<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="pl">
	<id>https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Maszmaila</id>
	<title>Narkopedia - Wkład użytkownika [pl]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Maszmaila"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/Specjalna:Wk%C5%82ad/Maszmaila"/>
	<updated>2026-05-27T08:29:48Z</updated>
	<subtitle>Wkład użytkownika</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.44.0-alpha</generator>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=2C-B&amp;diff=9048</id>
		<title>2C-B</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=2C-B&amp;diff=9048"/>
		<updated>2020-02-06T15:16:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Maszmaila: /* Zastosowanie rekreacyjne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-B&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Synteza według PIHKAL:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Roztwór 100 g 2,5-dimetoksybenzaldehydu w 220 g nitrometanu został potraktowany 10 g bezwodnego octanu amonu i ogrzewany na łaźni parowej przez 2,5 godziny przy okresowym mieszaniu. Ciemnoczerwona mieszanina reakcyjna została pozbawiona nadmiaru nitrometanu pod zmniejszonym ciśnieniem a pozostałość spontanicznie wykrystalizowała. Surowy nitrostyren został oczyszczony poprzez sproszkowanie w alkoholu izopropylowym, przefiltrowanie i wysuszenie, do otrzymania 85 g 2,5-dimetoksy-β-nitrostyrenu w postaci żółto-pomarańczowego produktu o czystości odpowiedniej dla następnego kroku. Produkt o wyższej czystości może być uzyskany przez rekrystalizację z wrzącego alkoholu izopropylowego.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do 2-litrowej kolby okrągłodennej zaopatrzonej w magnetyczne mieszadło umieszczonej w obojętnej atmosferze wlano 750 ml bezwodnego tetrahydrofuranu (THF) zawierającego 30 g glinowodorku litu Li[AlH4]. Następnie dodano roztwór 60 g 2,5- dimetoksy-β-nitrostyrenu także w THF. Ostatecznie roztwór brudno-żółto-brązowego koloru był utrzymywany w temperaturze wrzenia przez 24 godziny. Po ochłodzeniu nadmiar wodorku został zneutralizowany przez dodanie kroplami alkoholu izopropylowego. Następnie dodano 30 ml 15% NaOH celem przekształcenia substancji nieorganicznych do nierozpuszczalnej masy możliwej do odsączenia. Mieszanina została przefiltrowana a pozostałość przemyta THF a następnie metanolem. Połączony roztwór wyjściowy i popłuczyny zostały pozbawione rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem a z pozostałości utworzono zawiesinę w 1,5 l wody, którą z kolei zakwaszono HCl, przemyto 3x100 ml CH2Cl2, silnie zalkalizowano 25% NaOH i ponownie wyekstrahowano 4x100 ml CH2Cl2. Wyciągnięte ekstrakty pozbawiono rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem, pozostawiając 26 g oleistej cieczy, którą przedestylowano w temp. 120-130 °C pod ciśnieniem 0,5 mmHg dając ostatecznie 21 g białego oleju – 2,5-dimetoksyfenetylaminy szybko absorbującej CO2 z powietrza.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do dobrze mieszanego roztworu 24,8 g 2,5-dimetoksyfenetylaminy w 40 ml lodowego kwasu octowego dodano 22 g pierwiastkowego bromu rozpuszczonego w 40 ml kwasu octowego. Po kilku minutach nastąpiło wytrącanie osadu i równoczesne wydzielanie sporej dawki ciepła. Następnie pozwolono mieszaninie na powrót do temperatury pokojowej, przefiltrowano ją a osad został przemyty niewielką ilością zimnego kwasu octowego. Był to bromowodorek. Występuje wiele skomplikowanych form tej soli, razem z polimorficznymi odmianami i hydratami, które to mogą uczynić wyizolowanie i opisanie 2C-B bardzo zawodnym i zdradliwym. Najszczęśliwszą drogą jest doprowadzenie do nierozpuszczalnego chlorowodorku z wolnej zasady. Całkowita masa uwodnionego octanu jest rozpuszczana w ciepłej wodzie, alkalizowana do pH 11 25 NaOH i ekstrahowana 3x100 ml CH2Cl2. Usunięcie rozpuszczalnika dało 33,7 g pozostałości, która została przedestylowana w 115-130 °C pod ciśnieniem 0,4 mmHg. Biały olej o masie 27,6 g został rozpuszczony w 50 ml wody zawierającej 