Narkopedia - Wkład użytkownika [pl]

2C-T-7

2015-11-10T17:36:43Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-T-4

2015-11-10T17:36:24Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-I

2015-11-10T17:35:59Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-I

2015-11-10T17:35:47Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-C

2015-11-10T17:35:01Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-E

2015-11-10T17:34:23Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:2C]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=1-(2,5-dimetoksy-4-etylofenylo)-2-aminoetan, 2,5-dimetoksy-etylofenyloetyloamina
|wzor chemiczny=NCCC1=C(OC)C=C(CC)C(OC)=C1
|neurogroove=2C-E
|talk=topic26119.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-E

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

'''Synteza według PIHKAL:'''

Zawiesinę 140 g bezwodnego AlCl3 w 400 ml CH2Cl2 potraktowano 100 g chlorku acetylu. Szlam ten został dodany do energicznie mieszanego roztworu 110 g para-dimetoksybenzenu w 300 ml CH2Cl2. Mieszanie kontynuowano w temperaturze pokojowej przez następne 40 minut a następnie mieszaninę przelano do 2 litra wody, przy czym nastąpiło rozdzielenie faz. Faza wodna została wyekstrahowana 2x100 ml CH2Cl2 i połączone fazy organiczne zostały przepłukane 3x150 ml 5% NaOH. Przesącze po połączeniu i zakwaszeniu zostały wyekstrahowane 3x75 ml CH2Cl2 a ekstrakty przemyte raz nasyconym NaHCO3. Usunięcie rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem dało 28,3 g 2-hydroksy-5-metoksyacetofenonu w postaci żółtych kryształów, które po rekrystalizacji z podwójnej objętości wrzącego metanolu i osuszeniu dały 21,3 g produktu o t.t. 49-49,5 °C. Jego etylowanie służy jako punkt wyjścia do syntezy 2CE-5ETO. Frakcja CH2Cl2 po przemyciu roztworem zasady, została pozbawiona rozpuszczalnika na obrotowym parowniku do uzyskania pozostałości w postaci oleju. Dzięki destylacji w temperaturze 147-150 °C w pompie wodnej uzyskano z niego 111,6 g 2,5-dimetoksyacetofenonu w postaci niemalże białego oleju.

W kolbie okrągłodennej zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną, przedłużacz chłodnicy, termometr zanurzeniowy, magnetyczne mieszadło zostało umieszczone 100 g 2,5-dimetoksyacetofenonu, 71 g 85% płytek KOH, 500 ml glikolu trietylenowego i 125 ml 65% hydrazyny. Cała mieszanina została ogrzewania do wrzenia elektrycznym płaszczem a destylat był usuwany pozwalając na ciągły wzrost temperatury w kolbie. Kiedy temperatura osiągnęła 210 °C ogrzewanie pod chłodnicą zwrotną utrzymano przez dodatkowe 3 godziny. Po ochłodzeniu mieszanina reakcyjna i destylat zostały połączone i przelane do 3 litrów wody a następnie wyekstrahowane 3x100 ml heksanu. Po przemyciu wyciągniętych ekstraktów wodą, rozpuszczalnik został usunięty pozostawiając 22 g bladosłomkowej cieczy, w której nie stwierdzono ani grupy hydroksylowej ani karbonylowej za pomocą IR. Została ona przedestylowana w temperaturze 120-140 °C w pompie wodnej dając 2,5-dimetoksy-1-etylobenzen w postaci białej cieczy. Zakwaszenie zużytej fazy wodnej stężonym HCl dało ciemny, czarny olej wyekstrahowany następnie 2x100 ml CH2Cl2. Usunięcie rozpuszczalnika na obrotowej parowaczce dało 78 g czarnej pozostałości przedestylowanej w temperaturze 90-105 °C pod ciśnieniem 0,5 mmHg. W ten sposób uzyskano 67,4 g pomarańczowo-bursztynowego oleju składającego się w większości z 2-etylo-4-metoksyfenolu. Związek ten można potraktować jako wyjściowy do otrzymywania homologów etosy. Jakkolwiek ponowne etylowanie (CH3I i KOH w metanolu) dostarczyć może 28 g dodatkowego 2,5-dimetoksybenzenu.

Roztwór 8,16 g 2,5-dimetoksy-1-etylobenzenu w 30 ml CH2Cl2 został oziębiony do 0 °C z zapewnieniem dobrego mieszania w obojętnej atmosferze helu. Dodano 11,7 ml bezwodnego chlorku cyny SnCl4, po czym 3,95 ml eteru metylowo-dichlorometylowego kroplami w ciągu pół godziny. Mieszając całość pozwolono powrócić do temperatury pokojowej a następnie trzymano na łaźni parowej przez godzinę. Potem przelano do 1 litra wody, wyekstrahowano 3x75 ml CH2Cl2, wyciągnięte ekstrakty przemyto rozcieńczonym HCl. Faza organiczna została pozbawiona rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem pozostawiając 10,8 g ciemnego lepkiego oleju. Został on przedestylowany w temperaturze 90-110 °C pod ciśnieniem 0,2 mmHg, co poskutkowało otrzymaniem bezbarwnego oleju tworzącego po ochłodzeniu białe kryształy. Uzyskany 2,5-dimetoksy-4-etylobenzaldehyd ważył 5,9 g i miał t.t. 46-47 °C. Oczyszczenie poprzez kompleks wodorosiarczynowi podniosło t.t. do 47-48 °C. Zastosowanie metody syntezy aldehydowej Vilsmeier’a (POCl3 i N-metyloformanilid) daje całkowicie nieprzewidywalne efekty. Pochodna malononitrylowa (z 0,3 g aldehydu i 0,3 g malononitrylu w 5 ml etanolu z kroplą trietyloaminy) skutkuje powstaniem czerwonych kryształów, które po rekrystalizacji z toluenu mają t.t. 123-124 °C.

Roztwór 21 g nieprzekrystalizowanego 2,5-dimetoksy-4-etylobenzaldehydu w 75 g nitrometanu został potraktowany 4 g bezwodnego octanu amonu i ogrzewany na łaźni parowej przez około 2 godziny. Postęp reakcji był najlepszy w przypadku zastosowania cienkowarstwowej chromatografii cieczowej (TLC) surowej mieszaniny na płytkach żelu krzemionkowego z CH2Cl2 jako rozpuszczalnikiem. Nadmiar rozpuszczalnika i reagentów został usunięty pod zmniejszonym ciśnieniem pozostawiając granulowane pomarańczowe ciało stałe ponownie poddane krystalizacji z siedmiokrotnej objętości wrzącego metanolu. Po ochłodzeniu w zewnętrznej wodno-lodowej łaźni przez godzinę, żółty krystaliczny produkt został zebrany przez filtrację, przemyty zimnym metanolem i wysuszony, w wyniku czego otrzymano 13,4 g 2,5-dimetoksy-4-etylo-β-nitrostyrenu. Jego t.t. 96-98 °C zostałą podniesiona do 99-100 °C przez kolejną krystalizację z metanolu.

120 ml 1M roztworu tetrahydroglinianu litu Li[AlH4] w THF zostało wlane do trzyszyjkowej 500 ml kolby umieszczonej w obojętnej atmosferze z zapewnionym dobrym mieszaniem magnetycznym. Roztwór ten został ochłodzony do 0 °C w zewnętrznej łaźni wodno-lodowej, po czym dodano 3 ml 100% H2SO4 w czasie pół godziny. Następnie dodano 5,85 g 2,5-dimetoksy-4-etylo-β-nitrostyrenu w 40 ml ciepłego THF. Całość była mieszana przez 0,5 godziny z jednoczesnym powrotem do temperatury pokojowej a następnie ogrzewaniem na łaźni parowej przez 0,5 godziny i ponownym powrotem do temperatury pokojowej. Dodanie kroplami alkoholu izopropylowego zneutralizowało nadmiar wodorku a dodanie 4,5 ml 5% NaOH zaowocowało powstaniem serowatego białego osadu w zasadowym organicznym roztworze. Mieszaninę przefiltrowano i przemyto THF, przesącz odparowano do uzyskania 2,8 g niemalże białego oleju. Z osadu utworzono zawiesinę w THF, nieco zalkalizowano dodatkiem 5% NaOH, ponownie przefiltrowano a rozpuszczalnik usunięto uzyskując kolejne 2,8 g surowego produktu. Obie pozostałości połączono i przedestylowano w temperaturze 90-100 °C pod ciśnieniem 0,25 mmHg uzyskując bezbarwny olej. Został on rozpuszczony w 30 ml alkoholu izopropylowego, zneutralizowany stężonym HCl i rozcieńczony w 50 ml eteru dietylowego. Po spontanicznej krystalizacji, przefiltrowaniu, przemyciu eterem i wysuszeniu otrzymano 3,87 g chlorowodorku 2,5-dimetoksy-4-etylofenetylaminy (2C-E) w postaci wspaniałych białych kryształków. Podobne rezultaty można uzyskać przez redukcję nitrostyrenu w zawiesinie glinowodorku litu w THF bez użycia kwasu siarkowego. Do 11,3g Li[AlH4] w 300 ml bezwodnego THF jest kroplami dodawany roztwór 13,4 g 2,5-dimetoksy-4-β-nitrostyrenu w 75 ml w THF w czasie 2 godzin. Mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez następne 8 godzin i zakończono reakcję przez ostrożne dodanie 11 ml wody, następnie 11 ml 15% NaOH i ostatecznie 33 ml wody. Całość została przefiltrowana, przemyta THF TUF połączone przesącze zostały odparowane pod zmniejszonym ciśnieniem pozostawiając pozostałość. Ta ostatnia w ilości 15 ml została rozpuszczona w 300 ml CH2Cl2 i potraktowana 200 ml wody zawierającej 20 ml stężonego HCl. Podczas wytrząsania mieszaniny wytrącił się osad chlorowodorku rozpuszczonego następnie w pewnej ilości wody. Faza organiczna została wyekstrahowana dodatkową ilością rozcieńczonego HCl i obydwie fazy wodne zostały połączone. Po ich alkalizowaniu 25% NaOH faza ta ponownie została wyekstrahowana 3x75 ml CH2Cl2 i podczas usuwania rozpuszczalnika uzyskano 12,6 g bezbarwnego oleju. Został on rozpuszczony w 75 ml alkoholu izopropylowego i zneutralizowany stężonym HCl. Uformowana masa została ponownie rozpuszczona w 50 ml alkoholu izopropylowego i przefiltrowana. Po przemyciu eterem dietylowym i wysuszeniu otrzymano 7,7 g chlorowodorku 2,5-dimetoksy-4-etylofenetylaminy (2C-E) w postaci połyskujących białych kryształów.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

