<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="pl">
	<id>https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Cbsz</id>
	<title>Narkopedia - Wkład użytkownika [pl]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Cbsz"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/Specjalna:Wk%C5%82ad/Cbsz"/>
	<updated>2026-05-03T21:40:02Z</updated>
	<subtitle>Wkład użytkownika</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.44.0-alpha</generator>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Muchomor_czerwony&amp;diff=9798</id>
		<title>Muchomor czerwony</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Muchomor_czerwony&amp;diff=9798"/>
		<updated>2022-05-29T15:25:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cbsz: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Muchomor_czerwony&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
[http://yadda.icm.edu.pl/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-c13e5983-25f6-42e5-b9e1-00385b2a6691 Właściwości i oznaczanie substancji o działaniu psychoaktywnym ]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[http://www.biotech.dczt.wroc.pl/files/Identyfikacja%20grzybow%20halucynogennych....pdf Identyfikacja grzybów halucynogennych ze wskazaniem najpowszechniej stosowanych metod oznaczania substancji halucynogennych z grzybów we krwi]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Muchomor czerwony jest grzybem występującym pospolicie na terenie całej Polski, globalnie natomiast spotykany jest na całej półkuli północnej w strefie klimatu umiarkowanego. Rośnie w lasach liściastych, iglastych i mieszanych, szczególnie często występując w pobliżu siedlisk brzozy brodawkowatej. Owocniki mogą pojawiać się od czerwca do listopada, przy czym powszechnie uważa się, że do zastosowań enteogenicznych/rekreacyjnych lepiej nadają się grzyby zebrane w lecie, mające jakoby charakteryzować się korzystniejszym stosunkiem zawartych alkaloidów, przez co miałyby być mniej toksyczne, a bardziej psychoaktywne, niż owocniki zbierane jesienią. Być może za efekt ten odpowiadają wysokie temperatury i duża ilość słońca w lecie, co może przyczyniać się do dekarboksylacji części kwasu ibutenowego i jego przechodzenia w muscymol już w czasie wzrostu owocników.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Znalezienie i rozpoznanie muchomora czerwonego nie jest trudnym zadaniem, kłopotliwe może być natomiast jego przygotowanie do przechowywania, do którego na dłuższą metę niespecjalnie się nadaje. Suszenie muchomora zawsze wymaga potraktowania do wysoką temperaturą, ponieważ zwykłe pozostawienie go w suchym miejscu w temperaturze pokojowej niemal zawsze skutkuje jego zgniciem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Był dawniej wykorzystywany w Europie i Ameryce Północnej w medycynie ludowej oraz homeopatycznej (wyłącznie jako bardzo rozcieńczony ekstrakt - jeszcze w latach 50. XX wieku rekomendowano go jako lek na drżączkę i niektóre problemy skórne).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
Efekty pojawiają się po 30 min. do 2 godz. po spożyciu. Występują wtedy: stan zmieszania, zawroty głowy, zmęczenie, estezja (hiperwrażliwość) wzrokowa i słuchowa, zaburzenia postrzegania przestrzeni i brak poczucia upływu czasu; po spożyciu pewnych środków uspokajających, efekty wzmacniają się(!). Nie odnotowano postaw agresywnych (pomimo hipotezy o spożywaniu muchomora przez Wikingów przed walkami w celu wywołania &amp;quot;szału&amp;quot;). Wspominano o suchości w jamie ustnej i mydrazji (rozszerzeniu źrenic). Po około dwóch godzinach od podania często następuje drzemka z barwnymi snami. Głęboki sen, nastepujący po ok. 8 godzinach jest ostatnim objawem stanu zatrucia. Dolegliwości ze strony układu pokarmowego (wymioty) nie zdarzają się przy każdym zatruciu, dlatego nie można uznać ich za objaw charakterystyczny tegoż stanu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
Bywa używany do trucia much: trzeba go w tym celu zasypać cukrem albo obgotować w mleku, a muchy, które napiją się płynu, padną otumanione. (Muchy należy zebrać i wyrzucić)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Dawkowanie- Do wywołania efektów psychotropowych, w większości przypadków wystarcza jeden kapelusz, czy szklanka smażonych grzybów. Ze względu na zmienną zwartość substancji aktywnych w grzybach, trudno jest ustalić właściwą dawkę. &lt;br /&gt;
1-3 lekko&lt;br /&gt;