7 g kwasu octowego. Ten przejrzysty roztwór podczas energicznego mieszania został potraktowany 20 ml stężonego HCl. Nastąpiło natychmiastowe wytrącenie bezwodnej soli chlorowodorku 2,5-dimetoksy-4-bromofenetylaminy (2C-B). Kryształy te zostały zebrane poprzez filtrację (może być rozpuszczony znacznie poprzez dodanie dodatkowych 60 ml wody), przemyty wodą a następnie kilkoma porcjami 50 ml eteru dietylowego. Po całkowitym osuszeniu uzyskano 31,05 g ładnych białych igieł o t.t. 237-239 °C z rozkładem. W przypadku, gdyby było za dużo wody, ostateczne dodanie stężonego HCl może skutkować otrzymaniem uwodnionego 2C-B. Bromowodorek topi się w temperaturze 214,5-215 °C. Octan w 208-209 °C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Zastosowanie rekreacyjne &lt;br /&gt;
Ustępuje mu jedynie MDMA, kokaina i ketamina. Niewielka pigułka (15-20 mg)z potrafi dać efekt na 4 godziny. &lt;br /&gt;
Środek działa silnie na receptory serotoninowe, wywołując poprawę nastroju, pobudzenie. W „repertuarze” są także halucynacje, zmiany percepcji. Po raz pierwszy uzyskał go w 1974 roku Alexander Shulgin, naukowiec stojący także za wynalazkiem MDMA. Z początku 2C-B znalazł zastosowanie jako afrodyzjak, pojawiał się także w przemyśle i medycynie. &lt;br /&gt;
W Polsce od 2005 roku znajduje się na liście substancji psychotropowych, a więc zarówno na wytwarzanie, posiadanie jak i każde inne związane z nim działanie trzeba mieć specjalne zezwolenie zgodne z wymogami ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W 2018 międzynarodowe badanie Global Drugs Survey pokazało, że do używania 2C-B przyznało się 6,7% respondentów, więcej niż w przypadku heroiny i kraku. Użytkownicy tego narkotyku często rekrutują się z grup, które nie mogą sobie pozwolić na cały dzień na kacu (alkohol) czy „zjeździe” (amfetamina): ludzie pracujący w weekendy, wolni strzelcy. Do tego dochodzi często duża wiedza teoretyczna, dzięki wymianie informacji na forach internetowych wielu ludzi doskonale wie jaką chemiczną substancję zażywa, jak ona działa i jakie są jej skutki uboczne. Czy narkotyki stają się przez to bezpieczniejsze? Niekoniecznie, ale przynajmniej bilans zysków i strat jest jaśniejszy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2C-B w przeciwieństwie do MDMA nie wypłukuje serotoniny, hormonu dającego nam efektu poczucia szczęścia. Zamiast tego kopiuje go, podobnie jak robią to antydepresanty. Dzięki temu prawdopodobieństwo spadku nastroju, stanów zmęczenia, depresji, a nawet uszkodzenia mózgu są znacznie mniej prawdopodobne. &lt;br /&gt;
Choć badania nad efektami substancji nie są specjalnie bogate wiadomo, że tolerancja 2C-B wyrównuje się po około 48 godzinach. W przypadku innych narkotyków czas ten jest znacznie dłuższy, co prowadzi do powiększania dawek przez biorących. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jest zabawa, ale jest także ryzyko. Badania pokazują, że wywołane przez narkotyk stany euforyczne mogą uszkodzić układ nerwowy, po przedawkowaniu zdarzają się bóle głowy, a nawet zaburzenia pracy serca. Dlatego przy korzystaniu z niego miłośnicy (szczególnie korzystający z niego w klubach na imprezach tanecznych) doradzają by dużo pić i dbać o nawodnienie całego organizmu. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nieznana jest śmiertelna dawka 2C-B. W tej samej rodzinnie związków chemicznych jest także 2C-P, który pojawia się w raportach o przedawkowaniach z lat 90-tych ubiegłego wieku. W 2017 zanotowano w jego wyniku zgon. Dziś podobno jest znacznie trudniejszy do zdobycia niż łagodniejszy 2C-B.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja przeważnie przyjmowana oralnie, zazwyczaj dostępna w formie pigułek lub proszku, w tym drugim wypadku może być przyjmowana także donosowo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dawkowanie wg Erowid:===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Doustnie&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Działanie wyczuwalne:&#039;&#039;&#039;  2 - 5 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Lekko:&#039;&#039;&#039;	 5 - 15 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Średnio:&#039;&#039;&#039;  15 - 25 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Mocno:&#039;&#039;&#039;  25 - 50 mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
