<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="pl">
	<id>https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Blue+berry</id>
	<title>Narkopedia - Wkład użytkownika [pl]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Blue+berry"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/Specjalna:Wk%C5%82ad/Blue_berry"/>
	<updated>2026-04-09T17:44:42Z</updated>
	<subtitle>Wkład użytkownika</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.44.0-alpha</generator>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Mianseryna&amp;diff=6743</id>
		<title>Mianseryna</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Mianseryna&amp;diff=6743"/>
		<updated>2016-06-22T23:19:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Wildwolf) i przywrócono wersję 6248 autorstwa Pokolenie l̷.k.&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/mianseryna&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=6716</id>
		<title>Ketamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=6716"/>
		<updated>2016-05-25T12:36:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Opracowania naukowe */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ketamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Ketamina (2 chlorofenylo-2-metyloamino-cykloheksanon) to silny i szybko działający lek znieczulający ogólnie, będący pochodną fencyklidyny - substancji należącej do grupy środków psychodysleptycznych, określanych również jako dysocjanty.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina i metoksetamina – stary lek i jego nowa pochodna narkotyczna&#039;&#039;&#039; [http://www.ipin.edu.pl/wordpress/wp-content/uploads/2012/11/6.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zastosowanie antagonisty receptorów NMDA (N-metylo-D--asparaginianu) – ketaminy w leczeniu depresji lekoopornej&#039;&#039;&#039; [http://strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_2_2012/Gosek__Psychiatr_Pol_2_2012.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Przypadek pacjenta uzależnionego od ketaminy&#039;&#039;&#039; [http://psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_5_2009/Blachut%20s593_Psychiatria%20Polska%205_2009.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina jest stosowana w medycynie i weterynarii jako lek do znieczulania przedoperacyjnego. Ponadto działa przeciwbólowo. Zastosowanie znalazła także w leczeniu chorób psychicznych - ciężkich postaci choroby afektywnej jedno- i dwubiegunowej. Bywa używana również w celu leczenia uzależnień od alkoholu i heroiny, ponieważ łagodzi objawy odstawienia. Niedługo być może stanie się lekiem antydepresyjnym, ponieważ z badań brytyjskich naukowców z Oxford Health NHS Foundation Trust oraz University of Oxford wynika, że ketamina łagodzi objawy depresji, nawet tej odpornej na leczenie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina stosowana jest również jako środek odurzający. Wywołuje ona stan odrealnienia, uczucie oderwania od rzeczywistości oraz halucynacje wzrokowo-słuchowe, jak i czuciowe. Najsilniejszym skutkiem przyjęcia dużej dawki ketaminy jest tzw. K-hole. Jest to stan, w którym dochodzi do utraty kontaktu ze światem zewnętrznym oraz charakterystycznych, nieprzyjemnych doznań bliskich śmierci i koszmarów sennych (psychiatrzy porównują ten stan z objawami silnej schizofrenii). U osoby uzależnionej mogą pojawiać się tzw. flashbacks, czyli niespodziewane powroty przebytych wcześniej doznań psychotycznych, pomimo nieobecności ketaminy w organizmie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Ponieważ ketamina rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną, jest czasem stosowana w celach przestępczych jako substancja zniewalająca&lt;br /&gt;
(obezwładniająca), określana popularnie „pigułką gwałtu” (date­rape drug), lub jako trucizna dla celów zbrodniczych . Przykładem może być zabójstwo żony&lt;br /&gt;
za pomocą ketaminy dokonane w 2008 roku przez ratownika medycznego, szeroko nagłośnione w polskich mediach. W czasach zimnej wojny, ketaminę próbowano&lt;br /&gt;
wykorzystywać podczas przesłuchań jeńców jako tzw. „serum prawdy”, lecz ze względu na trudności w ocenie prawdomówności przesłuchiwanych, „badania” te szybko zostały przerwane. (za: Alkoholizm i Narkomania 2012, Tom 25, nr 3, s.320)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Ketaminę jako narkotyk można przyjąć w formie płynu, tabletek, ampułek lub w postaci sproszkowanej, zwykle drogą doustną i donosową, rzadziej w formie zastrzyków. Ketamina, podobnie jak PCP i DXM, jest psychodelikiem dysocjacyjnym - substancją, której działanie polega głównie na redukowaniu lub blokowaniu (często w sensie fizycznym) sygnałów z mózgu do &amp;quot;świadomości&amp;quot;. Przyjęta w dawce 0,5 g i wyższej, wywołuje krótkotrwałe (około piętnastominutowe) uczucie depersonalizacji, odrealnienia, oderwania od ciała. Osoba, która zażyła ketaminę, relacjonuje potem, że przeżyła podróż w głąb siebie, zwiedzała inne światy i miała zaburzone poczucie czasu (jego wydłużenie), czemu towarzyszyły barwne efekty wizualne (ketamina działa halucynogennie). Początek działania występuje po 5–10 minutach od podania i ustępuje po 1-3 godzinach.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina - działania niepożądane&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działaniami niepożądanymi przyjmowania ketaminy są liczne uszkodzenia i choroby przewodu pokarmowego oraz układu moczowego, m.in. poszerzenie dróg żółciowych i ból brzucha oraz uszkodzenie nerek i pęcherza moczowego (zapalenie, włóknienie i powstawanie owrzodzeń). Szczególnie powinny uważać na nią osoby z niedokrwieniem mięśnia sercowego, gdyż możliwe jest zaostrzenie objawów choroby. Ponadto brytyjscy naukowcy z University College London wykazali, że przy długotrwałym stosowaniu ketaminy trwale upośledzone zostaje zapamiętywanie oraz kojarzenie faktów. Ponadto większość dostępnego na czarnym rynku narkotyku jest zanieczyszczona, między innymi amfetaminą, która ma „poprawić” wrażenia po zażyciu ketaminy, co jest jeszcze większym zagrożeniem dla zdrowia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
[[Plik:Ketamina-50.png]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
Ketamina jest substancją bezbarwną i bezwonną, która łatwo rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną. W związku z tym czasem (zwykle w celach przestępczych) jest stosowana jako substancja wywołująca zaburzenia świadomości&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do uzależnienia psychicznego od ketaminy dochodzi wyjątkowo rzadko. Dzieje się tak, ponieważ często jej efekty nie są zbyt przyjemne, a gdy są, osoba zażywająca woli doznawać halucynacji w dużych odstępach czasowych, aby pozostawić sobie czas na przemyślenia. Ketamina nie jest więc traktowana jako środek codziennego użytku, gdyż jej ciągle stosowanie doprowadziłoby do całkowitego zerwania z rzeczywistością i osoba biorąca nie byłaby w stanie normalnie funkcjonować w realnym świecie. Doszłoby do zaburzeń poznawczych i zerwania kontaktów międzyludzkich na rzecz przeżywania odrealnienia wywołanego tą substancją. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jeśli jednak pojawia się zależność psychiczna i ketamina jest przyjmowana w krótkich odstępach czasu, a nawet codziennie, proces leczenia może odbywać się w ośrodku zamkniętym lub też przyjąć formę terapii grupowej, jak i indywidualnej pod opieką psychoterapeuty. Czasem włączane jest również leczenie farmakologiczne (benzodiazepiny), mające na celu zredukowanie nieprzyjemnych objawów psychicznych w postaci omamów, lęków i zaburzeń nastrojów, a także fizycznych, jak drżenia mięśni i niepokój ruchowy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Należy również wspomnieć, iż są osoby, które potrafią godzić częste zażywanie ketaminy z normalnym życiem, zarówno społecznym, jak i prywatnym. Jednakże po latach zażywania dochodzi u nich do trwałych zaburzeń psychicznych (zazwyczaj o charakterze schizofrenicznym), które często są lekooporne. W takich sytuacjach również intensywna psychoterapia nie przynosi efektów. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Metamfetamina&amp;diff=6710</id>
		<title>Metamfetamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Metamfetamina&amp;diff=6710"/>
		<updated>2016-05-17T10:03:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metamfetamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Metamfetamina jest stymulantem, N-metylową pochodną amfetaminy. Swojej strukturze zawdzięcza zdolność skręcania płaszczyzny polaryzacji światła spolaryzowanego, w związku z czym występuje w postaci dwóch enancjomerów (+) i (-) (na rynku również jako ich mieszanina w postaci chloroworodku). Substancja ta oddziałując na ośrodkowy układ nerwowy wywołuje euforię, uniesienie, silną i długotrwałą stymulację, wyostrzenie zmysłów, motywację do działania oraz nasilenie popędu seksualnego.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
Cytochrome P450-2D6 extensive metabolizers are more vulnerable to methamphetamine-associated neurocognitive impairment: Preliminary findings, MARIANA CHERNER, CHAD BOUSMAN, IAN EVERALL, DANIEL BARRON, SCOTT LETENDRE, FLORIN VAIDA, J. HAMPTON ATKINSON, ROBERT HEATON, IGOR GRANT, and THE HNRC GROUP [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3543816/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
[[Plik:Metamf1.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Plik:Metamf2.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
Metamfetamina z D-fenyloalaniny [https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/amph.phenylalanine.html]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
W Ameryce do dzisiaj leczy się dzieci i osoby dorosłe lekami z zawartością Metamfetaminy. Leczy się nią między innymi : ADHD i otyłość. Można ją spotkać pod różnymi nazwami, najczęściej jest to &#039;&#039;Desoxyn i Pervitin&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Drogi podania===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*doustnie (p.o)&lt;br /&gt;
*donosowo (i.n)&lt;br /&gt;
*dożylnie (i.v)&lt;br /&gt;
*domięśniowo (i.m)&lt;br /&gt;
*podskórnie (s.c)&lt;br /&gt;
*doodbytniczo (p.r)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do najczęściej wybieranych dróg podania zaliczane są trzy pierwsze. O wiele rzadziej użytkownicy decydują się na podanie domięśniowe czy podskórne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dawkowanie w dużej mierze zależne jest od czystości sortu i jego postaci. Poniższe dane przedstawiają standardowe dawkowanie jednorazowe dla osoby bez tolerancji:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*doustnie/doodbytniczo - 50-100mg&lt;br /&gt;
*donosowo - 40-80mg&lt;br /&gt;
*dożylnie/domięśniowo/podskórnie - 20-30mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ilości te mogą być większe lub mniejsze w zależności od masy ciała delikwenta i podatności na poszczególne efekty wywoływane przez ów stymulant. Zdarza się, że osoby bez tolerancji po podaniu donosowym nie odczuwają efektów, póki nie przekroczą dawki 150mg. Z kolei przy podaniu dożylnym silne doznania mogą wystąpić już przy dawkach rzędu 10-15mg, jeśli sort ma wysoką zawartość procentową.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na wstępie należy powiedzieć, że metamfetamina jest substancją silnie neuro i kardiotoksyczną. Dotyczy to zwłaszcza jej prawoskrętnego enancjomeru. Neurotoksyczność polega na wydzielaniu nadmiaru neuroprzekaźników (dopaminy i noradrenaliny), co z czasem prowadzi do redukcji osłonek mielinowych i obumarcia aksonów. Dochodzi również do uszkodzenia komórek glejowych odpowiedzialnych za odżywienie i regenerację struktur nerwowych. Degradacja układu dopaminergicznego związana jest także z zaburzeniem przepływu impulsów nerwowych w obrębie jądra limbicznego śródmózgowia i niszczeniem komórek tam się znajdujących. W momencie, w którym dochodzi do uszkodzenia jądra komórkowego ciałka nerwowego, nie jest już możliwe odnowienie tej struktury i przywrócenie jej funkcjonalności. Oprócz tego, metamfetamina pośrednio prowadzi do skrócenia się drzewa neuronowego i defektów w cząsteczce DNA (poprzez inhibicję oksydazy NADPH), a co za tym idzie - istnieje ryzyko, że wadliwe geny zostaną odziedziczone przez następne pokolenia. Nie przeprowadzono jednak dokładnych badań, które w 100% potwierdzałaby tę teorię.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Często padają pytania co do możliwości wywołania uszkodzeń jednorazowym przyjęciem metamfetaminy. Takowe uszkodzenia są jednak najczęściej spowodowane udarem lub wylewem podpajęczynówkowym, tak więc nie wiąże się to bezpośrednio z wyniszczeniem struktur nerwowych. Degradacja u. nagrody trwa dość długo i niemożliwe jest jego zniszczenie przy pierwszym, czy dziesiątym razie z metą (tym bardziej, jeśli wzięło się parę razy w swoim życiu w dużych odstępach czasowych). Potrzeba co najmniej kilku miesięcy, aby sobie na to zapracować. Kiedy jednak do tego dojdzie, część z symptomów może zostać zniwelowana przy użyciu leków, suplementów, psychoterapii itd. Mimo to, brak motywacji, zaburzenia procesów myślowych, lęki i inne objawy zostają na długo, w większości przypadków do końca życia. Podjęcie próby leczenia dolegliwości psychicznych spowodowanych wielomiesięcznym/wieloletnim braniem mety wymaga bardzo silnej motywacji, której użytkownik zazwyczaj już wtedy nie posiada. Sam proces naprawiania szkód jest mozolny i w większości przypadków nie prowadzi do poprawy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jeśli chodzi o kardiotoksyczność, to wynika ona z wahań tętna i ciśnienia, które towarzyszą spożywaniu tej substancji. Po jej przyjęciu dochodzi do wzrostu ciśnienia tętniczego krwi oraz tachykardii (&amp;gt;100 uderzeń/min). Wzmożony przepływ krwi zmniejsza wydolność serca. Z czasem może doprowadzić do powiększenia komór, niewydolności krążeniowej, rozwarstwień tętnic, czy też zakrzepicy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Innym zagrożeniem jest możliwość wystąpienia myśli i zachowań autodestrukcyjnych w związku z pojawiającymi się urojeniami i napadami lęków, zwłaszcza podczas przyjmowania wysokich dawek i na zjeździe. Jest to tak zwana psychoza metamfetaminowa. Osoba w takim stanie może również stanowić zagrożenie dla najbliższego otoczenia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
W Polsce dostępna tylko w południowo-zachodniej i południowej części kraju. Najbardziej popularna na terenach graniczących z Czechami. W centrum i na północy kraju praktycznie niedostępna. Część osób podejmuje się jednak domowej produkcji. Zazwyczaj są to ludzie mocno obeznani w zakresie chemii, którzy są w stanie przeprowadzić ciąg reakcji dający ostatecznie gotowy produkt. Jest on następnie sprzedawany, a część zysków przeznaczana jest na zakup substratów do produkcji. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Metamfetamina w Polsce jest we większości importowana z Czech lub Słowacji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
Metamfetamina znana jest jako jeden z najbardziej uzależniających narkotyków na świecie. //Osoby uzależnione mogą próbować pomocy w ośrodkach leczenia osób uzależnionych, ale w prawie każdym przypadku takie leczenie kończy się niepowodzeniem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Substancja &#039;&#039;&#039;nielegalna&#039;&#039;&#039; w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie nie jest zabronione.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Czechy ===&lt;br /&gt;
Czechy dokonały swoistej rewolucji, i zezwoliły osobom uzależnionym na posiadanie niewielkich ilości narkotyków na własny użytek. Co się z tym wiąże w Czechach można mieć przy sobie 2g metamfetaminy i nie mieć żadnych problemów. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Plik:Metamf2.jpg&amp;diff=6707</id>
		<title>Plik:Metamf2.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Plik:Metamf2.jpg&amp;diff=6707"/>
		<updated>2016-05-17T10:03:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Tlenek_diazotu&amp;diff=6702</id>
		<title>Tlenek diazotu</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Tlenek_diazotu&amp;diff=6702"/>
		<updated>2016-05-13T11:02:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Tlenek_diazotu&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Otrzymywanie N2O z mocznika&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prócz trudnej do wykonania metody otrzymywania podtlenku azotu((N2O) poprzez termiczny rozkład azotanu(V) amonu (NH4NO3) istnieje także metoda dużo prostsza, wymagająca niższej temperatury i tworząca produkt w wysokiej wydajności i czystości.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do przeprowadzenia reakcji potrzebny jest mocznik (do nabycia w sklepach ogrodniczych; stosowany jako nawóz), stężony kwas azotowy(V) i siarkowy(VI) (oba do nabycia w sklepach z odczynnikami w cenie ok 12zł za dm3). Wodorotlenek sodu można zastąpić tzw. &amp;quot;Kretem&amp;quot; - preparatem do udrożniania zapchanych rur kanalizacyjnych (preparat ten w większości składa się z NaOH, jednak należy sprawdzić w składzie czy występuje sodium hydroxide lub coś podobnego).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reakcja przebiega zgodnie z równaniem: &lt;br /&gt;
2 (NH2)2CO + 2 HNO3 + H2SO4 -&amp;gt; 2 N2O + 2 CO2 + (NH4)2SO4 + 2 H2O.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3 mole 98% kwasu siarkowego(VI) wlano do 300ml kolby, a następnie dodano mieszając 1 mol sproszkowanego mocznika. Kiedy mocznik się rozpuścił, wkroplono do mieszaniny 1 mol 68% kwasu azotowego(V). Reakcja przebiegała przez ok. 5 godzin w temperaturze 70°C (można ogrzewać na łaźni wodnej, wtedy temp. będzie mniejsza niż 100°C). Utworzony gaz przepuszczono przez płuczkę z 10% wodnym roztworem NaOH i w rezultacie otrzymano 21,3 dm3 tlenku azotu(I). Nie wykryto innych tlenków azotu w otrzymanym gazie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reakcję najlepiej przeprowadzać w temp. 65-90°C. Niższa temperatura zmniejsza wydajność reakcji, natomiast wyższa powoduje powstawanie innych, toksycznych tlenków azotu. Przy bardziej stężonym, lub mniej stężonym kwasie azotowym(V) zaobserwowano mniejszą wydajność reakcji. &lt;br /&gt;
Mieszaninę otrzymanych gazów przepuszcza się przez płuczkę z NaOH w celu pochłonięcia CO2. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Otrzymany gaz można zebrać np. do baloników. Należy pamiętać, by nie wdychać czystego gazu tylko mieszaninę N2O z powietrzem (1:1).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Płuczkę z NaOH w domowych warunkach można zrobić z plastikowej butelki (sprawdzić, czy butelka nie stopi się w temp. ok 70°C) w ten sposób, że wywiercamy w nakrętce dwa otwory, w które wkładamy dwie rurki - jedną sięgającą dna butelki, drugą krótszą - sięgającą 2-3 cm poniżej otworu. Obie rurki uszczelniamy w korku (np. klejem Poxipol), napełniamy wodą (na tyle, by krótsza rurka wystawała kilka cm ponad poziom wody!). Poniższy rysunek przedstawia płuczkę (wybaczcie brak zdolności). Ja posłużyłem się starym rowerowym bidonem, w boku wypaliłem rozgrzanymi do czerwoności nożyczkami otwór przez który przeprowadziłem plastikowy wąż.  Sprawdzamy szczelność dmuchając przez rurkę dłuższą. Bąbelki powinny przechodzić przez całą butelkę, a powietrze uchodzić przez rurkę krótszą. Zatykamy palcem krótszą rurkę dmuchając nadal w dłuższą - powinniśmy poczuć opór i niemożność kontynuowania. Jeśli tak nie jest, korek należy lepiej uszczelnić.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Źródło syntezy&#039;&#039;&#039;: United States Patent 4,376,105&lt;br /&gt;
http://patents.com/us-4376105.html&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Plik:Metamf1.jpg&amp;diff=6699</id>
		<title>Plik:Metamf1.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Plik:Metamf1.jpg&amp;diff=6699"/>
		<updated>2016-05-13T10:53:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: Blue berry przesłała nową wersję Plik:Metamf1.jpg&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Amfetamina&amp;diff=1998</id>
		<title>Amfetamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Amfetamina&amp;diff=1998"/>
		<updated>2016-03-09T20:45:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: poprawiono składnię, dodano nazewnictwo specjalistyczne&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:amfetaminy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=benzedryna, psychedryna, α-metylofenyloetyloamina, amfa, amph, wład&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CC(CC1=CC=CC=C1)N&lt;br /&gt;
|odmiany=amfetaminy, amfetaminie, amfetaminą, amfetaminę, amfy, amfie, amfą, amfę, psychedryny, psychedrynie, psychedryną, psychedrynę, włada, władem, władowi, władzie&lt;br /&gt;
|neurogroove=amfetamina&lt;br /&gt;
|talk=amfetamina.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/amfetamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Amfetamina i jej pochodne, np. metamfetamina, propyloheksadryna, fenmetrazyna, fenfluramina czy metylfenidat, to narkotyki należące do grupy substancji stymulujących ośrodkowy układ nerwowy. Najbardziej znaną pochodną amfetaminy jest metamfetamina. Amfetamina wywołuje długotrwałe pobudzenie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
W jaki sposob amfetamina wplywa na receptory dopaminowe.[http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.0020078]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Amfetamina - lek czy narkotyk? - praca naukowa, w której autorzy próbują zaprezentować wpływ amfetaminy na funkcjonowanie żywego organizmu.[http://annales.gumed.edu.pl/attachment/attachment/14381/P_03-Zajaczkowski.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kilka zdjęć prezentujących najczęściej spotykaną postać amfetaminy:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7,5 g&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://i59.tinypic.com/9sfejk.jpg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ważone&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://s1.fotowrzut.pl/JR307NH6FD/1.jpg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://s1.fotowrzut.pl/4GQ44J7PMA/1.jpg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sypkie / spakowane&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://s1.fotowrzut.pl/WPHZJ5BH04/1.jpg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOALANINY&lt;br /&gt;
    Nieprawdopodobnie prosta jest synteza amfetaminy z aminokwasu zwanego fenyloalanina. Jest on latwo dostepny, bo stosowany przez kulturystów.fenyloalanina to kwas 2-amino-3-fenylopropanowy. Róznica pomiedzy amfetamina a fenyloalanina jest taka, ze grupa cooh (z FENYLOALANINY) zostala zastapiona grupa CH3. CHLOREK TIONYLU zastapi OH przez podstawienie atomu Cl, który rozpadnie sie i zostanie podstawiony przez atom H, gdy dodamy LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE(borowodorek sodu), albo WODÓR (H2) z NIKLOWYM albo PLATYNOWYM katalizatorem. Jezeli uzyjemy WODÓR i metal dla tego kroku, to zredukujemy grupe karbonylowa z jednym z wodorów. Dlatego jest to najlepsza metoda, bo oszczedza czas i wysilek redukujac podwójnie za jednym razem. Gdy grupa karbonylowa jest zredukowana, otrzymujemy AMFETAMINE.&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z EFEDRYNY&lt;br /&gt;
    Zrobienie METYLOAMFETAMINY z EFEDRYNY jest mozliwe. Roznica pomiedzy METYLOAMFETAMINY a EFEDRYNY jest taka, ze w EFEDRYNIE występuje grupa alfa-hydroksylowa. Niech EFEDRYNA reaguje z CHLORKIEM TIONYLU, co spowoduje zastapienie OH z Cl, aby wyprodukowac N-METYLO-ALFA-CHLOROAMFETAMINE. Uwodornienie tego produktu jest latwe: uzyj LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE, albo nawet WODÓR z NIKLOWYM lub PLATYNOWYM metalem jako katalizatorem. Produktami tego kroku sa: N-METYLOAMFETAMINA i KWAS SOLNY. Odparuj wode i masz chlorowodorek METYLOAMFETAMINY.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z AMFETAMINY&lt;br /&gt;
    Jednym z najprostszych sposobow na wykonanie METYLOAMFETAMINY, jest produkcja z AMFETAMINY. Róznica pomiedzy AMFETAMINA a METYLOAMFETAMINA to dodanie pojedynczej grupy metylowej (CH3) do grupy aminowej (NH2) w AMFETAMINIE. Nalezy zamienic w pare AMFETAMINE z wiazanka CHLOROMETANU (CH3Cl) i gazowa PIRYDYNA. Wówczas grupa aminowa z AMFETAMINY pobiera od CHLOROMETANU grupe metylowa i odlacza wodor. Wodór przylacza sie do uwolnionego chloru (chlor z CHLOROMETANU) i w rezultacie KWAS SOLNY przereaguje z PIRYDYNA. PIRYDYNA jest opcjonalna. Jej dodanie kontroluje reakcje, laczac nadmiar KWASU SOLNEGO z równania, ale nie jest konieczna.&lt;br /&gt;
  &lt;br /&gt;
PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOACETONU&lt;br /&gt;
    Z FENYLOACETONU AMFETAMINE mozna otrzymac na trzy sposoby: 1) FENYLOACETON + HYDROKSYAMINA daje OKSYM, ktory po redukcji WODOREM w obecnosci NIKLU daje AMFETAMINE. 2) Redukcja krystalicznego FENYLOACETONU WODOREM w obecnosci NIKLU przy jednoczesnym dzialaniu AMONIAKIEM. 3)Kondensacja FENYLOACETONU z HYDRAZYNA i redukcja powstalego HYDRAZONU WODOREM w obecnosci NIKLU.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Od 1927 roku używano jej pod nazwą benzedryny do leczenia astmy oskrzelowej (ze względu na fakt, że po jej zażyciu następuje rozszerzenie oskrzeli), narkolepsji (powoduje redukcję potrzeby snu) i otyłości (powoduje spadek łaknienia). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Amfetamina&#039;&#039;&#039;, jej pochodne oraz inne stymulanty stosowane są również do leczenia ADHD, gdyż aktywują obszary mózgu odpowiedzialne za uwagę i skupienie, tym samym redukują nadpobudliwość. Leczenie za pomocą amfetamin nie jest jednak uniwersalnym rozwiązaniem. Przykładowo dawka działająca na jednego pacjenta, u innego może wywoływać niepożądane skutki uboczne. Czasem koniecznym jest sprawdzenie kilku leków i dawek przed znalezieniem odpowiedniej dla danego pacjenta. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zaobserwowane skutki uboczne:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-zmniejszony apetyt&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-podwyższone ciśnienie&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-problemy ze snem&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-lęki i drażliwość&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-bóle głowy i brzucha&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-tiki&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-zmiany osobowości ( przykładowo anhedonia/apatia/socjopatia)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zwykle zmiana dawki lub podanie leków przeciwdepresyjnych / obniżających ciśnienie krwi pomaga zniwelować niepożadany efekt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Amfetamina stosowana jest jako środek pobudzający, stymulujący odczucia psycho-fizyczne i wywołujący euforię. &lt;br /&gt;
Do efektów jej działania zalicza się między innymi: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*zwiększenie wydolności psychomotorycznej&lt;br /&gt;
*podniesienie ciśnienia tętniczego krwi&lt;br /&gt;
*wytężenie zmysłów&lt;br /&gt;
*polepszenie koncentracji i uwagi&lt;br /&gt;
*gotowość do działania i przypływ energii&lt;br /&gt;
*odsunięcie poczucia lęku&lt;br /&gt;
*pewność siebie, euforię i wewnętrzne poczucie mocy&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Wyróżnia się zasadniczo cztery drogi podania amfetaminy. Amfetamina może być połykana, wciągana przez nos (wciąganie kreski, jak w przypadku kokainy), wstrzykiwana dożylnie albo palona (najczęściej bywa palony chlorowodorek metamfetaminy w postaci przezroczystych kryształów)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Amfetamina niesie ze sobą szereg negatywnych skutków, jak chociażby wybuchy agresji, drażliwość, irytację czy formikacje (omamy cenestetyczne, halucynoza pasożytnicza), czyli wrażenia obecności na skórze różnych insektów, co prowadzi do samookaleczeń.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do zagrożeń na tle krążeniowym należą z kolei: migotanie przedsionków, migotanie komór, zaburzenia w przewodzeniu przedsionkowo-komorowym, zatorowość, niedotlenienie mięśnia sercowego skutkujące zawałem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Należy również dodać, iż amfetamina jest substancją silnie neurotoksyczną.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
Amfetamina jest łatwo dostępnym narkotykiem. Jej ceny, zależnie od miejsca, wynoszą od 20-30zl za gram. Czasami zamiast amfetaminy, dilerzy sprzedają inne substancje, najczesciej alfa-pvp, oraz inne legalne i łatwo dostępne RC&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
W Polsce amfetamina to substancja psychotropowa grupy II P&lt;br /&gt;
[http://www2.mz.gov.pl/wwwfiles/ma_struktura/docs/zal2_uopnarkomanii_29072005.pdf].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
Amfetamina wykazuje silny potencjał uzależniający, podobnie jak kokaina. Euforia, radość, zadowolenie, poczucie pewności siebie zachęcają do ponownego sięgnięcia po narkotyk. Przykre dolegliwości związane z odstawieniem amfetaminy z kolei wzmacniają głód psychiczny. Osoba uzależniona, której dotyczą objawy abstynencyjne, takie jak: złe samopoczucie, zmęczenie, apatia, drażliwość, zaburzenia gastryczne, zaburzenia ze strony układu krążenia, niepokój, dreszcze, wpada w błędne koło nałogu. Amfetamina silnie uzależnia psychicznie. Uzależnienie fizyczne nie występuje. Po ciągu amfetaminowym może występować czasami jedynie przedłużony sen, nawet do kilku dni. Innym towarzyszy apatia, wewnętrzny lęk, senność, bóle głowy, myśli samobójcze i spadek napięcia mięśni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Leczenie uzależnienia sprowadza się do pobytu w ośrodku zamkniętym lub też uczestniczenia w terapii indywidualnej lub grupowej pod opieką psychoterapeuty. W przypadku niektórych osób podaje się środki z grupy benzodiazepin w celu ustabilizowania ich stanu psychicznego, co pozwala na lepszy i skuteczniejszy przebieg terapii. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Posiadanie, handel, produkcja jest zakazana. Znajduje sie w grupie substancji II-P. Substancje psychotropowe grupy II-P to substancje o niewielkich zastosowaniach medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===UK===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W Wielkiej Brytanii wysokość kary jaka zostanie wymierzona za posiadanie amfetaminy, ale i reszty substancji sklasyfikowanych w CLASS B[https://en.wikipedia.org/wiki/Drugs_controlled_by_the_UK_Misuse_of_Drugs_Act#Class_B_drugs] , zależna jest od ilości narkotyku, tego czy posiadający ją sprzedaje, produkuje czy też posiada na własny użytek. Karą za posiadanie może być pozbawienie wolności na okres do 5 lat, kara grzywny bez określonego ostatecznego progu, bądź obie łącznie, zaś w przypadku handlu i produkcji - pozbawienie wolności na okres do lat 14, kara grzywny bez określonego ostatecznego progu, bądź obie kary łącznie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Może nie tyczy tylko Amfetaminy, jednak dość ciekawy eksperyment artystyczny [http://faktykonopne.pl/od-marihuany-do-heroiny-artysta-rysuje-50-autoportretow-na-roznych-narkotykach/1/]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Praca nt. wpływu Amfetaminy oraz innych narkotyków na młodzież, moda na dragi, co za tym idzie wpływ na społeczeństwo (pdf fo pobrania)[http://cejsh.icm.edu.pl/cejsh/element/bwmeta1.element.hdl_11089_325/c/187_knapikFolia_Sociologica_37.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jeśli chodzi o kinematografię, jedyny obraz który najtrafniej oddaje życie &amp;quot; pod kreską&amp;quot;, a niekoniecznie jego sens: [https://www.youtube.com/watch?v=pEKd6nU1qbo]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Kofeina&amp;diff=1995</id>
		<title>Kofeina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Kofeina&amp;diff=1995"/>
		<updated>2016-03-09T20:42:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: ortografia + interpunkcja&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:alkaloidy]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=teina, mateina, guaranina, 1,3,7-trimetylo-1H-puryno-2,6(3H,7H)-dion, 1,3,7-trimetyloksantyna, 1-metyloteobromina , Coffeinum &lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CN1C=NC2=C1C(=O)N(C(=O)N2C)C&lt;br /&gt;
|odmiany=kofeiny, kofeinę, kofeiną, kofeinie, mateinę, mateinie, mateiną, mateiny, teiny, teinę, teiną, teinie, guaraninę, guaraninie, guaraniną, guaraniny&lt;br /&gt;
|neurogroove=kofeina&lt;br /&gt;
|talk=kofeina-tek-ogolny-t406.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kofeina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
Kofeina w mniejszych dawkach jest środkiem pobudzającym. Natomiast w większych dawkach stanowi środek uspokajający, co możemy uzyskać poprzez parzenie np. ciemniej herbaty przez ponad 10 minut.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Klonazepam&amp;diff=1960</id>
		<title>Klonazepam</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Klonazepam&amp;diff=1960"/>
		<updated>2016-02-10T12:08:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Belejaki) i przywrócono wersję 1760 autorstwa Blueberryr: niepoprawnie sformułowane treści, częściowa dezinformacja&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=apteka&lt;br /&gt;
|inna nazwa=6-(2-chlorofenylo)-9-nitro-2,5-diazabicyklo[5.4.0]undeka-5,8,10,12-tetraen-3-on, Clonazepamum, klon, klony&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Clonazepamum TZF&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=N1)C3=CC=CC=C3Cl&lt;br /&gt;
|odmiany=klonazepamu, klonazepamowi, klonazepamem, klonazepamie, klonów, klonom, klonami, klonach, klonowi, klonem, klona, klonie&lt;br /&gt;
|neurogroove=klonazepam&lt;br /&gt;
|talk=clonazepamum-klonazepam-watek-ogolny-t187.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/klonazepam&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Klonazepam – organiczny związek chemiczny z grupy benzodiazepin o działaniu anksjolitycznym i przeciwdrgawkowym. W medycynie stosowany jako lek psychotropowy w leczeniu zaburzeń psychicznych. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* leczenie lęków, stanów nerwowych i maniakalnych&lt;br /&gt;
* tłumienie napadów drgawkowych&lt;br /&gt;
* leczenie bezsenności i innych zaburzeń snu&lt;br /&gt;
* rzadko używany w premedykacji przed zabiegami operacyjnymi&lt;br /&gt;