3-6 w zależności od mocy grzybów średnio/b.mocno&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kapelusze amanity muscarii należy najpierw wysuszyć a najlepiej poddać obróbce termicznej w piekarniku aby kwas ibotenowy, który jest neurotoksyczny został poddany dekarboksylacji i zamienił się w muscymol. Odpowiednia temperatura piekarnika to 70-80max stopni celcjusza.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W suchej masie grzyba znajduję się średnio 0.19% muscymolu czyli na 1g suchej masy muchomora czerwonego przypada 1.9mg psychoaktywnego muscymolu.&lt;br /&gt;
Pewne źródła podają że dawką psychoaktywną muscymolu jest 10-15mg i działanie owej substancji przypomina działaniem zolpidem i inne leki z grupy tak zwanej z-leków.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sposób przyjmowania- W formie wywaru, suszone bądź smażone. Praktykowane jest zmielenie suchej masy grzybowej na pył i umieszczanie jej w kapsułki, również owy pył można wsypać łyżeczką do ust i popić wodą.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zagrożenia- Nie odnotowano uszkodzeń organów wewnętrznych, chociaż związek aktywny zawarty w grzybach może indukować uszkodzenie mózgu in vivo, o czym dalej). Regularna konsumpcja grzybów prawdopodobnie będzie szkodliwa dla zdrowia, pomimo braku wyraźnych następstw (szczegóły - również w dalszej części tekstu). U gryzoni, którym podawano kwas ibotenowy i muscymol (związki aktywne w/w grzybów) wykryto pewne uszkodzenia mózgu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dzięki stereotypowemu postrzeganiu muchomora jako śmiertelnie trującego, nie jest on aż tak popularnym wyborem na tle innych substancji psychoaktywnych, jednakże nadal bardzo łatwo dostępnym. Zakupów on-line można dokonać przebywając właściwie w dowolnym kraju na świecie, często na stronach poświęconych specjalnie Amanitom, ale też pośród reszty asortymentu podobnych sklepów w odpowiedniej kategorii.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sprzedawcy najczęściej oferują wysuszone kapelusze muchomorów w całości, lub w formie sproszkowanej, rzadziej jako płynne ekstrakty. Ciekawostką jest, że można spotkać również gotowe produkty zawierające je w składzie, takie jak kremy oraz maści do zastosowania kosmetycznego, jak i o potencjale medycznym, na przykład dające ukojenie przy uciążliwych bólach nóg wywołanymi przez żylaki, cieszące się popularnością zwłaszcza w krajach azjatyckich.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
Muchomor czerwony zawiera trzy główne substancje aktywne: muskaryne, muscymol oraz kwas ibotenowy. Kwas ibotenowy jest związkiem nietrwałym, podczas suszenia w wyniku dekarboksylacji 70% kwasu ibotenowego przechodzi w mniej tokstyczny muscymol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
Brak potencjału uzależniającego.&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Nie jest sklasyfikowany w żadnej z grup środków psychoaktywnych w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii. Jest legalny. &lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jednymi z najważniejszych przedstawień literackich tego grzyba są książki G. Wassona - dwutomowa &amp;quot;Mushrooms, Russia and History&amp;quot; napisana z jego żoną Walentyną Pawłowną Wasson oraz &amp;quot;SOMA - Divine Mushroom of Immortality&amp;quot;. Wasson stworzył tam teorię próbującą rozwikłać jedną z dwóch największych psychodelicznych zagadek świata - zagadkę tożsamości świętej indyjskiej Somy - według której ową Somą jest grzyb Amanita Muscaria. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Potocznie gatunek ten uznawany jest za silnie trujący.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Istnieje przekonanie, że muchomor ten będący świętym narkotykiem syberyjskiego szamanizmu oraz folklor szamański wokół niego miał wielki wpływ na postać św. Mikołaja.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cbsz</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&amp;diff=9372</id>
		<title>Metylokatynon</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&amp;diff=9372"/>
		<updated>2020-07-08T00:02:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cbsz: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Efedron (2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-on, metylokatynon, metkatynon), wśród użytkowników znany jako „metkat”, „kot”, „marcepan” czy „jeff”, należy do NSP z grupy katynonów. Związki te wywodzą się z katynonu (efedron jest jego syntetyczną metylową pochodną) – alkaloidu naturalnie występującego w czuwaliczce jadalnej (Catha edulis) – egzotycznej roślinie z rodziny dławiszowatych (Celastraceae). Pod względem chemicznym są pochodnymi fenetyloamin, spokrewnionymi z amfetaminą (stąd nazwa katynonu: „naturalna amfetamina”). Catha edulis znana także jako khat