Substancja &#039;&#039;&#039;nielegalna&#039;&#039;&#039; w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maszmaila</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Pregabalina&amp;diff=9047</id>
		<title>Pregabalina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Pregabalina&amp;diff=9047"/>
		<updated>2020-02-06T07:03:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Maszmaila: /* Zastosowanie rekreacyjne */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Pregabalina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://neuroedu.pl/content/download/11027/170724/file/Zastosowanie%20pregabaliny%20w%20leczeniu%20zaburze%C5%84%20l%C4%99kowych%20uog%C3%B3lnionych.pdf Zastosowanie Pregabaliny w leczeniu zaburzeń lękowych PDF]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Zastosowanie rekreacyjne&lt;br /&gt;
O ile lek ten nie uzależnia fizycznie (brak fazy ostrej odstawienia) to wykazuje w dawkach +600mg wyraźne działanie uzależniające psychicznie i działanie rekreacyjne.&lt;br /&gt;
Działanie to nasila się zdecydowanie przy dawkach +1200mg.&lt;br /&gt;
Pacjenci biorący dłużej niż 6 miesięcy dawki +1200mg wykazują wszystkie charakterystyczne objawy uzależnienia psychicznego charakterystyczne dla benzodiazepin, a co za tym idzie zachowują się adekwatnie (kupno leków za wszelką cenę, kupno leków przeterminowanych, fałszowanie recept, wyprzedaż rzeczy w domu żeby zdobyć pieniądze, kradzież itd.)&lt;br /&gt;
Sposób uzależnienia jest tym bardziej niebezpieczny, gdyż w literaturze brak jest opisanych milionów przypadków klinicznych * jak w przypadku benzodiazepin) i społeczne przyzwolenie na nadużywanie jest zdecydowanie większe, a jednocześnie potępienie społeczne zerowe - po prostu chora osoba bierze leki, a tak przecież nie jest.&lt;br /&gt;
Próby odstawienia w domu z marszu Pregabaliny, u osób które uzależnione są psychicznie, prawie zawsze kończą się niepowodzeniem i bardzo często mamy do czynienia ze zmianą Pregabaliny na benzodiazepiny lub inne leki o podobnym profilu działania.&lt;br /&gt;
Plusem jest niewątpliwie łatwość odstawienia pod okiem fachowca, np na oddziale. Wystarczą 2-3 tygodnie plus terapia poodstawienna i nie ma nawrotów tak jak w przypadku benzodiazepin, opioidów...&lt;br /&gt;
Coraz więcej osób na skutek nadużywania Pregabaliny ma problemy somatyczne. Przede wszystkim z nerkami (lekkie i średnie uszkodzenia toksyczne nerek) oraz z trzustką i produkcją, a dokładnie zmniejszeniem wydzielania naturalnego insuliny (stąd nadwaga, otyłość, retencja wody w organizmie itd)&lt;br /&gt;
Tendencja do zwiększania dawek, a przy tym stosowania rekreacyjnego jest bardzo silna i wydaje się, ze Pregabalina stanie się w ciągu 2-3 lat lekiem wpisanym na listę leków &amp;quot;P&amp;quot; - psychotropowych podlegających kontroli. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Co to znaczy nadużywać:&lt;br /&gt;
1.Dawki dzienne +900mg a w przypadku kobiet lub osób o wadze poniżej 70kg dawki +600mg(używanie rekreacyjne)&lt;br /&gt;
2.Dobieranie dawki w ciągu dnia - czyli niecelowe naruszanie dawkowania rano-wieczór (np na imprezy na lęki itd) - ten lek nie jest do tego stworzony.&lt;br /&gt;
3.Miksowanie Pregabaliny z benzodiazepinami, opioidami, szczególnie tymi silnymi w celu podbicia jej działania(używanie rekreacyjne)   &lt;br /&gt;