2C-N

2015-11-10T17:33:27Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-T-7

2015-11-10T17:32:20Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-T-4

2015-11-10T17:31:44Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-T-2

2015-11-10T17:31:14Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:2C]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=2-[4-(etylotio)-2,5-dimetoksyfenylo]etyloamina, 2,5-dimetoksy-4-etylotiofenetylamina
|wzor chemiczny=CCSC1=C(C=C(C(=C1)OC)CCN)OC
|neurogroove=2C-T-2
|talk=topic-t28169.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-T-2

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

'''Synteza według PIHKAL:'''

Do roztworu 165 g 1,4-dimetoksybenzenu w 1 litrze CH2Cl2 w dobrze wentylowanym pomieszczeniu przy zapewnieniu dobrego mieszania dodano ostrożnie 300 ml kwasu chlorosulfonowego. Przy około połowie dodanego chlorku acylowego zaczęło się obfite wydzielanie gazowego HCl i wytrącanie obfitych osadów. Podczas kontynuowania dodawania kwasu osady uległy rozpuszczeniu z utworzeniem przejrzystego, ciemnozielonego roztworu. Przy końcu procesu ponownie wytrąciły się pewne osady. Kiedy wszystko się uspokoiło, dodano 2 litry wody, w partiach po kilka ml proporcjonalnie do szybkości reakcji. Oddzieliły się dwie fazy i faza wodna została wyekstrahowana 2x75 ml CH2Cl2. Pierwotna faza organiczna i ekstrakty zostały połączone a rozpuszczalnik usunięty pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość ważyła 162 g i stanowiła całkiem dobrej czystości chlorku 2,5-dimetoksybenzenosulfonylu w postaci żółtych krystalicznych osadów o t.t. 115-117 °C. Nie trzeba było stosować dodatkowego oczyszczania do następnego kroku, związek wydawał się stabilny w przechowywaniu. Ponowna krystalizacja sulfonamidu tego chlorku acylowego i wodorotlenku amonu z etanolu dała kryształy o t.t. 147,5-148,5 °C.

Następna reakcja również była bardzo energiczna i musiała przebiegać w dobrze wentylowanym miejscu. Do roztworu 200 ml 25% H2SO4 (V/V) w zlewce przynajmniej dwulitrowej dodano 54 g chlorku 2,5-dimetoksybenzenosulfonylu i mieszaninę ogrzewano na łaźni parowej. Żółte kryształki chlorku acylowego unosiły się na powierzchni fazy wodnej. Powinno być wcześniej przygotowane 80 g pyłu cynkowego. Małą jego porcję umieszczono w jednym miejscu na kożuszku tych kryształów. Czasem mieszając szklaną bagietką, pozwolono temperaturze wzrosnąć. Przy około 60-70 °C została zapoczątkowana egzotermiczna reakcja w miejscu umieszczenia cynku. Dodatkowe porcje cynku były dodawane i każda małą egzotermiczna reakcja prze to wywołana była rozprowadzana mieszaniem szklaną bagietką. Ostatecznie reakcja rozprzestrzeniła się po całej powierzchni ze stopieniem chlorku acylowego i widocznym wrzeniem na powierzchni wody. Pozostałość z 80 g pyłu cynkowego została dodana tak szybko, na ile pozwoliła wielkość naczynia, w którym zachodziła reakcja. Po tym, jak reakcja ponownie przycichła, ogrzewanie kontynuowano przez godzinę na łaźni parowej. Po ochłodzeniu mieszaniny do temperatury pokojowej przefiltrowano ją przez papier w lejku Buchnera a uzyskany w ten sposób osad przemyto 100 ml CH2Cl2. Dwufazowy przesącz został rozdzielony a dolna faza wodna wyekstrahowana 2x75 ml CH2Cl2. Dodanie 2 litrów wody do fazy wodnej przygotowało górną fazę do ekstrakcji i ponownie wyekstrahowano ją 2x75 ml CH2Cl2. Zostały wyciągnięte organiczne ekstrakty (przemywanie wodą jest bardziej kłopotliwe niż to warte) a rozpuszczalnik został usunięty pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość koloru jasnobursztynowego (30 g) została przedestylowana pod ciśnieniem 0,3 mmHg do uzyskania 25,3 g 2,5-dimetoksytiofenolu w postaci białego oleju. Ten środek chemiczny z pewnością nie jest centrum aktywności, ale jest bardzo cennym prekursorem do wszystkich członków rodziny 2C-T.

Do roztworu 3,4 g płatków KOH w 75 ml wrzącego etanolu dodano roztwór 10 g 2,5-dimetoksytiofenolu w 60 ml etanolu a następnie 10,9 g bromku etylu. Wystąpiła egzotermiczna reakcja z natychmiastowym wytrąceniem białych osadów. Ogrzewano je na łaźni parowej przez 1,5 godziny, następnie dodano do 1 litra wody zakwaszonej HCl i wyekstrahowano 3x100 ml CH2Cl2. Wyciągnięte ekstrakty przemyto 100 ml 5% NaOH a rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałością okazał się sulfid etylowo 2,5-dimetoksyfenylowy w postaci bladobursztynowego oleju ważący około 10 g – wystarczająco czysty do następnej reakcji z pominięcie etapu destylacji.

Mieszanina 19,2 POCl3 i 18 g N-metyloformanilidu została na krótko podgrzana na łaźni parowej. Do tego bordowego roztworu dodano wcześniej otrzymany sulfid i całość ogrzewano dodatkowe 20 minut na łaźni parowej. Dodano to następnie do 500 ml dobrze mieszanej ciepłej wody (wcześniej podgrzanej do 55 °C i mieszanie kontynuowano przez 1,5 godziny, przez który to czas faza oleista całkowicie zestaliła się do brązowej, podobnej do cukru konsystencji. Ciała stałe zostały zebrane przez filtrację i przemyte dodatkową ilością wody. Po wysuszeniu tak dobrze, jak to możliwe, zostały rozpuszczone w 50 ml wrzącego metanolu, który po ochłodzeniu na łaźni lodowej ponownie wytrącił niemalże białe kryształy 2,5-dimetoksy-4-(etylotio)-benzaldehydu. Po przefiltrowaniu, skromnym przemyciu zimnym metanolem i wysuszeniu, uzyskano 11 g produktu o t.t. 86-88 °C. Ponowna krystalizacja małej próbki ponownie z metanolu dała próbkę analityczną o t.t. 87-88 °C. Wzór sumaryczny C11H14O3S.

Do roztworu 11 g 2,5-dimetoksy-4-(etylotio)-benzaldehydu w 100 g nitrometanu dodano 0,5 g bezwodnego octanu amonu i mieszaninę tę ogrzewano na łaźni parowej przez 80 minut (postęp reakcji musiał być monitorowany przez TLC do określenia punktu, w którym wyjściowy aldehyd został całkowicie przereagowany). Nadmiar nitrometanu został usunięty pod zmniejszonym ciśnieniem pozostawiając pozostałość spontanicznie zestalającą się w pomarańczowo-czerwone kryształy. Zostały one zeskrobane tworząc 1,29 g surowego 2,5-dimetoksy-4-etylotio-β-nitrostyrenu o t.t. 152-154 °C. Próbka po przekrystalizowaniu z toluenu miała dyniowy kolor i t.t. 148-149 °C. Inna – przekrystalizowana z acetonu – o kolorze jasnopomarańczowym i t.t. 149 °C. Z alkoholu izopropylowego otrzymano fluoryzujące pomarańczowe kryształy o t.t. 151-152 °C. Wzór sumaryczny C12H15NO4S.

Zawiesina 12,4 g Li[AlH4] w 500 ml THF była mieszana w obojętnej atmosferze helu. Dodano do niej 12,4 g 2,5-dimetoksy-4-etylotio-β-nitrostyrenu w odrobinie THF i mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 24 godziny. Po powrocie do temperatury pokojowej nadmiar wodorku został zneutralizowany ostrożnym dodaniem 60 ml alkoholu izopropylowego a następnie dodano 20 ml 5% NaOH i ilości wody wystarczającej do wytworzenia białego granulowanego osadu tlenków. Mieszanina została przefiltrowana, osady przemyte THF TUF następnie metanolem. Z połączonych przesączy i popłuczyn usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem z uzyskaniem 9,5 g żółtego oleju. Wlano go do 1 litra rozcieńczonego HCl i przemyto 2x100 ml CH2Cl2, co poskutkowało odbarwieniem roztworu. Po zalkalizowaniu 25% NaOH wyekstrahowano 3x100 ml CH2Cl2, wyciągnięto ekstrakty i rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem z uzyskaniem 7,3 g bladobursztynowego oleju. Dzięki destylacji w temperaturze 120-130 °C pod ciśnieniem 0,3 mmHg otrzymano 6,17 g przejrzystego białego oleju. Rozpuszczono go w 80 ml alkoholu izopropylowego i zneutralizowano stężonym HCl, co spowodowało natychmiastowe wytrącenie kryształów 2,5-chlorowodorku 2,5-dimetoksy-4-etylotiofenetylkaminy (2C-T-2). Dodano równą ilość bezwodnego eteru dietylowego i po dokładnym sproszkowaniu i wymieszaniu, pożądana sól została usunięta przez filtrację, ponownie przemyta eterem i wysuszona. W rezultacie otrzymano białe kryształy o wadze 6,2 g.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

2C-P

2015-11-10T17:29:47Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:2C]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=dwacep, 2-(2,5-dimetoksy-4-propylofenylo)etanoamina
|wzor chemiczny=CCCC1=CC(=C(C=C1OC)CCN)OC
|neurogroove=2C-P
|talk=topic22838.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-P

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

'''Synteza według PIHKAL:'''

Do mieszanego roztworu 138g p-dimetoksybenzenu w 400ml chlorku metylenu dodano zawiesinę 172g bezwodnego AlCl3 w 500ml chlorku metylenu, który zawierał 92.5g chlorku propionylu. Po 1.5h mieszania, mieszaninę reakcyjną wlano do 2 litrów wody z lodem. Fazy oddzielono i fazę wodną ekstrahowano 2x100ml chlorku metylenu. Warstwę organiczną i ekstrakty zmieszano, przemyto jednokrotnie wodą, a następnie 2x100ml 5% NaOH. Rozpuszczalnik z warstwy organicznej usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując ciemno zabarwioną pozostałość. Przedestylowano ją w 150–165 °C przy 20 mm/Hg otrzymując 170g 2,5-dimetoksypropiofenonu w postaci jasnego bursztynowego oleju. Zakwaszenie ekstraktów z wodorotlenku sodu, ekstrakcja chlorkiem metylenu i odparowanie rozpuszczalnika pozwoliło uzyskać 3g powoli krystalizującego oleju. Osady te, po krystalizacji z metanolu, zawierały 1.0g 2-hydroksy-5-metoksypropiofenon o temp. topn. 47-48 °C. Ta sama reakcja Friedela-Craftsa, przeprowadzona w tej samej skali w CS2 zamiast chlorku metylenu, wymaga zmniejszonej temperatury (5 *C) i 24 godzin. Reakcja w CS2 pozwala uzyskać 76g 2,5-dimetoksypropiofenonu, wrzącego w 130-137 *C przy 4mm/Hg.