jest wiecznie zielonym krzewem rosnącym w Afryce Wschodniej i na Półwyspie Arabskim; świeże liście khatu zawierają około 0.09-0.33% katynonu. Żucie liści czuwaliczki, ze względu na jej stymulujące właściwości, jest głęboko zakorzenione w kulturze ludności zamieszkującej te tereny. Popularność khatu, m.in. w Jemenie czy Somali, można porównać do popularności kawy w Europie. Dla przykładu, aż 80% Somalijczyków żuje codziennie khat, który nazywany jest „boskim pokarmem”. W Europie gałązki czuwaliczki można posiadać legalnie na terenie Holandii, Wielkiej Brytanii czy Francji, zaś w większości krajów, w tym od 2009 roku w Polsce, a także w USA czy Kanadzie posiadanie czuwaliczki oraz jej wyciągów i ekstraktów jest nielegalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Chemicznie: to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.&lt;br /&gt;
Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako &amp;quot;russian cocktail&amp;quot; albo &amp;quot;jeff&amp;quot;) zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym &amp;quot;wejściem&amp;quot; przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane nadmierną ekspozycją na związki manganu. Zaburzenia funkcji poznawczych u dożylnych użytkowników preparatów efedronu (metkatynonu)&#039;&#039;&#039;[http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_2_2015/305Kalwa_PsychiatrPol2015v49i2.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Uzależnienie od efedronu – opis przypadku&#039;&#039;&#039; [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_1_2011/Myslicka79__PP1_2011.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
https://www.youtube.com/watch?v=idMIoL2vzlk&lt;br /&gt;
ŻE ŻYCIE MA SENS 2,3 - oficjalny zwiastun nr 28&lt;br /&gt;
Chłopaki gotują kota ale w okropny sposób i nie bierzcie z nich przykładu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
https://hyperreal.info/talk/download/file.php?id=35382&amp;amp;mode=view&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;Ekstrakcja wodna&#039;&#039;-Ekstrakcja pseudoefedryny&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1.&#039;&#039;&#039; Zmywamy otoczki z tabletek&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    Acatar nie wymaga tego procesu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2.&#039;&#039;&#039; Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;3.&#039;&#039;&#039; Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;4.&#039;&#039;&#039; Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.&lt;br /&gt;
(Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;5.&#039;&#039;&#039; Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Synteza z octem, na zimno&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    co potrzebujemy?&lt;br /&gt;
    -wyekstrahowaną pseudoefedrynę&lt;br /&gt;
    -kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)&lt;br /&gt;
    -kwasek cytrynowy&lt;br /&gt;
    -ocet spirytusowy&lt;br /&gt;
    -dwie strzykawki 10ml i igła 0.5&lt;br /&gt;
    -jedna strzykawka 20ml&lt;br /&gt;
    -dwa kieliszki do wódki&lt;br /&gt;
    -papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    0. myjemy rączki&lt;br /&gt;
    1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy&lt;br /&gt;
    2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna&lt;br /&gt;
    3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.&lt;br /&gt;
    4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Efedron wykazuje działanie przeciwbólowe / uspakajające / przeciwdrgawkowe.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wykazuje także silne działanie dla antagonisty receptora H1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W latach trzydziestych i czterdziestych XX wieku w Związku Radzieckim używany był jako stosunkowo efektywny, choć podnoszący puls i ciśnienie lek przeciwdepresyjny pod nazwą Efedron (ros. Эфедрон).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to:&lt;br /&gt;
-suchość w ustach&lt;br /&gt;
-tachykardia (przyspieszone bicie serca)&lt;br /&gt;
-pobudzenie psychofizyczne&lt;br /&gt;
-euforia&lt;br /&gt;
-podwyższenie temperatury ciała&lt;br /&gt;
-chęć rozmowy z drugim człowiekiem&lt;br /&gt;
-drżenie rąk&lt;br /&gt;
-czasowa impotencja u mężczyzn&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
- Zwiększenie wytrzymałości wysiłkowej ( do ok 12 godzin od przyjęcia dawki ). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
( badanie odbyło się na 11 osobach, które przyjęły dawkę 1200mg &amp;quot;PE użytej do reakcji&amp;quot; - doustnie )&lt;br /&gt;
- średnie wyniki -&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