4.Zmiana sposobu podania z p.o. na donosowy (wbrew pozorom nie mało osób tak robi)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Już wskazanie jednego z tych 4 punktów oznacza nadużywanie tego leku, a w przypadku miksowania mamy do czynienia z politoksykomanią.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nie zanotowano do tej pory w Polskich periodykach medycznych przypadku śmiertelnego przedawkowania Pregabaliny. Co z biegiem lat może się zmienić, szczególnie kiedy ów lek zostanie zmiksowany z innymi substancjami jak benzodiazepiny, alkohol, opiaty, etc. &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Działanie rekreacyjne uzyskuje się poprzez połączenie tychże właśnie substancji. Pregabalina podbija działanie depresantów, czyli środków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy(np.alkohol), ale także poprzez połączenie jej z opioidami, tak często dzisiaj stosowanymi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maszmaila</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Heksobarbital&amp;diff=9040</id>
		<title>Heksobarbital</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Heksobarbital&amp;diff=9040"/>
		<updated>2020-02-05T18:04:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Maszmaila: /* Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:barbiturany]] [[Kategoria:modulatory GABA]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/heksobarbital&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Substancja jest obecnie stosowana w anestezji do podstawowego i krótkotrwałego znieczulenia. &lt;br /&gt;
Może znacząco obniżać ciśnienie tętnicze krwi i wywoływać depresję oddechową.  &lt;br /&gt;
Dlatego też Heksobarbital jest stosowany w lecznictwie weterynaryjnym i rzadziej wypisywany na podstawie recepty lekarskiej. &lt;br /&gt;
Barbiturany zostały wyparte przez bardziej bezpieczne leki zwane benzodiazepinami.  &lt;br /&gt;
Życie lekomanów uzależnionych od barbituranów(Heksobarbital,Fenobarbital,Butobarbital) koncentruje się wokół brania. Po pewnym czasie przysłowiowa złotówka nie wystarczy, żeby uzależnionemu zakupić lek. Dlatego kombinują kupując je na czarnym rynku. Barbiturany nadal są na tyle dostępne, że bez problemu można je zdobyć, jeżeli nie od handlarza, to od babci, dziadka czy cioci. &lt;br /&gt;
Starsi wiekiem lekarze nie zmienili z perspektywy lat przepisywanych leków i wciąż wypisują je wedle życzenia. &lt;br /&gt;
Heksobarbital na czarnym rynku jest specyfikiem pochodzącym z legalnych rosyjskich oraz Białoruskich aptek,ale często w takich sytuacjach &lt;br /&gt;
pojawiają się produkty niecertyfikowane lub podrabiane, a te mogą stanowić realne zagrożenie dla zdrowia ludzi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maszmaila</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Heksobarbital&amp;diff=9039</id>
		<title>Heksobarbital</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Heksobarbital&amp;diff=9039"/>
		<updated>2020-02-05T16:34:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Maszmaila: /* Chemia i farmakologia substancji */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:barbiturany]] [[Kategoria:modulatory GABA]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/heksobarbital&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Chemia i farmakologia substancji&lt;br /&gt;
Barbiturany działają poprzez wpływ na kompleks receptora GABA. Wiążąc się z receptorem aktywują kanał chlorowy, doprowadzając do hyperpolaryzacji neuronu. Wpływają na neurony tworu siatkowatego i kory, co ma działanie uspokajające. Skracają fazę snu REM. Niektóre, jak Fenobarbital, działają przeciwdrgawkowo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Grupy barbituranów&lt;br /&gt;
Barbiturany o krótkim i ultrakrótkim czasie działania zwykle są podawanie pozajelitowo. Należą do nich: Heksobarbital (używany w anestezji do podstawowego i krótkotrwałego znieczulenia, może znacząco obniżać ciśnienie tętnicze krwi),&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maszmaila</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://narkopedia.org/index.php?title=Klonazepam&amp;diff=9038</id>
		<title>Klonazepam</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://narkopedia.org/index.php?title=Klonazepam&amp;diff=9038"/>
		<updated>2020-02-05T12:14:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Maszmaila: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{:Metka:{{PAGENAME}}}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- &lt;br /&gt;
