oraz regulacji rytmu serca. Kofeina wpływa głównie na wyższy szczebel układu nerwowego, działając pobudzająco, zwiększając koncentrację i uwagę, ułatwiając formułowanie myśli i ogólną koordynację ciała. Dopiero w większych dawkach wywiera efekt również na poziomie rdzenia kręgowego. <br />
Kofeina syntetyczna: <br />
Kofeina znajduje zastosowanie w leczeniu bólu; zwłaszcza głowy, niedomogów krążenia sercowo-naczyniowego, oraz jako lek pobudzający czynność mózgu.Kofeina wykorzystywana jest także do przygotowywania leków recepturowych. Służy również do sporządzania mieszanek o działaniu przeciwbólowym. <br />
W recepturze aptecznej często stosowana jest w formie kofeino-benzoesanu sodowego(Coffeinum Natrium Benzoicum). W Polsce zarejestrowanych jest 25 preparatów zawierających w swoim składzie kofeinę. Dominują w śród nich połączenia kofeiny z paracetamolem i NLPZ. Wymienione leki zawierają w jednej dawce od 25-100mg kofeiny. Wszystkie preparaty kofeinowe dostępne w Polsce z wyjątkiem leków przeciwmigrenowych(zawierających ergotaminę) są dostępne bez recepty lekarskiej(kategoria dostępności OTC)<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Spożywana w umiarkowanych ilościach usuwa zmęczenie, polepsza nastrój i koncentrację, zwiększa wydolność fizyczną organizmu, wyostrza uwagę zwiększając funkcje kognitywne, np. pamięć roboczą.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
'''Dawkowanie na kg masy ciała przy podaniu doustnym:'''<br />
----<br />
Progowa 0.15mg/kg<br />
----<br />
Lekka 0.25-0.65mg/kg<br />
----<br />
Normalna 0.65-2mg/kg<br />
----<br />
Mocna 2-6.65mg/kg<br />
----<br />
Bardzo Mocna 6.65mg/kg +<br />
----<br />
'''Dawkowanie na kg masy ciała przy podaniu śluzakowym (wciąganie proszku, spray do nosa)'''<br />
----<br />
Progowa 0.035mg/kg<br />
----<br />
Lekka 0.15-0.35mg/kg<br />
----<br />
Normalna 0.35-0.6mg/kg<br />
----<br />
Mocna 0.6-1.2mg/kg<br />
----<br />
Mocna 1.2mg/kg +<br />
<br />
International Society of Sports Nutrition wskazuje, że ergogeniczne korzyści stosowania kofeiny w sporcie obserwowane są w dawkach 3–6 mg/kg na 60 min (a nawet już 15–30 min) przed rozpoczęciem wysiłku fizycznego.<br />
Dawka kofeiny uznawana za toksyczną wynosi 20–40 mg/kg masy ciała. Badania(Carrillo J.A., Benitez J., Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications, "Clin Pharmacokinet." 2000.) pokazują, że dawka 250 mg kofeiny lub większa może wpłynąć na zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, jednak codzienne spożywanie kawy nie wydaje się zwiększać ryzyka rozwoju nadciśnienia. Szacuje się, że śmiertelna dawka kofeiny wynosi 150–200 mg/kg masy ciała. Przedawkowanie jest możliwe w przypadku stosowania kofeiny bezwodnej jako suplementu diety.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Dostępna legalnie w aptece i sklepach z odżywkami dla sportowców pod postacią kofeiny bezwodnej oraz w sklepach spożywczych pod postacią ziaren kawy, herbat i napoi energetycznych.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Światowe spożycie kofeiny szacuje się na poziom około 120 000 ton rocznie, dzięki czemu jest ona najbardziej popularnie stosowaną substancją o działaniu psychoaktywnym. Taka liczba odpowiada średnio jednej filiżance kawy spożywanej przez każdego człowieka na planecie raz dziennie. Kofeina stymuluje działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększa metabolizm i jako taka jest używana zarówno w celach konsumpcyjnych oraz leczniczych.<br />
<br />
Główny mechanizm działania kofeiny opiera się na nieselektywnym antagonizmie receptorów adenozynowych A1 oraz A2A. Podczas czuwania poziom adenozyny w organizmie stopniowo rośnie, prowadząc do uczucia zmęczenia. Cząsteczka kofeiny jest strukturalnie zbliżona do adenozyny, wiążąc się z receptorami adenozynowymi na powierzchni komórek blokuje je bez pobudzania ich, działając tym samym jako konkurencyjny inhibitor.<br />
<br />
Oprócz tego kofeina wpływa również na większość innych głównych neuroprzekaźników, w tym dopaminę, acetylocholinę, serotoninę, a także w dużych dawkach na noradrenalinę, a w niewielkim stopniu adrenalinę, glutaminian i kortyzol. Przy wysokich dawkach, przekraczających 500 miligramów, kofeina hamuje neurotransmisję GABA. Obniżenie GABA wyjaśnia, dlaczego kofeina w dużych dawkach zwiększa poziom lęku, powoduje bezsenność oraz przyspieszenie akcji serca i oddechu.<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Kofeina powoduje uzależnienie fizyczne, choć słabsze niż np. nikotyna. Zespół abstynencyjny przejawia się zmęczeniem, pogorszeniem nastroju i koncentracji uwagi, często także bólem głowy. Nierzadko występuje również uzależnienie psychiczne. Ryzyko nadużywania kofeiny jest jednak znikome. Przyjmowanie większych dawek nie powoduje przyjemniejszych doznań, a wręcz przeciwnie, zwiększa subiektywne odczucia negatywne, m.in. lęk, niepokój, zdenerwowanie i ogólne pogorszenie nastroju. W badaniach klinicznych zademonstrowano wręcz unikanie dużych dawek przez ochotników. Tak więc kofeina, mimo że jest środkiem psychoaktywnym i do pewnego stopnia uzależniającym, nie zagraża funkcjonowaniu społeczeństwa, ponieważ ograniczenie spożywania następuje tutaj niejako samoistnie.<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
Kofeina jest w Polsce legalna i dostępna bez żadnych (prawnych) ograniczeń wiekowych w postaci m.in. kawy, herbaty, napoi energetycznych oraz jako składnik niektórych suplementów diety (np. Guarana, Sesja).<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
Ludzie spożywali kofeinę od czasów epoki kamiennej. Wpierw zauważono, że żucie nasion, kory lub liści pewnych roślin powoduje zniesienie uczucia zmęczenia, pobudza świadomość i poprawia samopoczucie. Znacznie później człowiek zorientował się, że może zwiększyć skuteczność takiego specyfiku zanurzając składniki w gorącej wodzie. W wielu kulturach zachowały się legendy przypisujące odkrycie takich roślin osobom żyjącym przed tysiącami lat.<br />
<br />
Zgodnie z popularnym podaniem chińskim, cesarz Shennong, mający panować około 3000 p.n.e., przypadkowo odkrył właściwości herbaty, gdy kilka liści pobliskiego drzewa spadło do gotującego się wrzątku, dając w efekcie orzeźwiający i pokrzepiający napój. Shennong jest również wspomniany w słynnym dziele Cha Jing autorstwa Lu Yu, będącym traktatem poświęconym w całości herbacie.<br />
<br />
Historia kawy ma swoje początki w IX wieku n.e. W tym czasie ziarna kawy były dostępne tylko w ich pierwotnym miejscu występowania - na terenie Etiopii. Rozpowszechniona legenda przypisuje jej odkrycie pasterzowi Kaldiemu, który zauważył, że kozy, które pasły się wśród zarośli, stały się pobudzone i odporne na sen. Spróbowawszy sam owoców pochodzących z rosnących tam krzewów, doświadczył podobnego przypływu sił.<br />
<br />
Najwcześniejszą pisemną wzmianką o kawie może być uwaga o Bunchumie w pracach IX-wiecznego medyka perskiego al-Raziego. W 1587, Malaye Jarizi stworzył pracę przytaczającą historię oraz kontrowersje prawne narosłe wokół kawy, zatytułowaną Undat al safwa fi hill al-qahwa. W dziele tym Jarizi podaje szejka Jamala-al-Dina al-Dhabhaniego, muftiego Adenu, jako pierwszą osobę, która rozpoczęła stosowanie kawy w 1454 roku. W XV wieku sufici z Jemenu zwyczajowo używali kawy do podtrzymania skupienia podczas modlitw.<br />
<br />
Pod koniec XVI wieku ukazuje się pierwsza wzmianka o kawie autorstwa Europejczyka osiadłego w Egipcie, która w tym okresie powoli rozpowszechnia się na całym obszarze Bliskiego Wschodu. Docenienie roli kawy jako napoju w Europie, gdzie była wpierw znana pod nazwą "wina Arabskiego", ma początek już w wieku XVII. W tym okresie rozpoczęły działalność pierwsze "kawiarnie", położone wpierw w Konstantynopolu i Wenecji. W Wielkiej Brytanii pierwszy tego rodzaju przybytek został otwarty w Londynie w 1652 roku na St. Michael's Alley (okręg Cornhill). Kawiarnie szybko zdobyły popularność w całej Europie Zachodniej (do Polski moda ta dotarła w 1724 roku), odgrywając poważną rolę w kształtowaniu stosunków społecznych na przestrzeni wieków.<br />
<br />
Wykorzystanie orzechów koli, tak jak wcześniej wspomnianych używek, zdaje się mieć początki już w zamierzchłych czasach. Były one żute przez członków wielu Zachodnioafrykańskich kultur, na osobności lub gromadnie, w celu odzyskania sprawności i złagodzenia dolegliwości na tle głodowym. Ogólnoświatowa kariera tego produktu rozpoczęła się w 1886 roku, kiedy aptekarz z Atlanty John Pemberton stworzył recepturę napoju na bazie ekstraktu z koli i kokainy, ochrzczonego "Coca-colą". W 1911 stał się on powodem ogromnego poruszenia opinii publicznej, kiedy rząd amerykański skonfiskował 40 beczek i 20 beczułek syropu Coca-coli w Chattanooga (Tennessee), zarzucając, że sztucznie dodawana kofeina w napoju jest szkodliwa dla zdrowia. 13 marca 1911 roku rozpoczął się proces sądowy The United States v. Forty Barrels and Twenty Kegs of Coca-Cola, mający zmusić firmę do usunięcia kofeiny z formuły flagowego produktu. Końcowy wyrok Sądu Najwyższego zapadł na korzyść producenta, nie powstrzymując jednak Izby Reprezentantów przed wprowadzaniem dwóch poprawek do Pure Food and Drug Act (Ustawy o czystości żywności i leków), nakazujących dodanie kofeiny do spisu substancji potencjalnie szkodliwych, które muszą być zawsze wyszczególniane na opakowaniu.<br />
<br />
Ziarna kakaowca były wykorzystywane przez Majów już 600 lat p.n.e., o czym świadczą osady w zachowanych naczyniach. W Nowym Świecie czekolada była spożywana w formie gorzkiego i ostrego napoju zwanego xocoatl, często zaprawianego wanilią, papryką chili i achiote. Wierzono, że xocoatl pomaga zwalczać zmęczenie, co prawdopodobnie wynikało z zawartej w nim teobrominy i kofeiny. Czekolada w prekolumbijskiej Mezoameryce stanowiła towar luksusowy, a nasiona kakao często używano jako środka płatniczego.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Kofeina&diff=9627Kofeina2020-12-14T09:23:20Z<p>Anonymous: Dodano przykładowe dawkowanie. Usunięto fałszywą informacje. Podano dawki toksyczne i śmiertelne.</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kofeina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
https://www.researchgate.net/publication/291321212_Kofeina_w_lekach_i_suplementach_diety_-_znaczenie_w_lecznictwie<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
<p><b style="font-size: 19pt;">Wyodrębnianie z liści herbaty</b></p><br />
<p></p><br />
<p>'''Umieszczenie [https://hyperreal.info/talk/post496877.html#p496877 oryginalnej preparatyki]: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Heroine2/ Heroine2]''', 7 maja 2009</p><br />
<p>'''Redakcja preparatyki: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Czeslaw'/ Czeslaw]''', 2 stycznia 2017</p><br />
<br />
<br /><br />
<strong>Odczynniki</strong><br />
<ul style="line-height: 16px;"><br />
<li style="color: #00BF00">Liście herbaty</li><br />
<li style="color: #00BF00">Alkohol etylowy</li><br />
<li style="color: #00BF00">Tlenek magnezu</li><br />
<li style="color: #00BF00">Kwas siarkowy 10%</li><br />
<li style="color: #00BF00">Chloroform</li><br />
<li style="color: #00BF00">Wodorotlenek sodu roztwór 10%</li><br />
<li style="color: #00BF00">Węgiel aktywny</li><br />
</ul><br />
<br /><br />
<br /><br />
<strong>Sprzęt</strong><br />
<ul style="line-height: 16px;"><br />
<li style="color: crimson">Blender</li><br />
<li style="color: crimson">Aparat Soxhleta</li><br />
<li style="color: crimson">Kolba kulista 500 ml</li><br />
<li style="color: crimson">Łaźnia elektryczna</li><br />
<li style="color: crimson">Chłodnica zwrotna</li><br />
<li style="color: crimson">Łaźnia wodna</li><br />
<li style="color: crimson">Parownica porcelanowa</li><br />
<li style="color: crimson">3 kolby stożkowe 2 l, 1 l i 100 ml</li><br />
<li style="color: crimson">Zestaw do destylacji <span style="color: #222222;">(do oddestylowania rozpuszczalników oraz zagęszczania roztworów pod zmniejszonym ciśnieniem)</span></li><br />
<li style="color: crimson">Łaźnia chłodząca <span style="color: #00BF00;">(niekoniecznie)</span></li><br />
<li style="color: crimson">Rozdzielacz 1 l</li><br />
<li style="color: crimson">Krystalizator</li><br />
</ul><br />
<br /><br />
<br /><br />
<strong>Preparatyka</strong><br /><br />
<p style="text-align: justify">W gilzie ekstraktora Soxhleta umieszcza się 100 g dokładnie sproszkowanych liści herbaty, ekstraktor łączy się z kolbą kulistą (poj. 500 ml) zawierającą 300 ml etanolu i chłodnicą zwrotną. Herbatę zwilża się dokładnie małymi porcjami etanolu (ok.100 ml), po czym ogrzewa zawartość kolby na łaźni elektrycznej w temperaturze wrzenia. Ekstrakcję prowadzi się tak długo, aż spływający wyciąg będzie bezbarwny (ok. 15 godz.)<strong><sup>[1]</sup></strong>. Następnie przygotowuje się gęstą zawiesinę 50 g tlenku magnezowego w 300 ml wody, dodaje do niej porcjami, dokładnie mieszając, otrzymany wyciąg alkoholowy, po czym odparowuje do sucha na łaźni wodnej. Szarozieloną sypką pozostałość ekstrahuje się 3-krotnie wrzącą wodą (500, 2 x 250 ml). Do połączonych wyciągów wodnych dodaje się 50 ml 10% kwasu siarkowego i zagęszcza do ok. 1/3 objętości<strong><sup>[2]</sup></strong>. Pozostałość, po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, przenosi się do rozdzielacza i ekstrahuje 5-krotnie 30ml porcjami chloroformu. Połączone wyciągi chloroformowe przemywa się 5-10 ml 10% roztworu wodorotlenku sodowego, a następnie taką samą objętością wody i po dokładnym oddzieleniu odparowuje całkowicie rozpuszczalnik. Pozostałość (ok. 2.7 g), stanowiącą surową jasnożółtą kofeinę, oczyszcza się przez krystalizację z niewielkiej ilości wody (ok.8 ml) lub rozcieńczonego alkoholu (4 ml / 1 g)<strong><sup>[3]</sup>. </strong><br />
Otrzymuje się 2 g czystej kofeiny o temperaturze topnienia 236-237 °C.</p><br />
<br /><br />
<strong>Uwagi</strong><br />
<br /><br />
<p style="text-align: justify"><br />
<strong><sup>[1]</sup></strong> <br />
Podany czas wystarcza praktycznie do ilościowego wyekstrahowania kofeiny.<br /><br />
<strong><sup>[2]</sup></strong> <br />
Ewentualnie wytrącony osad odsącza się z gorącego roztworu na lejku sitowym i po odparowaniu ekstraktu łączy z pozostałością.<br /><br />
<strong><sup>[3]</sup></strong> <br />
Z powodu dobrej rozpuszczalności krystalizacja kofeiny z wody i rozcieńczonego alkoholu (1:1) jest dość trudna. Jeżeli wydajność po krystalizacji jest zbyt niska, przesącz należy zagęścić na łaźni wodnej do bardzo małej objętości.</p><br />
<br /><br />
<strong>Źródła</strong><br />
<ol style="line-height: 16px;"><br />
<li>Gatterman L. Wieland H., <b>Preparatyka chemiczna organiczna</b> (tłum. pol); KTW, Kraków 1949; s. 404</li><br />
<li>Zofia Jerzmanowska, <b>Preparatyka organicznych środków chemicznych</b>; PZWL, 1972</li><br />
</ol><br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Zmniejsza odczucie zmęczenia fizycznego i przywraca ostrość umysłu w warunkach słabości lub sennego nastroju. Kofeinę i inne pochodne metyloksantyny stosuje się do leczenia bezdechu u noworodków oraz regulacji rytmu serca. Kofeina wpływa głównie na wyższy szczebel układu nerwowego, działając pobudzająco, zwiększając koncentrację i uwagę, ułatwiając formułowanie myśli i ogólną koordynację ciała. Dopiero w większych dawkach wywiera efekt również na poziomie rdzenia kręgowego. <br />
Kofeina syntetyczna: <br />
Kofeina znajduje zastosowanie w leczeniu bólu; zwłaszcza głowy, niedomogów krążenia sercowo-naczyniowego, oraz jako lek pobudzający czynność mózgu.Kofeina wykorzystywana jest także do przygotowywania leków recepturowych. Służy również do sporządzania mieszanek o działaniu przeciwbólowym. <br />
W recepturze aptecznej często stosowana jest w formie kofeino-benzoesanu sodowego(Coffeinum Natrium Benzoicum). W Polsce zarejestrowanych jest 25 preparatów zawierających w swoim składzie kofeinę. Dominują w śród nich połączenia kofeiny z paracetamolem i NLPZ. Wymienione leki zawierają w jednej dawce od 25-100mg kofeiny. Wszystkie preparaty kofeinowe dostępne w Polsce z wyjątkiem leków przeciwmigrenowych(zawierających ergotaminę) są dostępne bez recepty lekarskiej(kategoria dostępności OTC)<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Spożywana w umiarkowanych ilościach usuwa zmęczenie, polepsza nastrój i koncentrację, zwiększa wydolność fizyczną organizmu, wyostrza uwagę zwiększając funkcje kognitywne, np. pamięć roboczą.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Dawkowanie na kg masy ciała przy podaniu doustnym:<br />
----<br />
Progowa 0.15mg/kg<br />
----<br />
Lekka 0.25-0.65mg/kg<br />
----<br />
Normalna 0.65-2mg/kg<br />
----<br />
Duża 2-6.65mg/kg<br />
----<br />
Bardzo duża 6.65mg/kg +<br />
----<br />
International Society of Sports Nutrition wskazuje, że ergogeniczne korzyści stosowania kofeiny w sporcie obserwowane są w dawkach 3–6 mg/kg na 60 min (a nawet już 15–30 min) przed rozpoczęciem wysiłku fizycznego.<br />
Dawka kofeiny uznawana za toksyczną wynosi 20–40 mg/kg masy ciała. Badania(Carrillo J.A., Benitez J., Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications, "Clin Pharmacokinet." 2000.) pokazują, że dawka 250 mg kofeiny lub większa może wpłynąć na zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, jednak codzienne spożywanie kawy nie wydaje się zwiększać ryzyka rozwoju nadciśnienia. Szacuje się, że śmiertelna dawka kofeiny wynosi 150–200 mg/kg masy ciała. Przedawkowanie jest możliwe w przypadku stosowania kofeiny bezwodnej jako suplementu diety.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Dostępna legalnie w aptece i sklepach z odżywkami dla sportowców pod postacią kofeiny bezwodnej oraz w sklepach spożywczych pod postacią ziaren kawy, herbat i napoi energetycznych.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Światowe spożycie kofeiny szacuje się na poziom około 120 000 ton rocznie, dzięki czemu jest ona najbardziej popularnie stosowaną substancją o działaniu psychoaktywnym. Taka liczba odpowiada średnio jednej filiżance kawy spożywanej przez każdego człowieka na planecie raz dziennie. Kofeina stymuluje działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększa metabolizm i jako taka jest używana zarówno w celach konsumpcyjnych oraz leczniczych.<br />
<br />
Główny mechanizm działania kofeiny opiera się na nieselektywnym antagonizmie receptorów adenozynowych A1 oraz A2A. Podczas czuwania poziom adenozyny w organizmie stopniowo rośnie, prowadząc do uczucia zmęczenia. Cząsteczka kofeiny jest strukturalnie zbliżona do adenozyny, wiążąc się z receptorami adenozynowymi na powierzchni komórek blokuje je bez pobudzania ich, działając tym samym jako konkurencyjny inhibitor.<br />
<br />
Oprócz tego kofeina wpływa również na większość innych głównych neuroprzekaźników, w tym dopaminę, acetylocholinę, serotoninę, a także w dużych dawkach na noradrenalinę, a w niewielkim stopniu adrenalinę, glutaminian i kortyzol. Przy wysokich dawkach, przekraczających 500 miligramów, kofeina hamuje neurotransmisję GABA. Obniżenie GABA wyjaśnia, dlaczego kofeina w dużych dawkach zwiększa poziom lęku, powoduje bezsenność oraz przyspieszenie akcji serca i oddechu.<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Kofeina powoduje uzależnienie fizyczne, choć słabsze niż np. nikotyna. Zespół abstynencyjny przejawia się zmęczeniem, pogorszeniem nastroju i koncentracji uwagi, często także bólem głowy. Nierzadko występuje również uzależnienie psychiczne. Ryzyko nadużywania kofeiny jest jednak znikome. Przyjmowanie większych dawek nie powoduje przyjemniejszych doznań, a wręcz przeciwnie, zwiększa subiektywne odczucia negatywne, m.in. lęk, niepokój, zdenerwowanie i ogólne pogorszenie nastroju. W badaniach klinicznych zademonstrowano wręcz unikanie dużych dawek przez ochotników. Tak więc kofeina, mimo że jest środkiem psychoaktywnym i do pewnego stopnia uzależniającym, nie zagraża funkcjonowaniu społeczeństwa, ponieważ ograniczenie spożywania następuje tutaj niejako samoistnie.<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
Kofeina jest w Polsce legalna i dostępna bez żadnych (prawnych) ograniczeń wiekowych w postaci m.in. kawy, herbaty, napoi energetycznych oraz jako składnik niektórych suplementów diety (np. Guarana, Sesja).<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
Ludzie spożywali kofeinę od czasów epoki kamiennej. Wpierw zauważono, że żucie nasion, kory lub liści pewnych roślin powoduje zniesienie uczucia zmęczenia, pobudza świadomość i poprawia samopoczucie. Znacznie później człowiek zorientował się, że może zwiększyć skuteczność takiego specyfiku zanurzając składniki w gorącej wodzie. W wielu kulturach zachowały się legendy przypisujące odkrycie takich roślin osobom żyjącym przed tysiącami lat.<br />
<br />
Zgodnie z popularnym podaniem chińskim, cesarz Shennong, mający panować około 3000 p.n.e., przypadkowo odkrył właściwości herbaty, gdy kilka liści pobliskiego drzewa spadło do gotującego się wrzątku, dając w efekcie orzeźwiający i pokrzepiający napój. Shennong jest również wspomniany w słynnym dziele Cha Jing autorstwa Lu Yu, będącym traktatem poświęconym w całości herbacie.<br />
<br />
Historia kawy ma swoje początki w IX wieku n.e. W tym czasie ziarna kawy były dostępne tylko w ich pierwotnym miejscu występowania - na terenie Etiopii. Rozpowszechniona legenda przypisuje jej odkrycie pasterzowi Kaldiemu, który zauważył, że kozy, które pasły się wśród zarośli, stały się pobudzone i odporne na sen. Spróbowawszy sam owoców pochodzących z rosnących tam krzewów, doświadczył podobnego przypływu sił.<br />
<br />
Najwcześniejszą pisemną wzmianką o kawie może być uwaga o Bunchumie w pracach IX-wiecznego medyka perskiego al-Raziego. W 1587, Malaye Jarizi stworzył pracę przytaczającą historię oraz kontrowersje prawne narosłe wokół kawy, zatytułowaną Undat al safwa fi hill al-qahwa. W dziele tym Jarizi podaje szejka Jamala-al-Dina al-Dhabhaniego, muftiego Adenu, jako pierwszą osobę, która rozpoczęła stosowanie kawy w 1454 roku. W XV wieku sufici z Jemenu zwyczajowo używali kawy do podtrzymania skupienia podczas modlitw.<br />
<br />
Pod koniec XVI wieku ukazuje się pierwsza wzmianka o kawie autorstwa Europejczyka osiadłego w Egipcie, która w tym okresie powoli rozpowszechnia się na całym obszarze Bliskiego Wschodu. Docenienie roli kawy jako napoju w Europie, gdzie była wpierw znana pod nazwą "wina Arabskiego", ma początek już w wieku XVII. W tym okresie rozpoczęły działalność pierwsze "kawiarnie", położone wpierw w Konstantynopolu i Wenecji. W Wielkiej Brytanii pierwszy tego rodzaju przybytek został otwarty w Londynie w 1652 roku na St. Michael's Alley (okręg Cornhill). Kawiarnie szybko zdobyły popularność w całej Europie Zachodniej (do Polski moda ta dotarła w 1724 roku), odgrywając poważną rolę w kształtowaniu stosunków społecznych na przestrzeni wieków.<br />
<br />
Wykorzystanie orzechów koli, tak jak wcześniej wspomnianych używek, zdaje się mieć początki już w zamierzchłych czasach. Były one żute przez członków wielu Zachodnioafrykańskich kultur, na osobności lub gromadnie, w celu odzyskania sprawności i złagodzenia dolegliwości na tle głodowym. Ogólnoświatowa kariera tego produktu rozpoczęła się w 1886 roku, kiedy aptekarz z Atlanty John Pemberton stworzył recepturę napoju na bazie ekstraktu z koli i kokainy, ochrzczonego "Coca-colą". W 1911 stał się on powodem ogromnego poruszenia opinii publicznej, kiedy rząd amerykański skonfiskował 40 beczek i 20 beczułek syropu Coca-coli w Chattanooga (Tennessee), zarzucając, że sztucznie dodawana kofeina w napoju jest szkodliwa dla zdrowia. 13 marca 1911 roku rozpoczął się proces sądowy The United States v. Forty Barrels and Twenty Kegs of Coca-Cola, mający zmusić firmę do usunięcia kofeiny z formuły flagowego produktu. Końcowy wyrok Sądu Najwyższego zapadł na korzyść producenta, nie powstrzymując jednak Izby Reprezentantów przed wprowadzaniem dwóch poprawek do Pure Food and Drug Act (Ustawy o czystości żywności i leków), nakazujących dodanie kofeiny do spisu substancji potencjalnie szkodliwych, które muszą być zawsze wyszczególniane na opakowaniu.<br />
<br />
Ziarna kakaowca były wykorzystywane przez Majów już 600 lat p.n.e., o czym świadczą osady w zachowanych naczyniach. W Nowym Świecie czekolada była spożywana w formie gorzkiego i ostrego napoju zwanego xocoatl, często zaprawianego wanilią, papryką chili i achiote. Wierzono, że xocoatl pomaga zwalczać zmęczenie, co prawdopodobnie wynikało z zawartej w nim teobrominy i kofeiny. Czekolada w prekolumbijskiej Mezoameryce stanowiła towar luksusowy, a nasiona kakao często używano jako środka płatniczego.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Fentanyl&diff=9621Fentanyl2020-12-09T06:41:18Z<p>Anonymous: /* Zastosowanie medyczne */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/fentanyl<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Fentanyl jest syntetycznym opioidem stworzonym w grudniu 1960 roku w Belgii na potrzeby anestezjologii. Jest czystym agonistą receptora μ o działaniu przeciwbólowym 100 razy większym niż morfina. Działa bardzo szybko (10 s po podaniu dożylnym) i odznacza się krótkim czasem działania(60 min). Dzięki temu jako anestetyk wziewny i dożylny jest dobrze sterowalny i zapewnia zrównoważony typ anestezji. Jest silnym analgetykiem III stopnia drabiny WHO. <br />
Od lat 80. XX w. jest powszechnie stosowany w anestezjologii. <br />
Fentanyl podawany w ramach systemu transdermalnego(przezskórnego) jest stosowany w zwalczniu bólów przewlekłych. Podanie podśluzówkowe służy zwalczaniu bólów przebijających. W postaci roztworu do wstrzykiwań używany jest do znieczulania w zabiegach chirurgicznych i znoszenia silnego bólu na przykład w wyniku urazów. <br />
Fentanyl i jego analogi mają jednak niski wskaźnik terapeutyczny(stosunek dawki terapeutycznej do toksycznej), bardzo łatwo je przedawkować, charakteryzują się szybkim tempem tachyfilaksji czyli utratą przez organizm wrażliwości na lek i nie nadają się do częstego podawania w zwiększonych dawkach.<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
'''Fentanyl i jego pochodne jako grupa nowych substancji psychoaktywnych''' [https://www.researchgate.net/profile/Karolina_Nowak18/publication/326160831_Fentanyl_i_jego_pochodne_jako_grupa_nowych_substancji_psychoaktywnych_dopalaczy/links/5bf1a69e299bf1124fdc086b/Fentanyl-i-jego-pochodne-jako-grupa-nowych-substancji-psychoaktywnych-dopalaczy.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
https://www.youtube.com/watch?v=doDgT_rmfNk&t=125s <br />
https://www.youtube.com/watch?v=COjJZZ7o7RE<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Stosowany w anestezjologii oraz leczeniu silnego bólu (przy wysokiej tolerancji na inne opioidy, zwłaszcza w drugim przypadku), przeważnie w postaci plastrów. Jego pochodne, jak np. [[karfentanyl]] mogą być używane jako broń chemiczna, było tak np. w przypadku [https://en.wikipedia.org/wiki/Moscow_theater_hostage_crisis#Chemical_attack odbicia przez FSB ataku na teatr w Moskwie w 2003 roku].<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Podobnie jak inne opioidy, fentanyl jest stosowany pozamedycznie w celu wywołania silnej euforii oraz fizycznego i psychicznego błogostanu. Bywa stosowany w celu odurzenia jako substytut heroiny. Silniejszy od heroiny, traktowany jako najcięższy z grupy opioidów.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Fentanyl podawany może być doustnie, dożylnie, podjęzykowo, donosowo, a także podskórnie przez system transdermalny. Jego pochodne, takie jak furanyl-fentanyl bywają również palone.<br />
<br />
Niemedyczne stosowanie fentanylu przez osoby bez tolerancji na opioidy może być bardzo niebezpieczne i doprowadziło do licznych zgonów. Fentanyl jest potencjalnie śmiertelny przy dużych dawkach, a nawet osoby z tolerancją opiatów są obarczone dużym ryzykiem przedawkowania. Gdy fentanyl znajdzie się w organizmie użytkownika, niezwykle trudno jest zatrzymać jego działanie ze względu na charakter wchłaniania. Ze względu na bardzo wysoką wytrzymałość czystego proszku fentanylowego bardzo trudno jest odpowiednio rozcieńczyć, a często uzyskana mieszanina może być zbyt silna, a zatem bardzo niebezpieczna. Jest również potencjalnie śmiertelny po zmieszaniu z depresantami takimi jak alkohol lub benzodiazepiny.<br />
<br />
Głównymi działaniami niepożądanymi fentanylu są zaparcia, nudności, wymioty, spadek ciśnienia krwi i częstości oddechów i bradykardia. Fentanyl bardzo silnie uzależnia fizycznie i psychicznie.<br />
<br />
Ważne jest, aby uważać, że należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania fentanylu ze względu na jego bardzo dużą moc i zdolność wchłaniania przez skórę. Oznacza to, że po prostu nieumyślne rozlanie bardzo małej ilości fentanylu na skórę może spowodować śmiertelne przedawkowanie.<br />
<br />
Przedawkowanie fentanylu może prowadzić do depresji oddechowej, mogącej skończyć się uduszeniem.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Bywa dodawany do innych narkotyków, zwłaszcza opiatów i opioidów, jak [[heroina]]. Jego (oraz pochodnych) obecność w towarze pozwalają łatwo wykryć w domowych warunkach [https://shop.sin.org.pl/produkt/fentanyle/ testy w postaci pasków]. Jego pochodne były sprzedawane w sklepach RC, również jako maczanki jak np. Czarodziej (substancja naniesiona na podkład ziołowy), zanim zostały zdelegalizowane w sierpniu 2018 roku. W porównaniu z innymi opioidami trudniej dostępny na rynku, ze względu na syntetyczne pochodzenie, ściśle ograniczoną i kontrolowaną produkcję na potrzeby lecznicze oraz fakt, że handlu nim nie dopuszcza nawet część darknetowych sklepów.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA<br />
System transdermalny<br />
Każdy system transdermalny: przezroczysty i bezbarwny system transdermalny z niebieskim<br />
nadrukiem na folii zewnętrznej:<br />
„fentanyl 25 µg/h” w przypadku produktu Fentanyl Actavis 25 µg/h system transdermalny,<br />
„fentanyl 50 µg/h” w przypadku produktu Fentanyl Actavis 50 µg/h system transdermalny,<br />
„fentanyl 75 µg/h” w przypadku produktu Fentanyl Actavis 75 µg/h system transdermalny,<br />
„fentanyl 100 µg/h” w przypadku produktu Fentanyl Actavis 100 µg/h system transdermalny.<br />
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE<br />
4.1 Wskazania do stosowania<br />
Dorośli:<br />
Produkt jest wskazany w ciężkim przewlekłym bólu, który może być odpowiednio leczony<br />
opioidowymi lekami przeciwbólowymi.<br />
Dzieci:<br />
- długoterminowe kontrolowanie ciężkiego przewlekłego bólu u dzieci od 2 roku życia leczonych<br />
opioidami. <br />
<br />
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji<br />
Jednoczesne stosowanie innych depresantów OUN, w tym opioidów, leków sedacyjnych, nasennych,<br />
preparatów do znieczulenia ogólnego, fenotiazyn, leków uspokajających, zwiotczających mięśnie<br />
szkieletowe, leków przeciwhistaminowych uspokajających oraz napojów alkoholowych może<br />
spowodować dodatkowe działanie hamujące; hipowentylację, niedociśnienie tętnicze oraz głęboką<br />
sedację, śpiączkę lub zgon. Dlatego też stosowanie każdego z tych leków jednocześnie z produktem<br />
Fentanyl Actavis wymaga szczególnej opieki i obserwacji.<br />
Fentanyl jest substancją czynną o dużym klirensie, jest szybko metabolizowany głównie przez<br />
CYP3A4.<br />
Jednoczesne stosowanie przezskórnie uwalnianego fentanylu z inhibitorami cytochromu P450 3A4<br />
(CYP3A4) (np. rytonawir, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, worikonazol, troleandomycyna,<br />
klarytromycyna, nelfinawir, nefazodon, werapamil, diltiazem i amiodaron) może spowodować wzrost<br />
stężenia fentanylu w osoczu, co może nasilić lub przedłużyć zarówno działanie terapeutyczne, jak i<br />
działania niepożądane, które mogą powodować ciężką depresję oddechową. W takich przypadkach<br />
należy zapewnić pacjentowi specjalną opiekę i uważną obserwację. Dlatego nie jest zalecane<br />
jednoczesne stosowanie transdermalnego systemu fentanylu i inhibitorów CYP3A4, chyba że pacjent<br />
jest ściśle monitorowany (patrz także punkt 4.4).<br />
Itrakonazol (silny inhibitor CYP3A4) podawany doustnie w dawce 200 mg/dobę przez 4 dni nie miał<br />
istotnego wpływu na farmakokinetykę fentanylu podawanego dożylnie. W pojedynczych przypadkach<br />
zaobserwowano jednak zwiększenie stężenia leku w osoczu. Doustne podawanie rytonawiru (jednego<br />
z najsilniejszych inhibitorów CYP3A4) powodowało zmniejszenie o dwie trzecie klirensu dożylnie<br />
podawanego fentanylu i dwukrotne wydłużenie okresu półtrwania.<br />
Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)<br />
Fentanyl Actavis nie jest zalecany do stosowania u pacjentów, którzy wymagają jednoczesnego<br />
podawania IMAO. Zgłaszano ciężkie i nieprzewidywalne interakcje z inhibitorami MAO, w tym<br />
nasilenie działania opiatów lub nasilenie działania serotoninergicznego. Zgłaszano, że inhibitory MAO<br />
nasilają działanie narkotycznych leków przeciwbólowych, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością<br />
serca. Dlatego nie należy stosować fentanylu w ciągu 14 dni od przerwania leczenia inhibitorami<br />
MAO.<br />
Jednoczesne stosowanie mieszanych agonistów/antagonistów<br />
Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie z buprenorfiną, nalbufiną i pentazocyną. Leki te wykazują<br />
wysokie powinowactwo do receptorów opioidowych przy względnie niskiej aktywności, dlatego też<br />
zmniejszają działanie przeciwbólowe fentanylu i mogą wywoływać objawy odstawienne u pacjentów<br />
uzależnionych od opioidów (patrz punkt 4.4). Należy unikać jednoczesnego stosowania pochodnych<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
Fentanyl powoduje bardzo silne uzależnienie fizyczne i psychiczne, a tolerancja na jego pozytywne efekty rośnie niezwykle szybko. Jego nagłe odstawienie powoduje niezwykle silny i bolesny zespól abstynencyjny, który może zagrażać życiu. Objawami odstawienia są silne bóle głowy i mięśni, wymioty, biegunka, wstręt do jedzenia, dreszcze i poty, poszerzenie źrenic ze łzawieniem oczu, drżenia mięśniowe, przyspieszenie akcji serca, podwyższenie ciśnienia krwi i bezsenność z uporczywym ziewaniem. Nagłe odstawienie fentanylu u osoby uzależnionej fizycznie może skończyć się śmiercią i powinno być nadzorowane przez specjalistów.<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
Fentanyl w Polsce znajduje się w grupie I-N na wykazie środków odurzających. Jego posiadanie bez wskazań lekarskich jest nielegalne. Dostępny jest wyłącznie na specjalną receptę narkotyczną (Rpw).<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&diff=9614Dekstrometorfan2020-12-06T21:24:22Z<p>Anonymous: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dekstrometorfan<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Prawoskrętny enancjomer metorfanu używany w medycynie pod postacią bromowodorku jako lek przeciwkaszlowy. W dawkach o wiele przekraczających te stosowane przeciwkaszlowo, wykazuje działanie charakterystyczne dla narkotyków z grupy dysocjantów. Mimo pewnych podobieństw do opiatów, nie wykazuje działania typowego dla nich.<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0010]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
Opakowanie leku zawierającego dekstrometorfan<br />
[[Plik:Aco1.jpg]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
Tabletki: <br />
- Acodin (15 mg/szt), <br />
- Tussidex (30 mg/szt) <br />
- Tussidex mite (15 mg/szt)<br />
- Tussal Antitussicum (15 mg/szt)<br />
- DexaCaps (20 mg/szt) <br />
<br />
Syropy:<br />
- Acodin Duo (15 mg/5 ml)<br />
- Acodin Junior (7,5 mg/5 ml)<br />
- DexaPico (6,5 mg/5 ml)<br />
- DexaPini (6,5 mg/5 ml)<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Działa ośrodkowo na poziomie rdzenia przedłużonego, hamując odruch kaszlu, poprzez aktywację receptora σ1(sigma). Działanie przeciwkaszlowe rozpoczyna się po 10-30 minutach i trwa od 4 do 8 godzin w zależności od dawki.<br />
<br />
Istnieją teorię na temat możliwości użycia go w leczeniu uzależnień(niektórzy naukowcy sugerują, że specyfik ten może być stosowany w leczeniu większości uzależnień, jeśli nie wszystkich.) i jako antydepresant, jednak oficjalnie nie jest w ten sposób wykorzystywany.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Pozamedycznie dekstrometorfan jest stosowany w małych dawkach jako środek o działaniu euforyzującym, a w większych jako dysocjant.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
Powszechnie znany i wykorzystywany jest fakt, że DXM zmniejsza tolerancję na wiele substancji i wzmacnia ich działanie.<br />
<br />
+ Podobno w USA, tutaj na hyperreal tez zreszta, niektorzy ludzie z powodzeniem stosują DXM jako antydepresant w dawce 30mg na dzien<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Dekstrometorfan jest przyjmowany doustnie, palenie czy wstrzykiwanie zostały opisane w literaturze jako nieefektywne lub nieskuteczne. Użycie per rectum może być niebezpieczne dla zdrowia!<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
Dekstrometorfan jest legalnie dostępną substancją psychoaktywną na terenie RP. Sprzedawany w aptekach, zgodnie z nowelizacją ustawy z 1 lipca - bez recepty dostępne jest wyłącznie jedno opakowanie. Zdarzają się sytuacje, że farmaceuci odmawiają sprzedaży leków zawierających dekstrometorfan, pomimo że zawarty jest on w lekach OTC. Jego nielegalny obrót, polega na kupnie większych ilości z wyspecjalizowanych laboratoriów, a później sprzedaży jako "amfetamina, piguły lub po prostu coś dobrego", a nawet na kupowaniu go w aptekach i sprzedawaniu nieświadomym ludziom jako inne "wartościowe" narkotyki.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
DXM szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po upływie 2,5 godziny, okres biologicznego półtrwania (T1/2) wynosi 3–6 godzin. Łatwo przechodzi przez barierę krew–mózg.<br />
Jest metabolizowany przez dwa szlaki, prowadzące ostatecznie do tego samego metabolitu 3-HM (3-hydroksymorfinianu):<br />
<br />
-pierwszy szlak (około 90%): DXM przez CYP2D6 do DXO(dekstrorfan), następnie DXO przez CYP3A4 do 3-HM.<br />
<br />
-drugi szlak (około 5%): DXM przez CYP3A4 do 3-MM (3-metoksymorfinian), następnie 3-MM przez CYP2D6 do 3-HM.<br />
<br />
Warto wspomnieć że 3-MM nie jest prawdopodobnie psychoaktywny i ma zdolność do blokowania enzymu CYP2D6 gdyż ma większe powinowactwo do enzymu niż DXM, głównym metabolitem leku jest dekstrorfan, który ma wyższe powinowactwo do receptorów glutaminergicznych typu NMDA niż DXM. Metabolity są wydalane prawdopodobnie przez nerki, ale możliwe, że inną drogą (płuca, skóra - w pocie). Nie wiadomo w jakim wzajemnym stosunku, ale prawdopodobnie dominuje 3-HM Uważa się, że za działanie psychoaktywne odpowiada zarówno związek macierzysty (DXM), jak i dekstrorfan, przy czym niektóre źródła podają, że za działanie dysocjacyjne DXM odpowiada głównie dekstrorfan.<br />
<br />
Dekstrometorfan ma złożony mechanizm działania. Jest agonistą receptorów sigma-1 i antagonistą receptorów NMDA. Blokowanie receptorów NMDA jest mechanizmem wspólnym dla halucynogennych związków dysocjacyjnych, stąd DXM w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne wykazuje działanie podobne do substancji psychodysleptycznych, takich jak ketamina czy fencyklidyna.Ponadto DXM hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, co zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, zwłaszcza w przypadku łącznego zażycia z lekami o podobnym działaniu.<br />
<br />
<br />
===DXM jako środek przeciwbólowy===<br />
<br />
DXM działa przeciwbólowo i to dość mocno. Przy czym sam DXM nie działa zbyt mocno przeciwbólowo (za słaby antagonizm NMDA), ale jego główny metabolit DXO już tak.<br />
<br />
=====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Dekstrometorfan posiada słabe właściwości euforyzujące, co przekłada się na możliwość wywołania uzależnienia psychicznego. Jest to również indywidualnie zmienne, iż część osób odczuwa dysforie. Nie udowodniono by powstawała zależność fizyczna.<br />
Nadużywanie może powodować zaburzenia i choroby psychiczne jak i somatyczne. Osiowym objawem są problemy poznawcze (zmiany czynnościowe).<br />
<br />
Interakcje można podzielić na następujące grupy:<br />
- potencjalnie śmiertelne (połaczenie z iMAO, kokaina, amfetamina, metamfetamina, a także inne substancje stymulujące);<br />
- o szczególnej toksyczności narządowej (TPLD, SSRI, SNRI, psylocybina, lizergid, bupropion, lit, tramadol, THC, alkohol);<br />
- mogące redukować działanie szkodliwe (benzodiazepiny, opioidy).<br />
Szczególnie dużo interakcji występuje z lekami stosowanymi w psychiatrii.<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
*'''Australia:''' DXM jest legalną substancją OTC, ale mogą istnieć ograniczenia importowe na produkty, które zawierają wyłącznie dekstrometorfan. Produkty te, dostępne bez recepty, są ograniczone zawartością do 3% substancji DXM (lub mniej) przypadającej na jedno opakowanie, nie może w nim być więcej niż 600 mg substancji czynnej. Jedynym produktem, który zawiera tylko i wyłącznie dxm jest np. Robitussin suchy kaszel Forte (3mg/ml).<br />
*'''Brazylia:''' Produkty zawierające DXm sprzedawane są OTC, bez recepty, np. syrop Benalet TSC (zawiera 15mg/5ml).<br />
*'''Kanada:'''Nie jest wymagane aby produkty zawierające dxm wydawał farmaceuta, w większości przypadków można je zakupić OTC.<br />
*'''Chiny:''' W czerwcu 2013 weszła do aptek ustawa, wymagająca okazania dowodu tożsamości podczas zakupu produktów zawierających DXM, produkty są prawie zawsze za wydaniem farmaceuty, ale nie jest wymagana recepta. Wiele aptek rejestruje tożsamość nabywców oraz ilość zakupu. W obszarach wiejskich zasady te mogą być bardziej elastyczne.<br />
*'''Hong Kong:''' Dane dotyczące sprzedaży DXM w owym kraju są dość sprzeczne. Emigrant mieszkający w Hong Kongu od 7 lat powiedział, że do zakupu nie jest wymagana recepta od lekarza, a jedynie okazanie dowodu tożsamości, jednak w listopadzie 2013 roku, ROBITUSSIN zaprzestał sprzedaży swoich produktów w HK.<br />
*'''Czechy:''' Niektóre apteki wymagają recepty na tabletki zawierające w swoich składzie DXM, nie jest jednak wymagana dla preparatow płynnych (HUMEX i ROBITUSSIN).<br />
*'''Dania:''' DXM jest dostępny OTC w tabletkach (15/30mg) oraz w syropie (1-3mg/ml).<br />
*'''Finlandia:''' Syropy na kaszel zawierające DXM sprzedawane są bez recepty w Finlandii, jednak zwykle zawierają sorbitol, substancje działającą w dużych dawkach jako środek przeczyszczający. Niektóre produkty można zakupić OTC, jednak wymagane jest pozwolenie na sprzedaż. Inne produkty zawierające DXM wymagają recepty na zakup, prawdopodobnie ze względu na ilość dawkowania.<br />
*'''Francja:''' Leki dostępne za ladą w aptece, bez recepty.<br />
*'''Niemcy:''' DXM dostępne w obu formach (syrop i tabletki) np. kapsułki Rathiopharm-Hustenstiller zawierają 30mg/kapsułka.<br />
*'''Grecja:''' DXM jest dostępne tylko na receptę lekarską.<br />
*'''Węgry:''' DXM jest legalnie sprzedawanym lekiem OTC w formie syropu na kaszel (ROBITUSSIN 15mg/ml, 200ml butelka), za to bez dodatkowych składników w formie kapsułek (Methor 15mg/kaps.-30kamps.opak.). Informacja niepotwierdzona.<br />
*'''Iran:''' DXM oraz DXM + pseudoefedryna jest dostępne bez recepty (informacja niepotwierdzona).<br />
*'''Izrael:''' DXM w postaci leków na kaszel, dostępne jest OTC.<br />
*'''Japonia:''' DXM jest legalne w Japonii, sprzedawane w Headshopach od 1999 roku do 5000-6000 jenów za 2 dawki.<br />
*'''Malezja:''' DXM jest kontrolowane w Malezji, leki z zawartością można kupić w aptekach lub przychodniach, jednak nielegalne jest stosowanie reakcyjne.<br />
*'''Holandia:''' Od 1 stycznia 2011 roku DXM jest dostępny bez recepty, poza aptekami wymagającymi rejestracji osób kupujących. Daro Retared kapsułki (29,5mg)(ostatnia aktualizacja 06 kwietnia 2011).<br />
*'''Nowa Zelandia:''' DXM jest dostępne OTC w popularnych lekach na kaszel. Produkty zawierają do 30mg na 20ml dawkę leku. (ostatnia aktualizacja: maj 2007)<br />
*'''Polska:''' Od lipca Acodin, podobnie jak kilkadziesiąt innych leków działających psychoaktywnie, jest dostępny tylko dla osób, które ukończyły 18 lat. Została dokonana aktualizacja na podstawie Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Projekt zakłada między innymi, że aptekarz, który ma wątpliwości, czy sprzedać dany lek OTC, ma prawo żądać od klienta okazania dowodu osobistego. Nawet jeśli dany klient pokazując dokument tożsamości udowodni, że jest osobą pełnoletnią, to i tak nie będzie mógł kupić więcej niż jedno opakowanie leku. Od 1 stycznia 2017 roku obowiązuje maksymalny limit substancji w jednym opakowaniu dostępnym bez recepty wynoszący 360mg.<br />
*'''Rumunia:''' DXM bez dodatkowych składników tylko na receptę. W formie syropu dostępne OTC są leki z zawartością DXM np. Tussin Forte. Apteki często sprzedają Tussin forte w tabletkach, bez recepty, mimo prawa.<br />
*'''Rosja:''' DXM jest ściśle kontrolowane po głośnych kampaniach rządowych. (ostatnia aktualizacja 20 kwietnia 2015).<br />
*'''Szkocja:''' DXM jest dostępne OTC.<br />
*'''Singapur:''' DXM jest sprzedawanym na recepte lekiem klasy A.(ostatnia aktualizacja 2 listopada 2009).<br />
*'''Szwecja:''' Szwecja planuje kontrolować szereg chemikaliów, w tym LSA, 2C-T4, DXM i DOI. Produkty zawierające DXM są dostępne OTC. (marzec 2007).<br />
*'''Szwajcaria:''' DXM dostępny w aptekach jako lek Bexine, powyżej pewnej ilości wymaga recepty.<br />
*'''Tadżykistan:''' Pewna osoba poinformowała, że nie była w stanie znaleźć żadnych produktów z DXM. (30kwietnia 2011).<br />
*'''Tajlandia:''' DXM jest dostępny za ladą w aptece. Receptę otrzymuje się od farmaceuty.<br />
*'''Turcja:''' Najprawdopodobniej leki zawierające DXM są dostępne tylko na receptę.<br />
*'''Wielka Brytania:''' Dxm zostało wyłączone z kontroli przy wersjach z roku 1971 i 2001 ustawy antynarkotykowej. Sprzedaż jest limitowana przez farmaceutę. Wiele osób mówi że farmaceuci mogą odmówić sprzedaży leku, lub zadawać pytania kiedy próbujemy zakupić więcej niż jedną butelkę leku zawierającego DXM.<br />
*'''Uzbekistan:''' Nie byliśmy w wstanie znaleźć żadnych produktów zawierających Dxm w Uzbekistanie.<br />
(30 kwietnia 2011).<br />
Źródło:Erowid<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Bielu%C5%84_dzi%C4%99dzierzawa&diff=9607Bieluń dziędzierzawa2020-12-03T20:46:19Z<p>Anonymous: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
