https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Elise 2026-04-11T01:50:02Z Wkład użytkownika MediaWiki 1.44.0-alpha https://narkopedia.org/index.php?title=Oksykodon&diff=8898 2019-12-28T22:48:36Z

<p>Elise: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksykodon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Oksykodon to organiczny związek chemiczny będący pochodną kodeiny. Jest to silny opioidowy lek przeciwbólowy; po raz pierwszy otrzymano go w 1916 roku w Niemczech z tebainy, podczas badań przeprowadzanych na alkaloidach opium mających na celu uzyskanie możliwie skutecznych analgetyków, pozbawionych równocześnie narkotycznych i uzależniających właściwości.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> '''A.Modlińska, T.Buss, F. Błaszczyk: Oksykodon — słaby czy silny opioid? Opis przypadku''' [https://journals.viamedica.pl/oncology_in_clinical_practice/article/viewFile/9156/7783]<br /> <br /> '''H. Misiołek, Sz. Białka, E. Kucewicz-Czech: Oksykodon – nowa alternatywa w terapii bólu pooperacyjnego w kardiochirurgii i torakochirurgii''' [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-18414-10?filename=20Misio%C5%82ek.pdf]<br /> <br /> '''E. Szałek, E. Grześkowiak: Oksykodon - efektywne leczenie bólu''' [http://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2016/05/201203_AiR_014.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Preparaty medyczne zawierające oksykodon (zwykle w postaci chlorowodorku) przypisywane są - przeważnie w postaci o przedłużonym uwalnianiu - pacjentom cierpiącym na bóle przewlekłe, zazwyczaj wywołane chorobą onkologiczną, niekiedy również stosuje się go na bóle pooperacyjne. Szczególnie skuteczny opioid ten okazał się w walce z bólami neuropatycznymi.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jak prawie każdy opioid, oksykodon bywa używany w celach rekreacyjnych ze względu na swoje euforyzujące i redukujące lęk działanie. W tym celu tabletki oksykodonu są nierzadko kruszone i wciągane przez nos, palone (waporyzowane), połykane po zmyciu otoczki (w celu usunięcia struktury retard), bądż przerabiane do wstrzykiwania dożylnego. Opioid ten jest szczególnie popularny jako rekreacyjna używka w Stanach Zjednoczonych oraz w Kanadzie.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Oksykodon jest zazwyczaj przyjmowany doustnie (ze względu na dobrą biodostępność przy tej drodze podania), może być jednak również przyjmowany doodbytniczo oraz w postaci zastrzyków; dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, zaś przy użytkowaniu rekreacyjnym praktykowane jest także wciąganie do nosa. Co więcej, stosuje się go niekiedy przy wykonywaniu znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego. Przyswajalność przy podaniu doustnym wynosi 60-87%, podobna jest przy podaniu doodbytniczym. W przypadku zażywania donosowego biodostępność jest stała i wynosi w przybliżeniu 75%.<br /> <br /> Substancja metabolizowana jest wątrobowo przy udziale cytochromu P450. Szczególne znaczenie mają w jego przypadku enzymy CYP2D6 oraz CYP3A4. W efekcie powstają metabolity takie jak noroksykodon, oksymorfon oraz noroksymorfon.<br /> <br /> Sok grejpfrutowy zwiększa ekspozycję na doustny oksykodon. Wykazała to zrandomizowana i kontrolowana próba wykonana na 12 zdrowych ochotnikach, którzy przez pięć dni spożywali 3 razy dziennie po 200ml soku z grejpfrutów. W trakcie czwartego dnia próby ochotnikom podano doustnie 10mg chlorowodorku oksykodonu. Działanie przeciwbólowe i behawioralne opioidu badani zgłaszali wówczas przez 12 godzin, próbki osocza były zaś analizowane pod kątem jego metabolitów przez 48 godzin. Sok grejpfrutowy zwiększył średni obszar pod krzywą zależności stężenia oksykodonu od czasu 1,7-krotnie, maksymalne stężenie w osoczu 1,5-krotnie, a okres półtrwania substancji 1,2-krotnie w porównaniu z wodą. Stosunki metabolitów noroksykodonu i noroksymorfonu do składników macierzystych zmniejszyły się wówczas odpowiednio o 44% i 45%. Obszar pod krzywą farmakokinetyczną oksymorfonu zwiększył się 1,6-krotnie, ale stosunek ilości metabolitu do związku macierzystego pozostał niezmieniony.<br /> <br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> <br /> '''Lekko dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 20 - 40mg<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 10 - 40 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 50 - 150mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 10 - 30 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 30 - 60 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 150mg<br /> <br /> <br /> Początek działania: 10 - 30 minut<br /> <br /> Narastanie: 30 - 60 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 30 - 60 minut<br /> <br /> Plateau : 2 - 4 godziny<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 6 godzin<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 10 - 20 mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 40 mg<br /> <br /> <br /> Wejście: 1 - 15 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 10 - 30 minut<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 5 godzin<br /> <br /> Obok tradycyjnego podania donosowego, bardzo dobrą (zdecydowanie łagodniejszą dla śluzówki nosa) opcją jest sporządzenie rozworu do podania donosowego. Zalecane stężenie gotowego roztworu nie powinno przekraczać 15-20mg na 1ml. Tutaj znajdziesz przepis na tę wersję podania [https://hyperreal.info/talk/post3123643.html?hilit=oxynorm#p3123643] <br /> ---<br /> <br /> <br /> Oksykodon w odróżnieniu od innych opioidów, wykazuje brak efektu pułapowego. <br /> [https://opieka.farm/leksykon/efekt-pulapowy/]<br /> <br /> <br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Jako lek narkotyczny, oksykodon w sposób legalny dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania, czyli tzw. receptę narkotyczną (Rpw), którą może wydać jedynie lekarz posiadający odpowiednie uprawnienia. <br /> <br /> Handel oraz posiadanie oksykodonu bez wskazań medycznych jest w większości krajów karany tak samo jak posiadanie i sprzedawanie &quot;klasycznych&quot; środków psychoaktywnych. Zdarzają się jednak przypadki nielegalnego handlu oksykodonem przez osoby, którym został on przypisany przez lekarza, bądź któe pozyskały go w inny, nielegalny sposób.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Oksykodon lub dihydro-hydroksykodeinon jest opioidem z klasy morfinanów. Wraz z innymi cząsteczkami tej klasy zawieraj policykliczny rdzeń z trzech pierścieni benzenowych połączonych w zygzakowaty wzór zwany fenantrenem. Czwarty pierścień zawierający azot jest skondensowany z fenantrenem przy R9 i R13, przy czym element azotowy kieruje się na R17 połączonej struktury. Powyższa struktura zwana jest morfinanem.<br /> <br /> Oksykodon wraz z innymi morfininami zawiera mostek eterowy między dwoma pierścieniami, łączący R4 i R5 poprzez grupę tlenową. Zawiera też grupę karbonylową związaną przy R6 i grupę metylową zlokalizowaną na atomie azotu przy R17. Podwójne wiązanie węgiel-tlen karbonylu nasyca pierścień benzenowy, z którym jest związany. Tak więc oksykodon nie ma podwójnego wiązania na tym pierścieniu, które występuje w kodeinie. Oksykodon ma również takie samo podstawienie 3-metoksy, jakie występuje w kodeinie; zawiera jednak dodatkową grupę hydroksylową przy R14. Opisywany związek chemiczny jest analogiczny do innych morfinanów, w tym dihydrokodeiny, heroiny, etylomorfiny i kodeiny.<br /> <br /> Oksykodon wywołuje skutki typowe dla agonistów receptora opioidowego μ, co sugeruje farmakologiczne podobieństwo do bardziej tradycyjnych opioidów, takich jak kodeina i morfina. W istocie związki te wywierają swoje działanie przez wiązanie i aktywację tegoż samego receptora. Dzieje się tak, ponieważ opioidy strukturalnie naśladują endogenne morfiny (endorfiny), naturalnie znajdujące się w ludzkim organizmie, również działające na zestaw receptorów opioidowych μ. Sposób, w jaki zbudowana jest struktura opioidów pozwala na naśladowanie naszych endogennych związków chemicznyvch, przez co powodują one intensywną, przytłaczającą euforię, zniesienie bólu oraz działanie przeciwlękowe. Wynika to z faktu, że nasze endorfiny również odpowiedzialne są za ulgę w bólu, senność i ogólne uczucie przyjemności. Uwalniają się one w odpowiedzi na ból, forsowne ćwiczenia, orgazm lub ogólne podniecenie.<br /> <br /> W 2006 r. Badania przeprowadzone przez japońską grupę sugerowały, że w działaniu oksykodonu pośredniczą różne receptory w różnych sytuacjach. W szczególności u myszy z cukrzycą receptor opioidowy κ wydaje się być głównym zaangażowanym w bezpośrednią ulgę w bólu spowodowaną przez oksykodon, podczas gdy u myszy bez cukrzycy receptor opioidowy μ1 wydaje się być przede wszystkim odpowiedzialny za te efekty.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Oksykodonu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> Oksykodon w Polsce znajduje się w grupie I-N wykazu środków odurzających z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania (Rpw). Posiadanie bez wskazań medycznych, a także handel są karane w taki sam sposób jak w przypadku &quot;tradycyjnych&quot; narkotyków.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=Oksykodon&diff=8897 2019-12-28T22:38:59Z

