https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Klamm 2026-05-25T03:36:58Z Wkład użytkownika MediaWiki 1.44.0-alpha https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&diff=9708 2021-03-31T11:57:55Z

<p>Klamm: /* Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> ALD-52 jest analogiem LSD-25. Odkrywcą LSD, jak i szeregu analogów tej substancji, w tym ALD-52, był Albert Hofmann. Analog ten nie był wnikliwie badany przez samego odkrywcę. Wraz z wzrostem popularności psychodelików w latach sześćdziesiątych XX wieku, substancja została poddana wielu badaniom, jednak eksperymenty na ludziach nie zostały wystarczająco dobrze udokumentowane, aby móc mówić o pełnym oddziaływaniu tej substancji na człowieka.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim kompendium TiHKAL [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal.shtml (Rozdział 26)], przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> === Dawkowanie doustne ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 µg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 µg<br /> <br /> '''Mocno:''' 250 - 400 µg<br /> <br /> '''Bardzo mocno:''' 400 µg +<br /> <br /> === Czas działania ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Całkowity czas działania:''' 8 - 14 godzin<br /> <br /> '''Wejście:''' 15 - 60 minut<br /> <br /> '''Narastanie efektów:''' 1 - 2 godziny<br /> <br /> '''Szczyt (peak):''' 4 - 7 godzin<br /> <br /> '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny<br /> <br /> [https://psychonautwiki.org/wiki/Ald-52 (Informacje wg psychonautwiki.org)]<br /> <br /> {{alert| Istnieją doniesienia, które sugerują, że ALD-52 może znacząco podnosić ciśnienie krwi. |alert-danger}}<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> ALD-52 nierzadko jest nazywany &quot;Orange Sunshine&quot; czy &quot;Orange Sunshine Acid&quot;. Nazewnictwo to wzięło się z linii obrony, jaką przyjął Tim Scully i Nicolas Sand w procesie sądowym o rozprowadzanie nielegalnej substancji psychoaktywnej LSD. W latach 1968-1969 w Kalifornii rozprowadzano nielegalnie LSD pod nazwą Orange Sunshine. Producenci, chcąc uniknąć kary, bronili się, tłumacząc, że rozprowadzali ALD-52, które w przeciwieństwie do LSD nie było wpisane na listę substancji zakazanych. Obrona ta nie przyniosła skutku i producenci zostali ukarani. Po latach T. Scully w programie Reddit AMA przyznał się do tego, że była to tylko linia obrony i faktycznie rozprowadzali LSD-25.</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&diff=9707 2021-03-31T11:49:28Z

<p>Klamm: /* Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> ALD-52 jest analogiem LSD-25. Odkrywcą LSD, jak i szeregu analogów tej substancji, w tym ALD-52, był Albert Hofmann. Analog ten nie był wnikliwie badany przez samego odkrywcę. Wraz z wzrostem popularności psychodelików w latach sześćdziesiątych XX wieku, substancja została poddana wielu badaniom, jednak eksperymenty na ludziach nie zostały wystarczająco dobrze udokumentowane, aby móc mówić o pełnym oddziaływaniu tej substancji na człowieka.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim kompendium TiHKAL [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal.shtml (Rozdział 26)], przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> === Dawkowanie doustne ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 µg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 µg<br /> <br /> '''Mocno:''' 250 - 400 µg<br /> <br /> '''Bardzo mocno:''' 400 µg +<br /> <br /> === Czas działania ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Całkowity czas działania:''' 8 - 14 godzin<br /> <br /> '''Wejście:''' 15 - 60 minut<br /> <br /> '''Narastanie efektów:''' 1 - 2 godziny<br /> <br /> '''Szczyt (peak):''' 4 - 7 godzin<br /> <br /> '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny<br /> <br /> [https://psychonautwiki.org/wiki/Ald-52 (Informacje wg psychonautwiki.org)]<br /> <br /> {{alert| Istnieją doniesienia, które sugerują, że ALD-52 może znacząco podnosić ciśnienie krwi. |alert-danger}}<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> ALD-52 nierzadko jest nazywany &quot;Orange Sunshine&quot; czy &quot;Orange Sunshine Acid&quot;. Nazewnictwo to wzięło się z linii obrony, jaką przyjął Tim Scully i Nicolas Sanda w procesie sądowym o rozprowadzanie nielegalnej substancji psychoaktywnej LSD. W latach 1968-1969 w Kalifornii rozprowadzano nielegalnie LSD pod nazwą Orange Sunshine. Producenci chcąc uniknąć kary, bronili się tłumacząc, że rozprowadzali ALD-52, które w przeciwieństwie do LSD nie było wpisane na listę substancji zakazanych. Obrona ta nie przyniosła skutku i producenci zostali ukarani. Po latach T. Scully w programie Reddit AMA przyznał się do tego, że była to tylko linia obrony i faktycznie rozprowadzali LSD-25.</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&diff=9706 2021-03-30T22:15:43Z

<p>Klamm: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> ALD-52 jest analogiem LSD-25. Odkrywcą LSD, jak i szeregu analogów tej substancji, w tym ALD-52, był Albert Hofmann. Analog ten nie był wnikliwie badany przez samego odkrywcę. Wraz z wzrostem popularności psychodelików w latach sześćdziesiątych XX wieku, substancja została poddana wielu badaniom, jednak eksperymenty na ludziach nie zostały wystarczająco dobrze udokumentowane, aby móc mówić o pełnym oddziaływaniu tej substancji na człowieka.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim kompendium TiHKAL [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal.shtml (Rozdział 26)], przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> === Dawkowanie doustne ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 µg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 µg<br /> <br /> '''Mocno:''' 250 - 400 µg<br /> <br /> '''Bardzo mocno:''' 400 µg +<br /> <br /> === Czas działania ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Całkowity czas działania:''' 8 - 14 godzin<br /> <br /> '''Wejście:''' 15 - 60 minut<br /> <br /> '''Narastanie efektów:''' 1 - 2 godziny<br /> <br /> '''Szczyt (peak):''' 4 - 7 godzin<br /> <br /> '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny<br /> <br /> [https://psychonautwiki.org/wiki/Ald-52 (Informacje wg psychonautwiki.org)]<br /> <br /> {{alert| Istnieją doniesienia, które sugerują, że ALD-52 może znacząco podnosić ciśnienie krwi. |alert-danger}}<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&diff=9704 2021-03-30T19:32:29Z

<p>Klamm: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> ALD-52 jest analogiem LSD-25. Odkrywcą LSD, jak i szeregu analogów tej substancji, w tym ALD-52, był Albert Hofmann. Analog ten nie był wnikliwie badany przez samego odkrywcę. Wraz z wzrostem popularności psychodelików w latach sześćdziesiątych XX wieku, substancja została poddana wielu badaniom, jednak eksperymenty na ludziach nie zostały wystarczająco dobrze udokumentowane, aby móc mówić o pełnym oddziaływaniu tej substancji na człowieka.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim TiHKAL [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal.shtml (Rozdział 26)], przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> === Dawkowanie doustne ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 µg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 µg<br /> <br /> '''Mocno:''' 250 - 400 µg<br /> <br /> '''Bardzo mocno:''' 400 µg +<br /> <br /> === Czas działania ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Całkowity czas działania:''' 8 - 14 godzin<br /> <br /> '''Wejście:''' 15 - 60 minut<br /> <br /> '''Narastanie efektów:''' 1 - 2 godziny<br /> <br /> '''Szczyt (peak):''' 4 - 7 godzin<br /> <br /> '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny<br /> <br /> [https://psychonautwiki.org/wiki/Ald-52 (Informacje wg psychonautwiki.org)]<br /> <br /> {{alert| Istnieją doniesienia, które sugerują, że ALD-52 może znacząco podnosić ciśnienie krwi. |alert-danger}}<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&diff=9703 2021-03-30T19:30:54Z

<p>Klamm: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> ALD-52 jest analogiem LSD-25. Odkrywcą LSD, jak i szeregu analogów tej substancji, w tym ALD-52, był Albert Hofmann. Analog ten nie był wnikliwie badany przez samego odkrywcę. Wraz z wzrostem popularności psychodelików w latach sześćdziesiątych XX wieku, substancja została poddana wielu badaniom, jednak eksperymenty na ludziach nie zostały wystarczająco dobrze udokumentowane, aby móc mówić o pełnym oddziaływaniu tej substancji na człowieka.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim TiHKAL [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal.shtml (Rozdział 26)], przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> === Dawkowanie doustne ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 µg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 µg<br /> <br /> '''Mocno:''' 250 - 400 µg<br /> <br /> '''Bardzo mocno:''' 400 µg +<br /> <br /> === Czas działania ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Całkowity czas działania:''' 8 - 14 godzin<br /> <br /> '''Wejście:''' 15 - 60 minut<br /> <br /> '''Narastanie efektów:''' 1 - 2 godziny<br /> <br /> '''Szczyt (peak):''' 4 - 7 godzin<br /> <br /> '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny<br /> <br /> [https://psychonautwiki.org/wiki/Ald-52 (Informacje wg psychonautwiki.org)]<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&diff=9702 2021-03-30T19:21:21Z

<p>Klamm: /* Czas działania */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> ALD-52 jest analogiem LSD-25. Odkrywcą LSD, jak i szeregu analogów tej substancji, w tym ALD-52, był Albert Hofmann. Analog ten nie był wnikliwie badany przez samego odkrywcę. Wraz z wzrostem popularności psychodelików w latach sześćdziesiątych XX wieku, substancja została poddana wielu badaniom, jednak eksperymenty na ludziach nie zostały wystarczająco dobrze udokumentowane, aby móc mówić o pełnym oddziaływaniu tej substancji na człowieka.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim TiHKAL [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal.shtml (Rozdział 26)], przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.<br /> <br /> {{alert| Istnieją doniesienia, które sugerują, że ALD-52 może znacząco podnosić ciśnienie krwi. |alert-danger}}<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> === Dawkowanie doustne ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 µg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 µg<br /> <br /> '''Mocno:''' 250 - 400 µg<br /> <br /> '''Bardzo mocno:''' 400 µg +<br /> <br /> === Czas działania ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Całkowity czas działania:''' 8 - 14 godzin<br /> <br /> '''Wejście:''' 15 - 60 minut<br /> <br /> '''Narastanie efektów:''' 1 - 2 godziny<br /> <br /> '''Szczyt (peak):''' 4 - 7 godzin<br /> <br /> '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny<br /> <br /> [https://psychonautwiki.org/wiki/Ald-52 (Informacje wg psychonautwiki.org)]<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&diff=9701 2021-03-30T19:19:20Z

<p>Klamm: /* Dawkowanie doustne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> ALD-52 jest analogiem LSD-25. Odkrywcą LSD, jak i szeregu analogów tej substancji, w tym ALD-52, był Albert Hofmann. Analog ten nie był wnikliwie badany przez samego odkrywcę. Wraz z wzrostem popularności psychodelików w latach sześćdziesiątych XX wieku, substancja została poddana wielu badaniom, jednak eksperymenty na ludziach nie zostały wystarczająco dobrze udokumentowane, aby móc mówić o pełnym oddziaływaniu tej substancji na człowieka.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim TiHKAL [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal.shtml (Rozdział 26)], przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.<br /> <br /> {{alert| Istnieją doniesienia, które sugerują, że ALD-52 może znacząco podnosić ciśnienie krwi. |alert-danger}}<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> === Dawkowanie doustne ===<br /> <br /> <br /> <br /> '''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 µg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 µg<br /> <br /> '''Mocno:''' 250 - 400 µg<br /> <br /> '''Bardzo mocno:''' 400 µg +<br /> <br /> == Czas działania ==<br /> <br /> <br /> <br /> '''Całkowity czas działania:''' 8 - 14 godzin<br /> <br /> '''Wejście:''' 15 - 60 minut<br /> <br /> '''Narastanie efektów:''' 1 - 2 godziny<br /> <br /> '''Szczyt (peak):''' 4 - 7 godzin<br /> <br /> '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny<br /> <br /> [https://psychonautwiki.org/wiki/Ald-52 (Informacje wg psychonautwiki.org)]<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&diff=9700 2021-03-30T19:17:53Z

<p>Klamm: /* Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org) */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> ALD-52 jest analogiem LSD-25. Odkrywcą LSD, jak i szeregu analogów tej substancji, w tym ALD-52, był Albert Hofmann. Analog ten nie był wnikliwie badany przez samego odkrywcę. Wraz z wzrostem popularności psychodelików w latach sześćdziesiątych XX wieku, substancja została poddana wielu badaniom, jednak eksperymenty na ludziach nie zostały wystarczająco dobrze udokumentowane, aby móc mówić o pełnym oddziaływaniu tej substancji na człowieka.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim TiHKAL [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal.shtml (Rozdział 26)], przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.<br /> <br /> {{alert| Istnieją doniesienia, które sugerują, że ALD-52 może znacząco podnosić ciśnienie krwi. |alert-danger}}<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Dawkowanie doustne ==<br /> <br /> <br /> <br /> '''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 µg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 µg<br /> <br /> '''Mocno:''' 250 - 400 µg<br /> <br /> '''Bardzo mocno:''' 400 µg +<br /> <br /> <br /> == Czas działania ==<br /> <br /> <br /> <br /> '''Całkowity czas działania:''' 8 - 14 godzin<br /> <br /> '''Wejście:''' 15 - 60 minut<br /> <br /> '''Narastanie efektów:''' 1 - 2 godziny<br /> <br /> '''Szczyt (peak):''' 4 - 7 godzin<br /> <br /> '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny<br /> <br /> [https://psychonautwiki.org/wiki/Ald-52 (Informacje wg psychonautwiki.org)]<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&diff=9699 2021-03-30T19:01:48Z

<p>Klamm: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> ALD-52 jest analogiem LSD-25. Odkrywcą LSD, jak i szeregu analogów tej substancji, w tym ALD-52, był Albert Hofmann. Analog ten nie był wnikliwie badany przez samego odkrywcę. Wraz z wzrostem popularności psychodelików w latach sześćdziesiątych XX wieku, substancja została poddana wielu badaniom, jednak eksperymenty na ludziach nie zostały wystarczająco dobrze udokumentowane, aby móc mówić o pełnym oddziaływaniu tej substancji na człowieka.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja ta bywała i bywa stosowana w celach rekreacyjnych. Alexander Shulgin w swoim TiHKAL [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal.shtml (Rozdział 26)], przytacza informacje z drugiej ręki, według których niektórzy użytkownicy nie potrafili odróżnić działania ALD-52 od działania LSD. Inni zaś sugerowali, że ALD-52 działa znacznie słabiej od LSD: wywołuje mniejsze efekty wizualne, ale również w mniejszym stopniu budzi niepokoje. Jeszcze inni donosili, że ALD-52 znacznie podnosi ciśnienie krwi. Relacje te, jak podaje A. Shulgin, były efektem przyjmowania substancji w zakresie 50–175 µg.<br /> <br /> {{alert| Istnieją doniesienia, które sugerują, że ALD-52 może znacząco podnosić ciśnienie krwi. |alert-danger}}<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> === Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org) ===<br /> <br /> '''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 µg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 µg<br /> <br /> '''Mocno:''' 250 - 400 µg<br /> <br /> '''Bardzo mocno:''' 400 µg +<br /> <br /> <br /> Czas działania<br /> <br /> <br /> '''Całkowity czas działania:''' 8 - 14 godzin<br /> <br /> '''Wejście:''' 15 - 60 minut<br /> <br /> '''Narastanie efektów:''' 1 - 2 godziny<br /> <br /> '''Szczyt (peak):''' 4 - 7 godzin<br /> <br /> '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=ALD-52&diff=9698 2021-03-30T17:48:00Z

<p>Klamm: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/ALD-52<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> ALD-52 jest analogiem LSD-25. Odkrywcą LSD, jak i szeregu analogów tej substancji, w tym ALD-52, był Albert Hofmann. Analog ten nie był wnikliwie badany przez samego odkrywcę. Wraz z wzrostem popularności psychodelików w latach sześćdziesiątych XX wieku, substancja została poddana wielu badaniom, jednak eksperymenty na ludziach nie zostały wystarczająco dobrze udokumentowane, aby móc mówić o pełnym oddziaływaniu tej substancji na człowieka.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> === Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org) ===<br /> <br /> '''Odczuwalne:''' 25 - 50 µg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 µg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 250 µg<br /> <br /> '''Mocno:''' 250 - 400 µg<br /> <br /> '''Bardzo mocno:''' 400 µg +<br /> <br /> <br /> Czas działania<br /> <br /> <br /> '''Całkowity czas działania:''' 8 - 14 godzin<br /> <br /> '''Wejście:''' 15 - 60 minut<br /> <br /> '''Narastanie efektów:''' 1 - 2 godziny<br /> <br /> '''Szczyt (peak):''' 4 - 7 godzin<br /> <br /> '''Stopniowe zanikanie efektów:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty (afterglow):''' 4 - 24 godziny<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Pojawiło się w sprzedaży koło roku 2017 jako designer drugs.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9697 2021-03-28T14:57:36Z