* stosowany wspomagająco w leczeniu nerwobóli w skojarzeniu z innymi lekami&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Stosowany w celach rekreacyjnych jako środek odurzający, wywołujący przyjemną euforię i rozluźnienie oraz zanik negatywnych emocji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Klonazepam oddziałuje na kompleks receptorów GABA, kanały chlorkowe oraz receptory BDZ, wywołuje hiperpolaryzację komórek oraz zahamowuje przepływ impulsów nerwowych przez obwody związane z ciałem migdałowatym. Stąd bierze się jego działanie anksjolityczne. U niektórych osób oddziałuje on pobudzająco na wzgórze i podwzgórze, prowadzi do zwiększenia aktywności ośrodkowego układu nerwowego, wystąpienia euforii, oszołomienia, dezorientacji i w końcu zaników pamięci. Jego nadmierne działanie prowadzi do przerwania impulsów nerwowych, bądź też krótkotrwałego niedokrwienia mózgu, czego skutkiem jest wspomniana amnezja. Pobudzenie, aktywność, czy też lęki wynikają z wydzielania się noradrenaliny, jednak ta teoria nie ma pełnego potwierdzenia w praktyce i jest jedynie hipotezą wyciągniętą na podstawie objawów przejawianych przez osoby zażywające&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Klonazepam jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego do krwi. Wiąże się z białkami osocza w 80-85%. Jego działanie zaczyna być odczuwalne po 40-60min od podania doustnego. Czas działania mieści się w granicach 2-6h, a okres półtrwania to 15-60h. Klonazepam jest metabolizowany do aktywnego metabolitu, wykazującego również działanie przeciwdrgawkowe - 7-amino-klonazepamu, niestabilnego w obecności płynów biologicznych. Charakteryzuje się on mniejszym powinowactwem do receptorów benzodiazepinowych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Lorazepam&amp;diff=1957</id>
		<title>Lorazepam</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Lorazepam&amp;diff=1957"/>
		<updated>2016-02-10T12:07:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Belejaki) i przywrócono wersję 1688 autorstwa Lubiebardzo: niepoprawnie sformułowane treści, częściowa dezinformacja&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=apteka&lt;br /&gt;
|inna nazwa=lorki, Lorazepamum&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Lorafen&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C1=CC=C(C(=C1)C2=NC(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)O)Cl&lt;br /&gt;
|odmiany=lorazepamu, lorazepamowi, lorazepamem, lorazepamie, lorkami, lorków, lorkach, lorkom, Lorafenu, Lorafenem, Lorafenowi, Lorafenie&lt;br /&gt;
|neurogroove=lorazepam&lt;br /&gt;
|talk=lorazepam-watek-ogolny-t12550.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/lorazepam&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lorazepam - pochodna 1,4-benzodiazepiny. Wiąże się z receptorem benzodiazepinowym i jest jego agonistą. Wykazuje działanie hamujące na ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy. Znajduje zastosowanie w leczeniu lęków, bezsenności i napięć mięśniowych. Stosowany również jako środek pomocniczy przy odstawianiu innych substancji psychoaktywnych np. alkoholu. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* w zaburzeniach lękowych i nerwicowych różnego pochodzenia, towarzyszącym chorobom układu krążenia, nerwowego i układu pokarmowego&lt;br /&gt;
* w zaburzeniach snu ze stanami wzmożonego lęku&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Może być stosowany jako lek przeciwpadaczkowy, jednak w tym celu częściej stosuje się inne benzodiazepiny np. diazepam.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lorazepam jest stosowany w celach rekreacyjnych jako środek odurzający, wywołujący przyjemny stan, uczucie rozluźnienia i zaniku negatywnych emocji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Drogi podania===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* doustnie (p.o)&lt;br /&gt;
* dożylnie (i.v)&lt;br /&gt;
* domięśniowo (i.m)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
poza użyciem medycznym stosuje się również inne drogi podania&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* doustnie - 2-3mg (w zaburzeniach lękowych), do 6mg na dobę w dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa dla osoby bez tolerancji wynosi 10mg. &lt;br /&gt;
* dożylnie i domięśniowo - w postaci ampułek 2mg/1ml jako dawka jednorazowa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* uzależnienie psychofizyczne&lt;br /&gt;
* niewydolność oddechowa, zespół bezdechu sennego&lt;br /&gt;
* zaburzenia ze strony układu krążenia (bradykardia, niedociśnienie)&lt;br /&gt;
* śpiączka&lt;br /&gt;
* następcza niepamięć&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W Polsce, na rynku lorazepam występuje jako substancja aktywna preparatu o nazwie Lorafen.&lt;br /&gt;
Jest benzodiazepiną przepisywaną na receptę od np. psychiatry bądź lekarza rodzinnego.&lt;br /&gt;
Tak więc lek ten legalnie można zakupić w aptece posiadając receptę.&lt;br /&gt;
Jednak na czarnym rynku wciąż istnieje możliwość zakupu benzodiazepin.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lorazepam działa anksjolitycznie, przeciwdrgawkowo, nasennie oraz rozluźniająco na mięśnie szkieletowe. Należy on do grupy pochodnych 1,4-benzodiazepiny i wykazuje działanie na układ limbiczny oraz komórki podwzgórza. Lorazepam działa poprzez układ GABA-ergiczny. Nasila on hamujący wpływ GABA na ośrodkowy układ nerwowy. Wpływa również na metabolizm monoamin (amin biogennych - dopaminy i noradrenaliny). Substancja ta wiąże się z białkami osocza w około 80-85% i jest metabolizowana na drodze glukuronidacji w  wątrobie do nieaktywnych metabolitów oraz wydalana wraz z moczem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Marihuana&amp;diff=1924</id>
		<title>Marihuana</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Marihuana&amp;diff=1924"/>
		<updated>2016-02-04T22:43:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:kannabinoidy]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:THC]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=trawa, trawka, weed, ganja, gandzia, mj, sensi, baka&lt;br /&gt;
|odmiany=marihuany, marihuanie, marihuanę, marihuaną, marihuano, trawy, trawie, trawą, trawę, trawki, trawką, trawce, trawkę, trawko, gandzi, gandzią, gandzię, gandzio, ganji, ganją, ganję, baki, baką, bakę, bako&lt;br /&gt;
|obrazek=File:ST-3-bud.jpg&lt;br /&gt;
|neurogroove=marihuana&lt;br /&gt;
|talk=marihuana.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/marihuana&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
http://i67.tinypic.com/264s1vb.jpg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
Marihuaną nazywa się ususzone kwiatostany konopi indyjskich, co za tym idzie - pozyskiwanie odbywa się poprzez uprawę oraz zbiór tejże właśnie rośliny. Wymagania glebowe nie są wygórowane, konopie jednak preferują stanowiska nasłonecznione oraz bogate w azot. W Polsce przy sprzyjających warunkach pogodowo-glebowych dorastają do 3,5m wysokości. Zbiór odbywa się jesienią, po czym następuje selekcja kwiatostanów żeńskich, które po ususzeniu wykorzystywane są jako środek odurzający.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Konopie jako ziele lecznicze stosowane było już w drugim tysiącleciu przed naszą erą na terenach Indii i Chin. W chińskim ziołolecznictwie kwiaty stosowano do leczenia owrzodzeń, ran, poparzeń i wrzodów. Nasiona w formie pasty były stosowane przeciwzapalnie, jako lek przeczyszczający i odrobaczający. Olej tłoczony z nasion używano jako odżywkę do włosów, a żywiczny wyciąg na bazie alkoholu był stosowany jako środek przeciwbólowy, redukujący poziom lęku, poprawiający apetyt, stosowany przy migrenie, bezsenności i przypadłościach neurologicznych. W 1839 r. W. B. O&#039;Shaughnessy zastosował jako pierwszy z powodzeniem cannabis jako środek znieczulający przy bólach reumatycznych, kolce jelitowej u dzieci i bólach tężcowych. Również angielska królowa Wiktoria stosowała konopie dla złagodzenia bólów menstruacyjnych. Na początku XX wieku znanych było co najmniej sto środków leczniczych, w których Cannabis stanowił istotny, jeśli nie jedyny składnik. Lekarstwa te były przepisywane na kilkadziesiąt różnych schorzeń.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;TABELKA&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Plik:1418312504_by_coldseed_500.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
Działanie marihuany charakteryzuje się bardzo szerokim spektrum efektów, (często o wręcz przeciwnych zwrocie, jak uspokojenie i stymulacja) których wystąpienie zależne jest od dawki, odmiany, sposobu przyjęcia, predyspozycji indywidualnych konsumenta i jego kondycji w danym momencie, a także sytuacji i otoczenia w jakich się znajdzie. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Najczęściej opisywane efekty oczekiwane w ramach zastosowania rekreacyjnego:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Jakościowa zmiana nastroju&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Marihuana posiada pewne właściwości euforyzujące, może wywołać stan ekscytacji, podniesienia nastroju, wzmożonego zainteresowania otoczeniem, przyczynić się do wybuchów niepohamowanego śmiechu. Jednocześnie należy zastrzec, że używanie marihuany celem poprawienia sobie nastroju w sytuacji stanu depresyjnego lub lękowego może przynieść odwrotne od zamierzonych efekty! Wiele osób zgadza się co do tego, że aplikacja marihuany niejako wzmacnia stan zastany, wobec czego smutek może przerodzić się w depresję, niepokój w stan paranoiczny, zaś lęk w panikę.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Wzmożenie wrażliwości estetycznej&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Marihuana wzmaga zmysłową wrażliwość na piękno i sztukę  -  natura oraz dzieła kultury takie jak muzyka, grafiki, rzeźby czy filmy stają się wówczas źródłem pogłębionych doznań. Użytkownicy marihuant mówią często o dostrzeganiu większej ilości szczegółów i związków między nimi w sztukach wizualnych, słyszeniu większej liczby niuansów w muzyce, dostrzeganiu ich w grze aktorskiej.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Pogłębienie wnikliwości intelektulnej&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wielu użytkowników marihuany uważa, że pozwala im ona  na lepsze rozumienie złożonych idei, formułowanie bystrzejszych spotrzeżeń, prowadzenie ciekawszych rozmów. Idee filozoficzne, odkrycia naukowe czy mechanizmy socjologiczne mogą stawać się wówczas  obiektem fascynujących przemyśleń. Ich obiektywna jakość bywa dyskusyjna, niemniej faktem jest, że wiele osób pod wpływem marihuany rozwija swoje zainteresowania i przyswają wiedzę z różnych dziedzin.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zwiększenie kreatywnośc&#039;&#039;&#039;i&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wiąże się bezpośrednio z dwoma wcześniejszymi punktami. Osoby zajmujące się różnymi formami twórczości (gra na instrumentach/tworzenie muzyki, rysowanie lub malowanie, twórczość literacka...) często są przekonane, że marihuana pomaga im w uzyskiwaniu na tych polach szczególnie ciekawych efektów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Socjalizacja&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wielo osób lubi palić (lub przyjmować w inny sposób) marihuanę wspólnie z kimś znajomym lub w szerszym gronie. Wiąże się to z poruszanymi wcześniej kwestiami: w stanie intelektualnego pobudzenia rozmowy są ciekawsze, efekty euforyczne sprawiają, że humor staje sie bardziej zaraźliwy i abtrakcyjny, pojawiają się i są wymieniane niezwykłe pomysły. Jednocześnie należy zaznaczyć, że u niektórych osób konsumpcja marihuany skutkuje towarzyskim wycofaniem - osoby te albo doświadczają w szerszym gronie dyskomfortu, albo po prostu po prostu skupiając się na własnych myślach i doświadczeniach ignorują towarzystwo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Efekty afrodyzyjne&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
U większości osób marihuana zwieksza przyjemność płynącą z uprawiania seksu czy masturbacji oraz zaangażowanie w te czynności ;)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Porawa apetytu&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Powszechnie znana jako &#039;&#039;gastrofaza&#039;&#039;. Marihuana bardzo często wywołuje wzmożenie apetytu, którego zaspokajanie dostarcza dużej przyjemności, zapewne z powodu &lt;br /&gt;
zwiększenia wrażliwości zmysłowej.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Wyciszenie&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jakkolwiek w wielu wypadkach można mówić o stymulującym działaniu marihuany, ekscytacji i wzmożonej aktywności pod jej wpływem, to jednak wiele osób uważa ją za doskonały środek wyciszający, w tym ułatwiajacy zaspianie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Wzmacnianie lub modyfikowanie działania innych środków&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Marihuana należy do środków  najczęściej używanych do modyfikowania działania innych substancji psychoaktywnych, celem wzmocnienia uzyskanego stanu lub skierowania go na inne tory. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Marihuana na przykład zwiększa stężenia alkoholu we krwi, co zostało potwierdzone badaniami opublikowanymi na łamach dziennika naukowego &amp;quot;Clinical Chemistry&amp;quot;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(POTRZEBNY OPIS RÓŻNYCH INTERAKCJI)&lt;br /&gt;
--[[Użytkownik:Pokolenielk|Pokolenielk]] ([[Dyskusja użytkownika:Pokolenielk|dyskusja]]) 09:19, 1 maj 2015 (UTC)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Marihuana moze byc palona, waporyzowana oraz jedzona w postaci ciasteczek, popularny jest napój makumba.&lt;br /&gt;
Przy wypiekach trzeba uważac na dawki bo tym sposobem podania marihuana działa bardzo mocno i długo a efekt jest mocno psychodeliczny.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Roślina &#039;&#039;&#039;nielegalna&#039;&#039;&#039; w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N. Zabrania się handlu oraz posiadania nawet najmniejszych ilości. Są znane przypadki wyroków sądowych za znalezienie podczas przeszukania ilości marihuany mniejszych niż pojedyncza dawka (wyrok za ilości typu 0,2g MJ).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;br /&gt;
[[Plik:Neolitico_2_blog_full.jpg]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=%C5%81ysiczka_lancetowata&amp;diff=1894</id>
		<title>Łysiczka lancetowata</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=%C5%81ysiczka_lancetowata&amp;diff=1894"/>
		<updated>2016-01-28T23:43:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: poprawiono przecinki&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:grzyby]] [[Kategoria:grzyby psylocybinowe]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:psylocybina]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=grzybki, łysiczki, lancetki, halucynki, psylocybki&lt;br /&gt;
|odmiany=łysiczkom, łysiczką, łysiczkami, łysiczce, łysiczek, łysiczki, łysiczkach, halucynków, halucynkami, halucynkach, halucynków, lancetki, lancetek, lancetkach, grzybkach, grzybkami, grzybkom, grzybków, psylocybkom, psylocybkami, psylocybkach, psylocybków&lt;br /&gt;
|obrazek=File:Psilocybe.semilanceata.Alan.jpg&lt;br /&gt;
|neurogroove=grzyby-halucynogenne&lt;br /&gt;
|talk=grzyby.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Halucynogenne grzyby – łysiczki (Psylocibe). Część I. Charakterystyka, skutki zażycia, rozpoznawanie [http://www.amsik.pl/archiwum/3_2005/3_05f.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Halucynogenne grzyby – łysiczki (Psilocybe). Część II. Identyfikacja Psilocybe semilanceata przy pomocy techniki PCR [http://www.amsik.pl/archiwum/3_2007/3_07c.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Identyfikacja grzybów halucynogennych ze wskazaniem najpowszechniej stosowanych metod oznaczania substancji halucynogennych z grzybów we krwi [http://www.biotech.dczt.wroc.pl/files/Identyfikacja%20grzybow%20halucynogennych....pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zasadniczym sposobem przyjmowania łysiczek lancetowatych jest ich spożycie. Mogą być to grzyby świeże, suszone, sproszkowane. W zależności od formy, w której znajduje się surowiec, wybiera się jego dawkowanie. Przyjmuje się, iż substancje psychoaktywne zawarte P. semilanceta, wynoszą 0,98% psylocybiny, 0,02% psylocyny, oraz 0,36% baeocystyny. Są to główne aktywne środki psychoaktywne grzybów halucynogennych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W związku z nieregularną wielkością samych owocników grzybowych nie powinno się stosować dawkowania liczebnego, które jest jednak najbardziej spopularyzowane wśród użytkowników magicznych kapeluszy. Istnieje pięciostopniowy podział mocy działania w odniesieniu do ilości spożytych łysiczek.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Poziom 1- 6g świeżych, lub 0,6g suszonych&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Poziom 2- 10g świeżych, lub 1g suszonych&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Poziom 3- 18g świeżych, lub 1,8 suszonych&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Poziom 4- 27g świeżych, lub 2,7g suszonych&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Poziom 5- 37g świeżych lub 3,7g suszonych&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aby dokładnie powiedzieć, ile to sztuk, należy je, niestety, zważyć, gdyż różnią się one znacząco wielkością w zależności od warunków środowiskowych oraz cech osobniczych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Żaden gatunek grzybów nie jest w Polsce wymieniony w załącznikach do Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, tym niemniej posiadanie grzybów zawierających psylocybinę[https://hyperreal.info/kuchnia/Psylocybina] i psylocynę[https://hyperreal.info/kuchnia/Psylocyna] jest w praktyce traktowane tak samo, jak posiadanie tych kontrolowanych substancji. &lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=4,4-DMAR&amp;diff=1830</id>
		<title>4,4-DMAR</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=4,4-DMAR&amp;diff=1830"/>
		<updated>2015-11-25T17:23:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:aminoreksy]] [[Kategoria:oksazole]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=4,5-dihydro-4-metylo-5-(4-metylofenylo)-2-Oksazolamina, 4,4-dimetylo-aminorex, Dimar, 4-­metyl-­5-­(4-­metylofenylo)-­4,5-­dihydro-­1,3-­oksazol-­2-amina&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CC(N=C(N)O1)C1C2=CC=C(C)C=C2&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=topic39525.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4,4&#039;-DMAR / 4,5-dihydro-4-metylo-5-(4-metylofenylo)-2-Oksazolamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Inne nazwy: 4,4´-dimetylo-aminorex, Serotoni (ST), Dimar, 4-­metyl-­5-­(4-­metylofenylo)-­4,5-­dihydro-­1,3-­oksazol-­2-amina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Z opisów wynika, że działanie to coś pomiędzy metamfetaminą a 6-APB. Większość osób porównuje do łagodnego MDMA, niektórzy wspominają też coś o mefie. Działanie podobno jest głównie euforyczne, spidujące i wywołuje zmiany wizualne w stylu tych po 6-APB.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Anon=====&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Trip Raport &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.bluelight.ru/vb/threads/676724-Serotoni-%284-5-dihydro-4-methyl-5-%284-methylphenyl%29-2-Oxazolamine%29&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Wstępne dawkowanie p.o.: 60-200mg &lt;br /&gt;
*Czas działania: 5-6h&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Anon=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=4,4-DMAR&amp;diff=1829</id>
		<title>4,4-DMAR</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=4,4-DMAR&amp;diff=1829"/>
		<updated>2015-11-25T17:22:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:aminoreksy]] [[Kategoria:oksazole]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=4,5-dihydro-4-metylo-5-(4-metylofenylo)-2-Oksazolamina, 4,4-dimetylo-aminorex, Dimar, 4-­metyl-­5-­(4-­metylofenylo)-­4,5-­dihydro-­1,3-­oksazol-­2-amina&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CC(N=C(N)O1)C1C2=CC=C(C)C=C2&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=topic39525.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4,4&#039;-DMAR / 4,5-dihydro-4-metylo-5-(4-metylofenylo)-2-Oksazolamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Inne nazwy: 4,4´-dimetylo-aminorex, Serotoni (ST), Dimar, 4-­metyl-­5-­(4-­metylofenylo)-­4,5-­dihydro-­1,3-­oksazol-­2-amina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Z opisów wynika, że działanie to coś pomiędzy metamfetaminą a 6-APB. Większość osób porównuje do łagodnego MDMA, niektórzy wspominają też coś o mefie. Działanie podobno jest głównie euforyczne, spidujące i wywołuje zmiany wizualne w stylu tych po 6-APB.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Anon=====&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Wstępne dawkowanie p.o.: 60-200mg &lt;br /&gt;
*Czas działania: 5-6h&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Anon=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=4,4-DMAR&amp;diff=1828</id>
		<title>4,4-DMAR</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=4,4-DMAR&amp;diff=1828"/>
		<updated>2015-11-25T17:22:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:aminoreksy]] [[Kategoria:oksazole]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=4,5-dihydro-4-metylo-5-(4-metylofenylo)-2-Oksazolamina, 4,4-dimetylo-aminorex, Dimar, 4-­metyl-­5-­(4-­metylofenylo)-­4,5-­dihydro-­1,3-­oksazol-­2-amina&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CC(N=C(N)O1)C1C2=CC=C(C)C=C2&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=topic39525.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4,4&#039;-DMAR / 4,5-dihydro-4-metylo-5-(4-metylofenylo)-2-Oksazolamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Inne nazwy: 4,4´-dimetylo-aminorex, Serotoni (ST), Dimar, 4-­metyl-­5-­(4-­metylofenylo)-­4,5-­dihydro-­1,3-­oksazol-­2-amina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Z opisów wynika, że działanie to coś pomiędzy metamfetaminą a 6-APB. Większość osób porównuje do łagodnego MDMA, niektórzy wspominają też coś o mefie. Działanie podobno jest głównie euforyczne, spidujące i wywołuje zmiany wizualne w stylu tych po 6-APB.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Anon=====&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wstępne dawkowanie p.o.: 60-200mg &lt;br /&gt;
Czas działania: 5-6h&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Anon=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=4,4-DMAR&amp;diff=1827</id>
		<title>4,4-DMAR</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=4,4-DMAR&amp;diff=1827"/>
		<updated>2015-11-25T17:22:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Informacje ogólne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:aminoreksy]] [[Kategoria:oksazole]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=4,5-dihydro-4-metylo-5-(4-metylofenylo)-2-Oksazolamina, 4,4-dimetylo-aminorex, Dimar, 4-­metyl-­5-­(4-­metylofenylo)-­4,5-­dihydro-­1,3-­oksazol-­2-amina&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CC(N=C(N)O1)C1C2=CC=C(C)C=C2&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=topic39525.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4,4&#039;-DMAR / 4,5-dihydro-4-metylo-5-(4-metylofenylo)-2-Oksazolamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Inne nazwy: 4,4´-dimetylo-aminorex, Serotoni (ST), Dimar, 4-­metyl-­5-­(4-­metylofenylo)-­4,5-­dihydro-­1,3-­oksazol-­2-amina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Z opisów wynika, że działanie to coś pomiędzy metamfetaminą a 6-APB. Większość osób porównuje do łagodnego MDMA, niektórzy wspominają też coś o mefie. Działanie podobno jest głównie euforyczne, spidujące i wywołuje zmiany wizualne w stylu tych po 6-APB.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Anon=====&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&amp;diff=1805</id>
		<title>Buprenorfina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&amp;diff=1805"/>
		<updated>2015-10-31T19:17:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=Buprenorphinum, bupra, (2S)-2-[17-(cyklopropylometylo)-4,5α-epoksy-3-hydroksy-6-metoksy-6α,14-etano-14α-morfinan-7α-ylo]-3,3-dimetylobutan-2-ol&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Bunondol, Transtec, Bunorfin, Melodyn,&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C[C@]([C@H]1C[C@@]23CC[C@@]1([C@H]4[C@@]25CCN([C@@H]3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)CC7CC7)OC)(C(C)(C)C)O&lt;br /&gt;
|odmiany=buprenorfiny, buprenorfinie, buprenorfiną, buprenorfinę, bupry, buprze, buprę, buprą&lt;br /&gt;
|neurogroove=buprenorfina&lt;br /&gt;
|talk=buprenorfina.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/buprenorfina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Pochodna tebainy, &#039;&#039;&#039;częściowy agonista receptorów opioidowych μ&#039;&#039;&#039;. Podlega przemianom udziałem CYP3A4&lt;br /&gt;
do norbuprenorfiny, która posiada właściwości analgetyczne (przeciwbólowe) wielokrotnie słabsze od buprenorfiny&lt;br /&gt;
i z trudem pokonuje barierę krew-mózg. Wykazuje się dużą lipofilnością.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Norbuprenorfina jest pełnym agonistą receptorów μ.&#039;&#039;&#039; Buprenorfina ma większe powinowactwo do receptorów, niż norbuprenorfina - &#039;&#039;&#039;dlatego, przy większych dawkach, ta pierwsza będzie wypierała tę drugą. &#039;&#039;&#039;[[To tłumaczy, dlaczego najsilniej działają dawki poniżej 2mg.]] Buprenorfiny jest mniej, niż norbuprenorfiny, dlatego przy mniejszych dawkach możemy odczuć działanie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina w około 96% wiąże się z białkami osocza. Blisko dwie trzecie leku nie jest metabolizowane, pozostała cześć jest metabolizowana w wątrobie przez izoenzym cytochromu P-450, CYP3A4 do trzech głównych metabolitów: wyżej wspomnianej norbuprenorfiny, buprenorfino-3-glukuronidu, norbuprenorfino-glukuronidu. Blisko dwie trzecie produktu jest wydalane z kałem, pozostała część metabolitów jest wydalana przez nerki. Ekspozycja nerek na działanie metabolitów buprenorfiny jest niewielka. Okres półtrwania buprenorfiny wynosi 20–73 h, średnio 37 h.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Działanie:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Euforia, senność, nudności, wymioty, zaparcia, hipotensja, bradykardia, zniesienie bólu, suchość w jamie ustnej.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
KOTLIŃSKA-LEMIESZEK, ALEKSANDRA, et al. Leczenie bólów nowotworowych w oparciu o aktualną wiedzę. Nowiny Lekarskie, 2011, 80.1: 22-31.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
Lek wydawany na receptę.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Leczenie bólów przewlekłych, nowotworowych.&lt;br /&gt;
Leczenie substytucyjne uzależnionych od opioidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odczucia po przyjęciu buprenorfiny w celu fazowania są różne. Niektórzy twierdzę iż „nic nie czują”, u innych (przykładowo mnie), bupra powoduje przyjemną i długą fazę. Nie jest to typowa faza jak po opiatach. Nie ma wyraźnych nodów i przysypiania. Jest mało euforycznie, występuje raczej delikatna ale silnie odczuwalna sedacja. Czuje się takie specyficzne rozleniwienie. Niektórzy mogą być też senni. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina ma bardzo długi czas półtrwania w organizmie. Przy częstym przyjmowaniu może się kumulować w organizmie (nasycanie tkanek). Z własnego doświadczenia wiem, że jeśli przez 3 dni zrobię sobie zastrzyk z wysokiej dawki to czwartego dnia mam tak wysycane tkanki iż mam fazę już bez wzięcia narkotyku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bupra jest bardzo dobra w miksach z benzodiazepinami. buprenorfinę można miksować z alkoholem, barbituranami albo marihuaną. Bardzo chwalonym miksem jest buprenorfina z midazolamem, (midazolam można zastąpić inną lubianą benzodiazepiną). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Jeśli buprenorfinę zażyjemy podczas kuracji lekami SSRI może ona nie podziałać.&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Buprenorfina nie nadaje się do miksowania z opiatami!&#039;&#039;&#039; Przy jednoczesnym przyjęciu buprenorfiny z opiatami lub innymi opioidami, buprenorfina jako substancja o silniejszym powinowactwie do receptorów opioidowych wyprze inny opiat. Ponadto może okazać się, iż zacznie przeważać antagonistyczne (przeciwne) działanie buprenorfiny i zamiast fazy skończy się na średnio przyjemnym stanie. Raczej bezproblemowo można przejść z używania opiatu (np. kodeiny, morfiny) na buprenorfinę. Po zażyciu ostatniej dawki opiatu wystarczy poczekać aż przestanie on działać, (nie będę odczuwalne już żadne skutki wzięcia) i już można zażyć buprenorfinę. Gorzej jest w drugą stronę. buprenorfina z racji długiego okresu półtrwania, może znajdować się w organizmie jeszcze przez 2 ( a czasem nawet 3) dni i przy podaniu opiatu nadal będzie wypierać go z receptorów. Dlatego z wzięciem dawki opiatu, powinno się poczekać 72 godziny od momentu ustąpienia fazy buprenorfinowej.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;[[Informacje dot. przyjmowania wg producenta:]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina jest dostępna w postaci tabletek podjęzykowych i plastrów&lt;br /&gt;
przezskórnych (t1/2 – 25–36 godz.). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Początek działania po podaniu tabletek podjęzykowych występuje&lt;br /&gt;
po 15–30 minutach, lek podaje się co 8 godzin (dawki&lt;br /&gt;
0,6–3,6 mg/dobę). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po zastosowaniu buprenorfiny w postaci&lt;br /&gt;
plastra uwalniającego 35 μg/godz. (odpowiednik&lt;br /&gt;
ok. 60 mg morfiny doustnej) początek działania leku występuje&lt;br /&gt;
po ok. 20 godzinach; w przypadku zastosowania&lt;br /&gt;
wyższych dawek – nieco szybciej. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Plaster wymaga wymiany&lt;br /&gt;
co 3–4 dni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;[[Informacje dot. przyjmowania rekreacyjnego:]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wszystkie sposoby dotyczą buprenorfiny w plastrach (Transtec).&lt;br /&gt;
Występują 3 wielkości plastrów - 35 µg/h - 20mg, 52,5 μg/h - 30mg oraz 70 μg/h - 40mg.&lt;br /&gt;
Każdy z plastrów ma na 1cm2 - 0.8mg buprenorfiny (1.25cm2 - 1mg); różnią się jedynie wielkością w cm2.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|DAWKOWANIE PRZYSTOSOWANE DO BIODOSTĘPNOŚCI PER ORAL (33%)!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
Należy za pomocą linijki, kratek w zeszycie odmierzyć dawkę:&lt;br /&gt;
*na pierwszy raz 1.6mg w celu sprawdzenia reakcji alergicznej (2cm2)&lt;br /&gt;
*gdy czujemy się dobrze i chcemy kontynuować testowanie, zaleca się przeciętnie na dawkę max. 2mg (2.5cm2) - po doświadczeniach rzeszy użytkowników absolutnie nie popiera się stosowania więcej, gdyż zwyczajnie ta substancja będzie działała gorzej - jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ, więc sama siebie blokuje.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po drugie - moje doświadczenie jest takie, że najmocniejsza faza była wtedy, gdy bez tolerancji stosowałam 0.5cm2 (0.4mg) na dzień - cały dzień i noc noddowania i przyjemności we wszystkim, co robię. Później zaczęłam zwiększać dawkę i do tej pory żałuję, gdyż nie czuję już nic. Dlatego, jako, że buprenorfina jest specyficzną substancją, żeby maksymalnie wykorzystać jej potencjał, należy PRZEDE WSZYSTKIM trzymać się JAK NAJMNIEJSZYCH dawek i nie używać codziennie, żeby absolutnie nie doprowadzić do tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sposoby przyjmowania===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1. podjęzykowa - sub linquam (s.l):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Płuczemy usta gorącą wodą, aby rozszerzyć naczynia krwionośne. Umieszczamy wycięty kawałek plastra między dziąsłem, a dolną wargą. Nie przełykamy śliny; trzymamy 2h. Jest to kwestia osobnicza, niektórzy czują działanie wcześniej, tj. po 20-30 min i mogą uznać, że im już ten stan odpowiada; niektórzy potrzebują 2h na rozkręcenie, więc jeśli nic nie czuć po 1.5h, to należy jeszcze trzymać w ustach i poczekać.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działanie czuć o wiele dłużej, niż po iniekcji dożylnej. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|W przypadku buprenorfiny, u osób bez tolerancji, substancja działa zdecydowanie dłużej, niż u osób z tolernacją. Czas półtrwania wynosi 72h (3 dni). U mnie po pierwszych razach z buprą, działanie było wyraźne jeszcze całą noc i następny dzień, czyli nawet do 48h. Gdy tolerancja wzrosła, już po 5-6 h od ostatniej dawki pojawiał się skręt.|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2. dożylna - injectio intravenosa (i. v):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Biodostępność i.v - 100%&lt;br /&gt;
Biodostępność p.o - 33%&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|DAWKI DO I.V OK. 3x MNIEJSZE, NIŻ P.O!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Musimy wykonać &amp;quot;maszynkę do bupry&amp;quot;. Przecinamy puszkę po coli, piwie etc., część z otworem i zawleczką wyrzucamy, zostawiamy drugą część (dolną) i wycinamy przy brzegach ok. 3 prostokąty. Poniżej zdjęcie autorstwa użytkownika Hipotermia:&lt;br /&gt;
https://hyperreal.info/5htp/3c794b2d9cf1a4a870a188309f8d0c5ab73c0c5b/687474703a2f2f692e696d6775722e636f6d2f49384a796e616b6c2e6a7067&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dno puszki przecieramy spirytusem, tak, aby zmyć tusz (nadruk).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;METODA Z WODĄ:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nalewamy do puszki 10-12 ml wody, dodajemy kilka ziaren kwasku cytrynowego (jest to konieczne, by substancja oderwała się od matrycy), wkładamy kawałek bupry, wkładamy pod spód świeczkę (podgrzewacz), zapalamy i gotujemy jak najdłużej - absolutne minimum to 4 min, lecz najlepiej poczekać 20 min, lub dłużej, by mieć pewność, że bupra dobrze się wygotowała. Ważne jest, by w efekcie pozostało ok. 2ml - jeśli przed upływem ustalonego z góry czasu wody za bardzo ubyło, można dolewać wody.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Czekamy 30 sek, aż płyn ostygnie, filtrujemy przez filtry strzykawkowe, filtr od papierosa, wacik, zaciągamy do strzykawki (im mniejsza, tym łatwiej nią operować podczas wykonywania iniekcji, dlatego najłatwiej jest używać 2ml, ale mogą też być 5ml) i gotowe.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;METODA ZE SPIRYTUSEM:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wlewamy 5ml - 10ml spirytusu, wkładamy plasterek, ogrzewamy DELIKATNYM płomieniem świeczki (aby nie zrobić pożaru), aż odparuje do 0.5ml (im mniejsza ilość, tym mniej potem będzie szczypało w żyłki). Następnie punkt METODA Z WODĄ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;3. doodbytnicza - per rectum (p.r):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Przygotowywujemy wybraną metodą, jak w przypadku i.v i aplikujemy per rectum. Dawkowanie takie, jak w przypadku p.o.&lt;br /&gt;