<p>Elise: /* Zastosowanie medyczne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksykodon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> '''A.Modlińska, T.Buss, F. Błaszczyk: Oksykodon — słaby czy silny opioid? Opis przypadku''' [https://journals.viamedica.pl/oncology_in_clinical_practice/article/viewFile/9156/7783]<br /> <br /> '''H. Misiołek, Sz. Białka, E. Kucewicz-Czech: Oksykodon – nowa alternatywa w terapii bólu pooperacyjnego w kardiochirurgii i torakochirurgii''' [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-18414-10?filename=20Misio%C5%82ek.pdf]<br /> <br /> '''E. Szałek, E. Grześkowiak: Oksykodon - efektywne leczenie bólu''' [http://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2016/05/201203_AiR_014.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Preparaty medyczne zawierające oksykodon (zwykle w postaci chlorowodorku) przypisywane są - przeważnie w postaci o przedłużonym uwalnianiu - pacjentom cierpiącym na bóle przewlekłe, zazwyczaj wywołane chorobą onkologiczną, niekiedy również stosuje się go na bóle pooperacyjne. Szczególnie skuteczny opioid ten okazał się w walce z bólami neuropatycznymi.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jak prawie każdy opioid, oksykodon bywa używany w celach rekreacyjnych ze względu na swoje euforyzujące i redukujące lęk działanie. W tym celu tabletki oksykodonu są nierzadko kruszone i wciągane przez nos, palone (waporyzowane), połykane po zmyciu otoczki (w celu usunięcia struktury retard), bądż przerabiane do wstrzykiwania dożylnego. Opioid ten jest szczególnie popularny jako rekreacyjna używka w Stanach Zjednoczonych oraz w Kanadzie.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Oksykodon jest zazwyczaj przyjmowany doustnie (ze względu na dobrą biodostępność przy tej drodze podania), może być jednak również przyjmowany doodbytniczo oraz w postaci zastrzyków; dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, zaś przy użytkowaniu rekreacyjnym praktykowane jest także wciąganie do nosa. Co więcej, stosuje się go niekiedy przy wykonywaniu znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego. Przyswajalność przy podaniu doustnym wynosi 60-87%, podobna jest przy podaniu doodbytniczym. W przypadku zażywania donosowego biodostępność jest stała i wynosi w przybliżeniu 75%.<br /> <br /> Substancja metabolizowana jest wątrobowo przy udziale cytochromu P450. Szczególne znaczenie mają w jego przypadku enzymy CYP2D6 oraz CYP3A4. W efekcie powstają metabolity takie jak noroksykodon, oksymorfon oraz noroksymorfon.<br /> <br /> Sok grejpfrutowy zwiększa ekspozycję na doustny oksykodon. Wykazała to zrandomizowana i kontrolowana próba wykonana na 12 zdrowych ochotnikach, którzy przez pięć dni spożywali 3 razy dziennie po 200ml soku z grejpfrutów. W trakcie czwartego dnia próby ochotnikom podano doustnie 10mg chlorowodorku oksykodonu. Działanie przeciwbólowe i behawioralne opioidu badani zgłaszali wówczas przez 12 godzin, próbki osocza były zaś analizowane pod kątem jego metabolitów przez 48 godzin. Sok grejpfrutowy zwiększył średni obszar pod krzywą zależności stężenia oksykodonu od czasu 1,7-krotnie, maksymalne stężenie w osoczu 1,5-krotnie, a okres półtrwania substancji 1,2-krotnie w porównaniu z wodą. Stosunki metabolitów noroksykodonu i noroksymorfonu do składników macierzystych zmniejszyły się wówczas odpowiednio o 44% i 45%. Obszar pod krzywą farmakokinetyczną oksymorfonu zwiększył się 1,6-krotnie, ale stosunek ilości metabolitu do związku macierzystego pozostał niezmieniony.<br /> <br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> <br /> '''Lekko dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 20 - 40mg<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 10 - 40 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 50 - 150mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 10 - 30 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 30 - 60 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 150mg<br /> <br /> <br /> Początek działania: 10 - 30 minut<br /> <br /> Narastanie: 30 - 60 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 30 - 60 minut<br /> <br /> Plateau : 2 - 4 godziny<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 6 godzin<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 10 - 20 mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 40 mg<br /> <br /> <br /> Wejście: 1 - 15 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 10 - 30 minut<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 5 godzin<br /> <br /> Obok tradycyjnego podania donosowego, bardzo dobrą (zdecydowanie łagodniejszą dla śluzówki nosa) opcją jest sporządzenie rozworu do podania donosowego. Zalecane stężenie gotowego roztworu nie powinno przekraczać 15-20mg na 1ml. Tutaj znajdziesz przepis na tę wersję podania [https://hyperreal.info/talk/post3123643.html?hilit=oxynorm#p3123643] <br /> ---<br /> <br /> <br /> Oksykodon w odróżnieniu od innych opioidów, wykazuje brak efektu pułapowego. <br /> [https://opieka.farm/leksykon/efekt-pulapowy/]<br /> <br /> <br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Jako lek narkotyczny, oksykodon w sposób legalny dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania, czyli tzw. receptę narkotyczną (Rpw), którą może wydać jedynie lekarz posiadający odpowiednie uprawnienia. <br /> <br /> Handel oraz posiadanie oksykodonu bez wskazań medycznych jest w większości krajów karany tak samo jak posiadanie i sprzedawanie &quot;klasycznych&quot; środków psychoaktywnych. Zdarzają się jednak przypadki nielegalnego handlu oksykodonem przez osoby, którym został on przypisany przez lekarza, bądź któe pozyskały go w inny, nielegalny sposób.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Oksykodon lub dihydro-hydroksykodeinon jest opioidem z klasy morfinanów. Wraz z innymi cząsteczkami tej klasy zawieraj policykliczny rdzeń z trzech pierścieni benzenowych połączonych w zygzakowaty wzór zwany fenantrenem. Czwarty pierścień zawierający azot jest skondensowany z fenantrenem przy R9 i R13, przy czym element azotowy kieruje się na R17 połączonej struktury. Powyższa struktura zwana jest morfinanem.<br /> <br /> Oksykodon wraz z innymi morfininami zawiera mostek eterowy między dwoma pierścieniami, łączący R4 i R5 poprzez grupę tlenową. Zawiera też grupę karbonylową związaną przy R6 i grupę metylową zlokalizowaną na atomie azotu przy R17. Podwójne wiązanie węgiel-tlen karbonylu nasyca pierścień benzenowy, z którym jest związany. Tak więc oksykodon nie ma podwójnego wiązania na tym pierścieniu, które występuje w kodeinie. Oksykodon ma również takie samo podstawienie 3-metoksy, jakie występuje w kodeinie; zawiera jednak dodatkową grupę hydroksylową przy R14. Opisywany związek chemiczny jest analogiczny do innych morfinanów, w tym dihydrokodeiny, heroiny, etylomorfiny i kodeiny.<br /> <br /> Oksykodon wywołuje skutki typowe dla agonistów receptora opioidowego μ, co sugeruje farmakologiczne podobieństwo do bardziej tradycyjnych opioidów, takich jak kodeina i morfina. W istocie związki te wywierają swoje działanie przez wiązanie i aktywację tegoż samego receptora. Dzieje się tak, ponieważ opioidy strukturalnie naśladują endogenne morfiny (endorfiny), naturalnie znajdujące się w ludzkim organizmie, również działające na zestaw receptorów opioidowych μ. Sposób, w jaki zbudowana jest struktura opioidów pozwala na naśladowanie naszych endogennych związków chemicznyvch, przez co powodują one intensywną, przytłaczającą euforię, zniesienie bólu oraz działanie przeciwlękowe. Wynika to z faktu, że nasze endorfiny również odpowiedzialne są za ulgę w bólu, senność i ogólne uczucie przyjemności. Uwalniają się one w odpowiedzi na ból, forsowne ćwiczenia, orgazm lub ogólne podniecenie.<br /> <br /> W 2006 r. Badania przeprowadzone przez japońską grupę sugerowały, że w działaniu oksykodonu pośredniczą różne receptory w różnych sytuacjach. W szczególności u myszy z cukrzycą receptor opioidowy κ wydaje się być głównym zaangażowanym w bezpośrednią ulgę w bólu spowodowaną przez oksykodon, podczas gdy u myszy bez cukrzycy receptor opioidowy μ1 wydaje się być przede wszystkim odpowiedzialny za te efekty.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Oksykodonu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> Oksykodon w Polsce znajduje się w grupie I-N wykazu środków odurzających z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania (Rpw). Posiadanie bez wskazań medycznych, a także handel są karane w taki sam sposób jak w przypadku &quot;tradycyjnych&quot; narkotyków.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=Oksykodon&diff=8896 2019-12-28T22:13:03Z