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
=== Wikipedia ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/klonazepam&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Informacje ogólne ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Klonazepam – organiczny związek chemiczny z grupy benzodiazepin o działaniu anksjolitycznym i przeciwdrgawkowym. W medycynie stosowany jako lek psychotropowy w leczeniu zaburzeń psychicznych. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Opracowania naukowe ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zastosowanie ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie medyczne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* leczenie lęków, stanów nerwowych i maniakalnych&lt;br /&gt;
* tłumienie napadów drgawkowych&lt;br /&gt;
* leczenie bezsenności i innych zaburzeń snu&lt;br /&gt;
* rzadko używany w premedykacji przed zabiegami operacyjnymi&lt;br /&gt;
* stosowany wspomagająco w leczeniu nerwobóli w skojarzeniu z innymi lekami&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Zastosowanie rekreacyjne ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Stosowany w celach rekreacyjnych jako środek odurzający, wywołujący przyjemną euforię i rozluźnienie oraz zanik negatywnych emocji.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inne zastosowania ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==&lt;br /&gt;
Lek najczęściej występuje pod postacią tabletek, 0,5mg oraz 2mg. Dostępny jest również w formie do wstrzykiwań, stosowanej głównie np. w karetkach i szpitalach.&lt;br /&gt;
2mg klonazepamu jest porównywalne do 40mg diazepamu.&lt;br /&gt;
Zwykle dawki dla osoby bez tolerancji wynoszą od 0,25mg do 2,5mg.&lt;br /&gt;
Połączenie alkoholu i klonazepamu może wywołać reakcję paradoksalną, agresję, zmiany osobowości.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==&lt;br /&gt;
Lek na receptę, przepisywaną np. przez neurologa czy psychiatrę.&lt;br /&gt;
W Polsce występuje pod nazwą &#039;&#039;Clonazepamum TZF&#039;&#039; w formie:&lt;br /&gt;
&amp;lt;/br&amp;gt;- tabletek 0,5mg / 2mg x 30 tab.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/br&amp;gt;- ampułek z roztworem do wstrzykiwań 1mg/ml, 1ml x 10 amp.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/br&amp;gt;Handel tymi lekami w podziemiu jest niezwykle rozwinięty. Sprzedają go głównie ludzie, którzy sami go zażywają. Na czarnym rynku średnia cena paczki klonazepamu 2mg wynosi ok. 70zł.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemia i farmakologia substancji ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Klonazepam oddziałuje na kompleks receptorów GABA, kanały chlorkowe oraz receptory BDZ, wywołuje hiperpolaryzację komórek oraz zahamowuje przepływ impulsów nerwowych przez obwody związane z ciałem migdałowatym. Stąd bierze się jego działanie anksjolityczne. U niektórych osób oddziałuje on pobudzająco na wzgórze i podwzgórze, prowadzi do zwiększenia aktywności ośrodkowego układu nerwowego, wystąpienia euforii, oszołomienia, dezorientacji i w końcu zaników pamięci. Jego nadmierne działanie prowadzi do przerwania impulsów nerwowych, bądź też krótkotrwałego niedokrwienia mózgu, czego skutkiem jest wspomniana amnezja. Pobudzenie, aktywność, czy też lęki wynikają z wydzielania się noradrenaliny, jednak ta teoria nie ma pełnego potwierdzenia w praktyce i jest jedynie hipotezą wyciągniętą na podstawie objawów przejawianych przez osoby zażywające&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Klonazepam jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego do krwi. Wiąże się z białkami osocza w 80-85%. Jego działanie zaczyna być odczuwalne po 40-60min od podania doustnego. Czas działania mieści się w granicach 2-6h, a okres półtrwania to 15-60h. Klonazepam jest metabolizowany do aktywnego metabolitu, wykazującego również działanie przeciwdrgawkowe - 7-amino-klonazepamu, niestabilnego w obecności płynów biologicznych. Charakteryzuje się on mniejszym powinowactwem do receptorów benzodiazepinowych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Podobnie jak większość benzodiazepin, klonazepam jest uważany za wysoce uzależniający. Odstawienie benzodiazepiny jest niezwykle trudne i potencjalnie zagraża życiu dla użytkowników ciężkich i długotrwałych. Po odstawieniu benzodiazepin występuje zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek. Objawy odstawienia mogą wystąpić po zakończeniu gwałtownego stosowania po kilku tygodniach lub dłużej ciągłego dawkowania i wymagają stopniowej redukcji dawki. Podczas odstawiania należy unikać substancji obniżających próg drgawkowy, takich jak np. tramadol. Odstawienie klonazepamu, na tle innych benzodiazepin wiąże się ze szczególnie wysokim ryzykiem wystąpienia napadów padaczkowych, a nawet rozwinięcia się epilepsji polekowej.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Klonazepam wykazuje tolerancję krzyżową ze wszystkimi benzodiazepinami i tienodiazepinami, a także m.in. z alkoholem etylowym, barbituranami, GHB czy GBL &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
 Lekozależność wywołuje niepożądane skutki fizyczne i psychiczne, wpływa na procesy metaboliczne przeprowadzane przez organizm. Substancje zawarte w lekach mogą uzależniać dokładnie w taki sam sposób, jak toksyny z narkotyków, dopalaczy lub alkoholu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Osoba chorująca na lekomanię ma problem z odstawieniem przyjmowanego środka, ponieważ pojawiają się nieprzyjemne objawy zespołu abstynencyjnego. Rosnące dawki leków mogą doprowadzić do zatrucia, a nawet śmierci.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Najsilniej uzależniają leki uspokajające, dopingujące, euforyzujące oraz nasenne. Uzależnienie mogą spowodować również tabletki przeciwbólowe i hormonalne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Szczególną ostrożność należy zachować podczas kuracji lekami z grupy opioidów, benzodiazepin oraz barbituranów.  &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
 Samodzielne odstawienie leku jest bardzo trudne, ponieważ u uzależnionego pojawiają się objawy zespołu abstynencyjnego do złudzenia przypominające symptomy towarzyszące alkoholizmowi czy narkomanii. Po około 10-48 godzinach mogą pojawić się bóle głowy i mięśni, drgawki, zawroty głowy. Często osoby uzależnione uskarżają się na nieprzyjemne objawy ze strony układu nerwowego:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bezsenność lub ospałość&lt;br /&gt;
lęki&lt;br /&gt;
nerwowość&lt;br /&gt;
płaczliwość&lt;br /&gt;
objawy depresyjne&lt;br /&gt;
pogorszenie koncentracji&lt;br /&gt;
W przypadku silnego uzależnienia zespół abstynencyjny może wywołać urojenia, halucynacje i omamy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sygnały uzależnienia od leków&lt;br /&gt;
Lekomania jest trudna do zdiagnozowania. Wielu chorych nawet przed samym sobą nie przyznaje się do uzależnienia lub próbuje ukryć problem przed bliskimi. Terapeuci wyróżniają jednak szereg sygnałów mogących wskazywać na zależność lekową. Należą do nich:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
sięganie po środki farmaceutyczne bez wskazań medycznych&lt;br /&gt;
zwiększanie dawek przyjmowanego leku&lt;br /&gt;
przyjmowanie leków po ustąpieniu objawów choroby&lt;br /&gt;
umawianie wizyt u wielu specjalistów w celu zdobycia kilku lub kilkunastu recept&lt;br /&gt;
bardzo częste wizyty w gabinetach lekarskich&lt;br /&gt;
mieszanie kilku środków farmaceutycznych o takim samym działaniu (np. tabletek uspokajających czy przeciwbólowych)&lt;br /&gt;
lęk pojawiający się w momencie, gdy zapas leków zaczyna się kończyć&lt;br /&gt;
kłopoty ze snem, płaczliwość, osłabiona koncentracja, otępienie&lt;br /&gt;
pojawienie się objawów zespołu abstynencyjnego&lt;br /&gt;
Wzory zachowań u osób uzależnionych od leków&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pewne wzory zachowań wobec lekarza mogą sugerować, że pacjent ma problem z uzależnieniem lekowym. Niepokój powinny wzbudzić:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
prośby o przepisanie konkretnego leku (pacjent sugeruje, że zamienniki w ogóle nie działają)&lt;br /&gt;
