Narkopedia - Wkład użytkownika [pl]

Użytkownik:C11h12n2o3/2-DCNEK

2020-05-26T22:09:32Z

C11h12n2o3:

CAS: 85232-21-2

IUPAC: 2-(ethylamino)-2-phenyl-cyclohexanone

Nazwy: 2`-Oxo-PCE; O-PCE; 2-DCNEK; DMXE; etycyklidynon; desmetoksetamina

'''Etycyklidynon''' chemicznie należy do grupy arylocykloheksamin, a pod względem działania na organizm do dysocjantów. Jest to ketonowa pochodna [[PCE]]. Strukturalnie jest to [[MXE]] pozbawione grupy Metoksy.

Etycyklidynon jest antagonistą receptora NMDA - dzięki temu występuje działanie dysocjacyjne na które składają się efekty takie jak:
*znieczulenie ciała
*mocna dysocjacja
*CEV'y
*OEV'y w postaci "cyfrowych" tekstur
*zniekształcenie otoczenia i inne ocenianie odległości
*zaburzenia mowy i motoryki
*stymulacja i bezsenność

Etycyklidynon działa również na receptory serotoninowe i na receptory sigma dając:
*silny efekt antydepresyjny
*maniakalne stany i silne wkręty
*bardzo terapeutyczne i motywacyjne działanie

O-PCE działa również na receptory opioidowe dając:
*charakterystyczny błogostan
*spłycenie oddechu
*znieczulenie

DCNEK potrafi działać w kierunku klasycznego psychodelika (charakterystyczny efekt empatogenny, lekki efekt enteogenny), co jest rzadko spotykane wśród dysocjantów. Efekt jest porównywalny do niskich dawek [[2C-P]] i [[LSA]]. Z tego powodu aby wyciągnąć jak najwięcej pozytywnego działania z substancji, powinniśmy zadbać o dobre otoczenie i nastawienie (set&setting). Działanie to zanika gdy substancja jest stosowana zbyt często.

Tak szerokie spektrum działania etcyklidynonu sprawia że substancja ma wyjątkowy, ale też niepewny profil działania.

Przy stosowaniu w ciągach możliwe jest wystąpienie "skręta", co potwierdziło kilka osób.

Stany maniakalne są bardzo silne, można się wkręcić w robienie czegoś pozytywnego, jak i totalnie bezsensownego, zależy to oczywiście od tego co mamy w głowie, ale to co się odwali na sigmie może być niebezpieczne dla otoczenia i dla nas samych.

Stany maniakalne mogą występować również na afterglow.

Jako antagonista NMDA substancja ta przy agresywnych drogach podania (IM/IV) może wywoływać lizę Olneya - nieodwracalne zniszczenie komórek nerwowych. Jest to substancja nowa, nieprzebadana, tak więc by potwierdzić lizę trzeba by się tym długo faszerować. Czuć jednak że substancja mocno kumuluje się w organiźmie, dlatego przy tych drogach podania zalecam szczególną ostrożność.

Szczególnie negatywnie wpływa ona na pracę nerek dlatego istotne jest jej rozważne i nie za częste stosowanie.

==Pierwszy raz==
Zacznij od próby uczuleniowej i testu sortu, czyli przyjmij 3mg doustnie lub donosowo (jeżeli podejrzewasz że możesz dysponowąć substancją inną niż OPCE, zacznij od 1mg) i odczekaj 40 minut. Możesz czuć lekką poprawę nastroju i zaciekawienie rzeczywistością.

Kolejna, właściwa dawka powinna być dopasowana do twoich oczekiwań.

==Dawkowanie==
'''Donosowo, rektalnie i domięśniowo.'''
* 3-10mg. działanie '''słabe''', progowe
* 10-20mg. '''średnie''' działanie, wyostrzenie dźwięków, nie do pracy i nie długiego tripa
* 20-30mg. działanie '''mocne''', siada motoryka i mowa, pojawiają się maniakalne myśli, można wpaść w dziurę
* 30+mg. działanie '''bardzo mocne''', nie zalecane na sam początek, możliwe problemy z ciśnieniem, tętnem i manią, utrata kontroli nad tripem i ciałem, wpadnięcie w chaotyczną dziurę

'''Doustnie'''
* 3mg. '''próg'''
* 5-10mg. '''słabo'''. Działanie mało dysocjacyjne. Dawki dobre do wykonywania codziennych czynności (o ile nie wymagają dużo myślenia), na imprezy. Substancja pomaga skupić się na teraźniejszości, a rzeczywistość staje się bardzo ciekawa i ważna. Ponadto DCNEK działa jak stymulant - robimy rzeczy od razu gdy o nich pomyślimy, bez zastanawiania się.
* 10-25mg. '''średnio'''. Efekty nasilają się i zaczyna dominować dysocjacja. Pojawiają się zaburzenia równowagi, bełkotliwa mowa, problem z widzeniem obuocznym. Możliwe są CEVy i OEVy.
* 25-35mg. '''mocno'''

'''Waporyzacja'''

Jest możliwa. [https://hyperreal.info/talk/post3065011.html?hilit=wapo*#p3065011 Tutaj raport]. Działa dosyć krótko, w dawkach 10mg ciekawie i mniej mindfuckowo niż doustnie. W większych przypomina podanie doustne i donosowe.

Dorzutki: zalecane około 15mg. od drugiej-trzeciej dorzutki brak wzmocnienia tripa, pojawia się chaos, nieogar. Negatywne efekty fizyczne nasilają się !

'''DAWKOWANIE MOŻE BYĆ ZALEŻNE OD TOLERANCJI ! JAKO PIERWSZE PRÓBY BEZ TOLERKI ZALECAM DAWKOWANIE PODANE POWYŻEJ'''

Dla osób znających [[MXE]]: DCNEK w dawkach poniżej 20mg jest około 3 razy mocniejszy jeżeli chodzi o działanie dysocjacyjne. W wyższych dawkach ta zależność nie jest zachowana.