<p>Elise: /* Chemia i farmakologia substancji */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksykodon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> '''A.Modlińska, T.Buss, F. Błaszczyk: Oksykodon — słaby czy silny opioid? Opis przypadku''' [https://journals.viamedica.pl/oncology_in_clinical_practice/article/viewFile/9156/7783]<br /> <br /> '''H. Misiołek, Sz. Białka, E. Kucewicz-Czech: Oksykodon – nowa alternatywa w terapii bólu pooperacyjnego w kardiochirurgii i torakochirurgii''' [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-18414-10?filename=20Misio%C5%82ek.pdf]<br /> <br /> '''E. Szałek, E. Grześkowiak: Oksykodon - efektywne leczenie bólu''' [http://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2016/05/201203_AiR_014.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jak prawie każdy opioid, oksykodon bywa używany w celach rekreacyjnych ze względu na swoje euforyzujące i redukujące lęk działanie. W tym celu tabletki oksykodonu są nierzadko kruszone i wciągane przez nos, palone (waporyzowane), połykane po zmyciu otoczki (w celu usunięcia struktury retard), bądż przerabiane do wstrzykiwania dożylnego. Opioid ten jest szczególnie popularny jako rekreacyjna używka w Stanach Zjednoczonych oraz w Kanadzie.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Oksykodon jest zazwyczaj przyjmowany doustnie (ze względu na dobrą biodostępność przy tej drodze podania), może być jednak również przyjmowany doodbytniczo oraz w postaci zastrzyków; dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, zaś przy użytkowaniu rekreacyjnym praktykowane jest także wciąganie do nosa. Co więcej, stosuje się go niekiedy przy wykonywaniu znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego. Przyswajalność przy podaniu doustnym wynosi 60-87%, podobna jest przy podaniu doodbytniczym. W przypadku zażywania donosowego biodostępność jest stała i wynosi w przybliżeniu 75%.<br /> <br /> Substancja metabolizowana jest wątrobowo przy udziale cytochromu P450. Szczególne znaczenie mają w jego przypadku enzymy CYP2D6 oraz CYP3A4. W efekcie powstają metabolity takie jak noroksykodon, oksymorfon oraz noroksymorfon.<br /> <br /> Sok grejpfrutowy zwiększa ekspozycję na doustny oksykodon. Wykazała to zrandomizowana i kontrolowana próba wykonana na 12 zdrowych ochotnikach, którzy przez pięć dni spożywali 3 razy dziennie po 200ml soku z grejpfrutów. W trakcie czwartego dnia próby ochotnikom podano doustnie 10mg chlorowodorku oksykodonu. Działanie przeciwbólowe i behawioralne opioidu badani zgłaszali wówczas przez 12 godzin, próbki osocza były zaś analizowane pod kątem jego metabolitów przez 48 godzin. Sok grejpfrutowy zwiększył średni obszar pod krzywą zależności stężenia oksykodonu od czasu 1,7-krotnie, maksymalne stężenie w osoczu 1,5-krotnie, a okres półtrwania substancji 1,2-krotnie w porównaniu z wodą. Stosunki metabolitów noroksykodonu i noroksymorfonu do składników macierzystych zmniejszyły się wówczas odpowiednio o 44% i 45%. Obszar pod krzywą farmakokinetyczną oksymorfonu zwiększył się 1,6-krotnie, ale stosunek ilości metabolitu do związku macierzystego pozostał niezmieniony.<br /> <br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> <br /> '''Lekko dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 20 - 40mg<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 10 - 40 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 50 - 150mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 10 - 30 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 30 - 60 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 150mg<br /> <br /> <br /> Początek działania: 10 - 30 minut<br /> <br /> Narastanie: 30 - 60 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 30 - 60 minut<br /> <br /> Plateau : 2 - 4 godziny<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 6 godzin<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 10 - 20 mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 40 mg<br /> <br /> <br /> Wejście: 1 - 15 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 10 - 30 minut<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 5 godzin<br /> <br /> Obok tradycyjnego podania donosowego, bardzo dobrą (zdecydowanie łagodniejszą dla śluzówki nosa) opcją jest sporządzenie rozworu do podania donosowego. Zalecane stężenie gotowego roztworu nie powinno przekraczać 15-20mg na 1ml. Tutaj znajdziesz przepis na tę wersję podania [https://hyperreal.info/talk/post3123643.html?hilit=oxynorm#p3123643] <br /> ---<br /> <br /> <br /> Oksykodon w odróżnieniu od innych opioidów, wykazuje brak efektu pułapowego. <br /> [https://opieka.farm/leksykon/efekt-pulapowy/]<br /> <br /> <br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Jako lek narkotyczny, oksykodon w sposób legalny dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania, czyli tzw. receptę narkotyczną (Rpw), którą może wydać jedynie lekarz posiadający odpowiednie uprawnienia. <br /> <br /> Handel oraz posiadanie oksykodonu bez wskazań medycznych jest w większości krajów karany tak samo jak posiadanie i sprzedawanie &quot;klasycznych&quot; środków psychoaktywnych. Zdarzają się jednak przypadki nielegalnego handlu oksykodonem przez osoby, którym został on przypisany przez lekarza, bądź któe pozyskały go w inny, nielegalny sposób.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Oksykodon lub dihydro-hydroksykodeinon jest opioidem z klasy morfinanów. Wraz z innymi cząsteczkami tej klasy zawieraj policykliczny rdzeń z trzech pierścieni benzenowych połączonych w zygzakowaty wzór zwany fenantrenem. Czwarty pierścień zawierający azot jest skondensowany z fenantrenem przy R9 i R13, przy czym element azotowy kieruje się na R17 połączonej struktury. Powyższa struktura zwana jest morfinanem.<br /> <br /> Oksykodon wraz z innymi morfininami zawiera mostek eterowy między dwoma pierścieniami, łączący R4 i R5 poprzez grupę tlenową. Zawiera też grupę karbonylową związaną przy R6 i grupę metylową zlokalizowaną na atomie azotu przy R17. Podwójne wiązanie węgiel-tlen karbonylu nasyca pierścień benzenowy, z którym jest związany. Tak więc oksykodon nie ma podwójnego wiązania na tym pierścieniu, które występuje w kodeinie. Oksykodon ma również takie samo podstawienie 3-metoksy, jakie występuje w kodeinie; zawiera jednak dodatkową grupę hydroksylową przy R14. Opisywany związek chemiczny jest analogiczny do innych morfinanów, w tym dihydrokodeiny, heroiny, etylomorfiny i kodeiny.<br /> <br /> Oksykodon wywołuje skutki typowe dla agonistów receptora opioidowego μ, co sugeruje farmakologiczne podobieństwo do bardziej tradycyjnych opioidów, takich jak kodeina i morfina. W istocie związki te wywierają swoje działanie przez wiązanie i aktywację tegoż samego receptora. Dzieje się tak, ponieważ opioidy strukturalnie naśladują endogenne morfiny (endorfiny), naturalnie znajdujące się w ludzkim organizmie, również działające na zestaw receptorów opioidowych μ. Sposób, w jaki zbudowana jest struktura opioidów pozwala na naśladowanie naszych endogennych związków chemicznyvch, przez co powodują one intensywną, przytłaczającą euforię, zniesienie bólu oraz działanie przeciwlękowe. Wynika to z faktu, że nasze endorfiny również odpowiedzialne są za ulgę w bólu, senność i ogólne uczucie przyjemności. Uwalniają się one w odpowiedzi na ból, forsowne ćwiczenia, orgazm lub ogólne podniecenie.<br /> <br /> W 2006 r. Badania przeprowadzone przez japońską grupę sugerowały, że w działaniu oksykodonu pośredniczą różne receptory w różnych sytuacjach. W szczególności u myszy z cukrzycą receptor opioidowy κ wydaje się być głównym zaangażowanym w bezpośrednią ulgę w bólu spowodowaną przez oksykodon, podczas gdy u myszy bez cukrzycy receptor opioidowy μ1 wydaje się być przede wszystkim odpowiedzialny za te efekty.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Oksykodonu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> Oksykodon w Polsce znajduje się w grupie I-N wykazu środków odurzających z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania (Rpw). Posiadanie bez wskazań medycznych, a także handel są karane w taki sam sposób jak w przypadku &quot;tradycyjnych&quot; narkotyków.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=Oksykodon&diff=8895 2019-12-28T21:55:41Z

<p>Elise: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksykodon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> '''A.Modlińska, T.Buss, F. Błaszczyk: Oksykodon — słaby czy silny opioid? Opis przypadku''' [https://journals.viamedica.pl/oncology_in_clinical_practice/article/viewFile/9156/7783]<br /> <br /> '''H. Misiołek, Sz. Białka, E. Kucewicz-Czech: Oksykodon – nowa alternatywa w terapii bólu pooperacyjnego w kardiochirurgii i torakochirurgii''' [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-18414-10?filename=20Misio%C5%82ek.pdf]<br /> <br /> '''E. Szałek, E. Grześkowiak: Oksykodon - efektywne leczenie bólu''' [http://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2016/05/201203_AiR_014.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jak prawie każdy opioid, oksykodon bywa używany w celach rekreacyjnych ze względu na swoje euforyzujące i redukujące lęk działanie. W tym celu tabletki oksykodonu są nierzadko kruszone i wciągane przez nos, palone (waporyzowane), połykane po zmyciu otoczki (w celu usunięcia struktury retard), bądż przerabiane do wstrzykiwania dożylnego. Opioid ten jest szczególnie popularny jako rekreacyjna używka w Stanach Zjednoczonych oraz w Kanadzie.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Oksykodon jest zazwyczaj przyjmowany doustnie (ze względu na dobrą biodostępność przy tej drodze podania), może być jednak również przyjmowany doodbytniczo oraz w postaci zastrzyków; dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, zaś przy użytkowaniu rekreacyjnym praktykowane jest także wciąganie do nosa. Co więcej, stosuje się go niekiedy przy wykonywaniu znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego. Przyswajalność przy podaniu doustnym wynosi 60-87%, podobna jest przy podaniu doodbytniczym. W przypadku zażywania donosowego biodostępność jest stała i wynosi w przybliżeniu 75%.<br /> <br /> Substancja metabolizowana jest wątrobowo przy udziale cytochromu P450. Szczególne znaczenie mają w jego przypadku enzymy CYP2D6 oraz CYP3A4. W efekcie powstają metabolity takie jak noroksykodon, oksymorfon oraz noroksymorfon.<br /> <br /> Sok grejpfrutowy zwiększa ekspozycję na doustny oksykodon. Wykazała to zrandomizowana i kontrolowana próba wykonana na 12 zdrowych ochotnikach, którzy przez pięć dni spożywali 3 razy dziennie po 200ml soku z grejpfrutów. W trakcie czwartego dnia próby ochotnikom podano doustnie 10mg chlorowodorku oksykodonu. Działanie przeciwbólowe i behawioralne opioidu badani zgłaszali wówczas przez 12 godzin, próbki osocza były zaś analizowane pod kątem jego metabolitów przez 48 godzin. Sok grejpfrutowy zwiększył średni obszar pod krzywą zależności stężenia oksykodonu od czasu 1,7-krotnie, maksymalne stężenie w osoczu 1,5-krotnie, a okres półtrwania substancji 1,2-krotnie w porównaniu z wodą. Stosunki metabolitów noroksykodonu i noroksymorfonu do składników macierzystych zmniejszyły się wówczas odpowiednio o 44% i 45%. Obszar pod krzywą farmakokinetyczną oksymorfonu zwiększył się 1,6-krotnie, ale stosunek ilości metabolitu do związku macierzystego pozostał niezmieniony.<br /> <br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> <br /> '''Lekko dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 20 - 40mg<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 10 - 40 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 50 - 150mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 10 - 30 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 30 - 60 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 150mg<br /> <br /> <br /> Początek działania: 10 - 30 minut<br /> <br /> Narastanie: 30 - 60 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 30 - 60 minut<br /> <br /> Plateau : 2 - 4 godziny<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 6 godzin<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 10 - 20 mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 40 mg<br /> <br /> <br /> Wejście: 1 - 15 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 10 - 30 minut<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 5 godzin<br /> <br /> Obok tradycyjnego podania donosowego, bardzo dobrą (zdecydowanie łagodniejszą dla śluzówki nosa) opcją jest sporządzenie rozworu do podania donosowego. Zalecane stężenie gotowego roztworu nie powinno przekraczać 15-20mg na 1ml. Tutaj znajdziesz przepis na tę wersję podania [https://hyperreal.info/talk/post3123643.html?hilit=oxynorm#p3123643] <br /> ---<br /> <br /> <br /> Oksykodon w odróżnieniu od innych opioidów, wykazuje brak efektu pułapowego. <br /> [https://opieka.farm/leksykon/efekt-pulapowy/]<br /> <br /> <br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Jako lek narkotyczny, oksykodon w sposób legalny dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania, czyli tzw. receptę narkotyczną (Rpw), którą może wydać jedynie lekarz posiadający odpowiednie uprawnienia. <br /> <br /> Handel oraz posiadanie oksykodonu bez wskazań medycznych jest w większości krajów karany tak samo jak posiadanie i sprzedawanie &quot;klasycznych&quot; środków psychoaktywnych. Zdarzają się jednak przypadki nielegalnego handlu oksykodonem przez osoby, którym został on przypisany przez lekarza, bądź któe pozyskały go w inny, nielegalny sposób.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Oksykodon lub dihydro-hydroksykodeinon jest opioidem z klasy morfinanów. Wraz z innymi cząsteczkami tej klasy zawieraj policykliczny rdzeń z trzech pierścieni benzenowych połączonych w zygzakowaty wzór zwany fenantrenem. Czwarty pierścień zawierający azot jest skondensowany z fenantrenem przy R9 i R13, przy czym element azotowy kieruje się na R17 połączonej struktury. Powyższa struktura zwana jest morfinanem.<br /> <br /> Oksykodon wraz z innymi morfininami zawiera mostek eterowy między dwoma pierścieniami, łączący R4 i R5 poprzez grupę tlenową. Zawiera też grupę karbonylową związaną przy R6 i grupę metylową zlokalizowaną na atomie azotu przy R17. Podwójne wiązanie węgiel-tlen karbonylu nasyca pierścień benzenowy, z którym jest związany. Tak więc oksykodon nie ma podwójnego wiązania na tym pierścieniu, które występuje w kodeinie. Oksykodon ma również takie samo podstawienie 3-metoksy, jakie występuje w kodeinie; zawiera jednak dodatkową grupę hydroksylową przy R14. Opisywany związek chemiczny jest analogiczny do innych morfinanów, w tym dihydrokodeiny, heroiny, etylomorfiny i kodeiny.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Oksykodonu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> Oksykodon w Polsce znajduje się w grupie I-N wykazu środków odurzających z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania (Rpw). Posiadanie bez wskazań medycznych, a także handel są karane w taki sam sposób jak w przypadku &quot;tradycyjnych&quot; narkotyków.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=Oksykodon&diff=8894 2019-12-28T21:46:32Z