test Margarii +35% |&lt;br /&gt;
test Coopera +41% |&lt;br /&gt;
test Ruffiera +40% |&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
Podczas testów zauważono wzmożoną produkcję NO2, może to wskazywać na wpływ w organiźmie na stężenie glukozy oraz wapnia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Obniżenie cukru ( produkcja NO2? )&lt;br /&gt;
- Zmniejszenie apetytu&lt;br /&gt;
- Przedłużenie fazy czynnej w ciągu nocy ( powyżej 1200mg użytej pseudoefedryny w reakcji, bezsenność do 48h po czym nieopanowana senność powiązana z przyspieszoną regeneracją trwająca min 3 godz - wpływ na IGF-1 i IGF-2 ? )&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Biodostępność:&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;i.v. &amp;gt; p.r. &amp;gt; p.o.&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Fale ciepła są wywołane przez obecność benzaldehydu w roztworze, który powstaje w wyniku oksydacji nadmanganianem potasu.&lt;br /&gt;
Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Subiektywne spostrzeżenie:&lt;br /&gt;
(Podanie p.r. charakteryzuje się wg niektórych użytkowników słabszym efektem &amp;quot;wjazdu&amp;quot; niż przy podaniu doustnym, kiedy to początek działania zaczyna się wyraźniej i &amp;quot;agresywniej&amp;quot; niż przy podaniu p. r. &lt;br /&gt;
To drugie jednak dłużej przejawia objawy strucia i wrażenie zatrzymania metabolitów w organizmie).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie &amp;quot;zaraz umrę&amp;quot;. Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.&lt;br /&gt;
Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
Metylokatynon otrzymuje się metodą chałupniczą z łatwo dostępnych leków bez recepty i raczej nikt tym nie handluje na ulicy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Metkatynon - to silnie uzależniająca substancja.&lt;br /&gt;
Podobnie jak inne pochodne fenyloetyloaminy, metylokatynon nie uzależnia fizycznie ( chociaż mogą wystąpić reakcje układu pokarmowego, oraz zatrzymanie wody utrzymujące się do 3 dni ), jednak jego zażywanie może prowadzić do uzależnienia psychicznego przy podaniu dożylnym – już od pierwszego użycia. Dużą rolę odgrywa tu podatność osobnicza. Zniechęcająco może działać perspektywa tzw. „zjazdu”. Zależne jest to także od metody podania. Jako że po podaniu dożylnym efekty są bardzo intensywne, ale nie trwają długo, może to doprowadzić nawet do zażywania go kilka razy dziennie w patologicznych przypadkach. Po kilkukrotnym użyciu, zwłaszcza w przeciągu krótkiego czasu, pojawia się zjawisko tolerancji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Substancja &#039;&#039;&#039;nielegalna&#039;&#039;&#039; w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cbsz</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Bufotenina&amp;diff=9361</id>
		<title>Bufotenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Bufotenina&amp;diff=9361"/>
		<updated>2020-06-29T12:17:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cbsz: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/bufotenina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
Bufotenina najczęściej pozyskiwana jest od ropuchy Agi (bufo marinus). Hodowla i posiadanie ropuchy jest w polsce legalne.&lt;br /&gt;
Jej gruczoły u nasady głowy (za oczami a przed przednimi kończynami) wytwarzają ową substancję gdy ropucha się boi, czuje się zagrożona bądź jest atakowana. Również poprzez masowanie i delikatne uciskanie można wymusić gruczoł do wydzielenia jadu. Gruczoł wydziela płynną postać jadu w którym znajdują się inne substancje w tym toksyczne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bufotenina przyjmowana jest zazwyczaj przez palenie. Uważa się, że w wypadku korzystania z zawierającego ją jadu ropuchy, metoda ta minimalizuje zagrożenie ze strony substancji towarzyszących.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zagrożenia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Negatywne &#039;&#039;&#039;efekty fizyczne&#039;&#039;&#039; przyjmowania bufoteniny mogą obejmować mdłości i wymioty,  zaburzenia regulacji temperatury ciała, wazokonstrykcję. Bufotenina w znacznym stopniu wpływa na poczucie ciała, które może wydawać się ociężałe, mogą pojawić się zaburzenia odczuwania grawitacji oraz &lt;br /&gt;
wrażenie ucisku różnych części ciała. Specyficznym efektem jest wzmożenie odczuwania dotyku, które może skutkować spontanicznymi cielesnymi &amp;quot;orgazmami&amp;quot; bądź przeciwnie, uczuciem trudności w oddychaniu, które jednak obiektywnie raczej nie występują.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Potencjalne negatywne &#039;&#039;&#039;efekty psychiczne&#039;&#039;&#039; to zaniki pamięci, niepokój i stany depresyjne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dawkowanie palonej bufoteniny (wg. psychonautwiki.org) ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Odczuwalne:&#039;&#039;&#039; 2 - 5 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Lekko:&#039;&#039;&#039;	5 - 20 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Średnio:&#039;&#039;&#039; 20 - 40 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Mocno:&#039;&#039;&#039;	40 - 60 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Bardzo mocno:&#039;&#039;&#039;	Ponad 60 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Czas działania&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Całkowity czas działania:&#039;&#039;&#039; 	15 - 90 minut&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Wejście:&#039;&#039;&#039;	15 - 60 sekund&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Szczyt (peak):&#039;&#039;&#039;		1 - 5 minut&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Stopniowe zanikanie efektów:&#039;&#039;&#039;	5 - 10 minut&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Typowe postefekty (afterglow):&#039;&#039;&#039;  10 - 60 minut&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cbsz</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Bufotenina&amp;diff=9360</id>
		<title>Bufotenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Bufotenina&amp;diff=9360"/>
		<updated>2020-06-29T12:15:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cbsz: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/bufotenina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
Bufotenina najczęściej pozyskiwana jest od ropuchy Agi (bufo marinus). Hodowla i posiadanie ropuchy jest w polsce legalne.&lt;br /&gt;
Jej gruczoły u nasady głowy (za oczami a przed przednimi kończynami) wytwarzają ową substancję gdy ropucha się boi, czuje się zagrożona bądź jest atakowana. Gruczoł wydziela płynną postać jadu w którym znajdują się inne substancje w tym toksyczne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bufotenina przyjmowana jest zazwyczaj przez palenie. Uważa się, że w wypadku korzystania z zawierającego ją jadu ropuchy, metoda ta minimalizuje zagrożenie ze strony substancji towarzyszących.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zagrożenia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Negatywne &#039;&#039;&#039;efekty fizyczne&#039;&#039;&#039; przyjmowania bufoteniny mogą obejmować mdłości i wymioty,  zaburzenia regulacji temperatury ciała, wazokonstrykcję. Bufotenina w znacznym stopniu wpływa na poczucie ciała, które może wydawać się ociężałe, mogą pojawić się zaburzenia odczuwania grawitacji oraz &lt;br /&gt;
wrażenie ucisku różnych części ciała. Specyficznym efektem jest wzmożenie odczuwania dotyku, które może skutkować spontanicznymi cielesnymi &amp;quot;orgazmami&amp;quot; bądź przeciwnie, uczuciem trudności w oddychaniu, które jednak obiektywnie raczej nie występują.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Potencjalne negatywne &#039;&#039;&#039;efekty psychiczne&#039;&#039;&#039; to zaniki pamięci, niepokój i stany depresyjne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Dawkowanie palonej bufoteniny (wg. psychonautwiki.org) ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Odczuwalne:&#039;&#039;&#039; 2 - 5 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Lekko:&#039;&#039;&#039;	5 - 20 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Średnio:&#039;&#039;&#039; 20 - 40 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Mocno:&#039;&#039;&#039;	40 - 60 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Bardzo mocno:&#039;&#039;&#039;	Ponad 60 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Czas działania&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Całkowity czas działania:&#039;&#039;&#039; 	15 - 90 minut&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Wejście:&#039;&#039;&#039;	15 - 60 sekund&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Szczyt (peak):&#039;&#039;&#039;		1 - 5 minut&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Stopniowe zanikanie efektów:&#039;&#039;&#039;	5 - 10 minut&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Typowe postefekty (afterglow):&#039;&#039;&#039;  10 - 60 minut&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cbsz</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Bromazepam&amp;diff=8818</id>
		<title>Bromazepam</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Bromazepam&amp;diff=8818"/>
		<updated>2019-11-25T12:45:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cbsz: wszystko i więcej&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Bromazepam – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy, pochodna benzodiazepiny, otrzymana przez Leona Sternbacha i współpr. w 1961 r. w laboratoriach firmy Hoffmann-La Roche. Wprowadzony do lecznictwa w 1970 r.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bromazepam działa przeciwlękowo i nasennie przez pobudzanie receptorów benzodiazepinowych. W konsekwencji, poprzez nasilenie działania GABA, następuje otwarcie sprzężonych z receptorem GABAA kanałów chlorkowych co w ostateczności skutkuje przechodzeniem jonów chlorkowych do wnętrza neuronów, ich hiperpolaryzację i zahamowanie aktywności. W większych dawkach bromazepam zmniejsza napięcie mięśni, wykazuje działanie uspokajające i właściwości przeciwdrgawkowe.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dawkę leku i czas podawania należy ustalać indywidualnie, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie jak najkrótszy czas. Bromazepamu nie powinno się podawać dłużej niż 8–12 tygodni, wliczając w to okres stopniowego odstawiania leku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Leczenie ambulatoryjne: początkowo 3 mg podawane 1 h przed snem, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 6 mg na dobę.&lt;br /&gt;
Leczenie szpitalne: w przypadkach ciężkich stanów lękowych dawkę leku można stopniowo zwiększać do 18 mg na dobę. Na początku leczenia pacjent powinien być obserwowany pod kątem objawów przedawkowania.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
U pacjentów w podeszłym wieku, osłabionych, z organicznym uszkodzeniem mózgu, niewydolnością krążenia, niewydolnością oddechową oraz zaburzoną czynnością wątroby lub nerek leczenie należy zaczynać od połowy wyżej opisanych dawek (1,5 mg).&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cbsz</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&amp;diff=8817</id>
		<title>Metylokatynon</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&amp;diff=8817"/>
		<updated>2019-11-25T12:37:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cbsz: /* Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Chemicznie to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.&lt;br /&gt;
Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako &amp;quot;russian cocktail&amp;quot; albo &amp;quot;jeff&amp;quot;) zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym &amp;quot;wejściem&amp;quot; przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane nadmierną ekspozycją na związki manganu. Zaburzenia funkcji poznawczych u dożylnych użytkowników preparatów efedronu (metkatynonu)&#039;&#039;&#039;[http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_2_2015/305Kalwa_PsychiatrPol2015v49i2.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Uzależnienie od efedronu – opis przypadku&#039;&#039;&#039; [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_1_2011/Myslicka79__PP1_2011.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;Ekstrakcja wodna&#039;&#039;-Ekstrakcja pseudoefedryny&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1.&#039;&#039;&#039; Zmywamy otoczki z tabletek&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    Acatar nie wymaga tego procesu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2.&#039;&#039;&#039; Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;3.&#039;&#039;&#039; Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;4.&#039;&#039;&#039; Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.&lt;br /&gt;
(Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;5.&#039;&#039;&#039; Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Synteza z octem, na zimno&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    co potrzebujemy?&lt;br /&gt;
    -wyekstrahowaną pseudoefedrynę&lt;br /&gt;
    -kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)&lt;br /&gt;
    -kwasek cytrynowy&lt;br /&gt;
    -ocet spirytusowy&lt;br /&gt;
    -dwie strzykawki 10ml i igła 0.5&lt;br /&gt;
    -jedna strzykawka 20ml&lt;br /&gt;
    -dwa kieliszki do wódki&lt;br /&gt;
    -papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    0. myjemy rączki&lt;br /&gt;
    1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy&lt;br /&gt;
    2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna&lt;br /&gt;
    3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.&lt;br /&gt;
    4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to:&lt;br /&gt;
-suchość w ustach&lt;br /&gt;
-tachykardia (przyspieszone bicie serca)&lt;br /&gt;
-pobudzenie psychofizyczne&lt;br /&gt;
-euforia&lt;br /&gt;
-podwyższenie temperatury ciała&lt;br /&gt;
-chęć rozmowy z drugim człowiekiem&lt;br /&gt;
-drżenie rąk&lt;br /&gt;
-czasowa impotencja u mężczyzn&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Biodostępność:&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;i.v. &amp;gt; p.r. &amp;gt; p.o.&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Fale ciepła są wywołane przez obecność benzaldehydu w roztworze, który powstaje w wyniku oksydacji nadmanganianem potasu.&lt;br /&gt;
Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Subiektywne spostrzeżenie:&lt;br /&gt;
(Podanie p.r. charakteryzuje się wg niektórych użytkowników słabszym efektem &amp;quot;wjazdu&amp;quot; niż przy podaniu doustnym, kiedy to początek działania zaczyna się wyraźniej i &amp;quot;agresywniej&amp;quot; niż przy podaniu p. r. &lt;br /&gt;
To drugie jednak dłużej przejawia objawy strucia i wrażenie zatrzymania metabolitów w organizmie).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie &amp;quot;zaraz umrę&amp;quot;. Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.&lt;br /&gt;
Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
Metylokatynon otrzymuje się metodą chałupniczą z łatwo dostępnych leków bez recepty i raczej nikt tym nie handluje na ulicy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Substancja &#039;&#039;&#039;nielegalna&#039;&#039;&#039; w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cbsz</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&amp;diff=8816</id>
		<title>Metylokatynon</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&amp;diff=8816"/>
		<updated>2019-11-25T12:31:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cbsz: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Chemicznie to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.&lt;br /&gt;
Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako &amp;quot;russian cocktail&amp;quot; albo &amp;quot;jeff&amp;quot;) zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym &amp;quot;wejściem&amp;quot; przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane nadmierną ekspozycją na związki manganu. Zaburzenia funkcji poznawczych u dożylnych użytkowników preparatów efedronu (metkatynonu)&#039;&#039;&#039;[http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_2_2015/305Kalwa_PsychiatrPol2015v49i2.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Uzależnienie od efedronu – opis przypadku&#039;&#039;&#039; [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_1_2011/Myslicka79__PP1_2011.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;&#039;&#039;Ekstrakcja wodna&#039;&#039;-Ekstrakcja pseudoefedryny&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;1.&#039;&#039;&#039; Zmywamy otoczki z tabletek&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    Acatar nie wymaga tego procesu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;2.&#039;&#039;&#039; Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;3.&#039;&#039;&#039; Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;4.&#039;&#039;&#039; Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.&lt;br /&gt;
(Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;5.&#039;&#039;&#039; Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Synteza z octem, na zimno&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    co potrzebujemy?&lt;br /&gt;
    -wyekstrahowaną pseudoefedrynę&lt;br /&gt;
    -kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)&lt;br /&gt;
    -kwasek cytrynowy&lt;br /&gt;
    -ocet spirytusowy&lt;br /&gt;
    -dwie strzykawki 10ml i igła 0.5&lt;br /&gt;
    -jedna strzykawka 20ml&lt;br /&gt;
    -dwa kieliszki do wódki&lt;br /&gt;
    -papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    0. myjemy rączki&lt;br /&gt;
    1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy&lt;br /&gt;
    2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna&lt;br /&gt;
    3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.&lt;br /&gt;
    4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to:&lt;br /&gt;
-suchość w ustach&lt;br /&gt;
-tachykardia (przyspieszone bicie serca)&lt;br /&gt;
-pobudzenie psychofizyczne&lt;br /&gt;
-euforia&lt;br /&gt;
-podwyższenie temperatury ciała&lt;br /&gt;
-chęć rozmowy z drugim człowiekiem&lt;br /&gt;
-drżenie rąk&lt;br /&gt;