==Odmierzanie dawek==
Rozpuszczalność 2-DCNEK w wodzie to co najmniej 180mg/ml.
[[../odmierzanie|Poradnik odmierzania dawek]]

==Czas działania==

PO. ~ ładowanie 20min. / peak 1.5h / afterglow 3h / antydepresyjny kilka dni

IM. PR. Nasal ~ ładowanie 1-2min. / peak 1h. / afterglow 3h

==Miksy==
Pamiętaj że 2`-Oxo-PCE jest substancją nową i nieprzebadaną. Przy pierwszym razie z substancją stanowczo odradza się miksować. Pamiętaj też że nawet miksy uznane przez społeczność za bezpieczne mogą spowodować przykre skutki uboczne, bo wiele zależy od organizmu. Know your mind, know your body, know your substance, know your source.

Ze względu na szkodliwy wpływ na nerki i na duże zaburzenia homeostazy organizmu zaleca się ostrożność szczególnie ze stymulantami i depresantami.

Nie zaleca się miksowania z:
* inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI, SNRI, SNDRI itd), inhibitorami MAO - zasada taka jak przy [[MXE]] i [[DXM]] - mieszanie substancji podbijających serotoninę grozi zespołem serotoninowym
* depresantami - DCNEK sama z siebie jest depresantem - działa na receptory opioidowe. A połączenie dysocjantów z depresantami grozi depresją ośrodka oddechowego.
* stymulantami - mogą potęgować manię wywołaną przez DCNEK. Takie połączenie może też nasilać paranoje.
Jeżeli mimo ryzyka zechcesz przetestować takie połączenia, zawsze zaczynaj od dawek progowych każdej substancji! Interakcje mogą być nieprzewidywalne.

Miksy przetestowane i prawdopodobnie bezpieczne:
* [[tryptofan]] - bardzo ciekawe i przyjemne połączenie, zwiększa empatię i euforię. Tryptofan działa najlepiej z pominięciem układu trawiennego (sniff).
* [[marihuana]] - jak chyba każdy serotoninowy dysocjant, DCNEK działa synergicznie z ziołem. Uwaga, przy paleniu marihuany pod mocnym wpływem OPCE może wystąpić zwiększenie mindfucka i dezorientacji - średnio przyjemny stan. Przy tym miksie zalecam zaczynać testy od niskich dawek OPCE.
* [[melatonina]] - zwiększa intensywność CEVów

Miksy mniej bezpieczne:
* [[PEA]]
* [[5-HTP]]
* [[difenidyna]] - też jest antagonistą NMDA i ma właściwości stymulujące więc ostrożnie z dawkowaniem
* [[DXM]] - daje [https://hyperreal.info/talk/post3371642.html?hilit=dxm#p3371642 przyjemne efekty] ale jest trochę ryzykowne ze względu na działanie SRI
* 4-podstawione tryptaminy
** [[4-HO-MIPT]] - [https://hyperreal.info/talk/post2613535.html#p2613535 ciekawe połączenie]
* lizergamidy - DCNEK osłabia ich efekty mentalne a wzmacnia paranoje ([https://hyperreal.info/talk/post3120083.html#p3120083 testowane] z [[AL-LAD]])
Te miksy przy zachowaniu rozsądku w dawkowaniu nie powinny być groźne dla zdrowia i życia (choć nie jest to w 100% pewne), ale mogą zadziałać zbyt mocno na psychikę i/lub organizm. Przy dodawaniu innych substancji do miksu zacznij od dawek dużo mniejszych niż te które bierzesz zazwyczaj.

==Uzależnienie i tolerancja==
OPCE może uzależniać psychicznie. Substancja powoduje zaciekawienie rzeczywistością i manię. Użytkownik może dążyć do powtórzenia tego stanu (uzależnienie psychiczne). Jednak ponieważ substancja nie oddziałuje bezpośrednio na receptory dopaminowe i nie wywołuje nagłego zjazdu, szansa na "popłynięcie" w ciąg jest mniejsza niż w przypadku np. beta-ketonów. Ponadto antagonizm NMDA utrudnia formowanie się wspomnień ("wyłącza zapis do pamięci"), ale nie oznacza to całkowitego wyłączenia działania uzależniającego!

OPCE może uzależniać fizycznie przez działanie na receptory opioidowe. Stosowanie jej przez trzeźwych narkomanów opiatowych grozi nawrotem.

Przy niezbyt częstym stosowaniu szansa na uzależnienie jest niewielka, porównywalna do ketaminy.

Informacje pochodzą z forum, zebrali: Fulminate, hydroksy. Uwagi i korekty mile widziane...

Użytkownik:C11h12n2o3/difenidyna

2017-07-02T15:23:42Z

C11h12n2o3:

Difenidyna - podsumowanie informacji

(C) hydroksy <c11h12n2o3 at safe-mail dot net>. Licencja: WTFPL

Substancja jest stosunkowo nowa - jeżeli wiesz coś czego tu nie ma lub do czego nie miałem pewności, daj znać.

== Wstęp ==
=== Co to jest difenidyna ===
Difenidyna (diphenidine, DPD, DPH) jest substancją psychoaktywną - dysocjantem, antagonistą receptora NMDA, a także działa jako DRI (dopamine reuptake inhibitor).

Difenidyna to z chemicznego punktu widzenia (±)-1-(1,2-difenyloetylo)piperydyna. Substancja nie jest arylcykloheksaminą jak dobrze znane dysocjanty (MXE, ketamina, PCP).

=== W jakiej postaci występuje difenidyna? ===
Prawdopodobnie każdy sort dostępny na rynku (stan na luty 2016) jest wolną zasadą (freebase) w białym proszku. Z tego powodu nie nadaje się do natychmiastowego spożycia większością dróg administracji. Słabo rozpuszcza się w wodzie.

== Częste pytania użytkowników ==
=== Nie klepie / słabo klepie / wyżera śluzówkę, dlaczego? ===
Difenidyna prosto ze sklepu jest wolną zasadą - ma wysokie pH, przez co jest żrąca. Poza tym słabo się wchłania z przewodu pokarmowego. Aby przystosować ją do użycia należy przerobić na sól. Jak to zrobić, czytaj dalej. Jedynym sposobem przyjmowania difenidyny, do którego wolna zasada nadaje się lepiej, jest waporyzacja.