<p>Klamm: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Siemieniako D., ''Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu'', Marketing i Rynek (2013)<br /> [http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf]<br /> <br /> Woźny E., ''Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem'', Żywienie Człowieka I Metabolizm (2010)<br /> [http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> [https://youtu.be/rcipu4JLS4o Jak działa alkohol? Alkohol vs. Twój organizm (Film)]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> <br /> {{alert|Powyżej 4 ‰ można dostać śpiączki, podczas której jest możliwa depresja oddechowa. Możemy zakrztusić się własnymi wymiocinami (śmierć przez utonięcie!) Pamiętaj, jeśli spożywałeś alkohol w większych dawkach, aby zawsze spać na brzuchu. Pamiętaj również o tym, aby pijanego do nieprzytomności ułożyć w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej. |alert-danger}}<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9696 2021-03-28T14:51:52Z

<p>Klamm: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Siemieniako D., ''Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu'', Marketing i Rynek (2013)<br /> [http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf]<br /> <br /> Woźny E., ''Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem'', Żywienie Człowieka I Metabolizm (2010)<br /> [http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> [https://youtu.be/rcipu4JLS4o Jak działa alkohol? Alkohol vs. Twój organizm]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> <br /> {{alert|Powyżej 4 ‰ można dostać śpiączki, podczas której jest możliwa depresja oddechowa. Możemy zakrztusić się własnymi wymiocinami (śmierć przez utonięcie!) Pamiętaj, jeśli spożywałeś alkohol w większych dawkach, aby zawsze spać na brzuchu. Pamiętaj również o tym, aby pijanego do nieprzytomności ułożyć w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej. |alert-danger}}<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9695 2021-03-28T14:41:08Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Siemieniako D., ''Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu'', Marketing i Rynek (2013)<br /> [http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf]<br /> <br /> Woźny E., ''Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem'', Żywienie Człowieka I Metabolizm (2010)<br /> [http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> Jak działa alkohol? Alkohol vs. Twój organizm<br /> [https://youtu.be/rcipu4JLS4o]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> <br /> {{alert|Powyżej 4 ‰ można dostać śpiączki, podczas której jest możliwa depresja oddechowa. Możemy zakrztusić się własnymi wymiocinami (śmierć przez utonięcie!) Pamiętaj, jeśli spożywałeś alkohol w większych dawkach, aby zawsze spać na brzuchu. Pamiętaj również o tym, aby pijanego do nieprzytomności ułożyć w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej. |alert-danger}}<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9694 2021-03-28T14:32:36Z

<p>Klamm: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem:<br /> <br /> http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf<br /> <br /> Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu:<br /> <br /> http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> Jak działa alkohol? Alkohol vs. Twój organizm<br /> [https://youtu.be/rcipu4JLS4o]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> <br /> {{alert|Powyżej 4 ‰ można dostać śpiączki, podczas której jest możliwa depresja oddechowa. Możemy zakrztusić się własnymi wymiocinami (śmierć przez utonięcie!) Pamiętaj, jeśli spożywałeś alkohol w większych dawkach, aby zawsze spać na brzuchu. Pamiętaj również o tym, aby pijanego do nieprzytomności ułożyć w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej. |alert-danger}}<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&diff=9693 2021-03-28T14:21:15Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dekstrometorfan<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Prawoskrętny enancjomer metorfanu używany w medycynie pod postacią bromowodorku jako lek przeciwkaszlowy. W dawkach o wiele przekraczających te stosowane przeciwkaszlowo, wykazuje działanie charakterystyczne dla narkotyków z grupy dysocjantów. Mimo pewnych podobieństw do opiatów, nie wykazuje działania typowego dla nich.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> Chlebda E., et al., ''Dekstrometorfan – charakterystyka leku'', Farmacja Polska (2009)[https://www.ptfarm.pl/pub/File/FP/2_2009/dekstrometorfan.pdf]<br /> <br /> Motyka M., Marcinkowski J. T., ''Nowe metody odurzania się. Cz. I. Leki dostępne bez recepty wykorzystywane w celach narkotycznych'', Probl Hig Epidemiol (2014)<br /> [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-3-504.pdf]<br /> <br /> Piątek A., et al., ''Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu'', Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0010]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> Opakowanie leku zawierającego dekstrometorfan<br /> [[Plik:Aco1.jpg]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Tabletki: <br /> - Acodin (15 mg/szt), <br /> - Tussidex (30 mg/szt) <br /> - Tussidex mite (15 mg/szt)<br /> - Tussal Antitussicum (15 mg/szt)<br /> - DexaCaps (20 mg/szt) <br /> <br /> Syropy:<br /> - Acodin Duo (15 mg/5 ml)<br /> - Acodin Junior (7,5 mg/5 ml)<br /> - DexaPico (6,5 mg/5 ml)<br /> - DexaPini (6,5 mg/5 ml)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Działa ośrodkowo na poziomie rdzenia przedłużonego, hamując odruch kaszlu, poprzez aktywację receptora σ1(sigma). Działanie przeciwkaszlowe rozpoczyna się po 10-30 minutach i trwa od 4 do 8 godzin w zależności od dawki.<br /> <br /> Istnieją teorię na temat możliwości użycia go w leczeniu uzależnień(niektórzy naukowcy sugerują, że specyfik ten może być stosowany w leczeniu większości uzależnień, jeśli nie wszystkich.) i jako antydepresant, jednak oficjalnie nie jest w ten sposób wykorzystywany.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Pozamedycznie dekstrometorfan jest stosowany w małych dawkach jako środek o działaniu euforyzującym, a w większych jako dysocjant.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Powszechnie znany i wykorzystywany jest fakt, że DXM zmniejsza tolerancję na wiele substancji i wzmacnia ich działanie.<br /> <br /> + Podobno w USA, tutaj na hyperreal tez zreszta, niektorzy ludzie z powodzeniem stosują DXM jako antydepresant w dawce 30mg na dzien<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Dekstrometorfan jest przyjmowany doustnie, palenie czy wstrzykiwanie zostały opisane w literaturze jako nieefektywne lub nieskuteczne. Użycie per rectum może być niebezpieczne dla zdrowia!<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Dekstrometorfan jest legalnie dostępną substancją psychoaktywną na terenie RP. Sprzedawany w aptekach, zgodnie z nowelizacją ustawy z 1 lipca - bez recepty dostępne jest wyłącznie jedno opakowanie. Zdarzają się sytuacje, że farmaceuci odmawiają sprzedaży leków zawierających dekstrometorfan, pomimo że zawarty jest on w lekach OTC. Jego nielegalny obrót, polega na kupnie większych ilości z wyspecjalizowanych laboratoriów, a później sprzedaży jako &quot;amfetamina, piguły lub po prostu coś dobrego&quot;, a nawet na kupowaniu go w aptekach i sprzedawaniu nieświadomym ludziom jako inne &quot;wartościowe&quot; narkotyki.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> DXM szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po upływie 2,5 godziny, okres biologicznego półtrwania (T1/2) wynosi 3–6 godzin. Łatwo przechodzi przez barierę krew–mózg.<br /> Jest metabolizowany przez dwa szlaki, prowadzące ostatecznie do tego samego metabolitu 3-HM (3-hydroksymorfinianu):<br /> <br /> -pierwszy szlak (około 90%): DXM przez CYP2D6 do DXO(dekstrorfan), następnie DXO przez CYP3A4 do 3-HM.<br /> <br /> -drugi szlak (około 5%): DXM przez CYP3A4 do 3-MM (3-metoksymorfinian), następnie 3-MM przez CYP2D6 do 3-HM.<br /> <br /> Warto wspomnieć że 3-MM nie jest prawdopodobnie psychoaktywny i ma zdolność do blokowania enzymu CYP2D6 gdyż ma większe powinowactwo do enzymu niż DXM, głównym metabolitem leku jest dekstrorfan, który ma wyższe powinowactwo do receptorów glutaminergicznych typu NMDA niż DXM. Metabolity są wydalane prawdopodobnie przez nerki, ale możliwe, że inną drogą (płuca, skóra - w pocie). Nie wiadomo w jakim wzajemnym stosunku, ale prawdopodobnie dominuje 3-HM Uważa się, że za działanie psychoaktywne odpowiada zarówno związek macierzysty (DXM), jak i dekstrorfan, przy czym niektóre źródła podają, że za działanie dysocjacyjne DXM odpowiada głównie dekstrorfan.<br /> <br /> Dekstrometorfan ma złożony mechanizm działania. Jest agonistą receptorów sigma-1 i antagonistą receptorów NMDA. Blokowanie receptorów NMDA jest mechanizmem wspólnym dla halucynogennych związków dysocjacyjnych, stąd DXM w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne wykazuje działanie podobne do substancji psychodysleptycznych, takich jak ketamina czy fencyklidyna.Ponadto DXM hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, co zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, zwłaszcza w przypadku łącznego zażycia z lekami o podobnym działaniu.<br /> <br /> <br /> ===DXM jako środek przeciwbólowy===<br /> <br /> DXM działa przeciwbólowo i to dość mocno. Przy czym sam DXM nie działa zbyt mocno przeciwbólowo (za słaby antagonizm NMDA), ale jego główny metabolit DXO już tak.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Dekstrometorfan posiada słabe właściwości euforyzujące, co przekłada się na możliwość wywołania uzależnienia psychicznego. Jest to również indywidualnie zmienne, iż część osób odczuwa dysforie. Nie udowodniono by powstawała zależność fizyczna.<br /> Nadużywanie może powodować zaburzenia i choroby psychiczne jak i somatyczne. Osiowym objawem są problemy poznawcze (zmiany czynnościowe).<br /> <br /> Interakcje można podzielić na następujące grupy:<br /> - potencjalnie śmiertelne (połaczenie z iMAO, kokaina, amfetamina, metamfetamina, a także inne substancje stymulujące);<br /> - o szczególnej toksyczności narządowej (TPLD, SSRI, SNRI, psylocybina, lizergid, bupropion, lit, tramadol, THC, alkohol);<br /> - mogące redukować działanie szkodliwe (benzodiazepiny, opioidy).<br /> Szczególnie dużo interakcji występuje z lekami stosowanymi w psychiatrii.<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> *'''Australia:''' DXM jest legalną substancją OTC, ale mogą istnieć ograniczenia importowe na produkty, które zawierają wyłącznie dekstrometorfan. Produkty te, dostępne bez recepty, są ograniczone zawartością do 3% substancji DXM (lub mniej) przypadającej na jedno opakowanie, nie może w nim być więcej niż 600 mg substancji czynnej. Jedynym produktem, który zawiera tylko i wyłącznie dxm jest np. Robitussin suchy kaszel Forte (3mg/ml).<br /> *'''Brazylia:''' Produkty zawierające DXm sprzedawane są OTC, bez recepty, np. syrop Benalet TSC (zawiera 15mg/5ml).<br /> *'''Kanada:'''Nie jest wymagane aby produkty zawierające dxm wydawał farmaceuta, w większości przypadków można je zakupić OTC.<br /> *'''Chiny:''' W czerwcu 2013 weszła do aptek ustawa, wymagająca okazania dowodu tożsamości podczas zakupu produktów zawierających DXM, produkty są prawie zawsze za wydaniem farmaceuty, ale nie jest wymagana recepta. Wiele aptek rejestruje tożsamość nabywców oraz ilość zakupu. W obszarach wiejskich zasady te mogą być bardziej elastyczne.<br /> *'''Hong Kong:''' Dane dotyczące sprzedaży DXM w owym kraju są dość sprzeczne. Emigrant mieszkający w Hong Kongu od 7 lat powiedział, że do zakupu nie jest wymagana recepta od lekarza, a jedynie okazanie dowodu tożsamości, jednak w listopadzie 2013 roku, ROBITUSSIN zaprzestał sprzedaży swoich produktów w HK.<br /> *'''Czechy:''' Niektóre apteki wymagają recepty na tabletki zawierające w swoich składzie DXM, nie jest jednak wymagana dla preparatow płynnych (HUMEX i ROBITUSSIN).<br /> *'''Dania:''' DXM jest dostępny OTC w tabletkach (15/30mg) oraz w syropie (1-3mg/ml).<br /> *'''Finlandia:''' Syropy na kaszel zawierające DXM sprzedawane są bez recepty w Finlandii, jednak zwykle zawierają sorbitol, substancje działającą w dużych dawkach jako środek przeczyszczający. Niektóre produkty można zakupić OTC, jednak wymagane jest pozwolenie na sprzedaż. Inne produkty zawierające DXM wymagają recepty na zakup, prawdopodobnie ze względu na ilość dawkowania.<br /> *'''Francja:''' Leki dostępne za ladą w aptece, bez recepty.<br /> *'''Niemcy:''' DXM dostępne w obu formach (syrop i tabletki) np. kapsułki Rathiopharm-Hustenstiller zawierają 30mg/kapsułka.<br /> *'''Grecja:''' DXM jest dostępne tylko na receptę lekarską.<br /> *'''Węgry:''' DXM jest legalnie sprzedawanym lekiem OTC w formie syropu na kaszel (ROBITUSSIN 15mg/ml, 200ml butelka), za to bez dodatkowych składników w formie kapsułek (Methor 15mg/kaps.-30kamps.opak.). Informacja niepotwierdzona.<br /> *'''Iran:''' DXM oraz DXM + pseudoefedryna jest dostępne bez recepty (informacja niepotwierdzona).<br /> *'''Izrael:''' DXM w postaci leków na kaszel, dostępne jest OTC.<br /> *'''Japonia:''' DXM jest legalne w Japonii, sprzedawane w Headshopach od 1999 roku do 5000-6000 jenów za 2 dawki.<br /> *'''Malezja:''' DXM jest kontrolowane w Malezji, leki z zawartością można kupić w aptekach lub przychodniach, jednak nielegalne jest stosowanie reakcyjne.<br /> *'''Holandia:''' Od 1 stycznia 2011 roku DXM jest dostępny bez recepty, poza aptekami wymagającymi rejestracji osób kupujących. Daro Retared kapsułki (29,5mg)(ostatnia aktualizacja 06 kwietnia 2011).<br /> *'''Nowa Zelandia:''' DXM jest dostępne OTC w popularnych lekach na kaszel. Produkty zawierają do 30mg na 20ml dawkę leku. (ostatnia aktualizacja: maj 2007)<br /> *'''Polska:''' Od lipca Acodin, podobnie jak kilkadziesiąt innych leków działających psychoaktywnie, jest dostępny tylko dla osób, które ukończyły 18 lat. Została dokonana aktualizacja na podstawie Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Projekt zakłada między innymi, że aptekarz, który ma wątpliwości, czy sprzedać dany lek OTC, ma prawo żądać od klienta okazania dowodu osobistego. Nawet jeśli dany klient pokazując dokument tożsamości udowodni, że jest osobą pełnoletnią, to i tak nie będzie mógł kupić więcej niż jedno opakowanie leku. Od 1 stycznia 2017 roku obowiązuje maksymalny limit substancji w jednym opakowaniu dostępnym bez recepty wynoszący 360mg.<br /> *'''Rumunia:''' DXM bez dodatkowych składników tylko na receptę. W formie syropu dostępne OTC są leki z zawartością DXM np. Tussin Forte. Apteki często sprzedają Tussin forte w tabletkach, bez recepty, mimo prawa.<br /> *'''Rosja:''' DXM jest ściśle kontrolowane po głośnych kampaniach rządowych. (ostatnia aktualizacja 20 kwietnia 2015).<br /> *'''Szkocja:''' DXM jest dostępne OTC.<br /> *'''Singapur:''' DXM jest sprzedawanym na recepte lekiem klasy A.(ostatnia aktualizacja 2 listopada 2009).<br /> *'''Szwecja:''' Szwecja planuje kontrolować szereg chemikaliów, w tym LSA, 2C-T4, DXM i DOI. Produkty zawierające DXM są dostępne OTC. (marzec 2007).<br /> *'''Szwajcaria:''' DXM dostępny w aptekach jako lek Bexine, powyżej pewnej ilości wymaga recepty.<br /> *'''Tadżykistan:''' Pewna osoba poinformowała, że nie była w stanie znaleźć żadnych produktów z DXM. (30kwietnia 2011).<br /> *'''Tajlandia:''' DXM jest dostępny za ladą w aptece. Receptę otrzymuje się od farmaceuty.<br /> *'''Turcja:''' Najprawdopodobniej leki zawierające DXM są dostępne tylko na receptę.<br /> *'''Wielka Brytania:''' Dxm zostało wyłączone z kontroli przy wersjach z roku 1971 i 2001 ustawy antynarkotykowej. Sprzedaż jest limitowana przez farmaceutę. Wiele osób mówi że farmaceuci mogą odmówić sprzedaży leku, lub zadawać pytania kiedy próbujemy zakupić więcej niż jedną butelkę leku zawierającego DXM.<br /> *'''Uzbekistan:''' Nie byliśmy w wstanie znaleźć żadnych produktów zawierających Dxm w Uzbekistanie.<br /> (30 kwietnia 2011).<br /> Źródło:Erowid<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Zolpidem&diff=9692 2021-03-28T11:23:37Z

