https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Opiofan 2026-04-12T18:04:56Z Wkład użytkownika MediaWiki 1.44.0-alpha https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1392 2015-06-20T10:51:39Z

<p>Opiofan: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> ''Metoda ta jest stosowana w Australii i Nowej Zelandii, znana jako &quot;homebake&quot;. Często jest potem dokonywana reakcja acetylacji do heroiny.''<br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Stosowana w szczególnych przypadkach jako środek przeciwbólowy i anestezjologiczny. Używana w onkologii, neurologii czy ortopedii. Jest wypisywana na recepty ścisłego zarachowania '''Rpw.''' do użytku pozaszpitalnego.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Na czarnym rynku dostępne są tabletki MST Continus (najpopularniejsze dawki to 200, 60 i 100 mg), Sevredol oraz ampułki Morphini Sulfas WZF. Sprzedawana przez osoby, które otrzymują lek z przepisu lekarza. Również osoby pracujące w medycynie i farmacji wyprowadzają czasem morfinę na czarny rynek. Niektórzy narkomani skutecznie wyłudzają recepty w Poradniach Leczenia Bólu. Posiadanie substancji bez uprawnień jest karalne przez polskie prawo, z powodu przepisów Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Osoby uzależnione fizycznie od morfiny mogą udać się do jednego z ośrodków detoksykacyjnych dostępnych w Polsce. Narkomani już odtruci lub uzależnieni jedynie psychicznie mogą skorzystać z psychoterapii w jednej z poradni leczenia uzależnień, a także jednego z ośrodków leczenia narkomanii (np. Monar). Dostępne są też grupy samopomocy typu Anonimowi Narkomani (wzorowane są one na programie '''12 kroków''', znanego z ugrupowania AA).<br /> <br /> W Polsce funkcjonują również programy substytucyjne oparte o podawanie buprenorfiny lub metadonu pod nadzorem lekarskim. Jest to opcja przeznaczona głównie dla narkomanów, u których nie sprawdziły się wymienione wyżej sposoby leczenia.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> Posiadanie substancji bez uprawnień jest karalne przez polskie prawo, z powodu przepisów Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Większymi karami obłożony jest handel.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1391 2015-06-20T10:49:16Z

<p>Opiofan: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> ''Metoda ta jest stosowana w Australii i Nowej Zelandii, znana jako &quot;homebake&quot;. Często jest potem dokonywana reakcja acetylacji do heroiny.''<br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Stosowana w szczególnych przypadkach jako środek przeciwbólowy i anestezjologiczny. Używana w onkologii, neurologii czy ortopedii. Jest wypisywana na recepty ścisłego zarachowania '''Rpw.''' do użytku pozaszpitalnego.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Na czarnym rynku dostępne są tabletki MST Continus (najpopularniejsze dawki to 200, 60 i 100 mg), Sevredol oraz ampułki Morphini Sulfas WZF. Sprzedawana przez osoby, które otrzymują lek z przepisu lekarza. Również osoby pracujące w medycynie i farmacji wyprowadzają czasem morfinę na czarny rynek. Niektórzy narkomani skutecznie wyłudzają recepty w Poradniach Leczenia Bólu. Posiadanie substancji bez uprawnień jest karalne przez polskie prawo, z powodu przepisów Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Osoby uzależnione fizycznie od morfiny mogą udać się do jednego z ośrodków detoksykacyjnych dostępnych w Polsce. Narkomani już odtruci lub uzależnieni jedynie psychicznie mogą skorzystać z psychoterapii w jednej z poradni leczenia uzależnień, a także jednego z ośrodków leczenia narkomanii (np. Monar). Dostępne są też grupy samopomocy typu Anonimowi Narkomani (wzorowane są one na programie '''12 kroków''', znanego z ugrupowania AA).<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> Posiadanie substancji bez uprawnień jest karalne przez polskie prawo, z powodu przepisów Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Większymi karami obłożony jest handel.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1390 2015-06-20T10:42:51Z

<p>Opiofan: /* Polska */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> ''Metoda ta jest stosowana w Australii i Nowej Zelandii, znana jako &quot;homebake&quot;. Często jest potem dokonywana reakcja acetylacji do heroiny.''<br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Stosowana w szczególnych przypadkach jako środek przeciwbólowy i anestezjologiczny. Używana w onkologii, neurologii czy ortopedii. Jest wypisywana na recepty ścisłego zarachowania '''Rpw.''' do użytku pozaszpitalnego.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Na czarnym rynku dostępne są tabletki MST Continus (najpopularniejsze dawki to 200, 60 i 100 mg), Sevredol oraz ampułki Morphini Sulfas WZF. Sprzedawana przez osoby, które otrzymują lek z przepisu lekarza. Również osoby pracujące w medycynie i farmacji wyprowadzają czasem morfinę na czarny rynek. Niektórzy narkomani skutecznie wyłudzają recepty w Poradniach Leczenia Bólu. Posiadanie substancji bez uprawnień jest karalne przez polskie prawo, z powodu przepisów Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> Posiadanie substancji bez uprawnień jest karalne przez polskie prawo, z powodu przepisów Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Większymi karami obłożony jest handel.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1389 2015-06-20T10:41:39Z

<p>Opiofan: /* Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> ''Metoda ta jest stosowana w Australii i Nowej Zelandii, znana jako &quot;homebake&quot;. Często jest potem dokonywana reakcja acetylacji do heroiny.''<br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Stosowana w szczególnych przypadkach jako środek przeciwbólowy i anestezjologiczny. Używana w onkologii, neurologii czy ortopedii. Jest wypisywana na recepty ścisłego zarachowania '''Rpw.''' do użytku pozaszpitalnego.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Na czarnym rynku dostępne są tabletki MST Continus (najpopularniejsze dawki to 200, 60 i 100 mg), Sevredol oraz ampułki Morphini Sulfas WZF. Sprzedawana przez osoby, które otrzymują lek z przepisu lekarza. Również osoby pracujące w medycynie i farmacji wyprowadzają czasem morfinę na czarny rynek. Niektórzy narkomani skutecznie wyłudzają recepty w Poradniach Leczenia Bólu. Posiadanie substancji bez uprawnień jest karalne przez polskie prawo, z powodu przepisów Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1388 2015-06-20T10:40:45Z