=== Jestem zawiedziony działaniem, nie ma wizuali ani euforii ===
Difenidyna jest stosunkowo selektywnym antagonistą NMDA. W przeciwieństwie do MXE, DXM i 2-DCNEK nie wpływa na receptory serotoninowe. W przeciwieństwie do 4-MeO-PCP, PCP i DXM nie wpływa na receptory sigma. (powyższe zdania zostały napisane w oparciu o doświadczenie użytkowników i nie są potwierdzone naukowo) Z tego powodu działanie może się wydawać nijakie - jest to czysty antagonizm NMDA. Jeżeli ci to nie odpowiada, pomyśl o miksach.

== Przerabianie na sól ==
W celu podania difenidyny doustnie, doodbytniczo, domięśniowo i dożylnie należy przerobić wolną zasadę na sól, która się lepiej wchłania przez błony śluzowe.

=== Sposób prostszy ===
Sposób nadaje się do przyjmowania doustnego i ewentualnie per rectum. Stosowanie go do bardziej inwazyjnych dróg administracji nie jest zalecane ze względu na kwaśny odczyn powstałego produktu. Jest to najszybszy sposób - nadmiar kwasu powoduje że difenidyna szybciej się rozpuszcza.

Bierzemy mniej więcej równą wagowo ilość difenidyny i kwasu cytrynowego w proszku (ze sklepu spożywczego), wsypujemy do wody, mieszamy do rozpuszczenia i wypijamy.

=== Sposób trudniejszy ===
'''UWAGA: Sposób nie został do końca przetestowany w praktyce. U ciebie zadziałał? Daj nam znać.'''

Bierzemy pożądaną ilość difenidyny i dodajemy do tego kwasku cytrynowego w proporcjach wagowych 1:0.264 (difenidyna:kwas), dolewamy wody, mieszamy do rozpuszczenia, gotowe.

=== Sposób dla chemika ===
'''UWAGA: Sposób nie został przetestowany w praktyce. U ciebie zadziałał? Daj nam znać.'''

Bierzemy pożądaną ilość difenidyny, rozpuszczamy w ciepłej wodzie destylowanej, powinniśmy otrzymać odczyn zasadowy. Dodajemy kwasu (np. HCl) aż do uzyskania pH = 7.4 (jest to pH krwi, więc nadaje się najlepiej do iniekcji).

=== Odparowanie wody ===
Jeżeli chcemy przechowywać sól difenidyny w postaci stałej (np. w celu przyjmowania donosowego), możemy odparować wodę, do czego wystarczy płaskie naczynie i źródło ciepła. Nie jest to konieczne - można skonsumować roztwór soli bezpośrednio po przygotowaniu.

== Przygotowanie do waporyzacji ==
'''UWAGA: Chociaż waporyzacja może się wydawać ekonomiczna, nie jest zalecaną ROA. Grozi parciem na dorzutkę, stanami maniakalnymi i dysforycznymi.''' Więcej info w sekcji "''Mechanizm działania...''"

Do waporyzacji powinniśmy używać wolnej zasady, czyli proszku prosto ze sklepu. Klasyczna szklana lufa do marihuany słabo się do tego nadaje - powinno się używać fajki takiej jak do cracku czy meth. Nie należy zbliżać źródła ognia zbyt blisko materiału, gdyż powinien się topić i parować, a nie palić.

Można też zrobić maczankę (tak samo jak na kannabinoidach), rozpuszczając difenidynę w alkoholu etylowym lub izopropylowym i dodając podkładu (np. damiany, serdecznika, prawoślazu itp).

== Mechanizm działania i subiektywne efekty difenidyny ==
Difenidyna działa na kilka receptorów:
* jest antagonistą NMDA z bardzo wysokim powinowactwem do tego receptora (18nM, dla porównania MXE ma 257nM), '''ale nie przekłada się to na efekty subiektywne'''
* ma średnie powinowactwo do transportera dopaminy i receptorów sigma
* ma niskie powinowactwo do receptorów adrenergicznych, histaminowych, opioidowego kappa, transportera noradrenaliny
[[:Plik:Pone.0157021.g002.jpg|Rozpiska powinowactwa, difenidyna w tej tabelce to "DPH"]]

Społeczność spekulowała że substancja lub któryś jej metabolit może wpływać na receptory opioidowe, ale te aspekty działania są mało wyraźne i nie wszyscy je wyczuwają.

U wielu osób difenidyna sama z siebie nie działa przyjemnie, ale możliwe jest uwydatnienie naturalnych odczuć, oraz odczuć wywołanych innymi substancjami w miksie.

W dużych dawkach może powodować dysforię, anhedonię i utratę uczuć, ale efekt ten mija po zakończeniu działania i rekompensuje się zwiększonym odczuwaniem przyjemności na drugi dzień. (jednak w przypadku dawek bliskich hole, utrata uczuć może trwać nawet 24 godziny)

W przypadku waporyzacji, u niektórych użytkowników występowało parcie na dorzutkę i uzależnienie psychiczne. ([https://www.reddit.com/r/Drugs/comments/22qq6j/diphenidine_is_evil/]) Nie ma pewności czy jest to wynikiem przekształcania się substancji w inną pod wpływem ciepła, zmienionego metabolizmu, czy dużo szybszego wejścia niż w przypadku podania doustnego. Ostatnia teoria jest najbardziej prawdopodobna biorąc pod uwagę dopaminergiczne działanie difenidyny.

=== Resetowanie tolerancji ===
W dawkach niedysocjacyjnych difenidyna wywołuje "reset receptorów". ([https://hyperreal.info/talk/post1912991.html?hilit=MXE#p1912991]) Charakteryzuje się on zmniejszeniem tolerancji na różne substancje (również endogenne) w czasie działania difenidyny i na afterglow. Jest to związane z sensytyzacją i/lub upregulacją receptorów (jest to przypuszczenie niepotwierdzone naukowo).