Zaleca się aplikować najlepiej 2h po uprzednim wypróżnieniu się lub po lewatywie.&lt;br /&gt;
Zaczyna się ładować po 45 min.&lt;br /&gt;
Rozkręca się nawet do 3h.&lt;br /&gt;
Nie należy wypróżniać się, dopóki nie poczuje się działania.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Przy zażywaniu buprenorfiny (szczególnie przy podaniach dożylnych), może dochodzić do gwałtownych wyrzutów histaminy. Polecam więc przyjęcie antyhistaminy (hydroksyzyna, loratydyna itp.) przed podaniem bupry, (szczególnie przy pierwszych użyciach), zanim użytkownik zorientuje się jak buprenorfina na niego zadziała.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po zażywaniu bupry kurczą się źrenice – jednemu bardziej drugiemu mniej – to kwestia osobnicza. Występują zaparcia (moim zdaniem silniejsze niż po klasycznych opiatach) i problemy z oddaniem moczu. Perystaltyka jelit jest bardzo spowolniona, występuje brak apetytu. Mogą wystąpić problemy z wzwodem (a u dziewczyn z libido), szczególnie jeśli buprenorfina zażywana jest z benzodiazepiną. Przy zażywaniu bupry proces powstawania uzależnienia fizycznego jest dłuższy niż przy klasycznych opiatach. (Choć ta opinia dotyczy zazwyczaj przyjmowania TERAPEUTYCZNYCH dawek). Objawy abstynencyjne są w stosunku do innych opioidów określane jako lekkie/przeciętne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na buprenorfinę nie działa nalokson, (substancja odwracająca działanie opioidów) dlatego uważamy z dawkowaniem. buprenorfina nie powoduje drgawek.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
{{alert|Po trzech miesiącach regularnego stosowania buprenorfiny pojawia się silne uzależnienie fizyczne. Schodzenie z bupry (i skręt) wtedy ciągnie się bardzo długo.|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&amp;diff=1804</id>
		<title>Buprenorfina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&amp;diff=1804"/>
		<updated>2015-10-31T19:16:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=Buprenorphinum, bupra, (2S)-2-[17-(cyklopropylometylo)-4,5α-epoksy-3-hydroksy-6-metoksy-6α,14-etano-14α-morfinan-7α-ylo]-3,3-dimetylobutan-2-ol&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Bunondol, Transtec, Bunorfin, Melodyn,&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C[C@]([C@H]1C[C@@]23CC[C@@]1([C@H]4[C@@]25CCN([C@@H]3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)CC7CC7)OC)(C(C)(C)C)O&lt;br /&gt;
|odmiany=buprenorfiny, buprenorfinie, buprenorfiną, buprenorfinę, bupry, buprze, buprę, buprą&lt;br /&gt;
|neurogroove=buprenorfina&lt;br /&gt;
|talk=buprenorfina.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/buprenorfina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Pochodna tebainy, &#039;&#039;&#039;częściowy agonista receptorów opioidowych μ&#039;&#039;&#039;. Podlega przemianom udziałem CYP3A4&lt;br /&gt;
do norbuprenorfiny, która posiada właściwości analgetyczne (przeciwbólowe) wielokrotnie słabsze od buprenorfiny&lt;br /&gt;
i z trudem pokonuje barierę krew-mózg. Wykazuje się dużą lipofilnością.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Norbuprenorfina jest pełnym agonistą receptorów μ.&#039;&#039;&#039; Buprenorfina ma większe powinowactwo do receptorów, niż norbuprenorfina - &#039;&#039;&#039;dlatego, przy większych dawkach, ta pierwsza będzie wypierała tę drugą. &#039;&#039;&#039;[[To tłumaczy, dlaczego najsilniej działają dawki poniżej 2mg.]] Buprenorfiny jest mniej, niż norbuprenorfiny, dlatego przy mniejszych dawkach możemy odczuć działanie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina w około 96% wiąże się z białkami osocza. Blisko dwie trzecie leku nie jest metabolizowane, pozostała cześć jest metabolizowana w wątrobie przez izoenzym cytochromu P-450, CYP3A4 do trzech głównych metabolitów: wyżej wspomnianej norbuprenorfiny, buprenorfino-3-glukuronidu, norbuprenorfino-glukuronidu. Blisko dwie trzecie produktu jest wydalane z kałem, pozostała część metabolitów jest wydalana przez nerki. Ekspozycja nerek na działanie metabolitów buprenorfiny jest niewielka. Okres półtrwania buprenorfiny wynosi 20–73 h, średnio 37 h.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Działanie:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Euforia, senność, nudności, wymioty, zaparcia, hipotensja, bradykardia, zniesienie bólu, suchość w jamie ustnej.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
KOTLIŃSKA-LEMIESZEK, ALEKSANDRA, et al. Leczenie bólów nowotworowych w oparciu o aktualną wiedzę. Nowiny Lekarskie, 2011, 80.1: 22-31.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
Lek wydawany na receptę.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Leczenie bólów przewlekłych, nowotworowych.&lt;br /&gt;
Leczenie substytucyjne uzależnionych od opioidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odczucia po przyjęciu buprenorfiny w celu fazowania są różne. Niektórzy twierdzę iż „nic nie czują”, u innych (przykładowo mnie), bupra powoduje przyjemną i długą fazę. Nie jest to typowa faza jak po opiatach. Nie ma wyraźnych nodów i przysypiania. Jest mało euforycznie, występuje raczej delikatna ale silnie odczuwalna sedacja. Czuje się takie specyficzne rozleniwienie. Niektórzy mogą być też senni. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina ma bardzo długi czas półtrwania w organizmie. Przy częstym przyjmowaniu może się kumulować w organizmie (nasycanie tkanek). Z własnego doświadczenia wiem, że jeśli przez 3 dni zrobię sobie zastrzyk z wysokiej dawki to czwartego dnia mam tak wysycane tkanki iż mam fazę już bez wzięcia narkotyku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bupra jest bardzo dobra w miksach z benzodiazepinami. buprenorfinę można miksować z alkoholem, barbituranami albo marihuaną. Bardzo chwalonym miksem jest buprenorfina z midazolamem, (midazolam można zastąpić inną lubianą benzodiazepiną). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Jeśli buprenorfinę zażyjemy podczas kuracji lekami SSRI może ona nie podziałać.&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Buprenorfina nie nadaje się do miksowania z opiatami!&#039;&#039;&#039; Przy jednoczesnym przyjęciu buprenorfiny z opiatami lub innymi opioidami, buprenorfina jako substancja o silniejszym powinowactwie do receptorów opioidowych wyprze inny opiat. Ponadto może okazać się, iż zacznie przeważać antagonistyczne (przeciwne) działanie buprenorfiny i zamiast fazy skończy się na średnio przyjemnym stanie. Raczej bezproblemowo można przejść z używania opiatu (np. kodeiny, morfiny) na buprenorfinę. Po zażyciu ostatniej dawki opiatu wystarczy poczekać aż przestanie on działać, (nie będę odczuwalne już żadne skutki wzięcia) i już można zażyć buprenorfinę. Gorzej jest w drugą stronę. buprenorfina z racji długiego okresu półtrwania, może znajdować się w organizmie jeszcze przez 2 ( a czasem nawet 3) dni i przy podaniu opiatu nadal będzie wypierać go z receptorów. Dlatego z wzięciem dawki opiatu, powinno się poczekać 72 godziny od momentu ustąpienia fazy buprenorfinowej.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;[[Informacje dot. przyjmowania wg producenta:]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina jest dostępna w postaci tabletek podjęzykowych i plastrów&lt;br /&gt;
przezskórnych (t1/2 – 25–36 godz.). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Początek działania po podaniu tabletek podjęzykowych występuje&lt;br /&gt;
po 15–30 minutach, lek podaje się co 8 godzin (dawki&lt;br /&gt;
0,6–3,6 mg/dobę). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po zastosowaniu buprenorfiny w postaci&lt;br /&gt;
plastra uwalniającego 35 μg/godz. (odpowiednik&lt;br /&gt;
ok. 60 mg morfiny doustnej) początek działania leku występuje&lt;br /&gt;
po ok. 20 godzinach; w przypadku zastosowania&lt;br /&gt;
wyższych dawek – nieco szybciej. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Plaster wymaga wymiany&lt;br /&gt;
co 3–4 dni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;[[Informacje dot. przyjmowania rekreacyjnego:]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wszystkie sposoby dotyczą buprenorfiny w plastrach (Transtec).&lt;br /&gt;
Występują 3 wielkości plastrów - 35 µg/h - 20mg, 52,5 μg/h - 30mg oraz 70 μg/h - 40mg.&lt;br /&gt;
Każdy z plastrów ma na 1cm2 - 0.8mg buprenorfiny (1.25cm2 - 1mg); różnią się jedynie wielkością w cm2.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|DAWKOWANIE PRZYSTOSOWANE DO BIODOSTĘPNOŚCI PER ORAL (33%)!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
Należy za pomocą linijki, kratek w zeszycie odmierzyć dawkę:&lt;br /&gt;
*na pierwszy raz 1.6mg w celu sprawdzenia reakcji alergicznej (2cm2)&lt;br /&gt;
*gdy czujemy się dobrze i chcemy kontynuować testowanie, zaleca się przeciętnie na dawkę max. 2mg (2.5cm2) - po doświadczeniach rzeszy użytkowników absolutnie nie popiera się stosowania więcej, gdyż zwyczajnie ta substancja będzie działała gorzej - jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ, więc sama siebie blokuje.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po drugie - moje doświadczenie jest takie, że najmocniejsza faza była wtedy, gdy bez tolerancji stosowałam 0.5cm2 (0.4mg) na dzień - cały dzień i noc noddowania i przyjemności we wszystkim, co robię. Później zaczęłam zwiększać dawkę i do tej pory żałuję, gdyż nie czuję już nic. Dlatego, jako, że buprenorfina jest specyficzną substancją, żeby maksymalnie wykorzystać jej potencjał, należy PRZEDE WSZYSTKIM trzymać się JAK NAJMNIEJSZYCH dawek i nie używać codziennie, żeby absolutnie nie doprowadzić do tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1. podjęzykowa - sub linquam (s.l):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Płuczemy usta gorącą wodą, aby rozszerzyć naczynia krwionośne. Umieszczamy wycięty kawałek plastra między dziąsłem, a dolną wargą. Nie przełykamy śliny; trzymamy 2h. Jest to kwestia osobnicza, niektórzy czują działanie wcześniej, tj. po 20-30 min i mogą uznać, że im już ten stan odpowiada; niektórzy potrzebują 2h na rozkręcenie, więc jeśli nic nie czuć po 1.5h, to należy jeszcze trzymać w ustach i poczekać.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działanie czuć o wiele dłużej, niż po iniekcji dożylnej. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|W przypadku buprenorfiny, u osób bez tolerancji, substancja działa zdecydowanie dłużej, niż u osób z tolernacją. Czas półtrwania wynosi 72h (3 dni). U mnie po pierwszych razach z buprą, działanie było wyraźne jeszcze całą noc i następny dzień, czyli nawet do 48h. Gdy tolerancja wzrosła, już po 5-6 h od ostatniej dawki pojawiał się skręt.|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2. dożylna - injectio intravenosa (i. v):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Biodostępność i.v - 100%&lt;br /&gt;
Biodostępność p.o - 33%&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|DAWKI DO I.V OK. 3x MNIEJSZE, NIŻ P.O!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Musimy wykonać &amp;quot;maszynkę do bupry&amp;quot;. Przecinamy puszkę po coli, piwie etc., część z otworem i zawleczką wyrzucamy, zostawiamy drugą część (dolną) i wycinamy przy brzegach ok. 3 prostokąty. Poniżej zdjęcie autorstwa użytkownika Hipotermia:&lt;br /&gt;
https://hyperreal.info/5htp/3c794b2d9cf1a4a870a188309f8d0c5ab73c0c5b/687474703a2f2f692e696d6775722e636f6d2f49384a796e616b6c2e6a7067&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dno puszki przecieramy spirytusem, tak, aby zmyć tusz (nadruk).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;METODA Z WODĄ:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nalewamy do puszki 10-12 ml wody, dodajemy kilka ziaren kwasku cytrynowego (jest to konieczne, by substancja oderwała się od matrycy), wkładamy kawałek bupry, wkładamy pod spód świeczkę (podgrzewacz), zapalamy i gotujemy jak najdłużej - absolutne minimum to 4 min, lecz najlepiej poczekać 20 min, lub dłużej, by mieć pewność, że bupra dobrze się wygotowała. Ważne jest, by w efekcie pozostało ok. 2ml - jeśli przed upływem ustalonego z góry czasu wody za bardzo ubyło, można dolewać wody.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Czekamy 30 sek, aż płyn ostygnie, filtrujemy przez filtry strzykawkowe, filtr od papierosa, wacik, zaciągamy do strzykawki (im mniejsza, tym łatwiej nią operować podczas wykonywania iniekcji, dlatego najłatwiej jest używać 2ml, ale mogą też być 5ml) i gotowe.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;METODA ZE SPIRYTUSEM:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wlewamy 5ml - 10ml spirytusu, wkładamy plasterek, ogrzewamy DELIKATNYM płomieniem świeczki (aby nie zrobić pożaru), aż odparuje do 0.5ml (im mniejsza ilość, tym mniej potem będzie szczypało w żyłki). Następnie punkt METODA Z WODĄ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;3. doodbytnicza - per rectum (p.r):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Przygotowywujemy wybraną metodą, jak w przypadku i.v i aplikujemy per rectum. Dawkowanie takie, jak w przypadku p.o.&lt;br /&gt;
Zaleca się aplikować najlepiej 2h po uprzednim wypróżnieniu się lub po lewatywie.&lt;br /&gt;
Zaczyna się ładować po 45 min.&lt;br /&gt;
Rozkręca się nawet do 3h.&lt;br /&gt;
Nie należy wypróżniać się, dopóki nie poczuje się działania.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Przy zażywaniu buprenorfiny (szczególnie przy podaniach dożylnych), może dochodzić do gwałtownych wyrzutów histaminy. Polecam więc przyjęcie antyhistaminy (hydroksyzyna, loratydyna itp.) przed podaniem bupry, (szczególnie przy pierwszych użyciach), zanim użytkownik zorientuje się jak buprenorfina na niego zadziała.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po zażywaniu bupry kurczą się źrenice – jednemu bardziej drugiemu mniej – to kwestia osobnicza. Występują zaparcia (moim zdaniem silniejsze niż po klasycznych opiatach) i problemy z oddaniem moczu. Perystaltyka jelit jest bardzo spowolniona, występuje brak apetytu. Mogą wystąpić problemy z wzwodem (a u dziewczyn z libido), szczególnie jeśli buprenorfina zażywana jest z benzodiazepiną. Przy zażywaniu bupry proces powstawania uzależnienia fizycznego jest dłuższy niż przy klasycznych opiatach. (Choć ta opinia dotyczy zazwyczaj przyjmowania TERAPEUTYCZNYCH dawek). Objawy abstynencyjne są w stosunku do innych opioidów określane jako lekkie/przeciętne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na buprenorfinę nie działa nalokson, (substancja odwracająca działanie opioidów) dlatego uważamy z dawkowaniem. buprenorfina nie powoduje drgawek.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
{{alert|Po trzech miesiącach regularnego stosowania buprenorfiny pojawia się silne uzależnienie fizyczne. Schodzenie z bupry (i skręt) wtedy ciągnie się bardzo długo.|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&amp;diff=1803</id>
		<title>Buprenorfina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&amp;diff=1803"/>
		<updated>2015-10-31T19:13:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=Buprenorphinum, bupra, (2S)-2-[17-(cyklopropylometylo)-4,5α-epoksy-3-hydroksy-6-metoksy-6α,14-etano-14α-morfinan-7α-ylo]-3,3-dimetylobutan-2-ol&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Bunondol, Transtec, Bunorfin, Melodyn,&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C[C@]([C@H]1C[C@@]23CC[C@@]1([C@H]4[C@@]25CCN([C@@H]3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)CC7CC7)OC)(C(C)(C)C)O&lt;br /&gt;
|odmiany=buprenorfiny, buprenorfinie, buprenorfiną, buprenorfinę, bupry, buprze, buprę, buprą&lt;br /&gt;
|neurogroove=buprenorfina&lt;br /&gt;
|talk=buprenorfina.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/buprenorfina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Pochodna tebainy, &#039;&#039;&#039;częściowy agonista receptorów opioidowych μ&#039;&#039;&#039;. Podlega przemianom udziałem CYP3A4&lt;br /&gt;
do norbuprenorfiny, która posiada właściwości analgetyczne (przeciwbólowe) wielokrotnie słabsze od buprenorfiny&lt;br /&gt;
i z trudem pokonuje barierę krew-mózg. Wykazuje się dużą lipofilnością.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Norbuprenorfina jest pełnym agonistą receptorów μ.&#039;&#039;&#039; Buprenorfina ma większe powinowactwo do receptorów, niż norbuprenorfina - &#039;&#039;&#039;dlatego, przy większych dawkach, ta pierwsza będzie wypierała tę drugą. &#039;&#039;&#039;[[To tłumaczy, dlaczego najsilniej działają dawki poniżej 2mg.]] Buprenorfiny jest mniej, niż norbuprenorfiny, dlatego przy mniejszych dawkach możemy odczuć działanie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina w około 96% wiąże się z białkami osocza. Blisko dwie trzecie leku nie jest metabolizowane, pozostała cześć jest metabolizowana w wątrobie przez izoenzym cytochromu P-450, CYP3A4 do trzech głównych metabolitów: wyżej wspomnianej norbuprenorfiny, buprenorfino-3-glukuronidu, norbuprenorfino-glukuronidu. Blisko dwie trzecie produktu jest wydalane z kałem, pozostała część metabolitów jest wydalana przez nerki. Ekspozycja nerek na działanie metabolitów buprenorfiny jest niewielka. Okres półtrwania buprenorfiny wynosi 20–73 h, średnio 37 h.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Działanie:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Euforia, senność, nudności, wymioty, zaparcia, hipotensja, bradykardia, zniesienie bólu, suchość w jamie ustnej.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
KOTLIŃSKA-LEMIESZEK, ALEKSANDRA, et al. Leczenie bólów nowotworowych w oparciu o aktualną wiedzę. Nowiny Lekarskie, 2011, 80.1: 22-31.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
Lek wydawany na receptę.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Leczenie bólów przewlekłych, nowotworowych.&lt;br /&gt;
Leczenie substytucyjne uzależnionych od opioidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odczucia po przyjęciu buprenorfiny w celu fazowania są różne. Niektórzy twierdzę iż „nic nie czują”, u innych (przykładowo mnie), bupra powoduje przyjemną i długą fazę. Nie jest to typowa faza jak po opiatach. Nie ma wyraźnych nodów i przysypiania. Jest mało euforycznie, występuje raczej delikatna ale silnie odczuwalna sedacja. Czuje się takie specyficzne rozleniwienie. Niektórzy mogą być też senni. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina ma bardzo długi czas półtrwania w organizmie. Przy częstym przyjmowaniu może się kumulować w organizmie (nasycanie tkanek). Z własnego doświadczenia wiem, że jeśli przez 3 dni zrobię sobie zastrzyk z wysokiej dawki to czwartego dnia mam tak wysycane tkanki iż mam fazę już bez wzięcia narkotyku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bupra jest bardzo dobra w miksach z benzodiazepinami. buprenorfinę można miksować z alkoholem, barbituranami albo marihuaną. Bardzo chwalonym miksem jest buprenorfina z midazolamem, (midazolam można zastąpić inną lubianą benzodiazepiną). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Jeśli buprenorfinę zażyjemy podczas kuracji lekami SSRI może ona nie podziałać.&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Buprenorfina nie nadaje się do miksowania z opiatami!&#039;&#039;&#039; Przy jednoczesnym przyjęciu buprenorfiny z opiatami lub innymi opioidami, buprenorfina jako substancja o silniejszym powinowactwie do receptorów opioidowych wyprze inny opiat. Ponadto może okazać się, iż zacznie przeważać antagonistyczne (przeciwne) działanie buprenorfiny i zamiast fazy skończy się na średnio przyjemnym stanie. Raczej bezproblemowo można przejść z używania opiatu (np. kodeiny, morfiny) na buprenorfinę. Po zażyciu ostatniej dawki opiatu wystarczy poczekać aż przestanie on działać, (nie będę odczuwalne już żadne skutki wzięcia) i już można zażyć buprenorfinę. Gorzej jest w drugą stronę. buprenorfina z racji długiego okresu półtrwania, może znajdować się w organizmie jeszcze przez 2 ( a czasem nawet 3) dni i przy podaniu opiatu nadal będzie wypierać go z receptorów. Dlatego z wzięciem dawki opiatu, powinno się poczekać 72 godziny od momentu ustąpienia fazy buprenorfinowej.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;[[Informacje dot. przyjmowania wg producenta:]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina jest dostępna w postaci tabletek podjęzykowych i plastrów&lt;br /&gt;
przezskórnych (t1/2 – 25–36 godz.). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Początek działania po podaniu tabletek podjęzykowych występuje&lt;br /&gt;
po 15–30 minutach, lek podaje się co 8 godzin (dawki&lt;br /&gt;
0,6–3,6 mg/dobę). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po zastosowaniu buprenorfiny w postaci&lt;br /&gt;
plastra uwalniającego 35 μg/godz. (odpowiednik&lt;br /&gt;
ok. 60 mg morfiny doustnej) początek działania leku występuje&lt;br /&gt;
po ok. 20 godzinach; w przypadku zastosowania&lt;br /&gt;
wyższych dawek – nieco szybciej. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Plaster wymaga wymiany&lt;br /&gt;
co 3–4 dni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;[[Informacje dot. przyjmowania rekreacyjnego:]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wszystkie sposoby dotyczą buprenorfiny w plastrach (Transtec).&lt;br /&gt;
Występują 3 wielkości plastrów - 35 µg/h - 20mg, 52,5 μg/h - 30mg oraz 70 μg/h - 40mg.&lt;br /&gt;
Każdy z plastrów ma na 1cm2 - 0.8mg buprenorfiny (1.25cm2 - 1mg); różnią się jedynie wielkością w cm2.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|DAWKOWANIE PRZYSTOSOWANE DO BIODOSTĘPNOŚCI PER ORAL (33%)!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
Należy za pomocą linijki, kratek w zeszycie odmierzyć dawkę:&lt;br /&gt;
*na pierwszy raz 1.6mg w celu sprawdzenia reakcji alergicznej (2cm2)&lt;br /&gt;
*gdy czujemy się dobrze i chcemy kontynuować testowanie, zaleca się przeciętnie na dawkę max. 2mg (2.5cm2) - po doświadczeniach rzeszy użytkowników absolutnie nie popiera się stosowania więcej, gdyż zwyczajnie ta substancja będzie działała gorzej - jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ, więc sama siebie blokuje.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po drugie - moje doświadczenie jest takie, że najmocniejsza faza była wtedy, gdy bez tolerancji stosowałam 0.5cm2 (0.4mg) na dzień - cały dzień i noc noddowania i przyjemności we wszystkim, co robię. Później zaczęłam zwiększać dawkę i do tej pory żałuję, gdyż nie czuję już nic. Dlatego, jako, że buprenorfina jest specyficzną substancją, żeby maksymalnie wykorzystać jej potencjał, należy PRZEDE WSZYSTKIM trzymać się JAK NAJMNIEJSZYCH dawek i nie używać codziennie, żeby absolutnie nie doprowadzić do tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1. podjęzykowa - sub linquam (s.l):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Płuczemy usta gorącą wodą, aby rozszerzyć naczynia krwionośne. Umieszczamy wycięty kawałek plastra między dziąsłem, a dolną wargą. Nie przełykamy śliny; trzymamy 2h. Jest to kwestia osobnicza, niektórzy czują działanie wcześniej, tj. po 20-30 min i mogą uznać, że im już ten stan odpowiada; niektórzy potrzebują 2h na rozkręcenie, więc jeśli nic nie czuć po 1.5h, to należy jeszcze trzymać w ustach i poczekać.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działanie czuć o wiele dłużej, niż po iniekcji dożylnej. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|W przypadku buprenorfiny, u osób bez tolerancji, substancja działa zdecydowanie dłużej, niż u osób z tolernacją. Czas półtrwania wynosi 72h (3 dni). U mnie po pierwszych razach z buprą, działanie było wyraźne jeszcze całą noc i następny dzień, czyli nawet do 48h. Gdy tolerancja wzrosła, już po 5-6 h od ostatniej dawki pojawiał się skręt.|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2. dożylna - injectio intravenosa (i. v):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Biodostępność i.v - 100%&lt;br /&gt;
Biodostępność p.o - 33%&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|DAWKI DO I.V OK. 3x MNIEJSZE, NIŻ P.O!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Musimy wykonać &amp;quot;maszynkę do bupry&amp;quot;. Przecinamy puszkę po coli, piwie etc., część z otworem i zawleczką wyrzucamy, zostawiamy drugą część (dolną) i wycinamy przy brzegach ok. 3 prostokąty. Poniżej zdjęcie autorstwa użytkownika Hipotermia:&lt;br /&gt;
https://hyperreal.info/5htp/3c794b2d9cf1a4a870a188309f8d0c5ab73c0c5b/687474703a2f2f692e696d6775722e636f6d2f49384a796e616b6c2e6a7067&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dno puszki przecieramy spirytusem, tak, aby zmyć tusz (nadruk).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;METODA Z WODĄ:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nalewamy do puszki 10-12 ml wody, dodajemy kilka ziaren kwasku cytrynowego (jest to konieczne, by substancja oderwała się od matrycy), wkładamy kawałek bupry, wkładamy pod spód świeczkę (podgrzewacz), zapalamy i gotujemy jak najdłużej - absolutne minimum to 4 min, lecz najlepiej poczekać 20 min, lub dłużej, by mieć pewność, że bupra dobrze się wygotowała. Ważne jest, by w efekcie pozostało ok. 2ml - jeśli przed upływem ustalonego z góry czasu wody za bardzo ubyło, można dolewać wody.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Czekamy 30 sek, aż płyn ostygnie, filtrujemy przez filtry strzykawkowe, filtr od papierosa, wacik, zaciągamy do strzykawki (im mniejsza, tym łatwiej nią operować podczas wykonywania iniekcji, dlatego najłatwiej jest używać 2ml, ale mogą też być 5ml) i gotowe.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;METODA ZE SPIRYTUSEM:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wlewamy 5ml - 10ml spirytusu, wkładamy plasterek, ogrzewamy DELIKATNYM płomieniem świeczki (aby nie zrobić pożaru), aż odparuje do 0.5ml (im mniejsza ilość, tym mniej potem będzie szczypało w żyłki). Następnie punkt METODA Z WODĄ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;&#039;3. doodbytnicza - per rectum (p.r):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Przygotowywujemy wybraną metodą, jak w przypadku i.v i aplikujemy per rectum. Dawkowanie takie, jak w przypadku p.o.&lt;br /&gt;
Zaleca się aplikować najlepiej 2h po uprzednim wypróżnieniu się lub po lewatywie.&lt;br /&gt;
Zaczyna się ładować po 45 min.&lt;br /&gt;
Rozkręca się nawet do 3h.&lt;br /&gt;
Nie należy wypróżniać się, dopóki nie poczuje się działania.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Przy zażywaniu buprenorfiny (szczególnie przy podaniach dożylnych), może dochodzić do gwałtownych wyrzutów histaminy. Polecam więc przyjęcie antyhistaminy (hydroksyzyna, loratydyna itp.) przed podaniem bupry, (szczególnie przy pierwszych użyciach), zanim użytkownik zorientuje się jak buprenorfina na niego zadziała.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po zażywaniu bupry kurczą się źrenice – jednemu bardziej drugiemu mniej – to kwestia osobnicza. Występują zaparcia (moim zdaniem silniejsze niż po klasycznych opiatach) i problemy z oddaniem moczu. Perystaltyka jelit jest bardzo spowolniona, występuje brak apetytu. Mogą wystąpić problemy z wzwodem (a u dziewczyn z libido), szczególnie jeśli buprenorfina zażywana jest z benzodiazepiną. Przy zażywaniu bupry proces powstawania uzależnienia fizycznego jest dłuższy niż przy klasycznych opiatach. (Choć ta opinia dotyczy zazwyczaj przyjmowania TERAPEUTYCZNYCH dawek). Objawy abstynencyjne są w stosunku do innych opioidów określane jako lekkie/przeciętne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na buprenorfinę nie działa nalokson, (substancja odwracająca działanie opioidów) dlatego uważamy z dawkowaniem. buprenorfina nie powoduje drgawek.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
{{alert|Po trzech miesiącach regularnego stosowania buprenorfiny pojawia się silne uzależnienie fizyczne. Schodzenie z bupry (i skręt) wtedy ciągnie się bardzo długo.|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&amp;diff=1802</id>
		<title>Buprenorfina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&amp;diff=1802"/>
		<updated>2015-10-31T19:10:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Zastosowanie rekreacyjne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=Buprenorphinum, bupra, (2S)-2-[17-(cyklopropylometylo)-4,5α-epoksy-3-hydroksy-6-metoksy-6α,14-etano-14α-morfinan-7α-ylo]-3,3-dimetylobutan-2-ol&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Bunondol, Transtec, Bunorfin, Melodyn,&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C[C@]([C@H]1C[C@@]23CC[C@@]1([C@H]4[C@@]25CCN([C@@H]3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)CC7CC7)OC)(C(C)(C)C)O&lt;br /&gt;
|odmiany=buprenorfiny, buprenorfinie, buprenorfiną, buprenorfinę, bupry, buprze, buprę, buprą&lt;br /&gt;
|neurogroove=buprenorfina&lt;br /&gt;
|talk=buprenorfina.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/buprenorfina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Pochodna tebainy, &#039;&#039;&#039;częściowy agonista receptorów opioidowych μ&#039;&#039;&#039;. Podlega przemianom udziałem CYP3A4&lt;br /&gt;
do norbuprenorfiny, która posiada właściwości analgetyczne (przeciwbólowe) wielokrotnie słabsze od buprenorfiny&lt;br /&gt;
i z trudem pokonuje barierę krew-mózg. Wykazuje się dużą lipofilnością.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Norbuprenorfina jest pełnym agonistą receptorów μ.&#039;&#039;&#039; Buprenorfina ma większe powinowactwo do receptorów, niż norbuprenorfina - &#039;&#039;&#039;dlatego, przy większych dawkach, ta pierwsza będzie wypierała tę drugą. &#039;&#039;&#039;[[To tłumaczy, dlaczego najsilniej działają dawki poniżej 2mg.]] Buprenorfiny jest mniej, niż norbuprenorfiny, dlatego przy mniejszych dawkach możemy odczuć działanie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina w około 96% wiąże się z białkami osocza. Blisko dwie trzecie leku nie jest metabolizowane, pozostała cześć jest metabolizowana w wątrobie przez izoenzym cytochromu P-450, CYP3A4 do trzech głównych metabolitów: wyżej wspomnianej norbuprenorfiny, buprenorfino-3-glukuronidu, norbuprenorfino-glukuronidu. Blisko dwie trzecie produktu jest wydalane z kałem, pozostała część metabolitów jest wydalana przez nerki. Ekspozycja nerek na działanie metabolitów buprenorfiny jest niewielka. Okres półtrwania buprenorfiny wynosi 20–73 h, średnio 37 h.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Działanie:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Euforia, senność, nudności, wymioty, zaparcia, hipotensja, bradykardia, zniesienie bólu, suchość w jamie ustnej.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
KOTLIŃSKA-LEMIESZEK, ALEKSANDRA, et al. Leczenie bólów nowotworowych w oparciu o aktualną wiedzę. Nowiny Lekarskie, 2011, 80.1: 22-31.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
Lek wydawany na receptę.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Leczenie bólów przewlekłych, nowotworowych.&lt;br /&gt;
Leczenie substytucyjne uzależnionych od opioidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odczucia po przyjęciu buprenorfiny w celu fazowania są różne. Niektórzy twierdzę iż „nic nie czują”, u innych (przykładowo mnie), bupra powoduje przyjemną i długą fazę. Nie jest to typowa faza jak po opiatach. Nie ma wyraźnych nodów i przysypiania. Jest mało euforycznie, występuje raczej delikatna ale silnie odczuwalna sedacja. Czuje się takie specyficzne rozleniwienie. Niektórzy mogą być też senni. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina ma bardzo długi czas półtrwania w organizmie. Przy częstym przyjmowaniu może się kumulować w organizmie (nasycanie tkanek). Z własnego doświadczenia wiem, że jeśli przez 3 dni zrobię sobie zastrzyk z wysokiej dawki to czwartego dnia mam tak wysycane tkanki iż mam fazę już bez wzięcia narkotyku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bupra jest bardzo dobra w miksach z benzodiazepinami. buprenorfinę można miksować z alkoholem, barbituranami albo marihuaną. Bardzo chwalonym miksem jest buprenorfina z midazolamem, (midazolam można zastąpić inną lubianą benzodiazepiną). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Jeśli buprenorfinę zażyjemy podczas kuracji lekami SSRI może ona nie podziałać.&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Buprenorfina nie nadaje się do miksowania z opiatami!&#039;&#039;&#039; Przy jednoczesnym przyjęciu buprenorfiny z opiatami lub innymi opioidami, buprenorfina jako substancja o silniejszym powinowactwie do receptorów opioidowych wyprze inny opiat. Ponadto może okazać się, iż zacznie przeważać antagonistyczne (przeciwne) działanie buprenorfiny i zamiast fazy skończy się na średnio przyjemnym stanie. Raczej bezproblemowo można przejść z używania opiatu (np. kodeiny, morfiny) na buprenorfinę. Po zażyciu ostatniej dawki opiatu wystarczy poczekać aż przestanie on działać, (nie będę odczuwalne już żadne skutki wzięcia) i już można zażyć buprenorfinę. Gorzej jest w drugą stronę. buprenorfina z racji długiego okresu półtrwania, może znajdować się w organizmie jeszcze przez 2 ( a czasem nawet 3) dni i przy podaniu opiatu nadal będzie wypierać go z receptorów. Dlatego z wzięciem dawki opiatu, powinno się poczekać 72 godziny od momentu ustąpienia fazy buprenorfinowej.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;[[Informacje dot. przyjmowania wg producenta:]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina jest dostępna w postaci tabletek podjęzykowych i plastrów&lt;br /&gt;
przezskórnych (t1/2 – 25–36 godz.). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Początek działania po podaniu tabletek podjęzykowych występuje&lt;br /&gt;
po 15–30 minutach, lek podaje się co 8 godzin (dawki&lt;br /&gt;
0,6–3,6 mg/dobę). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po zastosowaniu buprenorfiny w postaci&lt;br /&gt;