<p>Elise: /* Chemia i farmakologia substancji */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksykodon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> '''A.Modlińska, T.Buss, F. Błaszczyk: Oksykodon — słaby czy silny opioid? Opis przypadku''' [https://journals.viamedica.pl/oncology_in_clinical_practice/article/viewFile/9156/7783]<br /> <br /> '''H. Misiołek, Sz. Białka, E. Kucewicz-Czech: Oksykodon – nowa alternatywa w terapii bólu pooperacyjnego w kardiochirurgii i torakochirurgii''' [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-18414-10?filename=20Misio%C5%82ek.pdf]<br /> <br /> '''E. Szałek, E. Grześkowiak: Oksykodon - efektywne leczenie bólu''' [http://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2016/05/201203_AiR_014.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Oksykodon jest zazwyczaj przyjmowany doustnie (ze względu na dobrą biodostępność przy tej drodze podania), może być jednak również przyjmowany doodbytniczo oraz w postaci zastrzyków; dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, zaś przy użytkowaniu rekreacyjnym praktykowane jest także wciąganie do nosa. Co więcej, stosuje się go niekiedy przy wykonywaniu znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego. Przyswajalność przy podaniu doustnym wynosi 60-87%, podobna jest przy podaniu doodbytniczym. W przypadku zażywania donosowego biodostępność jest stała i wynosi w przybliżeniu 75%.<br /> <br /> Substancja metabolizowana jest wątrobowo przy udziale cytochromu P450. Szczególne znaczenie mają w jego przypadku enzymy CYP2D6 oraz CYP3A4. W efekcie powstają metabolity takie jak noroksykodon, oksymorfon oraz noroksymorfon.<br /> <br /> Sok grejpfrutowy zwiększa ekspozycję na doustny oksykodon. Wykazała to zrandomizowana i kontrolowana próba wykonana na 12 zdrowych ochotnikach, którzy przez pięć dni spożywali 3 razy dziennie po 200ml soku z grejpfrutów. W trakcie czwartego dnia próby ochotnikom podano doustnie 10mg chlorowodorku oksykodonu. Działanie przeciwbólowe i behawioralne opioidu badani zgłaszali wówczas przez 12 godzin, próbki osocza były zaś analizowane pod kątem jego metabolitów przez 48 godzin. Sok grejpfrutowy zwiększył średni obszar pod krzywą zależności stężenia oksykodonu od czasu 1,7-krotnie, maksymalne stężenie w osoczu 1,5-krotnie, a okres półtrwania substancji 1,2-krotnie w porównaniu z wodą. Stosunki metabolitów noroksykodonu i noroksymorfonu do składników macierzystych zmniejszyły się wówczas odpowiednio o 44% i 45%. Obszar pod krzywą farmakokinetyczną oksymorfonu zwiększył się 1,6-krotnie, ale stosunek ilości metabolitu do związku macierzystego pozostał niezmieniony.<br /> <br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> <br /> '''Lekko dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 20 - 40mg<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 10 - 40 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 50 - 150mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 10 - 30 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 30 - 60 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 150mg<br /> <br /> <br /> Początek działania: 10 - 30 minut<br /> <br /> Narastanie: 30 - 60 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 30 - 60 minut<br /> <br /> Plateau : 2 - 4 godziny<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 6 godzin<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 10 - 20 mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 40 mg<br /> <br /> <br /> Wejście: 1 - 15 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 10 - 30 minut<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 5 godzin<br /> <br /> Obok tradycyjnego podania donosowego, bardzo dobrą (zdecydowanie łagodniejszą dla śluzówki nosa) opcją jest sporządzenie rozworu do podania donosowego. Zalecane stężenie gotowego roztworu nie powinno przekraczać 15-20mg na 1ml. Tutaj znajdziesz przepis na tę wersję podania [https://hyperreal.info/talk/post3123643.html?hilit=oxynorm#p3123643] <br /> ---<br /> <br /> <br /> Oksykodon w odróżnieniu od innych opioidów, wykazuje brak efektu pułapowego. <br /> [https://opieka.farm/leksykon/efekt-pulapowy/]<br /> <br /> <br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Jako lek narkotyczny, oksykodon w sposób legalny dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania, czyli tzw. receptę narkotyczną (Rpw), którą może wydać jedynie lekarz posiadający odpowiednie uprawnienia. <br /> <br /> Handel oraz posiadanie oksykodonu bez wskazań medycznych jest w większości krajów karany tak samo jak posiadanie i sprzedawanie &quot;klasycznych&quot; środków psychoaktywnych. Zdarzają się jednak przypadki nielegalnego handlu oksykodonem przez osoby, którym został on przypisany przez lekarza, bądź któe pozyskały go w inny, nielegalny sposób.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Oksykodon lub dihydro-hydroksykodeinon jest opioidem z klasy morfinanów. Wraz z innymi cząsteczkami tej klasy zawieraj policykliczny rdzeń z trzech pierścieni benzenowych połączonych w zygzakowaty wzór zwany fenantrenem. Czwarty pierścień zawierający azot jest skondensowany z fenantrenem przy R9 i R13, przy czym element azotowy kieruje się na R17 połączonej struktury. Powyższa struktura zwana jest morfinanem.<br /> <br /> Oksykodon wraz z innymi morfininami zawiera mostek eterowy między dwoma pierścieniami, łączący R4 i R5 poprzez grupę tlenową. Zawiera też grupę karbonylową związaną przy R6 i grupę metylową zlokalizowaną na atomie azotu przy R17. Podwójne wiązanie węgiel-tlen karbonylu nasyca pierścień benzenowy, z którym jest związany. Tak więc oksykodon nie ma podwójnego wiązania na tym pierścieniu, które występuje w kodeinie. Oksykodon ma również takie samo podstawienie 3-metoksy, jakie występuje w kodeinie; zawiera jednak dodatkową grupę hydroksylową przy R14. Opisywany związek chemiczny jest analogiczny do innych morfinanów, w tym dihydrokodeiny, heroiny, etylomorfiny i kodeiny.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Oksykodonu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> Oksykodon w Polsce znajduje się w grupie I-N wykazu środków odurzających z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania (Rpw). Posiadanie bez wskazań medycznych, a także handel są karane w taki sam sposób jak w przypadku &quot;tradycyjnych&quot; narkotyków.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=3-MeO-PCP&diff=8893 2019-12-28T18:33:35Z

<p>Elise: /* Chemia i farmakologia substancji */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> 3-metoksyfencyklicydyna (znana również jako 3-MeO-PCP) jest mało znaną nową substancją dysocjacyjną należącą do klasy chemicznej arylocykloheksyloamin. 3-MeO-PCP jest pochodną fencyklidyny (PCP) i jest chemicznie spokrewniona z substancjami takimi jak metoksetamina i 3-MeO-PCE. Działa poprzez blokowanie receptorów NMDA w mózgu.<br /> <br /> 3-MeO-PCP po raz pierwszy zsyntetyzowano w 1979 r. podczas badania pochodnych fencyklidyny (PCP). Jednak aktywność tego związku chemicznego u ludzi została opisana dopiero w roku 1999, kiedy to chemik używający pseudonimu John Q. Beagle zgłosił jakościowe podobieństwo tejże substancji do PCP wraz z porównywalną doń siłą. W 2009 r. zaczęto omawiać 3-MeO-PCP na forach internetowych, takich jak bluelight.ru. Wówczas też udostępniono ten dysocjant do sprzedaży na rynku chemii badawczej.<br /> <br /> Podobnie jak inne arylocykloheksyloaminy, 3-MeO-PCP indukuje stan określany jako „znieczulenie dysocjacyjne”, chociaż donosi się, że stopień, w jakim ono zachodzi, jest wysoce zależny od dawki i zmienny pod względem działania. Zwykle przyjmuje się substancję doustnie bądź donosowo, chociaż można ją również palić i wstrzykiwać. W związku z subtelnym narastaniem działania po zażyciu oraz występowaniem złudzenia trzeźwości, zauważono u użytkowników tendencję do kompulsywnego ponownego zażywania dawek.<br /> <br /> Istnieje bardzo mało danych dotyczących farmakologii, metabolizmu i toksyczności 3-MeO-PCP. Ze względu na silne działanie halucynogenne i brak badań, zdecydowanie zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód przy stosowaniu tej substancji. <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> W ostatnich latach substancja sprzedawana była jako odczynnik chemiczny do badań laboratoryjnych, nieprzeznaczony do spożycia przez człowieka.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Dawkowanie wg psychonautwiki:<br /> <br /> Niezależnie od drogi podania duże dawki mogą wywołać psychozę oraz manię.<br /> <br /> Palenie:<br /> <br /> Próg odczuwalnośći: 2 - 5 mg<br /> Lekko: 5 - 10 mg<br /> Średnio: 10 - 20 mg<br /> Mocno: 20 - 25 mg<br /> Bardzo mocno: 25 mg + <br /> <br /> <br /> Całkowity czas działania: 45 - 120 minut<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> Próg odczuwalności: 2 - 4 mg<br /> Lekko: 4 - 8 mg<br /> Średnio: 8 - 15 mg<br /> Mocno: 15 - 25 mg<br /> Bardzo mocno: 25 mg +<br /> <br /> Całkowity czas działania: 4 - 8 godzin<br /> Początek: 30 - 90 minut od zażycia<br /> Narastanie: 45 - 120 minut<br /> Szczyt: 2-3 godziny<br /> Słabnięcie: 1 - 2 godziny<br /> Efekty po: 4 - 48 godzin<br /> <br /> Podanie donosowe:<br /> <br /> Próg odczuwalności: 1 mg<br /> Lekko: 2 - 5 mg<br /> Średnio: 5 - 10 mg<br /> Mocno: 10 - 15 mg<br /> Bardzo mocno: 15 mg +<br /> <br /> Całkowity czas działania: 3 - 5 godzin<br /> Początek: 5 - 30 minut od zażycia<br /> Narastanie: 45 - 90 minut<br /> Szczyt: 1,5 - 2 godziny<br /> Słabnięcie: 45 - 60 minut<br /> Efekty po: 4 - 48 godzin<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> 3-metoksyfencyklicydyna lub 3-MeO-PCP jest syntetycznym dysocjatorem należącym do klasy chemicznej arylocykloheksyloamin. Zawiera cykloheksan - sześcioczłonowy nasycony pierścień - związany z dwoma dodatkowymi pierścieniami w R1. Jednym z tych pierścieni jest pierścień piperydynowy - sześcioczęściowy pierścień azotowy - związany z grupą azotową. Drugi z pierścieni to pierścień fenylowy podstawiony przy R3 grupą metoksylową.<br /> <br /> 3-MeO-PCP jest pochodną fencyklidyny (PCP) i strukturalnie jest substancją analogiczną do 4-MeO-PCP.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> Substancja jest w Polsce zaklasyfikowana do grupy II-P wykazu substancji psychotropowych z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, co czyni nielegalnym zarówno jej posiadanie, jak i handel.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=3-MeO-PCP&diff=8891 2019-12-28T15:57:54Z