=== Zapobieganie zespołowi odstawieniowemu ===
Difenidyna, jak wiele dysocjantów, potrafi zaleczyć objawy odstawieniowe GBL ([https://hyperreal.info/talk/post1795386.html#p1795386]), alkoholu i innych depresantów. ([https://hyperreal.info/talk/post1935650.html#p1935650]) Po ciągach na depresantach organizm ma nadmiernie wysoki poziom glutaminianu co skutkuje m.in. zwiększoną drażliwością. Glutaminian jest agonistą receptora NMDA, difenidyna - antagonistą, więc zapobiega nadmiernej aktywacji tego receptora.

== Dawkowanie ==
=== Doustnie ===
* 15mg - '''próg''' - uwrażliwienie receptorów, bardzo subtelne działanie
* 20mg - '''słabo''' - wyluzowanie, zwiększenie skupienia na wykonywanej czynności, zwiększenie odczuwania przyjemności. Mało efektów dysocjacyjnych, da się normalnie funkcjonować.
* 40mg - efekty typowo dysocjacyjne, np. szumy w uszach. Mniej więcej do tej dawki nie ma ryzyka anhedonii.
* 60mg - '''średnio''' - duże problemy z koordynacją ruchową, np. pisaniem na klawiaturze. Po zamknięciu oczu możliwe CEVy i uczucie "płynięcia"
* 80mg - otoczenie staje się nieważne, skupienie na własnych myślach
* 110mg - '''mocno''' - utrata samoświadomości, zapomnienie podstawowych faktów o sobie i otoczeniu

Jeżeli chodzi o odczuwalną moc działania dysocjacyjnego w stosunku do masy, difenidyna jest około 1.5-2 razy słabsza od MXE.

Pierwsze efekty pojawiają się po 20 minutach, na pełnię działania trzeba poczekać 1 godzinę. Aby umilić sobie oczekiwanie na wejście, można zwaporyzować małą dawkę.

Całe działanie trwa kilka godzin, po czym nie ma dużych problemów z zaśnięciem.

=== Waporyzacja ===
* 5mg - dobra dawka na początek, dla lekkiej dysocjacji
* 15mg i więcej - krótkie i dla niektórych przyjemne działanie dysocjacyjne po którym następuje zejście - niezalecane, może skutkować parciem na dorzutkę

== Miksy ==
Difenidyna dobrze nadaje się do miksów - ponieważ sama z siebie nie oddziałuje na receptory np. serotoninowe, jest dość bezpieczna pod tym względem. Należy jednak uważać aby miksując zmniejszać dawki substancji.

Należy zachować ostrożność przy miksowaniu z '''depresantami''' - możliwa depresja oddechowa. Niemniej jednak odpowiednio użyta potrafi, podobnie jak popularny DXM, obniżyć tolerancję na opioidy ([https://hyperreal.info/talk/post1897081.html?hilit=kode#p1897081])

Również miksy z silnymi dopaminergikami ('''stymulanty''') nie są wskazane, gdyż difenidyna jest inhibitorem wychwytu zwrotnego dopaminy. Jednak przy zachowaniu ostrożności, stosowaniu niskich dawek difenidyny i obniżeniu dawek właściwego stymulanta, takie połączenie może być korzystne: difenidyna wzmacnia efekt dopaminergiczny, dzięki czemu można stosować mniejsze dawki dla tych samych efektów, a antagonizm NMDA w pewnym stopniu uniemożliwia uzależnienie i rozwój tolerancji.

=== Dla urozmaicenia działania difenidyny ===
* DXM - 75mg (tak! poniżej 1 plateau) do średnio-mocnej dawki difenidyny to dobre połączenie - pojawi się działanie serotoninowe i afterglow będzie bardzo przyjemne. Odczucia mentalne na peaku mogą przypominać te znane z dużo większych dawek DXM, ale CEVy nie będą tak intensywne.
* inozytol - potrafi zapobiec dysforii która występuje przy dużych dawek DPD

=== Dla wzmocnienia innych substancji ===
Tutaj warto stosować progowe dawki DPD - wyższe mogą kolidować z działaniem właściwej substancji.
* beta-ketony
* serotoninergiki pozbawione działania stymulującego, np. 5-MAPB, MDAI - stymulujący profil DPD uzupełnia działanie serotoninergików, a brak działania na noradrenalinę w tym miksie jest zaletą
* L-DOPA - dobry, szybko działający, miks antydepresyjny
* marihuana - można obtoczyć topy w difenidynie freebase i normalnie to palić, chociaż niektórzy uważają że dysocjanty podane osobno, oralnie, działają do zioła przyjemniej. Taki miks zwiększa wkręcenie w muzykę.
* syntetyczne kannabinoidy - ostrożnie - były przypadki śmierci po takim połączeniu ([https://en.wikipedia.org/wiki/Diphenidine])

Plik:Pone.0157021.g002.jpg

2017-07-02T15:08:23Z

C11h12n2o3:

Użytkownik:C11h12n2o3/difenidyna

2016-02-25T00:21:43Z

C11h12n2o3: Utworzono nową stronę "Difenidyna - podsumowanie informacji (C) hydroksy <c11h12n2o3 at safe-mail dot net>. Licencja: WTFPL Substancja jest stosunkowo nowa - jeżeli wiesz coś czego tu nie..."

Difenidyna - podsumowanie informacji

(C) hydroksy <c11h12n2o3 at safe-mail dot net>. Licencja: WTFPL

Substancja jest stosunkowo nowa - jeżeli wiesz coś czego tu nie ma lub do czego nie miałem pewności, daj znać.

== Wstęp ==
=== Co to jest difenidyna ===
Difenidyna (diphenidine, DPD) jest substancją psychoaktywną - dysocjantem, antagonistą receptora NMDA.