'''Bieluń Dziędzierzawa''' (Datura stramonium L.) - bieluń, Pinderynda, Dędera, Denderewa, Ogórczak, Tondera, cygańskie ziele, Świńska wesz, bieluń podwórzowy, Dendrak, Durna rzepa. Że względu na jego narkotyczne właściwości nazywano go również diabelskim zielem, czarcim zielem i trąbą anioła. bieluń pochodzi z Meksyku ale rozprzestrzenił się w wielu rejonach świata, obecnie można go spotkać w wielu lasach, ogródkach i polach. bieluń jest silni trujący a większość próbujących już ni powróciło do eksperymentów z tą rośliną.<br />
<br />
Często stosowany jako surowiec zielarski: liście Folium Stramoni i nasiona Semen Stramoni zawierają 0,1–0,6% alkaloidów tropanowych: hioscyjamina, atropina, skopolamina, apoatropina oraz saponiny triterpenowe, garbniki, flawonidy i hydroksykumarynę, a także w małej ilości atropamina, skopina, beladonina, nikotyna i dwuamina putrescyna, która wraz z kadaweryną i agmatyną zaliczane są do ptomain, czyli jadów trupich.<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
'''Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny: bieluń i ayahuasca''' [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-4-806.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Właściwości bielunia znalazły zastosowanie zarówno w medycynie konwencjonalnej, jak i ludowej. Nalewka spirytusowa z wywarem z datury służyła do nacierania bolących stawów. Nazywany ojcem współczesnej medycyny Avicenna – perski lekarz i filozof (980-1037) – w swoim „Kanonie medycyny” uznał bieluń za roślinę o rozmaitych właściwościach leczniczych . Podobne stanowisko prezentował niemiecki lekarz i botanik Leonhart Fuchs w księdze „New Kreüterbuch” wydanej w 1543 r. <br />
<br />
W medycynie ajurwedyjskiej bieluń opisywany jest jako remedium na wszelkie dolegliwości. Zaleca się jego stosowanie na wrzody, rany, stany zapalne, reumatyzm, dnę moczanową, rwę kulszową, obrzęki, bóle zębów i wiele innych dolegliwości.W medycynie niekonwencjonalnej właściwości bielunia wykorzystywane są na całym świecie. W Nepalu wywar z liści datury używany jest do uśmierzania bólów głowy, natomiast sok z liści podawany wraz z mlekiem służy odrobaczaniu i pozbywaniu się tasiemca z organizmu. W Nigerii ekstrakty z nasion mieszane z olejem palmowym stosuje się w formie okładów w miejsca dotkliwych ukąszeń insektów. Pakistańskie kobiety wywarem z liści bielunia próbują zapobiegać wiotczeniu piersi. W Turcji – po odpowiednim spreparowaniu – roślinę używa się przy problemach<br />
żołądkowo-jelitowych, hemoroidach, w zapaleniu oskrzeli, przy trądziku i egzemach. Meksykańscy Indianie wywarem z bielunia łagodzili bóle porodowe, natomiast na kontynencie europejskim daturą leczono melancholię, manię, epilepsję i konwulsje. <br />
<br />
Sok z płatków kwiatu bielunia stosowany jest na bóle ucha, ekstrakt z liści przeciwko łysieniu, suszone liście i nasiona jako panaceum uspokajające, natomiast przy uciążliwym kaszlu i gorączce stosuje się ekstrakty z nasion . W Maroko, podobnie jak w innych krajach, używa się bielunia do leczenia astmy, z kolei w Japonii stosuje się go przy kardiomiopatiach i chorobie Parkinsona. Potwierdzone zostało również przeciwnowotworowe działanie bielunia: wyciąg z rośliny hamuje podział mitotyczny komórek nowotworowych. Wykorzystywane są również przeciwskurczowe właściwości rośliny, znalazła ona także zastosowanie w łagodzeniu dolegliwości choroby lokomocyjnej, leczeniu epilepsji, zatruciach fosforoorganicznych, stanach zapalnych, grzybicach i wielu innych dolegliwościach. Aktualnie prowadzone są szeroko zakrojone badania nad wykorzystaniem dotychczas znanych, jak i nowo odkrywanych właściwości datury. Wskazuje się m.in. na możliwość zastosowania ekstraktów z liści bielunia jako leków przeciwbakteryjnych i przeciwcukrzycowych.<br />
<br />
(za: Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny:bieluń i ayahuasca, Probl Hig Epidemiol 2014, 95(4): s. 808)<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
Opracowania historyczne i etnograficzne donoszą o szerokim stosowaniu bieluni w celach magicznych, co zazwyczaj wiązało się z psychoaktywnym działaniem rośliny. Bieluń jest jednym z najcześciej wymienianych składników maści czarownic [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic]. Wizje spowodowane zażyciem bieluni trakotwane były jako poznanie przyszłości bądź spraw ukrytych. <br />
<br />
Oszałamiające i toksyczne właściwości datury wykorzystywano także w celach przestępczych, trucicielskich, a także podczas rytuałów sładania ludzkich ofiar (wyznawcy bogini Kali). Historycznie wywarów i ekstraktów z bieluni używano do zatruwania grotów strzał i ostrzy broni drzewcowej, a także podawanej bądź podrzucanej wrogiej armii żywności.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Przyjmowane niemal wyłącznie drogą oralną, choć istnieją doniesienia o sporządzaniu z bieluni preparatów wchłanianych przez skórę [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic] oraz palenia kwiatów lub liści. Dwie najpopularniejsze metody spożycia to jedzenie całych nasion po wyjęciu ich z szyszki oraz picie wywaru z nasion lub liści.<br />
<br />
Dawkowanie nie jest ustalone i w praktyce bardzo trudne do określenia, ponieważ moc działania (zawartość substancji aktywnych) różni się w zależności od pory roku, nasłonecznienia podczas wegetacji oraz waha nawet pomiędzy pojedynczymi roślinami z jednego stanowiska.<br />
<br />
Tradycyjnie polecana dawka na start to 30 nasion, mocna to 50-70, skrajnie niebezpieczna - 100 nasion, jakkolwiek '''możliwa do określenia bezpieczna dawka nie istnieje'''. Znane są przypadki hospitalizacji (łącznie z psychiatryczną) przy przyjętych ilościach rzędu kilkudziesięciu nasion.<br />
<br />
Czas ładowania się bielunia to 1,5-2h do peaku, przez co wiele osób pochopnie dorzuca kolejne dawki, zanim pojawi się pełnia efektów, która z czasem je przytłacza lub po prostu pozbawia kontroli nad swoimi działaniami. Typowym efektem bieluniowego odurzenia jest częściowa amnezja i brak świadomości znajdowania się pod wpływem substancji psychoaktywnej, bardzo często odnotowywany jest zanik świadomości co do miejsca i sytuacji, w jakiej amator bieluni się znajduje. Brak trzeźwego opiekuna znacząco zwieksza prawdopodobieństwo doznania przez konsumenta obrażeń, tudzież dokonania czynów, których nie dopuściłby się normalnie i których będzie bardzo żałować, przy czym należy nadmienić, że nawet obecność opiekuna bezpieczeństwa pod tym względem nie gwaranuje, odnotowano bowiem przypadki, gdzie z odurzoną osobą, która straciła kontakt z rzeczywistością, nie mogło fizycznie poradzić sobie nawet kilka osób.<br />
<br />
Zagrożenia fizjologiczne to m.in. tachykardia a później bradykardia, napady drgawkowe, znaczący wzrost temperatury ciała, bardzo dokuczliwa suchość w ustach oraz związane z nia problemy z połykaniem i mową, trudności w oddawaniem moczu (przy ciągłym uczuciu parcia), wreszcie narkotyczny letarg z możliwym porażeniem ośrodka odechowego i zgonem. <br />
<br />
Główne efekty trwają bardzo długo (od kilkunastu godzin do kilku dób), zaś po ich ustąpieniu przez kilka dni mogą utrzymywać się problemy z ostrością wzroku, niepokój i ociężałość.<br />
<br />
<br />
{{alert|Alkaloidy tropanowe zawarte w bieluniu są wysoce toksyczne. Realnymi zagrożeniami są śmierć, całkowita utrata kontroli nad swoim zachowaniem oraz trwałe ubytki intelektualne, kłopoty z pamięcią i długotrwale utrzymujące się stany lękowe/zagubienia nawet po jednokrotnym użyciu. Precyzyjne dawkowanie jest praktycznie niemożliwe, a odstęp między dawką skuteczną a niebezpiecznie toksyczną niewielki.|alert-danger}}<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Roślina dostępna jako dziko rosnąca lub w przydomowych ogródkach. Dość popularna jako roślina ozdobna z uwagi na charakterystyczne duże białe kwiaty.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Substancje aktywne zawarte w roślinie (informacja z wikipedii):<br />
Surowiec zielarski: liście Folium Stramoni i nasiona Semen Stramoni zawierają 0,1-0,6% alkaloidów tropanowych: hioscyjamina, atropina, skopolamina, apoatropina oraz saponiny triterpenowe, garbniki, flawonidy i hydroksykumarynę, a także w małej ilości atropamina, skopina, beladonina, nikotyna i dwuamina putrescyna, która wraz z kadaweryną i agmatyną zaliczane są do ptomain, czyli jadów trupich). Średnio 1 gram nasion bielunia zawiera około 2-4 miligramów alkaloidów.<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Roślina '''legalna''' na terenie Polski.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
<br />
Jego gatunkowy bliski kuzyn jest opisywany w dziele Carlosa Castanedy pt. "Nauki Don Juana". Jest tam jednym z roślinnych sprzymierzeńców szamana. Opisywane są tam magiczno-szamańskie rytuały z jego wykorzystaniem. Wzmianki o nim pojawiają się też m.in w dziele Pinchbecka "Przełamując umysł", "Renesansie psychodelicznym" B. Sessy i "Prawdziwych halucynacjach" McKenny.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Bielu%C5%84_dzi%C4%99dzierzawa&diff=9606Bieluń dziędzierzawa2020-12-03T20:45:18Z<p>Anonymous: /* Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
'''Bieluń Dziędzierzawa''' (Datura stramonium L.) - bieluń, Pinderynda, Dędera, Denderewa, Ogórczak, Tondera, cygańskie ziele, Świńska wesz, bieluń podwórzowy, Dendrak, Durna rzepa. Że względu na jego narkotyczne właściwości nazywano go również diabelskim zielem, czarcim zielem i trąbą anioła. bieluń pochodzi z Meksyku ale rozprzestrzenił się w wielu rejonach świata, obecnie można go spotkać w wielu lasach, ogródkach i polach. bieluń jest silni trujący a większość próbujących już ni powróciło do eksperymentów z tą rośliną.<br />
<br />
Często stosowany jako surowiec zielarski: liście Folium Stramoni i nasiona Semen Stramoni zawierają 0,1–0,6% alkaloidów tropanowych: hioscyjamina, atropina, skopolamina, apoatropina oraz saponiny triterpenowe, garbniki, flawonidy i hydroksykumarynę, a także w małej ilości atropamina, skopina, beladonina, nikotyna i dwuamina putrescyna, która wraz z kadaweryną i agmatyną zaliczane są do ptomain, czyli jadów trupich.<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
'''Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny: bieluń i ayahuasca''' [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-4-806.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Właściwości bielunia znalazły zastosowanie zarówno w medycynie konwencjonalnej, jak i ludowej. Nalewka spirytusowa z wywarem z datury służyła do nacierania bolących stawów. Nazywany ojcem współczesnej medycyny Avicenna – perski lekarz i filozof (980-1037) – w swoim „Kanonie medycyny” uznał bieluń za roślinę o rozmaitych właściwościach leczniczych . Podobne stanowisko prezentował niemiecki lekarz i botanik Leonhart Fuchs w księdze „New Kreüterbuch” wydanej w 1543 r. <br />
<br />
W medycynie ajurwedyjskiej bieluń opisywany jest jako remedium na wszelkie dolegliwości. Zaleca się jego stosowanie na wrzody, rany, stany zapalne, reumatyzm, dnę moczanową, rwę kulszową, obrzęki, bóle zębów i wiele innych dolegliwości.W medycynie niekonwencjonalnej właściwości bielunia wykorzystywane są na całym świecie. W Nepalu wywar z liści datury używany jest do uśmierzania bólów głowy, natomiast sok z liści podawany wraz z mlekiem służy odrobaczaniu i pozbywaniu się tasiemca z organizmu. W Nigerii ekstrakty z nasion mieszane z olejem palmowym stosuje się w formie okładów w miejsca dotkliwych ukąszeń insektów. Pakistańskie kobiety wywarem z liści bielunia próbują zapobiegać wiotczeniu piersi. W Turcji – po odpowiednim spreparowaniu – roślinę używa się przy problemach<br />
żołądkowo-jelitowych, hemoroidach, w zapaleniu oskrzeli, przy trądziku i egzemach. Meksykańscy Indianie wywarem z bielunia łagodzili bóle porodowe, natomiast na kontynencie europejskim daturą leczono melancholię, manię, epilepsję i konwulsje. <br />
<br />
Sok z płatków kwiatu bielunia stosowany jest na bóle ucha, ekstrakt z liści przeciwko łysieniu, suszone liście i nasiona jako panaceum uspokajające, natomiast przy uciążliwym kaszlu i gorączce stosuje się ekstrakty z nasion . W Maroko, podobnie jak w innych krajach, używa się bielunia do leczenia astmy, z kolei w Japonii stosuje się go przy kardiomiopatiach i chorobie Parkinsona. Potwierdzone zostało również przeciwnowotworowe działanie bielunia: wyciąg z rośliny hamuje podział mitotyczny komórek nowotworowych. Wykorzystywane są również przeciwskurczowe właściwości rośliny, znalazła ona także zastosowanie w łagodzeniu dolegliwości choroby lokomocyjnej, leczeniu epilepsji, zatruciach fosforoorganicznych, stanach zapalnych, grzybicach i wielu innych dolegliwościach. Aktualnie prowadzone są szeroko zakrojone badania nad wykorzystaniem dotychczas znanych, jak i nowo odkrywanych właściwości datury. Wskazuje się m.in. na możliwość zastosowania ekstraktów z liści bielunia jako leków przeciwbakteryjnych i przeciwcukrzycowych.<br />
<br />
(za: Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny:bieluń i ayahuasca, Probl Hig Epidemiol 2014, 95(4): s. 808)<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
Opracowania historyczne i etnograficzne donoszą o szerokim stosowaniu bieluni w celach magicznych, co zazwyczaj wiązało się z psychoaktywnym działaniem rośliny. Bieluń jest jednym z najcześciej wymienianych składników maści czarownic [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic]. Wizje spowodowane zażyciem bieluni trakotwane były jako poznanie przyszłości bądź spraw ukrytych. <br />
<br />
Oszałamiające i toksyczne właściwości datury wykorzystywano także w celach przestępczych, trucicielskich, a także podczas rytuałów sładania ludzkich ofiar (wyznawcy bogini Kali). Historycznie wywarów i ekstraktów z bieluni używano do zatruwania grotów strzał i ostrzy broni drzewcowej, a także podawanej bądź podrzucanej wrogiej armii żywności.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Przyjmowane niemal wyłącznie drogą oralną, choć istnieją doniesienia o sporządzaniu z bieluni preparatów wchłanianych przez skórę [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic] oraz palenia kwiatów lub liści. Dwie najpopularniejsze metody spożycia to jedzenie całych nasion po wyjęciu ich z szyszki oraz picie wywaru z nasion lub liści.<br />
<br />
Dawkowanie nie jest ustalone i w praktyce bardzo trudne do określenia, ponieważ moc działania (zawartość substancji aktywnych) różni się w zależności od pory roku, nasłonecznienia podczas wegetacji oraz waha nawet pomiędzy pojedynczymi roślinami z jednego stanowiska.<br />
<br />
Tradycyjnie polecana dawka na start to 30 nasion, mocna to 50-70, skrajnie niebezpieczna - 100 nasion, jakkolwiek '''możliwa do określenia bezpieczna dawka nie istnieje'''. Znane są przypadki hospitalizacji (łącznie z psychiatryczną) przy przyjętych ilościach rzędu kilkudziesięciu nasion.<br />
<br />
Czas ładowania się bielunia to 1,5-2h do peaku, przez co wiele osób pochopnie dorzuca kolejne dawki, zanim pojawi się pełnia efektów, która z czasem je przytłacza lub po prostu pozbawia kontroli nad swoimi działaniami. Typowym efektem bieluniowego odurzenia jest częściowa amnezja i brak świadomości znajdowania się pod wpływem substancji psychoaktywnej, bardzo często odnotowywany jest zanik świadomości co do miejsca i sytuacji, w jakiej amator bieluni się znajduje. Brak trzeźwego opiekuna znacząco zwieksza prawdopodobieństwo doznania przez konsumenta obrażeń, tudzież dokonania czynów, których nie dopuściłby się normalnie i których będzie bardzo żałować, przy czym należy nadmienić, że nawet obecność opiekuna bezpieczeństwa pod tym względem nie gwaranuje, odnotowano bowiem przypadki, gdzie z odurzoną osobą, która straciła kontakt z rzeczywistością, nie mogło fizycznie poradzić sobie nawet kilka osób.<br />
<br />
Zagrożenia fizjologiczne to m.in. tachykardia a później bradykardia, napady drgawkowe, znaczący wzrost temperatury ciała, bardzo dokuczliwa suchość w ustach oraz związane z nia problemy z połykaniem i mową, trudności w oddawaniem moczu (przy ciągłym uczuciu parcia), wreszcie narkotyczny letarg z możliwym porażeniem ośrodka odechowego i zgonem. <br />
<br />
Główne efekty trwają bardzo długo (od kilkunastu godzin do kilku dób), zaś po ich ustąpieniu przez kilka dni mogą utrzymywać się problemy z ostrością wzroku, niepokój i ociężałość.<br />
<br />
<br />
{{alert|Alkaloidy tropanowe zawarte w bieluni są wysoce toksyczne. Realnymi zagrożeniami są śmierć, całkowita utrata kontroli nad swoim zachowaniem oraz trwałe ubytki intelektualne, kłopoty z pamięcią i długotrwale utrzymujące się stany lękowe/zagubienia nawet po jednokrotnym użyciu. Precyzyjne dawkowanie jest praktycznie niemożliwe, a odstęp między dawką skuteczną a niebezpiecznie toksyczną niewielki.|alert-danger}}<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Roślina dostępna jako dziko rosnąca lub w przydomowych ogródkach. Dość popularna jako roślina ozdobna z uwagi na charakterystyczne duże białe kwiaty.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Substancje aktywne zawarte w roślinie (informacja z wikipedii):<br />
Surowiec zielarski: liście Folium Stramoni i nasiona Semen Stramoni zawierają 0,1-0,6% alkaloidów tropanowych: hioscyjamina, atropina, skopolamina, apoatropina oraz saponiny triterpenowe, garbniki, flawonidy i hydroksykumarynę, a także w małej ilości atropamina, skopina, beladonina, nikotyna i dwuamina putrescyna, która wraz z kadaweryną i agmatyną zaliczane są do ptomain, czyli jadów trupich). Średnio 1 gram nasion bielunia zawiera około 2-4 miligramów alkaloidów.<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Roślina '''legalna''' na terenie Polski.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
<br />
Jego gatunkowy bliski kuzyn jest opisywany w dziele Carlosa Castanedy pt. "Nauki Don Juana". Jest tam jednym z roślinnych sprzymierzeńców szamana. Opisywane są tam magiczno-szamańskie rytuały z jego wykorzystaniem. Wzmianki o nim pojawiają się też m.in w dziele Pinchbecka "Przełamując umysł", "Renesansie psychodelicznym" B. Sessy i "Prawdziwych halucynacjach" McKenny.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=LSD&diff=9588LSD2020-11-18T13:17:35Z<p>Anonymous: /* Opracowania naukowe */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/LSD<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
Albert Hofmann ,,LSD moje trudne dziecko''<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
[[Plik:Lsd.png]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
----<br />
'''Synteza wg. TIHKAL:'''<br />
<br />
Roztwór 6.7g KOH w 100ml wody w atmosferze gazu obojętnego i przy mieszadle magnetycznym ogrzano do temp. 75°C, po czym dodano 10g winianu ergotaminy. Po godzinie zabarwienie roztworu zmieniło się na żółte, mieszanie kontynuowano przez kolejne 3 godziny. Następnie mieszaninę ochłodzono do 10°C i zakwaszono do pH=3 wkraplając 2.5N H2SO4 (potrzeba ok. 60ml kwasu). Kolbę z mieszaniną pozostawiono w chłodziarce na noc, przesączono i osad przemyto 10ml eteru dietylowego. Suchy osad przeniesiono do zlewki, zalano 50ml 15% amoniaku w bezwodnym etanolu, mieszano przez godzinę i rozdzielono przez dekantację. Ekstrakcję powtórzono, otrzymane roztwory przesączono by pozbyć się małych ilości osadu. Odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem etanol, a pozostałość rozpuszczono w 50ml 1% wodnego r-ru amoniaku, po czym - jak wcześniej - zakwaszono 2.5N kwasem siarkowym(VI). Wytrącony osad oddzielono, a następnie przemywano eterem by pozbyć się zabarwień. Po wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem do stałej masy otrzymano 3.5g hydratu kwasu d-lizergowego, który powinien być przechowywany w ciemnym miejscu w szczelnym opakowaniu.<br />
<br />
Roztwór 3.15g wcześniej otrzymanego kwasu d-lizergowego i 7.1g dietyloaminy w –ml chloroformu mieszano i ogrzewano chłodnicą zwrotną. Po usunięciu źródła ciepła, dodano 3.4g POCl3 w ciągu 2 minut. Ogrzewano następnie przez 5 minut w chłodnicy zwrotnej - w tym czasie wszystko powinno się rozpuścić. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej dodano 200ml 1N wody amoniakalnej. Warstwy rozdzielono - warstwę organiczną wysuszono nad bezwodnym MgSO4, przesączono i rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozdzielono chromatograficznie na alumina na rozpuszczalniku 3:1 benzen:chloroform po czym zebraną frakcję oddzielono od rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem i wysuszono. Otrzymane kryształy można przekrystalizować z benzenu otrzymując substancję o temp. topn. 87-92°C (IR (w cm): 750, 776, 850, 937, 996 z grupą karbonylową przy 1631. Spektogram masowy pokazał pik przy masie 323 i piki przy 181, 196, 207, 221.).<br />
<br />
Kryształy rozpuszczono w suchym i gorącym metanolu, używając 4ml na gram produktu. Następnie dodano suchego kwasu d-winowego (0232g na gram produktu), po czym dodawano kroplami eter dietylowy dopóki roztwór nie przestanie mętnieć przy mieszaniu. Kolbę pozostawiono na noc do krystalizacji. Do syntez wymagane jest przyciemnione światło. Produkt przesączono, przemyto metanolem, a następnie zimnym 1:1 metanol:eter, po czym wysuszono do stałej masy. Biały krystaliczny produkt jest winianem dietyloamidu kwasu d-lizergowego z dwoma cząsteczkami metanolu, o temp. topn. 200°C z rozkładem. Produkt waży 3.11g (wydajność 66%). Całkowicie czysta sól, sucha, potrząsana w ciemności będzie emitować słabe błyski białego światła.<br />
<br />
----<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
LSD posiada bogatą historię i szerokie spektrum stosowania w medycynie. Słynne jest stwierdzenie, że jedna sesja terapeutyczna z jego użyciem równa się wielu zwykłych sesjom terapeutycznym w jednej. Szczególnie jest przydatny jako lek psychiatryczny. Wykazano, że jest pomocna m.in przy zespole stresu pourazowego, autyzmie, depresji, syndromie uzależnienia alkoholowego, zaburzeniach obsesyjno-konwulsyjnych i schizofrenii.<br />
<br />
Z badań wynika także, że LSD przynosi ukojenie osobom cierpiącym na klasterowe bóle głowy jak i bóle nowotworowe.<br />
<br />
Współcześnie organizacje takie jak MAPS lub Instytut Badawczy Hefftera prowadzą i sponsorują szeroko zakrojone badania nad potencjałem terapeutycznym LSD, ale i innych substancji psychodelicznych.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
LSD jest jednym z najpopularniejszych klasycznych psychodelików. Efekty LSD są bardzo osobnicze i szczegółami bardzo mocno się różnią z osoby na osobę i z doświadczenia na doświadczenie.<br />
<br />
Do typowych efektów należą:<br />
<br />
* Stymulacja<br />
* Zmieniona percepcja ciała<br />
* Lekkie rozszerzenie źrenic<br />
* Zaburzenia kognitywne:<br />
** Wzmocnienie emocji<br />
** Euforia<br />
** Uczucie wszechotaczającego piękna<br />
* Zmiany wizuale<br />
** Rozjaśniene i zmiana kolorów<br />
** Geometryczne tekstury na powierzchniach<br />
** Smugi i ślady podobne do rozmycia w ruchu<br />
** Morfing, czyli zmiana kształtu przedmiotów<br />
** Geometryczne wizualizacje przy zamkniętych oczach; rzadziej wizje<br />
* Wzmocniony odbiór muzyki<br />
* Zniekształcenia dźwiękowe<br />
* Synestezja<br />
<br />
Możliwe jest także wystąpienie negatywnych stanów emocjonalnych, podczas tzw. badtripa. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych stanów może zostać mocno zmniejszone poprzez odpowiednie przygotowanie do zażycia substancji, tzw. odpowiednie Set & Setting.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
LSD jest stosowane także przy badaniach dotyczących pobudzania kreatywności związanego ze stosowaniem psychodelików, które obejmują projektantów, artystów, architektów i innych specjalistów z różnych dziedzin. Jedno z najistotniejszych badań dotyczących tego zagadnienia przeprowadzili Willis Harman i James Fadiman. <br />
<br />
Odrębnym ważnym przykładem stanowi nowatorskie badanie J. Fadimana dotyczące mikrodawkowania LSD. Jest to metoda polegająca na stosowaniu podprogowych dawek, które nie działają psychodelicznie, ale wykazują działanie pobudzające umysł, co znacznie ułatwia wywiązywanie się z codziennych obowiązków.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
LSD jest najczęściej podawnane doustnie. W literaturze i na forach pojawiają się anegdotycze opisy podań pod powiekę; metoda ta jest bardzo ryzykowna i niezalecana ze względu na możliwe uszkodzenie oka. LSD podane iniekcyjnie charakteryzuje się szybszym wejściem.<br />
<br />
LSD najczęściej jest dystrybuowane w postaci niewielkich (ok. 5x5 mm) arkusików kartonu nasączonych substancją, tzw. blotterów. Rzadziej można się spotkać z roztworami wodnymi oraz kostkami cukru nasączonymi substancją.<br />
<br />
Dawka progowa LSD wynosi ok. 25 mikrogramów.<br />
Typowa dawka LSD zdolna do wywołania doświadczenia psychodelicznego, tzw. tripa, wynosi około 110 mikrogramów. Wyższe dawki wywołują silniejsze efekty.<br />
<br />
Dawki zawarte na blotterach mogą się wahać od 60ug do 200ug, rzadziej więcej.<br />
<br />
W ostatnim czasie pojawiło się wiele nowych substancji o wystarczająco niskim dawkowaniu, by zmieścić porcję na kartoniku takim, jak te z LSD. Część z tych substancji może być bardziej niebezpieczna ze względu na silne negatywne objawy fizyczne ([[25I-NBOMe]], [[25C-NBOMe]] albo [[Bromo-DragonFLY]]). Na blotterach również znajdowano fenyloetyloaminy z serii DOx, takie jak [[DOC]], albo inne lizergamidy ([[1P-LSD]] albo [[AL-LAD]]).<br />
<br />
Przed przyjmowaniem LSD należy zawsze sprawdzać, czy kartony rzeczywiście zawierają tę substancję. '''Przyjmowanie wysokich dawek fenyloetyloamin z serii NBOMe może zakończyć się śmiercią'''.<br />
Dlatego zawsze warto sprawdzić czy nasze LSD to LSD, wystarczy zakupić Tester Ehrlichia, który pozwoli rozpoznać lizergamid.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
Nie funkcjonuje na rynku w czystej postaci, gdyż jest nielegalny na całym świecie. Sprzedaje się jedynie podobne mu środki jak np. 25C-NBOMe.<br />
W podziemiu funkcjonuje w niektórych krajach w czystej postaci jako pochodzący z nielegalnych labolatoriów.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
Z perspektywy chemika LSD to dietyloamid kwasu d-lizergowego.<br />
<br />
Wywołuje efekty takie jak klasyczne psychodeliki, ale jakiekolwiek próby precyzyjnego opisu tychże efektów są nierzetelne, gdyż natura i struktura tripu ściśle zależy od Set & Setting, czyli środowiska zewnętrznego i wewnętrznego użytkownika.<br />
<br />
Efekt poświaty utrzymuje się jeszcze kilka dni po doświadczeniu.<br />
<br />
Po zażyciu LSD występuje tolerancja na psychodeliki serotoninergiczne. Po upływie od 14 do 21 dni tolerancja znika (o ile w tym czasie nie przyjmowano substancji ponownie).<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
LSD nie wywołuje uzależnienia fizycznego ani psychicznego.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
=== Czechy ===<br />
Od 1 stycznia 2010 roku posiadanie do 5 tabletek LSD nie podlega karze.<br />
<br />
=== Wielka Brytania ===<br />
Ma tam status narkotyku klasy A.<br />
<br />
=== USA === <br />
Jest umiejscowiona na tamtejszym Schedule I.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
Z perspektywy literackiej kwestii LSD poświęcone jest wiele książek, dokumentów filmowych i innych dzieł. Jednymi z najważniejszych są "LSD: Moje trudne dziecko" i "Eliksir Hofmanna. LSD i Nowe Eleusis." Istnieje genialny dokument: "Substancja. LSD Alberta Hofmanna". <br />
<br />
Dzieła Stanislava Grofa są w głównej mierze poświęcone oddziaływaniu LSD w terapii. <br />
<br />
Od czasów nixonowskiej wojny z narkotykami ta substancja jest zdemonizowana i choć powoli jej reputacja się poprawia, to wciąż opinia publiczna uznaje ją za truciznę umysłu.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Mefedron&diff=9525Mefedron2020-10-27T21:49:11Z<p>Anonymous: mefedron to szmata</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/mefedron<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Mefedron (4-MMC, 4-metylometkatynon) – organiczny związek chemiczny, pochodna katynonu. Stosowany jako stymulant i empatogen. Dostępny handlowo w postaci kryształków, proszku, tabletek lub kapsułek, zwykle jako chlorowodorek lub siarczan tej aminy.<br />
<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
Interaction of mephedrone with dopamine and serotonin targets in rats, José Martínez-Clemente, Elena Escubedo, David Pubill, Jorge Camarasa:<br />
[http://www.researchgate.net/publication/51555158_Interaction_of_mephedrone_with_dopamine_and_serotonin_targets_in_rats]<br />
<br />
M Urban, T Rudecki, D Wróblewski, J Rabe-Jabłońska: Zaburzenia psychotyczne związane z przewlekłym<br />
przyjmowaniem mefedronu. Opis przypadku [http://www.strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_3_2011/Urban431_PP3_2011.pdfs]<br />
<br />
M Barwina, M Zając, R Lango, P Betlejewski: Ostre rozwarstwienie aorty w przebiegu zatrucia<br />
mefedronem – opis przypadku [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-19507-10?filename=17%20Barwina.pdf]<br />
<br />
<br />
R Skowronek, R Celiński Cz Chowaniec A. Skowronek: Mefedron i jego nowe pochodne - aspekty toksykologiczne, medyczne i prawne [http://clk.policja.pl/download/4/141275/006-skowronek.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
[[Plik:10850_big.jpg]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
'''Autor: Parathormon''' : ostatnia modyfikacja: 5 lutego 2016<br />
<br />
Jak dotąd (2015 A.D.) nie odkryto żadnego, naturalnie występującego organizmu żywego, produkującego endogennie mefedron bez ingerencji człowieka; najbliższym związkiem podobnym mefedronowi, występującym naturalnie jest katynon - pochodna bez grupy metylowej przy pierścieniu fenylowym oraz bez grupy metylowej przy grupie aminowej. Dlatego też mefedron wytwarzany jest na drodze syntezy organicznej, być może także stworzono gdzieś organizmy (najczęściej szczepy bakterii lub kolonie grzybów) biosyntezujące pewną grupę pochodnych katynonu w zależności od doboru pożywki, na drodze inżynierii genetycznej - technicznie to już nie jest wielka filozofia, kwestia po prostu zmienienia myśli w czyn, ale ze względu na koszt i niską wydajność takich metod tylko najdroższe substancje wytwarzane są w ten sposób (np. insulina, somatotropina, pegfilgrastym czy erytropoetyna).<br />
<br />
<br />
Istnieje kilka popularnych dróg otrzymywania mefedronu z prekursorów powszechnie dostępnych. Głównym, czysto chemicznym kryterium podziału jest czystość optyczna otrzymanego produktu tzw. stereoselektywność procedury (mefedron jest cząsteczką chiralną z jednym centrum usytuowanym w pozycji alfa co implikuje istnienie dwóch form izomerów przestrzennych (izomer S - trudniej metabolizowany, a zatem dłużej działający z subiektywnym odczuciem lepszej jakości doznań oraz izomer R - łatwiej utylizowany przy udziale enzymów z grupy cytochromów P450)), dalsze kryteria w hierarchii klasyfikacji metod otrzymywania wynikają bezpośrednio z cech swoistych dla zbioru procedur podobnych wyspecyfikowanego i sklasyfikowanego na bieżącym poziomie abstrakcji (generalizacji zawartych podzbiorów specyfikujących) dla poprzedzającego kryterium - kryteria są w nim zawarte na zasadzie dziedziczenia wyszczególnionych tam cech procesu jednocześnie różniąc się między sobą pewnymi szczegółami silniej specyfikującymi (niższy poziom abstrakcji opisu) cechy procesu; dotyczą zwykle warunków środowiska przebiegu reakcji (np. metoda "zasadowa", metoda "kwaśna" - alternatywne warianty najpopularniejszej, taniej, dwuetapowej, stereoobojętnej procedury aminowania halogenowej pochodnej para-metylofenylopropan-1-onu różniące się wartością pH w czasie trwania reakcji i wszystkim co z tego wynika). <br />
<br />
Alternatywnie metody klasyfikowane mogą być pod kątem efektywności, stopnia skomplikowania czy choćby niezbędnych substratów w wyniku wnioskowania wielodziedzinowego, bazującego na zbiorze faktów z zakresu chemii, szczegółowo charakteryzujących poszczególne metody syntezy oraz innych, życiowych "zmiennych".<br />
<br />
<br />
'''METODA 1:'''<br />
<br />
Najpopularniejszymi metodami - ze względu na szybkość, prostotę i bezpieczeństwo wykonania, wysoką efektywność, wysoką skalowalność i łatwą izolację produktu - stały się warianty niestereoselektywnej (a więc produktem jest racemiczna (1:1 molowo) mieszanina izomerów mefedronu (S) i (R) (zapisywane też jako: (±)-4mmc czy (rac)-4mmc)) procedury substytucji halogenowej pochodnej (para-metylofenylo)propan-1-onu metyloaminą.<br />
<br />
[[Plik:4mpfPath.png|right|thumb|400px|Schemat strukturalny syntezy]]<br />
<br />
<br />
Pierwszy wariant, zdecydowanie najpopularniejszy przebiega w warunkach zasadowych; polega na substytucji nukleofilowej halogenopochodnej w pozycji 3 licząc od grupy arylowej cząsteczką nukleofila - metyloaminy z uwolnieniem in situ cząsteczki beztlenowego kwasu - produktu połączenia uwolnionego atomu wodoru od metyloaminy oraz atomu halogenu od ketonu (stosowana jest zwykle bromowa pochodna wyjściowego ketonu aryloalkilowego ze względu na najkorzystniejsze właściwości fizykochemiczne bromu, spośród pierwiastków halogenowych, stawiające go ponad nimi patrząc przez pryzmat wygody i względnie małych wymagań technicznych dla zastosowania w syntezie organicznej). <br />
<br />
Zasadowe warunki, konieczne w reakcjach substytucji nukleofilowej, sprzyjają eskalacji udziału substratów w niepożądanych reakcjach ubocznych, zanieczyszczających mieszaninę poreakcyjną i obniżających sumaryczną wydajność konkretnie tej syntezy. Dzieje się tak głównie ze względu na zastosowanie aminy 1-rzędowej jako nukleofila - po połączeniu z cząsteczką arylalkiloketonu powstaje mefedron czyli amina 2-rzędowa, która jest bardziej reaktywna od metyloaminy w wyniku czego dochodzi do kondensacji części powstającego produktu z nieprzereagowaną bromopochodną. Taki rozkład ładunków elektrostatycznych w cząsteczce jest przyczyną autoreaktywności związku (mogą zachodzić autoreakcje: kondensacja aldolowa (zwłaszcza w obecności silnej zasady nieorganicznej) czy dimeryzacja powstałego produktu). <br />
<br />
W przypadku kiedy nukleofil jest aminą pierwszorzędową, a substratem jest związek karbonylowy dochodzi do reakcji kondensacji i powstaje imina. Jest to reakcja wysoce niepożądana podczas tej syntezy i niestety radykalnie obniżająca wydajność; wystarczy porównać wydajności tej syntezy z syntezą alfaaminoketonów podstawionych aminą 2-rzędową (np. a-PVP - wydajność tamtej reakcji jest bliska 100% ponieważ aminy 2-rzędowe nie ulegają reakcji kondensacji iminowej) żeby stwierdzić, że konkurencyjna reakcja formowania zasad Schiffa niestety pochłania blisko połowę substratów. Można w pewnym ograniczonym zakresie zredukować natężenie występowania przemian kondensacji iminowej.<br />
<br />
'''1.''' - Ustalić temperaturę reakcji nie przekraczającą 20*C;<br />
<br />
'''2.''' - Dokładnie oczyścić halogenopochodną z pozostałości kwasów oraz zasad nieorganicznych. Jony H+ pochodzące od kwasów oraz kationy metali tworzących silne zasady (Na, K) aktywują wiązanie podwójne tlen-węgiel w związkach karbonylowych poprzez protonowanie atomu tlenu przez co zwiększa się jego elektrofilowość i nukleofil zamiast atakować węgiel alfa zrywa wiązanie pi grupy karbonylowej tworząc wiązanie z węglem beta tworząc przejściową enaminę, która następnie ulega tautomeryzacji do iminy.<br />
<br />
'''3.''' - Użyć dużego nadmiaru nukleofila - w praktyce w tym wypadku zwykle stosuje się 4mole nukleofila na 1mol halogenopochodnej - nadmiar zasady jest potrzebny do neutralizacji powstającego w reakcji substytucji na atomie alfa kwasu nieorganicznego oraz do deaktywacji wiązania podwójnego grupy karbonylowej poprzez zwiększenie reaktywności na atomie alfa. Duże stężenie nukleofila promuje też szybszy mechanizm SN2 substytucji nukleofilowej.<br />
<br />
'''4.''' - Użyć rozpuszczalnika aprotycznego - rozpuszczalniki protonowe katalizują reakcję formowania zasady Schiffa poprzez "użyczanie" nadmiarowego protonu. Dobrze też, żeby rozpuszczalnik był polarny żeby odłączane atomy halogenu natychmiast tworzyły wiązania wodorowe z odłączanym wodorem od aminy tak, żeby stworzyć kompleks z cząsteczką nadmiarowego nukleofila - w ten sposób "unieszkodliwiane" są niszczycielskie kationy wodorowe. Ponadto w polarnym, aprotycznym medium faworyzowany jest szybszy mechanizm SN2 substytucji nukleofilowej przez co pożądana reakcja zachodzi szybciej względem kondensacji iminowej.<br />
<br />
Podnieść wydajność do niemal ilościowej przy całkowitej inhibicji reakcji kondensacji można używając nietrwałej aminy 2-rzędowej jako nukleofila, hydrolizującej finalnie do metylaminy po przyłączeniu do ketonu. Wtedy po podstawieniu powstaje amina 3-rzędowa, która już nie ulega substytucji elektrofilowej, a więc staje się niereaktywna w dalszym przebiegu reakcji. Należałoby przestudiować w tym celu literaturę pod hasłem grup protekcyjnych.<br />
<br />
<br />
Produktem powyższej reakcji jest racemiczna mieszanina wolnej zasady mefedronu - w tej formie mefedron wykazuje nieproporcjonalną względem wartości pH roztworu tendencję do degradacji. Według badań istnieją dwa szlaki rozpadu mefedronu; jednoetapowy do n-acetylowej pochodnej, oraz trójetapowy do N,4-dimetylobenzamidu.<br />
<br />
----<br />
<br />
'''Przykład preparatyki:'''<br />
<br />
'''Odczynniki:'''<br />
3,1 g (0,1 mol) NH2CH3 w 17,5 ml wody (Do 8,6 ml 40% r-ru dodaje się 9 ml H2O)<br />
11,4 g (0,05 mol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu<br />
6 ml 37% HCl + 24 ml wody<br />
115 ml toluenu lub benzenu<br />
225 ml wody<br />
aceton<br />
<br />
'''Preparatyka:'''<br />
<br />
Do r-ru 11,4 g (50 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu w 25 ml toluenu [1] o temp. 20 deg C dodaje się w ciągu 5 minut 3,1g metyloaminy w 17,5 ml wody. Zawartość kolby miesza się w temp. 20-25 deg C przez 16 godzin (lub w O deg C przez 24 godziny, najlepsze rezultaty daje jednak 2 godzinna reakcja w 50-70*C). Po tym czasie mieszaninę przedmuchuje się przez pół godziny strumienem powietrza i wylewa do 150 ml zimnej wody. Oddziela się fazy, fazę wodną ekstrahuje się 2x20 ml toluenem. Połączone fazy toluenowe ekstrahuje się 3x25 ml wodą i 2x15 ml r-rem HCl. Połączone fazy kwaśne przemywa się 2x25 ml toluenem i wodę odparowuje się pod próżnią do sucha. Pozostały biały osad oczyszcza się przez krystalizację z 20 ml acetonu. Wydajność 4,8g (45%) mefedronu*HCl.<br />
<br />
----<br />
<br />
Innym wariantem ww. ścieżki syntezy jest wspomniany wcześniej, analogiczny proces przeprowadzony w warunkach "kwaśnych", a co za tym idzie mefedron po syntezie zawarty jest w warstwie wodnej w postaci soli (chlorowodorku).<br />
<br />
Synteza w warunkach "kwaśnych" to oczywiście skrót myślowy - warunki tej reakcji wciąż są zasadowe lecz nukleofil po stronie substratów jest w formie chlorowodorku co chroni w pewnym stopniu produkt finalny przed substytucją kolejnego elektrofila do grupy aminowej. Zasada użyta w tej reakcji powinna być odpowiednio dobrana - nie może wypierać produktu z soli chlorowodorkowej oraz opcjonalnie powinna nie wypierać metyloaminy z soli chlorowodorkowej. Stosowane są aminy 3-rzędowe takie jak trietyloamina (ta niestety chwilowo pozbawi nasz nukleofil cząsteczki chlorowodoru, ale po substytucji zaraz ją zwróci powstałej cząsteczce mefedronu ponieważ mefedron jest silniejszą zasadą niż trietyloamina) lub diizopropyloizobutyloamina, która ze względów sterycznych, mimo, że jest bardzo silną zasadą praktycznie nie tworzy soli - podczas reakcji jest katalizatorem - indukuje ładunek ujemny na cząsteczce kompleksu chlorowodorku metyloaminy dzięki czemu reakcja zachodzi, ale ani na moment cząsteczka chlorowodoru nie tworzy z nią wiązań wodorowych dzięki czemu cząteczka cały czas jest chroniona dodatkowym ładunkiem z przyłączonej reszty kwasowej.<br />
<br />
Ta reakcja jest z pewnością czystsza niż ta "zasadowa", ale literatura wskazuje na niższą wydajność syntezy kwaśnej. Ta procedura znajduje zastosowanie raczej w przypadku produkcji innych alfa-aminoketonów - takich, które nie są na tyle stabilne by przetrwać w warunkach zasadowych przez czas trwania reakcji w zadowalającej ilości. Mefedron akurat jest dosyć odporny na tle innych pochodnych katynonu.<br />
<br />
Aby mogła zajść reakcja, trzeba w jakiś sposób doprowadzić do tego by polarny chlorowodorek metyloaminy oraz niepolarna bromopochodna znalazły się w tym samym rozpuszczalniku, a więc należy zmienić moment dipolowy jednej z nich (lub obu) - reakcja przebiegająca wyłącznie na styku faz nie daje zadowalających rezultatów, więc używane są surfaktanty inaczej zwane katalizatorami przejścia fazowego. <br />
<br />
Ułatwiają one mieszanie się substancji polarnych z niepolarnymi dzięki wysokiemu powinowactwu do substancji zarówno hydrofobowych jak i hydrofilowych jednocześnie co powoduje drastyczny spadek napięcia powierzchniowego między fazami ciekłymi (cząsteczki surfaktantu tymczasowo ingerują w wiązania wodorowe cząsteczek łącząc się z nimi pasującą "stroną" - tak zbudowane, tymczasowe układy elektrostatyczne w postaci zespołów surfaktant-substancja dzięki zmienionemu bilansowi ładunku elektrostatycznego (moment dipolowy) względem cząsteczki wyjściowej nabierają odwrotnych właściwości powinowactwa względem polarnych/niepolarnych rozpuszczalników).<br />
<br />
W zależności od pożądanego kierunku migracji cząsteczek dobierane są adekwatne typy surfaktantów - anionowe (np. mydło) promują przejście w kierunku fazy polarnej związków niepolarnych, kationowe w kierunku fazy niepolarnej związków polarnych, niejonowe oraz amfoteryczne - w obu kierunkach.<br />
<br />
W tym wypadku najłatwiej zaingerować w polarność chlorowodorku metyloaminy, dlatego używane są surfaktanty kationowe (sole amin trzeciorzędowych lub czwartorzędowe sole amoniowe).<br />
<br />
Trietyloamina pełni tutaj potrójną rolę: surfaktantu, zasady umożliwiającej soli metyloaminy pełnić rolę nukleofila oraz związku wiążącego powstający in situ bromowodór. <br />
<br />
Trietyloamina jest aminą trzeciorzędową jednak mefedron jako amina bardziej złożona ma większe powinowactwo do cząsteczek elektrofilowych reszt kwasowych więc finalnie nie daje się wyprzeć z postaci soli. Dzięki temu produkt finalny w żadnym momencie syntezy nie jest obecny w postaci łatwo degradującego freebase, a reakcja zyskuje na czystości. W zastępstwie można użyć dowolnej innej, organicznej zasady spełniającej te kryteria. Kolejną zaletą jest brak konieczności użycia nadmiaru metyloaminy - używamy ilości wynikającej z równania cząsteczkowego; nadmiar zasady organicznej musi być zachowany aby reakcja zaszła do końca (wraz z czasem trwania reakcji pH spada).<br />
<br />
----<br />
<br />
'''Przykład preparatyki 'kwaśnej':'''<br />
<br />
'''Odczynniki:'''<br />
~3 g (0,05 mmol) NH2CH3*HCl w 17,5 ml wody<br />
11,4 g (0,05 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu<br />
trimetyloamina 1g (0,1 mmol)<br />
HCl<br />
115 ml toluenu lub benzenu<br />
225 ml wody<br />
aceton<br />
<br />
<br />
'''Preparatyka:'''<br />
<br />
Umieścić roztwór 1: 11,4 g (50 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu w 25 ml toluenu [1] oraz roztwór 2: 3g chlorowodorku metyloaminy w 12 ml wody w jednej kolbie wraz z 1g trimetyloaminy<br />
<br />
Zawartość kolby miesza się w temp pokojowej przez 4-5 godzin. Po tym czasie oddziela się fazę wodną od fazy organicznej (w wodnej jest zawarty produkt) po czym traktuje ekwimolową (względem obecnego chlorowodoru) ilością NaOH w postaci stężonego rru wodnego - wolna zasada aminoketonu oddziela się od wody - należy rozdzielić ciecze po czym wysolić aminoketon wlewając go cienkim strumieniem do kilku-kilkunasto procentowego rru wodnego kwasu solnego (lekki nadmiar kwasu względem aminoketonu). Po wysoleniu odparować wodę i przemyć pozostałość acetonem, ewentualnie zamiast wysalania roztworem wodnym kwasu można wysolić w warunkach bezwodnych przy użyciu roztworu chlorowodoru w acetonie lub w izopropanolu.<br />
<br />
----<br />
<br />
Istnieje również stereoselektywna metoda produkcji mefedronu - dużo mniej popularna ze względu na zbliżone właściwości "rekreacyjne" obu izomerów optycznych (w odróżnieniu od innej, znanej i lubianej pary enencjomerów (S) i (R) metamfetaminy, w przypadku której ta różnica jest bardzo istotna) co w zasadzie deprecjonuje znaczenie czystości optycznej produktu; oprócz tego metodę cechują wyższe koszta, wyższy stopień trudności, wyższe wymagania czasowe i (dla niektórych) niższa dostępność niezbędnych reagentów.<br />
<br />
<br />
Przebiega ona dwuetapowo:<br />
<br />
'''1.''' Reakcja Friedla-Craftsa polegająca na acylowaniu toluenu chlorkiem kwasu N-Trifluoroacetyloalaninowego lub bezwodnikiem tegoż kwasu do otrzymania (S)-4'-metylokatynonu.<br />
<br />
[[Plik:FriedelCraftsMeph.png]]<br />
<br />
'''2.''' Reakcja metylowania powstałego półproduktu (dobór metody do rozważenia)<br />
<br />
W celu otrzymania (S)-Mefedronu należy użyć izomeru (S)-N-Trifluoroacetyloalaninowego chlorku/bezwodnika. <br />
<br />
Reakcja Friedla-Craftsa jest dwuetapowa i polega zasadniczo na substytucji pierścienia aromatycznego (np. dla benzenu, toluenu) chlorkiem acylowym przy obecności silnego kwasu Lewisa w charakterze katalizatora w warunkach absolutnie bezwodnych. Cząsteczka toluenu ze względu na rozkład ładunku elektrostatycznego po substytucji silnie promuje powstawanie izomeru para, (czyli prekursora mefedronu) - w teorii nie powinno powstać znacząco wiele cząsteczek izomerów orto i meta. Następnie powoli dodawany jest roztwór chlorowodoru w izopropanolu (ekwimolowo względem teoretycznej ilości moli produktu acylacji - takie założenie zapewnia niezbędny nadmiar kwasu względem produktu acylacji, gdyż wydajność F-C absolutnie nie sięga 100%). Otrzymana cząsteczka ulega deprotekcji do chlorowodorku 4-metylokatynonu - w żadnym momencie syntezy nie ma mowy o wolnej zasadzie aminoketonu co znacząco podnosi czystość produktu poreakcyjnego.<br />
<br />
4-metylokatynon następnie należy poddać N-metylacji co nie jest specjalnie trudne ponieważ to właśnie tam cząsteczkę 4-metylokatynonu jest najbardziej podatna na alkilowanie, zgodnie z efektem indukcyjnym.<br />
<br />
Źródłem chiralności acylu jest naturalny aminokwas - Alanina, która w naturalnej formie lewoskrętnej buduje preferowany (S) izomer chlorku acylu zatem uzyskanie czystego izomeru (S) mefedronu nie stanowi najmniejszego problemu.<br />