plastra uwalniającego 35 μg/godz. (odpowiednik&lt;br /&gt;
ok. 60 mg morfiny doustnej) początek działania leku występuje&lt;br /&gt;
po ok. 20 godzinach; w przypadku zastosowania&lt;br /&gt;
wyższych dawek – nieco szybciej. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Plaster wymaga wymiany&lt;br /&gt;
co 3–4 dni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;[[Informacje dot. przyjmowania rekreacyjnego:]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wszystkie sposoby dotyczą buprenorfiny w plastrach (Transtec).&lt;br /&gt;
Występują 3 wielkości plastrów - 35 µg/h - 20mg, 52,5 μg/h - 30mg oraz 70 μg/h - 40mg.&lt;br /&gt;
Każdy z plastrów ma na 1cm2 - 0.8mg buprenorfiny (1.25cm2 - 1mg); różnią się jedynie wielkością w cm2.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|DAWKOWANIE PRZYSTOSOWANE DO BIODOSTĘPNOŚCI PER ORAL (33%)!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
Należy za pomocą linijki, kratek w zeszycie odmierzyć dawkę:&lt;br /&gt;
*na pierwszy raz 1.6mg w celu sprawdzenia reakcji alergicznej (2cm2)&lt;br /&gt;
*gdy czujemy się dobrze i chcemy kontynuować testowanie, zaleca się przeciętnie na dawkę max. 2mg (2.5cm2) - po doświadczeniach rzeszy użytkowników absolutnie nie popiera się stosowania więcej, gdyż zwyczajnie ta substancja będzie działała gorzej - jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ, więc sama siebie blokuje.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po drugie - moje doświadczenie jest takie, że najmocniejsza faza była wtedy, gdy bez tolerancji stosowałam 0.5cm2 (0.4mg) na dzień - cały dzień i noc noddowania i przyjemności we wszystkim, co robię. Później zaczęłam zwiększać dawkę i do tej pory żałuję, gdyż nie czuję już nic. Dlatego, jako, że buprenorfina jest specyficzną substancją, żeby maksymalnie wykorzystać jej potencjał, należy PRZEDE WSZYSTKIM trzymać się JAK NAJMNIEJSZYCH dawek i nie używać codziennie, żeby absolutnie nie doprowadzić do tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1. podjęzykowa - sub linquam (s.l):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Płuczemy usta gorącą wodą, aby rozszerzyć naczynia krwionośne. Umieszczamy wycięty kawałek plastra między dziąsłem, a dolną wargą. Nie przełykamy śliny; trzymamy 2h. Jest to kwestia osobnicza, niektórzy czują działanie wcześniej, tj. po 20-30 min i mogą uznać, że im już ten stan odpowiada; niektórzy potrzebują 2h na rozkręcenie, więc jeśli nic nie czuć po 1.5h, to należy jeszcze trzymać w ustach i poczekać.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działanie czuć o wiele dłużej, niż po iniekcji dożylnej. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|W przypadku buprenorfiny, u osób bez tolerancji, substancja działa zdecydowanie dłużej, niż u osób z tolernacją. Czas półtrwania wynosi 72h (3 dni). U mnie po pierwszych razach z buprą, działanie było wyraźne jeszcze całą noc i następny dzień, czyli nawet do 48h. Gdy tolerancja wzrosła, już po 5-6 h od ostatniej dawki pojawiał się skręt.|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2. dożylna - injectio intravenosa (i. v):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Biodostępność i.v - 100%&lt;br /&gt;
Biodostępność p.o - 33%&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|DAWKI DO I.V OK. 3x MNIEJSZE, NIŻ P.O!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Musimy wykonać &amp;quot;maszynkę do bupry&amp;quot;. Przecinamy puszkę po coli, piwie etc., część z otworem i zawleczką wyrzucamy, zostawiamy drugą część (dolną) i wycinamy przy brzegach ok. 3 prostokąty. Poniżej zdjęcie autorstwa użytkownika Hipotermia:&lt;br /&gt;
https://hyperreal.info/5htp/3c794b2d9cf1a4a870a188309f8d0c5ab73c0c5b/687474703a2f2f692e696d6775722e636f6d2f49384a796e616b6c2e6a7067&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dno puszki przecieramy spirytusem, tak, aby zmyć tusz (nadruk).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;METODA Z WODĄ:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nalewamy do puszki 10-12 ml wody, dodajemy kilka ziaren kwasku cytrynowego (jest to konieczne, by substancja oderwała się od matrycy), wkładamy kawałek bupry, wkładamy pod spód świeczkę (podgrzewacz), zapalamy i gotujemy jak najdłużej - absolutne minimum to 4 min, lecz najlepiej poczekać 20 min, lub dłużej, by mieć pewność, że bupra dobrze się wygotowała. Ważne jest, by w efekcie pozostało ok. 2ml - jeśli przed upływem ustalonego z góry czasu wody za bardzo ubyło, można dolewać wody.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Czekamy 30 sek, aż płyn ostygnie, filtrujemy przez filtry strzykawkowe, filtr od papierosa, wacik, zaciągamy do strzykawki (im mniejsza, tym łatwiej nią operować podczas wykonywania iniekcji, dlatego najłatwiej jest używać 2ml, ale mogą też być 5ml) i gotowe.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;METODA ZE SPIRYTUSEM:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wlewamy 5ml - 10ml spirytusu, wkładamy plasterek, ogrzewamy DELIKATNYM płomieniem świeczki (aby nie zrobić pożaru), aż odparuje do 0.5ml (im mniejsza ilość, tym mniej potem będzie szczypało w żyłki). Następnie punkt METODA Z WODĄ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;&#039;3. doodbytnicza - per rectum (p.r):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Przygotowywujemy wybraną metodą, jak w przypadku i.v i aplikujemy per rectum. Dawkowanie takie, jak w przypadku p.o.&lt;br /&gt;
Zaleca się aplikować najlepiej 2h po uprzednim wypróżnieniu się lub po lewatywie.&lt;br /&gt;
Zaczyna się ładować po 45 min.&lt;br /&gt;
Rozkręca się nawet do 3h.&lt;br /&gt;
Nie należy wypróżniać się, dopóki nie poczuje się działania.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
{{alert|Po trzech miesiącach regularnego stosowania buprenorfiny pojawia się silne uzależnienie fizyczne. Schodzenie z bupry (i skręt) wtedy ciągnie się bardzo długo.|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&amp;diff=1801</id>
		<title>Buprenorfina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&amp;diff=1801"/>
		<updated>2015-10-31T19:10:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Zastosowanie rekreacyjne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=Buprenorphinum, bupra, (2S)-2-[17-(cyklopropylometylo)-4,5α-epoksy-3-hydroksy-6-metoksy-6α,14-etano-14α-morfinan-7α-ylo]-3,3-dimetylobutan-2-ol&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Bunondol, Transtec, Bunorfin, Melodyn,&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C[C@]([C@H]1C[C@@]23CC[C@@]1([C@H]4[C@@]25CCN([C@@H]3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)CC7CC7)OC)(C(C)(C)C)O&lt;br /&gt;
|odmiany=buprenorfiny, buprenorfinie, buprenorfiną, buprenorfinę, bupry, buprze, buprę, buprą&lt;br /&gt;
|neurogroove=buprenorfina&lt;br /&gt;
|talk=buprenorfina.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/buprenorfina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Pochodna tebainy, &#039;&#039;&#039;częściowy agonista receptorów opioidowych μ&#039;&#039;&#039;. Podlega przemianom udziałem CYP3A4&lt;br /&gt;
do norbuprenorfiny, która posiada właściwości analgetyczne (przeciwbólowe) wielokrotnie słabsze od buprenorfiny&lt;br /&gt;
i z trudem pokonuje barierę krew-mózg. Wykazuje się dużą lipofilnością.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Norbuprenorfina jest pełnym agonistą receptorów μ.&#039;&#039;&#039; Buprenorfina ma większe powinowactwo do receptorów, niż norbuprenorfina - &#039;&#039;&#039;dlatego, przy większych dawkach, ta pierwsza będzie wypierała tę drugą. &#039;&#039;&#039;[[To tłumaczy, dlaczego najsilniej działają dawki poniżej 2mg.]] Buprenorfiny jest mniej, niż norbuprenorfiny, dlatego przy mniejszych dawkach możemy odczuć działanie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina w około 96% wiąże się z białkami osocza. Blisko dwie trzecie leku nie jest metabolizowane, pozostała cześć jest metabolizowana w wątrobie przez izoenzym cytochromu P-450, CYP3A4 do trzech głównych metabolitów: wyżej wspomnianej norbuprenorfiny, buprenorfino-3-glukuronidu, norbuprenorfino-glukuronidu. Blisko dwie trzecie produktu jest wydalane z kałem, pozostała część metabolitów jest wydalana przez nerki. Ekspozycja nerek na działanie metabolitów buprenorfiny jest niewielka. Okres półtrwania buprenorfiny wynosi 20–73 h, średnio 37 h.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Działanie:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Euforia, senność, nudności, wymioty, zaparcia, hipotensja, bradykardia, zniesienie bólu, suchość w jamie ustnej.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
KOTLIŃSKA-LEMIESZEK, ALEKSANDRA, et al. Leczenie bólów nowotworowych w oparciu o aktualną wiedzę. Nowiny Lekarskie, 2011, 80.1: 22-31.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
Lek wydawany na receptę.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Leczenie bólów przewlekłych, nowotworowych.&lt;br /&gt;
Leczenie substytucyjne uzależnionych od opioidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina ma bardzo długi czas półtrwania w organizmie. Przy częstym przyjmowaniu może się kumulować w organizmie (nasycanie tkanek). Z własnego doświadczenia wiem, że jeśli przez 3 dni zrobię sobie zastrzyk z wysokiej dawki to czwartego dnia mam tak wysycane tkanki iż mam fazę już bez wzięcia narkotyku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Odczucia po przyjęciu buprenorfiny w celu fazowania są różne. Niektórzy twierdzę iż „nic nie czują”, u innych (przykładowo mnie), bupra powoduje przyjemną i długą fazę. Nie jest to typowa faza jak po opiatach. Nie ma wyraźnych nodów i przysypiania. Jest mało euforycznie, występuje raczej delikatna ale silnie odczuwalna sedacja. Czuje się takie specyficzne rozleniwienie. Niektórzy mogą być też senni. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bupra jest bardzo dobra w miksach z benzodiazepinami. buprenorfinę można miksować z alkoholem, barbituranami albo marihuaną. Bardzo chwalonym miksem jest buprenorfina z midazolamem, (midazolam można zastąpić inną lubianą benzodiazepiną). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Jeśli buprenorfinę zażyjemy podczas kuracji lekami SSRI może ona nie podziałać.&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Buprenorfina nie nadaje się do miksowania z opiatami!&#039;&#039;&#039; Przy jednoczesnym przyjęciu buprenorfiny z opiatami lub innymi opioidami, buprenorfina jako substancja o silniejszym powinowactwie do receptorów opioidowych wyprze inny opiat. Ponadto może okazać się, iż zacznie przeważać antagonistyczne (przeciwne) działanie buprenorfiny i zamiast fazy skończy się na średnio przyjemnym stanie. Raczej bezproblemowo można przejść z używania opiatu (np. kodeiny, morfiny) na buprenorfinę. Po zażyciu ostatniej dawki opiatu wystarczy poczekać aż przestanie on działać, (nie będę odczuwalne już żadne skutki wzięcia) i już można zażyć buprenorfinę. Gorzej jest w drugą stronę. buprenorfina z racji długiego okresu półtrwania, może znajdować się w organizmie jeszcze przez 2 ( a czasem nawet 3) dni i przy podaniu opiatu nadal będzie wypierać go z receptorów. Dlatego z wzięciem dawki opiatu, powinno się poczekać 72 godziny od momentu ustąpienia fazy buprenorfinowej.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;[[Informacje dot. przyjmowania wg producenta:]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buprenorfina jest dostępna w postaci tabletek podjęzykowych i plastrów&lt;br /&gt;
przezskórnych (t1/2 – 25–36 godz.). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Początek działania po podaniu tabletek podjęzykowych występuje&lt;br /&gt;
po 15–30 minutach, lek podaje się co 8 godzin (dawki&lt;br /&gt;
0,6–3,6 mg/dobę). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po zastosowaniu buprenorfiny w postaci&lt;br /&gt;
plastra uwalniającego 35 μg/godz. (odpowiednik&lt;br /&gt;
ok. 60 mg morfiny doustnej) początek działania leku występuje&lt;br /&gt;
po ok. 20 godzinach; w przypadku zastosowania&lt;br /&gt;
wyższych dawek – nieco szybciej. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Plaster wymaga wymiany&lt;br /&gt;
co 3–4 dni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;[[Informacje dot. przyjmowania rekreacyjnego:]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wszystkie sposoby dotyczą buprenorfiny w plastrach (Transtec).&lt;br /&gt;
Występują 3 wielkości plastrów - 35 µg/h - 20mg, 52,5 μg/h - 30mg oraz 70 μg/h - 40mg.&lt;br /&gt;
Każdy z plastrów ma na 1cm2 - 0.8mg buprenorfiny (1.25cm2 - 1mg); różnią się jedynie wielkością w cm2.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|DAWKOWANIE PRZYSTOSOWANE DO BIODOSTĘPNOŚCI PER ORAL (33%)!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
Należy za pomocą linijki, kratek w zeszycie odmierzyć dawkę:&lt;br /&gt;
*na pierwszy raz 1.6mg w celu sprawdzenia reakcji alergicznej (2cm2)&lt;br /&gt;
*gdy czujemy się dobrze i chcemy kontynuować testowanie, zaleca się przeciętnie na dawkę max. 2mg (2.5cm2) - po doświadczeniach rzeszy użytkowników absolutnie nie popiera się stosowania więcej, gdyż zwyczajnie ta substancja będzie działała gorzej - jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ, więc sama siebie blokuje.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po drugie - moje doświadczenie jest takie, że najmocniejsza faza była wtedy, gdy bez tolerancji stosowałam 0.5cm2 (0.4mg) na dzień - cały dzień i noc noddowania i przyjemności we wszystkim, co robię. Później zaczęłam zwiększać dawkę i do tej pory żałuję, gdyż nie czuję już nic. Dlatego, jako, że buprenorfina jest specyficzną substancją, żeby maksymalnie wykorzystać jej potencjał, należy PRZEDE WSZYSTKIM trzymać się JAK NAJMNIEJSZYCH dawek i nie używać codziennie, żeby absolutnie nie doprowadzić do tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1. podjęzykowa - sub linquam (s.l):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Płuczemy usta gorącą wodą, aby rozszerzyć naczynia krwionośne. Umieszczamy wycięty kawałek plastra między dziąsłem, a dolną wargą. Nie przełykamy śliny; trzymamy 2h. Jest to kwestia osobnicza, niektórzy czują działanie wcześniej, tj. po 20-30 min i mogą uznać, że im już ten stan odpowiada; niektórzy potrzebują 2h na rozkręcenie, więc jeśli nic nie czuć po 1.5h, to należy jeszcze trzymać w ustach i poczekać.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działanie czuć o wiele dłużej, niż po iniekcji dożylnej. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|W przypadku buprenorfiny, u osób bez tolerancji, substancja działa zdecydowanie dłużej, niż u osób z tolernacją. Czas półtrwania wynosi 72h (3 dni). U mnie po pierwszych razach z buprą, działanie było wyraźne jeszcze całą noc i następny dzień, czyli nawet do 48h. Gdy tolerancja wzrosła, już po 5-6 h od ostatniej dawki pojawiał się skręt.|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2. dożylna - injectio intravenosa (i. v):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Biodostępność i.v - 100%&lt;br /&gt;
Biodostępność p.o - 33%&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|DAWKI DO I.V OK. 3x MNIEJSZE, NIŻ P.O!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Musimy wykonać &amp;quot;maszynkę do bupry&amp;quot;. Przecinamy puszkę po coli, piwie etc., część z otworem i zawleczką wyrzucamy, zostawiamy drugą część (dolną) i wycinamy przy brzegach ok. 3 prostokąty. Poniżej zdjęcie autorstwa użytkownika Hipotermia:&lt;br /&gt;
https://hyperreal.info/5htp/3c794b2d9cf1a4a870a188309f8d0c5ab73c0c5b/687474703a2f2f692e696d6775722e636f6d2f49384a796e616b6c2e6a7067&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dno puszki przecieramy spirytusem, tak, aby zmyć tusz (nadruk).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;METODA Z WODĄ:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nalewamy do puszki 10-12 ml wody, dodajemy kilka ziaren kwasku cytrynowego (jest to konieczne, by substancja oderwała się od matrycy), wkładamy kawałek bupry, wkładamy pod spód świeczkę (podgrzewacz), zapalamy i gotujemy jak najdłużej - absolutne minimum to 4 min, lecz najlepiej poczekać 20 min, lub dłużej, by mieć pewność, że bupra dobrze się wygotowała. Ważne jest, by w efekcie pozostało ok. 2ml - jeśli przed upływem ustalonego z góry czasu wody za bardzo ubyło, można dolewać wody.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Czekamy 30 sek, aż płyn ostygnie, filtrujemy przez filtry strzykawkowe, filtr od papierosa, wacik, zaciągamy do strzykawki (im mniejsza, tym łatwiej nią operować podczas wykonywania iniekcji, dlatego najłatwiej jest używać 2ml, ale mogą też być 5ml) i gotowe.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;METODA ZE SPIRYTUSEM:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wlewamy 5ml - 10ml spirytusu, wkładamy plasterek, ogrzewamy DELIKATNYM płomieniem świeczki (aby nie zrobić pożaru), aż odparuje do 0.5ml (im mniejsza ilość, tym mniej potem będzie szczypało w żyłki). Następnie punkt METODA Z WODĄ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;&#039;3. doodbytnicza - per rectum (p.r):&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Przygotowywujemy wybraną metodą, jak w przypadku i.v i aplikujemy per rectum. Dawkowanie takie, jak w przypadku p.o.&lt;br /&gt;
Zaleca się aplikować najlepiej 2h po uprzednim wypróżnieniu się lub po lewatywie.&lt;br /&gt;
Zaczyna się ładować po 45 min.&lt;br /&gt;
Rozkręca się nawet do 3h.&lt;br /&gt;
Nie należy wypróżniać się, dopóki nie poczuje się działania.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
{{alert|Po trzech miesiącach regularnego stosowania buprenorfiny pojawia się silne uzależnienie fizyczne. Schodzenie z bupry (i skręt) wtedy ciągnie się bardzo długo.|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&amp;diff=1800</id>
		<title>Tramadol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&amp;diff=1800"/>
		<updated>2015-10-29T18:28:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=apteka&lt;br /&gt;
|inna nazwa=trampek, (1R,2R)-2-[(dimetyloamino)metylo]-1-(3-metoksyfenylo)cykloheksan-1-ol&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Adamon, Ethypharm Tramadol, Noax Uno, Oratram, Poltram, Tramal, Tramundin&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CN(C)C[C@H]1CCCC[C@@]1(C2=CC(=CC=C2)OC)O&lt;br /&gt;
|odmiany=tramadolu, tramadolowi, tramadolem, Tramalu, Tramalowi, Tramalem, Poltramu, Poltramem, Poltramie&lt;br /&gt;
|neurogroove=tramadol&lt;br /&gt;
|talk=tramadol.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/tramadol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Rola tramadolu w leczeniu bólu nowotworowego&#039;&#039;&#039;[http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29638/24389]&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Tramadol - metabolizm; wpływ na funkcje poznawcze&#039;&#039;&#039;[http://www.psychoonkologia.viamedica.pl/darmowy_pdf.phtml?indeks=3&amp;amp;indeks_art=16&amp;amp;VSID=2c3451a11d7da2b74f271942d5c35f86]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sposoby przyjmowania i dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(dawki jednorazowe dla osób bez tolerancji)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* dożylnie (i.v) - 50-100mg &lt;br /&gt;
* domięśniowo (i.m) - 50-100mg &lt;br /&gt;
* doustnie (p.o) - 50-150mg&lt;br /&gt;
* doodbytniczo (p.r) - 50-150mg &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
**bardzo rzadko stosuje się podanie podskórne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* napad padaczkowy (w wyniku obniżonego progu drgawkowego)&lt;br /&gt;
* uzależnienie psychofizyczne&lt;br /&gt;
* zapaść&lt;br /&gt;
* problemy ze wzrokiem (oczopląś, niemożność zogniskowania wzroku)&lt;br /&gt;
* hipotonia ortostatyczna&lt;br /&gt;
* hipertonia&lt;br /&gt;
* wstrząs anafilaktyczny&lt;br /&gt;
* hipertensja&lt;br /&gt;
* bradykardia/tachykardia&lt;br /&gt;
* niewydolność oddechowa &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Z czego wynika podwyższone ciśnienie po przyjęciu tramadolu?&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tramadol pobudza neurony dopaminergiczne, tzw. NDA poprzez struktury VTA i GABA, przez co zwiększa się ilość wydzielanej dopaminy w obrębie jądra półleżącego. Większa ilość dopaminy może być też przyczyną większych problemów, w tym wzrost ciśnienia, tachykardia, zaburzenia krzepnięcia itd. Opiatów również tyczy się ten mechanizm, ale opioidy oddziałują silniej na NDA, dlatego opisane objawy rzadziej występują po przyjęciu np. morfiny czy kodeiny.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Z czego wynikają problemy z oddawaniem moczu po przyjęciu tramadolu?&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tramadol utrudnia oddawanie moczu na dwa sposoby. Po pierwsze jak każdy opioid powoduje porażenie mięśni gładkich (zmniejszając wyrzut acetylocholiny, która pobudza te mięśnie) oraz działa bezpośrednio antagonistycznie na receptory muskarynowe. Można temu zaradzić biorąc cholinergiki (jedyny na tyle silny, by przebić się przez opio to betel). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
Uzależnienie od Tramadolu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku&lt;br /&gt;
* tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie&lt;br /&gt;
*zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.&lt;br /&gt;
Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&amp;diff=1799</id>
		<title>Dekstrometorfan</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&amp;diff=1799"/>
		<updated>2015-10-29T16:45:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Status prawny w poszczególnych krajach */ zmieniono układ&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=apteka&lt;br /&gt;
|inna nazwa=DXM, deks, ako, dex, Dextromethorphanum, dexter&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Acodin, Tussidex, Dexatussin, Tussal, Argotussin, Robitussin&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CN1CC[C@]23CCCC[C@@H]2[C@@H]1CC4=C3C=C(C=C4)OC&lt;br /&gt;
|odmiany=dekstrometorfanu, dekstrometorfanem, dekstrometorfanie, dekstrometorfanowi, deksa, deksem, deksowi, deksie, dexa, dexem, dexowi, dexie, dextera, dexterem, dexterowi, dexterze, Acodinu, Acodinowi, Acodinie, Acodinem, Akodinu, Akodinowi, Akodinie, Akodinem&lt;br /&gt;
|neurogroove=dekstrometorfan&lt;br /&gt;
|talk=dxm.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dekstrometorfan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Prawoskrętny enancjomer metorfanu używany w medycynie pod postacią bromowodorku jako lek przeciwkaszlowy. W dawkach o wiele przekraczających te stosowane przeciwkaszlowo, wykazuje działanie charakterystyczne dla narkotyków z grupy dysocjantów. Mimo pewnych podobieństw do opiatów, nie wykazuje działania typowego dla nich.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0010]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
Opakowanie leku zawierającego dekstrometorfan&lt;br /&gt;
http://zapodaj.net/images/4de1b77a9e580.jpg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Działa ośrodkowo na poziomie rdzenia przedłużonego, hamując odruch kaszlu, poprzez aktywację receptora σ1(sigma). Działanie przeciwkaszlowe rozpoczyna się po 10-30 minutach i trwa od 4 do 8 godzin w zależności od dawki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Istnieją teorię na temat możliwości użycia go w leczeniu uzależnień(niektórzy naukowcy sugerują, że specyfik ten  może być stosowany w leczeniu większości uzależnień, jeśli nie wszystkich.) i jako antydepresant, jednak oficjalnie nie jest w ten sposób wykorzystywany.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Powszechnie znany i wykorzystywany jest fakt że DXM zmniejsza tolerancję na wiele substancji i wzmacnia ich działanie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan jest przyjmowany doustnie, palenie czy wstrzykiwanie zostały opisane w literaturze jako nieefektywne lub nieskuteczne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan jest legalnie dostępną substancją psychoaktywną na terenie RP. Sprzedawany w aptekach, zgodnie z nowelizacją ustawy z 1 lipca - bez recepty dostępne jest wyłącznie jedno opakowanie. Zdarzają się sytuacje, że farmaceuci odmawiają sprzedaży leków zawierających dekstrometorfan, pomimo że zawarty jest on w lekach OTC. Jego nielegalny obrót, polega na kupnie większych ilości z wyspecjalizowanych laboratoriów, a później sprzedaży jako &amp;quot;amfetamina, piguły lub po prostu coś dobrego&amp;quot;, a nawet na kupowaniu go w aptekach i sprzedawaniu nieświadomym ludziom jako inne &amp;quot;wartościowe&amp;quot; narkotyki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
DXM szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po upływie 2,5 godziny, okres biologicznego półtrwania (T1/2) wynosi 3–6 godzin. Łatwo przechodzi przez barierę krew–mózg.&lt;br /&gt;
Jest metabolizowany przez dwa szlaki, prowadzące ostatecznie do tego samego metabolitu 3-HM (3-hydroksymorfinianu):&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-pierwszy szlak (około 90%): DXM przez CYP2D6 do DXO(dekstrorfan), następnie DXO przez CYP3A4 do 3-HM.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-drugi szlak (około 5%): DXM przez CYP3A4 do 3-MM (3-metoksymorfinian), następnie 3-MM przez CYP2D6 do 3-HM.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Warto wspomnieć że 3-MM nie jest prawdopodobnie psychoaktywny i ma zdolność do blokowania enzymu CYP2D6 gdyż ma większe powinowactwo do enzymu niż DXM, głównym metabolitem leku jest dekstrorfan, który ma wyższe powinowactwo do receptorów glutaminergicznych typu NMDA niż DXM. Metabolity są wydalane prawdopodobnie przez nerki, ale możliwe, że inną drogą (płuca, skóra - w pocie). Nie wiadomo w jakim wzajemnym stosunku, ale prawdopodobnie dominuje 3-HM Uważa się, że za działanie psychoaktywne odpowiada zarówno związek macierzysty (DXM), jak i dekstrorfan, przy czym niektóre źródła podają, że za działanie dysocjacyjne DXM odpowiada głównie dekstrorfan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan ma złożony mechanizm działania. Jest agonistą receptorów sigma-1 i antagonistą receptorów NMDA. Blokowanie receptorów NMDA jest mechanizmem wspólnym dla halucynogennych związków dysocjacyjnych, stąd DXM w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne wykazuje działanie podobne do substancji psychodysleptycznych, takich jak ketamina czy fencyklidyna.Ponadto DXM hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, co zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, zwłaszcza w przypadku łącznego zażycia z lekami o podobnym działaniu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===DXM jako środek przeciwbólowy===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DXM działa przeciwbólowo i to dość. Przy czym sam DXM nie działa zbyt mocno przeciwbólowo (za słaby antagonizm NMDA), ale jego główny metabolit DXO już tak.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan może powodować uzależnienie psychiczne. DXM ma destrukcyjny wpływ na psychikę i nadużywany może przyczyniać się do powstawania izolacji społecznej, problemów z pamięcią i koncentracją. Regularnie zażywany może prowadzić do poważnych zaburzeń psychicznych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wiadomo, że dekstrometorfan wchodzi w niebezpieczne interakcje z alkoholem i stymulantami, które mogą prowadzić nawet do śmierci.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Australia:&#039;&#039;&#039; DXM jest legalną substancją OTC, ale mogą istnieć ograniczenia importowe na produkty które zawierają wyłącznie &lt;br /&gt;
dekstrometorfan.&lt;br /&gt;
Produkty te, dostępne bez recepty ,są ograniczone zawartością do 3% substancji DXM (lub mniej)&lt;br /&gt;
pezypadającej na jedno opakowanie,nie może w nim być więcej niż 600 mg substancji czynnej.&lt;br /&gt;
Jedynym produktem, który zawiera tylko i wyłącznie dxm jest np. Robitussin suchy kaszel Forte (3mg/ml)&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Brazylia:&#039;&#039;&#039; Produkty zawierające DXm sprzedawane są OTC,bez recepty np. syrop Benalet TSC (zawiera 15mg/5ml)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Kanada:&#039;&#039;&#039;Nie jest wymagane aby produkty zawierające dxm wydawał farmaceuta, w większości przypadków można&lt;br /&gt;
je zakupić OTC.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Chiny:&#039;&#039;&#039; W czerwcu 2013, weszła do aptek ustawa wymagająca okazania dowodu tożsamości podczas zakupu produktów &lt;br /&gt;
zawierających DXM, produkty są prawie zawsze za wydaniem farmaceuty, ale nie jest wymagana recepta.&lt;br /&gt;
Wiele aptek rejestruje tożsamość nabywców oraz ilość zakupu.&lt;br /&gt;
W obszarach wiejskich zasady te mogą być bardziej elastyczne.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Hong Kong:&#039;&#039;&#039; Dane dotyczące sprzedaży DXM w owym kraju są dość sprzeczne. Emigrant mieszkający w Hong Kongu od 7 lat&lt;br /&gt;
powiedział że do zakupu nie jest wymagana recepta od lekarza, a jedynie okazanie dowodu tożsamości, jednak w listopadzie&lt;br /&gt;
 2013 roku, ROBITUSSIN zaprzestał sprzedaży swoich produktów w HK.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Czechy:&#039;&#039;&#039; Niektóre apteki wymagają recepty na tabletki zawierające w swoich składzie DXM, nie jest jednak wymagana&lt;br /&gt;
dla preparatow płynnych (HUMEX i ROBITUSSIN)&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Dania:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępny OTC w tabletkach (15/30mg) oraz w syropie(1-3mg/ml).&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Finlandia:&#039;&#039;&#039; Syropy na kaszel zawierające DXM sprzedawane są bez recepty w Finlandii, jednak zwykle zawierają &lt;br /&gt;
sorbitol, substancje działającą w dużych dawkach jako środek przeczyszczający. &lt;br /&gt;
Niektore produkty można zakupić OTC ,jednak wymagane jest pozwolenie na sprzedaż. Inne produkty zawierające DXM&lt;br /&gt;
wymagają recepty na zakup, pradopodobnie ze względu na ilość dawkowania.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Francja:&#039;&#039;&#039; Leki dostępne za ladą w aptece, bez recepty.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Niemcy:&#039;&#039;&#039; DXM dostępne w obu formach (syrop i tabletki) np.kapsułki Rathiopharm-Hustenstiller zawierają 30mg/kapsułka.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Grecja:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępne tylko na recepte lekarską.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Węgry:&#039;&#039;&#039; DXM jest legalnie sprzedawanym lekiem OTC w formie syropu na kaszel (ROBITUSSIN 15mg/ml,200ml butelka)&lt;br /&gt;
za to bez dodatkowych składników w formie kapsułek (Methor 15mg/kaps.-30kamps.opak.) informacja niepotwierdzona.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Iran:&#039;&#039;&#039; DXM oraz DXM + pseudoefedryna jest dostępne bez recepty (informacja niepotwierdzona)&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Izrael:&#039;&#039;&#039; DXM w postaci leków na kaszel, dostępne jest OTC.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Japonia:&#039;&#039;&#039; DXM jest legalne w Japonii, sprzedawane w Headshopach od 1999 roku do 5000,6000 jenów za 2 dawki.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Malezja:&#039;&#039;&#039; DXM jest kontrolowane w Malezji, leki z zawartością można kupić w aptekach lub przychodniach, jednak&lt;br /&gt;
nielegalne jest stosowanie reakcyjne.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Holandia:&#039;&#039;&#039; Od 1 stycznia 2011 roku DXM jest dostępny bez recepty, poza aptekami wymagającymi rejestrację osób&lt;br /&gt;
kupujących. Daro Retared kapsułki (29,5mg)(ostatnia aktualizacja 06 kwietnia 2011)&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Nowa Zelandia:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępne OTC w popularnych lekach na kaszel. Produkty zawierają do 30mg na 20ml dawkę leku.&lt;br /&gt;
(ostatnia aktualizacja: maj 2007)&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Polska:&#039;&#039;&#039; Od lipca Acodin, podobnie jak kilkadziesiąt innych leków działających reakcyjnie, jest dostępny tylko dla osób, &lt;br /&gt;
które ukończyły 18 lat. Została dokonana aktualizacja na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. &lt;br /&gt;
Projekt zakłada między innymi, że aptekarz, który ma wątpliwości, czy sprzedać dany lek OTC, ma prawo żądać od klienta okazania dowodu osobistego.&lt;br /&gt;
Nawet jeśli dany klient pokazując dokument tożsamości udowodni, że jest osobą pełnoletnią, to i tak nie będzie mógł kupić więcej niż jedno opakowanie leku.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Rumunia:&#039;&#039;&#039; DXM bez dodatkowych składników tylko na receptę. W formie dyropu dostępne OTC są leki z zawartością DXM np. Tussin Forte.&lt;br /&gt;
Apteki często sprzedawawaja Tussin forte w tabletkach, bez recepty, mimo prawa.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Rosja:&#039;&#039;&#039; DXM jest śliśle kontrolowane po głośnich kampaniach rządowych. (ostatnia aktualizacja 20 kwietnia 2015)&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Szkocja:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępne OTC.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Singapur:&#039;&#039;&#039; DXM jest sprzedawanym na recepte lekiem klasy A.(ostatnia aktualizacja 2 listopada 2009)&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Szwecja:&#039;&#039;&#039; Szwecja planuje kontrolować szereg chemikaliów w tym LSA, 2C-T4, DXM i DOI. &lt;br /&gt;
Produkty zawierające DXM są dostępne OTC. (marzec 2007)&lt;br /&gt;
Szwajcaria: DXM dostępny w aptekach jako lek Bexine, powyżej pewnej ilośći wymaga recepty.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Tadżykistan:&#039;&#039;&#039; Pewna osoba poinformowała że nie była w stanie znaleźć żadnych poroduktów z DXM. (30kwietnia 2011)&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Tajlandia:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępny za ladą w aptece. Recepte otrzymuje się od farmaceuty.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Turcja:&#039;&#039;&#039; Najprawdopodobniej leki zawierające DXM są dostępne tylko na receptę.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Wielka Brytania:&#039;&#039;&#039; Dxm zostało wyłączone z kontroli przy wersjach z roku 1971 i 2001 ustawy antynarkotykowej.&lt;br /&gt;
Sprzedaż jest limitowana przez farmaceute. &lt;br /&gt;