<p>Opiofan: /* Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> ''Metoda ta jest stosowana w Australii i Nowej Zelandii, znana jako &quot;homebake&quot;. Często jest potem dokonywana reakcja acetylacji do heroiny.''<br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Stosowana w szczególnych przypadkach jako środek przeciwbólowy i anestezjologiczny. Używana w onkologii, neurologii czy ortopedii. Jest wypisywana na recepty ścisłego zarachowania '''Rpw.''' do użytku pozaszpitalnego.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Na czarnym rynku dostępne są tabletki MST Continus (najpopularniejsze dawki to 200, 60 i 100 mg), Sevredol oraz ampułki Morphini Sulfas WZF. Sprzedawana przez osoby, które otrzymują lek z przepisu lekarza. Również osoby pracujące w medycynie i farmacji wyprowadzają czasem morfinę na czarny rynek. Niektórzy narkomanii skutecznie wyłudzają recepty w Poradniach Leczenia Bólu. Posiadanie substancji bez uprawnień jest karalne przez polskie prawo, z powodu przepisów Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1387 2015-06-20T10:34:25Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> ''Metoda ta jest stosowana w Australii i Nowej Zelandii, znana jako &quot;homebake&quot;. Często jest potem dokonywana reakcja acetylacji do heroiny.''<br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Stosowana w szczególnych przypadkach jako środek przeciwbólowy i anestezjologiczny. Używana w onkologii, neurologii czy ortopedii. Jest wypisywana na recepty ścisłego zarachowania '''Rpw.''' do użytku pozaszpitalnego.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1386 2015-06-20T10:30:17Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie medyczne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> ''Metoda ta jest stosowana w Australii i Nowej Zelandii, znana jako &quot;homebake&quot;. Często jest potem dokonywana reakcja acetylacji do heroiny.''<br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Stosowana w szczególnych przypadkach jako środek przeciwbólowy i anestezjologiczny. Używana w onkologii, neurologii czy ortopedii. Jest wypisywana na recepty ścisłego zarachowania '''Rpw.''' do użytku pozaszpitalnego.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1385 2015-06-20T10:28:19Z

<p>Opiofan: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> ''Metoda ta jest stosowana w Australii i Nowej Zelandii, znana jako &quot;homebake&quot;. Często jest potem dokonywana reakcja acetylacji do heroiny.''<br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1384 2015-06-20T10:26:06Z

<p>Opiofan: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1383 2015-06-20T10:25:17Z

<p>Opiofan: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===Obecnie<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1382 2015-06-20T10:25:00Z

<p>Opiofan: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie oraz anestezjologiczne, w większych dawkach użyta zabija. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br /> <br /> W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu &quot;retard&quot;), Sevredol oraz ampułki &quot;Morphini Sulfas WZF&quot;.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> Poprawiono i uzupełniono informacjami własnymi edytującego.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===Obecnie<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1381 2015-06-20T10:16:21Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina daleko łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie, w większych dozach użyta zabija. Ponieważ działanie jej w ogólności jest podobne do działania opium, obecnie przeto w wielu razach zamiast niego się używa, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używa się w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego. <br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1380 2015-06-20T10:15:02Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina daleko łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie, w większych dozach użyta zabija. Ponieważ działanie jej w ogólności jest podobne do działania opium, obecnie przeto w wielu razach zamiast niego się używa, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używa się w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego. <br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> ('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu &quot;retard&quot; do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest wosk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1379 2015-06-20T10:02:11Z

<p>Opiofan: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina daleko łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie, w większych dozach użyta zabija. Ponieważ działanie jej w ogólności jest podobne do działania opium, obecnie przeto w wielu razach zamiast niego się używa, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używa się w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego. <br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1378 2015-06-20T10:01:44Z

<p>Opiofan: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina daleko łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie, w większych dozach użyta zabija. Ponieważ działanie jej w ogólności jest podobne do działania opium, obecnie przeto w wielu razach zamiast niego się używa, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używa się w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego. <br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1377 2015-06-20T09:59:52Z

<p>Opiofan: /* Polska */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina daleko łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie, w większych dozach użyta zabija. Ponieważ działanie jej w ogólności jest podobne do działania opium, obecnie przeto w wielu razach zamiast niego się używa, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używa się w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego. <br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3g chlorowodorku pirydyny na 1g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10ml 0.5 N NaOH i 10ml wody, po czym warstę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11mm kolumna, używając 700ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1376 2015-06-20T09:55:17Z