<p>Klamm: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/zolpidem<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Dróżdż W., et al., ''Uzależnienie od ekstremalnie dużych dawek zolpidemu — opis przypadku i przegląd piśmiennictwa'', Psychiatria (2018) [https://journals.viamedica.pl/psychiatria/article/view/54729]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Zolpidem jest używany jako lek w leczeniu tymczasowej bezsenności, gdzie pomaga w samym zaśnięciu lecz słabo zapobiega wybudzaniu się w nocy (krótki czas działania 2-3h). Bezpieczniejszym, ale mniej znanym zamiennikiem jest Zaleplon. Zaleca się spróbowanie dawki 5mg (szczególnie u osób starszych) i ewentualne zwiększenie jej do 10mg w razie potrzeby. Nie zaleca się stosowania leku dłużej niż miesiąc, przez wzrost tolerancji oraz bardzo wysokie prawdopodobieństwo uzależnienia.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Zolpidem posiada bardzo mocne właściwości rekreacyjne. Już dawki medyczne 5-10mg wprowadzają w stan sedacji, pozytywnego myślenia, euforii i tłumienia lęków. Dawki od 10mg (u początkujących) dodatkowo powodują rozpływanie się obrazu, halucynacje słuchowe (nie u każdego), &quot;głośne myślenie&quot;, euforie. Ciężko określić dawkę, od której zaczyna się nagła amnezja, brak zahamowań oraz &quot;podjadanie&quot; tabletek. Tolerancja na efekty rekreacyjne z czasem przerasta dawkę powodującą amnezje, przez co zolpidem traci wizualne efekty rekreacyjne (efekty euforyczne mogą pozostać, ale słabsze). Najsilniejsze efekty rekreacyjne widać przy pierwszych razach z zolpidemem.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Zolpidem&diff=9691 2021-03-28T11:18:46Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/zolpidem<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Dróżdż W., et al., ''Uzależnienie od ekstremalnie dużych dawek zolpidemu — opis przypadku i przegląd piśmiennictwa'', Psychiatria (2018) [https://journals.viamedica.pl/psychiatria/article/view/54729]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Zolpidem jest używany jako lek w leczeniu tymczasowej bezsenności, gdzie pomaga w samym zaśnięciu lecz słabo zapobiega wybudzaniu się w nocy (krótki czas działania 2-3h). Bezpieczniejszym, ale mniej znanym zamiennikiem jest Zaleplon. Zaleca się spróbowanie dawki 5mg (szczególnie u osób starszych) i ewentualne zwiększenie jej do 10mg w razie potrzeby. Nie zaleca się stosowania leku dłużej niż miesiąc, przez wzrost tolerancji oraz bardzo wysokie prawdopodobieństwo uzależnienia.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Zolpidem posiada bardzo mocne właściwości rekreacyjne. Już dawki medyczne 5-10mg wprowadzają w stan sedacji, pozytywnego myślenia, euforii i tłumienia lęków. Dawki od 10mg (u początkujących) dodatkowo powodują rozpływanie sie obrazu, halucynacje słuchowe (nie u każdego), &quot;głośne myślenie&quot;, euforie. Ciężko określić dawkę od, której zaczyna się nagła amnezja, brak zahamowań oraz podjadanie tabletek. Tolerancja na efekty rekreacyjne z czasem przerasta dawkę powodującą amnezje przez co zolpidem traci wizualne efekty rekreacyjne (efekty euforyczne mogą pozostać, ale słabsze). Najsilniejsze efekty rekreacyjne widać przy pierwszych razach z zolpidemem.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Dezomorfina&diff=9690 2021-03-28T10:13:55Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dezomorfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Motyka M., Marcinkowski J. T., ''Nowe metody odurzania się. Cz. II. Dezomorfina, Oxi'', Probl Hig Epidemiol (2014) [https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/57277709/M._Motyka_Nowe_metody_odurzania_sie._Cz._2._Dezomorfina__Oxi.pdf?1535709507=&amp;response-content-disposition=inline%3B+filename%3DNowe_metody_odurzania_sie_Cz_II_Dezomorf.pdf&amp;Expires=1616929841&amp;Signature=Fa5GYibskUrKH-6KINdoASmqEDs6u6dF~Vh-hRJLLm9DWkXVgVgHKNOmEVmsyF9yQ8iLbL6-fONBe0~W~j5vBDcTsXLzH2yphLMVdlmT3ZK2blA8gIV-xPAYFZiSHDR8XOKeQmweec4HjrZ47NWnm22isLr0LqrNpZjUUkI1GDMEgygWznHka9sUUfq7ZBUwqJU2ZfKy-c-2bl2kH-IL8XqgH5awVolC47ZFLGWV4NwGNvgKHDCAGeWc3LUm1cx6PhbAX2SR7q1Gc0f81Z1r3sZWVturcBgMA5Tkeiq~bIPh4MWEsCwJMTXKYPZUv~9G7IpdrO~xGqwWe32g41mj~Q__&amp;Key-Pair-Id=APKAJLOHF5GGSLRBV4ZA]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Zwykle zanieczyszczoną dezomorfinę uzyskuję się przez gotowanie mieszaniny jodu, fosforu, kodeiny i kwasu solnego. Lecz ja powiem jak zrobić czystą dezomorfinę. Wlewamy kwas siarkowy do kwasoodpornego naczynia, dodajemy mieszaniny miedzi, kodeiny i nadmanganianu potasu. Gotujemy przez piętnaście minut. Następnie zalewamy acetonem, i mieszamy przez 10 minut. Później filtrujemy przez filtr do kawy. Gotujemy aby odparować cały aceton, to co zostało do dezomorfina.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Uzależnienie od Dezomorfiny wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Bielu%C5%84_dzi%C4%99dzierzawa&diff=9689 2021-03-28T10:03:07Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> '''Bieluń Dziędzierzawa''' (Datura stramonium L.) - bieluń, Pinderynda, Dędera, Denderewa, Ogórczak, Tondera, cygańskie ziele, Świńska wesz, bieluń podwórzowy, Dendrak, Durna rzepa. Że względu na jego narkotyczne właściwości nazywano go również diabelskim zielem, czarcim zielem i trąbą anioła. bieluń pochodzi z Meksyku ale rozprzestrzenił się w wielu rejonach świata, obecnie można go spotkać w wielu lasach, ogródkach i polach. bieluń jest silni trujący a większość próbujących już nie powróciło do eksperymentów z tą rośliną.<br /> <br /> Często stosowany jako surowiec zielarski: liście Folium Stramoni i nasiona Semen Stramoni zawierają 0,1–0,6% alkaloidów tropanowych: hioscyjamina, atropina, skopolamina, apoatropina oraz saponiny triterpenowe, garbniki, flawonidy i hydroksykumarynę, a także w małej ilości atropamina, skopina, beladonina, nikotyna i dwuamina putrescyna, która wraz z kadaweryną i agmatyną zaliczane są do ptomain, czyli jadów trupich.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Motyka M., Marcinkowski J. T., ''Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny: bieluń i ayahuasca'', Probl Hig Epidemiol (2014) [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-4-806.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Właściwości bielunia znalazły zastosowanie zarówno w medycynie konwencjonalnej, jak i ludowej. Nalewka spirytusowa z wywarem z datury służyła do nacierania bolących stawów. Nazywany ojcem współczesnej medycyny Avicenna – perski lekarz i filozof (980-1037) – w swoim „Kanonie medycyny” uznał bieluń za roślinę o rozmaitych właściwościach leczniczych . Podobne stanowisko prezentował niemiecki lekarz i botanik Leonhart Fuchs w księdze „New Kreüterbuch” wydanej w 1543 r. <br /> <br /> W medycynie ajurwedyjskiej bieluń opisywany jest jako remedium na wszelkie dolegliwości. Zaleca się jego stosowanie na wrzody, rany, stany zapalne, reumatyzm, dnę moczanową, rwę kulszową, obrzęki, bóle zębów i wiele innych dolegliwości.W medycynie niekonwencjonalnej właściwości bielunia wykorzystywane są na całym świecie. W Nepalu wywar z liści datury używany jest do uśmierzania bólów głowy, natomiast sok z liści podawany wraz z mlekiem służy odrobaczaniu i pozbywaniu się tasiemca z organizmu. W Nigerii ekstrakty z nasion mieszane z olejem palmowym stosuje się w formie okładów w miejsca dotkliwych ukąszeń insektów. Pakistańskie kobiety wywarem z liści bielunia próbują zapobiegać wiotczeniu piersi. W Turcji – po odpowiednim spreparowaniu – roślinę używa się przy problemach<br /> żołądkowo-jelitowych, hemoroidach, w zapaleniu oskrzeli, przy trądziku i egzemach. Meksykańscy Indianie wywarem z bielunia łagodzili bóle porodowe, natomiast na kontynencie europejskim daturą leczono melancholię, manię, epilepsję i konwulsje. <br /> <br /> Sok z płatków kwiatu bielunia stosowany jest na bóle ucha, ekstrakt z liści przeciwko łysieniu, suszone liście i nasiona jako panaceum uspokajające, natomiast przy uciążliwym kaszlu i gorączce stosuje się ekstrakty z nasion . W Maroko, podobnie jak w innych krajach, używa się bielunia do leczenia astmy, z kolei w Japonii stosuje się go przy kardiomiopatiach i chorobie Parkinsona. Potwierdzone zostało również przeciwnowotworowe działanie bielunia: wyciąg z rośliny hamuje podział mitotyczny komórek nowotworowych. Wykorzystywane są również przeciwskurczowe właściwości rośliny, znalazła ona także zastosowanie w łagodzeniu dolegliwości choroby lokomocyjnej, leczeniu epilepsji, zatruciach fosforoorganicznych, stanach zapalnych, grzybicach i wielu innych dolegliwościach. Aktualnie prowadzone są szeroko zakrojone badania nad wykorzystaniem dotychczas znanych, jak i nowo odkrywanych właściwości datury. Wskazuje się m.in. na możliwość zastosowania ekstraktów z liści bielunia jako leków przeciwbakteryjnych i przeciwcukrzycowych.<br /> <br /> (za: Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny:bieluń i ayahuasca, Probl Hig Epidemiol 2014, 95(4): s. 808)<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> Opracowania historyczne i etnograficzne donoszą o szerokim stosowaniu bieluni w celach magicznych, co zazwyczaj wiązało się z psychoaktywnym działaniem rośliny. Bieluń jest jednym z najcześciej wymienianych składników maści czarownic [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic]. Wizje spowodowane zażyciem bieluni trakotwane były jako poznanie przyszłości bądź spraw ukrytych. <br /> <br /> Oszałamiające i toksyczne właściwości datury wykorzystywano także w celach przestępczych, trucicielskich, a także podczas rytuałów sładania ludzkich ofiar (wyznawcy bogini Kali). Historycznie wywarów i ekstraktów z bieluni używano do zatruwania grotów strzał i ostrzy broni drzewcowej, a także podawanej bądź podrzucanej wrogiej armii żywności.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Przyjmowane niemal wyłącznie drogą oralną, choć istnieją doniesienia o sporządzaniu z bieluni preparatów wchłanianych przez skórę [https://hyperreal.info/kuchnia/Ma%C5%9B%C4%87_czarownic] oraz palenia kwiatów lub liści. Dwie najpopularniejsze metody spożycia to jedzenie całych nasion po wyjęciu ich z szyszki oraz picie wywaru z nasion lub liści.<br /> <br /> Dawkowanie nie jest ustalone i w praktyce bardzo trudne do określenia, ponieważ moc działania (zawartość substancji aktywnych) różni się w zależności od pory roku, nasłonecznienia podczas wegetacji oraz waha nawet pomiędzy pojedynczymi roślinami z jednego stanowiska.<br /> <br /> Tradycyjnie polecana dawka na start to 30 nasion, mocna to 50-70, skrajnie niebezpieczna - 100 nasion, jakkolwiek '''możliwa do określenia bezpieczna dawka nie istnieje'''. Znane są przypadki hospitalizacji (łącznie z psychiatryczną) przy przyjętych ilościach rzędu kilkudziesięciu nasion.<br /> <br /> Czas ładowania się bielunia to 1,5-2h do peaku, przez co wiele osób pochopnie dorzuca kolejne dawki, zanim pojawi się pełnia efektów, która z czasem je przytłacza lub po prostu pozbawia kontroli nad swoimi działaniami. Typowym efektem bieluniowego odurzenia jest częściowa amnezja i brak świadomości znajdowania się pod wpływem substancji psychoaktywnej, bardzo często odnotowywany jest zanik świadomości co do miejsca i sytuacji, w jakiej amator bieluni się znajduje. Brak trzeźwego opiekuna znacząco zwieksza prawdopodobieństwo doznania przez konsumenta obrażeń, tudzież dokonania czynów, których nie dopuściłby się normalnie i których będzie bardzo żałować, przy czym należy nadmienić, że nawet obecność opiekuna bezpieczeństwa pod tym względem nie gwaranuje, odnotowano bowiem przypadki, gdzie z odurzoną osobą, która straciła kontakt z rzeczywistością, nie mogło fizycznie poradzić sobie nawet kilka osób.<br /> <br /> Zagrożenia fizjologiczne to m.in. tachykardia a później bradykardia, napady drgawkowe, znaczący wzrost temperatury ciała, bardzo dokuczliwa suchość w ustach oraz związane z nia problemy z połykaniem i mową, trudności w oddawaniem moczu (przy ciągłym uczuciu parcia), wreszcie narkotyczny letarg z możliwym porażeniem ośrodka odechowego i zgonem. <br /> <br /> Główne efekty trwają bardzo długo (od kilkunastu godzin do kilku dób), zaś po ich ustąpieniu przez kilka dni mogą utrzymywać się problemy z ostrością wzroku, niepokój i ociężałość.<br /> <br /> <br /> {{alert|Alkaloidy tropanowe zawarte w bieluniu są wysoce toksyczne. Realnymi zagrożeniami są śmierć, całkowita utrata kontroli nad swoim zachowaniem oraz trwałe ubytki intelektualne, kłopoty z pamięcią i długotrwale utrzymujące się stany lękowe/zagubienia nawet po jednokrotnym użyciu. Precyzyjne dawkowanie jest praktycznie niemożliwe, a odstęp między dawką skuteczną a niebezpiecznie toksyczną niewielki.|alert-danger}}<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Roślina dostępna jako dziko rosnąca lub w przydomowych ogródkach. Dość popularna jako roślina ozdobna z uwagi na charakterystyczne duże białe kwiaty.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Substancje aktywne zawarte w roślinie (informacja z wikipedii):<br /> Surowiec zielarski: liście Folium Stramoni i nasiona Semen Stramoni zawierają 0,1-0,6% alkaloidów tropanowych: hioscyjamina, atropina, skopolamina, apoatropina oraz saponiny triterpenowe, garbniki, flawonidy i hydroksykumarynę, a także w małej ilości atropamina, skopina, beladonina, nikotyna i dwuamina putrescyna, która wraz z kadaweryną i agmatyną zaliczane są do ptomain, czyli jadów trupich). Średnio 1 gram nasion bielunia zawiera około 2-4 miligramów alkaloidów.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Roślina '''legalna''' na terenie Polski.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> <br /> Jego gatunkowy bliski kuzyn jest opisywany w dziele Carlosa Castanedy pt. &quot;Nauki Don Juana&quot;. Jest tam jednym z roślinnych sprzymierzeńców szamana. Opisywane są tam magiczno-szamańskie rytuały z jego wykorzystaniem. Wzmianki o nim pojawiają się też m.in w dziele Pinchbecka &quot;Przełamując umysł&quot;, &quot;Renesansie psychodelicznym&quot; B. Sessy i &quot;Prawdziwych halucynacjach&quot; McKenny.</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Ayahuaska&diff=9688 2021-03-28T10:02:31Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> &quot;Ayahuasca&quot; to najpopularniejsza z nazw odnoszących się do przyrządzanych przez rdzenne ludy Amazonii wywarów roślinnych, których podstawowym składnikiem jest liana [[Banisteriopsis caapi]], również określana nazwą &quot;ayahuasca&quot;. Nazwa ta jest hiszpańską wersją określenia ''ayawaska'', pochodzacego z języka keczua. Człon ''aya'' ma oznaczać &quot;duszę&quot; bądź &quot;zmarłego&quot;, natomiast &quot;waska&quot; - lianę, stąd popularny przekład całego terminu jako &quot;liana duszy&quot; bądź &quot;liana umarłych&quot;. Poza plemionami należącymi do keczuańskiej grupy językowej wywar nosi nazwy takie jak '''yagé''' lub '''yajé''', '''natem''' czy '''shori'''. <br /> <br /> Receptury ayahuaski są bardzo zróżnicowane, niemniej w tradycyjnej wersji podstawą jest zawsze Banisteriopsis caapi, najczęstszym zaś drugim składnikiem [[Psychotria viridis]] (chacruna). Pierwsza z tych roślin spełnia funkcję inhibitora MAO, blokując w ten sposób rozkład zawartego w drugiej DMT, stąd caapi określa się często jako ''siłę'' (strenght) zaś roślinę dostarczajacą DMT jako ''światło'' (light). W zależnosci od regionu, szamana, a czasem także celu, w jakim przyrządzany jest wywar, dodaje się do niego różne inne składniki. m.in, rośliny z rodziny psiankowatych. Należy pamiętać, że oparte o B. caapi wywary bez składnika zawierającego DMT również mogą być określane jako ayahuasca. <br /> <br /> W kulturze Zachodu, oprócz kopiowania tradycyjnych receptur, stosuje się '''analogi ayahuaski''', które również bywają określane po prostu mianem '''ayahuasca'''. Są to wywary, w których np. zamiast caapi stosuje się inny roślinny inhibitor MAO, najczęściej rutę stepową Ruta stepowa. Szczególnie popularne jest połączenie ruty stepowej z mimosą hostilis - wywar taki, mimo że zasada jego działania jest analogiczna, różni się pod pewnymi względami efektami od receptury tradycyjnej. W sytuacjach, gdy do inhibicji MAO używa się farmaceutyków, mówimy o '''pharmahuasce'''.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Motyka M., Marcinkowski J. T., ''Nowe metody odurzania się. Cz. III. Roślinne halucynogeny: bieluń i ayahuasca'', Probl Hig Epidemiol (2014) [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-4-806.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> Pozyskiwanie polega tu na zebraniu roślin potrzebnych do wytworzenia wywaru (jedna zawierająca DMT, a druga iMAO).<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> W amazońskich społecznościach plemiennych ayahuasca od wieków cieszy się reputacją środka pomocnego w wielu chorobach, przy czym należy zaznaczyć, że wedle pojęć tamtejszych Indian leczy cała ceremonia, a nie sama substancja, zaś specyfika ich rozumienia tego, na jakiej zasadzie odbywa się to leczenie, wynika ze szczególnego pojmowania relacji między tym co duchowe i cielesne. Mocno podkreślany jest aspekt oczyszczenia, duchowego (poprzez wizje) i fizycznego (wymioty i biegunka). To ostanie znajduje akceptację wśród badaczy wywodzących się spośród przedstawicieli kultury Zachodu, którzy są skłonni przyznać, że ayahuaskowe oczyszczenie może istotnie przyczyniać się do pozbywania się pasożytów.<br /> <br /> Nauka nie zgłębiła jeszcze potencjału korzyści dla zdrowia mogących płynąć ze stosowania ayahuaski, istnieją jedynie wstępne bądź na wczesnym etapie badania nad zastosowaniem wywaru m.in. w leczeniu depresji [https://hyperreal.info/info/ayahuaska-potencjalnym-lekiem-na-depresje-badanie-pilotazowe], stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) [https://hyperreal.info/info/ayahuaska-wykazuje-potencjal-leczenia-stwardnienia-zanikowego-bocznego], PTSD, czy uzależnienień. Obecna w ayahuasce [[harmina]] lub jej pochodne mogą wg badań przyczynić się do opracowania leku na cukrzycę [https://hyperreal.info/news/zwiazek-chemiczny-obecny-w-ayahuasce-moze-byc-pomocny-w-opracowaniu-leku-na-cukrzyce].<br /> <br /> Niezależnie od tego, wiele osób reprezentujących kultury Zachodu podejmuje próby samoleczenia ayahuaską bądź bierze udział w zorganizowanych ceremoniach pod kierunkiem ''curanderos'', prawdziwych, bądź samozwańczych.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Ayahuasca bywa z całą pewnością przygotowywana i wykorzystywana w celach, które można określić jako ''rekreacyjne'', tudzież dla zaspokojenia ciekawości czy zaliczenia kolejnego ''tripu'', jednakże dość długi i wymagający sposób preparacji, koniecznośc zachowywania diety, siła i nieprzewidywalność działania oraz efekty uboczne takie jak wymioty czy biegunka sprawiają, że konsumpcja wywaru w celach czysto rozrywkowych nie jest i zapewne nigdy nie będzie praktyką popularną. <br /> <br /> Wydaje się, że większość użytkowników ayahuaski podchodzi do niej z respektem, stara się do doświadczenia przygotować, nawet jeśli przyjmują ją na własną rękę, poza kontekstem ceremonialnym, stąd pozaceremonialne i niezwiazane z oczekiwaniem efektu leczniczego cele używania wywaru zasadniej byłoby określić jako ''poznawcze''.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> W tradycyjnym ujęciu ayahuasce przypisano zastosowania rytualne i magiczne. Jest ona dla szamanów narzędziem badania różnych ukrytych spraw, pozwalającym im na poznawanie przyszłości i odwiedzanie odległych miejsc w tym lub w innych światach oraz wykonywania tam magicznych działań, mogących pomóc członkom własnej grupy lub zaszkodzić wrogom. Ceremonie ayahuaskowe pełnią też ważną rolę scalającą tradycyjne społeczności.<br /> <br /> Ayahuasca jest stosowana jako sakrament przez kilka działających w różnych częściach świata zwiazków religijnych i Kościołów, w tym przez wywodzace się z Brazylii '''União do Vegetal''' oraz '''Santo Daime'''. Na terenie Europy i USA działalność odłamów tych Kościołow lub innych organizacji o podobnej charakterystyce bywała przedmiotem śledztw i spraw sądowych.