Difenidyna to z chemicznego punktu widzenia (±)-1-(1,2-difenyloetylo)piperydyna. Substancja nie jest arylcykloheksaminą jak dobrze znane dysocjanty (MXE, ketamina, PCP).

=== W jakiej postaci występuje difenidyna? ===
Prawdopodobnie każdy sort dostępny na rynku (stan na luty 2016) jest wolną zasadą (freebase) w białym proszku. Z tego powodu nie nadaje się do natychmiastowego spożycia większością dróg administracji. Słabo rozpuszcza się w wodzie.

== Częste pytania użytkowników ==
=== Nie klepie / słabo klepie / wyżera śluzówkę, dlaczego? ===
Difenidyna prosto ze sklepu jest wolną zasadą - ma wysokie pH, przez co jest żrąca. Poza tym słabo się wchłania z przewodu pokarmowego. Aby przystosować ją do użycia należy przerobić na sól. Jak to zrobić, czytaj dalej. Jedynym sposobem przyjmowania difenidyny, do którego wolna zasada nadaje się lepiej, jest waporyzacja.

=== Jestem zawiedziony działaniem, nie ma wizuali ani euforii ===
Difenidyna jest stosunkowo selektywnym antagonistą NMDA. W przeciwieństwie do MXE, DXM i 2-DCNEK nie wpływa na receptory serotoninowe. W przeciwieństwie do 4-MeO-PCP, PCP i DXM nie wpływa na receptory sigma. (powyższe zdania zostały napisane w oparciu o doświadczenie użytkowników i nie są potwierdzone naukowo) Z tego powodu działanie może się wydawać nijakie - jest to czysty antagonizm NMDA. Jeżeli ci to nie odpowiada, pomyśl o miksach.

== Przerabianie na sól ==
W celu podania difenidyny doustnie, doodbytniczo, domięśniowo i dożylnie należy przerobić wolną zasadę na sól, która się lepiej wchłania przez błony śluzowe.

=== Sposób prostszy ===
Sposób nadaje się do przyjmowania doustnego i ewentualnie per rectum. Stosowanie go do bardziej inwazyjnych dróg administracji nie jest zalecane ze względu na kwaśny odczyn powstałego produktu. Jest to najszybszy sposób - nadmiar kwasu powoduje że difenidyna szybciej się rozpuszcza.

Bierzemy mniej więcej równą wagowo ilość difenidyny i kwasu cytrynowego w proszku (ze sklepu spożywczego), wsypujemy do wody, mieszamy do rozpuszczenia i wypijamy.

=== Sposób trudniejszy ===
'''UWAGA: Sposób nie został do końca przetestowany w praktyce. U ciebie zadziałał? Daj nam znać.'''

Bierzemy pożądaną ilość difenidyny i dodajemy do tego kwasku cytrynowego w proporcjach wagowych 1:0.264 (difenidyna:kwas), dolewamy wody, mieszamy do rozpuszczenia, gotowe.

=== Sposób dla chemika ===
'''UWAGA: Sposób nie został przetestowany w praktyce. U ciebie zadziałał? Daj nam znać.'''

Bierzemy pożądaną ilość difenidyny, rozpuszczamy w ciepłej wodzie destylowanej, powinniśmy otrzymać odczyn zasadowy. Dodajemy kwasu (np. HCl) aż do uzyskania pH = 7.4 (jest to pH krwi, więc nadaje się najlepiej do iniekcji).

=== Odparowanie wody ===
Jeżeli chcemy przechowywać sól difenidyny w postaci stałej (np. w celu przyjmowania donosowego), możemy odparować wodę, do czego wystarczy płaskie naczynie i źródło ciepła. Nie jest to konieczne - można skonsumować roztwór soli bezpośrednio po przygotowaniu.

== Przygotowanie do waporyzacji ==
'''UWAGA: Chociaż waporyzacja może się wydawać ekonomiczna, nie jest zalecaną ROA. Grozi parciem na dorzutkę, stanami maniakalnymi i dysforycznymi.''' Więcej info w sekcji "''Mechanizm działania...''"

Do waporyzacji powinniśmy używać wolnej zasady, czyli proszku prosto ze sklepu. Klasyczna szklana lufa do marihuany słabo się do tego nadaje - powinno się używać fajki takiej jak do cracku czy meth. Nie należy zbliżać źródła ognia zbyt blisko materiału, gdyż powinien się topić i parować, a nie palić.

Można też zrobić maczankę (tak samo jak na kannabinoidach), rozpuszczając difenidynę w alkoholu etylowym lub izopropylowym i dodając podkładu (np. damiany, serdecznika, prawoślazu itp).

== Mechanizm działania i subiektywne efekty difenidyny ==
Difenidyna jest antagonistą NMDA - to jedyne działanie którego możemy być całkowicie pewni.

Społeczność spekulowała że substancja może wpływać na receptory dopaminowe i opioidowe, ale te aspekty działania są mało wyraźne i nie wszyscy je wyczuwają.

U wielu osób difenidyna sama z siebie nie działa przyjemnie, ale możliwe jest uwydatnienie naturalnych odczuć, oraz odczuć wywołanych innymi substancjami w miksie.

W dużych dawkach może powodować dysforię, anhedonię i utratę uczuć, ale efekt ten mija po zakończeniu działania i rekompensuje się zwiększonym odczuwaniem przyjemności na drugi dzień. (jednak w przypadku dawek bliskich hole, utrata uczuć może trwać nawet 24 godziny)

W przypadku waporyzacji, u niektórych użytkowników występowało parcie na dorzutkę i uzależnienie psychiczne. ([https://www.reddit.com/r/Drugs/comments/22qq6j/diphenidine_is_evil/]) Nie ma pewności czy jest to wynikiem przekształcania się substancji w inną pod wpływem ciepła, zmienionego metabolizmu, czy dużo szybszego wejścia niż w przypadku podania doustnego.