<p>Opiofan: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br /> |nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol<br /> |wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br /> |odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br /> |neurogroove=morfina<br /> |talk=morfina-heroina.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina daleko łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm czysto narkotycznie, w większych dozach użyta zabija. Ponieważ działanie jej w ogólności jest podobne do działania opium, obecnie przeto w wielu razach zamiast niego się używa, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w działaniach pewniejszy. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używa się w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego. <br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br /> Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br /> <br /> Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3g chlorowodorku pirydyny na 1g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4x15ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10ml 0.5 N NaOH i 10ml wody, po czym warstę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11mm kolumna, używając 700ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br /> <br /> '''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br /> <br /> Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br /> <br /> (Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa )<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie (p.o)<br /> * domięśniowo (i.m)<br /> * dożylnie (i.v)<br /> * doodbytniczo (p.r)<br /> * podskórnie (s.c)<br /> * wziewnie<br /> * zewnątrzoponowo<br /> * podpajęczynówkowo <br /> <br /> <br /> Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br /> <br /> Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br /> <br /> Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br /> <br /> ===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br /> <br /> Podanie doustne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się dłużej<br /> * brak tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br /> * dłuższy czas oczekiwania na działanie<br /> * biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br /> * dłuższy metabolizm <br /> * mniejsze ryzyko przedawkowania<br /> * wyższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br /> <br /> <br /> Podanie dożylne:<br /> <br /> * działanie utrzymuje się krócej<br /> * występowanie tzw. wjazdu<br /> * euforia i sedacja o większym natężeniu<br /> * natychmiastowe działanie<br /> * biodostępność 100%<br /> * krótszy metabolizm <br /> * większe ryzyko przedawkowania<br /> * niższa dawka śmiertelna <br /> * uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dla osób bez tolerancji:<br /> <br /> * doustnie - 10-20mg<br /> * dożylnie - 2-10mg <br /> * domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br /> * doodbytniczo - 10-20mg<br /> * zewnątrzoponowo - 3-5mg<br /> * podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br /> <br /> <br /> Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br /> <br /> * p.o/p.r - ok. 200-400mg<br /> * i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br /> <br /> Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * depresja oddechowa <br /> * reakcja histaminowa<br /> * zatrzymanie akcji serca<br /> * problemy żołądkowo-jelitowe<br /> * zaburzenia pracy układu wydalniczego <br /> <br /> <br /> * Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br /> <br /> ** Częstość oddechów na minutę &lt; 8<br /> ** Hiperkapnia pCO2 &gt; 50mm Hg<br /> ** Niska saturacja (SpO2) &lt; 90%<br /> <br /> <br /> * W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br /> <br /> * Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br /> <br /> * Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br /> <br /> * Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br /> <br /> == Tekst nagłówka ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MiPT&diff=1364 2015-06-18T14:56:54Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=miprocyna, 4-hydroksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina, -[2-(4-hydroksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina<br /> |wzor chemiczny=CN(C(C)C)CCC2=CNC1=CC=CC(O)=C12<br /> |odmiany=miprocyny, miprocynie, miprocyną, miprocynę<br /> |neurogroove=4-HO-MiPT<br /> |talk=topic27622.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> 4-HO-MiPT używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje znaczny Body Load, większy niż inne tryptaminy (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami, a ponadto mocne uczucie zimna), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, słuchowymi i mentalnymi efektami działania substancji. ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MiPT w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> <br /> Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, zaś przy zamknięciu powiek donoszą o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji), a także mocno odmienny sposób odczuwania muzyki - dużo bardziej wyraźny niż w przypadku metocyny oraz głęboki wpływ na sferę mentalną. Substancja działa bardzo krótko w porównaniu do najpopularniejszych tryptamin.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1363 2015-06-18T13:51:07Z

<p>Opiofan: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-AcO-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical (legalny do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015) cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się najlepiej w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> ----<br /> <br /> Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, natomiast przy zamknięciu powiek wielu donosi o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji) oraz potężny wpływ na sferę mentalną (często towarzyszy mu głęboki wgląd we własną psychikę, liczne przemyślenia i pomysły, a także analiza swojego życia i osobowości) oraz dość duża euforia.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania przykładowe dawki to:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, jednak sprawia że substancja zaczyna działać o wiele szybciej. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * duża 15-25 mg<br /> * bardzo duża 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje). Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii 4-AcO-DMT ma zostać dopisane do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1362 2015-06-18T13:49:43Z