<br />
Niestety ze względu na wymaganie absolutnie bezwodnych warunków reakcji acylowania (dehydratacja aparatury i reagentów), brak dostępności komercyjnego, gotowego chlorku/bezwodnika kwasu TFA oraz na dobitkę konieczność przeprowadzenia metylacji (koszta odczynników...) ta metoda nie należy do metod preferowanych także ze względu na niższą wydajność sumaryczną.<br />
<br />
'''Poniżej preparatyka teoretyczna:'''<br />
<br />
'''I etap''' - Synteza (S)-N-Trifluoroacetyloalaninowego chlorku:<br />
<br />
a) Sól sodowa beta-Alaniny: najprostszą metodą syntezy soli sodowej beta alaniny jest działanie wysoką temperaturą na umieszczoną w tyglu mieszaninę roztartego aminokwasu wraz z wodorotlenkiem sodu (ciała stałe) - dobieramy delikatnie (do 5%) mniej NaOH względem aminokwasu ze względu na możliwą termiczną dekompozycję niewielkiej części aminokwasu. Ogrzewanie (palnik propan-butan choćby) należy prowadzić powoli aby nie zniszczyć alaniny. Masa powinna się stopić do jednolitej cieczy o konsystencji "miodu" po czym skrystalizować po ostygnięciu tygla.<br />
<br />
b) Docelowy prekursor - Otrzymaną wyżej sól sodową należy rozpuścić w alkoholu absolutnym z trifluorooctanem etylu (molowo 1:1,3 sól:estr) - w tym czasie zachodzi reakcja wymiany po czym należy roztwór zakwasić kwasem trifluorooctowym i wyizolować gotowy prekursor.<br />
<br />
'''II etap''' - Friedel-Crafts acylation:<br />
<br />
a) Przygotować aparaturę - kolba płaskodenna z chłodnicą zwrotną (chłodnica nasadzona na kolbę za pośrednictwem nasadki z dodatkowym rozgałęzieniem na wkraplacz) - należy palnikiem osuszyć układ począwszy od dołu kolby ku końcowi chłodnicy. Po osuszeniu zatkać wyloty korkami. Teraz należy osuszyć reagenty - toluen (substrat) przedestylować i umieścić w suchym wkraplaczu z rurką wyrównującą ciśnienie z nasadzonym korkiem;<br />
<br />
Chlorek kwasowy rozpuścić w suchym DCM'ie i odwodnić świeżo prażonym P2O5 (odwadnianie powtórzyć kilkukrotnie) - wcześniej możliwie dokładnie osuszyć AlCl3 w eksykatorze i dodać go do chlorku kwasowego, następnie jeszcze raz osuszyć cały roztwór świeżo prażonym P2O5 przez wymieszanie i dekantację. Po odwadnianiu dosypać świeżej porcji P2O5, który posłuży jako czynnik osuszający mieszaninę z powstającej in situ wody; umieścić całość w docelowej kolbie reakcyjnej.<br />
<br />
b) Kolbę postawić na mieszadle magnetycznym w łaźni lodowej; do rozgałęzienia przyłączyć wkraplacz z Toluenem - ze szczytu chłodnicy zdjąć korek a w jego miejsce podłączyć rurkę wypełnioną mocnym odwadniaczem; <br />
<br />
Toluen wkraplać do kolby reakcyjnej w tempie pozwalającym na utrzymanie niskiej temperatury. Po wkropleniu całości mieszać już bez łaźni lodowej przez jakiś czas (być może finalnie trzeba będzie ogrzewać - trzeba sprawdzić). Po zakończeniu reakcji należy umieścić we wkraplaczu alkoholowy roztwór chlorowodoru - Chlorowodoru molowo tyle samo ile substratów do pierwszego etapu Friedla-Craftsa (alkohol absolutny (ipa) wygazować chlorowodorem (przez płuczkę osuszającą!) - najlepiej też byłoby finalnie osuszyć roztwór i ustalić dokładne stężenie HCl);<br />
<br />
Ostrożnie wkraplając, połączyć roztwory;<br />
<br />
'''III etap''' - metylowanie (S)-4-metylokatynonu do (S)-4'-N-dimetylokatynonu:<br />
<br />
Dobrać odpowiednią metodę metylowania - donor karbokationu metylowego nie powinien być zbyt reaktywny, żeby nie doszło do metylacji w dodatkowych miejscach na cząsteczce. Jak wcześniej wspomniałem, grupa aminowa jest najchętniej reagującym miejscem cząsteczki (S)-4-metylokatynonu z podstawnikami mnaładowanymi dodatnio (np. karbokationy) zatem w teorii idealnie byłoby dobrać łagodny reagent metylujący (bez nadmiaru molowego) i reakcje przeprowadzać w jak najspokojniejszych warunkach na rzecz wydłużenia czasu reakcji. Idealnie też byłoby w żadnym momencie nie przekształcać aminoketonu do postaci wolnej zasady.<br />
<br />
<br />
Po tym etapie już tylko należy wyizolować produkt finalny;<br />
<br />
'''Wskazówki dotyczące izolacji produktu:'''<br />
<br />
''METYLOAMINA W PRODUKCIE''<br />
<br />
Przeprowadzając syntezę nukleofilowej substytucji bromoketonu w warunkach zasadowych produkt w dużej części jest skażony metyloaminą (zazwyczaj nawet do 20%); nie jest ona wprawdzie śmiertelnym zagrożeniem w dawkach jakie można pochłonąć wraz z produktem, ale powoduje szereg fizycznych skutków ubocznych oraz działa kancerogennie (reaguje z nicią DNA). Zaleca się w związku z powyższym oczyścić produkt możliwie jak najdokładniej. Poniżej przedstawiam kilka sposobów na pozbycie się toksyny:<br />
<br />
- Tuż po przeprowadzeniu aminowania, po odseparowaniu warstwy wodnej zaleca się jeszcze kilkukrotnie "wytrząsać" warstwę organiczną z czystą wodą - za każdym razem część zasady metyloaminy rozpuści się w wodzie zgodnie z equilibrium.<br />
- Można nasycić warstwę organiczną, po zakończeniu aminowania, inertnym gazem tak aby wyparł metyloaminę.<br />
- Po ekstrakcji warstwy organicznej kwasem doprowadzić ilość cząsteczek kwasu do ilości równej zakładanej wydajności (czyli np. molowo 50% względem bromopochodnej) - mefedron jako silniejsza zasada niż metamina połączy się z kwasem i wyprze nadmiar metyloaminy w postać wolną, którą następnie należy odparować poprzez zagotowanie roztworu. Nie sugerować się wskazaniami pH ponieważ wolna zasada metyloaminy, póki jeszcze obecna w roztworze, będzie dawała odczyn silnie zasadowy.<br />
- Produkt po wytrąceniu z rozpuszczalnika należy zalać acetonem oraz chwilę gotować. Nierozpuszczalny w acetonie chlorowodorek metyloaminy w ten sposób przereaguje z acetonem tworząc iminę, która z kolei łatwo rozpuszcza się w acetonie (pozostałym) przez co łatwo można się pozbyć zanieczyszczenia.<br />
<br />
'''1.''' Przy syntezie drogą aminowania bromoketonu w warunkach zasadowych pewną trudność stanowi rozdzielenie produktu od metyloaminy - destylacja nie wchodzi w grę ponieważ ogrzewanie wolnych zasad aryloaminoketonów prowadzi do ich nieodwracalnego zniszczenia (zachodzące autoreakcje ze względu na obecność silnie ujemnej grupy aminowej oraz silnie dodatniej grupy ketonowej). Całkiem dobre rezultaty przynosi rozpuszczenie chlorowodorku w stosunkowo dużej ilości wody a następnie podniesienie pH roztworu - wytrącony keton zostawić jaki jest - nie dolewać rozpuszczalnika niepolarnego. Duża ilość wody, w której wolna zasada metyloaminy się nieźle rozpuszcza, daje gwarancję, że gro metyloaminy zanieczyszczającej produkt zostanie w tej wodzie. Wolna zasada mefa z pewnością w jakimś stopniu także rozpuszcza metyloaminę, ale minimalizując objętość frakcji niepolarnej (nie dodając rozpuszczalnika niepolarnego) minimalizujemy też finalny poziom skażenia metyloaminą. W celu eliminacji ostatnich pozostałości metyloaminy należy roztwór wodny rozcieńczyć do pewnego stopnia acetonem (tak by roztwór zmętniał) po czym doprowadzić do pH obojętnego (cząsteczki chlorowodoru silniej łączą się z mefedronem niż z metyloaminą z uwagi na większy ładunek elektrostatyczny skupiony na grupie aminowej cząsteczki 4-mmc wynikający z efektu indukcyjnego; w ten sposób większość cząsteczek mefedronu zwiąże się wiązaniami wodorowymi z chlorowodorem - metyloamina nie jest w stanie konkurować z mefedronem o asocjację z jonem kwasu więc pozostanie w postaci wolnej w dodatku bardzo ulotnej) i postawić w ciepłym, przewiewnym miejscu - pewne straty nieuniknione (pH podnosimy do osiągnięcia dowolnie wybranej wartości (nie zalecam przekraczać 8-9) modulując tym samym zakładaną część masy produktu, którą, w naszym mniemaniu, stanowi metyloamina*); Po odparowaniu czegoś takiego do sucha i przepłukaniu acetonem otrzymanej, stałej, silnie zabarwionej z uwagi na zaistniałą degradację, części produktu, uzyskujemy produkt niemal całkowicie oczyszczony z metyloaminy.<br />
<br />
* - nie jesteśmy skazani na "strzały" - możemy metodami analitycznymi z całkiem sporą dokładnością, wyznaczyć przybliżoną zawartość metyloaminy w roztworze po czym wyliczyć wartość docelowego pH, mając na uwadze liczbę moli chlorowodoru obecnego w roztworze, minimalizując przy tym marnotrawstwo zdrowej części produktu. <br />
<br />
<br />
'''2.''' Jeżeli możesz pozwolić sobie na lekkie przedłużenie oczekiwania na produkt finalny idealnym rozwiązaniem po doprowadzeniu do formy nierozcieńczonej, wolnej zasady ketonu, jest wysolenie poprzez wlewanie ketonu cienkim strumieniem do energicznie mieszanej mieszaniny (1:1 objętościowo) 15% kwasu solnego z lodem (kwasu solnego łącznie, z lekkim nadmiarem molowym (5-10%) w stosunku do otrzymanej ilości freebase'u ketonu). Taka kolejność wlewania jest ważna, ważne też jest energiczne mieszanie ponieważ w ten sposób roztwór od początku do końca wysalania będzie kwasowy (lokalnie przez ułamki sekund niestety będą warunki zasadowe w miejscu wlewania się ketonu, dlatego ważne jest energiczne mieszanie i bardzo cienki strumień wlewania) co zminimalizuje degradację do postaci kolorowych, śmierdzących imin.<br />
<br />
'''3.''' Jeśli jednak nie masz na to czasu istnieje szybki i prosty sposób wysalania z wytrąceniem dużej części produktu bez konieczności generowania gazowego chlorowodoru i produkcji bezwodnych roztworów:<br />
<br />
-nie więcej niż 150ml ketonu umieść w litrowej zlewce, uzupełnij do poziomu 700ml acetonem lub izopropanolem - te muszą być jak najzimniejsze - najlepiej niech się chłodzą parę dni w zamrażalniku.<br />
<br />
-odmierz strzykawką o pojemności 100ml, tzw. "żanetą", wymaganą ilość kwasu solnego, stężonego z lekkim nadmiarem (5%) - kwas z lodówki bo w zamrazalniku by pewnie zamarzło.<br />
<br />
-teraz jedną ręką bagietką energicznie mieszaj roztwór, a żanetką wpuść !na raz! całą zawartość i dalej silnie mieszaj aż się całość zestali. Mieszanie jest bardzo ważne by kwas dotarł do wszystkich cząsteczek mefedronu zanim całość przekształci się do postaci 'masła' - ważne też żeby na raz wstrzyknąć cały kwas i nie lać tak "z góry" bo narobi się pełno dymu, tylko zanurzyć końcówkę żanety w cieczy - na raz wstrzyknięty kwas w połączeniu z dobrym wymieszaniem roztworu zanim ulegnie zestaleniu pozwoli znacznie ograniczyć kolorową degradację, a zmrożony aceton i energiczne mieszanie nie pozwoli roztworowi osiągnąć temperatury większej niż pokojowa mimo gwałtownego potraktowania stężonym kwasem. W ten sposób z roztworu, mimo zawartości wody, wypada ~80% produktu; jeżeli koniecznie zależy nam na maksymalizacji natychmiastowego odzysku możemy "przełożyć" powstałe masło do większego naczynia i dolać kolejną porcję lodowatego acetonu i wychłodzić całość do paru stopni poniżej zera (z uwagi na masę związków zawarta woda nie powinna tak szybko zamarznąć). Aceton miesza się z wodą i w dodatku wypiera z niej nierozpuszczalny w acetonie chlorowodorek mefedronu dlatego mimo zawartości całkiem sporej ilości wody w mieszaninie krystalizacyjnej(gdzieś pełna żaneta będzie przy 150ml ketonu w zlewce - normalnie w takiej ilości koło 100g się spokojnie mieści) wypada znakomita większość produktu. Resztę należy odparować do sucha i przemyć acetonem.<br />
<br />
'''4.''' Jeżeli wybrałeś opcję bezwodną i stoi przed tobą zestalona zlewka polecam nasadzić na tą plastikową wyciskarkę do mopa lnianą, białą ścierkę i stopniowo wlewać budyń ze zlewki co pewien czas wykręcając zawartość do wiadra pod spodem na popłuczyny (NIE WYLEWAĆ TEGO! Z uwagi na obecność wody po wysalaniu w tych popłuczynach zostanie jeszcze sporo dobra - lepiej zebrać do kupy i odparować). Nie pałować się w żadne filtry bo po wysalaniu bezwodnym produkt jest w postaci "niemal doskonale amorficznej" przez co zapycha filtr przy pierwszym kontakcie. Nie radzę też się pałować w aceton na tym etapie - jeżeli porządnie wysoliłeś, jak napisałem wyżej, produkt na oko powinien i tak być biały/białawy. Teraz trzeba zebrać odciśniętą na ścierce masę (takie oscypki wychodzą w sumie :) ) i nie suszyć tego bo jeszcze i tak trzeba to umyć co w następnym punkcie.<br />
<br />
'''5.''' W celu przepłukania produktu zamiarem eliminacji rozpuszczalnych w acetonie, kolorowych zanieczyszczeń, należy doprowadzić go do postaci możliwie najmocniej zaawansowanych struktur morfologicznych celem minimalizacji niezbędnego nakładu czasu i objętości acetonu do finalnego oczyszczenia oraz maksymalizacji czystości i trwałości związku. Jeżeli się spieszy - rozpuścić całość w metanolu/etanolu tak by w temperaturze pokojowej roztwór był nienasycony (50-80% stężenia maksymalnego dla wybranego alkoholu w temperaturze pokojowej; przy samym rozpuszczeniu można doprowadzić rozpuszczalnik do wrzenia, przyspieszając proces roztwarzania, mając na uwadze limit docelowego stężenia dla temperatury pokojowej)***. Całość rozlać w sposób możliwie maksymalizujący powierzchnię parowania, po czym zebrać krystaliczny osad; przepłukać kilkoma porcjami czystego, bezwodnego, lodowatego acetonu z wykorzystaniem lejka ze szklanym spiekiem (G1-G2), pod zmniejszonym ciśnieniem. Mordując się przy płukaniu pierwotnego "budyniu" zużyjesz litry acetonu, zmarnujesz kupę czasu w oczekiwaniu aż pompka odessie wlany aceton przez zapchany filtr, a rezultatem będzie wciąż brudny i śmierdzący produkt.<br />
<br />
<br />
<br />
*** - ostatecznie mefedron bardzo dobrze krystalizuje do postaci "ryżu" z etanolu (roztwór nienasycony, powolne odparowanie, najlepiej pozostawiając spokojnie w temperaturze pokojowej). Drugą opcją jest "sinusoidalna" modulacja wartości temperatury procesu parowania tak by formujące się formy krystaliczne stale zmieniały rozmiar w obu kierunkach celem minimalizacji zjawiska okluzji podczas krystalizacji.<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
pobudzenie, euforia, poczucie szczęścia i podniecenia, "gonitwa myśli", drżenie rąk, gęsia skórka, zmiany temperatury ciała, pocenie, skoki ciśnienia tętniczego, zgrzytanie zębami, bardzo realne sny, podwyzszone libido.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
Sposób zażycia: Donosowo lub doustnie, rzadziej dożylnie.<br />
<br />
===Dawkowanie wg Erowid:===<br />
<br />
Doustnie<br />
<br />
'''Odczuwalne efekty:''' 15 - 50 mg<br />
<br />
'''Lekko:''' 50 - 100 mg<br />
<br />
'''Średnio:''' 100 - 200 mg<br />
<br />
'''Mocno:''' 150 - 300+ mg<br />
<br />
----<br />
<br />
Donosowo<br />
<br />
'''Odczuwalne efekty:''' 5 - 15 mg<br />
<br />
'''Lekko:''' 15 - 25 mg<br />
<br />
'''Średnio:''' 20 - 80 mg<br />
<br />
'''Mocno:''' 75 - 125 mg<br />
<br />
<br />
<br />
----<br />
<br />
Metabolity mefedronu nie są neurotoksyczne. Do kilku dni po zażyciu w moczu i pocie utrzymuje się zapach mefedronu. Zanotowane przypadki zgonu po zażyciu mefedronu były spowodowane zbyt wysokim ciśnieniem krwi skutkującym wylewem. Po większych dawkach występują negatywne odczucia spowodowane zmęczeniem. Jest to substancja stosunkowo nowa i skutki jej zażywania nie są do końca znane. Wiadomo jednak, że bardzo silnie uzależnia psychicznie. Po zażyciu nawet stosunkowo niewielkich dawek dosyć często zdarza się przejściowa utrata pamięci krótkotrwałej. Niektórymi ze skutków ubocznych mogą być: krwawienie z nosa, pieczenie nosa (przy aplikacji donosowej), halucynacje, nudności, wymioty, kłopoty z krążeniem krwi, wysypki, uczucie niepokoju, paranoja, nadpobudliwość i urojenia<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
Historia substancji: Mefedron został wprowadzony na rynek przez izraelską firmę Neorganics. Jest zakazany w wielu krajach, w tym w i Izraelu, Szwecji, Norwegii i Danii. Od 25 sierpnia 2010 roku także w Polsce. W większości pozostałych państw, gdzie nie zdelegalizowano mefedronu, substancja ta jest pod ścisłą kontrolą.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
25 sierpnia 2010 mefedron został zaklasyfikowany jako substancja psychotropowa grupy I-P i jest nielegalny (Dz. U. z 2010 r. Nr 143, poz. 962)<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
[https://www.youtube.com/watch?v=loncBUiOT9U]<br />
[https://www.youtube.com/watch?v=AEPvRSCBpNM]</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Ga%C5%82ka_muszkato%C5%82owa&diff=9517Gałka muszkatołowa2020-10-21T12:26:31Z<p>Anonymous: /* Polska */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
[http://bazhum.muzhp.pl/media/files/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki-r2004-t13-n1_2_(25_26)/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki-r2004-t13-n1_2_(25_26)-s221-239/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki-r2004-t13-n1_2_(25_26)-s221-239.pdf Rośliny przyprawowe – rośliny lecznicze jako motyw ekslibrisu, Krzysztof Kmieć [PDF]]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Wyciągi alkoholowe, olejowe, eterowe i wodne z gałki muszkatołowej działają niewątpliwie silnie rozkurczowo na mięśnie gładkie, hamują monoaminooksydazę (inhibitor MAO) oraz cyklooksygenazę prostaglandynową. Gałka muszkatołowa i kwiat muszkatołowy (Macis) są stosowane w leczeniu zaburzeń czyności żołądka i jelit, przy biegunce, skurczach żołądka, nieżycie żołądka, wzdęciach. Zwiększa uwalnianie serotoniny w mózgowiu. Hamuje ośrodek głodu, zmniejszając apetyt. Pobudza miesiączkowanie.<br />
Dawki lecznicze i bezpieczne: 1-2 g rozdrobnionej gałki lub kwiatu muszkatołowego na miodzie, w naparach 3 razy dziennie. Można parzyć w mleku z miodem. Doskonały na kaszel i przeziębienie. Olejek i wyciągi z muszkatołowca powstrzymują rozwój bakterii i grzybów chorobotwórczych. Hamują stany zapalne.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
Gałka muszkatałowa jest stosowana rekreacyjnie ze wzgledu na działanie przypominające w dużej mierze stan po paleniu marihuany.<br />
<br />
Do najpowszechniejszych efektów zaliczają sie: Rozluźnienie, poprawiony humor, skłonność do śmiechu, ale także suchość w ustach i mocno zaczerwienione oczy.<br />
<br />
Należy wziąć pod uwage, że gałka potrafi zadziałać dopiero 3-6 godzin od zażycia, a jej efekty utrzymują sie nawet do '''72 godzin!'''<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
<br />
Gałka jest przyprawą szeroko stosowaną we wszelkiego rodzaju potrawach ze względu na jej korzenny aromat.<br />
Olejek wcierany w skórę działa rozgrzewająco, przeciwreumatycznie i odkażająco, wykazuje aktywność przeciwbólową silniejszą niż diklofenak, czy ketoprofen.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
Gałkę można przyjmować na wiele sposobów. Najpopularniejszą metodą jest dodanie jej do jogurtu/mleka/kefiru i wypicie lub połkniecie jej popijając jakimkolwiek napojem. <br />
Trzeba wziąć pod uwagę fakt, że gałka muszkatołowa ma bardzo '''intensywny smak''', a niektórzy użytkownicy mają silny '''odruch wymiotny''' podczas jej spożywania<br />
<br />
Dawkowanie wynosi zazwyczaj od 10 do 80 gramów, w zależności od marki, kraju pochodzenia i świeżości produktu, aczkolwiek '''bardzo rzadko''' ktokolwiek przekracza dawkę 50g.<br />
<br />
Na pierwszy raz 5-10 gramów gałki wydaje się najlepszą dawką, ponieważ jest to na tyle mała ilość, że można oswoić się z jej profilem działania.<br />
<br />
{{alert|Gałka muszkatołowa potrafi mocno obniżyć ciśnienie, wiec kategorycznie odradza się mieszania jej z innymi substancjami które także je obniżają, zanotowano zgon po zażyciu gałki razem z barbiturantami|alert-danger}}<br />
<br />
{{info| Miej pod ręką jakikolwiek napój, najlepiej energetyzujący, ponieważ po pierwsze gałka powoduje silną suchość w ustach, a po drugie ze względu na to, że obniża ciśnienie, powoduje senność lub zamulenie które jest skutecznie zwalczane przez kofeinę |alert-info}}<br />
<br />
Przeciwwskazania. U kobiet ciężarnych wywołuje poronienia. Może wywołać wady rozwojowe u płodu. Nie zażywac w okresie laktacji. Nie podawać dzieciom.<br />
<br />
== Kupno gałki ==<br />
<br />
Można ją kupić w prawie każdym sklepie spożywczym w cenie od 1.50 do 3 zł za 10 gramów. Dostepne są dwa jej rodzaje: mielona (najczesciej spotykana) i całe orzechy.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Gałka muszkatołowa zawiera do 16% olejku eterycznego, a w nim około 80% monoterpenów (w tym alkohole monoterpenowe), tłuszcze 40% (głównie trójglicerydy kwasy mirystynowego); neolignany, sterole, skrobia (30%), cukier, białka (6%), pektyny, barwniki (proantocyjanidyny), kwas oleanolowy, saponozydy triterpenowe, katechiny. Olejek muszkatołowy zawiera ok. 5-12%% [https://hyperreal.info/narkopedia/Mirystycyna mirystycyny], safrol (2-2,5%) oraz 2% elemicyny i izoelemicyny. Olejek najwięcej zawiera alfa-pinenu 15-28%, beta-pinenu 13-18% i sabinenu 14-29%. Olejek muszkatołowy (Muskatöl) jest w Farmakopei Europejskiej 5.<br />
<br />
Wyciągi alkoholowe z Macis i gałki muszkatołowej działają w większych dawkach (nadmiernych) oszałamiająco i halucynogennie. Wywołują euforię, ale równocześnie u niektórych osób poczucie strachu i zagrożenia. Za to działanie odpowiedzialny jest olejek, a w nim safrol, elemicyna = 1-allyl-3,4,5-trimethoxybenzene i mirystycyna = 4-allyl-6-methoxy-1,2-methylenedioxybenzene (pochodne fenylopropanu). Sa to związki lipofilne, przechodzące przez barierę krew-mózg(ang.BBB)<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Gałka ma niski potencjał uzależniający, ze wzgledu na jej negatywne efekty działania i zmeczenie pod koniec tripu, które w porównaniu z jej pozytywnymi efektami są przez wielu użytkowników oceniane jako bardzo nieprzyjeme.<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
Gałka jest całkowicie legalna, i szeroko dostepna na całym świecie.<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
w POLSCE na luzie w każdym sklepie kupimy gałkę muszkatołową w jakiej ilości chcemy<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Desoksypipradrol&diff=9515Desoksypipradrol2020-10-20T09:19:49Z<p>Anonymous: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Tylko oralne naprawdę mikro dawki. Wciągnięcie 80-100 mg doprowadziło do 2 tygodniowej psychozy bezsennej.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Narkopedia:Podr%C4%99cznik_Narkopedysty&diff=9512Narkopedia:Podręcznik Narkopedysty2020-10-18T23:12:08Z<p>Anonymous: /* 2.2 Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */</p>
<hr />
<div>== Podręcznik [H]yperrealnego Narkopedysty ==<br />
Witaj Narkopedysto! <br />
Skoro tu zaglądasz - wnioskujemy, że myślisz o tym, by wnieść do Narkopedii coś od siebie. Jeśli zdarzyło Ci się kiedyś edytować Wikipedię - nie napotkasz tu nic nowego, co mogłoby być dla Ciebie problematyczne. Jeśli nie masz takich doświadczeń – nie szkodzi! Obsługa jest prosta i intuicyjna, a sprowadza się do wyszukania substancji, którą chcesz opracować, a następnie wprowadzenia tekstu do poszczególnych sekcji przy wykorzystaniu funkcji ''edytuj''. Poniżej znajdziesz krótkie objaśnienia dotyczące tego, co powinno znaleźć się w poszczególnych sekcjach. Objaśnienia te są ogólne i z pewnością nie przewidują wszystkich możliwych przypadków, dlatego jeśli np. z uwagi na specyfikę substancji coś nie do końca pasuje – kieruj się własnym rozsądkiem i wiedzą. Ponieważ mamy niejakie ambicje - nie kopiujemy na żywca haseł z wikpedii, jakkolwiek można z niej oczywiście korzystać.<br />
<br />
=== Jak zalogować się do Narkopedii, by móc w niej pracować ===<br />
<br />
Logowanie do Narkopedii odbywa się automatycznie po przejściu z forum, jeśli jesteście na nim zalogowani. Czasem w wypadku niektórych nicków, może być z tym problem - jeśli wystąpi, powiadomcie o tym administratora, który przeprowadzi wówczas prostą operację integracji, po której wszystko będzie działać jak należy.<br />
<br />
Po zalogowaniu się możliwa jest edycja wszystkich istniejących stron, ale nie dodawanie nowych. Jeśli uważasz, że jakaś strona powinna zostać dodana, napisz do redaktorów narkopedii pod adresem narkopedia@hyperreal.info<br />
<br />
=== Sekcje opisu substancji ===<br />
<br />
==== 1 Klasyfikacja podstawowa ====<br />
<br />
Klasyfkacja podstawowa jest w przygotowywana automatycznie. Jeśli coś zmienisz w tym dziale, administratorzy przyjrzą się temu co napisałeś i uaktualnią dane substancji w naszym repozytorium na GitHubie: https://github.com/hyperreal/Substancje<br />
<br />
Jeśli potrafisz posługiwać się GitHubem, ułatwisz nam pracę, wysyłając tam pull request, zamiast edytować wiki.<br />
<br />
Nie trudź się z umieszczaniem graficznych reprezentacji wzorów chemicznych substancji! Wkrótce zostaną one wygenerowane automatycznie.<br />
<br />
==== 1.6 Wikipedia ====<br />
<br />
Tu umieszczamy odnośnik do polskiej Wikipedii, jeśli odpowiednie hasło istnieje. Obecne odnośniki zostały wygenerowane automatycznie i być może nie są idealne, zatem zapraszamy do uaktualniania.<br />
<br />
==== 2 Informacje ogólne ====<br />
<br />
==== 2.1 Opracowania naukowe ====<br />
<br />
Strona https://scholar.google.pl jest tu naszym przyjacielem i wyrocznią. W tej sekcji umieszczamy linki do dotyczących substancji/rośliny opracowań naukowych znalezionych WYŁĄCZNIE z pomocą Google Scholar. W tej sekcji wszystkie informacje muszą mieć odnośniki do bazy naukowej, jeśli ich nie przedstawisz, to zmiany nie zostaną przez moderatorów Narkopedii zaakceptowane.<br />
<br />
==== 2.2 Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ====<br />
<br />
Pole do popisu dla kreatywności. Staraj się umieścić obraz dobrej jakości, wnoszący coś nowego (np. niezilustrowana przedtem postać substancji, faza wzrostu rośliny lub metoda preparacji), z usuniętymi dla Twojego bezpieczeństwa metadanymi.<br />
<br />
==== 3 Otrzymywanie / pozyskiwanie ====<br />
<br />
Opis metody ekstrakcji lub syntezy substancji, albo pozyskiwania surowca roślinnego, Staraj się sekcję redagować w miarę możliwości przeglądowo, opisując jak najwięcej metod, choć naturalnie edycje wnoszące pojedynczy opis konkretnej metody też będą cenne.<br />
<br />
==== 4 Zastosowanie ====<br />
<br />
W tej sekcji będziemy opisywać znane zastosowania substancji/rośliny. <br />
<br />
==== 4.1 Zastosowanie medyczne ====<br />
<br />
Dotyczy, co oczywiste, zastosowań w medycynie, przy czym opisujemy zarówno rolę substancji/rośliny we współczesnej medycynie, jak i dopiero prowadzone badania nad jej zastosowaniami medycznymi/terapeutycznymi oraz tradycyjne zastosowania lecznicze, jeśli o takich wiadomo.<br />
<br />
==== 4.2 Zastosowanie rekreacyjne ====<br />
<br />
Opisujemy zastosowania pozamedyczne substancji/rośliny, cele w jakich jest ona przyjmowana przez ludzi oraz uzyskiwane efekty.<br />
<br />
==== 4.3 Inne zastosowania ====<br />
<br />
Miejsce na opis zastosowań substancji nie pasujących do dwóch poprzednich sekcji. Opisujemy tu zatem wszelkiego rodzaju zastosowania przemysłowe, techniczne a także - głównie w wypadku roślin - magiczne i religijne.<br />
<br />
==== 5 Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ====<br />
<br />
Opisz tu znane sposoby przyjmowania substancji oraz odpowiadające im dawkowania. UWAGA - z oczywistych względów sekcja ta będzie szczególnie "wrażliwa" a jej redagowanie wiąże się ze sporą odpowiedzialnością. Nigdy nie opieraj się jedynie na swoich doświadczeniach, zbierz informacje szerzej. Jeżeli na temat dawkowania istnieją sprzeczne doniesienia - napisz o tym. Jeśli dysponujesz różnymi tabelami dawkowania - zestaw je ze sobą. Poinformuj o dużych różnicach w reakcjach osobniczych, jeśli takie zostały odnotowane.<br />
<br />
Pisząc o zagrożeniach porusz kwestię przedawkowania, zagrożeń związanych z użytkowaniem sporadycznym oraz częstym/przewlekłym. Uwzględnij różnice w zagrożeniach związane z różnymi drogami podania. Podaj LD/50. Przytocz doniesienia o przypadkach śmiertelnych, lub dotyczących ich statystykach. Kwestie związane z uzależnieniem w tym miejscu jedynie zasygnalizuj - do ich szerszego opisu posłuży Ci osobna sekcja.<br />
<br />
==== 6 Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ====<br />
<br />
Opisz w jaki sposób substancja/roślina jest obecna na rynku oficjalnym lub podziemnym. Można tu umieścić krótki rys historyczny, jeśli substancja takowy (w aspekcie bycia przedmiotem handlu) posiada.<br />
<br />
==== 7 Chemia i farmakologia substancji ====<br />
<br />
Miejsce na opis właściwości chemicznych oraz farmakologicznych substancji, ze szczególnym naciskiem na mechanizmy jej oddziaływania na człowieka.<br />
<br />
==== 8 Uzależnienie i sposoby jego leczenia ====<br />
<br />
==== 9 Status prawny w poszczególnych krajach ====<br />
<br />
Jak wskazuje nazwa - przeprowadzamy zwiad i w miarę możliwości wyczerpująco przedstawiamy status legalności substancji na świecie.<br />
<br />
==== 9.1 Polska ====<br />
<br />
Jak wyżej, dla naszego kraju. Jeżeli substancja jest kontrolowana, zamieść informację do której grupy substancji psychotropowych została zakwalifikowana i co to w praktyce oznacza. W wypadku rośliny zaznacz jakie jej części/postaci są objęte kontrolą. Jeżali roślina nie jest kontrolowana jako taka, ale zawiera substancje kontrolowane - odnotuj ten fakt.<br />
<br />
==== 10 Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ====<br />
<br />
Każda substancja psychoaktywna z czasem odciska jakoś się na kulturze społeczeństwa, w którym jest używana. Pojawia się w debacie publicznej, w kampaniach społecznych, są jej przypisywane pewne symbole (a i ona sama staje się symbolem np. statusu), w dziełach kultury - filmach, książkach, tekstach piosenek. O tym piszemy w tej sekcji - wymieniamy znaczące dzieła, w których substancja się pojawia, opisujemy symbole i główne stereotypy, charakteryzujemy medialny obraz substancji, zamieszczamy szkicowy rys historyczny obrazujący zmiany postaw wobec niej.<br />
<br />
=== Jak edytować Narkopedię? ===<br />
<br />
Na spokojnie. Kliknij ''Edytuj'' przy sekcji, którą chcesz zredagować. Uważaj,by nie skasować znacznika sekcji w polu do popisu, które się przed Tobą otworzy. <br />
Wprowadź tekst, dbając o ortografię i czytelne akapity.<br />
<br />
Użyj opcji ''Pokaż podgląd,'' by sprawdzić, jak będzie wyglądał artykuł z wprowadzonymi przez Ciebie zmianami. <br />
Możesz też użyć opcji ''Podgląd zmian'', szczególnie gdy nie piszesz artykułu od podstaw, a tylko go poprawiasz/rozwijasz. Zobaczysz wtedy zestawienie poprzedniej wersji sekcji z zaproponowaną przez Ciebie. Jeśli uznasz, że wszystko jest OK - kliknij ''Zapisz''. <br />
<br />
Wprowadzone przez Ciebie zmiany staną się publicznie widoczne po przejrzeniu i zatwierdzeniu przez moderatora.<br />
<br />
Aby wyróżnić jakąś szczególnie Twoim zdaniem ważną kwestię, możesz użyć znacznika <br />
<br />
<nowiki>{{info|Twój tekst|alert-info}}</nowiki><br />
<br />
który będzie wyglądał tak <br />
{{info|Twój tekst|alert-info}}<br />
<br />
lub, szczególnie w sprawach związanych z zasygnalizowaniem zagrożeń dla życia i zdrowia<br />
<br />
<nowiki>{{alert|Twój tekst|alert-danger}}</nowiki> <br />
<br />
wyświetlanego jako<br />
{{alert|Twój tekst|alert-danger}}<br />
<br />
{{info|Wszelkie próby edycji wiki możesz śmiało przeprowadzać na specjalnej stronie testowej: [[Hyperreal:Strona_testowa]]|alert-info}}</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=3-CMC&diff=94813-CMC2020-09-25T08:38:01Z<p>Anonymous: /* Zastosowanie medyczne */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
cpuny<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
Do efektów ubocznych mogą należeć: pobudzenie, "gonitwa myśli", drżenie rąk, gęsia skórka, zmiany temperatury ciała, pocenie, skoki ciśnienia tętniczego, zgrzytanie zębami.<br />
<br />
Doustnie:<br />
<br />
Lekko: 30 - 50 mg<br />
<br />
Średnio: 80 - 125 mg<br />
<br />
Mocno 150 mg+<br />
<br />
<br />
Donosowo:<br />
<br />
Lekko: 20 - 80 mg<br />
<br />
Średnio: 75 - 125 mg<br />
<br />
Mocno 125 mg+<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal poleca najlepszej jakości towar ze strony: www.legalchemikal.pl|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Dyskusja_u%C5%BCytkownika:Cansanam&diff=9479Dyskusja użytkownika:Cansanam2020-09-24T07:36:37Z<p>Anonymous: </p>
<hr />
<div>GoAssignmentHelp provides you the best assignment help service online for college students and secure top grades. .We have 5000+ professional assignment experts to help & provide 24×7 support<br />
https://www.goassignmenthelp.com.au/check-my-grammar/</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=LSD&diff=9477LSD2020-09-23T14:12:13Z<p>Anonymous: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/LSD<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
[[Plik:Lsd.png]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
----<br />
'''Synteza wg. TIHKAL:'''<br />
<br />
Roztwór 6.7g KOH w 100ml wody w atmosferze gazu obojętnego i przy mieszadle magnetycznym ogrzano do temp. 75°C, po czym dodano 10g winianu ergotaminy. Po godzinie zabarwienie roztworu zmieniło się na żółte, mieszanie kontynuowano przez kolejne 3 godziny. Następnie mieszaninę ochłodzono do 10°C i zakwaszono do pH=3 wkraplając 2.5N H2SO4 (potrzeba ok. 60ml kwasu). Kolbę z mieszaniną pozostawiono w chłodziarce na noc, przesączono i osad przemyto 10ml eteru dietylowego. Suchy osad przeniesiono do zlewki, zalano 50ml 15% amoniaku w bezwodnym etanolu, mieszano przez godzinę i rozdzielono przez dekantację. Ekstrakcję powtórzono, otrzymane roztwory przesączono by pozbyć się małych ilości osadu. Odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem etanol, a pozostałość rozpuszczono w 50ml 1% wodnego r-ru amoniaku, po czym - jak wcześniej - zakwaszono 2.5N kwasem siarkowym(VI). Wytrącony osad oddzielono, a następnie przemywano eterem by pozbyć się zabarwień. Po wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem do stałej masy otrzymano 3.5g hydratu kwasu d-lizergowego, który powinien być przechowywany w ciemnym miejscu w szczelnym opakowaniu.<br />
<br />
Roztwór 3.15g wcześniej otrzymanego kwasu d-lizergowego i 7.1g dietyloaminy w –ml chloroformu mieszano i ogrzewano chłodnicą zwrotną. Po usunięciu źródła ciepła, dodano 3.4g POCl3 w ciągu 2 minut. Ogrzewano następnie przez 5 minut w chłodnicy zwrotnej - w tym czasie wszystko powinno się rozpuścić. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej dodano 200ml 1N wody amoniakalnej. Warstwy rozdzielono - warstwę organiczną wysuszono nad bezwodnym MgSO4, przesączono i rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozdzielono chromatograficznie na alumina na rozpuszczalniku 3:1 benzen:chloroform po czym zebraną frakcję oddzielono od rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem i wysuszono. Otrzymane kryształy można przekrystalizować z benzenu otrzymując substancję o temp. topn. 87-92°C (IR (w cm): 750, 776, 850, 937, 996 z grupą karbonylową przy 1631. Spektogram masowy pokazał pik przy masie 323 i piki przy 181, 196, 207, 221.).<br />
<br />
Kryształy rozpuszczono w suchym i gorącym metanolu, używając 4ml na gram produktu. Następnie dodano suchego kwasu d-winowego (0232g na gram produktu), po czym dodawano kroplami eter dietylowy dopóki roztwór nie przestanie mętnieć przy mieszaniu. Kolbę pozostawiono na noc do krystalizacji. Do syntez wymagane jest przyciemnione światło. Produkt przesączono, przemyto metanolem, a następnie zimnym 1:1 metanol:eter, po czym wysuszono do stałej masy. Biały krystaliczny produkt jest winianem dietyloamidu kwasu d-lizergowego z dwoma cząsteczkami metanolu, o temp. topn. 200°C z rozkładem. Produkt waży 3.11g (wydajność 66%). Całkowicie czysta sól, sucha, potrząsana w ciemności będzie emitować słabe błyski białego światła.<br />
<br />
----<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
LSD posiada bogatą historię i szerokie spektrum stosowania w medycynie. Słynne jest stwierdzenie, że jedna sesja terapeutyczna z jego użyciem równa się wielu zwykłych sesjom terapeutycznym w jednej. Szczególnie jest przydatny jako lek psychiatryczny. Wykazano, że jest pomocna m.in przy zespole stresu pourazowego, autyzmie, depresji, syndromie uzależnienia alkoholowego, zaburzeniach obsesyjno-konwulsyjnych i schizofrenii.<br />
<br />
Z badań wynika także, że LSD przynosi ukojenie osobom cierpiącym na klasterowe bóle głowy jak i bóle nowotworowe.<br />
<br />
Współcześnie organizacje takie jak MAPS lub Instytut Badawczy Hefftera prowadzą i sponsorują szeroko zakrojone badania nad potencjałem terapeutycznym LSD, ale i innych substancji psychodelicznych.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
LSD jest jednym z najpopularniejszych klasycznych psychodelików. Efekty LSD są bardzo osobnicze i szczegółami bardzo mocno się różnią z osoby na osobę i z doświadczenia na doświadczenie.<br />
<br />
Do typowych efektów należą:<br />
<br />
* Stymulacja<br />
* Zmieniona percepcja ciała<br />
* Lekkie rozszerzenie źrenic<br />
* Zaburzenia kognitywne:<br />
** Wzmocnienie emocji<br />
** Euforia<br />
** Uczucie wszechotaczającego piękna<br />
* Zmiany wizuale<br />
** Rozjaśniene i zmiana kolorów<br />
** Geometryczne tekstury na powierzchniach<br />
** Smugi i ślady podobne do rozmycia w ruchu<br />
** Morfing, czyli zmiana kształtu przedmiotów<br />
** Geometryczne wizualizacje przy zamkniętych oczach; rzadziej wizje<br />
* Wzmocniony odbiór muzyki<br />
* Zniekształcenia dźwiękowe<br />
* Synestezja<br />
<br />
Możliwe jest także wystąpienie negatywnych stanów emocjonalnych, podczas tzw. badtripa. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych stanów może zostać mocno zmniejszone poprzez odpowiednie przygotowanie do zażycia substancji, tzw. odpowiednie Set & Setting.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
LSD jest stosowane także przy badaniach dotyczących pobudzania kreatywności związanego ze stosowaniem psychodelików, które obejmują projektantów, artystów, architektów i innych specjalistów z różnych dziedzin. Jedno z najistotniejszych badań dotyczących tego zagadnienia przeprowadzili Willis Harman i James Fadiman. <br />
<br />
Odrębnym ważnym przykładem stanowi nowatorskie badanie J. Fadimana dotyczące mikrodawkowania LSD. Jest to metoda polegająca na stosowaniu podprogowych dawek, które nie działają psychodelicznie, ale wykazują działanie pobudzające umysł, co znacznie ułatwia wywiązywanie się z codziennych obowiązków.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
LSD jest najczęściej podawnane doustnie. W literaturze i na forach pojawiają się anegdotycze opisy podań pod powiekę; metoda ta jest bardzo ryzykowna i niezalecana ze względu na możliwe uszkodzenie oka. LSD podane iniekcyjnie charakteryzuje się szybszym wejściem.<br />
<br />
LSD najczęściej jest dystrybuowane w postaci niewielkich (ok. 5x5 mm) arkusików kartonu nasączonych substancją, tzw. blotterów. Rzadziej można się spotkać z roztworami wodnymi oraz kostkami cukru nasączonymi substancją.<br />
<br />
Dawka progowa LSD wynosi ok. 25 mikrogramów.<br />
Typowa dawka LSD zdolna do wywołania doświadczenia psychodelicznego, tzw. tripa, wynosi około 110 mikrogramów. Wyższe dawki wywołują silniejsze efekty.<br />
<br />
Dawki zawarte na blotterach mogą się wahać od 60ug do 200ug, rzadziej więcej.<br />
<br />
W ostatnim czasie pojawiło się wiele nowych substancji o wystarczająco niskim dawkowaniu, by zmieścić porcję na kartoniku takim, jak te z LSD. Część z tych substancji może być bardziej niebezpieczna ze względu na silne negatywne objawy fizyczne ([[25I-NBOMe]], [[25C-NBOMe]] albo [[Bromo-DragonFLY]]). Na blotterach również znajdowano fenyloetyloaminy z serii DOx, takie jak [[DOC]], albo inne lizergamidy ([[1P-LSD]] albo [[AL-LAD]]).<br />
<br />
Przed przyjmowaniem LSD należy zawsze sprawdzać, czy kartony rzeczywiście zawierają tę substancję. '''Przyjmowanie wysokich dawek fenyloetyloamin z serii NBOMe może zakończyć się śmiercią'''.<br />
Dlatego zawsze warto sprawdzić czy nasze LSD to LSD, wystarczy zakupić Tester Ehrlichia, który pozwoli rozpoznać lizergamid.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
Nie funkcjonuje na rynku w czystej postaci, gdyż jest nielegalny na całym świecie. Sprzedaje się jedynie podobne mu środki jak np. 25C-NBOMe.<br />
W podziemiu funkcjonuje w niektórych krajach w czystej postaci jako pochodzący z nielegalnych labolatoriów.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
Z perspektywy chemika LSD to dietyloamid kwasu d-lizergowego.<br />
<br />
Wywołuje efekty takie jak klasyczne psychodeliki, ale jakiekolwiek próby precyzyjnego opisu tychże efektów są nierzetelne, gdyż natura i struktura tripu ściśle zależy od Set & Setting, czyli środowiska zewnętrznego i wewnętrznego użytkownika.<br />
<br />
Efekt poświaty utrzymuje się jeszcze kilka dni po doświadczeniu.<br />
<br />
Po zażyciu LSD występuje tolerancja na psychodeliki serotoninergiczne. Po upływie od 14 do 21 dni tolerancja znika (o ile w tym czasie nie przyjmowano substancji ponownie).<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
LSD nie wywołuje uzależnienia fizycznego ani psychicznego.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
=== Czechy ===<br />
Od 1 stycznia 2010 roku posiadanie do 5 tabletek LSD nie podlega karze.<br />
<br />
=== Wielka Brytania ===<br />
Ma tam status narkotyku klasy A.<br />
<br />
=== USA === <br />
Jest umiejscowiona na tamtejszym Schedule I.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
Z perspektywy literackiej kwestii LSD poświęcone jest wiele książek, dokumentów filmowych i innych dzieł. Jednymi z najważniejszych są "LSD: Moje trudne dziecko" i "Eliksir Hofmanna. LSD i Nowe Eleusis." Istnieje genialny dokument: "Substancja. LSD Alberta Hofmanna". <br />
<br />
Dzieła Stanislava Grofa są w głównej mierze poświęcone oddziaływaniu LSD w terapii. <br />
<br />
Od czasów nixonowskiej wojny z narkotykami ta substancja jest zdemonizowana i choć powoli jej reputacja się poprawia, to wciąż opinia publiczna uznaje ją za truciznę umysłu.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=TMA-3&diff=9461TMA-32020-09-08T20:57:37Z<p>Anonymous: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
CAPCHTA<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja niewymieniona w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych, ale jako pochodna fenyloetyloaminy na mocy prawa analogowego może zostać zakwalifikowana jako Nowa Substancja Psychoaktywna. Posiadanie, handel oraz wytwarzanie NSP jest nielegalne. <br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Amfetamina&diff=9445Amfetamina2020-08-26T17:14:46Z<p>Anonymous: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/amfetamina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Amfetamina i jej pochodne, np. metamfetamina, propyloheksadryna, fenmetrazyna, fenfluramina czy metylfenidat, to narkotyki należące do grupy substancji stymulujących ośrodkowy układ nerwowy. Najbardziej znaną pochodną amfetaminy jest metamfetamina. Amfetamina wywołuje długotrwałe pobudzenie.<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
'''''N-Terminal Phosphorylation of the Dopamine Transporter Is Required for Amphetamine-Induced Efflux''''' (Praca opisująca w jaki sposob amfetamina wplywa na receptory dopaminowe) [http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.0020078]<br />
<br />
'''M.Zajączkowski, S. Zajączkowski, M. Grzybiak - ''Amfetamina - lek czy narkotyk?''''' [http://annales.gumed.edu.pl/attachment/attachment/14381/P_03-Zajaczkowski.pdf]<br />
<br />
'''R. Stefański - ''Uzależnienie od amfetaminy: charakterystyka neurobiologiczno-kliniczna'' <br />
''' [http://ain.ipin.edu.pl/archiwum/2001/1/AiN_1-2001-06.pdf]<br />
<br />
<br />
Kilka zdjęć prezentujących najczęściej spotykaną postać amfetaminy:<br />
<br />
<br />
7,5 g<br />
----<br />
<br />
[[Plik:Amf1.jpg]]<br />
<br />
Ważone<br />
----<br />
<br />
[[Plik:Amf2.jpg]]<br />
<br />
<br />
[[Plik:Amf3.jpg]]<br />
<br />
Sypkie / spakowane<br />
----<br />
<br />
[[Plik:Amf4.jpg]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
=== Produkcja Amfetaminy z Fenyloalaniny ===<br />
<br />
Nieprawdopodobnie prosta jest synteza amfetaminy z aminokwasu zwanego fenyloalanina. Jest on latwo dostepny, bo stosowany przez kulturystów.fenyloalanina to kwas 2-amino-3-fenylopropanowy. Róznica pomiedzy amfetamina a fenyloalanina jest taka, ze grupa cooh (z FENYLOALANINY) zostala zastapiona grupa CH3. CHLOREK TIONYLU zastapi OH przez podstawienie atomu Cl, który rozpadnie sie i zostanie podstawiony przez atom H, gdy dodamy LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE(borowodorek sodu), albo WODÓR (H2) z NIKLOWYM albo PLATYNOWYM katalizatorem. Jezeli uzyjemy WODÓR i metal dla tego kroku, to zredukujemy grupe karbonylowa z jednym z wodorów. Dlatego jest to najlepsza metoda, bo oszczedza czas i wysilek redukujac podwójnie za jednym razem. Gdy grupa karbonylowa jest zredukowana, otrzymujemy AMFETAMINE.<br />
<br />
Inna metoda też z Fenyloalaniny [https://www.scribd.com/doc/29100750/Amphetamine-Sulphate-Synthesis]<br />
<br />
=== PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z EFEDRYNY === <br />
<br />
Zrobienie METYLOAMFETAMINY z EFEDRYNY jest mozliwe. Roznica pomiedzy METYLOAMFETAMINY a EFEDRYNY jest taka, ze w EFEDRYNIE występuje grupa alfa-hydroksylowa. Niech EFEDRYNA reaguje z CHLORKIEM TIONYLU, co spowoduje zastapienie OH z Cl, aby wyprodukowac N-METYLO-ALFA-CHLOROAMFETAMINE. Uwodornienie tego produktu jest latwe: uzyj LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE, albo nawet WODÓR z NIKLOWYM lub PLATYNOWYM metalem jako katalizatorem. Produktami tego kroku sa: N-METYLOAMFETAMINA i KWAS SOLNY. Odparuj wode i masz chlorowodorek METYLOAMFETAMINY.<br />
<br />
<br />
=== PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOACETONU === <br />
<br />
Z FENYLOACETONU AMFETAMINE mozna otrzymac na trzy sposoby: 1) FENYLOACETON + HYDROKSYAMINA daje OKSYM, ktory po redukcji WODOREM w obecnosci NIKLU daje AMFETAMINE. 2) Redukcja krystalicznego FENYLOACETONU WODOREM w obecnosci NIKLU przy jednoczesnym dzialaniu AMONIAKIEM. 3)Kondensacja FENYLOACETONU z HYDRAZYNA i redukcja powstalego HYDRAZONU WODOREM w obecnosci NIKLU.<br />
EDIT<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Od 1927 roku używano jej pod nazwą benzedryny do leczenia astmy oskrzelowej (ze względu na fakt, że po jej zażyciu następuje rozszerzenie oskrzeli), narkolepsji (powoduje redukcję potrzeby snu) i otyłości (powoduje spadek łaknienie).<br />
<br />
'''Amfetamina''', jej pochodne oraz inne stymulanty stosowane są również do leczenia ADHD(Adderall), gdyż aktywują obszary mózgu odpowiedzialne za uwagę i skupienie, tym samym redukują nadpobudliwość. Leczenie za pomocą amfetamin nie jest jednak uniwersalnym rozwiązaniem. Przykładowo dawka działająca na jednego pacjenta, u innego może wywoływać niepożądane skutki uboczne. Czasem koniecznym jest sprawdzenie kilku leków i dawek przed znalezieniem odpowiedniej dla danego pacjenta.<br />