150g sproszkowanego (mossy) cynku amalgamowano traktując roztworem 15g chlorku rtęci w 1l wody. Po mieszaniu przez 0.5h, warstwę wodną usunięto przed dekantację i tak otrzymany cynk dodano do 1l kolby trójszyjnej. Dodano do niej następnie 20ml wody i 20ml stężonego kwasu solnego, a następnie 20g 2,5-dimetoksypropiofenonu rozpuszczonego w 50ml etanolu. Mieszaninę utrzymywano pod chłodnicą zwrotną w koszu grzejnym przez noc, dodając od czasu do czasu HCl, by zachować środowisko kwaśne. Po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, pozostały osad odsączono, a filtraty ekstrahowano z użyciem 100ml chlorku metylenu (górna warstwa). Dodano odpowiednią ilość wody, by móc przeprowadzić ekstrakcję z 2x100ml dodatkowego chlorku metylenu, gdzie rozpuszczalnik organiczny był w warstwie dolnej. Połączone ekstrakty organiczne przemyto dwukrotnie 5% NaOH, a następnie jednokrotnie rozcieńczonym kwasem. Usunięcie rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem pozwoliło otrzymać 18g ciemnobrązowego oleju, który przedestylowano pod pompką wodną, uzyskując 7.2g 2,5-dimetoksypropylobenzenu w postaci jasnożółtego oleju, wrzącego przy 90-130 *C.

Mieszaninę 22g 2,5-dimetoksypropylobenzenu, 23g POCl3 i 22g N-metyloformanilidu ogrzewano na łaźni parowej przez 1.5h. Gorącą, ciemną masę reakcyjną przeniesiono do 1l wody, co pozwoliło na oddzielenie 2,5-dimetoksy-4-n-propylobenzaldehydu w postaci czystego żółtego oleju o masie 14g. Mimo, że homologiczne 4-etylo i 4-butylo benzaldehydy były czystymi krystalicznymi ciałami stałymi, ten homolog propylowy pozostawał w postaci oleju. Chromatografia gazowa pokazała, że jest on ok 90% czystości; został użyty następnie do otrzymania nitrostyrenu przy użyciu nitrometanu (tu) lub nitroetanu (przy DOPR).
Do roztworu 13g 2,5-dimetoksy-4-n-propylobenzaldehydu w 100ml nitrometanu dodano 1.3g bezwodnego octanu amonu i ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez godzinę. Usunięcie rozpuszczalnika/substratów pod zmniejszonym ciśnieniem prowadziło do spontanicznej krystalizacji pomarańczowych kryształów, które przeniesiono z użyciem małych ilości metanolu. Po odsączeniu i wysuszeniu na powietrzu, otrzymano 7.5g 2,5-dimetoksy-beta-nitro-4-n-propylostyrenu o temp. topn. 118-122 *C. Rekrystalizacja z acetonitrylu pozwalała uzyskać próbkę analityczną o temp. topn. 123-124 *C.

W 1l kolbie okrągłodennej zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne i w atmosferze helu dodano 120ml 1M LAH w tetrahydrofuranie. Mieszaninę mieszano i chłodzono z użyciem łaźni lodowej; dodano, wkraplając, 3.2ml 100% H2SO4, świeżo sporządzonego przez dodanie 13.5g 20% dymiącego H2SO4 do 15.0g standardowego 96% H2SO4. Kiedy dodano całość, 3.2ml, wprowadzono w kilku partiach 7.2g suchego 2,5-dimetoksy-beta-nitro-4-n-propylostyrenu, (against a flow of He), w ciągu 20 minut. Mieszaninę reakcyjną pozostawiono do ogrzania do temp. pokojowej i mieszano przez dodatkowe pół godziny, następnie przeniesiono pod chłodnicę zwrotną i ogrzewano przez 10 min w łaźni parowej. Nadmiar wodorku usunięto dodając 18ml izopropanolu i wystarczającej ilości 15% NaOH, by zalkalizować tlenki glinu i umożliwić ich odsączenie. Pozostały na sączku osad tlenków glinu przemyto tetrahydrofuranem. Połączono ekstrakty z filtratem i odparowano rozpuszczalnik, otrzymując kilka g jasnożółtego oleju, który zawieszono w dużej objętości rozcieńczonego H2SO4. Warstwę wodną przesączono, przemyto małą ilością chlorku metylenu i zalkalizowano wodnym roztworem NaOH. Ekstrahowano 3x40ml CH2Cl2 i, po usunięciu rozpuszalnika pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostałe 2g szarego oleju przedestylowano. Frakcja wrząca przy 100-110 *C przy 0.3mm/Hg była bezbawna jak woda, ważyła 1.59g i spontanicznie krystalizowała. Frakcję tę rozpuszczono w 7.5ml ciepłego izopropanolu i zobojętniono 0.6ml stężonego HCl. Spontanicznie krystalizujący chlorowodorek 2,5-dimetoksy-4-n-propylofenyloetyloaminy (2C-P) zawieszono w 20ml bezwodnego eteru dietylowego, przesączono, pozostałość na sączku przemyto eterem i wysuszono na powietrzu. Produkt o temp. topn. 207-209 °C (z wcześniejszym spiekaniem w 183 °C) ważył 1.65g.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
2C-P nadaje się bardziej na trip w zaufanym towarzystwie niż na imprezy. Raczej nie nadaje się na pierwszy psychodelik. Jego działanie utrzymuje się stosunkowo długo, 8-20h w zależności od przyjętej dawki. Pierwsze efekty w skrajnych przypadkach mogą się pojawić dopiero po 2-3h od połknięcia. Początkujący mogą czuć się przytłoczeni doświadczeniem, szczególnie w dalszych etapach tripu i przy większych dawkach (>10mg). Efekty po zażyciu 2C-P są opisywane raczej jako intensywne zarówno w sferze mentalnej i wizualnej. Narkotyk ten jest ceniony głównie za silne CEV i OEV, wyczuwalną euforię i duże w porównaniu do innych psychodelicznych fenyloetyloamin zaburzenie toku myślenia. Stymulacja jest znikoma, ale bezsenność po zakończeniu działania może wystąpić. 2C-P nie powoduje też raczej zwiększonej empatii. Dysocjacja, utrata ego może pojawić się przy wyższych dawkach. Czasem może indukować przeżycia enteogeniczne.
Bodyload jest mocno odczuwalny i występuje często. Na tym polu raczej negatywnie wyróżnia się na tle innych psychodelików. Często występują bóle brzucha, drżenie mięśni i nudności, czasem wymioty.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
2C-P najczęściej przyjmuje się doustnie. Można też brać dożylnie i donosowo (raczej odradzane z racji właściwości silnie drażniących śluzówkę). Nie zaleca się dawkować "na oko", gdyż niewielka zmiana wagi może drastycznie, nieproporcjonalnie wpłynąć na intensywność doświadczenia. Przykładowo 16mg może dać tripa 2 razy mocniejszego niż 12mg, kwestia osobnicza. Biorąc to pod uwagę najlepiej jest zacząć od dawek niskich/średnich i zwiększać je sukcesywnie z każdym doświadczeniem o 1-2mg aż osiągnie się pożądany efekt. Przy podaniu oralnym najczęściej jest to przedział 10-16mg.

Podanie oralne:
Próg - 2mg;
Słabo 2-6mg;
Średnio - 6-12mg;
Mocno - 10-16mg;
B. mocno - >16mg.

Odnotowano przypadki zapalenia żył przypisywane rzekomo tej substancji. Spekuluje się o jej negatywnym wpływie na układ krwionośny.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

2C-I

2015-11-10T17:28:52Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

3C-E

2015-11-10T17:27:25Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:empatogeny]] [[Kategoria:psychodeliki]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=2-amino-1-(4-etoksy-3,5-dimetoksyfenylo)propan, 3,5-dimetoksy-4-etoksy-amfetamina
|wzor chemiczny=CCOc1c(cc(cc1OC)CC(C)N)OC
|neurogroove=Inne
|talk=topic-t36794.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

'''Synteza według PIHKAL:'''

Roztwór 3,6 g 3,5-dimetoksy-4-hydroksybenzaldehydu w 50 ml metanolu został połączony z roztworem 2,7 g 85% KOH w 75 ml ciepłego metanolu. W tej przejrzystej mieszaninie spontanicznie wykrystalizowała sól potasowa – zbyt gruba do zadowalającego wymieszania. Do tej zawiesiny dodano 7,4 g jodku etylu (duży nadmiar) i tę mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną okładziną grzewczą. Stałe pozostałości w końcu uległy rozpuszczeniu dając przejrzysty, bursztynowy, równomiernie wrzący roztwór. Ogrzewanie pod chłodnicą zwrotną kontynuowano przez dwa dni, następnie wszystkie lotne substancje usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość została rozpuszczona w 400 ml wody, silnie zalkalizowano 25% NaOH i wyekstrahowano 4x100 ml CH2Cl2. Wyciągnięte ekstrakty przemyto nasyconym roztworem soli kuchennej a rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem do uzyskania 3,3 g bladobursztynowego oleju, który powoli krystalizował jako 3,5-dimetoksy-4-etoksybenzaldehydu o t.t. 47-48 °C. Mała próbka przekrystalizowana z metanolu miała t.t. 48- 49 °C.