<p>Opiofan: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, mentalnymi i euforycznymi efektami działania substancji.<br /> ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MET w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> ----<br /> <br /> Jest to substancja o wiele bardziej wizualna i euforyczna od 4-AcO-DMT, lecz dużo mniej terapeutyczna i słabsza w sferze mentalnej.<br /> <br /> Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim bardzo silne wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, zaś widziany obraz często zmienia swoją kolorystykę, a przy zamknięciu powiek wielu donosi o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji), a także odmienny sposób odczuwania muzyki (często ma ona wpływ na sferę wizualną) oraz średni wpływ na sferę mentalną, jak również duża euforia (objawiająca się nagłymi wybuchami śmiechu i wyraźnie poprawionym nastrojem).<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-HO-MET, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, jednak sprawia że substancja zaczyna działać o wiele szybciej. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * dużo 15-25 mg<br /> * bardzo dużo 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1361 2015-06-18T13:24:42Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, mentalnymi i euforycznymi efektami działania substancji.<br /> ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MET w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> ----<br /> <br /> Jest to substancja o wiele bardziej wizualna i euforyczna od 4-AcO-DMT, lecz dużo mniej terapeutyczna i słabsza w sferze mentalnej.<br /> <br /> Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim bardzo silne wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, zaś widziany obraz często zmienia swoją kolorystykę, a przy zamknięciu powiek wielu donosi o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji), a także odmienny sposób odczuwania muzyki (często ma ona wpływ na sferę wizualną) oraz średni wpływ na sferę mentalną, jak również duża euforia (objawiająca się nagłymi wybuchami śmiechu i wyraźnie poprawionym nastrojem).<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-HO-MET, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * dużo 15-25 mg<br /> * bardzo dużo 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MiPT&diff=1359 2015-06-18T12:35:36Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=miprocyna, 4-hydroksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina, -[2-(4-hydroksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina<br /> |wzor chemiczny=CN(C(C)C)CCC2=CNC1=CC=CC(O)=C12<br /> |odmiany=miprocyny, miprocynie, miprocyną, miprocynę<br /> |neurogroove=4-HO-MiPT<br /> |talk=topic27622.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> 4-HO-MiPT używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje znaczny Body Load, większy niż inne tryptaminy (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami, a ponadto mocne uczucie zimna), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, słuchowymi i mentalnymi efektami działania substancji. ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MiPT w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> <br /> Jest to substancja o wiele mniej wizualna od 4-AcO-DMT i 4-HO-MET, lecz jej działanie w sferze mentalnej jest prawdopodobnie potężniejsze.<br /> <br /> Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim delikatne wizualne zaburzenia percepcji (niektórzy użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto czasem poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, a przy zamknięciu powiek niektórzy donoszą o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji), a także mocno odmienny sposób odczuwania muzyki - dużo bardziej wyraźny niż w przypadku metocyny oraz głęboki wpływ na sferę mentalną. Substancja działa bardzo krótko w porównaniu do najpopularniejszych tryptamin.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1358 2015-06-18T12:05:48Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, mentalnymi i euforycznymi efektami działania substancji.<br /> ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MET w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> ----<br /> <br /> Jest to substancja o wiele bardziej wizualna i euforyczna od 4-AcO-DMT, lecz dużo mniej terapeutyczna i słabsza w sferze mentalnej.<br /> <br /> Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim bardzo silne wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, zaś widziany obraz często zmienia swoją kolorystykę, a przy zamknięciu powiek wielu donosi o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji), a także odmienny sposób odczuwania muzyki (często ma ona wpływ na sferę wizualną) oraz średni wpływ na sferę mentalną, a także duża euforia (objawiająca się nagłymi wybuchami śmiechu i wyraźnie poprawionym nastrojem).<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-HO-MET, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * dużo 15-25 mg<br /> * bardzo dużo 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1357 2015-06-18T12:03:56Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, mentalnymi i euforycznymi efektami działania substancji.<br /> ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MET w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> ----<br /> <br /> Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim bardzo silne wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, zaś widziany obraz często zmienia swoją kolorystykę, a przy zamknięciu powiek wielu donosi o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji), a także odmienny sposób odczuwania muzyki (często ma ona wpływ na sferę wizualną) oraz średni wpływ na sferę mentalną, a także duża euforia (objawiająca się nagłymi wybuchami śmiechu i wyraźnie poprawionym nastrojem). Jest to substancja o wiele bardziej wizualna i euforyczna od 4-AcO-DMT, lecz dużo mniej terapeutyczna i słabsza w sferze mentalnej.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-HO-MET, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * dużo 15-25 mg<br /> * bardzo dużo 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1356 2015-06-18T11:55:13Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-AcO-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical (legalny do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015) cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się najlepiej w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> ----<br /> <br /> Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, natomiast przy zamknięciu powiek wielu donosi o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji) oraz potężny wpływ na sferę mentalną (często towarzyszy mu głęboki wgląd we własną psychikę, liczne przemyślenia i pomysły, a także analiza swojego życia i osobowości), a także dość duża euforia.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania przykładowe dawki to:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * duża 15-25 mg<br /> * bardzo duża 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje). Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii 4-AcO-DMT ma zostać dopisane do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1355 2015-06-18T11:53:37Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-AcO-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical (legalny do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015) cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się najlepiej w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> ----<br /> <br /> Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, natomiast przy zamknięciu powiek wielu donosi o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji) oraz potężny wpływ na sferę mentalną (często towarzyszy mu głęboki wgląd we własną psychikę, liczne przemyślenia i pomysły, a także analiza swojego życia i osobowości).<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania przykładowe dawki to:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * duża 15-25 mg<br /> * bardzo duża 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje). Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii 4-AcO-DMT ma zostać dopisane do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1354 2015-06-18T11:37:39Z

<p>Opiofan: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-AcO-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical (legalny do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015) cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się najlepiej w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania przykładowe dawki to:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * duża 15-25 mg<br /> * bardzo duża 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje). Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii 4-AcO-DMT ma zostać dopisane do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1353 2015-06-18T11:36:36Z

<p>Opiofan: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-Aco-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical (legalny do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015) cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się najlepiej w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania przykładowe dawki to:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * duża 15-25 mg<br /> * bardzo duża 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje). Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii 4-AcO-DMT ma zostać dopisane do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1352 2015-06-18T11:34:58Z

<p>Opiofan: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, mentalnymi i euforycznymi efektami działania substancji.<br /> ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MET w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-HO-MET, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * dużo 15-25 mg<br /> * bardzo dużo 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1351 2015-06-18T11:25:36Z

<p>Opiofan: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-Aco-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical (legalny do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015) cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się najlepiej w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania przykładowe dawki to:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * duża 15-25 mg<br /> * bardzo duża 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii 4-AcO-DMT ma zostać dopisane do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1350 2015-06-18T11:25:31Z

<p>Opiofan: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, mentalnymi i euforycznymi efektami działania substancji.<br /> ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MET w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-40 mg<br /> * bardzo duża 45-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-HO-MET, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * dużo 15-25 mg<br /> * bardzo dużo 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1349 2015-06-18T11:19:01Z

<p>Opiofan: /* Polska */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-Aco-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical (legalny do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015) cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się najlepiej w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * mocno 15-25 mg<br /> * bardzo mocno 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii 4-AcO-DMT ma zostać dopisane do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1348 2015-06-18T11:17:03Z