<p>Elise: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> 3-metoksyfencyklicydyna (znana również jako 3-MeO-PCP) jest mało znaną nową substancją dysocjacyjną należącą do klasy chemicznej arylocykloheksyloamin. 3-MeO-PCP jest pochodną fencyklidyny (PCP) i jest chemicznie spokrewniona z substancjami takimi jak metoksetamina i 3-MeO-PCE. Działa poprzez blokowanie receptorów NMDA w mózgu.<br /> <br /> 3-MeO-PCP po raz pierwszy zsyntetyzowano w 1979 r. podczas badania pochodnych fencyklidyny (PCP). Jednak aktywność tego związku chemicznego u ludzi została opisana dopiero w roku 1999, kiedy to chemik używający pseudonimu John Q. Beagle zgłosił jakościowe podobieństwo tejże substancji do PCP wraz z porównywalną doń siłą. W 2009 r. zaczęto omawiać 3-MeO-PCP na forach internetowych, takich jak bluelight.ru. Wówczas też udostępniono ten dysocjant do sprzedaży na rynku chemii badawczej.<br /> <br /> Podobnie jak inne arylocykloheksyloaminy, 3-MeO-PCP indukuje stan określany jako „znieczulenie dysocjacyjne”, chociaż donosi się, że stopień, w jakim ono zachodzi, jest wysoce zależny od dawki i zmienny pod względem działania. Zwykle przyjmuje się substancję doustnie bądź donosowo, chociaż można ją również palić i wstrzykiwać. W związku z subtelnym narastaniem działania po zażyciu oraz występowaniem złudzenia trzeźwości, zauważono u użytkowników tendencję do kompulsywnego ponownego zażywania dawek.<br /> <br /> Istnieje bardzo mało danych dotyczących farmakologii, metabolizmu i toksyczności 3-MeO-PCP. Ze względu na silne działanie halucynogenne i brak badań, zdecydowanie zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód przy stosowaniu tej substancji. <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> W ostatnich latach substancja sprzedawana była jako odczynnik chemiczny do badań laboratoryjnych, nieprzeznaczony do spożycia przez człowieka.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Dawkowanie wg psychonautwiki:<br /> <br /> Niezależnie od drogi podania duże dawki mogą wywołać psychozę oraz manię.<br /> <br /> Palenie:<br /> <br /> Próg odczuwalnośći: 2 - 5 mg<br /> Lekko: 5 - 10 mg<br /> Średnio: 10 - 20 mg<br /> Mocno: 20 - 25 mg<br /> Bardzo mocno: 25 mg + <br /> <br /> <br /> Całkowity czas działania: 45 - 120 minut<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> Próg odczuwalności: 2 - 4 mg<br /> Lekko: 4 - 8 mg<br /> Średnio: 8 - 15 mg<br /> Mocno: 15 - 25 mg<br /> Bardzo mocno: 25 mg +<br /> <br /> Całkowity czas działania: 4 - 8 godzin<br /> Początek: 30 - 90 minut od zażycia<br /> Narastanie: 45 - 120 minut<br /> Szczyt: 2-3 godziny<br /> Słabnięcie: 1 - 2 godziny<br /> Efekty po: 4 - 48 godzin<br /> <br /> Podanie donosowe:<br /> <br /> Próg odczuwalności: 1 mg<br /> Lekko: 2 - 5 mg<br /> Średnio: 5 - 10 mg<br /> Mocno: 10 - 15 mg<br /> Bardzo mocno: 15 mg +<br /> <br /> Całkowity czas działania: 3 - 5 godzin<br /> Początek: 5 - 30 minut od zażycia<br /> Narastanie: 45 - 90 minut<br /> Szczyt: 1,5 - 2 godziny<br /> Słabnięcie: 45 - 60 minut<br /> Efekty po: 4 - 48 godzin<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> Substancja jest w Polsce zaklasyfikowana do grupy II-P wykazu substancji psychotropowych z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, co czyni nielegalnym zarówno jej posiadanie, jak i handel.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=3-MeO-PCP&diff=8890 2019-12-28T15:44:15Z

<p>Elise: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> 3-metoksyfencyklicydyna (znana również jako 3-MeO-PCP) jest mało znaną nową substancją dysocjacyjną należącą do klasy chemicznej arylocykloheksyloamin. 3-MeO-PCP jest pochodną fencyklidyny (PCP) i jest chemicznie spokrewniona z substancjami takimi jak metoksetamina i 3-MeO-PCE. Działa poprzez blokowanie receptorów NMDA w mózgu.<br /> <br /> 3-MeO-PCP po raz pierwszy zsyntetyzowano w 1979 r. podczas badania pochodnych fencyklidyny (PCP). Jednak aktywność tego związku chemicznego u ludzi została opisana dopiero w roku 1999, kiedy to chemik używający pseudonimu John Q. Beagle zgłosił jakościowe podobieństwo tejże substancji do PCP wraz z porównywalną doń siłą. W 2009 r. zaczęto omawiać 3-MeO-PCP na forach internetowych, takich jak bluelight.ru. Wówczas też udostępniono ten dysocjant do sprzedaży na rynku chemii badawczej.<br /> <br /> Podobnie jak inne arylocykloheksyloaminy, 3-MeO-PCP indukuje stan określany jako „znieczulenie dysocjacyjne”, chociaż donosi się, że stopień, w jakim ono zachodzi, jest wysoce zależny od dawki i zmienny pod względem działania. Zwykle przyjmuje się substancję doustnie bądź donosowo, chociaż można ją również palić i wstrzykiwać. W związku z subtelnym narastaniem działania po zażyciu oraz występowaniem złudzenia trzeźwości, zauważono u użytkowników tendencję do kompulsywnego ponownego zażywania dawek.<br /> <br /> Istnieje bardzo mało danych dotyczących farmakologii, metabolizmu i toksyczności 3-MeO-PCP. Ze względu na silne działanie halucynogenne i brak badań, zdecydowanie zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód przy stosowaniu tej substancji.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> W ostatnich latach substancja sprzedawana była jako odczynnik chemiczny do badań laboratoryjnych, nieprzeznaczony do spożycia przez człowieka.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Dawkowanie wg psychonautwiki:<br /> <br /> Niezależnie od drogi podania duże dawki mogą wywołać psychozę oraz manię.<br /> <br /> Palenie:<br /> <br /> Próg odczuwalnośći: 2 - 5 mg<br /> Lekko: 5 - 10 mg<br /> Średnio: 10 - 20 mg<br /> Mocno: 20 - 25 mg<br /> Bardzo mocno: 25 mg + <br /> <br /> <br /> Całkowity czas działania: 45 - 120 minut<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> Próg odczuwalności: 2 - 4 mg<br /> Lekko: 4 - 8 mg<br /> Średnio: 8 - 15 mg<br /> Mocno: 15 - 25 mg<br /> Bardzo mocno: 25 mg +<br /> <br /> Całkowity czas działania: 4 - 8 godzin<br /> Początek: 30 - 90 minut od zażycia<br /> Narastanie: 45 - 120 minut<br /> Szczyt: 2-3 godziny<br /> Słabnięcie: 1 - 2 godziny<br /> Efekty po: 4 - 48 godzin<br /> <br /> Podanie donosowe:<br /> <br /> Próg odczuwalności: 1 mg<br /> Lekko: 2 - 5 mg<br /> Średnio: 5 - 10 mg<br /> Mocno: 10 - 15 mg<br /> Bardzo mocno: 15 mg +<br /> <br /> Całkowity czas działania: 3 - 5 godzin<br /> Początek: 5 - 30 minut od zażycia<br /> Narastanie: 45 - 90 minut<br /> Szczyt: 1,5 - 2 godziny<br /> Słabnięcie: 45 - 60 minut<br /> Efekty po: 4 - 48 godzin<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> Substancja jest w Polsce zaklasyfikowana do grupy II-P wykazu substancji psychotropowych z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, co czyni nielegalnym zarówno jej posiadanie, jak i handel.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=3-MeO-PCP&diff=8886 2019-12-28T13:22:12Z

<p>Elise: /* Polska */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> W ostatnich latach substancja sprzedawana była jako odczynnik chemiczny do badań laboratoryjnych, nieprzeznaczony do spożycia przez człowieka.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> Substancja jest w Polsce zaklasyfikowana do grupy II-P wykazu substancji psychotropowych z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, co czyni nielegalnym zarówno jej posiadanie, jak i handel.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=3-MeO-PCP&diff=8885 2019-12-28T13:19:53Z

<p>Elise: /* Zastosowanie */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> W ostatnich latach substancja sprzedawana była jako odczynnik chemiczny do badań laboratoryjnych, nieprzeznaczony do spożycia przez człowieka.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> Substancja jest w Polsce zaklasyfikowana do grupy II-P substancji psychotropowych, co czyni ją nielegalną.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=Oksykodon&diff=8884 2019-12-28T13:14:02Z