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Nie istnieje zjawisko uzależnienia (fizycznego czy psychicznego) od ayahuaski. Przeciwnie - kolejne badania i praktyka wskazują raczej na jej skutecznośc w terapii uzależnień.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> Nie istnieją w Polsce regulacje dotyczace ayahuaski jako takiej, niemniej najważniejsze rośliny, z których się ją (lub jej analogi) sporządza, figurują w wykazie środków odurzających grupy '''I-N'''. Rośliny te to [[Banisteriopsis caapi]], [[Psychotria viridis]], [[Mimosa hostilis]] i [[Ruta stepowa]].<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> <br /> Dzieło &quot;Kosmiczny wąż&quot; Jeremy'ego Narby'ego zawiera powstałą przez doświadczenia autora z ayahuaską oryginalną koncepcję klucz do rozumienia wizji ayahuaskowych przez pryzmat genetyki.</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Pseudoefedryna&diff=9687 2021-03-28T09:52:15Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/pseudoefedryna<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Motyka M., Marcinkowski J. T., ''Nowe metody odurzania się. Cz. I. Leki dostępne bez recepty wykorzystywane w celach narkotycznych'', Probl Hig Epidemiol (2014)<br /> [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-3-504.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Zastosowanie medyczne to głownie układ oddechowy czyli działanie jest lekiem sympatykomimetycznym, wywiera bezpośredni i pośredni wpływ na układ współczulny. Działa agonistycznie na receptory α i β-adrenergiczne.<br /> <br /> W wyniku podania leku dochodzi do skurczu naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, zmniejszenia objętości krwi oraz zmniejszenie objętości błony śluzowej nosa. Obkurczone naczynia krwionośne wpływają na przenikanie mniejszej ilości płynu do błon śluzowych nosa i zatok, co powoduje mniejsze wytwarzanie wydzieliny i zmniejszenie stanu zapalnego błony śluzowej nosa. Pseudoefedryna także rozszerza oskrzela.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Potencjalne zastosowanie medyczne jest nikłe, gdyż jest to wersja syntetyczna efedryny chociaż istnieją wzmianki, jakoby niewielka jej ilość występowała w ''Ephedra sinica'', ''Catha edulis''.<br /> Wzmocnienie działania następuje w połączeniu z MAO b jak hordenina, nasiona ''Psoralea corylifolia'', synefryna lub z innymi stymulantami, jak kofeina.<br /> Jednakże trzeba uważać, ponieważ jest to niebezpieczne, można wtedy odczuwać przyspieszony puls (tętno), osoby z nadciśnieniem mogą czuć się niekomfortowo.<br /> Głownie to stymulacja chociaż pewne kombinacje mogą iść w kierunku dopaminowym oprócz noradrenaliny.<br /> Czas działania takiego miksa to 4 godziny.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Głownie w sporcie w domowych przedtrenningówkach(pre-workout) do odchudzania,wzmacniania innych stymulantów.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Sposoby przyjmowania: doustnie,donosowo.<br /> Dawkowanie: Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia jedną tabletkę 3 - 4(60 mg) razy na dobę, u dzieci maksymalnie przez 4 dni.<br /> Powyżej 4 dnia może rozwinąć się uzależnienie.<br /> <br /> <br /> Głównymi przeciwwskazaniami do stosowania pseudoefedryny są:<br /> <br /> ciężka choroba niedokrwienna serca,<br /> ciężkie nadciśnienie tętnicze.<br /> Lek powinien być ostrożnie stosowany u osób chorujących:<br /> na cukrzycę,<br /> z nadczynnością tarczycy,<br /> z nadciśnieniem,<br /> chorobą niedokrwienną serca,<br /> ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby,<br /> zaburzeniami czynności nerek.<br /> Pseudoefedryny nie należy przyjmować łącznie z furazolidonem, lekiem przeciwbakteryjnym. Przeciwwskazaniem jest także stosowanie w tym samym czasie lub w ciągu ostatnich 14 dni inhibitorów MAO. Inhibitory MAO to inhibitory monoaminooksydazy, leki stosowane w atypowej depresji i chorobie Parkinsona.<br /> <br /> Pseudoefedryna w postaci o przedłużonym uwalnianiu nie powinna być stosowana poniżej 12 roku życia.<br /> <br /> Pseudoefedryna może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi. Stosowana łącznie z innymi lekami z grupy sympatykomimetyków nasila ich działanie.<br /> <br /> Wzrost ciśnienia tętniczego krwi występuje podczas stosowania z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, z inhibitorami MAO i sympatykomimetykami. Preparaty zobojętniające sok żołądkowy prowadzą do zwiększenia wchłaniania pseudoefedryny. Jeżeli lek jest stosowany łącznie z glikozydami naparstnicy może dojść do zaburzeń rytmu serca.<br /> <br /> Pseudoefedryna może także odwracać działanie obniżające ciśnienie tętnicze leków takich jak:<br /> <br /> metyldopa,<br /> bretylium,<br /> betanidyna,<br /> guanetydyna,<br /> debryzochina<br /> oraz leków blokujących receptory α i β-adrenergiczne.<br /> <br /> Pseudoefedryna: skutki uboczne<br /> Pseudoefedryna może niekorzystnie wpływać na układ krążenia i prowadzić do: podwyższenia ciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca lub tachykardii. Działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego to: ból głowy, nudności, bezsenność, pobudzenie, drżenie mięśni, zaburzenia snu, rzadko omamy. Po podaniu leku bardzo rzadko może pojawiać się wysypka i świąd.<br /> <br /> Objawami przedawkowania pseudoefedryny są:<br /> <br /> drażliwość,<br /> niepokój,<br /> drżenie,<br /> drgawki,<br /> nadciśnienie tętnicze,<br /> trudności w oddawaniu moczu,<br /> niepokój ruchowy.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Pseudoefedryna jest aminą sympatykomimetyczną, czyli wykazuje działanie pobudzające na układ adrenergiczny.<br /> W organizmie człowieka występują pewne wyspecjalizowane struktury, mające zdolność rozpoznawania bodźców i reagowania na nie, zwane receptorami. Jednymi z takich receptorów są receptory adrenergiczne, pobudzane w warunkach fizjologicznych przez uwalnianą po aktywacji współczulnego układu nerwowego adrenalinę lub noradrenalinę. Dzieli się je na dwie główne klasy: alfa i beta, a te z kolei na podklasy. W efekcie wyróżniamy receptory: alfa1, alfa2, beta1, beta2 i beta3.<br /> Receptory te występują w różnych tkankach, a ich pobudzenie wywołuje różne skutki fizjologiczne. I tak pobudzenie receptorów alfa 1, które występują w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych, sercu, wątrobie, mięśniach gładkich układu moczowo-płciowego i jelit wywołuje reakcję organizmu, na którą składa się: skurcz naczyń krwionośnych i co za tym idzie, wzrost ciśnienia tętniczego, skurcz mięśni gładkich układu moczowo-płciowego, zwiększenie siły skurczu serca, nasilenie procesów glikogenolizy i glukoneogenezy, zwiększających stężenie glukozy we krwi oraz rozkurcz mięśni jelit. Pobudzenie receptorów alfa2, które występują w wyspach trzustki, płytkach krwi, mięśniach gładkich naczyń krwionośnych i zakończeniach nerwowych skutkuje zmniejszeniem wydzielania insuliny i co za tym idzie, zwiększeniem stężenia glukozy we krwi, zwiększeniem agregacji płytek krwi, skurczem mięśni gładkich naczyń krwionośnych i co za tym idzie, podwyższeniem ciśnienia tętniczego oraz zmniejszeniem uwalniania noradrenaliny w zakończeniach nerwowych. Z kolei pobudzenie receptorów beta1, które występują w sercu i nerkach, skutkuje nasileniem siły i częstości skurczów serca oraz szybkości przewodzenia w sercu, a ponadto nasileniem wydzielania reniny w nerkach i co za tym idzie, wzrostem ciśnienia tętniczego. Pobudzenie receptorów beta2, występujących w mięśniach gładkich oskrzeli, naczyń krwionośnych, przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego, w mięśniach szkieletowych i w wątrobie skutkuje rozkurczem mięśni gładkich (i co, za tym idzie, m.in. rozkurczem oskrzeli oraz spadkiem ciśnienia tętniczego), nasileniem procesów glikogenolizy i glukoneogenezy zwiększających stężenie glukozy we krwi, zwiększeniem wychwytu jonów potasu. Pobudzenie zaś receptorów beta3, występujących w tkance tłuszczowej, powoduje nasilenie procesów lipolizy, czyli rozkładu tłuszczów.<br /> Pseudoefedryna wykazuje w obwodowym układzie nerwowym działanie podobne jak epinefryna, ośrodkowo zaś działa słabiej niż amfetamina. W porównaniu z efedryną pseudoefedryna charakteryzuje się znacznie mniejszą zdolnością przyspieszania rytmu serca i podwyższania ciśnienia skurczowego oraz wyraźnie słabiej pobudza ośrodkowy układ nerwowy. Podawana doustnie zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa; zwiększa ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozszerza oskrzela.<br /> Wskazaniem do stosowania tego leku jest objawowe leczenie zapalenia błony śluzowej nosa i zapalenia zatok w przebiegu zakażeń górnych dróg oddechowych lub alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Zwykle stosuje się pseudoefedrynę w postaci preparatów złożonych z innymi substancjami.<br /> Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w surowicy krwi osiąga po upływie ok. 2 h. Biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 5,5 h i skraca się w przypadku kwaśnego odczynu moczu, a wydłuża w przypadku moczu alkalicznego.<br /> Leków obkurczających naczynia krwionośne nie powinno się stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż przez kilka dni.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja jest legalna i dostępna w wielu preparatach OTC, jednak jej nabywca musi mieć skończone 18 lat. Istnieje także zakaz sprzedaży więcej niż jednego opakowania leku zawierającego pseudoefedrynę podczas jednej transakcji. Pseudoefedryna rownez jest w [https://pl.wikipedia.org/wiki/Wykaz_%C5%9Brodk%C3%B3w_odurzaj%C4%85cych_i_substancji_psychotropowych#Kategoria_1 kategorii 1] (dawniej grupa I-R, to substancje o dużym potencjale użycia do produkcji narkotyków) listy Prekursorow narkotykow.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Benzydamina&diff=9686 2021-03-28T09:46:53Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/benzydamina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Benzydamina (chlorowodorek 1-benzylo-3-[3-(dimetylo-amino)-propoksy]-1H-indazolu) jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym .Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzakrzepowe – dzięki hamowaniu działania czynnika aktywującego płytki. Z uwagi na działanie psychoaktywne, ekstrahowana domowymi metodami z produktów farmaceutycznych benzydamina jest również stosowana rekreacyjnie.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Motyka M., Marcinkowski J. T., ''Nowe metody odurzania się. Cz. I. Leki dostępne bez recepty wykorzystywane w celach narkotycznych'', Probl Hig Epidemiol (2014)<br /> [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-3-504.pdf]<br /> <br /> Piątek A., et al., ''Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu'', Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0010]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> W zależności od przyjętej dawki, efekty działania benzydaminy mogą być różne. W przypadku przyjęcia niewielkiej dawki występuje głównie stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i błogostan. Wraz ze zwiększaniem dawek występują coraz intensywniejsze przewidzenia i przesłyszenia, pojawia się duże zaburzenie równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego &quot;metalowego pogłosu&quot;, bardzo często towarzyszy temu strach i lęk. Przy wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słuchowe, które można łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.<br /> <br /> Benzydamina w dawkach rekreacyjnych jest bardzo niebezpieczną i silną substancją. Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności. Z powodu nadmiernego strachu, który powoduje ten narkotyk, niezwykle łatwo o utratę kontroli nad sobą, co często może prowadzić do bad tripa.<br /> By ograniczyć ryzyko związane z zażywaniem benzydaminy, warto stosować się do poniższych punktów.<br /> <br /> Zadbaj o zaufanego, trzeźwego opiekuna, który w razie potrzeby uspokoi Cię i zapewni Ci bezpieczeństwo.<br /> Postaraj się, by podczas działania substancji mieć możliwość rozświetlenia miejsca w którym się znajdujesz, w przypadku, gdyby sytuacja wymykała się spod kontroli.<br /> Staraj się pić dużo wody (zalecane napoje izotoniczne) podczas tripu, by uniknąć odwodnienia.<br /> Nie powinieneś łączyć benzydaminy z innymi używkami, jeżeli nie masz wystarczającego doświadczenia.<br /> Nie bierz, jeżeli masz takie schorzenia jak: choroba psychiczna, choroby wątroby lub nerek, nadciśnienie, problemy z sercem.<br /> Zachowaj szczególną ostrożność, jeżeli masz astmę, gdyż istnieje niebezpieczeństwo wystąpienia skurczu oskrzeli.<br /> Nie bierz, jeżeli jesteś w ciąży lub karmisz dziecko piersią.<br /> Nie powinieneś zaczynać od dawki większej niż 2 gramy.<br /> Nie powinieneś przekraczać dawki 4 gram.<br /> Nigdy nie prowadź samochodu i nie wykonuj żadnych czynności wymagających trzeźwej oceny sytuacji.<br /> W przypadku korzystania z preparatu &quot;Tantum Rosa&quot;, zawsze wykonaj dokładną ekstrakcje soli!<br /> Staraj się brać benzydamine jak najrzadziej.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Jedynym sensownym sposobem podania jest p.o. (podanie doustne). Benzydamina działa też przy paleniu, są też osoby które próbowały ją wciągać ale obie te drogi są nieefektywne z racji na duże zanieczyszczenie NaCl (sól kuchenną) przez byle jak przeprowadzoną ekstrakcję benzydaminy. Zanieczyszczenia solą bardzo przeszkadzają w paleniu a wciąganie czegoś takiego to katorga.<br /> <br /> Dawkowanie jest bardzo indywidualne i należy zaczynać od niskich dawek, lub zadbać o trzeźwego i odpowiedzialnego opiekuna.<br /> <br /> W przypadku korzystania z preparatu &quot;Tantum Rosa&quot;, należy pamiętać, że jedna saszetka zawiera 500mg benzydaminy i konieczny jest proces ekstrakcji.<br /> <br /> '''500mg-1000mg''': Przy takiej dawce pojawia się stymulacja, lekkie przewidzenia związane z rozciaganiem się światła, delikatne przesłyszania. Bardzo często występuje również euforia i błogostan.<br /> <br /> '''1000mg-2000mg''': Przewidzenia stają się bardzo intensywne i wielokrotnie pojawiają się halucynacje, które wydają się być bardzo realne. Pojawiają się również częste przesłyszenia. Występują dość duże zaburzenia równowagi i mowy, problemy z pamięcią krótkotrwałą, pojawienie się charaterystycznego &quot;metalowego pogłosu&quot;. Bardzo często towarzyszy temu strach i lęk.<br /> <br /> '''2000mg i więcej''': Przy tak wysokich dawkach pojawiają sie bardzo realne halucynacje wzrokowe i słuchowe, które można łatwo pomylić z rzeczywistością. Dla wielu ludzi halucynacje przybierają straszny charakter, którym towarzyszy niepokój i lęk. U wrażliwszych osób istnieje duże prawdopodobieństwo zatracenia trzeźwej oceny sytuacji.<br /> <br /> Ładowanie do pełni efektów od momentu przyjęcia substancji może się znacząco różnić w czasie pomiędzy użytkownikami, ponieważ zależy to od wielu czynników, głównym z nich, jak przy wszystkich substancjach podawanych tą drogą, jest to, czy zarzucane było na pełny czy pusty żołądek.<br /> <br /> Czas trwania tripu na benzydaminie jest długi. Przy stosowaniu doustnym (jedyna zalecana droga podania) pierwsze efekty powinny pojawić się już po ok. 1 godzinie. Możliwe halucynacje trwają ok. 8 - 10 godzin, natomiast efekty odczuwalne mogą trwać nawet do 24 godzin. Przez cały czas działania substancji niemożliwe jest zaśnięcie. Działanie stymulujące moze utrzymywać się nawet do 36 godzin.<br /> Zdażają się również przypadki, gdzie delikatne powidoki mogą utrzymywać się wiele dni lub miesięcy. Prawdopodobnie wiąże się to z uszkodzeniem gałek ocznych.<br /> <br /> Benzydaminę najlepiej spożywać w ciemnych miejscach i pomieszczeniach, przewidzenia i halucynacje stają się wtedy o wiele bardziej realne. Własne mieszkanie nocą doskonale sprawdzi się na czas działania benzydaminy. Dobrym miejscem jest również las - występująca tam gra świateł wywoła intensywniejsze halucynacje (Wychodzenie podczas działania benzydaminy nocą z domu jest niebezpieczne i warto zatroszczyć się o trzeźwego opiekuna).<br /> <br /> Benzydamina nie nadaje się na różnego rodzaju imprezy czy spotkania. Nie należy ona do 'zabawowych' narkotyków. (Aczkolwiek istnieją przypadki osób, spożywających benzydamine w dawkach 500mg - 1000mg na imprezach, dyskotekach, w celu wywołania dużej stymulacji, którą oferuje benzydamina).<br /> <br /> W przypadku aplikacji benzydaminy doustnie występuje wiele efektów ubocznych. Wartym nadmienienia jest, iż benzadymina posiada charakterystyczny, obrzydliwy smak. Do najczęstrzych objawów niepożądanych należą:<br /> <br /> Odrętwienie i utrata czucia w miejscu podania, czasami uczucie kłucia i mrowienia.<br /> Suchość w ustach.<br /> Nudności, wymioty, ból i zawroty głowy.<br /> Podwyższone ciśnienie i tętno.<br /> Odwodnienie organizmu.<br /> Bezsenność (nawet do 48h).<br /> Drgawki (w przypadku wysokich dawek).<br /> <br /> Zagrożenia:<br /> Delirianty działają bardzo mocno i ładują się bardzo długo, dorzucanie deliriantów to droga na skróty do katastrofy. Bardzo popularnym błędem jest dorzucanie zanim załaduje się pełnia efektów bo użytkownik oczekuje mocniejszego działania. Po odpowiednim czasie użytkownik zostaje przytłoczony skumulowaną siłą wszystkich przyjętych dawek. To naprawdę bardzo częsty błąd przy benzydaminie.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Popularna wśród młodzieży z racji na niską cenę i dostępność w aptece bez recepty. Benzydamina jest dostępna w każdej aptece (w preparacie pod nazwą &quot;Tantum Rosa&quot;). W przypadku korzystania z preparatu &quot;Tantum Rosa&quot;, obowiązkowa jest ekstrakcja benzydaminy (sól w bardzo wysokiej dawce, zawarta w tym preparacie, jest bardzo szkodliwa dla zdrowia). Benzydamina znajduje się również w innych preparatach, lecz jej zawartość jest zbyt niska, by nadawała się do użycia rekreacyjnego.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Benzydamina (stosowana głównie w postaci chlorowodorku benzydaminy) jest pochodną indazolu o działaniu przeciwzapalnym, przeciwobrzękowym, przeciwbólowym, miejscowo znieczulającym i antyseptycznym. Przenika przez barierę krew-mózg. Działanie rekreacyjne związane jest z uwolnieniem dużych ilości dopaminy. Blokuje cyklooksygenazy oraz fosfolipazę A2. Benzydamina zastosowana w odpowiednim podłożu na skórę lub śluzówki, wchłania się bardzo dobrze i osiąga w zmienionych chorobowo tkankach stężenie wyższe niż po podaniu doustnym.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Z racji na sam charakter delirycznej fazy potencjał uzależniający deliriantów jest znikomy. Pzygody z deliriantami mało kto powtarza więcej niż kilka razy, ogromna większość użytkowników po pojedynczych doświadczeniach z deliriantami daje sobie z nimi spokój na zawsze. Chaos, brak kontroli nad fazą, efekty uboczne odczuwane jako ciężkie zatrucie organizmu i bardzo długi czas działania wymieszane z brakiem działania euforycznego a często dysforią odstraszają każdego użytkownika prędzej czy później.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''legalna''' na terenie Polski.