<p>Opiofan: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, mentalnymi i euforycznymi efektami działania substancji.<br /> ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MET w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-40 mg<br /> * bardzo duża 45-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-HO-MET, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * mocno 15-25 mg<br /> * bardzo mocno 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1347 2015-06-18T11:14:26Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-Aco-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical (legalny do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015) cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się najlepiej w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * mocno 15-25 mg<br /> * bardzo mocno 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1346 2015-06-18T11:13:37Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, mentalnymi i euforycznymi efektami działania substancji.<br /> ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MET w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Oralnie (per os) lub podpoliczkowo (per buccal)''' – można podawać rozpuszczone w napoju, zapakowane w kapsułkę (dłużej wchodzi o jakieś 10-20 minut, ponieważ kapsułka musi się rozpuścić) lub podane w bombce (zawinięty proszek w kawałek chusteczki). Podpoliczkowo – wiadomo jak, ostatecznie i tak ślinę z rozpuszczoną substancją połykamy; ładuje się trochę szybciej, ale smak jest tak okropny, że nie polecam tej drogi administracji.<br /> Słabo 15-20mg<br /> Średnio (na pierwszy raz) 20-30mg<br /> Średnio-Mocno 30-40mg<br /> Mocno 40-50mg<br /> Bardzo mocno &gt;50mg<br /> <br /> <br /> '''Podanie donosowe (per nasum)''' nie skraca wejścia, ponadto pojawiały się opinie o słabszym działaniu substancji podanej tą drogą administracji, zatem nie polecam. Istnieje też doniesienie o szybkim wejściu i większej intensywności względem p.o. przy podaży soli chlorowodorowej. Dawkowanie na ogół jak wyżej.<br /> <br /> '''Podanie rektalne (per rectum)–'''<br /> Bardzo słabo 0-15 mg<br /> Słabo 15-20 mg (pojawiają się efekty wizualne)<br /> Średnio 20-25 mg (efekty wizualne i psyczine dość wyraźne)<br /> Mocno 25-35 mg (bodyload bywa nieznośny, mocna psychodelia, wszędzie kolorowo<br /> Bardzo mocno 35-45 mg (jw razy półtora)<br /> Za mocno 45 mg + (jak masz dość to zamknij oczy)<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe (intra muscular)''' – Cechuje się szybszym wejściem (do 5 minut) i krótszym doświadczeniem (max do 3,5h), lecz nie tak szybkim jak w przypadku podania dożylnego. Dawki:<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-15mg<br /> Mocno 15-25mg<br /> Bardzo mocno &gt;25mg<br /> <br /> '''Podanie dożylne (intra venous)''' – Bardzo szybki wjazd, niektórzy twierdzą, że zanim wyciągną igłę, nieogar już jest ogromny. Trip trwa krótko, około 2h.<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-12mg<br /> Mocno 12-15mg<br /> Bardzo mocno &gt;15mg<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1345 2015-06-18T11:12:54Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego.<br /> Powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, mentalnymi i euforycznymi efektami działania substancji.<br /> ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MET w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Oralnie (per os) lub podpoliczkowo (per buccal)''' – można podawać rozpuszczone w napoju, zapakowane w kapsułkę (dłużej wchodzi o jakieś 10-20 minut, ponieważ kapsułka musi się rozpuścić) lub podane w bombce (zawinięty proszek w kawałek chusteczki). Podpoliczkowo – wiadomo jak, ostatecznie i tak ślinę z rozpuszczoną substancją połykamy; ładuje się trochę szybciej, ale smak jest tak okropny, że nie polecam tej drogi administracji.<br /> Słabo 15-20mg<br /> Średnio (na pierwszy raz) 20-30mg<br /> Średnio-Mocno 30-40mg<br /> Mocno 40-50mg<br /> Bardzo mocno &gt;50mg<br /> <br /> <br /> '''Podanie donosowe (per nasum)''' nie skraca wejścia, ponadto pojawiały się opinie o słabszym działaniu substancji podanej tą drogą administracji, zatem nie polecam. Istnieje też doniesienie o szybkim wejściu i większej intensywności względem p.o. przy podaży soli chlorowodorowej. Dawkowanie na ogół jak wyżej.<br /> <br /> '''Podanie rektalne (per rectum)–'''<br /> Bardzo słabo 0-15 mg<br /> Słabo 15-20 mg (pojawiają się efekty wizualne)<br /> Średnio 20-25 mg (efekty wizualne i psyczine dość wyraźne)<br /> Mocno 25-35 mg (bodyload bywa nieznośny, mocna psychodelia, wszędzie kolorowo<br /> Bardzo mocno 35-45 mg (jw razy półtora)<br /> Za mocno 45 mg + (jak masz dość to zamknij oczy)<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe (intra muscular)''' – Cechuje się szybszym wejściem (do 5 minut) i krótszym doświadczeniem (max do 3,5h), lecz nie tak szybkim jak w przypadku podania dożylnego. Dawki:<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-15mg<br /> Mocno 15-25mg<br /> Bardzo mocno &gt;25mg<br /> <br /> '''Podanie dożylne (intra venous)''' – Bardzo szybki wjazd, niektórzy twierdzą, że zanim wyciągną igłę, nieogar już jest ogromny. Trip trwa krótko, około 2h.<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-12mg<br /> Mocno 12-15mg<br /> Bardzo mocno &gt;15mg<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1344 2015-06-18T11:08:46Z

<p>Opiofan: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Oralnie (per os) lub podpoliczkowo (per buccal)''' – można podawać rozpuszczone w napoju, zapakowane w kapsułkę (dłużej wchodzi o jakieś 10-20 minut, ponieważ kapsułka musi się rozpuścić) lub podane w bombce (zawinięty proszek w kawałek chusteczki). Podpoliczkowo – wiadomo jak, ostatecznie i tak ślinę z rozpuszczoną substancją połykamy; ładuje się trochę szybciej, ale smak jest tak okropny, że nie polecam tej drogi administracji.<br /> Słabo 15-20mg<br /> Średnio (na pierwszy raz) 20-30mg<br /> Średnio-Mocno 30-40mg<br /> Mocno 40-50mg<br /> Bardzo mocno &gt;50mg<br /> <br /> <br /> '''Podanie donosowe (per nasum)''' nie skraca wejścia, ponadto pojawiały się opinie o słabszym działaniu substancji podanej tą drogą administracji, zatem nie polecam. Istnieje też doniesienie o szybkim wejściu i większej intensywności względem p.o. przy podaży soli chlorowodorowej. Dawkowanie na ogół jak wyżej.<br /> <br /> '''Podanie rektalne (per rectum)–'''<br /> Bardzo słabo 0-15 mg<br /> Słabo 15-20 mg (pojawiają się efekty wizualne)<br /> Średnio 20-25 mg (efekty wizualne i psyczine dość wyraźne)<br /> Mocno 25-35 mg (bodyload bywa nieznośny, mocna psychodelia, wszędzie kolorowo<br /> Bardzo mocno 35-45 mg (jw razy półtora)<br /> Za mocno 45 mg + (jak masz dość to zamknij oczy)<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe (intra muscular)''' – Cechuje się szybszym wejściem (do 5 minut) i krótszym doświadczeniem (max do 3,5h), lecz nie tak szybkim jak w przypadku podania dożylnego. Dawki:<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-15mg<br /> Mocno 15-25mg<br /> Bardzo mocno &gt;25mg<br /> <br /> '''Podanie dożylne (intra venous)''' – Bardzo szybki wjazd, niektórzy twierdzą, że zanim wyciągną igłę, nieogar już jest ogromny. Trip trwa krótko, około 2h.<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-12mg<br /> Mocno 12-15mg<br /> Bardzo mocno &gt;15mg<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1343 2015-06-18T11:08:05Z