=== Resetowanie tolerancji ===
W dawkach niedysocjacyjnych difenidyna wywołuje "reset receptorów". ([https://hyperreal.info/talk/post1912991.html?hilit=MXE#p1912991]) Charakteryzuje się on zmniejszeniem tolerancji na różne substancje (również endogenne) w czasie działania difenidyny i na afterglow. Jest to związane z sensytyzacją i/lub upregulacją receptorów (jest to przypuszczenie niepotwierdzone naukowo).

Prawdopodobnie właśnie ten efekt odpowiada za raportowanie przez użytkowników działania dopaminergicznego - neurony stają się bardziej wrażliwe na dopaminę i nawet gdy jej stężenie jest takie samo, odczuwamy więcej motywacji i przyjemności. Podobna sytuacja występuje przy DXM - wiele użytkowników odczuwa dopaminowe działanie, mimo że nie udowodniono aby DXM był releaserem, inhibitorem wychwytu zwrotnego ani agonistą receptorów dopaminowych.

=== Zapobieganie zespołowi odstawieniowemu ===
Difenidyna, jak wiele dysocjantów, potrafi zaleczyć objawy odstawieniowe GBL ([https://hyperreal.info/talk/post1795386.html#p1795386]), alkoholu i innych depresantów. ([https://hyperreal.info/talk/post1935650.html#p1935650]) Po ciągach na depresantach organizm ma nadmiernie wysoki poziom glutaminianu co skutkuje m.in. zwiększoną drażliwością. Glutaminian jest agonistą receptora NMDA, difenidyna - antagonistą, więc zapobiega nadmiernej aktywacji tego receptora.

== Dawkowanie ==
=== Doustnie ===
* 15mg - '''próg''' - uwrażliwienie receptorów, bardzo subtelne działanie
* 20mg - '''słabo''' - wyluzowanie, zwiększenie skupienia na wykonywanej czynności, zwiększenie odczuwania przyjemności. Mało efektów dysocjacyjnych, da się normalnie funkcjonować.
* 40mg - efekty typowo dysocjacyjne, np. szumy w uszach. Mniej więcej do tej dawki nie ma ryzyka anhedonii.
* 60mg - '''średnio''' - duże problemy z koordynacją ruchową, np. pisaniem na klawiaturze. Po zamknięciu oczu możliwe CEVy i uczucie "płynięcia"
* 80mg - otoczenie staje się nieważne, skupienie na własnych myślach
* 110mg - '''mocno''' - utrata samoświadomości, zapomnienie podstawowych faktów o sobie i otoczeniu

Jeżeli chodzi o odczuwalną moc działania dysocjacyjnego w stosunku do masy, difenidyna jest około 1.5-2 razy słabsza od MXE.

Pierwsze efekty pojawiają się po 20 minutach, na pełnię działania trzeba poczekać 1 godzinę. Aby umilić sobie oczekiwanie na wejście, można zwaporyzować małą dawkę.

Całe działanie trwa kilka godzin, po czym nie ma dużych problemów z zaśnięciem.

=== Waporyzacja ===
* 5mg - dobra dawka na początek, dla lekkiej dysocjacji
* 15mg i więcej - krótkie i dla niektórych przyjemne działanie dysocjacyjne po którym następuje zejście - niezalecane, może skutkować parciem na dorzutkę

== Miksy ==
Difenidyna bardzo dobrze nadaje się do miksów - ponieważ sama z siebie nie oddziałuje na receptory np. serotoninowe, jest dość bezpieczna pod tym względem. Należy jednak uważać aby miksując zmniejszać dawki substancji.

Należy zachować ostrożność przy miksowaniu z depresantami - możliwa depresja oddechowa. Niemniej jednak odpowiednio użyta potrafi, podobnie jak popularny DXM, obniżyć tolerancję na opioidy ([https://hyperreal.info/talk/post1897081.html?hilit=kode#p1897081])

=== Dla urozmaicenia działania difenidyny ===
* DXM - 75mg (tak! poniżej 1 plateau) do średnio-mocnej dawki difenidyny to dobre połączenie - pojawi się działanie serotoninowe i afterglow będzie bardzo przyjemne. Odczucia mentalne na peaku mogą przypominać te znane z dużo większych dawek DXM, ale CEVy nie będą tak intensywne.
* inozytol - potrafi zapobiec dysforii która występuje przy dużych dawek DPD

=== Dla wzmocnienia innych substancji ===
Tutaj warto stosować progowe dawki DPD - wyższe mogą kolidować z działaniem właściwej substancji.
* beta-ketony
* benzofurany
* L-DOPA - dobry, szybko działający, miks antydepresyjny
* marihuana - można obtoczyć topy w difenidynie freebase i normalnie to palić, chociaż niektórzy uważają że dysocjanty podane osobno, oralnie, działają do zioła przyjemniej. Taki miks zwiększa wkręcenie w muzykę.
* syntetyczne kannabinoidy - ostrożnie - były przypadki śmierci po takim połączeniu ([https://en.wikipedia.org/wiki/Diphenidine])

Użytkownik:C11h12n2o3/odmierzanie

2016-02-05T19:22:48Z

C11h12n2o3: Utworzono nową stronę "==Jak zrobić roztwór?== # Ważysz posiadaną ilość substancji właściwej # Wsypujesz do znanej ilości rozpuszczalnika (np. 100ml wódki). Rozpuszczalnik trzeba dob..."

==Jak zrobić roztwór?==
# Ważysz posiadaną ilość substancji właściwej
# Wsypujesz do znanej ilości rozpuszczalnika (np. 100ml wódki). Rozpuszczalnik trzeba dobrać tak aby nie reagował z substancją i jednocześnie był konserwantem.
# Na butelce zapisujesz stężenie: stężenie_roztworu [mg/ml] = masa_całkowita_substancji_właściwej [mg] / objętość_rozpuszczalnika [ml]
Masz gotowy roztwór. Jak tego używać?
# Obliczasz ile odmierzyć cieczy: objętość_dawki_roztworu [ml] = masa_żądanej_dawki [mg] / stężenie_roztworu [mg/ml]
# Potrząsasz buteleczką
# Odmierzasz strzykawką
# Jeżeli nie chcesz konsumować rozpuszczalnika (jeżeli używasz czegoś innego niż woda lub etanol, to lepiej nie konsumuj...): zakraplasz jakieś suche pożywienie i czekasz aż wyschnie
# Smacznego.
Rozpuszczanie w liquidzie do e-papierosa? Jak ktoś przeprowadzi badania to niech się pochwali ;)

==Jak zrobić kartony?==
Z moich obserwacji wynika że papier potrafi z łatwością wchłonąć wodę o masie równej masie własnej.