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Kofeina&diff=9685 2021-03-28T09:35:45Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kofeina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Siwek R., et al., ''Kofeina w lekach i suplementach diety – znaczenie w lecznictwie'', Farmacja Polska (2013)<br /> [https://www.researchgate.net/publication/291321212_Kofeina_w_lekach_i_suplementach_diety_-_znaczenie_w_lecznictwie]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> &lt;p&gt;&lt;b style=&quot;font-size: 19pt;&quot;&gt;Wyodrębnianie z liści herbaty&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;'''Umieszczenie [https://hyperreal.info/talk/post496877.html#p496877 oryginalnej preparatyki]: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Heroine2/ Heroine2]''', 7 maja 2009&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;'''Redakcja preparatyki: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Czeslaw'/ Czeslaw]''', 2 stycznia 2017&lt;/p&gt;<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Odczynniki&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ul style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Liście herbaty&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Alkohol etylowy&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Tlenek magnezu&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Kwas siarkowy 10%&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Chloroform&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Wodorotlenek sodu roztwór 10%&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Węgiel aktywny&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ul&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Sprzęt&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ul style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Blender&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Aparat Soxhleta&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Kolba kulista 500 ml&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia elektryczna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Chłodnica zwrotna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia wodna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Parownica porcelanowa&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;3 kolby stożkowe 2 l, 1 l i 100 ml&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Zestaw do destylacji &lt;span style=&quot;color: #222222;&quot;&gt;(do oddestylowania rozpuszczalników oraz zagęszczania roztworów pod zmniejszonym ciśnieniem)&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia chłodząca &lt;span style=&quot;color: #00BF00;&quot;&gt;(niekoniecznie)&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Rozdzielacz 1 l&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Krystalizator&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ul&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Preparatyka&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;<br /> &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;W gilzie ekstraktora Soxhleta umieszcza się 100 g dokładnie sproszkowanych liści herbaty, ekstraktor łączy się z kolbą kulistą (poj. 500 ml) zawierającą 300 ml etanolu i chłodnicą zwrotną. Herbatę zwilża się dokładnie małymi porcjami etanolu (ok.100 ml), po czym ogrzewa zawartość kolby na łaźni elektrycznej w temperaturze wrzenia. Ekstrakcję prowadzi się tak długo, aż spływający wyciąg będzie bezbarwny (ok. 15 godz.)&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[1]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;. Następnie przygotowuje się gęstą zawiesinę 50 g tlenku magnezowego w 300 ml wody, dodaje do niej porcjami, dokładnie mieszając, otrzymany wyciąg alkoholowy, po czym odparowuje do sucha na łaźni wodnej. Szarozieloną sypką pozostałość ekstrahuje się 3-krotnie wrzącą wodą (500, 2 x 250 ml). Do połączonych wyciągów wodnych dodaje się 50 ml 10% kwasu siarkowego i zagęszcza do ok. 1/3 objętości&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[2]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;. Pozostałość, po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, przenosi się do rozdzielacza i ekstrahuje 5-krotnie 30ml porcjami chloroformu. Połączone wyciągi chloroformowe przemywa się 5-10 ml 10% roztworu wodorotlenku sodowego, a następnie taką samą objętością wody i po dokładnym oddzieleniu odparowuje całkowicie rozpuszczalnik. Pozostałość (ok. 2.7 g), stanowiącą surową jasnożółtą kofeinę, oczyszcza się przez krystalizację z niewielkiej ilości wody (ok.8 ml) lub rozcieńczonego alkoholu (4 ml / 1 g)&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[3]&lt;/sup&gt;. &lt;/strong&gt;<br /> Otrzymuje się 2 g czystej kofeiny o temperaturze topnienia 236-237 °C.&lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Uwagi&lt;/strong&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[1]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Podany czas wystarcza praktycznie do ilościowego wyekstrahowania kofeiny.&lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[2]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Ewentualnie wytrącony osad odsącza się z gorącego roztworu na lejku sitowym i po odparowaniu ekstraktu łączy z pozostałością.&lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[3]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Z powodu dobrej rozpuszczalności krystalizacja kofeiny z wody i rozcieńczonego alkoholu (1:1) jest dość trudna. Jeżeli wydajność po krystalizacji jest zbyt niska, przesącz należy zagęścić na łaźni wodnej do bardzo małej objętości.&lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Źródła&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ol style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li&gt;Gatterman L. Wieland H., &lt;b&gt;Preparatyka chemiczna organiczna&lt;/b&gt; (tłum. pol); KTW, Kraków 1949; s. 404&lt;/li&gt;<br /> &lt;li&gt;Zofia Jerzmanowska, &lt;b&gt;Preparatyka organicznych środków chemicznych&lt;/b&gt;; PZWL, 1972&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ol&gt;<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Zmniejsza odczucie zmęczenia fizycznego i przywraca ostrość umysłu w warunkach słabości lub sennego nastroju. Kofeinę i inne pochodne metyloksantyny stosuje się do leczenia bezdechu u noworodków oraz regulacji rytmu serca. Kofeina wpływa głównie na wyższy szczebel układu nerwowego, działając pobudzająco, zwiększając koncentrację i uwagę, ułatwiając formułowanie myśli i ogólną koordynację ciała. Dopiero w większych dawkach wywiera efekt również na poziomie rdzenia kręgowego. <br /> Kofeina syntetyczna: <br /> Kofeina znajduje zastosowanie w leczeniu bólu; zwłaszcza głowy, niedomogów krążenia sercowo-naczyniowego, oraz jako lek pobudzający czynność mózgu.Kofeina wykorzystywana jest także do przygotowywania leków recepturowych. Służy również do sporządzania mieszanek o działaniu przeciwbólowym. <br /> W recepturze aptecznej często stosowana jest w formie kofeino-benzoesanu sodowego(Coffeinum Natrium Benzoicum). W Polsce zarejestrowanych jest 25 preparatów zawierających w swoim składzie kofeinę. Dominują w śród nich połączenia kofeiny z paracetamolem i NLPZ. Wymienione leki zawierają w jednej dawce od 25-100mg kofeiny. Wszystkie preparaty kofeinowe dostępne w Polsce z wyjątkiem leków przeciwmigrenowych(zawierających ergotaminę) są dostępne bez recepty lekarskiej(kategoria dostępności OTC)<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Spożywana w umiarkowanych ilościach usuwa zmęczenie, polepsza nastrój i koncentrację, zwiększa wydolność fizyczną organizmu, wyostrza uwagę zwiększając funkcje kognitywne, np. pamięć roboczą.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Dawkowanie na kg masy ciała przy podaniu doustnym:'''<br /> ----<br /> Progowa 0.15mg/kg<br /> ----<br /> Lekka 0.25-0.65mg/kg<br /> ----<br /> Normalna 0.65-2mg/kg<br /> ----<br /> Mocna 2-6.65mg/kg<br /> ----<br /> Bardzo Mocna 6.65mg/kg +<br /> ----<br /> '''Dawkowanie na kg masy ciała przy podaniu śluzakowym (wciąganie proszku, spray do nosa)'''<br /> ----<br /> Progowa 0.035mg/kg<br /> ----<br /> Lekka 0.15-0.35mg/kg<br /> ----<br /> Normalna 0.35-0.6mg/kg<br /> ----<br /> Mocna 0.6-1.2mg/kg<br /> ----<br /> Bardzo mocna 1.2mg/kg +<br /> <br /> International Society of Sports Nutrition wskazuje, że ergogeniczne korzyści stosowania kofeiny w sporcie obserwowane są w dawkach 3–6 mg/kg na 60 min (a nawet już 15–30 min) przed rozpoczęciem wysiłku fizycznego.<br /> Dawka kofeiny uznawana za toksyczną wynosi 20–40 mg/kg masy ciała. Badania(Carrillo J.A., Benitez J., Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications, &quot;Clin Pharmacokinet.&quot; 2000.) pokazują, że dawka 250 mg kofeiny lub większa może wpłynąć na zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, jednak codzienne spożywanie kawy nie wydaje się zwiększać ryzyka rozwoju nadciśnienia. Szacuje się, że śmiertelna dawka kofeiny wynosi 150–200 mg/kg masy ciała. Przedawkowanie jest możliwe w przypadku stosowania kofeiny bezwodnej jako suplementu diety.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Dostępna legalnie w aptece i sklepach z odżywkami dla sportowców pod postacią kofeiny bezwodnej oraz w sklepach spożywczych pod postacią ziaren kawy, herbat i napoi energetycznych.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Światowe spożycie kofeiny szacuje się na poziom około 120 000 ton rocznie, dzięki czemu jest ona najbardziej popularnie stosowaną substancją o działaniu psychoaktywnym. Taka liczba odpowiada średnio jednej filiżance kawy spożywanej przez każdego człowieka na planecie raz dziennie. Kofeina stymuluje działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększa metabolizm i jako taka jest używana zarówno w celach konsumpcyjnych oraz leczniczych.<br /> <br /> Główny mechanizm działania kofeiny opiera się na nieselektywnym antagonizmie receptorów adenozynowych A1 oraz A2A. Podczas czuwania poziom adenozyny w organizmie stopniowo rośnie, prowadząc do uczucia zmęczenia. Cząsteczka kofeiny jest strukturalnie zbliżona do adenozyny, wiążąc się z receptorami adenozynowymi na powierzchni komórek blokuje je bez pobudzania ich, działając tym samym jako konkurencyjny inhibitor.<br /> <br /> Oprócz tego kofeina wpływa również na większość innych głównych neuroprzekaźników, w tym dopaminę, acetylocholinę, serotoninę, a także w dużych dawkach na noradrenalinę, a w niewielkim stopniu adrenalinę, glutaminian i kortyzol. Przy wysokich dawkach, przekraczających 500 miligramów, kofeina hamuje neurotransmisję GABA. Obniżenie GABA wyjaśnia, dlaczego kofeina w dużych dawkach zwiększa poziom lęku, powoduje bezsenność oraz przyspieszenie akcji serca i oddechu.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Kofeina powoduje uzależnienie fizyczne, choć słabsze niż np. nikotyna. Zespół abstynencyjny przejawia się zmęczeniem, pogorszeniem nastroju i koncentracji uwagi, często także bólem głowy. Nierzadko występuje również uzależnienie psychiczne. Ryzyko nadużywania kofeiny jest jednak znikome. Przyjmowanie większych dawek nie powoduje przyjemniejszych doznań, a wręcz przeciwnie, zwiększa subiektywne odczucia negatywne, m.in. lęk, niepokój, zdenerwowanie i ogólne pogorszenie nastroju. W badaniach klinicznych zademonstrowano wręcz unikanie dużych dawek przez ochotników. Tak więc kofeina, mimo że jest środkiem psychoaktywnym i do pewnego stopnia uzależniającym, nie zagraża funkcjonowaniu społeczeństwa, ponieważ ograniczenie spożywania następuje tutaj niejako samoistnie.<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> Kofeina jest w Polsce legalna i dostępna bez żadnych (prawnych) ograniczeń wiekowych w postaci m.in. kawy, herbaty, napoi energetycznych oraz jako składnik niektórych suplementów diety (np. Guarana, Sesja).<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Ludzie spożywali kofeinę od czasów epoki kamiennej. Wpierw zauważono, że żucie nasion, kory lub liści pewnych roślin powoduje zniesienie uczucia zmęczenia, pobudza świadomość i poprawia samopoczucie. Znacznie później człowiek zorientował się, że może zwiększyć skuteczność takiego specyfiku zanurzając składniki w gorącej wodzie. W wielu kulturach zachowały się legendy przypisujące odkrycie takich roślin osobom żyjącym przed tysiącami lat.<br /> <br /> Zgodnie z popularnym podaniem chińskim, cesarz Shennong, mający panować około 3000 p.n.e., przypadkowo odkrył właściwości herbaty, gdy kilka liści pobliskiego drzewa spadło do gotującego się wrzątku, dając w efekcie orzeźwiający i pokrzepiający napój. Shennong jest również wspomniany w słynnym dziele Cha Jing autorstwa Lu Yu, będącym traktatem poświęconym w całości herbacie.<br /> <br /> Historia kawy ma swoje początki w IX wieku n.e. W tym czasie ziarna kawy były dostępne tylko w ich pierwotnym miejscu występowania - na terenie Etiopii. Rozpowszechniona legenda przypisuje jej odkrycie pasterzowi Kaldiemu, który zauważył, że kozy, które pasły się wśród zarośli, stały się pobudzone i odporne na sen. Spróbowawszy sam owoców pochodzących z rosnących tam krzewów, doświadczył podobnego przypływu sił.<br /> <br /> Najwcześniejszą pisemną wzmianką o kawie może być uwaga o Bunchumie w pracach IX-wiecznego medyka perskiego al-Raziego. W 1587, Malaye Jarizi stworzył pracę przytaczającą historię oraz kontrowersje prawne narosłe wokół kawy, zatytułowaną Undat al safwa fi hill al-qahwa. W dziele tym Jarizi podaje szejka Jamala-al-Dina al-Dhabhaniego, muftiego Adenu, jako pierwszą osobę, która rozpoczęła stosowanie kawy w 1454 roku. W XV wieku sufici z Jemenu zwyczajowo używali kawy do podtrzymania skupienia podczas modlitw.<br /> <br /> Pod koniec XVI wieku ukazuje się pierwsza wzmianka o kawie autorstwa Europejczyka osiadłego w Egipcie, która w tym okresie powoli rozpowszechnia się na całym obszarze Bliskiego Wschodu. Docenienie roli kawy jako napoju w Europie, gdzie była wpierw znana pod nazwą &quot;wina Arabskiego&quot;, ma początek już w wieku XVII. W tym okresie rozpoczęły działalność pierwsze &quot;kawiarnie&quot;, położone wpierw w Konstantynopolu i Wenecji. W Wielkiej Brytanii pierwszy tego rodzaju przybytek został otwarty w Londynie w 1652 roku na St. Michael's Alley (okręg Cornhill). Kawiarnie szybko zdobyły popularność w całej Europie Zachodniej (do Polski moda ta dotarła w 1724 roku), odgrywając poważną rolę w kształtowaniu stosunków społecznych na przestrzeni wieków.<br /> <br /> Wykorzystanie orzechów koli, tak jak wcześniej wspomnianych używek, zdaje się mieć początki już w zamierzchłych czasach. Były one żute przez członków wielu Zachodnioafrykańskich kultur, na osobności lub gromadnie, w celu odzyskania sprawności i złagodzenia dolegliwości na tle głodowym. Ogólnoświatowa kariera tego produktu rozpoczęła się w 1886 roku, kiedy aptekarz z Atlanty John Pemberton stworzył recepturę napoju na bazie ekstraktu z koli i kokainy, ochrzczonego &quot;Coca-colą&quot;. W 1911 stał się on powodem ogromnego poruszenia opinii publicznej, kiedy rząd amerykański skonfiskował 40 beczek i 20 beczułek syropu Coca-coli w Chattanooga (Tennessee), zarzucając, że sztucznie dodawana kofeina w napoju jest szkodliwa dla zdrowia. 13 marca 1911 roku rozpoczął się proces sądowy The United States v. Forty Barrels and Twenty Kegs of Coca-Cola, mający zmusić firmę do usunięcia kofeiny z formuły flagowego produktu. Końcowy wyrok Sądu Najwyższego zapadł na korzyść producenta, nie powstrzymując jednak Izby Reprezentantów przed wprowadzaniem dwóch poprawek do Pure Food and Drug Act (Ustawy o czystości żywności i leków), nakazujących dodanie kofeiny do spisu substancji potencjalnie szkodliwych, które muszą być zawsze wyszczególniane na opakowaniu.<br /> <br /> Ziarna kakaowca były wykorzystywane przez Majów już 600 lat p.n.e., o czym świadczą osady w zachowanych naczyniach. W Nowym Świecie czekolada była spożywana w formie gorzkiego i ostrego napoju zwanego xocoatl, często zaprawianego wanilią, papryką chili i achiote. Wierzono, że xocoatl pomaga zwalczać zmęczenie, co prawdopodobnie wynikało z zawartej w nim teobrominy i kofeiny. Czekolada w prekolumbijskiej Mezoameryce stanowiła towar luksusowy, a nasiona kakao często używano jako środka płatniczego.</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&diff=9684 2021-03-28T09:25:41Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dekstrometorfan<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Prawoskrętny enancjomer metorfanu używany w medycynie pod postacią bromowodorku jako lek przeciwkaszlowy. W dawkach o wiele przekraczających te stosowane przeciwkaszlowo, wykazuje działanie charakterystyczne dla narkotyków z grupy dysocjantów. Mimo pewnych podobieństw do opiatów, nie wykazuje działania typowego dla nich.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Motyka M., Marcinkowski J. T., ''Nowe metody odurzania się. Cz. I. Leki dostępne bez recepty wykorzystywane w celach narkotycznych'', Probl Hig Epidemiol (2014)<br /> [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-3-504.pdf]<br /> <br /> Piątek A., et al., ''Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu'', Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0010]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> Opakowanie leku zawierającego dekstrometorfan<br /> [[Plik:Aco1.jpg]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Tabletki: <br /> - Acodin (15 mg/szt), <br /> - Tussidex (30 mg/szt) <br /> - Tussidex mite (15 mg/szt)<br /> - Tussal Antitussicum (15 mg/szt)<br /> - DexaCaps (20 mg/szt) <br /> <br /> Syropy:<br /> - Acodin Duo (15 mg/5 ml)<br /> - Acodin Junior (7,5 mg/5 ml)<br /> - DexaPico (6,5 mg/5 ml)<br /> - DexaPini (6,5 mg/5 ml)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Działa ośrodkowo na poziomie rdzenia przedłużonego, hamując odruch kaszlu, poprzez aktywację receptora σ1(sigma). Działanie przeciwkaszlowe rozpoczyna się po 10-30 minutach i trwa od 4 do 8 godzin w zależności od dawki.<br /> <br /> Istnieją teorię na temat możliwości użycia go w leczeniu uzależnień(niektórzy naukowcy sugerują, że specyfik ten może być stosowany w leczeniu większości uzależnień, jeśli nie wszystkich.) i jako antydepresant, jednak oficjalnie nie jest w ten sposób wykorzystywany.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Pozamedycznie dekstrometorfan jest stosowany w małych dawkach jako środek o działaniu euforyzującym, a w większych jako dysocjant.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Powszechnie znany i wykorzystywany jest fakt, że DXM zmniejsza tolerancję na wiele substancji i wzmacnia ich działanie.<br /> <br /> + Podobno w USA, tutaj na hyperreal tez zreszta, niektorzy ludzie z powodzeniem stosują DXM jako antydepresant w dawce 30mg na dzien<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Dekstrometorfan jest przyjmowany doustnie, palenie czy wstrzykiwanie zostały opisane w literaturze jako nieefektywne lub nieskuteczne. Użycie per rectum może być niebezpieczne dla zdrowia!<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Dekstrometorfan jest legalnie dostępną substancją psychoaktywną na terenie RP. Sprzedawany w aptekach, zgodnie z nowelizacją ustawy z 1 lipca - bez recepty dostępne jest wyłącznie jedno opakowanie. Zdarzają się sytuacje, że farmaceuci odmawiają sprzedaży leków zawierających dekstrometorfan, pomimo że zawarty jest on w lekach OTC. Jego nielegalny obrót, polega na kupnie większych ilości z wyspecjalizowanych laboratoriów, a później sprzedaży jako &quot;amfetamina, piguły lub po prostu coś dobrego&quot;, a nawet na kupowaniu go w aptekach i sprzedawaniu nieświadomym ludziom jako inne &quot;wartościowe&quot; narkotyki.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> DXM szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po upływie 2,5 godziny, okres biologicznego półtrwania (T1/2) wynosi 3–6 godzin. Łatwo przechodzi przez barierę krew–mózg.<br /> Jest metabolizowany przez dwa szlaki, prowadzące ostatecznie do tego samego metabolitu 3-HM (3-hydroksymorfinianu):<br /> <br /> -pierwszy szlak (około 90%): DXM przez CYP2D6 do DXO(dekstrorfan), następnie DXO przez CYP3A4 do 3-HM.<br /> <br /> -drugi szlak (około 5%): DXM przez CYP3A4 do 3-MM (3-metoksymorfinian), następnie 3-MM przez CYP2D6 do 3-HM.