Roztwór 3,3 g 3,5-dimetoksy-4-etoksybenzaldehydu w 25 ml nitroetanu został potraktowany 0,5 bezwodnego octanu amonu i ogrzewany na łaźni parowej przez 36 godzin. Pozostałości reagentów i rozpuszczalnik zostały usunięte pod zmniejszonym ciśnieniem dając gęsty żółtopomarańczowy olej, który rozpuszczono w dwóch objętościach gorącego metanolu. Po ochłodzeniu nastąpiła spontaniczna krystalizacja a po ochłodzeniu lodem przez krótki czas, kryształy te zostały zebrane poprzez filtrację i skąpo przemyty zimnym metanolem. Po wysuszeniu uzyskano 2,2 g 1-(3,5-dimetoksy-4-etoksyfenylo)-2-nitropropenu o t.t. 84-85 °C. Z macierzystego roztworu odstawionego na noc wytrąciły się duże kawałki krystalicznej substancji wyizolowane następnie przez dekantację, zalane niewielką ilością metanolu i przekrystalizowane z 60% etanolu. Ten drugi zbiór nitrostyrenu dał 0,7 g a otrzymany w ten sposób produkt był kanarkowo-żółtego koloru i miał t.t. 83-85 °C.

Roztwór 2,7 g1-(3,5-dimetoksy-4-etoksyfenylo)-2-nitropropenu w 20 ml bezwodnego THF został dodany do zawiesiny 2 g glinowodorku litu Li[AlH4] w 150 ml ciepłego THF. Mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 48 godzin. Po mieszaniu w temperaturze pokojowej przez następne 48 godzin, nadmiar wodorku został usunięty przez dodanie 2 ml wody w 10 ml THF, po czym 2 ml 15% NaOH i dodatkowej ilości 6 ml wody. Sole nieorganiczne zostały usunięte przez filtrację i przemyte THF. Macierzysty roztwór po połączeniu z przesączem został pozbawiony rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem pozostawiając żółty olej z niewielką ilością nieorganicznych soli. Został on rozpuszczony w 300 ml CH2Cl2, przemyty rozcieńczonym NaOH i wyekstrahowany 3x150ml 1N HCl. Wyciągnięte ekstrakty zostały przemyte raz CH2Cl2, zalkalizowane 25% NaOH i wyekstrahowane 3x100 ml CH2Cl2. Połączone fazy organiczne zostały przemyte nasyconym roztworem soli kuchennej a rozpuszczalnik został usunięty pod zmniejszonym ciśnieniem z uzyskaniem 2 ml bezbarwnego oleju. Został on rozpuszczony w 10 ml alkoholu izopropylowego, zneutralizowany stężonym HCl (wymagane 10 kropli) i rozcieńczony 125 ml bezwodnego eteru dietylowego. Delikatne zmętnienie przechodziło stopniowo w formujące się ładne białe kryształy. Po pozostawieniu w pokojowej temperaturze na 2 godziny zostały one usunięte, przemyte eterem dietylowym i wysuszone. Tym sposobem uzyskano 1,9 g chlorowodorku 3,5-dimetoksy-4-etoksyamfetaminy (3C-E) w postaci cudownych białych kryształów.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

2C-E

2015-11-10T17:26:13Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

[[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:2C]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=1-(2,5-dimetoksy-4-etylofenylo)-2-aminoetan, 2,5-dimetoksy-etylofenyloetyloamina
|wzor chemiczny=NCCC1=C(OC)C=C(CC)C(OC)=C1
|neurogroove=2C-E
|talk=topic26119.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-E

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

'''Synteza według PIHKAL:'''

Zawiesinę 140 g bezwodnego AlCl3 w 400 ml CH2Cl2 potraktowano 100 g chlorku acetylu. Szlam ten został dodany do energicznie mieszanego roztworu 110 g para-dimetoksybenzenu w 300 ml CH2Cl2. Mieszanie kontynuowano w temperaturze pokojowej przez następne 40 minut a następnie mieszaninę przelano do 2 litra wody, przy czym nastąpiło rozdzielenie faz. Faza wodna została wyekstrahowana 2x100 ml CH2Cl2 i połączone fazy organiczne zostały przepłukane 3x150 ml 5% NaOH. Przesącze po połączeniu i zakwaszeniu zostały wyekstrahowane 3x75 ml CH2Cl2 a ekstrakty przemyte raz nasyconym NaHCO3. Usunięcie rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem dało 28,3 g 2-hydroksy-5-metoksyacetofenonu w postaci żółtych kryształów, które po rekrystalizacji z podwójnej objętości wrzącego metanolu i osuszeniu dały 21,3 g produktu o t.t. 49-49,5 °C. Jego etylowanie służy jako punkt wyjścia do syntezy 2CE-5ETO. Frakcja CH2Cl2 po przemyciu roztworem zasady, została pozbawiona rozpuszczalnika na obrotowym parowniku do uzyskania pozostałości w postaci oleju. Dzięki destylacji w temperaturze 147-150 °C w pompie wodnej uzyskano z niego 111,6 g 2,5-dimetoksyacetofenonu w postaci niemalże białego oleju.

W kolbie okrągłodennej zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną, przedłużacz chłodnicy, termometr zanurzeniowy, magnetyczne mieszadło zostało umieszczone 100 g 2,5-dimetoksyacetofenonu, 71 g 85% płytek KOH, 500 ml glikolu trietylenowego i 125 ml 65% hydrazyny. Cała mieszanina została ogrzewania do wrzenia elektrycznym płaszczem a destylat był usuwany pozwalając na ciągły wzrost temperatury w kolbie. Kiedy temperatura osiągnęła 210 °C ogrzewanie pod chłodnicą zwrotną utrzymano przez dodatkowe 3 godziny. Po ochłodzeniu mieszanina reakcyjna i destylat zostały połączone i przelane do 3 litrów wody a następnie wyekstrahowane 3x100 ml heksanu. Po przemyciu wyciągniętych ekstraktów wodą, rozpuszczalnik został usunięty pozostawiając 22 g bladosłomkowej cieczy, w której nie stwierdzono ani grupy hydroksylowej ani karbonylowej za pomocą IR. Została ona przedestylowana w temperaturze 120-140 °C w pompie wodnej dając 2,5-dimetoksy-1-etylobenzen w postaci białej cieczy. Zakwaszenie zużytej fazy wodnej stężonym HCl dało ciemny, czarny olej wyekstrahowany następnie 2x100 ml CH2Cl2. Usunięcie rozpuszczalnika na obrotowej parowaczce dało 78 g czarnej pozostałości przedestylowanej w temperaturze 90-105 °C pod ciśnieniem 0,5 mmHg. W ten sposób uzyskano 67,4 g pomarańczowo-bursztynowego oleju składającego się w większości z 2-etylo-4-metoksyfenolu. Związek ten można potraktować jako wyjściowy do otrzymywania homologów etosy. Jakkolwiek ponowne etylowanie (CH3I i KOH w metanolu) dostarczyć może 28 g dodatkowego 2,5-dimetoksybenzenu.

Roztwór 8,16 g 2,5-dimetoksy-1-etylobenzenu w 30 ml CH2Cl2 został oziębiony do 0 °C z zapewnieniem dobrego mieszania w obojętnej atmosferze helu. Dodano 11,7 ml bezwodnego chlorku cyny SnCl4, po czym 3,95 ml eteru metylowo-dichlorometylowego kroplami w ciągu pół godziny. Mieszając całość pozwolono powrócić do temperatury pokojowej a następnie trzymano na łaźni parowej przez godzinę. Potem przelano do 1 litra wody, wyekstrahowano 3x75 ml CH2Cl2, wyciągnięte ekstrakty przemyto rozcieńczonym HCl. Faza organiczna została pozbawiona rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem pozostawiając 10,8 g ciemnego lepkiego oleju. Został on przedestylowany w temperaturze 90-110 °C pod ciśnieniem 0,2 mmHg, co poskutkowało otrzymaniem bezbarwnego oleju tworzącego po ochłodzeniu białe kryształy. Uzyskany 2,5-dimetoksy-4-etylobenzaldehyd ważył 5,9 g i miał t.t. 46-47 °C. Oczyszczenie poprzez kompleks wodorosiarczynowi podniosło t.t. do 47-48 °C. Zastosowanie metody syntezy aldehydowej Vilsmeier’a (POCl3 i N-metyloformanilid) daje całkowicie nieprzewidywalne efekty. Pochodna malononitrylowa (z 0,3 g aldehydu i 0,3 g malononitrylu w 5 ml etanolu z kroplą trietyloaminy) skutkuje powstaniem czerwonych kryształów, które po rekrystalizacji z toluenu mają t.t. 123-124 °C.

Roztwór 21 g nieprzekrystalizowanego 2,5-dimetoksy-4-etylobenzaldehydu w 75 g nitrometanu został potraktowany 4 g bezwodnego octanu amonu i ogrzewany na łaźni parowej przez około 2 godziny. Postęp reakcji był najlepszy w przypadku zastosowania cienkowarstwowej chromatografii cieczowej (TLC) surowej mieszaniny na płytkach żelu krzemionkowego z CH2Cl2 jako rozpuszczalnikiem. Nadmiar rozpuszczalnika i reagentów został usunięty pod zmniejszonym ciśnieniem pozostawiając granulowane pomarańczowe ciało stałe ponownie poddane krystalizacji z siedmiokrotnej objętości wrzącego metanolu. Po ochłodzeniu w zewnętrznej wodno-lodowej łaźni przez godzinę, żółty krystaliczny produkt został zebrany przez filtrację, przemyty zimnym metanolem i wysuszony, w wyniku czego otrzymano 13,4 g 2,5-dimetoksy-4-etylo-β-nitrostyrenu. Jego t.t. 96-98 °C zostałą podniesiona do 99-100 °C przez kolejną krystalizację z metanolu.