Wiele osób mowi że farmaceuci mogą odmówić sprzedazy leku, lub zadawać pytania kiedy próbujemy zakupić więcej niż&lt;br /&gt;
jedną butelke leki zawierającego DXM.&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Uzbekistan:&#039;&#039;&#039; Nie byliśmy w wstanie znaleźć żadnych produktów zawierających Dxm w Uzbekistanie.&lt;br /&gt;
(30kwietnia 2011)&lt;br /&gt;
Źródło:Erowid&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&amp;diff=1798</id>
		<title>Dekstrometorfan</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&amp;diff=1798"/>
		<updated>2015-10-29T16:38:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* DXM jako środek przeciwbólowy */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=apteka&lt;br /&gt;
|inna nazwa=DXM, deks, ako, dex, Dextromethorphanum, dexter&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Acodin, Tussidex, Dexatussin, Tussal, Argotussin, Robitussin&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CN1CC[C@]23CCCC[C@@H]2[C@@H]1CC4=C3C=C(C=C4)OC&lt;br /&gt;
|odmiany=dekstrometorfanu, dekstrometorfanem, dekstrometorfanie, dekstrometorfanowi, deksa, deksem, deksowi, deksie, dexa, dexem, dexowi, dexie, dextera, dexterem, dexterowi, dexterze, Acodinu, Acodinowi, Acodinie, Acodinem, Akodinu, Akodinowi, Akodinie, Akodinem&lt;br /&gt;
|neurogroove=dekstrometorfan&lt;br /&gt;
|talk=dxm.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dekstrometorfan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Prawoskrętny enancjomer metorfanu używany w medycynie pod postacią bromowodorku jako lek przeciwkaszlowy. W dawkach o wiele przekraczających te stosowane przeciwkaszlowo, wykazuje działanie charakterystyczne dla narkotyków z grupy dysocjantów. Mimo pewnych podobieństw do opiatów, nie wykazuje działania typowego dla nich.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0010]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
Opakowanie leku zawierającego dekstrometorfan&lt;br /&gt;
http://zapodaj.net/images/4de1b77a9e580.jpg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Działa ośrodkowo na poziomie rdzenia przedłużonego, hamując odruch kaszlu, poprzez aktywację receptora σ1(sigma). Działanie przeciwkaszlowe rozpoczyna się po 10-30 minutach i trwa od 4 do 8 godzin w zależności od dawki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Istnieją teorię na temat możliwości użycia go w leczeniu uzależnień(niektórzy naukowcy sugerują, że specyfik ten  może być stosowany w leczeniu większości uzależnień, jeśli nie wszystkich.) i jako antydepresant, jednak oficjalnie nie jest w ten sposób wykorzystywany.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Powszechnie znany i wykorzystywany jest fakt że DXM zmniejsza tolerancję na wiele substancji i wzmacnia ich działanie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan jest przyjmowany doustnie, palenie czy wstrzykiwanie zostały opisane w literaturze jako nieefektywne lub nieskuteczne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan jest legalnie dostępną substancją psychoaktywną na terenie RP. Sprzedawany w aptekach, zgodnie z nowelizacją ustawy z 1 lipca - bez recepty dostępne jest wyłącznie jedno opakowanie. Zdarzają się sytuacje, że farmaceuci odmawiają sprzedaży leków zawierających dekstrometorfan, pomimo że zawarty jest on w lekach OTC. Jego nielegalny obrót, polega na kupnie większych ilości z wyspecjalizowanych laboratoriów, a później sprzedaży jako &amp;quot;amfetamina, piguły lub po prostu coś dobrego&amp;quot;, a nawet na kupowaniu go w aptekach i sprzedawaniu nieświadomym ludziom jako inne &amp;quot;wartościowe&amp;quot; narkotyki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
DXM szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po upływie 2,5 godziny, okres biologicznego półtrwania (T1/2) wynosi 3–6 godzin. Łatwo przechodzi przez barierę krew–mózg.&lt;br /&gt;
Jest metabolizowany przez dwa szlaki, prowadzące ostatecznie do tego samego metabolitu 3-HM (3-hydroksymorfinianu):&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-pierwszy szlak (około 90%): DXM przez CYP2D6 do DXO(dekstrorfan), następnie DXO przez CYP3A4 do 3-HM.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-drugi szlak (około 5%): DXM przez CYP3A4 do 3-MM (3-metoksymorfinian), następnie 3-MM przez CYP2D6 do 3-HM.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Warto wspomnieć że 3-MM nie jest prawdopodobnie psychoaktywny i ma zdolność do blokowania enzymu CYP2D6 gdyż ma większe powinowactwo do enzymu niż DXM, głównym metabolitem leku jest dekstrorfan, który ma wyższe powinowactwo do receptorów glutaminergicznych typu NMDA niż DXM. Metabolity są wydalane prawdopodobnie przez nerki, ale możliwe, że inną drogą (płuca, skóra - w pocie). Nie wiadomo w jakim wzajemnym stosunku, ale prawdopodobnie dominuje 3-HM Uważa się, że za działanie psychoaktywne odpowiada zarówno związek macierzysty (DXM), jak i dekstrorfan, przy czym niektóre źródła podają, że za działanie dysocjacyjne DXM odpowiada głównie dekstrorfan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan ma złożony mechanizm działania. Jest agonistą receptorów sigma-1 i antagonistą receptorów NMDA. Blokowanie receptorów NMDA jest mechanizmem wspólnym dla halucynogennych związków dysocjacyjnych, stąd DXM w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne wykazuje działanie podobne do substancji psychodysleptycznych, takich jak ketamina czy fencyklidyna.Ponadto DXM hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, co zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, zwłaszcza w przypadku łącznego zażycia z lekami o podobnym działaniu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===DXM jako środek przeciwbólowy===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DXM działa przeciwbólowo i to dość. Przy czym sam DXM nie działa zbyt mocno przeciwbólowo (za słaby antagonizm NMDA), ale jego główny metabolit DXO już tak.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan może powodować uzależnienie psychiczne. DXM ma destrukcyjny wpływ na psychikę i nadużywany może przyczyniać się do powstawania izolacji społecznej, problemów z pamięcią i koncentracją. Regularnie zażywany może prowadzić do poważnych zaburzeń psychicznych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wiadomo, że dekstrometorfan wchodzi w niebezpieczne interakcje z alkoholem i stymulantami, które mogą prowadzić nawet do śmierci.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Australia:&#039;&#039;&#039; DXM jest legalną substancją OTC, ale mogą istnieć ograniczenia importowe na produkty które zawierają wyłącznie &lt;br /&gt;
dekstrometorfan.&lt;br /&gt;
Produkty te, dostępne bez recepty ,są ograniczone zawartością do 3% substancji DXM (lub mniej)&lt;br /&gt;
pezypadającej na jedno opakowanie,nie może w nim być więcej niż 600 mg substancji czynnej.&lt;br /&gt;
Jedynym produktem, który zawiera tylko i wyłącznie dxm jest np. Robitussin suchy kaszel Forte (3mg/ml)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Brazylia:&#039;&#039;&#039; Produkty zawierające DXm sprzedawane są OTC,bez recepty np. syrop Benalet TSC (zawiera 15mg/5ml)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Kanada:&#039;&#039;&#039;Nie jest wymagane aby produkty zawierające dxm wydawał farmaceuta, w większości przypadków można&lt;br /&gt;
je zakupić OTC.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Chiny:&#039;&#039;&#039; W czerwcu 2013, weszła do aptek ustawa wymagająca okazania dowodu tożsamości podczas zakupu produktów &lt;br /&gt;
zawierających DXM, produkty są prawie zawsze za wydaniem farmaceuty, ale nie jest wymagana recepta.&lt;br /&gt;
Wiele aptek rejestruje tożsamość nabywców oraz ilość zakupu.&lt;br /&gt;
W obszarach wiejskich zasady te mogą być bardziej elastyczne.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Hong Kong:&#039;&#039;&#039; Dane dotyczące sprzedaży DXM w owym kraju są dość sprzeczne. Emigrant mieszkający w Hong Kongu od 7 lat&lt;br /&gt;
powiedział że do zakupu nie jest wymagana recepta od lekarza, a jedynie okazanie dowodu tożsamości, jednak w listopadzie&lt;br /&gt;
 2013 roku, ROBITUSSIN zaprzestał sprzedaży swoich produktów w HK.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Czechy:&#039;&#039;&#039; Niektóre apteki wymagają recepty na tabletki zawierające w swoich składzie DXM, nie jest jednak wymagana&lt;br /&gt;
dla preparatow płynnych (HUMEX i ROBITUSSIN)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Dania:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępny OTC w tabletkach (15/30mg) oraz w syropie(1-3mg/ml).&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Finlandia:&#039;&#039;&#039; Syropy na kaszel zawierające DXM sprzedawane są bez recepty w Finlandii, jednak zwykle zawierają &lt;br /&gt;
sorbitol, substancje działającą w dużych dawkach jako środek przeczyszczający. &lt;br /&gt;
Niektore produkty można zakupić OTC ,jednak wymagane jest pozwolenie na sprzedaż. Inne produkty zawierające DXM&lt;br /&gt;
wymagają recepty na zakup, pradopodobnie ze względu na ilość dawkowania.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Francja:&#039;&#039;&#039; Leki dostępne za ladą w aptece, bez recepty.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Niemcy:&#039;&#039;&#039; DXM dostępne w obu formach (syrop i tabletki) np.kapsułki Rathiopharm-Hustenstiller zawierają 30mg/kapsułka.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Grecja:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępne tylko na recepte lekarską.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Węgry:&#039;&#039;&#039; DXM jest legalnie sprzedawanym lekiem OTC w formie syropu na kaszel (ROBITUSSIN 15mg/ml,200ml butelka)&lt;br /&gt;
za to bez dodatkowych składników w formie kapsułek (Methor 15mg/kaps.-30kamps.opak.) informacja niepotwierdzona.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Iran:&#039;&#039;&#039; DXM oraz DXM + pseudoefedryna jest dostępne bez recepty (informacja niepotwierdzona)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Izrael:&#039;&#039;&#039; DXM w postaci leków na kaszel, dostępne jest OTC.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Japonia:&#039;&#039;&#039; DXM jest legalne w Japonii, sprzedawane w Headshopach od 1999 roku do 5000,6000 jenów za 2 dawki.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Malezja:&#039;&#039;&#039; DXM jest kontrolowane w Malezji, leki z zawartością można kupić w aptekach lub przychodniach, jednak&lt;br /&gt;
nielegalne jest stosowanie reakcyjne.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Holandia:&#039;&#039;&#039; Od 1 stycznia 2011 roku DXM jest dostępny bez recepty, poza aptekami wymagającymi rejestrację osób&lt;br /&gt;
kupujących. Daro Retared kapsułki (29,5mg)(ostatnia aktualizacja 06 kwietnia 2011)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Nowa Zelandia:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępne OTC w popularnych lekach na kaszel. Produkty zawierają do 30mg na 20ml dawkę leku.&lt;br /&gt;
(ostatnia aktualizacja: maj 2007)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Polska:&#039;&#039;&#039; Od lipca Acodin, podobnie jak kilkadziesiąt innych leków działających reakcyjnie, jest dostępny tylko dla osób, &lt;br /&gt;
które ukończyły 18 lat. Została dokonana aktualizacja na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. &lt;br /&gt;
Projekt zakłada między innymi, że aptekarz, który ma wątpliwości, czy sprzedać dany lek OTC, ma prawo żądać od klienta okazania dowodu osobistego.&lt;br /&gt;
Nawet jeśli dany klient pokazując dokument tożsamości udowodni, że jest osobą pełnoletnią, to i tak nie będzie mógł kupić więcej niż jedno opakowanie leku.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Rumunia:&#039;&#039;&#039; DXM bez dodatkowych składników tylko na receptę. W formie dyropu dostępne OTC są leki z zawartością DXM np. Tussin Forte.&lt;br /&gt;
Apteki często sprzedawawaja Tussin forte w tabletkach, bez recepty, mimo prawa.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Rosja:&#039;&#039;&#039; DXM jest śliśle kontrolowane po głośnich kampaniach rządowych. (ostatnia aktualizacja 20 kwietnia 2015)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Szkocja:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępne OTC.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Singapur:&#039;&#039;&#039; DXM jest sprzedawanym na recepte lekiem klasy A.(ostatnia aktualizacja 2 listopada 2009)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Szwecja:&#039;&#039;&#039; Szwecja planuje kontrolować szereg chemikaliów w tym LSA, 2C-T4, DXM i DOI. &lt;br /&gt;
Produkty zawierające DXM są dostępne OTC. (marzec 2007)&lt;br /&gt;
Szwajcaria: DXM dostępny w aptekach jako lek Bexine, powyżej pewnej ilośći wymaga recepty.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Tadżykistan:&#039;&#039;&#039; Pewna osoba poinformowała że nie była w stanie znaleźć żadnych poroduktów z DXM. (30kwietnia 2011)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Tajlandia:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępny za ladą w aptece. Recepte otrzymuje się od farmaceuty.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Turcja:&#039;&#039;&#039; Najprawdopodobniej leki zawierające DXM są dostępne tylko na receptę.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Wielka Brytania:&#039;&#039;&#039; Dxm zostało wyłączone z kontroli przy wersjach z roku 1971 i 2001 ustawy antynarkotykowej.&lt;br /&gt;
Sprzedaż jest limitowana przez farmaceute. &lt;br /&gt;
Wiele osób mowi że farmaceuci mogą odmówić sprzedazy leku, lub zadawać pytania kiedy próbujemy zakupić więcej niż&lt;br /&gt;
jedną butelke leki zawierającego DXM.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Uzbekistan:&#039;&#039;&#039; Nie byliśmy w wstanie znaleźć żadnych produktów zawierających Dxm w Uzbekistanie.&lt;br /&gt;
(30kwietnia 2011)&lt;br /&gt;
Źródło:Erowid&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&amp;diff=1797</id>
		<title>Dekstrometorfan</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&amp;diff=1797"/>
		<updated>2015-10-29T16:37:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Chemia i farmakologia substancji */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=apteka&lt;br /&gt;
|inna nazwa=DXM, deks, ako, dex, Dextromethorphanum, dexter&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Acodin, Tussidex, Dexatussin, Tussal, Argotussin, Robitussin&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CN1CC[C@]23CCCC[C@@H]2[C@@H]1CC4=C3C=C(C=C4)OC&lt;br /&gt;
|odmiany=dekstrometorfanu, dekstrometorfanem, dekstrometorfanie, dekstrometorfanowi, deksa, deksem, deksowi, deksie, dexa, dexem, dexowi, dexie, dextera, dexterem, dexterowi, dexterze, Acodinu, Acodinowi, Acodinie, Acodinem, Akodinu, Akodinowi, Akodinie, Akodinem&lt;br /&gt;
|neurogroove=dekstrometorfan&lt;br /&gt;
|talk=dxm.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dekstrometorfan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Prawoskrętny enancjomer metorfanu używany w medycynie pod postacią bromowodorku jako lek przeciwkaszlowy. W dawkach o wiele przekraczających te stosowane przeciwkaszlowo, wykazuje działanie charakterystyczne dla narkotyków z grupy dysocjantów. Mimo pewnych podobieństw do opiatów, nie wykazuje działania typowego dla nich.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0010]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
Opakowanie leku zawierającego dekstrometorfan&lt;br /&gt;
http://zapodaj.net/images/4de1b77a9e580.jpg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Działa ośrodkowo na poziomie rdzenia przedłużonego, hamując odruch kaszlu, poprzez aktywację receptora σ1(sigma). Działanie przeciwkaszlowe rozpoczyna się po 10-30 minutach i trwa od 4 do 8 godzin w zależności od dawki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Istnieją teorię na temat możliwości użycia go w leczeniu uzależnień(niektórzy naukowcy sugerują, że specyfik ten  może być stosowany w leczeniu większości uzależnień, jeśli nie wszystkich.) i jako antydepresant, jednak oficjalnie nie jest w ten sposób wykorzystywany.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Powszechnie znany i wykorzystywany jest fakt że DXM zmniejsza tolerancję na wiele substancji i wzmacnia ich działanie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan jest przyjmowany doustnie, palenie czy wstrzykiwanie zostały opisane w literaturze jako nieefektywne lub nieskuteczne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan jest legalnie dostępną substancją psychoaktywną na terenie RP. Sprzedawany w aptekach, zgodnie z nowelizacją ustawy z 1 lipca - bez recepty dostępne jest wyłącznie jedno opakowanie. Zdarzają się sytuacje, że farmaceuci odmawiają sprzedaży leków zawierających dekstrometorfan, pomimo że zawarty jest on w lekach OTC. Jego nielegalny obrót, polega na kupnie większych ilości z wyspecjalizowanych laboratoriów, a później sprzedaży jako &amp;quot;amfetamina, piguły lub po prostu coś dobrego&amp;quot;, a nawet na kupowaniu go w aptekach i sprzedawaniu nieświadomym ludziom jako inne &amp;quot;wartościowe&amp;quot; narkotyki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
DXM szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po upływie 2,5 godziny, okres biologicznego półtrwania (T1/2) wynosi 3–6 godzin. Łatwo przechodzi przez barierę krew–mózg.&lt;br /&gt;
Jest metabolizowany przez dwa szlaki, prowadzące ostatecznie do tego samego metabolitu 3-HM (3-hydroksymorfinianu):&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-pierwszy szlak (około 90%): DXM przez CYP2D6 do DXO(dekstrorfan), następnie DXO przez CYP3A4 do 3-HM.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-drugi szlak (około 5%): DXM przez CYP3A4 do 3-MM (3-metoksymorfinian), następnie 3-MM przez CYP2D6 do 3-HM.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Warto wspomnieć że 3-MM nie jest prawdopodobnie psychoaktywny i ma zdolność do blokowania enzymu CYP2D6 gdyż ma większe powinowactwo do enzymu niż DXM, głównym metabolitem leku jest dekstrorfan, który ma wyższe powinowactwo do receptorów glutaminergicznych typu NMDA niż DXM. Metabolity są wydalane prawdopodobnie przez nerki, ale możliwe, że inną drogą (płuca, skóra - w pocie). Nie wiadomo w jakim wzajemnym stosunku, ale prawdopodobnie dominuje 3-HM Uważa się, że za działanie psychoaktywne odpowiada zarówno związek macierzysty (DXM), jak i dekstrorfan, przy czym niektóre źródła podają, że za działanie dysocjacyjne DXM odpowiada głównie dekstrorfan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan ma złożony mechanizm działania. Jest agonistą receptorów sigma-1 i antagonistą receptorów NMDA. Blokowanie receptorów NMDA jest mechanizmem wspólnym dla halucynogennych związków dysocjacyjnych, stąd DXM w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne wykazuje działanie podobne do substancji psychodysleptycznych, takich jak ketamina czy fencyklidyna.Ponadto DXM hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, co zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, zwłaszcza w przypadku łącznego zażycia z lekami o podobnym działaniu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===DXM jako środek przeciwbólowy===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DXM działa przeciwbólowo i to dość. Przy czym sam DXM nie działa zbyt mocno przeciwbólowo (za słaby antagonizm NMDA), ale jego główny metabolit DXO już tak.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dekstrometorfan może powodować uzależnienie psychiczne. DXM ma destrukcyjny wpływ na psychikę i nadużywany może przyczyniać się do powstawania izolacji społecznej, problemów z pamięcią i koncentracją. Regularnie zażywany może prowadzić do poważnych zaburzeń psychicznych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wiadomo, że dekstrometorfan wchodzi w niebezpieczne interakcje z alkoholem i stymulantami, które mogą prowadzić nawet do śmierci.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Australia:&#039;&#039;&#039; DXM jest legalną substancją OTC, ale mogą istnieć ograniczenia importowe na produkty które zawierają wyłącznie &lt;br /&gt;
dekstrometorfan.&lt;br /&gt;
Produkty te, dostępne bez recepty ,są ograniczone zawartością do 3% substancji DXM (lub mniej)&lt;br /&gt;
pezypadającej na jedno opakowanie,nie może w nim być więcej niż 600 mg substancji czynnej.&lt;br /&gt;
Jedynym produktem, który zawiera tylko i wyłącznie dxm jest np. Robitussin suchy kaszel Forte (3mg/ml)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Brazylia:&#039;&#039;&#039; Produkty zawierające DXm sprzedawane są OTC,bez recepty np. syrop Benalet TSC (zawiera 15mg/5ml)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Kanada:&#039;&#039;&#039;Nie jest wymagane aby produkty zawierające dxm wydawał farmaceuta, w większości przypadków można&lt;br /&gt;
je zakupić OTC.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Chiny:&#039;&#039;&#039; W czerwcu 2013, weszła do aptek ustawa wymagająca okazania dowodu tożsamości podczas zakupu produktów &lt;br /&gt;
zawierających DXM, produkty są prawie zawsze za wydaniem farmaceuty, ale nie jest wymagana recepta.&lt;br /&gt;
Wiele aptek rejestruje tożsamość nabywców oraz ilość zakupu.&lt;br /&gt;
W obszarach wiejskich zasady te mogą być bardziej elastyczne.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Hong Kong:&#039;&#039;&#039; Dane dotyczące sprzedaży DXM w owym kraju są dość sprzeczne. Emigrant mieszkający w Hong Kongu od 7 lat&lt;br /&gt;
powiedział że do zakupu nie jest wymagana recepta od lekarza, a jedynie okazanie dowodu tożsamości, jednak w listopadzie&lt;br /&gt;
 2013 roku, ROBITUSSIN zaprzestał sprzedaży swoich produktów w HK.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Czechy:&#039;&#039;&#039; Niektóre apteki wymagają recepty na tabletki zawierające w swoich składzie DXM, nie jest jednak wymagana&lt;br /&gt;
dla preparatow płynnych (HUMEX i ROBITUSSIN)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Dania:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępny OTC w tabletkach (15/30mg) oraz w syropie(1-3mg/ml).&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Finlandia:&#039;&#039;&#039; Syropy na kaszel zawierające DXM sprzedawane są bez recepty w Finlandii, jednak zwykle zawierają &lt;br /&gt;
sorbitol, substancje działającą w dużych dawkach jako środek przeczyszczający. &lt;br /&gt;
Niektore produkty można zakupić OTC ,jednak wymagane jest pozwolenie na sprzedaż. Inne produkty zawierające DXM&lt;br /&gt;
wymagają recepty na zakup, pradopodobnie ze względu na ilość dawkowania.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Francja:&#039;&#039;&#039; Leki dostępne za ladą w aptece, bez recepty.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Niemcy:&#039;&#039;&#039; DXM dostępne w obu formach (syrop i tabletki) np.kapsułki Rathiopharm-Hustenstiller zawierają 30mg/kapsułka.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Grecja:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępne tylko na recepte lekarską.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Węgry:&#039;&#039;&#039; DXM jest legalnie sprzedawanym lekiem OTC w formie syropu na kaszel (ROBITUSSIN 15mg/ml,200ml butelka)&lt;br /&gt;
za to bez dodatkowych składników w formie kapsułek (Methor 15mg/kaps.-30kamps.opak.) informacja niepotwierdzona.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Iran:&#039;&#039;&#039; DXM oraz DXM + pseudoefedryna jest dostępne bez recepty (informacja niepotwierdzona)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Izrael:&#039;&#039;&#039; DXM w postaci leków na kaszel, dostępne jest OTC.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Japonia:&#039;&#039;&#039; DXM jest legalne w Japonii, sprzedawane w Headshopach od 1999 roku do 5000,6000 jenów za 2 dawki.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Malezja:&#039;&#039;&#039; DXM jest kontrolowane w Malezji, leki z zawartością można kupić w aptekach lub przychodniach, jednak&lt;br /&gt;
nielegalne jest stosowanie reakcyjne.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Holandia:&#039;&#039;&#039; Od 1 stycznia 2011 roku DXM jest dostępny bez recepty, poza aptekami wymagającymi rejestrację osób&lt;br /&gt;
kupujących. Daro Retared kapsułki (29,5mg)(ostatnia aktualizacja 06 kwietnia 2011)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Nowa Zelandia:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępne OTC w popularnych lekach na kaszel. Produkty zawierają do 30mg na 20ml dawkę leku.&lt;br /&gt;
(ostatnia aktualizacja: maj 2007)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Polska:&#039;&#039;&#039; Od lipca Acodin, podobnie jak kilkadziesiąt innych leków działających reakcyjnie, jest dostępny tylko dla osób, &lt;br /&gt;
które ukończyły 18 lat. Została dokonana aktualizacja na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. &lt;br /&gt;
Projekt zakłada między innymi, że aptekarz, który ma wątpliwości, czy sprzedać dany lek OTC, ma prawo żądać od klienta okazania dowodu osobistego.&lt;br /&gt;
Nawet jeśli dany klient pokazując dokument tożsamości udowodni, że jest osobą pełnoletnią, to i tak nie będzie mógł kupić więcej niż jedno opakowanie leku.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Rumunia:&#039;&#039;&#039; DXM bez dodatkowych składników tylko na receptę. W formie dyropu dostępne OTC są leki z zawartością DXM np. Tussin Forte.&lt;br /&gt;
Apteki często sprzedawawaja Tussin forte w tabletkach, bez recepty, mimo prawa.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Rosja:&#039;&#039;&#039; DXM jest śliśle kontrolowane po głośnich kampaniach rządowych. (ostatnia aktualizacja 20 kwietnia 2015)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Szkocja:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępne OTC.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Singapur:&#039;&#039;&#039; DXM jest sprzedawanym na recepte lekiem klasy A.(ostatnia aktualizacja 2 listopada 2009)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Szwecja:&#039;&#039;&#039; Szwecja planuje kontrolować szereg chemikaliów w tym LSA, 2C-T4, DXM i DOI. &lt;br /&gt;
Produkty zawierające DXM są dostępne OTC. (marzec 2007)&lt;br /&gt;
Szwajcaria: DXM dostępny w aptekach jako lek Bexine, powyżej pewnej ilośći wymaga recepty.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Tadżykistan:&#039;&#039;&#039; Pewna osoba poinformowała że nie była w stanie znaleźć żadnych poroduktów z DXM. (30kwietnia 2011)&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Tajlandia:&#039;&#039;&#039; DXM jest dostępny za ladą w aptece. Recepte otrzymuje się od farmaceuty.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Turcja:&#039;&#039;&#039; Najprawdopodobniej leki zawierające DXM są dostępne tylko na receptę.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Wielka Brytania:&#039;&#039;&#039; Dxm zostało wyłączone z kontroli przy wersjach z roku 1971 i 2001 ustawy antynarkotykowej.&lt;br /&gt;
Sprzedaż jest limitowana przez farmaceute. &lt;br /&gt;
Wiele osób mowi że farmaceuci mogą odmówić sprzedazy leku, lub zadawać pytania kiedy próbujemy zakupić więcej niż&lt;br /&gt;
jedną butelke leki zawierającego DXM.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Uzbekistan:&#039;&#039;&#039; Nie byliśmy w wstanie znaleźć żadnych produktów zawierających Dxm w Uzbekistanie.&lt;br /&gt;
(30kwietnia 2011)&lt;br /&gt;
Źródło:Erowid&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&amp;diff=1796</id>
		<title>Tramadol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&amp;diff=1796"/>
		<updated>2015-10-29T16:34:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=apteka&lt;br /&gt;
|inna nazwa=trampek, (1R,2R)-2-[(dimetyloamino)metylo]-1-(3-metoksyfenylo)cykloheksan-1-ol&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Adamon, Ethypharm Tramadol, Noax Uno, Oratram, Poltram, Tramal, Tramundin&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CN(C)C[C@H]1CCCC[C@@]1(C2=CC(=CC=C2)OC)O&lt;br /&gt;
|odmiany=tramadolu, tramadolowi, tramadolem, Tramalu, Tramalowi, Tramalem, Poltramu, Poltramem, Poltramie&lt;br /&gt;
|neurogroove=tramadol&lt;br /&gt;
|talk=tramadol.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/tramadol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Rola tramadolu w leczeniu bólu nowotworowego&#039;&#039;&#039;[http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29638/24389]&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Tramadol - metabolizm; wpływ na funkcje poznawcze&#039;&#039;&#039;[http://www.psychoonkologia.viamedica.pl/darmowy_pdf.phtml?indeks=3&amp;amp;indeks_art=16&amp;amp;VSID=2c3451a11d7da2b74f271942d5c35f86]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sposoby przyjmowania i dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(dawki jednorazowe dla osób bez tolerancji)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* dożylnie (i.v) - 50-100mg &lt;br /&gt;
* domięśniowo (i.m) - 50-100mg &lt;br /&gt;
* doustnie (p.o) - 50-150mg&lt;br /&gt;
* doodbytniczo (p.r) - 50-150mg &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
**bardzo rzadko stosuje się podanie podskórne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* napad padaczkowy (w wyniku obniżonego progu drgawkowego)&lt;br /&gt;
* uzależnienie psychofizyczne&lt;br /&gt;
* zapaść&lt;br /&gt;
* problemy ze wzrokiem (oczopląś, niemożność zogniskowania wzroku)&lt;br /&gt;
* hipotonia ortostatyczna&lt;br /&gt;
* hipertonia&lt;br /&gt;
* wstrząs anafilaktyczny&lt;br /&gt;
* hipertensja&lt;br /&gt;
* bradykardia/tachykardia&lt;br /&gt;
* niewydolność oddechowa &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Z czego wynika podwyższone ciśnienie po przyjęciu tramadolu?&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tramadol pobudza neurony dopaminergiczne, tzw. NDA poprzez struktury VTA i GABA, przez co zwiększa się ilość wydzielanej dopaminy w obrębie jądra półleżącego. Większa ilość dopaminy może być też przyczyną większych problemów, w tym wzrost ciśnienia, tachykardia, zaburzenia krzepnięcia itd. Opiatów również tyczy się ten mechanizm, ale opioidy oddziałują silniej na NDA, dlatego opisane objawy rzadziej występują po przyjęciu np. morfiny czy kodeiny.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Z czego wynikają problemy z oddawaniem moczu po przyjęciu tramadolu?&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tramadol utrudnia oddawanie moczu na dwa sposoby. Po pierwsze jak każdy opioid powoduje porażenie mięśni gładkich (zmniejszając wyrzut acetylocholiny, która pobudza te mięśnie) oraz działa bezpośrednio antagonistycznie na receptory muskarynowe. Można temu zaradzić biorąc cholinergiki (jedyny na tyle silny, by przebić się przez opio to betel). Teoretycznie również jakiś agonista receptora alfa-1 adrenergicznego mógłby pomóc, ale musiałby być pozbawiony działania beta-adrenergicznego.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
Uzależnienie od Tramadolu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku&lt;br /&gt;
* tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie&lt;br /&gt;
*zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.&lt;br /&gt;
Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1787</id>
		<title>Kratom</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1787"/>
		<updated>2015-10-29T00:04:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* tekst autorstwa usera: Emce */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:relaksanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=kratum&lt;br /&gt;
|odmiany=kratomu, kratomie, kratomem, kratomowi&lt;br /&gt;
|obrazek=File:Mitragyna_speciosa085.JPG&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=kratom-watek-ogolny-t146.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest to drzewo o właściwościach psychoaktywnych rosnące w Tajlandii, Malezji, Indonezji i Papui Nowej Gwinei. Osiąga wysokość ok 4 m. Kratom należy do depresantów, jest m.in. agonistą receptora opioidowego μ. Głównym składnikiem działającym w kratomie jest prawdopodobnie hydroksyindolenina mitragyniny [mitragynine hydroxyindolenine - tłumaczenie do sprawdzenia] i mitragynina, oprócz tego w roślinie znajduje się wiele innych alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy małych dawkach Kratom działa stymulująco, daje chęć do pracy itd.&lt;br /&gt;
* Przy średnich i dużych dawkach Kratom działa jak opiat, daje ciepełko, euforię, duży chill-out, uczucie zakochania się. Niektórzy porównują działanie kratomu do tramadolu, jednak należy zauważyć, że nieuczciwi sprzedawcy w Europie mieszali jego liście np. z O-Demetylotramadolem, czyli głównym metabolitem tramadolu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tolerancja rośnie bardzo szybko i w zależności od niej dawki bardzo się różnią.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Na pierwszy raz dobrą ilością byłoby 3-6 g&lt;br /&gt;
* Przeciętna dawka to 8-15 g&lt;br /&gt;
* Przy dużej tolerancji może być to nawet 20-25 g&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sposoby przyjmowania===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;UWAGA!&#039;&#039;&#039; Nie zaleca się palenia, bo daje to bardzo słabe efekty, więc trzeba by było tego bardzo dużo spalić. Ta metoda jest nieopłacalna.&lt;br /&gt;
* można zalać wrzątkiem i wypić herbatkę. Jest ona niesmaczna, ale można ją posłodzić.&lt;br /&gt;
* można tez po prostu zjeść Kratom lub połknąć go w kapsułkach (kratom powder)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W przypadku kratomu lepszy jest susz niż ekstrakt, słabość ekstraktu może być to spowodowana ekstrahowaniem tego co nie trzeba lub nieproporcjonalnym dobraniem alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy średnich ilościach możliwe są wymioty&lt;br /&gt;
* Przy bardzo dużych można mieć problemy z oddychaniem i poruszaniem się&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom w Polsce jest nielegalny od 08.05.2009. Został on wpisany na listę substancji zakazanych, także posiadanie &amp;quot;roślin żywych lub suszu, nasion, wyciągów oraz ekstraktów&#039;&#039;, handel, a także rozpowszechnianie jest karalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest nielegalny także w kraju z którego pochodzi czyli Tajlandii. Jest on także objęty kontrolą m.in. w Australii, Finlandii czy na Litwie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1786</id>
		<title>Kratom</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1786"/>
		<updated>2015-10-29T00:04:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* tekst autorstwa usera: Emce */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:relaksanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=kratum&lt;br /&gt;
|odmiany=kratomu, kratomie, kratomem, kratomowi&lt;br /&gt;
|obrazek=File:Mitragyna_speciosa085.JPG&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=kratom-watek-ogolny-t146.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest to drzewo o właściwościach psychoaktywnych rosnące w Tajlandii, Malezji, Indonezji i Papui Nowej Gwinei. Osiąga wysokość ok 4 m. Kratom należy do depresantów, jest m.in. agonistą receptora opioidowego μ. Głównym składnikiem działającym w kratomie jest prawdopodobnie hydroksyindolenina mitragyniny [mitragynine hydroxyindolenine - tłumaczenie do sprawdzenia] i mitragynina, oprócz tego w roślinie znajduje się wiele innych alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
--[[Użytkownik:Blueberryr|Blue Berry]] ([[Dyskusja użytkownika:Blueberryr|dyskusja]]) 00:03, 29 paź 2015 (UTC)rfr&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy małych dawkach Kratom działa stymulująco, daje chęć do pracy itd.&lt;br /&gt;
* Przy średnich i dużych dawkach Kratom działa jak opiat, daje ciepełko, euforię, duży chill-out, uczucie zakochania się. Niektórzy porównują działanie kratomu do tramadolu, jednak należy zauważyć, że nieuczciwi sprzedawcy w Europie mieszali jego liście np. z O-Demetylotramadolem, czyli głównym metabolitem tramadolu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tolerancja rośnie bardzo szybko i w zależności od niej dawki bardzo się różnią.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Na pierwszy raz dobrą ilością byłoby 3-6 g&lt;br /&gt;
* Przeciętna dawka to 8-15 g&lt;br /&gt;
* Przy dużej tolerancji może być to nawet 20-25 g&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sposoby przyjmowania===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;UWAGA!&#039;&#039;&#039; Nie zaleca się palenia, bo daje to bardzo słabe efekty, więc trzeba by było tego bardzo dużo spalić. Ta metoda jest nieopłacalna.&lt;br /&gt;
* można zalać wrzątkiem i wypić herbatkę. Jest ona niesmaczna, ale można ją posłodzić.&lt;br /&gt;
* można tez po prostu zjeść Kratom lub połknąć go w kapsułkach (kratom powder)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W przypadku kratomu lepszy jest susz niż ekstrakt, słabość ekstraktu może być to spowodowana ekstrahowaniem tego co nie trzeba lub nieproporcjonalnym dobraniem alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy średnich ilościach możliwe są wymioty&lt;br /&gt;
* Przy bardzo dużych można mieć problemy z oddychaniem i poruszaniem się&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom w Polsce jest nielegalny od 08.05.2009. Został on wpisany na listę substancji zakazanych, także posiadanie &amp;quot;roślin żywych lub suszu, nasion, wyciągów oraz ekstraktów&#039;&#039;, handel, a także rozpowszechnianie jest karalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest nielegalny także w kraju z którego pochodzi czyli Tajlandii. Jest on także objęty kontrolą m.in. w Australii, Finlandii czy na Litwie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1785</id>
		<title>Kratom</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1785"/>
		<updated>2015-10-28T23:51:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Status prawny w poszczególnych krajach */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:relaksanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=kratum&lt;br /&gt;
|odmiany=kratomu, kratomie, kratomem, kratomowi&lt;br /&gt;
|obrazek=File:Mitragyna_speciosa085.JPG&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=kratom-watek-ogolny-t146.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest to drzewo o właściwościach psychoaktywnych rosnące w Tajlandii, Malezji, Indonezji i Papui Nowej Gwinei. Osiąga wysokość ok 4 m. Kratom należy do depresantów, jest m.in. agonistą receptora opioidowego μ. Głównym składnikiem działającym w kratomie jest prawdopodobnie hydroksyindolenina mitragyniny [mitragynine hydroxyindolenine - tłumaczenie do sprawdzenia] i mitragynina, oprócz tego w roślinie znajduje się wiele innych alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy małych dawkach Kratom działa stymulująco, daje chęć do pracy itd.&lt;br /&gt;
* Przy średnich i dużych dawkach Kratom działa jak opiat, daje ciepełko, euforię, duży chill-out, uczucie zakochania się. Niektórzy porównują działanie kratomu do tramadolu, jednak należy zauważyć, że nieuczciwi sprzedawcy w Europie mieszali jego liście np. z O-Demetylotramadolem, czyli głównym metabolitem tramadolu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tolerancja rośnie bardzo szybko i w zależności od niej dawki bardzo się różnią.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Na pierwszy raz dobrą ilością byłoby 3-6 g&lt;br /&gt;
* Przeciętna dawka to 8-15 g&lt;br /&gt;
* Przy dużej tolerancji może być to nawet 20-25 g&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sposoby przyjmowania===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;UWAGA!&#039;&#039;&#039; Nie zaleca się palenia, bo daje to bardzo słabe efekty, więc trzeba by było tego bardzo dużo spalić. Ta metoda jest nieopłacalna.&lt;br /&gt;
* można zalać wrzątkiem i wypić herbatkę. Jest ona niesmaczna, ale można ją posłodzić.&lt;br /&gt;
* można tez po prostu zjeść Kratom lub połknąć go w kapsułkach (kratom powder)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W przypadku kratomu lepszy jest susz niż ekstrakt, słabość ekstraktu może być to spowodowana ekstrahowaniem tego co nie trzeba lub nieproporcjonalnym dobraniem alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy średnich ilościach możliwe są wymioty&lt;br /&gt;
* Przy bardzo dużych można mieć problemy z oddychaniem i poruszaniem się&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom w Polsce jest nielegalny od 08.05.2009. Został on wpisany na listę substancji zakazanych, także posiadanie &amp;quot;roślin żywych lub suszu, nasion, wyciągów oraz ekstraktów&#039;&#039;, handel, a także rozpowszechnianie jest karalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest nielegalny także w kraju z którego pochodzi czyli Tajlandii. Jest on także objęty kontrolą m.in. w Australii, Finlandii czy na Litwie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1784</id>
		<title>Kratom</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1784"/>
		<updated>2015-10-28T23:50:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:relaksanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=kratum&lt;br /&gt;
|odmiany=kratomu, kratomie, kratomem, kratomowi&lt;br /&gt;
|obrazek=File:Mitragyna_speciosa085.JPG&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=kratom-watek-ogolny-t146.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest to drzewo o właściwościach psychoaktywnych rosnące w Tajlandii, Malezji, Indonezji i Papui Nowej Gwinei. Osiąga wysokość ok 4 m. Kratom należy do depresantów, jest m.in. agonistą receptora opioidowego μ. Głównym składnikiem działającym w kratomie jest prawdopodobnie hydroksyindolenina mitragyniny [mitragynine hydroxyindolenine - tłumaczenie do sprawdzenia] i mitragynina, oprócz tego w roślinie znajduje się wiele innych alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy małych dawkach Kratom działa stymulująco, daje chęć do pracy itd.&lt;br /&gt;
* Przy średnich i dużych dawkach Kratom działa jak opiat, daje ciepełko, euforię, duży chill-out, uczucie zakochania się. Niektórzy porównują działanie kratomu do tramadolu, jednak należy zauważyć, że nieuczciwi sprzedawcy w Europie mieszali jego liście np. z O-Demetylotramadolem, czyli głównym metabolitem tramadolu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tolerancja rośnie bardzo szybko i w zależności od niej dawki bardzo się różnią.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Na pierwszy raz dobrą ilością byłoby 3-6 g&lt;br /&gt;
* Przeciętna dawka to 8-15 g&lt;br /&gt;
* Przy dużej tolerancji może być to nawet 20-25 g&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sposoby przyjmowania===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;UWAGA!&#039;&#039;&#039; Nie zaleca się palenia, bo daje to bardzo słabe efekty, więc trzeba by było tego bardzo dużo spalić. Ta metoda jest nieopłacalna.&lt;br /&gt;
* można zalać wrzątkiem i wypić herbatkę. Jest ona niesmaczna, ale można ją posłodzić.&lt;br /&gt;
* można tez po prostu zjeść Kratom lub połknąć go w kapsułkach (kratom powder)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W przypadku kratomu lepszy jest susz niż ekstrakt, słabość ekstraktu może być to spowodowana ekstrahowaniem tego co nie trzeba lub nieproporcjonalnym dobraniem alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy średnich ilościach możliwe są wymioty&lt;br /&gt;
* Przy bardzo dużych można mieć problemy z oddychaniem i poruszaniem się&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1783</id>
		<title>Kratom</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1783"/>
		<updated>2015-10-28T23:49:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:relaksanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=kratum&lt;br /&gt;
|odmiany=kratomu, kratomie, kratomem, kratomowi&lt;br /&gt;
|obrazek=File:Mitragyna_speciosa085.JPG&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=kratom-watek-ogolny-t146.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest to drzewo o właściwościach psychoaktywnych rosnące w Tajlandii, Malezji, Indonezji i Papui Nowej Gwinei. Osiąga wysokość ok 4 m. Kratom należy do depresantów, jest m.in. agonistą receptora opioidowego μ. Głównym składnikiem działającym w kratomie jest prawdopodobnie hydroksyindolenina mitragyniny [mitragynine hydroxyindolenine - tłumaczenie do sprawdzenia] i mitragynina, oprócz tego w roślinie znajduje się wiele innych alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy małych dawkach Kratom działa stymulująco, daje chęć do pracy itd.&lt;br /&gt;
* Przy średnich i dużych dawkach Kratom działa jak opiat, daje ciepełko, euforię, duży chill-out, uczucie zakochania się. Niektórzy porównują działanie kratomu do tramadolu, jednak należy zauważyć, że nieuczciwi sprzedawcy w Europie mieszali jego liście np. z O-Demetylotramadolem, czyli głównym metabolitem tramadolu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tolerancja rośnie bardzo szybko i w zależności od niej dawki bardzo się różnią.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Na pierwszy raz dobrą ilością byłoby 3-6 g&lt;br /&gt;
* Przeciętna dawka to 8-15 g&lt;br /&gt;
* Przy dużej tolerancji może być to nawet 20-25 g&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sposoby przyjmowania===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;UWAGA!&#039; Nie zaleca się palenia, bo daje to bardzo słabe efekty, więc trzeba by było tego bardzo dużo spalić. Ta metoda jest nieopłacalna.&lt;br /&gt;
* można zalać wrzątkiem i wypić herbatkę. Jest ona niesmaczna, ale można ją posłodzić.&lt;br /&gt;
* można tez po prostu zjeść Kratom lub połknąć go w kapsułkach (kratom powder)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W przypadku kratomu lepszy jest susz niż ekstrakt, słabość ekstraktu może być to spowodowana ekstrahowaniem tego co nie trzeba lub nieproporcjonalnym dobraniem alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy średnich ilościach możliwe są wymioty&lt;br /&gt;
* Przy bardzo dużych można mieć problemy z oddychaniem i poruszaniem się&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1782</id>
		<title>Kratom</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1782"/>
		<updated>2015-10-28T23:49:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:relaksanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=kratum&lt;br /&gt;
|odmiany=kratomu, kratomie, kratomem, kratomowi&lt;br /&gt;
|obrazek=File:Mitragyna_speciosa085.JPG&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=kratom-watek-ogolny-t146.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest to drzewo o właściwościach psychoaktywnych rosnące w Tajlandii, Malezji, Indonezji i Papui Nowej Gwinei. Osiąga wysokość ok 4 m. Kratom należy do depresantów, jest m.in. agonistą receptora opioidowego μ. Głównym składnikiem działającym w kratomie jest prawdopodobnie hydroksyindolenina mitragyniny [mitragynine hydroxyindolenine - tłumaczenie do sprawdzenia] i mitragynina, oprócz tego w roślinie znajduje się wiele innych alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy małych dawkach Kratom działa stymulująco, daje chęć do pracy itd.&lt;br /&gt;
* Przy średnich i dużych dawkach Kratom działa jak opiat, daje ciepełko, euforię, duży chill-out, uczucie zakochania się. Niektórzy porównują działanie kratomu do tramadolu, jednak należy zauważyć, że nieuczciwi sprzedawcy w Europie mieszali jego liście np. z O-Demetylotramadolem, czyli głównym metabolitem tramadolu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tolerancja rośnie bardzo szybko i w zależności od niej dawki bardzo się różnią.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Na pierwszy raz dobrą ilością byłoby 3-6 g&lt;br /&gt;
* Przeciętna dawka to 8-15 g&lt;br /&gt;
* Przy dużej tolerancji może być to nawet 20-25 g&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sposoby przyjmowania===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;UWAGA!&#039;&#039; Nie zaleca się palenia, bo daje to bardzo słabe efekty, więc trzeba by było tego bardzo dużo spalić. Ta metoda jest nieopłacalna.&lt;br /&gt;
* można zalać wrzątkiem i wypić herbatkę. Jest ona niesmaczna, ale można ją posłodzić.&lt;br /&gt;
* można tez po prostu zjeść Kratom lub połknąć go w kapsułkach (kratom powder)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W przypadku kratomu lepszy jest susz niż ekstrakt, słabość ekstraktu może być to spowodowana ekstrahowaniem tego co nie trzeba lub nieproporcjonalnym dobraniem alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy średnich ilościach możliwe są wymioty&lt;br /&gt;
* Przy bardzo dużych można mieć problemy z oddychaniem i poruszaniem się&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1781</id>
		<title>Kratom</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1781"/>
		<updated>2015-10-28T23:47:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Zastosowanie rekreacyjne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:relaksanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=kratum&lt;br /&gt;
|odmiany=kratomu, kratomie, kratomem, kratomowi&lt;br /&gt;
|obrazek=File:Mitragyna_speciosa085.JPG&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=kratom-watek-ogolny-t146.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest to drzewo o właściwościach psychoaktywnych rosnące w Tajlandii, Malezji, Indonezji i Papui Nowej Gwinei. Osiąga wysokość ok 4 m. Kratom należy do depresantów, jest m.in. agonistą receptora opioidowego μ. Głównym składnikiem działającym w kratomie jest prawdopodobnie hydroksyindolenina mitragyniny [mitragynine hydroxyindolenine - tłumaczenie do sprawdzenia] i mitragynina, oprócz tego w roślinie znajduje się wiele innych alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Przy małych dawkach Kratom działa stymulująco, daje chęć do pracy itd.&lt;br /&gt;
* Przy średnich i dużych dawkach Kratom działa jak opiat, daje ciepełko, euforię, duży chill-out, uczucie zakochania się. Niektórzy porównują działanie kratomu do tramadolu, jednak należy zauważyć, że nieuczciwi sprzedawcy w Europie mieszali jego liście np. z O-Demetylotramadolem, czyli głównym metabolitem tramadolu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1780</id>
		<title>Kratom</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1780"/>
		<updated>2015-10-28T23:46:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Informacje ogólne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:relaksanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=kratum&lt;br /&gt;
|odmiany=kratomu, kratomie, kratomem, kratomowi&lt;br /&gt;
|obrazek=File:Mitragyna_speciosa085.JPG&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=kratom-watek-ogolny-t146.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest to drzewo o właściwościach psychoaktywnych rosnące w Tajlandii, Malezji, Indonezji i Papui Nowej Gwinei. Osiąga wysokość ok 4 m. Kratom należy do depresantów, jest m.in. agonistą receptora opioidowego μ. Głównym składnikiem działającym w kratomie jest prawdopodobnie hydroksyindolenina mitragyniny [mitragynine hydroxyindolenine - tłumaczenie do sprawdzenia] i mitragynina, oprócz tego w roślinie znajduje się wiele innych alkaloidów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1779</id>
		<title>Kratom</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Kratom&amp;diff=1779"/>
		<updated>2015-10-28T23:45:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Informacje ogólne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:rośliny]] [[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:relaksanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=natura&lt;br /&gt;
|inna nazwa=kratum&lt;br /&gt;
|odmiany=kratomu, kratomie, kratomem, kratomowi&lt;br /&gt;
|obrazek=File:Mitragyna_speciosa085.JPG&lt;br /&gt;
|neurogroove=Inne&lt;br /&gt;
|talk=kratom-watek-ogolny-t146.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kratom jest to drzewo o właściwościach psychoaktywnych rosnące w Tajlandii, Malezji, Indonezji i Papui Nowej Gwinei. Osiąga wysokość ok 4 m.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Emce=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&amp;diff=1778</id>
		<title>Tramadol</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&amp;diff=1778"/>
		<updated>2015-10-24T13:34:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=apteka&lt;br /&gt;
|inna nazwa=trampek, (1R,2R)-2-[(dimetyloamino)metylo]-1-(3-metoksyfenylo)cykloheksan-1-ol&lt;br /&gt;
|nazwa generyczna=Adamon, Ethypharm Tramadol, Noax Uno, Oratram, Poltram, Tramal, Tramundin&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CN(C)C[C@H]1CCCC[C@@]1(C2=CC(=CC=C2)OC)O&lt;br /&gt;
|odmiany=tramadolu, tramadolowi, tramadolem, Tramalu, Tramalowi, Tramalem, Poltramu, Poltramem, Poltramie&lt;br /&gt;
|neurogroove=tramadol&lt;br /&gt;
|talk=tramadol.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/tramadol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Rola tramadolu w leczeniu bólu nowotworowego&#039;&#039;&#039;[http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29638/24389]&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Tramadol - metabolizm; wpływ na funkcje poznawcze&#039;&#039;&#039;[http://www.psychoonkologia.viamedica.pl/darmowy_pdf.phtml?indeks=3&amp;amp;indeks_art=16&amp;amp;VSID=2c3451a11d7da2b74f271942d5c35f86]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sposoby przyjmowania i dawkowanie===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(dawki jednorazowe dla osób bez tolerancji)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* dożylnie (i.v) - 50-100mg &lt;br /&gt;
* domięśniowo (i.m) - 50-100mg &lt;br /&gt;
* doustnie (p.o) - 50-150mg&lt;br /&gt;
* doodbytniczo (p.r) - 50-150mg &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
**bardzo rzadko stosuje się podanie podskórne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zagrożenia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* napad padaczkowy (w wyniku obniżonego progu drgawkowego)&lt;br /&gt;
* uzależnienie psychofizyczne&lt;br /&gt;
* zapaść&lt;br /&gt;
* problemy ze wzrokiem (oczopląś, niemożność zogniskowania wzroku)&lt;br /&gt;
* hipotonia ortostatyczna&lt;br /&gt;
* hipertonia&lt;br /&gt;
* wstrząs anafilaktyczny&lt;br /&gt;
* hipertensja&lt;br /&gt;
* bradykardia/tachykardia&lt;br /&gt;
* niewydolność oddechowa &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Z czego wynika podwyższone ciśnienie po przyjęciu tramadolu?&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tramadol pobudza neurony dopaminergiczne, tzw. NDA poprzez struktury VTA i GABA, przez co zwiększa się ilość wydzielanej dopaminy w obrębie jądra półleżącego. Większa ilość dopaminy może być też przyczyną większych problemów, w tym wzrost ciśnienia, tachykardia, zaburzenia krzepnięcia itd. Opiatów również tyczy się ten mechanizm, ale opioidy oddziałują silniej na NDA, dlatego opisane objawy rzadziej występują po przyjęciu np. morfiny czy kodeiny.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
Uzależnienie od Tramadolu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku&lt;br /&gt;
* tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie&lt;br /&gt;
*zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.&lt;br /&gt;
Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1777</id>
		<title>Alfa-PVP</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1777"/>
		<updated>2015-10-23T18:18:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:alfa-pirolidynoalkilofenony]] [[Kategoria:beta-ketony]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=α-Pirolidynopentiofenon, alfa, 1-fenylo-2-(1-pirolidynylo)-1-pentanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C1CCCN1C(CCC)C(=O)c2ccccc2&lt;br /&gt;
|odmiany=alfy, alfie, alfą, alfę&lt;br /&gt;
|neurogroove=alfa-PVP&lt;br /&gt;
|talk=topic32807.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
https://www.google.com.na/patents/EP1670755A2?cl=en&amp;amp;dq=alpha-pyrrolidinovalerophenone&amp;amp;hl=en&amp;amp;sa=X&amp;amp;sqi=2&amp;amp;pjf=1&amp;amp;ved=0CC8Q6AEwA2oVChMIyM6IqcezyAIVxv9yCh13yw6O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp nie jest stosowana w medycynie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp używania jako środek o działaniu stymulującym, wywołujący euforię, wzmożoną koncentrację, motywację do działania i zwiększony popęd seksualny.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie donosowe:&lt;br /&gt;
*10 - 30mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie dożylne:&lt;br /&gt;
*5-15mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie doustne:&lt;br /&gt;
*10-30mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Waporyzacja: &lt;br /&gt;
*do 50mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
___________________________&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Harm Reduction&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Suplementacja to bzdura :-) . Najważniejsze jest jedzenie. Przed, po i w trakcie. Poruszałem kiedyś kwestię zjazdów i dlaczego ja ich nie mam. Stąd również mogłaby się wziąć moja idealizacja alfy. Wytłumaczę - odżywianie się jest najważniejsze. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1. Białko&#039;&#039;&#039; Podstawowy element budulcowy komórek i podwójnych błon lipidowo-białkowych. Regeneracja organizmu. Enzymy, układ nerwowy, układ mięśniowy, immunologia, hemoglobina, hormony. I najważniejsze neurotransmitery - m.in. DOPAMINA. Prekursorem jest tyrozyna, aminokwas będący produktem trawienia białka. Białka egzogennego, czyli to co spożywamy, mięso, produkty mleczne. &lt;br /&gt;
Stymulanty mają to do siebie, że hamują głód, nie jemy, następuje proces zwany katabolizmem, organizm trawi własne tkanki by mieć odpowiednie substraty to produkcji energii, regenerowania organizmu. W skład tego wchodzi również odnowa neurotransmiterów. Brak jedzenia + stymulanty = agresja, złość - wszystko to przypisywane złowieszczej cesze alfa-PVP. Czy prawidłowo? Otóż wynika to z kwestii braku jedzenia, organizm wydziela dodatkową porcję noradrenaliny i glukagonu by utrzymać prawidłowy poziom glukozy we krwi, rozpad aminokwasów, deficyt dopaminy i jesteśmy roztrzęsieni, poirytowani, ale nikt nie pomyśli by zjeść tylko dopala alfę. Kółko się zamyka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2. Węglowodany&#039;&#039;&#039; - głównie źródło energii i utrzymania prawidłowego poziomu glukozy we krwi. Nie jemy? Spada glukoza, następuje proces glukoneogenezy z trawienia własnych zasobów tkankowych. alfa-PVP, inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy. Zaiste ciekawe połączenie hipoglikemii, objawiające się na trzeźwo tachykardią, rozdrażnieniem, agresją i zwiększeniem ciśnienia tętniczego krwi wraz z czynnikiem również stymulującym układ współczulny :-) .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;3. Witaminy i mikroelementy.&#039;&#039;&#039; Pirydoksyna (B6), kobalamina (B12) i reszta z grupy B. Niezbędne w postaci kofaktorów do przemian aminokwasów, węglowodanów i tłuszczy. Po co? A no po to, by np. syntetyzować stale neurotransmitery takie jak DOPAMINA by alfa-PVP działała idealnie nawet po miesięcznym ciągu. Magnez, wapń, sód, potas. 4 niezbędne metale do utrzymania homeostazy organizmu. Brak jedzenia, brak wyżej wymienionych. Katabolizm kości, rozregulowanie układu krwionośnego, mięśniowego i nerwowego - NIE, TO WSZYSTKO WINA CHUJOWEJ ALFY %-D .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;4. Tłuszcze&#039;&#039;&#039;, też ważne, zwłaszcza NNKT, ale nie będę się rozpisywał i dawał wykładu z podstaw dietetyki, bo piszę to na trzeźwo a nie po alfie %-D . &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Teraz pytanie: jak działa alfa jak zwaporyzujemy ją po sytym obiedzie, kiedy nasz żołądek jest wypełniony po brzegi i organizm nawodniony po zapiciu jedzenia? Błogość, euforia, relaks, natłok myśli, sedacja, uspokojenie - bosko.&lt;br /&gt;
Jak działa alfa po 24h ciągu bez jedzenia i picia - pusta stymulacja, rozdrażnienie, agresja, bruksizm, wytrzeszcz oczy, przykurcze mięśni? &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kojarzymy to? No ja tego nie kojarzę zbytnio osobiście. Dlaczego? Polecam ponownie przeczytać całość od początku jakby ktoś miał wątpliwości. JEMY PRZEZ CAŁY CZAS BRANIA ALFY!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kolejna sprawa, jak jesteśmy najedzeni, następuje sekrecja insuliny, leptyny, zostaje pobudzony ośrodek sytości w mózgu. Występuje zwiększenie poziomu serotoniny w mózgu, jesteśmy senni, leniwy i czujemy się błogo. Do tego proszę dołożyć jeden z najsilniejszych NDRI, wprowadzonych do organizmu najszybszą drogą administracji jaką jest waporyzacja, pozwalająca na przedostanie się związku przez barierę krew-mózg w mniej niż 7 sekund i mamy chemicznie wyzwolony ORGAZM :-) .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Przechodząc do sedna, powiem jak wygląda idealny posiłek, który należy powtórzyć przynajmniej 3 razy dziennie by alfa działała zajebiście.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&amp;quot;150-250g mięsa - kurczak/indyk - ugotowane, usmażone, upieczone (warto dodać z 5g kurkuminy jako przyprawy, benefity stosowania kurkumy również warto sobie poczytać)&lt;br /&gt;
50-100g ryżu/makaronu/chleba&lt;br /&gt;
15-25g tłuszczu roślinnego - oliwa z oliwek, olej rzepakowy, ryżowy (można na tym mięso zrobić).&lt;br /&gt;
250ml soku/mleka itp.&amp;quot;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Warzyw i tak mało osób je, więc nie wymieniam.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kolejna sprawa - brak apetytu przy pobudzeniu stymulantowym. Ja miksuje ugotowane mięso z wodą i kurkuminą i tak spożywam 500-750g kurczaka dziennie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Thirteen=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
___________________________________&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zakaz brania aspiryny ani innych antykoagulantów przy stymulantach!&#039;&#039;&#039; Połączenie leku zmniejszającego agregację płytek krwi z nadciśnieniem tętniczym i tachykardią to wręcz proszenie się o udar krwotoczny mózgu. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Weź sobie aspirynę i przetnij palec. Teraz zobacz co się stanie jak Ci pęknie naczynie w mózgu. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kwas acetylosalicylowy jest polecany dla ludzi w wieku &amp;gt;60lat i chodzi tutaj o zawał serca albo udar NIEdokrwienny mózgu spowodowany przez skrzepy i inne. To nas nie dotyczy. W przypadku osób młodych, gdzie jest zdrowy układ krwionośny, brak miażdżycy, serce sobie poradzi bez problemu, natomiast przy amfetaminach, b-ketonach i innych stymulantach skok ciśnienia może być na tyle duży, że pęknie tętnica w mózgu i papa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dotyczy to głównie najszybszych dróg administracji, czyli waporyzacja i podanie dożylne, gdzie skok katecholamin jest tak duży, że pociąga za sobą natychmiastową reakcję układu współczulnego, co za tym idzie momentalny skok ciśnienia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.merckmanuals.com/home/brain-spinal-cord-and-nerve-disorders/stroke-cva/intracerebral-hemorrhage&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
To samo się tyczy beta-blokerów. Zakaz przy stymulantach.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Thirteen=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do 1-go lipca 2015 roku specyfik dostępny w sklepach RC online jak i w sklepach stacjonarnych (np. w preparacie Młot Thora). W zależności od źródła 1 gram kosztował od 40 złotych (sklepy online) do nawet 80 złotych (sprzedaż na ogłaszamy24.pl).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po 1wszym lipca 2015 specyfik sprzedawany nielegalnie jako 3-mmc albo mefedron (potrzebne źródła).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja wykazuje bardzo duży potencjał uzależniający, istnieje wysokie prawdopodobieństwo uzależnienia psychicznego po kilkukrotnym użyciu. Szczególnie droga iniekcji dożylnej i waporyzacji jest tutaj bardzo prostą drogą do uzależnienia. Wyżej wymienione sposoby podania większych dawek charakteryzują się mocnym wejściem, uczuciem paniki, ogólnego chaosu i braku kontroli otaczającej rzeczywistości. Występuje bardzo silna chęć na dorzucanie dawek, co często prowadzi do wpadnięcia w ciąg. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja nie uzależnia fizycznie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Od 1 lipca 2015 roku Alfa-PVP jak i wszystkie preparaty zawierający w/w są nielegalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1776</id>
		<title>Alfa-PVP</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1776"/>
		<updated>2015-10-23T18:15:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:alfa-pirolidynoalkilofenony]] [[Kategoria:beta-ketony]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=α-Pirolidynopentiofenon, alfa, 1-fenylo-2-(1-pirolidynylo)-1-pentanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C1CCCN1C(CCC)C(=O)c2ccccc2&lt;br /&gt;
|odmiany=alfy, alfie, alfą, alfę&lt;br /&gt;
|neurogroove=alfa-PVP&lt;br /&gt;
|talk=topic32807.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
https://www.google.com.na/patents/EP1670755A2?cl=en&amp;amp;dq=alpha-pyrrolidinovalerophenone&amp;amp;hl=en&amp;amp;sa=X&amp;amp;sqi=2&amp;amp;pjf=1&amp;amp;ved=0CC8Q6AEwA2oVChMIyM6IqcezyAIVxv9yCh13yw6O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp nie jest stosowana w medycynie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp używania jako środek o działaniu stymulującym, wywołujący euforię, wzmożoną koncentrację, motywację do działania i zwiększony popęd seksualny.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie donosowe:&lt;br /&gt;
*10 - 30mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie dożylne:&lt;br /&gt;
*5-15mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie doustne:&lt;br /&gt;
*10-30mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Waporyzacja: &lt;br /&gt;
*do 50mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
___________________________&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Harm Reduction&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Suplementacja to bzdura :-) . Najważniejsze jest jedzenie. Przed, po i w trakcie. Poruszałem kiedyś kwestię zjazdów i dlaczego ja ich nie mam. Stąd również mogłaby się wziąć moja idealizacja alfy. Wytłumaczę - odżywianie się jest najważniejsze. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1. Białko&#039;&#039;&#039; Podstawowy element budulcowy komórek i podwójnych błon lipidowo-białkowych. Regeneracja organizmu. Enzymy, układ nerwowy, układ mięśniowy, immunologia, hemoglobina, hormony. I najważniejsze neurotransmitery - m.in. DOPAMINA. Prekursorem jest tyrozyna, aminokwas będący produktem trawienia białka. Białka egzogennego, czyli to co spożywamy, mięso, produkty mleczne. &lt;br /&gt;
Stymulanty mają to do siebie, że hamują głód, nie jemy, następuje proces zwany katabolizmem, organizm trawi własne tkanki by mieć odpowiednie substraty to produkcji energii, regenerowania organizmu. W skład tego wchodzi również odnowa neurotransmiterów. Brak jedzenia + stymulanty = agresja, złość - wszystko to przypisywane złowieszczej cesze alfa-PVP. Czy prawidłowo? Otóż wynika to z kwestii braku jedzenia, organizm wydziela dodatkową porcję noradrenaliny i glukagonu by utrzymać prawidłowy poziom glukozy we krwi, rozpad aminokwasów, deficyt dopaminy i jesteśmy roztrzęsieni, poirytowani, ale nikt nie pomyśli by zjeść tylko dopala alfę. Kółko się zamyka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2. Węglowodany&#039;&#039;&#039; - głównie źródło energii i utrzymania prawidłowego poziomu glukozy we krwi. Nie jemy? Spada glukoza, następuje proces glukoneogenezy z trawienia własnych zasobów tkankowych. alfa-PVP, inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy. Zaiste ciekawe połączenie hipoglikemii, objawiające się na trzeźwo tachykardią, rozdrażnieniem, agresją i zwiększeniem ciśnienia tętniczego krwi wraz z czynnikiem również stymulującym układ współczulny :-) .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;3. Witaminy i mikroelementy.&#039;&#039;&#039; Pirydoksyna (B6), kobalamina (B12) i reszta z grupy B. Niezbędne w postaci kofaktorów do przemian aminokwasów, węglowodanów i tłuszczy. Po co? A no po to, by np. syntetyzować stale neurotransmitery takie jak DOPAMINA by alfa-PVP działała idealnie nawet po miesięcznym ciągu. Magnez, wapń, sód, potas. 4 niezbędne metale do utrzymania homeostazy organizmu. Brak jedzenia, brak wyżej wymienionych. Katabolizm kości, rozregulowanie układu krwionośnego, mięśniowego i nerwowego - NIE, TO WSZYSTKO WINA CHUJOWEJ ALFY %-D .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;4. Tłuszcze&#039;&#039;&#039;, też ważne, zwłaszcza NNKT, ale nie będę się rozpisywał i dawał wykładu z podstaw dietetyki, bo piszę to na trzeźwo a nie po alfie %-D . &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Teraz pytanie: jak działa alfa jak zwaporyzujemy ją po sytym obiedzie, kiedy nasz żołądek jest wypełniony po brzegi i organizm nawodniony po zapiciu jedzenia? Błogość, euforia, relaks, natłok myśli, sedacja, uspokojenie - bosko.&lt;br /&gt;