<br /> <br /> Warto wspomnieć że 3-MM nie jest prawdopodobnie psychoaktywny i ma zdolność do blokowania enzymu CYP2D6 gdyż ma większe powinowactwo do enzymu niż DXM, głównym metabolitem leku jest dekstrorfan, który ma wyższe powinowactwo do receptorów glutaminergicznych typu NMDA niż DXM. Metabolity są wydalane prawdopodobnie przez nerki, ale możliwe, że inną drogą (płuca, skóra - w pocie). Nie wiadomo w jakim wzajemnym stosunku, ale prawdopodobnie dominuje 3-HM Uważa się, że za działanie psychoaktywne odpowiada zarówno związek macierzysty (DXM), jak i dekstrorfan, przy czym niektóre źródła podają, że za działanie dysocjacyjne DXM odpowiada głównie dekstrorfan.<br /> <br /> Dekstrometorfan ma złożony mechanizm działania. Jest agonistą receptorów sigma-1 i antagonistą receptorów NMDA. Blokowanie receptorów NMDA jest mechanizmem wspólnym dla halucynogennych związków dysocjacyjnych, stąd DXM w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne wykazuje działanie podobne do substancji psychodysleptycznych, takich jak ketamina czy fencyklidyna.Ponadto DXM hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, co zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, zwłaszcza w przypadku łącznego zażycia z lekami o podobnym działaniu.<br /> <br /> <br /> ===DXM jako środek przeciwbólowy===<br /> <br /> DXM działa przeciwbólowo i to dość mocno. Przy czym sam DXM nie działa zbyt mocno przeciwbólowo (za słaby antagonizm NMDA), ale jego główny metabolit DXO już tak.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Dekstrometorfan posiada słabe właściwości euforyzujące, co przekłada się na możliwość wywołania uzależnienia psychicznego. Jest to również indywidualnie zmienne, iż część osób odczuwa dysforie. Nie udowodniono by powstawała zależność fizyczna.<br /> Nadużywanie może powodować zaburzenia i choroby psychiczne jak i somatyczne. Osiowym objawem są problemy poznawcze (zmiany czynnościowe).<br /> <br /> Interakcje można podzielić na następujące grupy:<br /> - potencjalnie śmiertelne (połaczenie z iMAO, kokaina, amfetamina, metamfetamina, a także inne substancje stymulujące);<br /> - o szczególnej toksyczności narządowej (TPLD, SSRI, SNRI, psylocybina, lizergid, bupropion, lit, tramadol, THC, alkohol);<br /> - mogące redukować działanie szkodliwe (benzodiazepiny, opioidy).<br /> Szczególnie dużo interakcji występuje z lekami stosowanymi w psychiatrii.<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> *'''Australia:''' DXM jest legalną substancją OTC, ale mogą istnieć ograniczenia importowe na produkty, które zawierają wyłącznie dekstrometorfan. Produkty te, dostępne bez recepty, są ograniczone zawartością do 3% substancji DXM (lub mniej) przypadającej na jedno opakowanie, nie może w nim być więcej niż 600 mg substancji czynnej. Jedynym produktem, który zawiera tylko i wyłącznie dxm jest np. Robitussin suchy kaszel Forte (3mg/ml).<br /> *'''Brazylia:''' Produkty zawierające DXm sprzedawane są OTC, bez recepty, np. syrop Benalet TSC (zawiera 15mg/5ml).<br /> *'''Kanada:'''Nie jest wymagane aby produkty zawierające dxm wydawał farmaceuta, w większości przypadków można je zakupić OTC.<br /> *'''Chiny:''' W czerwcu 2013 weszła do aptek ustawa, wymagająca okazania dowodu tożsamości podczas zakupu produktów zawierających DXM, produkty są prawie zawsze za wydaniem farmaceuty, ale nie jest wymagana recepta. Wiele aptek rejestruje tożsamość nabywców oraz ilość zakupu. W obszarach wiejskich zasady te mogą być bardziej elastyczne.<br /> *'''Hong Kong:''' Dane dotyczące sprzedaży DXM w owym kraju są dość sprzeczne. Emigrant mieszkający w Hong Kongu od 7 lat powiedział, że do zakupu nie jest wymagana recepta od lekarza, a jedynie okazanie dowodu tożsamości, jednak w listopadzie 2013 roku, ROBITUSSIN zaprzestał sprzedaży swoich produktów w HK.<br /> *'''Czechy:''' Niektóre apteki wymagają recepty na tabletki zawierające w swoich składzie DXM, nie jest jednak wymagana dla preparatow płynnych (HUMEX i ROBITUSSIN).<br /> *'''Dania:''' DXM jest dostępny OTC w tabletkach (15/30mg) oraz w syropie (1-3mg/ml).<br /> *'''Finlandia:''' Syropy na kaszel zawierające DXM sprzedawane są bez recepty w Finlandii, jednak zwykle zawierają sorbitol, substancje działającą w dużych dawkach jako środek przeczyszczający. Niektóre produkty można zakupić OTC, jednak wymagane jest pozwolenie na sprzedaż. Inne produkty zawierające DXM wymagają recepty na zakup, prawdopodobnie ze względu na ilość dawkowania.<br /> *'''Francja:''' Leki dostępne za ladą w aptece, bez recepty.<br /> *'''Niemcy:''' DXM dostępne w obu formach (syrop i tabletki) np. kapsułki Rathiopharm-Hustenstiller zawierają 30mg/kapsułka.<br /> *'''Grecja:''' DXM jest dostępne tylko na receptę lekarską.<br /> *'''Węgry:''' DXM jest legalnie sprzedawanym lekiem OTC w formie syropu na kaszel (ROBITUSSIN 15mg/ml, 200ml butelka), za to bez dodatkowych składników w formie kapsułek (Methor 15mg/kaps.-30kamps.opak.). Informacja niepotwierdzona.<br /> *'''Iran:''' DXM oraz DXM + pseudoefedryna jest dostępne bez recepty (informacja niepotwierdzona).<br /> *'''Izrael:''' DXM w postaci leków na kaszel, dostępne jest OTC.<br /> *'''Japonia:''' DXM jest legalne w Japonii, sprzedawane w Headshopach od 1999 roku do 5000-6000 jenów za 2 dawki.<br /> *'''Malezja:''' DXM jest kontrolowane w Malezji, leki z zawartością można kupić w aptekach lub przychodniach, jednak nielegalne jest stosowanie reakcyjne.<br /> *'''Holandia:''' Od 1 stycznia 2011 roku DXM jest dostępny bez recepty, poza aptekami wymagającymi rejestracji osób kupujących. Daro Retared kapsułki (29,5mg)(ostatnia aktualizacja 06 kwietnia 2011).<br /> *'''Nowa Zelandia:''' DXM jest dostępne OTC w popularnych lekach na kaszel. Produkty zawierają do 30mg na 20ml dawkę leku. (ostatnia aktualizacja: maj 2007)<br /> *'''Polska:''' Od lipca Acodin, podobnie jak kilkadziesiąt innych leków działających psychoaktywnie, jest dostępny tylko dla osób, które ukończyły 18 lat. Została dokonana aktualizacja na podstawie Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Projekt zakłada między innymi, że aptekarz, który ma wątpliwości, czy sprzedać dany lek OTC, ma prawo żądać od klienta okazania dowodu osobistego. Nawet jeśli dany klient pokazując dokument tożsamości udowodni, że jest osobą pełnoletnią, to i tak nie będzie mógł kupić więcej niż jedno opakowanie leku. Od 1 stycznia 2017 roku obowiązuje maksymalny limit substancji w jednym opakowaniu dostępnym bez recepty wynoszący 360mg.<br /> *'''Rumunia:''' DXM bez dodatkowych składników tylko na receptę. W formie syropu dostępne OTC są leki z zawartością DXM np. Tussin Forte. Apteki często sprzedają Tussin forte w tabletkach, bez recepty, mimo prawa.<br /> *'''Rosja:''' DXM jest ściśle kontrolowane po głośnych kampaniach rządowych. (ostatnia aktualizacja 20 kwietnia 2015).<br /> *'''Szkocja:''' DXM jest dostępne OTC.<br /> *'''Singapur:''' DXM jest sprzedawanym na recepte lekiem klasy A.(ostatnia aktualizacja 2 listopada 2009).<br /> *'''Szwecja:''' Szwecja planuje kontrolować szereg chemikaliów, w tym LSA, 2C-T4, DXM i DOI. Produkty zawierające DXM są dostępne OTC. (marzec 2007).<br /> *'''Szwajcaria:''' DXM dostępny w aptekach jako lek Bexine, powyżej pewnej ilości wymaga recepty.<br /> *'''Tadżykistan:''' Pewna osoba poinformowała, że nie była w stanie znaleźć żadnych produktów z DXM. (30kwietnia 2011).<br /> *'''Tajlandia:''' DXM jest dostępny za ladą w aptece. Receptę otrzymuje się od farmaceuty.<br /> *'''Turcja:''' Najprawdopodobniej leki zawierające DXM są dostępne tylko na receptę.<br /> *'''Wielka Brytania:''' Dxm zostało wyłączone z kontroli przy wersjach z roku 1971 i 2001 ustawy antynarkotykowej. Sprzedaż jest limitowana przez farmaceutę. Wiele osób mówi że farmaceuci mogą odmówić sprzedaży leku, lub zadawać pytania kiedy próbujemy zakupić więcej niż jedną butelkę leku zawierającego DXM.<br /> *'''Uzbekistan:''' Nie byliśmy w wstanie znaleźć żadnych produktów zawierających Dxm w Uzbekistanie.<br /> (30 kwietnia 2011).<br /> Źródło:Erowid<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Dekstrometorfan&diff=9683 2021-03-28T09:16:49Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dekstrometorfan<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Prawoskrętny enancjomer metorfanu używany w medycynie pod postacią bromowodorku jako lek przeciwkaszlowy. W dawkach o wiele przekraczających te stosowane przeciwkaszlowo, wykazuje działanie charakterystyczne dla narkotyków z grupy dysocjantów. Mimo pewnych podobieństw do opiatów, nie wykazuje działania typowego dla nich.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Motyka M., Marcinkowski J. T., Nowe metody odurzania się. Cz. I. Leki dostępne bez recepty wykorzystywane w celach narkotycznych (2014)<br /> [http://www.phie.pl/pdf/phe-2014/phe-2014-3-504.pdf]<br /> <br /> Piątek A, et al. Rekreacyjne używanie leków dostępnych w odręcznej sprzedaży: odurzanie i doping mózgu. Alcohol. Drug Addict. (2015) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0867436115000024#sec0010]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> Opakowanie leku zawierającego dekstrometorfan<br /> [[Plik:Aco1.jpg]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Tabletki: <br /> - Acodin (15 mg/szt), <br /> - Tussidex (30 mg/szt) <br /> - Tussidex mite (15 mg/szt)<br /> - Tussal Antitussicum (15 mg/szt)<br /> - DexaCaps (20 mg/szt) <br /> <br /> Syropy:<br /> - Acodin Duo (15 mg/5 ml)<br /> - Acodin Junior (7,5 mg/5 ml)<br /> - DexaPico (6,5 mg/5 ml)<br /> - DexaPini (6,5 mg/5 ml)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Działa ośrodkowo na poziomie rdzenia przedłużonego, hamując odruch kaszlu, poprzez aktywację receptora σ1(sigma). Działanie przeciwkaszlowe rozpoczyna się po 10-30 minutach i trwa od 4 do 8 godzin w zależności od dawki.<br /> <br /> Istnieją teorię na temat możliwości użycia go w leczeniu uzależnień(niektórzy naukowcy sugerują, że specyfik ten może być stosowany w leczeniu większości uzależnień, jeśli nie wszystkich.) i jako antydepresant, jednak oficjalnie nie jest w ten sposób wykorzystywany.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Pozamedycznie dekstrometorfan jest stosowany w małych dawkach jako środek o działaniu euforyzującym, a w większych jako dysocjant.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Powszechnie znany i wykorzystywany jest fakt, że DXM zmniejsza tolerancję na wiele substancji i wzmacnia ich działanie.<br /> <br /> + Podobno w USA, tutaj na hyperreal tez zreszta, niektorzy ludzie z powodzeniem stosują DXM jako antydepresant w dawce 30mg na dzien<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Dekstrometorfan jest przyjmowany doustnie, palenie czy wstrzykiwanie zostały opisane w literaturze jako nieefektywne lub nieskuteczne. Użycie per rectum może być niebezpieczne dla zdrowia!<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Dekstrometorfan jest legalnie dostępną substancją psychoaktywną na terenie RP. Sprzedawany w aptekach, zgodnie z nowelizacją ustawy z 1 lipca - bez recepty dostępne jest wyłącznie jedno opakowanie. Zdarzają się sytuacje, że farmaceuci odmawiają sprzedaży leków zawierających dekstrometorfan, pomimo że zawarty jest on w lekach OTC. Jego nielegalny obrót, polega na kupnie większych ilości z wyspecjalizowanych laboratoriów, a później sprzedaży jako &quot;amfetamina, piguły lub po prostu coś dobrego&quot;, a nawet na kupowaniu go w aptekach i sprzedawaniu nieświadomym ludziom jako inne &quot;wartościowe&quot; narkotyki.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> DXM szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po upływie 2,5 godziny, okres biologicznego półtrwania (T1/2) wynosi 3–6 godzin. Łatwo przechodzi przez barierę krew–mózg.<br /> Jest metabolizowany przez dwa szlaki, prowadzące ostatecznie do tego samego metabolitu 3-HM (3-hydroksymorfinianu):<br /> <br /> -pierwszy szlak (około 90%): DXM przez CYP2D6 do DXO(dekstrorfan), następnie DXO przez CYP3A4 do 3-HM.<br /> <br /> -drugi szlak (około 5%): DXM przez CYP3A4 do 3-MM (3-metoksymorfinian), następnie 3-MM przez CYP2D6 do 3-HM.<br /> <br /> Warto wspomnieć że 3-MM nie jest prawdopodobnie psychoaktywny i ma zdolność do blokowania enzymu CYP2D6 gdyż ma większe powinowactwo do enzymu niż DXM, głównym metabolitem leku jest dekstrorfan, który ma wyższe powinowactwo do receptorów glutaminergicznych typu NMDA niż DXM. Metabolity są wydalane prawdopodobnie przez nerki, ale możliwe, że inną drogą (płuca, skóra - w pocie). Nie wiadomo w jakim wzajemnym stosunku, ale prawdopodobnie dominuje 3-HM Uważa się, że za działanie psychoaktywne odpowiada zarówno związek macierzysty (DXM), jak i dekstrorfan, przy czym niektóre źródła podają, że za działanie dysocjacyjne DXM odpowiada głównie dekstrorfan.<br /> <br /> Dekstrometorfan ma złożony mechanizm działania. Jest agonistą receptorów sigma-1 i antagonistą receptorów NMDA. Blokowanie receptorów NMDA jest mechanizmem wspólnym dla halucynogennych związków dysocjacyjnych, stąd DXM w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne wykazuje działanie podobne do substancji psychodysleptycznych, takich jak ketamina czy fencyklidyna.Ponadto DXM hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, co zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, zwłaszcza w przypadku łącznego zażycia z lekami o podobnym działaniu.<br /> <br /> <br /> ===DXM jako środek przeciwbólowy===<br /> <br /> DXM działa przeciwbólowo i to dość mocno. Przy czym sam DXM nie działa zbyt mocno przeciwbólowo (za słaby antagonizm NMDA), ale jego główny metabolit DXO już tak.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Dekstrometorfan posiada słabe właściwości euforyzujące, co przekłada się na możliwość wywołania uzależnienia psychicznego. Jest to również indywidualnie zmienne, iż część osób odczuwa dysforie. Nie udowodniono by powstawała zależność fizyczna.<br /> Nadużywanie może powodować zaburzenia i choroby psychiczne jak i somatyczne. Osiowym objawem są problemy poznawcze (zmiany czynnościowe).<br /> <br /> Interakcje można podzielić na następujące grupy:<br /> - potencjalnie śmiertelne (połaczenie z iMAO, kokaina, amfetamina, metamfetamina, a także inne substancje stymulujące);<br /> - o szczególnej toksyczności narządowej (TPLD, SSRI, SNRI, psylocybina, lizergid, bupropion, lit, tramadol, THC, alkohol);<br /> - mogące redukować działanie szkodliwe (benzodiazepiny, opioidy).<br /> Szczególnie dużo interakcji występuje z lekami stosowanymi w psychiatrii.<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> *'''Australia:''' DXM jest legalną substancją OTC, ale mogą istnieć ograniczenia importowe na produkty, które zawierają wyłącznie dekstrometorfan. Produkty te, dostępne bez recepty, są ograniczone zawartością do 3% substancji DXM (lub mniej) przypadającej na jedno opakowanie, nie może w nim być więcej niż 600 mg substancji czynnej. Jedynym produktem, który zawiera tylko i wyłącznie dxm jest np. Robitussin suchy kaszel Forte (3mg/ml).<br /> *'''Brazylia:''' Produkty zawierające DXm sprzedawane są OTC, bez recepty, np. syrop Benalet TSC (zawiera 15mg/5ml).<br /> *'''Kanada:'''Nie jest wymagane aby produkty zawierające dxm wydawał farmaceuta, w większości przypadków można je zakupić OTC.<br /> *'''Chiny:''' W czerwcu 2013 weszła do aptek ustawa, wymagająca okazania dowodu tożsamości podczas zakupu produktów zawierających DXM, produkty są prawie zawsze za wydaniem farmaceuty, ale nie jest wymagana recepta. Wiele aptek rejestruje tożsamość nabywców oraz ilość zakupu. W obszarach wiejskich zasady te mogą być bardziej elastyczne.<br /> *'''Hong Kong:''' Dane dotyczące sprzedaży DXM w owym kraju są dość sprzeczne. Emigrant mieszkający w Hong Kongu od 7 lat powiedział, że do zakupu nie jest wymagana recepta od lekarza, a jedynie okazanie dowodu tożsamości, jednak w listopadzie 2013 roku, ROBITUSSIN zaprzestał sprzedaży swoich produktów w HK.<br /> *'''Czechy:''' Niektóre apteki wymagają recepty na tabletki zawierające w swoich składzie DXM, nie jest jednak wymagana dla preparatow płynnych (HUMEX i ROBITUSSIN).<br /> *'''Dania:''' DXM jest dostępny OTC w tabletkach (15/30mg) oraz w syropie (1-3mg/ml).<br /> *'''Finlandia:''' Syropy na kaszel zawierające DXM sprzedawane są bez recepty w Finlandii, jednak zwykle zawierają sorbitol, substancje działającą w dużych dawkach jako środek przeczyszczający. Niektóre produkty można zakupić OTC, jednak wymagane jest pozwolenie na sprzedaż. Inne produkty zawierające DXM wymagają recepty na zakup, prawdopodobnie ze względu na ilość dawkowania.<br /> *'''Francja:''' Leki dostępne za ladą w aptece, bez recepty.<br /> *'''Niemcy:''' DXM dostępne w obu formach (syrop i tabletki) np. kapsułki Rathiopharm-Hustenstiller zawierają 30mg/kapsułka.<br /> *'''Grecja:''' DXM jest dostępne tylko na receptę lekarską.<br /> *'''Węgry:''' DXM jest legalnie sprzedawanym lekiem OTC w formie syropu na kaszel (ROBITUSSIN 15mg/ml, 200ml butelka), za to bez dodatkowych składników w formie kapsułek (Methor 15mg/kaps.-30kamps.opak.). Informacja niepotwierdzona.<br /> *'''Iran:''' DXM oraz DXM + pseudoefedryna jest dostępne bez recepty (informacja niepotwierdzona).<br /> *'''Izrael:''' DXM w postaci leków na kaszel, dostępne jest OTC.<br /> *'''Japonia:''' DXM jest legalne w Japonii, sprzedawane w Headshopach od 1999 roku do 5000-6000 jenów za 2 dawki.<br /> *'''Malezja:''' DXM jest kontrolowane w Malezji, leki z zawartością można kupić w aptekach lub przychodniach, jednak nielegalne jest stosowanie reakcyjne.<br /> *'''Holandia:''' Od 1 stycznia 2011 roku DXM jest dostępny bez recepty, poza aptekami wymagającymi rejestracji osób kupujących. Daro Retared kapsułki (29,5mg)(ostatnia aktualizacja 06 kwietnia 2011).<br /> *'''Nowa Zelandia:''' DXM jest dostępne OTC w popularnych lekach na kaszel. Produkty zawierają do 30mg na 20ml dawkę leku. (ostatnia aktualizacja: maj 2007)<br /> *'''Polska:''' Od lipca Acodin, podobnie jak kilkadziesiąt innych leków działających psychoaktywnie, jest dostępny tylko dla osób, które ukończyły 18 lat. Została dokonana aktualizacja na podstawie Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Projekt zakłada między innymi, że aptekarz, który ma wątpliwości, czy sprzedać dany lek OTC, ma prawo żądać od klienta okazania dowodu osobistego. Nawet jeśli dany klient pokazując dokument tożsamości udowodni, że jest osobą pełnoletnią, to i tak nie będzie mógł kupić więcej niż jedno opakowanie leku. Od 1 stycznia 2017 roku obowiązuje maksymalny limit substancji w jednym opakowaniu dostępnym bez recepty wynoszący 360mg.<br /> *'''Rumunia:''' DXM bez dodatkowych składników tylko na receptę. W formie syropu dostępne OTC są leki z zawartością DXM np. Tussin Forte. Apteki często sprzedają Tussin forte w tabletkach, bez recepty, mimo prawa.<br /> *'''Rosja:''' DXM jest ściśle kontrolowane po głośnych kampaniach rządowych. (ostatnia aktualizacja 20 kwietnia 2015).<br /> *'''Szkocja:''' DXM jest dostępne OTC.<br /> *'''Singapur:''' DXM jest sprzedawanym na recepte lekiem klasy A.(ostatnia aktualizacja 2 listopada 2009).<br /> *'''Szwecja:''' Szwecja planuje kontrolować szereg chemikaliów, w tym LSA, 2C-T4, DXM i DOI. Produkty zawierające DXM są dostępne OTC. (marzec 2007).<br /> *'''Szwajcaria:''' DXM dostępny w aptekach jako lek Bexine, powyżej pewnej ilości wymaga recepty.<br /> *'''Tadżykistan:''' Pewna osoba poinformowała, że nie była w stanie znaleźć żadnych produktów z DXM. (30kwietnia 2011).<br /> *'''Tajlandia:''' DXM jest dostępny za ladą w aptece. Receptę otrzymuje się od farmaceuty.<br /> *'''Turcja:''' Najprawdopodobniej leki zawierające DXM są dostępne tylko na receptę.<br /> *'''Wielka Brytania:''' Dxm zostało wyłączone z kontroli przy wersjach z roku 1971 i 2001 ustawy antynarkotykowej. Sprzedaż jest limitowana przez farmaceutę. Wiele osób mówi że farmaceuci mogą odmówić sprzedaży leku, lub zadawać pytania kiedy próbujemy zakupić więcej niż jedną butelkę leku zawierającego DXM.<br /> *'''Uzbekistan:''' Nie byliśmy w wstanie znaleźć żadnych produktów zawierających Dxm w Uzbekistanie.<br /> (30 kwietnia 2011).<br /> Źródło:Erowid<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9682 2021-03-14T13:00:19Z