120 ml 1M roztworu tetrahydroglinianu litu Li[AlH4] w THF zostało wlane do trzyszyjkowej 500 ml kolby umieszczonej w obojętnej atmosferze z zapewnionym dobrym mieszaniem magnetycznym. Roztwór ten został ochłodzony do 0 °C w zewnętrznej łaźni wodno-lodowej, po czym dodano 3 ml 100% H2SO4 w czasie pół godziny. Następnie dodano 5,85 g 2,5-dimetoksy-4-etylo-β-nitrostyrenu w 40 ml ciepłego THF. Całość była mieszana przez 0,5 godziny z jednoczesnym powrotem do temperatury pokojowej a następnie ogrzewaniem na łaźni parowej przez 0,5 godziny i ponownym powrotem do temperatury pokojowej. Dodanie kroplami alkoholu izopropylowego zneutralizowało nadmiar wodorku a dodanie 4,5 ml 5% NaOH zaowocowało powstaniem serowatego białego osadu w zasadowym organicznym roztworze. Mieszaninę przefiltrowano i przemyto THF, przesącz odparowano do uzyskania 2,8 g niemalże białego oleju. Z osadu utworzono zawiesinę w THF, nieco zalkalizowano dodatkiem 5% NaOH, ponownie przefiltrowano a rozpuszczalnik usunięto uzyskując kolejne 2,8 g surowego produktu. Obie pozostałości połączono i przedestylowano w temperaturze 90-100 °C pod ciśnieniem 0,25 mmHg uzyskując bezbarwny olej. Został on rozpuszczony w 30 ml alkoholu izopropylowego, zneutralizowany stężonym HCl i rozcieńczony w 50 ml eteru dietylowego. Po spontanicznej krystalizacji, przefiltrowaniu, przemyciu eterem i wysuszeniu otrzymano 3,87 g chlorowodorku 2,5-dimetoksy-4-etylofenetylaminy (2C-E) w postaci wspaniałych białych kryształków. Podobne rezultaty można uzyskać przez redukcję nitrostyrenu w zawiesinie glinowodorku litu w THF bez użycia kwasu siarkowego. Do 11,3g Li[AlH4] w 300 ml bezwodnego THF jest kroplami dodawany roztwór 13,4 g 2,5-dimetoksy-4-β-nitrostyrenu w 75 ml w THF w czasie 2 godzin. Mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez następne 8 godzin i zakończono reakcję przez ostrożne dodanie 11 ml wody, następnie 11 ml 15% NaOH i ostatecznie 33 ml wody. Całość została przefiltrowana, przemyta THF TUF połączone przesącze zostały odparowane pod zmniejszonym ciśnieniem pozostawiając pozostałość. Ta ostatnia w ilości 15 ml została rozpuszczona w 300 ml CH2Cl2 i potraktowana 200 ml wody zawierającej 20 ml stężonego HCl. Podczas wytrząsania mieszaniny wytrącił się osad chlorowodorku rozpuszczonego następnie w pewnej ilości wody. Faza organiczna została wyekstrahowana dodatkową ilością rozcieńczonego HCl i obydwie fazy wodne zostały połączone. Po ich alkalizowaniu 25% NaOH faza ta ponownie została wyekstrahowana 3x75 ml CH2Cl2 i podczas usuwania rozpuszczalnika uzyskano 12,6 g bezbarwnego oleju. Został on rozpuszczony w 75 ml alkoholu izopropylowego i zneutralizowany stężonym HCl. Uformowana masa została ponownie rozpuszczona w 50 ml alkoholu izopropylowego i przefiltrowana. Po przemyciu eterem dietylowym i wysuszeniu otrzymano 7,7 g chlorowodorku 2,5-dimetoksy-4-etylofenetylaminy (2C-E) w postaci połyskujących białych kryształów. Wzór sumaryczny C12H20ClNO2.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

2C-D

2015-11-10T17:25:17Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-C

2015-11-10T17:23:32Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-B

2015-11-10T17:21:24Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

2C-B

2015-11-10T17:20:50Z

Ivision: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

Benzydamina

2015-06-27T18:52:52Z

Ivision: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:delirianty]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=3-(1-benzylo-1H-indazolo-3-yloksy)-N,N-dimetylopropano-1-amina, Benzydaminum, benza, cipacz
|nazwa generyczna=Tantum Rosa
|wzor chemiczny=CN(C)CCCOC1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=CC=C3
|odmiany=benzydaminy, benzydaminę, benzydaminą, benzydaminie, benzydamin, benzydamino, benzę, benzy, benzie, benzą, cipacza, cipaczowi, cipaczu, cipaczem, cipaczami, cipaczach, cipaczom
|neurogroove=benzydamina
|talk=benzydamina.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/benzydamina

== Informacje ogólne ==
Benzydamina (chlorowodorek 1-benzylo-3-[3-(dimetylo-amino)-propoksy]-1H-indazolu) jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym .Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzakrzepowe – dzięki hamowaniu działania czynnika aktywującego płytki. Z uwagi na działanie psychoaktywne, ekstrahowana domowymi metodami z produktów farmaceutycznych benzydamina jest również stosowana rekreacyjnie.
=== Opracowania naukowe ===
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0015]
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
W zależności od przyjętej dawki, efekty działania benzydaminy mogą być różne. W przypadku przyjęcia niewielkiej dawki występuje głównie stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i błogostan. Wraz ze zwiększaniem dawek występują coraz intensywniejsze przewidzenia i przesłyszenia, pojawia się duże zaburzenie równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego "metalowego pogłosu", bardzo często towarzyszy temu strach i lęk. Przy wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słuchowe, które można łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.

Benzydamina w dawkach rekreacyjnych jest bardzo niebezpieczną i silną substancją. Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności. Z powodu nadmiernego strachu, który powoduje ten narkotyk, niezwykle łatwo o utratę kontroli nad sobą, co często może prowadzić do bad tripa.
By ograniczyć ryzyko związane z zażywaniem benzydaminy, warto stosować się do poniższych punktów.

Zadbaj o zaufanego, trzeźwego opiekuna, który w razie potrzeby uspokoi Cię i zapewni Ci bezpieczeństwo.
Postaraj się, by podczas działania substancji mieć możliwość rozświetlenia miejsca w którym się znajdujesz, w przypadku, gdyby sytuacja wymykała się spod kontroli.
Staraj się pić dużo wody (zalecane napoje izotoniczne) podczas tripu, by uniknąć odwodnienia.
Nie powinieneś łączyć benzydaminy z innymi używkami, jeżeli nie masz wystarczającego doświadczenia.
Nie bierz, jeżeli masz takie schorzenia jak: choroba psychiczna, choroby wątroby lub nerek, nadciśnienie, problemy z sercem.
Zachowaj szczególną ostrożność, jeżeli masz astmę, gdyż istnieje niebezpieczeństwo wystąpienia skurczu oskrzeli.
Nie bierz, jeżeli jesteś w ciąży lub karmisz dziecko piersią.
Nie powinieneś zaczynać od dawki większej niż 2 gramy.
Nie powinieneś przekraczać dawki 4 gram.
Nigdy nie prowadź samochodu i nie wykonuj żadnych czynności wymagających trzeźwej oceny sytuacji.
W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", zawsze wykonaj dokładną ekstrakcje soli!
Staraj się brać benzydamine jak najrzadziej.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Jedynym sensownym sposobem podania jest p.o. (podanie doustne). Benzydamina działa też przy paleniu, są też osoby które próbowały ją wciągać ale obie te drogi są nieefektywne z racji na duże zanieczyszczenie NaCl (sól kuchenną) przez byle jak przeprowadzoną ekstrakcję benzydaminy. Zanieczyszczenia solą bardzo przeszkadzają w paleniu a wciąganie czegoś takiego to katorga.

Dawkowanie jest bardzo indywidualne i należy zaczynać od niskich dawek, lub zadbać o trzeźwego i odpowiedzialnego opiekuna.

W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", należy pamiętać, że jedna saszetka zawiera 500mg benzydaminy i konieczny jest proces ekstrakcji.

'''500mg-1000mg''': Przy takiej dawce pojawia się stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i stan błogostanu.

'''1000mg-2000mg''': Przewidzenia stają się bardzo intensywne i wielokrotnie pojawiają się halucynacje, które wydają się być bardzo realne. Pojawiają się również częste przesłyszenia. Występują dość duże zaburzenia równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego "metalowego pogłosu". Bardzo często towarzyszy temu strach i lęk.

'''2000mg i więcej''': Przy tak wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słchowe, które można bardzo łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.

Ładowanie do pełni efektów od momentu przyjęcia substancji może się znacząco różnić w czasie pomiędzy użytkownikami ponieważ zależy od wielu czynników, głównym z nich jak przy wszystkich substancjach podawanych tą drogą podania jest to czy zarzucane było na pełny czy pusty żołądek.

Czas trwania tripu na benzydaminie jest długi. Przy stosowaniu doustnym (jedyna zalecana droga podania) pierwsze efekty powinny pojawić się już po ok. 1 godzinie. Możliwe halucynacje trwają ok. 8 - 10 godzin, natomiast efekty odczuwalne mogą trwać nawet do 24 godzin. Przez cały czas działania substancji niemożliwe jest zaśnięcie. Działanie stymulujące moze utrzymywać się nawet do 36 godzin.
Zdażają się również przypadki, gdzie delikatne powidoki mogą utrzymywać się wiele dni lub miesięcy. Prawdopodobnie wiąże się to z uszkodzeniem gałek ocznych.

Benzydamine najlepiej spożywać w ciemnych miejscach i pomieszczeniach, przewidzenia i halucynację stają się wtedy o wiele bardziej realne. Własne mieszkanie nocą, doskonale sprawdzi się na czas działania benzydaminy. Dobrym miejscem również, podczas tripu, jest las - występująca tam gra świateł, sprawi intensywniejsze halucynacje (Wychodzenie podczas działania benzydaminy nocą z domu jest niebezpieczne i warto zatroszczyć się o trzeźwego opiekuna).
Benzydamina nie nadaje się na różnego rodzaju imprezy czy spotkania. Nie należy ona do 'zabawowych' narkotyków. (Aczkolwiek istnieją przypadki osób, spożywających benzydamine w dawkach 500mg - 1000mg na imprezach, dyskotekach, w celu dużej stymulacji, która oferuje benzydamina).

W przypadku aplikacji benzydaminy drogą doustną występuje wiele efektów ubocznych. Wartym nadmienienia jest, iż benzadymina posiada charakterystyczny, obrzydliwy smak. Do najczęstrzych objawów niporządanych należą:

Odrętwienie i utrata czucia w miejscu podania, czasami uczucie kłócia i mrowienia.
Suchość w ustach.
Nudności, wymioty, ból i zawroty głowy.
Podwyższone ciśnienie i tętno.
Odwodnienie organizmu.
Bezsenność (nawet do 48h).
Drgawki (w przypadku wysokich dawek).

