<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="pl">
	<id>https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=G4cm4n</id>
	<title>Narkopedia - Wkład użytkownika [pl]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=G4cm4n"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/Specjalna:Wk%C5%82ad/G4cm4n"/>
	<updated>2026-05-24T01:51:50Z</updated>
	<subtitle>Wkład użytkownika</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.44.0-alpha</generator>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=GHB&amp;diff=9711</id>
		<title>GHB</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=GHB&amp;diff=9711"/>
		<updated>2021-04-09T12:52:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;G4cm4n: /* Zastosowanie rekreacyjne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/GHB&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Olga Poprawska: Gamma-hydroksymaślan (GHB) – „narkotyk gwałtu&amp;quot;[http://yadda.icm.edu.pl/yadda/element/bwmeta1.element.psjd-1eba26dc-1fdc-4786-b0ce-9c21399a6455]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B. SzukaIski, D. Blachut, M.Bykas, S.Szczepańczyk, E. Taracha: Kwas y-hydromasłowy (GHB)&lt;br /&gt;
i jego lakton (GBL) - groźne związki psychoaktywne. Metody rozdziału i identyfikacji GC/MS I FTIR[http://old.ipin.edu.pl/ain/archiwum/2001/3/AiN_3-2001-04.pdf]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Otrzymywanie GHB z GBL:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{alert|Syntezę wykonywać w ochronnym fartuchu i okularach ochronnych. Roztwór NaOH w etanolu jest silnie żrący!|alert-danger}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do gorącego roztworu 225ml rektyfikowanego etanolu (spirytus rektyfikowany, do nabycia w sklepach z alkoholami), 45ml wody i 220g wodorotlenku sodu (NaOH, cały wodorotlenek nie rozpuścił się) dodawano powoli 489g γ-butyrolaktonu (GBL, d=1.13g/cm3), a następnie mieszaninę gotowano pod chłodnicą zwrotną przez 30 minut. Krystalizowano z etanolu otrzymując 560g (wydajność 79%) soli sodowej kwasu γ-hydroksybutylowego. [CA 59:11234e].&lt;br /&gt;
Otrzymywanie krystalicznej soli nie jest konieczne, lepiej otrzymać roztwór, który w jednej łyżce stołowej (8ml) zawierałby 1g GHB (12,5% r-r). Z mieszaniny oddestylowano etanol, po czym dodano 3,92dm3 wody destylowanej otrzymując 12,5 % roztwór. Do roztworu można dodać niebieskiego barwnika spożywczego, by nie pomylić go ze zwykłą wodą - na etykiecie opisać odpowiednio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Powyższą sytnezę (substraty w ilości 5.5 mola) można zmniejszyć, np. do 0.25 mola:&lt;br /&gt;
Do 10ml spirytusu dodano 4ml wody, ogrzewano i rozpuszczano 10g NaOH. Nastepnie dodawano przez 15 minut 20ml GBL, przy czym nadmiar NaOH rozpuścił się. Mieszaninę wciąż gotowano przez 2 godziny pod chłodnicą zwrotną, następnie odparowano etanol. W kolbie pozostało ok. 28,46g Na-GHB i reszta nieprzereagowanego NaOH. Dodano 200cm3 wody po czym zobojętniano nadmiar zasady kwasem cytrynowym (można użyć także HCl) do uzyskania odczynu Ph=7 badanego papierkami wskaźnikowymi. Otrzymano roztwór 12,5% czyli 1g na łyżkę stołową [8ml], który zabarwiono niebieskim barwnikiem spożywczym.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reakcja przebiega w teoretycznych stosunkach molowych (MGBL=86,1g/mol; MNaOH=40g/mol), lepsze wydajności uzyskuje się rozpuszczając substraty w etanolu (79%) niż wodzie (48,5%).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
Kwas gamma-hydroksymasłowy obecnie znajduje mało zastosowań medycznych. W Polsce praktycznie się go nie stosuje (znajduje się w grupie II-P, czyli o niewielkim zastosowaniu medycznym i dużym potencjale nadużywania). Na świecie występuje pod dwiema postaciami handlowymi - Xyrem® i Alcover®. &lt;br /&gt;
Xyrem® stosuje się w leczeniu narkolepsji z katapleksją u osób dorosłych. Narkolepsja jest&lt;br /&gt;
zaburzeniem snu powodującym nadmierną senność w ciągu dnia. Katapleksja jest objawem narkolepsji&lt;br /&gt;
obejmującym nagłe osłabienie mięśni wywołane rekcją emocjonalną, taką jak gniew, strach, radość,&lt;br /&gt;
śmiech lub zaskoczenie. Katapleksja może w niektórych przypadkach prowadzić do upadku pacjenta.&lt;br /&gt;
Alcover® natomiast znajduje zastosowanie w łagodzeniu objawów abstynencji alkoholowej u pacjentów uzależnionych fizycznie od etanolu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
GHB działa euforycznie i empatogennie. Przy dobrze dobranej dawce następuje wyraźna poprawa nastroju, chęć socjalizacji, zwiększone libido, obniżenie stresu oraz napięcia psychicznego i mięśniowego. Po zażyciu, niemal od razu polepsza się humor, a problemy zupełnie przestają zaprzątać głowę. Świat nabiera piękniejszych barw, muzyka staje się dużo bardziej przyjemna w odbiorze (zwiększona chęć tańca), a nawet jedzenie zdaje się lepiej smakować. Doskonale działa na ludzi nieśmiałych, sprawia że stają się bardziej otwarci i towarzyscy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
GHB, ze względu na oddziaływanie na receptory muskarynowe i zwiększone wydzielanie acetylocholiny, co z kolei pobudza wydzielanie hormonu wzrostu (HGH), stosowany jest w kulturystyce w celu większego przyrostu masy ciała&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
GHB także posiada niechlubną łatkę tzw. &amp;quot;pigułki gwałtu&amp;quot;. W połączeniu z alkoholem powoduje amnezję i utratę świadomości ze względu na synergiczne działanie na receptory kwasu gamma-aminomasłowego (GABA). GHB sam w sobie w dużych dawkach może także spowodować powyższe efekty, co wiąże się z przedawkowaniem. Osoba, która została poddana intoksykacji GHB, może stracić przytomność nawet na 4 godziny i nic potem nie pamiętać.  GHB dodatkowo jest wybierany przez potencjalnych gwałcicieli jako środek ułatwiający gwałt ze względu na jego szybki metabolizm i trudność wykrycia substancji w organizmie (GHB jest metabolizowane także przez krew). Ostatecznym bowiem metabolitem GHB jest kwas bursztynowy, występujący naturalnie w ludzkim organizmie jako produkt cyklu Krebsa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
W Polsce kwas gamma-hydroksymasłowy znajduje się w grupie II-P na wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych, co czyni jego posiadanie, handel oraz wytwarzanie nielegalnymi. &lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>G4cm4n</name></author>
	</entry>
</feed>