<p>Klamm: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem:<br /> <br /> http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf<br /> <br /> Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu:<br /> <br /> http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> Jak działa alkohol? Alkohol vs. Twój organizm:<br /> <br /> https://youtu.be/rcipu4JLS4o<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> <br /> {{alert|Powyżej 4 ‰ można dostać śpiączki, podczas której jest możliwa depresja oddechowa. Możemy zakrztusić się własnymi wymiocinami (śmierć przez utonięcie!) Pamiętaj, jeśli spożywałeś alkohol w większych dawkach, aby zawsze spać na brzuchu. Pamiętaj również o tym, aby pijanego do nieprzytomności ułożyć w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej. |alert-danger}}<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9681 2021-03-14T12:56:36Z

<p>Klamm: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem:<br /> <br /> http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf<br /> <br /> Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu:<br /> <br /> http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> Jak działa alkohol? Alkohol vs. Twój organizm:<br /> <br /> https://youtu.be/rcipu4JLS4o<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> <br /> {{Powyżej 4 ‰ można dostać śpiączki, podczas której jest możliwa depresja oddechowa. Możemy zakrztusić się własnymi wymiocinami (śmierć przez utonięcie!) Pamiętaj, jeśli spożywałeś alkohol w większych dawkach, aby zawsze spać na brzuchu. Pamiętaj również o tym, aby pijanego do nieprzytomności ułożyć w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej. |alert-danger}}<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9680 2021-03-14T12:16:40Z