Zagrożenia:
Delirianty działają bardzo mocno i ładują się bardzo długo, dorzucanie deliriantów to droga na skróty do katastrofy. Bardzo popularnym błędem jest dorzucanie zanim załaduje się pełnia efektów bo użytkownik oczekuje mocniejszego działania. Po odpowiednim czasie użytkownik zostaje przytłoczony skumulowaną siłą wszystkich przyjętych dawek. To naprawdę bardzo częsty błąd przy benzydaminie.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Popularna wśród młodzieży z racji na niską cenę i dostępność w aptece bez recepty. Benzydamina jest dostępna w każdej aptece (w preparacie pod nazwą "Tantum Rosa"). W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", obowiązkowa jest ekstrakcja benzydaminy (sól w bardzo wysokiej dawce, zawarta w tym preparacie, jest bardzo szkodliwa dla zdrowia). Benzydamina znajduje się również w innych preparatach, lecz jej zawartość jest zbyt niska, by nadawała się do użycia rekreacyjnego.

== Chemia i farmakologia substancji ==
Benzydamina (stosowana głównie w postaci chlorowodorku benzydaminy) jest pochodną indazolu o działaniu przeciwzapalnym, przeciwobrzękowym, przeciwbólowym, miejscowo znieczulającym i antyseptycznym. Przenika przez barierę krew-mózg. Działanie rekreacyjne związane jest z uwolnieniem dużych ilości dopaminy. Blokuje cyklooksygenazy oraz fosfolipazę A2. Benzydamina zastosowana w odpowiednim podłożu na skórę lub śluzówki, wchłania się bardzo dobrze i osiąga w zmienionych chorobowo tkankach stężenie wyższe niż po podaniu doustnym.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''legalna''' na terenie Polski.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Benzydamina

2015-06-27T18:49:41Z

Ivision: /* Chemia i farmakologia substancji */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:delirianty]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=3-(1-benzylo-1H-indazolo-3-yloksy)-N,N-dimetylopropano-1-amina, Benzydaminum, benza, cipacz
|nazwa generyczna=Tantum Rosa
|wzor chemiczny=CN(C)CCCOC1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=CC=C3
|odmiany=benzydaminy, benzydaminę, benzydaminą, benzydaminie, benzydamin, benzydamino, benzę, benzy, benzie, benzą, cipacza, cipaczowi, cipaczu, cipaczem, cipaczami, cipaczach, cipaczom
|neurogroove=benzydamina
|talk=benzydamina.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/benzydamina

== Informacje ogólne ==
Benzydamina (chlorowodorek 1-benzylo-3-[3-(dimetylo-amino)-propoksy]-1H-indazolu) jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym .Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzakrzepowe – dzięki hamowaniu działania czynnika aktywującego płytki. Z uwagi na działanie psychoaktywne, ekstrahowana domowymi metodami z produktów farmaceutycznych benzydamina jest również stosowana rekreacyjnie.
=== Opracowania naukowe ===
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0015]
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
W zależności od przyjętej dawki, efekty działania benzydaminy mogą być różne. W przypadku przyjęcia niewielkiej dawki występuje głównie stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i stan błogostanu. Wraz ze zwiększaniem dawek występują coraz intensywniej przewidzenia i przesłyszenia, pojawia się duże zaburzenie równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego "metalowego pogłosu", bardzo często towarzyszy temu strach i lęk. Przy wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słchowe, które można bardzo łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.

Benzydamina w dawkach rekreacyjnych jest bardzo niebezpieczną i silną substancją. Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności. Z powodu nadmiernego strachu, który powoduje ten narkotyk, niezwykle łatwo o utrate kontroli nad sobą, co często może prowadzić do bad tripa.
By ograniczyć ryzyko, związane z zażywaniem benzydaminy, warto stosować się do poniższych punktów.

Zadbaj o zaufanego, trzeźwego opiekuna, który w razie potrzeby uspokoi Cię i zapewni Ci bezpieczeństwo.
Postaraj się, by podczas działania substancji mieć możliwość rozświetlenia miejsca w którym się znajdujesz, w przypadku, gdy sytuacja wymykała się spod kontroli.
Staraj się pić dużo wody (zalecane napoje izotoniczne) podczas tripu, by uniknąć odwodnienia.
Nie powinieneś łączyć benzydaminy z innymi używkami, jeżeli nie masz wystarczającego doświadczenia.
Nie bierz, jeżeli masz takie schorzenia jak: choroba psychiczna, choroby wątroby lub nerek, nadciśnienie, problemy z sercem.
Zachowaj szczególną ostrożność, jeżeli masz astmę, gdyż istnieje niebezpieczeństwo wystąpienia skurczu oskrzeli.
Nie bierz, jeżeli jesteś w ciąży lub karmisz.
Nie powinieneś zaczynać od dawki większej niż 2 gramy.
Nie powinieneś przekraczać dawki 4 gram.
Nigdy nie prowadź samochodu i nie wykonuj żadnych czynności wymagających trzeźwą ocene sytuacji.
W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", zawsze wykonaj dokładną ekstrakcje soli!
Staraj się brać benzydamine jak najrzadziej.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Jedynym sensownym sposobem podania jest p.o. (podanie doustne). Benzydamina działa też przy paleniu, są też osoby które próbowały ją wciągać ale obie te drogi są nieefektywne z racji na duże zanieczyszczenie NaCl (sól kuchenną) przez byle jak przeprowadzoną ekstrakcję benzydaminy. Zanieczyszczenia solą bardzo przeszkadzają w paleniu a wciąganie czegoś takiego to katorga.

Dawkowanie jest bardzo indywidualne i należy zaczynać od niskich dawek, lub zadbać o trzeźwego i odpowiedzialnego opiekuna.

W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", należy pamiętać, że jedna saszetka zawiera 500mg benzydaminy i konieczny jest proces ekstrakcji.

'''500mg-1000mg''': Przy takiej dawce pojawia się stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i stan błogostanu.

'''1000mg-2000mg''': Przewidzenia stają się bardzo intensywne i wielokrotnie pojawiają się halucynacje, które wydają się być bardzo realne. Pojawiają się również częste przesłyszenia. Występują dość duże zaburzenia równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego "metalowego pogłosu". Bardzo często towarzyszy temu strach i lęk.

'''2000mg i więcej''': Przy tak wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słchowe, które można bardzo łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.

Ładowanie do pełni efektów od momentu przyjęcia substancji może się znacząco różnić w czasie pomiędzy użytkownikami ponieważ zależy od wielu czynników, głównym z nich jak przy wszystkich substancjach podawanych tą drogą podania jest to czy zarzucane było na pełny czy pusty żołądek.

Standardowy czas do pełni działania substancji - peaku - 1,5-3h od wrzucenia.

Benzydamine najlepiej spożywać w ciemnych miejscach i pomieszczeniach, przewidzenia i halucynację stają się wtedy o wiele bardziej realne. Własne mieszkanie nocą, doskonale sprawdzi się na czas działania benzydaminy. Dobrym miejscem również, podczas tripu, jest las - występująca tam gra świateł, sprawi intensywniejsze halucynacje (Wychodzenie podczas działania benzydaminy nocą z domu jest niebezpieczne i warto zatroszczyć się o trzeźwego opiekuna).
Benzydamina nie nadaje się na różnego rodzaju imprezy czy spotkania. Nie należy ona do 'zabawowych' narkotyków. (Aczkolwiek istnieją przypadki osób, spożywających benzydamine w dawkach 500mg - 1000mg na imprezach, dyskotekach, w celu dużej stymulacji, która oferuje benzydamina).

W przypadku aplikacji benzydaminy drogą doustną występuje wiele efektów ubocznych. Wartym nadmienienia jest, iż benzadymina posiada charakterystyczny, obrzydliwy smak. Do najczęstrzych objawów niporządanych należą:

Odrętwienie i utrata czucia w miejscu podania, czasami uczucie kłócia i mrowienia.
Suchość w ustach.
Nudności, wymioty, ból i zawroty głowy.
Podwyższone ciśnienie i tętno.
Odwodnienie organizmu.
Bezsenność (nawet do 48h).
Drgawki (w przypadku wysokich dawek).

Zagrożenia:
Delirianty działają bardzo mocno i ładują się bardzo długo, dorzucanie deliriantów to droga na skróty do katastrofy. Bardzo popularnym błędem jest dorzucanie zanim załaduje się pełnia efektów bo użytkownik oczekuje mocniejszego działania. Po odpowiednim czasie użytkownik zostaje przytłoczony skumulowaną siłą wszystkich przyjętych dawek. To naprawdę bardzo częsty błąd przy benzydaminie.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Popularna wśród młodzieży z racji na niską cenę i dostępność w aptece bez recepty. Benzydamina jest dostępna w każdej aptece (w preparacie pod nazwą "Tantum Rosa"). W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", obowiązkowa jest ekstrakcja benzydaminy (sól w bardzo wysokiej dawce, zawarta w tym preparacie, jest bardzo szkodliwa dla zdrowia). Benzydamina znajduje się również w innych preparatach, lecz jej zawartość jest zbyt niska, by nadawała się do użycia rekreacyjnego.