<p>Elise: /* Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksykodon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> '''A.Modlińska, T.Buss, F. Błaszczyk: Oksykodon — słaby czy silny opioid? Opis przypadku''' [https://journals.viamedica.pl/oncology_in_clinical_practice/article/viewFile/9156/7783]<br /> <br /> '''H. Misiołek, Sz. Białka, E. Kucewicz-Czech: Oksykodon – nowa alternatywa w terapii bólu pooperacyjnego w kardiochirurgii i torakochirurgii''' [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-18414-10?filename=20Misio%C5%82ek.pdf]<br /> <br /> '''E. Szałek, E. Grześkowiak: Oksykodon - efektywne leczenie bólu''' [http://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2016/05/201203_AiR_014.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Oksykodon jest zazwyczaj przyjmowany doustnie (ze względu na dobrą biodostępność przy tej drodze podania), może być jednak również przyjmowany doodbytniczo oraz w postaci zastrzyków; dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, zaś przy użytkowaniu rekreacyjnym praktykowane jest także wciąganie do nosa. Co więcej, stosuje się go niekiedy przy wykonywaniu znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego. Przyswajalność przy podaniu doustnym wynosi 60-87%, podobna jest przy podaniu doodbytniczym. W przypadku zażywania donosowego biodostępność jest stała i wynosi w przybliżeniu 75%.<br /> <br /> Substancja metabolizowana jest wątrobowo przy udziale cytochromu P450. Szczególne znaczenie mają w jego przypadku enzymy CYP2D6 oraz CYP3A4. W efekcie powstają metabolity takie jak noroksykodon, oksymorfon oraz noroksymorfon.<br /> <br /> Sok grejpfrutowy zwiększa ekspozycję na doustny oksykodon. Wykazała to zrandomizowana i kontrolowana próba wykonana na 12 zdrowych ochotnikach, którzy przez pięć dni spożywali 3 razy dziennie po 200ml soku z grejpfrutów. W trakcie czwartego dnia próby ochotnikom podano doustnie 10mg chlorowodorku oksykodonu. Działanie przeciwbólowe i behawioralne opioidu badani zgłaszali wówczas przez 12 godzin, próbki osocza były zaś analizowane pod kątem jego metabolitów przez 48 godzin. Sok grejpfrutowy zwiększył średni obszar pod krzywą zależności stężenia oksykodonu od czasu 1,7-krotnie, maksymalne stężenie w osoczu 1,5-krotnie, a okres półtrwania substancji 1,2-krotnie w porównaniu z wodą. Stosunki metabolitów noroksykodonu i noroksymorfonu do składników macierzystych zmniejszyły się wówczas odpowiednio o 44% i 45%. Obszar pod krzywą farmakokinetyczną oksymorfonu zwiększył się 1,6-krotnie, ale stosunek ilości metabolitu do związku macierzystego pozostał niezmieniony.<br /> <br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> <br /> '''Lekko dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 20 - 40mg<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 10 - 40 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 50 - 150mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 10 - 30 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 30 - 60 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 150mg<br /> <br /> <br /> Początek działania: 10 - 30 minut<br /> <br /> Narastanie: 30 - 60 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 30 - 60 minut<br /> <br /> Plateau : 2 - 4 godziny<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 6 godzin<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 10 - 20 mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 40 mg<br /> <br /> <br /> Wejście: 1 - 15 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 10 - 30 minut<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 5 godzin<br /> <br /> Obok tradycyjnego podania donosowego, bardzo dobrą (zdecydowanie łagodniejszą dla śluzówki nosa) opcją jest sporządzenie rozworu do podania donosowego. Zalecane stężenie gotowego roztworu nie powinno przekraczać 15-20mg na 1ml. Tutaj znajdziesz przepis na tę wersję podania [https://hyperreal.info/talk/post3123643.html?hilit=oxynorm#p3123643] <br /> ---<br /> <br /> <br /> Oksykodon w odróżnieniu od innych opioidów, wykazuje brak efektu pułapowego. <br /> [https://opieka.farm/leksykon/efekt-pulapowy/]<br /> <br /> <br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Jako lek narkotyczny, oksykodon w sposób legalny dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania, czyli tzw. receptę narkotyczną (Rpw), którą może wydać jedynie lekarz posiadający odpowiednie uprawnienia. <br /> <br /> Handel oraz posiadanie oksykodonu bez wskazań medycznych jest w większości krajów karany tak samo jak posiadanie i sprzedawanie &quot;klasycznych&quot; środków psychoaktywnych. Zdarzają się jednak przypadki nielegalnego handlu oksykodonem przez osoby, którym został on przypisany przez lekarza, bądź któe pozyskały go w inny, nielegalny sposób.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Oksykodonu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> Oksykodon w Polsce znajduje się w grupie I-N wykazu środków odurzających z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania (Rpw). Posiadanie bez wskazań medycznych, a także handel są karane w taki sam sposób jak w przypadku &quot;tradycyjnych&quot; narkotyków.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=Oksykodon&diff=8883 2019-12-28T13:06:47Z

<p>Elise: /* Status prawny w poszczególnych krajach */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksykodon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> '''A.Modlińska, T.Buss, F. Błaszczyk: Oksykodon — słaby czy silny opioid? Opis przypadku''' [https://journals.viamedica.pl/oncology_in_clinical_practice/article/viewFile/9156/7783]<br /> <br /> '''H. Misiołek, Sz. Białka, E. Kucewicz-Czech: Oksykodon – nowa alternatywa w terapii bólu pooperacyjnego w kardiochirurgii i torakochirurgii''' [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-18414-10?filename=20Misio%C5%82ek.pdf]<br /> <br /> '''E. Szałek, E. Grześkowiak: Oksykodon - efektywne leczenie bólu''' [http://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2016/05/201203_AiR_014.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Oksykodon jest zazwyczaj przyjmowany doustnie (ze względu na dobrą biodostępność przy tej drodze podania), może być jednak również przyjmowany doodbytniczo oraz w postaci zastrzyków; dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, zaś przy użytkowaniu rekreacyjnym praktykowane jest także wciąganie do nosa. Co więcej, stosuje się go niekiedy przy wykonywaniu znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego. Przyswajalność przy podaniu doustnym wynosi 60-87%, podobna jest przy podaniu doodbytniczym. W przypadku zażywania donosowego biodostępność jest stała i wynosi w przybliżeniu 75%.<br /> <br /> Substancja metabolizowana jest wątrobowo przy udziale cytochromu P450. Szczególne znaczenie mają w jego przypadku enzymy CYP2D6 oraz CYP3A4. W efekcie powstają metabolity takie jak noroksykodon, oksymorfon oraz noroksymorfon.<br /> <br /> Sok grejpfrutowy zwiększa ekspozycję na doustny oksykodon. Wykazała to zrandomizowana i kontrolowana próba wykonana na 12 zdrowych ochotnikach, którzy przez pięć dni spożywali 3 razy dziennie po 200ml soku z grejpfrutów. W trakcie czwartego dnia próby ochotnikom podano doustnie 10mg chlorowodorku oksykodonu. Działanie przeciwbólowe i behawioralne opioidu badani zgłaszali wówczas przez 12 godzin, próbki osocza były zaś analizowane pod kątem jego metabolitów przez 48 godzin. Sok grejpfrutowy zwiększył średni obszar pod krzywą zależności stężenia oksykodonu od czasu 1,7-krotnie, maksymalne stężenie w osoczu 1,5-krotnie, a okres półtrwania substancji 1,2-krotnie w porównaniu z wodą. Stosunki metabolitów noroksykodonu i noroksymorfonu do składników macierzystych zmniejszyły się wówczas odpowiednio o 44% i 45%. Obszar pod krzywą farmakokinetyczną oksymorfonu zwiększył się 1,6-krotnie, ale stosunek ilości metabolitu do związku macierzystego pozostał niezmieniony.<br /> <br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> <br /> '''Lekko dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 20 - 40mg<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 10 - 40 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 50 - 150mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 10 - 30 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 30 - 60 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 150mg<br /> <br /> <br /> Początek działania: 10 - 30 minut<br /> <br /> Narastanie: 30 - 60 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 30 - 60 minut<br /> <br /> Plateau : 2 - 4 godziny<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 6 godzin<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 10 - 20 mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 40 mg<br /> <br /> <br /> Wejście: 1 - 15 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 10 - 30 minut<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 5 godzin<br /> <br /> Obok tradycyjnego podania donosowego, bardzo dobrą (zdecydowanie łagodniejszą dla śluzówki nosa) opcją jest sporządzenie rozworu do podania donosowego. Zalecane stężenie gotowego roztworu nie powinno przekraczać 15-20mg na 1ml. Tutaj znajdziesz przepis na tę wersję podania [https://hyperreal.info/talk/post3123643.html?hilit=oxynorm#p3123643] <br /> ---<br /> <br /> <br /> Oksykodon w odróżnieniu od innych opioidów, wykazuje brak efektu pułapowego. <br /> [https://opieka.farm/leksykon/efekt-pulapowy/]<br /> <br /> <br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Oksykodonu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> Oksykodon w Polsce znajduje się w grupie I-N wykazu środków odurzających z Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania (Rpw). Posiadanie bez wskazań medycznych, a także handel są karane w taki sam sposób jak w przypadku &quot;tradycyjnych&quot; narkotyków.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=Klefedron&diff=8882 2019-12-28T13:01:59Z

<p>Elise: /* Zastosowanie */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Klefedron w ostatnich latach stosowany był jako środek stymulujący, euforyzujący oraz empatogenny. Jego działanie psychoaktywne pewnym stopniu zbliżone jest do tradycyjnego mefedronu. <br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Oficjanie klefedron sprzedawany był jako odczynnik chemiczny przeznaczony do badań laboratoryjnych, trudno jednak jednoznacznie stwierdzić czy i jakie badania z jego udziałem przeprowadzono.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> 17 sierpnia 2018 Klefedron został zaklasyfikowany jako substancja psychotropowa grupy I-P i jest nielegalny (Dz.U. 2018 poz. 1591)<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&diff=8881 2019-12-28T12:48:56Z

<p>Elise: /* Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/tramadol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Rola tramadolu w leczeniu bólu nowotworowego'''[http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29638/24389]<br /> '''Tramadol - metabolizm; wpływ na funkcje poznawcze'''[http://www.psychoonkologia.viamedica.pl/darmowy_pdf.phtml?indeks=3&amp;indeks_art=16&amp;VSID=2c3451a11d7da2b74f271942d5c35f86]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Tramadol stosuje się w anestezjologii w celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego bądź nowotworowego, o nasileniu umiarkowanym - silnym. Dawki hospitalizacyjne zależą od masy pacjenta oraz tolerancji opioidowej, jednak nie przekraczają 400mg. Stosowany jest także dość szeroko w domowych zaciszach w przypadku bólów pochodzenia reumatoidalnego, zapalnego (szczególnie w obrębie jamy ustnej), kostnego oraz nierzadko powypadkowego w razie rozległych uszkodzeń mechanicznych ciała. Nie stosuje się go jednak w przypadku bólów wewnętrznych nie zakwalifikowanych jako bóle nowotworowe bądź zapalne o regularnym występowaniu.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Sposoby przyjmowania i dawkowanie===<br /> <br /> (dawki jednorazowe dla osób bez tolerancji)<br /> <br /> * dożylnie (i.v) - 50-100 mg <br /> * domięśniowo (i.m) - 50-100 mg <br /> * doustnie (p.o) - 50-150 mg<br /> * doodbytniczo (p.r) - 50-150 mg <br /> <br /> **bardzo rzadko stosuje się podanie podskórne.<br /> <br /> (dawki wielokrotne dla osób o tolerancji od umiarkowanej do dużej) <br /> <br /> * dożylnie (i.v) - 200-300 mg<br /> * domięśniowo (i.m) - 200-350 mg<br /> * doustnie (p.o) - 200-400 mg<br /> * doodbytniczo (p.r) - 200-350 mg<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * napad padaczkowy (w wyniku obniżonego progu drgawkowego)<br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * zapaść<br /> *zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego skutkujące ogłuszeniem i dezorientacją<br /> * problemy ze wzrokiem (oczopląś, niemożność zogniskowania wzroku)<br /> * hipotonia ortostatyczna<br /> * hipertonia<br /> * wstrząs anafilaktyczny<br /> * hipertensja<br /> * bradykardia/tachykardia<br /> * niewydolność oddechowa <br /> *niemożność uformowania kału, zabójcza dla jelit<br /> *pogłębienie bądź inicjacja uwypuklenia fobii, szczególnie społecznych<br /> <br /> '''Z czego wynika podwyższone ciśnienie po przyjęciu tramadolu?'''<br /> <br /> Tramadol pobudza neurony dopaminergiczne, tzw. NDA poprzez struktury VTA i GABA, przez co zwiększa się ilość wydzielanej dopaminy w obrębie jądra półleżącego. Większa ilość dopaminy może być też przyczyną większych problemów, w tym wzrost ciśnienia, tachykardia, zaburzenia krzepnięcia itd. Opiatów również tyczy się ten mechanizm, ale opioidy oddziałują silniej na NDA, dlatego opisane objawy rzadziej występują po przyjęciu np. morfiny czy kodeiny.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br /> <br /> '''Z czego wynikają problemy z oddawaniem moczu po przyjęciu tramadolu?'''<br /> <br /> Tramadol utrudnia oddawanie moczu na dwa sposoby. Po pierwsze jak każdy opioid powoduje porażenie mięśni gładkich (zmniejszając wyrzut acetylocholiny, która pobudza te mięśnie) oraz działa bezpośrednio antagonistycznie na receptory muskarynowe. Można temu zaradzić biorąc cholinergiki (jedyny na tyle silny, by przebić się przez opio to betel). <br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Tramadol jest lekiem dostępnym legalnie jedynie na receptę od lekarza. W przeciwieństwie jednak do większości innych opioidów, w jego przypadku nie jest wymagana recepta ścisłego zarachowania - tzw. narkotyczna (Rpw), a jedynie zwykła recepta (Rp). Substancja pomimo swojego ewidentnego działania psychoaktywnego nie figuruje również w wykazie Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, w związku z czym jej właścicielowi nie może być postawiony zarzut posiadania narotyków. Osoba handlująca tramadolem może jednak zostać skazana za nielegalny handel lekami.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Tramadolu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> W Polsce tramadol nie znajduje się na wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych, jednak jest dostępny wyłącznie na receptę.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&diff=8732 2019-11-02T00:16:21Z