<br />
Adderall - lek, jest to amfetamina(lub sole amfetaminy) w dawkach od 5 mg (dzieci) do 20 mg (dorośli).[https://pl.wikipedia.org/wiki/Adderall] Jest to użycie tzw. Micro dosing'u [https://www.huffingtonpost.com/entry/psychedelic-microdosing-research_us_569525afe4b09dbb4bac9db8]<br />
<br />
'''Zaobserwowane skutki uboczne:'''<br />
<br />
-zmniejszony apetyt<br />
-podwyższone ciśnienie<br />
-problemy ze snem<br />
-lęki i drażliwość<br />
-bóle głowy i brzucha<br />
-tiki<br />
-zmiany osobowości ( przykładowo anhedonia/apatia/socjopatia)<br />
<br />
Zwykle zmiana dawki lub podanie leków przeciwdepresyjnych / obniżających ciśnienie krwi pomaga zniwelować niepożadany efekt.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
Amfetamina stosowana jest jako środek pobudzający, stymulujący odczucia psycho-fizyczne i wywołujący euforię. <br />
Do efektów jej działania zalicza się między innymi: <br />
<br />
*zwiększenie wydolności psychomotorycznej<br />
*podniesienie ciśnienia tętniczego krwi<br />
*wytężenie zmysłów<br />
*polepszenie koncentracji i uwagi<br />
*gotowość do działania i przypływ energii<br />
*odsunięcie poczucia lęku<br />
*pewność siebie, euforię i wewnętrzne poczucie mocy<br />
<br />
Osoba będąca pod wpływem amfetaminy może odczuwać szereg nieprzyjemnych objawów takich jak:<br />
<br />
*Bóle i zawroty głowy<br />
*Omdlenia<br />
*Kołatanie serca, ucisk w klatce piersiowej<br />
*Krwotoki z nosa, zatkane zatoki<br />
*Nudności, wymioty, gazy<br />
*Bóle brzucha, biegunka<br />
*Wysokie ciśnienie <br />
*Osłabienie<br />
*Drętwienia <br />
*Skurcze mięśni <br />
*Rozdygotanie, drżenie rąk <br />
*Drgawki<br />
*Przyspieszony oddech lub wrażenie zwolnienia oddechu<br />
*Omamy prześladowcze, wrażenie obecności innych osób w pustym pomieszczeniu, głosy<br />
*Swędzenie skóry, wypryski<br />
*Uczucie zimna, potliwość<br />
*Suchość w ustach<br />
*Zmiana koloru skóry (siny, czerwony) <br />
*Pisk w uszach<br />
*Bezsenność<br />
*Całkowity zanik apetytu<br />
*odwodnienie<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
Opracowania naukowe opublikowane w Internecie (niestety jak na razie tylko w j.ang) opisują stosowanie Amfetaminy jako bardzo skutecznego leku przeciwbólowego stosowanego m.in. w chronicznych bólach kręgosłupa oraz jako leku przeciwbólowego i środka wzmacniającego działanie innych leków przeciwbólowych stosowanych przez pacjentów onkologicznych.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Wyróżnia się zasadniczo cztery drogi podania amfetaminy. Amfetamina może być połykana, wciągana przez nos (wciąganie kreski, jak w przypadku kokainy), wstrzykiwana dożylnie albo palona (najczęściej bywa palony chlorowodorek metamfetaminy w postaci przezroczystych kryształów)<br />
<br />
Amfetamina niesie ze sobą szereg negatywnych skutków, jak chociażby wybuchy agresji, drażliwość, irytację czy formikacje (omamy cenestetyczne, halucynoza pasożytnicza), czyli wrażenia obecności na skórze różnych insektów, co prowadzi do samookaleczeń.<br />
<br />
Do zagrożeń na tle krążeniowym należą z kolei: migotanie przedsionków, migotanie komór, zaburzenia w przewodzeniu przedsionkowo-komorowym, zatorowość, krwotok śródmózgowy[https://journals.viamedica.pl/um/article/viewFile/33670/24712] czy niedotlenienie mięśnia sercowego skutkujące zawałem[https://journals.viamedica.pl/folia_cardiologica/article/viewFile/37697/26696].<br />
<br />
Należy również dodać, iż amfetamina jest substancją silnie neurotoksyczną.<br />
<br />
<nowiki><nowiki>Tutaj wstaw niesformatowany tekst</nowiki></nowiki>== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Amfetamina jest łatwo dostępnym narkotykiem. Jej ceny, zależnie od miejsca, wynoszą od 10 do 20zł za gram. Czasami zamiast amfetaminy, dilerzy sprzedają inne substancje, najczesciej alfa-pvp, oraz inne nielegalne i łatwo dostępne RC<br />
<br />
Przyjmuje się że 10mg/1kg masy ciała to dawka śmiertelna, ale trzeba to traktować z przymrużeniem oka ,I indywidualnie.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
W Polsce amfetamina to substancja psychotropowa grupy II-P. Jej posiadanie i obrót nią są nielegalne. Obecnie w naszym kraju nie są zarejestrowane żadne preparaty lecznicze zawierające amfetaminę.<br />
[http://www2.mz.gov.pl/wwwfiles/ma_struktura/docs/zal2_uopnarkomanii_29072005.pdf].<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Amfetamina wykazuje silny potencjał uzależniający, podobnie jak kokaina. Euforia, radość, zadowolenie, poczucie pewności siebie zachęcają do ponownego sięgnięcia po narkotyk. Przykre dolegliwości związane z odstawieniem amfetaminy z kolei wzmacniają głód psychiczny. Osoba uzależniona, której dotyczą objawy abstynencyjne, takie jak: złe samopoczucie, zmęczenie, apatia, drażliwość, zaburzenia gastryczne, zaburzenia ze strony układu krążenia, niepokój, dreszcze, wpada w błędne koło nałogu. Amfetamina silnie uzależnia psychicznie. Uzależnienie fizyczne nie występuje. Po ciągu amfetaminowym może występować czasami jedynie przedłużony sen, nawet do kilku dni. Innym towarzyszy apatia, wewnętrzny lęk, senność, bóle głowy, myśli samobójcze i spadek napięcia mięśni.<br />
<br />
Leczenie uzależnienia sprowadza się do pobytu w ośrodku zamkniętym lub też uczestniczenia w terapii indywidualnej lub grupowej pod opieką psychoterapeuty. W przypadku niektórych osób podaje się środki z grupy benzodiazepin w celu ustabilizowania ich stanu psychicznego, co pozwala na lepszy i skuteczniejszy przebieg terapii. <br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Posiadanie, handel, produkcja jest zakazana. Znajduje się w grupie substancji II-P. Substancje psychotropowe grupy II-P to substancje o niewielkich zastosowaniach medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.<br />
<br />
===UK===<br />
<br />
W Wielkiej Brytanii wysokość kary jaka zostanie wymierzona za posiadanie amfetaminy, ale i reszty substancji sklasyfikowanych w CLASS B[https://en.wikipedia.org/wiki/Drugs_controlled_by_the_UK_Misuse_of_Drugs_Act#Class_B_drugs] , zależna jest od ilości narkotyku, tego czy posiadający ją sprzedaje, produkuje czy też posiada na własny użytek. Karą za posiadanie może być pozbawienie wolności na okres do 5 lat, kara grzywny bez określonego ostatecznego progu, bądź obie łącznie, zaś w przypadku handlu i produkcji - pozbawienie wolności na okres do lat 14, kara grzywny bez określonego ostatecznego progu, bądź obie kary łącznie.<br />
<br />
===USA===<br />
W Stanach Zjednoczonych dostępny jest preparat leczniczy soli amfetaminy Adderall, stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Amfetamina jest jednak substancją kontrolowaną według tamtejszych przepisów prawa. <br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
<br />
<br />
Może nie tyczy tylko Amfetaminy, jednak dość ciekawy eksperyment artystyczny [http://faktykonopne.pl/od-marihuany-do-heroiny-artysta-rysuje-50-autoportretow-na-roznych-narkotykach/1/]<br />
<br />
<br />
Praca nt. wpływu Amfetaminy oraz innych narkotyków na młodzież, moda na dragi, co za tym idzie wpływ na społeczeństwo (pdf fo pobrania)[http://cejsh.icm.edu.pl/cejsh/element/bwmeta1.element.hdl_11089_325/c/187_knapikFolia_Sociologica_37.pdf]<br />
<br />
<br />
Jeśli chodzi o kinematografię, jedyny obraz który najtrafniej oddaje życie " pod kreską", a niekoniecznie jego sens: [https://www.youtube.com/watch?v=pEKd6nU1qbo]</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Pseudoefedryna&diff=9385Pseudoefedryna2020-07-11T06:35:20Z<p>Anonymous: /* Polska */ WikipediA</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/pseudoefedryna<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Zastosowanie medyczne to głownie układ oddechowy czyli działanie jest lekiem sympatykomimetycznym, wywiera bezpośredni i pośredni wpływ na układ współczulny. Działa agonistycznie na receptory α i β-adrenergiczne.<br />
<br />
W wyniku podania leku dochodzi do skurczu naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, zmniejszenia objętości krwi oraz zmniejszenie objętości błony śluzowej nosa. Obkurczone naczynia krwionośne wpływają na przenikanie mniejszej ilości płynu do błon śluzowych nosa i zatok, co powoduje mniejsze wytwarzanie wydzieliny i zmniejszenie stanu zapalnego błony śluzowej nosa. Pseudoefedryna także rozszerza oskrzela.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Potencjalne zastosowanie medyczne jest nikłe, gdyż jest to wersja syntetyczna efedryny chociaż istnieją wzmianki, jakoby niewielka jej ilość występowała w ''Ephedra sinica'', ''Catha edulis''.<br />
Wzmocnienie działania następuje w połączeniu z MAO b jak hordenina, nasiona ''Psoralea corylifolia'', synefryna lub z innymi stymulantami, jak kofeina.<br />
Jednakże trzeba uważać, ponieważ jest to niebezpieczne, można wtedy odczuwać przyspieszony puls (tętno), osoby z nadciśnieniem mogą czuć się nie komfortowo.<br />
Głownie to stymulacja chociaż pewne kombinacje mogą iść w kierunku dopaminowym oprócz noradrenaliny.<br />
Czas działania takiego miksa to 4 godziny.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
Głownie w sporcie w domowych przedtrenningówkach(pre-workout) do odchudzania,wzmacniania innych stymulantów.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Sposoby przyjmowania: doustnie,donosowo.<br />
Dawkowanie: Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia jedną tabletkę 3 - 4(60 mg) razy na dobę, u dzieci maksymalnie przez 4 dni.<br />
Powyżej 4 dnia może rozwinąć się uzależnienie.<br />
<br />
<br />
Głównymi przeciwwskazaniami do stosowania pseudoefedryny są:<br />
<br />
ciężka choroba niedokrwienna serca,<br />
ciężkie nadciśnienie tętnicze.<br />
Lek powinien być ostrożnie stosowany u osób chorujących:<br />
na cukrzycę,<br />
z nadczynnością tarczycy,<br />
z nadciśnieniem,<br />
chorobą niedokrwienną serca,<br />
ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby,<br />
zaburzeniami czynności nerek.<br />
Pseudoefedryny nie należy przyjmować łącznie z furazolidonem, lekiem przeciwbakteryjnym. Przeciwwskazaniem jest także stosowanie w tym samym czasie lub w ciągu ostatnich 14 dni inhibitorów MAO. Inhibitory MAO to inhibitory monoaminooksydazy, leki stosowane w atypowej depresji i chorobie Parkinsona.<br />
<br />
Pseudoefedryna w postaci o przedłużonym uwalnianiu nie powinna być stosowana poniżej 12 roku życia.<br />
<br />
Pseudoefedryna może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi. Stosowana łącznie z innymi lekami z grupy sympatykomimetyków nasila ich działanie.<br />
<br />
Wzrost ciśnienia tętniczego krwi występuje podczas stosowania z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, z inhibitorami MAO i sympatykomimetykami. Preparaty zobojętniające sok żołądkowy prowadzą do zwiększenia wchłaniania pseudoefedryny. Jeżeli lek jest stosowany łącznie z glikozydami naparstnicy może dojść do zaburzeń rytmu serca.<br />
<br />
Pseudoefedryna może także odwracać działanie obniżające ciśnienie tętnicze leków takich jak:<br />
<br />
metyldopa,<br />
bretylium,<br />
betanidyna,<br />
guanetydyna,<br />
debryzochina<br />
oraz leków blokujących receptory α i β-adrenergiczne.<br />
<br />
Pseudoefedryna: skutki uboczne<br />
Pseudoefedryna może niekorzystnie wpływać na układ krążenia i prowadzić do: podwyższenia ciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca lub tachykardii. Działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego to: ból głowy, nudności, bezsenność, pobudzenie, drżenie mięśni, zaburzenia snu, rzadko omamy. Po podaniu leku bardzo rzadko może pojawiać się wysypka i świąd.<br />
<br />
Objawami przedawkowania pseudoefedryny są:<br />
<br />
drażliwość,<br />
niepokój,<br />
drżenie,<br />
drgawki,<br />
nadciśnienie tętnicze,<br />
trudności w oddawaniu moczu,<br />
niepokój ruchowy.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Pseudoefedryna jest aminą sympatykomimetyczną, czyli wykazuje działanie pobudzające na układ adrenergiczny.<br />
W organizmie człowieka występują pewne wyspecjalizowane struktury, mające zdolność rozpoznawania bodźców i reagowania na nie, zwane receptorami. Jednymi z takich receptorów są receptory adrenergiczne, pobudzane w warunkach fizjologicznych przez uwalnianą po aktywacji współczulnego układu nerwowego adrenalinę lub noradrenalinę. Dzieli się je na dwie główne klasy: alfa i beta, a te z kolei na podklasy. W efekcie wyróżniamy receptory: alfa1, alfa2, beta1, beta2 i beta3.<br />
Receptory te występują w różnych tkankach, a ich pobudzenie wywołuje różne skutki fizjologiczne. I tak pobudzenie receptorów alfa 1, które występują w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych, sercu, wątrobie, mięśniach gładkich układu moczowo-płciowego i jelit wywołuje reakcję organizmu, na którą składa się: skurcz naczyń krwionośnych i co za tym idzie, wzrost ciśnienia tętniczego, skurcz mięśni gładkich układu moczowo-płciowego, zwiększenie siły skurczu serca, nasilenie procesów glikogenolizy i glukoneogenezy, zwiększających stężenie glukozy we krwi oraz rozkurcz mięśni jelit. Pobudzenie receptorów alfa2, które występują w wyspach trzustki, płytkach krwi, mięśniach gładkich naczyń krwionośnych i zakończeniach nerwowych skutkuje zmniejszeniem wydzielania insuliny i co za tym idzie, zwiększeniem stężenia glukozy we krwi, zwiększeniem agregacji płytek krwi, skurczem mięśni gładkich naczyń krwionośnych i co za tym idzie, podwyższeniem ciśnienia tętniczego oraz zmniejszeniem uwalniania noradrenaliny w zakończeniach nerwowych. Z kolei pobudzenie receptorów beta1, które występują w sercu i nerkach, skutkuje nasileniem siły i częstości skurczów serca oraz szybkości przewodzenia w sercu, a ponadto nasileniem wydzielania reniny w nerkach i co za tym idzie, wzrostem ciśnienia tętniczego. Pobudzenie receptorów beta2, występujących w mięśniach gładkich oskrzeli, naczyń krwionośnych, przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego, w mięśniach szkieletowych i w wątrobie skutkuje rozkurczem mięśni gładkich (i co, za tym idzie, m.in. rozkurczem oskrzeli oraz spadkiem ciśnienia tętniczego), nasileniem procesów glikogenolizy i glukoneogenezy zwiększających stężenie glukozy we krwi, zwiększeniem wychwytu jonów potasu. Pobudzenie zaś receptorów beta3, występujących w tkance tłuszczowej, powoduje nasilenie procesów lipolizy, czyli rozkładu tłuszczów.<br />
Pseudoefedryna wykazuje w obwodowym układzie nerwowym działanie podobne jak epinefryna, ośrodkowo zaś działa słabiej niż amfetamina. W porównaniu z efedryną pseudoefedryna charakteryzuje się znacznie mniejszą zdolnością przyspieszania rytmu serca i podwyższania ciśnienia skurczowego oraz wyraźnie słabiej pobudza ośrodkowy układ nerwowy. Podawana doustnie zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa; zwiększa ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozszerza oskrzela.<br />
Wskazaniem do stosowania tego leku jest objawowe leczenie zapalenia błony śluzowej nosa i zapalenia zatok w przebiegu zakażeń górnych dróg oddechowych lub alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Zwykle stosuje się pseudoefedrynę w postaci preparatów złożonych z innymi substancjami.<br />
Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w surowicy krwi osiąga po upływie ok. 2 h. Biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 5,5 h i skraca się w przypadku kwaśnego odczynu moczu, a wydłuża w przypadku moczu alkalicznego.<br />
Leków obkurczających naczynia krwionośne nie powinno się stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż przez kilka dni.<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja jest legalna i dostępna w wielu preparatach OTC, jednak jej nabywca musi mieć skończone 18 lat. Istnieje także zakaz sprzedaży więcej niż jednego opakowania leku zawierającego pseudoefedrynę podczas jednej transakcji. Pseudoefedryna rownez jest w [https://pl.wikipedia.org/wiki/Wykaz_%C5%9Brodk%C3%B3w_odurzaj%C4%85cych_i_substancji_psychotropowych#Kategoria_1 kategorii 1] (dawniej grupa I-R, to substancje o dużym potencjale użycia do produkcji narkotyków) listy Prekursorow narkotykow.<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Amfetamina&diff=9383Amfetamina2020-07-10T22:52:29Z<p>Anonymous: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/amfetamina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Amfetamina i jej pochodne, np. metamfetamina, propyloheksadryna, fenmetrazyna, fenfluramina czy metylfenidat, to narkotyki należące do grupy substancji stymulujących ośrodkowy układ nerwowy. Najbardziej znaną pochodną amfetaminy jest metamfetamina. Amfetamina wywołuje długotrwałe pobudzenie.<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
'''''N-Terminal Phosphorylation of the Dopamine Transporter Is Required for Amphetamine-Induced Efflux''''' (Praca opisująca w jaki sposob amfetamina wplywa na receptory dopaminowe) [http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.0020078]<br />
<br />
'''M.Zajączkowski, S. Zajączkowski, M. Grzybiak - ''Amfetamina - lek czy narkotyk?''''' [http://annales.gumed.edu.pl/attachment/attachment/14381/P_03-Zajaczkowski.pdf]<br />
<br />
'''R. Stefański - ''Uzależnienie od amfetaminy: charakterystyka neurobiologiczno-kliniczna'' <br />
''' [http://ain.ipin.edu.pl/archiwum/2001/1/AiN_1-2001-06.pdf]<br />
<br />
<br />
Kilka zdjęć prezentujących najczęściej spotykaną postać amfetaminy:<br />
<br />
<br />
7,5 g<br />
----<br />
<br />
[[Plik:Amf1.jpg]]<br />
<br />
Ważone<br />
----<br />
<br />
[[Plik:Amf2.jpg]]<br />
<br />
<br />
[[Plik:Amf3.jpg]]<br />
<br />
Sypkie / spakowane<br />
----<br />
<br />
[[Plik:Amf4.jpg]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
=== Produkcja Amfetaminy z Fenyloalaniny ===<br />
<br />
Nieprawdopodobnie prosta jest synteza amfetaminy z aminokwasu zwanego fenyloalanina. Jest on latwo dostepny, bo stosowany przez kulturystów.fenyloalanina to kwas 2-amino-3-fenylopropanowy. Róznica pomiedzy amfetamina a fenyloalanina jest taka, ze grupa cooh (z FENYLOALANINY) zostala zastapiona grupa CH3. CHLOREK TIONYLU zastapi OH przez podstawienie atomu Cl, który rozpadnie sie i zostanie podstawiony przez atom H, gdy dodamy LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE(borowodorek sodu), albo WODÓR (H2) z NIKLOWYM albo PLATYNOWYM katalizatorem. Jezeli uzyjemy WODÓR i metal dla tego kroku, to zredukujemy grupe karbonylowa z jednym z wodorów. Dlatego jest to najlepsza metoda, bo oszczedza czas i wysilek redukujac podwójnie za jednym razem. Gdy grupa karbonylowa jest zredukowana, otrzymujemy AMFETAMINE.<br />
<br />
Inna metoda też z Fenyloalaniny [https://www.scribd.com/doc/29100750/Amphetamine-Sulphate-Synthesis]<br />
<br />
=== PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z EFEDRYNY === <br />
<br />
Zrobienie METYLOAMFETAMINY z EFEDRYNY jest mozliwe. Roznica pomiedzy METYLOAMFETAMINY a EFEDRYNY jest taka, ze w EFEDRYNIE występuje grupa alfa-hydroksylowa. Niech EFEDRYNA reaguje z CHLORKIEM TIONYLU, co spowoduje zastapienie OH z Cl, aby wyprodukowac N-METYLO-ALFA-CHLOROAMFETAMINE. Uwodornienie tego produktu jest latwe: uzyj LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE, albo nawet WODÓR z NIKLOWYM lub PLATYNOWYM metalem jako katalizatorem. Produktami tego kroku sa: N-METYLOAMFETAMINA i KWAS SOLNY. Odparuj wode i masz chlorowodorek METYLOAMFETAMINY.<br />
<br />
<br />
=== PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOACETONU === <br />
<br />
Z FENYLOACETONU AMFETAMINE mozna otrzymac na trzy sposoby: 1) FENYLOACETON + HYDROKSYAMINA daje OKSYM, ktory po redukcji WODOREM w obecnosci NIKLU daje AMFETAMINE. 2) Redukcja krystalicznego FENYLOACETONU WODOREM w obecnosci NIKLU przy jednoczesnym dzialaniu AMONIAKIEM. 3)Kondensacja FENYLOACETONU z HYDRAZYNA i redukcja powstalego HYDRAZONU WODOREM w obecnosci NIKLU.<br />
EDIT<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Od 1927 roku używano jej pod nazwą benzedryny do leczenia astmy oskrzelowej (ze względu na fakt, że po jej zażyciu następuje rozszerzenie oskrzeli), narkolepsji (powoduje redukcję potrzeby snu) i otyłości (powoduje spadek łaknienie).<br />
<br />
'''Amfetamina''', jej pochodne oraz inne stymulanty stosowane są również do leczenia ADHD(Adderall), gdyż aktywują obszary mózgu odpowiedzialne za uwagę i skupienie, tym samym redukują nadpobudliwość. Leczenie za pomocą amfetamin nie jest jednak uniwersalnym rozwiązaniem. Przykładowo dawka działająca na jednego pacjenta, u innego może wywoływać niepożądane skutki uboczne. Czasem koniecznym jest sprawdzenie kilku leków i dawek przed znalezieniem odpowiedniej dla danego pacjenta.<br />
<br />
Adderall - lek, jest to amfetamina(lub sole amfetaminy) w dawkach od 5 mg (dzieci) do 20 mg (dorośli).[https://pl.wikipedia.org/wiki/Adderall] Jest to użycie tzw. Micro dosing'u [https://www.huffingtonpost.com/entry/psychedelic-microdosing-research_us_569525afe4b09dbb4bac9db8]<br />
<br />
'''Zaobserwowane skutki uboczne:'''<br />
<br />
-zmniejszony apetyt<br />
-podwyższone ciśnienie<br />
-problemy ze snem<br />
-lęki i drażliwość<br />
-bóle głowy i brzucha<br />
-tiki<br />
-zmiany osobowości ( przykładowo anhedonia/apatia/socjopatia)<br />
<br />
Zwykle zmiana dawki lub podanie leków przeciwdepresyjnych / obniżających ciśnienie krwi pomaga zniwelować niepożadany efekt.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
Amfetamina stosowana jest jako środek pobudzający, stymulujący odczucia psycho-fizyczne i wywołujący euforię. <br />
Do efektów jej działania zalicza się między innymi: <br />
<br />
*zwiększenie wydolności psychomotorycznej<br />
*podniesienie ciśnienia tętniczego krwi<br />
*wytężenie zmysłów<br />
*polepszenie koncentracji i uwagi<br />
*gotowość do działania i przypływ energii<br />
*odsunięcie poczucia lęku<br />
*pewność siebie, euforię i wewnętrzne poczucie mocy<br />
<br />
Osoba będąca pod wpływem amfetaminy może odczuwać szereg nieprzyjemnych objawów takich jak:<br />
<br />
*Bóle i zawroty głowy<br />
*Omdlenia<br />
*Kołatanie serca, ucisk w klatce piersiowej<br />
*Krwotoki z nosa, zatkane zatoki<br />
*Nudności, wymioty, gazy<br />
*Bóle brzucha, biegunka<br />
*Wysokie ciśnienie <br />
*Osłabienie<br />
*Drętwienia <br />
*Skurcze mięśni <br />
*Rozdygotanie, drżenie rąk <br />
*Drgawki<br />
*Przyspieszony oddech lub wrażenie zwolnienia oddechu<br />
*Omamy prześladowcze, wrażenie obecności innych osób w pustym pomieszczeniu, głosy<br />
*Swędzenie skóry, wypryski<br />
*Uczucie zimna, potliwość<br />
*Suchość w ustach<br />
*Zmiana koloru skóry (siny, czerwony) <br />
*Pisk w uszach<br />
*Bezsenność<br />
*Całkowity zanik apetytu<br />
*odwodnienie<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
Opracowania naukowe opublikowane w Internecie (niestety jak na razie tylko w j.ang) opisują stosowanie Amfetaminy jako bardzo skutecznego leku przeciwbólowego stosowanego m.in. w chronicznych bólach kręgosłupa oraz jako leku przeciwbólowego i środka wzmacniającego działanie innych leków przeciwbólowych stosowanych przez pacjentów onkologicznych.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Wyróżnia się zasadniczo cztery drogi podania amfetaminy. Amfetamina może być połykana, wciągana przez nos (wciąganie kreski, jak w przypadku kokainy), wstrzykiwana dożylnie albo palona (najczęściej bywa palony chlorowodorek metamfetaminy w postaci przezroczystych kryształów)<br />
<br />
Amfetamina niesie ze sobą szereg negatywnych skutków, jak chociażby wybuchy agresji, drażliwość, irytację czy formikacje (omamy cenestetyczne, halucynoza pasożytnicza), czyli wrażenia obecności na skórze różnych insektów, co prowadzi do samookaleczeń.<br />
<br />
Do zagrożeń na tle krążeniowym należą z kolei: migotanie przedsionków, migotanie komór, zaburzenia w przewodzeniu przedsionkowo-komorowym, zatorowość, krwotok śródmózgowy[https://journals.viamedica.pl/um/article/viewFile/33670/24712] czy niedotlenienie mięśnia sercowego skutkujące zawałem[https://journals.viamedica.pl/folia_cardiologica/article/viewFile/37697/26696].<br />
<br />
Należy również dodać, iż amfetamina jest substancją silnie neurotoksyczną.<br />
<br />
<nowiki><nowiki>Tutaj wstaw niesformatowany tekst</nowiki></nowiki>== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Amfetamina jest łatwo dostępnym narkotykiem. Jej ceny, zależnie od miejsca, wynoszą od 30-40zl za gram. Czasami zamiast amfetaminy, dilerzy sprzedają inne substancje, najczesciej alfa-pvp, oraz inne nielegalne i łatwo dostępne RC<br />
<br />
Przyjmuje się że 10mg/1kg masy ciała to dawka śmiertelna, ale trzeba to traktować z przymrużeniem oka ,I indywidualnie.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
W Polsce amfetamina to substancja psychotropowa grupy II-P. Jej posiadanie i obrót nią są nielegalne. Obecnie w naszym kraju nie są zarejestrowane żadne preparaty lecznicze zawierające amfetaminę.<br />
[http://www2.mz.gov.pl/wwwfiles/ma_struktura/docs/zal2_uopnarkomanii_29072005.pdf].<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Amfetamina wykazuje silny potencjał uzależniający, podobnie jak kokaina. Euforia, radość, zadowolenie, poczucie pewności siebie zachęcają do ponownego sięgnięcia po narkotyk. Przykre dolegliwości związane z odstawieniem amfetaminy z kolei wzmacniają głód psychiczny. Osoba uzależniona, której dotyczą objawy abstynencyjne, takie jak: złe samopoczucie, zmęczenie, apatia, drażliwość, zaburzenia gastryczne, zaburzenia ze strony układu krążenia, niepokój, dreszcze, wpada w błędne koło nałogu. Amfetamina silnie uzależnia psychicznie. Uzależnienie fizyczne nie występuje. Po ciągu amfetaminowym może występować czasami jedynie przedłużony sen, nawet do kilku dni. Innym towarzyszy apatia, wewnętrzny lęk, senność, bóle głowy, myśli samobójcze i spadek napięcia mięśni.<br />
<br />
Leczenie uzależnienia sprowadza się do pobytu w ośrodku zamkniętym lub też uczestniczenia w terapii indywidualnej lub grupowej pod opieką psychoterapeuty. W przypadku niektórych osób podaje się środki z grupy benzodiazepin w celu ustabilizowania ich stanu psychicznego, co pozwala na lepszy i skuteczniejszy przebieg terapii. <br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Posiadanie, handel, produkcja jest zakazana. Znajduje się w grupie substancji II-P. Substancje psychotropowe grupy II-P to substancje o niewielkich zastosowaniach medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.<br />
<br />
===UK===<br />
<br />
W Wielkiej Brytanii wysokość kary jaka zostanie wymierzona za posiadanie amfetaminy, ale i reszty substancji sklasyfikowanych w CLASS B[https://en.wikipedia.org/wiki/Drugs_controlled_by_the_UK_Misuse_of_Drugs_Act#Class_B_drugs] , zależna jest od ilości narkotyku, tego czy posiadający ją sprzedaje, produkuje czy też posiada na własny użytek. Karą za posiadanie może być pozbawienie wolności na okres do 5 lat, kara grzywny bez określonego ostatecznego progu, bądź obie łącznie, zaś w przypadku handlu i produkcji - pozbawienie wolności na okres do lat 14, kara grzywny bez określonego ostatecznego progu, bądź obie kary łącznie.<br />
<br />
===USA===<br />
W Stanach Zjednoczonych dostępny jest preparat leczniczy soli amfetaminy Adderall, stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Amfetamina jest jednak substancją kontrolowaną według tamtejszych przepisów prawa. <br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
<br />
<br />
Może nie tyczy tylko Amfetaminy, jednak dość ciekawy eksperyment artystyczny [http://faktykonopne.pl/od-marihuany-do-heroiny-artysta-rysuje-50-autoportretow-na-roznych-narkotykach/1/]<br />
<br />
<br />
Praca nt. wpływu Amfetaminy oraz innych narkotyków na młodzież, moda na dragi, co za tym idzie wpływ na społeczeństwo (pdf fo pobrania)[http://cejsh.icm.edu.pl/cejsh/element/bwmeta1.element.hdl_11089_325/c/187_knapikFolia_Sociologica_37.pdf]<br />
<br />
<br />
Jeśli chodzi o kinematografię, jedyny obraz który najtrafniej oddaje życie " pod kreską", a niekoniecznie jego sens: [https://www.youtube.com/watch?v=pEKd6nU1qbo]</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Ga%C5%82ka_muszkato%C5%82owa&diff=9355Gałka muszkatołowa2020-06-26T16:44:49Z<p>Anonymous: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
[http://bazhum.muzhp.pl/media/files/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki-r2004-t13-n1_2_(25_26)/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki-r2004-t13-n1_2_(25_26)-s221-239/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki-r2004-t13-n1_2_(25_26)-s221-239.pdf Rośliny przyprawowe – rośliny lecznicze jako motyw ekslibrisu, Krzysztof Kmieć [PDF]]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Wyciągi alkoholowe, olejowe, eterowe i wodne z gałki muszkatołowej działają niewątpliwie silnie rozkurczowo na mięśnie gładkie, hamują monoaminooksydazę (inhibitor MAO) oraz cyklooksygenazę prostaglandynową. Gałka muszkatołowa i kwiat muszkatołowy (Macis) są stosowane w leczeniu zaburzeń czyności żołądka i jelit, przy biegunce, skurczach żołądka, nieżycie żołądka, wzdęciach. Zwiększa uwalnianie serotoniny w mózgowiu. Hamuje ośrodek głodu, zmniejszając apetyt. Pobudza miesiączkowanie.<br />
Dawki lecznicze i bezpieczne: 1-2 g rozdrobnionej gałki lub kwiatu muszkatołowego na miodzie, w naparach 3 razy dziennie. Można parzyć w mleku z miodem. Doskonały na kaszel i przeziębienie. Olejek i wyciągi z muszkatołowca powstrzymują rozwój bakterii i grzybów chorobotwórczych. Hamują stany zapalne.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
Gałka muszkatałowa jest stosowana rekreacyjnie ze wzgledu na działanie przypominające w dużej mierze stan po paleniu marihuany.<br />
<br />
Do najpowszechniejszych efektów zaliczają sie: Rozluźnienie, poprawiony humor, skłonność do śmiechu, ale także suchość w ustach i mocno zaczerwienione oczy.<br />
<br />
Należy wziąć pod uwage, że gałka potrafi zadziałać dopiero 3-6 godzin od zażycia, a jej efekty utrzymują sie nawet do '''72 godzin!'''<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
<br />
Gałka jest przyprawą szeroko stosowaną we wszelkiego rodzaju potrawach ze względu na jej korzenny aromat.<br />
Olejek wcierany w skórę działa rozgrzewająco, przeciwreumatycznie i odkażająco, wykazuje aktywność przeciwbólową silniejszą niż diklofenak, czy ketoprofen.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
Gałkę można przyjmować na wiele sposobów. Najpopularniejszą metodą jest dodanie jej do jogurtu/mleka/kefiru i wypicie lub połkniecie jej popijając jakimkolwiek napojem. <br />
Trzeba wziąć pod uwagę fakt, że gałka muszkatołowa ma bardzo '''intensywny smak''', a niektórzy użytkownicy mają silny '''odruch wymiotny''' podczas jej spożywania<br />
<br />
Dawkowanie wynosi zazwyczaj od 10 do 80 gramów, w zależności od marki, kraju pochodzenia i świeżości produktu, aczkolwiek '''bardzo rzadko''' ktokolwiek przekracza dawkę 50g.<br />
<br />
Na pierwszy raz 5-10 gramów gałki wydaje się najlepszą dawką, ponieważ jest to na tyle mała ilość, że można oswoić się z jej profilem działania.<br />
<br />
{{alert|Gałka muszkatołowa potrafi mocno obniżyć ciśnienie, wiec kategorycznie odradza się mieszania jej z innymi substancjami które także je obniżają, zanotowano zgon po zażyciu gałki razem z barbiturantami|alert-danger}}<br />
<br />
{{info| Miej pod ręką jakikolwiek napój, najlepiej energetyzujący, ponieważ po pierwsze gałka powoduje silną suchość w ustach, a po drugie ze względu na to, że obniża ciśnienie, powoduje senność lub zamulenie które jest skutecznie zwalczane przez kofeinę |alert-info}}<br />
<br />
Przeciwwskazania. U kobiet ciężarnych wywołuje poronienia. Może wywołać wady rozwojowe u płodu. Nie zażywac w okresie laktacji. Nie podawać dzieciom.<br />
<br />
== Kupno gałki ==<br />
<br />
Można ją kupić w prawie każdym sklepie spożywczym w cenie od 1.50 do 3 zł za 10 gramów. Dostepne są dwa jej rodzaje: mielona (najczesciej spotykana) i całe orzechy.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Gałka muszkatołowa zawiera do 16% olejku eterycznego, a w nim około 80% monoterpenów (w tym alkohole monoterpenowe), tłuszcze 40% (głównie trójglicerydy kwasy mirystynowego); neolignany, sterole, skrobia (30%), cukier, białka (6%), pektyny, barwniki (proantocyjanidyny), kwas oleanolowy, saponozydy triterpenowe, katechiny. Olejek muszkatołowy zawiera ok. 5-12%% [https://hyperreal.info/narkopedia/Mirystycyna mirystycyny], safrol (2-2,5%) oraz 2% elemicyny i izoelemicyny. Olejek najwięcej zawiera alfa-pinenu 15-28%, beta-pinenu 13-18% i sabinenu 14-29%. Olejek muszkatołowy (Muskatöl) jest w Farmakopei Europejskiej 5.<br />
<br />
Wyciągi alkoholowe z Macis i gałki muszkatołowej działają w większych dawkach (nadmiernych) oszałamiająco i halucynogennie. Wywołują euforię, ale równocześnie u niektórych osób poczucie strachu i zagrożenia. Za to działanie odpowiedzialny jest olejek, a w nim safrol, elemicyna = 1-allyl-3,4,5-trimethoxybenzene i mirystycyna = 4-allyl-6-methoxy-1,2-methylenedioxybenzene (pochodne fenylopropanu). Sa to związki lipofilne, przechodzące przez barierę krew-mózg(ang.BBB)<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Gałka ma niski potencjał uzależniający, ze wzgledu na jej negatywne efekty działania i zmeczenie pod koniec tripu, które w porównaniu z jej pozytywnymi efektami są przez wielu użytkowników oceniane jako bardzo nieprzyjeme.<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
Gałka jest całkowicie legalna, i szeroko dostepna na całym świecie.<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=%C5%81ysiczka_lancetowata&diff=9352Łysiczka lancetowata2020-06-25T16:13:03Z<p>Anonymous: Są nielegalne.</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
Łysiczka lancetowata to gatunek grzyba z rodzaju ''Psilocybe'', należącego do rodziny pierścieniakowatych. Jest jednym z najpopularniejszych na świecie, najpopularniejszym w Europie i w wielu krajach jedynym mającym większe znaczenie gatunkiem grzyba psylocybinowego. Pośród tych ostatnich łysiczka wyróżnia się dużą mocą, pomimo małych rozmiarów. W zestawieniach porównujących zawartość alkaloidów lokowana jest na trzecim miejscu na świecie, po ''P. azurenscens'' i ''P. bohemica''. Alkaloidy łysiczki lancetowatej to psylocybina (0,98%), psylocyna ( 0,02%)<br />
i baeocystyna (0,36%).<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
'''Halucynogenne grzyby – łysiczki (Psylocibe). Część I. Charakterystyka, skutki zażycia, rozpoznawanie''' [http://www.amsik.pl/archiwum/3_2005/3_05f.pdf]<br />
<br />
'''Halucynogenne grzyby – łysiczki (Psilocybe). Część II. Identyfikacja Psilocybe semilanceata przy pomocy techniki PCR''' [http://www.amsik.pl/archiwum/3_2007/3_07c.pdf]<br />
<br />
'''Identyfikacja grzybów halucynogennych ze wskazaniem najpowszechniej stosowanych metod oznaczania substancji halucynogennych z grzybów we krwi''' [http://www.biotech.dczt.wroc.pl/files/Identyfikacja%20grzybow%20halucynogennych....pdf]<br />
<br />
'''Rozmieszczenie grzybów halucynogennych z rodzaju Psilocybe (fr.) P. Kumm w Polsce''' <br />
[http://www.jhsm.san.edu.pl/issues/no1Rozmieszczeniegrzybow.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
[[Plik:Lancetki1.jpg]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
Pozyskiwanie łysiczki lancetowatej odbywa się poprzez zbiór owocników w miejscach jej występowania. Owocniki wyrastają zwykle od września do grudnia. Najwięcej grzybów można spodziewać się około września i października. Zwykle występują po silnych opadach. Dla łysiczki wilgotność to kluczowa sprawa. Rośnie w lasach iglastych i liściastych. Rosną najczęściej w grupach, po kilka; w trawie i mchach, w miejscach podmokłych, na ścieżkach. Przede wszystkim na byłych pastwiskach. Charakterystyczne współwystępowanie: kępy trawy przypominające gniazda popularnie wśród społeczności psychodelicznej zwane „jeżykami”.<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
Stwierdzona jest przydatność psychodelików w walce z schorzeniami psychicznymi, między innymi depresją, zespołem stresu pourazowego, uzależnieniem, schizofrenią. Do pionierów badań nad wykorzystaniem tych substancji do celów leczniczych zaliczyć można Alberta Hofmanna (odkrywcę LSD) i Stanislava Grofa (czeskiego psychiatrę, współtwórcę Towarzystwa Psychologii Transpersonalnej). Grof prowadził psychoterapię z użyciem LSD i psylocybiny, która pozwalała na ujawnianie ukrytych urazów, nawet tak odległych jak trauma związana z narodzinami. Sam efekt terapii przywoływał skojarzenie z psychoanalizą, jednak proces terapeutyczny postępował znacznie szybciej.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
Grzybki stosowane na własną rękę są stosowane między innymi do głębszego wglądu w siebie, analizy jakiejś nurtującej kwestii, poszerzenia świadomości czy ogólnej samotransformacji. <br />
<br />
Ralph Metzner wprowadził pojęcie hybrydowych rytuałów szamańsko-psychoterapeutycznych podczas, których użytkownicy subkultury psychodelicznej aranżują trip na wzór różnych szamańskich rytuałów w celu szeroko pojętej psychoterapii samych siebie.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
Ozdobne, dekoracyjne, kulinarne, talizmaniczne.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
Zasadniczym sposobem przyjmowania łysiczek lancetowatych jest ich spożycie. Mogą być to grzyby świeże, suszone, sproszkowane. W zależności od formy, w której znajduje się surowiec, wybiera się jego dawkowanie. Przyjmuje się, iż substancje psychoaktywne zawarte P. semilanceta, wynoszą 0,98% psylocybiny, 0,02% psylocyny, oraz 0,36% baeocystyny. Są to główne aktywne środki psychoaktywne grzybów halucynogennych.<br />
<br />
W związku z nieregularną wielkością samych owocników grzybowych nie powinno się stosować dawkowania liczebnego, które jest jednak najbardziej spopularyzowane wśród użytkowników magicznych kapeluszy. Istnieje pięciostopniowy podział mocy działania w odniesieniu do ilości spożytych łysiczek.<br />
<br />
Poziom 1- 6g świeżych, lub 0,6g suszonych<br />
<br />
Poziom 2- 10g świeżych, lub 1g suszonych<br />
<br />
Poziom 3- 18g świeżych, lub 1,8 suszonych<br />
<br />
Poziom 4- 27g świeżych, lub 2,7g suszonych<br />
<br />
Poziom 5- 37g świeżych lub 3,7g suszonych<br />
<br />
Aby dokładnie powiedzieć, ile to sztuk, należy je, niestety, zważyć, gdyż różnią się one znacząco wielkością w zależności od warunków środowiskowych oraz cech osobniczych.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
Grzybki psylocybinowe będąc nielegalne w Polsce, występują tylko na czarnym rynku. Najczęściej w sezonie można nabyć grzyby na sztuki lub tak zwane porcje (ok 1 gram suszonych grzybów). Cena może wahać się od 10 gr do 1 zł za sztukę i od 20 do 30 zł za porcję.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
Zawiera substancje psychoaktywne: psylocybinę (w stężeniu wahającym się od 0.25% do ponad 2%) oraz śladowe ilości psylocyny (0,02%) i baeocystyny (0.36%). Psylocybina w organizmie szybko ulega defosforylacji do psylocyny, która jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1A i 5-HT2A/2C. Psylocybina jest metabolizowana głównie w żołądku, a także przez enzym monoaminooksydazę. Przyjęcie inhibitorów monoaminooksydazy przed zażyciem psylocybiny może niebezpiecznie wzmocnić jej działanie, nawet dwukrotnie (np. sok z czarnej porzeczki lub Moklobemid). Przyjęcie psylocybiny powoduje szybkie pojawienie się zjawiska tolerancji fizjologicznej, które ustępuje po okresie około 48 godzin. Dawkowanie substancji waha się w przedziale 2–25 mg.<br />
<br />
Efekty psychoaktywne Psilocybe semilanceata, podobnie jak w przypadku większości psychodelików, są bardzo indywidualne i nieprzewidywalne. Choć u różnych osób może się to bardzo zmieniać, zwykle obejmują poprawienie nastroju i podniesienie humoru, modyfikacje percepcji, efekty wizualne i ogólną zmianę postrzegania zmysłowego. Małe dawki zwykle sprawiają, że intoksykowany może widzieć kolorowe geometryczne wzory, fraktale czy zintensyfikowanie kolorów. Nieprawdą jest, że wywołują halucynacje. Efekty wizualne wywoływane przez nie jak i inne psychodeliki nie polegają na widzeniu urojonych obiektów, lecz na widzeniu w obiektach rzeczywistych czegoś, czym nie są – np. drzewo może wydawać się człowiekiem, kształty i kolory mogą ulegać deformacjom, może zaniknąć poczucie skali – coś, co jest małe, może być postrzegane jako wielkie, czas może się rozciągać bądź zagęszczać. Wizje często są bardziej wyraziste przy zamkniętych oczach. Większe dawki mogą sprawić, że osoba będąca pod ich wpływem zacznie gubić się w swoich myślach i mieć problemy z odróżnieniem, co jest rzeczywiste a co nie. Jako że są silnym psychodelikiem, po intoksykacji nią może wystąpić zjawisko potocznie zwane bad tripem. Może też wystąpić chwiejność humoru. Efekty działania bardzo ciężko opisać ponieważ są bardzo odległe od zwykłego stanu świadomości oraz bardzo indywidualne. Mogą też powodować magiczne odczucia jak wyczuwanie bóstw czy duchów. Ten gatunek także powodować religijno-filozoficzne myśli, a u niektórych może sprowokować renesans życiowy. Indianie uważali, iż sprawiają, że człowiek zaczyna zauważać rzeczy, które do tej pory nie były ważne<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Zażywanie grzybów psylocybinowych nie prowadzi do uzależnienia fizycznego, ani psychicznego.<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Grzyby psylocybinowe są nielegalne w Polsce.<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
=== USA ===<br />
<br />
Prawo Stanów Zjednoczonych z zasady traktuje posiadanie grzybów psylocybinowych jako posiadanie nielegalnych środków w postaci psylocyny i psylocybiny.<br />
<br />
=== Wielka Brytania ===<br />
<br />
W Wielkiej Brytanii zakazane jest obecnie posiadanie grzybów psylocybinowych jako takich, zarówno świeżych, jak i przetworzonych.<br />
<br />
=== Czechy ===<br />
<br />
Według części źródel, posiadanie grzybów psylocybinowych jest w Czechach legalne, zabroniony jest jedynie handel nimi. Według innych - mowa jest jedynie o ich dekryminalizacji.<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
<br />
Istnieje wiele odnieśień do grzybów w literaturze i sztuce. Pod wpływem grzybów powstało wiele książek zarówno naukowych (np. "Pokarm Bogów" i "Prawdziwe Halucynacje", Terrence McKenna) jak i fantastycznych. Grzyby psylocybinowe bywają inspiracją dla malarzy. W kulturze z powodu kształtu, a przewrotnie pewnie i z powodu właściwości psychoaktywnych grzyb Psilocybe semilanceata nazywany jest czapką wolności (liberty cap) inaczej czapką frygijską (nakrycie głowy w kształcie stożka, z opadającym do przodu szpicem).Co ciekawe w czapkach frygijskich przedstawione są smerfy - stworzeni przez Peyo bohaterowie komiksu i serialu animowanego.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Marihuana&diff=9308Marihuana2020-05-25T21:15:38Z<p>Anonymous: /* Efekty uboczne/negatywne */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/marihuana<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
'''Głównymi substancjami oddziałującymi na Ośrodkowy układ nerwowy w wyżej wymienionym kwiatostanie są:''' <br />
<br />
<br />
'''•''' (–)-Trans-Δ9-tetrahydrokannabinol, zwany w skrócie THC o wzorze sumarycznym: C21H30O2 - To ona właśnie odpowiada za większość efektów psychoaktywnych.<br />
<br />
<br />
'''•''' Kannabidiol znany szerzej pod nazwą CBD, o wzorze sumarycznym C21H30O2. Będący izomerem THC(Czyli substancją o identycznym wzorze sumarycznym, ale różniąca się budową substancji w przestrzeni). - Kannabidiol nie ma działania psychoaktywnego, ale wpływa na przebieg doświadczenia, jest ona dozwolona w Polsce w przeciwieństwie do THC. <br />
<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
[[Plik:Cannabis1.jpg]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
Marihuaną nazywa się ususzone kwiatostany konopi indyjskich, co za tym idzie - pozyskiwanie odbywa się poprzez uprawę oraz zbiór tejże właśnie rośliny. Wymagania glebowe nie są wygórowane, konopie jednak preferują stanowiska nasłonecznione oraz bogate w azot. W Polsce przy sprzyjających warunkach pogodowo-glebowych dorastają do 3,5m wysokości. Zbiór odbywa się jesienią, po czym następuje selekcja kwiatostanów żeńskich, które po ususzeniu wykorzystywane są jako środek odurzający.<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Konopie jako ziele lecznicze stosowane było już w drugim tysiącleciu przed naszą erą na terenach Indii i Chin. W chińskim ziołolecznictwie kwiaty stosowano do leczenia owrzodzeń, ran, poparzeń i wrzodów. Nasiona w formie pasty były stosowane przeciwzapalnie, jako lek przeczyszczający i odrobaczający. Olej tłoczony z nasion używano jako odżywkę do włosów, a żywiczny wyciąg na bazie alkoholu był stosowany jako środek przeciwbólowy, redukujący poziom lęku, poprawiający apetyt, stosowany przy migrenie, bezsenności i przypadłościach neurologicznych. W 1839 r. W. B. O'Shaughnessy zastosował jako pierwszy z powodzeniem cannabis jako środek znieczulający przy bólach reumatycznych, kolce jelitowej u dzieci i bólach tężcowych. Również angielska królowa Wiktoria stosowała konopie dla złagodzenia bólów menstruacyjnych. Na początku XX wieku znanych było co najmniej sto środków leczniczych, w których Cannabis stanowił istotny, jeśli nie jedyny składnik. Lekarstwa te były przepisywane na kilkadziesiąt różnych schorzeń. Obecnie marihuaną leczy się przypadki padaczki lekoopornej u dzieci.<br />
<br />
'''TABELKA'''<br />
<br />
[[Plik:1418312504_by_coldseed_500.jpg]]<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Działanie marihuany charakteryzuje się bardzo szerokim spektrum efektów, (często o wręcz przeciwnych zwrocie, jak uspokojenie i stymulacja) których wystąpienie zależne jest od dawki, odmiany, sposobu przyjęcia, predyspozycji indywidualnych konsumenta i jego kondycji w danym momencie, a także sytuacji i otoczenia w jakich się znajdzie. <br />
<br />
Najczęściej opisywane efekty oczekiwane w ramach zastosowania rekreacyjnego:<br />
<br />
<br />
'''Jakościowa zmiana nastroju'''<br />
<br />
<br />
Marihuana posiada pewne właściwości euforyzujące, może wywołać stan ekscytacji, podniesienia nastroju, wzmożonego zainteresowania otoczeniem, przyczynić się do wybuchów niepohamowanego śmiechu. Jednocześnie należy zastrzec, że używanie marihuany celem poprawienia sobie nastroju w sytuacji stanu depresyjnego lub lękowego może przynieść odwrotne od zamierzonych efekty! Wiele osób zgadza się co do tego, że aplikacja marihuany niejako wzmacnia stan zastany, wobec czego smutek może przerodzić się w depresję, niepokój w stan paranoiczny, zaś lęk w panikę.<br />