== Chemia i farmakologia substancji ==
Benzydamina (stosowana głównie w postaci chlorowodorku benzydaminy) jest pochodną indazolu o działaniu przeciwzapalnym, przeciwobrzękowym, przeciwbólowym, miejscowo znieczulającym i antyseptycznym. Przenika przez barierę krew-mózg. Działanie rekreacyjne związane jest z uwolnieniem dużych ilości dopaminy. Blokuje cyklooksygenazy oraz fosfolipazę A2. Benzydamina zastosowana w odpowiednim podłożu na skórę lub śluzówki, wchłania się bardzo dobrze i osiąga w zmienionych chorobowo tkankach stężenie wyższe niż po podaniu doustnym.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''legalna''' na terenie Polski.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Benzydamina

2015-06-27T18:49:19Z

Ivision: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:delirianty]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=3-(1-benzylo-1H-indazolo-3-yloksy)-N,N-dimetylopropano-1-amina, Benzydaminum, benza, cipacz
|nazwa generyczna=Tantum Rosa
|wzor chemiczny=CN(C)CCCOC1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=CC=C3
|odmiany=benzydaminy, benzydaminę, benzydaminą, benzydaminie, benzydamin, benzydamino, benzę, benzy, benzie, benzą, cipacza, cipaczowi, cipaczu, cipaczem, cipaczami, cipaczach, cipaczom
|neurogroove=benzydamina
|talk=benzydamina.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/benzydamina

== Informacje ogólne ==
Benzydamina (chlorowodorek 1-benzylo-3-[3-(dimetylo-amino)-propoksy]-1H-indazolu) jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym .Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzakrzepowe – dzięki hamowaniu działania czynnika aktywującego płytki. Z uwagi na działanie psychoaktywne, ekstrahowana domowymi metodami z produktów farmaceutycznych benzydamina jest również stosowana rekreacyjnie.
=== Opracowania naukowe ===
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0015]
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
W zależności od przyjętej dawki, efekty działania benzydaminy mogą być różne. W przypadku przyjęcia niewielkiej dawki występuje głównie stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i stan błogostanu. Wraz ze zwiększaniem dawek występują coraz intensywniej przewidzenia i przesłyszenia, pojawia się duże zaburzenie równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego "metalowego pogłosu", bardzo często towarzyszy temu strach i lęk. Przy wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słchowe, które można bardzo łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.

Benzydamina w dawkach rekreacyjnych jest bardzo niebezpieczną i silną substancją. Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności. Z powodu nadmiernego strachu, który powoduje ten narkotyk, niezwykle łatwo o utrate kontroli nad sobą, co często może prowadzić do bad tripa.
By ograniczyć ryzyko, związane z zażywaniem benzydaminy, warto stosować się do poniższych punktów.

Zadbaj o zaufanego, trzeźwego opiekuna, który w razie potrzeby uspokoi Cię i zapewni Ci bezpieczeństwo.
Postaraj się, by podczas działania substancji mieć możliwość rozświetlenia miejsca w którym się znajdujesz, w przypadku, gdy sytuacja wymykała się spod kontroli.
Staraj się pić dużo wody (zalecane napoje izotoniczne) podczas tripu, by uniknąć odwodnienia.
Nie powinieneś łączyć benzydaminy z innymi używkami, jeżeli nie masz wystarczającego doświadczenia.
Nie bierz, jeżeli masz takie schorzenia jak: choroba psychiczna, choroby wątroby lub nerek, nadciśnienie, problemy z sercem.
Zachowaj szczególną ostrożność, jeżeli masz astmę, gdyż istnieje niebezpieczeństwo wystąpienia skurczu oskrzeli.
Nie bierz, jeżeli jesteś w ciąży lub karmisz.
Nie powinieneś zaczynać od dawki większej niż 2 gramy.
Nie powinieneś przekraczać dawki 4 gram.
Nigdy nie prowadź samochodu i nie wykonuj żadnych czynności wymagających trzeźwą ocene sytuacji.
W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", zawsze wykonaj dokładną ekstrakcje soli!
Staraj się brać benzydamine jak najrzadziej.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Jedynym sensownym sposobem podania jest p.o. (podanie doustne). Benzydamina działa też przy paleniu, są też osoby które próbowały ją wciągać ale obie te drogi są nieefektywne z racji na duże zanieczyszczenie NaCl (sól kuchenną) przez byle jak przeprowadzoną ekstrakcję benzydaminy. Zanieczyszczenia solą bardzo przeszkadzają w paleniu a wciąganie czegoś takiego to katorga.

Dawkowanie jest bardzo indywidualne i należy zaczynać od niskich dawek, lub zadbać o trzeźwego i odpowiedzialnego opiekuna.

W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", należy pamiętać, że jedna saszetka zawiera 500mg benzydaminy i konieczny jest proces ekstrakcji.

'''500mg-1000mg''': Przy takiej dawce pojawia się stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i stan błogostanu.

'''1000mg-2000mg''': Przewidzenia stają się bardzo intensywne i wielokrotnie pojawiają się halucynacje, które wydają się być bardzo realne. Pojawiają się również częste przesłyszenia. Występują dość duże zaburzenia równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego "metalowego pogłosu". Bardzo często towarzyszy temu strach i lęk.

'''2000mg i więcej''': Przy tak wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słchowe, które można bardzo łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.

Ładowanie do pełni efektów od momentu przyjęcia substancji może się znacząco różnić w czasie pomiędzy użytkownikami ponieważ zależy od wielu czynników, głównym z nich jak przy wszystkich substancjach podawanych tą drogą podania jest to czy zarzucane było na pełny czy pusty żołądek.

Standardowy czas do pełni działania substancji - peaku - 1,5-3h od wrzucenia.

Benzydamine najlepiej spożywać w ciemnych miejscach i pomieszczeniach, przewidzenia i halucynację stają się wtedy o wiele bardziej realne. Własne mieszkanie nocą, doskonale sprawdzi się na czas działania benzydaminy. Dobrym miejscem również, podczas tripu, jest las - występująca tam gra świateł, sprawi intensywniejsze halucynacje (Wychodzenie podczas działania benzydaminy nocą z domu jest niebezpieczne i warto zatroszczyć się o trzeźwego opiekuna).
Benzydamina nie nadaje się na różnego rodzaju imprezy czy spotkania. Nie należy ona do 'zabawowych' narkotyków. (Aczkolwiek istnieją przypadki osób, spożywających benzydamine w dawkach 500mg - 1000mg na imprezach, dyskotekach, w celu dużej stymulacji, która oferuje benzydamina).

W przypadku aplikacji benzydaminy drogą doustną występuje wiele efektów ubocznych. Wartym nadmienienia jest, iż benzadymina posiada charakterystyczny, obrzydliwy smak. Do najczęstrzych objawów niporządanych należą:

Odrętwienie i utrata czucia w miejscu podania, czasami uczucie kłócia i mrowienia.
Suchość w ustach.
Nudności, wymioty, ból i zawroty głowy.
Podwyższone ciśnienie i tętno.
Odwodnienie organizmu.
Bezsenność (nawet do 48h).
Drgawki (w przypadku wysokich dawek).

Zagrożenia:
Delirianty działają bardzo mocno i ładują się bardzo długo, dorzucanie deliriantów to droga na skróty do katastrofy. Bardzo popularnym błędem jest dorzucanie zanim załaduje się pełnia efektów bo użytkownik oczekuje mocniejszego działania. Po odpowiednim czasie użytkownik zostaje przytłoczony skumulowaną siłą wszystkich przyjętych dawek. To naprawdę bardzo częsty błąd przy benzydaminie.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Popularna wśród młodzieży z racji na niską cenę i dostępność w aptece bez recepty. Benzydamina jest dostępna w każdej aptece (w preparacie pod nazwą "Tantum Rosa"). W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", obowiązkowa jest ekstrakcja benzydaminy (sól w bardzo wysokiej dawce, zawarta w tym preparacie, jest bardzo szkodliwa dla zdrowia). Benzydamina znajduje się również w innych preparatach, lecz jej zawartość jest zbyt niska, by nadawała się do użycia rekreacyjnego.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''legalna''' na terenie Polski.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Benzydamina

2015-06-27T18:48:10Z

Ivision: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:delirianty]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=3-(1-benzylo-1H-indazolo-3-yloksy)-N,N-dimetylopropano-1-amina, Benzydaminum, benza, cipacz
|nazwa generyczna=Tantum Rosa
|wzor chemiczny=CN(C)CCCOC1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=CC=C3
|odmiany=benzydaminy, benzydaminę, benzydaminą, benzydaminie, benzydamin, benzydamino, benzę, benzy, benzie, benzą, cipacza, cipaczowi, cipaczu, cipaczem, cipaczami, cipaczach, cipaczom
|neurogroove=benzydamina
|talk=benzydamina.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/benzydamina

== Informacje ogólne ==
Benzydamina (chlorowodorek 1-benzylo-3-[3-(dimetylo-amino)-propoksy]-1H-indazolu) jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym .Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzakrzepowe – dzięki hamowaniu działania czynnika aktywującego płytki. Z uwagi na działanie psychoaktywne, ekstrahowana domowymi metodami z produktów farmaceutycznych benzydamina jest również stosowana rekreacyjnie.
=== Opracowania naukowe ===
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0015]
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
W zależności od przyjętej dawki, efekty działania benzydaminy mogą być różne. W przypadku przyjęcia niewielkiej dawki występuje głównie stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i stan błogostanu. Wraz ze zwiększaniem dawek występują coraz intensywniej przewidzenia i przesłyszenia, pojawia się duże zaburzenie równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego "metalowego pogłosu", bardzo często towarzyszy temu strach i lęk. Przy wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słchowe, które można bardzo łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.

Benzydamina w dawkach rekreacyjnych jest bardzo niebezpieczną i silną substancją. Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności. Z powodu nadmiernego strachu, który powoduje ten narkotyk, niezwykle łatwo o utrate kontroli nad sobą, co często może prowadzić do bad tripa.
By ograniczyć ryzyko, związane z zażywaniem benzydaminy, warto stosować się do poniższych punktów.

Zadbaj o zaufanego, trzeźwego opiekuna, który w razie potrzeby uspokoi Cię i zapewni Ci bezpieczeństwo.
Postaraj się, by podczas działania substancji mieć możliwość rozświetlenia miejsca w którym się znajdujesz, w przypadku, gdy sytuacja wymykała się spod kontroli.
Staraj się pić dużo wody (zalecane napoje izotoniczne) podczas tripu, by uniknąć odwodnienia.
Nie powinieneś łączyć benzydaminy z innymi używkami, jeżeli nie masz wystarczającego doświadczenia.
Nie bierz, jeżeli masz takie schorzenia jak: choroba psychiczna, choroby wątroby lub nerek, nadciśnienie, problemy z sercem.
Zachowaj szczególną ostrożność, jeżeli masz astmę, gdyż istnieje niebezpieczeństwo wystąpienia skurczu oskrzeli.
Nie bierz, jeżeli jesteś w ciąży lub karmisz.
Nie powinieneś zaczynać od dawki większej niż 2 gramy.
Nie powinieneś przekraczać dawki 4 gram.
Nigdy nie prowadź samochodu i nie wykonuj żadnych czynności wymagających trzeźwą ocene sytuacji.
W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", zawsze wykonaj dokładną ekstrakcje soli!
Staraj się brać benzydamine jak najrzadziej.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Jedynym sensownym sposobem podania jest p.o. (podanie doustne). Benzydamina działa też przy paleniu, są też osoby które próbowały ją wciągać ale obie te drogi są nieefektywne z racji na duże zanieczyszczenie NaCl (sól kuchenną) przez byle jak przeprowadzoną ekstrakcję benzydaminy. Zanieczyszczenia solą bardzo przeszkadzają w paleniu a wciąganie czegoś takiego to katorga.