<p>Opiofan: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Oralnie (per os) lub podpoliczkowo (per buccal)''' – można podawać rozpuszczone w napoju, zapakowane w kapsułkę (dłużej wchodzi o jakieś 10-20 minut, ponieważ kapsułka musi się rozpuścić) lub podane w bombce (zawinięty proszek w kawałek chusteczki). Podpoliczkowo – wiadomo jak, ostatecznie i tak ślinę z rozpuszczoną substancją połykamy; ładuje się trochę szybciej, ale smak jest tak okropny, że nie polecam tej drogi administracji.<br /> Słabo 15-20mg<br /> Średnio (na pierwszy raz) 20-30mg<br /> Średnio-Mocno 30-40mg<br /> Mocno 40-50mg<br /> Bardzo mocno &gt;50mg<br /> <br /> <br /> '''Podanie donosowe (per nasum)''' nie skraca wejścia, ponadto pojawiały się opinie o słabszym działaniu substancji podanej tą drogą administracji, zatem nie polecam. Istnieje też doniesienie o szybkim wejściu i większej intensywności względem p.o. przy podaży soli chlorowodorowej. Dawkowanie na ogół jak wyżej.<br /> <br /> '''Podanie rektalne (per rectum)–'''<br /> Bardzo słabo 0-15 mg<br /> Słabo 15-20 mg (pojawiają się efekty wizualne)<br /> Średnio 20-25 mg (efekty wizualne i psyczine dość wyraźne)<br /> Mocno 25-35 mg (bodyload bywa nieznośny, mocna psychodelia, wszędzie kolorowo<br /> Bardzo mocno 35-45 mg (jw razy półtora)<br /> Za mocno 45 mg + (jak masz dość to zamknij oczy)<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe (intra muscular)''' – Cechuje się szybszym wejściem (do 5 minut) i krótszym doświadczeniem (max do 3,5h), lecz nie tak szybkim jak w przypadku podania dożylnego. Dawki:<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-15mg<br /> Mocno 15-25mg<br /> Bardzo mocno &gt;25mg<br /> <br /> '''Podanie dożylne (intra venous)''' – Bardzo szybki wjazd, niektórzy twierdzą, że zanim wyciągną igłę, nieogar już jest ogromny. Trip trwa krótko, około 2h.<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-12mg<br /> Mocno 12-15mg<br /> Bardzo mocno &gt;15mg<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1342 2015-06-18T10:59:21Z

<p>Opiofan: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-Aco-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się jedynie w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * mocno 15-25 mg<br /> * bardzo mocno 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1341 2015-06-18T04:40:59Z

<p>Opiofan: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-Aco-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się jedynie w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * mocno 15-25 mg<br /> * bardzo mocno 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1340 2015-06-18T04:40:07Z

<p>Opiofan: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-Aco-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się jedynie w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction'''): jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * mocno 15-25 mg<br /> * bardzo mocno 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1339 2015-06-18T04:36:55Z

<p>Opiofan: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-Aco-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się jedynie w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction''': jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-AcO-DMT, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, nie przyśpiesza także początku &quot;tripa&quot;. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * mocno 15-25 mg<br /> * bardzo mocno 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-Aco-DMT&diff=1338 2015-06-18T03:56:02Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=psylacetyna, 4-Acetoksy-N,N-dimetylotryptamina, O-acetylopsylocyna, 43-(2-dimetyloaminoetylo)-4-acetyloksyindol, 4-Acetoxy-DMT<br /> |wzor chemiczny=CC(=O)Oc2cccc1ncc(CCN(C)C)c122<br /> |odmiany=psylacetyny, psylacetynie, psylacetyną, psylacetynę<br /> |neurogroove=4-Aco-DMT<br /> |talk=topic40224.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zatrucia psylocyną i jej pochodnymi'''[http://www.cppsych.host.umlub.pl/download/gfx/cppsych/pl/defaultopisy/62/2/1/cpp2012_jul-sep_v13_n3_p.192-195.pdf]<br /> (tekst opisuje kliniczną analizę przypadku zatrucia 4-Aco-DMT)<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja jako Research Chemical cieszy się dużą popularnością wśród użytkowników psychodelików. Jest używana rekreacyjnie często w zastępstwie grzybów psylocybinowych, ponieważ jest to tryptamina o najbardziej zbliżonym do nich działaniu (z powodu swojego metabolizmu). Tak samo jak inne psychodeliczne tryptaminy jest np. często zażywana na wydarzeniach muzycznych, choć taki Set&amp;Setting sprawdza się jedynie w wypadku specyficznych gatunków muzyki lub doświadczonych użytkowników albo też odpowiednio dobranych niewielkich dawek. Z drugiej strony wielu jej fanów przyjmuje 4-AcO-DMT w zamkniętych, hermetycznych grupach i w odosobnieniu. Ze względu na porównywalne efekty do &quot;magicznych grzybów&quot;, popularnym S&amp;S są lasy, łąki i pola - wielu użytkowników donosi, że w tym wypadku otaczająca przyroda staje się kluczowym elementem &quot;tripa&quot;.<br /> Choć tak jak znaczna większość psychodelicznych związków z tej grupy - 4-AcO-DMT powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), po ustąpieniu tych objawów użytkownik staje się w pełni mobilny i jest w stanie np. udać się na spacer, co szczególnie ważne w przypadku zażywania tryptaminy na łonie przyrody, lub nawet tańczyć w rytm muzyki.<br /> Niektórzy przyjmują 4-AcO-DMT w odosobnieniu ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się tak postępować, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami), aby przeanalizować swoją osobowość lub psychikę, a nawet dążyć do rozwoju duchowego. Niektórzy próbują przeprowadzać psychoterapię z użyciem tej substancji, jednak odbywa się to bez nadzoru medycznego, przez co skuteczność nie jest tak wysoka jak podczas oficjalnych eksperymentów medycznych, przeprowadzanych za pomocą bardziej popularnych psychodelików lub empatogenów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1334 2015-06-15T13:33:20Z