<br />
<br />
'''Wzmożenie wrażliwości estetycznej'''<br />
<br />
Marihuana wzmaga zmysłową wrażliwość na piękno i sztukę - natura oraz dzieła kultury takie jak muzyka, grafiki, rzeźby czy filmy stają się wówczas źródłem pogłębionych doznań. Użytkownicy marihuany mówią często o dostrzeganiu większej ilości szczegółów i związków między nimi w sztukach wizualnych, słyszeniu większej liczby niuansów w muzyce, dostrzeganiu ich w grze aktorskiej.<br />
<br />
<br />
'''Pogłębienie wnikliwości intelektualnej'''<br />
<br />
Wielu użytkowników marihuany uważa, że pozwala im ona na lepsze rozumienie złożonych idei, formułowanie bystrzejszych spostrzeżeń, prowadzenie ciekawszych rozmów. Idee filozoficzne, odkrycia naukowe czy mechanizmy socjologiczne mogą stawać się wówczas obiektem fascynujących przemyśleń. Ich obiektywna jakość bywa dyskusyjna, niemniej faktem jest, że wiele osób pod wpływem marihuany rozwija swoje zainteresowania i przyswaja wiedzę z różnych dziedzin.<br />
<br />
<br />
'''Zwiększenie kreatywność'''i<br />
<br />
Wiąże się bezpośrednio z dwoma wcześniejszymi punktami. Osoby zajmujące się różnymi formami twórczości (gra na instrumentach/tworzenie muzyki, rysowanie lub malowanie, twórczość literacka...) często są przekonane, że marihuana pomaga im w uzyskiwaniu na tych polach szczególnie ciekawych efektów.<br />
<br />
<br />
'''Socjalizacja'''<br />
<br />
Wiele osób lubi palić (lub przyjmować w inny sposób) marihuanę wspólnie z kimś znajomym lub w szerszym gronie. Wiąże się to z poruszanymi wcześniej kwestiami: w stanie intelektualnego pobudzenia rozmowy są ciekawsze, efekty euforyczne sprawiają, że humor staje się bardziej zaraźliwy i abstrakcyjny, pojawiają się i są wymieniane niezwykłe pomysły. Jednocześnie należy zaznaczyć, że u niektórych osób konsumpcja marihuany skutkuje towarzyskim wycofaniem - osoby te albo doświadczają w szerszym gronie dyskomfortu, albo po prostu po prostu skupiając się na własnych myślach i doświadczeniach ignorują towarzystwo.<br />
<br />
<br />
'''Efekty afrodyzyjne'''<br />
<br />
U większości osób marihuana zwiększa przyjemność płynącą z uprawiania seksu czy masturbacji oraz zaangażowanie w te czynności ;)<br />
<br />
<br />
'''Poprawa apetytu'''<br />
<br />
Powszechnie znana jako ''gastrofaza''. Marihuana bardzo często wywołuje wzmożenie apetytu, którego zaspokajanie dostarcza dużej przyjemności, zapewne z powodu <br />
zwiększenia wrażliwości zmysłowej.<br />
<br />
<br />
'''Wyciszenie'''<br />
<br />
Jakkolwiek w wielu wypadkach można mówić o stymulującym działaniu marihuany, ekscytacji i wzmożonej aktywności pod jej wpływem, to jednak wiele osób uważa ją za doskonały środek wyciszający, w tym ułatwiający zasypianie.<br />
<br />
<br />
'''Wzmacnianie lub modyfikowanie działania innych środków'''<br />
<br />
<br />
Marihuana należy do środków najczęściej używanych do modyfikowania działania innych substancji psychoaktywnych, celem wzmocnienia uzyskanego stanu lub skierowania go na inne tory. <br />
<br />
Marihuana na przykład zwiększa stężenia alkoholu we krwi, co zostało potwierdzone badaniami opublikowanymi na łamach dziennika naukowego "Clinical Chemistry".<br />
<br />
(POTRZEBNY OPIS RÓŻNYCH INTERAKCJI)<br />
--[[Użytkownik:Pokolenielk|Pokolenielk]] ([[Dyskusja użytkownika:Pokolenielk|dyskusja]]) 09:19, 1 maj 2015 (UTC)<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Marihuana może być palona, waporyzowana oraz jedzona w postaci ciasteczek, popularny jest napój makumba.<br />
Przy wypiekach trzeba uważać na dawki bo tym sposobem podania marihuana działa bardzo mocno i długo a efekt jest mocno psychodeliczny.<br />
<br />
=== Efekty uboczne/negatywne ===<br />
Marihuana tak jak i większość substancji psychoaktywnych nie są obojętne dla naszego organizmu, poniżej zostały wymienione najczęściej spotykane efekty niepożądane: <br />
<br />
<br />
'''•''' Suchość w ustach<br />
<br />
'''•''' Zaczerwienienie oczu<br />
<br />
'''•''' Obniżenie funkcji poznawczych(Pamięci, kontroli motorycznej, koncentracji)<br />
<br />
'''•''' Spowolnienie czasu reakcji<br />
<br />
'''•''' Możliwość ujawnienia się chorób psychicznych(Np przez obciążenia genetyczne przekazane przez rodzinę) <br />
<br />
'''•''' Możliwość pogorszenia się stanu psychicznego w wypadku złego stanu psychicznego lub chorób/zaburzeń psychicznych<br />
<br />
'''•''' Długotrwałe palenie marihuany szkodzi jak klasyczne papierosy ponieważ podczas spalania konopi powstają substancje smoliste<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Roślina '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N. Zabrania się handlu oraz posiadania nawet najmniejszych ilości. Są znane przypadki wyroków sądowych za znalezienie podczas przeszukania ilości marihuany mniejszych niż pojedyncza dawka (wyrok za ilości typu 0,2g MJ).<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
[[Plik:Neolitico_2_blog_full.jpg]]</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=MDMA&diff=9262MDMA2020-04-30T20:47:40Z<p>Anonymous: /* Zagrożenia zdrowotne związane z przyjmowaniem MDMA wg Wikipedii */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDMA<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
----<br />
'''Synteza wg. PIHKAL:'''<br />
<br />
'''(z MDA)'''<br />
Roztwór 6.55g 3,4-metylenodioksyamfetaminy (MDA) w postaci wolnej zasady i 2.8ml kwasu mrówkowego w 150ml benzenu utrzymywano pod chłodnicą zwrotną zaopatrzoną w nasadkę Dean Stark i ogrzewano dopóki nie tworzyło się więcej wody (ok. 20h, zebrano 1.4ml wody). Usunięcie rozpuszczalnika pozwoliło otrzymać 8.8g bursztynowego oleju, który rozpuszczono w 100ml CH2Cl2, przemyto rozcieńczonym HCl, następnie rozcieńczonym NaOH i po tym jeszcze raz rozc. kwasem. Rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 7.7g bursztynowego oleju, z którego tworzyły się kryształy N-formylo-3,4-metylenodioksyamfetaminy. Alternatywnym sposobem na otrzymywanie tego amidu jest ogrzewanie 10g MDA w postaci wolnej zasady z 20ml świeżego mrówczanu etylu pod chłodnicą zwrotną przez 16h Usunięcie lotnych związków pozwala otrzymać 7.8g oleju, który samorzutnie krystalizuje.<br />
Roztwór 7.7 N-formylo-3,4-metylenodioksyamfetaminy w 25ml bezw. THF wkraplano do dobrze mieszanej i ogrzewanej pod chłodnicą zwrotną i w atm. gazu obojętnego mieszaniny 7.4g LAH w 600ml bezw. THF. Ogrzewanie kontynuowano przez 4 dni. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej, nadmiar wodorku rozłożono 7.4ml wody w takiej samej ilości THF, następnie 7.4ml 15% NaOH i na koniec 22ml wody. Osad oddzielono, przemyto THF. Połączony filtrat z rozp. z przemyć odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml CH2Cl2. Ekstrahowano to 3x100ml rozc. HCl, ekstrakty zlano i zalkalizowano 25% NaOH. Ekstrahowano następnie 3x75ml CH2Cl2 i połączone ekstrakty odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymano 6.5g prawie białej pozostałości, którą przedestylowano w 100–110 °C przy 0.4 mm/Hg otrzymując 5.0g bezbarwnego oleju. Rozpuszczono go w 25ml izopropanolu i zobojętniono stęż. HCl, a następnie dodano bezw. eter dietylowy, którego dodatek wywoływał zmętnienie. Mieszając mieszaninę otrzymywało się ładne białe kryształy chlorowodorku 3,4-metylenodioksy-N-metyloamfetaminy (MDMA), które odsączono, przemyto eterem i wysuszono na powietrzu otrzymując 4.8g produktu.<br />
<br />
'''(z 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu)'''<br />
Jest to kluczowy substrat do całej serii MD, można go otrzymać z izosafrolu lub piperonalu przez 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-nitropropen. Do dobrze mieszanego roztworu 34g 30% nadtlenku wodoru w 150g 80% kwasu mrówkowego wkroplono roztwór 32.4g izosafrolu w 120ml acetonu w takim tempie, by temperatura mieszaniny nie przekroczyła 40 °C. Wymagało to trochę ponad 1h czasu i od czasu do czasu potrzebne było chłodzenie z zewnątrz. Mieszanie kontynuowano przez 16h, uważając by mieszanina nie rozgrzała się zbytnio. Łaźnia wodna z bieżącą wodą działała dobrze. W tym czasie roztwór z pomarańczowego zmienił zabarwienie na ciemnoczerwony. Wszystkie lotne związki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem otrzymując 60g bardzo ciemnoczerwonej pozostałości. Rozpuszczono ją w 60ml metanolu i potraktowano 360ml 15% H2SO4, po czym ogrzewano przez 3h na łaźni parowej. Po ochłodzeniu mieszaninę ekstrahowano 3x75ml eteru, zlane ekstrakty przemyto wodą, a następnie rozc. NaOH, po czym rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano (przy 2.0 mm/108–112 °C, lub przy 160 °C i pompce wodnej) otrzymując 20.6g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu w postaci jasnożółtego oleju. Oksym (z hydroksyaminy) posiada temp. topn. 85–88 °C. Semikarbazon 162–163 °C.<br />
<br />
Alternatywna synteza 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu startuje z piperonalu. Zawiesinę 32g elektrolitycznego żelaza w 140ml stęż. kwasu octowego stopniowo ogrzano na łaźni parowej. Kiedy mieszanina była już dość gorąca, ale przed pojawieniem się białego osadu, dodano pomału 10.0g 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-nitropropenu w 75ml kwasu octowego (zobacz syntezę nitropropenu w dziale o MDA). Dodawanie kontynuowano w takim tempie, by mieszanina nie pieniła się nadmiernie. Pomarańczowe zabarwienie przeszło w bardzo czerwone i utworzyły się biały osad oraz ciemna skorupa. Po dodaniu całości, ogrzewanie kontynuowano przez dodatkowe 1.5h, w czasie tym mieszanina reakcyjna stała się biała, a produkt w postaci czarnego oleju pojawił się na ścianach zlewki. Mieszaninę dodano do 2l wody, ekstrahowano 3x100ml CH2Cl2, zlane ekstrakty przemyto kilkoma porcjami rozc. NaOH. Po usunięciu rozpuszczalnika pod zmn. ciśn., pozostałość przedestylowano pod zmn. ciśn (zobacz powyżej) otrzymując 8.0g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu w postaci jasnożółtego oleju.<br />
<br />
Do 40g cienkiej folii aluminiowej pociętej w 1. calowe kwadraty (w 2l kolbie stożkowej z szeroką szyją) dodano 1400ml wody zaw. 1g chlorku rtęci (II). Pozostawiono do amalganizacji, do czasu kiedy zaczęły wydzielać się bąbelki, tworzyć jasnoszary osad i pojawiały się srebrzyste miejsca na kawałkach folii. Zamuje to między 15, a 30 minut to zależy od czystości powierzchni, temperatury wody i grubości folii aluminiowej (grubość folii różni się od kraju do kraju). Wodę usunięto przez dekantację, a glin przemyto 2x1400ml świeżej wody. Pozostała woda z ostatniego przemycia została usunięcia szybko jak to możliwe, przez wytrząsanie. Nastepnie kolejno dodano, mieszając, 60g chlorowodorku metyloaminy rozpuszczonego w 60ml ciepłej wody, 180ml izopropanolu, 14ml 2% NaOH, 53g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu i pod koniec 350ml izopropanolu. Jeśli posiada się metyloaminę w postaci wodnego roztworu zasady, używa się poniższej sekwencji dodawanych odczynników: 76ml 40% wodnego r-ru metyloaminy, 180ml izopropanolu, zawiesinę 50g NaCL w 140ml wody zawierającej 25ml 25% NaOH, 53g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu i pod koniec 350ml izopropanolu.<br />
<br />
Egzotermiczną reakcję utrzymuje się poniżej 60 °C przez zanurzenie od czasu do czasu w zimnej wodzie; kiedy mieszanina jest już termicznie stabilna, pozostawia się do odstania do czasu, gdy uzyska temperaturę pokojową i całym szarym osadem osiadłym na dnie. Czystą jasnożółtą górną warstwę dekantuje się, a osad oddziela sącząc i przemywając metanolem. Połączony r-ry metanolowe i zdekantowany roztwór odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałość zawiesza w 2400ml wody i dodaje tyle HCl, by pH było wyraźnie kwasowe. Przemywa się następnie 3×75 mL CH2Cl2, alkalizuje 25% NaOH i ekstrahuje 3×100 mL CH2Cl2. Po usunięciu rozpuszczalnika z połączonych ekstraktów otrzymuje się 55g pozostałości w postaci bursztynowego oleju, który destyluje się w 100–110 °C przy 0.4 mm/Hg, dostając 41g prawie bezbarwnej cieczy. Rozpuszcza się ją w 200ml izopropanolu, zobojętnia ok. 17ml stęż. HCl i dodaje 400ml bezw. eteru. Po odsączeniu białych kryształów, przemywa się je mieszaniną izopropanolu/eteru 2/1, następnie samym eterem i suszy na powietrzu, otrzymując 42.0g 3,4-metylenodioksy-N-metyloamfetaminy (MDMA) w postaci ładnych białych kryształów. Forma krystaliczna tej soli zależy od temperatury i stężenia w momencie krystalizacji. Może być to bezwodna sół, może zawierać różne formy z wodą hydratacyjną. Jedynie bezwodna sól ma wyraźną t.t. Opublikowany raporty opisują wszystkie możliwe wartości t.t. w przedziale 148-153 °C. Polimorficzne sole o różnych stopniach uwodnienia mają wyraźne spektra podczerwone, ale rozpięte wartości t.t. zależą także od sposobu ogrzewania.<br />
<br />
----<br />
<br />
== Zastosowania: ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Według amerykańskiej organizacji FDA (Agencja Żywności i Leków) narkotyk może okazać się przełomowy w leczeniu ludzkiej psychiki. Na terenie USA będzie on stosowany do leczenia stresu pourazowego.<br />
<br />
Niektórzy naukowcy sugerowali, że MDMA może ułatwić wgląd w siebie, redukując strach wynikający z traumatycznych doświadczeń, przez co mogło być przydatne w psychoterapii. W 1980 roku psychiatra George Greer zsyntetyzował MDMA w laboratorium Alexandra Shulgina i podawał je grupie 80 osób przez następne 5 lat, zanim w 1985 zostało wpisane na listę nielegalnych substancji. W opublikowanej pracy podsumowującej efekty badań, opisał relacje osób, na których były one przeprowadzane. Osoby te stwierdzały pozytywny wpływ MDMA na ich aberracje psychologiczne, szczególnie na kontakty emocjonalno-intymne. Jeden z pacjentów, cierpiący na nowotwór złośliwy, zauważył, że MDMA znacznie złagodziło ból przez co poprawiła się jego jakość życia.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
MDMA może występować w formie małych tabletek, kapsułek, proszku lub kryształów. W formie tabletek substancji bardzo często towarzyszą wypełniacze i inne substancje psychoaktywne, mogące wpływać na działanie. MDMA jest także jedna z najczęściej fałszowanych substancji psychoaktywnych, toteż pigułka ecstasy może wcale go nie zawierać.<br />
<br />
===Dawkowanie wg Erowid:===<br />
<br />
<br />
Poniższe dawkowanie odnosi się do czystego MDMA HCl<br />
<br />
<br />
Doustnie<br />
<br />
'''Działanie wyczuwalne (próg):''' 30 mg<br />
<br />
'''Lekko:''' 40 - 75 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla osób o małej posturze lub wrażliwych):''' 60 - 90 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla większości ludzi):''' 75 - 125 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla osób o dużej posturze lub mniej wrażliwych):''' 110 - 150 mg<br />
<br />
'''Mocno:''' 150 - 200 mg<br />
<br />
'''Bardzo mocno:''' ponad 200 mg<br />
<br />
<br />
'''Wejście:''' 20 - 70 minut (zależnie od formy substancji i zawartości żołądka)<br />
<br />
'''Czas trwania:''' 3 - 5 godzin<br />
<br />
'''Typowe postefekty:''' ponad 24 godziny<br />
<br />
<br />
<br />
===Zagrożenia zdrowotne związane z przyjmowaniem MDMA===<br />
<br />
MDMA może powodować szereg zaburzeń zdrowotnych o różnym nasileniu, do śmierci włącznie. Szybko występuje tolerancja na efekty psychoaktywne, uniemożliwiając osiągnięcie oczekiwanego działania MDMA przy normalnej dawce substancji.<br />
<br />
Istnieje duża zmienność osobnicza wrażliwości na MDMA. Zdarzają się przypadki przedawkowania, którym towarzyszą objawy złośliwego zespołu neuroleptycznego (m.in. hipertermia, drgawki i śpiączka) i które mogą skończyć się śmiercią. Szczególnie niebezpieczne jest przyjmowanie MDMA przez osoby cierpiące na choroby układu krążenia (jak choroba niedokrwienna serca, arytmie, nadciśnienie tętnicze). MDMA może wywołać migotanie komór serca także u osób zdrowych.<br />
<br />
Innym zaburzeniem, które może zakończyć się śmiercią jest hiponatremia, spowodowana m.in. przyjmowaniem dużych ilości wody i silnym poceniem się. Z kolei hipertermia może być spowodowana zaburzeniem regulacji temperatury w wyniku silnego uwalniania serotoniny pod wpływem MDMA, jednak nie jest ona znacząca bez udziału innych czynników (ok. +0,3 °C po przyjęciu 1,7 mg MDMA na kg masy ciała). Zaburzenia te potęgowane są przez intensywny wysiłek fizyczny (np. taniec), wysoką temperaturę otoczenia i niewłaściwe spożywanie płynów. W efekcie występować mogą komplikacje takie jak m.in. rabdomioliza i niewydolność nerek. MDMA jest także prawdopodobnie hepatotoksyczne.<br />
<br />
MDMA wchodzi w interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI), czego efektem może być przełom nadciśnieniowy, zespół serotoninowy, napady padaczkowe, hepatotoksyczność i tachykardia.<br />
<br />
Istnieje wiele wykluczających się badań na temat neurotoksyczności i szkodliwości MDMA. Istnieją doniesienia, że już przyjęcie jednej dawki może spowodować znaczne ubytki pamięci krótko i długotrwałej.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=MDMA&diff=9261MDMA2020-04-30T20:47:00Z<p>Anonymous: /* Zagrożenia zdrowotne związane z przyjmowaniem MDMA */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDMA<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
----<br />
'''Synteza wg. PIHKAL:'''<br />
<br />
'''(z MDA)'''<br />
Roztwór 6.55g 3,4-metylenodioksyamfetaminy (MDA) w postaci wolnej zasady i 2.8ml kwasu mrówkowego w 150ml benzenu utrzymywano pod chłodnicą zwrotną zaopatrzoną w nasadkę Dean Stark i ogrzewano dopóki nie tworzyło się więcej wody (ok. 20h, zebrano 1.4ml wody). Usunięcie rozpuszczalnika pozwoliło otrzymać 8.8g bursztynowego oleju, który rozpuszczono w 100ml CH2Cl2, przemyto rozcieńczonym HCl, następnie rozcieńczonym NaOH i po tym jeszcze raz rozc. kwasem. Rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 7.7g bursztynowego oleju, z którego tworzyły się kryształy N-formylo-3,4-metylenodioksyamfetaminy. Alternatywnym sposobem na otrzymywanie tego amidu jest ogrzewanie 10g MDA w postaci wolnej zasady z 20ml świeżego mrówczanu etylu pod chłodnicą zwrotną przez 16h Usunięcie lotnych związków pozwala otrzymać 7.8g oleju, który samorzutnie krystalizuje.<br />
Roztwór 7.7 N-formylo-3,4-metylenodioksyamfetaminy w 25ml bezw. THF wkraplano do dobrze mieszanej i ogrzewanej pod chłodnicą zwrotną i w atm. gazu obojętnego mieszaniny 7.4g LAH w 600ml bezw. THF. Ogrzewanie kontynuowano przez 4 dni. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej, nadmiar wodorku rozłożono 7.4ml wody w takiej samej ilości THF, następnie 7.4ml 15% NaOH i na koniec 22ml wody. Osad oddzielono, przemyto THF. Połączony filtrat z rozp. z przemyć odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml CH2Cl2. Ekstrahowano to 3x100ml rozc. HCl, ekstrakty zlano i zalkalizowano 25% NaOH. Ekstrahowano następnie 3x75ml CH2Cl2 i połączone ekstrakty odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymano 6.5g prawie białej pozostałości, którą przedestylowano w 100–110 °C przy 0.4 mm/Hg otrzymując 5.0g bezbarwnego oleju. Rozpuszczono go w 25ml izopropanolu i zobojętniono stęż. HCl, a następnie dodano bezw. eter dietylowy, którego dodatek wywoływał zmętnienie. Mieszając mieszaninę otrzymywało się ładne białe kryształy chlorowodorku 3,4-metylenodioksy-N-metyloamfetaminy (MDMA), które odsączono, przemyto eterem i wysuszono na powietrzu otrzymując 4.8g produktu.<br />
<br />
'''(z 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu)'''<br />
Jest to kluczowy substrat do całej serii MD, można go otrzymać z izosafrolu lub piperonalu przez 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-nitropropen. Do dobrze mieszanego roztworu 34g 30% nadtlenku wodoru w 150g 80% kwasu mrówkowego wkroplono roztwór 32.4g izosafrolu w 120ml acetonu w takim tempie, by temperatura mieszaniny nie przekroczyła 40 °C. Wymagało to trochę ponad 1h czasu i od czasu do czasu potrzebne było chłodzenie z zewnątrz. Mieszanie kontynuowano przez 16h, uważając by mieszanina nie rozgrzała się zbytnio. Łaźnia wodna z bieżącą wodą działała dobrze. W tym czasie roztwór z pomarańczowego zmienił zabarwienie na ciemnoczerwony. Wszystkie lotne związki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem otrzymując 60g bardzo ciemnoczerwonej pozostałości. Rozpuszczono ją w 60ml metanolu i potraktowano 360ml 15% H2SO4, po czym ogrzewano przez 3h na łaźni parowej. Po ochłodzeniu mieszaninę ekstrahowano 3x75ml eteru, zlane ekstrakty przemyto wodą, a następnie rozc. NaOH, po czym rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano (przy 2.0 mm/108–112 °C, lub przy 160 °C i pompce wodnej) otrzymując 20.6g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu w postaci jasnożółtego oleju. Oksym (z hydroksyaminy) posiada temp. topn. 85–88 °C. Semikarbazon 162–163 °C.<br />
<br />
Alternatywna synteza 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu startuje z piperonalu. Zawiesinę 32g elektrolitycznego żelaza w 140ml stęż. kwasu octowego stopniowo ogrzano na łaźni parowej. Kiedy mieszanina była już dość gorąca, ale przed pojawieniem się białego osadu, dodano pomału 10.0g 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-nitropropenu w 75ml kwasu octowego (zobacz syntezę nitropropenu w dziale o MDA). Dodawanie kontynuowano w takim tempie, by mieszanina nie pieniła się nadmiernie. Pomarańczowe zabarwienie przeszło w bardzo czerwone i utworzyły się biały osad oraz ciemna skorupa. Po dodaniu całości, ogrzewanie kontynuowano przez dodatkowe 1.5h, w czasie tym mieszanina reakcyjna stała się biała, a produkt w postaci czarnego oleju pojawił się na ścianach zlewki. Mieszaninę dodano do 2l wody, ekstrahowano 3x100ml CH2Cl2, zlane ekstrakty przemyto kilkoma porcjami rozc. NaOH. Po usunięciu rozpuszczalnika pod zmn. ciśn., pozostałość przedestylowano pod zmn. ciśn (zobacz powyżej) otrzymując 8.0g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu w postaci jasnożółtego oleju.<br />
<br />
Do 40g cienkiej folii aluminiowej pociętej w 1. calowe kwadraty (w 2l kolbie stożkowej z szeroką szyją) dodano 1400ml wody zaw. 1g chlorku rtęci (II). Pozostawiono do amalganizacji, do czasu kiedy zaczęły wydzielać się bąbelki, tworzyć jasnoszary osad i pojawiały się srebrzyste miejsca na kawałkach folii. Zamuje to między 15, a 30 minut to zależy od czystości powierzchni, temperatury wody i grubości folii aluminiowej (grubość folii różni się od kraju do kraju). Wodę usunięto przez dekantację, a glin przemyto 2x1400ml świeżej wody. Pozostała woda z ostatniego przemycia została usunięcia szybko jak to możliwe, przez wytrząsanie. Nastepnie kolejno dodano, mieszając, 60g chlorowodorku metyloaminy rozpuszczonego w 60ml ciepłej wody, 180ml izopropanolu, 14ml 2% NaOH, 53g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu i pod koniec 350ml izopropanolu. Jeśli posiada się metyloaminę w postaci wodnego roztworu zasady, używa się poniższej sekwencji dodawanych odczynników: 76ml 40% wodnego r-ru metyloaminy, 180ml izopropanolu, zawiesinę 50g NaCL w 140ml wody zawierającej 25ml 25% NaOH, 53g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu i pod koniec 350ml izopropanolu.<br />
<br />
Egzotermiczną reakcję utrzymuje się poniżej 60 °C przez zanurzenie od czasu do czasu w zimnej wodzie; kiedy mieszanina jest już termicznie stabilna, pozostawia się do odstania do czasu, gdy uzyska temperaturę pokojową i całym szarym osadem osiadłym na dnie. Czystą jasnożółtą górną warstwę dekantuje się, a osad oddziela sącząc i przemywając metanolem. Połączony r-ry metanolowe i zdekantowany roztwór odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałość zawiesza w 2400ml wody i dodaje tyle HCl, by pH było wyraźnie kwasowe. Przemywa się następnie 3×75 mL CH2Cl2, alkalizuje 25% NaOH i ekstrahuje 3×100 mL CH2Cl2. Po usunięciu rozpuszczalnika z połączonych ekstraktów otrzymuje się 55g pozostałości w postaci bursztynowego oleju, który destyluje się w 100–110 °C przy 0.4 mm/Hg, dostając 41g prawie bezbarwnej cieczy. Rozpuszcza się ją w 200ml izopropanolu, zobojętnia ok. 17ml stęż. HCl i dodaje 400ml bezw. eteru. Po odsączeniu białych kryształów, przemywa się je mieszaniną izopropanolu/eteru 2/1, następnie samym eterem i suszy na powietrzu, otrzymując 42.0g 3,4-metylenodioksy-N-metyloamfetaminy (MDMA) w postaci ładnych białych kryształów. Forma krystaliczna tej soli zależy od temperatury i stężenia w momencie krystalizacji. Może być to bezwodna sół, może zawierać różne formy z wodą hydratacyjną. Jedynie bezwodna sól ma wyraźną t.t. Opublikowany raporty opisują wszystkie możliwe wartości t.t. w przedziale 148-153 °C. Polimorficzne sole o różnych stopniach uwodnienia mają wyraźne spektra podczerwone, ale rozpięte wartości t.t. zależą także od sposobu ogrzewania.<br />
<br />
----<br />
<br />
== Zastosowania: ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Według amerykańskiej organizacji FDA (Agencja Żywności i Leków) narkotyk może okazać się przełomowy w leczeniu ludzkiej psychiki. Na terenie USA będzie on stosowany do leczenia stresu pourazowego.<br />
<br />
Niektórzy naukowcy sugerowali, że MDMA może ułatwić wgląd w siebie, redukując strach wynikający z traumatycznych doświadczeń, przez co mogło być przydatne w psychoterapii. W 1980 roku psychiatra George Greer zsyntetyzował MDMA w laboratorium Alexandra Shulgina i podawał je grupie 80 osób przez następne 5 lat, zanim w 1985 zostało wpisane na listę nielegalnych substancji. W opublikowanej pracy podsumowującej efekty badań, opisał relacje osób, na których były one przeprowadzane. Osoby te stwierdzały pozytywny wpływ MDMA na ich aberracje psychologiczne, szczególnie na kontakty emocjonalno-intymne. Jeden z pacjentów, cierpiący na nowotwór złośliwy, zauważył, że MDMA znacznie złagodziło ból przez co poprawiła się jego jakość życia.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
MDMA może występować w formie małych tabletek, kapsułek, proszku lub kryształów. W formie tabletek substancji bardzo często towarzyszą wypełniacze i inne substancje psychoaktywne, mogące wpływać na działanie. MDMA jest także jedna z najczęściej fałszowanych substancji psychoaktywnych, toteż pigułka ecstasy może wcale go nie zawierać.<br />
<br />
===Dawkowanie wg Erowid:===<br />
<br />
<br />
Poniższe dawkowanie odnosi się do czystego MDMA HCl<br />
<br />
<br />
Doustnie<br />
<br />
'''Działanie wyczuwalne (próg):''' 30 mg<br />
<br />
'''Lekko:''' 40 - 75 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla osób o małej posturze lub wrażliwych):''' 60 - 90 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla większości ludzi):''' 75 - 125 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla osób o dużej posturze lub mniej wrażliwych):''' 110 - 150 mg<br />
<br />
'''Mocno:''' 150 - 200 mg<br />
<br />
'''Bardzo mocno:''' ponad 200 mg<br />
<br />
<br />
'''Wejście:''' 20 - 70 minut (zależnie od formy substancji i zawartości żołądka)<br />
<br />
'''Czas trwania:''' 3 - 5 godzin<br />
<br />
'''Typowe postefekty:''' ponad 24 godziny<br />
<br />
<br />
<br />
===Zagrożenia zdrowotne związane z przyjmowaniem MDMA wg Wikipedii===<br />
<br />
MDMA może powodować szereg zaburzeń zdrowotnych o różnym nasileniu, do śmierci włącznie. Szybko występuje tolerancja na efekty psychoaktywne, uniemożliwiając osiągnięcie oczekiwanego działania MDMA przy normalnej dawce substancji.<br />
<br />
Istnieje duża zmienność osobnicza wrażliwości na MDMA. Zdarzają się przypadki przedawkowania, którym towarzyszą objawy złośliwego zespołu neuroleptycznego (m.in. hipertermia, drgawki i śpiączka) i które mogą skończyć się śmiercią. Szczególnie niebezpieczne jest przyjmowanie MDMA przez osoby cierpiące na choroby układu krążenia (jak choroba niedokrwienna serca, arytmie, nadciśnienie tętnicze). MDMA może wywołać migotanie komór serca także u osób zdrowych.<br />
<br />
Innym zaburzeniem, które może zakończyć się śmiercią jest hiponatremia, spowodowana m.in. przyjmowaniem dużych ilości wody i silnym poceniem się. Z kolei hipertermia może być spowodowana zaburzeniem regulacji temperatury w wyniku silnego uwalniania serotoniny pod wpływem MDMA, jednak nie jest ona znacząca bez udziału innych czynników (ok. +0,3 °C po przyjęciu 1,7 mg MDMA na kg masy ciała). Zaburzenia te potęgowane są przez intensywny wysiłek fizyczny (np. taniec), wysoką temperaturę otoczenia i niewłaściwe spożywanie płynów. W efekcie występować mogą komplikacje takie jak m.in. rabdomioliza i niewydolność nerek. MDMA jest także prawdopodobnie hepatotoksyczne.<br />
<br />
MDMA wchodzi w interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI), czego efektem może być przełom nadciśnieniowy, zespół serotoninowy, napady padaczkowe, hepatotoksyczność i tachykardia.<br />
<br />
Istnieje wiele wykluczających się badań na temat neurotoksyczności i szkodliwości MDMA. Istnieją doniesienia, że już przyjęcie jednej dawki może spowodować znaczne ubytki pamięci krótko i długotrwałej.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=MDMA&diff=9260MDMA2020-04-30T20:45:52Z<p>Anonymous: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDMA<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
----<br />
'''Synteza wg. PIHKAL:'''<br />
<br />
'''(z MDA)'''<br />
Roztwór 6.55g 3,4-metylenodioksyamfetaminy (MDA) w postaci wolnej zasady i 2.8ml kwasu mrówkowego w 150ml benzenu utrzymywano pod chłodnicą zwrotną zaopatrzoną w nasadkę Dean Stark i ogrzewano dopóki nie tworzyło się więcej wody (ok. 20h, zebrano 1.4ml wody). Usunięcie rozpuszczalnika pozwoliło otrzymać 8.8g bursztynowego oleju, który rozpuszczono w 100ml CH2Cl2, przemyto rozcieńczonym HCl, następnie rozcieńczonym NaOH i po tym jeszcze raz rozc. kwasem. Rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 7.7g bursztynowego oleju, z którego tworzyły się kryształy N-formylo-3,4-metylenodioksyamfetaminy. Alternatywnym sposobem na otrzymywanie tego amidu jest ogrzewanie 10g MDA w postaci wolnej zasady z 20ml świeżego mrówczanu etylu pod chłodnicą zwrotną przez 16h Usunięcie lotnych związków pozwala otrzymać 7.8g oleju, który samorzutnie krystalizuje.<br />
Roztwór 7.7 N-formylo-3,4-metylenodioksyamfetaminy w 25ml bezw. THF wkraplano do dobrze mieszanej i ogrzewanej pod chłodnicą zwrotną i w atm. gazu obojętnego mieszaniny 7.4g LAH w 600ml bezw. THF. Ogrzewanie kontynuowano przez 4 dni. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej, nadmiar wodorku rozłożono 7.4ml wody w takiej samej ilości THF, następnie 7.4ml 15% NaOH i na koniec 22ml wody. Osad oddzielono, przemyto THF. Połączony filtrat z rozp. z przemyć odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml CH2Cl2. Ekstrahowano to 3x100ml rozc. HCl, ekstrakty zlano i zalkalizowano 25% NaOH. Ekstrahowano następnie 3x75ml CH2Cl2 i połączone ekstrakty odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymano 6.5g prawie białej pozostałości, którą przedestylowano w 100–110 °C przy 0.4 mm/Hg otrzymując 5.0g bezbarwnego oleju. Rozpuszczono go w 25ml izopropanolu i zobojętniono stęż. HCl, a następnie dodano bezw. eter dietylowy, którego dodatek wywoływał zmętnienie. Mieszając mieszaninę otrzymywało się ładne białe kryształy chlorowodorku 3,4-metylenodioksy-N-metyloamfetaminy (MDMA), które odsączono, przemyto eterem i wysuszono na powietrzu otrzymując 4.8g produktu.<br />
<br />
'''(z 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu)'''<br />
Jest to kluczowy substrat do całej serii MD, można go otrzymać z izosafrolu lub piperonalu przez 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-nitropropen. Do dobrze mieszanego roztworu 34g 30% nadtlenku wodoru w 150g 80% kwasu mrówkowego wkroplono roztwór 32.4g izosafrolu w 120ml acetonu w takim tempie, by temperatura mieszaniny nie przekroczyła 40 °C. Wymagało to trochę ponad 1h czasu i od czasu do czasu potrzebne było chłodzenie z zewnątrz. Mieszanie kontynuowano przez 16h, uważając by mieszanina nie rozgrzała się zbytnio. Łaźnia wodna z bieżącą wodą działała dobrze. W tym czasie roztwór z pomarańczowego zmienił zabarwienie na ciemnoczerwony. Wszystkie lotne związki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem otrzymując 60g bardzo ciemnoczerwonej pozostałości. Rozpuszczono ją w 60ml metanolu i potraktowano 360ml 15% H2SO4, po czym ogrzewano przez 3h na łaźni parowej. Po ochłodzeniu mieszaninę ekstrahowano 3x75ml eteru, zlane ekstrakty przemyto wodą, a następnie rozc. NaOH, po czym rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano (przy 2.0 mm/108–112 °C, lub przy 160 °C i pompce wodnej) otrzymując 20.6g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu w postaci jasnożółtego oleju. Oksym (z hydroksyaminy) posiada temp. topn. 85–88 °C. Semikarbazon 162–163 °C.<br />
<br />
Alternatywna synteza 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu startuje z piperonalu. Zawiesinę 32g elektrolitycznego żelaza w 140ml stęż. kwasu octowego stopniowo ogrzano na łaźni parowej. Kiedy mieszanina była już dość gorąca, ale przed pojawieniem się białego osadu, dodano pomału 10.0g 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-nitropropenu w 75ml kwasu octowego (zobacz syntezę nitropropenu w dziale o MDA). Dodawanie kontynuowano w takim tempie, by mieszanina nie pieniła się nadmiernie. Pomarańczowe zabarwienie przeszło w bardzo czerwone i utworzyły się biały osad oraz ciemna skorupa. Po dodaniu całości, ogrzewanie kontynuowano przez dodatkowe 1.5h, w czasie tym mieszanina reakcyjna stała się biała, a produkt w postaci czarnego oleju pojawił się na ścianach zlewki. Mieszaninę dodano do 2l wody, ekstrahowano 3x100ml CH2Cl2, zlane ekstrakty przemyto kilkoma porcjami rozc. NaOH. Po usunięciu rozpuszczalnika pod zmn. ciśn., pozostałość przedestylowano pod zmn. ciśn (zobacz powyżej) otrzymując 8.0g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu w postaci jasnożółtego oleju.<br />
<br />
Do 40g cienkiej folii aluminiowej pociętej w 1. calowe kwadraty (w 2l kolbie stożkowej z szeroką szyją) dodano 1400ml wody zaw. 1g chlorku rtęci (II). Pozostawiono do amalganizacji, do czasu kiedy zaczęły wydzielać się bąbelki, tworzyć jasnoszary osad i pojawiały się srebrzyste miejsca na kawałkach folii. Zamuje to między 15, a 30 minut to zależy od czystości powierzchni, temperatury wody i grubości folii aluminiowej (grubość folii różni się od kraju do kraju). Wodę usunięto przez dekantację, a glin przemyto 2x1400ml świeżej wody. Pozostała woda z ostatniego przemycia została usunięcia szybko jak to możliwe, przez wytrząsanie. Nastepnie kolejno dodano, mieszając, 60g chlorowodorku metyloaminy rozpuszczonego w 60ml ciepłej wody, 180ml izopropanolu, 14ml 2% NaOH, 53g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu i pod koniec 350ml izopropanolu. Jeśli posiada się metyloaminę w postaci wodnego roztworu zasady, używa się poniższej sekwencji dodawanych odczynników: 76ml 40% wodnego r-ru metyloaminy, 180ml izopropanolu, zawiesinę 50g NaCL w 140ml wody zawierającej 25ml 25% NaOH, 53g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu i pod koniec 350ml izopropanolu.<br />
<br />
Egzotermiczną reakcję utrzymuje się poniżej 60 °C przez zanurzenie od czasu do czasu w zimnej wodzie; kiedy mieszanina jest już termicznie stabilna, pozostawia się do odstania do czasu, gdy uzyska temperaturę pokojową i całym szarym osadem osiadłym na dnie. Czystą jasnożółtą górną warstwę dekantuje się, a osad oddziela sącząc i przemywając metanolem. Połączony r-ry metanolowe i zdekantowany roztwór odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałość zawiesza w 2400ml wody i dodaje tyle HCl, by pH było wyraźnie kwasowe. Przemywa się następnie 3×75 mL CH2Cl2, alkalizuje 25% NaOH i ekstrahuje 3×100 mL CH2Cl2. Po usunięciu rozpuszczalnika z połączonych ekstraktów otrzymuje się 55g pozostałości w postaci bursztynowego oleju, który destyluje się w 100–110 °C przy 0.4 mm/Hg, dostając 41g prawie bezbarwnej cieczy. Rozpuszcza się ją w 200ml izopropanolu, zobojętnia ok. 17ml stęż. HCl i dodaje 400ml bezw. eteru. Po odsączeniu białych kryształów, przemywa się je mieszaniną izopropanolu/eteru 2/1, następnie samym eterem i suszy na powietrzu, otrzymując 42.0g 3,4-metylenodioksy-N-metyloamfetaminy (MDMA) w postaci ładnych białych kryształów. Forma krystaliczna tej soli zależy od temperatury i stężenia w momencie krystalizacji. Może być to bezwodna sół, może zawierać różne formy z wodą hydratacyjną. Jedynie bezwodna sól ma wyraźną t.t. Opublikowany raporty opisują wszystkie możliwe wartości t.t. w przedziale 148-153 °C. Polimorficzne sole o różnych stopniach uwodnienia mają wyraźne spektra podczerwone, ale rozpięte wartości t.t. zależą także od sposobu ogrzewania.<br />
<br />
----<br />
<br />
== Zastosowania: ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Według amerykańskiej organizacji FDA (Agencja Żywności i Leków) narkotyk może okazać się przełomowy w leczeniu ludzkiej psychiki. Na terenie USA będzie on stosowany do leczenia stresu pourazowego.<br />
<br />
Niektórzy naukowcy sugerowali, że MDMA może ułatwić wgląd w siebie, redukując strach wynikający z traumatycznych doświadczeń, przez co mogło być przydatne w psychoterapii. W 1980 roku psychiatra George Greer zsyntetyzował MDMA w laboratorium Alexandra Shulgina i podawał je grupie 80 osób przez następne 5 lat, zanim w 1985 zostało wpisane na listę nielegalnych substancji. W opublikowanej pracy podsumowującej efekty badań, opisał relacje osób, na których były one przeprowadzane. Osoby te stwierdzały pozytywny wpływ MDMA na ich aberracje psychologiczne, szczególnie na kontakty emocjonalno-intymne. Jeden z pacjentów, cierpiący na nowotwór złośliwy, zauważył, że MDMA znacznie złagodziło ból przez co poprawiła się jego jakość życia.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
MDMA może występować w formie małych tabletek, kapsułek, proszku lub kryształów. W formie tabletek substancji bardzo często towarzyszą wypełniacze i inne substancje psychoaktywne, mogące wpływać na działanie. MDMA jest także jedna z najczęściej fałszowanych substancji psychoaktywnych, toteż pigułka ecstasy może wcale go nie zawierać.<br />
<br />
===Dawkowanie wg Erowid:===<br />
<br />
<br />
Poniższe dawkowanie odnosi się do czystego MDMA HCl<br />
<br />
<br />
Doustnie<br />
<br />
'''Działanie wyczuwalne (próg):''' 30 mg<br />
<br />
'''Lekko:''' 40 - 75 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla osób o małej posturze lub wrażliwych):''' 60 - 90 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla większości ludzi):''' 75 - 125 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla osób o dużej posturze lub mniej wrażliwych):''' 110 - 150 mg<br />
<br />
'''Mocno:''' 150 - 200 mg<br />
<br />
'''Bardzo mocno:''' ponad 200 mg<br />
<br />
<br />
'''Wejście:''' 20 - 70 minut (zależnie od formy substancji i zawartości żołądka)<br />
<br />
'''Czas trwania:''' 3 - 5 godzin<br />
<br />
'''Typowe postefekty:''' ponad 24 godziny<br />
<br />
<br />
<br />
===Zagrożenia zdrowotne związane z przyjmowaniem MDMA===<br />
<br />
MDMA może powodować szereg zaburzeń zdrowotnych o różnym nasileniu, do śmierci włącznie. Szybko występuje tolerancja na efekty psychoaktywne, uniemożliwiając osiągnięcie oczekiwanego działania MDMA przy normalnej dawce substancji.<br />
<br />
Istnieje duża zmienność osobnicza wrażliwości na MDMA. Zdarzają się przypadki przedawkowania, którym towarzyszą objawy złośliwego zespołu neuroleptycznego (m.in. hipertermia, drgawki i śpiączka) i które mogą skończyć się śmiercią. Szczególnie niebezpieczne jest przyjmowanie MDMA przez osoby cierpiące na choroby układu krążenia (jak choroba niedokrwienna serca, arytmie, nadciśnienie tętnicze). MDMA może wywołać migotanie komór serca także u osób zdrowych.<br />
<br />
Innym zaburzeniem, które może zakończyć się śmiercią jest hiponatremia, spowodowana m.in. przyjmowaniem dużych ilości wody i silnym poceniem się. Z kolei hipertermia może być spowodowana zaburzeniem regulacji temperatury w wyniku silnego uwalniania serotoniny pod wpływem MDMA, jednak nie jest ona znacząca bez udziału innych czynników (ok. +0,3 °C po przyjęciu 1,7 mg MDMA na kg masy ciała). Zaburzenia te potęgowane są przez intensywny wysiłek fizyczny (np. taniec), wysoką temperaturę otoczenia i niewłaściwe spożywanie płynów. W efekcie występować mogą komplikacje takie jak m.in. rabdomioliza i niewydolność nerek. MDMA jest także prawdopodobnie hepatotoksyczne.<br />
<br />
MDMA wchodzi w interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI), czego efektem może być przełom nadciśnieniowy, zespół serotoninowy, napady padaczkowe, hepatotoksyczność i tachykardia.<br />
<br />
Istnieje wiele wykluczających się badań na temat neurotoksyczności i szkodliwości MDMA. Istnieją doniesienia, że już przyjęcie jednej dawki może spowodować znaczne ubytki pamięci krótko i długotrwałej.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=MDMA&diff=9259MDMA2020-04-30T20:08:22Z<p>Anonymous: /* Zastosowanie medyczne */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MDMA<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
----<br />
'''Synteza wg. PIHKAL:'''<br />
<br />
'''(z MDA)'''<br />
Roztwór 6.55g 3,4-metylenodioksyamfetaminy (MDA) w postaci wolnej zasady i 2.8ml kwasu mrówkowego w 150ml benzenu utrzymywano pod chłodnicą zwrotną zaopatrzoną w nasadkę Dean Stark i ogrzewano dopóki nie tworzyło się więcej wody (ok. 20h, zebrano 1.4ml wody). Usunięcie rozpuszczalnika pozwoliło otrzymać 8.8g bursztynowego oleju, który rozpuszczono w 100ml CH2Cl2, przemyto rozcieńczonym HCl, następnie rozcieńczonym NaOH i po tym jeszcze raz rozc. kwasem. Rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 7.7g bursztynowego oleju, z którego tworzyły się kryształy N-formylo-3,4-metylenodioksyamfetaminy. Alternatywnym sposobem na otrzymywanie tego amidu jest ogrzewanie 10g MDA w postaci wolnej zasady z 20ml świeżego mrówczanu etylu pod chłodnicą zwrotną przez 16h Usunięcie lotnych związków pozwala otrzymać 7.8g oleju, który samorzutnie krystalizuje.<br />
Roztwór 7.7 N-formylo-3,4-metylenodioksyamfetaminy w 25ml bezw. THF wkraplano do dobrze mieszanej i ogrzewanej pod chłodnicą zwrotną i w atm. gazu obojętnego mieszaniny 7.4g LAH w 600ml bezw. THF. Ogrzewanie kontynuowano przez 4 dni. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej, nadmiar wodorku rozłożono 7.4ml wody w takiej samej ilości THF, następnie 7.4ml 15% NaOH i na koniec 22ml wody. Osad oddzielono, przemyto THF. Połączony filtrat z rozp. z przemyć odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml CH2Cl2. Ekstrahowano to 3x100ml rozc. HCl, ekstrakty zlano i zalkalizowano 25% NaOH. Ekstrahowano następnie 3x75ml CH2Cl2 i połączone ekstrakty odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymano 6.5g prawie białej pozostałości, którą przedestylowano w 100–110 °C przy 0.4 mm/Hg otrzymując 5.0g bezbarwnego oleju. Rozpuszczono go w 25ml izopropanolu i zobojętniono stęż. HCl, a następnie dodano bezw. eter dietylowy, którego dodatek wywoływał zmętnienie. Mieszając mieszaninę otrzymywało się ładne białe kryształy chlorowodorku 3,4-metylenodioksy-N-metyloamfetaminy (MDMA), które odsączono, przemyto eterem i wysuszono na powietrzu otrzymując 4.8g produktu.<br />
<br />
'''(z 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu)'''<br />
Jest to kluczowy substrat do całej serii MD, można go otrzymać z izosafrolu lub piperonalu przez 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-nitropropen. Do dobrze mieszanego roztworu 34g 30% nadtlenku wodoru w 150g 80% kwasu mrówkowego wkroplono roztwór 32.4g izosafrolu w 120ml acetonu w takim tempie, by temperatura mieszaniny nie przekroczyła 40 °C. Wymagało to trochę ponad 1h czasu i od czasu do czasu potrzebne było chłodzenie z zewnątrz. Mieszanie kontynuowano przez 16h, uważając by mieszanina nie rozgrzała się zbytnio. Łaźnia wodna z bieżącą wodą działała dobrze. W tym czasie roztwór z pomarańczowego zmienił zabarwienie na ciemnoczerwony. Wszystkie lotne związki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem otrzymując 60g bardzo ciemnoczerwonej pozostałości. Rozpuszczono ją w 60ml metanolu i potraktowano 360ml 15% H2SO4, po czym ogrzewano przez 3h na łaźni parowej. Po ochłodzeniu mieszaninę ekstrahowano 3x75ml eteru, zlane ekstrakty przemyto wodą, a następnie rozc. NaOH, po czym rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano (przy 2.0 mm/108–112 °C, lub przy 160 °C i pompce wodnej) otrzymując 20.6g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu w postaci jasnożółtego oleju. Oksym (z hydroksyaminy) posiada temp. topn. 85–88 °C. Semikarbazon 162–163 °C.<br />
<br />
Alternatywna synteza 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu startuje z piperonalu. Zawiesinę 32g elektrolitycznego żelaza w 140ml stęż. kwasu octowego stopniowo ogrzano na łaźni parowej. Kiedy mieszanina była już dość gorąca, ale przed pojawieniem się białego osadu, dodano pomału 10.0g 1-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-nitropropenu w 75ml kwasu octowego (zobacz syntezę nitropropenu w dziale o MDA). Dodawanie kontynuowano w takim tempie, by mieszanina nie pieniła się nadmiernie. Pomarańczowe zabarwienie przeszło w bardzo czerwone i utworzyły się biały osad oraz ciemna skorupa. Po dodaniu całości, ogrzewanie kontynuowano przez dodatkowe 1.5h, w czasie tym mieszanina reakcyjna stała się biała, a produkt w postaci czarnego oleju pojawił się na ścianach zlewki. Mieszaninę dodano do 2l wody, ekstrahowano 3x100ml CH2Cl2, zlane ekstrakty przemyto kilkoma porcjami rozc. NaOH. Po usunięciu rozpuszczalnika pod zmn. ciśn., pozostałość przedestylowano pod zmn. ciśn (zobacz powyżej) otrzymując 8.0g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu w postaci jasnożółtego oleju.<br />
<br />
Do 40g cienkiej folii aluminiowej pociętej w 1. calowe kwadraty (w 2l kolbie stożkowej z szeroką szyją) dodano 1400ml wody zaw. 1g chlorku rtęci (II). Pozostawiono do amalganizacji, do czasu kiedy zaczęły wydzielać się bąbelki, tworzyć jasnoszary osad i pojawiały się srebrzyste miejsca na kawałkach folii. Zamuje to między 15, a 30 minut to zależy od czystości powierzchni, temperatury wody i grubości folii aluminiowej (grubość folii różni się od kraju do kraju). Wodę usunięto przez dekantację, a glin przemyto 2x1400ml świeżej wody. Pozostała woda z ostatniego przemycia została usunięcia szybko jak to możliwe, przez wytrząsanie. Nastepnie kolejno dodano, mieszając, 60g chlorowodorku metyloaminy rozpuszczonego w 60ml ciepłej wody, 180ml izopropanolu, 14ml 2% NaOH, 53g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu i pod koniec 350ml izopropanolu. Jeśli posiada się metyloaminę w postaci wodnego roztworu zasady, używa się poniższej sekwencji dodawanych odczynników: 76ml 40% wodnego r-ru metyloaminy, 180ml izopropanolu, zawiesinę 50g NaCL w 140ml wody zawierającej 25ml 25% NaOH, 53g 3,4-metylenodioksyfenyloacetonu i pod koniec 350ml izopropanolu.<br />