<p>Elise: /* Chemia i farmakologia substancji */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/buprenorfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Pochodna tebainy, '''częściowy agonista receptorów opioidowych μ'''. Podlega przemianom udziałem CYP3A4<br /> do norbuprenorfiny, która posiada właściwości analgetyczne (przeciwbólowe) wielokrotnie słabsze od buprenorfiny<br /> i z trudem pokonuje barierę krew-mózg. Wykazuje się dużą lipofilnością.<br /> <br /> '''Norbuprenorfina jest pełnym agonistą receptorów μ.''' Buprenorfina ma większe powinowactwo do receptorów, niż norbuprenorfina - '''dlatego, przy większych dawkach, ta pierwsza będzie wypierała tę drugą. '''[[To tłumaczy, dlaczego najsilniej działają dawki poniżej 2mg.]] Buprenorfiny jest mniej, niż norbuprenorfiny, dlatego przy mniejszych dawkach możemy odczuć działanie.<br /> <br /> Buprenorfina w około 96% wiąże się z białkami osocza. Blisko dwie trzecie leku nie jest metabolizowane, pozostała cześć jest metabolizowana w wątrobie przez izoenzym cytochromu P-450, CYP3A4 do trzech głównych metabolitów: wyżej wspomnianej norbuprenorfiny, buprenorfino-3-glukuronidu, norbuprenorfino-glukuronidu. Blisko dwie trzecie produktu jest wydalane z kałem, pozostała część metabolitów jest wydalana przez nerki. Ekspozycja nerek na działanie metabolitów buprenorfiny jest niewielka. Okres półtrwania buprenorfiny wynosi 20–73 h, średnio 37 h.<br /> <br /> '''Działanie:'''<br /> Euforia, senność, nudności, wymioty, zaparcia, hipotensja, bradykardia, zniesienie bólu, suchość w jamie ustnej.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> KOTLIŃSKA-LEMIESZEK, ALEKSANDRA, et al. Leczenie bólów nowotworowych w oparciu o aktualną wiedzę. Nowiny Lekarskie, 2011, 80.1: 22-31.<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Lek wydawany na receptę.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Leczenie bólów przewlekłych, nowotworowych.<br /> Leczenie substytucyjne uzależnionych od opioidów.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Odczucia po przyjęciu buprenorfiny w celu fazowania są różne. Niektórzy twierdzę iż „nic nie czują”, u innych (przykładowo mnie), bupra powoduje przyjemną i długą fazę. Nie jest to typowa faza jak po opiatach. Nie ma wyraźnych nodów i przysypiania. Jest mało euforycznie, występuje raczej delikatna ale silnie odczuwalna sedacja. Czuje się takie specyficzne rozleniwienie. Niektórzy mogą być też senni. <br /> <br /> Buprenorfina ma bardzo długi czas półtrwania w organizmie. Przy częstym przyjmowaniu może się kumulować w organizmie (nasycanie tkanek). Z własnego doświadczenia wiem, że jeśli przez 3 dni zrobię sobie zastrzyk z wysokiej dawki to czwartego dnia mam tak wysycane tkanki iż mam fazę już bez wzięcia narkotyku.<br /> <br /> Bupra jest bardzo dobra w miksach z benzodiazepinami. buprenorfinę można miksować z alkoholem, barbituranami albo marihuaną. Bardzo chwalonym miksem jest buprenorfina z midazolamem, (midazolam można zastąpić inną lubianą benzodiazepiną). <br /> <br /> '''Jeśli buprenorfinę zażyjemy podczas kuracji lekami SSRI może ona nie podziałać.'''<br /> <br /> '''Buprenorfina nie nadaje się do miksowania z opiatami!''' Przy jednoczesnym przyjęciu buprenorfiny z opiatami lub innymi opioidami, buprenorfina jako substancja o silniejszym powinowactwie do receptorów opioidowych wyprze inny opiat. Ponadto może okazać się, iż zacznie przeważać antagonistyczne (przeciwne) działanie buprenorfiny i zamiast fazy skończy się na średnio przyjemnym stanie. Raczej bezproblemowo można przejść z używania opiatu (np. kodeiny, morfiny) na buprenorfinę. Po zażyciu ostatniej dawki opiatu wystarczy poczekać aż przestanie on działać, (nie będę odczuwalne już żadne skutki wzięcia) i już można zażyć buprenorfinę. Gorzej jest w drugą stronę. buprenorfina z racji długiego okresu półtrwania, może znajdować się w organizmie jeszcze przez 2 ( a czasem nawet 3) dni i przy podaniu opiatu nadal będzie wypierać go z receptorów. Dlatego z wzięciem dawki opiatu, powinno się poczekać 72 godziny od momentu ustąpienia fazy buprenorfinowej.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: Lilia1=====<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> '''[[Informacje dot. przyjmowania wg producenta:]]'''<br /> <br /> Buprenorfina jest dostępna w postaci tabletek podjęzykowych i plastrów<br /> przezskórnych (t1/2 – 25–36 godz.). <br /> <br /> Początek działania po podaniu tabletek podjęzykowych występuje<br /> po 15–30 minutach, lek podaje się co 8 godzin (dawki<br /> 0,6–3,6 mg/dobę). <br /> <br /> Po zastosowaniu buprenorfiny w postaci<br /> plastra uwalniającego 35 μg/godz. (odpowiednik<br /> ok. 60 mg morfiny doustnej) początek działania leku występuje<br /> po ok. 20 godzinach; w przypadku zastosowania<br /> wyższych dawek – nieco szybciej. <br /> <br /> Plaster wymaga wymiany<br /> co 3–4 dni.<br /> <br /> '''[[Informacje dot. przyjmowania rekreacyjnego:]]'''<br /> <br /> Wszystkie sposoby dotyczą buprenorfiny w plastrach (Transtec).<br /> Występują 3 wielkości plastrów - 35 µg/h - 20mg, 52,5 μg/h - 30mg oraz 70 μg/h - 40mg.<br /> Każdy z plastrów ma na 1cm2 - 0.8mg buprenorfiny (1.25cm2 - 1mg); różnią się jedynie wielkością w cm2.<br /> <br /> {{alert|DAWKOWANIE PRZYSTOSOWANE DO BIODOSTĘPNOŚCI PER ORAL (33%)!|alert-danger}}<br /> Należy za pomocą linijki, kratek w zeszycie odmierzyć dawkę:<br /> *na pierwszy raz 1.6mg w celu sprawdzenia reakcji alergicznej (2cm2)<br /> *gdy czujemy się dobrze i chcemy kontynuować testowanie, zaleca się przeciętnie na dawkę max. 2mg (2.5cm2) - po doświadczeniach rzeszy użytkowników absolutnie nie popiera się stosowania więcej, gdyż zwyczajnie ta substancja będzie działała gorzej - jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ, więc sama siebie blokuje.<br /> <br /> Po drugie - moje doświadczenie jest takie, że najmocniejsza faza była wtedy, gdy bez tolerancji stosowałam 0.5cm2 (0.4mg) na dzień - cały dzień i noc noddowania i przyjemności we wszystkim, co robię. Później zaczęłam zwiększać dawkę i do tej pory żałuję, gdyż nie czuję już nic. Dlatego, jako, że buprenorfina jest specyficzną substancją, żeby maksymalnie wykorzystać jej potencjał, należy PRZEDE WSZYSTKIM trzymać się JAK NAJMNIEJSZYCH dawek i nie używać codziennie, żeby absolutnie nie doprowadzić do tolerancji.<br /> <br /> ===Sposoby przyjmowania===<br /> <br /> '''1. podjęzykowa - sub linquam (s.l):'''<br /> <br /> Płuczemy usta gorącą wodą, aby rozszerzyć naczynia krwionośne. Umieszczamy wycięty kawałek plastra między dziąsłem, a dolną wargą. Nie przełykamy śliny; trzymamy 2h. Jest to kwestia osobnicza, niektórzy czują działanie wcześniej, tj. po 20-30 min i mogą uznać, że im już ten stan odpowiada; niektórzy potrzebują 2h na rozkręcenie, więc jeśli nic nie czuć po 1.5h, to należy jeszcze trzymać w ustach i poczekać.<br /> <br /> Działanie czuć o wiele dłużej, niż po iniekcji dożylnej. <br /> <br /> {{info|W przypadku buprenorfiny, u osób bez tolerancji, substancja działa zdecydowanie dłużej, niż u osób z tolernacją. Czas półtrwania wynosi 72h (3 dni). U mnie po pierwszych razach z buprą, działanie było wyraźne jeszcze całą noc i następny dzień, czyli nawet do 48h. Gdy tolerancja wzrosła, już po 5-6 h od ostatniej dawki pojawiał się skręt.|alert-info}}<br /> <br /> <br /> <br /> '''2. dożylna - injectio intravenosa (i. v):'''<br /> <br /> Biodostępność i.v - 100%<br /> Biodostępność p.o - 33%<br /> <br /> {{alert|DAWKI DO I.V OK. 3x MNIEJSZE, NIŻ P.O!|alert-danger}}<br /> <br /> Musimy wykonać &quot;maszynkę do bupry&quot;. Przecinamy puszkę po coli, piwie etc., część z otworem i zawleczką wyrzucamy, zostawiamy drugą część (dolną) i wycinamy przy brzegach ok. 3 prostokąty. Poniżej zdjęcie autorstwa użytkownika Hipotermia:<br /> https://hyperreal.info/5htp/3c794b2d9cf1a4a870a188309f8d0c5ab73c0c5b/687474703a2f2f692e696d6775722e636f6d2f49384a796e616b6c2e6a7067<br /> <br /> Dno puszki przecieramy spirytusem, tak, aby zmyć tusz (nadruk).<br /> <br /> '''METODA ZE SPIRYTUSEM:'''<br /> <br /> Wlewamy 5ml - 10ml spirytusu, wkładamy plasterek, ogrzewamy DELIKATNYM płomieniem świeczki (aby nie zrobić pożaru), aż odparuje do 0.5ml (im mniejsza ilość, tym mniej potem będzie szczypało w żyłki). Następnie punkt METODA Z WODĄ.<br /> <br /> '''METODA Z WODĄ:'''<br /> <br /> Nalewamy do puszki 10-12 ml wody, dodajemy kilka ziaren kwasku cytrynowego (jest to konieczne, by substancja oderwała się od matrycy), wkładamy kawałek bupry, wkładamy pod spód świeczkę (podgrzewacz), zapalamy i gotujemy jak najdłużej - absolutne minimum to 4 min, lecz najlepiej poczekać 20 min, lub dłużej, by mieć pewność, że bupra dobrze się wygotowała. Ważne jest, by w efekcie pozostało ok. 2ml - jeśli przed upływem ustalonego z góry czasu wody za bardzo ubyło, można dolewać wody.<br /> <br /> Czekamy 30 sek, aż płyn ostygnie, filtrujemy przez filtry strzykawkowe, filtr od papierosa, wacik, zaciągamy do strzykawki (im mniejsza, tym łatwiej nią operować podczas wykonywania iniekcji, dlatego najłatwiej jest używać 2ml, ale mogą też być 5ml) i gotowe.<br /> <br /> '''3. doodbytnicza - per rectum (p.r):'''<br /> Przygotowywujemy wybraną metodą, jak w przypadku i.v i aplikujemy per rectum. Dawkowanie takie, jak w przypadku p.o.<br /> Zaleca się aplikować najlepiej 2h po uprzednim wypróżnieniu się lub po lewatywie.<br /> Zaczyna się ładować po 45 min.<br /> Rozkręca się nawet do 3h.<br /> Nie należy wypróżniać się, dopóki nie poczuje się działania.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> Przy zażywaniu buprenorfiny (szczególnie przy podaniach dożylnych), może dochodzić do gwałtownych wyrzutów histaminy. Polecam więc przyjęcie antyhistaminy (hydroksyzyna, loratydyna itp.) przed podaniem bupry, (szczególnie przy pierwszych użyciach), zanim użytkownik zorientuje się jak buprenorfina na niego zadziała.<br /> <br /> Po zażywaniu bupry kurczą się źrenice – jednemu bardziej drugiemu mniej – to kwestia osobnicza. Występują zaparcia (moim zdaniem silniejsze niż po klasycznych opiatach) i problemy z oddaniem moczu. Perystaltyka jelit jest bardzo spowolniona, występuje brak apetytu. Mogą wystąpić problemy z wzwodem (a u dziewczyn z libido), szczególnie jeśli buprenorfina zażywana jest z benzodiazepiną. Przy zażywaniu bupry proces powstawania uzależnienia fizycznego jest dłuższy niż przy klasycznych opiatach. (Choć ta opinia dotyczy zazwyczaj przyjmowania TERAPEUTYCZNYCH dawek). Objawy abstynencyjne są w stosunku do innych opioidów określane jako lekkie/przeciętne.<br /> <br /> Na buprenorfinę nie działa nalokson, (substancja odwracająca działanie opioidów) dlatego uważamy z dawkowaniem. Buprenorfina nie powoduje drgawek.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: Lilia1=====<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> Buprenorfina jest półsyntetyczną pochodną tebainy (jednego z alkaloidów opium), należącą do klasy chemicznej morfinanów. Oznacza to, iż podobnie do wielu innych opioidów, takich jak hydrokodon czy kodeina, ma ona szkielet morfinanowy. <br /> <br /> Wraz z innymi substancjami należącymi do tej klasy chemicznej buprenorfina zawera policykliczny rdzeń trzech pierścieni benzenowych połączonych w zygzakowaty wzór zwany fenantrenem. Czwarty pierścień zawierający azot jest złączony z fenantrenem przy R9 i R13. Pomiędzy dwoma pierścieniami znajduje się także mostek eterowy, łączący benzen i przeciwny pierścień cykloheksanu poprzez grupę tlenową.<br /> <br /> Buprenorfina jest dość unikalna pośród opioidów stosowanych w medycynie przez ludzi, zawiera ona bowiem skondensowany pierścień, łączący się z niższym pierścieniem cykloheksanowym na R6 i R14. Struktura ta zwana jest szkieletem endoetenotetrahydrooripawinowym, często spotykanym w opioidach stosowanych w weterynarii. Zawiera ona grupę hydroksylową (OH-) podstawioną na pierścieniu benzenowym i grupę metoksylową związaną z dolnym pierścieniem cykloheksanowym. Szkielet buprenorfiny jest również podstawiony grupą metylocyklopropylową na jego grupie aminowej. Pierścień cykloheksanowy, sąsiadując z przyłączeniem metoksylowym, jest związany z R2 łańcucha 2-butanolu.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> {{alert|Po trzech miesiącach regularnego stosowania buprenorfiny pojawia się silne uzależnienie fizyczne. Schodzenie z bupry (i skręt) wtedy ciągnie się bardzo długo.|alert-info}}<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise https://narkopedia.org/index.php?title=Oksykodon&diff=8365 2019-01-13T17:55:23Z