<p>Opiofan: /* Polska */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza wg. TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5ml eteru mieszano i ochłodzono do 0 °C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml chloroformu. Przemyto najpierw 50ml 0.1N HCl, a następnie 50ml nasyconego wodnego r-ru solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o t.t. 179-180 °C.<br /> Do 10ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57g w/w amidu w 10ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15min. Po ochłodzeniu do 40 °C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o t.t. 118-119 °C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Oralnie (per os) lub podpoliczkowo (per buccal)''' – można podawać rozpuszczone w napoju, zapakowane w kapsułkę (dłużej wchodzi o jakieś 10-20 minut, ponieważ kapsułka musi się rozpuścić) lub podane w bombce (zawinięty proszek w kawałek chusteczki). Podpoliczkowo – wiadomo jak, ostatecznie i tak ślinę z rozpuszczoną substancją połykamy; ładuje się trochę szybciej, ale smak jest tak okropny, że nie polecam tej drogi administracji.<br /> Słabo 15-20mg<br /> Średnio (na pierwszy raz) 20-30mg<br /> Średnio-Mocno 30-40mg<br /> Mocno 40-50mg<br /> Bardzo mocno &gt;50mg<br /> <br /> <br /> '''Podanie donosowe (per nasum)''' nie skraca wejścia, ponadto pojawiały się opinie o słabszym działaniu substancji podanej tą drogą administracji, zatem nie polecam. Istnieje też doniesienie o szybkim wejściu i większej intensywności względem p.o. przy podaży soli chlorowodorowej. Dawkowanie na ogół jak wyżej.<br /> <br /> '''Podanie rektalne (per rectum)–'''<br /> Bardzo słabo 0-15 mg<br /> Słabo 15-20 mg (pojawiają się efekty wizualne)<br /> Średnio 20-25 mg (efekty wizualne i psyczine dość wyraźne)<br /> Mocno 25-35 mg (bodyload bywa nieznośny, mocna psychodelia, wszędzie kolorowo<br /> Bardzo mocno 35-45 mg (jw razy półtora)<br /> Za mocno 45 mg + (jak masz dość to zamknij oczy)<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe (intra muscular)''' – Cechuje się szybszym wejściem (do 5 minut) i krótszym doświadczeniem (max do 3,5h), lecz nie tak szybkim jak w przypadku podania dożylnego. Dawki:<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-15mg<br /> Mocno 15-25mg<br /> Bardzo mocno &gt;25mg<br /> <br /> '''Podanie dożylne (intra venous)''' – Bardzo szybki wjazd, niektórzy twierdzą, że zanim wyciągną igłę, nieogar już jest ogromny. Trip trwa krótko, około 2h.<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-12mg<br /> Mocno 12-15mg<br /> Bardzo mocno &gt;15mg<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Do 1 lipca 2015 roku substancja pozostaje legalna, jednak na skutek nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii metocyna ma zostać dopisana do listy substancji zakazanych przez polskie prawo.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1333 2015-06-15T13:31:04Z