<br />
Egzotermiczną reakcję utrzymuje się poniżej 60 °C przez zanurzenie od czasu do czasu w zimnej wodzie; kiedy mieszanina jest już termicznie stabilna, pozostawia się do odstania do czasu, gdy uzyska temperaturę pokojową i całym szarym osadem osiadłym na dnie. Czystą jasnożółtą górną warstwę dekantuje się, a osad oddziela sącząc i przemywając metanolem. Połączony r-ry metanolowe i zdekantowany roztwór odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałość zawiesza w 2400ml wody i dodaje tyle HCl, by pH było wyraźnie kwasowe. Przemywa się następnie 3×75 mL CH2Cl2, alkalizuje 25% NaOH i ekstrahuje 3×100 mL CH2Cl2. Po usunięciu rozpuszczalnika z połączonych ekstraktów otrzymuje się 55g pozostałości w postaci bursztynowego oleju, który destyluje się w 100–110 °C przy 0.4 mm/Hg, dostając 41g prawie bezbarwnej cieczy. Rozpuszcza się ją w 200ml izopropanolu, zobojętnia ok. 17ml stęż. HCl i dodaje 400ml bezw. eteru. Po odsączeniu białych kryształów, przemywa się je mieszaniną izopropanolu/eteru 2/1, następnie samym eterem i suszy na powietrzu, otrzymując 42.0g 3,4-metylenodioksy-N-metyloamfetaminy (MDMA) w postaci ładnych białych kryształów. Forma krystaliczna tej soli zależy od temperatury i stężenia w momencie krystalizacji. Może być to bezwodna sół, może zawierać różne formy z wodą hydratacyjną. Jedynie bezwodna sól ma wyraźną t.t. Opublikowany raporty opisują wszystkie możliwe wartości t.t. w przedziale 148-153 °C. Polimorficzne sole o różnych stopniach uwodnienia mają wyraźne spektra podczerwone, ale rozpięte wartości t.t. zależą także od sposobu ogrzewania.<br />
<br />
----<br />
<br />
== Zastosowania: ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Według amerykańskiej organizacji FDA (Agencja Żywności i Leków) narkotyk może okazać się przełomowy w leczeniu ludzkiej psychiki. Na terenie USA będzie on stosowany do leczenia stresu pourazowego.<br />
<br />
Niektórzy naukowcy sugerowali, że MDMA może ułatwić wgląd w siebie, redukując strach wynikający z traumatycznych doświadczeń, przez co mogło być przydatne w psychoterapii. W 1980 roku psychiatra George Greer zsyntetyzował MDMA w laboratorium Alexandra Shulgina i podawał je grupie 80 osób przez następne 5 lat, zanim w 1985 zostało wpisane na listę nielegalnych substancji. W opublikowanej pracy podsumowującej efekty badań, opisał relacje osób, na których były one przeprowadzane. Osoby te stwierdzały pozytywny wpływ MDMA na ich aberracje psychologiczne, szczególnie na kontakty emocjonalno-intymne. Jeden z pacjentów, cierpiący na nowotwór złośliwy, zauważył, że MDMA znacznie złagodziło ból przez co poprawiła się jego jakość życia.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
MDMA może występować w formie małych tabletek, kapsułek, proszku lub kryształów. W formie tabletek substancji bardzo często towarzyszą wypełniacze i inne substancje psychoaktywne, mogące wpływać na działanie. MDMA jest także jedna z najczęściej fałszowanych substancji psychoaktywnych, toteż pigułka ecstasy może wcale go nie zawierać.<br />
<br />
===Dawkowanie wg Erowid:===<br />
<br />
<br />
Poniższe dawkowanie odnosi się do czystego MDMA HCl<br />
<br />
<br />
Doustnie<br />
<br />
'''Działanie wyczuwalne (próg):''' 30 mg<br />
<br />
'''Lekko:''' 40 - 75 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla osób o małej posturze lub wrażliwych):''' 60 - 90 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla większości ludzi):''' 75 - 125 mg<br />
<br />
'''Średnio (dla osób o dużej posturze lub mniej wrażliwych):''' 110 - 150 mg<br />
<br />
'''Mocno:''' 150 - 200 mg<br />
<br />
'''Bardzo mocno:''' ponad 200 mg<br />
<br />
<br />
'''Wejście:''' 20 - 70 minut (zależnie od formy substancji i zawartości żołądka)<br />
<br />
'''Czas trwania:''' 3 - 5 godzin<br />
<br />
'''Typowe postefekty:''' ponad 24 godziny<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&diff=9249Metylokatynon2020-04-22T22:48:51Z<p>Anonymous: /* Zastosowanie medyczne */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Chemicznie to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.<br />
Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako "russian cocktail" albo "jeff") zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym "wejściem" przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
'''Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane nadmierną ekspozycją na związki manganu. Zaburzenia funkcji poznawczych u dożylnych użytkowników preparatów efedronu (metkatynonu)'''[http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_2_2015/305Kalwa_PsychiatrPol2015v49i2.pdf]<br />
<br />
'''Uzależnienie od efedronu – opis przypadku''' [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_1_2011/Myslicka79__PP1_2011.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
'''''Ekstrakcja wodna''-Ekstrakcja pseudoefedryny'''<br />
<br />
'''1.''' Zmywamy otoczki z tabletek<br />
<br />
Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).<br />
<br />
NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.<br />
<br />
Acatar nie wymaga tego procesu.<br />
<br />
'''2.''' Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym<br />
'''3.''' Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.<br />
'''4.''' Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.<br />
(Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)<br />
<br />
'''5.''' Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.<br />
<br />
Synteza z octem, na zimno<br />
<br />
co potrzebujemy?<br />
-wyekstrahowaną pseudoefedrynę<br />
-kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)<br />
-kwasek cytrynowy<br />
-ocet spirytusowy<br />
-dwie strzykawki 10ml i igła 0.5<br />
-jedna strzykawka 20ml<br />
-dwa kieliszki do wódki<br />
-papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki<br />
<br />
0. myjemy rączki<br />
1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy<br />
2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna<br />
3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.<br />
4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
Efedron wykazuje działanie przeciwbólowe / uspakajające / przeciwdrgawkowe.<br />
<br />
Wykazuje także silne działanie dla antagonisty receptora H1<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to:<br />
-suchość w ustach<br />
-tachykardia (przyspieszone bicie serca)<br />
-pobudzenie psychofizyczne<br />
-euforia<br />
-podwyższenie temperatury ciała<br />
-chęć rozmowy z drugim człowiekiem<br />
-drżenie rąk<br />
-czasowa impotencja u mężczyzn<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
- Zwiększenie wytrzymałości wysiłkowej ( do ok 12 godzin od przyjęcia dawki ). <br />
<br />
( badanie odbyło się na 11 osobach, które przyjęły dawkę 1200mg "PE użytej do reakcji" - doustnie )<br />
- średnie wyniki -<br />
----<br />
|<br />
test Margarii +35% |<br />
test Coopera +41% |<br />
test Ruffiera +40% |<br />
----<br />
Podczas testów zauważono wzmożoną produkcję NO2, może to wskazywać na wpływ w organiźmie na stężenie glukozy oraz wapnia.<br />
<br />
----<br />
<br />
- Obniżenie cukru ( produkcja NO2? )<br />
- Zmniejszenie apetytu<br />
- Przedłużenie fazy czynnej w ciągu nocy ( powyżej 1200mg użytej pseudoefedryny w reakcji, bezsenność do 48h po czym nieopanowana senność powiązana z przyspieszoną regeneracją trwająca min 3 godz - wpływ na IGF-1 i IGF-2 ? )<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Biodostępność:<br />
'''i.v. > p.r. > p.o.'''<br />
Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Fale ciepła są wywołane przez obecność benzaldehydu w roztworze, który powstaje w wyniku oksydacji nadmanganianem potasu.<br />
Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.<br />
<br />
Subiektywne spostrzeżenie:<br />
(Podanie p.r. charakteryzuje się wg niektórych użytkowników słabszym efektem "wjazdu" niż przy podaniu doustnym, kiedy to początek działania zaczyna się wyraźniej i "agresywniej" niż przy podaniu p. r. <br />
To drugie jednak dłużej przejawia objawy strucia i wrażenie zatrzymania metabolitów w organizmie).<br />
<br />
Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie "zaraz umrę". Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.<br />
Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Metylokatynon otrzymuje się metodą chałupniczą z łatwo dostępnych leków bez recepty i raczej nikt tym nie handluje na ulicy.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Metkatynon - to silnie uzależniająca substancja.<br />
Podobnie jak inne pochodne fenyloetyloaminy, metylokatynon nie uzależnia fizycznie ( chociaż mogą wystąpić reakcje układu pokarmowego, oraz zatrzymanie wody utrzymujące się do 3 dni ), jednak jego zażywanie może prowadzić do uzależnienia psychicznego przy podaniu dożylnym – już od pierwszego użycia. Dużą rolę odgrywa tu podatność osobnicza. Zniechęcająco może działać perspektywa tzw. „zjazdu”. Zależne jest to także od metody podania. Jako że po podaniu dożylnym efekty są bardzo intensywne, ale nie trwają długo, może to doprowadzić nawet do zażywania go kilka razy dziennie w patologicznych przypadkach. Po kilkukrotnym użyciu, zwłaszcza w przeciągu krótkiego czasu, pojawia się zjawisko tolerancji.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&diff=9248Metylokatynon2020-04-22T22:45:09Z<p>Anonymous: /* Zastosowanie medyczne */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Chemicznie to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.<br />
Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako "russian cocktail" albo "jeff") zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym "wejściem" przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
'''Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane nadmierną ekspozycją na związki manganu. Zaburzenia funkcji poznawczych u dożylnych użytkowników preparatów efedronu (metkatynonu)'''[http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_2_2015/305Kalwa_PsychiatrPol2015v49i2.pdf]<br />
<br />
'''Uzależnienie od efedronu – opis przypadku''' [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_1_2011/Myslicka79__PP1_2011.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
'''''Ekstrakcja wodna''-Ekstrakcja pseudoefedryny'''<br />
<br />
'''1.''' Zmywamy otoczki z tabletek<br />
<br />
Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).<br />
<br />
NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.<br />
<br />
Acatar nie wymaga tego procesu.<br />
<br />
'''2.''' Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym<br />
'''3.''' Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.<br />
'''4.''' Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.<br />
(Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)<br />
<br />
'''5.''' Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.<br />
<br />
Synteza z octem, na zimno<br />
<br />
co potrzebujemy?<br />
-wyekstrahowaną pseudoefedrynę<br />
-kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)<br />
-kwasek cytrynowy<br />
-ocet spirytusowy<br />
-dwie strzykawki 10ml i igła 0.5<br />
-jedna strzykawka 20ml<br />
-dwa kieliszki do wódki<br />
-papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki<br />
<br />
0. myjemy rączki<br />
1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy<br />
2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna<br />
3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.<br />
4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
Efedron wykazuje działanie przeciwbólowe / uspakajające / przeciwdrgawkowe.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to:<br />
-suchość w ustach<br />
-tachykardia (przyspieszone bicie serca)<br />
-pobudzenie psychofizyczne<br />
-euforia<br />
-podwyższenie temperatury ciała<br />
-chęć rozmowy z drugim człowiekiem<br />
-drżenie rąk<br />
-czasowa impotencja u mężczyzn<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
- Zwiększenie wytrzymałości wysiłkowej ( do ok 12 godzin od przyjęcia dawki ). <br />
<br />
( badanie odbyło się na 11 osobach, które przyjęły dawkę 1200mg "PE użytej do reakcji" - doustnie )<br />
- średnie wyniki -<br />
----<br />
|<br />
test Margarii +35% |<br />
test Coopera +41% |<br />
test Ruffiera +40% |<br />
----<br />
Podczas testów zauważono wzmożoną produkcję NO2, może to wskazywać na wpływ w organiźmie na stężenie glukozy oraz wapnia.<br />
<br />
----<br />
<br />
- Obniżenie cukru ( produkcja NO2? )<br />
- Zmniejszenie apetytu<br />
- Przedłużenie fazy czynnej w ciągu nocy ( powyżej 1200mg użytej pseudoefedryny w reakcji, bezsenność do 48h po czym nieopanowana senność powiązana z przyspieszoną regeneracją trwająca min 3 godz - wpływ na IGF-1 i IGF-2 ? )<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Biodostępność:<br />
'''i.v. > p.r. > p.o.'''<br />
Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Fale ciepła są wywołane przez obecność benzaldehydu w roztworze, który powstaje w wyniku oksydacji nadmanganianem potasu.<br />
Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.<br />
<br />
Subiektywne spostrzeżenie:<br />
(Podanie p.r. charakteryzuje się wg niektórych użytkowników słabszym efektem "wjazdu" niż przy podaniu doustnym, kiedy to początek działania zaczyna się wyraźniej i "agresywniej" niż przy podaniu p. r. <br />
To drugie jednak dłużej przejawia objawy strucia i wrażenie zatrzymania metabolitów w organizmie).<br />
<br />
Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie "zaraz umrę". Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.<br />
Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Metylokatynon otrzymuje się metodą chałupniczą z łatwo dostępnych leków bez recepty i raczej nikt tym nie handluje na ulicy.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Metkatynon - to silnie uzależniająca substancja.<br />
Podobnie jak inne pochodne fenyloetyloaminy, metylokatynon nie uzależnia fizycznie ( chociaż mogą wystąpić reakcje układu pokarmowego, oraz zatrzymanie wody utrzymujące się do 3 dni ), jednak jego zażywanie może prowadzić do uzależnienia psychicznego przy podaniu dożylnym – już od pierwszego użycia. Dużą rolę odgrywa tu podatność osobnicza. Zniechęcająco może działać perspektywa tzw. „zjazdu”. Zależne jest to także od metody podania. Jako że po podaniu dożylnym efekty są bardzo intensywne, ale nie trwają długo, może to doprowadzić nawet do zażywania go kilka razy dziennie w patologicznych przypadkach. Po kilkukrotnym użyciu, zwłaszcza w przeciągu krótkiego czasu, pojawia się zjawisko tolerancji.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&diff=9247Metylokatynon2020-04-22T22:41:55Z<p>Anonymous: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Chemicznie to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.<br />
Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako "russian cocktail" albo "jeff") zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym "wejściem" przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
'''Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane nadmierną ekspozycją na związki manganu. Zaburzenia funkcji poznawczych u dożylnych użytkowników preparatów efedronu (metkatynonu)'''[http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_2_2015/305Kalwa_PsychiatrPol2015v49i2.pdf]<br />
<br />
'''Uzależnienie od efedronu – opis przypadku''' [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_1_2011/Myslicka79__PP1_2011.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
'''''Ekstrakcja wodna''-Ekstrakcja pseudoefedryny'''<br />
<br />
'''1.''' Zmywamy otoczki z tabletek<br />
<br />
Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).<br />
<br />
NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.<br />
<br />
Acatar nie wymaga tego procesu.<br />
<br />
'''2.''' Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym<br />
'''3.''' Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.<br />
'''4.''' Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.<br />
(Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)<br />
<br />
'''5.''' Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.<br />
<br />
Synteza z octem, na zimno<br />
<br />
co potrzebujemy?<br />
-wyekstrahowaną pseudoefedrynę<br />
-kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)<br />
-kwasek cytrynowy<br />
-ocet spirytusowy<br />
-dwie strzykawki 10ml i igła 0.5<br />
-jedna strzykawka 20ml<br />
-dwa kieliszki do wódki<br />
-papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki<br />
<br />
0. myjemy rączki<br />
1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy<br />
2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna<br />
3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.<br />
4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to:<br />
-suchość w ustach<br />
-tachykardia (przyspieszone bicie serca)<br />
-pobudzenie psychofizyczne<br />
-euforia<br />
-podwyższenie temperatury ciała<br />
-chęć rozmowy z drugim człowiekiem<br />
-drżenie rąk<br />
-czasowa impotencja u mężczyzn<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
- Zwiększenie wytrzymałości wysiłkowej ( do ok 12 godzin od przyjęcia dawki ). <br />
<br />
( badanie odbyło się na 11 osobach, które przyjęły dawkę 1200mg "PE użytej do reakcji" - doustnie )<br />
- średnie wyniki -<br />
----<br />
|<br />
test Margarii +35% |<br />
test Coopera +41% |<br />
test Ruffiera +40% |<br />
----<br />
Podczas testów zauważono wzmożoną produkcję NO2, może to wskazywać na wpływ w organiźmie na stężenie glukozy oraz wapnia.<br />
<br />
----<br />
<br />
- Obniżenie cukru ( produkcja NO2? )<br />
- Zmniejszenie apetytu<br />
- Przedłużenie fazy czynnej w ciągu nocy ( powyżej 1200mg użytej pseudoefedryny w reakcji, bezsenność do 48h po czym nieopanowana senność powiązana z przyspieszoną regeneracją trwająca min 3 godz - wpływ na IGF-1 i IGF-2 ? )<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Biodostępność:<br />
'''i.v. > p.r. > p.o.'''<br />
Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Fale ciepła są wywołane przez obecność benzaldehydu w roztworze, który powstaje w wyniku oksydacji nadmanganianem potasu.<br />
Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.<br />
<br />
Subiektywne spostrzeżenie:<br />
(Podanie p.r. charakteryzuje się wg niektórych użytkowników słabszym efektem "wjazdu" niż przy podaniu doustnym, kiedy to początek działania zaczyna się wyraźniej i "agresywniej" niż przy podaniu p. r. <br />
To drugie jednak dłużej przejawia objawy strucia i wrażenie zatrzymania metabolitów w organizmie).<br />
<br />
Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie "zaraz umrę". Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.<br />
Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Metylokatynon otrzymuje się metodą chałupniczą z łatwo dostępnych leków bez recepty i raczej nikt tym nie handluje na ulicy.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Metkatynon - to silnie uzależniająca substancja.<br />
Podobnie jak inne pochodne fenyloetyloaminy, metylokatynon nie uzależnia fizycznie ( chociaż mogą wystąpić reakcje układu pokarmowego, oraz zatrzymanie wody utrzymujące się do 3 dni ), jednak jego zażywanie może prowadzić do uzależnienia psychicznego przy podaniu dożylnym – już od pierwszego użycia. Dużą rolę odgrywa tu podatność osobnicza. Zniechęcająco może działać perspektywa tzw. „zjazdu”. Zależne jest to także od metody podania. Jako że po podaniu dożylnym efekty są bardzo intensywne, ale nie trwają długo, może to doprowadzić nawet do zażywania go kilka razy dziennie w patologicznych przypadkach. Po kilkukrotnym użyciu, zwłaszcza w przeciągu krótkiego czasu, pojawia się zjawisko tolerancji.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&diff=9246Metylokatynon2020-04-22T22:40:34Z<p>Anonymous: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Chemicznie to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.<br />
Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako "russian cocktail" albo "jeff") zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym "wejściem" przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
'''Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane nadmierną ekspozycją na związki manganu. Zaburzenia funkcji poznawczych u dożylnych użytkowników preparatów efedronu (metkatynonu)'''[http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_2_2015/305Kalwa_PsychiatrPol2015v49i2.pdf]<br />
<br />
'''Uzależnienie od efedronu – opis przypadku''' [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_1_2011/Myslicka79__PP1_2011.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
'''''Ekstrakcja wodna''-Ekstrakcja pseudoefedryny'''<br />
<br />
'''1.''' Zmywamy otoczki z tabletek<br />
<br />
Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).<br />
<br />
NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.<br />
<br />
Acatar nie wymaga tego procesu.<br />
<br />
'''2.''' Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym<br />
'''3.''' Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.<br />
'''4.''' Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.<br />
(Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)<br />
<br />
'''5.''' Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.<br />
<br />
Synteza z octem, na zimno<br />
<br />
co potrzebujemy?<br />
-wyekstrahowaną pseudoefedrynę<br />
-kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)<br />
-kwasek cytrynowy<br />
-ocet spirytusowy<br />
-dwie strzykawki 10ml i igła 0.5<br />
-jedna strzykawka 20ml<br />
-dwa kieliszki do wódki<br />
-papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki<br />
<br />
0. myjemy rączki<br />
1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy<br />
2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna<br />
3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.<br />
4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to:<br />
-suchość w ustach<br />
-tachykardia (przyspieszone bicie serca)<br />
-pobudzenie psychofizyczne<br />
-euforia<br />
-podwyższenie temperatury ciała<br />
-chęć rozmowy z drugim człowiekiem<br />
-drżenie rąk<br />
-czasowa impotencja u mężczyzn<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
- Zwiększenie wytrzymałości wysiłkowej ( do ok 12 godzin od przyjęcia dawki ). <br />
<br />
( badanie odbyło się na 11 osobach, które przyjęły dawkę 1200mg "PE użytej do reakcji" - doustnie )<br />
- średnie wyniki -<br />
----<br />
|<br />
test Margarii +35% |<br />
test Coopera +41% |<br />
test Ruffiera +40% |<br />
----<br />
Podczas testów zauważono wzmożoną produkcję NO2, może to wskazywać na wpływ w organiźmie na stężenie glukozy oraz wapnia.<br />
<br />
----<br />
<br />
- Obniżenie cukru ( produkcja NO2? )<br />
- Zmniejszenie apetytu<br />
- Przedłużenie fazy czynnej w ciągu nocy ( powyżej 1200mg użytej pseudoefedryny w reakcji, bezsenność do 48h po czym nieopanowana senność powiązana z przyspieszoną regeneracją trwająca min 3 godz - wpływ na IGF-1 i IGF-2 ? )<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Biodostępność:<br />
'''i.v. > p.r. > p.o.'''<br />
Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Fale ciepła są wywołane przez obecność benzaldehydu w roztworze, który powstaje w wyniku oksydacji nadmanganianem potasu.<br />
Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.<br />
<br />
Subiektywne spostrzeżenie:<br />
(Podanie p.r. charakteryzuje się wg niektórych użytkowników słabszym efektem "wjazdu" niż przy podaniu doustnym, kiedy to początek działania zaczyna się wyraźniej i "agresywniej" niż przy podaniu p. r. <br />
To drugie jednak dłużej przejawia objawy strucia i wrażenie zatrzymania metabolitów w organizmie).<br />
<br />
Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie "zaraz umrę". Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.<br />
Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Metylokatynon otrzymuje się metodą chałupniczą z łatwo dostępnych leków bez recepty i raczej nikt tym nie handluje na ulicy.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Metkatynon - to silnie uzależniająca substancja.<br />
Podobnie jak inne pochodne fenyloetyloaminy, metylokatynon nie uzależnia fizycznie ( chociaż mogą wystąpić reakcje układu pokarmowego, oraz zatrzymanie wody utrzymujące się do 3 dni ), jednak jego zażywanie może prowadzić do uzależnienia psychicznego przy podaniu dożylnym – już od pierwszego użycia. Dużą rolę odgrywa tu podatność osobnicza. Zniechęcająco może działać perspektywa tzw. „zjazdu”. Zależne jest to także od metody podania. Jako że po podaniu dożylnym efekty są bardzo intensywne, ale nie trwają długo, może to doprowadzić nawet do zażywania go kilka razy dziennie w patologicznych przypadkach. Po kilkukrotnym użyciu, zwłaszcza w przeciągu krótkiego czasu, pojawia się zjawisko tolerancji.<br />
Przypisy<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Lorazepam&diff=9233Lorazepam2020-04-13T16:26:00Z<p>Anonymous: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/lorazepam<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
<br />
Lorazepam - pochodna 1,4-benzodiazepiny. Wiąże się z receptorem benzodiazepinowym i jest jego agonistą. Wykazuje działanie hamujące na ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy. Znajduje zastosowanie w leczeniu lęków, bezsenności i napięć mięśniowych. Stosowany również jako środek pomocniczy przy odstawianiu innych substancji psychoaktywnych np. alkoholu. <br />
<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
[[Plik:ativan_small.jpg]]<br />
[[Plik:Lorazepam.jpg[[Media:lorazepam-2.5mg-p216.html]]]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
* w zaburzeniach lękowych i nerwicowych różnego pochodzenia, towarzyszącym chorobom układu krążenia, nerwowego i układu pokarmowego<br />
* w zaburzeniach snu ze stanami wzmożonego lęku<br />
<br />
Może być stosowany jako lek przeciwpadaczkowy, jednak w tym celu częściej stosuje się inne benzodiazepiny np. diazepam.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
Lorazepam jest stosowany w celach rekreacyjnych jako środek odurzający, wywołujący przyjemny stan, uczucie rozluźnienia i zaniku negatywnych emocji.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
===Drogi podania===<br />
<br />
* doustnie (p.o)<br />
* dożylnie (i.v)<br />
* domięśniowo (i.m)<br />
<br />
poza użyciem medycznym stosuje się również inne drogi podania<br />
<br />
===Dawkowanie===<br />
<br />
* doustnie - 2-3mg (w zaburzeniach lękowych), do 6mg na dobę w dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa dla osoby bez tolerancji wynosi 10mg. <br />
* dożylnie i domięśniowo - w postaci ampułek 2mg/1ml jako dawka jednorazowa. <br />
<br />
===Zagrożenia===<br />
<br />
* uzależnienie psychofizyczne<br />
* niewydolność oddechowa, zespół bezdechu sennego<br />
* zaburzenia ze strony układu krążenia (bradykardia, niedociśnienie)<br />
* śpiączka<br />
* następcza niepamięć<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
W Polsce, na rynku lorazepam występuje jako substancja aktywna preparatu o nazwie Lorafen.<br />
Jest benzodiazepiną przepisywaną na receptę od np. psychiatry bądź lekarza rodzinnego.<br />
Tak więc lek ten legalnie można zakupić w aptece posiadając receptę.<br />
Jednak na czarnym rynku wciąż istnieje możliwość zakupu benzodiazepin.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
Lorazepam działa anksjolitycznie, przeciwdrgawkowo, nasennie oraz rozluźniająco na mięśnie szkieletowe. Należy on do grupy pochodnych 1,4-benzodiazepiny i wykazuje działanie na układ limbiczny oraz komórki podwzgórza. Lorazepam działa poprzez układ GABA-ergiczny. Nasila on hamujący wpływ GABA na ośrodkowy układ nerwowy. Wpływa również na metabolizm monoamin (amin biogennych - dopaminy i noradrenaliny). Substancja ta wiąże się z białkami osocza w około 80-85% i jest metabolizowana na drodze glukuronidacji w wątrobie do nieaktywnych metabolitów oraz wydalana wraz z moczem.<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
Lorazepam może prowadzić do uzależnienia fizycznego i psychicznego. Z tego względu nie powinien być stosowany w lecznictwie dłużej niż kilka tygodni. Ze względu na duży potencjał uzależniający i szybki wzrost tolerancji zalecane jest stosowanie doraźne i zaczynanie od najmniejszej skutecznej dawki. Ryzyko uzależnienia jest dodatkowo większe u osób nadużywających innych substancji psychoaktywnych oraz z zaburzeniami osobowości.<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
W Polsce lorazepam jest dostępny wyłącznie na receptę i znajduje się w grupie IV-P wykazu substancji psychotropowych.<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Lorazepam&diff=9232Lorazepam2020-04-13T16:18:07Z<p>Anonymous: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/lorazepam<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
<br />
Lorazepam - pochodna 1,4-benzodiazepiny. Wiąże się z receptorem benzodiazepinowym i jest jego agonistą. Wykazuje działanie hamujące na ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy. Znajduje zastosowanie w leczeniu lęków, bezsenności i napięć mięśniowych. Stosowany również jako środek pomocniczy przy odstawianiu innych substancji psychoaktywnych np. alkoholu. <br />
<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
[[Plikhttp://ukmedsnorx.com/img/ativan_small.jpg:]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
* w zaburzeniach lękowych i nerwicowych różnego pochodzenia, towarzyszącym chorobom układu krążenia, nerwowego i układu pokarmowego<br />
* w zaburzeniach snu ze stanami wzmożonego lęku<br />
<br />
Może być stosowany jako lek przeciwpadaczkowy, jednak w tym celu częściej stosuje się inne benzodiazepiny np. diazepam.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
Lorazepam jest stosowany w celach rekreacyjnych jako środek odurzający, wywołujący przyjemny stan, uczucie rozluźnienia i zaniku negatywnych emocji.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
===Drogi podania===<br />
<br />
* doustnie (p.o)<br />
* dożylnie (i.v)<br />
* domięśniowo (i.m)<br />
<br />
poza użyciem medycznym stosuje się również inne drogi podania<br />
<br />
===Dawkowanie===<br />
<br />
* doustnie - 2-3mg (w zaburzeniach lękowych), do 6mg na dobę w dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa dla osoby bez tolerancji wynosi 10mg. <br />
* dożylnie i domięśniowo - w postaci ampułek 2mg/1ml jako dawka jednorazowa. <br />
<br />
===Zagrożenia===<br />
<br />
* uzależnienie psychofizyczne<br />
* niewydolność oddechowa, zespół bezdechu sennego<br />
* zaburzenia ze strony układu krążenia (bradykardia, niedociśnienie)<br />
* śpiączka<br />
* następcza niepamięć<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
W Polsce, na rynku lorazepam występuje jako substancja aktywna preparatu o nazwie Lorafen.<br />
Jest benzodiazepiną przepisywaną na receptę od np. psychiatry bądź lekarza rodzinnego.<br />
Tak więc lek ten legalnie można zakupić w aptece posiadając receptę.<br />
Jednak na czarnym rynku wciąż istnieje możliwość zakupu benzodiazepin.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
Lorazepam działa anksjolitycznie, przeciwdrgawkowo, nasennie oraz rozluźniająco na mięśnie szkieletowe. Należy on do grupy pochodnych 1,4-benzodiazepiny i wykazuje działanie na układ limbiczny oraz komórki podwzgórza. Lorazepam działa poprzez układ GABA-ergiczny. Nasila on hamujący wpływ GABA na ośrodkowy układ nerwowy. Wpływa również na metabolizm monoamin (amin biogennych - dopaminy i noradrenaliny). Substancja ta wiąże się z białkami osocza w około 80-85% i jest metabolizowana na drodze glukuronidacji w wątrobie do nieaktywnych metabolitów oraz wydalana wraz z moczem.<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
Lorazepam może prowadzić do uzależnienia fizycznego i psychicznego. Z tego względu nie powinien być stosowany w lecznictwie dłużej niż kilka tygodni. Ze względu na duży potencjał uzależniający i szybki wzrost tolerancji zalecane jest stosowanie doraźne i zaczynanie od najmniejszej skutecznej dawki. Ryzyko uzależnienia jest dodatkowo większe u osób nadużywających innych substancji psychoaktywnych oraz z zaburzeniami osobowości.<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
W Polsce lorazepam jest dostępny wyłącznie na receptę i znajduje się w grupie IV-P wykazu substancji psychotropowych.<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=4-FMA&diff=92194-FMA2020-04-01T12:06:48Z<p>Anonymous: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
klepie po nosie<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Substancja sprzedawana jako reaserch chemicals.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja niewymieniona w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych, ale jako pochodna fenyloetyloaminy na mocy prawa analogowego może zostać zakwalifikowana jako Nowa Substancja Psychoaktywna. Posiadanie, handel oraz wytwarzanie NSP jest nielegalne. <br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Amfetamina&diff=9209Amfetamina2020-03-24T22:28:12Z<p>Anonymous: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/amfetamina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Amfetamina i jej pochodne, np. metamfetamina, propyloheksadryna, fenmetrazyna, fenfluramina czy metylfenidat, to narkotyki należące do grupy substancji stymulujących ośrodkowy układ nerwowy. Najbardziej znaną pochodną amfetaminy jest metamfetamina. Amfetamina wywołuje długotrwałe pobudzenie.<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
'''''N-Terminal Phosphorylation of the Dopamine Transporter Is Required for Amphetamine-Induced Efflux''''' (Praca opisująca w jaki sposob amfetamina wplywa na receptory dopaminowe) [http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.0020078]<br />
<br />
'''M.Zajączkowski, S. Zajączkowski, M. Grzybiak - ''Amfetamina - lek czy narkotyk?''''' [http://annales.gumed.edu.pl/attachment/attachment/14381/P_03-Zajaczkowski.pdf]<br />
<br />
'''R. Stefański - ''Uzależnienie od amfetaminy: charakterystyka neurobiologiczno-kliniczna'' <br />
''' [http://ain.ipin.edu.pl/archiwum/2001/1/AiN_1-2001-06.pdf]<br />
<br />
<br />
Kilka zdjęć prezentujących najczęściej spotykaną postać amfetaminy:<br />
<br />
<br />
7,5 g<br />
----<br />
<br />
[[Plik:Amf1.jpg]]<br />
<br />
Ważone<br />
----<br />
<br />
[[Plik:Amf2.jpg]]<br />
<br />
<br />
[[Plik:Amf3.jpg]]<br />
<br />
Sypkie / spakowane<br />
----<br />
<br />
[[Plik:Amf4.jpg]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
=== Produkcja Amfetaminy z Fenyloalaniny ===<br />
<br />
Nieprawdopodobnie prosta jest synteza amfetaminy z aminokwasu zwanego fenyloalanina. Jest on latwo dostepny, bo stosowany przez kulturystów.fenyloalanina to kwas 2-amino-3-fenylopropanowy. Róznica pomiedzy amfetamina a fenyloalanina jest taka, ze grupa cooh (z FENYLOALANINY) zostala zastapiona grupa CH3. CHLOREK TIONYLU zastapi OH przez podstawienie atomu Cl, który rozpadnie sie i zostanie podstawiony przez atom H, gdy dodamy LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE(borowodorek sodu), albo WODÓR (H2) z NIKLOWYM albo PLATYNOWYM katalizatorem. Jezeli uzyjemy WODÓR i metal dla tego kroku, to zredukujemy grupe karbonylowa z jednym z wodorów. Dlatego jest to najlepsza metoda, bo oszczedza czas i wysilek redukujac podwójnie za jednym razem. Gdy grupa karbonylowa jest zredukowana, otrzymujemy AMFETAMINE.<br />
<br />
Inna metoda też z Fenyloalaniny [https://www.scribd.com/doc/29100750/Amphetamine-Sulphate-Synthesis]<br />
<br />
=== PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z EFEDRYNY === <br />
<br />
Zrobienie METYLOAMFETAMINY z EFEDRYNY jest mozliwe. Roznica pomiedzy METYLOAMFETAMINY a EFEDRYNY jest taka, ze w EFEDRYNIE występuje grupa alfa-hydroksylowa. Niech EFEDRYNA reaguje z CHLORKIEM TIONYLU, co spowoduje zastapienie OH z Cl, aby wyprodukowac N-METYLO-ALFA-CHLOROAMFETAMINE. Uwodornienie tego produktu jest latwe: uzyj LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE, albo nawet WODÓR z NIKLOWYM lub PLATYNOWYM metalem jako katalizatorem. Produktami tego kroku sa: N-METYLOAMFETAMINA i KWAS SOLNY. Odparuj wode i masz chlorowodorek METYLOAMFETAMINY.<br />
<br />
<br />
=== PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOACETONU === <br />
<br />
Z FENYLOACETONU AMFETAMINE mozna otrzymac na trzy sposoby: 1) FENYLOACETON + HYDROKSYAMINA daje OKSYM, ktory po redukcji WODOREM w obecnosci NIKLU daje AMFETAMINE. 2) Redukcja krystalicznego FENYLOACETONU WODOREM w obecnosci NIKLU przy jednoczesnym dzialaniu AMONIAKIEM. 3)Kondensacja FENYLOACETONU z HYDRAZYNA i redukcja powstalego HYDRAZONU WODOREM w obecnosci NIKLU.<br />
EDIT<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Od 1927 roku używano jej pod nazwą benzedryny do leczenia astmy oskrzelowej (ze względu na fakt, że po jej zażyciu następuje rozszerzenie oskrzeli), narkolepsji (powoduje redukcję potrzeby snu) i otyłości (powoduje spadek łaknienie).<br />
<br />
'''Amfetamina''', jej pochodne oraz inne stymulanty stosowane są również do leczenia ADHD(Adderall), gdyż aktywują obszary mózgu odpowiedzialne za uwagę i skupienie, tym samym redukują nadpobudliwość. Leczenie za pomocą amfetamin nie jest jednak uniwersalnym rozwiązaniem. Przykładowo dawka działająca na jednego pacjenta, u innego może wywoływać niepożądane skutki uboczne. Czasem koniecznym jest sprawdzenie kilku leków i dawek przed znalezieniem odpowiedniej dla danego pacjenta.<br />
<br />
Adderall - lek, jest to amfetamina(lub sole amfetaminy) w dawkach od 5 mg (dzieci) do 20 mg (dorośli).[https://pl.wikipedia.org/wiki/Adderall] Jest to użycie tzw. Micro dosing'u [https://www.huffingtonpost.com/entry/psychedelic-microdosing-research_us_569525afe4b09dbb4bac9db8]<br />
<br />
'''Zaobserwowane skutki uboczne:'''<br />
<br />
-zmniejszony apetyt<br />
-podwyższone ciśnienie<br />
-problemy ze snem<br />
-lęki i drażliwość<br />
-bóle głowy i brzucha<br />
-tiki<br />
-zmiany osobowości ( przykładowo anhedonia/apatia/socjopatia)<br />
<br />
Zwykle zmiana dawki lub podanie leków przeciwdepresyjnych / obniżających ciśnienie krwi pomaga zniwelować niepożadany efekt.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
Amfetamina stosowana jest jako środek pobudzający, stymulujący odczucia psycho-fizyczne i wywołujący euforię. <br />
Do efektów jej działania zalicza się między innymi: <br />
<br />
*zwiększenie wydolności psychomotorycznej<br />
*podniesienie ciśnienia tętniczego krwi<br />
*wytężenie zmysłów<br />
*polepszenie koncentracji i uwagi<br />
*gotowość do działania i przypływ energii<br />
*odsunięcie poczucia lęku<br />
*pewność siebie, euforię i wewnętrzne poczucie mocy<br />
<br />
Osoba będąca pod wpływem amfetaminy może odczuwać szereg nieprzyjemnych objawów takich jak:<br />
<br />
*Bóle i zawroty głowy<br />
*Omdlenia<br />
*Kołatanie serca, ucisk w klatce piersiowej<br />
*Krwotoki z nosa, zatkane zatoki<br />
*Nudności, wymioty, gazy<br />
*Bóle brzucha, biegunka<br />
*Wysokie ciśnienie <br />
*Osłabienie<br />
*Drętwienia <br />
*Skurcze mięśni <br />
*Rozdygotanie, drżenie rąk <br />
*Drgawki<br />
*Przyspieszony oddech lub wrażenie zwolnienia oddechu<br />
*Omamy prześladowcze, wrażenie obecności innych osób w pustym pomieszczeniu, głosy<br />
*Swędzenie skóry, wypryski<br />
*Uczucie zimna, potliwość<br />
*Suchość w ustach<br />
*Zmiana koloru skóry (siny, czerwony) <br />
*Pisk w uszach<br />
*Bezsenność<br />
*Całkowity zanik apetytu<br />
*odwodnienie<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
Opracowania naukowe opublikowane w Internecie (niestety jak na razie tylko w j.ang) opisują stosowanie Amfetaminy jako bardzo skutecznego leku przeciwbólowego stosowanego m.in. w chronicznych bólach kręgosłupa oraz jako leku przeciwbólowego i środka wzmacniającego działanie innych leków przeciwbólowych stosowanych przez pacjentów onkologicznych.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Wyróżnia się zasadniczo cztery drogi podania amfetaminy. Amfetamina może być połykana, wciągana przez nos (wciąganie kreski, jak w przypadku kokainy), wstrzykiwana dożylnie albo palona (najczęściej bywa palony chlorowodorek metamfetaminy w postaci przezroczystych kryształów)<br />
<br />
Amfetamina niesie ze sobą szereg negatywnych skutków, jak chociażby wybuchy agresji, drażliwość, irytację czy formikacje (omamy cenestetyczne, halucynoza pasożytnicza), czyli wrażenia obecności na skórze różnych insektów, co prowadzi do samookaleczeń.<br />
<br />
Do zagrożeń na tle krążeniowym należą z kolei: migotanie przedsionków, migotanie komór, zaburzenia w przewodzeniu przedsionkowo-komorowym, zatorowość, krwotok śródmózgowy[https://journals.viamedica.pl/um/article/viewFile/33670/24712] czy niedotlenienie mięśnia sercowego skutkujące zawałem[https://journals.viamedica.pl/folia_cardiologica/article/viewFile/37697/26696].<br />
<br />
Należy również dodać, iż amfetamina jest substancją silnie neurotoksyczną.<br />
<br />
<nowiki><nowiki>Tutaj wstaw niesformatowany tekst</nowiki></nowiki>== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Amfetamina jest łatwo dostępnym narkotykiem. Jej ceny, zależnie od miejsca, wynoszą od 30-40zl za gram. Czasami zamiast amfetaminy, dilerzy sprzedają inne substancje, najczesciej alfa-pvp, oraz inne nielegalne i łatwo dostępne RC<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
W Polsce amfetamina to substancja psychotropowa grupy II-P. Jej posiadanie i obrót nią są nielegalne. Obecnie w naszym kraju nie są zarejestrowane żadne preparaty lecznicze zawierające amfetaminę.<br />
[http://www2.mz.gov.pl/wwwfiles/ma_struktura/docs/zal2_uopnarkomanii_29072005.pdf].<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Amfetamina wykazuje silny potencjał uzależniający, podobnie jak kokaina. Euforia, radość, zadowolenie, poczucie pewności siebie zachęcają do ponownego sięgnięcia po narkotyk. Przykre dolegliwości związane z odstawieniem amfetaminy z kolei wzmacniają głód psychiczny. Osoba uzależniona, której dotyczą objawy abstynencyjne, takie jak: złe samopoczucie, zmęczenie, apatia, drażliwość, zaburzenia gastryczne, zaburzenia ze strony układu krążenia, niepokój, dreszcze, wpada w błędne koło nałogu. Amfetamina silnie uzależnia psychicznie. Uzależnienie fizyczne nie występuje. Po ciągu amfetaminowym może występować czasami jedynie przedłużony sen, nawet do kilku dni. Innym towarzyszy apatia, wewnętrzny lęk, senność, bóle głowy, myśli samobójcze i spadek napięcia mięśni.<br />
<br />
Leczenie uzależnienia sprowadza się do pobytu w ośrodku zamkniętym lub też uczestniczenia w terapii indywidualnej lub grupowej pod opieką psychoterapeuty. W przypadku niektórych osób podaje się środki z grupy benzodiazepin w celu ustabilizowania ich stanu psychicznego, co pozwala na lepszy i skuteczniejszy przebieg terapii. <br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Posiadanie, handel, produkcja jest zakazana. Znajduje się w grupie substancji II-P. Substancje psychotropowe grupy II-P to substancje o niewielkich zastosowaniach medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.<br />
<br />
===UK===<br />
<br />
W Wielkiej Brytanii wysokość kary jaka zostanie wymierzona za posiadanie amfetaminy, ale i reszty substancji sklasyfikowanych w CLASS B[https://en.wikipedia.org/wiki/Drugs_controlled_by_the_UK_Misuse_of_Drugs_Act#Class_B_drugs] , zależna jest od ilości narkotyku, tego czy posiadający ją sprzedaje, produkuje czy też posiada na własny użytek. Karą za posiadanie może być pozbawienie wolności na okres do 5 lat, kara grzywny bez określonego ostatecznego progu, bądź obie łącznie, zaś w przypadku handlu i produkcji - pozbawienie wolności na okres do lat 14, kara grzywny bez określonego ostatecznego progu, bądź obie kary łącznie.<br />
<br />
===USA===<br />
W Stanach Zjednoczonych dostępny jest preparat leczniczy soli amfetaminy Adderall, stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Amfetamina jest jednak substancją kontrolowaną według tamtejszych przepisów prawa. <br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
<br />
<br />
Może nie tyczy tylko Amfetaminy, jednak dość ciekawy eksperyment artystyczny [http://faktykonopne.pl/od-marihuany-do-heroiny-artysta-rysuje-50-autoportretow-na-roznych-narkotykach/1/]<br />
<br />
<br />
Praca nt. wpływu Amfetaminy oraz innych narkotyków na młodzież, moda na dragi, co za tym idzie wpływ na społeczeństwo (pdf fo pobrania)[http://cejsh.icm.edu.pl/cejsh/element/bwmeta1.element.hdl_11089_325/c/187_knapikFolia_Sociologica_37.pdf]<br />
<br />
<br />
Jeśli chodzi o kinematografię, jedyny obraz który najtrafniej oddaje życie " pod kreską", a niekoniecznie jego sens: [https://www.youtube.com/watch?v=pEKd6nU1qbo]</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Nikotyna&diff=9200Nikotyna2020-03-16T21:16:24Z<p>Anonymous: /* Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/nikotyna<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
'''Receptorowe mechanizmy uzależnieia od nikotyny''' [http://phie.pl/pdf/phe-2007/phe-2007-s3-014.pdf]<br />
<br />
'''Nikotyna we włosach noworodków jako wskaźnik palenia tytoniu przez kobiety w czasie ciąży - badania wstępne''' [http://wple.net/plek/numery_2007/numer-10-2007/senczuk729-733.pdf]<br />
<br />
'''L. Bidzan: Nikotyna a schizofrenia – przegląd badań''' [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_5_2007/Bidzan%20s737_Psychiatria%20Polska%205_2007.pdf]<br />
<br />
'''R. Rudziński, J. Banach: Kierunki toksycznego oddziaływania nikotyny i jej metabolitów na tkanki przyzębia'''<br />
[http://gabinetyrudzinscy.pl/wp-content/uploads/2015/07/4.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
W Polsce nikotyna jest medycznie stosowana w nikotynowej terapii zastępczej w postaci gum do żucia oraz systemów transdermalnych, jako pomoc w rzuceniu palenia papierosów.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
w środkach ochrony roślin, silna toksyna zabijające pozyteczne pszczoły.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Może być :<br />
= palona (cygara,cygaretki,papierosy)<br />
= wciągana nosem.<br />
= żuta<br />
= w postaci tabletek, aerozoli<br />
= i e - papierosów<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Często tytoń jest sprzedawany na czarnym rynku. <br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Uzależnia szybko psychicznie i fizycznie.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
Jest substancją kontrolowaną przez państwa (tytoń).<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
Nikotyna nie jest w Polsce klasyfikowana według Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, jednak wyroby tytoniowe (jak również zawierające niktyne liquidy do e-papierosów) są dostępne w sprzedaży wyłącznie dla osób pełnoletnich. Zabroniona jest również ich reklama.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=LSD&diff=9193LSD2020-03-12T14:01:38Z<p>Anonymous: /* Polska */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/LSD<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
[[Plik:Lsd.png]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
----<br />
'''Synteza wg. TIHKAL:'''<br />
<br />
Roztwór 6.7g KOH w 100ml wody w atmosferze gazu obojętnego i przy mieszadle magnetycznym ogrzano do temp. 75°C, po czym dodano 10g winianu ergotaminy. Po godzinie zabarwienie roztworu zmieniło się na żółte, mieszanie kontynuowano przez kolejne 3 godziny. Następnie mieszaninę ochłodzono do 10°C i zakwaszono do pH=3 wkraplając 2.5N H2SO4 (potrzeba ok. 60ml kwasu). Kolbę z mieszaniną pozostawiono w chłodziarce na noc, przesączono i osad przemyto 10ml eteru dietylowego. Suchy osad przeniesiono do zlewki, zalano 50ml 15% amoniaku w bezwodnym etanolu, mieszano przez godzinę i rozdzielono przez dekantację. Ekstrakcję powtórzono, otrzymane roztwory przesączono by pozbyć się małych ilości osadu. Odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem etanol, a pozostałość rozpuszczono w 50ml 1% wodnego r-ru amoniaku, po czym - jak wcześniej - zakwaszono 2.5N kwasem siarkowym(VI). Wytrącony osad oddzielono, a następnie przemywano eterem by pozbyć się zabarwień. Po wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem do stałej masy otrzymano 3.5g hydratu kwasu d-lizergowego, który powinien być przechowywany w ciemnym miejscu w szczelnym opakowaniu.<br />
<br />
Roztwór 3.15g wcześniej otrzymanego kwasu d-lizergowego i 7.1g dietyloaminy w –ml chloroformu mieszano i ogrzewano chłodnicą zwrotną. Po usunięciu źródła ciepła, dodano 3.4g POCl3 w ciągu 2 minut. Ogrzewano następnie przez 5 minut w chłodnicy zwrotnej - w tym czasie wszystko powinno się rozpuścić. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej dodano 200ml 1N wody amoniakalnej. Warstwy rozdzielono - warstwę organiczną wysuszono nad bezwodnym MgSO4, przesączono i rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozdzielono chromatograficznie na alumina na rozpuszczalniku 3:1 benzen:chloroform po czym zebraną frakcję oddzielono od rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem i wysuszono. Otrzymane kryształy można przekrystalizować z benzenu otrzymując substancję o temp. topn. 87-92°C (IR (w cm): 750, 776, 850, 937, 996 z grupą karbonylową przy 1631. Spektogram masowy pokazał pik przy masie 323 i piki przy 181, 196, 207, 221.).<br />
<br />
Kryształy rozpuszczono w suchym i gorącym metanolu, używając 4ml na gram produktu. Następnie dodano suchego kwasu d-winowego (0232g na gram produktu), po czym dodawano kroplami eter dietylowy dopóki roztwór nie przestanie mętnieć przy mieszaniu. Kolbę pozostawiono na noc do krystalizacji. Do syntez wymagane jest przyciemnione światło. Produkt przesączono, przemyto metanolem, a następnie zimnym 1:1 metanol:eter, po czym wysuszono do stałej masy. Biały krystaliczny produkt jest winianem dietyloamidu kwasu d-lizergowego z dwoma cząsteczkami metanolu, o temp. topn. 200°C z rozkładem. Produkt waży 3.11g (wydajność 66%). Całkowicie czysta sól, sucha, potrząsana w ciemności będzie emitować słabe błyski białego światła.<br />
<br />
----<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
LSD posiada bogatą historię i szerokie spektrum stosowania w medycynie. Słynne jest stwierdzenie, że jedna sesja terapeutyczna z jego użyciem równa się wielu zwykłych sesjom terapeutycznym w jednej. Szczególnie jest przydatny jako lek psychiatryczny. Wykazano, że jest pomocna m.in przy zespole stresu pourazowego, autyzmie, depresji, syndromie uzależnienia alkoholowego, zaburzeniach obsesyjno-konwulsyjnych i schizofrenii.<br />
<br />
Z badań wynika także, że LSD przynosi ukojenie osobom cierpiącym na klasterowe bóle głowy jak i bóle nowotworowe.<br />
<br />
Współcześnie organizacje takie jak MAPS lub Instytut Badawczy Hefftera prowadzą i sponsorują szeroko zakrojone badania nad potencjałem terapeutycznym LSD, ale i innych substancji psychodelicznych.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
LSD jest jednym z najpopularniejszych klasycznych psychodelików. Efekty LSD są bardzo osobnicze i szczegółami bardzo mocno się różnią z osoby na osobę i z doświadczenia na doświadczenie.<br />
<br />
Do typowych efektów należą:<br />
<br />
* Stymulacja<br />
* Zmieniona percepcja ciała<br />
* Lekkie rozszerzenie źrenic<br />
* Zaburzenia kognitywne:<br />
** Wzmocnienie emocji<br />
** Euforia<br />
** Uczucie wszechotaczającego piękna<br />
* Zmiany wizuale<br />
** Rozjaśniene i zmiana kolorów<br />
** Geometryczne tekstury na powierzchniach<br />
** Smugi i ślady podobne do rozmycia w ruchu<br />
** Morfing, czyli zmiana kształtu przedmiotów<br />
** Geometryczne wizualizacje przy zamkniętych oczach; rzadziej wizje<br />
* Wzmocniony odbiór muzyki<br />
* Zniekształcenia dźwiękowe<br />
* Synestezja<br />
<br />
Możliwe jest także wystąpienie negatywnych stanów emocjonalnych, podczas tzw. badtripa. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych stanów może zostać mocno zmniejszone poprzez odpowiednie przygotowanie do zażycia substancji, tzw. odpowiednie Set & Setting.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
LSD jest stosowane także przy badaniach dotyczących pobudzania kreatywności związanego ze stosowaniem psychodelików, które obejmują projektantów, artystów, architektów i innych specjalistów z różnych dziedzin. Jedno z najistotniejszych badań dotyczących tego zagadnienia przeprowadzili Willis Harman i James Fadiman. <br />
<br />
Odrębnym ważnym przykładem stanowi nowatorskie badanie J. Fadimana dotyczące mikrodawkowania LSD. Jest to metoda polegająca na stosowaniu podprogowych dawek, które nie działają psychodelicznie, ale wykazują działanie pobudzające umysł, co znacznie ułatwia wywiązywanie się z codziennych obowiązków.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
LSD jest najczęściej podawnane doustnie. W literaturze i na forach pojawiają się anegdotycze opisy podań pod powiekę; metoda ta jest bardzo ryzykowna i niezalecana ze względu na możliwe uszkodzenie oka. LSD podane iniekcyjnie charakteryzuje się szybszym wejściem.<br />
<br />
LSD najczęściej jest dystrybuowane w postaci niewielkich (ok. 5x5 mm) arkusików kartonu nasączonych substancją, tzw. blotterów. Rzadziej można się spotkać z roztworami wodnymi oraz kostkami cukru nasączonymi substancją.<br />
<br />
Dawka progowa LSD wynosi ok. 25 mikrogramów.<br />
Typowa dawka LSD zdolna do wywołania doświadczenia psychodelicznego, tzw. tripa, wynosi około 110 mikrogramów. Wyższe dawki wywołują silniejsze efekty.<br />
<br />
Dawki zawarte na blotterach mogą się wachać od 60ug do 200ug, rzadziej więcej.<br />
<br />
W ostatnim czasie pojawiło się wiele nowych substancji o wystarczająco niskim dawkowaniu, by zmieścić porcję na kartoniku takim, jak te z LSD. Część z tych substancji może być bardziej niebezpieczna ze względu na silne negatywne objawy fizyczne ([[25I-NBOMe]], [[25C-NBOMe]] albo [[Bromo-DragonFLY]]). Na blotterach również znajdowano fenyloetyloaminy z serii DOx, takie jak [[DOC]], albo inne lizergamidy ([[1P-LSD]] albo [[AL-LAD]]).<br />
<br />
Przed przyjmowaniem LSD należy zawsze sprawdzać, czy kartony rzeczywiście zawierają tę substancję. '''Przyjmowanie wysokich dawek fenyloetyloamin z serii NBOMe może zakończyć się śmiercią'''.<br />
Dlatego zawsze warto sprawdzić czy nasze LSD to LSD, wystarczy zakupić Tester Ehrlichia, który pozwoli rozpoznać lizergamid.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
Nie funkcjonuje na rynku w czystej postaci, gdyż jest nielegalny na całym świecie. Sprzedaje się jedynie podobne mu środki jak np. 25C-NBOMe.<br />
W podziemiu funkcjonuje w niektórych krajach w czystej postaci jako pochodzący z nielegalnych labolatoriów.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
Z perspektywy chemika LSD to dietyloamid kwasu d-lizergowego.<br />
<br />
Wywołuje efekty takie jak klasyczne psychodeliki, ale jakiekolwiek próby precyzyjnego opisu tychże efektów są nierzetelne, gdyż natura i struktura tripu ściśle zależy od Set & Setting, czyli środowiska zewnętrznego i wewnętrznego użytkownika.<br />
<br />
Efekt poświaty utrzymuje się jeszcze kilka dni po doświadczeniu.<br />
<br />
Po zażyciu LSD występuje tolerancja na psychodeliki serotoninergiczne. Po upływie od 14 do 21 dni tolerancja znika (o ile w tym czasie nie przyjmowano substancji ponownie).<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
LSD nie wywołuje uzależnienia fizycznego ani psychicznego.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel są zabronione.<br />
<br />
=== Czechy ===<br />
Od 1 stycznia 2010 roku posiadanie do 5 tabletek LSD nie podlega karze.<br />
<br />
=== Wielka Brytania ===<br />
Ma tam status narkotyku klasy A.<br />
<br />
=== USA === <br />
Jest umiejscowiona na tamtejszym Schedule I.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
Z perspektywy literackiej kwestii LSD poświęcone jest wiele książek, dokumentów filmowych i innych dzieł. Jednymi z najważniejszych są "LSD: Moje trudne dziecko" i "Eliksir Hofmanna. LSD i Nowe Eleusis." Istnieje genialny dokument: "Substancja. LSD Alberta Hofmanna". <br />
<br />
Dzieła Stanislava Grofa są w głównej mierze poświęcone oddziaływaniu LSD w terapii. <br />
<br />
Od czasów nixonowskiej wojny z narkotykami ta substancja jest zdemonizowana i choć powoli jej reputacja się poprawia, to wciąż opinia publiczna uznaje ją za truciznę umysłu.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=LSD&diff=9192LSD2020-03-12T14:00:31Z<p>Anonymous: /* Polska */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/LSD<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
[[Plik:Lsd.png]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
----<br />
'''Synteza wg. TIHKAL:'''<br />
<br />
Roztwór 6.7g KOH w 100ml wody w atmosferze gazu obojętnego i przy mieszadle magnetycznym ogrzano do temp. 75°C, po czym dodano 10g winianu ergotaminy. Po godzinie zabarwienie roztworu zmieniło się na żółte, mieszanie kontynuowano przez kolejne 3 godziny. Następnie mieszaninę ochłodzono do 10°C i zakwaszono do pH=3 wkraplając 2.5N H2SO4 (potrzeba ok. 60ml kwasu). Kolbę z mieszaniną pozostawiono w chłodziarce na noc, przesączono i osad przemyto 10ml eteru dietylowego. Suchy osad przeniesiono do zlewki, zalano 50ml 15% amoniaku w bezwodnym etanolu, mieszano przez godzinę i rozdzielono przez dekantację. Ekstrakcję powtórzono, otrzymane roztwory przesączono by pozbyć się małych ilości osadu. Odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem etanol, a pozostałość rozpuszczono w 50ml 1% wodnego r-ru amoniaku, po czym - jak wcześniej - zakwaszono 2.5N kwasem siarkowym(VI). Wytrącony osad oddzielono, a następnie przemywano eterem by pozbyć się zabarwień. Po wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem do stałej masy otrzymano 3.5g hydratu kwasu d-lizergowego, który powinien być przechowywany w ciemnym miejscu w szczelnym opakowaniu.<br />
<br />
Roztwór 3.15g wcześniej otrzymanego kwasu d-lizergowego i 7.1g dietyloaminy w –ml chloroformu mieszano i ogrzewano chłodnicą zwrotną. Po usunięciu źródła ciepła, dodano 3.4g POCl3 w ciągu 2 minut. Ogrzewano następnie przez 5 minut w chłodnicy zwrotnej - w tym czasie wszystko powinno się rozpuścić. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej dodano 200ml 1N wody amoniakalnej. Warstwy rozdzielono - warstwę organiczną wysuszono nad bezwodnym MgSO4, przesączono i rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozdzielono chromatograficznie na alumina na rozpuszczalniku 3:1 benzen:chloroform po czym zebraną frakcję oddzielono od rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem i wysuszono. Otrzymane kryształy można przekrystalizować z benzenu otrzymując substancję o temp. topn. 87-92°C (IR (w cm): 750, 776, 850, 937, 996 z grupą karbonylową przy 1631. Spektogram masowy pokazał pik przy masie 323 i piki przy 181, 196, 207, 221.).<br />
<br />
Kryształy rozpuszczono w suchym i gorącym metanolu, używając 4ml na gram produktu. Następnie dodano suchego kwasu d-winowego (0232g na gram produktu), po czym dodawano kroplami eter dietylowy dopóki roztwór nie przestanie mętnieć przy mieszaniu. Kolbę pozostawiono na noc do krystalizacji. Do syntez wymagane jest przyciemnione światło. Produkt przesączono, przemyto metanolem, a następnie zimnym 1:1 metanol:eter, po czym wysuszono do stałej masy. Biały krystaliczny produkt jest winianem dietyloamidu kwasu d-lizergowego z dwoma cząsteczkami metanolu, o temp. topn. 200°C z rozkładem. Produkt waży 3.11g (wydajność 66%). Całkowicie czysta sól, sucha, potrząsana w ciemności będzie emitować słabe błyski białego światła.<br />
<br />
----<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
LSD posiada bogatą historię i szerokie spektrum stosowania w medycynie. Słynne jest stwierdzenie, że jedna sesja terapeutyczna z jego użyciem równa się wielu zwykłych sesjom terapeutycznym w jednej. Szczególnie jest przydatny jako lek psychiatryczny. Wykazano, że jest pomocna m.in przy zespole stresu pourazowego, autyzmie, depresji, syndromie uzależnienia alkoholowego, zaburzeniach obsesyjno-konwulsyjnych i schizofrenii.<br />
<br />
Z badań wynika także, że LSD przynosi ukojenie osobom cierpiącym na klasterowe bóle głowy jak i bóle nowotworowe.<br />
<br />
Współcześnie organizacje takie jak MAPS lub Instytut Badawczy Hefftera prowadzą i sponsorują szeroko zakrojone badania nad potencjałem terapeutycznym LSD, ale i innych substancji psychodelicznych.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
LSD jest jednym z najpopularniejszych klasycznych psychodelików. Efekty LSD są bardzo osobnicze i szczegółami bardzo mocno się różnią z osoby na osobę i z doświadczenia na doświadczenie.<br />
<br />
Do typowych efektów należą:<br />
<br />
* Stymulacja<br />
* Zmieniona percepcja ciała<br />
* Lekkie rozszerzenie źrenic<br />
* Zaburzenia kognitywne:<br />
** Wzmocnienie emocji<br />
** Euforia<br />
** Uczucie wszechotaczającego piękna<br />
* Zmiany wizuale<br />
** Rozjaśniene i zmiana kolorów<br />
** Geometryczne tekstury na powierzchniach<br />
** Smugi i ślady podobne do rozmycia w ruchu<br />
** Morfing, czyli zmiana kształtu przedmiotów<br />
** Geometryczne wizualizacje przy zamkniętych oczach; rzadziej wizje<br />
* Wzmocniony odbiór muzyki<br />
* Zniekształcenia dźwiękowe<br />
* Synestezja<br />
<br />
Możliwe jest także wystąpienie negatywnych stanów emocjonalnych, podczas tzw. badtripa. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych stanów może zostać mocno zmniejszone poprzez odpowiednie przygotowanie do zażycia substancji, tzw. odpowiednie Set & Setting.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
LSD jest stosowane także przy badaniach dotyczących pobudzania kreatywności związanego ze stosowaniem psychodelików, które obejmują projektantów, artystów, architektów i innych specjalistów z różnych dziedzin. Jedno z najistotniejszych badań dotyczących tego zagadnienia przeprowadzili Willis Harman i James Fadiman. <br />
<br />
Odrębnym ważnym przykładem stanowi nowatorskie badanie J. Fadimana dotyczące mikrodawkowania LSD. Jest to metoda polegająca na stosowaniu podprogowych dawek, które nie działają psychodelicznie, ale wykazują działanie pobudzające umysł, co znacznie ułatwia wywiązywanie się z codziennych obowiązków.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
LSD jest najczęściej podawnane doustnie. W literaturze i na forach pojawiają się anegdotycze opisy podań pod powiekę; metoda ta jest bardzo ryzykowna i niezalecana ze względu na możliwe uszkodzenie oka. LSD podane iniekcyjnie charakteryzuje się szybszym wejściem.<br />
<br />
LSD najczęściej jest dystrybuowane w postaci niewielkich (ok. 5x5 mm) arkusików kartonu nasączonych substancją, tzw. blotterów. Rzadziej można się spotkać z roztworami wodnymi oraz kostkami cukru nasączonymi substancją.<br />
<br />
Dawka progowa LSD wynosi ok. 25 mikrogramów.<br />
Typowa dawka LSD zdolna do wywołania doświadczenia psychodelicznego, tzw. tripa, wynosi około 110 mikrogramów. Wyższe dawki wywołują silniejsze efekty.<br />
<br />
Dawki zawarte na blotterach mogą się wachać od 60ug do 200ug, rzadziej więcej.<br />
<br />
W ostatnim czasie pojawiło się wiele nowych substancji o wystarczająco niskim dawkowaniu, by zmieścić porcję na kartoniku takim, jak te z LSD. Część z tych substancji może być bardziej niebezpieczna ze względu na silne negatywne objawy fizyczne ([[25I-NBOMe]], [[25C-NBOMe]] albo [[Bromo-DragonFLY]]). Na blotterach również znajdowano fenyloetyloaminy z serii DOx, takie jak [[DOC]], albo inne lizergamidy ([[1P-LSD]] albo [[AL-LAD]]).<br />
<br />
Przed przyjmowaniem LSD należy zawsze sprawdzać, czy kartony rzeczywiście zawierają tę substancję. '''Przyjmowanie wysokich dawek fenyloetyloamin z serii NBOMe może zakończyć się śmiercią'''.<br />
Dlatego zawsze warto sprawdzić czy nasze LSD to LSD, wystarczy zakupić Tester Ehrlichia, który pozwoli rozpoznać lizergamid.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
Nie funkcjonuje na rynku w czystej postaci, gdyż jest nielegalny na całym świecie. Sprzedaje się jedynie podobne mu środki jak np. 25C-NBOMe.<br />
W podziemiu funkcjonuje w niektórych krajach w czystej postaci jako pochodzący z nielegalnych labolatoriów.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
Z perspektywy chemika LSD to dietyloamid kwasu d-lizergowego.<br />
<br />
Wywołuje efekty takie jak klasyczne psychodeliki, ale jakiekolwiek próby precyzyjnego opisu tychże efektów są nierzetelne, gdyż natura i struktura tripu ściśle zależy od Set & Setting, czyli środowiska zewnętrznego i wewnętrznego użytkownika.<br />
<br />
Efekt poświaty utrzymuje się jeszcze kilka dni po doświadczeniu.<br />
<br />
Po zażyciu LSD występuje tolerancja na psychodeliki serotoninergiczne. Po upływie od 14 do 21 dni tolerancja znika (o ile w tym czasie nie przyjmowano substancji ponownie).<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
LSD nie wywołuje uzależnienia fizycznego ani psychicznego.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią zabronione.<br />
<br />
=== Czechy ===<br />
Od 1 stycznia 2010 roku posiadanie do 5 tabletek LSD nie podlega karze.<br />
<br />
=== Wielka Brytania ===<br />
Ma tam status narkotyku klasy A.<br />
<br />
=== USA === <br />
Jest umiejscowiona na tamtejszym Schedule I.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
Z perspektywy literackiej kwestii LSD poświęcone jest wiele książek, dokumentów filmowych i innych dzieł. Jednymi z najważniejszych są "LSD: Moje trudne dziecko" i "Eliksir Hofmanna. LSD i Nowe Eleusis." Istnieje genialny dokument: "Substancja. LSD Alberta Hofmanna". <br />
<br />
Dzieła Stanislava Grofa są w głównej mierze poświęcone oddziaływaniu LSD w terapii. <br />
<br />
Od czasów nixonowskiej wojny z narkotykami ta substancja jest zdemonizowana i choć powoli jej reputacja się poprawia, to wciąż opinia publiczna uznaje ją za truciznę umysłu.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Metamfetamina&diff=9191Metamfetamina2020-03-12T13:35:08Z<p>Anonymous: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metamfetamina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
Metamfetamina jest stymulantem, N-metylową pochodną amfetaminy. Swojej strukturze zawdzięcza zdolność skręcania płaszczyzny polaryzacji światła spolaryzowanego, w związku z czym występuje w postaci dwóch enancjomerów (+) i (-) (na rynku również jako ich mieszanina w postaci chloroworodku). Substancja ta oddziałując na ośrodkowy układ nerwowy wywołuje euforię, uniesienie, silną i długotrwałą stymulację, wyostrzenie zmysłów, motywację do działania oraz nasilenie popędu seksualnego.<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
Cytochrome P450-2D6 extensive metabolizers are more vulnerable to methamphetamine-associated neurocognitive impairment: Preliminary findings, MARIANA CHERNER, CHAD BOUSMAN, IAN EVERALL, DANIEL BARRON, SCOTT LETENDRE, FLORIN VAIDA, J. HAMPTON ATKINSON, ROBERT HEATON, IGOR GRANT, and THE HNRC GROUP [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3543816/]<br />
<br />
<br />
<br />
Perwityna, „krystaliczna metamfetamina” – nowe zagrożenie na polskiej scenie narkotykowej<br />
Anna Dietrich-Muszalska[http://yadda.icm.edu.pl/yadda/element/bwmeta1.element.psjd-c43f27f4-963a-4ae3-b4a5-41bd9967f2b5/c/187-192_Psychiatria_3_2012.pdf]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
[[Plik:Metamf1.jpg]]<br />
<br />
[[Plik:Metamf2.jpg]]<br />
<br />
[[Plik:Ryz.jpg]]<br />
[[Plik:Ryz2.jpg]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
Metamfetamina z D-fenyloalaniny [https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/amph.phenylalanine.html][https://www.vice.com/en_us/article/exmg5n/a-comprehensive-guide-to-cooking-meth-on-breaking-bad]<br />
<br />
1. Synteza Chlorowodorku(+)Metamfetaminy z efedryny (Metoda Shake and Bake)<br />
<br />
{Jodu/czerwony fosfor + H20 ->Jodowodor}<br />
{Jodowodor + Efedryna -> Jodoefedryna ->(+)Metamfetamina}<br />
{(+)Metamfetamina + Kwas Solny -> Chlorowodorek(+)Metamfetaminy}<br />
<br />
2. Synteza Metamfetaminy z BMK [https://docplayer.pl/22437099-Synteza-metamfetaminy-metoda-redukcyjnego-aminowania-za-pomoca-amalgamatu-glinu-przyklad-z-nielegalnego-polskiego-laboratorium.html]<br />
<br />
{BMK + N-metyloformamid -> N-formylometamfetamina}<br />
{N-formylometamfetamina + Kwas Solny -> Chlorowodorekmetamfetaminy}<br />
{Chlorowodorekmetamfetaminy + Wodorotlenek Sodu -> Metamfetamina}<br />
<br />
3. Synteza metamfetaminy metodą redukcji Bircha:<br />
efedryna/pseudoefedryna + bezwodny ciekły amoniak + metal alkaliczny (np. sód, lit) -> metamfetamina<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
W Ameryce do dzisiaj leczy się dzieci i osoby dorosłe lekami z zawartością Metamfetaminy. Leczy się nią między innymi : ADHD i otyłość. Można ją spotkać pod różnymi nazwami, najczęściej jest to ''Desoxyn i Pervitin''<br />
<br />
<br />
== Tekst nagłówka ==<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Stosowana jako środek powodujący ogromny przypływ energii, np. podczas spotkań towarzyskich lub imprez albo na pobudzenie do działania:<br />
<br />
- Zwiększona do granic pewność siebie, gadatliwość,<br />
<br />
- Szybkie wykonywanie zadań, kreatywność,<br />
<br />
- Przedłużenie i intensyfikacja doznań seksualnych,<br />
<br />
Stosowana jako stymulant popędu seksualnego w chemsex czyli uprawianiu seksu w stanie bycia odurzonym, bardzo często z wieloma partnerami.<br />
Metamfetamina zmniejsza zahamowania seksualne, dlatego należy zachować czujność i zawsze mieć pod ręką prezerwatywy oraz lubrykant, żeby w razie kontaktu seksualnego z przypadkowym partnerem móc się zabezpieczyć.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
===Drogi podania===<br />
<br />
*doustnie (p.o)<br />
*donosowo (i.n)<br />
*dożylnie (i.v)<br />
*domięśniowo (i.m)<br />
*podskórnie (s.c)<br />
*doodbytniczo (p.r)<br />
<br />
Do najczęściej wybieranych dróg podania zaliczane są trzy pierwsze. O wiele rzadziej użytkownicy decydują się na podanie domięśniowe czy podskórne.<br />
<br />
===Dawkowanie===<br />
<br />
Dawkowanie w dużej mierze zależne jest od czystości sortu i jego postaci oraz tolerancji związanej z wcześniejszym przyjmowaniem substancji. Poniższe dane przedstawiają standardowe dawkowanie jednorazowe dla osoby bez tolerancji:<br />
<br />
*doustnie/doodbytniczo - 50-100mg<br />
*donosowo - 40-80mg<br />
*dożylnie/domięśniowo/podskórnie - 20-30mg<br />
<br />
Ilości te mogą być większe lub mniejsze w zależności od masy ciała delikwenta i podatności na poszczególne efekty wywoływane przez ów stymulant. Zdarza się, że osoby bez tolerancji po podaniu donosowym nie odczuwają efektów, póki nie przekroczą dawki 150mg. Z kolei przy podaniu dożylnym silne doznania mogą wystąpić już przy dawkach rzędu 10-15mg, jeśli sort ma wysoką zawartość procentową.<br />
<br />
<br />
===Dawkowanie wg Erowid:===<br />
<br />
<br />
Doustnie<br />
<br />
'''Działanie wyczuwalne:''' 5 mg<br />
<br />
'''Lekka stymulacja:''' 5-15 mg<br />
<br />
'''Średnio:''' 10-30 mg<br />
<br />
'''Mocno''' 20-60 mg<br />
<br />
'''Bardzo mocno''' 40-150 mg<br />
<br />
<br />
'''Wejście:''' 20 - 70 minut<br />
<br />
'''Czas trwania:''' 3 - 5 godzin<br />
<br />
'''Schodzenie: ''' 2 - 6 godzin<br />
<br />
'''Typowe postefekty:''' do 24 godzin<br />
<br />
<br />
----<br />
<br />
Donosowo<br />
<br />
'''Działanie wyczuwalne:''' 5 mg<br />
<br />
'''Lekka stymulacja:''' 5-15 mg<br />
<br />
'''Średnio:''' 10-40 mg<br />
<br />
'''Mocno''' 30-60 mg<br />
<br />
'''Bardzo mocno''' 50 + mg<br />
<br />
<br />
'''Wejście:''' 5 - 10 minut<br />
<br />
'''Czas trwania:''' 2 - 4 godziny<br />
<br />
'''Schodzenie: ''' 2 - 6 godzin<br />
<br />
'''Typowe postefekty:''' do 24 godzin<br />
<br />
<br />
----<br />
<br />
<br />
Palenie/waporyzacja<br />
<br />
'''Działanie wyczuwalne:''' 5 - 10 mg<br />
<br />
'''Lekka stymulacja:''' 10 - 20 mg<br />
<br />
'''Średnio:''' 10 - 40 mg<br />
<br />
'''Mocno''' 30- 60 mg<br />
<br />
'''Bardzo mocno''' 50 + mg<br />
<br />
<br />
'''Wejście:''' 0 - 2 minuty<br />
<br />
'''Czas trwania:''' 1 - 3 godziny<br />
<br />
'''Schodzenie: ''' 2 - 4 godziny<br />
<br />
'''Typowe postefekty:''' do 24 godzin<br />
<br />
----<br />
<br />
<br />
Dożylnie<br />
<br />
'''Działanie wyczuwalne:''' 5 mg<br />
<br />
'''Lekka stymulacja:''' 5 - 10 mg<br />
<br />
'''Średnia stymulacja:''' 10 - 40 mg<br />
<br />
'''Mocno''' 30 - 60 mg<br />
<br />
'''Bardzo mocno''' 50 - 100 mg<br />
<br />
<br />
'''Wejście:''' 0 - 2 minuty<br />
<br />
'''Czas trwania:''' 4 - 8 godzin<br />
<br />
'''Schodzenie: ''' 2 - 4 godziny<br />
<br />
'''Typowe postefekty:''' do 24 godzin<br />
<br />
===Zagrożenia===<br />
<br />
Na wstępie należy powiedzieć, że metamfetamina jest substancją silnie neuro i kardiotoksyczną. Dotyczy to zwłaszcza jej prawoskrętnego enancjomeru. Neurotoksyczność polega na wydzielaniu nadmiaru neuroprzekaźników (dopaminy i noradrenaliny), co z czasem prowadzi do redukcji osłonek mielinowych i obumarcia aksonów. Dochodzi również do uszkodzenia komórek glejowych odpowiedzialnych za odżywienie i regenerację struktur nerwowych. Degradacja układu dopaminergicznego związana jest także z zaburzeniem przepływu impulsów nerwowych w obrębie jądra limbicznego śródmózgowia i niszczeniem komórek tam się znajdujących. W momencie, w którym dochodzi do uszkodzenia jądra komórkowego ciałka nerwowego, nie jest już możliwe odnowienie tej struktury i przywrócenie jej funkcjonalności. Oprócz tego, metamfetamina pośrednio prowadzi do skrócenia się drzewa neuronowego i defektów w cząsteczce DNA (poprzez inhibicję oksydazy NADPH), a co za tym idzie - istnieje ryzyko, że wadliwe geny zostaną odziedziczone przez następne pokolenia. Nie przeprowadzono jednak dokładnych badań, które w 100% potwierdzałaby tę teorię.<br />
<br />
Często padają pytania co do możliwości wywołania uszkodzeń jednorazowym przyjęciem metamfetaminy. Takowe uszkodzenia są jednak najczęściej spowodowane udarem lub wylewem podpajęczynówkowym, tak więc nie wiąże się to bezpośrednio z wyniszczeniem struktur nerwowych. Degradacja u. nagrody trwa dość długo i niemożliwe jest jego zniszczenie przy pierwszym, czy dziesiątym razie z metą (tym bardziej, jeśli wzięło się parę razy w swoim życiu w dużych odstępach czasowych). Potrzeba co najmniej kilku miesięcy, aby sobie na to zapracować. Kiedy jednak do tego dojdzie, część z symptomów może zostać zniwelowana przy użyciu leków, suplementów, psychoterapii itd. Mimo to, brak motywacji, zaburzenia procesów myślowych, lęki i inne objawy zostają na długo, w większości przypadków do końca życia. Podjęcie próby leczenia dolegliwości psychicznych spowodowanych wielomiesięcznym/wieloletnim braniem mety wymaga bardzo silnej motywacji, której użytkownik zazwyczaj już wtedy nie posiada. Sam proces naprawiania szkód jest mozolny i w większości przypadków nie prowadzi do poprawy.<br />
<br />
Jeśli chodzi o kardiotoksyczność, to wynika ona z wahań tętna i ciśnienia, które towarzyszą spożywaniu tej substancji. Po jej przyjęciu dochodzi do wzrostu ciśnienia tętniczego krwi oraz tachykardii (>100 uderzeń/min). Wzmożony przepływ krwi zmniejsza wydolność serca. Z czasem może doprowadzić do powiększenia komór, niewydolności krążeniowej, rozwarstwień tętnic, czy też zakrzepicy.<br />
<br />
Innym zagrożeniem jest możliwość wystąpienia myśli i zachowań autodestrukcyjnych w związku z pojawiającymi się urojeniami i napadami lęków, zwłaszcza podczas przyjmowania wysokich dawek i na zjeździe. Jest to tak zwana psychoza metamfetaminowa. Osoba w takim stanie może również stanowić zagrożenie dla najbliższego otoczenia. <br />
<br />
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
W Polsce dostępna tylko w południowo-zachodniej i południowej części kraju. Najbardziej popularna na terenach graniczących z Czechami. W centrum i na północy kraju praktycznie niedostępna. Część osób podejmuje się jednak domowej produkcji. Zazwyczaj są to ludzie mocno obeznani w zakresie chemii, którzy są w stanie przeprowadzić ciąg reakcji dający ostatecznie gotowy produkt. Jest on następnie sprzedawany, a część zysków przeznaczana jest na zakup substratów do produkcji. <br />
<br />
Metamfetamina w Polsce jest we większości importowana z Czech lub Słowacji.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Metamfetamina znana jest jako jeden z najbardziej uzależniających narkotyków na świecie. //Osoby uzależnione mogą próbować pomocy w ośrodkach leczenia osób uzależnionych, ale w prawie każdym przypadku takie leczenie kończy się niepowodzeniem.<br />
<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie jest zabronione.<br />
<br />
=== Czechy ===<br />
Czechy dokonały swoistej rewolucji, i zezwoliły osobom uzależnionym na posiadanie niewielkich ilości narkotyków na własny użytek. Co się z tym wiąże w Czechach można mieć przy sobie 2g metamfetaminy i nie mieć żadnych problemów. <br />
<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Ga%C5%82ka_muszkato%C5%82owa&diff=9185Gałka muszkatołowa2020-03-10T21:25:20Z<p>Anonymous: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Wyciągi alkoholowe, olejowe, eterowe i wodne z gałki muszkatołowej działają niewątpliwie silnie rozkurczowo na mięśnie gładkie, hamują monoaminooksydazę (inhibitor MAO) oraz cyklooksygenazę prostaglandynową. Gałka muszkatołowa i kwiat muszkatołowy (Macis) są stosowane w leczeniu zaburzeń czyności żołądka i jelit, przy biegunce, skurczach żołądka, nieżycie żołądka, wzdęciach. Zwiększa uwalnianie serotoniny w mózgowiu. Hamuje ośrodek głodu, zmniejszając apetyt. Pobudza miesiączkowanie.<br />
Dawki lecznicze i bezpieczne: 1-2 g rozdrobnionej gałki lub kwiatu muszkatołowego na miodzie, w naparach 3 razy dziennie. Można parzyć w mleku z miodem. Doskonały na kaszel i przeziębienie. Olejek i wyciągi z muszkatołowca powstrzymują rozwój bakterii i grzybów chorobotwórczych. Hamują stany zapalne.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
Gałka muszkatałowa jest stosowana rekreacyjnie ze wzgledu na działanie przypominające w dużej mierze stan po paleniu marihuany.<br />
<br />
Do najpowszechniejszych efektów zaliczają sie: Rozluźnienie, poprawiony humor, skłonność do śmiechu, ale także suchość w ustach i mocno zaczerwienione oczy.<br />
<br />
Należy wziąć pod uwage, że gałka potrafi zadziałać dopiero 3-6 godzin od zażycia, a jej efekty utrzymują sie nawet do '''72 godzin!'''<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
<br />
Gałka jest przyprawą szeroko stosowaną we wszelkiego rodzaju potrawach ze względu na jej korzenny aromat.<br />
Olejek wcierany w skórę działa rozgrzewająco, przeciwreumatycznie i odkażająco, wykazuje aktywność przeciwbólową silniejszą niż diklofenak, czy ketoprofen.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
Gałkę można przyjmować na wiele sposobów. Najpopularniejszą metodą jest dodanie jej do jogurtu/mleka/kefiru i wypicie lub połkniecie jej popijając jakimkolwiek napojem. <br />
Trzeba wziąć pod uwagę fakt, że gałka muszkatołowa ma bardzo '''intensywny smak''', a niektórzy użytkownicy mają silny '''odruch wymiotny''' podczas jej spożywania<br />
<br />
Dawkowanie wynosi zazwyczaj od 10 do 80 gramów, w zależności od marki, kraju pochodzenia i świeżości produktu, aczkolwiek '''bardzo rzadko''' ktokolwiek przekracza dawkę 50g.<br />
<br />
Na pierwszy raz 5-10 gramów gałki wydaje się najlepszą dawką, ponieważ jest to na tyle mała ilość, że można oswoić się z jej profilem działania.<br />
<br />
{{alert|Gałka muszkatołowa potrafi mocno obniżyć ciśnienie, wiec kategorycznie odradza się mieszania jej z innymi substancjami które także je obniżają, zanotowano zgon po zażyciu gałki razem z barbiturantami|alert-danger}}<br />
<br />
{{info| Miej pod ręką jakikolwiek napój, najlepiej energetyzujący, ponieważ po pierwsze gałka powoduje silną suchość w ustach, a po drugie ze względu na to, że obniża ciśnienie, powoduje senność lub zamulenie które jest skutecznie zwalczane przez kofeinę |alert-info}}<br />
<br />
Przeciwwskazania. U kobiet ciężarnych wywołuje poronienia. Może wywołać wady rozwojowe u płodu. Nie zażywac w okresie laktacji. Nie podawać dzieciom.<br />
<br />
== Kupno gałki ==<br />
<br />
Można ją kupić w prawie każdym sklepie spożywczym w cenie od 1.50 do 3 zł za 10 gramów. Dostepne są dwa jej rodzaje: mielona (najczesciej spotykana) i całe orzechy.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Gałka muszkatołowa zawiera do 16% olejku eterycznego, a w nim około 80% monoterpenów (w tym alkohole monoterpenowe), tłuszcze 40% (głównie trójglicerydy kwasy mirystynowego); neolignany, sterole, skrobia (30%), cukier, białka (6%), pektyny, barwniki (proantocyjanidyny), kwas oleanolowy, saponozydy triterpenowe, katechiny. Olejek muszkatołowy zawiera ok. 5-12%% mirystycyny, safrol (2-2,5%) oraz 2% elemicyny i izoelemicyny. Olejek najwięcej zawiera alfa-pinenu 15-28%, beta-pinenu 13-18% i sabinenu 14-29%. Olejek muszkatołowy (Muskatöl) jest w Farmakopei Europejskiej 5.<br />
<br />
Wyciągi alkoholowe z Macis i gałki muszkatołowej działają w większych dawkach (nadmiernych) oszałamiająco i halucynogennie. Wywołują euforię, ale równocześnie u niektórych osób poczucie strachu i zagrożenia. Za to działanie odpowiedzialny jest olejek, a w nim safrol, elemicyna = 1-allyl-3,4,5-trimethoxybenzene i mirystycyna = 4-allyl-6-methoxy-1,2-methylenedioxybenzene (pochodne fenylopropanu). Sa to związki lipofilne, przechodzące przez barierę krew-mózg(ang.BBB)<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Gałka ma niski potencjał uzależniający, ze wzgledu na jej negatywne efekty działania i zmeczenie pod koniec tripu, które w porównaniu z jej pozytywnymi efektami są przez wielu użytkowników oceniane jako bardzo nieprzyjeme.kk<br />
User note: sam testowalem wraz ze znajomymi. nikt nie byl zadowolony z tripu, przez 3 dni cholerna ospalosc i strasznie czerwone oczy, niechec do czegokolwiek. Nic tu nie widze podobnego do marihuany oprocz sennosci. Nigdy wiecej<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
Gałka jest całkowicie legalna, i szeroko dostepna na całym świecie.<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Kodeina&diff=9184Kodeina2020-03-10T21:21:41Z<p>Anonymous: /* Dawkowanie */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kodeina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
*Thiocodin <br />
[https://i.imgur.com/kH4KGXa.jpg][https://i.imgur.com/lDWisfr.jpg]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
Kodeina z tebainy<br />
W trakcie mieszania do zimnego, o temperaturze —10°C, roztworu 2 g tebainy w 8 ml chloroformu dodano porcjami zimny, o temperaturze —10°C roztwór 1,1 g bezwodnego chlorowodoru w 9 ml kwasu octowego. Dodawanie trwało przez ponad 2 minuty do zakończenia, po czym usunięto łaźnię chłodzącą. Po 1,5 godzinnym mieszaniu wydzielił się chlorowodorek 8-chlorodwuwodorokodeinonu. Mieszanie kontynuowano przez dalsze 45 minut. Przygotowano i ochłodzono roztwór 7,5 g wodorotlenku sodowego w mieszaninie 50 ml wody i 50 ml metanolu. Do roztworu dodano 236 mg borowodorku sodowego. Zawiesinę chlorowodorku 8-chlorodwuwodorokodeinonu w powyższej zawiesinie reakcyjnej dodano powoli w trakcie energicznego mieszania do roztworu wodorotlenku sodowego (borowodorku sodowego w uwodnionym metanolu utrzymując temperaturę poniżej 0°C). Po mieszaniu przez 30 minut mieszaninę reakcyjną ekstrahowano 4-krotnie porcjami po 30 ml chloroformu a połączone ekstrakty przemyto solanką do odczynu obojętnego, osuszono (Na2SO4) i odparowano pod obniżonym ciśnieniem. Produkt wysuszono otrzymując 1,78 g związku tytułowego scharakteryzowanego chromatogramem cienkowarstwowym i w chromatografii gazowo-cieczowej. Po rekrystalizacji próbka topniała w temperaturze 151—156°C; widmo w podczerwieni było identyczne z widmem autentycznej<br />
kodeiny.<br />
<br />
Źródło: https://hyperreal.info/talk/kodeina-tebainy-t27692.html<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
* przeciwbólowo, pod postacią fosforanu półwodnego - najczęściej w skojarzeniu z lekami z grupy NLPZ np. paracetamolem, w dawkach bez tolerancji - do 30mg jako dawka jednorazowa co 4-6 godzin. <br />
* przeciwkaszlowo, pod postacią fosforanu półwodnego - w skojarzeniu z lekami wykrztuśnymi np. sulfogwajakolem, w dawkach bez tolerancji - do 30mg jako dawka jednorazowa co 4-6 godzin. <br />
<br />
<br />
Zalecana dawka dobowa kodeiny wynosi 0,5-1mg/kg/dobę, obserwuje się jednak znaczny wzrostu tolerancji na tę substancję.<br />
<br />
Kodeinę stosuje się również w skojarzeniu z kofeiną, kwasem acetylosalicylowym, ibuprofenem, wapniem i tymiankiem.<br />
<br />
**Niektóre osoby, tzw. ekstrametabolizerzy, ze względu na wzmożoną produkcję CYP2D6, intensywniej reagują na mniejsze dawki kodeiny, tak więc nie należy przyjmować kilku tabletek naraz, ponieważ kodeina w nich zawarta zostanie w większej mierze przerobiona do morfiny, z czym wiąże się także większa sedacja i euforia. Dotyczy to zarówno zastosowania medycznego, jak i rekreacyjnego, gdyż zbyt silnej reakcji na ten opiat towarzyszy również wzmożona depresja oddechowa.<br />
<br />
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
Zastosowanie rekreacyjne w przypadku kodeiny objawia się z wzięciem dużo większej dawki, niż jest zalecana. Są dwa popularne preparaty, z których możemy skorzystać:<br />
<br />
* Antidol 15 - 1 tabl zawiera 15 mg fosforu półwodnego kodeiny oraz 500mg paracetamolu - preparat jest stosowany przeciwbólowo, cena ok. 10zł<br />
* Thiocodin - 1 tabl zawiera 15 mg fosforu półwodnego kodeiny oraz 300mg sulfogwajakolu - preparat jest stosowany na suchy kaszel, cena od 5zł w górę<br />
<br />
W przypadku Antidolu 15 przed wzięciem należy wyekstrahować paracetamol, ponieważ wyższe dawki paracetamolu mogą spowodować uszkodzenie wątroby, a nawet powolną, bolesną śmierć. Popularną metodą na ekstrahowanie paracetamolu jest CWE, czyli cold water extraction. Odsyłam tutaj do linku:<br />
<br />
http://pokazywarka.pl/antek/<br />
<br />
Natomiast w przypadku Thiocodinu możemy śmiało zażywać tabletki bez ekstrakcji. Trzeba jednak uważać, gdyż sulfogwajakol w dużym stopniu podrażnia śluzówkę żołądka, co może prowadzić do tworzenia się stanów zapalnych, nadżerek, a nawet wrzodów w przypadku długiego zażywania. Drażniące właściwości sulfogwajakolu oraz jego smak mogą również prowadzić do odruchów wymiotnych i wymiotów. <br />
<br />
Kodeina aby dobrze zadziałać, powinna być przyjmowana na pusty żołądek. Zaleca się aby 2-3 godziny przed aplikacją dawki nic nie jeść.<br />
<br />
Przed pierwszym zażyciem powinno się przeprowadzić próbę uczuleniową. Zażyć pół opakowania i obserwować czy nic się nie dzieje. Jeśli nie - możemy śmiało się zabrać za całe opakowanie. Osoba, która po raz pierwszy w życiu ma kontakt z opioidami może wymagać wyrobienia receptorów opioidowych. Wyrabiają się z reguły po paru zażyciach.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
===Drogi podania===<br />
<br />
* doustnie<br />
* domięśniowo<br />
* doodbytniczo<br />
<br />
===Dawkowanie===<br />
<br />
Dawki lecznicze dla osób bez tolerancji zamykają się w przedziale 8-30mg jednorazowo w odstępach 4-6h<br />
Dawki odurzające dla osób bez tolerancji mogą być różne w zależności od wydzielanego przez ich organizm enzymu CYP2D6. Standardowo za dawkę początkową uznaje się 150mg.<br />
Dawka smiertelna kodeiny to wg Gosselina 500mg. Prawdopodobnie jest ona zanizona, znajdziecie na forum pare osob co jada na 2000mg. Natomiast tak wysokie dawkowanie to wg mnie glupota, nie mowiac juz o okropnie wysokich kosztach<br />
<br />
===Zagrożenia===<br />
<br />
*uzależnienie psychofizyczne<br />
*problemy żołądkowo-jelitowe (wymioty, mogące prowadzić do odwodnienia i hipoglikemii) <br />
*zaparcia<br />
*zatrzymanie moczu<br />
*skurcz oskrzeli<br />
*spadek ciśnienia tętniczego krwi <br />
*bradykardia<br />
*omdlenie <br />
*zapaść krążeniowa<br />
*depresja oddechowa<br />
<br />
<br />
Jednym z zagrożeń jest również silna reakcja histaminowa przy podaniu dożylnym, które może prowadzić bezpośrednio do zgonu. Dlatego też kodeiny nie powinno podawać się dożylnie, a przy podaniu domięśniowym należy zachować szczególną ostrożność.<br />
<br />
W wyniku częstego zażywania thiocodinu mogą powstać poważne zmiany w obrębie żołądka i jelit, dotyczy to zwłaszcza śluzówki trzonu żołądka; tutaj tworzenie się nadżerek oraz wrzodów. Wysokie dawki kodeiny, a co za tym idzie również sulfogwajakolu, mogą prowadzić do krwotocznego zapalenia żołądka i przełyku.<br />
<br />
Branie niewyekstrahowanej lub źle wyekstrahowanej kodeiny z Antidolu 15 wiąże się z jednoczesnym przyjmowaniem dużych ilości paracetamolu, które negatywnie wpływają na pracę wątroby i nerek, co ostatecznie prowadzi do problemów w obrębie tych narządów i zaburzenia homeostazy.<br />
<br />
===Objawy niepożądane towarzyszące sporadycznemu lub częstemu zażywaniu===<br />
<br />
*bóle głowy<br />
*osłabienie<br />
*anhedonia<br />
*depresja<br />
*wycofanie<br />
*zanik empatii<br />
*niechęć do podejmowania kontaktów społecznych<br />
*bóle brzucha (przy częstym podawaniu p.o) <br />
*problemy z wypróżnianiem i oddawaniem moczu<br />
*mdłości<br />
*słabość mięśni i ogólne rozleniwienie<br />
*zanik motywacji do działania<br />
<br />
<br />
<br />
===== tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Kodeina występuje w lekach przeciwkaszlowych i przeciwbólowych dostępnych bez recepty, jednak od 01.07.15 dozwolony jest zakup jedynie jednego opakowania tego typu leku.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
Interakcje:<br />
<br />
* zwiększa przeciwbólowe działanie salicylanów i pochodnych pirazolonu<br />
* potęguje działanie antykoagulacyjne doustnych leków przeciwzakrzepowych, inhibitorów MAO<br />
* przeciwwrzodowe leki zobojętniające kwas solny nasilają depresyjne działanie kodeiny<br />
* alkohol etylowy zażyty wraz z kodeiną wzmaga depresję ośrodkowego układu nerwowego<br />
* leki antyhistaminowe H1 I generacji (np. hydroksyzyna, difenhydramina) zwiększają depresyjne działanie kodeiny na ośrodkowy układ nerwowy. '''Nie da się jednak ukryć, że antyhistaminy takie jak aviomarin przynoszą ulgę w swędzeniu i niwelują mdłości.''' <br />
* neuroleptyki zwiększają depresyjne działanie kodeiny na ośrodkowy układ nerwowy<br />
* benzodiazepiny oraz barbiturany w dużym stopniu zwiększają depresyjne działanie kodeiny na ośrodkowy układ nerwowy<br />
<br />
Kodeina jest metabolizowana w wątrobie przez enzymy wątrobowe cytochromu P-450. Ważniejsze metabolity kodeiny:<br />
* morfina (5-10% dawki, przykładowo jak zażyjemy 150mg, zostanie to zmetabolizowane w ok. 15mg morfiny)<br />
* norkodeina (ok. 10% dawki)<br />
* reszta jest sprzęgana z kwasem glukuronowym do 6-glukuronidu kodeiny<br />
<br />
W przypadku morfiny, powstaje ona poprzez demetylację kodeiny przy udziale CYP2D6 <br />
<br />
90% zażytej kodeiny wraz z metabolitami są wydalane wraz z moczem w przeciągu 24 godzin.<br />
<br />
Działanie kodeiny, zależne od różnorodności cytochromu P-450 2D6 (CYP2D6) jest w ogromnej mierze zależne od fenotypu tegoż enzymu, który jest odpowiedzialny za demetylację kodeiny do morfiny. Każdy z nas może mieć inaczej zbudowany ten enzym i na każdego kodeina może różnie działać. Na jednego mocniej, na innego słabiej, na innego prawie w ogóle.<br />
Istnieją substancje, które mogą nasilić działanie euforyczne jak i sedatywne kodeiny, są to:<br />
* inhibitory CYP3A4 <br />
* inhibitory CYP2D6<br />
<br />
Przykładami inhibitorów CYP3A4, mogą być:<br />
diritromycyna<br />
roksitromycyna<br />
klarytromycyna<br />
amentoflawon<br />
bergamotyna (zawarta w grejpfrucie)<br />
flukonazol<br />
buprenorfina<br />
kafestol <br />
kwercetyna<br />
Wzrost stężenia CYP3A4 oznacza więcej transformacji kodeiny -> morfiny, a mniej do mniej aktywnych metabolitów takich jak chociażby norkodeina.<br />
<br />
Aczkolwiek wyżej wymienione substancje mogą okazać się być trudne do zdobycia, bądź też bardziej szkodliwe niż przykładowo antyhistaminy, które działają synergicznie z opioidami, powodując zwiększoną depresję ośrodkowego układu nerwowego, dodatkowo niwelując wyrzut histaminy (który po kodeinie może być całkiem spory). Najbardziej pożądanymi z antyhistamin, są antyhistaminy I generacji, które w większości inhibitują enzym CYP2D6. Przykładami mogą być:<br />