<p>Elise: </p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksykodon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> '''A.Modlińska, T.Buss, F. Błaszczyk: Oksykodon — słaby czy silny opioid? Opis przypadku''' [https://journals.viamedica.pl/oncology_in_clinical_practice/article/viewFile/9156/7783]<br /> <br /> '''H. Misiołek, Sz. Białka, E. Kucewicz-Czech: Oksykodon – nowa alternatywa w terapii bólu pooperacyjnego w kardiochirurgii i torakochirurgii''' [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-18414-10?filename=20Misio%C5%82ek.pdf]<br /> <br /> '''E. Szałek, E. Grześkowiak: Oksykodon - efektywne leczenie bólu''' [http://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2016/05/201203_AiR_014.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Oksykodon jest zazwyczaj przyjmowany doustnie (ze względu na dobrą biodostępność przy tej drodze podania), może być jednak również przyjmowany doodbytniczo oraz w postaci zastrzyków; dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, zaś przy użytkowaniu rekreacyjnym praktykowane jest także wciąganie do nosa. Co więcej, stosuje się go niekiedy przy wykonywaniu znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego. Przyswajalność przy podaniu doustnym wynosi 60-87%, podobna jest przy podaniu doodbytniczym. W przypadku zażywania donosowego biodostępność jest stała i wynosi w przybliżeniu 75%.<br /> <br /> Substancja metabolizowana jest wątrobowo przy udziale cytochromu P450. Szczególne znaczenie mają w jego przypadku enzymy CYP2D6 oraz CYP3A4. W efekcie powstają metabolity takie jak noroksykodon, oksymorfon oraz noroksymorfon.<br /> <br /> Sok grejpfrutowy zwiększa ekspozycję na doustny oksykodon. Wykazała to zrandomizowana i kontrolowana próba wykonana na 12 zdrowych ochotnikach, którzy przez pięć dni spożywali 3 razy dziennie po 200ml soku z grejpfrutów. W trakcie czwartego dnia próby ochotnikom podano doustnie 10mg chlorowodorku oksykodonu. Działanie przeciwbólowe i behawioralne opioidu badani zgłaszali wówczas przez 12 godzin, próbki osocza były zaś analizowane pod kątem jego metabolitów przez 48 godzin. Sok grejpfrutowy zwiększył średni obszar pod krzywą zależności stężenia oksykodonu od czasu 1,7-krotnie, maksymalne stężenie w osoczu 1,5-krotnie, a okres półtrwania substancji 1,2-krotnie w porównaniu z wodą. Stosunki metabolitów noroksykodonu i noroksymorfonu do składników macierzystych zmniejszyły się wówczas odpowiednio o 44% i 45%. Obszar pod krzywą farmakokinetyczną oksymorfonu zwiększył się 1,6-krotnie, ale stosunek ilości metabolitu do związku macierzystego pozostał niezmieniony.<br /> <br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> <br /> '''Lekko dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Lekko dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 20 - 40mg<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 10 - 40 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 50 - 150mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 10 - 30 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną pewną tolerancją:''' 30 - 60 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 150mg<br /> <br /> <br /> Początek działania: 10 - 30 minut<br /> <br /> Narastanie: 30 - 60 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 30 - 60 minut<br /> <br /> Plateau : 2 - 4 godziny<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 6 godzin<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> <br /> '''Średnio dla osoby bez tolerancji:''' 2.5 - 5 mg<br /> <br /> '''Średnio dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' 10 - 20 mg<br /> <br /> <br /> '''Mocno dla osoby bez tolerancji:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Mocno dla osoby z wyrobioną dużą tolerancją:''' ponad 40 mg<br /> <br /> <br /> Wejście: 1 - 15 minut<br /> <br /> Szczyt działania : 10 - 30 minut<br /> <br /> Ogólny czas działania : 3 - 5 godzin<br /> <br /> Obok tradycyjnego podania donosowego, bardzo dobrą (zdecydowanie łagodniejszą dla śluzówki nosa) opcją jest sporządzenie rozworu do podania donosowego. Zalecane stężenie gotowego roztworu nie powinno przekraczać 15-20mg na 1ml. Tutaj znajdziesz przepis na tę wersję podania [https://hyperreal.info/talk/post3123643.html?hilit=oxynorm#p3123643] <br /> ---<br /> <br /> <br /> Oksykodon w odróżnieniu od innych opioidów, wykazuje brak efektu pułapowego. <br /> [https://opieka.farm/leksykon/efekt-pulapowy/]<br /> <br /> <br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Oksykodonu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> Oksykodon w Polsce znajduje się w grupie I-N środków odurzających. Dostępny jest wyłącznie na receptę ścisłego zarachowania (Rpw). Posiadanie bez wskazań medycznych, a także handel są nielegalne.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Elise