Jak działa alfa po 24h ciągu bez jedzenia i picia - pusta stymulacja, rozdrażnienie, agresja, bruksizm, wytrzeszcz oczy, przykurcze mięśni? &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kojarzymy to? No ja tego nie kojarzę zbytnio osobiście. Dlaczego? Polecam ponownie przeczytać całość od początku jakby ktoś miał wątpliwości. JEMY PRZEZ CAŁY CZAS BRANIA ALFY!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kolejna sprawa, jak jesteśmy najedzeni, następuje sekrecja insuliny, leptyny, zostaje pobudzony ośrodek sytości w mózgu. Występuje zwiększenie poziomu serotoniny w mózgu, jesteśmy senni, leniwy i czujemy się błogo. Do tego proszę dołożyć jeden z najsilniejszych NDRI, wprowadzonych do organizmu najszybszą drogą administracji jaką jest waporyzacja, pozwalająca na przedostanie się związku przez barierę krew-mózg w mniej niż 7 sekund i mamy chemicznie wyzwolony ORGAZM :-) .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Przechodząc do sedna, powiem jak wygląda idealny posiłek, który należy powtórzyć przynajmniej 3 razy dziennie by alfa działała zajebiście.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&amp;quot;150-250g mięsa - kurczak/indyk - ugotowane, usmażone, upieczone (warto dodać z 5g kurkuminy jako przyprawy, benefity stosowania kurkumy również warto sobie poczytać)&lt;br /&gt;
50-100g ryżu/makaronu/chleba&lt;br /&gt;
15-25g tłuszczu roślinnego - oliwa z oliwek, olej rzepakowy, ryżowy (można na tym mięso zrobić).&lt;br /&gt;
250ml soku/mleka itp.&amp;quot;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Warzyw i tak mało osób je, więc nie wymieniam.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kolejna sprawa - brak apetytu przy pobudzeniu stymulantowym. Ja miksuje ugotowane mięso z wodą i kurkuminą i tak spożywam 500-750g kurczaka dziennie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Thirteen=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do 1-go lipca 2015 roku specyfik dostępny w sklepach RC online jak i w sklepach stacjonarnych (np. w preparacie Młot Thora). W zależności od źródła 1 gram kosztował od 40 złotych (sklepy online) do nawet 80 złotych (sprzedaż na ogłaszamy24.pl).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po 1wszym lipca 2015 specyfik sprzedawany nielegalnie jako 3-mmc albo mefedron (potrzebne źródła).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja wykazuje bardzo duży potencjał uzależniający, istnieje wysokie prawdopodobieństwo uzależnienia psychicznego po kilkukrotnym użyciu. Szczególnie droga iniekcji dożylnej i waporyzacji jest tutaj bardzo prostą drogą do uzależnienia. Wyżej wymienione sposoby podania większych dawek charakteryzują się mocnym wejściem, uczuciem paniki, ogólnego chaosu i braku kontroli otaczającej rzeczywistości. Występuje bardzo silna chęć na dorzucanie dawek, co często prowadzi do wpadnięcia w ciąg. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja nie uzależnia fizycznie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Od 1 lipca 2015 roku Alfa-PVP jak i wszystkie preparaty zawierający w/w są nielegalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1775</id>
		<title>Alfa-PVP</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1775"/>
		<updated>2015-10-23T18:10:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:alfa-pirolidynoalkilofenony]] [[Kategoria:beta-ketony]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=α-Pirolidynopentiofenon, alfa, 1-fenylo-2-(1-pirolidynylo)-1-pentanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C1CCCN1C(CCC)C(=O)c2ccccc2&lt;br /&gt;
|odmiany=alfy, alfie, alfą, alfę&lt;br /&gt;
|neurogroove=alfa-PVP&lt;br /&gt;
|talk=topic32807.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
https://www.google.com.na/patents/EP1670755A2?cl=en&amp;amp;dq=alpha-pyrrolidinovalerophenone&amp;amp;hl=en&amp;amp;sa=X&amp;amp;sqi=2&amp;amp;pjf=1&amp;amp;ved=0CC8Q6AEwA2oVChMIyM6IqcezyAIVxv9yCh13yw6O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp nie jest stosowana w medycynie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp używania jako środek o działaniu stymulującym, wywołujący euforię, wzmożoną koncentrację, motywację do działania i zwiększony popęd seksualny.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie donosowe:&lt;br /&gt;
10 - 30mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie dożylne:&lt;br /&gt;
5-15mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie doustne:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
10-30mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Waporyzacja: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
do 50mg dla osób bez tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do 1-go lipca 2015 roku specyfik dostępny w sklepach RC online jak i w sklepach stacjonarnych (np. w preparacie Młot Thora). W zależności od źródła 1 gram kosztował od 40 złotych (sklepy online) do nawet 80 złotych (sprzedaż na ogłaszamy24.pl).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po 1wszym lipca 2015 specyfik sprzedawany nielegalnie jako 3-mmc albo mefedron (potrzebne źródła).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja wykazuje bardzo duży potencjał uzależniający, istnieje wysokie prawdopodobieństwo uzależnienia psychicznego po kilkukrotnym użyciu. Szczególnie droga iniekcji dożylnej i waporyzacji jest tutaj bardzo prostą drogą do uzależnienia. Wyżej wymienione sposoby podania większych dawek charakteryzują się mocnym wejściem, uczuciem paniki, ogólnego chaosu i braku kontroli otaczającej rzeczywistości. Występuje bardzo silna chęć na dorzucanie dawek, co często prowadzi do wpadnięcia w ciąg. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja nie uzależnia fizycznie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Od 1 lipca 2015 roku Alfa-PVP jak i wszystkie preparaty zawierający w/w są nielegalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1774</id>
		<title>Alfa-PVP</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1774"/>
		<updated>2015-10-23T18:06:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:alfa-pirolidynoalkilofenony]] [[Kategoria:beta-ketony]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=α-Pirolidynopentiofenon, alfa, 1-fenylo-2-(1-pirolidynylo)-1-pentanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C1CCCN1C(CCC)C(=O)c2ccccc2&lt;br /&gt;
|odmiany=alfy, alfie, alfą, alfę&lt;br /&gt;
|neurogroove=alfa-PVP&lt;br /&gt;
|talk=topic32807.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
https://www.google.com.na/patents/EP1670755A2?cl=en&amp;amp;dq=alpha-pyrrolidinovalerophenone&amp;amp;hl=en&amp;amp;sa=X&amp;amp;sqi=2&amp;amp;pjf=1&amp;amp;ved=0CC8Q6AEwA2oVChMIyM6IqcezyAIVxv9yCh13yw6O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp nie jest stosowana w medycynie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp używania jako środek o działaniu stymulującym, wywołujący euforię, wzmożoną koncentrację, motywację do działania i zwiększony popęd seksualny.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie donosowe:&lt;br /&gt;
Dawki aktywne od 10 mg. dla osób niedoświadczonych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do 1-go lipca 2015 roku specyfik dostępny w sklepach RC online jak i w sklepach stacjonarnych (np. w preparacie Młot Thora). W zależności od źródła 1 gram kosztował od 40 złotych (sklepy online) do nawet 80 złotych (sprzedaż na ogłaszamy24.pl).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po 1wszym lipca 2015 specyfik sprzedawany nielegalnie jako 3-mmc albo mefedron (potrzebne źródła).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja wykazuje bardzo duży potencjał uzależniający, istnieje wysokie prawdopodobieństwo uzależnienia psychicznego po kilkukrotnym użyciu. Szczególnie droga iniekcji dożylnej i waporyzacji jest tutaj bardzo prostą drogą do uzależnienia. Wyżej wymienione sposoby podania większych dawek charakteryzują się mocnym wejściem, uczuciem paniki, ogólnego chaosu i braku kontroli otaczającej rzeczywistości. Występuje bardzo silna chęć na dorzucanie dawek, co często prowadzi do wpadnięcia w ciąg. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja nie uzależnia fizycznie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Od 1 lipca 2015 roku Alfa-PVP jak i wszystkie preparaty zawierający w/w są nielegalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1773</id>
		<title>Alfa-PVP</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1773"/>
		<updated>2015-10-23T18:03:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Zastosowanie rekreacyjne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:alfa-pirolidynoalkilofenony]] [[Kategoria:beta-ketony]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=α-Pirolidynopentiofenon, alfa, 1-fenylo-2-(1-pirolidynylo)-1-pentanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C1CCCN1C(CCC)C(=O)c2ccccc2&lt;br /&gt;
|odmiany=alfy, alfie, alfą, alfę&lt;br /&gt;
|neurogroove=alfa-PVP&lt;br /&gt;
|talk=topic32807.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
https://www.google.com.na/patents/EP1670755A2?cl=en&amp;amp;dq=alpha-pyrrolidinovalerophenone&amp;amp;hl=en&amp;amp;sa=X&amp;amp;sqi=2&amp;amp;pjf=1&amp;amp;ved=0CC8Q6AEwA2oVChMIyM6IqcezyAIVxv9yCh13yw6O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp nie jest stosowana w medycynie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp używania jako środek o działaniu stymulującym, wywołujący euforię, wzmożoną koncentrację, motywację do działania i zwiększony popęd seksualny.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie donosowe:&lt;br /&gt;
Dawki aktywne od 10 mg. dla osób niedoświadczonych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do 1-go lipca 2015 roku specyfik dostępny w sklepach RC online jak i w sklepach stacjonarnych (np. w preparacie Młot Thora). W zależności od źródła 1 gram kosztował od 40 złotych (sklepy online) do nawet 80 złotych (sprzedaż na ogłaszamy24.pl).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po 1wszym lipca 2015 specyfik sprzedawany nielegalnie jako 3-mmc albo mefedron (potrzebne źródła).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja wykazuje bardzo duży potencjał uzależniający, istnieje wysokie prawdopodobieństwo uzależnienia od kilkukrotnego użycia. Szczególnie droga iniekcji dożylnej i waporyzacji jest tutaj bardzo prostą drogą do uzależnienia, wyżej wymienione sposoby podania charakteryzują się mocnym wejściem, poczuciem paniki, ogólnego chaosu i braku kontroli otaczającej rzeczywistości. Występuje bardzo duża dorzutkogenność subst. co sprawia, że łatwo wpadać w ciągi skutkując silnym uzależnieniem psychicznym&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Od 1 lipca 2015 roku Alfa-PVP jak i wszystkie preparaty zawierający w/w są nielegalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1772</id>
		<title>Alfa-PVP</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Alfa-PVP&amp;diff=1772"/>
		<updated>2015-10-23T18:02:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Zastosowanie medyczne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:alfa-pirolidynoalkilofenony]] [[Kategoria:beta-ketony]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=α-Pirolidynopentiofenon, alfa, 1-fenylo-2-(1-pirolidynylo)-1-pentanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=C1CCCN1C(CCC)C(=O)c2ccccc2&lt;br /&gt;
|odmiany=alfy, alfie, alfą, alfę&lt;br /&gt;
|neurogroove=alfa-PVP&lt;br /&gt;
|talk=topic32807.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
https://www.google.com.na/patents/EP1670755A2?cl=en&amp;amp;dq=alpha-pyrrolidinovalerophenone&amp;amp;hl=en&amp;amp;sa=X&amp;amp;sqi=2&amp;amp;pjf=1&amp;amp;ved=0CC8Q6AEwA2oVChMIyM6IqcezyAIVxv9yCh13yw6O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alfa-pvp nie jest stosowana w medycynie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podanie donosowe:&lt;br /&gt;
Dawki aktywne od 10 mg. dla osób niedoświadczonych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do 1-go lipca 2015 roku specyfik dostępny w sklepach RC online jak i w sklepach stacjonarnych (np. w preparacie Młot Thora). W zależności od źródła 1 gram kosztował od 40 złotych (sklepy online) do nawet 80 złotych (sprzedaż na ogłaszamy24.pl).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Po 1wszym lipca 2015 specyfik sprzedawany nielegalnie jako 3-mmc albo mefedron (potrzebne źródła).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja wykazuje bardzo duży potencjał uzależniający, istnieje wysokie prawdopodobieństwo uzależnienia od kilkukrotnego użycia. Szczególnie droga iniekcji dożylnej i waporyzacji jest tutaj bardzo prostą drogą do uzależnienia, wyżej wymienione sposoby podania charakteryzują się mocnym wejściem, poczuciem paniki, ogólnego chaosu i braku kontroli otaczającej rzeczywistości. Występuje bardzo duża dorzutkogenność subst. co sprawia, że łatwo wpadać w ciągi skutkując silnym uzależnieniem psychicznym&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Od 1 lipca 2015 roku Alfa-PVP jak i wszystkie preparaty zawierający w/w są nielegalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1769</id>
		<title>Ketamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1769"/>
		<updated>2015-10-10T16:51:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] [[Kategoria:arylcykloheksaminy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=keta, 2-(2-chlorofenylo)-2-(N-metyloamino)cykloheksanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2Cl&lt;br /&gt;
|odmiany=ketaminy, ketaminą, ketaminę, ketaminie&lt;br /&gt;
|neurogroove=ketamina&lt;br /&gt;
|talk=ketamina-t13118.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ketamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Ketamina (2 chlorofenylo-2-metyloamino-cykloheksanon) to silny i szybko działający lek znieczulający ogólnie, będący pochodną fencyklidyny - substancji należącej do grupy środków psychodysleptycznych, określanych również jako dysocjanty.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina i metoksetamina – stary lek i jego nowa pochodna narkotyczna&#039;&#039;&#039; [http://www.ipin.edu.pl/wordpress/wp-content/uploads/2012/11/6.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zastosowanie antagonisty receptorów NMDA (N-metylo-D--asparaginianu) – ketaminy w leczeniu depresji lekoopornej&#039;&#039;&#039;[http://strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_2_2012/Gosek__Psychiatr_Pol_2_2012.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Przypadek pacjenta uzależnionego od ketaminy&#039;&#039;&#039; [http://psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_5_2009/Blachut%20s593_Psychiatria%20Polska%205_2009.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina jest stosowana w medycynie i weterynarii jako lek do znieczulania przedoperacyjnego. Ponadto działa przeciwbólowo. Zastosowanie znalazła także w leczeniu chorób psychicznych - ciężkich postaci choroby afektywnej jedno- i dwubiegunowej. Bywa używana również w celu leczenia uzależnień od alkoholu i heroiny, ponieważ łagodzi objawy odstawienia. Niedługo być może stanie się lekiem antydepresyjnym, ponieważ z badań brytyjskich naukowców z Oxford Health NHS Foundation Trust oraz University of Oxford wynika, że ketamina łagodzi objawy depresji, nawet tej odpornej na leczenie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina stosowana jest również jako środek odurzający. Wywołuje ona stan odrealnienia, uczucie oderwania od rzeczywistości oraz halucynacje wzrokowo-słuchowe, jak i czuciowe. Najsilniejszym skutkiem przyjęcia dużej dawki ketaminy jest tzw. K-hole. Jest to stan, w którym dochodzi do utraty kontaktu ze światem zewnętrznym oraz charakterystycznych, nieprzyjemnych doznań bliskich śmierci i koszmarów sennych (psychiatrzy porównują ten stan z objawami silnej schizofrenii). U osoby uzależnionej mogą pojawiać się tzw. flashbacks, czyli niespodziewane powroty przebytych wcześniej doznań psychotycznych, pomimo nieobecności ketaminy w organizmie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Ponieważ ketamina rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną, jest czasem stosowana w celach przestępczych jako substancja zniewalająca&lt;br /&gt;
(obezwładniająca), określana popularnie „pigułką gwałtu” (date­rape drug), lub jako trucizna dla celów zbrodniczych . Przykładem może być zabójstwo żony&lt;br /&gt;
za pomocą ketaminy dokonane w 2008 roku przez ratownika medycznego, szeroko nagłośnione w polskich mediach. W czasach zimnej wojny, ketaminę próbowano&lt;br /&gt;
wykorzystywać podczas przesłuchań jeńców jako tzw. „serum prawdy”, lecz ze względu na trudności w ocenie prawdomówności przesłuchiwanych, „badania” te szybko zostały przerwane. (za: Alkoholizm i Narkomania 2012, Tom 25, nr 3, s.320)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Ketaminę jako narkotyk można przyjąć w formie płynu, tabletek, ampułek lub w postaci sproszkowanej, zwykle drogą doustną i donosową, rzadziej w formie zastrzyków. Ketamina, podobnie jak PCP i DXM, jest psychodelikiem dysocjacyjnym - substancją, której działanie polega głównie na redukowaniu lub blokowaniu (często w sensie fizycznym) sygnałów z mózgu do &amp;quot;świadomości&amp;quot;. Przyjęta w dawce 0,5 g i wyższej, wywołuje krótkotrwałe (około piętnastominutowe) uczucie depersonalizacji, odrealnienia, oderwania od ciała. Osoba, która zażyła ketaminę, relacjonuje potem, że przeżyła podróż w głąb siebie, zwiedzała inne światy i miała zaburzone poczucie czasu (jego wydłużenie), czemu towarzyszyły barwne efekty wizualne (ketamina działa halucynogennie). Początek działania występuje po 5–10 minutach od podania i ustępuje po 1-3 godzinach.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina - działania niepożądane&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działaniami niepożądanymi przyjmowania ketaminy są liczne uszkodzenia i choroby przewodu pokarmowego oraz układu moczowego, m.in. poszerzenie dróg żółciowych i ból brzucha oraz uszkodzenie nerek i pęcherza moczowego (zapalenie, włóknienie i powstawanie owrzodzeń). Szczególnie powinny uważać na nią osoby z niedokrwieniem mięśnia sercowego, gdyż możliwe jest zaostrzenie objawów choroby. Ponadto brytyjscy naukowcy z University College London wykazali, że przy długotrwałym stosowaniu ketaminy trwale upośledzone zostaje zapamiętywanie oraz kojarzenie faktów. Ponadto większość dostępnego na czarnym rynku narkotyku jest zanieczyszczona, między innymi amfetaminą, która ma „poprawić” wrażenia po zażyciu ketaminy, co jest jeszcze większym zagrożeniem dla zdrowia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
[[Plik:Ketamina-50.png]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
Ketamina jest substancją bezbarwną i bezwonną, która łatwo rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną. W związku z tym czasem (zwykle w celach przestępczych) jest stosowana jako substancja wywołująca zaburzenia świadomości&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do uzależnienia psychicznego od ketaminy dochodzi wyjątkowo rzadko. Dzieje się tak, ponieważ często jej efekty nie są zbyt przyjemne, a gdy są, osoba zażywająca woli doznawać halucynacji w dużych odstępach czasowych, aby pozostawić sobie czas na przemyślenia. Ketamina nie jest więc traktowana jako środek codziennego użytku, gdyż jej ciągle stosowanie doprowadziłoby do całkowitego zerwania z rzeczywistością i osoba biorąca nie byłaby w stanie normalnie funkcjonować w realnym świecie. Doszłoby do zaburzeń poznawczych i zerwania kontaktów międzyludzkich na rzecz przeżywania odrealnienia wywołanego tą substancją. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jeśli jednak pojawia się zależność psychiczna i ketamina jest przyjmowana w krótkich odstępach czasu, a nawet codziennie, proces leczenia może odbywać się w ośrodku zamkniętym lub też przyjąć formę terapii grupowej, jak i indywidualnej pod opieką psychoterapeuty. Czasem włączane jest również leczenie farmakologiczne (benzodiazepiny), mające na celu zredukowanie nieprzyjemnych objawów psychicznych w postaci omamów, lęków i zaburzeń nastrojów, a także fizycznych, jak drżenia mięśni i niepokój ruchowy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Należy również wspomnieć, iż są osoby, które potrafią godzić częste zażywanie ketaminy z normalnym życiem, zarówno społecznym, jak i prywatnym. Jednakże po latach zażywania dochodzi u nich do trwałych zaburzeń psychicznych (zazwyczaj o charakterze schizofrenicznym), które często są lekooporne. W takich sytuacjach również intensywna psychoterapia nie przynosi efektów. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1768</id>
		<title>Ketamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1768"/>
		<updated>2015-10-10T16:41:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Informacje ogólne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] [[Kategoria:arylcykloheksaminy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=keta, 2-(2-chlorofenylo)-2-(N-metyloamino)cykloheksanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2Cl&lt;br /&gt;
|odmiany=ketaminy, ketaminą, ketaminę, ketaminie&lt;br /&gt;
|neurogroove=ketamina&lt;br /&gt;
|talk=ketamina-t13118.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ketamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Ketamina (2 chlorofenylo-2-metyloamino-cykloheksanon) to silny i szybko działający lek znieczulający ogólnie, będący pochodną fencyklidyny - substancji należącej do grupy środków psychodysleptycznych, określanych również jako dysocjanty.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina i metoksetamina – stary lek i jego nowa pochodna narkotyczna&#039;&#039;&#039; [http://www.ipin.edu.pl/wordpress/wp-content/uploads/2012/11/6.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zastosowanie antagonisty receptorów NMDA (N-metylo-D--asparaginianu) – ketaminy w leczeniu depresji lekoopornej&#039;&#039;&#039;[http://strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_2_2012/Gosek__Psychiatr_Pol_2_2012.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Przypadek pacjenta uzależnionego od ketaminy&#039;&#039;&#039; [http://psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_5_2009/Blachut%20s593_Psychiatria%20Polska%205_2009.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina jest stosowana w medycynie i weterynarii jako lek do znieczulania przedoperacyjnego. Ponadto działa przeciwbólowo. Zastosowanie znalazła także w leczeniu chorób psychicznych - ciężkich postaci choroby afektywnej jedno- i dwubiegunowej. Bywa używana również w celu leczenia uzależnień od alkoholu i heroiny, ponieważ łagodzi objawy odstawienia. Niedługo być może stanie się lekiem antydepresyjnym, ponieważ z badań brytyjskich naukowców z Oxford Health NHS Foundation Trust oraz University of Oxford wynika, że ketamina łagodzi objawy depresji, nawet tej odpornej na leczenie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina stosowana jest również jako środek odurzający. Wywołuje ona stan odrealnienia, uczucie oderwania od rzeczywistości oraz halucynacje wzrokowo-słuchowe, jak i czuciowe. Najsilniejszym skutkiem przyjęcia dużej dawki ketaminy jest tzw. K-hole. Jest to stan, w którym dochodzi do utraty kontaktu ze światem zewnętrznym oraz charakterystycznych, nieprzyjemnych doznań bliskich śmierci i koszmarów sennych (psychiatrzy porównują ten stan z objawami silnej schizofrenii). U osoby uzależnionej mogą pojawiać się tzw. flashbacks, czyli niespodziewane powroty przebytych wcześniej doznań psychotycznych, pomimo nieobecności ketaminy w organizmie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Ponieważ ketamina rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną, jest czasem stosowana w celach przestępczych jako substancja zniewalająca&lt;br /&gt;
(obezwładniająca), określana popularnie „pigułką gwałtu” (date­rape drug), lub jako trucizna dla celów zbrodniczych . Przykładem może być zabójstwo żony&lt;br /&gt;
za pomocą ketaminy dokonane w 2008 roku przez ratownika medycznego, szeroko nagłośnione w polskich mediach. W czasach zimnej wojny, ketaminę próbowano&lt;br /&gt;
wykorzystywać podczas przesłuchań jeńców jako tzw. „serum prawdy”, lecz ze względu na trudności w ocenie prawdomówności przesłuchiwanych, „badania” te szybko zostały przerwane. (za: Alkoholizm i Narkomania 2012, Tom 25, nr 3, s.320)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Ketaminę jako narkotyk można przyjąć w formie płynu, tabletek, ampułek lub w postaci sproszkowanej, zwykle drogą doustną i donosową, rzadziej w formie zastrzyków. Ketamina, podobnie jak PCP i DXM, jest psychodelikiem dysocjacyjnym - substancją, której działanie polega głównie na redukowaniu lub blokowaniu (często w sensie fizycznym) sygnałów z mózgu do &amp;quot;świadomości&amp;quot;. Przyjęta w dawce 0,5 g i wyższej, wywołuje krótkotrwałe (około piętnastominutowe) uczucie depersonalizacji, odrealnienia, oderwania od ciała. Osoba, która zażyła ketaminę, relacjonuje potem, że przeżyła podróż w głąb siebie, zwiedzała inne światy i miała zaburzone poczucie czasu (jego wydłużenie), czemu towarzyszyły barwne efekty wizualne (ketamina działa halucynogennie). Początek działania występuje po 5–10 minutach od podania i ustępuje po 1-3 godzinach.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina - działania niepożądane&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działaniami niepożądanymi przyjmowania ketaminy są liczne uszkodzenia i choroby przewodu pokarmowego oraz układu moczowego, m.in. poszerzenie dróg żółciowych i ból brzucha oraz uszkodzenie nerek i pęcherza moczowego (zapalenie, włóknienie i powstawanie owrzodzeń). Szczególnie powinny uważać na nią osoby z niedokrwieniem mięśnia sercowego, gdyż możliwe jest zaostrzenie objawów choroby. Ponadto brytyjscy naukowcy z University College London wykazali, że przy długotrwałym stosowaniu ketaminy trwale upośledzone zostaje zapamiętywanie oraz kojarzenie faktów. Ponadto większość dostępnego na czarnym rynku narkotyku jest zanieczyszczona, między innymi amfetaminą, która ma „poprawić” wrażenia po zażyciu ketaminy, co jest jeszcze większym zagrożeniem dla zdrowia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
[[Plik:Ketamina-50.png]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
Ketamina jest substancją bezbarwną i bezwonną, która łatwo rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną. W związku z tym czasem (zwykle w celach przestępczych) jest stosowana jako substancja wywołująca zaburzenia świadomości&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do uzależnienia psychicznego od ketaminy dochodzi wyjątkowo rzadko. Dzieje się tak, ponieważ często jej efekty nie są zbyt przyjemne, a gdy są, osoba zażywająca woli doznawać halucynacji w dużych odstępach czasowych, aby pozostawić sobie czas na przemyślenia. Ketamina nie jest więc traktowana jako środek codziennego użytku, gdyż jej ciągle stosowanie doprowadziłoby do całkowitego zerwania z rzeczywistością i osoba biorąca nie byłaby w stanie normalnie funkcjonować w realnym świecie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jeśli jednak dochodzi do uzależnienia, proces leczenia odbywa się w ośrodku zamkniętym lub też przyjmuje formę terapii grupowej, jak i indywidualnej pod opieką psychoterapeuty. Czasem włączane jest również leczenie farmakologiczne, (benzodiazepiny) mające na celu zredukować nieprzyjemne objawy psychiczne w postaci omamów, lęków i zaburzeń nastrojów, a także objawy fizyczne jak drżenia mięśni i niepokój ruchowy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1767</id>
		<title>Ketamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1767"/>
		<updated>2015-10-10T16:40:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] [[Kategoria:arylcykloheksaminy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=keta, 2-(2-chlorofenylo)-2-(N-metyloamino)cykloheksanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2Cl&lt;br /&gt;
|odmiany=ketaminy, ketaminą, ketaminę, ketaminie&lt;br /&gt;
|neurogroove=ketamina&lt;br /&gt;
|talk=ketamina-t13118.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ketamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Ketamina to silny i szybko działający lek znieczulający ogólnie, będący pochodną fencyklidyny - substancji należącej do grupy środków psychodysleptycznych, określanych również jako dysocjanty.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina i metoksetamina – stary lek i jego nowa pochodna narkotyczna&#039;&#039;&#039; [http://www.ipin.edu.pl/wordpress/wp-content/uploads/2012/11/6.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zastosowanie antagonisty receptorów NMDA (N-metylo-D--asparaginianu) – ketaminy w leczeniu depresji lekoopornej&#039;&#039;&#039;[http://strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_2_2012/Gosek__Psychiatr_Pol_2_2012.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Przypadek pacjenta uzależnionego od ketaminy&#039;&#039;&#039; [http://psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_5_2009/Blachut%20s593_Psychiatria%20Polska%205_2009.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina jest stosowana w medycynie i weterynarii jako lek do znieczulania przedoperacyjnego. Ponadto działa przeciwbólowo. Zastosowanie znalazła także w leczeniu chorób psychicznych - ciężkich postaci choroby afektywnej jedno- i dwubiegunowej. Bywa używana również w celu leczenia uzależnień od alkoholu i heroiny, ponieważ łagodzi objawy odstawienia. Niedługo być może stanie się lekiem antydepresyjnym, ponieważ z badań brytyjskich naukowców z Oxford Health NHS Foundation Trust oraz University of Oxford wynika, że ketamina łagodzi objawy depresji, nawet tej odpornej na leczenie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina stosowana jest również jako środek odurzający. Wywołuje ona stan odrealnienia, uczucie oderwania od rzeczywistości oraz halucynacje wzrokowo-słuchowe, jak i czuciowe. Najsilniejszym skutkiem przyjęcia dużej dawki ketaminy jest tzw. K-hole. Jest to stan, w którym dochodzi do utraty kontaktu ze światem zewnętrznym oraz charakterystycznych, nieprzyjemnych doznań bliskich śmierci i koszmarów sennych (psychiatrzy porównują ten stan z objawami silnej schizofrenii). U osoby uzależnionej mogą pojawiać się tzw. flashbacks, czyli niespodziewane powroty przebytych wcześniej doznań psychotycznych, pomimo nieobecności ketaminy w organizmie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Ponieważ ketamina rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną, jest czasem stosowana w celach przestępczych jako substancja zniewalająca&lt;br /&gt;
(obezwładniająca), określana popularnie „pigułką gwałtu” (date­rape drug), lub jako trucizna dla celów zbrodniczych . Przykładem może być zabójstwo żony&lt;br /&gt;
za pomocą ketaminy dokonane w 2008 roku przez ratownika medycznego, szeroko nagłośnione w polskich mediach. W czasach zimnej wojny, ketaminę próbowano&lt;br /&gt;
wykorzystywać podczas przesłuchań jeńców jako tzw. „serum prawdy”, lecz ze względu na trudności w ocenie prawdomówności przesłuchiwanych, „badania” te szybko zostały przerwane. (za: Alkoholizm i Narkomania 2012, Tom 25, nr 3, s.320)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Ketaminę jako narkotyk można przyjąć w formie płynu, tabletek, ampułek lub w postaci sproszkowanej, zwykle drogą doustną i donosową, rzadziej w formie zastrzyków. Ketamina, podobnie jak PCP i DXM, jest psychodelikiem dysocjacyjnym - substancją, której działanie polega głównie na redukowaniu lub blokowaniu (często w sensie fizycznym) sygnałów z mózgu do &amp;quot;świadomości&amp;quot;. Przyjęta w dawce 0,5 g i wyższej, wywołuje krótkotrwałe (około piętnastominutowe) uczucie depersonalizacji, odrealnienia, oderwania od ciała. Osoba, która zażyła ketaminę, relacjonuje potem, że przeżyła podróż w głąb siebie, zwiedzała inne światy i miała zaburzone poczucie czasu (jego wydłużenie), czemu towarzyszyły barwne efekty wizualne (ketamina działa halucynogennie). Początek działania występuje po 5–10 minutach od podania i ustępuje po 1-3 godzinach.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina - działania niepożądane&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działaniami niepożądanymi przyjmowania ketaminy są liczne uszkodzenia i choroby przewodu pokarmowego oraz układu moczowego, m.in. poszerzenie dróg żółciowych i ból brzucha oraz uszkodzenie nerek i pęcherza moczowego (zapalenie, włóknienie i powstawanie owrzodzeń). Szczególnie powinny uważać na nią osoby z niedokrwieniem mięśnia sercowego, gdyż możliwe jest zaostrzenie objawów choroby. Ponadto brytyjscy naukowcy z University College London wykazali, że przy długotrwałym stosowaniu ketaminy trwale upośledzone zostaje zapamiętywanie oraz kojarzenie faktów. Ponadto większość dostępnego na czarnym rynku narkotyku jest zanieczyszczona, między innymi amfetaminą, która ma „poprawić” wrażenia po zażyciu ketaminy, co jest jeszcze większym zagrożeniem dla zdrowia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
[[Plik:Ketamina-50.png]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
Ketamina jest substancją bezbarwną i bezwonną, która łatwo rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną. W związku z tym czasem (zwykle w celach przestępczych) jest stosowana jako substancja wywołująca zaburzenia świadomości&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do uzależnienia psychicznego od ketaminy dochodzi wyjątkowo rzadko. Dzieje się tak, ponieważ często jej efekty nie są zbyt przyjemne, a gdy są, osoba zażywająca woli doznawać halucynacji w dużych odstępach czasowych, aby pozostawić sobie czas na przemyślenia. Ketamina nie jest więc traktowana jako środek codziennego użytku, gdyż jej ciągle stosowanie doprowadziłoby do całkowitego zerwania z rzeczywistością i osoba biorąca nie byłaby w stanie normalnie funkcjonować w realnym świecie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jeśli jednak dochodzi do uzależnienia, proces leczenia odbywa się w ośrodku zamkniętym lub też przyjmuje formę terapii grupowej, jak i indywidualnej pod opieką psychoterapeuty. Czasem włączane jest również leczenie farmakologiczne, (benzodiazepiny) mające na celu zredukować nieprzyjemne objawy psychiczne w postaci omamów, lęków i zaburzeń nastrojów, a także objawy fizyczne jak drżenia mięśni i niepokój ruchowy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1766</id>
		<title>Ketamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1766"/>
		<updated>2015-10-10T16:35:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] [[Kategoria:arylcykloheksaminy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=keta, 2-(2-chlorofenylo)-2-(N-metyloamino)cykloheksanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2Cl&lt;br /&gt;
|odmiany=ketaminy, ketaminą, ketaminę, ketaminie&lt;br /&gt;
|neurogroove=ketamina&lt;br /&gt;
|talk=ketamina-t13118.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ketamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Ketamina to silny i szybko działający lek znieczulający ogólnie, będący pochodną fencyklidyny - substancji należącej do grupy środków psychodysleptycznych, określanych również jako dysocjanty.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina i metoksetamina – stary lek i jego nowa pochodna narkotyczna&#039;&#039;&#039; [http://www.ipin.edu.pl/wordpress/wp-content/uploads/2012/11/6.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zastosowanie antagonisty receptorów NMDA (N-metylo-D--asparaginianu) – ketaminy w leczeniu depresji lekoopornej&#039;&#039;&#039;[http://strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_2_2012/Gosek__Psychiatr_Pol_2_2012.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Przypadek pacjenta uzależnionego od ketaminy&#039;&#039;&#039; [http://psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_5_2009/Blachut%20s593_Psychiatria%20Polska%205_2009.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina jest stosowana w medycynie i weterynarii jako lek do znieczulania przedoperacyjnego. Ponadto działa przeciwbólowo. Zastosowanie znalazła także w leczeniu chorób psychicznych - ciężkich postaci choroby afektywnej jedno- i dwubiegunowej. Bywa używana również w celu leczenia uzależnień od alkoholu i heroiny, ponieważ łagodzi objawy odstawienia. Niedługo być może stanie się lekiem antydepresyjnym, ponieważ z badań brytyjskich naukowców z Oxford Health NHS Foundation Trust oraz University of Oxford wynika, że ketamina łagodzi objawy depresji, nawet tej odpornej na leczenie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina stosowana jest również jako środek odurzający. Wywołuje ona stan odrealnienia, uczucie oderwania od rzeczywistości oraz halucynacje wzrokowo-słuchowe, jak i czuciowe. Najsilniejszym skutkiem przyjęcia dużej dawki ketaminy jest tzw. K-hole. Jest to stan, w którym dochodzi do utraty kontaktu ze światem zewnętrznym oraz charakterystycznych, nieprzyjemnych doznań bliskich śmierci i koszmarów sennych (psychiatrzy porównują ten stan z objawami silnej schizofrenii). U osoby uzależnionej mogą pojawiać się tzw. flashbacks, czyli niespodziewane powroty przebytych wcześniej doznań psychotycznych, pomimo nieobecności ketaminy w organizmie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Ponieważ ketamina rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną, jest czasem stosowana w celach przestępczych jako substancja zniewalająca&lt;br /&gt;
(obezwładniająca), określana popularnie „pigułką gwałtu” (date­rape drug), lub jako trucizna dla celów zbrodniczych . Przykładem może być zabójstwo żony&lt;br /&gt;
za pomocą ketaminy dokonane w 2008 roku przez ratownika medycznego, szeroko nagłośnione w polskich mediach. W czasach zimnej wojny, ketaminę próbowano&lt;br /&gt;
wykorzystywać podczas przesłuchań jeńców jako tzw. „serum prawdy”, lecz ze względu na trudności w ocenie prawdomówności przesłuchiwanych, „badania” te szybko zostały przerwane. (za: Alkoholizm i Narkomania 2012, Tom 25, nr 3, s.320)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Ketaminę jako narkotyk można przyjąć w formie płynu, tabletek, ampułek lub w postaci sproszkowanej, zwykle drogą doustną i donosową, rzadziej w formie zastrzyków. Ketamina, podobnie jak PCP i DXM, jest psychodelikiem dysocjacyjnym - substancją, której działanie polega głównie na redukowaniu lub blokowaniu (często w sensie fizycznym) sygnałów z mózgu do &amp;quot;świadomości&amp;quot;. Przyjęta w dawce 0,5 g i wyższej, wywołuje krótkotrwałe (około piętnastominutowe) uczucie depersonalizacji, odrealnienia, oderwania od ciała. Osoba, która zażyła ketaminę, relacjonuje potem, że przeżyła podróż w głąb siebie, zwiedzała inne światy i miała zaburzone poczucie czasu (jego wydłużenie), czemu towarzyszyły barwne efekty wizualne (ketamina działa halucynogennie). Początek działania występuje po 5–10 minutach od podania i ustępuje po 1-3 godzinach.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina - działania niepożądane&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działaniami niepożądanymi przyjmowania ketaminy są liczne uszkodzenia i choroby przewodu pokarmowego oraz układu moczowego, m.in. poszerzenie dróg żółciowych i ból brzucha oraz uszkodzenie nerek i pęcherza moczowego (zapalenie, włóknienie i powstawanie owrzodzeń). Szczególnie powinny uważać na nią osoby z niedokrwieniem mięśnia sercowego, gdyż możliwe jest zaostrzenie objawów choroby. Ponadto brytyjscy naukowcy z University College London wykazali, że przy długotrwałym stosowaniu ketaminy trwale upośledzone zostaje zapamiętywanie oraz kojarzenie faktów. Ponadto większość dostępnego na czarnym rynku narkotyku jest zanieczyszczona, między innymi amfetaminą, która ma „poprawić” wrażenia po zażyciu ketaminy, co jest jeszcze większym zagrożeniem dla zdrowia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
[[Plik:Ketamina-50.png]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
Ketamina jest substancją bezbarwną i bezwonną, która łatwo rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną. W związku z tym czasem (zwykle w celach przestępczych) jest stosowana jako substancja wywołująca zaburzenia świadomości&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do uzależnienia psychicznego od ketaminy dochodzi wyjątkowo rzadko. Dzieje się tak, ponieważ często jej efekty nie są zbyt przyjemne, a gdy są, osoba zażywająca woli doznawać halucynacji w dużych odstępach czasowych, aby pozostawić sobie czas na przemyślenia. Ketamina nie jest więc traktowana jako środek codziennego użytku, gdyż jej ciągle stosowanie doprowadziłoby do całkowitego zerwania z rzeczywistością i osoba biorąca nie byłaby w stanie normalnie funkcjonować w realnym świecie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jeśli jednak dochodzi do uzależnienia, proces leczenia odbywa się w ośrodku zamkniętym lub też przyjmuje formę terapii grupowej, jak i indywidualnej pod opieką psychoterapeuty. Czasem włączane jest również leczenie farmakologiczne mające na celu zredukować nieprzyjemne objawy psychiczne w postaci omamów, lęków i zaburzeń nastrojów. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1765</id>
		<title>Ketamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1765"/>
		<updated>2015-10-10T16:27:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Zastosowanie rekreacyjne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] [[Kategoria:arylcykloheksaminy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=keta, 2-(2-chlorofenylo)-2-(N-metyloamino)cykloheksanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2Cl&lt;br /&gt;
|odmiany=ketaminy, ketaminą, ketaminę, ketaminie&lt;br /&gt;
|neurogroove=ketamina&lt;br /&gt;
|talk=ketamina-t13118.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ketamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Ketamina to silny i szybko działający lek znieczulający ogólnie, będący pochodną fencyklidyny - substancji należącej do grupy środków psychodysleptycznych, określanych również jako dysocjanty.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina i metoksetamina – stary lek i jego nowa pochodna narkotyczna&#039;&#039;&#039; [http://www.ipin.edu.pl/wordpress/wp-content/uploads/2012/11/6.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zastosowanie antagonisty receptorów NMDA (N-metylo-D--asparaginianu) – ketaminy w leczeniu depresji lekoopornej&#039;&#039;&#039;[http://strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_2_2012/Gosek__Psychiatr_Pol_2_2012.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Przypadek pacjenta uzależnionego od ketaminy&#039;&#039;&#039; [http://psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_5_2009/Blachut%20s593_Psychiatria%20Polska%205_2009.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina jest stosowana w medycynie i weterynarii jako lek do znieczulania przedoperacyjnego. Ponadto działa przeciwbólowo. Zastosowanie znalazła także w leczeniu chorób psychicznych - ciężkich postaci choroby afektywnej jedno- i dwubiegunowej. Bywa używana również w celu leczenia uzależnień od alkoholu i heroiny, ponieważ łagodzi objawy odstawienia. Niedługo być może stanie się lekiem antydepresyjnym, ponieważ z badań brytyjskich naukowców z Oxford Health NHS Foundation Trust oraz University of Oxford wynika, że ketamina łagodzi objawy depresji, nawet tej odpornej na leczenie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina stosowana jest również jako środek odurzający. Wywołuje ona stan odrealnienia, uczucie oderwania od rzeczywistości oraz halucynacje wzrokowo-słuchowe, jak i czuciowe. Najsilniejszym skutkiem przyjęcia dużej dawki ketaminy jest tzw. K-hole. Jest to stan, w którym dochodzi do utraty kontaktu ze światem zewnętrznym oraz charakterystycznych, nieprzyjemnych doznań bliskich śmierci i koszmarów sennych (psychiatrzy porównują ten stan z objawami silnej schizofrenii). U osoby uzależnionej mogą pojawiać się tzw. flashbacks, czyli niespodziewane powroty przebytych wcześniej doznań psychotycznych, pomimo nieobecności ketaminy w organizmie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Ponieważ ketamina rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną, jest czasem stosowana w celach przestępczych jako substancja zniewalająca&lt;br /&gt;
(obezwładniająca), określana popularnie „pigułką gwałtu” (date­rape drug), lub jako trucizna dla celów zbrodniczych . Przykładem może być zabójstwo żony&lt;br /&gt;
za pomocą ketaminy dokonane w 2008 roku przez ratownika medycznego, szeroko nagłośnione w polskich mediach. W czasach zimnej wojny, ketaminę próbowano&lt;br /&gt;
wykorzystywać podczas przesłuchań jeńców jako tzw. „serum prawdy”, lecz ze względu na trudności w ocenie prawdomówności przesłuchiwanych, „badania” te szybko zostały przerwane. (za: Alkoholizm i Narkomania 2012, Tom 25, nr 3, s.320)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Ketaminę jako narkotyk można przyjąć w formie płynu, tabletek, ampułek lub w postaci sproszkowanej, zwykle drogą doustną i donosową, rzadziej w formie zastrzyków. Ketamina, podobnie jak PCP i DXM, jest psychodelikiem dysocjacyjnym - substancją, której działanie polega głównie na redukowaniu lub blokowaniu (często w sensie fizycznym) sygnałów z mózgu do &amp;quot;świadomości&amp;quot;. Przyjęta w dawce 0,5 g i wyższej, wywołuje krótkotrwałe (około piętnastominutowe) uczucie depersonalizacji, odrealnienia, oderwania od ciała. Osoba, która zażyła ketaminę, relacjonuje potem, że przeżyła podróż w głąb siebie, zwiedzała inne światy i miała zaburzone poczucie czasu (jego wydłużenie), czemu towarzyszyły barwne efekty wizualne (ketamina działa halucynogennie). Początek działania występuje po 5–10 minutach od podania i ustępuje po 1-3 godzinach.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina - działania niepożądane&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działaniami niepożądanymi przyjmowania ketaminy są liczne uszkodzenia i choroby przewodu pokarmowego oraz układu moczowego, m.in. poszerzenie dróg żółciowych i ból brzucha oraz uszkodzenie nerek i pęcherza moczowego (zapalenie, włóknienie i powstawanie owrzodzeń). Szczególnie powinny uważać na nią osoby z niedokrwieniem mięśnia sercowego, gdyż możliwe jest zaostrzenie objawów choroby. Ponadto brytyjscy naukowcy z University College London wykazali, że przy długotrwałym stosowaniu ketaminy trwale upośledzone zostaje zapamiętywanie oraz kojarzenie faktów. Ponadto większość dostępnego na czarnym rynku narkotyku jest zanieczyszczona, między innymi amfetaminą, która ma „poprawić” wrażenia po zażyciu ketaminy, co jest jeszcze większym zagrożeniem dla zdrowia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
[[Plik:Ketamina-50.png]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
Ketamina jest substancją bezbarwną i bezwonną, która łatwo rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną. W związku z tym czasem (zwykle w celach przestępczych) jest stosowana jako substancja wywołująca zaburzenia świadomości&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1764</id>
		<title>Ketamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Ketamina&amp;diff=1764"/>
		<updated>2015-10-10T16:26:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Opracowania naukowe */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] [[Kategoria:arylcykloheksaminy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=keta, 2-(2-chlorofenylo)-2-(N-metyloamino)cykloheksanon&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2Cl&lt;br /&gt;
|odmiany=ketaminy, ketaminą, ketaminę, ketaminie&lt;br /&gt;
|neurogroove=ketamina&lt;br /&gt;
|talk=ketamina-t13118.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ketamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Ketamina to silny i szybko działający lek znieczulający ogólnie, będący pochodną fencyklidyny - substancji należącej do grupy środków psychodysleptycznych, określanych również jako dysocjanty.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina i metoksetamina – stary lek i jego nowa pochodna narkotyczna&#039;&#039;&#039; [http://www.ipin.edu.pl/wordpress/wp-content/uploads/2012/11/6.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zastosowanie antagonisty receptorów NMDA (N-metylo-D--asparaginianu) – ketaminy w leczeniu depresji lekoopornej&#039;&#039;&#039;[http://strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_2_2012/Gosek__Psychiatr_Pol_2_2012.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Przypadek pacjenta uzależnionego od ketaminy&#039;&#039;&#039; [http://psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_5_2009/Blachut%20s593_Psychiatria%20Polska%205_2009.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketamina jest stosowana w medycynie i weterynarii jako lek do znieczulania przedoperacyjnego. Ponadto działa przeciwbólowo. Zastosowanie znalazła także w leczeniu chorób psychicznych - ciężkich postaci choroby afektywnej jedno- i dwubiegunowej. Bywa używana również w celu leczenia uzależnień od alkoholu i heroiny, ponieważ łagodzi objawy odstawienia. Niedługo być może stanie się lekiem antydepresyjnym, ponieważ z badań brytyjskich naukowców z Oxford Health NHS Foundation Trust oraz University of Oxford wynika, że ketamina łagodzi objawy depresji, nawet tej odpornej na leczenie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
Najsilniejszym skutkiem przyjęcia dużej dawki ketaminy jest tzw. K-hole. Jest to stan, w którym dochodzi do utraty kontaktu ze światem zewnętrznym oraz charakterystycznych, nieprzyjemnych doznań bliskich śmierci i koszmarów sennych (psychiatrzy porównują ten stan z objawami silnej schizofrenii). U osoby uzależnionej mogą pojawiać się tzw. flashbacks, czyli niespodziewane powroty przebytych wcześniej doznań psychotycznych, pomimo nieobecności ketaminy w organizmie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Ponieważ ketamina rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną, jest czasem stosowana w celach przestępczych jako substancja zniewalająca&lt;br /&gt;
(obezwładniająca), określana popularnie „pigułką gwałtu” (date­rape drug), lub jako trucizna dla celów zbrodniczych . Przykładem może być zabójstwo żony&lt;br /&gt;
za pomocą ketaminy dokonane w 2008 roku przez ratownika medycznego, szeroko nagłośnione w polskich mediach. W czasach zimnej wojny, ketaminę próbowano&lt;br /&gt;
wykorzystywać podczas przesłuchań jeńców jako tzw. „serum prawdy”, lecz ze względu na trudności w ocenie prawdomówności przesłuchiwanych, „badania” te szybko zostały przerwane. (za: Alkoholizm i Narkomania 2012, Tom 25, nr 3, s.320)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Ketaminę jako narkotyk można przyjąć w formie płynu, tabletek, ampułek lub w postaci sproszkowanej, zwykle drogą doustną i donosową, rzadziej w formie zastrzyków. Ketamina, podobnie jak PCP i DXM, jest psychodelikiem dysocjacyjnym - substancją, której działanie polega głównie na redukowaniu lub blokowaniu (często w sensie fizycznym) sygnałów z mózgu do &amp;quot;świadomości&amp;quot;. Przyjęta w dawce 0,5 g i wyższej, wywołuje krótkotrwałe (około piętnastominutowe) uczucie depersonalizacji, odrealnienia, oderwania od ciała. Osoba, która zażyła ketaminę, relacjonuje potem, że przeżyła podróż w głąb siebie, zwiedzała inne światy i miała zaburzone poczucie czasu (jego wydłużenie), czemu towarzyszyły barwne efekty wizualne (ketamina działa halucynogennie). Początek działania występuje po 5–10 minutach od podania i ustępuje po 1-3 godzinach.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Ketamina - działania niepożądane&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Działaniami niepożądanymi przyjmowania ketaminy są liczne uszkodzenia i choroby przewodu pokarmowego oraz układu moczowego, m.in. poszerzenie dróg żółciowych i ból brzucha oraz uszkodzenie nerek i pęcherza moczowego (zapalenie, włóknienie i powstawanie owrzodzeń). Szczególnie powinny uważać na nią osoby z niedokrwieniem mięśnia sercowego, gdyż możliwe jest zaostrzenie objawów choroby. Ponadto brytyjscy naukowcy z University College London wykazali, że przy długotrwałym stosowaniu ketaminy trwale upośledzone zostaje zapamiętywanie oraz kojarzenie faktów. Ponadto większość dostępnego na czarnym rynku narkotyku jest zanieczyszczona, między innymi amfetaminą, która ma „poprawić” wrażenia po zażyciu ketaminy, co jest jeszcze większym zagrożeniem dla zdrowia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
[[Plik:Ketamina-50.png]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
Ketamina jest substancją bezbarwną i bezwonną, która łatwo rozpuszcza się w wodzie i alkoholu oraz wywołuje niepamięć wsteczną. W związku z tym czasem (zwykle w celach przestępczych) jest stosowana jako substancja wywołująca zaburzenia świadomości&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Amfetamina&amp;diff=1763</id>
		<title>Amfetamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Amfetamina&amp;diff=1763"/>
		<updated>2015-10-10T16:25:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Zastosowanie rekreacyjne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:amfetaminy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=benzedryna, psychedryna, α-metylofenyloetyloamina, amfa, amph, wład&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CC(CC1=CC=CC=C1)N&lt;br /&gt;
|odmiany=amfetaminy, amfetaminie, amfetaminą, amfetaminę, amfy, amfie, amfą, amfę, psychedryny, psychedrynie, psychedryną, psychedrynę, włada, władem, władowi, władzie&lt;br /&gt;
|neurogroove=amfetamina&lt;br /&gt;
|talk=amfetamina.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/amfetamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Amfetamina i jej pochodne, np. metamfetamina, propyloheksadryna, fenmetrazyna, fenfluramina czy metylfenidat, to narkotyki należące do grupy substancji stymulujących ośrodkowy układ nerwowy. Najbardziej znaną pochodną amfetaminy jest metamfetamina. Amfetamina wywołuje długotrwałe pobudzenie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
W jaki sposob amfetamina wplywa na receptory dopaminowe. http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.0020078&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7,5 g&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://i59.tinypic.com/9sfejk.jpg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOALANINY&lt;br /&gt;
    Nieprawdopodobnie prosta jest synteza amfetaminy z aminokwasu zwanego fenyloalanina. Jest on latwo dostepny, bo stosowany przez kulturystów.fenyloalanina to kwas 2-amino-3-fenylopropanowy. Róznica pomiedzy amfetamina a fenyloalanina jest taka, ze grupa cooh (z FENYLOALANINY) zostala zastapiona grupa CH3. CHLOREK TIONYLU zastapi OH przez podstawienie atomu Cl, który rozpadnie sie i zostanie podstawiony przez atom H, gdy dodamy LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE(borowodorek sodu), albo WODÓR (H2) z NIKLOWYM albo PLATYNOWYM katalizatorem. Jezeli uzyjemy WODÓR i metal dla tego kroku, to zredukujemy grupe karbonylowa z jednym z wodorów. Dlatego jest to najlepsza metoda, bo oszczedza czas i wysilek redukujac podwójnie za jednym razem. Gdy grupa karbonylowa jest zredukowana, otrzymujemy AMFETAMINE.&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z EFEDRYNY&lt;br /&gt;
    Zrobienie METYLOAMFETAMINY z EFEDRYNY jest mozliwe. Roznica pomiedzy METYLOAMFETAMINY a EFEDRYNY jest taka, ze w EFEDRYNIE występuje grupa alfa-hydroksylowa. Niech EFEDRYNA reaguje z CHLORKIEM TIONYLU, co spowoduje zastapienie OH z Cl, aby wyprodukowac N-METYLO-ALFA-CHLOROAMFETAMINE. Uwodornienie tego produktu jest latwe: uzyj LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE, albo nawet WODÓR z NIKLOWYM lub PLATYNOWYM metalem jako katalizatorem. Produktami tego kroku sa: N-METYLOAMFETAMINA i KWAS SOLNY. Odparuj wode i masz chlorowodorek METYLOAMFETAMINY.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z AMFETAMINY&lt;br /&gt;
    Jednym z najprostszych sposobow na wykonanie METYLOAMFETAMINY, jest produkcja z AMFETAMINY. Róznica pomiedzy AMFETAMINA a METYLOAMFETAMINA to dodanie pojedynczej grupy metylowej (CH3) do grupy aminowej (NH2) w AMFETAMINIE. Nalezy zamienic w pare AMFETAMINE z wiazanka CHLOROMETANU (CH3Cl) i gazowa PIRYDYNA. Wówczas grupa aminowa z AMFETAMINY pobiera od CHLOROMETANU grupe metylowa i odlacza wodor. Wodór przylacza sie do uwolnionego chloru (chlor z CHLOROMETANU) i w rezultacie KWAS SOLNY przereaguje z PIRYDYNA. PIRYDYNA jest opcjonalna. Jej dodanie kontroluje reakcje, laczac nadmiar KWASU SOLNEGO z równania, ale nie jest konieczna.&lt;br /&gt;
  &lt;br /&gt;
PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOACETONU&lt;br /&gt;
    Z FENYLOACETONU AMFETAMINE mozna otrzymac na trzy sposoby: 1) FENYLOACETON + HYDROKSYAMINA daje OKSYM, ktory po redukcji WODOREM w obecnosci NIKLU daje AMFETAMINE. 2) Redukcja krystalicznego FENYLOACETONU WODOREM w obecnosci NIKLU przy jednoczesnym dzialaniu AMONIAKIEM. 3)Kondensacja FENYLOACETONU z HYDRAZYNA i redukcja powstalego HYDRAZONU WODOREM w obecnosci NIKLU.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Od 1927 roku używano jej pod nazwą benzedryny do leczenia astmy oskrzelowej (ze względu na fakt, że po jej zażyciu następuje rozszerzenie oskrzeli), narkolepsji (powoduje redukcję potrzeby snu) i otyłości (powoduje spadek łaknienia).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Amfetamina stosowana jest jako środek pobudzający, stymulujący odczucia psycho-fizyczne i wywołujący euforię. &lt;br /&gt;
Do efektów jej działania zalicza się między innymi: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*zwiększenie wydolności psychomotorycznej&lt;br /&gt;
*podniesienie ciśnienia tętniczego krwi&lt;br /&gt;
*wytężenie zmysłów&lt;br /&gt;
*polepszenie koncentracji i uwagi&lt;br /&gt;
*gotowość do działania i przypływ energii&lt;br /&gt;
*odsunięcie poczucia lęku&lt;br /&gt;
*pewność siebie, euforię i wewnętrzne poczucie mocy&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Wyróżnia się zasadniczo cztery drogi podania amfetaminy. Amfetamina może być połykana, wciągana przez nos (wciąganie kreski, jak w przypadku kokainy), wstrzykiwana dożylnie albo palona (najczęściej bywa palony chlorowodorek metamfetaminy w postaci przezroczystych kryształów)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Amfetamina niesie ze sobą szereg negatywnych skutków, jak chociażby wybuchy agresji, drażliwość, irytację czy formikacje (omamy cenestetyczne, halucynoza pasożytnicza), czyli wrażenia obecności na skórze różnych insektów, co prowadzi do samookaleczeń.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do zagrożeń na tle krążeniowym należą z kolei: migotanie przedsionków, migotanie komór, zaburzenia w przewodzeniu przedsionkowo-komorowym, zatorowość, niedotlenienie mięśnia sercowego skutkujące zawałem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Należy również dodać, iż amfetamina jest substancją silnie neurotoksyczną.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
Amfetamina jest łatwo dostępnym narkotykiem. Jej ceny, zależnie od miejsca, wynoszą od 20-30zl za gram. Czasami zamiast amfetaminy, dilerzy sprzedają inne substancje, najczesciej alfa-pvp, oraz inne legalne i łatwo dostępne RC&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
W Polsce amfetamina to substancja psychotropowa grupy II-P.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
Amfetamina wykazuje silny potencjał uzależniający, podobnie jak kokaina. Euforia, radość, zadowolenie, poczucie pewności siebie zachęcają do ponownego sięgnięcia po narkotyk. Przykre dolegliwości związane z odstawieniem amfetaminy z kolei wzmacniają głód psychiczny. Osoba uzależniona, której dotyczą objawy abstynencyjne, takie jak: złe samopoczucie, zmęczenie, apatia, drażliwość, zaburzenia gastryczne, zaburzenia ze strony układu krążenia, niepokój, dreszcze, wpada w błędne koło nałogu. Amfetamina silnie uzależnia psychicznie. Uzależnienie fizyczne nie występuje. Po ciągu amfetaminowym może występować czasami jedynie przedłużony sen, nawet do kilku dni. Innym towarzyszy apatia, wewnętrzny lęk, senność, bóle głowy, myśli samobójcze i spadek napięcia mięśni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Leczenie uzależnienia sprowadza się do pobytu w ośrodku zamkniętym lub też uczestniczenia w terapii indywidualnej lub grupowej pod opieką psychoterapeuty. W przypadku niektórych osób podaje się środki z grupy benzodiazepin w celu ustabilizowania ich stanu psychicznego, co pozwala na lepszy i skuteczniejszy przebieg terapii. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Posiadanie, handel, produkcja jest zakazana. Znajduje sie w grupie substancji II-P. Substancje psychotropowe grupy II-P to substancje o niewielkich zastosowaniach medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Amfetamina&amp;diff=1762</id>
		<title>Amfetamina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Amfetamina&amp;diff=1762"/>
		<updated>2015-10-10T16:23:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Blue berry: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:amfetaminy]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klasyfikacja podstawowa ==&lt;br /&gt;
=== Metka substancji ===&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Metka&lt;br /&gt;
|hyperkategoria=chemia&lt;br /&gt;
|inna nazwa=benzedryna, psychedryna, α-metylofenyloetyloamina, amfa, amph, wład&lt;br /&gt;
|wzor chemiczny=CC(CC1=CC=CC=C1)N&lt;br /&gt;
|odmiany=amfetaminy, amfetaminie, amfetaminą, amfetaminę, amfy, amfie, amfą, amfę, psychedryny, psychedrynie, psychedryną, psychedrynę, włada, władem, władowi, władzie&lt;br /&gt;
|neurogroove=amfetamina&lt;br /&gt;
|talk=amfetamina.html&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/amfetamina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Amfetamina i jej pochodne, np. metamfetamina, propyloheksadryna, fenmetrazyna, fenfluramina czy metylfenidat, to narkotyki należące do grupy substancji stymulujących ośrodkowy układ nerwowy. Najbardziej znaną pochodną amfetaminy jest metamfetamina. Amfetamina wywołuje długotrwałe pobudzenie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
W jaki sposob amfetamina wplywa na receptory dopaminowe. http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.0020078&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7,5 g&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://i59.tinypic.com/9sfejk.jpg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOALANINY&lt;br /&gt;
    Nieprawdopodobnie prosta jest synteza amfetaminy z aminokwasu zwanego fenyloalanina. Jest on latwo dostepny, bo stosowany przez kulturystów.fenyloalanina to kwas 2-amino-3-fenylopropanowy. Róznica pomiedzy amfetamina a fenyloalanina jest taka, ze grupa cooh (z FENYLOALANINY) zostala zastapiona grupa CH3. CHLOREK TIONYLU zastapi OH przez podstawienie atomu Cl, który rozpadnie sie i zostanie podstawiony przez atom H, gdy dodamy LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE(borowodorek sodu), albo WODÓR (H2) z NIKLOWYM albo PLATYNOWYM katalizatorem. Jezeli uzyjemy WODÓR i metal dla tego kroku, to zredukujemy grupe karbonylowa z jednym z wodorów. Dlatego jest to najlepsza metoda, bo oszczedza czas i wysilek redukujac podwójnie za jednym razem. Gdy grupa karbonylowa jest zredukowana, otrzymujemy AMFETAMINE.&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z EFEDRYNY&lt;br /&gt;
    Zrobienie METYLOAMFETAMINY z EFEDRYNY jest mozliwe. Roznica pomiedzy METYLOAMFETAMINY a EFEDRYNY jest taka, ze w EFEDRYNIE występuje grupa alfa-hydroksylowa. Niech EFEDRYNA reaguje z CHLORKIEM TIONYLU, co spowoduje zastapienie OH z Cl, aby wyprodukowac N-METYLO-ALFA-CHLOROAMFETAMINE. Uwodornienie tego produktu jest latwe: uzyj LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE, albo nawet WODÓR z NIKLOWYM lub PLATYNOWYM metalem jako katalizatorem. Produktami tego kroku sa: N-METYLOAMFETAMINA i KWAS SOLNY. Odparuj wode i masz chlorowodorek METYLOAMFETAMINY.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z AMFETAMINY&lt;br /&gt;
    Jednym z najprostszych sposobow na wykonanie METYLOAMFETAMINY, jest produkcja z AMFETAMINY. Róznica pomiedzy AMFETAMINA a METYLOAMFETAMINA to dodanie pojedynczej grupy metylowej (CH3) do grupy aminowej (NH2) w AMFETAMINIE. Nalezy zamienic w pare AMFETAMINE z wiazanka CHLOROMETANU (CH3Cl) i gazowa PIRYDYNA. Wówczas grupa aminowa z AMFETAMINY pobiera od CHLOROMETANU grupe metylowa i odlacza wodor. Wodór przylacza sie do uwolnionego chloru (chlor z CHLOROMETANU) i w rezultacie KWAS SOLNY przereaguje z PIRYDYNA. PIRYDYNA jest opcjonalna. Jej dodanie kontroluje reakcje, laczac nadmiar KWASU SOLNEGO z równania, ale nie jest konieczna.&lt;br /&gt;
  &lt;br /&gt;
PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOACETONU&lt;br /&gt;
    Z FENYLOACETONU AMFETAMINE mozna otrzymac na trzy sposoby: 1) FENYLOACETON + HYDROKSYAMINA daje OKSYM, ktory po redukcji WODOREM w obecnosci NIKLU daje AMFETAMINE. 2) Redukcja krystalicznego FENYLOACETONU WODOREM w obecnosci NIKLU przy jednoczesnym dzialaniu AMONIAKIEM. 3)Kondensacja FENYLOACETONU z HYDRAZYNA i redukcja powstalego HYDRAZONU WODOREM w obecnosci NIKLU.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Od 1927 roku używano jej pod nazwą benzedryny do leczenia astmy oskrzelowej (ze względu na fakt, że po jej zażyciu następuje rozszerzenie oskrzeli), narkolepsji (powoduje redukcję potrzeby snu) i otyłości (powoduje spadek łaknienia).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
Do pseudopozytywnych efektów działania amfetaminy zalicza się między innymi: zwiększenie wydolności psychomotorycznej, polepszenie koncentracji uwagi, gotowość do działania i przypływ energii, odsunięcie poczucia lęku, pewność siebie, euforię i wewnętrzne poczucie mocy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Wyróżnia się zasadniczo cztery drogi podania amfetaminy. Amfetamina może być połykana, wciągana przez nos (wciąganie kreski, jak w przypadku kokainy), wstrzykiwana dożylnie albo palona (najczęściej bywa palony chlorowodorek metamfetaminy w postaci przezroczystych kryształów)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Amfetamina niesie ze sobą szereg negatywnych skutków, jak chociażby wybuchy agresji, drażliwość, irytację czy formikacje (omamy cenestetyczne, halucynoza pasożytnicza), czyli wrażenia obecności na skórze różnych insektów, co prowadzi do samookaleczeń.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do zagrożeń na tle krążeniowym należą z kolei: migotanie przedsionków, migotanie komór, zaburzenia w przewodzeniu przedsionkowo-komorowym, zatorowość, niedotlenienie mięśnia sercowego skutkujące zawałem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Należy również dodać, iż amfetamina jest substancją silnie neurotoksyczną.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
Amfetamina jest łatwo dostępnym narkotykiem. Jej ceny, zależnie od miejsca, wynoszą od 20-30zl za gram. Czasami zamiast amfetaminy, dilerzy sprzedają inne substancje, najczesciej alfa-pvp, oraz inne legalne i łatwo dostępne RC&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
W Polsce amfetamina to substancja psychotropowa grupy II-P.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
Amfetamina wykazuje silny potencjał uzależniający, podobnie jak kokaina. Euforia, radość, zadowolenie, poczucie pewności siebie zachęcają do ponownego sięgnięcia po narkotyk. Przykre dolegliwości związane z odstawieniem amfetaminy z kolei wzmacniają głód psychiczny. Osoba uzależniona, której dotyczą objawy abstynencyjne, takie jak: złe samopoczucie, zmęczenie, apatia, drażliwość, zaburzenia gastryczne, zaburzenia ze strony układu krążenia, niepokój, dreszcze, wpada w błędne koło nałogu. Amfetamina silnie uzależnia psychicznie. Uzależnienie fizyczne nie występuje. Po ciągu amfetaminowym może występować czasami jedynie przedłużony sen, nawet do kilku dni. Innym towarzyszy apatia, wewnętrzny lęk, senność, bóle głowy, myśli samobójcze i spadek napięcia mięśni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Leczenie uzależnienia sprowadza się do pobytu w ośrodku zamkniętym lub też uczestniczenia w terapii indywidualnej lub grupowej pod opieką psychoterapeuty. W przypadku niektórych osób podaje się środki z grupy benzodiazepin w celu ustabilizowania ich stanu psychicznego, co pozwala na lepszy i skuteczniejszy przebieg terapii. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Posiadanie, handel, produkcja jest zakazana. Znajduje sie w grupie substancji II-P. Substancje psychotropowe grupy II-P to substancje o niewielkich zastosowaniach medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Blue berry</name></author>
	</entry>
</feed>