Do robienia kartonów konieczne jest trochę więcej zachodu niż przy roztworze, ale za to prawdopodobieństwo zdegradowania substancji jest mniejsze (bo jest przechowywana w stanie stałym)

A to mój sposób na kartony, bo nie mam pipety ale mam w miarę dobrą wagę:

# Odważasz ile masz substancji właściwej.
# Kroisz tekturę/papier techniczny na kawałki, najlepiej równe.
# Rozpuszczasz substancję właściwą w rozpuszczalniku (ponieważ substancja będzie rozpuszczona tylko przez chwilę, można użyć wody przegotowanej)
# Wlewasz to na naczynko które stoi na wadze, i waga coś pokazuje - jest to masa całkowita roztworu.
# Obliczasz ile roztworu powinien wchłonąć 1 karton: masa_dawki_roztworu [mg] = masa_żądanej_dawki [mg] / ( masa_całkowita_substancji_właściwej [mg] / masa_całkowita_roztworu [mg] )
# Tarujesz wagę.
# Wkładasz karton do naczynka i po chwili wyjmujesz. Waga powinna pokazać ujemną masę. Jeżeli jest za mało - wkładasz jeszcze na chwilę. Za dużo - masz problem (dlatego warto potestować wcześniej ile rozpuszczalnika wchłonie twój papier, nie marnując substancji właściwej). Odkładasz karton na jakąś nieprzemakalną powierzchnię (zalecany plastik lub szkło)
# Powtarzasz punkty 6 i 7 do uzyskania wymaganej liczby kartonów.
# Czekasz do wyschnięcia.
# Smacznego!

Użytkownik:C11h12n2o3/2-DCNEK

2016-02-05T19:19:41Z

C11h12n2o3: Utworzono nową stronę "CAS: 85232-21-2 IUPAC: 2-(ethylamino)-2-phenyl-cyclohexanone Nazwy: 2`-Oxo-PCE; O-PCE; 2-DCNEK; DMXE; etycyklidynon; desmetoksetamina '''Etycyklidynon'''..."

CAS: 85232-21-2

IUPAC: 2-(ethylamino)-2-phenyl-cyclohexanone

Nazwy: 2`-Oxo-PCE; O-PCE; 2-DCNEK; DMXE; etycyklidynon; desmetoksetamina

'''Etycyklidynon''' chemicznie należy do grupy arylocykloheksamin, a pod względem działania na organizm do dysocjantów. Jest to ketonowa pochodna [[PCE]]. Strukturalnie jest to [[MXE]] pozbawione grupy Metoksy.

Etycyklidynon jest antagonistą receptora NMDA - dzięki temu występuje działanie dysocjacyjne na które składają się efekty takie jak:
*znieczulenie ciała
*mocna dysocjacja
*CEV'y
*OEV'y w postaci "cyfrowych" tekstur
*zniekształcenie otoczenia i inne ocenianie odległości
*zaburzenia mowy i motoryki
*stymulacja i bezsenność

Etycyklidynon działa również na receptory serotoninowe i na receptory sigma dając:
*silny efekt antydepresyjny
*maniakalne stany i silne wkręty
*bardzo terapeutyczne i motywacyjne działanie

O-PCE działa również na receptory opioidowe dając:
*charakterystyczny błogostan
*spłycenie oddechu
*znieczulenie

DCNEK potrafi działać w kierunku klasycznego psychodelika (charakterystyczny efekt empatogenny, lekki efekt enteogenny), co jest rzadko spotykane wśród dysocjantów. Efekt jest porównywalny do niskich dawek [[2C-P]] i [[LSA]]. Z tego powodu aby wyciągnąć jak najwięcej pozytywnego działania z substancji, powinniśmy zadbać o dobre otoczenie i nastawienie (set&setting). Działanie to zanika gdy substancja jest stosowana zbyt często.

Tak szerokie spektrum działania etcyklidynonu sprawia że substancja ma wyjątkowy, ale też niepewny profil działania.

Przy stosowaniu w ciągach możliwe jest wystąpienie "skręta", co potwierdziło kilka osób.

Stany maniakalne są bardzo silne, można się wkręcić w robienie czegoś pozytywnego, jak i totalnie bezsensownego, zależy to oczywiście od tego co mamy w głowie, ale to co się odwali na sigmie może być niebezpieczne dla otoczenia i dla nas samych.

Stany maniakalne mogą występować również na afterglow.

Jako antagonista NMDA substancja ta przy agresywnych drogach podania (IM/IV) może wywoływać lizę Olneya - nieodwracalne zniszczenie komórek nerwowych. Jest to substancja nowa, nieprzebadana, tak więc by potwierdzić lizę trzeba by się tym długo faszerować. Czuć jednak że substancja mocno kumuluje się w organiźmie, dlatego przy tych drogach podania zalecam szczególną ostrożność.

Szczególnie negatywnie wpływa ona na pracę nerek dlatego istotne jest jej rozważne i nie za częste stosowanie.

==Pierwszy raz==
Zacznij od próby uczuleniowej i testu sortu, czyli przyjmij 3mg doustnie lub donosowo (jeżeli podejrzewasz że możesz dysponowąć substancją inną niż OPCE, zacznij od 1mg) i odczekaj 40 minut. Możesz czuć lekką poprawę nastroju i zaciekawienie rzeczywistością.

Kolejna, właściwa dawka powinna być dopasowana do twoich oczekiwań.