prośby o przepisanie większej dawki leku, częste zgłaszanie się do przychodni i próby manipulacji (pacjent może twierdzić, że nie wykupił wcześniejszej recepty)&lt;br /&gt;
wizyty u kilku specjalistów w celu zdobycia wielu recept&lt;br /&gt;
stwierdzenia, że tylko silniejsze dawki leku przynoszą skutek&lt;br /&gt;
Leczenie lekomanii&lt;br /&gt;
Opioidy , benzodiazepiny, barbiturany i inne substancje psychoaktywne zawarte w niektórych lekach wykazują silne działanie uzależniające. Osoby, które popadną w nałóg mogą mieć problemy z odstawieniem przyjmowanych środków, ponieważ pojawią się u nich psychiczne i fizyczne objawy zespołu abstynencyjnego (ponowne sięgnięcie po lek łagodzi ich skutki), które nie pozwalają normalnie funkcjonować. Dla osoby uzależnionej jedynym ratunkiem może stać się detoks i terapia w specjalistycznym ośrodku.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jak zacząć leczenie lekomanii?&lt;br /&gt;
Terapię zawsze należy rozpocząć od zdiagnozowania problemu. Chory sam przed sobą musi przyznać się do uzależnienia lekowego  i poszukać motywacji do zmiany.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Silna lekomania wymaga detoksykacji. Detoks lekowy to stopniowe zmniejszanie dawek przyjmowanego środka, co powoli pozwala wyeliminować z układu krwionośnego substancję uzależniającą. Terapia odwykowa jest kolejnym krokiem leczenia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Leczenie lekomanii – dokładny przebieg terapii&lt;br /&gt;
Leczenie lekomanii obejmuję motywację do zmian, detoks lekowy, terapię indywidualną i grupową oraz wsparcie psychologa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lekarz ustala rodzaj przyjmowanej substancji uzależniającej, wykonuje badania, które pozwalają określić, czy nadużywanie leku spowodowało w organizmie pacjenta poważne powikłania medyczne. W przypadku chorych, u których pojawiły się objawy zespołu abstynencyjnego, niezbędna jest detoksykacja. Polega ona na stopniowym odtruciu organizmu, uzupełnieniu poziomu płynów i minerałów oraz sukcesywnym zmniejszaniem dawki leków.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W przypadku leków uspokajających oraz nasennych zwykle zmniejsza się dawki przyjmowanych substancji aż do momentu ich całkowitego wyeliminowania. Leczenie farmakologiczne zawsze uzupełnia się terapią, która pozwala pacjentowi poznać podłoże problemu skłaniającego do sięgania po substancje odurzające i wyeliminować takie zachowania.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sposoby leczenia lekomanii&lt;br /&gt;
W leczeniu zależności lekowej wykorzystuje się kilka modeli terapeutycznych. Wiele ośrodków stosuje leczenie łączące indywidualne rozmowy ze specjalistą z terapią grupową. Pacjent poznaje działanie przyjmowanych leków, wspólnie z terapeutą ustala psychologiczne podłoże choroby i uczy się nowych zachowań pozwalających poradzić sobie z nieprzyjemnymi objawami zespołu abstynencyjnego.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Terapia uzależnienia lekowego może zostać oparta o model Minnesota. Leczenie polega na opracowaniu indywidualnej mapy problemu, motywacji do zmiany i działań, które pozwolą pokonać problem.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W leczeniu uzależnienia od benzodiazepin (główny składnik wielu środków uspokajających i nasennych) doskonale sprawdza się model społeczności terapeutycznej. Osoby uzależnione skupiają się na innych aspektach życia (wspólnie pracują, zdobywają nowe umiejętności), co pozwala im nawiązać właściwe relacje z otoczeniem i zwalczyć objawy zespołu abstynencyjnego.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Status prawny w poszczególnych krajach ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Polska ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Klonazepam jest w Polsce dostępny wyłącznie na receptę. Znajduje się w grupie IV-P wykazu substancji psychotropowych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maszmaila</name></author>
	</entry>
</feed>