<p>Klamm: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem:<br /> <br /> http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf<br /> <br /> Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu:<br /> <br /> http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> Jak działa alkohol? Alkohol vs. Twój organizm:<br /> <br /> https://youtu.be/rcipu4JLS4o<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> ///UWAGA/// powyżej 4 promili można dostać śpiączki podczas, ktorej zahamowane sa reakcje ukladu oddechowego. Mozemy zakrztusic sie wlasnymi wymiocinami na smierc!!! Pamietaj aby zawsze spac na brzuchu a pijanego kolege ulozyc w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9679 2021-03-14T12:15:01Z

<p>Klamm: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem:<br /> <br /> http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf<br /> <br /> Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu:<br /> <br /> http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> JAK DZIAŁA ALKOHOL? Alkohol vs. TWÓJ ORGANIZM:<br /> <br /> https://youtu.be/rcipu4JLS4o<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> ///UWAGA/// powyżej 4 promili można dostać śpiączki podczas, ktorej zahamowane sa reakcje ukladu oddechowego. Mozemy zakrztusic sie wlasnymi wymiocinami na smierc!!! Pamietaj aby zawsze spac na brzuchu a pijanego kolege ulozyc w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9678 2021-03-14T12:10:06Z

<p>Klamm: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem:<br /> <br /> http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf<br /> <br /> Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu:<br /> <br /> http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> https://www.youtube.com/watch?v=rcipu4JLS4o&amp;t=137s<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> ///UWAGA/// powyżej 4 promili można dostać śpiączki podczas, ktorej zahamowane sa reakcje ukladu oddechowego. Mozemy zakrztusic sie wlasnymi wymiocinami na smierc!!! Pamietaj aby zawsze spac na brzuchu a pijanego kolege ulozyc w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9677 2021-03-14T12:05:53Z

<p>Klamm: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem<br /> http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf<br /> <br /> Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu<br /> http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> https://www.youtube.com/watch?v=rcipu4JLS4o&amp;t=137s<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> ///UWAGA/// powyżej 4 promili można dostać śpiączki podczas, ktorej zahamowane sa reakcje ukladu oddechowego. Mozemy zakrztusic sie wlasnymi wymiocinami na smierc!!! Pamietaj aby zawsze spac na brzuchu a pijanego kolege ulozyc w pozycji bocznej bezpiecznej ustalonej<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Klamm https://narkopedia.org/index.php?title=Pseudoefedryna&diff=9666 2021-03-10T01:29:59Z

<p>Klamm: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/pseudoefedryna<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Zastosowanie medyczne to głownie układ oddechowy czyli działanie jest lekiem sympatykomimetycznym, wywiera bezpośredni i pośredni wpływ na układ współczulny. Działa agonistycznie na receptory α i β-adrenergiczne.<br /> <br /> W wyniku podania leku dochodzi do skurczu naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, zmniejszenia objętości krwi oraz zmniejszenie objętości błony śluzowej nosa. Obkurczone naczynia krwionośne wpływają na przenikanie mniejszej ilości płynu do błon śluzowych nosa i zatok, co powoduje mniejsze wytwarzanie wydzieliny i zmniejszenie stanu zapalnego błony śluzowej nosa. Pseudoefedryna także rozszerza oskrzela.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Potencjalne zastosowanie medyczne jest nikłe, gdyż jest to wersja syntetyczna efedryny chociaż istnieją wzmianki, jakoby niewielka jej ilość występowała w ''Ephedra sinica'', ''Catha edulis''.<br /> Wzmocnienie działania następuje w połączeniu z MAO b jak hordenina, nasiona ''Psoralea corylifolia'', synefryna lub z innymi stymulantami, jak kofeina.<br /> Jednakże trzeba uważać, ponieważ jest to niebezpieczne, można wtedy odczuwać przyspieszony puls (tętno), osoby z nadciśnieniem mogą czuć się niekomfortowo.<br /> Głownie to stymulacja chociaż pewne kombinacje mogą iść w kierunku dopaminowym oprócz noradrenaliny.<br /> Czas działania takiego miksa to 4 godziny.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Głownie w sporcie w domowych przedtrenningówkach(pre-workout) do odchudzania,wzmacniania innych stymulantów.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Sposoby przyjmowania: doustnie,donosowo.<br /> Dawkowanie: Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia jedną tabletkę 3 - 4(60 mg) razy na dobę, u dzieci maksymalnie przez 4 dni.<br /> Powyżej 4 dnia może rozwinąć się uzależnienie.<br /> <br /> <br /> Głównymi przeciwwskazaniami do stosowania pseudoefedryny są:<br /> <br /> ciężka choroba niedokrwienna serca,<br /> ciężkie nadciśnienie tętnicze.<br /> Lek powinien być ostrożnie stosowany u osób chorujących:<br /> na cukrzycę,<br /> z nadczynnością tarczycy,<br /> z nadciśnieniem,<br /> chorobą niedokrwienną serca,<br /> ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby,<br /> zaburzeniami czynności nerek.<br /> Pseudoefedryny nie należy przyjmować łącznie z furazolidonem, lekiem przeciwbakteryjnym. Przeciwwskazaniem jest także stosowanie w tym samym czasie lub w ciągu ostatnich 14 dni inhibitorów MAO. Inhibitory MAO to inhibitory monoaminooksydazy, leki stosowane w atypowej depresji i chorobie Parkinsona.<br /> <br /> Pseudoefedryna w postaci o przedłużonym uwalnianiu nie powinna być stosowana poniżej 12 roku życia.<br /> <br /> Pseudoefedryna może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi. Stosowana łącznie z innymi lekami z grupy sympatykomimetyków nasila ich działanie.<br /> <br /> Wzrost ciśnienia tętniczego krwi występuje podczas stosowania z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, z inhibitorami MAO i sympatykomimetykami. Preparaty zobojętniające sok żołądkowy prowadzą do zwiększenia wchłaniania pseudoefedryny. Jeżeli lek jest stosowany łącznie z glikozydami naparstnicy może dojść do zaburzeń rytmu serca.<br /> <br /> Pseudoefedryna może także odwracać działanie obniżające ciśnienie tętnicze leków takich jak:<br /> <br /> metyldopa,<br /> bretylium,<br /> betanidyna,<br /> guanetydyna,<br /> debryzochina<br /> oraz leków blokujących receptory α i β-adrenergiczne.<br /> <br /> Pseudoefedryna: skutki uboczne<br /> Pseudoefedryna może niekorzystnie wpływać na układ krążenia i prowadzić do: podwyższenia ciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca lub tachykardii. Działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego to: ból głowy, nudności, bezsenność, pobudzenie, drżenie mięśni, zaburzenia snu, rzadko omamy. Po podaniu leku bardzo rzadko może pojawiać się wysypka i świąd.<br /> <br /> Objawami przedawkowania pseudoefedryny są:<br /> <br /> drażliwość,<br /> niepokój,<br /> drżenie,<br /> drgawki,<br /> nadciśnienie tętnicze,<br /> trudności w oddawaniu moczu,<br /> niepokój ruchowy.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Pseudoefedryna jest aminą sympatykomimetyczną, czyli wykazuje działanie pobudzające na układ adrenergiczny.<br /> W organizmie człowieka występują pewne wyspecjalizowane struktury, mające zdolność rozpoznawania bodźców i reagowania na nie, zwane receptorami. Jednymi z takich receptorów są receptory adrenergiczne, pobudzane w warunkach fizjologicznych przez uwalnianą po aktywacji współczulnego układu nerwowego adrenalinę lub noradrenalinę. Dzieli się je na dwie główne klasy: alfa i beta, a te z kolei na podklasy. W efekcie wyróżniamy receptory: alfa1, alfa2, beta1, beta2 i beta3.<br /> Receptory te występują w różnych tkankach, a ich pobudzenie wywołuje różne skutki fizjologiczne. I tak pobudzenie receptorów alfa 1, które występują w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych, sercu, wątrobie, mięśniach gładkich układu moczowo-płciowego i jelit wywołuje reakcję organizmu, na którą składa się: skurcz naczyń krwionośnych i co za tym idzie, wzrost ciśnienia tętniczego, skurcz mięśni gładkich układu moczowo-płciowego, zwiększenie siły skurczu serca, nasilenie procesów glikogenolizy i glukoneogenezy, zwiększających stężenie glukozy we krwi oraz rozkurcz mięśni jelit. Pobudzenie receptorów alfa2, które występują w wyspach trzustki, płytkach krwi, mięśniach gładkich naczyń krwionośnych i zakończeniach nerwowych skutkuje zmniejszeniem wydzielania insuliny i co za tym idzie, zwiększeniem stężenia glukozy we krwi, zwiększeniem agregacji płytek krwi, skurczem mięśni gładkich naczyń krwionośnych i co za tym idzie, podwyższeniem ciśnienia tętniczego oraz zmniejszeniem uwalniania noradrenaliny w zakończeniach nerwowych. Z kolei pobudzenie receptorów beta1, które występują w sercu i nerkach, skutkuje nasileniem siły i częstości skurczów serca oraz szybkości przewodzenia w sercu, a ponadto nasileniem wydzielania reniny w nerkach i co za tym idzie, wzrostem ciśnienia tętniczego. Pobudzenie receptorów beta2, występujących w mięśniach gładkich oskrzeli, naczyń krwionośnych, przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego, w mięśniach szkieletowych i w wątrobie skutkuje rozkurczem mięśni gładkich (i co, za tym idzie, m.in. rozkurczem oskrzeli oraz spadkiem ciśnienia tętniczego), nasileniem procesów glikogenolizy i glukoneogenezy zwiększających stężenie glukozy we krwi, zwiększeniem wychwytu jonów potasu. Pobudzenie zaś receptorów beta3, występujących w tkance tłuszczowej, powoduje nasilenie procesów lipolizy, czyli rozkładu tłuszczów.<br /> Pseudoefedryna wykazuje w obwodowym układzie nerwowym działanie podobne jak epinefryna, ośrodkowo zaś działa słabiej niż amfetamina. W porównaniu z efedryną pseudoefedryna charakteryzuje się znacznie mniejszą zdolnością przyspieszania rytmu serca i podwyższania ciśnienia skurczowego oraz wyraźnie słabiej pobudza ośrodkowy układ nerwowy. Podawana doustnie zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa; zwiększa ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozszerza oskrzela.<br /> Wskazaniem do stosowania tego leku jest objawowe leczenie zapalenia błony śluzowej nosa i zapalenia zatok w przebiegu zakażeń górnych dróg oddechowych lub alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Zwykle stosuje się pseudoefedrynę w postaci preparatów złożonych z innymi substancjami.<br /> Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w surowicy krwi osiąga po upływie ok. 2 h. Biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 5,5 h i skraca się w przypadku kwaśnego odczynu moczu, a wydłuża w przypadku moczu alkalicznego.<br /> Leków obkurczających naczynia krwionośne nie powinno się stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż przez kilka dni.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja jest legalna i dostępna w wielu preparatach OTC, jednak jej nabywca musi mieć skończone 18 lat. Istnieje także zakaz sprzedaży więcej niż jednego opakowania leku zawierającego pseudoefedrynę podczas jednej transakcji. Pseudoefedryna rownez jest w [https://pl.wikipedia.org/wiki/Wykaz_%C5%9Brodk%C3%B3w_odurzaj%C4%85cych_i_substancji_psychotropowych#Kategoria_1 kategorii 1] (dawniej grupa I-R, to substancje o dużym potencjale użycia do produkcji narkotyków) listy Prekursorow narkotykow.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Klamm