-czasowa impotencja u mężczyzn&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Biodostępność:&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;i.v. &amp;gt; p.r. &amp;gt; p.o.&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Fale ciepła są wywołane przez obecność benzaldehydu w roztworze, który powstaje w wyniku oksydacji nadmanganianem potasu.&lt;br /&gt;
Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Subiektywne spostrzeżenie:&lt;br /&gt;
(Podanie p.r. charakteryzuje się wg niektórych użytkowników słabszym efektem &amp;quot;wjazdu&amp;quot; niż przy podaniu doustnym, kiedy to początek działania zaczyna się wyraźniej i &amp;quot;agresywniej&amp;quot; niż przy podaniu p. r. &lt;br /&gt;
To drugie jednak dłużej przejawia objawy strucia i wrażenie zatrzymania metabolitów w organizmie).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie &amp;quot;zaraz umrę&amp;quot;. Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.&lt;br /&gt;
Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Substancja &#039;&#039;&#039;nielegalna&#039;&#039;&#039; w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cbsz</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Alprazolam&amp;diff=7069</id>
		<title>Alprazolam</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Alprazolam&amp;diff=7069"/>
		<updated>2016-10-04T18:26:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cbsz: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/alprazolam&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
Triazolowa pochodna benzodiazepiny wykazująca działanie anksjolityczne, nasenne, uspokajające, miorelaksacyjne i przeciwdrgawkowe. Należy do grupy pochodnych benzodiazepiny o pośrednim czasie działania.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
[[Plik:282_1.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Krótkotrwałe leczenie: zespołu lęku napadowego z agorafobią lub bez niej, zespołu lęku uogólnionego, zespołu lękowego z wtórnym obniżeniem nastroju. Alprazolam wskazany jest tylko w sytuacjach, w których objawy są nasilone, zaburzają prawidłowe funkcjonowanie lub są bardzo uciążliwe dla pacjenta.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jako substancja o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy - alprazolam jest stosowany jako środek odurzający, uspokajający, wywołujący miłe odczucia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Należy ustalić najmniejszą skuteczną dawkę i stosować leczenie najkrócej, jak to możliwe. Leczenie, włącznie z czasem obejmującym stopniowe zmniejszanie dawki nie powinno trwać dłużej niż 8–12 tyg.&lt;br /&gt;
Lek może wpływać na zdolności psychofizyczne, szczególnie, jeśli pacjent spożywa jednocześnie alkohol lub zażywa leki hamujące czynność OUN; należy poinformować o tym pacjenta zwłaszcza, jeśli w trakcie leczenia prowadzi on pojazdy mechaniczne lub obsługuje maszyny.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alprazolam na rynku funkcjonuje jako substancja czynna preparatów handlowych: Afobam, Alpragen, Alprazomerck, Alprox, Neurol, Xanax i Zomiren.&lt;br /&gt;
Jest benzodiazepiną przepisywaną na receptę od np. psychiatry bądź lekarza rodzinnego.&lt;br /&gt;
Tak więc lek ten legalnie można zakupić w aptece posiadając receptę.&lt;br /&gt;
Jednak na czarnym rynku wciąż istnieje możliwość zakupu benzodiazepin.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
Alprazolam jest triazolową pochodną benzo-1,4-diazepiny o średnim czasie działania. Mechanizm działania nie został do końca wyjaśniony, jednak powiązany jest z układem GABA-ergicznym oraz kanałami chlorkowymi. Alprazolam nasila hamujące działanie kwasu γ-aminomasłowego (GABA) w centralnym układzie nerwowym. Poprzez interakcję z receptorami GABA A, receptory benzodiazepinowe powodują otwarcie kanałów chlorkowych w komórkach nerwowych oraz tym samym zwiększają przenikalność jonów chlorkowych do wnętrza komórki. Prawdopodobnie hamuje to przepływ impulsów przez obwody związane z ciałem migdałowatym odpowiedzialne za odczuwanie lęku. &lt;br /&gt;
Alprazolam metabolizowany jest w wątrobie przez cytochrom P450 3A4 do czynnego α-hydroksyalprazolamu oraz nieaktywnego benzofenonu. Biodostępność przy podaniu doustnym wynosi około 90%. Stężenie maksymalne pojawia się po 1-2 godzinach, w przypadku leku o przedłużonym działaniu czas ten wynosi od 5 do 11 godzin. W 80% wiąże się z białkami osocza. Okres półtrwania wynosi 10-15 godzin, lek jest wydalany głównie z moczem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
http://www.benzo.org.uk/index.htm&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Lek dostępny tylko na receptę. Sklasyfikowany jako substancja psychotropowa grupy IV-P.&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cbsz</name></author>
	</entry>
</feed>