prometazyna (np. Diphergan, dostępny na receptę)<br />
difenhydramina (np. Apap noc w połączeniu z paracetamolem, dostępny bez recepty)<br />
dimenhydrynat (np. Aviomarin, dostępny bez recepty)<br />
hydroksyzyna (np. Atarax, Hydroxizinum, dostępne na receptę)<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Uzależnienie w przypadku kodeiny występuje w postaci psychicznej jak i fizycznej. Uzależnienie psychiczne może rozwijać się bardzo szybko (nawet po kilku zażyciach), biorący ma chęć powtórzenia stanu odurzenia jaki wywołuje kodeina, widzi w tym swoją ucieczkę od rzeczywistości, problemów, bądź to po prostu bardzo lubi. Rozwinięcie uzależnienia fizycznego trwa dłużej i występuje przeważnie po częstym powtarzaniu dawek. W przypadku kodeiny zespół abstynencyjny jest łagodniejszy w porównaniu do mocniejszych opioidów jak np. morfina, heroina, fentanyl. Objawy występujące po długotrwałym braniu kodeiny mogą być porównywalne z grypą, mogą wystąpić nudności, biegunki, bezsenność, wyciek z nosa, dysforia, bóle mięśniowe i brak motywacji.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
Kodeina w Polsce jest nielegalna i widnieje w grupie II-N w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych. Występuje natomiast w postaci preparatów medycznych dostępnych do nabycia w aptece bez recepty (w dawkach do 15 mg) lub na receptę (w dawkach powyżej 15 mg).<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
<br />
[https://www.youtube.com/user/tedoendoce/videos?disable_polymer=1 Tonciu] w swoich utworach wiele razy odnosi się do brania kodeiny i uzależnienia od opioidów.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Kava_Kava&diff=9183Kava Kava2020-03-10T21:17:18Z<p>Anonymous: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
Piper methysticum posiada rozliczne tradycyjne zastosowania terapeutyczne, z których część została potwierdzona badaniami naukowymi, i oprócz których odnotowano także inne właściwosci lecznicze. <br />
<br />
''Pierwszy naukowy przekaz na temat kava pochodzi z 1886 r. i zawdzięczamy go niemieckiemu psychofarmakologowi Luisowi Levinowi. Opisał on działanie rośliny i napoju jako powodujące wyłącznie przyjemne zmiany w zachowaniu, stymulujące, odświeżające po wysiłku, rozjaśniające umysł i wyostrzające zdolności umysłowe. Ekstrakt z kava farmaceuci sprzedawali wówczas jako „najzdrowsze wino do kupienia za jakąkolwiek cenę”, zwłaszcza dla cierpiących na nerwowość czy zmęczenie umysłowe. Większość cudownych specyfików tamtych lat (np. kokaina, heroina) wycofano wkrótce z legalnego obrotu - kawaina cieszy się uznaniem wielu lekarzy i pacjentów do dzisiaj. Już przed II wojną światową roślinnego surowca używano na duża skalę w Niemczech. Niemieckie badania stwierdziły kolosalną poprawę u pacjentów cierpiących na niepokój niekiedy nawet już po jednym tygodniu stosowania kava. Również francuskie firmy farmaceutyczne wykorzystują duże ilości kava do produkcji leków. Została uznana oficjalnie za lek ziołowy przez kilka państw. Najbardziej podbiła chyba jednak USA, mimo że naturalne substancje mają tam status bezwartościowych z medycznego punktu widzenia suplementów dietetycznych'' <br />
<br />
''(...)''<br />
<br />
''Współczesne badania naukowe potwierdziły jego dobroczynne działanie w problemach ze snem, przy napięciu nerwowym, stanach lękowych, stresie i depresji. W 2001 r. dwóch badaczy z Wydziału Medycyny Uniwersytetu w Exeter wykonało gigantyczną pracę polegającą na przestudiowaniu całej dostępnej literatury medycznej dotyczącej kava – jej lista już w 1986 r. obejmowała ponad 1000 pozycji. Zostały wykorzystane bazy danych Medline, Embase, Biosis, AMED, CISCOM i inne, nie stawiano ograniczeń językowych. Celem było określenie skuteczności i poziomu toksyczności ziołowego leku na niepokój, ponieważ dostępne leki syntetyczne są obarczone licznymi skutkami ubocznymi. Badacze na podstawie dostępnej wiedzy medycznej wykazali, że jest on skuteczny i bezpieczny. Spora liczba innych badań naukowych potwierdza skuteczność kava w leczeniu niepokoju i wykazuje jej przewagę nad benzodiazepinami i podobnymi lekami przy braku większych skutków ubocznych. Kava działa prawdopodobnie w układzie limbicznym - części mózgu regulującej emocje.''<br />
<br />
''Wiele krajów na Południowym Pacyfiku ma bardzo niską liczbę przypadków zachorowań na raka pomimo faktu, że duży procent populacji używa tytoniu. Może być za to odpowiedzialny składnik lokalnej diety – badania sugerują, że im większe spożycie kava, tym mniej zachorowań na raka. W 2006 roku badacze z uniwersytetu w szkockim Aberdeen oraz z luksemburskiego Laboratorium Biologii Molekularnej Raka wykazali, że ekstrakt rośliny może być pomocny w leczeniu raka jajnika i białaczki – w testach skutecznie niszczył komórki rakowe, nie czyniąc przy tym krzywdy komórkom zdrowym.''<br />
<br />
''(...)''<br />
<br />
''Przy pomocy tego zioła próbuje się też leczyć choroby przewodu moczowego, astmę, padaczkę, reumatyzm, ostre bóle głowy i zębów. Łagodzi ono niepokój związany z menopauzą. Działa też relaksująco na skórę (fakt ten wykorzystuje przemysł kosmetyczny) i mięśnie (dlatego używana jest też chętnie przez sportowców). Zmniejsza także objawy towarzyszące odstawieniu alkoholu, nikotyny i narkotyków. Tubylcy wierzą, że potrafi ona odciągnąć młodych mężczyzn od alkoholu.''<br />
<br />
([https://hyperreal.info/info/eliksir-pacyfiku-i-spokoju Albert E.,"Eliksir Pacyfiku i (s)pokoju" ])<br />
<br />
<br />
Jeśli chodzi o działanie przeciwrakowe, to [https://hyperreal.info/news/tradycyjna-kava-kava-potencjalnie-uzyteczna-w-leczeniu-i-profilawktyce-raka badanie z roku 2016] wykazało, że jest ono znacznie wyraźniejsze, gdy kavę przygotowuje się w sposób tradycyjny, ograniczając filtrację i zachowując w napoju zawiesinę stałych drobin.<br />
<br />
Badania opublikowane na łamach "Journal od Clinical Psychopharmacology" wykazały również, że pieprz metystynowy może być stosowany [https://hyperreal.info/news/pieprz-metystynowy-skuteczny-w-leczeniu-zaburzen-lekowych w leczeniu symptomów zgeneralizowanych zaburzeń lękowych].<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
W zależności od odmiany może być poczucie Euforii lub stymulacji jak i uspokojenia,chociaż zastosowanie rekreacyjne jest niewielkie.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
W kulturze Oceanii jest ceremonia picia w towarzystwie przyjaciół kava kava do tego popularne nawet w Niemczech lub Słowacji są kava Bary.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
''Przy stosowaniu dawek leczniczych skutki uboczne prawie nie występują. Przy wielomiesięcznym chronicznym nadużywaniu środka w celach rekreacyjnych, jak to czynią niektórzy mieszkańcy Australii i Oceanii, dochodzi do nietrwałych zmian dermatologicznych: skóra staje się żółta i łuszczy się. Przyczyną jest prawdopodobnie brak niektórych witamin z grupy B. Po ograniczeniu konsumpcji wszystko wraca do normy. Przy długotrwałym zażywaniu możliwe jest działanie toksyczne na wątrobę, zwłaszcza w połączeniu z alkoholem czy innymi lekami. Kava cieszy się zasłużoną opinią środka pomagającego w oczyszczeniu organizmu oraz w depresji, nie powinno się jej łączyć z depresantem takim jak alkohol – skutki są zazwyczaj bardzo niepożądane. Zauważył to już XIX-wieczny podróżnik William Christian stwierdzając: „Jeśli biały handlarz upiera się na mieszaniu dobrego napoju kava ze złym dżinem, będzie musiał ponieść konsekwencje. Piwa, whisky i wina należy się ściśle wystrzegać jako zupełnie nieprzystających do stanu umysłu osiąganego po napoju kava”.''<br />
<br />
''Oczywiście nie należy stosować kava bez konsultacji z lekarzem. Kava może wzmocnić działanie alkoholu oraz innych leków, zwłaszcza barbituranów. Nie powinny jej używać kobiety w ciąży ani kierowcy – nieznane jest działanie na płód ani zdolność do prowadzenia pojazdu (chociaż niektórzy autorzy sugerują, że jest ona bezpieczniejsza od używanych dziś powszechnie leków uspakajających takich jak benzodiazepiny).''<br />
<br />
([https://hyperreal.info/info/eliksir-pacyfiku-i-spokoju Albert E.,"Eliksir Pacyfiku i (s)pokoju" ])<br />
<br />
<br />
Dawkowanie nasion kawy - 10 do 40 gram odpowiednio przyrzadzone. <br />
Dawkowanie kapsulek - w moim przypadku 3 kapsulki 250mg ekstraktu z Now Foods bylo w sam raz<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Składniki Kava-Kava:<br />
<br />
1. Kavapirony, w tym kavaina 1-2%, dihydrokavaina (marindinina 0,6-1%, metystycyna 1,2-2%) dihydrometystycyna 0,5-0,8%; jangonina, desmetoksyjangonina.<br />
<br />
2. Flawonoidy, w tym chalkony i flawanony, flavokavina A, B, C.<br />
<br />
3. Olejek eteryczny, żywice.<br />
<br />
4. Alkaloidy (pipermetystyna).<br />
<br />
5. Ketony (cinnamalaketony).Działanie fitofarmakologiczne: rozkurczowe, rozluźniające na mięśnie gładkie i szkieletowe, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, uspokajające na ośrodkowy układ nerwowy, przeciwnerwicowe. Frakcje olejkowo-żywiczne i kawalaktonowe z Piper methysticum wzmagają diurezę, rozkurczają drogi moczowe, hamują rozwój bakterii, pierwotniaków i grzybów, w tym Candida i Aspergillus.<br />
<br />
Wskazania: stany lękowe i nerwicowe, spastyczności mięśni szkieletowych, stany skurczowe mięśni gładkich, bezsenność, umysłowe i fizyczne zmęczenie; stany zapalne i zakażenia układu moczowego i płciowego; infekcje grzybicze układu pokarmowego, nieżyty układu oddechowego o przebiegu ostrym i przewlekłym, drgawki. Preparaty z Piper methysticum ułatwiają wprowadzenie pacjentów w hipnozę i do medytacji. Wcierane i podawane doustnie ułatwiają relaksację mięśni i przeprowadzenie masaży leczniczych przy silnej spastyczności. Kawalaktony potęgują działanie glistnika – Chelidonium, żmijowca – Echium, kokoryczy – Corydalis i podobnych alkaloidowych roślin (efekt przeciwbólowy i przeciwkaszlowy, sedatywny).<br />
<br />
Przeciwwskazania: ciąża, laktacja, depresja endogenna. Podczas kuracji nie prowadzić pojazdów mechanicznych i nie obsługiwać maszyn niebezpiecznych.<br />
<br />
Objawy nadużywania: ataksja, depresja, osłabienie procesów umysłowych, żółte zabarwienie skóry, wypryski, brak apetytu, biegunka.<br />
<br />
Interakcje. Alkohol i eter nasila działanie kava-kava. Barbiturany, benzodiazepiny, wodzian chloralu, bromki, uretan potęgują działanie kawalaktonów na oun i odwrotnie.<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
<br />
Na mocy rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych pieprz metystynowy (kava kava) od 21 sierpnia 2018 nie jest już klasyfikowany jako środek odurzający grupy I-N, zatem jego posiadanie zostało zalegalizowane.<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Efedryna&diff=9182Efedryna2020-03-10T21:13:09Z<p>Anonymous: /* Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/efedryna<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Efedryna to organiczny związek chemiczny, pochodna fenyloetyloaminy. Jest prekursorem narkotykowym, ma również właściwości psychoaktywne sama w sobie. Działa jako stymulant OUN. <br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
Czystą Efedryne można uzyskać poprzez ekstrakcje z krzewu Przęśli Chińskiej (ephedra sinica). Śladowe ilości występują także w igłach Cisu Pospolitego.<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
W medycynie efedryna bywa stosowana w leczeniu zapaści, wstrząsu i niedociśnienia jako środek hipertensyjny oraz jako lek wykrztuśny na receptę. Dostępne są również preparaty w postaci kropli do nosa, przepisywane w stanach zapalnych błony śluzowej nosa lub zatok przynosowych.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Działanie psychoaktywne efedryny jest wykorzystywane w celu uzyskania stymulacji, pobudzenia i zwiększenia produktywności. Efedryna jest również prekusorem narkotykowym, używanym do nielegalnej produkcji innych pochodnych fenyloetyloaminy.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Efedryna podawana może być podskórnie, domięśniowo, donosowo, a także doustnie w postaci syropu lub drażetek. <br />
<br />
Zagrożenia obejmują głównie nadmierny wzrost akcji serca i ciśnienia krwi, a także zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Nielegalnie sprzedawane sa postacie tussipectu w kapsach i efedryna iniekcyjna w "strzalach". Najlatwiej efedryne dostac na silowniach lub na allegro w roznych spalaczach np: ECA lub T5<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
W Polsce efedryna jest prekursorem grupy I-R. Dostępna wyłącznie na receptę.<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9181Etanol2020-03-10T21:10:14Z<p>Anonymous: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem<br />
http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf<br />
<br />
Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu<br />
http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
https://www.youtube.com/watch?v=rcipu4JLS4o&t=137s<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br />
<br />
<br />
Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br />
<br />
C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br />
<br />
W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br />
<br />
Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br />
<br />
Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br />
<br />
Syntetycznie:<br />
<br />
Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br />
Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie "zadymą".<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br />
<br />
Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br />
<br />
0,3 – 0,5 ‰<br />
<br />
nieznaczne zaburzenia równowagi<br />
euforia i obniżenie krytycyzmu<br />
upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br />
zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br />
<br />
0,6 – 0,7 ‰<br />
<br />
zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br />
nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br />
obniżenie samokontroli<br />
błędna ocena własnych możliwości<br />
<br />
0,8 – 2,0 ‰<br />
<br />
zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br />
obniżenie progu bólu<br />
spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br />
opóźnienie czasu reakcji<br />
wyraźna drażliwość<br />
obniżona tolerancja<br />
zachowania agresywne<br />
pobudzenie seksualne<br />
wzrost ciśnienia krwi<br />
przyśpieszenie akcji serca<br />
<br />
2,0 – 3,0 ‰<br />
<br />
zaburzenia mowy<br />
wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br />
wzmożona senność<br />
znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br />
<br />
3,0 – 4,0 ‰<br />
<br />
obniżenie ciepłoty ciała<br />
zanik odruchów fizjologicznych<br />
głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br />
<br />
4,0 ‰ i powyżej <br />
<br />
głęboka śpiączka<br />
zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br />
możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br />
STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br />
///UWAGA/// powyżej 4 promili można dostać śpiączki podczas, ktorej zahamowane sa reakcje ukladu oddechowego. Mozemy zakrztusic sie wlasnymi wymiocinami na smierc!!! Pamietaj aby zawsze spac na brzuchu a pijanego kolege ulozyc w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej<br />
<br />
Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br />
Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br />
=== Polska ===<br />
W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br />
Polecam książkę:<br />
Magdalena Dampz<br />
"Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków"<br />
ISBN: 83-7322-656-7</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Johimbina&diff=9180Johimbina2020-03-10T21:06:12Z<p>Anonymous: /* Inne zastosowania */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/johimbina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
Dobrze spala tluszcz w opornych miejscach. Podwyzsza temperature ciala. Bardzo dobry stymulant. Sugerowane dawkowanie Yohimbiny hcl - 50kg - max 10mg na dzien. 100kg max 20mg. Uwaga alpha yohimbina jest duzo mocniejsza niz HCL i dawki sa miligramowe<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&diff=9179Dekstrometorfan2020-03-10T21:00:13Z<p>Anonymous: /* Inne zastosowania */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dekstrometorfan<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Prawoskrętny enancjomer metorfanu używany w medycynie pod postacią bromowodorku jako lek przeciwkaszlowy. W dawkach o wiele przekraczających te stosowane przeciwkaszlowo, wykazuje działanie charakterystyczne dla narkotyków z grupy dysocjantów. Mimo pewnych podobieństw do opiatów, nie wykazuje działania typowego dla nich.<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0010]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
Opakowanie leku zawierającego dekstrometorfan<br />
[[Plik:Aco1.jpg]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Działa ośrodkowo na poziomie rdzenia przedłużonego, hamując odruch kaszlu, poprzez aktywację receptora σ1(sigma). Działanie przeciwkaszlowe rozpoczyna się po 10-30 minutach i trwa od 4 do 8 godzin w zależności od dawki.<br />
<br />
Istnieją teorię na temat możliwości użycia go w leczeniu uzależnień(niektórzy naukowcy sugerują, że specyfik ten może być stosowany w leczeniu większości uzależnień, jeśli nie wszystkich.) i jako antydepresant, jednak oficjalnie nie jest w ten sposób wykorzystywany.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Pozamedycznie dekstrometorfan jest stosowany w małych dawkach jako środek o działaniu euforyzującym, a w większych jako dysocjant.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
Powszechnie znany i wykorzystywany jest fakt że DXM zmniejsza tolerancję na wiele substancji i wzmacnia ich działanie.<br />
<br />
+ Podobno w USA, tutaj na hyperreal tez zreszta, niektorzy ludzie z powodzeniem stosują DXM jako antydepresant w dawce 30mg na dzien<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
Dekstrometorfan jest przyjmowany doustnie, palenie czy wstrzykiwanie zostały opisane w literaturze jako nieefektywne lub nieskuteczne. Użycie per rectum może być niebezpieczne dla zdrowia!<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
Dekstrometorfan jest legalnie dostępną substancją psychoaktywną na terenie RP. Sprzedawany w aptekach, zgodnie z nowelizacją ustawy z 1 lipca - bez recepty dostępne jest wyłącznie jedno opakowanie. Zdarzają się sytuacje, że farmaceuci odmawiają sprzedaży leków zawierających dekstrometorfan, pomimo że zawarty jest on w lekach OTC. Jego nielegalny obrót, polega na kupnie większych ilości z wyspecjalizowanych laboratoriów, a później sprzedaży jako "amfetamina, piguły lub po prostu coś dobrego", a nawet na kupowaniu go w aptekach i sprzedawaniu nieświadomym ludziom jako inne "wartościowe" narkotyki.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
DXM szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po upływie 2,5 godziny, okres biologicznego półtrwania (T1/2) wynosi 3–6 godzin. Łatwo przechodzi przez barierę krew–mózg.<br />
Jest metabolizowany przez dwa szlaki, prowadzące ostatecznie do tego samego metabolitu 3-HM (3-hydroksymorfinianu):<br />
<br />
-pierwszy szlak (około 90%): DXM przez CYP2D6 do DXO(dekstrorfan), następnie DXO przez CYP3A4 do 3-HM.<br />
<br />
-drugi szlak (około 5%): DXM przez CYP3A4 do 3-MM (3-metoksymorfinian), następnie 3-MM przez CYP2D6 do 3-HM.<br />
<br />
Warto wspomnieć że 3-MM nie jest prawdopodobnie psychoaktywny i ma zdolność do blokowania enzymu CYP2D6 gdyż ma większe powinowactwo do enzymu niż DXM, głównym metabolitem leku jest dekstrorfan, który ma wyższe powinowactwo do receptorów glutaminergicznych typu NMDA niż DXM. Metabolity są wydalane prawdopodobnie przez nerki, ale możliwe, że inną drogą (płuca, skóra - w pocie). Nie wiadomo w jakim wzajemnym stosunku, ale prawdopodobnie dominuje 3-HM Uważa się, że za działanie psychoaktywne odpowiada zarówno związek macierzysty (DXM), jak i dekstrorfan, przy czym niektóre źródła podają, że za działanie dysocjacyjne DXM odpowiada głównie dekstrorfan.<br />
<br />
Dekstrometorfan ma złożony mechanizm działania. Jest agonistą receptorów sigma-1 i antagonistą receptorów NMDA. Blokowanie receptorów NMDA jest mechanizmem wspólnym dla halucynogennych związków dysocjacyjnych, stąd DXM w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne wykazuje działanie podobne do substancji psychodysleptycznych, takich jak ketamina czy fencyklidyna.Ponadto DXM hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, co zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, zwłaszcza w przypadku łącznego zażycia z lekami o podobnym działaniu.<br />
<br />
<br />
===DXM jako środek przeciwbólowy===<br />
<br />
DXM działa przeciwbólowo i to dość mocno. Przy czym sam DXM nie działa zbyt mocno przeciwbólowo (za słaby antagonizm NMDA), ale jego główny metabolit DXO już tak.<br />
<br />
=====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
Dekstrometorfan posiada słabe właściwości euforyzujące, co przekłada się na możliwość wywołania uzależnienia psychicznego. Jest to również indywidualnie zmienne, iż część osób odczuwa dysforie. Nie udowodniono by powstawała zależność fizyczna.<br />
Nadużywanie może powodować zaburzenia i choroby psychiczne jak i somatyczne. Osiowym objawem są problemy poznawcze (zmiany czynnościowe).<br />
<br />
Interakcje można podzielić na następujące grupy:<br />
- potencjalnie śmiertelne (połaczenie z iMAO, kokaina, amfetamina, metamfetamina, a także inne substancje stymulujące);<br />
- o szczególnej toksyczności narządowej (TPLD, SSRI, SNRI, psylocybina, lizergid, bupropion, lit, tramadol, THC, alkohol);<br />
- mogące redukować działanie szkodliwe (benzodiazepiny, opioidy).<br />
Szczególnie dużo interakcji występuje z lekami stosowanymi w psychiatrii.<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
*'''Australia:''' DXM jest legalną substancją OTC, ale mogą istnieć ograniczenia importowe na produkty które zawierają wyłącznie <br />
dekstrometorfan.<br />
Produkty te, dostępne bez recepty ,są ograniczone zawartością do 3% substancji DXM (lub mniej)<br />
pezypadającej na jedno opakowanie,nie może w nim być więcej niż 600 mg substancji czynnej.<br />
Jedynym produktem, który zawiera tylko i wyłącznie dxm jest np. Robitussin suchy kaszel Forte (3mg/ml)<br />
*'''Brazylia:''' Produkty zawierające DXm sprzedawane są OTC,bez recepty np. syrop Benalet TSC (zawiera 15mg/5ml)<br />
'''Kanada:'''Nie jest wymagane aby produkty zawierające dxm wydawał farmaceuta, w większości przypadków można<br />
je zakupić OTC.<br />
*'''Chiny:''' W czerwcu 2013, weszła do aptek ustawa wymagająca okazania dowodu tożsamości podczas zakupu produktów <br />
zawierających DXM, produkty są prawie zawsze za wydaniem farmaceuty, ale nie jest wymagana recepta.<br />
Wiele aptek rejestruje tożsamość nabywców oraz ilość zakupu.<br />
W obszarach wiejskich zasady te mogą być bardziej elastyczne.<br />
*'''Hong Kong:''' Dane dotyczące sprzedaży DXM w owym kraju są dość sprzeczne. Emigrant mieszkający w Hong Kongu od 7 lat<br />
powiedział że do zakupu nie jest wymagana recepta od lekarza, a jedynie okazanie dowodu tożsamości, jednak w listopadzie<br />
2013 roku, ROBITUSSIN zaprzestał sprzedaży swoich produktów w HK.<br />
*'''Czechy:''' Niektóre apteki wymagają recepty na tabletki zawierające w swoich składzie DXM, nie jest jednak wymagana<br />
dla preparatow płynnych (HUMEX i ROBITUSSIN)<br />
*'''Dania:''' DXM jest dostępny OTC w tabletkach (15/30mg) oraz w syropie(1-3mg/ml).<br />
*'''Finlandia:''' Syropy na kaszel zawierające DXM sprzedawane są bez recepty w Finlandii, jednak zwykle zawierają <br />
sorbitol, substancje działającą w dużych dawkach jako środek przeczyszczający. <br />
Niektore produkty można zakupić OTC ,jednak wymagane jest pozwolenie na sprzedaż. Inne produkty zawierające DXM<br />
wymagają recepty na zakup, pradopodobnie ze względu na ilość dawkowania.<br />
*'''Francja:''' Leki dostępne za ladą w aptece, bez recepty.<br />
*'''Niemcy:''' DXM dostępne w obu formach (syrop i tabletki) np.kapsułki Rathiopharm-Hustenstiller zawierają 30mg/kapsułka.<br />
*'''Grecja:''' DXM jest dostępne tylko na recepte lekarską.<br />
*'''Węgry:''' DXM jest legalnie sprzedawanym lekiem OTC w formie syropu na kaszel (ROBITUSSIN 15mg/ml,200ml butelka)<br />
za to bez dodatkowych składników w formie kapsułek (Methor 15mg/kaps.-30kamps.opak.) informacja niepotwierdzona.<br />
*'''Iran:''' DXM oraz DXM + pseudoefedryna jest dostępne bez recepty (informacja niepotwierdzona)<br />
*'''Izrael:''' DXM w postaci leków na kaszel, dostępne jest OTC.<br />
*'''Japonia:''' DXM jest legalne w Japonii, sprzedawane w Headshopach od 1999 roku do 5000,6000 jenów za 2 dawki.<br />
*'''Malezja:''' DXM jest kontrolowane w Malezji, leki z zawartością można kupić w aptekach lub przychodniach, jednak<br />
nielegalne jest stosowanie reakcyjne.<br />
*'''Holandia:''' Od 1 stycznia 2011 roku DXM jest dostępny bez recepty, poza aptekami wymagającymi rejestrację osób<br />
kupujących. Daro Retared kapsułki (29,5mg)(ostatnia aktualizacja 06 kwietnia 2011)<br />
*'''Nowa Zelandia:''' DXM jest dostępne OTC w popularnych lekach na kaszel. Produkty zawierają do 30mg na 20ml dawkę leku.<br />
(ostatnia aktualizacja: maj 2007)<br />
*'''Polska:''' Od lipca Acodin, podobnie jak kilkadziesiąt innych leków działających psychoaktywnie, jest dostępny tylko dla osób, <br />
które ukończyły 18 lat. Została dokonana aktualizacja na podstawie Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. <br />
Projekt zakłada między innymi, że aptekarz, który ma wątpliwości, czy sprzedać dany lek OTC, ma prawo żądać od klienta okazania dowodu osobistego.<br />
Nawet jeśli dany klient pokazując dokument tożsamości udowodni, że jest osobą pełnoletnią, to i tak nie będzie mógł kupić więcej niż jedno opakowanie leku. Od 1 stycznia 2017 roku obowiązuje maksymalny limit substancji w jednym opakowaniu dostępnym bez recepty wynoszący 360mg.<br />
*'''Rumunia:''' DXM bez dodatkowych składników tylko na receptę. W formie dyropu dostępne OTC są leki z zawartością DXM np. Tussin Forte.<br />
Apteki często sprzedawawaja Tussin forte w tabletkach, bez recepty, mimo prawa.<br />
*'''Rosja:''' DXM jest śliśle kontrolowane po głośnich kampaniach rządowych. (ostatnia aktualizacja 20 kwietnia 2015)<br />
*'''Szkocja:''' DXM jest dostępne OTC.<br />
*'''Singapur:''' DXM jest sprzedawanym na recepte lekiem klasy A.(ostatnia aktualizacja 2 listopada 2009)<br />
*'''Szwecja:''' Szwecja planuje kontrolować szereg chemikaliów w tym LSA, 2C-T4, DXM i DOI. <br />
Produkty zawierające DXM są dostępne OTC. (marzec 2007)<br />
Szwajcaria: DXM dostępny w aptekach jako lek Bexine, powyżej pewnej ilośći wymaga recepty.<br />
*'''Tadżykistan:''' Pewna osoba poinformowała że nie była w stanie znaleźć żadnych produktów z DXM. (30kwietnia 2011)<br />
*'''Tajlandia:''' DXM jest dostępny za ladą w aptece. Recepte otrzymuje się od farmaceuty.<br />
*'''Turcja:''' Najprawdopodobniej leki zawierające DXM są dostępne tylko na receptę.<br />
*'''Wielka Brytania:''' Dxm zostało wyłączone z kontroli przy wersjach z roku 1971 i 2001 ustawy antynarkotykowej.<br />
Sprzedaż jest limitowana przez farmaceute. <br />
Wiele osób mowi że farmaceuci mogą odmówić sprzedazy leku, lub zadawać pytania kiedy próbujemy zakupić więcej niż<br />
jedną butelke leki zawierającego DXM.<br />
*'''Uzbekistan:''' Nie byliśmy w wstanie znaleźć żadnych produktów zawierających Dxm w Uzbekistanie.<br />
(30kwietnia 2011)<br />
Źródło:Erowid<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Kwetiapina&diff=9178Kwetiapina2020-03-10T20:56:05Z<p>Anonymous: inne zastosowania kwetiapiny</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Kwetiapina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
'''Zastosowanie rekreacyjne'''<br />
<br />
Niewłaściwe używanie, nadużywanie i uzależnienie (psychiczne) od kwetiapiny<br />
Choć w wielu pracach wykazano pozytywny wpływ kwetiapiny na różne stany<br />
związane z używaniem substancji psychoaktywnych, pojawiło się wiele doniesień<br />
o niewłaściwym jej używaniu (misuse), nadużywaniu (abuse), używaniu nałogowym<br />
(psychological addiction), a nawet o uzależnieniu (dependence).<br />
Najwięcej opisanych przypadków mieści się w pojęciach: niewłaściwe używanie<br />
i nadużywanie oraz uzależnienie psychiczne.<br />
Przypadki niewłaściwego używania, nadużywania, a szczególnie uzależnienia<br />
od innych niż kwetiapina leków przeciwpsychotycznych są o wiele rzadsze. W tak<br />
specyficznej populacji, jaką są osoby uzależnione od substancji psychoaktywnych,<br />
z 429 uzależnionych amerykańskich pacjentów 17% używało różnych atypowych<br />
leków przeciwpsychotyczych nielegalnie lub w celach niemedycznych. Wśród tych<br />
osób najbardziej popularne było używanie kwetiapiny (96%), a inne leki przeciwpsychotyczne były rzadziej używane: olanzapina (28%), risperidon (20%), arypiprazol<br />
(20%). W większości przypadków leki te były używane do radzenia sobie z objawami<br />
abstynencyjnymi bądź do zwiększania efektywności działania alkoholu lub innych<br />
substancji, a nie jako substancja „wiodąca” W innych populacjach niż uzależnieni przypadki nadużywania innych niż kwetiapina leków przeciwpsychotycznych są<br />
rzadkością.<br />
<br />
'''Niewłaściwe używanie:'''<br />
<br />
Opisywano przypadki donosowego lub dożylnego przyjmowania kwetiapiny<br />
wyprodukowanej w postaci tabletek doustnych.<br />
Np.zachowania więźniów, którzy oprócz<br />
doustnego stosowania kwetiapiny przyjmowali ją donosowo w postaci sproszkowanej.<br />
Jako przyczynę tego zachowania podawali, że takie użycie ma silniejsze działanie<br />
nasenne i pozwala na szybkie uzyskanie działania sedatywnego i przeciwlękowego.<br />
W jednym z zakładów aż ok. 30% więźniów symulowało objawy psychotyczne w celu<br />
wyłudzenia kwetiapiny.<br />
Opisano przypadek 28-letniej kobiety chorującej na zaburzenia schizoafektywne<br />
i zaburzenia osobowości, która używała różne substancje psychoaktywne i alkohol.<br />
Podczas hospitalizacji gromadziła tabletki kwetiapiny, które następnie w formie sproszkowanej wciągała donosowo. <br />
Podawała, że ta droga używania zwiększała<br />
efekt uspokajający leku<br />
Opublikowano również doniesienie o 34-letniej więźniarce wielokrotnie<br />
skazywanej na karę pozbawienia wolności za posiadanie nielegalnych substancji.<br />
Rozpoznawano u niej osobowość borderline i uzależnienia od wielu substancji psychoaktywnych, a w przeszłości stwierdzano występowanie epizodów depresyjnych.<br />
Z powodu zaburzeń snu, upośledzonej kontroli impulsów, drażliwości i obniżonego<br />
nastroju pacjentka otrzymywała 600 mg kwetiapiny wieczorem. Jednorazowo chora<br />
rozpuściła tabletki w wodzie, roztwór ten zagotowała i przesączyła przez watę, a uzyskany w ten sposób preparat wstrzyknęła dożylnie. Pacjentka usnęła, zanim zdążyła<br />
usunąć sobie strzykawkę z żyły. Następnie opisywała, że „doświadczyła najlepszego<br />
snu w życiu”, poza tym nie przeżyła żadnych innych wrażeń ani doznań. Wcześniej<br />
eksperymentowała z kwetiapiną przyjmowaną donosowo.<br />
Ponadto opisywano także przypadki stosowania kwetiapiny w połączeniu z innymi<br />
substancjami psychoaktywnymi, takimi jak kokaina, kanabinole lub opioidy, głównie<br />
po to, aby nasilić efekt uspokajający i przeciwlękowy. Takie mieszanki przyjmowane<br />
są różną drogą: doustnie, donosowo lub dożylnie. Kwetiapina stosowana donosowo lub<br />
dożylnie prawdopodobnie działa szybciej, niż stosowana doustnie, choć nie ma badań<br />
na ten temat. W przypadku takiej drogi podania pomija się metabolizm wątrobowy<br />
i większa dawka leku szybko trafia do OUN. Z tego względu ta droga podania może<br />
być preferowana przez osoby ją nadużywające.<br />
Przytoczyć tu można przypadek 33-letniego mężczyzny uzależnionego<br />
od wielu substancji psychoaktywnych (kokaina, heroina, alkohol, benzodiazepiny),<br />
który wykradał swojej żonie kwetiapinę, kruszył, łączył z kokainą i wodą, podgrzewał,<br />
przesączał przez watę do strzykawki i podawał sobie dożylnie. Twierdził, że takie połączenie kwetiapiny z kokainą powodowało u niego oczekiwany efekt halucynogenny.<br />
Opisano również przypadek 32-letniego mężczyzny uzależnionego od<br />
heroiny, marihuany, benzodiazepin i alkoholu, chorującego na padaczkę, który był<br />
leczony m.in. diazepamem, kwasem walproinowym, lamotryginą i lekami działającymi objawowo w zespole odstawiennym. W związku ze skargami na zaburzenia snu<br />
miał włączoną mirtazapinę, ale wielokrotnie nalegał, aby otrzymywać kwetiapinę. Po<br />
wypisie na własne żądanie ze szpitala przyjął kwetiapinę, którą wyłudził od innego<br />
pacjenta. Sproszkował ją i przyjął donosowo.<br />
Inną nietypową drogą przyjmowania kwetiapiny jest jej palenie. Przedstawiono<br />
przypadek pacjenta preferującego marihuanę, ale używającego również inne substancje,<br />
który 1–2 razy w tygodniu wdychał pokruszone tabletki kwetiapiny, którą dodawał<br />
do uncji marihuany.<br />
Opisano przypadek osoby, która przyjmowała 4 tabletki „seroqueli” (kwetiapina), 3 tabletki „Lilly” (olanzapiny), 2 tabletki „bary” (2 mg alprazolamu),<br />
alkohol, marihuanę, kokainę jednocześnie, aby doświadczyć „perfekcyjnej nocy”.<br />
Oprócz doniesień kazuistycznych dotyczących pojedynczych pacjentów, opublikowano pracę pochodzącą z Kanady, gdzie wykonano badania na 74 uczestnikach<br />
programu metadonowego. Stwierdzono, że 80% badanych przynajmniej raz<br />
w życiu używało kwetiapinę, z tego 37% miało ją przepisywaną, 21% używało jej <br />
bez zaleceń lekarskich, a 42% przyjmowało lek zarówno z zaleceń lekarskich, jak<br />
i ze źródeł nielegalnych. Aż 75% użytkowników kwetiapiny w tej grupie przejawiało<br />
przynajmniej jedną formę niewłaściwego używania tego leku. Najczęściej było to<br />
używanie kwetiapiny z inną substancją psychoaktywną (28%), dwie osoby (4%)<br />
raportowały celowe jej używanie w celu interakcji z otrzymywanym w programie<br />
metadonem, a dwie osoby (4%) używały ją donosowo. Połowa uczestników leczenia<br />
substytucyjnego miała kontakt z kwetiapiną przed, a połowa po rozpoczęciu tej terapii.<br />
Wcześniejsze leczenie lub nadużywanie leków uspokajająco-nasennych ponad ośmiokrotnie zwiększało ryzyko niewłaściwego używania kwetiapiny, a nie obserwowano<br />
tego zjawiska w przypadku wcześniejszego używania innych substancji. Przyczynami,<br />
dla których w tej grupie przepisywano kwetiapinę, były głównie: indukowanie snu<br />
i działanie przeciwlękowe (87%), znacznie rzadziej: leczenie zespołu abstynencyjnego<br />
(7%) i leczenie psychozy lub zaburzeń dwubiegunowych (4%).<br />
<br />
'''Nadużywanie kwetiapiny'''<br />
<br />
Pierwszy przypadek nadużywania kwetiapiny opisano w 2008 r. 48-letni<br />
mężczyzna od 15 lat uzależniony od alkoholu i benzodiazepin miał zalecone przyjmowanie 100 mg kwetiapiny na dobę i po kilku tygodniach zwiększył jej dobową dawkę<br />
do 1 000 mg. Czasami przyjmował ją łącznie z klonazepamem. Pacjent twierdził, że<br />
sam klonazepam działa słabo przeciwlękowo i ma ograniczony wpływ na zaburzenia<br />
nastroju i drażliwość, natomiast przyjęty z kwetiapiną daje „perfekcyjne wyniki”.<br />
Zauważył też, że kwetiapina nasila sedacyjne działanie klonazepamu.<br />
Opisano też dwóch pacjentów nadużywających kwetiapinę. Pierwszy<br />
z nich był uzależniony od wielu substancji i przyjmował risperidon, diazepam, leki<br />
przeciwbólowe i leki łagodzące zespół odstawienny. Z powodu zgłaszanych objawów<br />
pozapiramidowych risperidon zamieniono na 300 mg kwetiapiny. Ponieważ nadal<br />
utrzymywały się zaburzenia snu, ponownie zmieniono lek, tym razem na 200 mg<br />
chlorpromazyny. Pacjent jednak nalegał, aby powrócić do leczenia kwetiapiną. W jego<br />
historii choroby znaleziono wcześniej sporządzoną notatkę, że pacjent już wcześniej<br />
domagał się kwetiapiny. Drugi pacjent był uzależniony od heroiny i innych substancji.<br />
Leczono go 600 mg kwetiapiny z powodu zaburzeń snu. Po wypisie domagał się jednak<br />
stale większych dawek leku, pomimo iż nie stwierdzano objawów psychotycznych.<br />
Opisy kolejnych trzech przypadków nadużywania kwetiapiny można znaleźć<br />
w pracy Reevesa i Bristera z periodyka dla lekarzy;<br />
Pierwszym był 49-letni mężczyzna uzależniony od alkoholu, nadużywający<br />
alprazolam i diazepam. W trakcie odbywania kary więzienia rozpoczęto odstawianie<br />
tych substancji. Ponieważ więzień miał objawy abstynencyjne, zaczął kupować od<br />
współwięźniów kwetiapinę, wiedząc, że pozytywnie wpływa na sen i w rutynowych<br />
badaniach nie można jej wykryć w moczu. Wkrótce przyjmował 800 mg kwetiapiny<br />
na dobę, a w dniach, gdy nie mógł jej zdobyć, zgłaszał zaburzenia snu, drażliwość,<br />
lęk, bóle głowy. W trakcie wizyty u więziennego psychiatry nalegał, aby wdrożono<br />
mu na stałe 400 mg/d kwetiapiny.<br />
Niewłaściwe używanie i nadużywanie kwetiapiny:<br />
Drugim przypadkiem był 23-letni mężczyzna hospitalizowany z powodu uzależnienia od benzodiazepin. Detoksykację rozpoczęto lorazepamem, ale pacjent stale nalegał,<br />
aby włączono mu kwetiapinę, gdyż słyszał, że lek ten jest skuteczny w zmniejszaniu<br />
nasilenia objawów odstawiennych. Następnie pacjent zaczął wykradać kwetiapinę od<br />
swojej partnerki chorującej na schizofrenię oraz od innych pacjentów stosujących ten<br />
lek. Kwetiapinę przyjmował, gdy nie mógł zdobyć benzodiazepin lub gdy odczuwał lęk.<br />
Jednorazowo przyjmował 1 000–1 200 mg kwetiapiny, w ciągu doby do 2 400 mg. Relacjonował, że 200–300 mg kwetiapiny wywiera taki sam efekt jak 1 mg klonazepamu.<br />
Następnym opisywanym przypadkiem był 39-letni mężczyzna z chorobą afektywną<br />
dwubiegunową. Był leczony kwetiapiną w dawce 400 mg/d. Zgłosił się do szpitala,<br />
twierdząc, że nasiliły się objawy maniakalne i nalegał, aby zwiększono dobową dawkę kwetiapiny do 800 mg/d. Przyznał, że całą uprzednio przepisaną dawkę przyjął<br />
w krótkim czasie. Wówczas zmieniono mu leczenie na aripiprazol, ale pacjent stale<br />
domagał się poprzedniego leku.<br />
Kolejne podobne doniesienie pochodzi z Holandii. Obaj mężczyźni w średnim<br />
wieku byli uzależnieni od alkoholu, jeden również od kokainy, a drugi od marihuany. U obu rozpoznawano zaburzenia osobowości typu borderline. Obaj samowolnie<br />
zwiększyli przepisane im dawki kwetiapiny z 200 mg/d do 800 mg/d.<br />
Donoszono też o jednym przypadku mężczyzny uzależnionego od alkoholu i uprawiającego nałogowo hazard. Po wprowadzeniu leczenia<br />
kwetiapiną zaobserwowano przyjmowanie coraz większych dawek tego leku (w publikacji nie podano dawki maksymalnej). Wbrew oczekiwaniom, kwetiapina w dużych<br />
dawkach powodowała u niego rozdrażnienie i bezsenność: czuł się tylko senny, a dawkę<br />
kwetiapiny zwiększał, by uzyskać efekt nasenny.<br />
Używanie nałogowe kwetiapiny (uzależnienie psychiczne)<br />
W piśmiennictwie opisywane są także przypadki osób używających kwetiapinę<br />
nałogowo (uzależnione psychiczne). Przedstawiono przypadek<br />
29-letniego mężczyzny, który sam zgłosił się do izby przyjęć, twierdząc, że choruje<br />
na schizofrenię i że jest leczony kwetiapiną. Prosił o receptę na ten lek. Został przyjęty<br />
do szpitala, gdzie otrzymał swoją (jak podawał) wieczorną dawkę kwetiapiny – 600<br />
mg, po której zasnął głębokim snem. Następnego dnia bardziej szczegółowe badanie<br />
nie potwierdziło występowania u niego ani zaburzeń psychotycznych, ani zaburzeń<br />
nastroju. Pacjent przyznał, że w ostatnich miesiącach wyłudzał kwetiapinę od różnych<br />
lekarzy, ale również handlował tym lekiem.<br />
Innym podobnym przypadkiem był 39-letni więzień chorujący na wirusowe zapalenie wątroby typu C i w przeszłości nadużywający opiaty. Przyjmował on 800 mg<br />
kwetiapiny i 0,9 mg klonidyny wieczorem. Ponieważ nie przejawiał objawów choroby<br />
psychicznej, a miał uszkodzenie wątroby, psychiatra zdecydował o odstawieniu kwetiapiny. Pacjent nie zgadzał się na to i poinformował lekarza, że będzie kupował lek<br />
nielegalnie od innych współwięźniów, tak jak robił to dotychczas.<br />
Zjawisko wyłudzania kwetiapiny w celu jej przewlekłego przyjmowania w niektórych więzieniach w USA przybrało charakter masowy.<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
Głównym zastosowaniem kwetiapiny jest leczenie schizofrenii. W tej chorobie chorzy przyjmują do 800mg na dobę. Natomiast warto wspomnieć, że kwetiapina jest NAJLEPSZYM lekiem na lekooporne zaburzenia snu.W tym wypadku stosuje się symboliczne aczkolwiek wystarczajace dawki typu 15-50mg. Niestety kwetiapina mocno zwieksza apetyt oraz zmienia metabolizm. Mozna przytyc nawet 50kg w szybkim czasie. Jesli musisz sie leczyc a nie chcesz byc taki gruby zapytaj lekarza czy moglbys zamiast tego przyjmowac aripiprazol/amisulpryd/ziprazidon/sulpiryd<br />
<br />
Kwetiapina a LSD: Neuroleptyki powinny calkowicie blokowac dzialanie kwasu natomiast ja czulem bardzo dobrze<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=JWH-018&diff=9158JWH-0182020-03-05T21:49:37Z<p>Anonymous: /* Chemia i farmakologia substancji */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/JWH-018<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
JWH-018 lub AM-678 jest syntetycznym kannnabinoidem z rodziny naftolindoli. Po raz pierwszy zsyntezował go profesor chemii organicznej <br />
John W. Huffman.<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
<br />
Wygląd cząsteczki JWH-018 w 3D<br />
[[Plik:JWH018_3d.gif]]<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
[[Plik:JWH-018_synthesis.svg]]<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
JWH-018 mimo iż okryty złą sławą przez bycie jedną z substancji aktywnych w dopalaczach "Spice" ma zastosowania medyczne jako lek przeciw bólowy. Za pomocą JWH-018 można leczyć bóle nowotworowe oraz zapalenia stawów. Mimo medycznego potencjału substancji, nie jest ona na tyle dobrze zbadana żeby mogła być wprowadzona do lecznictwa.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
JWH-018 znalazło zastosowanie rekreacyjne jako środek odurzający.<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
JWH-018 można zażywać w sposób wziewny paląc tak zwane "maczanki", czyli susz nasączony ową substancją. Sposób dawkowania środka, tak jak w przypadku wielu innych syntetycznych kannabinoidów jest sporny i różne dawki mogą wpływać zupełnie odmiennie na różne organizmy. JWH-018 jest pełnym agonistą receptorów kannabinoidowych, z czego jego powinowactwo do receptora CB1 jest pięciokrotnie wieksze niż w przypadku THC oraz zachowuje pewną selektywność do receptora CB2. działanie JWH-018 przy podaniu wziewnym rozpoczyna się dość szybko i pierwsze efekty odczuwalne są od 15 do 30 sekund. Działanie JWH-018 jest o wiele bardziej odczuwalne niż w przypadku THC, aczkolwiek czas jego działania jest krótszy ponieważ efekty ustępują po około 30 minut. Co do samych efektów kannabinoidu można zaliczyć: polepszenie humoru, napady śmiechu, uczucie "rozlania", pogorszenie sprawności psychomotorycznej, odrealnienie, depersonalizacja, dysocjacja, zdarza się że dochodzi do euforii jak i zarówno wymiotów, drgawek, skurczy mięśni, uszkodzeń nerek i wątroby. Przy częstym, przewlekłym stosowaniu może wystąpić zespół apatyczno-abuliczny, pogorszenie sprawności umysłowych. JWH-018 jak również szereg innych kannabinoidów pobudzając receptory CB1 (konkretnie te które znajdują się w podwzgórzu w mózgu) powoduje zachwianie się pracy ośrodka głodu i sytości w mózgu powodując zwiększenie łaknienia (gastrofazę).<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
JWH-018 zaliczany jest do kannabinoidów diaryloketonowych ze względu na to że miedzy jego dwoma cyklicznymi strukturami znajduje się potocznie nazywany "mostek metanowy".do budowy struktury substancji przyłączony jest również łańcuch alkilowy, który ze względu na zmiany prawne dotyczące legalności środka był niejednokrotnie skracany lub dodawany był do niego kolejny węgiel tworząc odmienna substancje nie objętą zakazem. JWH-018 jest jednym z wcześniejszych zsyntezowanych kannabinoidów przez John W. Huffmana, co skutkowało utworzeniem wielu innych podobnych pod względem budowy substancji, aczkolwiek znacznie różniącymi się działaniem i właściwościami. Jednym z bardziej rozpoznawalnych substancji utworzonych od struktury JWH-018 jest AM-2201.<br />
<br />
[[Plik:JWH018.svg]]<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
Jak dotąd oficjalnie zanotowano tylko jeden przypadek uzależnienia od JWH-018. Ofiara uzależnienia przez 8 miesięcy, regularnie zażywała środek wraz z innymi syntetycznymi kannabinoidami. teoretycznie syntetyczne kannabinoidy mają większy potencjał uzależniający od THC, jednakże nie u wszystkich ponieważ niektóre osoby (przeważnie z małym doświadczeniem i wiedzą na temat sk) reagują w bardzo drażliwy sposób na ich działanie, mowa tutaj o : napadach paniki, lękach, retrospekcją złych wspomnień z przeszłości, znacznym pogorszeniem nastroju a w skrajnych przypadkach mogą wystąpić myśli samobójcze. Co bardzo zniechęca do zażycia następnej dawki. JWH-018 jest pełnym agonistą receptorów kannabinoidowych, dla porównania THC jest jedynie częściowym. Sprawia to że w nadmiarze środek może powodować nieodwracalne zmiany w mózgu. Substancja ma również duży wpływ na rozwijanie się psychoz i innych chorób psychicznych. Dlatego odradza się zażywania substancji przez osoby z wrodzoną skłonnością do psychozy, schizofrenii lub depresji.<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
JWH-018 jak dotąd zdelegalizowano w Polsce, Holandii, Irlandii, Niemczech, Szwecji i wielu innych krajach Europy. Jednakże mimo ciągłej delegalizacji i walki z Syntetycznymi kannabinoidami, producenci potrafią obejść prawo zmieniając drobny aspekt w budowie cząsteczki tworząc zarazem odmienną substancje która nie znajduje się na liście zabronionych substancji.</div>Anonymoushttps://narkopedia.org/index.php?title=Banisteriopsis_caapi&diff=9157Banisteriopsis caapi2020-03-05T17:24:04Z<p>Anonymous: /* Wikipedia */</p>
<hr />
<div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br />
<!-- <br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Banisteriopsis_caapi<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Anonymous