==Dawkowanie==
'''Donosowo, rektalnie i domięśniowo.'''
* 3-10mg. działanie '''słabe''', progowe
* 10-20mg. '''średnie''' działanie, wyostrzenie dźwięków, nie do pracy i nie długiego tripa
* 20-30mg. działanie '''mocne''', siada motoryka i mowa, pojawiają się maniakalne myśli, można wpaść w dziurę
* 30+mg. działanie '''bardzo mocne''', nie zalecane na sam początek, możliwe problemy z ciśnieniem, tętnem i manią, utrata kontroli nad tripem i ciałem, wpadnięcie w chaotyczną dziurę

'''Doustnie'''
* 3mg. '''próg'''
* 5-10mg. '''słabo'''. Działanie mało dysocjacyjne. Dawki dobre do wykonywania codziennych czynności (o ile nie wymagają dużo myślenia), na imprezy. Substancja pomaga skupić się na teraźniejszości, a rzeczywistość staje się bardzo ciekawa i ważna. Ponadto DCNEK działa jak stymulant - robimy rzeczy od razu gdy o nich pomyślimy, bez zastanawiania się.
* 10-25mg. '''średnio'''. Efekty nasilają się i zaczyna dominować dysocjacja. Pojawiają się zaburzenia równowagi, bełkotliwa mowa, problem z widzeniem obuocznym. Możliwe są CEVy i OEVy.
* 25-35mg. '''mocno'''

Dorzutki: zalecane około 15mg. od drugiej-trzeciej dorzutki brak wzmocnienia tripa, pojawia się chaos, nieogar. Negatywne efekty fizyczne nasilają się !

'''DAWKOWANIE MOŻE BYĆ ZALEŻNE OD TOLERANCJI ! JAKO PIERWSZE PRÓBY BEZ TOLERKI ZALECAM DAWKOWANIE PODANE POWYŻEJ'''

Dla osób znających [[MXE]]: DCNEK w dawkach poniżej 20mg jest około 3 razy mocniejszy jeżeli chodzi o działanie dysocjacyjne. W wyższych dawkach ta zależność nie jest zachowana.

==Odmierzanie dawek==
Rozpuszczalność 2-DCNEK w wodzie to co najmniej 180mg/ml.
[[../odmierzanie|Poradnik odmierzania dawek]]

==Czas działania==

PO. ~ ładowanie 20min. / peak 1.5h / afterglow 3h / antydepresyjny kilka dni

IM. PR. Nasal ~ ładowanie 1-2min. / peak 1h. / afterglow 3h

==Miksy==
Pamiętaj że 2`-Oxo-PCE jest substancją nową i nieprzebadaną. Przy pierwszym razie z substancją stanowczo odradza się miksować. Pamiętaj też że nawet miksy uznane przez społeczność za bezpieczne mogą spowodować przykre skutki uboczne, bo wiele zależy od organizmu. Know your mind, know your body, know your substance, know your source.

Ze względu na szkodliwy wpływ na nerki i na duże zaburzenia homeostazy organizmu zaleca się ostrożność szczególnie ze stymulantami i depresantami.

Nie zaleca się miksowania z:
* inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI, SNRI, SNDRI itd), inhibitorami MAO - zasada taka jak przy [[MXE]] i [[DXM]] - mieszanie substancji podbijających serotoninę grozi zespołem serotoninowym
* depresantami - DCNEK sama z siebie jest depresantem - działa na receptory opioidowe. A połączenie dysocjantów z depresantami grozi depresją ośrodka oddechowego.
* stymulantami - mogą potęgować manię wywołaną przez DCNEK

Miksy przetestowane i prawdopodobnie bezpieczne:
* [[tryptofan]] - bardzo ciekawe i przyjemne połączenie, zwiększa empatię i euforię. Tryptofan działa najlepiej z pominięciem układu trawiennego (sniff).
* [[marihuana]] - jak chyba każdy serotoninowy dysocjant, DCNEK działa synergicznie z ziołem. Uwaga, przy paleniu marihuany pod mocnym wpływem OPCE może wystąpić zwiększenie mindfucka i dezorientacji - średnio przyjemny stan. Przy tym miksie zalecam zaczynać testy od niskich dawek OPCE.
* [[melatonina]] - zwiększa intensywność CEVów
* [[difenidyna]] - też jest antagonistą NMDA więc ostrożnie z dawkowaniem

Miksy mniej bezpieczne:
* [[PEA]]
* [[5-HTP]]
* 4-podstawione tryptaminy

==Uzależnienie i tolerancja==
OPCE może uzależniać psychicznie. Substancja powoduje zaciekawienie rzeczywistością i manię. Użytkownik może dążyć do powtórzenia tego stanu (uzależnienie psychiczne). Jednak ponieważ substancja nie oddziałuje bezpośrednio na receptory dopaminowe i nie wywołuje nagłego zjazdu, szansa na "popłynięcie" w ciąg jest mniejsza niż w przypadku np. beta-ketonów. Ponadto antagonizm NMDA utrudnia formowanie się wspomnień ("wyłącza zapis do pamięci"), ale nie oznacza to całkowitego wyłączenia działania uzależniającego!

OPCE może uzależniać fizycznie przez działanie na receptory opioidowe. Stosowanie jej przez trzeźwych narkomanów opiatowych grozi nawrotem.

Przy niezbyt częstym stosowaniu szansa na uzależnienie jest niewielka, porównywalna do ketaminy.

Informacje pochodzą z forum, zebrali: Fulminate, hydroksy. Uwagi i korekty mile widziane...

Użytkownik:C11h12n2o3

2016-02-05T18:16:10Z

C11h12n2o3: Utworzono nową stronę "Profil na forum: https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/hydroksy/ Raporty: https://neurogroove.info/tripy/c11h12n2o3 ==Brudnopisy...== Tutaj powstają opisy substa..."

Profil na forum: https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/hydroksy/

Raporty: https://neurogroove.info/tripy/c11h12n2o3

==Brudnopisy...==
Tutaj powstają opisy substancji, kiedyś zostaną przeniesione na talk. i do właściwych artykułów.
* [[/2-DCNEK]]
* [[/difenidyna]]