<p>Opiofan: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza wg. TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5ml eteru mieszano i ochłodzono do 0 °C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml chloroformu. Przemyto najpierw 50ml 0.1N HCl, a następnie 50ml nasyconego wodnego r-ru solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o t.t. 179-180 °C.<br /> Do 10ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57g w/w amidu w 10ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15min. Po ochłodzeniu do 40 °C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o t.t. 118-119 °C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Oralnie (per os) lub podpoliczkowo (per buccal)''' – można podawać rozpuszczone w napoju, zapakowane w kapsułkę (dłużej wchodzi o jakieś 10-20 minut, ponieważ kapsułka musi się rozpuścić) lub podane w bombce (zawinięty proszek w kawałek chusteczki). Podpoliczkowo – wiadomo jak, ostatecznie i tak ślinę z rozpuszczoną substancją połykamy; ładuje się trochę szybciej, ale smak jest tak okropny, że nie polecam tej drogi administracji.<br /> Słabo 15-20mg<br /> Średnio (na pierwszy raz) 20-30mg<br /> Średnio-Mocno 30-40mg<br /> Mocno 40-50mg<br /> Bardzo mocno &gt;50mg<br /> <br /> <br /> '''Podanie donosowe (per nasum)''' nie skraca wejścia, ponadto pojawiały się opinie o słabszym działaniu substancji podanej tą drogą administracji, zatem nie polecam. Istnieje też doniesienie o szybkim wejściu i większej intensywności względem p.o. przy podaży soli chlorowodorowej. Dawkowanie na ogół jak wyżej.<br /> <br /> '''Podanie rektalne (per rectum)–'''<br /> Bardzo słabo 0-15 mg<br /> Słabo 15-20 mg (pojawiają się efekty wizualne)<br /> Średnio 20-25 mg (efekty wizualne i psyczine dość wyraźne)<br /> Mocno 25-35 mg (bodyload bywa nieznośny, mocna psychodelia, wszędzie kolorowo<br /> Bardzo mocno 35-45 mg (jw razy półtora)<br /> Za mocno 45 mg + (jak masz dość to zamknij oczy)<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe (intra muscular)''' – Cechuje się szybszym wejściem (do 5 minut) i krótszym doświadczeniem (max do 3,5h), lecz nie tak szybkim jak w przypadku podania dożylnego. Dawki:<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-15mg<br /> Mocno 15-25mg<br /> Bardzo mocno &gt;25mg<br /> <br /> '''Podanie dożylne (intra venous)''' – Bardzo szybki wjazd, niektórzy twierdzą, że zanim wyciągną igłę, nieogar już jest ogromny. Trip trwa krótko, około 2h.<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-12mg<br /> Mocno 12-15mg<br /> Bardzo mocno &gt;15mg<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1332 2015-06-15T13:25:02Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza wg. TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5ml eteru mieszano i ochłodzono do 0 °C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml chloroformu. Przemyto najpierw 50ml 0.1N HCl, a następnie 50ml nasyconego wodnego r-ru solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o t.t. 179-180 °C.<br /> Do 10ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57g w/w amidu w 10ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15min. Po ochłodzeniu do 40 °C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o t.t. 118-119 °C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Oralnie (per os) lub podpoliczkowo (per buccal)''' – można podawać rozpuszczone w napoju, zapakowane w kapsułkę (dłużej wchodzi o jakieś 10-20 minut, ponieważ kapsułka musi się rozpuścić) lub podane w bombce (zawinięty proszek w kawałek chusteczki). Podpoliczkowo – wiadomo jak, ostatecznie i tak ślinę z rozpuszczoną substancją połykamy; ładuje się trochę szybciej, ale smak jest tak okropny, że nie polecam tej drogi administracji.<br /> Słabo 15-20mg<br /> Średnio (na pierwszy raz) 20-30mg<br /> Średnio-Mocno 30-40mg<br /> Mocno 40-50mg<br /> Bardzo mocno &gt;50mg<br /> <br /> <br /> '''Podanie donosowe (per nasum)''' nie skraca wejścia, ponadto pojawiały się opinie o słabszym działaniu substancji podanej tą drogą administracji, zatem nie polecam. Istnieje też doniesienie o szybkim wejściu i większej intensywności względem p.o. przy podaży soli chlorowodorowej. Dawkowanie na ogół jak wyżej.<br /> <br /> '''Podanie rektalne (per rectum)–'''<br /> Bardzo słabo 0-15 mg<br /> Słabo 15-20 mg (pojawiają się efekty wizualne)<br /> Średnio 20-25 mg (efekty wizualne i psyczine dość wyraźne)<br /> Mocno 25-35 mg (bodyload bywa nieznośny, mocna psychodelia, wszędzie kolorowo<br /> Bardzo mocno 35-45 mg (jw razy półtora)<br /> Za mocno 45 mg + (jak masz dość to zamknij oczy)<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe (intra muscular)''' – Cechuje się szybszym wejściem (do 5 minut) i krótszym doświadczeniem (max do 3,5h), lecz nie tak szybkim jak w przypadku podania dożylnego. Dawki:<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-15mg<br /> Mocno 15-25mg<br /> Bardzo mocno &gt;25mg<br /> <br /> '''Podanie dożylne (intra venous)''' – Bardzo szybki wjazd, niektórzy twierdzą, że zanim wyciągną igłę, nieogar już jest ogromny. Trip trwa krótko, około 2h.<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-12mg<br /> Mocno 12-15mg<br /> Bardzo mocno &gt;15mg<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=1331 2015-06-15T13:23:54Z

<p>Opiofan: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina<br /> |wzor chemiczny=CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12<br /> |odmiany=metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie<br /> |neurogroove=4-HO-MET<br /> |talk=topic40225.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza wg. TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5ml eteru mieszano i ochłodzono do 0 °C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml chloroformu. Przemyto najpierw 50ml 0.1N HCl, a następnie 50ml nasyconego wodnego r-ru solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o t.t. 179-180 °C.<br /> Do 10ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57g w/w amidu w 10ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15min. Po ochłodzeniu do 40 °C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o t.t. 118-119 °C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, w kameralnych gronach fanów psychodelików. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Oralnie (per os) lub podpoliczkowo (per buccal)''' – można podawać rozpuszczone w napoju, zapakowane w kapsułkę (dłużej wchodzi o jakieś 10-20 minut, ponieważ kapsułka musi się rozpuścić) lub podane w bombce (zawinięty proszek w kawałek chusteczki). Podpoliczkowo – wiadomo jak, ostatecznie i tak ślinę z rozpuszczoną substancją połykamy; ładuje się trochę szybciej, ale smak jest tak okropny, że nie polecam tej drogi administracji.<br /> Słabo 15-20mg<br /> Średnio (na pierwszy raz) 20-30mg<br /> Średnio-Mocno 30-40mg<br /> Mocno 40-50mg<br /> Bardzo mocno &gt;50mg<br /> <br /> <br /> '''Podanie donosowe (per nasum)''' nie skraca wejścia, ponadto pojawiały się opinie o słabszym działaniu substancji podanej tą drogą administracji, zatem nie polecam. Istnieje też doniesienie o szybkim wejściu i większej intensywności względem p.o. przy podaży soli chlorowodorowej. Dawkowanie na ogół jak wyżej.<br /> <br /> '''Podanie rektalne (per rectum)–'''<br /> Bardzo słabo 0-15 mg<br /> Słabo 15-20 mg (pojawiają się efekty wizualne)<br /> Średnio 20-25 mg (efekty wizualne i psyczine dość wyraźne)<br /> Mocno 25-35 mg (bodyload bywa nieznośny, mocna psychodelia, wszędzie kolorowo<br /> Bardzo mocno 35-45 mg (jw razy półtora)<br /> Za mocno 45 mg + (jak masz dość to zamknij oczy)<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe (intra muscular)''' – Cechuje się szybszym wejściem (do 5 minut) i krótszym doświadczeniem (max do 3,5h), lecz nie tak szybkim jak w przypadku podania dożylnego. Dawki:<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-15mg<br /> Mocno 15-25mg<br /> Bardzo mocno &gt;25mg<br /> <br /> '''Podanie dożylne (intra venous)''' – Bardzo szybki wjazd, niektórzy twierdzą, że zanim wyciągną igłę, nieogar już jest ogromny. Trip trwa krótko, około 2h.<br /> Słabo 5mg?<br /> Średnio 10-12mg<br /> Mocno 12-15mg<br /> Bardzo mocno &gt;15mg<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Opiofan