Dawkowanie jest bardzo indywidualne i należy zaczynać od niskich dawek, lub zadbać o trzeźwego i odpowiedzialnego opiekuna.

W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", należy pamiętać, że jedna saszetka zawiera 500mg benzydaminy i konieczny jest proces ekstrakcji.

'''500mg-1000mg''': Przy takiej dawce pojawia się stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i stan błogostanu.
'''1000mg-2000mg''': Przewidzenia stają się bardzo intensywne i wielokrotnie pojawiają się halucynacje, które wydają się być bardzo realne. Pojawiają się również częste przesłyszenia. Występują dość duże zaburzenia równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego "metalowego pogłosu". Bardzo często towarzyszy temu strach i lęk.
'''2000mg i więcej''': Przy tak wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słchowe, które można bardzo łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.

Ładowanie do pełni efektów od momentu przyjęcia substancji może się znacząco różnić w czasie pomiędzy użytkownikami ponieważ zależy od wielu czynników, głównym z nich jak przy wszystkich substancjach podawanych tą drogą podania jest to czy zarzucane było na pełny czy pusty żołądek.

Standardowy czas do pełni działania substancji - peaku - 1,5-3h od wrzucenia.

Benzydamine najlepiej spożywać w ciemnych miejscach i pomieszczeniach, przewidzenia i halucynację stają się wtedy o wiele bardziej realne. Własne mieszkanie nocą, doskonale sprawdzi się na czas działania benzydaminy. Dobrym miejscem również, podczas tripu, jest las - występująca tam gra świateł, sprawi intensywniejsze halucynacje (Wychodzenie podczas działania benzydaminy nocą z domu jest niebezpieczne i warto zatroszczyć się o trzeźwego opiekuna).
Benzydamina nie nadaje się na różnego rodzaju imprezy czy spotkania. Nie należy ona do 'zabawowych' narkotyków. (Aczkolwiek istnieją przypadki osób, spożywających benzydamine w dawkach 500mg - 1000mg na imprezach, dyskotekach, w celu dużej stymulacji, która oferuje benzydamina).

W przypadku aplikacji benzydaminy drogą doustną występuje wiele efektów ubocznych. Wartym nadmienienia jest, iż benzadymina posiada charakterystyczny, obrzydliwy smak. Do najczęstrzych objawów niporządanych należą:

Odrętwienie i utrata czucia w miejscu podania, czasami uczucie kłócia i mrowienia.
Suchość w ustach.
Nudności, wymioty, ból i zawroty głowy.
Podwyższone ciśnienie i tętno.
Odwodnienie organizmu.
Bezsenność (nawet do 48h).
Drgawki (w przypadku wysokich dawek).

Zagrożenia:
Delirianty działają bardzo mocno i ładują się bardzo długo, dorzucanie deliriantów to droga na skróty do katastrofy. Bardzo popularnym błędem jest dorzucanie zanim załaduje się pełnia efektów bo użytkownik oczekuje mocniejszego działania. Po odpowiednim czasie użytkownik zostaje przytłoczony skumulowaną siłą wszystkich przyjętych dawek. To naprawdę bardzo częsty błąd przy benzydaminie.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Popularna wśród młodzieży z racji na niską cenę i dostępność w aptece bez recepty. Benzydamina jest dostępna w każdej aptece (w preparacie pod nazwą "Tantum Rosa"). W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", obowiązkowa jest ekstrakcja benzydaminy (sól w bardzo wysokiej dawce, zawarta w tym preparacie, jest bardzo szkodliwa dla zdrowia). Benzydamina znajduje się również w innych preparatach, lecz jej zawartość jest zbyt niska, by nadawała się do użycia rekreacyjnego.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''legalna''' na terenie Polski.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Benzydamina

2015-06-27T18:45:12Z

Ivision: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:delirianty]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=3-(1-benzylo-1H-indazolo-3-yloksy)-N,N-dimetylopropano-1-amina, Benzydaminum, benza, cipacz
|nazwa generyczna=Tantum Rosa
|wzor chemiczny=CN(C)CCCOC1=NN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=CC=C3
|odmiany=benzydaminy, benzydaminę, benzydaminą, benzydaminie, benzydamin, benzydamino, benzę, benzy, benzie, benzą, cipacza, cipaczowi, cipaczu, cipaczem, cipaczami, cipaczach, cipaczom
|neurogroove=benzydamina
|talk=benzydamina.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/benzydamina

== Informacje ogólne ==
Benzydamina (chlorowodorek 1-benzylo-3-[3-(dimetylo-amino)-propoksy]-1H-indazolu) jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym .Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzakrzepowe – dzięki hamowaniu działania czynnika aktywującego płytki. Z uwagi na działanie psychoaktywne, ekstrahowana domowymi metodami z produktów farmaceutycznych benzydamina jest również stosowana rekreacyjnie.
=== Opracowania naukowe ===
Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0015]
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
W zależności od przyjętej dawki, efekty działania benzydaminy mogą być różne. W przypadku przyjęcia niewielkiej dawki występuje głównie stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i stan błogostanu. Wraz ze zwiększaniem dawek występują coraz intensywniej przewidzenia i przesłyszenia, pojawia się duże zaburzenie równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego "metalowego pogłosu", bardzo często towarzyszy temu strach i lęk. Przy wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słchowe, które można bardzo łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.

Benzydamina w dawkach rekreacyjnych jest bardzo niebezpieczną i silną substancją. Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności. Z powodu nadmiernego strachu, który powoduje ten narkotyk, niezwykle łatwo o utrate kontroli nad sobą, co często może prowadzić do bad tripa.
By ograniczyć ryzyko, związane z zażywaniem benzydaminy, warto stosować się do poniższych punktów.

Zadbaj o zaufanego, trzeźwego opiekuna, który w razie potrzeby uspokoi Cię i zapewni Ci bezpieczeństwo.
Postaraj się, by podczas działania substancji mieć możliwość rozświetlenia miejsca w którym się znajdujesz, w przypadku, gdy sytuacja wymykała się spod kontroli.
Staraj się pić dużo wody (zalecane napoje izotoniczne) podczas tripu, by uniknąć odwodnienia.
Nie powinieneś łączyć benzydaminy z innymi używkami, jeżeli nie masz wystarczającego doświadczenia.
Nie bierz, jeżeli masz takie schorzenia jak: choroba psychiczna, choroby wątroby lub nerek, nadciśnienie, problemy z sercem.
Zachowaj szczególną ostrożność, jeżeli masz astmę, gdyż istnieje niebezpieczeństwo wystąpienia skurczu oskrzeli.
Nie bierz, jeżeli jesteś w ciąży lub karmisz.
Nie powinieneś zaczynać od dawki większej niż 2 gramy.
Nie powinieneś przekraczać dawki 4 gram.
Nigdy nie prowadź samochodu i nie wykonuj żadnych czynności wymagających trzeźwą ocene sytuacji.
W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", zawsze wykonaj dokładną ekstrakcje soli!
Staraj się brać benzydamine jak najrzadziej.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Jedynym sensownym sposobem podania jest p.o. (podanie doustne). Benzydamina działa też przy paleniu, są też osoby które próbowały ją wciągać ale obie te drogi są nieefektywne z racji na duże zanieczyszczenie NaCl (sól kuchenną) przez byle jak przeprowadzoną ekstrakcję benzydaminy. Zanieczyszczenia solą bardzo przeszkadzają w paleniu a wciąganie czegoś takiego to katorga.

Dawkowanie jest bardzo indywidualne i należy zaczynać od niskich dawek, lub zadbać o trzeźwego i odpowiedzialnego opiekuna.
W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", należy pamiętać, że jedna saszetka zawiera 500mg benzydaminy i konieczny jest proces ekstrakcji.

500mg-1000mg: Przy takiej dawce pojawia się stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i stan błogostanu.
1000mg-2000mg: Przewidzenia stają się bardzo intensywne i wielokrotnie pojawiają się halucynacje, które wydają się być bardzo realne. Pojawiają się również częste przesłyszenia. Występują dość duże zaburzenia równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego "metalowego pogłosu". Bardzo często towarzyszy temu strach i lęk.
2000mg i więcej: Przy tak wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słchowe, które można bardzo łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.
Ładowanie do pełni efektów od momentu przyjęcia substancji może się znacząco różnić w czasie pomiędzy użytkownikami ponieważ zależy od wielu czynników, głównym z nich jak przy wszystkich substancjach podawanych tą drogą podania jest to czy zarzucane było na pełny czy pusty żołądek.

Standardowy czas do pełni działania substancji - peaku - 1,5-3h od wrzucenia.

Zagrożenia:
Delirianty działają bardzo mocno i ładują się bardzo długo, dorzucanie deliriantów to droga na skróty do katastrofy. Bardzo popularnym błędem jest dorzucanie zanim załaduje się pełnia efektów bo użytkownik oczekuje mocniejszego działania. Po odpowiednim czasie użytkownik zostaje przytłoczony skumulowaną siłą wszystkich przyjętych dawek. To naprawdę bardzo częsty błąd przy benzydaminie.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Popularna wśród młodzieży z racji na niską cenę i dostępność w aptece bez recepty. Benzydamina jest dostępna w każdej aptece (w preparacie pod nazwą "Tantum Rosa"). W przypadku korzystania z preparatu "Tantum Rosa", obowiązkowa jest ekstrakcja benzydaminy (sól w bardzo wysokiej dawce, zawarta w tym preparacie, jest bardzo szkodliwa dla zdrowia). Benzydamina znajduje się również w innych preparatach, lecz jej zawartość jest zbyt niska, by nadawała się do użycia rekreacyjnego.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''legalna''' na terenie Polski.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Benzydamina

2015-06-27T18:43:31Z

Ivision: /* Zastosowanie rekreacyjne */

Benzydamina

2015-06-27T18:41:13Z

Ivision: /* Zastosowanie rekreacyjne */

Benzydamina

2015-06-27T18:39:10Z

Ivision: /* Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu */