https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Pokolenielk 2026-04-19T06:59:13Z Wkład użytkownika MediaWiki 1.44.0-alpha https://narkopedia.org/index.php?title=Desoksypipradrol&diff=12062 2025-05-07T15:42:52Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Annasn) i przywrócono wersję 10687 autorstwa Heheszka</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> {{alert|Desoxypipradrol może prowadzić do stanów psychozy, manii i uzależnienia znacznie częściej niż inne stymulanty. Ze względu na niezwykle długi okres półtrwania i ekstremalną siłę działania, zdecydowanie odradza się nadużywanie tej substancji w dużych dawkach, wiele dni z rzędu lub w połączeniu z innymi substancjami, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko psychozy.|alert-danger}}<br /> <br /> '''Desoxypipradrol''' może prowadzić do stanów psychozy, manii i uzależnienia w znacznie większym stopniu niż inne stymulanty.<br /> <br /> Ze względu na niezwykle długi okres półtrwania i ekstremalną siłę działania, zdecydowanie odradza się nadużywanie tej substancji w dużych dawkach, wiele dni z rzędu lub w połączeniu z innymi substancjami, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko wystąpienia psychozy. <br /> <br /> Desoxypipradrol (znany również jako 2-DPMP, 2-difenylometylopiperydyna) to lek stymulujący na bazie benzylopiperydyny, który jest blisko spokrewniony z metylofenidatem i pipradolem.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Desoksypipradol posiada niezwykłą siłę działania, ekstremalny czas trwania i nieprzewidywalną reakcję na dawkę jak na lek stymulujący. Jakiekolwiek podane dawkowania tylko na własną odpowiedzialność. Działa bardzo stymulująco.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Tylko oralne naprawdę mikro dawki. Wciągnięcie 80-100 mg doprowadziło do 2 tygodniowej psychozy bezsennej.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Chiny ===<br /> <br /> Od października 2015 r. 2-DPMP jest substancją kontrolowaną w Chinach.<br /> <br /> === Niemcy ===<br /> <br /> Desoxypipradrol jest kontrolowany w ramach Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 13 grudnia 2014 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.<br /> <br /> === Rosja ===<br /> <br /> Deoxypipradol jest wpisany do wykazu substancji zabronionych I jako (Пиперидин-2-ил)дифенилметан.<br /> <br /> === Szwajcaria ===<br /> <br /> Desoxypipradol nie jest kontrolowany w ramach Buchstabe A, B, C i D. Może być uznany za legalny.<br /> <br /> === Anglia ===<br /> <br /> Od 4 listopada 2010 r. Ministerstwo Spraw Wewnętrznych Wielkiej Brytanii ogłosiło zakaz importu 2-DPMP, zgodnie z zaleceniem ACMD. Przed wprowadzeniem zakazu importu, desoksypipradrol był sprzedawany jako &quot;legalny haj&quot; w kilku produktach. <br /> <br /> Jego stosowanie doprowadziło do kilku wizyt na oddziale ratunkowym, co skłoniło rząd Wielkiej Brytanii do zlecenia przeglądu ACMD. Rada Doradcza ds. Nadużywania Narkotyków stwierdziła w swoim raporcie, że: &quot;istnieją poważne szkody związane z 2-DPMP... zazwyczaj przedłużające się pobudzenie (trwające do 5 dni po zażyciu narkotyku, które czasami jest poważne, wymagające fizycznego ograniczenia), paranoja, halucynacje i mioklonie (skurcze mięśni / szarpnięcia)&quot;. 2-DPMP miał stać się lekiem klasy B w dniu 28 marca 2012 r., ale ustawa została odrzucona, ponieważ dwa sterydy uznane za nienadające się do nadużywania zostały uwzględnione w ustawie, ale później zalecono, aby pozostały niekontrolowane.<br /> <br /> W dniu 23 kwietnia 2012 r. odbyła się nowa dyskusja na temat jego losu, w której zdecydowano, że ustawa zostanie przeredagowana, a 2-DPMP nadal będzie zakazany. Zdecydowano również, że ustawa będzie ogólnym zakazem powiązanych chemikaliów. Desoxypipradrol został ostatecznie uznany za lek klasy B i umieszczony w wykazie I w dniu 13 czerwca 2012 r. Nie odnotowano żadnych zgonów spowodowanych przez lek między zakazem jego importu a zakazem jego posiadania. &quot;Estry i etery pipradrolu&quot; były kontrolowane z tą samą poprawką, co narkotyki klasy C.<br /> <br /> === Stany Zjednoczone ===<br /> <br /> Desoxypipradrol nie jest sklasyfikowany w Stanach Zjednoczonych, a zatem jego posiadanie i import są legalne. Jest to jednak analog pipradolu, który jest substancją kontrolowaną z Wykazu IV.<br /> <br /> {{info|Dane z psychonautwiki.org|alert-info}}<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Ruta_stepowa&diff=11542 2024-05-08T09:42:59Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Stuk) i przywrócono wersję 7128 autorstwa Polytoxic</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Ruta stepowa<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> ''Peganum Harmala'' znana jako Aspand ( jęz. kurdyjski ) , Churma, Epnub ( Egipt ). Gandaku, Haoma, Harmal, Kisankur, Pegano, Sipand ( Perski ). Techepak ( Ladakhi ), Tukhm-i-isfand, Uzarih ( Turecki ) wywodzi się z rodziny ''Zygophyllaceae.''<br /> <br /> Występuje w klimacie półsuchym. Pierwotnie pochodzi z centarlnej Azji, gdzie rozpociąga się wzdłuż do Azji Mniejszą. Jest znana przez tamtejszą ludność jako lekarstwo, afrodyzjak oraz barwnik.<br /> <br /> Często porasta ruiny starożytnych miast i budowli na Bliskim Wschodzie. Obecnie można ją spotkać na wielu obszarach Euroazji, ale także na południu Ameryki Północnej, gdzie rozprzestrzeniła się dzieki pomocy człowieka<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Jednym z głównych zastosowań medycznych było łagodzenie bólów porodowych oraz regulacja cyklu miesiączkowego. Lekarstwo to jest często używane w formie kadzidła, ale także dym może być inhalowany. Wywar sporządzony z 5 - 10 gram nasion sporzywany po posiłkach pełni funkcję wspomagającą układ trawienny (Goodman &amp; Ghafoor 1992).<br /> <br /> W Azji Średniej roślina jest także znana z właściwości oczyszczających a także jako afrodyzjak.<br /> <br /> Ma zastosowanie w problemach dermatologicznych, problemch dotyczących mięśnia sercowego oraz bólach związanych z rwą kulszową.<br /> Mocny wywar stosowany jest także jako środek uspokajający.<br /> Badania wykazały, że alkaloidy Peganum Harmala działają jako antydepresant, antybiotyk, a liście i gałązki posiadają właściwości aborcyjne (Ratsch 1998,427).<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Ruta stepowa jest często wykorzystywana jako zamiennik Ayahuasci, ze względu na podobne właściwości, cenę oraz wydajność. Naogół jest stosowana z roślinami zawierającymi DMT lub grzybami psylocybinowymi ( psylohuasca ), ale także jako samodzielny składnik wywarów.<br /> <br /> Psychonauci także podejmują próby ekstrakcji aktywnych alkaloidów, które następnie służą np. jako jeden z głównych składników changi w celu wzmocnienia i wydłużenia działania.<br /> <br /> Peganum harmala jako inhibitor MAO posiada potężne właściwości, które odpowiadają także za wzmacnianie innych substancji takich jak np. naturalne kanabinoidy, ibogaina, psylocybina czy meskalina.<br /> <br /> Bardzo ważne jest, aby sprawdzić interakcje z lekami, pożywieniem albo potencjalne zagrożenia związane z łączeniem poszczególnych substancji z inhinitorami MAO.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Jedną z głównych i najstarszych metod konsumpcji jest wywar sporządzony z nasion, używany głównie na obszarach Bliskiego Wschodu, ale także w różnych regionach Azji czy Północnej Afryki.<br /> Tradycyjnie, ziarna są także palone w formie mikstury, w której skład wchodzi zmielone 15 gram Harmalu ugotowanego w wodzie z domieszką soku z jednej cytryny. Następnie, po redukcji całego wywaru do stanu przypominającego lepką żywicę, ostateczny produkt jest mieszany z tytoniem. Ekstrakt w tej formie uznawany jest za wyjątkowo mocny afrodyzjak ( Ratsch 1998, 426 )<br /> <br /> W Maroko popularne jest wino do którego uprzednio dodawane są nasiona w celu absorbcji alkaloidów przez alkohol, podkręcając jego właściwości odurzające.<br /> <br /> Obecnie w Europie, ale także w Stanach Zjednoczonych oraz innych częściach świata Harmala jest głównie używana ze wzgłędu na właściwości aktywujące Dmt. Dawkowanie mieści się w granicach od 2 do 10 gram, w zależności od jakości materiału roślinnego, jednak dawką która jest najbardziej optymalna ze wzgłędu na coraz to lepszą jakość, jest 3 do 4 gram ugotowanych nasion. Należy pamiętać, że dodatkowe składniki posiadające DMT zdecydowanie wzmacniają działanie Ruty, także ostrożne dobieranie proporcji i stopniowe zwiększanie dawek do tzw ,, sweet spot ,, jest jak najbardziej wskazane.<br /> <br /> Ruta stepowa jako inhinitor MAO ( RIMA ) jest w miarę bezpieczną rośliną pod warunkiem, że odpowiednia dieta oraz abstynencja od środków kolidujących z jej działaniem jest przestrzegana.<br /> <br /> Oto lista substancji, które wchodzą w interakcje<br /> https://en.wikipedia.org/wiki/Monoamine_oxidase_inhibitor#Listing_of_interactions<br /> <br /> Jednym z głównych zagrożeń związanych ze złamaniem powyższych zasad jest Zespół Serotoninowy<br /> https://pl.wikipedia.org/wiki/Zesp%C3%B3%C5%82_serotoninowy<br /> <br /> oraz Nadciśnienie Złośliwe<br /> https://pl.wikipedia.org/wiki/Nadci%C5%9Bnienie_z%C5%82o%C5%9Bliwe<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Ziarna i korzenie posiadają zawartość następujących harmaloidów: harmaline, harmine, tetrahydroharmine, harman, harmalol ( ponad 5.9% ) oraz peganine.<br /> <br /> Alkaloidy po przyjęciu przez ludzi wykazują działanie stymulujące i halucynogenne poprzez antagonizm serotoniny. Są także silnym, krótko działającym inhibitorem MAO (Roth 1994 Ratsch 1998 ,427).<br /> <br /> Pierwszy proces ekstrakcji i oczyszczania aktywnych molekuł został opisany przez Hesenratza w 1927 (Most 1985)<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Kofeina&diff=11529 2024-03-05T10:05:37Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Salabanzi) i przywrócono wersję 11297 autorstwa Heheszka</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kofeina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> '''Kofeina''' to środek psychoaktywny z rodziny ''''stymulantów'''. Stosuje się ją jako dodatek do niektórych produktów, bardzo często pojawia się w napojach energetycznych, w większości są to napoje gazowane. W '''kofeinie''' występuje zjawisko tolerancji, co skutkuje przyjmowaniem większych dawek, aby działanie miało miejsce takie, jak wcześniej (przed czasem, kiedy jeszcze jej nie używaliśmy, lub używaliśmy mniej).<br /> <br /> Najbardziej rozpowszechnionymi źródłami kofeiny są '''kawa''', '''herbata''' i w mniejszym stopniu '''kakao'''. <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Siwek R., et al., ''Kofeina w lekach i suplementach diety – znaczenie w lecznictwie'', Farmacja Polska (2013)<br /> [https://www.researchgate.net/publication/291321212_Kofeina_w_lekach_i_suplementach_diety_-_znaczenie_w_lecznictwie]<br /> <br /> -----<br /> <br /> '''&quot;Kofeina jako czynnik psychoaktywny: efekty behawioralne, molekularne i neurobiologiczne&quot;''' - artykuł opisujący wpływ kofeiny na układ nerwowy człowieka. Link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4462609/<br /> <br /> '''&quot;Właściwości farmakologiczne kofeiny i jej wpływ na organizm człowieka&quot;''' - przegląd badań naukowych dotyczących fizjologicznych efektów kofeiny na organizm człowieka. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30095475/<br /> <br /> '''&quot;Kofeina a zdrowie: przegląd badań epidemiologicznych&quot;''' - artykuł analizujący wyniki różnych badań epidemiologicznych dotyczących wpływu spożycia kofeiny na zdrowie człowieka. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24534385/<br /> <br /> '''&quot;Metabolizm kofeiny: wpływ na farmakokinetykę i efekt działania&quot;''' - opracowanie naukowe przedstawiające proces metabolizmu kofeiny w organizmie człowieka oraz jego wpływ na czas działania substancji. Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12519715/<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> &lt;p&gt;&lt;b style=&quot;font-size: 19pt;&quot;&gt;Wyodrębnianie z liści herbaty&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;'''Umieszczenie [https://hyperreal.info/talk/post496877.html#p496877 oryginalnej preparatyki]: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Heroine2/ Heroine2]''', 7 maja 2009&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;'''Redakcja preparatyki: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Czeslaw'/ Czeslaw]''', 2 stycznia 2017&lt;/p&gt;<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Odczynniki&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ul style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Liście herbaty&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Alkohol etylowy&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Tlenek magnezu&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Kwas siarkowy 10%&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Chloroform&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Wodorotlenek sodu roztwór 10%&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Węgiel aktywny&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ul&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Sprzęt&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ul style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Blender&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Aparat Soxhleta&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Kolba kulista 500 ml&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia elektryczna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Chłodnica zwrotna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia wodna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Parownica porcelanowa&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;3 kolby stożkowe 2 l, 1 l i 100 ml&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Zestaw do destylacji &lt;span style=&quot;color: #222222;&quot;&gt;(do oddestylowania rozpuszczalników oraz zagęszczania roztworów pod zmniejszonym ciśnieniem)&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia chłodząca &lt;span style=&quot;color: #00BF00;&quot;&gt;(niekoniecznie)&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Rozdzielacz 1 l&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Krystalizator&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ul&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Preparatyka&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;<br /> &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;W gilzie ekstraktora Soxhleta umieszcza się 100 g dokładnie sproszkowanych liści herbaty, ekstraktor łączy się z kolbą kulistą (poj. 500 ml) zawierającą 300 ml etanolu i chłodnicą zwrotną. Herbatę zwilża się dokładnie małymi porcjami etanolu (ok.100 ml), po czym ogrzewa zawartość kolby na łaźni elektrycznej w temperaturze wrzenia. Ekstrakcję prowadzi się tak długo, aż spływający wyciąg będzie bezbarwny (ok. 15 godz.)&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[1]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;. Następnie przygotowuje się gęstą zawiesinę 50 g tlenku magnezowego w 300 ml wody, dodaje do niej porcjami, dokładnie mieszając, otrzymany wyciąg alkoholowy, po czym odparowuje do sucha na łaźni wodnej. Szarozieloną sypką pozostałość ekstrahuje się 3-krotnie wrzącą wodą (500, 2 x 250 ml). Do połączonych wyciągów wodnych dodaje się 50 ml 10% kwasu siarkowego i zagęszcza do ok. 1/3 objętości&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[2]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;. Pozostałość, po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, przenosi się do rozdzielacza i ekstrahuje 5-krotnie 30ml porcjami chloroformu. Połączone wyciągi chloroformowe przemywa się 5-10 ml 10% roztworu wodorotlenku sodowego, a następnie taką samą objętością wody i po dokładnym oddzieleniu odparowuje całkowicie rozpuszczalnik. Pozostałość (ok. 2.7 g), stanowiącą surową jasnożółtą kofeinę, oczyszcza się przez krystalizację z niewielkiej ilości wody (ok.8 ml) lub rozcieńczonego alkoholu (4 ml / 1 g)&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[3]&lt;/sup&gt;. &lt;/strong&gt;<br /> Otrzymuje się 2 g czystej kofeiny o temperaturze topnienia 236-237 °C.&lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Uwagi&lt;/strong&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[1]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Podany czas wystarcza praktycznie do ilościowego wyekstrahowania kofeiny.&lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[2]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Ewentualnie wytrącony osad odsącza się z gorącego roztworu na lejku sitowym i po odparowaniu ekstraktu łączy z pozostałością.&lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[3]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Z powodu dobrej rozpuszczalności krystalizacja kofeiny z wody i rozcieńczonego alkoholu (1:1) jest dość trudna. Jeżeli wydajność po krystalizacji jest zbyt niska, przesącz należy zagęścić na łaźni wodnej do bardzo małej objętości.&lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Źródła&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ol style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li&gt;Gatterman L. Wieland H., &lt;b&gt;Preparatyka chemiczna organiczna&lt;/b&gt; (tłum. pol); KTW, Kraków 1949; s. 404&lt;/li&gt;<br /> &lt;li&gt;Zofia Jerzmanowska, &lt;b&gt;Preparatyka organicznych środków chemicznych&lt;/b&gt;; PZWL, 1972&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ol&gt;<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Zmniejsza odczucie zmęczenia fizycznego i przywraca ostrość umysłu w warunkach słabości lub sennego nastroju. '''Kofeinę''' i inne pochodne metyloksantyny stosuje się do leczenia bezdechu u noworodków oraz regulacji rytmu serca. Kofeina wpływa głównie na wyższy szczebel układu nerwowego, działając pobudzająco, zwiększając koncentrację i uwagę, ułatwiając formułowanie myśli i ogólną koordynację ciała. Dopiero w większych dawkach wywiera efekt również na poziomie rdzenia kręgowego. <br /> Kofeina syntetyczna: <br /> Kofeina znajduje zastosowanie w leczeniu bólu; zwłaszcza głowy, niedomogów krążenia sercowo-naczyniowego, oraz jako lek pobudzający czynność mózgu.Kofeina wykorzystywana jest także do przygotowywania leków recepturowych. Służy również do sporządzania mieszanek o działaniu przeciwbólowym. <br /> W recepturze aptecznej często stosowana jest w formie kofeino-benzoesanu sodowego (Coffeinum Natrium Benzoicum). W Polsce zarejestrowanych jest 25 preparatów zawierających w swoim składzie kofeinę. Dominują wśród nich połączenia kofeiny z paracetamolem i NLPZ. Wymienione leki zawierają w jednej dawce od 25-100mg kofeiny. Wszystkie preparaty kofeinowe dostępne w Polsce z wyjątkiem leków przeciwmigrenowych (zawierających ergotaminę) są dostępne bez recepty lekarskiej (kategoria dostępności OTC)<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Spożywana w umiarkowanych ilościach usuwa zmęczenie, polepsza nastrój i koncentrację, zwiększa wydolność fizyczną organizmu, wyostrza uwagę zwiększając funkcje kognitywne, np. '''pamięć roboczą'''.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Dawkowanie na kg masy ciała przy podaniu doustnym:'''<br /> ----<br /> Progowa 0.15mg/kg<br /> ----<br /> Lekka 0.25-0.65mg/kg<br /> ----<br /> Normalna 0.65-2mg/kg<br /> ----<br /> Mocna 2-6.65mg/kg<br /> ----<br /> Bardzo Mocna 6.65mg/kg +<br /> ----<br /> '''Dawkowanie na kg masy ciała przy podaniu śluzakowym (wciąganie proszku, spray do nosa)'''<br /> ----<br /> Progowa 0.035mg/kg<br /> ----<br /> Lekka 0.15-0.35mg/kg<br /> ----<br /> Normalna 0.35-0.6mg/kg<br /> ----<br /> Mocna 0.6-1.2mg/kg<br /> ----<br /> Bardzo mocna 1.2mg/kg +<br /> <br /> International Society of Sports Nutrition wskazuje, że ergogeniczne korzyści stosowania kofeiny w sporcie obserwowane są w dawkach 3–6 mg/kg na 60 min (a nawet już 15–30 min) przed rozpoczęciem wysiłku fizycznego.<br /> Dawka kofeiny uznawana za toksyczną wynosi 20–40 mg/kg masy ciała. Badania(Carrillo J.A., Benitez J., Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications, &quot;Clin Pharmacokinet.&quot; 2000.) pokazują, że dawka 250 mg kofeiny lub większa może wpłynąć na zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, jednak codzienne spożywanie kawy nie wydaje się zwiększać ryzyka rozwoju nadciśnienia. Szacuje się, że śmiertelna dawka kofeiny wynosi 150–200 mg/kg masy ciała. Przedawkowanie jest możliwe w przypadku stosowania kofeiny bezwodnej jako suplementu diety.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Dostępna legalnie w aptece i sklepach z odżywkami dla sportowców pod postacią kofeiny bezwodnej oraz w sklepach spożywczych pod postacią ziaren kawy, herbat i napoi energetycznych.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Światowe spożycie kofeiny szacuje się na poziom '''około 120 000 ton rocznie''', dzięki czemu jest ona najbardziej popularnie stosowaną substancją o działaniu psychoaktywnym. Taka liczba odpowiada średnio jednej filiżance kawy spożywanej przez każdego człowieka na planecie raz dziennie. Kofeina stymuluje działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększa metabolizm i jako taka jest używana zarówno w celach konsumpcyjnych oraz leczniczych.<br /> <br /> Główny mechanizm działania kofeiny opiera się na nieselektywnym antagonizmie '''receptorów adenozynowych A1 oraz A2A'''. Podczas czuwania poziom adenozyny w organizmie stopniowo rośnie, prowadząc do uczucia zmęczenia. Cząsteczka kofeiny jest strukturalnie zbliżona do adenozyny, wiążąc się z receptorami adenozynowymi na powierzchni komórek blokuje je bez pobudzania ich, działając tym samym jako konkurencyjny inhibitor.<br /> <br /> Oprócz tego kofeina wpływa również na większość innych głównych neuroprzekaźników, w tym dopaminę, acetylocholinę, serotoninę, a także w dużych dawkach na noradrenalinę, a w niewielkim stopniu adrenalinę, glutaminian i kortyzol. Przy wysokich dawkach, przekraczających 500 miligramów, kofeina hamuje neurotransmisję GABA. Obniżenie GABA wyjaśnia, dlaczego kofeina w dużych dawkach zwiększa poziom lęku, powoduje bezsenność oraz przyspieszenie akcji serca i oddechu.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> '''Kofeina''' powoduje uzależnienie fizyczne, choć słabsze niż np. nikotyna. Zespół abstynencyjny przejawia się zmęczeniem, pogorszeniem nastroju i koncentracji uwagi, często także bólem głowy. Nierzadko występuje również uzależnienie psychiczne. Ryzyko nadużywania kofeiny jest jednak znikome. Przyjmowanie większych dawek nie powoduje przyjemniejszych doznań, a wręcz przeciwnie, zwiększa subiektywne odczucia negatywne, m.in. lęk, niepokój, zdenerwowanie i ogólne pogorszenie nastroju. W badaniach klinicznych zademonstrowano wręcz unikanie dużych dawek przez ochotników. Tak więc kofeina, mimo że jest środkiem psychoaktywnym i do pewnego stopnia uzależniającym, nie zagraża funkcjonowaniu społeczeństwa, ponieważ ograniczenie spożywania następuje tutaj niejako samoistnie.<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> '''Kofeina''' jest w Polsce legalna i dostępna bez żadnych (prawnych) ograniczeń wiekowych w postaci m.in. kawy, herbaty, napoi energetycznych oraz jako składnik niektórych suplementów diety (np. Guarana, Sesja).<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Ludzie spożywali kofeinę od czasów epoki kamiennej. Wpierw zauważono, że żucie nasion, kory lub liści pewnych roślin powoduje zniesienie uczucia zmęczenia, pobudza świadomość i poprawia samopoczucie. Znacznie później człowiek zorientował się, że może zwiększyć skuteczność takiego specyfiku zanurzając składniki w gorącej wodzie. W wielu kulturach zachowały się legendy przypisujące odkrycie takich roślin osobom żyjącym przed tysiącami lat.<br /> <br /> Zgodnie z popularnym podaniem chińskim, cesarz Shennong, mający panować około 3000 p.n.e., przypadkowo odkrył właściwości herbaty, gdy kilka liści pobliskiego drzewa spadło do gotującego się wrzątku, dając w efekcie orzeźwiający i pokrzepiający napój. Shennong jest również wspomniany w słynnym dziele Cha Jing autorstwa Lu Yu, będącym traktatem poświęconym w całości herbacie.<br /> <br /> Historia kawy ma swoje początki w IX wieku n.e. W tym czasie ziarna kawy były dostępne tylko w ich pierwotnym miejscu występowania - na terenie Etiopii. Rozpowszechniona legenda przypisuje jej odkrycie pasterzowi Kaldiemu, który zauważył, że kozy, które pasły się wśród zarośli, stały się pobudzone i odporne na sen. Spróbowawszy sam owoców pochodzących z rosnących tam krzewów, doświadczył podobnego przypływu sił.<br /> <br /> Najwcześniejszą pisemną wzmianką o kawie może być uwaga o Bunchumie w pracach IX-wiecznego medyka perskiego al-Raziego. W 1587, Malaye Jarizi stworzył pracę przytaczającą historię oraz kontrowersje prawne narosłe wokół kawy, zatytułowaną Undat al safwa fi hill al-qahwa. W dziele tym Jarizi podaje szejka Jamala-al-Dina al-Dhabhaniego, muftiego Adenu, jako pierwszą osobę, która rozpoczęła stosowanie kawy w 1454 roku. W XV wieku sufici z Jemenu zwyczajowo używali kawy do podtrzymania skupienia podczas modlitw.<br /> <br /> Pod koniec XVI wieku ukazuje się pierwsza wzmianka o kawie autorstwa Europejczyka osiadłego w Egipcie, która w tym okresie powoli rozpowszechnia się na całym obszarze Bliskiego Wschodu. Docenienie roli kawy jako napoju w Europie, gdzie była wpierw znana pod nazwą &quot;wina Arabskiego&quot;, ma początek już w wieku XVII. W tym okresie rozpoczęły działalność pierwsze &quot;kawiarnie&quot;, położone wpierw w Konstantynopolu i Wenecji. W Wielkiej Brytanii pierwszy tego rodzaju przybytek został otwarty w Londynie w 1652 roku na St. Michael's Alley (okręg Cornhill). Kawiarnie szybko zdobyły popularność w całej Europie Zachodniej (do Polski moda ta dotarła w 1724 roku), odgrywając poważną rolę w kształtowaniu stosunków społecznych na przestrzeni wieków.<br /> <br /> Wykorzystanie orzechów koli, tak jak wcześniej wspomnianych używek, zdaje się mieć początki już w zamierzchłych czasach. Były one żute przez członków wielu Zachodnioafrykańskich kultur, na osobności lub gromadnie, w celu odzyskania sprawności i złagodzenia dolegliwości na tle głodowym. Ogólnoświatowa kariera tego produktu rozpoczęła się w 1886 roku, kiedy aptekarz z Atlanty John Pemberton stworzył recepturę napoju na bazie ekstraktu z koli i kokainy, ochrzczonego &quot;Coca-colą&quot;. W 1911 stał się on powodem ogromnego poruszenia opinii publicznej, kiedy rząd amerykański skonfiskował 40 beczek i 20 beczułek syropu Coca-coli w Chattanooga (Tennessee), zarzucając, że sztucznie dodawana kofeina w napoju jest szkodliwa dla zdrowia. 13 marca 1911 roku rozpoczął się proces sądowy The United States v. Forty Barrels and Twenty Kegs of Coca-Cola, mający zmusić firmę do usunięcia kofeiny z formuły flagowego produktu. Końcowy wyrok Sądu Najwyższego zapadł na korzyść producenta, nie powstrzymując jednak Izby Reprezentantów przed wprowadzaniem dwóch poprawek do Pure Food and Drug Act (Ustawy o czystości żywności i leków), nakazujących dodanie kofeiny do spisu substancji potencjalnie szkodliwych, które muszą być zawsze wyszczególniane na opakowaniu.<br /> <br /> Ziarna kakaowca były wykorzystywane przez Majów już 600 lat p.n.e., o czym świadczą osady w zachowanych naczyniach. W Nowym Świecie czekolada była spożywana w formie gorzkiego i ostrego napoju zwanego xocoatl, często zaprawianego wanilią, papryką chili i achiote. Wierzono, że xocoatl pomaga zwalczać zmęczenie, co prawdopodobnie wynikało z zawartej w nim teobrominy i kofeiny. Czekolada w prekolumbijskiej Mezoameryce stanowiła towar luksusowy, a nasiona kakao często używano jako środka płatniczego.</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Mandragora&diff=11499 2024-01-08T07:41:46Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Heheszka) i przywrócono wersję 10047 autorstwa Pokolenielk</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/mandragora<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Flualprazolam&diff=10052 2023-02-19T18:05:59Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Xor512) i przywrócono wersję 9078 autorstwa Snoopdogg</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na anglojęzycznej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://en.wikipedia.org/wiki/Flualprazolam<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Flualprazolam jest pochodną benzodiazepiny. Można ją opisać jako pochodną 2'- fluoro alprazolamu lub fluoru zamiast chloro analogu triazolamu, oraz ma podobne działanie uspokajające i przeciwlękowe.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja może być stosowana jako substytut innych anksjolitycznych benzodiazepin, jednak działanie jest zgoła inne od alprazolamu czy etizolamu. Charakterystyczną cechą flualprazolamu jest swoisty &quot;god - mode&quot;, inny niż ten przy w.w. środkach. Już małe dawki powinny wywołać euforię charakterystyczną dla pewnych modulatorów GABA. Należy uważać na &quot;mixowanie&quot; f - alprazolamu z innymi depresantami. Połączenie z alkoholem może wywołać amnezję, natomiast z opiodami potencjalnie śmiertelną depresję oddechową.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Dawkowanie dla osoby z niską/średnią tolerancją na benzodiazepiny:<br /> Lekko: 0,25/0,5 mg<br /> Średnio: 0,5/0,75 mg<br /> Mocno: 0,75/1 mg<br /> W przypadku flualprazolamu, zawsze lepiej zacząć od mniejszej dawki. Substancja bardzo łatwo wywołuje amnezję, zwłaszcza w mixie z alkoholem.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Flualprazolam jest pochodną benzodiazepiny , która została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1976 r. [1], ale nigdy nie została wprowadzona na rynek. Następnie został sprzedany jako lek designerski , po raz pierwszy ostatecznie zidentyfikowany w Szwecji w 2018 r. [2] [3] Można go opisać jako pochodną 2'- fluoro alprazolamu lub fluoru zamiast chloroanalogu triazolamu , ma podobne działanie uspokajające i przeciwlękowe. <br /> <br /> Flualprazolam <br /> Status prawny:<br /> CA : Wykaz IV<br /> DE : NpSG (tylko do użytku przemysłowego i naukowego)<br /> UK : Zgodnie z ustawą o substancjach psychoaktywnych<br /> Nielegalne w Szwecji<br /> Identyfikatory:<br /> Nazwa IUPAC<br /> 8-chloro-6- (2-fluorofenylo) -1-metylo-4H-benzo [f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4] diazepina<br /> Numer CAS<br /> 28910–91–0<br /> PubChem CID<br /> 10359044<br /> ChemSpider<br /> 8534493<br /> Dane chemiczne i fizyczne<br /> Formuła<br /> C 17 H 12 Cl F N 4<br /> Masa cząsteczkowa:<br /> 326,76 g · mol- 1<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Jedna z najbardziej uzależniających psychicznie i fizycznie benzodiazepin. Według pewnych anegdotycznych doniesień, lekkie efekty odstawienne, takie jak bezsenność z odbicia, mogą wystąpić już po 2 dniach zażywania. Zespół odstawienia po długim ciągu zagraża życiu i zdrowiu.<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja niewymieniona w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych, ale jako pochodna benzodiazepiny na mocy prawa analogowego może zostać zakwalifikowana jako Nowa Substancja Psychoaktywna. Posiadanie, handel oraz wytwarzanie NSP jest nielegalne. Stan prawny na 30.01.2020 r.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=2C-D&diff=10051 2023-02-19T17:40:14Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 8181 autorstwa Netbud</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-D<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> '''Synteza według PIHKAL:'''<br /> <br /> Do 1 litra wody w naczyniu z mieszadłem magnetycznym zostało dodane w danym ciągu: 62 g 2-metylo-1,4-benzenodiolu (toluenohydrochinonu), 160 ml 25% NaOH i 126 g siarczanu dimetylu. Po około 2 godzinach mieszanina reakcyjna straciła zasadowy charakter, dodano więc dodano następne 40 ml 25% NaOH. Nawet po kilkudniowym mieszaniu mieszanina pozostaje zasadowa. Została dalej przelana do 2,5 l wody i wyekstrahowana 3x100 ml CH2Cl2 a wyciągnięte ekstrakty pozbawione rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość w postaci 56,4 g bursztynowego oleju została przedestylowana w temperaturze około 70 °C pod ciśnieniem 0,5 mmHg z uzyskaniem 48 g 2,5-dimetoksytoluenu w postaci białej cieczy. Wodne pozostałości, poprzez zakwaszenie, dostarczyły frakcji fenolowej destylującej w 75-100 °C pod ciśnieniem 0,4 mmHg dając 5,8 g bladożółtego destylatu częściowo krystalizującego. To ciało stałe o t.t. 54-62 °C zostały zebrane przez filtrację jako 3,1 g przekrystalizowanego następnie z 50 ml heksanu zawierającego 5 ml toluenu. Dało to 2,53 g białego krystalicznego produktu o t.t. 66-68 °C. Powtórna krystalizacja z heksanu podniosła t.t. do 71-72 °C. Wartości podręcznikowe podają t.t. 2-metylo-4-metoksyfenolu 70-71 °C a dla izomerycznego 3-metylo-4-metoksyfenolu 44-46 °C. Fenol ten podczas etylowania daje 2-etoksy-5-metoksytouen, który bezpośrednio prowadzi do 2-węglowego 2CD-5ETO i 3-węglowegoIRIS.<br /> <br /> Mieszanina 34,5 g POCl3 i 31,1 g N-metyloformanilidu była ogrzewana przez 10 min na łaźni parowej, następnie dodano do niej 30,4 g 2,5-dimetoksytoluenu. Ogrzewanie kontynuowano przez 2,5 godziny i cały lepki, czarny, brzydki bałagan wlano do 600 ml ciepłej wody i zostawiono do całonocnego mieszania. Powstający gumowaty produkt w postaci małych „króliczych bobków” został usunięty poprzez filtrację i osuszono go tak dobrze, jak to było możliwe. 37,2 g mokrego produktu zostało wyekstrahowane na łaźni parowej 4x100 ml porcjami wrzącego heksanu, co dało po dekantacji i ochłodzeniu 15,3 g żółtego krystalicznego produktu. Po ponownej krystalizacji ze 150 ml wrzącego heksanu otrzymano produkt w postaci bladożółtych kryształów, które po wysuszeniu ważyły 8,7 g 2,5-dimetoksy-4-metylobenzaldehydu o t.t. 83-84 °C. Wzór sumaryczny C8H12O3. Synteza aldehydu metodą Gattermanna daje lepsze wyniki (60% teoretycznego), ale wymaga użycia gazowego cyjanowodoru. Pochodna malononitrylu – z 5,7 g aldehydu i 2,3 g malononitrylu w bezwodnym etanolu – w reakcji z kroplą trietyloaminy dała krystaliczny pomarańczowy produkt. Próbka została przekrystalizowana z etanolu i miała t.t. 138,5-139 °C.<br /> <br /> Roztwór 8,65 g 2,5-dimetoksy-4-metylobenzaldehydu w 30 g nitrometanu został potraktowany 1,1 g bezwodnego octanu amonu i ogrzewany przez 50 min na łaźni parowej. Odparowanie nadwyżki nitrometanu pod zmniejszonym ciśnieniem zaowocowało otrzymaniem pomarańczowych kryształów o wadze 12,2 g. Zostały one przekrystalizowane ze 100 ml alkoholu izopropylowego dając żółte kryształy, które były 2,5-dimetoksy-4-metylo-β-nitrostyrenu ważącego po wysuszeniu 7,7 g. Ich t.t. 117-118 °C została podniesiona do 118-119 °C dzięki ponownej krystalizacji z mieszaniny benzenu i heptanu w stosunku 1:2.<br /> <br /> Do dobrze mieszanej zawiesiny 7 g glinowodorku litu Li[AlH4] w 300 ml ciepłego THF w obojętnej atmosferze zostało dodane 7,7 g 2,5-dimetoksy-4-metylo- β-nitrostyrenu w 35 ml THF w przeciągu 0,5 godziny. Mieszanina ta była utrzymywana w stanie wrzenia przez 24 godziny, schłodzona do temperatury pokojowej a nadmiar wodorków został zneutralizowany 25 ml alkoholu izopropylowego. Następnie dodano 7 ml 15% NaOH, po czym jeszcze 21 ml wody. Po przefiltrowaniu zebrano szarą granulowaną masę, którą przemyto 2x50 ml THF. Połączony przesącz i popłuczyny zostały pozbawione substancji lotnych pod zmniejszonym ciśnieniem a pozostałość przedestylowano w temperaturze 90-115 °C pod ciśnieniem 0,3 mmHg dając 4,9 klarownego białego roztworu krystalizującego w odbieralniku. Rozpuszczono je w 25 alkoholu izopropylowego i zneutralizowano stężonym HCl z natychmiastowym utworzeniem soli. Rozproszono ją w 80 ml bezwodnego eteru dietylowego, przefiltrowano i przepłukano tymże eterem do otrzymania 4,9 g „puszystych” białych kryształów chlorowodorku 2,5-dimetoksy-4-metylofenetylaminy (2C-D). T.t. tego związku wynosząca 213-214 °C nie uległa zmianie dzięki rekrystalizacji z mieszaniny cyjanometylu w alkoholu izopropylowym czy z alkoholu etylowego. Sól w postaci bromowodorku posiada t.t. 183-184 °C. Acetamid, powstały z wolnej zasady w pirydynie potraktowany bezwodnikiem octowym, to białe krystaliczne ciało stałe o t.t. 116-117 °C po krystalizacji z wodnego roztworu metanolu.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> '''Dawkowanie doustne(wg. psychonautwiki.org)'''<br /> <br /> '''Działanie wyczuwalne:''' 3mg-10mg<br /> <br /> '''Lekko:''' 10mg-25mg<br /> <br /> '''Średnio:''' 25mg-50mg<br /> <br /> '''Mocno:''' 50mg-100mg<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''legalna''' na terenie Polski.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&diff=10050 2023-02-19T17:39:04Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Wildwolf) i przywrócono wersję 9398 autorstwa Duchpl</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Efedron (2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-on, metylokatynon, metkatynon), wśród użytkowników znany jako „metkat”, „kot”, „marcepan” czy „jeff”, należy do NSP z grupy katynonów. Związki te wywodzą się z katynonu (efedron jest jego syntetyczną metylową pochodną) – alkaloidu naturalnie występującego w czuwaliczce jadalnej (Catha edulis) – egzotycznej roślinie z rodziny dławiszowatych (Celastraceae). Pod względem chemicznym są pochodnymi fenetyloamin, spokrewnionymi z amfetaminą (stąd nazwa katynonu: „naturalna amfetamina”). Catha edulis znana także jako khat jest wiecznie zielonym krzewem rosnącym w Afryce Wschodniej i na Półwyspie Arabskim; świeże liście khatu zawierają około 0.09-0.33% katynonu. Żucie liści czuwaliczki, ze względu na jej stymulujące właściwości, jest głęboko zakorzenione w kulturze ludności zamieszkującej te tereny. Popularność khatu, m.in. w Jemenie czy Somali, można porównać do popularności kawy w Europie. Dla przykładu, aż 80% Somalijczyków żuje codziennie khat, który nazywany jest „boskim pokarmem”. W Europie gałązki czuwaliczki można posiadać legalnie na terenie Holandii, Wielkiej Brytanii czy Francji, zaś w większości krajów, w tym od 2009 roku w Polsce, a także w USA czy Kanadzie posiadanie czuwaliczki oraz jej wyciągów i ekstraktów jest nielegalne.<br /> <br /> Chemicznie: to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.<br /> Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako &quot;russian cocktail&quot; albo &quot;jeff&quot;) zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym &quot;wejściem&quot; przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane nadmierną ekspozycją na związki manganu. Zaburzenia funkcji poznawczych u dożylnych użytkowników preparatów efedronu (metkatynonu)'''[http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_2_2015/305Kalwa_PsychiatrPol2015v49i2.pdf]<br /> <br /> '''Uzależnienie od efedronu – opis przypadku''' [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_1_2011/Myslicka79__PP1_2011.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> https://www.youtube.com/watch?v=idMIoL2vzlk<br /> ŻE ŻYCIE MA SENS 2,3 - oficjalny zwiastun nr 28<br /> Chłopaki gotują kota ale w okropny sposób i nie bierzcie z nich przykładu.<br /> <br /> <br /> https://hyperreal.info/talk/download/file.php?id=35382&amp;mode=view<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> '''''Ekstrakcja wodna''-Ekstrakcja pseudoefedryny'''<br /> <br /> '''1.''' Zmywamy otoczki z tabletek<br /> <br /> Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).<br /> <br /> NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.<br /> <br /> Acatar nie wymaga tego procesu.<br /> <br /> '''2.''' Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym<br /> '''3.''' Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.<br /> '''4.''' Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.<br /> (Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)<br /> <br /> '''5.''' Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.<br /> <br /> Synteza z octem, na zimno<br /> <br /> co potrzebujemy?<br /> -wyekstrahowaną pseudoefedrynę<br /> -kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)<br /> -kwasek cytrynowy<br /> -ocet spirytusowy<br /> -dwie strzykawki 10ml i igła 0.5<br /> -jedna strzykawka 20ml<br /> -dwa kieliszki do wódki<br /> -papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki<br /> <br /> 0. myjemy rączki<br /> 1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy<br /> 2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna<br /> 3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.<br /> 4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Efedron wykazuje działanie przeciwbólowe / uspakajające / przeciwdrgawkowe.<br /> <br /> Wykazuje także silne działanie dla antagonisty receptora H1<br /> <br /> W latach trzydziestych i czterdziestych XX wieku w Związku Radzieckim używany był jako stosunkowo efektywny, choć podnoszący puls i ciśnienie lek przeciwdepresyjny pod nazwą Efedron (ros. Эфедрон).<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to:<br /> -suchość w ustach<br /> -tachykardia (przyspieszone bicie serca)<br /> -pobudzenie psychofizyczne<br /> -euforia<br /> -podwyższenie temperatury ciała<br /> -chęć rozmowy z drugim człowiekiem<br /> -drżenie rąk<br /> -czasowa impotencja u mężczyzn<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> - Zwiększenie wytrzymałości wysiłkowej ( do ok 12 godzin od przyjęcia dawki ). <br /> <br /> ( badanie odbyło się na 11 osobach, które przyjęły dawkę 1200mg &quot;PE użytej do reakcji&quot; - doustnie )<br /> - średnie wyniki -<br /> ----<br /> |<br /> test Margarii +35% |<br /> test Coopera +41% |<br /> test Ruffiera +40% |<br /> ----<br /> Podczas testów zauważono wzmożoną produkcję NO2, może to wskazywać na wpływ w organiźmie na stężenie glukozy oraz wapnia.<br /> <br /> ----<br /> <br /> - Obniżenie cukru ( produkcja NO2? )<br /> - Zmniejszenie apetytu<br /> - Przedłużenie fazy czynnej w ciągu nocy ( powyżej 1200mg użytej pseudoefedryny w reakcji, bezsenność do 48h po czym nieopanowana senność powiązana z przyspieszoną regeneracją trwająca min 3 godz - wpływ na IGF-1 i IGF-2 ? )<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Biodostępność:<br /> '''i.v. &gt; p.r. &gt; p.o.'''<br /> Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Fale ciepła są wywołane przez obecność benzaldehydu w roztworze, który powstaje w wyniku oksydacji nadmanganianem potasu.<br /> Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.<br /> <br /> Subiektywne spostrzeżenie:<br /> (Podanie p.r. charakteryzuje się wg niektórych użytkowników słabszym efektem &quot;wjazdu&quot; niż przy podaniu doustnym, kiedy to początek działania zaczyna się wyraźniej i &quot;agresywniej&quot; niż przy podaniu p. r. <br /> To drugie jednak dłużej przejawia objawy strucia i wrażenie zatrzymania metabolitów w organizmie).<br /> <br /> Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie &quot;zaraz umrę&quot;. Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.<br /> Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).<br /> <br /> '''Zagrożenia:'''<br /> <br /> Przy tzw. ciągu trwającym min 14 dni, gdzie związki efedronu przyjmowane były co min. 12 godzin zauważono degradację śluzówki.<br /> Następuje zapalenie błony śluzowej głównie zauważalna w nosie oraz ustach.<br /> Następuje spowolnienie układu pokarmowego, niemożność wypróżniania się, wysuszenie jelit, degradacja jelit w konsekwencji czego może dojść do krwawienia z okolic odbytu lub/i wewnątrz jamy brzusznej.<br /> <br /> Zaobserwowano również bardzo gęstą, często zielonkawo-żółtą wydzielinę z płuc.<br /> <br /> Nie poleca się stosowania tzw. ciągów na więcej niż 4-5 dni. <br /> <br /> '''Inne zagrożenia zaobserwowane na mniejszej ilości osób:'''<br /> <br /> Napięcie żył. Napięcie mięśni. Sztywność/wysuszenie stawów. Kołatanie serca.<br /> Zaburzenia w postaci błędnej oceny bodźców stresowych. Zmienność nastroju.<br /> Bezsenność. Bóle w okolicach kręgów lędźwiowych. Niekontrolowane skurcze mięśni.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Metylokatynon otrzymuje się metodą chałupniczą z łatwo dostępnych leków bez recepty i raczej nikt tym nie handluje na ulicy.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Metkatynon - to silnie uzależniająca substancja.<br /> Podobnie jak inne pochodne fenyloetyloaminy, metylokatynon nie uzależnia fizycznie ( chociaż mogą wystąpić reakcje układu pokarmowego, oraz zatrzymanie wody utrzymujące się do 3 dni ), jednak jego zażywanie może prowadzić do uzależnienia psychicznego przy podaniu dożylnym – już od pierwszego użycia. Dużą rolę odgrywa tu podatność osobnicza. Zniechęcająco może działać perspektywa tzw. „zjazdu”. Zależne jest to także od metody podania. Jako że po podaniu dożylnym efekty są bardzo intensywne, ale nie trwają długo, może to doprowadzić nawet do zażywania go kilka razy dziennie w patologicznych przypadkach. Po kilkukrotnym użyciu, zwłaszcza w przeciągu krótkiego czasu, pojawia się zjawisko tolerancji.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Mirystycyna&diff=10049 2023-02-19T17:38:14Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Str88) i przywrócono wersję 5960 autorstwa Pokolenielk: podane dawkowanie ewidentnie nie dotyczy tej substancji</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/mirystycyna<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Estazolam&diff=10048 2023-02-19T17:34:41Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Azienkowicz) i przywrócono wersję 8279 autorstwa Taurinnn: Sorry, narkopedia to nie miejsce na tripraporty</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/estazolam<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Estazolam jest lekiem z grupy benzodiazepin, o właściwościach głównie nasennych. Działa poprzez modulowanie aktywności kwasu gammaaminomasłowego (GABA) w mózgu. <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> [[Plik:Estazolam1.jpg]]<br /> <br /> --[[Użytkownik:Haszhaszowski|Haszhaszowski]] ([[Dyskusja użytkownika:Haszhaszowski|dyskusja]]) 21:42, 19 kwi 2015 (UTC)<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Zastosowanie medyczne estazolamu dotyczy głównie problemów ze snem. Jako średnio silny preparat w dawce 2 mg jest często przepisywany na bezsenność przez lekarzy, którzy mają wątpliwości co do wydawania innych, mocniejszych substancji z grupy benzodiazepin.<br /> Estazolam również może być (choć rzadziej) przepisywany przez lekarzy jako środek uspokajający, przeciwlękowy, rozluźniający mięśnie szkieletowe oraz drgawki.<br /> Ta ostatnia właściwość sprawia, że sprawdza się przy odstawieniu ciągów alkoholowych. W minimalnej dawce nie powinien powodować skutków ubocznych, a znacząco zniwelować objawy delirium.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Zastosowanie rekreacyjne estazolamu jest podobne do innych benzodiazepin, natomiast estazolam w zawyżonych dawkach powoduje silną, czasem wręcz nie do opanowania senność. W połączeniu z alkoholem wykazuje działanie euforyczne jak i amnestyczne, dlatego często takie miksy, kończą się &quot;zerwanym filmem&quot;.<br /> Jednak typowo jako używka, jest mniej atrakcyjna niż np. alprazolam czy klonazepam, dlatego częstsze zastosowanie odnajduje w medycynie.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Estazolam jako apteczny preparat sprzedawany jest w postaci tabletek powlekanych o zawartości 2 mg substancji.<br /> Biodostępność estazolamu wynosi :<br /> <br /> doustnie 85%, <br /> <br /> podjęzykowo 99%, <br /> <br /> dożylnie 100%<br /> <br /> Inne drogi podania nie zostały sprawdzone klinicznie i nie są zalecanym sposobem aplikacji.<br /> <br /> Dawkowanie w przypadku spożycia w celu medycznym ustala lekarz rodzinny, natomiast w rekreacyjnym użyciu dawki wahają się w granicach 2 mg do nawet 20 mg (nie zalecane ze względu na ilość efektów ubocznych). Jeżeli użytkownik rekreacyjny nie posiada tolerancji na substancje z tej grupy najlepiej zacząć od standardowej dawki <br /> medycznej i w przypadku niesatysfakcjonowania, zwiększyć dawkę nie wcześniej niż po godzinie od spożycia. <br /> <br /> Bezpośrednie zagrożenia w przypadku przedawkowania obejmują głównie senność, osłabienie, oczopląs, podwójne widzenie, śpiączka, sinica, drgawki, spłycenie oddechu. Zatrucie ostre bardzo rzadko kończy się zgonem (niebezpieczne dla życia mogą być zatrucia mieszane z etanolem i/lub barbituranami), jednak może być obciążeniem dla wątroby, jeżeli masywnie przedawkowano nitrowe pochodne benzodiazepiny.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Estazolam jako lek jest dość często spotykany, dlatego najłatwiejszą drogą jego pozyskania jest po prostu pójście do lekarza.<br /> Tak więc lek ten legalnie można zakupić w aptece posiadając receptę.<br /> Jednak na czarnym rynku wciąż istnieje możliwość zakupu benzodiazepin.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie estazolamu polega na łączeniu się z receptorem benzodiazepinowym, który jest częścią większego kompleksu receptorowego, zwanego receptorem GABA-ergicznym. Stymulacja receptorów benzodiazepinowych powoduje zwiększenie powinowactwa GABA do receptora GABA-ergicznego i zwiększenie stymulacji tego receptora. Receptory GABA-ergiczne są związane z kanałem chlorkowym i ich pobudzenie powoduje napływ jonów Cl- do komórki i jej hiperpolaryzację. Procesy te prowadzą do zmniejszenia pobudliwości neuronów i zahamowania przewodzenia impulsów, co objawia się działaniem uspokajającym i nasennym.<br /> <br /> '''Właściwości chemiczne :'''<br /> <br /> Masa molowa - 294,74 g/mol<br /> <br /> Rozpuszczalność w wodzie - 1,5 mg/l<br /> <br /> Temperatura topnienia - 224–228,5 °C<br /> <br /> Temperatura wrzenia - 490 °C<br /> <br /> logP - 4,7<br /> <br /> Zasadowość (pKb) - 12,33<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Uzależnienie psychiczne, tak jak w przypadku benzodiazepin czy ogółu substancji psychoaktywnych jest osobliwą kwestią. Jeżeli chodzi natomiast o uzależnienie fizyczne to jest ono słabsze niż w przypadku innych benzodiazepin takich jak klonazepam lub diazepam. Wiązanie z białkami osocza i tkanek wynosi 93 %. Nie zaleca się przyjmowania leku bez przerwy dłużej niż 3 tygodnie, gdyż po takim czasie objawy odstawienne będą już widoczne a uzależnienie fizyczne zacznie postępować. <br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> Estazolam w Polsce klasyfikowany jest jako substancja psychotropowa grupy IV-P i może być on wydany z apteki tylko na receptę.<br /> <br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Mandragora&diff=10047 2023-02-19T17:33:57Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 6122 autorstwa Pokolenielk</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/mandragora<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=5-meo-dmt&diff=10046 2023-02-19T14:57:09Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Psychowarrior) i przywrócono wersję 1753 autorstwa Hejji</p> <hr /> <div>[[Category:Psychodeliki]]<br /> [[Category:Dysocjanty]]<br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=chemia<br /> |inna nazwa=5-meo-dmt, 5-Metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina,<br /> |wzor chemiczny=CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC<br /> |neurogroove=<br /> |talk=<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: [https://pl.wikipedia.org/wiki/5-Metoksy-N,N-dimetylotryptamina]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Mefedron&diff=9545 2020-10-30T14:10:57Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 9440 autorstwa Pokolenielk</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/mefedron<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Mefedron (4-MMC, 4-metylometkatynon) – organiczny związek chemiczny, pochodna katynonu. Stosowany jako stymulant i empatogen. Dostępny handlowo w postaci kryształków, proszku, tabletek lub kapsułek, zwykle jako chlorowodorek lub siarczan tej aminy.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Interaction of mephedrone with dopamine and serotonin targets in rats, José Martínez-Clemente, Elena Escubedo, David Pubill, Jorge Camarasa:<br /> [http://www.researchgate.net/publication/51555158_Interaction_of_mephedrone_with_dopamine_and_serotonin_targets_in_rats]<br /> <br /> M Urban, T Rudecki, D Wróblewski, J Rabe-Jabłońska: Zaburzenia psychotyczne związane z przewlekłym<br /> przyjmowaniem mefedronu. Opis przypadku [http://www.strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_3_2011/Urban431_PP3_2011.pdfs]<br /> <br /> M Barwina, M Zając, R Lango, P Betlejewski: Ostre rozwarstwienie aorty w przebiegu zatrucia<br /> mefedronem – opis przypadku [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-19507-10?filename=17%20Barwina.pdf]<br /> <br /> <br /> R Skowronek, R Celiński Cz Chowaniec A. Skowronek: Mefedron i jego nowe pochodne - aspekty toksykologiczne, medyczne i prawne [http://clk.policja.pl/download/4/141275/006-skowronek.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> [[Plik:10850_big.jpg]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> '''Autor: Parathormon''' : ostatnia modyfikacja: 5 lutego 2016<br /> <br /> Jak dotąd (2015 A.D.) nie odkryto żadnego, naturalnie występującego organizmu żywego, produkującego endogennie mefedron bez ingerencji człowieka; najbliższym związkiem podobnym mefedronowi, występującym naturalnie jest katynon - pochodna bez grupy metylowej przy pierścieniu fenylowym oraz bez grupy metylowej przy grupie aminowej. Dlatego też mefedron wytwarzany jest na drodze syntezy organicznej, być może także stworzono gdzieś organizmy (najczęściej szczepy bakterii lub kolonie grzybów) biosyntezujące pewną grupę pochodnych katynonu w zależności od doboru pożywki, na drodze inżynierii genetycznej - technicznie to już nie jest wielka filozofia, kwestia po prostu zmienienia myśli w czyn, ale ze względu na koszt i niską wydajność takich metod tylko najdroższe substancje wytwarzane są w ten sposób (np. insulina, somatotropina, pegfilgrastym czy erytropoetyna).<br /> <br /> <br /> Istnieje kilka popularnych dróg otrzymywania mefedronu z prekursorów powszechnie dostępnych. Głównym, czysto chemicznym kryterium podziału jest czystość optyczna otrzymanego produktu tzw. stereoselektywność procedury (mefedron jest cząsteczką chiralną z jednym centrum usytuowanym w pozycji alfa co implikuje istnienie dwóch form izomerów przestrzennych (izomer S - trudniej metabolizowany, a zatem dłużej działający z subiektywnym odczuciem lepszej jakości doznań oraz izomer R - łatwiej utylizowany przy udziale enzymów z grupy cytochromów P450)), dalsze kryteria w hierarchii klasyfikacji metod otrzymywania wynikają bezpośrednio z cech swoistych dla zbioru procedur podobnych wyspecyfikowanego i sklasyfikowanego na bieżącym poziomie abstrakcji (generalizacji zawartych podzbiorów specyfikujących) dla poprzedzającego kryterium - kryteria są w nim zawarte na zasadzie dziedziczenia wyszczególnionych tam cech procesu jednocześnie różniąc się między sobą pewnymi szczegółami silniej specyfikującymi (niższy poziom abstrakcji opisu) cechy procesu; dotyczą zwykle warunków środowiska przebiegu reakcji (np. metoda &quot;zasadowa&quot;, metoda &quot;kwaśna&quot; - alternatywne warianty najpopularniejszej, taniej, dwuetapowej, stereoobojętnej procedury aminowania halogenowej pochodnej para-metylofenylopropan-1-onu różniące się wartością pH w czasie trwania reakcji i wszystkim co z tego wynika). <br /> <br /> Alternatywnie metody klasyfikowane mogą być pod kątem efektywności, stopnia skomplikowania czy choćby niezbędnych substratów w wyniku wnioskowania wielodziedzinowego, bazującego na zbiorze faktów z zakresu chemii, szczegółowo charakteryzujących poszczególne metody syntezy oraz innych, życiowych &quot;zmiennych&quot;.<br /> <br /> <br /> '''METODA 1:'''<br /> <br /> Najpopularniejszymi metodami - ze względu na szybkość, prostotę i bezpieczeństwo wykonania, wysoką efektywność, wysoką skalowalność i łatwą izolację produktu - stały się warianty niestereoselektywnej (a więc produktem jest racemiczna (1:1 molowo) mieszanina izomerów mefedronu (S) i (R) (zapisywane też jako: (±)-4mmc czy (rac)-4mmc)) procedury substytucji halogenowej pochodnej (para-metylofenylo)propan-1-onu metyloaminą.<br /> <br /> [[Plik:4mpfPath.png|right|thumb|400px|Schemat strukturalny syntezy]]<br /> <br /> <br /> Pierwszy wariant, zdecydowanie najpopularniejszy przebiega w warunkach zasadowych; polega na substytucji nukleofilowej halogenopochodnej w pozycji 3 licząc od grupy arylowej cząsteczką nukleofila - metyloaminy z uwolnieniem in situ cząsteczki beztlenowego kwasu - produktu połączenia uwolnionego atomu wodoru od metyloaminy oraz atomu halogenu od ketonu (stosowana jest zwykle bromowa pochodna wyjściowego ketonu aryloalkilowego ze względu na najkorzystniejsze właściwości fizykochemiczne bromu, spośród pierwiastków halogenowych, stawiające go ponad nimi patrząc przez pryzmat wygody i względnie małych wymagań technicznych dla zastosowania w syntezie organicznej). <br /> <br /> Zasadowe warunki, konieczne w reakcjach substytucji nukleofilowej, sprzyjają eskalacji udziału substratów w niepożądanych reakcjach ubocznych, zanieczyszczających mieszaninę poreakcyjną i obniżających sumaryczną wydajność konkretnie tej syntezy. Dzieje się tak głównie ze względu na zastosowanie aminy 1-rzędowej jako nukleofila - po połączeniu z cząsteczką arylalkiloketonu powstaje mefedron czyli amina 2-rzędowa, która jest bardziej reaktywna od metyloaminy w wyniku czego dochodzi do kondensacji części powstającego produktu z nieprzereagowaną bromopochodną. Taki rozkład ładunków elektrostatycznych w cząsteczce jest przyczyną autoreaktywności związku (mogą zachodzić autoreakcje: kondensacja aldolowa (zwłaszcza w obecności silnej zasady nieorganicznej) czy dimeryzacja powstałego produktu). <br /> <br /> W przypadku kiedy nukleofil jest aminą pierwszorzędową, a substratem jest związek karbonylowy dochodzi do reakcji kondensacji i powstaje imina. Jest to reakcja wysoce niepożądana podczas tej syntezy i niestety radykalnie obniżająca wydajność; wystarczy porównać wydajności tej syntezy z syntezą alfaaminoketonów podstawionych aminą 2-rzędową (np. a-PVP - wydajność tamtej reakcji jest bliska 100% ponieważ aminy 2-rzędowe nie ulegają reakcji kondensacji iminowej) żeby stwierdzić, że konkurencyjna reakcja formowania zasad Schiffa niestety pochłania blisko połowę substratów. Można w pewnym ograniczonym zakresie zredukować natężenie występowania przemian kondensacji iminowej.<br /> <br /> '''1.''' - Ustalić temperaturę reakcji nie przekraczającą 20*C;<br /> <br /> '''2.''' - Dokładnie oczyścić halogenopochodną z pozostałości kwasów oraz zasad nieorganicznych. Jony H+ pochodzące od kwasów oraz kationy metali tworzących silne zasady (Na, K) aktywują wiązanie podwójne tlen-węgiel w związkach karbonylowych poprzez protonowanie atomu tlenu przez co zwiększa się jego elektrofilowość i nukleofil zamiast atakować węgiel alfa zrywa wiązanie pi grupy karbonylowej tworząc wiązanie z węglem beta tworząc przejściową enaminę, która następnie ulega tautomeryzacji do iminy.<br /> <br /> '''3.''' - Użyć dużego nadmiaru nukleofila - w praktyce w tym wypadku zwykle stosuje się 4mole nukleofila na 1mol halogenopochodnej - nadmiar zasady jest potrzebny do neutralizacji powstającego w reakcji substytucji na atomie alfa kwasu nieorganicznego oraz do deaktywacji wiązania podwójnego grupy karbonylowej poprzez zwiększenie reaktywności na atomie alfa. Duże stężenie nukleofila promuje też szybszy mechanizm SN2 substytucji nukleofilowej.<br /> <br /> '''4.''' - Użyć rozpuszczalnika aprotycznego - rozpuszczalniki protonowe katalizują reakcję formowania zasady Schiffa poprzez &quot;użyczanie&quot; nadmiarowego protonu. Dobrze też, żeby rozpuszczalnik był polarny żeby odłączane atomy halogenu natychmiast tworzyły wiązania wodorowe z odłączanym wodorem od aminy tak, żeby stworzyć kompleks z cząsteczką nadmiarowego nukleofila - w ten sposób &quot;unieszkodliwiane&quot; są niszczycielskie kationy wodorowe. Ponadto w polarnym, aprotycznym medium faworyzowany jest szybszy mechanizm SN2 substytucji nukleofilowej przez co pożądana reakcja zachodzi szybciej względem kondensacji iminowej.<br /> <br /> Podnieść wydajność do niemal ilościowej przy całkowitej inhibicji reakcji kondensacji można używając nietrwałej aminy 2-rzędowej jako nukleofila, hydrolizującej finalnie do metylaminy po przyłączeniu do ketonu. Wtedy po podstawieniu powstaje amina 3-rzędowa, która już nie ulega substytucji elektrofilowej, a więc staje się niereaktywna w dalszym przebiegu reakcji. Należałoby przestudiować w tym celu literaturę pod hasłem grup protekcyjnych.<br /> <br /> <br /> Produktem powyższej reakcji jest racemiczna mieszanina wolnej zasady mefedronu - w tej formie mefedron wykazuje nieproporcjonalną względem wartości pH roztworu tendencję do degradacji. Według badań istnieją dwa szlaki rozpadu mefedronu; jednoetapowy do n-acetylowej pochodnej, oraz trójetapowy do N,4-dimetylobenzamidu.<br /> <br /> ----<br /> <br /> '''Przykład preparatyki:'''<br /> <br /> '''Odczynniki:'''<br /> 3,1 g (0,1 mol) NH2CH3 w 17,5 ml wody (Do 8,6 ml 40% r-ru dodaje się 9 ml H2O)<br /> 11,4 g (0,05 mol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu<br /> 6 ml 37% HCl + 24 ml wody<br /> 115 ml toluenu lub benzenu<br /> 225 ml wody<br /> aceton<br /> <br /> '''Preparatyka:'''<br /> <br /> Do r-ru 11,4 g (50 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu w 25 ml toluenu [1] o temp. 20 deg C dodaje się w ciągu 5 minut 3,1g metyloaminy w 17,5 ml wody. Zawartość kolby miesza się w temp. 20-25 deg C przez 16 godzin (lub w O deg C przez 24 godziny, najlepsze rezultaty daje jednak 2 godzinna reakcja w 50-70*C). Po tym czasie mieszaninę przedmuchuje się przez pół godziny strumienem powietrza i wylewa do 150 ml zimnej wody. Oddziela się fazy, fazę wodną ekstrahuje się 2x20 ml toluenem. Połączone fazy toluenowe ekstrahuje się 3x25 ml wodą i 2x15 ml r-rem HCl. Połączone fazy kwaśne przemywa się 2x25 ml toluenem i wodę odparowuje się pod próżnią do sucha. Pozostały biały osad oczyszcza się przez krystalizację z 20 ml acetonu. Wydajność 4,8g (45%) mefedronu*HCl.<br /> <br /> ----<br /> <br /> Innym wariantem ww. ścieżki syntezy jest wspomniany wcześniej, analogiczny proces przeprowadzony w warunkach &quot;kwaśnych&quot;, a co za tym idzie mefedron po syntezie zawarty jest w warstwie wodnej w postaci soli (chlorowodorku).<br /> <br /> Synteza w warunkach &quot;kwaśnych&quot; to oczywiście skrót myślowy - warunki tej reakcji wciąż są zasadowe lecz nukleofil po stronie substratów jest w formie chlorowodorku co chroni w pewnym stopniu produkt finalny przed substytucją kolejnego elektrofila do grupy aminowej. Zasada użyta w tej reakcji powinna być odpowiednio dobrana - nie może wypierać produktu z soli chlorowodorkowej oraz opcjonalnie powinna nie wypierać metyloaminy z soli chlorowodorkowej. Stosowane są aminy 3-rzędowe takie jak trietyloamina (ta niestety chwilowo pozbawi nasz nukleofil cząsteczki chlorowodoru, ale po substytucji zaraz ją zwróci powstałej cząsteczce mefedronu ponieważ mefedron jest silniejszą zasadą niż trietyloamina) lub diizopropyloizobutyloamina, która ze względów sterycznych, mimo, że jest bardzo silną zasadą praktycznie nie tworzy soli - podczas reakcji jest katalizatorem - indukuje ładunek ujemny na cząsteczce kompleksu chlorowodorku metyloaminy dzięki czemu reakcja zachodzi, ale ani na moment cząsteczka chlorowodoru nie tworzy z nią wiązań wodorowych dzięki czemu cząteczka cały czas jest chroniona dodatkowym ładunkiem z przyłączonej reszty kwasowej.<br /> <br /> Ta reakcja jest z pewnością czystsza niż ta &quot;zasadowa&quot;, ale literatura wskazuje na niższą wydajność syntezy kwaśnej. Ta procedura znajduje zastosowanie raczej w przypadku produkcji innych alfa-aminoketonów - takich, które nie są na tyle stabilne by przetrwać w warunkach zasadowych przez czas trwania reakcji w zadowalającej ilości. Mefedron akurat jest dosyć odporny na tle innych pochodnych katynonu.<br /> <br /> Aby mogła zajść reakcja, trzeba w jakiś sposób doprowadzić do tego by polarny chlorowodorek metyloaminy oraz niepolarna bromopochodna znalazły się w tym samym rozpuszczalniku, a więc należy zmienić moment dipolowy jednej z nich (lub obu) - reakcja przebiegająca wyłącznie na styku faz nie daje zadowalających rezultatów, więc używane są surfaktanty inaczej zwane katalizatorami przejścia fazowego. <br /> <br /> Ułatwiają one mieszanie się substancji polarnych z niepolarnymi dzięki wysokiemu powinowactwu do substancji zarówno hydrofobowych jak i hydrofilowych jednocześnie co powoduje drastyczny spadek napięcia powierzchniowego między fazami ciekłymi (cząsteczki surfaktantu tymczasowo ingerują w wiązania wodorowe cząsteczek łącząc się z nimi pasującą &quot;stroną&quot; - tak zbudowane, tymczasowe układy elektrostatyczne w postaci zespołów surfaktant-substancja dzięki zmienionemu bilansowi ładunku elektrostatycznego (moment dipolowy) względem cząsteczki wyjściowej nabierają odwrotnych właściwości powinowactwa względem polarnych/niepolarnych rozpuszczalników).<br /> <br /> W zależności od pożądanego kierunku migracji cząsteczek dobierane są adekwatne typy surfaktantów - anionowe (np. mydło) promują przejście w kierunku fazy polarnej związków niepolarnych, kationowe w kierunku fazy niepolarnej związków polarnych, niejonowe oraz amfoteryczne - w obu kierunkach.<br /> <br /> W tym wypadku najłatwiej zaingerować w polarność chlorowodorku metyloaminy, dlatego używane są surfaktanty kationowe (sole amin trzeciorzędowych lub czwartorzędowe sole amoniowe).<br /> <br /> Trietyloamina pełni tutaj potrójną rolę: surfaktantu, zasady umożliwiającej soli metyloaminy pełnić rolę nukleofila oraz związku wiążącego powstający in situ bromowodór. <br /> <br /> Trietyloamina jest aminą trzeciorzędową jednak mefedron jako amina bardziej złożona ma większe powinowactwo do cząsteczek elektrofilowych reszt kwasowych więc finalnie nie daje się wyprzeć z postaci soli. Dzięki temu produkt finalny w żadnym momencie syntezy nie jest obecny w postaci łatwo degradującego freebase, a reakcja zyskuje na czystości. W zastępstwie można użyć dowolnej innej, organicznej zasady spełniającej te kryteria. Kolejną zaletą jest brak konieczności użycia nadmiaru metyloaminy - używamy ilości wynikającej z równania cząsteczkowego; nadmiar zasady organicznej musi być zachowany aby reakcja zaszła do końca (wraz z czasem trwania reakcji pH spada).<br /> <br /> ----<br /> <br /> '''Przykład preparatyki 'kwaśnej':'''<br /> <br /> '''Odczynniki:'''<br /> ~3 g (0,05 mmol) NH2CH3*HCl w 17,5 ml wody<br /> 11,4 g (0,05 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu<br /> trimetyloamina 1g (0,1 mmol)<br /> HCl<br /> 115 ml toluenu lub benzenu<br /> 225 ml wody<br /> aceton<br /> <br /> <br /> '''Preparatyka:'''<br /> <br /> Umieścić roztwór 1: 11,4 g (50 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu w 25 ml toluenu [1] oraz roztwór 2: 3g chlorowodorku metyloaminy w 12 ml wody w jednej kolbie wraz z 1g trimetyloaminy<br /> <br /> Zawartość kolby miesza się w temp pokojowej przez 4-5 godzin. Po tym czasie oddziela się fazę wodną od fazy organicznej (w wodnej jest zawarty produkt) po czym traktuje ekwimolową (względem obecnego chlorowodoru) ilością NaOH w postaci stężonego rru wodnego - wolna zasada aminoketonu oddziela się od wody - należy rozdzielić ciecze po czym wysolić aminoketon wlewając go cienkim strumieniem do kilku-kilkunasto procentowego rru wodnego kwasu solnego (lekki nadmiar kwasu względem aminoketonu). Po wysoleniu odparować wodę i przemyć pozostałość acetonem, ewentualnie zamiast wysalania roztworem wodnym kwasu można wysolić w warunkach bezwodnych przy użyciu roztworu chlorowodoru w acetonie lub w izopropanolu.<br /> <br /> ----<br /> <br /> Istnieje również stereoselektywna metoda produkcji mefedronu - dużo mniej popularna ze względu na zbliżone właściwości &quot;rekreacyjne&quot; obu izomerów optycznych (w odróżnieniu od innej, znanej i lubianej pary enencjomerów (S) i (R) metamfetaminy, w przypadku której ta różnica jest bardzo istotna) co w zasadzie deprecjonuje znaczenie czystości optycznej produktu; oprócz tego metodę cechują wyższe koszta, wyższy stopień trudności, wyższe wymagania czasowe i (dla niektórych) niższa dostępność niezbędnych reagentów.<br /> <br /> <br /> Przebiega ona dwuetapowo:<br /> <br /> '''1.''' Reakcja Friedla-Craftsa polegająca na acylowaniu toluenu chlorkiem kwasu N-Trifluoroacetyloalaninowego lub bezwodnikiem tegoż kwasu do otrzymania (S)-4'-metylokatynonu.<br /> <br /> [[Plik:FriedelCraftsMeph.png]]<br /> <br /> '''2.''' Reakcja metylowania powstałego półproduktu (dobór metody do rozważenia)<br /> <br /> W celu otrzymania (S)-Mefedronu należy użyć izomeru (S)-N-Trifluoroacetyloalaninowego chlorku/bezwodnika. <br /> <br /> Reakcja Friedla-Craftsa jest dwuetapowa i polega zasadniczo na substytucji pierścienia aromatycznego (np. dla benzenu, toluenu) chlorkiem acylowym przy obecności silnego kwasu Lewisa w charakterze katalizatora w warunkach absolutnie bezwodnych. Cząsteczka toluenu ze względu na rozkład ładunku elektrostatycznego po substytucji silnie promuje powstawanie izomeru para, (czyli prekursora mefedronu) - w teorii nie powinno powstać znacząco wiele cząsteczek izomerów orto i meta. Następnie powoli dodawany jest roztwór chlorowodoru w izopropanolu (ekwimolowo względem teoretycznej ilości moli produktu acylacji - takie założenie zapewnia niezbędny nadmiar kwasu względem produktu acylacji, gdyż wydajność F-C absolutnie nie sięga 100%). Otrzymana cząsteczka ulega deprotekcji do chlorowodorku 4-metylokatynonu - w żadnym momencie syntezy nie ma mowy o wolnej zasadzie aminoketonu co znacząco podnosi czystość produktu poreakcyjnego.<br /> <br /> 4-metylokatynon następnie należy poddać N-metylacji co nie jest specjalnie trudne ponieważ to właśnie tam cząsteczkę 4-metylokatynonu jest najbardziej podatna na alkilowanie, zgodnie z efektem indukcyjnym.<br /> <br /> Źródłem chiralności acylu jest naturalny aminokwas - Alanina, która w naturalnej formie lewoskrętnej buduje preferowany (S) izomer chlorku acylu zatem uzyskanie czystego izomeru (S) mefedronu nie stanowi najmniejszego problemu.<br /> <br /> Niestety ze względu na wymaganie absolutnie bezwodnych warunków reakcji acylowania (dehydratacja aparatury i reagentów), brak dostępności komercyjnego, gotowego chlorku/bezwodnika kwasu TFA oraz na dobitkę konieczność przeprowadzenia metylacji (koszta odczynników...) ta metoda nie należy do metod preferowanych także ze względu na niższą wydajność sumaryczną.<br /> <br /> '''Poniżej preparatyka teoretyczna:'''<br /> <br /> '''I etap''' - Synteza (S)-N-Trifluoroacetyloalaninowego chlorku:<br /> <br /> a) Sól sodowa beta-Alaniny: najprostszą metodą syntezy soli sodowej beta alaniny jest działanie wysoką temperaturą na umieszczoną w tyglu mieszaninę roztartego aminokwasu wraz z wodorotlenkiem sodu (ciała stałe) - dobieramy delikatnie (do 5%) mniej NaOH względem aminokwasu ze względu na możliwą termiczną dekompozycję niewielkiej części aminokwasu. Ogrzewanie (palnik propan-butan choćby) należy prowadzić powoli aby nie zniszczyć alaniny. Masa powinna się stopić do jednolitej cieczy o konsystencji &quot;miodu&quot; po czym skrystalizować po ostygnięciu tygla.<br /> <br /> b) Docelowy prekursor - Otrzymaną wyżej sól sodową należy rozpuścić w alkoholu absolutnym z trifluorooctanem etylu (molowo 1:1,3 sól:estr) - w tym czasie zachodzi reakcja wymiany po czym należy roztwór zakwasić kwasem trifluorooctowym i wyizolować gotowy prekursor.<br /> <br /> '''II etap''' - Friedel-Crafts acylation:<br /> <br /> a) Przygotować aparaturę - kolba płaskodenna z chłodnicą zwrotną (chłodnica nasadzona na kolbę za pośrednictwem nasadki z dodatkowym rozgałęzieniem na wkraplacz) - należy palnikiem osuszyć układ począwszy od dołu kolby ku końcowi chłodnicy. Po osuszeniu zatkać wyloty korkami. Teraz należy osuszyć reagenty - toluen (substrat) przedestylować i umieścić w suchym wkraplaczu z rurką wyrównującą ciśnienie z nasadzonym korkiem;<br /> <br /> Chlorek kwasowy rozpuścić w suchym DCM'ie i odwodnić świeżo prażonym P2O5 (odwadnianie powtórzyć kilkukrotnie) - wcześniej możliwie dokładnie osuszyć AlCl3 w eksykatorze i dodać go do chlorku kwasowego, następnie jeszcze raz osuszyć cały roztwór świeżo prażonym P2O5 przez wymieszanie i dekantację. Po odwadnianiu dosypać świeżej porcji P2O5, który posłuży jako czynnik osuszający mieszaninę z powstającej in situ wody; umieścić całość w docelowej kolbie reakcyjnej.<br /> <br /> b) Kolbę postawić na mieszadle magnetycznym w łaźni lodowej; do rozgałęzienia przyłączyć wkraplacz z Toluenem - ze szczytu chłodnicy zdjąć korek a w jego miejsce podłączyć rurkę wypełnioną mocnym odwadniaczem; <br /> <br /> Toluen wkraplać do kolby reakcyjnej w tempie pozwalającym na utrzymanie niskiej temperatury. Po wkropleniu całości mieszać już bez łaźni lodowej przez jakiś czas (być może finalnie trzeba będzie ogrzewać - trzeba sprawdzić). Po zakończeniu reakcji należy umieścić we wkraplaczu alkoholowy roztwór chlorowodoru - Chlorowodoru molowo tyle samo ile substratów do pierwszego etapu Friedla-Craftsa (alkohol absolutny (ipa) wygazować chlorowodorem (przez płuczkę osuszającą!) - najlepiej też byłoby finalnie osuszyć roztwór i ustalić dokładne stężenie HCl);<br /> <br /> Ostrożnie wkraplając, połączyć roztwory;<br /> <br /> '''III etap''' - metylowanie (S)-4-metylokatynonu do (S)-4'-N-dimetylokatynonu:<br /> <br /> Dobrać odpowiednią metodę metylowania - donor karbokationu metylowego nie powinien być zbyt reaktywny, żeby nie doszło do metylacji w dodatkowych miejscach na cząsteczce. Jak wcześniej wspomniałem, grupa aminowa jest najchętniej reagującym miejscem cząsteczki (S)-4-metylokatynonu z podstawnikami mnaładowanymi dodatnio (np. karbokationy) zatem w teorii idealnie byłoby dobrać łagodny reagent metylujący (bez nadmiaru molowego) i reakcje przeprowadzać w jak najspokojniejszych warunkach na rzecz wydłużenia czasu reakcji. Idealnie też byłoby w żadnym momencie nie przekształcać aminoketonu do postaci wolnej zasady.<br /> <br /> <br /> Po tym etapie już tylko należy wyizolować produkt finalny;<br /> <br /> '''Wskazówki dotyczące izolacji produktu:'''<br /> <br /> ''METYLOAMINA W PRODUKCIE''<br /> <br /> Przeprowadzając syntezę nukleofilowej substytucji bromoketonu w warunkach zasadowych produkt w dużej części jest skażony metyloaminą (zazwyczaj nawet do 20%); nie jest ona wprawdzie śmiertelnym zagrożeniem w dawkach jakie można pochłonąć wraz z produktem, ale powoduje szereg fizycznych skutków ubocznych oraz działa kancerogennie (reaguje z nicią DNA). Zaleca się w związku z powyższym oczyścić produkt możliwie jak najdokładniej. Poniżej przedstawiam kilka sposobów na pozbycie się toksyny:<br /> <br /> - Tuż po przeprowadzeniu aminowania, po odseparowaniu warstwy wodnej zaleca się jeszcze kilkukrotnie &quot;wytrząsać&quot; warstwę organiczną z czystą wodą - za każdym razem część zasady metyloaminy rozpuści się w wodzie zgodnie z equilibrium.<br /> - Można nasycić warstwę organiczną, po zakończeniu aminowania, inertnym gazem tak aby wyparł metyloaminę.<br /> - Po ekstrakcji warstwy organicznej kwasem doprowadzić ilość cząsteczek kwasu do ilości równej zakładanej wydajności (czyli np. molowo 50% względem bromopochodnej) - mefedron jako silniejsza zasada niż metamina połączy się z kwasem i wyprze nadmiar metyloaminy w postać wolną, którą następnie należy odparować poprzez zagotowanie roztworu. Nie sugerować się wskazaniami pH ponieważ wolna zasada metyloaminy, póki jeszcze obecna w roztworze, będzie dawała odczyn silnie zasadowy.<br /> - Produkt po wytrąceniu z rozpuszczalnika należy zalać acetonem oraz chwilę gotować. Nierozpuszczalny w acetonie chlorowodorek metyloaminy w ten sposób przereaguje z acetonem tworząc iminę, która z kolei łatwo rozpuszcza się w acetonie (pozostałym) przez co łatwo można się pozbyć zanieczyszczenia.<br /> <br /> '''1.''' Przy syntezie drogą aminowania bromoketonu w warunkach zasadowych pewną trudność stanowi rozdzielenie produktu od metyloaminy - destylacja nie wchodzi w grę ponieważ ogrzewanie wolnych zasad aryloaminoketonów prowadzi do ich nieodwracalnego zniszczenia (zachodzące autoreakcje ze względu na obecność silnie ujemnej grupy aminowej oraz silnie dodatniej grupy ketonowej). Całkiem dobre rezultaty przynosi rozpuszczenie chlorowodorku w stosunkowo dużej ilości wody a następnie podniesienie pH roztworu - wytrącony keton zostawić jaki jest - nie dolewać rozpuszczalnika niepolarnego. Duża ilość wody, w której wolna zasada metyloaminy się nieźle rozpuszcza, daje gwarancję, że gro metyloaminy zanieczyszczającej produkt zostanie w tej wodzie. Wolna zasada mefa z pewnością w jakimś stopniu także rozpuszcza metyloaminę, ale minimalizując objętość frakcji niepolarnej (nie dodając rozpuszczalnika niepolarnego) minimalizujemy też finalny poziom skażenia metyloaminą. W celu eliminacji ostatnich pozostałości metyloaminy należy roztwór wodny rozcieńczyć do pewnego stopnia acetonem (tak by roztwór zmętniał) po czym doprowadzić do pH obojętnego (cząsteczki chlorowodoru silniej łączą się z mefedronem niż z metyloaminą z uwagi na większy ładunek elektrostatyczny skupiony na grupie aminowej cząsteczki 4-mmc wynikający z efektu indukcyjnego; w ten sposób większość cząsteczek mefedronu zwiąże się wiązaniami wodorowymi z chlorowodorem - metyloamina nie jest w stanie konkurować z mefedronem o asocjację z jonem kwasu więc pozostanie w postaci wolnej w dodatku bardzo ulotnej) i postawić w ciepłym, przewiewnym miejscu - pewne straty nieuniknione (pH podnosimy do osiągnięcia dowolnie wybranej wartości (nie zalecam przekraczać 8-9) modulując tym samym zakładaną część masy produktu, którą, w naszym mniemaniu, stanowi metyloamina*); Po odparowaniu czegoś takiego do sucha i przepłukaniu acetonem otrzymanej, stałej, silnie zabarwionej z uwagi na zaistniałą degradację, części produktu, uzyskujemy produkt niemal całkowicie oczyszczony z metyloaminy.<br /> <br /> * - nie jesteśmy skazani na &quot;strzały&quot; - możemy metodami analitycznymi z całkiem sporą dokładnością, wyznaczyć przybliżoną zawartość metyloaminy w roztworze po czym wyliczyć wartość docelowego pH, mając na uwadze liczbę moli chlorowodoru obecnego w roztworze, minimalizując przy tym marnotrawstwo zdrowej części produktu. <br /> <br /> <br /> '''2.''' Jeżeli możesz pozwolić sobie na lekkie przedłużenie oczekiwania na produkt finalny idealnym rozwiązaniem po doprowadzeniu do formy nierozcieńczonej, wolnej zasady ketonu, jest wysolenie poprzez wlewanie ketonu cienkim strumieniem do energicznie mieszanej mieszaniny (1:1 objętościowo) 15% kwasu solnego z lodem (kwasu solnego łącznie, z lekkim nadmiarem molowym (5-10%) w stosunku do otrzymanej ilości freebase'u ketonu). Taka kolejność wlewania jest ważna, ważne też jest energiczne mieszanie ponieważ w ten sposób roztwór od początku do końca wysalania będzie kwasowy (lokalnie przez ułamki sekund niestety będą warunki zasadowe w miejscu wlewania się ketonu, dlatego ważne jest energiczne mieszanie i bardzo cienki strumień wlewania) co zminimalizuje degradację do postaci kolorowych, śmierdzących imin.<br /> <br /> '''3.''' Jeśli jednak nie masz na to czasu istnieje szybki i prosty sposób wysalania z wytrąceniem dużej części produktu bez konieczności generowania gazowego chlorowodoru i produkcji bezwodnych roztworów:<br /> <br /> -nie więcej niż 150ml ketonu umieść w litrowej zlewce, uzupełnij do poziomu 700ml acetonem lub izopropanolem - te muszą być jak najzimniejsze - najlepiej niech się chłodzą parę dni w zamrażalniku.<br /> <br /> -odmierz strzykawką o pojemności 100ml, tzw. &quot;żanetą&quot;, wymaganą ilość kwasu solnego, stężonego z lekkim nadmiarem (5%) - kwas z lodówki bo w zamrazalniku by pewnie zamarzło.<br /> <br /> -teraz jedną ręką bagietką energicznie mieszaj roztwór, a żanetką wpuść !na raz! całą zawartość i dalej silnie mieszaj aż się całość zestali. Mieszanie jest bardzo ważne by kwas dotarł do wszystkich cząsteczek mefedronu zanim całość przekształci się do postaci 'masła' - ważne też żeby na raz wstrzyknąć cały kwas i nie lać tak &quot;z góry&quot; bo narobi się pełno dymu, tylko zanurzyć końcówkę żanety w cieczy - na raz wstrzyknięty kwas w połączeniu z dobrym wymieszaniem roztworu zanim ulegnie zestaleniu pozwoli znacznie ograniczyć kolorową degradację, a zmrożony aceton i energiczne mieszanie nie pozwoli roztworowi osiągnąć temperatury większej niż pokojowa mimo gwałtownego potraktowania stężonym kwasem. W ten sposób z roztworu, mimo zawartości wody, wypada ~80% produktu; jeżeli koniecznie zależy nam na maksymalizacji natychmiastowego odzysku możemy &quot;przełożyć&quot; powstałe masło do większego naczynia i dolać kolejną porcję lodowatego acetonu i wychłodzić całość do paru stopni poniżej zera (z uwagi na masę związków zawarta woda nie powinna tak szybko zamarznąć). Aceton miesza się z wodą i w dodatku wypiera z niej nierozpuszczalny w acetonie chlorowodorek mefedronu dlatego mimo zawartości całkiem sporej ilości wody w mieszaninie krystalizacyjnej(gdzieś pełna żaneta będzie przy 150ml ketonu w zlewce - normalnie w takiej ilości koło 100g się spokojnie mieści) wypada znakomita większość produktu. Resztę należy odparować do sucha i przemyć acetonem.<br /> <br /> '''4.''' Jeżeli wybrałeś opcję bezwodną i stoi przed tobą zestalona zlewka polecam nasadzić na tą plastikową wyciskarkę do mopa lnianą, białą ścierkę i stopniowo wlewać budyń ze zlewki co pewien czas wykręcając zawartość do wiadra pod spodem na popłuczyny (NIE WYLEWAĆ TEGO! Z uwagi na obecność wody po wysalaniu w tych popłuczynach zostanie jeszcze sporo dobra - lepiej zebrać do kupy i odparować). Nie pałować się w żadne filtry bo po wysalaniu bezwodnym produkt jest w postaci &quot;niemal doskonale amorficznej&quot; przez co zapycha filtr przy pierwszym kontakcie. Nie radzę też się pałować w aceton na tym etapie - jeżeli porządnie wysoliłeś, jak napisałem wyżej, produkt na oko powinien i tak być biały/białawy. Teraz trzeba zebrać odciśniętą na ścierce masę (takie oscypki wychodzą w sumie :) ) i nie suszyć tego bo jeszcze i tak trzeba to umyć co w następnym punkcie.<br /> <br /> '''5.''' W celu przepłukania produktu zamiarem eliminacji rozpuszczalnych w acetonie, kolorowych zanieczyszczeń, należy doprowadzić go do postaci możliwie najmocniej zaawansowanych struktur morfologicznych celem minimalizacji niezbędnego nakładu czasu i objętości acetonu do finalnego oczyszczenia oraz maksymalizacji czystości i trwałości związku. Jeżeli się spieszy - rozpuścić całość w metanolu/etanolu tak by w temperaturze pokojowej roztwór był nienasycony (50-80% stężenia maksymalnego dla wybranego alkoholu w temperaturze pokojowej; przy samym rozpuszczeniu można doprowadzić rozpuszczalnik do wrzenia, przyspieszając proces roztwarzania, mając na uwadze limit docelowego stężenia dla temperatury pokojowej)***. Całość rozlać w sposób możliwie maksymalizujący powierzchnię parowania, po czym zebrać krystaliczny osad; przepłukać kilkoma porcjami czystego, bezwodnego, lodowatego acetonu z wykorzystaniem lejka ze szklanym spiekiem (G1-G2), pod zmniejszonym ciśnieniem. Mordując się przy płukaniu pierwotnego &quot;budyniu&quot; zużyjesz litry acetonu, zmarnujesz kupę czasu w oczekiwaniu aż pompka odessie wlany aceton przez zapchany filtr, a rezultatem będzie wciąż brudny i śmierdzący produkt.<br /> <br /> <br /> <br /> *** - ostatecznie mefedron bardzo dobrze krystalizuje do postaci &quot;ryżu&quot; z etanolu (roztwór nienasycony, powolne odparowanie, najlepiej pozostawiając spokojnie w temperaturze pokojowej). Drugą opcją jest &quot;sinusoidalna&quot; modulacja wartości temperatury procesu parowania tak by formujące się formy krystaliczne stale zmieniały rozmiar w obu kierunkach celem minimalizacji zjawiska okluzji podczas krystalizacji.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> pobudzenie, euforia, poczucie szczęścia i podniecenia, &quot;gonitwa myśli&quot;, drżenie rąk, gęsia skórka, zmiany temperatury ciała, pocenie, skoki ciśnienia tętniczego, zgrzytanie zębami, bardzo realne sny, podwyzszone libido.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Sposób zażycia: Donosowo lub doustnie, rzadziej dożylnie.<br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> '''Odczuwalne efekty:''' 15 - 50 mg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 mg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 200 mg<br /> <br /> '''Mocno:''' 150 - 300+ mg<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> '''Odczuwalne efekty:''' 5 - 15 mg<br /> <br /> '''Lekko:''' 15 - 25 mg<br /> <br /> '''Średnio:''' 20 - 80 mg<br /> <br /> '''Mocno:''' 75 - 125 mg<br /> <br /> <br /> <br /> ----<br /> <br /> Metabolity mefedronu nie są neurotoksyczne. Do kilku dni po zażyciu w moczu i pocie utrzymuje się zapach mefedronu. Zanotowane przypadki zgonu po zażyciu mefedronu były spowodowane zbyt wysokim ciśnieniem krwi skutkującym wylewem. Po większych dawkach występują negatywne odczucia spowodowane zmęczeniem. Jest to substancja stosunkowo nowa i skutki jej zażywania nie są do końca znane. Wiadomo jednak, że bardzo silnie uzależnia psychicznie. Po zażyciu nawet stosunkowo niewielkich dawek dosyć często zdarza się przejściowa utrata pamięci krótkotrwałej. Niektórymi ze skutków ubocznych mogą być: krwawienie z nosa, pieczenie nosa (przy aplikacji donosowej), halucynacje, nudności, wymioty, kłopoty z krążeniem krwi, wysypki, uczucie niepokoju, paranoja, nadpobudliwość i urojenia<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Historia substancji: Mefedron został wprowadzony na rynek przez izraelską firmę Neorganics. Jest zakazany w wielu krajach, w tym w i Izraelu, Szwecji, Norwegii i Danii. Od 25 sierpnia 2010 roku także w Polsce. W większości pozostałych państw, gdzie nie zdelegalizowano mefedronu, substancja ta jest pod ścisłą kontrolą.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> 25 sierpnia 2010 mefedron został zaklasyfikowany jako substancja psychotropowa grupy I-P i jest nielegalny (Dz. U. z 2010 r. Nr 143, poz. 962)<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> [https://www.youtube.com/watch?v=loncBUiOT9U]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Ga%C5%82ka_muszkato%C5%82owa&diff=9520 2020-10-23T06:50:57Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 9355 autorstwa Anonymous</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> [http://bazhum.muzhp.pl/media/files/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki-r2004-t13-n1_2_(25_26)/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki-r2004-t13-n1_2_(25_26)-s221-239/Analecta_studia_i_materialy_z_dziejow_nauki-r2004-t13-n1_2_(25_26)-s221-239.pdf Rośliny przyprawowe – rośliny lecznicze jako motyw ekslibrisu, Krzysztof Kmieć [PDF]]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Wyciągi alkoholowe, olejowe, eterowe i wodne z gałki muszkatołowej działają niewątpliwie silnie rozkurczowo na mięśnie gładkie, hamują monoaminooksydazę (inhibitor MAO) oraz cyklooksygenazę prostaglandynową. Gałka muszkatołowa i kwiat muszkatołowy (Macis) są stosowane w leczeniu zaburzeń czyności żołądka i jelit, przy biegunce, skurczach żołądka, nieżycie żołądka, wzdęciach. Zwiększa uwalnianie serotoniny w mózgowiu. Hamuje ośrodek głodu, zmniejszając apetyt. Pobudza miesiączkowanie.<br /> Dawki lecznicze i bezpieczne: 1-2 g rozdrobnionej gałki lub kwiatu muszkatołowego na miodzie, w naparach 3 razy dziennie. Można parzyć w mleku z miodem. Doskonały na kaszel i przeziębienie. Olejek i wyciągi z muszkatołowca powstrzymują rozwój bakterii i grzybów chorobotwórczych. Hamują stany zapalne.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Gałka muszkatałowa jest stosowana rekreacyjnie ze wzgledu na działanie przypominające w dużej mierze stan po paleniu marihuany.<br /> <br /> Do najpowszechniejszych efektów zaliczają sie: Rozluźnienie, poprawiony humor, skłonność do śmiechu, ale także suchość w ustach i mocno zaczerwienione oczy.<br /> <br /> Należy wziąć pod uwage, że gałka potrafi zadziałać dopiero 3-6 godzin od zażycia, a jej efekty utrzymują sie nawet do '''72 godzin!'''<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> <br /> Gałka jest przyprawą szeroko stosowaną we wszelkiego rodzaju potrawach ze względu na jej korzenny aromat.<br /> Olejek wcierany w skórę działa rozgrzewająco, przeciwreumatycznie i odkażająco, wykazuje aktywność przeciwbólową silniejszą niż diklofenak, czy ketoprofen.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Gałkę można przyjmować na wiele sposobów. Najpopularniejszą metodą jest dodanie jej do jogurtu/mleka/kefiru i wypicie lub połkniecie jej popijając jakimkolwiek napojem. <br /> Trzeba wziąć pod uwagę fakt, że gałka muszkatołowa ma bardzo '''intensywny smak''', a niektórzy użytkownicy mają silny '''odruch wymiotny''' podczas jej spożywania<br /> <br /> Dawkowanie wynosi zazwyczaj od 10 do 80 gramów, w zależności od marki, kraju pochodzenia i świeżości produktu, aczkolwiek '''bardzo rzadko''' ktokolwiek przekracza dawkę 50g.<br /> <br /> Na pierwszy raz 5-10 gramów gałki wydaje się najlepszą dawką, ponieważ jest to na tyle mała ilość, że można oswoić się z jej profilem działania.<br /> <br /> {{alert|Gałka muszkatołowa potrafi mocno obniżyć ciśnienie, wiec kategorycznie odradza się mieszania jej z innymi substancjami które także je obniżają, zanotowano zgon po zażyciu gałki razem z barbiturantami|alert-danger}}<br /> <br /> {{info| Miej pod ręką jakikolwiek napój, najlepiej energetyzujący, ponieważ po pierwsze gałka powoduje silną suchość w ustach, a po drugie ze względu na to, że obniża ciśnienie, powoduje senność lub zamulenie które jest skutecznie zwalczane przez kofeinę |alert-info}}<br /> <br /> Przeciwwskazania. U kobiet ciężarnych wywołuje poronienia. Może wywołać wady rozwojowe u płodu. Nie zażywac w okresie laktacji. Nie podawać dzieciom.<br /> <br /> == Kupno gałki ==<br /> <br /> Można ją kupić w prawie każdym sklepie spożywczym w cenie od 1.50 do 3 zł za 10 gramów. Dostepne są dwa jej rodzaje: mielona (najczesciej spotykana) i całe orzechy.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Gałka muszkatołowa zawiera do 16% olejku eterycznego, a w nim około 80% monoterpenów (w tym alkohole monoterpenowe), tłuszcze 40% (głównie trójglicerydy kwasy mirystynowego); neolignany, sterole, skrobia (30%), cukier, białka (6%), pektyny, barwniki (proantocyjanidyny), kwas oleanolowy, saponozydy triterpenowe, katechiny. Olejek muszkatołowy zawiera ok. 5-12%% [https://hyperreal.info/narkopedia/Mirystycyna mirystycyny], safrol (2-2,5%) oraz 2% elemicyny i izoelemicyny. Olejek najwięcej zawiera alfa-pinenu 15-28%, beta-pinenu 13-18% i sabinenu 14-29%. Olejek muszkatołowy (Muskatöl) jest w Farmakopei Europejskiej 5.<br /> <br /> Wyciągi alkoholowe z Macis i gałki muszkatołowej działają w większych dawkach (nadmiernych) oszałamiająco i halucynogennie. Wywołują euforię, ale równocześnie u niektórych osób poczucie strachu i zagrożenia. Za to działanie odpowiedzialny jest olejek, a w nim safrol, elemicyna = 1-allyl-3,4,5-trimethoxybenzene i mirystycyna = 4-allyl-6-methoxy-1,2-methylenedioxybenzene (pochodne fenylopropanu). Sa to związki lipofilne, przechodzące przez barierę krew-mózg(ang.BBB)<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Gałka ma niski potencjał uzależniający, ze wzgledu na jej negatywne efekty działania i zmeczenie pod koniec tripu, które w porównaniu z jej pozytywnymi efektami są przez wielu użytkowników oceniane jako bardzo nieprzyjeme.<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Gałka jest całkowicie legalna, i szeroko dostepna na całym świecie.<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Amfetamina&diff=9447 2020-08-27T10:21:27Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnie 2 zmiany treści (wprowadzone przez Anonymous) i przywrócono wersję 9209 autorstwa Anonymous</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/amfetamina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Amfetamina i jej pochodne, np. metamfetamina, propyloheksadryna, fenmetrazyna, fenfluramina czy metylfenidat, to narkotyki należące do grupy substancji stymulujących ośrodkowy układ nerwowy. Najbardziej znaną pochodną amfetaminy jest metamfetamina. Amfetamina wywołuje długotrwałe pobudzenie.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> '''''N-Terminal Phosphorylation of the Dopamine Transporter Is Required for Amphetamine-Induced Efflux''''' (Praca opisująca w jaki sposob amfetamina wplywa na receptory dopaminowe) [http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.0020078]<br /> <br /> '''M.Zajączkowski, S. Zajączkowski, M. Grzybiak - ''Amfetamina - lek czy narkotyk?''''' [http://annales.gumed.edu.pl/attachment/attachment/14381/P_03-Zajaczkowski.pdf]<br /> <br /> '''R. Stefański - ''Uzależnienie od amfetaminy: charakterystyka neurobiologiczno-kliniczna'' <br /> ''' [http://ain.ipin.edu.pl/archiwum/2001/1/AiN_1-2001-06.pdf]<br /> <br /> <br /> Kilka zdjęć prezentujących najczęściej spotykaną postać amfetaminy:<br /> <br /> <br /> 7,5 g<br /> ----<br /> <br /> [[Plik:Amf1.jpg]]<br /> <br /> Ważone<br /> ----<br /> <br /> [[Plik:Amf2.jpg]]<br /> <br /> <br /> [[Plik:Amf3.jpg]]<br /> <br /> Sypkie / spakowane<br /> ----<br /> <br /> [[Plik:Amf4.jpg]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> === Produkcja Amfetaminy z Fenyloalaniny ===<br /> <br /> Nieprawdopodobnie prosta jest synteza amfetaminy z aminokwasu zwanego fenyloalanina. Jest on latwo dostepny, bo stosowany przez kulturystów.fenyloalanina to kwas 2-amino-3-fenylopropanowy. Róznica pomiedzy amfetamina a fenyloalanina jest taka, ze grupa cooh (z FENYLOALANINY) zostala zastapiona grupa CH3. CHLOREK TIONYLU zastapi OH przez podstawienie atomu Cl, który rozpadnie sie i zostanie podstawiony przez atom H, gdy dodamy LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE(borowodorek sodu), albo WODÓR (H2) z NIKLOWYM albo PLATYNOWYM katalizatorem. Jezeli uzyjemy WODÓR i metal dla tego kroku, to zredukujemy grupe karbonylowa z jednym z wodorów. Dlatego jest to najlepsza metoda, bo oszczedza czas i wysilek redukujac podwójnie za jednym razem. Gdy grupa karbonylowa jest zredukowana, otrzymujemy AMFETAMINE.<br /> <br /> Inna metoda też z Fenyloalaniny [https://www.scribd.com/doc/29100750/Amphetamine-Sulphate-Synthesis]<br /> <br /> === PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z EFEDRYNY === <br /> <br /> Zrobienie METYLOAMFETAMINY z EFEDRYNY jest mozliwe. Roznica pomiedzy METYLOAMFETAMINY a EFEDRYNY jest taka, ze w EFEDRYNIE występuje grupa alfa-hydroksylowa. Niech EFEDRYNA reaguje z CHLORKIEM TIONYLU, co spowoduje zastapienie OH z Cl, aby wyprodukowac N-METYLO-ALFA-CHLOROAMFETAMINE. Uwodornienie tego produktu jest latwe: uzyj LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE, albo nawet WODÓR z NIKLOWYM lub PLATYNOWYM metalem jako katalizatorem. Produktami tego kroku sa: N-METYLOAMFETAMINA i KWAS SOLNY. Odparuj wode i masz chlorowodorek METYLOAMFETAMINY.<br /> <br /> <br /> === PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOACETONU === <br /> <br /> Z FENYLOACETONU AMFETAMINE mozna otrzymac na trzy sposoby: 1) FENYLOACETON + HYDROKSYAMINA daje OKSYM, ktory po redukcji WODOREM w obecnosci NIKLU daje AMFETAMINE. 2) Redukcja krystalicznego FENYLOACETONU WODOREM w obecnosci NIKLU przy jednoczesnym dzialaniu AMONIAKIEM. 3)Kondensacja FENYLOACETONU z HYDRAZYNA i redukcja powstalego HYDRAZONU WODOREM w obecnosci NIKLU.<br /> EDIT<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Od 1927 roku używano jej pod nazwą benzedryny do leczenia astmy oskrzelowej (ze względu na fakt, że po jej zażyciu następuje rozszerzenie oskrzeli), narkolepsji (powoduje redukcję potrzeby snu) i otyłości (powoduje spadek łaknienie).<br /> <br /> '''Amfetamina''', jej pochodne oraz inne stymulanty stosowane są również do leczenia ADHD(Adderall), gdyż aktywują obszary mózgu odpowiedzialne za uwagę i skupienie, tym samym redukują nadpobudliwość. Leczenie za pomocą amfetamin nie jest jednak uniwersalnym rozwiązaniem. Przykładowo dawka działająca na jednego pacjenta, u innego może wywoływać niepożądane skutki uboczne. Czasem koniecznym jest sprawdzenie kilku leków i dawek przed znalezieniem odpowiedniej dla danego pacjenta.<br /> <br /> Adderall - lek, jest to amfetamina(lub sole amfetaminy) w dawkach od 5 mg (dzieci) do 20 mg (dorośli).[https://pl.wikipedia.org/wiki/Adderall] Jest to użycie tzw. Micro dosing'u [https://www.huffingtonpost.com/entry/psychedelic-microdosing-research_us_569525afe4b09dbb4bac9db8]<br /> <br /> '''Zaobserwowane skutki uboczne:'''<br /> <br /> -zmniejszony apetyt<br /> -podwyższone ciśnienie<br /> -problemy ze snem<br /> -lęki i drażliwość<br /> -bóle głowy i brzucha<br /> -tiki<br /> -zmiany osobowości ( przykładowo anhedonia/apatia/socjopatia)<br /> <br /> Zwykle zmiana dawki lub podanie leków przeciwdepresyjnych / obniżających ciśnienie krwi pomaga zniwelować niepożadany efekt.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Amfetamina stosowana jest jako środek pobudzający, stymulujący odczucia psycho-fizyczne i wywołujący euforię. <br /> Do efektów jej działania zalicza się między innymi: <br /> <br /> *zwiększenie wydolności psychomotorycznej<br /> *podniesienie ciśnienia tętniczego krwi<br /> *wytężenie zmysłów<br /> *polepszenie koncentracji i uwagi<br /> *gotowość do działania i przypływ energii<br /> *odsunięcie poczucia lęku<br /> *pewność siebie, euforię i wewnętrzne poczucie mocy<br /> <br /> Osoba będąca pod wpływem amfetaminy może odczuwać szereg nieprzyjemnych objawów takich jak:<br /> <br /> *Bóle i zawroty głowy<br /> *Omdlenia<br /> *Kołatanie serca, ucisk w klatce piersiowej<br /> *Krwotoki z nosa, zatkane zatoki<br /> *Nudności, wymioty, gazy<br /> *Bóle brzucha, biegunka<br /> *Wysokie ciśnienie <br /> *Osłabienie<br /> *Drętwienia <br /> *Skurcze mięśni <br /> *Rozdygotanie, drżenie rąk <br /> *Drgawki<br /> *Przyspieszony oddech lub wrażenie zwolnienia oddechu<br /> *Omamy prześladowcze, wrażenie obecności innych osób w pustym pomieszczeniu, głosy<br /> *Swędzenie skóry, wypryski<br /> *Uczucie zimna, potliwość<br /> *Suchość w ustach<br /> *Zmiana koloru skóry (siny, czerwony) <br /> *Pisk w uszach<br /> *Bezsenność<br /> *Całkowity zanik apetytu<br /> *odwodnienie<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Opracowania naukowe opublikowane w Internecie (niestety jak na razie tylko w j.ang) opisują stosowanie Amfetaminy jako bardzo skutecznego leku przeciwbólowego stosowanego m.in. w chronicznych bólach kręgosłupa oraz jako leku przeciwbólowego i środka wzmacniającego działanie innych leków przeciwbólowych stosowanych przez pacjentów onkologicznych.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Wyróżnia się zasadniczo cztery drogi podania amfetaminy. Amfetamina może być połykana, wciągana przez nos (wciąganie kreski, jak w przypadku kokainy), wstrzykiwana dożylnie albo palona (najczęściej bywa palony chlorowodorek metamfetaminy w postaci przezroczystych kryształów)<br /> <br /> Amfetamina niesie ze sobą szereg negatywnych skutków, jak chociażby wybuchy agresji, drażliwość, irytację czy formikacje (omamy cenestetyczne, halucynoza pasożytnicza), czyli wrażenia obecności na skórze różnych insektów, co prowadzi do samookaleczeń.<br /> <br /> Do zagrożeń na tle krążeniowym należą z kolei: migotanie przedsionków, migotanie komór, zaburzenia w przewodzeniu przedsionkowo-komorowym, zatorowość, krwotok śródmózgowy[https://journals.viamedica.pl/um/article/viewFile/33670/24712] czy niedotlenienie mięśnia sercowego skutkujące zawałem[https://journals.viamedica.pl/folia_cardiologica/article/viewFile/37697/26696].<br /> <br /> Należy również dodać, iż amfetamina jest substancją silnie neurotoksyczną.<br /> <br /> &lt;nowiki&gt;&lt;nowiki&gt;Tutaj wstaw niesformatowany tekst&lt;/nowiki&gt;&lt;/nowiki&gt;== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Amfetamina jest łatwo dostępnym narkotykiem. Jej ceny, zależnie od miejsca, wynoszą od 30-40zl za gram. Czasami zamiast amfetaminy, dilerzy sprzedają inne substancje, najczesciej alfa-pvp, oraz inne nielegalne i łatwo dostępne RC<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> W Polsce amfetamina to substancja psychotropowa grupy II-P. Jej posiadanie i obrót nią są nielegalne. Obecnie w naszym kraju nie są zarejestrowane żadne preparaty lecznicze zawierające amfetaminę.<br /> [http://www2.mz.gov.pl/wwwfiles/ma_struktura/docs/zal2_uopnarkomanii_29072005.pdf].<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Amfetamina wykazuje silny potencjał uzależniający, podobnie jak kokaina. Euforia, radość, zadowolenie, poczucie pewności siebie zachęcają do ponownego sięgnięcia po narkotyk. Przykre dolegliwości związane z odstawieniem amfetaminy z kolei wzmacniają głód psychiczny. Osoba uzależniona, której dotyczą objawy abstynencyjne, takie jak: złe samopoczucie, zmęczenie, apatia, drażliwość, zaburzenia gastryczne, zaburzenia ze strony układu krążenia, niepokój, dreszcze, wpada w błędne koło nałogu. Amfetamina silnie uzależnia psychicznie. Uzależnienie fizyczne nie występuje. Po ciągu amfetaminowym może występować czasami jedynie przedłużony sen, nawet do kilku dni. Innym towarzyszy apatia, wewnętrzny lęk, senność, bóle głowy, myśli samobójcze i spadek napięcia mięśni.<br /> <br /> Leczenie uzależnienia sprowadza się do pobytu w ośrodku zamkniętym lub też uczestniczenia w terapii indywidualnej lub grupowej pod opieką psychoterapeuty. W przypadku niektórych osób podaje się środki z grupy benzodiazepin w celu ustabilizowania ich stanu psychicznego, co pozwala na lepszy i skuteczniejszy przebieg terapii. <br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Posiadanie, handel, produkcja jest zakazana. Znajduje się w grupie substancji II-P. Substancje psychotropowe grupy II-P to substancje o niewielkich zastosowaniach medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.<br /> <br /> ===UK===<br /> <br /> W Wielkiej Brytanii wysokość kary jaka zostanie wymierzona za posiadanie amfetaminy, ale i reszty substancji sklasyfikowanych w CLASS B[https://en.wikipedia.org/wiki/Drugs_controlled_by_the_UK_Misuse_of_Drugs_Act#Class_B_drugs] , zależna jest od ilości narkotyku, tego czy posiadający ją sprzedaje, produkuje czy też posiada na własny użytek. Karą za posiadanie może być pozbawienie wolności na okres do 5 lat, kara grzywny bez określonego ostatecznego progu, bądź obie łącznie, zaś w przypadku handlu i produkcji - pozbawienie wolności na okres do lat 14, kara grzywny bez określonego ostatecznego progu, bądź obie kary łącznie.<br /> <br /> ===USA===<br /> W Stanach Zjednoczonych dostępny jest preparat leczniczy soli amfetaminy Adderall, stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Amfetamina jest jednak substancją kontrolowaną według tamtejszych przepisów prawa. <br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> <br /> <br /> Może nie tyczy tylko Amfetaminy, jednak dość ciekawy eksperyment artystyczny [http://faktykonopne.pl/od-marihuany-do-heroiny-artysta-rysuje-50-autoportretow-na-roznych-narkotykach/1/]<br /> <br /> <br /> Praca nt. wpływu Amfetaminy oraz innych narkotyków na młodzież, moda na dragi, co za tym idzie wpływ na społeczeństwo (pdf fo pobrania)[http://cejsh.icm.edu.pl/cejsh/element/bwmeta1.element.hdl_11089_325/c/187_knapikFolia_Sociologica_37.pdf]<br /> <br /> <br /> Jeśli chodzi o kinematografię, jedyny obraz który najtrafniej oddaje życie &quot; pod kreską&quot;, a niekoniecznie jego sens: [https://www.youtube.com/watch?v=pEKd6nU1qbo]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Mefedron&diff=9440 2020-08-22T07:35:45Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Bogdaneq699) i przywrócono wersję 9103 autorstwa Pokolenielk</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/mefedron<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Mefedron (4-MMC, 4-metylometkatynon) – organiczny związek chemiczny, pochodna katynonu. Stosowany jako stymulant i empatogen. Dostępny handlowo w postaci kryształków, proszku, tabletek lub kapsułek, zwykle jako chlorowodorek lub siarczan tej aminy.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Interaction of mephedrone with dopamine and serotonin targets in rats, José Martínez-Clemente, Elena Escubedo, David Pubill, Jorge Camarasa:<br /> [http://www.researchgate.net/publication/51555158_Interaction_of_mephedrone_with_dopamine_and_serotonin_targets_in_rats]<br /> <br /> M Urban, T Rudecki, D Wróblewski, J Rabe-Jabłońska: Zaburzenia psychotyczne związane z przewlekłym<br /> przyjmowaniem mefedronu. Opis przypadku [http://www.strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_3_2011/Urban431_PP3_2011.pdfs]<br /> <br /> M Barwina, M Zając, R Lango, P Betlejewski: Ostre rozwarstwienie aorty w przebiegu zatrucia<br /> mefedronem – opis przypadku [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-19507-10?filename=17%20Barwina.pdf]<br /> <br /> <br /> R Skowronek, R Celiński Cz Chowaniec A. Skowronek: Mefedron i jego nowe pochodne - aspekty toksykologiczne, medyczne i prawne [http://clk.policja.pl/download/4/141275/006-skowronek.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> [[Plik:10850_big.jpg]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> '''Autor: Parathormon''' : ostatnia modyfikacja: 5 lutego 2016<br /> <br /> Jak dotąd (2015 A.D.) nie odkryto żadnego, naturalnie występującego organizmu żywego, produkującego endogennie mefedron bez ingerencji człowieka; najbliższym związkiem podobnym mefedronowi, występującym naturalnie jest katynon - pochodna bez grupy metylowej przy pierścieniu fenylowym oraz bez grupy metylowej przy grupie aminowej. Dlatego też mefedron wytwarzany jest na drodze syntezy organicznej, być może także stworzono gdzieś organizmy (najczęściej szczepy bakterii lub kolonie grzybów) biosyntezujące pewną grupę pochodnych katynonu w zależności od doboru pożywki, na drodze inżynierii genetycznej - technicznie to już nie jest wielka filozofia, kwestia po prostu zmienienia myśli w czyn, ale ze względu na koszt i niską wydajność takich metod tylko najdroższe substancje wytwarzane są w ten sposób (np. insulina, somatotropina, pegfilgrastym czy erytropoetyna).<br /> <br /> <br /> Istnieje kilka popularnych dróg otrzymywania mefedronu z prekursorów powszechnie dostępnych. Głównym, czysto chemicznym kryterium podziału jest czystość optyczna otrzymanego produktu tzw. stereoselektywność procedury (mefedron jest cząsteczką chiralną z jednym centrum usytuowanym w pozycji alfa co implikuje istnienie dwóch form izomerów przestrzennych (izomer S - trudniej metabolizowany, a zatem dłużej działający z subiektywnym odczuciem lepszej jakości doznań oraz izomer R - łatwiej utylizowany przy udziale enzymów z grupy cytochromów P450)), dalsze kryteria w hierarchii klasyfikacji metod otrzymywania wynikają bezpośrednio z cech swoistych dla zbioru procedur podobnych wyspecyfikowanego i sklasyfikowanego na bieżącym poziomie abstrakcji (generalizacji zawartych podzbiorów specyfikujących) dla poprzedzającego kryterium - kryteria są w nim zawarte na zasadzie dziedziczenia wyszczególnionych tam cech procesu jednocześnie różniąc się między sobą pewnymi szczegółami silniej specyfikującymi (niższy poziom abstrakcji opisu) cechy procesu; dotyczą zwykle warunków środowiska przebiegu reakcji (np. metoda &quot;zasadowa&quot;, metoda &quot;kwaśna&quot; - alternatywne warianty najpopularniejszej, taniej, dwuetapowej, stereoobojętnej procedury aminowania halogenowej pochodnej para-metylofenylopropan-1-onu różniące się wartością pH w czasie trwania reakcji i wszystkim co z tego wynika). <br /> <br /> Alternatywnie metody klasyfikowane mogą być pod kątem efektywności, stopnia skomplikowania czy choćby niezbędnych substratów w wyniku wnioskowania wielodziedzinowego, bazującego na zbiorze faktów z zakresu chemii, szczegółowo charakteryzujących poszczególne metody syntezy oraz innych, życiowych &quot;zmiennych&quot;.<br /> <br /> <br /> '''METODA 1:'''<br /> <br /> Najpopularniejszymi metodami - ze względu na szybkość, prostotę i bezpieczeństwo wykonania, wysoką efektywność, wysoką skalowalność i łatwą izolację produktu - stały się warianty niestereoselektywnej (a więc produktem jest racemiczna (1:1 molowo) mieszanina izomerów mefedronu (S) i (R) (zapisywane też jako: (±)-4mmc czy (rac)-4mmc)) procedury substytucji halogenowej pochodnej (para-metylofenylo)propan-1-onu metyloaminą.<br /> <br /> [[Plik:4mpfPath.png|right|thumb|400px|Schemat strukturalny syntezy]]<br /> <br /> <br /> Pierwszy wariant, zdecydowanie najpopularniejszy przebiega w warunkach zasadowych; polega na substytucji nukleofilowej halogenopochodnej w pozycji 3 licząc od grupy arylowej cząsteczką nukleofila - metyloaminy z uwolnieniem in situ cząsteczki beztlenowego kwasu - produktu połączenia uwolnionego atomu wodoru od metyloaminy oraz atomu halogenu od ketonu (stosowana jest zwykle bromowa pochodna wyjściowego ketonu aryloalkilowego ze względu na najkorzystniejsze właściwości fizykochemiczne bromu, spośród pierwiastków halogenowych, stawiające go ponad nimi patrząc przez pryzmat wygody i względnie małych wymagań technicznych dla zastosowania w syntezie organicznej). <br /> <br /> Zasadowe warunki, konieczne w reakcjach substytucji nukleofilowej, sprzyjają eskalacji udziału substratów w niepożądanych reakcjach ubocznych, zanieczyszczających mieszaninę poreakcyjną i obniżających sumaryczną wydajność konkretnie tej syntezy. Dzieje się tak głównie ze względu na zastosowanie aminy 1-rzędowej jako nukleofila - po połączeniu z cząsteczką arylalkiloketonu powstaje mefedron czyli amina 2-rzędowa, która jest bardziej reaktywna od metyloaminy w wyniku czego dochodzi do kondensacji części powstającego produktu z nieprzereagowaną bromopochodną. Taki rozkład ładunków elektrostatycznych w cząsteczce jest przyczyną autoreaktywności związku (mogą zachodzić autoreakcje: kondensacja aldolowa (zwłaszcza w obecności silnej zasady nieorganicznej) czy dimeryzacja powstałego produktu). <br /> <br /> W przypadku kiedy nukleofil jest aminą pierwszorzędową, a substratem jest związek karbonylowy dochodzi do reakcji kondensacji i powstaje imina. Jest to reakcja wysoce niepożądana podczas tej syntezy i niestety radykalnie obniżająca wydajność; wystarczy porównać wydajności tej syntezy z syntezą alfaaminoketonów podstawionych aminą 2-rzędową (np. a-PVP - wydajność tamtej reakcji jest bliska 100% ponieważ aminy 2-rzędowe nie ulegają reakcji kondensacji iminowej) żeby stwierdzić, że konkurencyjna reakcja formowania zasad Schiffa niestety pochłania blisko połowę substratów. Można w pewnym ograniczonym zakresie zredukować natężenie występowania przemian kondensacji iminowej.<br /> <br /> '''1.''' - Ustalić temperaturę reakcji nie przekraczającą 20*C;<br /> <br /> '''2.''' - Dokładnie oczyścić halogenopochodną z pozostałości kwasów oraz zasad nieorganicznych. Jony H+ pochodzące od kwasów oraz kationy metali tworzących silne zasady (Na, K) aktywują wiązanie podwójne tlen-węgiel w związkach karbonylowych poprzez protonowanie atomu tlenu przez co zwiększa się jego elektrofilowość i nukleofil zamiast atakować węgiel alfa zrywa wiązanie pi grupy karbonylowej tworząc wiązanie z węglem beta tworząc przejściową enaminę, która następnie ulega tautomeryzacji do iminy.<br /> <br /> '''3.''' - Użyć dużego nadmiaru nukleofila - w praktyce w tym wypadku zwykle stosuje się 4mole nukleofila na 1mol halogenopochodnej - nadmiar zasady jest potrzebny do neutralizacji powstającego w reakcji substytucji na atomie alfa kwasu nieorganicznego oraz do deaktywacji wiązania podwójnego grupy karbonylowej poprzez zwiększenie reaktywności na atomie alfa. Duże stężenie nukleofila promuje też szybszy mechanizm SN2 substytucji nukleofilowej.<br /> <br /> '''4.''' - Użyć rozpuszczalnika aprotycznego - rozpuszczalniki protonowe katalizują reakcję formowania zasady Schiffa poprzez &quot;użyczanie&quot; nadmiarowego protonu. Dobrze też, żeby rozpuszczalnik był polarny żeby odłączane atomy halogenu natychmiast tworzyły wiązania wodorowe z odłączanym wodorem od aminy tak, żeby stworzyć kompleks z cząsteczką nadmiarowego nukleofila - w ten sposób &quot;unieszkodliwiane&quot; są niszczycielskie kationy wodorowe. Ponadto w polarnym, aprotycznym medium faworyzowany jest szybszy mechanizm SN2 substytucji nukleofilowej przez co pożądana reakcja zachodzi szybciej względem kondensacji iminowej.<br /> <br /> Podnieść wydajność do niemal ilościowej przy całkowitej inhibicji reakcji kondensacji można używając nietrwałej aminy 2-rzędowej jako nukleofila, hydrolizującej finalnie do metylaminy po przyłączeniu do ketonu. Wtedy po podstawieniu powstaje amina 3-rzędowa, która już nie ulega substytucji elektrofilowej, a więc staje się niereaktywna w dalszym przebiegu reakcji. Należałoby przestudiować w tym celu literaturę pod hasłem grup protekcyjnych.<br /> <br /> <br /> Produktem powyższej reakcji jest racemiczna mieszanina wolnej zasady mefedronu - w tej formie mefedron wykazuje nieproporcjonalną względem wartości pH roztworu tendencję do degradacji. Według badań istnieją dwa szlaki rozpadu mefedronu; jednoetapowy do n-acetylowej pochodnej, oraz trójetapowy do N,4-dimetylobenzamidu.<br /> <br /> ----<br /> <br /> '''Przykład preparatyki:'''<br /> <br /> '''Odczynniki:'''<br /> 3,1 g (0,1 mol) NH2CH3 w 17,5 ml wody (Do 8,6 ml 40% r-ru dodaje się 9 ml H2O)<br /> 11,4 g (0,05 mol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu<br /> 6 ml 37% HCl + 24 ml wody<br /> 115 ml toluenu lub benzenu<br /> 225 ml wody<br /> aceton<br /> <br /> '''Preparatyka:'''<br /> <br /> Do r-ru 11,4 g (50 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu w 25 ml toluenu [1] o temp. 20 deg C dodaje się w ciągu 5 minut 3,1g metyloaminy w 17,5 ml wody. Zawartość kolby miesza się w temp. 20-25 deg C przez 16 godzin (lub w O deg C przez 24 godziny, najlepsze rezultaty daje jednak 2 godzinna reakcja w 50-70*C). Po tym czasie mieszaninę przedmuchuje się przez pół godziny strumienem powietrza i wylewa do 150 ml zimnej wody. Oddziela się fazy, fazę wodną ekstrahuje się 2x20 ml toluenem. Połączone fazy toluenowe ekstrahuje się 3x25 ml wodą i 2x15 ml r-rem HCl. Połączone fazy kwaśne przemywa się 2x25 ml toluenem i wodę odparowuje się pod próżnią do sucha. Pozostały biały osad oczyszcza się przez krystalizację z 20 ml acetonu. Wydajność 4,8g (45%) mefedronu*HCl.<br /> <br /> ----<br /> <br /> Innym wariantem ww. ścieżki syntezy jest wspomniany wcześniej, analogiczny proces przeprowadzony w warunkach &quot;kwaśnych&quot;, a co za tym idzie mefedron po syntezie zawarty jest w warstwie wodnej w postaci soli (chlorowodorku).<br /> <br /> Synteza w warunkach &quot;kwaśnych&quot; to oczywiście skrót myślowy - warunki tej reakcji wciąż są zasadowe lecz nukleofil po stronie substratów jest w formie chlorowodorku co chroni w pewnym stopniu produkt finalny przed substytucją kolejnego elektrofila do grupy aminowej. Zasada użyta w tej reakcji powinna być odpowiednio dobrana - nie może wypierać produktu z soli chlorowodorkowej oraz opcjonalnie powinna nie wypierać metyloaminy z soli chlorowodorkowej. Stosowane są aminy 3-rzędowe takie jak trietyloamina (ta niestety chwilowo pozbawi nasz nukleofil cząsteczki chlorowodoru, ale po substytucji zaraz ją zwróci powstałej cząsteczce mefedronu ponieważ mefedron jest silniejszą zasadą niż trietyloamina) lub diizopropyloizobutyloamina, która ze względów sterycznych, mimo, że jest bardzo silną zasadą praktycznie nie tworzy soli - podczas reakcji jest katalizatorem - indukuje ładunek ujemny na cząsteczce kompleksu chlorowodorku metyloaminy dzięki czemu reakcja zachodzi, ale ani na moment cząsteczka chlorowodoru nie tworzy z nią wiązań wodorowych dzięki czemu cząteczka cały czas jest chroniona dodatkowym ładunkiem z przyłączonej reszty kwasowej.<br /> <br /> Ta reakcja jest z pewnością czystsza niż ta &quot;zasadowa&quot;, ale literatura wskazuje na niższą wydajność syntezy kwaśnej. Ta procedura znajduje zastosowanie raczej w przypadku produkcji innych alfa-aminoketonów - takich, które nie są na tyle stabilne by przetrwać w warunkach zasadowych przez czas trwania reakcji w zadowalającej ilości. Mefedron akurat jest dosyć odporny na tle innych pochodnych katynonu.<br /> <br /> Aby mogła zajść reakcja, trzeba w jakiś sposób doprowadzić do tego by polarny chlorowodorek metyloaminy oraz niepolarna bromopochodna znalazły się w tym samym rozpuszczalniku, a więc należy zmienić moment dipolowy jednej z nich (lub obu) - reakcja przebiegająca wyłącznie na styku faz nie daje zadowalających rezultatów, więc używane są surfaktanty inaczej zwane katalizatorami przejścia fazowego. <br /> <br /> Ułatwiają one mieszanie się substancji polarnych z niepolarnymi dzięki wysokiemu powinowactwu do substancji zarówno hydrofobowych jak i hydrofilowych jednocześnie co powoduje drastyczny spadek napięcia powierzchniowego między fazami ciekłymi (cząsteczki surfaktantu tymczasowo ingerują w wiązania wodorowe cząsteczek łącząc się z nimi pasującą &quot;stroną&quot; - tak zbudowane, tymczasowe układy elektrostatyczne w postaci zespołów surfaktant-substancja dzięki zmienionemu bilansowi ładunku elektrostatycznego (moment dipolowy) względem cząsteczki wyjściowej nabierają odwrotnych właściwości powinowactwa względem polarnych/niepolarnych rozpuszczalników).<br /> <br /> W zależności od pożądanego kierunku migracji cząsteczek dobierane są adekwatne typy surfaktantów - anionowe (np. mydło) promują przejście w kierunku fazy polarnej związków niepolarnych, kationowe w kierunku fazy niepolarnej związków polarnych, niejonowe oraz amfoteryczne - w obu kierunkach.<br /> <br /> W tym wypadku najłatwiej zaingerować w polarność chlorowodorku metyloaminy, dlatego używane są surfaktanty kationowe (sole amin trzeciorzędowych lub czwartorzędowe sole amoniowe).<br /> <br /> Trietyloamina pełni tutaj potrójną rolę: surfaktantu, zasady umożliwiającej soli metyloaminy pełnić rolę nukleofila oraz związku wiążącego powstający in situ bromowodór. <br /> <br /> Trietyloamina jest aminą trzeciorzędową jednak mefedron jako amina bardziej złożona ma większe powinowactwo do cząsteczek elektrofilowych reszt kwasowych więc finalnie nie daje się wyprzeć z postaci soli. Dzięki temu produkt finalny w żadnym momencie syntezy nie jest obecny w postaci łatwo degradującego freebase, a reakcja zyskuje na czystości. W zastępstwie można użyć dowolnej innej, organicznej zasady spełniającej te kryteria. Kolejną zaletą jest brak konieczności użycia nadmiaru metyloaminy - używamy ilości wynikającej z równania cząsteczkowego; nadmiar zasady organicznej musi być zachowany aby reakcja zaszła do końca (wraz z czasem trwania reakcji pH spada).<br /> <br /> ----<br /> <br /> '''Przykład preparatyki 'kwaśnej':'''<br /> <br /> '''Odczynniki:'''<br /> ~3 g (0,05 mmol) NH2CH3*HCl w 17,5 ml wody<br /> 11,4 g (0,05 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu<br /> trimetyloamina 1g (0,1 mmol)<br /> HCl<br /> 115 ml toluenu lub benzenu<br /> 225 ml wody<br /> aceton<br /> <br /> <br /> '''Preparatyka:'''<br /> <br /> Umieścić roztwór 1: 11,4 g (50 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu w 25 ml toluenu [1] oraz roztwór 2: 3g chlorowodorku metyloaminy w 12 ml wody w jednej kolbie wraz z 1g trimetyloaminy<br /> <br /> Zawartość kolby miesza się w temp pokojowej przez 4-5 godzin. Po tym czasie oddziela się fazę wodną od fazy organicznej (w wodnej jest zawarty produkt) po czym traktuje ekwimolową (względem obecnego chlorowodoru) ilością NaOH w postaci stężonego rru wodnego - wolna zasada aminoketonu oddziela się od wody - należy rozdzielić ciecze po czym wysolić aminoketon wlewając go cienkim strumieniem do kilku-kilkunasto procentowego rru wodnego kwasu solnego (lekki nadmiar kwasu względem aminoketonu). Po wysoleniu odparować wodę i przemyć pozostałość acetonem, ewentualnie zamiast wysalania roztworem wodnym kwasu można wysolić w warunkach bezwodnych przy użyciu roztworu chlorowodoru w acetonie lub w izopropanolu.<br /> <br /> ----<br /> <br /> Istnieje również stereoselektywna metoda produkcji mefedronu - dużo mniej popularna ze względu na zbliżone właściwości &quot;rekreacyjne&quot; obu izomerów optycznych (w odróżnieniu od innej, znanej i lubianej pary enencjomerów (S) i (R) metamfetaminy, w przypadku której ta różnica jest bardzo istotna) co w zasadzie deprecjonuje znaczenie czystości optycznej produktu; oprócz tego metodę cechują wyższe koszta, wyższy stopień trudności, wyższe wymagania czasowe i (dla niektórych) niższa dostępność niezbędnych reagentów.<br /> <br /> <br /> Przebiega ona dwuetapowo:<br /> <br /> '''1.''' Reakcja Friedla-Craftsa polegająca na acylowaniu toluenu chlorkiem kwasu N-Trifluoroacetyloalaninowego lub bezwodnikiem tegoż kwasu do otrzymania (S)-4'-metylokatynonu.<br /> <br /> [[Plik:FriedelCraftsMeph.png]]<br /> <br /> '''2.''' Reakcja metylowania powstałego półproduktu (dobór metody do rozważenia)<br /> <br /> W celu otrzymania (S)-Mefedronu należy użyć izomeru (S)-N-Trifluoroacetyloalaninowego chlorku/bezwodnika. <br /> <br /> Reakcja Friedla-Craftsa jest dwuetapowa i polega zasadniczo na substytucji pierścienia aromatycznego (np. dla benzenu, toluenu) chlorkiem acylowym przy obecności silnego kwasu Lewisa w charakterze katalizatora w warunkach absolutnie bezwodnych. Cząsteczka toluenu ze względu na rozkład ładunku elektrostatycznego po substytucji silnie promuje powstawanie izomeru para, (czyli prekursora mefedronu) - w teorii nie powinno powstać znacząco wiele cząsteczek izomerów orto i meta. Następnie powoli dodawany jest roztwór chlorowodoru w izopropanolu (ekwimolowo względem teoretycznej ilości moli produktu acylacji - takie założenie zapewnia niezbędny nadmiar kwasu względem produktu acylacji, gdyż wydajność F-C absolutnie nie sięga 100%). Otrzymana cząsteczka ulega deprotekcji do chlorowodorku 4-metylokatynonu - w żadnym momencie syntezy nie ma mowy o wolnej zasadzie aminoketonu co znacząco podnosi czystość produktu poreakcyjnego.<br /> <br /> 4-metylokatynon następnie należy poddać N-metylacji co nie jest specjalnie trudne ponieważ to właśnie tam cząsteczkę 4-metylokatynonu jest najbardziej podatna na alkilowanie, zgodnie z efektem indukcyjnym.<br /> <br /> Źródłem chiralności acylu jest naturalny aminokwas - Alanina, która w naturalnej formie lewoskrętnej buduje preferowany (S) izomer chlorku acylu zatem uzyskanie czystego izomeru (S) mefedronu nie stanowi najmniejszego problemu.<br /> <br /> Niestety ze względu na wymaganie absolutnie bezwodnych warunków reakcji acylowania (dehydratacja aparatury i reagentów), brak dostępności komercyjnego, gotowego chlorku/bezwodnika kwasu TFA oraz na dobitkę konieczność przeprowadzenia metylacji (koszta odczynników...) ta metoda nie należy do metod preferowanych także ze względu na niższą wydajność sumaryczną.<br /> <br /> '''Poniżej preparatyka teoretyczna:'''<br /> <br /> '''I etap''' - Synteza (S)-N-Trifluoroacetyloalaninowego chlorku:<br /> <br /> a) Sól sodowa beta-Alaniny: najprostszą metodą syntezy soli sodowej beta alaniny jest działanie wysoką temperaturą na umieszczoną w tyglu mieszaninę roztartego aminokwasu wraz z wodorotlenkiem sodu (ciała stałe) - dobieramy delikatnie (do 5%) mniej NaOH względem aminokwasu ze względu na możliwą termiczną dekompozycję niewielkiej części aminokwasu. Ogrzewanie (palnik propan-butan choćby) należy prowadzić powoli aby nie zniszczyć alaniny. Masa powinna się stopić do jednolitej cieczy o konsystencji &quot;miodu&quot; po czym skrystalizować po ostygnięciu tygla.<br /> <br /> b) Docelowy prekursor - Otrzymaną wyżej sól sodową należy rozpuścić w alkoholu absolutnym z trifluorooctanem etylu (molowo 1:1,3 sól:estr) - w tym czasie zachodzi reakcja wymiany po czym należy roztwór zakwasić kwasem trifluorooctowym i wyizolować gotowy prekursor.<br /> <br /> '''II etap''' - Friedel-Crafts acylation:<br /> <br /> a) Przygotować aparaturę - kolba płaskodenna z chłodnicą zwrotną (chłodnica nasadzona na kolbę za pośrednictwem nasadki z dodatkowym rozgałęzieniem na wkraplacz) - należy palnikiem osuszyć układ począwszy od dołu kolby ku końcowi chłodnicy. Po osuszeniu zatkać wyloty korkami. Teraz należy osuszyć reagenty - toluen (substrat) przedestylować i umieścić w suchym wkraplaczu z rurką wyrównującą ciśnienie z nasadzonym korkiem;<br /> <br /> Chlorek kwasowy rozpuścić w suchym DCM'ie i odwodnić świeżo prażonym P2O5 (odwadnianie powtórzyć kilkukrotnie) - wcześniej możliwie dokładnie osuszyć AlCl3 w eksykatorze i dodać go do chlorku kwasowego, następnie jeszcze raz osuszyć cały roztwór świeżo prażonym P2O5 przez wymieszanie i dekantację. Po odwadnianiu dosypać świeżej porcji P2O5, który posłuży jako czynnik osuszający mieszaninę z powstającej in situ wody; umieścić całość w docelowej kolbie reakcyjnej.<br /> <br /> b) Kolbę postawić na mieszadle magnetycznym w łaźni lodowej; do rozgałęzienia przyłączyć wkraplacz z Toluenem - ze szczytu chłodnicy zdjąć korek a w jego miejsce podłączyć rurkę wypełnioną mocnym odwadniaczem; <br /> <br /> Toluen wkraplać do kolby reakcyjnej w tempie pozwalającym na utrzymanie niskiej temperatury. Po wkropleniu całości mieszać już bez łaźni lodowej przez jakiś czas (być może finalnie trzeba będzie ogrzewać - trzeba sprawdzić). Po zakończeniu reakcji należy umieścić we wkraplaczu alkoholowy roztwór chlorowodoru - Chlorowodoru molowo tyle samo ile substratów do pierwszego etapu Friedla-Craftsa (alkohol absolutny (ipa) wygazować chlorowodorem (przez płuczkę osuszającą!) - najlepiej też byłoby finalnie osuszyć roztwór i ustalić dokładne stężenie HCl);<br /> <br /> Ostrożnie wkraplając, połączyć roztwory;<br /> <br /> '''III etap''' - metylowanie (S)-4-metylokatynonu do (S)-4'-N-dimetylokatynonu:<br /> <br /> Dobrać odpowiednią metodę metylowania - donor karbokationu metylowego nie powinien być zbyt reaktywny, żeby nie doszło do metylacji w dodatkowych miejscach na cząsteczce. Jak wcześniej wspomniałem, grupa aminowa jest najchętniej reagującym miejscem cząsteczki (S)-4-metylokatynonu z podstawnikami mnaładowanymi dodatnio (np. karbokationy) zatem w teorii idealnie byłoby dobrać łagodny reagent metylujący (bez nadmiaru molowego) i reakcje przeprowadzać w jak najspokojniejszych warunkach na rzecz wydłużenia czasu reakcji. Idealnie też byłoby w żadnym momencie nie przekształcać aminoketonu do postaci wolnej zasady.<br /> <br /> <br /> Po tym etapie już tylko należy wyizolować produkt finalny;<br /> <br /> '''Wskazówki dotyczące izolacji produktu:'''<br /> <br /> ''METYLOAMINA W PRODUKCIE''<br /> <br /> Przeprowadzając syntezę nukleofilowej substytucji bromoketonu w warunkach zasadowych produkt w dużej części jest skażony metyloaminą (zazwyczaj nawet do 20%); nie jest ona wprawdzie śmiertelnym zagrożeniem w dawkach jakie można pochłonąć wraz z produktem, ale powoduje szereg fizycznych skutków ubocznych oraz działa kancerogennie (reaguje z nicią DNA). Zaleca się w związku z powyższym oczyścić produkt możliwie jak najdokładniej. Poniżej przedstawiam kilka sposobów na pozbycie się toksyny:<br /> <br /> - Tuż po przeprowadzeniu aminowania, po odseparowaniu warstwy wodnej zaleca się jeszcze kilkukrotnie &quot;wytrząsać&quot; warstwę organiczną z czystą wodą - za każdym razem część zasady metyloaminy rozpuści się w wodzie zgodnie z equilibrium.<br /> - Można nasycić warstwę organiczną, po zakończeniu aminowania, inertnym gazem tak aby wyparł metyloaminę.<br /> - Po ekstrakcji warstwy organicznej kwasem doprowadzić ilość cząsteczek kwasu do ilości równej zakładanej wydajności (czyli np. molowo 50% względem bromopochodnej) - mefedron jako silniejsza zasada niż metamina połączy się z kwasem i wyprze nadmiar metyloaminy w postać wolną, którą następnie należy odparować poprzez zagotowanie roztworu. Nie sugerować się wskazaniami pH ponieważ wolna zasada metyloaminy, póki jeszcze obecna w roztworze, będzie dawała odczyn silnie zasadowy.<br /> - Produkt po wytrąceniu z rozpuszczalnika należy zalać acetonem oraz chwilę gotować. Nierozpuszczalny w acetonie chlorowodorek metyloaminy w ten sposób przereaguje z acetonem tworząc iminę, która z kolei łatwo rozpuszcza się w acetonie (pozostałym) przez co łatwo można się pozbyć zanieczyszczenia.<br /> <br /> '''1.''' Przy syntezie drogą aminowania bromoketonu w warunkach zasadowych pewną trudność stanowi rozdzielenie produktu od metyloaminy - destylacja nie wchodzi w grę ponieważ ogrzewanie wolnych zasad aryloaminoketonów prowadzi do ich nieodwracalnego zniszczenia (zachodzące autoreakcje ze względu na obecność silnie ujemnej grupy aminowej oraz silnie dodatniej grupy ketonowej). Całkiem dobre rezultaty przynosi rozpuszczenie chlorowodorku w stosunkowo dużej ilości wody a następnie podniesienie pH roztworu - wytrącony keton zostawić jaki jest - nie dolewać rozpuszczalnika niepolarnego. Duża ilość wody, w której wolna zasada metyloaminy się nieźle rozpuszcza, daje gwarancję, że gro metyloaminy zanieczyszczającej produkt zostanie w tej wodzie. Wolna zasada mefa z pewnością w jakimś stopniu także rozpuszcza metyloaminę, ale minimalizując objętość frakcji niepolarnej (nie dodając rozpuszczalnika niepolarnego) minimalizujemy też finalny poziom skażenia metyloaminą. W celu eliminacji ostatnich pozostałości metyloaminy należy roztwór wodny rozcieńczyć do pewnego stopnia acetonem (tak by roztwór zmętniał) po czym doprowadzić do pH obojętnego (cząsteczki chlorowodoru silniej łączą się z mefedronem niż z metyloaminą z uwagi na większy ładunek elektrostatyczny skupiony na grupie aminowej cząsteczki 4-mmc wynikający z efektu indukcyjnego; w ten sposób większość cząsteczek mefedronu zwiąże się wiązaniami wodorowymi z chlorowodorem - metyloamina nie jest w stanie konkurować z mefedronem o asocjację z jonem kwasu więc pozostanie w postaci wolnej w dodatku bardzo ulotnej) i postawić w ciepłym, przewiewnym miejscu - pewne straty nieuniknione (pH podnosimy do osiągnięcia dowolnie wybranej wartości (nie zalecam przekraczać 8-9) modulując tym samym zakładaną część masy produktu, którą, w naszym mniemaniu, stanowi metyloamina*); Po odparowaniu czegoś takiego do sucha i przepłukaniu acetonem otrzymanej, stałej, silnie zabarwionej z uwagi na zaistniałą degradację, części produktu, uzyskujemy produkt niemal całkowicie oczyszczony z metyloaminy.<br /> <br /> * - nie jesteśmy skazani na &quot;strzały&quot; - możemy metodami analitycznymi z całkiem sporą dokładnością, wyznaczyć przybliżoną zawartość metyloaminy w roztworze po czym wyliczyć wartość docelowego pH, mając na uwadze liczbę moli chlorowodoru obecnego w roztworze, minimalizując przy tym marnotrawstwo zdrowej części produktu. <br /> <br /> <br /> '''2.''' Jeżeli możesz pozwolić sobie na lekkie przedłużenie oczekiwania na produkt finalny idealnym rozwiązaniem po doprowadzeniu do formy nierozcieńczonej, wolnej zasady ketonu, jest wysolenie poprzez wlewanie ketonu cienkim strumieniem do energicznie mieszanej mieszaniny (1:1 objętościowo) 15% kwasu solnego z lodem (kwasu solnego łącznie, z lekkim nadmiarem molowym (5-10%) w stosunku do otrzymanej ilości freebase'u ketonu). Taka kolejność wlewania jest ważna, ważne też jest energiczne mieszanie ponieważ w ten sposób roztwór od początku do końca wysalania będzie kwasowy (lokalnie przez ułamki sekund niestety będą warunki zasadowe w miejscu wlewania się ketonu, dlatego ważne jest energiczne mieszanie i bardzo cienki strumień wlewania) co zminimalizuje degradację do postaci kolorowych, śmierdzących imin.<br /> <br /> '''3.''' Jeśli jednak nie masz na to czasu istnieje szybki i prosty sposób wysalania z wytrąceniem dużej części produktu bez konieczności generowania gazowego chlorowodoru i produkcji bezwodnych roztworów:<br /> <br /> -nie więcej niż 150ml ketonu umieść w litrowej zlewce, uzupełnij do poziomu 700ml acetonem lub izopropanolem - te muszą być jak najzimniejsze - najlepiej niech się chłodzą parę dni w zamrażalniku.<br /> <br /> -odmierz strzykawką o pojemności 100ml, tzw. &quot;żanetą&quot;, wymaganą ilość kwasu solnego, stężonego z lekkim nadmiarem (5%) - kwas z lodówki bo w zamrazalniku by pewnie zamarzło.<br /> <br /> -teraz jedną ręką bagietką energicznie mieszaj roztwór, a żanetką wpuść !na raz! całą zawartość i dalej silnie mieszaj aż się całość zestali. Mieszanie jest bardzo ważne by kwas dotarł do wszystkich cząsteczek mefedronu zanim całość przekształci się do postaci 'masła' - ważne też żeby na raz wstrzyknąć cały kwas i nie lać tak &quot;z góry&quot; bo narobi się pełno dymu, tylko zanurzyć końcówkę żanety w cieczy - na raz wstrzyknięty kwas w połączeniu z dobrym wymieszaniem roztworu zanim ulegnie zestaleniu pozwoli znacznie ograniczyć kolorową degradację, a zmrożony aceton i energiczne mieszanie nie pozwoli roztworowi osiągnąć temperatury większej niż pokojowa mimo gwałtownego potraktowania stężonym kwasem. W ten sposób z roztworu, mimo zawartości wody, wypada ~80% produktu; jeżeli koniecznie zależy nam na maksymalizacji natychmiastowego odzysku możemy &quot;przełożyć&quot; powstałe masło do większego naczynia i dolać kolejną porcję lodowatego acetonu i wychłodzić całość do paru stopni poniżej zera (z uwagi na masę związków zawarta woda nie powinna tak szybko zamarznąć). Aceton miesza się z wodą i w dodatku wypiera z niej nierozpuszczalny w acetonie chlorowodorek mefedronu dlatego mimo zawartości całkiem sporej ilości wody w mieszaninie krystalizacyjnej(gdzieś pełna żaneta będzie przy 150ml ketonu w zlewce - normalnie w takiej ilości koło 100g się spokojnie mieści) wypada znakomita większość produktu. Resztę należy odparować do sucha i przemyć acetonem.<br /> <br /> '''4.''' Jeżeli wybrałeś opcję bezwodną i stoi przed tobą zestalona zlewka polecam nasadzić na tą plastikową wyciskarkę do mopa lnianą, białą ścierkę i stopniowo wlewać budyń ze zlewki co pewien czas wykręcając zawartość do wiadra pod spodem na popłuczyny (NIE WYLEWAĆ TEGO! Z uwagi na obecność wody po wysalaniu w tych popłuczynach zostanie jeszcze sporo dobra - lepiej zebrać do kupy i odparować). Nie pałować się w żadne filtry bo po wysalaniu bezwodnym produkt jest w postaci &quot;niemal doskonale amorficznej&quot; przez co zapycha filtr przy pierwszym kontakcie. Nie radzę też się pałować w aceton na tym etapie - jeżeli porządnie wysoliłeś, jak napisałem wyżej, produkt na oko powinien i tak być biały/białawy. Teraz trzeba zebrać odciśniętą na ścierce masę (takie oscypki wychodzą w sumie :) ) i nie suszyć tego bo jeszcze i tak trzeba to umyć co w następnym punkcie.<br /> <br /> '''5.''' W celu przepłukania produktu zamiarem eliminacji rozpuszczalnych w acetonie, kolorowych zanieczyszczeń, należy doprowadzić go do postaci możliwie najmocniej zaawansowanych struktur morfologicznych celem minimalizacji niezbędnego nakładu czasu i objętości acetonu do finalnego oczyszczenia oraz maksymalizacji czystości i trwałości związku. Jeżeli się spieszy - rozpuścić całość w metanolu/etanolu tak by w temperaturze pokojowej roztwór był nienasycony (50-80% stężenia maksymalnego dla wybranego alkoholu w temperaturze pokojowej; przy samym rozpuszczeniu można doprowadzić rozpuszczalnik do wrzenia, przyspieszając proces roztwarzania, mając na uwadze limit docelowego stężenia dla temperatury pokojowej)***. Całość rozlać w sposób możliwie maksymalizujący powierzchnię parowania, po czym zebrać krystaliczny osad; przepłukać kilkoma porcjami czystego, bezwodnego, lodowatego acetonu z wykorzystaniem lejka ze szklanym spiekiem (G1-G2), pod zmniejszonym ciśnieniem. Mordując się przy płukaniu pierwotnego &quot;budyniu&quot; zużyjesz litry acetonu, zmarnujesz kupę czasu w oczekiwaniu aż pompka odessie wlany aceton przez zapchany filtr, a rezultatem będzie wciąż brudny i śmierdzący produkt.<br /> <br /> <br /> <br /> *** - ostatecznie mefedron bardzo dobrze krystalizuje do postaci &quot;ryżu&quot; z etanolu (roztwór nienasycony, powolne odparowanie, najlepiej pozostawiając spokojnie w temperaturze pokojowej). Drugą opcją jest &quot;sinusoidalna&quot; modulacja wartości temperatury procesu parowania tak by formujące się formy krystaliczne stale zmieniały rozmiar w obu kierunkach celem minimalizacji zjawiska okluzji podczas krystalizacji.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> pobudzenie, euforia, poczucie szczęścia i podniecenia, &quot;gonitwa myśli&quot;, drżenie rąk, gęsia skórka, zmiany temperatury ciała, pocenie, skoki ciśnienia tętniczego, zgrzytanie zębami, bardzo realne sny, podwyzszone libido.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Sposób zażycia: Donosowo lub doustnie, rzadziej dożylnie.<br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> '''Odczuwalne efekty:''' 15 - 50 mg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 mg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 200 mg<br /> <br /> '''Mocno:''' 150 - 300+ mg<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> '''Odczuwalne efekty:''' 5 - 15 mg<br /> <br /> '''Lekko:''' 15 - 25 mg<br /> <br /> '''Średnio:''' 20 - 80 mg<br /> <br /> '''Mocno:''' 75 - 125 mg<br /> <br /> <br /> <br /> ----<br /> <br /> Metabolity mefedronu nie są neurotoksyczne. Do kilku dni po zażyciu w moczu i pocie utrzymuje się zapach mefedronu. Zanotowane przypadki zgonu po zażyciu mefedronu były spowodowane zbyt wysokim ciśnieniem krwi skutkującym wylewem. Po większych dawkach występują negatywne odczucia spowodowane zmęczeniem. Jest to substancja stosunkowo nowa i skutki jej zażywania nie są do końca znane. Wiadomo jednak, że bardzo silnie uzależnia psychicznie. Po zażyciu nawet stosunkowo niewielkich dawek dosyć często zdarza się przejściowa utrata pamięci krótkotrwałej. Niektórymi ze skutków ubocznych mogą być: krwawienie z nosa, pieczenie nosa (przy aplikacji donosowej), halucynacje, nudności, wymioty, kłopoty z krążeniem krwi, wysypki, uczucie niepokoju, paranoja, nadpobudliwość i urojenia<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Historia substancji: Mefedron został wprowadzony na rynek przez izraelską firmę Neorganics. Jest zakazany w wielu krajach, w tym w i Izraelu, Szwecji, Norwegii i Danii. Od 25 sierpnia 2010 roku także w Polsce. W większości pozostałych państw, gdzie nie zdelegalizowano mefedronu, substancja ta jest pod ścisłą kontrolą.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> 25 sierpnia 2010 mefedron został zaklasyfikowany jako substancja psychotropowa grupy I-P i jest nielegalny (Dz. U. z 2010 r. Nr 143, poz. 962)<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> [https://www.youtube.com/watch?v=loncBUiOT9U]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Muchomor_plamisty&diff=9427 2020-08-12T06:28:04Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści i przywrócono wersję 8713 autorstwa Galaktycznybiznesmen: Sorry, treść może i słuszna, ale forma zdecydowanie wymaga przeredagowania. Prosimy jeszcze raz!</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Muchomor plamisty<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Amanita Pantherina (Muchomor Plamisty)<br /> Kapelusz<br /> O średnicy 4-12 cm, za młodu kulisty, potem staje się wypukły i płaski. Kolor: brązowoszary, brunatny lub brązowożółty, w partiach górskich bywa w kolorze czarnobrunatnym. Na powierzchni pokryty białymi łatkami. Skórka z powierzchni jest łatwo zdejmowalna. Charakterystyczną cechą umożliwiającą rozróżnienie go od podobnych gatunków muchomorów (twardawego i czerwieniejącego) jest to, że brzegi kapelusza są wyraźnie prążkowane<br /> <br /> Trzon<br /> <br /> O wysokości 5-15 cm i grubości 1-2 cm, biały, początkowo gruby i masywny, potem smukły, walcowaty, pusty w środku. Dołem jest szerszy i posiada bulwiaste, stosunkowo niewielkie zgrubienie z kilkoma rzędami wałeczków (charakterystyczna cecha umożliwiająca odróżnienie od podobnych gatunków muchomorów)<br /> <br /> W Polsce jest pospolity<br /> <br /> Grzyb silnie trujący. Zawiera trujące toksyny, te same co Muchomor czerwony czyli kwas ibotenowy i muscymol działające na centralny układ nerwowy. Dawniej w NRD zajmował pierwsze miejsce na liście grzybów wywołujących zatrucia. Występuje w wielu regionach tego kraju pospolicie, rzadki jest natomiast w Saksonii i to nie znający go urlopowicze z tego landu byli głównymi ofiarami zatruć. Źródło: Wikipedia<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> https://hyperreal.info/talk/download/file.php?id=30502&amp;mode=view<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> NALEŻY PAMIĘTAĆ ŻE Muchomor plamisty ZAWIERA WIĘCEJ PSYCHOAKTYWNYCH SUBSTANCJI NIŻ Muchomor czerwony, WIĘC DAWKOWANIE POWINNO BYĆ ZNACZNIE MNIEJSZE!<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=%C5%81ysiczka_lancetowata&diff=9357 2020-06-27T10:10:47Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 8987 autorstwa Owerfull</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Łysiczka lancetowata to gatunek grzyba z rodzaju ''Psilocybe'', należącego do rodziny pierścieniakowatych. Jest jednym z najpopularniejszych na świecie, najpopularniejszym w Europie i w wielu krajach jedynym mającym większe znaczenie gatunkiem grzyba psylocybinowego. Pośród tych ostatnich łysiczka wyróżnia się dużą mocą, pomimo małych rozmiarów. W zestawieniach porównujących zawartość alkaloidów lokowana jest na trzecim miejscu na świecie, po ''P. azurenscens'' i ''P. bohemica''. Alkaloidy łysiczki lancetowatej to psylocybina (0,98%), psylocyna ( 0,02%)<br /> i baeocystyna (0,36%).<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> '''Halucynogenne grzyby – łysiczki (Psylocibe). Część I. Charakterystyka, skutki zażycia, rozpoznawanie''' [http://www.amsik.pl/archiwum/3_2005/3_05f.pdf]<br /> <br /> '''Halucynogenne grzyby – łysiczki (Psilocybe). Część II. Identyfikacja Psilocybe semilanceata przy pomocy techniki PCR''' [http://www.amsik.pl/archiwum/3_2007/3_07c.pdf]<br /> <br /> '''Identyfikacja grzybów halucynogennych ze wskazaniem najpowszechniej stosowanych metod oznaczania substancji halucynogennych z grzybów we krwi''' [http://www.biotech.dczt.wroc.pl/files/Identyfikacja%20grzybow%20halucynogennych....pdf]<br /> <br /> '''Rozmieszczenie grzybów halucynogennych z rodzaju Psilocybe (fr.) P. Kumm w Polsce''' <br /> [http://www.jhsm.san.edu.pl/issues/no1Rozmieszczeniegrzybow.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> [[Plik:Lancetki1.jpg]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> Pozyskiwanie łysiczki lancetowatej odbywa się poprzez zbiór owocników w miejscach jej występowania. Owocniki wyrastają zwykle od września do grudnia. Najwięcej grzybów można spodziewać się około września i października. Zwykle występują po silnych opadach. Dla łysiczki wilgotność to kluczowa sprawa. Rośnie w lasach iglastych i liściastych. Rosną najczęściej w grupach, po kilka; w trawie i mchach, w miejscach podmokłych, na ścieżkach. Przede wszystkim na byłych pastwiskach. Charakterystyczne współwystępowanie: kępy trawy przypominające gniazda popularnie wśród społeczności psychodelicznej zwane „jeżykami”.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Stwierdzona jest przydatność psychodelików w walce z schorzeniami psychicznymi, między innymi depresją, zespołem stresu pourazowego, uzależnieniem, schizofrenią. Do pionierów badań nad wykorzystaniem tych substancji do celów leczniczych zaliczyć można Alberta Hofmanna (odkrywcę LSD) i Stanislava Grofa (czeskiego psychiatrę, współtwórcę Towarzystwa Psychologii Transpersonalnej). Grof prowadził psychoterapię z użyciem LSD i psylocybiny, która pozwalała na ujawnianie ukrytych urazów, nawet tak odległych jak trauma związana z narodzinami. Sam efekt terapii przywoływał skojarzenie z psychoanalizą, jednak proces terapeutyczny postępował znacznie szybciej.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Grzybki stosowane na własną rękę są stosowane między innymi do głębszego wglądu w siebie, analizy jakiejś nurtującej kwestii, poszerzenia świadomości czy ogólnej samotransformacji. <br /> <br /> Ralph Metzner wprowadził pojęcie hybrydowych rytuałów szamańsko-psychoterapeutycznych podczas, których użytkownicy subkultury psychodelicznej aranżują trip na wzór różnych szamańskich rytuałów w celu szeroko pojętej psychoterapii samych siebie.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> Ozdobne, dekoracyjne, kulinarne, talizmaniczne.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Zasadniczym sposobem przyjmowania łysiczek lancetowatych jest ich spożycie. Mogą być to grzyby świeże, suszone, sproszkowane. W zależności od formy, w której znajduje się surowiec, wybiera się jego dawkowanie. Przyjmuje się, iż substancje psychoaktywne zawarte P. semilanceta, wynoszą 0,98% psylocybiny, 0,02% psylocyny, oraz 0,36% baeocystyny. Są to główne aktywne środki psychoaktywne grzybów halucynogennych.<br /> <br /> W związku z nieregularną wielkością samych owocników grzybowych nie powinno się stosować dawkowania liczebnego, które jest jednak najbardziej spopularyzowane wśród użytkowników magicznych kapeluszy. Istnieje pięciostopniowy podział mocy działania w odniesieniu do ilości spożytych łysiczek.<br /> <br /> Poziom 1- 6g świeżych, lub 0,6g suszonych<br /> <br /> Poziom 2- 10g świeżych, lub 1g suszonych<br /> <br /> Poziom 3- 18g świeżych, lub 1,8 suszonych<br /> <br /> Poziom 4- 27g świeżych, lub 2,7g suszonych<br /> <br /> Poziom 5- 37g świeżych lub 3,7g suszonych<br /> <br /> Aby dokładnie powiedzieć, ile to sztuk, należy je, niestety, zważyć, gdyż różnią się one znacząco wielkością w zależności od warunków środowiskowych oraz cech osobniczych.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Grzybki psylocybinowe będąc nielegalne w Polsce, występują tylko na czarnym rynku. Najczęściej w sezonie można nabyć grzyby na sztuki lub tak zwane porcje (ok 1 gram suszonych grzybów). Cena może wahać się od 10 gr do 1 zł za sztukę i od 20 do 30 zł za porcję.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> Zawiera substancje psychoaktywne: psylocybinę (w stężeniu wahającym się od 0.25% do ponad 2%) oraz śladowe ilości psylocyny (0,02%) i baeocystyny (0.36%). Psylocybina w organizmie szybko ulega defosforylacji do psylocyny, która jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1A i 5-HT2A/2C. Psylocybina jest metabolizowana głównie w żołądku, a także przez enzym monoaminooksydazę. Przyjęcie inhibitorów monoaminooksydazy przed zażyciem psylocybiny może niebezpiecznie wzmocnić jej działanie, nawet dwukrotnie (np. sok z czarnej porzeczki lub Moklobemid). Przyjęcie psylocybiny powoduje szybkie pojawienie się zjawiska tolerancji fizjologicznej, które ustępuje po okresie około 48 godzin. Dawkowanie substancji waha się w przedziale 2–25 mg.<br /> <br /> Efekty psychoaktywne Psilocybe semilanceata, podobnie jak w przypadku większości psychodelików, są bardzo indywidualne i nieprzewidywalne. Choć u różnych osób może się to bardzo zmieniać, zwykle obejmują poprawienie nastroju i podniesienie humoru, modyfikacje percepcji, efekty wizualne i ogólną zmianę postrzegania zmysłowego. Małe dawki zwykle sprawiają, że intoksykowany może widzieć kolorowe geometryczne wzory, fraktale czy zintensyfikowanie kolorów. Nieprawdą jest, że wywołują halucynacje. Efekty wizualne wywoływane przez nie jak i inne psychodeliki nie polegają na widzeniu urojonych obiektów, lecz na widzeniu w obiektach rzeczywistych czegoś, czym nie są – np. drzewo może wydawać się człowiekiem, kształty i kolory mogą ulegać deformacjom, może zaniknąć poczucie skali – coś, co jest małe, może być postrzegane jako wielkie, czas może się rozciągać bądź zagęszczać. Wizje często są bardziej wyraziste przy zamkniętych oczach. Większe dawki mogą sprawić, że osoba będąca pod ich wpływem zacznie gubić się w swoich myślach i mieć problemy z odróżnieniem, co jest rzeczywiste a co nie. Jako że są silnym psychodelikiem, po intoksykacji nią może wystąpić zjawisko potocznie zwane bad tripem. Może też wystąpić chwiejność humoru. Efekty działania bardzo ciężko opisać ponieważ są bardzo odległe od zwykłego stanu świadomości oraz bardzo indywidualne. Mogą też powodować magiczne odczucia jak wyczuwanie bóstw czy duchów. Ten gatunek także powodować religijno-filozoficzne myśli, a u niektórych może sprowokować renesans życiowy. Indianie uważali, iż sprawiają, że człowiek zaczyna zauważać rzeczy, które do tej pory nie były ważne<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Zażywanie grzybów psylocybinowych nie prowadzi do uzależnienia fizycznego, ani psychicznego.<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Żaden gatunek grzybów nie jest w Polsce wymieniony w załącznikach do Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, tym niemniej posiadanie grzybów zawierających psylocybinę[https://hyperreal.info/kuchnia/Psylocybina] i psylocynę[https://hyperreal.info/kuchnia/Psylocyna] jest w praktyce traktowane tak samo, jak posiadanie tych kontrolowanych substancji. <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> === USA ===<br /> <br /> Prawo Stanów Zjednoczonych z zasady traktuje posiadanie grzybów psylocybinowych jako posiadanie nielegalnych środków w postaci psylocyny i psylocybiny.<br /> <br /> === Wielka Brytania ===<br /> <br /> W Wielkiej Brytanii zakazane jest obecnie posiadanie grzybów psylocybinowych jako takich, zarówno świeżych, jak i przetworzonych.<br /> <br /> === Czechy ===<br /> <br /> Według części źródel, posiadanie grzybów psylocybinowych jest w Czechach legalne, zabroniony jest jedynie handel nimi. Według innych - mowa jest jedynie o ich dekryminalizacji.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> <br /> Istnieje wiele odnieśień do grzybów w literaturze i sztuce. Pod wpływem grzybów powstało wiele książek zarówno naukowych (np. &quot;Pokarm Bogów&quot; i &quot;Prawdziwe Halucynacje&quot;, Terrence McKenna) jak i fantastycznych. Grzyby psylocybinowe bywają inspiracją dla malarzy. W kulturze z powodu kształtu, a przewrotnie pewnie i z powodu właściwości psychoaktywnych grzyb Psilocybe semilanceata nazywany jest czapką wolności (liberty cap) inaczej czapką frygijską (nakrycie głowy w kształcie stożka, z opadającym do przodu szpicem).Co ciekawe w czapkach frygijskich przedstawione są smerfy - stworzeni przez Peyo bohaterowie komiksu i serialu animowanego.</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Baklofen&diff=9278 2020-05-05T07:41:48Z

<p>Pokolenielk: /* Zastosowanie medyczne */</p> <hr /> <div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:modulatory GABA]] <br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> &lt;!--<br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=baclofen, Baclofenum, Kwas (3RS)-4-amino-3-(4-chlorofenylo)butanowy, baklo<br /> |nazwa generyczna=Baclofen Polpharma, Kemstro, Lioresal<br /> |wzor chemiczny=C1=CC(=CC=C1C(CC(=O)O)CN)Cl<br /> |odmiany=baklofenu, baklofenowi, baklofenem, baklofenu, baklofenie, baclofenu, baclofenowi, baclofenem, baclofenu, baclofenie<br /> |neurogroove=baklofen<br /> |talk=baklofen-watek-ogolny-t13083.html<br /> }}<br /> {{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/baklofen<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> [[Plik:Baclofen.jpg]]<br /> <br /> Zdjęcie przedstawia oryginalne tabletki leku Baclofen Polpharma. Na pierwszym planie (z nacięciem) tabletka 10mg, druga z nich (bez nacięcia) to dawka 25mg.<br /> <br /> [https://youtu.be/ozdrFAnPrZ4 Historia Baclofenu]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> '''Produkty wyjściowe:'''<br /> <br /> β-(p-chlorofenylowy) imid kwasu glutarowego; wodorotlenek sodu; brom<br /> <br /> '''Synteza'''<br /> <br /> 42,45 g β-(p-chlorofenylowego) imidu kwasu glutarowego zmieszano z roztworem wodorotlenku sodu (8,32 g w 200 ml wody). Przez 10 minut podgrzewano mieszaninę w temperaturze 50 stopni C, następnie schłodzono do 10-15 stopni C. W tej temperaturze zakroplono roztwór wodorotlenku sodu (40,9 g w 200 ml wody), następnie w ciągu 20 minut dodano 38,8 g bromu. Po dodaniu wszystkiego, mieszano wsad przez 8 godzin w temperaturze 20-25 stopni C. Następnie ostrożnie dodano skoncentrowany kwas solny w celu otrzymania pH 7, po czym wytrącił się drobnokrystaliczny kwas γ-amino-β(p-chlorofenylo)butanowy. W celu oczyszczenia rekrystalizowano z wody. Temperatura topnienia to 206 - 208 stopni C.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Lek ten według swojego &quot;ulotkowego&quot; przeznaczenia, przeznaczony jest dla osób cierpiących na spastyczność mięśni. Rozluźnia on bowiem mięśnie szkieletowe.<br /> <br /> Częściej jednak jest on przepisywany pacjentom uzależnionym od [[alkoholu]] etylowego oraz opioidów, w celu zmniejszenia głodu alkoholowego, wspomagania u osób uzależnionych od opioidów, zmniejszenia napięcia mięśniowego oraz odczucia głodu spowodowanego zespołem abstynencyjnym [https://hyperreal.info/talk/baklofen-watek-ogolny-t13083-680.html#p1665250 co w praktyce znajduje swoje uzasadnienie].<br /> <br /> --[[Użytkownik:Wawe|Wawe]] ([[Dyskusja użytkownika:Wawe|dyskusja]]) 07:38, 25 maj 2015 (UTC)<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Potencjał rekreacyjny leku kryje się w istocie w fakcie, że podobnie jak [[alkohol]], czy [[benzodiazepiny]], jest on agonistą (modulatorem) układu GABA.<br /> <br /> Użycie rekreacyjne tego leku polega na przyjęciu na raz dawki nie mniejszej niż maksymalne dobowe dawkowanie opisane w ulotce. Najczęstszym przedziałem dawkowania w tym celu jest 50-100 mg tej substancji. Powoduje to znaczne podniesienie nastroju, jednakże nawet jednorazowe użycie tego leku w ten sposób może powodować na następny dzień skrajnie niskie samopoczucie &quot;z odbicia&quot;. Coś w rodzaju kaca alkoholowego. Z tego względu substancja ta nie jest powszechnie nadużywana.<br /> <br /> Efekty rekreacyjne to przede wszystkim duża poprawa samopoczucia, świetny humor, pobudzenie. W większych dawkach silne rozluźnienie mięśni, zawroty głowy i senność. Samo działanie baklofenu przypomina trochę działanie GHB.<br /> <br /> Należy pamiętać, że nawet jednorazowe przyjęcie tego leku, w tak dużym stężeniu, może spowodować skutki uboczne takie jak:<br /> <br /> Wzdęcia, problemy z poznawaniem twarzy oraz otoczenia (niepoznawanie własnej rodziny, domu, tudzież mylenie przypadkowych osób ze swoimi znajomymi/bliskimi), senność, a w skrajnych przypadkach [[depresja układu oddechowego]].<br /> <br /> {{info|Powyższe niepożądane efekty mogą być spotęgowane równoczesnym użyciem innej substancji z grupy [[depresantów]], czyli np. &quot;miksowania&quot; baclofenu z alkoholem.|alert-info}}<br /> <br /> <br /> Zdarzają się przypadki osób, które w celach rekreacyjnych przyjmują codziennie określoną dawkę tego leku. Jeśli w wyniku takich praktyk rozwinie się w organizmie uzależnienie fizjologiczne, może okazać się trudnym zadaniem odstawienie tego leku. Objawami odstawienia w tym przypadku są przede wszystkim drgawki, przypominające bardziej &quot;prądy&quot; przechodzące przez kończyny co kilka, kilkanaście sekund, a także, jak wyżej wspomniano, stany depresyjne.<br /> <br /> Tolerancja na baklofen rośnie bardzo szybko, szybko również spada.<br /> <br /> --[[Użytkownik:Wawe|Wawe]] ([[Dyskusja użytkownika:Wawe|dyskusja]]) 08:10, 25 maj 2015 (UTC)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> Baclofen jako agonista receptorów [[GABA]], a w szczególności podtypu receptora GABA-B, jest używany przez osoby uzależnione od [[GHB]] tudzież jego prekursora - [[GBL]], w celu minimalizacji skutków odstawienia tychże substancji. '''Mówiąc eufemistycznie, nie jest to wiedza powszechna wśród lekarzy, którzy według swojej książkowej wiedzy, chcą detoksykować pacjenta po ciągu GHB za pomocą [[benzodiazepin]], które, agonizując głównie podtyp receptora GABA-A, w małym tylko stopniu stanowią pomoc w walce z objawami odstawiennymi'''. Z tego względu umieszczam ten tekst w zastosowaniach &quot;pozamedycznych&quot;. Przykładem potwierdzającym słuszność takiego posunięcia jest [https://youtu.be/x3oH-b-JuSY?t=6m eksperyment], który wykonał na samym sobie &quot;propagator&quot; tego leku.<br /> <br /> W przypadku nagłego odstawienia wymienionych środków w sposób tzw. &quot;cold turkey&quot; (ang. zimny indyk, czyli bez uprzedniej redukcji dawek do minimum) następuje szereg objawów abstynencyjnych. Wśród nich największy dyskomfort sprawia bezproduktywne pobudzenie, bezsenność trwająca do trzech dób, drgawki, skrajnie niskie samopoczucie. W niektórych przypadkach takie odstawienie grozi nawet śmiercią.<br /> <br /> Baclofen dzięki temu, że jest agonistą tych samych receptorów, co GHB, sprawia, że użycie odpowiedniej dawki tego leku hamuje rozwój wymienionych w poprzednim akapicie objawów. Można użyć tutaj analogii - Baclofen dla uzależnionych od GHB jest jak metadon dla heroinistów. W odróżnieniu od GHB, Baclofen ma dłuższy okres półtrwania, dzięki czemu organizm może funkcjonować normalnie, podczas gdy uzależnienie od gwałtownie działającego GHB powoli zanika. Trochę jak zasłona dymna.<br /> <br /> {{alert| Dawki przyjmowane w celach redukcji szkód wynikających z nagłego odstawienia GHB w praktyce często mogą przewyższać maksymalne dobowe dawkowanie, które jest wymienione w ulotce, a to może prowadzić do takich powikłań jak np. depresja oddechowa. Poniżej znajduje się link do postu, który opisuje wyczerpująco, czym w ostateczności może skutkować nieodpowiedzialne dawkowanie Baclofenu. |alert-danger}}<br /> <br /> [https://hyperreal.info/talk/baklofen-watek-ogolny-t13083-680.html?hilit=wawe#p1651729 Opis przypadku hospitalizacji po przedawkowaniu Baclofenu.]<br /> <br /> --[[Użytkownik:Wawe|Wawe]] ([[Dyskusja użytkownika:Wawe|dyskusja]]) 07:57, 20 maj 2015 (UTC)<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania ==<br /> Najrozsądniejszym [[ROA]] (ang. route of administration - sposób podania) jest połknięcie tabletek. Z doświadczenia użytkowników leku wynika, że '''największe stężenie we krwi osiąga on po około dwóch godzinach od przyjęcia'''. Rozgryzienie tabletki (UWAGA - praktyka ta jest sprzeczna z zaleceniami ulotki) przyspiesza proces wchłaniania jej.<br /> <br /> Niektórzy użytkownicy przyjmują baklofen donosowo. Wtedy można uzyskać dużo szybsze 'wejście' substancji, które przy PO zajmuje nawet 2 godziny. Anegdotyczne doniesienia przekonują, że sniff zwiększa biodostępność. Tabletki podane donosowo mają neutralny smak i niezbyt dobry, lecz niezalegający spływ. Taka ROA zapewnia swego rodzaju wjazd, dużo słabszy jednak niż w przypadku na przykład stymulantów.<br /> <br /> == Dawkowanie (dorośli) według ulotki: ==<br /> <br /> Początkowo 5 mg 3×/dobę, następnie stopniowo co 3 dni zwiększać dawkę o 5 mg aż do uzyskania pożądanego efektu (zwykle przy dawce 30–75 mg/dobę); dawka maksymalna wynosi 100 mg/dobę.<br /> <br /> Dawki rekreacyjne wahają się w granicach od 50mg do 150mg, wyższe dawki zażywają osoby z dużą tolerancja na baklofen.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Substancja ta występuje w Polsce pod postacią tabletek o nazwie handlowej Baclofen, Lioresal i Kemstro.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja niewymieniona w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych, jednak handel nią jest nielegalny na mocy przepisów zakazujących czarnorynkowej sprzedaży preparatów leczniczych.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=LSD&diff=9195 2020-03-13T06:17:22Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnie 2 zmiany treści (wprowadzone przez Anonymous) i przywrócono wersję 8960 autorstwa Psychowarrior</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/LSD<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> [[Plik:Lsd.png]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza wg. TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 6.7g KOH w 100ml wody w atmosferze gazu obojętnego i przy mieszadle magnetycznym ogrzano do temp. 75°C, po czym dodano 10g winianu ergotaminy. Po godzinie zabarwienie roztworu zmieniło się na żółte, mieszanie kontynuowano przez kolejne 3 godziny. Następnie mieszaninę ochłodzono do 10°C i zakwaszono do pH=3 wkraplając 2.5N H2SO4 (potrzeba ok. 60ml kwasu). Kolbę z mieszaniną pozostawiono w chłodziarce na noc, przesączono i osad przemyto 10ml eteru dietylowego. Suchy osad przeniesiono do zlewki, zalano 50ml 15% amoniaku w bezwodnym etanolu, mieszano przez godzinę i rozdzielono przez dekantację. Ekstrakcję powtórzono, otrzymane roztwory przesączono by pozbyć się małych ilości osadu. Odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem etanol, a pozostałość rozpuszczono w 50ml 1% wodnego r-ru amoniaku, po czym - jak wcześniej - zakwaszono 2.5N kwasem siarkowym(VI). Wytrącony osad oddzielono, a następnie przemywano eterem by pozbyć się zabarwień. Po wysuszeniu pod zmniejszonym ciśnieniem do stałej masy otrzymano 3.5g hydratu kwasu d-lizergowego, który powinien być przechowywany w ciemnym miejscu w szczelnym opakowaniu.<br /> <br /> Roztwór 3.15g wcześniej otrzymanego kwasu d-lizergowego i 7.1g dietyloaminy w –ml chloroformu mieszano i ogrzewano chłodnicą zwrotną. Po usunięciu źródła ciepła, dodano 3.4g POCl3 w ciągu 2 minut. Ogrzewano następnie przez 5 minut w chłodnicy zwrotnej - w tym czasie wszystko powinno się rozpuścić. Po ochłodzeniu do temp. pokojowej dodano 200ml 1N wody amoniakalnej. Warstwy rozdzielono - warstwę organiczną wysuszono nad bezwodnym MgSO4, przesączono i rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozdzielono chromatograficznie na alumina na rozpuszczalniku 3:1 benzen:chloroform po czym zebraną frakcję oddzielono od rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem i wysuszono. Otrzymane kryształy można przekrystalizować z benzenu otrzymując substancję o temp. topn. 87-92°C (IR (w cm): 750, 776, 850, 937, 996 z grupą karbonylową przy 1631. Spektogram masowy pokazał pik przy masie 323 i piki przy 181, 196, 207, 221.).<br /> <br /> Kryształy rozpuszczono w suchym i gorącym metanolu, używając 4ml na gram produktu. Następnie dodano suchego kwasu d-winowego (0232g na gram produktu), po czym dodawano kroplami eter dietylowy dopóki roztwór nie przestanie mętnieć przy mieszaniu. Kolbę pozostawiono na noc do krystalizacji. Do syntez wymagane jest przyciemnione światło. Produkt przesączono, przemyto metanolem, a następnie zimnym 1:1 metanol:eter, po czym wysuszono do stałej masy. Biały krystaliczny produkt jest winianem dietyloamidu kwasu d-lizergowego z dwoma cząsteczkami metanolu, o temp. topn. 200°C z rozkładem. Produkt waży 3.11g (wydajność 66%). Całkowicie czysta sól, sucha, potrząsana w ciemności będzie emitować słabe błyski białego światła.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> LSD posiada bogatą historię i szerokie spektrum stosowania w medycynie. Słynne jest stwierdzenie, że jedna sesja terapeutyczna z jego użyciem równa się wielu zwykłych sesjom terapeutycznym w jednej. Szczególnie jest przydatny jako lek psychiatryczny. Wykazano, że jest pomocna m.in przy zespole stresu pourazowego, autyzmie, depresji, syndromie uzależnienia alkoholowego, zaburzeniach obsesyjno-konwulsyjnych i schizofrenii.<br /> <br /> Z badań wynika także, że LSD przynosi ukojenie osobom cierpiącym na klasterowe bóle głowy jak i bóle nowotworowe.<br /> <br /> Współcześnie organizacje takie jak MAPS lub Instytut Badawczy Hefftera prowadzą i sponsorują szeroko zakrojone badania nad potencjałem terapeutycznym LSD, ale i innych substancji psychodelicznych.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> LSD jest jednym z najpopularniejszych klasycznych psychodelików. Efekty LSD są bardzo osobnicze i szczegółami bardzo mocno się różnią z osoby na osobę i z doświadczenia na doświadczenie.<br /> <br /> Do typowych efektów należą:<br /> <br /> * Stymulacja<br /> * Zmieniona percepcja ciała<br /> * Lekkie rozszerzenie źrenic<br /> * Zaburzenia kognitywne:<br /> ** Wzmocnienie emocji<br /> ** Euforia<br /> ** Uczucie wszechotaczającego piękna<br /> * Zmiany wizuale<br /> ** Rozjaśniene i zmiana kolorów<br /> ** Geometryczne tekstury na powierzchniach<br /> ** Smugi i ślady podobne do rozmycia w ruchu<br /> ** Morfing, czyli zmiana kształtu przedmiotów<br /> ** Geometryczne wizualizacje przy zamkniętych oczach; rzadziej wizje<br /> * Wzmocniony odbiór muzyki<br /> * Zniekształcenia dźwiękowe<br /> * Synestezja<br /> <br /> Możliwe jest także wystąpienie negatywnych stanów emocjonalnych, podczas tzw. badtripa. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych stanów może zostać mocno zmniejszone poprzez odpowiednie przygotowanie do zażycia substancji, tzw. odpowiednie Set &amp; Setting.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> LSD jest stosowane także przy badaniach dotyczących pobudzania kreatywności związanego ze stosowaniem psychodelików, które obejmują projektantów, artystów, architektów i innych specjalistów z różnych dziedzin. Jedno z najistotniejszych badań dotyczących tego zagadnienia przeprowadzili Willis Harman i James Fadiman. <br /> <br /> Odrębnym ważnym przykładem stanowi nowatorskie badanie J. Fadimana dotyczące mikrodawkowania LSD. Jest to metoda polegająca na stosowaniu podprogowych dawek, które nie działają psychodelicznie, ale wykazują działanie pobudzające umysł, co znacznie ułatwia wywiązywanie się z codziennych obowiązków.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> LSD jest najczęściej podawnane doustnie. W literaturze i na forach pojawiają się anegdotycze opisy podań pod powiekę; metoda ta jest bardzo ryzykowna i niezalecana ze względu na możliwe uszkodzenie oka. LSD podane iniekcyjnie charakteryzuje się szybszym wejściem.<br /> <br /> LSD najczęściej jest dystrybuowane w postaci niewielkich (ok. 5x5 mm) arkusików kartonu nasączonych substancją, tzw. blotterów. Rzadziej można się spotkać z roztworami wodnymi oraz kostkami cukru nasączonymi substancją.<br /> <br /> Dawka progowa LSD wynosi ok. 25 mikrogramów.<br /> Typowa dawka LSD zdolna do wywołania doświadczenia psychodelicznego, tzw. tripa, wynosi około 110 mikrogramów. Wyższe dawki wywołują silniejsze efekty.<br /> <br /> Dawki zawarte na blotterach mogą się wachać od 60ug do 200ug, rzadziej więcej.<br /> <br /> W ostatnim czasie pojawiło się wiele nowych substancji o wystarczająco niskim dawkowaniu, by zmieścić porcję na kartoniku takim, jak te z LSD. Część z tych substancji może być bardziej niebezpieczna ze względu na silne negatywne objawy fizyczne ([[25I-NBOMe]], [[25C-NBOMe]] albo [[Bromo-DragonFLY]]). Na blotterach również znajdowano fenyloetyloaminy z serii DOx, takie jak [[DOC]], albo inne lizergamidy ([[1P-LSD]] albo [[AL-LAD]]).<br /> <br /> Przed przyjmowaniem LSD należy zawsze sprawdzać, czy kartony rzeczywiście zawierają tę substancję. '''Przyjmowanie wysokich dawek fenyloetyloamin z serii NBOMe może zakończyć się śmiercią'''.<br /> Dlatego zawsze warto sprawdzić czy nasze LSD to LSD, wystarczy zakupić Tester Ehrlichia, który pozwoli rozpoznać lizergamid.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Nie funkcjonuje na rynku w czystej postaci, gdyż jest nielegalny na całym świecie. Sprzedaje się jedynie podobne mu środki jak np. 25C-NBOMe.<br /> W podziemiu funkcjonuje w niektórych krajach w czystej postaci jako pochodzący z nielegalnych labolatoriów.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> Z perspektywy chemika LSD to dietyloamid kwasu d-lizergowego.<br /> <br /> Wywołuje efekty takie jak klasyczne psychodeliki, ale jakiekolwiek próby precyzyjnego opisu tychże efektów są nierzetelne, gdyż natura i struktura tripu ściśle zależy od Set &amp; Setting, czyli środowiska zewnętrznego i wewnętrznego użytkownika.<br /> <br /> Efekt poświaty utrzymuje się jeszcze kilka dni po doświadczeniu.<br /> <br /> Po zażyciu LSD występuje tolerancja na psychodeliki serotoninergiczne. Po upływie od 14 do 21 dni tolerancja znika (o ile w tym czasie nie przyjmowano substancji ponownie).<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> LSD nie wywołuje uzależnienia fizycznego ani psychicznego.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br /> <br /> === Czechy ===<br /> Od 1 stycznia 2010 roku posiadanie do 5 tabletek LSD nie podlega karze.<br /> <br /> === Wielka Brytania ===<br /> Ma tam status narkotyku klasy A.<br /> <br /> === USA === <br /> Jest umiejscowiona na tamtejszym Schedule I.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Z perspektywy literackiej kwestii LSD poświęcone jest wiele książek, dokumentów filmowych i innych dzieł. Jednymi z najważniejszych są &quot;LSD: Moje trudne dziecko&quot; i &quot;Eliksir Hofmanna. LSD i Nowe Eleusis.&quot; Istnieje genialny dokument: &quot;Substancja. LSD Alberta Hofmanna&quot;. <br /> <br /> Dzieła Stanislava Grofa są w głównej mierze poświęcone oddziaływaniu LSD w terapii. <br /> <br /> Od czasów nixonowskiej wojny z narkotykami ta substancja jest zdemonizowana i choć powoli jej reputacja się poprawia, to wciąż opinia publiczna uznaje ją za truciznę umysłu.</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Metamfetamina&diff=9194 2020-03-13T06:16:59Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 8855 autorstwa Taurinnn</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metamfetamina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> Metamfetamina jest stymulantem, N-metylową pochodną amfetaminy. Swojej strukturze zawdzięcza zdolność skręcania płaszczyzny polaryzacji światła spolaryzowanego, w związku z czym występuje w postaci dwóch enancjomerów (+) i (-) (na rynku również jako ich mieszanina w postaci chloroworodku). Substancja ta oddziałując na ośrodkowy układ nerwowy wywołuje euforię, uniesienie, silną i długotrwałą stymulację, wyostrzenie zmysłów, motywację do działania oraz nasilenie popędu seksualnego.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Cytochrome P450-2D6 extensive metabolizers are more vulnerable to methamphetamine-associated neurocognitive impairment: Preliminary findings, MARIANA CHERNER, CHAD BOUSMAN, IAN EVERALL, DANIEL BARRON, SCOTT LETENDRE, FLORIN VAIDA, J. HAMPTON ATKINSON, ROBERT HEATON, IGOR GRANT, and THE HNRC GROUP [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3543816/]<br /> <br /> <br /> <br /> Perwityna, „krystaliczna metamfetamina” – nowe zagrożenie na polskiej scenie narkotykowej<br /> Anna Dietrich-Muszalska[http://yadda.icm.edu.pl/yadda/element/bwmeta1.element.psjd-c43f27f4-963a-4ae3-b4a5-41bd9967f2b5/c/187-192_Psychiatria_3_2012.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> [[Plik:Metamf1.jpg]]<br /> <br /> [[Plik:Metamf2.jpg]]<br /> <br /> [[Plik:Ryz.jpg]]<br /> [[Plik:Ryz2.jpg]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Metamfetamina z D-fenyloalaniny [https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/amph.phenylalanine.html][https://www.vice.com/en_us/article/exmg5n/a-comprehensive-guide-to-cooking-meth-on-breaking-bad]<br /> <br /> 1. Synteza Chlorowodorku(+)Metamfetaminy z efedryny (Metoda Shake and Bake)<br /> <br /> {Jodu/czerwony fosfor + H20 -&gt;Jodowodor}<br /> {Jodowodor + Efedryna -&gt; Jodoefedryna -&gt;(+)Metamfetamina}<br /> {(+)Metamfetamina + Kwas Solny -&gt; Chlorowodorek(+)Metamfetaminy}<br /> <br /> 2. Synteza Metamfetaminy z BMK [https://docplayer.pl/22437099-Synteza-metamfetaminy-metoda-redukcyjnego-aminowania-za-pomoca-amalgamatu-glinu-przyklad-z-nielegalnego-polskiego-laboratorium.html]<br /> <br /> {BMK + N-metyloformamid -&gt; N-formylometamfetamina}<br /> {N-formylometamfetamina + Kwas Solny -&gt; Chlorowodorekmetamfetaminy}<br /> {Chlorowodorekmetamfetaminy + Wodorotlenek Sodu -&gt; Metamfetamina}<br /> <br /> 3. Synteza metamfetaminy metodą redukcji Bircha:<br /> efedryna/pseudoefedryna + bezwodny ciekły amoniak + metal alkaliczny (np. sód, lit) -&gt; metamfetamina<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> W Ameryce do dzisiaj leczy się dzieci i osoby dorosłe lekami z zawartością Metamfetaminy. Leczy się nią między innymi : ADHD i otyłość. Można ją spotkać pod różnymi nazwami, najczęściej jest to ''Desoxyn i Pervitin''<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Stosowana jako środek powodujący ogromny przypływ energii, np. podczas spotkań towarzyskich lub imprez albo na pobudzenie do działania:<br /> <br /> - Zwiększona do granic pewność siebie, gadatliwość,<br /> <br /> - Szybkie wykonywanie zadań, kreatywność,<br /> <br /> - Przedłużenie i intensyfikacja doznań seksualnych,<br /> <br /> Stosowana jako stymulant popędu seksualnego w chemsex czyli uprawianiu seksu w stanie bycia odurzonym, bardzo często z wieloma partnerami.<br /> Metamfetamina zmniejsza zahamowania seksualne, dlatego należy zachować czujność i zawsze mieć pod ręką prezerwatywy oraz lubrykant, żeby w razie kontaktu seksualnego z przypadkowym partnerem móc się zabezpieczyć.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> *doustnie (p.o)<br /> *donosowo (i.n)<br /> *dożylnie (i.v)<br /> *domięśniowo (i.m)<br /> *podskórnie (s.c)<br /> *doodbytniczo (p.r)<br /> <br /> Do najczęściej wybieranych dróg podania zaliczane są trzy pierwsze. O wiele rzadziej użytkownicy decydują się na podanie domięśniowe czy podskórne.<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dawkowanie w dużej mierze zależne jest od czystości sortu i jego postaci oraz tolerancji związanej z wcześniejszym przyjmowaniem substancji. Poniższe dane przedstawiają standardowe dawkowanie jednorazowe dla osoby bez tolerancji:<br /> <br /> *doustnie/doodbytniczo - 50-100mg<br /> *donosowo - 40-80mg<br /> *dożylnie/domięśniowo/podskórnie - 20-30mg<br /> <br /> Ilości te mogą być większe lub mniejsze w zależności od masy ciała delikwenta i podatności na poszczególne efekty wywoływane przez ów stymulant. Zdarza się, że osoby bez tolerancji po podaniu donosowym nie odczuwają efektów, póki nie przekroczą dawki 150mg. Z kolei przy podaniu dożylnym silne doznania mogą wystąpić już przy dawkach rzędu 10-15mg, jeśli sort ma wysoką zawartość procentową.<br /> <br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> '''Działanie wyczuwalne:''' 5 mg<br /> <br /> '''Lekka stymulacja:''' 5-15 mg<br /> <br /> '''Średnio:''' 10-30 mg<br /> <br /> '''Mocno''' 20-60 mg<br /> <br /> '''Bardzo mocno''' 40-150 mg<br /> <br /> <br /> '''Wejście:''' 20 - 70 minut<br /> <br /> '''Czas trwania:''' 3 - 5 godzin<br /> <br /> '''Schodzenie: ''' 2 - 6 godzin<br /> <br /> '''Typowe postefekty:''' do 24 godzin<br /> <br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> '''Działanie wyczuwalne:''' 5 mg<br /> <br /> '''Lekka stymulacja:''' 5-15 mg<br /> <br /> '''Średnio:''' 10-40 mg<br /> <br /> '''Mocno''' 30-60 mg<br /> <br /> '''Bardzo mocno''' 50 + mg<br /> <br /> <br /> '''Wejście:''' 5 - 10 minut<br /> <br /> '''Czas trwania:''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Schodzenie: ''' 2 - 6 godzin<br /> <br /> '''Typowe postefekty:''' do 24 godzin<br /> <br /> <br /> ----<br /> <br /> <br /> Palenie/waporyzacja<br /> <br /> '''Działanie wyczuwalne:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Lekka stymulacja:''' 10 - 20 mg<br /> <br /> '''Średnio:''' 10 - 40 mg<br /> <br /> '''Mocno''' 30- 60 mg<br /> <br /> '''Bardzo mocno''' 50 + mg<br /> <br /> <br /> '''Wejście:''' 0 - 2 minuty<br /> <br /> '''Czas trwania:''' 1 - 3 godziny<br /> <br /> '''Schodzenie: ''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty:''' do 24 godzin<br /> <br /> ----<br /> <br /> <br /> Dożylnie<br /> <br /> '''Działanie wyczuwalne:''' 5 mg<br /> <br /> '''Lekka stymulacja:''' 5 - 10 mg<br /> <br /> '''Średnia stymulacja:''' 10 - 40 mg<br /> <br /> '''Mocno''' 30 - 60 mg<br /> <br /> '''Bardzo mocno''' 50 - 100 mg<br /> <br /> <br /> '''Wejście:''' 0 - 2 minuty<br /> <br /> '''Czas trwania:''' 4 - 8 godzin<br /> <br /> '''Schodzenie: ''' 2 - 4 godziny<br /> <br /> '''Typowe postefekty:''' do 24 godzin<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> Na wstępie należy powiedzieć, że metamfetamina jest substancją silnie neuro i kardiotoksyczną. Dotyczy to zwłaszcza jej prawoskrętnego enancjomeru. Neurotoksyczność polega na wydzielaniu nadmiaru neuroprzekaźników (dopaminy i noradrenaliny), co z czasem prowadzi do redukcji osłonek mielinowych i obumarcia aksonów. Dochodzi również do uszkodzenia komórek glejowych odpowiedzialnych za odżywienie i regenerację struktur nerwowych. Degradacja układu dopaminergicznego związana jest także z zaburzeniem przepływu impulsów nerwowych w obrębie jądra limbicznego śródmózgowia i niszczeniem komórek tam się znajdujących. W momencie, w którym dochodzi do uszkodzenia jądra komórkowego ciałka nerwowego, nie jest już możliwe odnowienie tej struktury i przywrócenie jej funkcjonalności. Oprócz tego, metamfetamina pośrednio prowadzi do skrócenia się drzewa neuronowego i defektów w cząsteczce DNA (poprzez inhibicję oksydazy NADPH), a co za tym idzie - istnieje ryzyko, że wadliwe geny zostaną odziedziczone przez następne pokolenia. Nie przeprowadzono jednak dokładnych badań, które w 100% potwierdzałaby tę teorię.<br /> <br /> Często padają pytania co do możliwości wywołania uszkodzeń jednorazowym przyjęciem metamfetaminy. Takowe uszkodzenia są jednak najczęściej spowodowane udarem lub wylewem podpajęczynówkowym, tak więc nie wiąże się to bezpośrednio z wyniszczeniem struktur nerwowych. Degradacja u. nagrody trwa dość długo i niemożliwe jest jego zniszczenie przy pierwszym, czy dziesiątym razie z metą (tym bardziej, jeśli wzięło się parę razy w swoim życiu w dużych odstępach czasowych). Potrzeba co najmniej kilku miesięcy, aby sobie na to zapracować. Kiedy jednak do tego dojdzie, część z symptomów może zostać zniwelowana przy użyciu leków, suplementów, psychoterapii itd. Mimo to, brak motywacji, zaburzenia procesów myślowych, lęki i inne objawy zostają na długo, w większości przypadków do końca życia. Podjęcie próby leczenia dolegliwości psychicznych spowodowanych wielomiesięcznym/wieloletnim braniem mety wymaga bardzo silnej motywacji, której użytkownik zazwyczaj już wtedy nie posiada. Sam proces naprawiania szkód jest mozolny i w większości przypadków nie prowadzi do poprawy.<br /> <br /> Jeśli chodzi o kardiotoksyczność, to wynika ona z wahań tętna i ciśnienia, które towarzyszą spożywaniu tej substancji. Po jej przyjęciu dochodzi do wzrostu ciśnienia tętniczego krwi oraz tachykardii (&gt;100 uderzeń/min). Wzmożony przepływ krwi zmniejsza wydolność serca. Z czasem może doprowadzić do powiększenia komór, niewydolności krążeniowej, rozwarstwień tętnic, czy też zakrzepicy.<br /> <br /> Innym zagrożeniem jest możliwość wystąpienia myśli i zachowań autodestrukcyjnych w związku z pojawiającymi się urojeniami i napadami lęków, zwłaszcza podczas przyjmowania wysokich dawek i na zjeździe. Jest to tak zwana psychoza metamfetaminowa. Osoba w takim stanie może również stanowić zagrożenie dla najbliższego otoczenia. <br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> W Polsce dostępna tylko w południowo-zachodniej i południowej części kraju. Najbardziej popularna na terenach graniczących z Czechami. W centrum i na północy kraju praktycznie niedostępna. Część osób podejmuje się jednak domowej produkcji. Zazwyczaj są to ludzie mocno obeznani w zakresie chemii, którzy są w stanie przeprowadzić ciąg reakcji dający ostatecznie gotowy produkt. Jest on następnie sprzedawany, a część zysków przeznaczana jest na zakup substratów do produkcji. <br /> <br /> Metamfetamina w Polsce jest we większości importowana z Czech lub Słowacji.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Metamfetamina znana jest jako jeden z najbardziej uzależniających narkotyków na świecie. //Osoby uzależnione mogą próbować pomocy w ośrodkach leczenia osób uzależnionych, ale w prawie każdym przypadku takie leczenie kończy się niepowodzeniem.<br /> <br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie jest zabronione.<br /> <br /> === Czechy ===<br /> Czechy dokonały swoistej rewolucji, i zezwoliły osobom uzależnionym na posiadanie niewielkich ilości narkotyków na własny użytek. Co się z tym wiąże w Czechach można mieć przy sobie 2g metamfetaminy i nie mieć żadnych problemów. <br /> <br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Kava_Kava&diff=9189 2020-03-11T16:31:30Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 8794 autorstwa Annasn: prośba... mniej (żadnych...) osobistych akcentów</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Piper methysticum posiada rozliczne tradycyjne zastosowania terapeutyczne, z których część została potwierdzona badaniami naukowymi, i oprócz których odnotowano także inne właściwosci lecznicze. <br /> <br /> ''Pierwszy naukowy przekaz na temat kava pochodzi z 1886 r. i zawdzięczamy go niemieckiemu psychofarmakologowi Luisowi Levinowi. Opisał on działanie rośliny i napoju jako powodujące wyłącznie przyjemne zmiany w zachowaniu, stymulujące, odświeżające po wysiłku, rozjaśniające umysł i wyostrzające zdolności umysłowe. Ekstrakt z kava farmaceuci sprzedawali wówczas jako „najzdrowsze wino do kupienia za jakąkolwiek cenę”, zwłaszcza dla cierpiących na nerwowość czy zmęczenie umysłowe. Większość cudownych specyfików tamtych lat (np. kokaina, heroina) wycofano wkrótce z legalnego obrotu - kawaina cieszy się uznaniem wielu lekarzy i pacjentów do dzisiaj. Już przed II wojną światową roślinnego surowca używano na duża skalę w Niemczech. Niemieckie badania stwierdziły kolosalną poprawę u pacjentów cierpiących na niepokój niekiedy nawet już po jednym tygodniu stosowania kava. Również francuskie firmy farmaceutyczne wykorzystują duże ilości kava do produkcji leków. Została uznana oficjalnie za lek ziołowy przez kilka państw. Najbardziej podbiła chyba jednak USA, mimo że naturalne substancje mają tam status bezwartościowych z medycznego punktu widzenia suplementów dietetycznych'' <br /> <br /> ''(...)''<br /> <br /> ''Współczesne badania naukowe potwierdziły jego dobroczynne działanie w problemach ze snem, przy napięciu nerwowym, stanach lękowych, stresie i depresji. W 2001 r. dwóch badaczy z Wydziału Medycyny Uniwersytetu w Exeter wykonało gigantyczną pracę polegającą na przestudiowaniu całej dostępnej literatury medycznej dotyczącej kava – jej lista już w 1986 r. obejmowała ponad 1000 pozycji. Zostały wykorzystane bazy danych Medline, Embase, Biosis, AMED, CISCOM i inne, nie stawiano ograniczeń językowych. Celem było określenie skuteczności i poziomu toksyczności ziołowego leku na niepokój, ponieważ dostępne leki syntetyczne są obarczone licznymi skutkami ubocznymi. Badacze na podstawie dostępnej wiedzy medycznej wykazali, że jest on skuteczny i bezpieczny. Spora liczba innych badań naukowych potwierdza skuteczność kava w leczeniu niepokoju i wykazuje jej przewagę nad benzodiazepinami i podobnymi lekami przy braku większych skutków ubocznych. Kava działa prawdopodobnie w układzie limbicznym - części mózgu regulującej emocje.''<br /> <br /> ''Wiele krajów na Południowym Pacyfiku ma bardzo niską liczbę przypadków zachorowań na raka pomimo faktu, że duży procent populacji używa tytoniu. Może być za to odpowiedzialny składnik lokalnej diety – badania sugerują, że im większe spożycie kava, tym mniej zachorowań na raka. W 2006 roku badacze z uniwersytetu w szkockim Aberdeen oraz z luksemburskiego Laboratorium Biologii Molekularnej Raka wykazali, że ekstrakt rośliny może być pomocny w leczeniu raka jajnika i białaczki – w testach skutecznie niszczył komórki rakowe, nie czyniąc przy tym krzywdy komórkom zdrowym.''<br /> <br /> ''(...)''<br /> <br /> ''Przy pomocy tego zioła próbuje się też leczyć choroby przewodu moczowego, astmę, padaczkę, reumatyzm, ostre bóle głowy i zębów. Łagodzi ono niepokój związany z menopauzą. Działa też relaksująco na skórę (fakt ten wykorzystuje przemysł kosmetyczny) i mięśnie (dlatego używana jest też chętnie przez sportowców). Zmniejsza także objawy towarzyszące odstawieniu alkoholu, nikotyny i narkotyków. Tubylcy wierzą, że potrafi ona odciągnąć młodych mężczyzn od alkoholu.''<br /> <br /> ([https://hyperreal.info/info/eliksir-pacyfiku-i-spokoju Albert E.,&quot;Eliksir Pacyfiku i (s)pokoju&quot; ])<br /> <br /> <br /> Jeśli chodzi o działanie przeciwrakowe, to [https://hyperreal.info/news/tradycyjna-kava-kava-potencjalnie-uzyteczna-w-leczeniu-i-profilawktyce-raka badanie z roku 2016] wykazało, że jest ono znacznie wyraźniejsze, gdy kavę przygotowuje się w sposób tradycyjny, ograniczając filtrację i zachowując w napoju zawiesinę stałych drobin.<br /> <br /> Badania opublikowane na łamach &quot;Journal od Clinical Psychopharmacology&quot; wykazały również, że pieprz metystynowy może być stosowany [https://hyperreal.info/news/pieprz-metystynowy-skuteczny-w-leczeniu-zaburzen-lekowych w leczeniu symptomów zgeneralizowanych zaburzeń lękowych].<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> W zależności od odmiany może być poczucie Euforii lub stymulacji jak i uspokojenia,chociaż zastosowanie rekreacyjne jest niewielkie.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> W kulturze Oceanii jest ceremonia picia w towarzystwie przyjaciół kava kava do tego popularne nawet w Niemczech lub Słowacji są kava Bary.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ''Przy stosowaniu dawek leczniczych skutki uboczne prawie nie występują. Przy wielomiesięcznym chronicznym nadużywaniu środka w celach rekreacyjnych, jak to czynią niektórzy mieszkańcy Australii i Oceanii, dochodzi do nietrwałych zmian dermatologicznych: skóra staje się żółta i łuszczy się. Przyczyną jest prawdopodobnie brak niektórych witamin z grupy B. Po ograniczeniu konsumpcji wszystko wraca do normy. Przy długotrwałym zażywaniu możliwe jest działanie toksyczne na wątrobę, zwłaszcza w połączeniu z alkoholem czy innymi lekami. Kava cieszy się zasłużoną opinią środka pomagającego w oczyszczeniu organizmu oraz w depresji, nie powinno się jej łączyć z depresantem takim jak alkohol – skutki są zazwyczaj bardzo niepożądane. Zauważył to już XIX-wieczny podróżnik William Christian stwierdzając: „Jeśli biały handlarz upiera się na mieszaniu dobrego napoju kava ze złym dżinem, będzie musiał ponieść konsekwencje. Piwa, whisky i wina należy się ściśle wystrzegać jako zupełnie nieprzystających do stanu umysłu osiąganego po napoju kava”.''<br /> <br /> ''Oczywiście nie należy stosować kava bez konsultacji z lekarzem. Kava może wzmocnić działanie alkoholu oraz innych leków, zwłaszcza barbituranów. Nie powinny jej używać kobiety w ciąży ani kierowcy – nieznane jest działanie na płód ani zdolność do prowadzenia pojazdu (chociaż niektórzy autorzy sugerują, że jest ona bezpieczniejsza od używanych dziś powszechnie leków uspakajających takich jak benzodiazepiny).''<br /> <br /> ([https://hyperreal.info/info/eliksir-pacyfiku-i-spokoju Albert E.,&quot;Eliksir Pacyfiku i (s)pokoju&quot; ])<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Składniki Kava-Kava:<br /> <br /> 1. Kavapirony, w tym kavaina 1-2%, dihydrokavaina (marindinina 0,6-1%, metystycyna 1,2-2%) dihydrometystycyna 0,5-0,8%; jangonina, desmetoksyjangonina.<br /> <br /> 2. Flawonoidy, w tym chalkony i flawanony, flavokavina A, B, C.<br /> <br /> 3. Olejek eteryczny, żywice.<br /> <br /> 4. Alkaloidy (pipermetystyna).<br /> <br /> 5. Ketony (cinnamalaketony).Działanie fitofarmakologiczne: rozkurczowe, rozluźniające na mięśnie gładkie i szkieletowe, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, uspokajające na ośrodkowy układ nerwowy, przeciwnerwicowe. Frakcje olejkowo-żywiczne i kawalaktonowe z Piper methysticum wzmagają diurezę, rozkurczają drogi moczowe, hamują rozwój bakterii, pierwotniaków i grzybów, w tym Candida i Aspergillus.<br /> <br /> Wskazania: stany lękowe i nerwicowe, spastyczności mięśni szkieletowych, stany skurczowe mięśni gładkich, bezsenność, umysłowe i fizyczne zmęczenie; stany zapalne i zakażenia układu moczowego i płciowego; infekcje grzybicze układu pokarmowego, nieżyty układu oddechowego o przebiegu ostrym i przewlekłym, drgawki. Preparaty z Piper methysticum ułatwiają wprowadzenie pacjentów w hipnozę i do medytacji. Wcierane i podawane doustnie ułatwiają relaksację mięśni i przeprowadzenie masaży leczniczych przy silnej spastyczności. Kawalaktony potęgują działanie glistnika – Chelidonium, żmijowca – Echium, kokoryczy – Corydalis i podobnych alkaloidowych roślin (efekt przeciwbólowy i przeciwkaszlowy, sedatywny).<br /> <br /> Przeciwwskazania: ciąża, laktacja, depresja endogenna. Podczas kuracji nie prowadzić pojazdów mechanicznych i nie obsługiwać maszyn niebezpiecznych.<br /> <br /> Objawy nadużywania: ataksja, depresja, osłabienie procesów umysłowych, żółte zabarwienie skóry, wypryski, brak apetytu, biegunka.<br /> <br /> Interakcje. Alkohol i eter nasila działanie kava-kava. Barbiturany, benzodiazepiny, wodzian chloralu, bromki, uretan potęgują działanie kawalaktonów na oun i odwrotnie.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> <br /> Na mocy rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych pieprz metystynowy (kava kava) od 21 sierpnia 2018 nie jest już klasyfikowany jako środek odurzający grupy I-N, zatem jego posiadanie zostało zalegalizowane.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Kodeina&diff=9188 2020-03-11T16:14:46Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 9002 autorstwa Jonathan: zbyt osobiste flow ;)</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kodeina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> *Thiocodin <br /> [https://i.imgur.com/kH4KGXa.jpg][https://i.imgur.com/lDWisfr.jpg]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Kodeina z tebainy<br /> W trakcie mieszania do zimnego, o temperaturze —10°C, roztworu 2 g tebainy w 8 ml chloroformu dodano porcjami zimny, o temperaturze —10°C roztwór 1,1 g bezwodnego chlorowodoru w 9 ml kwasu octowego. Dodawanie trwało przez ponad 2 minuty do zakończenia, po czym usunięto łaźnię chłodzącą. Po 1,5 godzinnym mieszaniu wydzielił się chlorowodorek 8-chlorodwuwodorokodeinonu. Mieszanie kontynuowano przez dalsze 45 minut. Przygotowano i ochłodzono roztwór 7,5 g wodorotlenku sodowego w mieszaninie 50 ml wody i 50 ml metanolu. Do roztworu dodano 236 mg borowodorku sodowego. Zawiesinę chlorowodorku 8-chlorodwuwodorokodeinonu w powyższej zawiesinie reakcyjnej dodano powoli w trakcie energicznego mieszania do roztworu wodorotlenku sodowego (borowodorku sodowego w uwodnionym metanolu utrzymując temperaturę poniżej 0°C). Po mieszaniu przez 30 minut mieszaninę reakcyjną ekstrahowano 4-krotnie porcjami po 30 ml chloroformu a połączone ekstrakty przemyto solanką do odczynu obojętnego, osuszono (Na2SO4) i odparowano pod obniżonym ciśnieniem. Produkt wysuszono otrzymując 1,78 g związku tytułowego scharakteryzowanego chromatogramem cienkowarstwowym i w chromatografii gazowo-cieczowej. Po rekrystalizacji próbka topniała w temperaturze 151—156°C; widmo w podczerwieni było identyczne z widmem autentycznej<br /> kodeiny.<br /> <br /> Źródło: https://hyperreal.info/talk/kodeina-tebainy-t27692.html<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> * przeciwbólowo, pod postacią fosforanu półwodnego - najczęściej w skojarzeniu z lekami z grupy NLPZ np. paracetamolem, w dawkach bez tolerancji - do 30mg jako dawka jednorazowa co 4-6 godzin. <br /> * przeciwkaszlowo, pod postacią fosforanu półwodnego - w skojarzeniu z lekami wykrztuśnymi np. sulfogwajakolem, w dawkach bez tolerancji - do 30mg jako dawka jednorazowa co 4-6 godzin. <br /> <br /> <br /> Zalecana dawka dobowa kodeiny wynosi 0,5-1mg/kg/dobę, obserwuje się jednak znaczny wzrostu tolerancji na tę substancję.<br /> <br /> Kodeinę stosuje się również w skojarzeniu z kofeiną, kwasem acetylosalicylowym, ibuprofenem, wapniem i tymiankiem.<br /> <br /> **Niektóre osoby, tzw. ekstrametabolizerzy, ze względu na wzmożoną produkcję CYP2D6, intensywniej reagują na mniejsze dawki kodeiny, tak więc nie należy przyjmować kilku tabletek naraz, ponieważ kodeina w nich zawarta zostanie w większej mierze przerobiona do morfiny, z czym wiąże się także większa sedacja i euforia. Dotyczy to zarówno zastosowania medycznego, jak i rekreacyjnego, gdyż zbyt silnej reakcji na ten opiat towarzyszy również wzmożona depresja oddechowa.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Zastosowanie rekreacyjne w przypadku kodeiny objawia się z wzięciem dużo większej dawki, niż jest zalecana. Są dwa popularne preparaty, z których możemy skorzystać:<br /> <br /> * Antidol 15 - 1 tabl zawiera 15 mg fosforu półwodnego kodeiny oraz 500mg paracetamolu - preparat jest stosowany przeciwbólowo, cena ok. 10zł<br /> * Thiocodin - 1 tabl zawiera 15 mg fosforu półwodnego kodeiny oraz 300mg sulfogwajakolu - preparat jest stosowany na suchy kaszel, cena od 5zł w górę<br /> <br /> W przypadku Antidolu 15 przed wzięciem należy wyekstrahować paracetamol, ponieważ wyższe dawki paracetamolu mogą spowodować uszkodzenie wątroby, a nawet powolną, bolesną śmierć. Popularną metodą na ekstrahowanie paracetamolu jest CWE, czyli cold water extraction. Odsyłam tutaj do linku:<br /> <br /> http://pokazywarka.pl/antek/<br /> <br /> Natomiast w przypadku Thiocodinu możemy śmiało zażywać tabletki bez ekstrakcji. Trzeba jednak uważać, gdyż sulfogwajakol w dużym stopniu podrażnia śluzówkę żołądka, co może prowadzić do tworzenia się stanów zapalnych, nadżerek, a nawet wrzodów w przypadku długiego zażywania. Drażniące właściwości sulfogwajakolu oraz jego smak mogą również prowadzić do odruchów wymiotnych i wymiotów. <br /> <br /> Kodeina aby dobrze zadziałać, powinna być przyjmowana na pusty żołądek. Zaleca się aby 2-3 godziny przed aplikacją dawki nic nie jeść.<br /> <br /> Przed pierwszym zażyciem powinno się przeprowadzić próbę uczuleniową. Zażyć pół opakowania i obserwować czy nic się nie dzieje. Jeśli nie - możemy śmiało się zabrać za całe opakowanie. Osoba, która po raz pierwszy w życiu ma kontakt z opioidami może wymagać wyrobienia receptorów opioidowych. Wyrabiają się z reguły po paru zażyciach.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Drogi podania===<br /> <br /> * doustnie<br /> * domięśniowo<br /> * doodbytniczo<br /> <br /> ===Dawkowanie===<br /> <br /> Dawki lecznicze dla osób bez tolerancji zamykają się w przedziale 8-30mg jednorazowo w odstępach 4-6h<br /> Dawki odurzające dla osób bez tolerancji mogą być różne w zależności od wydzielanego przez ich organizm enzymu CYP2D6. Standardowo za dawkę początkową uznaje się 150mg.<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> *uzależnienie psychofizyczne<br /> *problemy żołądkowo-jelitowe (wymioty, mogące prowadzić do odwodnienia i hipoglikemii) <br /> *zaparcia<br /> *zatrzymanie moczu<br /> *skurcz oskrzeli<br /> *spadek ciśnienia tętniczego krwi <br /> *bradykardia<br /> *omdlenie <br /> *zapaść krążeniowa<br /> *depresja oddechowa<br /> <br /> <br /> Jednym z zagrożeń jest również silna reakcja histaminowa przy podaniu dożylnym, które może prowadzić bezpośrednio do zgonu. Dlatego też kodeiny nie powinno podawać się dożylnie, a przy podaniu domięśniowym należy zachować szczególną ostrożność.<br /> <br /> W wyniku częstego zażywania thiocodinu mogą powstać poważne zmiany w obrębie żołądka i jelit, dotyczy to zwłaszcza śluzówki trzonu żołądka; tutaj tworzenie się nadżerek oraz wrzodów. Wysokie dawki kodeiny, a co za tym idzie również sulfogwajakolu, mogą prowadzić do krwotocznego zapalenia żołądka i przełyku.<br /> <br /> Branie niewyekstrahowanej lub źle wyekstrahowanej kodeiny z Antidolu 15 wiąże się z jednoczesnym przyjmowaniem dużych ilości paracetamolu, które negatywnie wpływają na pracę wątroby i nerek, co ostatecznie prowadzi do problemów w obrębie tych narządów i zaburzenia homeostazy.<br /> <br /> ===Objawy niepożądane towarzyszące sporadycznemu lub częstemu zażywaniu===<br /> <br /> *bóle głowy<br /> *osłabienie<br /> *anhedonia<br /> *depresja<br /> *wycofanie<br /> *zanik empatii<br /> *niechęć do podejmowania kontaktów społecznych<br /> *bóle brzucha (przy częstym podawaniu p.o) <br /> *problemy z wypróżnianiem i oddawaniem moczu<br /> *mdłości<br /> *słabość mięśni i ogólne rozleniwienie<br /> *zanik motywacji do działania<br /> <br /> <br /> <br /> ===== tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Kodeina występuje w lekach przeciwkaszlowych i przeciwbólowych dostępnych bez recepty, jednak od 01.07.15 dozwolony jest zakup jedynie jednego opakowania tego typu leku.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> Interakcje:<br /> <br /> * zwiększa przeciwbólowe działanie salicylanów i pochodnych pirazolonu<br /> * potęguje działanie antykoagulacyjne doustnych leków przeciwzakrzepowych, inhibitorów MAO<br /> * przeciwwrzodowe leki zobojętniające kwas solny nasilają depresyjne działanie kodeiny<br /> * alkohol etylowy zażyty wraz z kodeiną wzmaga depresję ośrodkowego układu nerwowego<br /> * leki antyhistaminowe H1 I generacji (np. hydroksyzyna, difenhydramina) zwiększają depresyjne działanie kodeiny na ośrodkowy układ nerwowy. '''Nie da się jednak ukryć, że antyhistaminy takie jak aviomarin przynoszą ulgę w swędzeniu i niwelują mdłości.''' <br /> * neuroleptyki zwiększają depresyjne działanie kodeiny na ośrodkowy układ nerwowy<br /> * benzodiazepiny oraz barbiturany w dużym stopniu zwiększają depresyjne działanie kodeiny na ośrodkowy układ nerwowy<br /> <br /> Kodeina jest metabolizowana w wątrobie przez enzymy wątrobowe cytochromu P-450. Ważniejsze metabolity kodeiny:<br /> * morfina (5-10% dawki, przykładowo jak zażyjemy 150mg, zostanie to zmetabolizowane w ok. 15mg morfiny)<br /> * norkodeina (ok. 10% dawki)<br /> * reszta jest sprzęgana z kwasem glukuronowym do 6-glukuronidu kodeiny<br /> <br /> W przypadku morfiny, powstaje ona poprzez demetylację kodeiny przy udziale CYP2D6 <br /> <br /> 90% zażytej kodeiny wraz z metabolitami są wydalane wraz z moczem w przeciągu 24 godzin.<br /> <br /> Działanie kodeiny, zależne od różnorodności cytochromu P-450 2D6 (CYP2D6) jest w ogromnej mierze zależne od fenotypu tegoż enzymu, który jest odpowiedzialny za demetylację kodeiny do morfiny. Każdy z nas może mieć inaczej zbudowany ten enzym i na każdego kodeina może różnie działać. Na jednego mocniej, na innego słabiej, na innego prawie w ogóle.<br /> Istnieją substancje, które mogą nasilić działanie euforyczne jak i sedatywne kodeiny, są to:<br /> * inhibitory CYP3A4 <br /> * inhibitory CYP2D6<br /> <br /> Przykładami inhibitorów CYP3A4, mogą być:<br /> diritromycyna<br /> roksitromycyna<br /> klarytromycyna<br /> amentoflawon<br /> bergamotyna (zawarta w grejpfrucie)<br /> flukonazol<br /> buprenorfina<br /> kafestol <br /> kwercetyna<br /> Wzrost stężenia CYP3A4 oznacza więcej transformacji kodeiny -&gt; morfiny, a mniej do mniej aktywnych metabolitów takich jak chociażby norkodeina.<br /> <br /> Aczkolwiek wyżej wymienione substancje mogą okazać się być trudne do zdobycia, bądź też bardziej szkodliwe niż przykładowo antyhistaminy, które działają synergicznie z opioidami, powodując zwiększoną depresję ośrodkowego układu nerwowego, dodatkowo niwelując wyrzut histaminy (który po kodeinie może być całkiem spory). Najbardziej pożądanymi z antyhistamin, są antyhistaminy I generacji, które w większości inhibitują enzym CYP2D6. Przykładami mogą być:<br /> prometazyna (np. Diphergan, dostępny na receptę)<br /> difenhydramina (np. Apap noc w połączeniu z paracetamolem, dostępny bez recepty)<br /> dimenhydrynat (np. Aviomarin, dostępny bez recepty)<br /> hydroksyzyna (np. Atarax, Hydroxizinum, dostępne na receptę)<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Uzależnienie w przypadku kodeiny występuje w postaci psychicznej jak i fizycznej. Uzależnienie psychiczne może rozwijać się bardzo szybko (nawet po kilku zażyciach), biorący ma chęć powtórzenia stanu odurzenia jaki wywołuje kodeina, widzi w tym swoją ucieczkę od rzeczywistości, problemów, bądź to po prostu bardzo lubi. Rozwinięcie uzależnienia fizycznego trwa dłużej i występuje przeważnie po częstym powtarzaniu dawek. W przypadku kodeiny zespół abstynencyjny jest łagodniejszy w porównaniu do mocniejszych opioidów jak np. morfina, heroina, fentanyl. Objawy występujące po długotrwałym braniu kodeiny mogą być porównywalne z grypą, mogą wystąpić nudności, biegunki, bezsenność, wyciek z nosa, dysforia, bóle mięśniowe i brak motywacji.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> Kodeina w Polsce jest nielegalna i widnieje w grupie II-N w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych. Występuje natomiast w postaci preparatów medycznych dostępnych do nabycia w aptece bez recepty (w dawkach do 15 mg) lub na receptę (w dawkach powyżej 15 mg).<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> <br /> [https://www.youtube.com/user/tedoendoce/videos?disable_polymer=1 Tonciu] w swoich utworach wiele razy odnosi się do brania kodeiny i uzależnienia od opioidów.</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Ga%C5%82ka_muszkato%C5%82owa&diff=9187 2020-03-11T16:14:18Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 8769 autorstwa Annasn: sorry, to nie miejsce na osobiste zwierzenia ;)</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Wyciągi alkoholowe, olejowe, eterowe i wodne z gałki muszkatołowej działają niewątpliwie silnie rozkurczowo na mięśnie gładkie, hamują monoaminooksydazę (inhibitor MAO) oraz cyklooksygenazę prostaglandynową. Gałka muszkatołowa i kwiat muszkatołowy (Macis) są stosowane w leczeniu zaburzeń czyności żołądka i jelit, przy biegunce, skurczach żołądka, nieżycie żołądka, wzdęciach. Zwiększa uwalnianie serotoniny w mózgowiu. Hamuje ośrodek głodu, zmniejszając apetyt. Pobudza miesiączkowanie.<br /> Dawki lecznicze i bezpieczne: 1-2 g rozdrobnionej gałki lub kwiatu muszkatołowego na miodzie, w naparach 3 razy dziennie. Można parzyć w mleku z miodem. Doskonały na kaszel i przeziębienie. Olejek i wyciągi z muszkatołowca powstrzymują rozwój bakterii i grzybów chorobotwórczych. Hamują stany zapalne.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> Gałka muszkatałowa jest stosowana rekreacyjnie ze wzgledu na działanie przypominające w dużej mierze stan po paleniu marihuany.<br /> <br /> Do najpowszechniejszych efektów zaliczają sie: Rozluźnienie, poprawiony humor, skłonność do śmiechu, ale także suchość w ustach i mocno zaczerwienione oczy.<br /> <br /> Należy wziąć pod uwage, że gałka potrafi zadziałać dopiero 3-6 godzin od zażycia, a jej efekty utrzymują sie nawet do '''72 godzin!'''<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> <br /> Gałka jest przyprawą szeroko stosowaną we wszelkiego rodzaju potrawach ze względu na jej korzenny aromat.<br /> Olejek wcierany w skórę działa rozgrzewająco, przeciwreumatycznie i odkażająco, wykazuje aktywność przeciwbólową silniejszą niż diklofenak, czy ketoprofen.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Gałkę można przyjmować na wiele sposobów. Najpopularniejszą metodą jest dodanie jej do jogurtu/mleka/kefiru i wypicie lub połkniecie jej popijając jakimkolwiek napojem. <br /> Trzeba wziąć pod uwagę fakt, że gałka muszkatołowa ma bardzo '''intensywny smak''', a niektórzy użytkownicy mają silny '''odruch wymiotny''' podczas jej spożywania<br /> <br /> Dawkowanie wynosi zazwyczaj od 10 do 80 gramów, w zależności od marki, kraju pochodzenia i świeżości produktu, aczkolwiek '''bardzo rzadko''' ktokolwiek przekracza dawkę 50g.<br /> <br /> Na pierwszy raz 5-10 gramów gałki wydaje się najlepszą dawką, ponieważ jest to na tyle mała ilość, że można oswoić się z jej profilem działania.<br /> <br /> {{alert|Gałka muszkatołowa potrafi mocno obniżyć ciśnienie, wiec kategorycznie odradza się mieszania jej z innymi substancjami które także je obniżają, zanotowano zgon po zażyciu gałki razem z barbiturantami|alert-danger}}<br /> <br /> {{info| Miej pod ręką jakikolwiek napój, najlepiej energetyzujący, ponieważ po pierwsze gałka powoduje silną suchość w ustach, a po drugie ze względu na to, że obniża ciśnienie, powoduje senność lub zamulenie które jest skutecznie zwalczane przez kofeinę |alert-info}}<br /> <br /> Przeciwwskazania. U kobiet ciężarnych wywołuje poronienia. Może wywołać wady rozwojowe u płodu. Nie zażywac w okresie laktacji. Nie podawać dzieciom.<br /> <br /> == Kupno gałki ==<br /> <br /> Można ją kupić w prawie każdym sklepie spożywczym w cenie od 1.50 do 3 zł za 10 gramów. Dostepne są dwa jej rodzaje: mielona (najczesciej spotykana) i całe orzechy.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Gałka muszkatołowa zawiera do 16% olejku eterycznego, a w nim około 80% monoterpenów (w tym alkohole monoterpenowe), tłuszcze 40% (głównie trójglicerydy kwasy mirystynowego); neolignany, sterole, skrobia (30%), cukier, białka (6%), pektyny, barwniki (proantocyjanidyny), kwas oleanolowy, saponozydy triterpenowe, katechiny. Olejek muszkatołowy zawiera ok. 5-12%% mirystycyny, safrol (2-2,5%) oraz 2% elemicyny i izoelemicyny. Olejek najwięcej zawiera alfa-pinenu 15-28%, beta-pinenu 13-18% i sabinenu 14-29%. Olejek muszkatołowy (Muskatöl) jest w Farmakopei Europejskiej 5.<br /> <br /> Wyciągi alkoholowe z Macis i gałki muszkatołowej działają w większych dawkach (nadmiernych) oszałamiająco i halucynogennie. Wywołują euforię, ale równocześnie u niektórych osób poczucie strachu i zagrożenia. Za to działanie odpowiedzialny jest olejek, a w nim safrol, elemicyna = 1-allyl-3,4,5-trimethoxybenzene i mirystycyna = 4-allyl-6-methoxy-1,2-methylenedioxybenzene (pochodne fenylopropanu). Sa to związki lipofilne, przechodzące przez barierę krew-mózg(ang.BBB)<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Gałka ma niski potencjał uzależniający, ze wzgledu na jej negatywne efekty działania i zmeczenie pod koniec tripu, które w porównaniu z jej pozytywnymi efektami są przez wielu użytkowników oceniane jako bardzo nieprzyjeme.kk<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Gałka jest całkowicie legalna, i szeroko dostepna na całym świecie.<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&diff=9175 2020-03-09T06:23:54Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnie 3 zmiany treści (wprowadzone przez Snoopdogg) i przywrócono wersję 8881 autorstwa Elise: nie te paragrafy chyba?</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/tramadol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Rola tramadolu w leczeniu bólu nowotworowego'''[http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29638/24389]<br /> '''Tramadol - metabolizm; wpływ na funkcje poznawcze'''[http://www.psychoonkologia.viamedica.pl/darmowy_pdf.phtml?indeks=3&amp;indeks_art=16&amp;VSID=2c3451a11d7da2b74f271942d5c35f86]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Tramadol stosuje się w anestezjologii w celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego bądź nowotworowego, o nasileniu umiarkowanym - silnym. Dawki hospitalizacyjne zależą od masy pacjenta oraz tolerancji opioidowej, jednak nie przekraczają 400mg. Stosowany jest także dość szeroko w domowych zaciszach w przypadku bólów pochodzenia reumatoidalnego, zapalnego (szczególnie w obrębie jamy ustnej), kostnego oraz nierzadko powypadkowego w razie rozległych uszkodzeń mechanicznych ciała. Nie stosuje się go jednak w przypadku bólów wewnętrznych nie zakwalifikowanych jako bóle nowotworowe bądź zapalne o regularnym występowaniu.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Sposoby przyjmowania i dawkowanie===<br /> <br /> (dawki jednorazowe dla osób bez tolerancji)<br /> <br /> * dożylnie (i.v) - 50-100 mg <br /> * domięśniowo (i.m) - 50-100 mg <br /> * doustnie (p.o) - 50-150 mg<br /> * doodbytniczo (p.r) - 50-150 mg <br /> <br /> **bardzo rzadko stosuje się podanie podskórne.<br /> <br /> (dawki wielokrotne dla osób o tolerancji od umiarkowanej do dużej) <br /> <br /> * dożylnie (i.v) - 200-300 mg<br /> * domięśniowo (i.m) - 200-350 mg<br /> * doustnie (p.o) - 200-400 mg<br /> * doodbytniczo (p.r) - 200-350 mg<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * napad padaczkowy (w wyniku obniżonego progu drgawkowego)<br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * zapaść<br /> *zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego skutkujące ogłuszeniem i dezorientacją<br /> * problemy ze wzrokiem (oczopląś, niemożność zogniskowania wzroku)<br /> * hipotonia ortostatyczna<br /> * hipertonia<br /> * wstrząs anafilaktyczny<br /> * hipertensja<br /> * bradykardia/tachykardia<br /> * niewydolność oddechowa <br /> *niemożność uformowania kału, zabójcza dla jelit<br /> *pogłębienie bądź inicjacja uwypuklenia fobii, szczególnie społecznych<br /> <br /> '''Z czego wynika podwyższone ciśnienie po przyjęciu tramadolu?'''<br /> <br /> Tramadol pobudza neurony dopaminergiczne, tzw. NDA poprzez struktury VTA i GABA, przez co zwiększa się ilość wydzielanej dopaminy w obrębie jądra półleżącego. Większa ilość dopaminy może być też przyczyną większych problemów, w tym wzrost ciśnienia, tachykardia, zaburzenia krzepnięcia itd. Opiatów również tyczy się ten mechanizm, ale opioidy oddziałują silniej na NDA, dlatego opisane objawy rzadziej występują po przyjęciu np. morfiny czy kodeiny.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br /> <br /> '''Z czego wynikają problemy z oddawaniem moczu po przyjęciu tramadolu?'''<br /> <br /> Tramadol utrudnia oddawanie moczu na dwa sposoby. Po pierwsze jak każdy opioid powoduje porażenie mięśni gładkich (zmniejszając wyrzut acetylocholiny, która pobudza te mięśnie) oraz działa bezpośrednio antagonistycznie na receptory muskarynowe. Można temu zaradzić biorąc cholinergiki (jedyny na tyle silny, by przebić się przez opio to betel). <br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Tramadol jest lekiem dostępnym legalnie jedynie na receptę od lekarza. W przeciwieństwie jednak do większości innych opioidów, w jego przypadku nie jest wymagana recepta ścisłego zarachowania - tzw. narkotyczna (Rpw), a jedynie zwykła recepta (Rp). Substancja pomimo swojego ewidentnego działania psychoaktywnego nie figuruje również w wykazie Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, w związku z czym jej właścicielowi nie może być postawiony zarzut posiadania narotyków. Osoba handlująca tramadolem może jednak zostać skazana za nielegalny handel lekami.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Tramadolu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> W Polsce tramadol nie znajduje się na wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych, jednak jest dostępny wyłącznie na receptę.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=PFPP&diff=9174 2020-03-09T06:21:47Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści i przywrócono wersję 6545 autorstwa Pokolenielk: prośba: dałoby się to rozbić do właściwych paragrafów, zamaist wklejać żywcem w jednym cały art z angielskiej wiki?</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Kinnikinnick&diff=9173 2020-03-09T06:20:56Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Snoopdogg) i przywrócono wersję 5945 autorstwa Pokolenielk: sorry, ale nie chodzi tu o to, żeby wkleić pełne błędów tłumaczenie z translatora</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Butan&diff=9172 2020-03-09T06:20:36Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Snoopdogg) i przywrócono wersję 8657 autorstwa Anonymous: To nie miejsce na wklejanie newsów, tekst należy opracować</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Butan<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> Nietypowy przypadek śmiertelnego zatrucia nastolatka butanem na skutek inhalacji gazu do zapalniczek wbrew jego woli [https://www.researchgate.net/profile/Rafat_Skowronek/publication/258145786_Atypical_case_of_teenager_fatal_poisoning_by_butane_as_a_result_of_gas_for_lighters_inhalation_against_his_will/links/0c960522214ec8956b000000.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Można go kupić praktycznie wszędzie, znajduje się w zapalniczkach<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=AM-2201&diff=9171 2020-03-09T06:19:11Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Rawgor) i przywrócono wersję 9127 autorstwa Rawgor</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/AM-2201<br /> <br /> AM-2201 jest silnym aczkolwiek nieselektywnym agonistą receptorów kannabinoidowych, należącym do grupy <br /> fluorowych syntetycznych kannabinoidów, wystepuje w postaci białego/beżowego proszku lub kryształków<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> Nie znaleziono jak dotąd żadnego zastosowania medycznego dla tej substancji<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> Najczęstszym sposobem przyjmowania AM-2201 jest palenie tak zwanych &quot;mieszanek ziołowych&quot;, których jednak często nie jest jedynym składnikiem, substancje możemy również znaleźć w &quot;fake hashu&quot; który jest masą przypominającą plastelinę, która ma za zdanie imitować naturalny hash. Stwierdzenie optymalnej, bezpiecznej dawki AM-2201 jest trudne ponieważ cechuje się stromą krzywą odpowiedzi biologicznej a efekty działania możemy uzyskać już przy 500ug w górę. Co do zagrożeń i skutków zdrowotnych jakie może za sobą nieść substancja zaliczane są Ataki paniki które mogą wystąpić już przy stosunkowo małej dawce środka, wymioty, halucynacje (często są to fraktale) , wymioty, bolesne skurcze mięśni, odrealnienie, depersonalizacja często po zażyciu mogą wystąpić niebezpieczne drgawki. AM-2201 może również spowodować uszkodzenia nerek lub wątroby, zgłaszano również przypadki uszkodzenia płuc przy podaniu wziewnym, a w skrajnych wypadkach może doprowadzić do śmierci<br /> <br /> Am-2201 jest jednym ze składników mieszanek ziołowych &quot;Spice&quot; które do niedawna można było kupić w sklepach z dopalaczami lub przez internet. Obecnie popularną formą przyjmowania substancji jest &quot;fake hash&quot; który można kupić za około 30zł.<br /> <br /> AM-2201 jest substancja należącą do fluorowych syntetycznych kannabinoidów. Jest to grupa substancji mających w sobie atom fluoru, oddziałujących na układ kannabinoidowy. Metabolizm substancji nie jest jeszcze do końca znany<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Mefedron&diff=9103 2020-02-27T06:19:12Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 8664 autorstwa Pokolenielk</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/mefedron<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Mefedron (4-MMC, 4-metylometkatynon) – organiczny związek chemiczny, pochodna katynonu. Stosowany jako stymulant i empatogen. Dostępny handlowo w postaci kryształków, proszku, tabletek lub kapsułek, zwykle jako chlorowodorek lub siarczan tej aminy.<br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Interaction of mephedrone with dopamine and serotonin targets in rats, José Martínez-Clemente, Elena Escubedo, David Pubill, Jorge Camarasa:<br /> [http://www.researchgate.net/publication/51555158_Interaction_of_mephedrone_with_dopamine_and_serotonin_targets_in_rats]<br /> <br /> M Urban, T Rudecki, D Wróblewski, J Rabe-Jabłońska: Zaburzenia psychotyczne związane z przewlekłym<br /> przyjmowaniem mefedronu. Opis przypadku [http://www.strona.ppol.nazwa.pl/uploads/images/PP_3_2011/Urban431_PP3_2011.pdfs]<br /> <br /> M Barwina, M Zając, R Lango, P Betlejewski: Ostre rozwarstwienie aorty w przebiegu zatrucia<br /> mefedronem – opis przypadku [http://www.termedia.pl/Czasopismo/-40/pdf-19507-10?filename=17%20Barwina.pdf]<br /> <br /> <br /> R Skowronek, R Celiński Cz Chowaniec A. Skowronek: Mefedron i jego nowe pochodne - aspekty toksykologiczne, medyczne i prawne [http://clk.policja.pl/download/4/141275/006-skowronek.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> [[Plik:10850_big.jpg]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> '''Autor: Parathormon''' : ostatnia modyfikacja: 5 lutego 2016<br /> <br /> Jak dotąd (2015 A.D.) nie odkryto żadnego, naturalnie występującego organizmu żywego, produkującego endogennie mefedron bez ingerencji człowieka; najbliższym związkiem podobnym mefedronowi, występującym naturalnie jest katynon - pochodna bez grupy metylowej przy pierścieniu fenylowym oraz bez grupy metylowej przy grupie aminowej. Dlatego też mefedron wytwarzany jest na drodze syntezy organicznej, być może także stworzono gdzieś organizmy (najczęściej szczepy bakterii lub kolonie grzybów) biosyntezujące pewną grupę pochodnych katynonu w zależności od doboru pożywki, na drodze inżynierii genetycznej - technicznie to już nie jest wielka filozofia, kwestia po prostu zmienienia myśli w czyn, ale ze względu na koszt i niską wydajność takich metod tylko najdroższe substancje wytwarzane są w ten sposób (np. insulina, somatotropina, pegfilgrastym czy erytropoetyna).<br /> <br /> <br /> Istnieje kilka popularnych dróg otrzymywania mefedronu z prekursorów powszechnie dostępnych. Głównym, czysto chemicznym kryterium podziału jest czystość optyczna otrzymanego produktu tzw. stereoselektywność procedury (mefedron jest cząsteczką chiralną z jednym centrum usytuowanym w pozycji alfa co implikuje istnienie dwóch form izomerów przestrzennych (izomer S - trudniej metabolizowany, a zatem dłużej działający z subiektywnym odczuciem lepszej jakości doznań oraz izomer R - łatwiej utylizowany przy udziale enzymów z grupy cytochromów P450)), dalsze kryteria w hierarchii klasyfikacji metod otrzymywania wynikają bezpośrednio z cech swoistych dla zbioru procedur podobnych wyspecyfikowanego i sklasyfikowanego na bieżącym poziomie abstrakcji (generalizacji zawartych podzbiorów specyfikujących) dla poprzedzającego kryterium - kryteria są w nim zawarte na zasadzie dziedziczenia wyszczególnionych tam cech procesu jednocześnie różniąc się między sobą pewnymi szczegółami silniej specyfikującymi (niższy poziom abstrakcji opisu) cechy procesu; dotyczą zwykle warunków środowiska przebiegu reakcji (np. metoda &quot;zasadowa&quot;, metoda &quot;kwaśna&quot; - alternatywne warianty najpopularniejszej, taniej, dwuetapowej, stereoobojętnej procedury aminowania halogenowej pochodnej para-metylofenylopropan-1-onu różniące się wartością pH w czasie trwania reakcji i wszystkim co z tego wynika). <br /> <br /> Alternatywnie metody klasyfikowane mogą być pod kątem efektywności, stopnia skomplikowania czy choćby niezbędnych substratów w wyniku wnioskowania wielodziedzinowego, bazującego na zbiorze faktów z zakresu chemii, szczegółowo charakteryzujących poszczególne metody syntezy oraz innych, życiowych &quot;zmiennych&quot;.<br /> <br /> <br /> '''METODA 1:'''<br /> <br /> Najpopularniejszymi metodami - ze względu na szybkość, prostotę i bezpieczeństwo wykonania, wysoką efektywność, wysoką skalowalność i łatwą izolację produktu - stały się warianty niestereoselektywnej (a więc produktem jest racemiczna (1:1 molowo) mieszanina izomerów mefedronu (S) i (R) (zapisywane też jako: (±)-4mmc czy (rac)-4mmc)) procedury substytucji halogenowej pochodnej (para-metylofenylo)propan-1-onu metyloaminą.<br /> <br /> [[Plik:4mpfPath.png|right|thumb|400px|Schemat strukturalny syntezy]]<br /> <br /> <br /> Pierwszy wariant, zdecydowanie najpopularniejszy przebiega w warunkach zasadowych; polega na substytucji nukleofilowej halogenopochodnej w pozycji 3 licząc od grupy arylowej cząsteczką nukleofila - metyloaminy z uwolnieniem in situ cząsteczki beztlenowego kwasu - produktu połączenia uwolnionego atomu wodoru od metyloaminy oraz atomu halogenu od ketonu (stosowana jest zwykle bromowa pochodna wyjściowego ketonu aryloalkilowego ze względu na najkorzystniejsze właściwości fizykochemiczne bromu, spośród pierwiastków halogenowych, stawiające go ponad nimi patrząc przez pryzmat wygody i względnie małych wymagań technicznych dla zastosowania w syntezie organicznej). <br /> <br /> Zasadowe warunki, konieczne w reakcjach substytucji nukleofilowej, sprzyjają eskalacji udziału substratów w niepożądanych reakcjach ubocznych, zanieczyszczających mieszaninę poreakcyjną i obniżających sumaryczną wydajność konkretnie tej syntezy. Dzieje się tak głównie ze względu na zastosowanie aminy 1-rzędowej jako nukleofila - po połączeniu z cząsteczką arylalkiloketonu powstaje mefedron czyli amina 2-rzędowa, która jest bardziej reaktywna od metyloaminy w wyniku czego dochodzi do kondensacji części powstającego produktu z nieprzereagowaną bromopochodną. Taki rozkład ładunków elektrostatycznych w cząsteczce jest przyczyną autoreaktywności związku (mogą zachodzić autoreakcje: kondensacja aldolowa (zwłaszcza w obecności silnej zasady nieorganicznej) czy dimeryzacja powstałego produktu). <br /> <br /> W przypadku kiedy nukleofil jest aminą pierwszorzędową, a substratem jest związek karbonylowy dochodzi do reakcji kondensacji i powstaje imina. Jest to reakcja wysoce niepożądana podczas tej syntezy i niestety radykalnie obniżająca wydajność; wystarczy porównać wydajności tej syntezy z syntezą alfaaminoketonów podstawionych aminą 2-rzędową (np. a-PVP - wydajność tamtej reakcji jest bliska 100% ponieważ aminy 2-rzędowe nie ulegają reakcji kondensacji iminowej) żeby stwierdzić, że konkurencyjna reakcja formowania zasad Schiffa niestety pochłania blisko połowę substratów. Można w pewnym ograniczonym zakresie zredukować natężenie występowania przemian kondensacji iminowej.<br /> <br /> '''1.''' - Ustalić temperaturę reakcji nie przekraczającą 20*C;<br /> <br /> '''2.''' - Dokładnie oczyścić halogenopochodną z pozostałości kwasów oraz zasad nieorganicznych. Jony H+ pochodzące od kwasów oraz kationy metali tworzących silne zasady (Na, K) aktywują wiązanie podwójne tlen-węgiel w związkach karbonylowych poprzez protonowanie atomu tlenu przez co zwiększa się jego elektrofilowość i nukleofil zamiast atakować węgiel alfa zrywa wiązanie pi grupy karbonylowej tworząc wiązanie z węglem beta tworząc przejściową enaminę, która następnie ulega tautomeryzacji do iminy.<br /> <br /> '''3.''' - Użyć dużego nadmiaru nukleofila - w praktyce w tym wypadku zwykle stosuje się 4mole nukleofila na 1mol halogenopochodnej - nadmiar zasady jest potrzebny do neutralizacji powstającego w reakcji substytucji na atomie alfa kwasu nieorganicznego oraz do deaktywacji wiązania podwójnego grupy karbonylowej poprzez zwiększenie reaktywności na atomie alfa. Duże stężenie nukleofila promuje też szybszy mechanizm SN2 substytucji nukleofilowej.<br /> <br /> '''4.''' - Użyć rozpuszczalnika aprotycznego - rozpuszczalniki protonowe katalizują reakcję formowania zasady Schiffa poprzez &quot;użyczanie&quot; nadmiarowego protonu. Dobrze też, żeby rozpuszczalnik był polarny żeby odłączane atomy halogenu natychmiast tworzyły wiązania wodorowe z odłączanym wodorem od aminy tak, żeby stworzyć kompleks z cząsteczką nadmiarowego nukleofila - w ten sposób &quot;unieszkodliwiane&quot; są niszczycielskie kationy wodorowe. Ponadto w polarnym, aprotycznym medium faworyzowany jest szybszy mechanizm SN2 substytucji nukleofilowej przez co pożądana reakcja zachodzi szybciej względem kondensacji iminowej.<br /> <br /> Podnieść wydajność do niemal ilościowej przy całkowitej inhibicji reakcji kondensacji można używając nietrwałej aminy 2-rzędowej jako nukleofila, hydrolizującej finalnie do metylaminy po przyłączeniu do ketonu. Wtedy po podstawieniu powstaje amina 3-rzędowa, która już nie ulega substytucji elektrofilowej, a więc staje się niereaktywna w dalszym przebiegu reakcji. Należałoby przestudiować w tym celu literaturę pod hasłem grup protekcyjnych.<br /> <br /> <br /> Produktem powyższej reakcji jest racemiczna mieszanina wolnej zasady mefedronu - w tej formie mefedron wykazuje nieproporcjonalną względem wartości pH roztworu tendencję do degradacji. Według badań istnieją dwa szlaki rozpadu mefedronu; jednoetapowy do n-acetylowej pochodnej, oraz trójetapowy do N,4-dimetylobenzamidu.<br /> <br /> ----<br /> <br /> '''Przykład preparatyki:'''<br /> <br /> '''Odczynniki:'''<br /> 3,1 g (0,1 mol) NH2CH3 w 17,5 ml wody (Do 8,6 ml 40% r-ru dodaje się 9 ml H2O)<br /> 11,4 g (0,05 mol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu<br /> 6 ml 37% HCl + 24 ml wody<br /> 115 ml toluenu lub benzenu<br /> 225 ml wody<br /> aceton<br /> <br /> '''Preparatyka:'''<br /> <br /> Do r-ru 11,4 g (50 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu w 25 ml toluenu [1] o temp. 20 deg C dodaje się w ciągu 5 minut 3,1g metyloaminy w 17,5 ml wody. Zawartość kolby miesza się w temp. 20-25 deg C przez 16 godzin (lub w O deg C przez 24 godziny, najlepsze rezultaty daje jednak 2 godzinna reakcja w 50-70*C). Po tym czasie mieszaninę przedmuchuje się przez pół godziny strumienem powietrza i wylewa do 150 ml zimnej wody. Oddziela się fazy, fazę wodną ekstrahuje się 2x20 ml toluenem. Połączone fazy toluenowe ekstrahuje się 3x25 ml wodą i 2x15 ml r-rem HCl. Połączone fazy kwaśne przemywa się 2x25 ml toluenem i wodę odparowuje się pod próżnią do sucha. Pozostały biały osad oczyszcza się przez krystalizację z 20 ml acetonu. Wydajność 4,8g (45%) mefedronu*HCl.<br /> <br /> ----<br /> <br /> Innym wariantem ww. ścieżki syntezy jest wspomniany wcześniej, analogiczny proces przeprowadzony w warunkach &quot;kwaśnych&quot;, a co za tym idzie mefedron po syntezie zawarty jest w warstwie wodnej w postaci soli (chlorowodorku).<br /> <br /> Synteza w warunkach &quot;kwaśnych&quot; to oczywiście skrót myślowy - warunki tej reakcji wciąż są zasadowe lecz nukleofil po stronie substratów jest w formie chlorowodorku co chroni w pewnym stopniu produkt finalny przed substytucją kolejnego elektrofila do grupy aminowej. Zasada użyta w tej reakcji powinna być odpowiednio dobrana - nie może wypierać produktu z soli chlorowodorkowej oraz opcjonalnie powinna nie wypierać metyloaminy z soli chlorowodorkowej. Stosowane są aminy 3-rzędowe takie jak trietyloamina (ta niestety chwilowo pozbawi nasz nukleofil cząsteczki chlorowodoru, ale po substytucji zaraz ją zwróci powstałej cząsteczce mefedronu ponieważ mefedron jest silniejszą zasadą niż trietyloamina) lub diizopropyloizobutyloamina, która ze względów sterycznych, mimo, że jest bardzo silną zasadą praktycznie nie tworzy soli - podczas reakcji jest katalizatorem - indukuje ładunek ujemny na cząsteczce kompleksu chlorowodorku metyloaminy dzięki czemu reakcja zachodzi, ale ani na moment cząsteczka chlorowodoru nie tworzy z nią wiązań wodorowych dzięki czemu cząteczka cały czas jest chroniona dodatkowym ładunkiem z przyłączonej reszty kwasowej.<br /> <br /> Ta reakcja jest z pewnością czystsza niż ta &quot;zasadowa&quot;, ale literatura wskazuje na niższą wydajność syntezy kwaśnej. Ta procedura znajduje zastosowanie raczej w przypadku produkcji innych alfa-aminoketonów - takich, które nie są na tyle stabilne by przetrwać w warunkach zasadowych przez czas trwania reakcji w zadowalającej ilości. Mefedron akurat jest dosyć odporny na tle innych pochodnych katynonu.<br /> <br /> Aby mogła zajść reakcja, trzeba w jakiś sposób doprowadzić do tego by polarny chlorowodorek metyloaminy oraz niepolarna bromopochodna znalazły się w tym samym rozpuszczalniku, a więc należy zmienić moment dipolowy jednej z nich (lub obu) - reakcja przebiegająca wyłącznie na styku faz nie daje zadowalających rezultatów, więc używane są surfaktanty inaczej zwane katalizatorami przejścia fazowego. <br /> <br /> Ułatwiają one mieszanie się substancji polarnych z niepolarnymi dzięki wysokiemu powinowactwu do substancji zarówno hydrofobowych jak i hydrofilowych jednocześnie co powoduje drastyczny spadek napięcia powierzchniowego między fazami ciekłymi (cząsteczki surfaktantu tymczasowo ingerują w wiązania wodorowe cząsteczek łącząc się z nimi pasującą &quot;stroną&quot; - tak zbudowane, tymczasowe układy elektrostatyczne w postaci zespołów surfaktant-substancja dzięki zmienionemu bilansowi ładunku elektrostatycznego (moment dipolowy) względem cząsteczki wyjściowej nabierają odwrotnych właściwości powinowactwa względem polarnych/niepolarnych rozpuszczalników).<br /> <br /> W zależności od pożądanego kierunku migracji cząsteczek dobierane są adekwatne typy surfaktantów - anionowe (np. mydło) promują przejście w kierunku fazy polarnej związków niepolarnych, kationowe w kierunku fazy niepolarnej związków polarnych, niejonowe oraz amfoteryczne - w obu kierunkach.<br /> <br /> W tym wypadku najłatwiej zaingerować w polarność chlorowodorku metyloaminy, dlatego używane są surfaktanty kationowe (sole amin trzeciorzędowych lub czwartorzędowe sole amoniowe).<br /> <br /> Trietyloamina pełni tutaj potrójną rolę: surfaktantu, zasady umożliwiającej soli metyloaminy pełnić rolę nukleofila oraz związku wiążącego powstający in situ bromowodór. <br /> <br /> Trietyloamina jest aminą trzeciorzędową jednak mefedron jako amina bardziej złożona ma większe powinowactwo do cząsteczek elektrofilowych reszt kwasowych więc finalnie nie daje się wyprzeć z postaci soli. Dzięki temu produkt finalny w żadnym momencie syntezy nie jest obecny w postaci łatwo degradującego freebase, a reakcja zyskuje na czystości. W zastępstwie można użyć dowolnej innej, organicznej zasady spełniającej te kryteria. Kolejną zaletą jest brak konieczności użycia nadmiaru metyloaminy - używamy ilości wynikającej z równania cząsteczkowego; nadmiar zasady organicznej musi być zachowany aby reakcja zaszła do końca (wraz z czasem trwania reakcji pH spada).<br /> <br /> ----<br /> <br /> '''Przykład preparatyki 'kwaśnej':'''<br /> <br /> '''Odczynniki:'''<br /> ~3 g (0,05 mmol) NH2CH3*HCl w 17,5 ml wody<br /> 11,4 g (0,05 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu<br /> trimetyloamina 1g (0,1 mmol)<br /> HCl<br /> 115 ml toluenu lub benzenu<br /> 225 ml wody<br /> aceton<br /> <br /> <br /> '''Preparatyka:'''<br /> <br /> Umieścić roztwór 1: 11,4 g (50 mmol) 2-bromo-4'-metylopropiofenonu w 25 ml toluenu [1] oraz roztwór 2: 3g chlorowodorku metyloaminy w 12 ml wody w jednej kolbie wraz z 1g trimetyloaminy<br /> <br /> Zawartość kolby miesza się w temp pokojowej przez 4-5 godzin. Po tym czasie oddziela się fazę wodną od fazy organicznej (w wodnej jest zawarty produkt) po czym traktuje ekwimolową (względem obecnego chlorowodoru) ilością NaOH w postaci stężonego rru wodnego - wolna zasada aminoketonu oddziela się od wody - należy rozdzielić ciecze po czym wysolić aminoketon wlewając go cienkim strumieniem do kilku-kilkunasto procentowego rru wodnego kwasu solnego (lekki nadmiar kwasu względem aminoketonu). Po wysoleniu odparować wodę i przemyć pozostałość acetonem, ewentualnie zamiast wysalania roztworem wodnym kwasu można wysolić w warunkach bezwodnych przy użyciu roztworu chlorowodoru w acetonie lub w izopropanolu.<br /> <br /> ----<br /> <br /> Istnieje również stereoselektywna metoda produkcji mefedronu - dużo mniej popularna ze względu na zbliżone właściwości &quot;rekreacyjne&quot; obu izomerów optycznych (w odróżnieniu od innej, znanej i lubianej pary enencjomerów (S) i (R) metamfetaminy, w przypadku której ta różnica jest bardzo istotna) co w zasadzie deprecjonuje znaczenie czystości optycznej produktu; oprócz tego metodę cechują wyższe koszta, wyższy stopień trudności, wyższe wymagania czasowe i (dla niektórych) niższa dostępność niezbędnych reagentów.<br /> <br /> <br /> Przebiega ona dwuetapowo:<br /> <br /> '''1.''' Reakcja Friedla-Craftsa polegająca na acylowaniu toluenu chlorkiem kwasu N-Trifluoroacetyloalaninowego lub bezwodnikiem tegoż kwasu do otrzymania (S)-4'-metylokatynonu.<br /> <br /> [[Plik:FriedelCraftsMeph.png]]<br /> <br /> '''2.''' Reakcja metylowania powstałego półproduktu (dobór metody do rozważenia)<br /> <br /> W celu otrzymania (S)-Mefedronu należy użyć izomeru (S)-N-Trifluoroacetyloalaninowego chlorku/bezwodnika. <br /> <br /> Reakcja Friedla-Craftsa jest dwuetapowa i polega zasadniczo na substytucji pierścienia aromatycznego (np. dla benzenu, toluenu) chlorkiem acylowym przy obecności silnego kwasu Lewisa w charakterze katalizatora w warunkach absolutnie bezwodnych. Cząsteczka toluenu ze względu na rozkład ładunku elektrostatycznego po substytucji silnie promuje powstawanie izomeru para, (czyli prekursora mefedronu) - w teorii nie powinno powstać znacząco wiele cząsteczek izomerów orto i meta. Następnie powoli dodawany jest roztwór chlorowodoru w izopropanolu (ekwimolowo względem teoretycznej ilości moli produktu acylacji - takie założenie zapewnia niezbędny nadmiar kwasu względem produktu acylacji, gdyż wydajność F-C absolutnie nie sięga 100%). Otrzymana cząsteczka ulega deprotekcji do chlorowodorku 4-metylokatynonu - w żadnym momencie syntezy nie ma mowy o wolnej zasadzie aminoketonu co znacząco podnosi czystość produktu poreakcyjnego.<br /> <br /> 4-metylokatynon następnie należy poddać N-metylacji co nie jest specjalnie trudne ponieważ to właśnie tam cząsteczkę 4-metylokatynonu jest najbardziej podatna na alkilowanie, zgodnie z efektem indukcyjnym.<br /> <br /> Źródłem chiralności acylu jest naturalny aminokwas - Alanina, która w naturalnej formie lewoskrętnej buduje preferowany (S) izomer chlorku acylu zatem uzyskanie czystego izomeru (S) mefedronu nie stanowi najmniejszego problemu.<br /> <br /> Niestety ze względu na wymaganie absolutnie bezwodnych warunków reakcji acylowania (dehydratacja aparatury i reagentów), brak dostępności komercyjnego, gotowego chlorku/bezwodnika kwasu TFA oraz na dobitkę konieczność przeprowadzenia metylacji (koszta odczynników...) ta metoda nie należy do metod preferowanych także ze względu na niższą wydajność sumaryczną.<br /> <br /> '''Poniżej preparatyka teoretyczna:'''<br /> <br /> '''I etap''' - Synteza (S)-N-Trifluoroacetyloalaninowego chlorku:<br /> <br /> a) Sól sodowa beta-Alaniny: najprostszą metodą syntezy soli sodowej beta alaniny jest działanie wysoką temperaturą na umieszczoną w tyglu mieszaninę roztartego aminokwasu wraz z wodorotlenkiem sodu (ciała stałe) - dobieramy delikatnie (do 5%) mniej NaOH względem aminokwasu ze względu na możliwą termiczną dekompozycję niewielkiej części aminokwasu. Ogrzewanie (palnik propan-butan choćby) należy prowadzić powoli aby nie zniszczyć alaniny. Masa powinna się stopić do jednolitej cieczy o konsystencji &quot;miodu&quot; po czym skrystalizować po ostygnięciu tygla.<br /> <br /> b) Docelowy prekursor - Otrzymaną wyżej sól sodową należy rozpuścić w alkoholu absolutnym z trifluorooctanem etylu (molowo 1:1,3 sól:estr) - w tym czasie zachodzi reakcja wymiany po czym należy roztwór zakwasić kwasem trifluorooctowym i wyizolować gotowy prekursor.<br /> <br /> '''II etap''' - Friedel-Crafts acylation:<br /> <br /> a) Przygotować aparaturę - kolba płaskodenna z chłodnicą zwrotną (chłodnica nasadzona na kolbę za pośrednictwem nasadki z dodatkowym rozgałęzieniem na wkraplacz) - należy palnikiem osuszyć układ począwszy od dołu kolby ku końcowi chłodnicy. Po osuszeniu zatkać wyloty korkami. Teraz należy osuszyć reagenty - toluen (substrat) przedestylować i umieścić w suchym wkraplaczu z rurką wyrównującą ciśnienie z nasadzonym korkiem;<br /> <br /> Chlorek kwasowy rozpuścić w suchym DCM'ie i odwodnić świeżo prażonym P2O5 (odwadnianie powtórzyć kilkukrotnie) - wcześniej możliwie dokładnie osuszyć AlCl3 w eksykatorze i dodać go do chlorku kwasowego, następnie jeszcze raz osuszyć cały roztwór świeżo prażonym P2O5 przez wymieszanie i dekantację. Po odwadnianiu dosypać świeżej porcji P2O5, który posłuży jako czynnik osuszający mieszaninę z powstającej in situ wody; umieścić całość w docelowej kolbie reakcyjnej.<br /> <br /> b) Kolbę postawić na mieszadle magnetycznym w łaźni lodowej; do rozgałęzienia przyłączyć wkraplacz z Toluenem - ze szczytu chłodnicy zdjąć korek a w jego miejsce podłączyć rurkę wypełnioną mocnym odwadniaczem; <br /> <br /> Toluen wkraplać do kolby reakcyjnej w tempie pozwalającym na utrzymanie niskiej temperatury. Po wkropleniu całości mieszać już bez łaźni lodowej przez jakiś czas (być może finalnie trzeba będzie ogrzewać - trzeba sprawdzić). Po zakończeniu reakcji należy umieścić we wkraplaczu alkoholowy roztwór chlorowodoru - Chlorowodoru molowo tyle samo ile substratów do pierwszego etapu Friedla-Craftsa (alkohol absolutny (ipa) wygazować chlorowodorem (przez płuczkę osuszającą!) - najlepiej też byłoby finalnie osuszyć roztwór i ustalić dokładne stężenie HCl);<br /> <br /> Ostrożnie wkraplając, połączyć roztwory;<br /> <br /> '''III etap''' - metylowanie (S)-4-metylokatynonu do (S)-4'-N-dimetylokatynonu:<br /> <br /> Dobrać odpowiednią metodę metylowania - donor karbokationu metylowego nie powinien być zbyt reaktywny, żeby nie doszło do metylacji w dodatkowych miejscach na cząsteczce. Jak wcześniej wspomniałem, grupa aminowa jest najchętniej reagującym miejscem cząsteczki (S)-4-metylokatynonu z podstawnikami mnaładowanymi dodatnio (np. karbokationy) zatem w teorii idealnie byłoby dobrać łagodny reagent metylujący (bez nadmiaru molowego) i reakcje przeprowadzać w jak najspokojniejszych warunkach na rzecz wydłużenia czasu reakcji. Idealnie też byłoby w żadnym momencie nie przekształcać aminoketonu do postaci wolnej zasady.<br /> <br /> <br /> Po tym etapie już tylko należy wyizolować produkt finalny;<br /> <br /> '''Wskazówki dotyczące izolacji produktu:'''<br /> <br /> ''METYLOAMINA W PRODUKCIE''<br /> <br /> Przeprowadzając syntezę nukleofilowej substytucji bromoketonu w warunkach zasadowych produkt w dużej części jest skażony metyloaminą (zazwyczaj nawet do 20%); nie jest ona wprawdzie śmiertelnym zagrożeniem w dawkach jakie można pochłonąć wraz z produktem, ale powoduje szereg fizycznych skutków ubocznych oraz działa kancerogennie (reaguje z nicią DNA). Zaleca się w związku z powyższym oczyścić produkt możliwie jak najdokładniej. Poniżej przedstawiam kilka sposobów na pozbycie się toksyny:<br /> <br /> - Tuż po przeprowadzeniu aminowania, po odseparowaniu warstwy wodnej zaleca się jeszcze kilkukrotnie &quot;wytrząsać&quot; warstwę organiczną z czystą wodą - za każdym razem część zasady metyloaminy rozpuści się w wodzie zgodnie z equilibrium.<br /> - Można nasycić warstwę organiczną, po zakończeniu aminowania, inertnym gazem tak aby wyparł metyloaminę.<br /> - Po ekstrakcji warstwy organicznej kwasem doprowadzić ilość cząsteczek kwasu do ilości równej zakładanej wydajności (czyli np. molowo 50% względem bromopochodnej) - mefedron jako silniejsza zasada niż metamina połączy się z kwasem i wyprze nadmiar metyloaminy w postać wolną, którą następnie należy odparować poprzez zagotowanie roztworu. Nie sugerować się wskazaniami pH ponieważ wolna zasada metyloaminy, póki jeszcze obecna w roztworze, będzie dawała odczyn silnie zasadowy.<br /> - Produkt po wytrąceniu z rozpuszczalnika należy zalać acetonem oraz chwilę gotować. Nierozpuszczalny w acetonie chlorowodorek metyloaminy w ten sposób przereaguje z acetonem tworząc iminę, która z kolei łatwo rozpuszcza się w acetonie (pozostałym) przez co łatwo można się pozbyć zanieczyszczenia.<br /> <br /> '''1.''' Przy syntezie drogą aminowania bromoketonu w warunkach zasadowych pewną trudność stanowi rozdzielenie produktu od metyloaminy - destylacja nie wchodzi w grę ponieważ ogrzewanie wolnych zasad aryloaminoketonów prowadzi do ich nieodwracalnego zniszczenia (zachodzące autoreakcje ze względu na obecność silnie ujemnej grupy aminowej oraz silnie dodatniej grupy ketonowej). Całkiem dobre rezultaty przynosi rozpuszczenie chlorowodorku w stosunkowo dużej ilości wody a następnie podniesienie pH roztworu - wytrącony keton zostawić jaki jest - nie dolewać rozpuszczalnika niepolarnego. Duża ilość wody, w której wolna zasada metyloaminy się nieźle rozpuszcza, daje gwarancję, że gro metyloaminy zanieczyszczającej produkt zostanie w tej wodzie. Wolna zasada mefa z pewnością w jakimś stopniu także rozpuszcza metyloaminę, ale minimalizując objętość frakcji niepolarnej (nie dodając rozpuszczalnika niepolarnego) minimalizujemy też finalny poziom skażenia metyloaminą. W celu eliminacji ostatnich pozostałości metyloaminy należy roztwór wodny rozcieńczyć do pewnego stopnia acetonem (tak by roztwór zmętniał) po czym doprowadzić do pH obojętnego (cząsteczki chlorowodoru silniej łączą się z mefedronem niż z metyloaminą z uwagi na większy ładunek elektrostatyczny skupiony na grupie aminowej cząsteczki 4-mmc wynikający z efektu indukcyjnego; w ten sposób większość cząsteczek mefedronu zwiąże się wiązaniami wodorowymi z chlorowodorem - metyloamina nie jest w stanie konkurować z mefedronem o asocjację z jonem kwasu więc pozostanie w postaci wolnej w dodatku bardzo ulotnej) i postawić w ciepłym, przewiewnym miejscu - pewne straty nieuniknione (pH podnosimy do osiągnięcia dowolnie wybranej wartości (nie zalecam przekraczać 8-9) modulując tym samym zakładaną część masy produktu, którą, w naszym mniemaniu, stanowi metyloamina*); Po odparowaniu czegoś takiego do sucha i przepłukaniu acetonem otrzymanej, stałej, silnie zabarwionej z uwagi na zaistniałą degradację, części produktu, uzyskujemy produkt niemal całkowicie oczyszczony z metyloaminy.<br /> <br /> * - nie jesteśmy skazani na &quot;strzały&quot; - możemy metodami analitycznymi z całkiem sporą dokładnością, wyznaczyć przybliżoną zawartość metyloaminy w roztworze po czym wyliczyć wartość docelowego pH, mając na uwadze liczbę moli chlorowodoru obecnego w roztworze, minimalizując przy tym marnotrawstwo zdrowej części produktu. <br /> <br /> <br /> '''2.''' Jeżeli możesz pozwolić sobie na lekkie przedłużenie oczekiwania na produkt finalny idealnym rozwiązaniem po doprowadzeniu do formy nierozcieńczonej, wolnej zasady ketonu, jest wysolenie poprzez wlewanie ketonu cienkim strumieniem do energicznie mieszanej mieszaniny (1:1 objętościowo) 15% kwasu solnego z lodem (kwasu solnego łącznie, z lekkim nadmiarem molowym (5-10%) w stosunku do otrzymanej ilości freebase'u ketonu). Taka kolejność wlewania jest ważna, ważne też jest energiczne mieszanie ponieważ w ten sposób roztwór od początku do końca wysalania będzie kwasowy (lokalnie przez ułamki sekund niestety będą warunki zasadowe w miejscu wlewania się ketonu, dlatego ważne jest energiczne mieszanie i bardzo cienki strumień wlewania) co zminimalizuje degradację do postaci kolorowych, śmierdzących imin.<br /> <br /> '''3.''' Jeśli jednak nie masz na to czasu istnieje szybki i prosty sposób wysalania z wytrąceniem dużej części produktu bez konieczności generowania gazowego chlorowodoru i produkcji bezwodnych roztworów:<br /> <br /> -nie więcej niż 150ml ketonu umieść w litrowej zlewce, uzupełnij do poziomu 700ml acetonem lub izopropanolem - te muszą być jak najzimniejsze - najlepiej niech się chłodzą parę dni w zamrażalniku.<br /> <br /> -odmierz strzykawką o pojemności 100ml, tzw. &quot;żanetą&quot;, wymaganą ilość kwasu solnego, stężonego z lekkim nadmiarem (5%) - kwas z lodówki bo w zamrazalniku by pewnie zamarzło.<br /> <br /> -teraz jedną ręką bagietką energicznie mieszaj roztwór, a żanetką wpuść !na raz! całą zawartość i dalej silnie mieszaj aż się całość zestali. Mieszanie jest bardzo ważne by kwas dotarł do wszystkich cząsteczek mefedronu zanim całość przekształci się do postaci 'masła' - ważne też żeby na raz wstrzyknąć cały kwas i nie lać tak &quot;z góry&quot; bo narobi się pełno dymu, tylko zanurzyć końcówkę żanety w cieczy - na raz wstrzyknięty kwas w połączeniu z dobrym wymieszaniem roztworu zanim ulegnie zestaleniu pozwoli znacznie ograniczyć kolorową degradację, a zmrożony aceton i energiczne mieszanie nie pozwoli roztworowi osiągnąć temperatury większej niż pokojowa mimo gwałtownego potraktowania stężonym kwasem. W ten sposób z roztworu, mimo zawartości wody, wypada ~80% produktu; jeżeli koniecznie zależy nam na maksymalizacji natychmiastowego odzysku możemy &quot;przełożyć&quot; powstałe masło do większego naczynia i dolać kolejną porcję lodowatego acetonu i wychłodzić całość do paru stopni poniżej zera (z uwagi na masę związków zawarta woda nie powinna tak szybko zamarznąć). Aceton miesza się z wodą i w dodatku wypiera z niej nierozpuszczalny w acetonie chlorowodorek mefedronu dlatego mimo zawartości całkiem sporej ilości wody w mieszaninie krystalizacyjnej(gdzieś pełna żaneta będzie przy 150ml ketonu w zlewce - normalnie w takiej ilości koło 100g się spokojnie mieści) wypada znakomita większość produktu. Resztę należy odparować do sucha i przemyć acetonem.<br /> <br /> '''4.''' Jeżeli wybrałeś opcję bezwodną i stoi przed tobą zestalona zlewka polecam nasadzić na tą plastikową wyciskarkę do mopa lnianą, białą ścierkę i stopniowo wlewać budyń ze zlewki co pewien czas wykręcając zawartość do wiadra pod spodem na popłuczyny (NIE WYLEWAĆ TEGO! Z uwagi na obecność wody po wysalaniu w tych popłuczynach zostanie jeszcze sporo dobra - lepiej zebrać do kupy i odparować). Nie pałować się w żadne filtry bo po wysalaniu bezwodnym produkt jest w postaci &quot;niemal doskonale amorficznej&quot; przez co zapycha filtr przy pierwszym kontakcie. Nie radzę też się pałować w aceton na tym etapie - jeżeli porządnie wysoliłeś, jak napisałem wyżej, produkt na oko powinien i tak być biały/białawy. Teraz trzeba zebrać odciśniętą na ścierce masę (takie oscypki wychodzą w sumie :) ) i nie suszyć tego bo jeszcze i tak trzeba to umyć co w następnym punkcie.<br /> <br /> '''5.''' W celu przepłukania produktu zamiarem eliminacji rozpuszczalnych w acetonie, kolorowych zanieczyszczeń, należy doprowadzić go do postaci możliwie najmocniej zaawansowanych struktur morfologicznych celem minimalizacji niezbędnego nakładu czasu i objętości acetonu do finalnego oczyszczenia oraz maksymalizacji czystości i trwałości związku. Jeżeli się spieszy - rozpuścić całość w metanolu/etanolu tak by w temperaturze pokojowej roztwór był nienasycony (50-80% stężenia maksymalnego dla wybranego alkoholu w temperaturze pokojowej; przy samym rozpuszczeniu można doprowadzić rozpuszczalnik do wrzenia, przyspieszając proces roztwarzania, mając na uwadze limit docelowego stężenia dla temperatury pokojowej)***. Całość rozlać w sposób możliwie maksymalizujący powierzchnię parowania, po czym zebrać krystaliczny osad; przepłukać kilkoma porcjami czystego, bezwodnego, lodowatego acetonu z wykorzystaniem lejka ze szklanym spiekiem (G1-G2), pod zmniejszonym ciśnieniem. Mordując się przy płukaniu pierwotnego &quot;budyniu&quot; zużyjesz litry acetonu, zmarnujesz kupę czasu w oczekiwaniu aż pompka odessie wlany aceton przez zapchany filtr, a rezultatem będzie wciąż brudny i śmierdzący produkt.<br /> <br /> <br /> <br /> *** - ostatecznie mefedron bardzo dobrze krystalizuje do postaci &quot;ryżu&quot; z etanolu (roztwór nienasycony, powolne odparowanie, najlepiej pozostawiając spokojnie w temperaturze pokojowej). Drugą opcją jest &quot;sinusoidalna&quot; modulacja wartości temperatury procesu parowania tak by formujące się formy krystaliczne stale zmieniały rozmiar w obu kierunkach celem minimalizacji zjawiska okluzji podczas krystalizacji.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> pobudzenie, euforia, poczucie szczęścia i podniecenia, &quot;gonitwa myśli&quot;, drżenie rąk, gęsia skórka, zmiany temperatury ciała, pocenie, skoki ciśnienia tętniczego, zgrzytanie zębami, bardzo realne sny, podwyzszone libido.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> Sposób zażycia: Donosowo lub doustnie, rzadziej dożylnie.<br /> <br /> ===Dawkowanie wg Erowid:===<br /> <br /> Doustnie<br /> <br /> '''Odczuwalne efekty:''' 15 - 50 mg<br /> <br /> '''Lekko:''' 50 - 100 mg<br /> <br /> '''Średnio:''' 100 - 200 mg<br /> <br /> '''Mocno:''' 150 - 300+ mg<br /> <br /> ----<br /> <br /> Donosowo<br /> <br /> '''Odczuwalne efekty:''' 5 - 15 mg<br /> <br /> '''Lekko:''' 15 - 25 mg<br /> <br /> '''Średnio:''' 20 - 80 mg<br /> <br /> '''Mocno:''' 75 - 125 mg<br /> <br /> <br /> <br /> ----<br /> <br /> Metabolity mefedronu nie są neurotoksyczne. Do kilku dni po zażyciu w moczu i pocie utrzymuje się zapach mefedronu. Zanotowane przypadki zgonu po zażyciu mefedronu były spowodowane zbyt wysokim ciśnieniem krwi skutkującym wylewem. Po większych dawkach występują negatywne odczucia spowodowane zmęczeniem. Jest to substancja stosunkowo nowa i skutki jej zażywania nie są do końca znane. Wiadomo jednak, że bardzo silnie uzależnia psychicznie. Po zażyciu nawet stosunkowo niewielkich dawek dosyć często zdarza się przejściowa utrata pamięci krótkotrwałej. Niektórymi ze skutków ubocznych mogą być: krwawienie z nosa, pieczenie nosa (przy aplikacji donosowej), halucynacje, nudności, wymioty, kłopoty z krążeniem krwi, wysypki, uczucie niepokoju, paranoja, nadpobudliwość i urojenia<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Historia substancji: Mefedron został wprowadzony na rynek przez izraelską firmę Neorganics. Jest zakazany w wielu krajach, w tym w i Izraelu, Szwecji, Norwegii i Danii. Od 25 sierpnia 2010 roku także w Polsce. W większości pozostałych państw, gdzie nie zdelegalizowano mefedronu, substancja ta jest pod ścisłą kontrolą.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> 25 sierpnia 2010 mefedron został zaklasyfikowany jako substancja psychotropowa grupy I-P i jest nielegalny (Dz. U. z 2010 r. Nr 143, poz. 962)<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> [https://www.youtube.com/watch?v=loncBUiOT9U]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Kwetiapina&diff=9056 2020-02-08T09:26:54Z

<p>Pokolenielk: /* Zastosowanie medyczne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Kwetiapina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> '''Zastosowanie rekreacyjne'''<br /> <br /> Niewłaściwe używanie, nadużywanie i uzależnienie (psychiczne) od kwetiapiny<br /> Choć w wielu pracach wykazano pozytywny wpływ kwetiapiny na różne stany<br /> związane z używaniem substancji psychoaktywnych, pojawiło się wiele doniesień<br /> o niewłaściwym jej używaniu (misuse), nadużywaniu (abuse), używaniu nałogowym<br /> (psychological addiction), a nawet o uzależnieniu (dependence).<br /> Najwięcej opisanych przypadków mieści się w pojęciach: niewłaściwe używanie<br /> i nadużywanie oraz uzależnienie psychiczne.<br /> Przypadki niewłaściwego używania, nadużywania, a szczególnie uzależnienia<br /> od innych niż kwetiapina leków przeciwpsychotycznych są o wiele rzadsze. W tak<br /> specyficznej populacji, jaką są osoby uzależnione od substancji psychoaktywnych,<br /> z 429 uzależnionych amerykańskich pacjentów 17% używało różnych atypowych<br /> leków przeciwpsychotyczych nielegalnie lub w celach niemedycznych. Wśród tych<br /> osób najbardziej popularne było używanie kwetiapiny (96%), a inne leki przeciwpsychotyczne były rzadziej używane: olanzapina (28%), risperidon (20%), arypiprazol<br /> (20%). W większości przypadków leki te były używane do radzenia sobie z objawami<br /> abstynencyjnymi bądź do zwiększania efektywności działania alkoholu lub innych<br /> substancji, a nie jako substancja „wiodąca” W innych populacjach niż uzależnieni przypadki nadużywania innych niż kwetiapina leków przeciwpsychotycznych są<br /> rzadkością.<br /> <br /> '''Niewłaściwe używanie:'''<br /> <br /> Opisywano przypadki donosowego lub dożylnego przyjmowania kwetiapiny<br /> wyprodukowanej w postaci tabletek doustnych.<br /> Np.zachowania więźniów, którzy oprócz<br /> doustnego stosowania kwetiapiny przyjmowali ją donosowo w postaci sproszkowanej.<br /> Jako przyczynę tego zachowania podawali, że takie użycie ma silniejsze działanie<br /> nasenne i pozwala na szybkie uzyskanie działania sedatywnego i przeciwlękowego.<br /> W jednym z zakładów aż ok. 30% więźniów symulowało objawy psychotyczne w celu<br /> wyłudzenia kwetiapiny.<br /> Opisano przypadek 28-letniej kobiety chorującej na zaburzenia schizoafektywne<br /> i zaburzenia osobowości, która używała różne substancje psychoaktywne i alkohol.<br /> Podczas hospitalizacji gromadziła tabletki kwetiapiny, które następnie w formie sproszkowanej wciągała donosowo. <br /> Podawała, że ta droga używania zwiększała<br /> efekt uspokajający leku<br /> Opublikowano również doniesienie o 34-letniej więźniarce wielokrotnie<br /> skazywanej na karę pozbawienia wolności za posiadanie nielegalnych substancji.<br /> Rozpoznawano u niej osobowość borderline i uzależnienia od wielu substancji psychoaktywnych, a w przeszłości stwierdzano występowanie epizodów depresyjnych.<br /> Z powodu zaburzeń snu, upośledzonej kontroli impulsów, drażliwości i obniżonego<br /> nastroju pacjentka otrzymywała 600 mg kwetiapiny wieczorem. Jednorazowo chora<br /> rozpuściła tabletki w wodzie, roztwór ten zagotowała i przesączyła przez watę, a uzyskany w ten sposób preparat wstrzyknęła dożylnie. Pacjentka usnęła, zanim zdążyła<br /> usunąć sobie strzykawkę z żyły. Następnie opisywała, że „doświadczyła najlepszego<br /> snu w życiu”, poza tym nie przeżyła żadnych innych wrażeń ani doznań. Wcześniej<br /> eksperymentowała z kwetiapiną przyjmowaną donosowo.<br /> Ponadto opisywano także przypadki stosowania kwetiapiny w połączeniu z innymi<br /> substancjami psychoaktywnymi, takimi jak kokaina, kanabinole lub opioidy, głównie<br /> po to, aby nasilić efekt uspokajający i przeciwlękowy. Takie mieszanki przyjmowane<br /> są różną drogą: doustnie, donosowo lub dożylnie. Kwetiapina stosowana donosowo lub<br /> dożylnie prawdopodobnie działa szybciej, niż stosowana doustnie, choć nie ma badań<br /> na ten temat. W przypadku takiej drogi podania pomija się metabolizm wątrobowy<br /> i większa dawka leku szybko trafia do OUN. Z tego względu ta droga podania może<br /> być preferowana przez osoby ją nadużywające.<br /> Przytoczyć tu można przypadek 33-letniego mężczyzny uzależnionego<br /> od wielu substancji psychoaktywnych (kokaina, heroina, alkohol, benzodiazepiny),<br /> który wykradał swojej żonie kwetiapinę, kruszył, łączył z kokainą i wodą, podgrzewał,<br /> przesączał przez watę do strzykawki i podawał sobie dożylnie. Twierdził, że takie połączenie kwetiapiny z kokainą powodowało u niego oczekiwany efekt halucynogenny.<br /> Opisano również przypadek 32-letniego mężczyzny uzależnionego od<br /> heroiny, marihuany, benzodiazepin i alkoholu, chorującego na padaczkę, który był<br /> leczony m.in. diazepamem, kwasem walproinowym, lamotryginą i lekami działającymi objawowo w zespole odstawiennym. W związku ze skargami na zaburzenia snu<br /> miał włączoną mirtazapinę, ale wielokrotnie nalegał, aby otrzymywać kwetiapinę. Po<br /> wypisie na własne żądanie ze szpitala przyjął kwetiapinę, którą wyłudził od innego<br /> pacjenta. Sproszkował ją i przyjął donosowo.<br /> Inną nietypową drogą przyjmowania kwetiapiny jest jej palenie. Przedstawiono<br /> przypadek pacjenta preferującego marihuanę, ale używającego również inne substancje,<br /> który 1–2 razy w tygodniu wdychał pokruszone tabletki kwetiapiny, którą dodawał<br /> do uncji marihuany.<br /> Opisano przypadek osoby, która przyjmowała 4 tabletki „seroqueli” (kwetiapina), 3 tabletki „Lilly” (olanzapiny), 2 tabletki „bary” (2 mg alprazolamu),<br /> alkohol, marihuanę, kokainę jednocześnie, aby doświadczyć „perfekcyjnej nocy”.<br /> Oprócz doniesień kazuistycznych dotyczących pojedynczych pacjentów, opublikowano pracę pochodzącą z Kanady, gdzie wykonano badania na 74 uczestnikach<br /> programu metadonowego. Stwierdzono, że 80% badanych przynajmniej raz<br /> w życiu używało kwetiapinę, z tego 37% miało ją przepisywaną, 21% używało jej <br /> bez zaleceń lekarskich, a 42% przyjmowało lek zarówno z zaleceń lekarskich, jak<br /> i ze źródeł nielegalnych. Aż 75% użytkowników kwetiapiny w tej grupie przejawiało<br /> przynajmniej jedną formę niewłaściwego używania tego leku. Najczęściej było to<br /> używanie kwetiapiny z inną substancją psychoaktywną (28%), dwie osoby (4%)<br /> raportowały celowe jej używanie w celu interakcji z otrzymywanym w programie<br /> metadonem, a dwie osoby (4%) używały ją donosowo. Połowa uczestników leczenia<br /> substytucyjnego miała kontakt z kwetiapiną przed, a połowa po rozpoczęciu tej terapii.<br /> Wcześniejsze leczenie lub nadużywanie leków uspokajająco-nasennych ponad ośmiokrotnie zwiększało ryzyko niewłaściwego używania kwetiapiny, a nie obserwowano<br /> tego zjawiska w przypadku wcześniejszego używania innych substancji. Przyczynami,<br /> dla których w tej grupie przepisywano kwetiapinę, były głównie: indukowanie snu<br /> i działanie przeciwlękowe (87%), znacznie rzadziej: leczenie zespołu abstynencyjnego<br /> (7%) i leczenie psychozy lub zaburzeń dwubiegunowych (4%).<br /> <br /> '''Nadużywanie kwetiapiny'''<br /> <br /> Pierwszy przypadek nadużywania kwetiapiny opisano w 2008 r. 48-letni<br /> mężczyzna od 15 lat uzależniony od alkoholu i benzodiazepin miał zalecone przyjmowanie 100 mg kwetiapiny na dobę i po kilku tygodniach zwiększył jej dobową dawkę<br /> do 1 000 mg. Czasami przyjmował ją łącznie z klonazepamem. Pacjent twierdził, że<br /> sam klonazepam działa słabo przeciwlękowo i ma ograniczony wpływ na zaburzenia<br /> nastroju i drażliwość, natomiast przyjęty z kwetiapiną daje „perfekcyjne wyniki”.<br /> Zauważył też, że kwetiapina nasila sedacyjne działanie klonazepamu.<br /> Opisano też dwóch pacjentów nadużywających kwetiapinę. Pierwszy<br /> z nich był uzależniony od wielu substancji i przyjmował risperidon, diazepam, leki<br /> przeciwbólowe i leki łagodzące zespół odstawienny. Z powodu zgłaszanych objawów<br /> pozapiramidowych risperidon zamieniono na 300 mg kwetiapiny. Ponieważ nadal<br /> utrzymywały się zaburzenia snu, ponownie zmieniono lek, tym razem na 200 mg<br /> chlorpromazyny. Pacjent jednak nalegał, aby powrócić do leczenia kwetiapiną. W jego<br /> historii choroby znaleziono wcześniej sporządzoną notatkę, że pacjent już wcześniej<br /> domagał się kwetiapiny. Drugi pacjent był uzależniony od heroiny i innych substancji.<br /> Leczono go 600 mg kwetiapiny z powodu zaburzeń snu. Po wypisie domagał się jednak<br /> stale większych dawek leku, pomimo iż nie stwierdzano objawów psychotycznych.<br /> Opisy kolejnych trzech przypadków nadużywania kwetiapiny można znaleźć<br /> w pracy Reevesa i Bristera z periodyka dla lekarzy;<br /> Pierwszym był 49-letni mężczyzna uzależniony od alkoholu, nadużywający<br /> alprazolam i diazepam. W trakcie odbywania kary więzienia rozpoczęto odstawianie<br /> tych substancji. Ponieważ więzień miał objawy abstynencyjne, zaczął kupować od<br /> współwięźniów kwetiapinę, wiedząc, że pozytywnie wpływa na sen i w rutynowych<br /> badaniach nie można jej wykryć w moczu. Wkrótce przyjmował 800 mg kwetiapiny<br /> na dobę, a w dniach, gdy nie mógł jej zdobyć, zgłaszał zaburzenia snu, drażliwość,<br /> lęk, bóle głowy. W trakcie wizyty u więziennego psychiatry nalegał, aby wdrożono<br /> mu na stałe 400 mg/d kwetiapiny.<br /> Niewłaściwe używanie i nadużywanie kwetiapiny:<br /> Drugim przypadkiem był 23-letni mężczyzna hospitalizowany z powodu uzależnienia od benzodiazepin. Detoksykację rozpoczęto lorazepamem, ale pacjent stale nalegał,<br /> aby włączono mu kwetiapinę, gdyż słyszał, że lek ten jest skuteczny w zmniejszaniu<br /> nasilenia objawów odstawiennych. Następnie pacjent zaczął wykradać kwetiapinę od<br /> swojej partnerki chorującej na schizofrenię oraz od innych pacjentów stosujących ten<br /> lek. Kwetiapinę przyjmował, gdy nie mógł zdobyć benzodiazepin lub gdy odczuwał lęk.<br /> Jednorazowo przyjmował 1 000–1 200 mg kwetiapiny, w ciągu doby do 2 400 mg. Relacjonował, że 200–300 mg kwetiapiny wywiera taki sam efekt jak 1 mg klonazepamu.<br /> Następnym opisywanym przypadkiem był 39-letni mężczyzna z chorobą afektywną<br /> dwubiegunową. Był leczony kwetiapiną w dawce 400 mg/d. Zgłosił się do szpitala,<br /> twierdząc, że nasiliły się objawy maniakalne i nalegał, aby zwiększono dobową dawkę kwetiapiny do 800 mg/d. Przyznał, że całą uprzednio przepisaną dawkę przyjął<br /> w krótkim czasie. Wówczas zmieniono mu leczenie na aripiprazol, ale pacjent stale<br /> domagał się poprzedniego leku.<br /> Kolejne podobne doniesienie pochodzi z Holandii. Obaj mężczyźni w średnim<br /> wieku byli uzależnieni od alkoholu, jeden również od kokainy, a drugi od marihuany. U obu rozpoznawano zaburzenia osobowości typu borderline. Obaj samowolnie<br /> zwiększyli przepisane im dawki kwetiapiny z 200 mg/d do 800 mg/d.<br /> Donoszono też o jednym przypadku mężczyzny uzależnionego od alkoholu i uprawiającego nałogowo hazard. Po wprowadzeniu leczenia<br /> kwetiapiną zaobserwowano przyjmowanie coraz większych dawek tego leku (w publikacji nie podano dawki maksymalnej). Wbrew oczekiwaniom, kwetiapina w dużych<br /> dawkach powodowała u niego rozdrażnienie i bezsenność: czuł się tylko senny, a dawkę<br /> kwetiapiny zwiększał, by uzyskać efekt nasenny.<br /> Używanie nałogowe kwetiapiny (uzależnienie psychiczne)<br /> W piśmiennictwie opisywane są także przypadki osób używających kwetiapinę<br /> nałogowo (uzależnione psychiczne). Przedstawiono przypadek<br /> 29-letniego mężczyzny, który sam zgłosił się do izby przyjęć, twierdząc, że choruje<br /> na schizofrenię i że jest leczony kwetiapiną. Prosił o receptę na ten lek. Został przyjęty<br /> do szpitala, gdzie otrzymał swoją (jak podawał) wieczorną dawkę kwetiapiny – 600<br /> mg, po której zasnął głębokim snem. Następnego dnia bardziej szczegółowe badanie<br /> nie potwierdziło występowania u niego ani zaburzeń psychotycznych, ani zaburzeń<br /> nastroju. Pacjent przyznał, że w ostatnich miesiącach wyłudzał kwetiapinę od różnych<br /> lekarzy, ale również handlował tym lekiem.<br /> Innym podobnym przypadkiem był 39-letni więzień chorujący na wirusowe zapalenie wątroby typu C i w przeszłości nadużywający opiaty. Przyjmował on 800 mg<br /> kwetiapiny i 0,9 mg klonidyny wieczorem. Ponieważ nie przejawiał objawów choroby<br /> psychicznej, a miał uszkodzenie wątroby, psychiatra zdecydował o odstawieniu kwetiapiny. Pacjent nie zgadzał się na to i poinformował lekarza, że będzie kupował lek<br /> nielegalnie od innych współwięźniów, tak jak robił to dotychczas.<br /> Zjawisko wyłudzania kwetiapiny w celu jej przewlekłego przyjmowania w niektórych więzieniach w USA przybrało charakter masowy.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Metka:Pregabalina&diff=9044 2020-02-06T06:09:43Z

<p>Pokolenielk: Utworzono nową stronę &quot;&lt;noinclude&gt;{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapr...&quot;</p> <hr /> <div>&lt;noinclude&gt;{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;/noinclude&gt;<br /> &lt;includeonly&gt;[[Kategoria:modulatory GABA]] &lt;/includeonly&gt;<br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=pregabalinum,pregabalin<br /> |nazwa generyczna=Lyrica,Egzysta, Pragiola,Pregabalin Accord,Pregabalin Sandoz, Pregabalin Zentiva,Pregamid<br /> |wzor chemiczny=NC[C@H](CC(C)C)CC(=O)O<br /> |odmiany=pregabaliny, pregabalinie,pregabalinę,pregabaliną<br /> |neurogroove=Inne<br /> |talk=pregabalina-watek-ogolny-t27181.html<br /> }}</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Pregabalina&diff=9043 2020-02-06T06:08:35Z

<p>Pokolenielk: Utworzono nową stronę &quot;{{:Metka:{{PAGENAME}}}} &lt;!-- UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyper...&quot;</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Pregabalina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Metka:Pregabalinal&diff=9042 2020-02-06T06:06:08Z

<p>Pokolenielk: Utworzono nową stronę &quot;&lt;noinclude&gt;{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapr...&quot;</p> <hr /> <div>&lt;noinclude&gt;{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;/noinclude&gt;<br /> &lt;includeonly&gt;[[Kategoria:modulatory GABA]] &lt;/includeonly&gt;<br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=pregabalinum,pregabalin<br /> |nazwa generyczna=Lyrica,Egzysta, Pragiola,Pregabalin Accord,Pregabalin Sandoz, Pregabalin Zentiva,Pregamid<br /> |wzor chemiczny=NC[C@H](CC(C)C)CC(=O)O<br /> |odmiany=pregabaliny, pregabalinie,pregabalinę,pregabaliną<br /> |neurogroove=Inne<br /> |talk=pregabalina-watek-ogolny-t27181.html<br /> }}</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=PMA&diff=9037 2020-02-05T06:51:13Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 8183 autorstwa London5</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Przypadki śmiertelnych zatruć p-metoksyamfetaminą (PMA) w materiale Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku'''[http://www.amsik.pl/archiwum/3_2009/arch3_2009.pdf#page=28]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> W latach 90-tych często można było ją kupić w postaci tabletek jak ecstasy. Przypadki zatruć wynikały z łykania przez ludzi po kilka pigułek, bo działały z opóźnieniem.</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Flualprazolam&diff=9019 2020-01-30T11:31:08Z

<p>Pokolenielk: Utworzono nową stronę &quot;{{:Metka:{{PAGENAME}}}} &lt;!-- UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyper...&quot;</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na anglojęzycznej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://en.wikipedia.org/wiki/Flualprazolam<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Metka:Flualprazolam&diff=9018 2020-01-30T11:28:18Z

<p>Pokolenielk: Utworzono nową stronę &quot;&lt;noinclude&gt;{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapr...&quot;</p> <hr /> <div>&lt;noinclude&gt;{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;/noinclude&gt;<br /> &lt;includeonly&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;/includeonly&gt;<br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine, flualpra<br /> |nazwa generyczna=Durogesic, Effentora, Fenta MX, Fentanyl Actavis, Fentanyl WZF, Instanyl, Matrifen, PecFent<br /> |wzor chemiczny=CCC(=O)N(C1CCN(CC1)CCC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3<br /> |odmiany=flualprazolamu,flualprazolamowi, flualprazolamem, flualprazolamie, flualpry, flualprze, flualprą,flualprę<br /> |neurogroove=pteka<br /> |talk=flualprazolam-rc-t59939.html<br /> }}</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Kwetiapina&diff=9016 2020-01-29T17:26:16Z

<p>Pokolenielk: Utworzono nową stronę &quot;{{:Metka:{{PAGENAME}}}} &lt;!-- UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyper...&quot;</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Kwetiapina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Metka:Kwetiapina&diff=9015 2020-01-29T17:05:41Z

<p>Pokolenielk: Utworzono nową stronę &quot;&lt;noinclude&gt;{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapr...&quot;</p> <hr /> <div>&lt;noinclude&gt;{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}&lt;/noinclude&gt;<br /> &lt;includeonly&gt;[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] &lt;/includeonly&gt;<br /> <br /> == Klasyfikacja podstawowa ==<br /> === Metka substancji ===<br /> {{Metka<br /> |hyperkategoria=apteka<br /> |inna nazwa=2-[2-(4-dibenzo[b,f][1,4]tiazepin-11-ylo-1-piperazynylo)etoksy]etanol, quetiapinum<br /> |nazwa generyczna=ApoTiapina, Bonogren,Etiagen, Kefrenex, Ketilept, Ketipinor, Ketrel, Kvelux, Kventiax, Kwetaplex, Kwetax, Pinexet, Quentapil, Quetiapin NeuroPharma,Quetiapine Accord, Setinin, Symquel,Vorta<br /> |wzor chemiczny=C1CN(CCN1CCOCCO)C2=NC3=CC=CC=C3SC4=CC=CC=C42<br /> |odmiany=kwetiapiny, kwetiapinie, kwetiapiną, kwetiapinę<br /> |neurogroove=apteka<br /> |talk=kwetiapina-watek-ogolny-t23944<br /> }}</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Marihuana&diff=8925 2019-12-30T07:18:31Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 8394 autorstwa Wildwolf</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/marihuana<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> '''Głównymi substancjami oddziałującymi na Ośrodkowy układ nerwowy w wyżej wymienionym kwiatostanie są:''' <br /> <br /> <br /> '''•''' (–)-Trans-Δ9-tetrahydrokannabinol, zwany w skrócie THC o wzorze sumarycznym: C21H30O2 - To ona właśnie odpowiada za większość efektów psychoaktywnych.<br /> <br /> <br /> '''•''' Kannabidiol znany szerzej pod nazwą CBD, o wzorze sumarycznym C21H30O2. Będący izomerem THC(Czyli substancją o identycznym wzorze sumarycznym, ale różniąca się budową substancji w przestrzeni). - Kannabidiol nie ma działania psychoaktywnego, ale wpływa na przebieg doświadczenia, jest ona dozwolona w Polsce w przeciwieństwie do THC. <br /> <br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> [[Plik:Cannabis1.jpg]]<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Marihuaną nazywa się ususzone kwiatostany konopi indyjskich, co za tym idzie - pozyskiwanie odbywa się poprzez uprawę oraz zbiór tejże właśnie rośliny. Wymagania glebowe nie są wygórowane, konopie jednak preferują stanowiska nasłonecznione oraz bogate w azot. W Polsce przy sprzyjających warunkach pogodowo-glebowych dorastają do 3,5m wysokości. Zbiór odbywa się jesienią, po czym następuje selekcja kwiatostanów żeńskich, które po ususzeniu wykorzystywane są jako środek odurzający.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Konopie jako ziele lecznicze stosowane było już w drugim tysiącleciu przed naszą erą na terenach Indii i Chin. W chińskim ziołolecznictwie kwiaty stosowano do leczenia owrzodzeń, ran, poparzeń i wrzodów. Nasiona w formie pasty były stosowane przeciwzapalnie, jako lek przeczyszczający i odrobaczający. Olej tłoczony z nasion używano jako odżywkę do włosów, a żywiczny wyciąg na bazie alkoholu był stosowany jako środek przeciwbólowy, redukujący poziom lęku, poprawiający apetyt, stosowany przy migrenie, bezsenności i przypadłościach neurologicznych. W 1839 r. W. B. O'Shaughnessy zastosował jako pierwszy z powodzeniem cannabis jako środek znieczulający przy bólach reumatycznych, kolce jelitowej u dzieci i bólach tężcowych. Również angielska królowa Wiktoria stosowała konopie dla złagodzenia bólów menstruacyjnych. Na początku XX wieku znanych było co najmniej sto środków leczniczych, w których Cannabis stanowił istotny, jeśli nie jedyny składnik. Lekarstwa te były przepisywane na kilkadziesiąt różnych schorzeń. Obecnie marihuaną leczy się przypadki padaczki lekoopornej u dzieci.<br /> <br /> '''TABELKA'''<br /> <br /> [[Plik:1418312504_by_coldseed_500.jpg]]<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Działanie marihuany charakteryzuje się bardzo szerokim spektrum efektów, (często o wręcz przeciwnych zwrocie, jak uspokojenie i stymulacja) których wystąpienie zależne jest od dawki, odmiany, sposobu przyjęcia, predyspozycji indywidualnych konsumenta i jego kondycji w danym momencie, a także sytuacji i otoczenia w jakich się znajdzie. <br /> <br /> Najczęściej opisywane efekty oczekiwane w ramach zastosowania rekreacyjnego:<br /> <br /> <br /> '''Jakościowa zmiana nastroju'''<br /> <br /> <br /> Marihuana posiada pewne właściwości euforyzujące, może wywołać stan ekscytacji, podniesienia nastroju, wzmożonego zainteresowania otoczeniem, przyczynić się do wybuchów niepohamowanego śmiechu. Jednocześnie należy zastrzec, że używanie marihuany celem poprawienia sobie nastroju w sytuacji stanu depresyjnego lub lękowego może przynieść odwrotne od zamierzonych efekty! Wiele osób zgadza się co do tego, że aplikacja marihuany niejako wzmacnia stan zastany, wobec czego smutek może przerodzić się w depresję, niepokój w stan paranoiczny, zaś lęk w panikę.<br /> <br /> <br /> '''Wzmożenie wrażliwości estetycznej'''<br /> <br /> Marihuana wzmaga zmysłową wrażliwość na piękno i sztukę - natura oraz dzieła kultury takie jak muzyka, grafiki, rzeźby czy filmy stają się wówczas źródłem pogłębionych doznań. Użytkownicy marihuany mówią często o dostrzeganiu większej ilości szczegółów i związków między nimi w sztukach wizualnych, słyszeniu większej liczby niuansów w muzyce, dostrzeganiu ich w grze aktorskiej.<br /> <br /> <br /> '''Pogłębienie wnikliwości intelektualnej'''<br /> <br /> Wielu użytkowników marihuany uważa, że pozwala im ona na lepsze rozumienie złożonych idei, formułowanie bystrzejszych spostrzeżeń, prowadzenie ciekawszych rozmów. Idee filozoficzne, odkrycia naukowe czy mechanizmy socjologiczne mogą stawać się wówczas obiektem fascynujących przemyśleń. Ich obiektywna jakość bywa dyskusyjna, niemniej faktem jest, że wiele osób pod wpływem marihuany rozwija swoje zainteresowania i przyswaja wiedzę z różnych dziedzin.<br /> <br /> <br /> '''Zwiększenie kreatywność'''i<br /> <br /> Wiąże się bezpośrednio z dwoma wcześniejszymi punktami. Osoby zajmujące się różnymi formami twórczości (gra na instrumentach/tworzenie muzyki, rysowanie lub malowanie, twórczość literacka...) często są przekonane, że marihuana pomaga im w uzyskiwaniu na tych polach szczególnie ciekawych efektów.<br /> <br /> <br /> '''Socjalizacja'''<br /> <br /> Wiele osób lubi palić (lub przyjmować w inny sposób) marihuanę wspólnie z kimś znajomym lub w szerszym gronie. Wiąże się to z poruszanymi wcześniej kwestiami: w stanie intelektualnego pobudzenia rozmowy są ciekawsze, efekty euforyczne sprawiają, że humor staje się bardziej zaraźliwy i abstrakcyjny, pojawiają się i są wymieniane niezwykłe pomysły. Jednocześnie należy zaznaczyć, że u niektórych osób konsumpcja marihuany skutkuje towarzyskim wycofaniem - osoby te albo doświadczają w szerszym gronie dyskomfortu, albo po prostu po prostu skupiając się na własnych myślach i doświadczeniach ignorują towarzystwo.<br /> <br /> <br /> '''Efekty afrodyzyjne'''<br /> <br /> U większości osób marihuana zwiększa przyjemność płynącą z uprawiania seksu czy masturbacji oraz zaangażowanie w te czynności ;)<br /> <br /> <br /> '''Poprawa apetytu'''<br /> <br /> Powszechnie znana jako ''gastrofaza''. Marihuana bardzo często wywołuje wzmożenie apetytu, którego zaspokajanie dostarcza dużej przyjemności, zapewne z powodu <br /> zwiększenia wrażliwości zmysłowej.<br /> <br /> <br /> '''Wyciszenie'''<br /> <br /> Jakkolwiek w wielu wypadkach można mówić o stymulującym działaniu marihuany, ekscytacji i wzmożonej aktywności pod jej wpływem, to jednak wiele osób uważa ją za doskonały środek wyciszający, w tym ułatwiający zasypianie.<br /> <br /> <br /> '''Wzmacnianie lub modyfikowanie działania innych środków'''<br /> <br /> <br /> Marihuana należy do środków najczęściej używanych do modyfikowania działania innych substancji psychoaktywnych, celem wzmocnienia uzyskanego stanu lub skierowania go na inne tory. <br /> <br /> Marihuana na przykład zwiększa stężenia alkoholu we krwi, co zostało potwierdzone badaniami opublikowanymi na łamach dziennika naukowego &quot;Clinical Chemistry&quot;.<br /> <br /> (POTRZEBNY OPIS RÓŻNYCH INTERAKCJI)<br /> --[[Użytkownik:Pokolenielk|Pokolenielk]] ([[Dyskusja użytkownika:Pokolenielk|dyskusja]]) 09:19, 1 maj 2015 (UTC)<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Marihuana może być palona, waporyzowana oraz jedzona w postaci ciasteczek, popularny jest napój makumba.<br /> Przy wypiekach trzeba uważać na dawki bo tym sposobem podania marihuana działa bardzo mocno i długo a efekt jest mocno psychodeliczny.<br /> <br /> === Efekty uboczne/negatywne ===<br /> Marihuana tak jak i większość substancji psychoaktywnych nie są obojętne dla naszego organizmu, poniżej zostały wymienione najczęściej spotykane efekty niepożądane: <br /> <br /> <br /> '''•''' Suchość w ustach<br /> <br /> '''•''' Zaczerwienienie oczu<br /> <br /> '''•''' Obniżenie funkcji poznawczych(Pamięci, kontroli motorycznej, koncentracji)<br /> <br /> '''•''' Spowolnienie czasu reakcji<br /> <br /> '''•''' Możliwość ujawnienia się chorób psychicznych(Np przez obciążenia genetyczne przekazane przez rodzinę) <br /> <br /> '''•''' Możliwość pogorszenia się stanu psychicznego w wypadku złego stanu psychicznego lub chorób/zaburzeń psychicznych<br /> <br /> '''•''' Długotrwałe palenie marihuany szkodzi jak klasyczne papierosy ponieważ konopie zawierają substancje smoliste<br /> <br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Roślina '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N. Zabrania się handlu oraz posiadania nawet najmniejszych ilości. Są znane przypadki wyroków sądowych za znalezienie podczas przeszukania ilości marihuany mniejszych niż pojedyncza dawka (wyrok za ilości typu 0,2g MJ).<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> [[Plik:Neolitico_2_blog_full.jpg]]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=FAQ:Hyperreal&diff=8877 2019-12-27T07:32:30Z

<p>Pokolenielk: /* Wersja na telefon */</p> <hr /> <div>Najczęściej zadawane pytania dotyczące serwisów hyperreal.info wraz z odpowiedziami.<br /> <br /> == Hyperreal.Info ==<br /> <br /> <br /> === Czym jest Hyperreal? ===<br /> <br /> Hyperreal.info to działający od 1996 roku serwis internetowy, zajmujący się gromadzeniem i wytwarzaniem wiedzy na temat substancji psychoaktywnych. Jest to największy tego typu portal w Polsce i zarazem jeden z największych na świecie. Szczególnie ważnymi obszarami zainteresowań redakcji i użytkowników portalu są racjonalizacja polityki narkotykowej i redukcja szkód związanych z zażywaniem substancji psychoaktywnych – dla obu tych celów rzetelna wiedza jest niezbędnym środkiem. Poza krokami niezbędnymi do utrzymania infrastruktury portalu, działania Hyperreal nie mają w żadnym wymiarze charakteru komercyjnego. Hyperreal nie wspiera żadnego ruchu politycznego, jakkolwiek z oczywistych względów śledzi i reaguje na zmiany w sektorze polityki narkotykowej, zarówno krajowej jak i globalnej. Poza kwestiami ściśle związanymi ze specyfiką portalu, na Hyperreal.info można czytać i dyskutować również o wszelkich formach sztuki, filozofii, psychologii i religii, kwestiach bezpieczeństwa danych oraz w gruncie rzeczy każdym temacie interesującym rosnącą wokół portalu społeczność.<br /> <br /> <br /> Hyperreal.info składa się z kilku części:<br /> <br /> <br /> '''Strona główna''' (https://hyperreal.info)<br /> <br /> Tutaj publikujemy artykuły i doniesienia medialne dotyczące środków psychoaktywnych. Większość publikowanych na bieżąco tekstów to przedruki z prasy krajowej, niemniej publikujemy również teksty autorskie przygotowane dla naszego portalu, oraz własne tłumaczenia tekstów z mediów zagranicznych. Działając od tak długiego czasu, strona główna stanowi olbrzymie repozytorium wiedzy i archiwum doniesień medialnych - oraz dyskusji, ponieważ komentarze pod artykułami są często ich zaczynem, niezależnie do Forum, o którym napiszemy zaraz.<br /> <br /> <br /> '''Forum''' (https://hyperreal.info/talk)<br /> <br /> Forum umożliwia anonimową wymianę informacji i poglądów kilkudziesięciu tysiącom aktywnych użytkowników. Jest niewątpliwie największym w języku polskim zbiorem dyskusji dotyczących substancji psychoaktywnych oraz pierwszym miejscem, gdzie można przeczytać o nowych, związanych z nimi zjawiskach, oraz zweryfikować informacje pochodzące z innych źródeł. Dzięki racjonalnemu podziałowi na działy i kategorie znalezienie potrzebnej informacji jest ułatwione, dla wygody użytkowników odseparowano też części forum spełniające w większym stopniu funkcję społecznościową od tematycznych, w których obowiązuje ściślejsza, służąca utrzymaniu czytelności i jakości dyskusji dyscyplina wypowiedzi. Nad wszystkim czuwa ekipa kompetentnych, wybranych spośród wyróżniających się użytkowników moderatorów.<br /> <br /> '''NeuroGroove''' (https://neurogroove.info/)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/kuchnia/FAQ:Hyperreal#Neuro_Groove Patrz tu] <br /> <br /> '''Narkopedia [H]yperreala''' (https://hyperreal.info/narkopedia)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/narkopedia/FAQ:Hyperreal#Narkopedia_.5BH.5Dyperreala Patrz tu]<br /> <br /> '''Hyperreal [H]elp''' (https://hyperreal.info/help/)<br /> <br /> Najbardziej rozbudowana polska wyszukiwarka placówek terapeutycznych dla osób uzależnionych od substancji psychoaktywnych. Osoby poszukujące pomocy mogą dzięki niej wyszukać odpowiednią dla siebie placówkę, uwzględniając np. rodzaj prowadzonej terapii, typ ośrodka, prowadzone w placówce dodatkowe działania oraz wiele innych kategorii. Funkcjonalności związane z lokalizacją geograficzną pozwolą każdemu w łatwy sposób znaleźć ośrodki położone najbliżej miejsca pobytu lub wybranego punktu. Oprócz wyszukiwania, strona umożliwia komentowanie i ocenianie placówek, pomagając w ten sposób osobom poszukującym ośrodka dla siebie w podjęciu decyzji, a placówkom dając cenną informację zwrotną. Ośrodki mogą rejestrować się w portalu i samodzielnie aktualizować informacje, co ułatwi im kontakt z chcącymi podjąć terapię.<br /> <br /> == Narkopedia [H]yperreala ==<br /> <br /> * [[Podręcznik_Narkopedysty|Jak poprawnie edytować substancje w Narkopedii?]]<br /> <br /> == Talk czyli forum hyperreala ==<br /> <br /> * [[FAQ:Talk|Wszystko o funkcjonowaniu forum w osobnym FAQ]]<br /> <br /> == Neuro Groove ==<br /> <br /> Serwis Neuro Groove (NG) powstał w 2002 roku, jako dział portalu hyperreal.info. Od 2009 roku jest samodzielnym serwisem działającym pod adresem neurogroove.info[https://neurogroove.info/]. NG pełni rolę miejsca, w którym publikowane są opisy przeżyć wywołanych substancjami psychoaktywnymi (tzw. &quot;trip raporty&quot;).<br /> <br /> Celem serwisu jest zapewnienie wymiany informacji pomiędzy osobami zainteresowanymi własnymi przeżyciami wywołanymi substancjami psychoaktywnymi. Redakcja serwisu nie nakłania do zażywania opisywanych substancji, nie ponosi też odpowiedzialności za ewentualne tego skutki. Zdaniem twórców NG, jeśli ktoś decyduje się na przyjęcie narkotyku (rośliny, leku, używki) - powinien móc przygotować się do tego możliwie najbezpieczniej, hołdując mottu ''know your body, know your mind, know your substance, know your source'', co w wolnym tłumaczeniu znaczy: ''znaj umiar, zachowaj przytomność, odrób lekcje, kupuj najczyściej lub wcale''. Trip raporty nadsyłane przez użytkowników stanowią źródło informacji o efektach działania konkretnych substancji i są dopełnieniem innych informacji na ich temat.<br /> <br /> W Polsce narkotyki to wciąż dla wielu osób tabu, a często jedynymi dostępnymi informacjami są skostniałe, sformalizowane materiały oficjalne (rządowe, medyczne, etc.). Publikacje te nie gwarantują użytkownikom pełnej wiedzy. Neuro Groove, wspólnie z materiałami gromadzonymi od 1996 roku w serwisie hyperreal.info (newsy, artykuły, tłumaczenia, opracowania naukowe, komentarze, multimedia) oraz na forum hyperreal.info (ponad 100 tysięcy zarejestrowanych użytkowników i ponad półtora miliona postów), wypełniają lukę w dostępie do informacji o substancjach psychoaktywnych.<br /> <br /> Publikowane w serwisie raporty użytkowników stanowią wybór nadesłanych prac, a redakcja zastrzega możliwość odrzucenia tekstu, jeśli nie spełnia on zaleceń określonych w osobnym opracowaniu. Niektóre raporty poddawane są również niezbędnej edycji i korekcie. Do tej pory w serwisie Neuro Groove opublikowanych zostało prawie dwa i pół tysiąca opisów, pokategoryzowanych według nazw substancji. Serwis NG powstaje głównie przy udziale społeczności serwisu hyperreal.info. Jeśli chcesz podzielić się swoimi przeżyciami, możesz zarejestrować się korzystając z dostępnego formularza.<br /> <br /> Korzystanie z serwisu Neuro Groove jest darmowe, a wszystkie teksty publikowane są na Licencji Wolnej Dokumentacji GNU (v. 1.2, listopad 2002) i mogą być dowolnie wykorzystywane, jedynym warunkiem jest zamieszczenie informacji o ich autorze. Przed użyciem, prosimy zapoznać się również z naszym regulaminem. Serwis Neuro Groove jest polskojęzycznym odpowiednikiem działu stworzonego w obrębie portalu The Erowid Vaults, jednego z największych anglojęzycznych zbiorów informacji o tej samej tematyce, co Hyperreal - site for freedom.<br /> <br /> === Jak napisać poprawny raport? ===<br /> <br /> Przede wszystkim, zastanów się dobrze, czy na pewno masz coś do przekazania naszym Czytelnikom. Zanim zabierzesz się do pisania, sprawdź co o danej substancji napisali inni użytkownicy serwisu. Jeśli znasz język angielski, zapoznaj się z raportami opublikowanymi na stronie The Erowid Vaults, to dobry wzorzec.<br /> <br /> Poprawne przygotowanie tekstu przed wysłaniem go do moderacji przyspieszy publikację materiału w serwisie. Po pierwsze i najważniejsze: <br /> '''Język''' - raporty poddawane są edycji stylistycznej oraz korekcje, ale postaraj się pisać poprawnie. Jeśli masz problemy z ortografią, postaraj się wkleić tekst do programu sprawdzającego pisownię zanim wkleisz go w serwisie. Jeśli używasz przeglądarki Mozilla Firefox, posiada ona wbudowane narzędzie sprawdzania pisowni. Pamiętaj o interpunkcji i polskich znakach diakrytycznych (ogonkach).<br /> <br /> Raporty nie spełniające powyższych kryteriów lub wnoszące niewiele do repozytorium serwisu zostaną umieszczone w dziale odrzucone raporty, lub zupełnie usunięte.<br /> <br /> We wstępie do artykułu konieczne lub pożądane jest zawarcie następujących informacji:<br /> <br /> '''Set &amp; Setting''' - nastawienie i miejsce (okoliczności)<br /> <br /> '''Możliwie dokładne dawkowanie''' - dane na temat ilości spożytej substancji i wagi użytkownika, łącznie z zaznaczonymi odstępami czasowymi między poszczególnymi dawkami (o ile więcej niż jedna) oraz sposobem przyjęcia.<br /> <br /> '''Wiek i doświadczenie'''<br /> <br /> '''Czas''' - o ile to możliwe, spróbuj określić odstępy czasowe pomiędzy ważniejszymi momentami podróży. Preferowany format to T+x, gdzie T to czas przyjęcia substancji, a x to jego upływ.<br /> <br /> '''Odstępy''' - nie ma nic gorszego, od czytania litego tekstu z ekranu komputera, choćby był fascynujący. W miejscach kolejnych akapitów rób jednolinijkowe odstępy.<br /> <br /> '''Linki (URI)''' - jeśli w artykule chcesz podać link do innej strony w internecie, zrób to w formie tagów HTML, lub wyszczególnij na końcu tekstu.<br /> <br /> '''Długość''' - w repozytorium NG znajdują się zarówno kilkuzdaniowe raporty, które zostały zaakceptowane przez redakcję oraz Czytelników, jak i cale elaboraty. Jeśli masz tendencje do rozpisywania się, postaraj się napisać artykuł możliwie zwięźle. Z reguły nie ma potrzeby, by raporty przekraczały 5 tys. znaków (ze spacjami).<br /> <br /> '''Identyfikacja''' - umieszczenie jakichkolwiek danych umożliwiających identyfikację autora, innych osób lub miejsca, które opisywane są w artykule, zależy wyłącznie od autora. Zachęcamy do podania informacji o okolicznościach równocześnie przestrzegając przed podawaniem nadmiernej ilości danych, na podstawie których można by zidentyfikować poszczególne osoby. Jeśli pomimo wszystko chcesz podać Czytelnikom dodatkowe informacje, zaznacz to pod koniec tekstu, odsyłając do prywatnej korespondencji poza Neuro Groove.<br /> <br /> '''Komentarze''' - czytaj komentarze (szczególnie pod swoimi tekstami), które publikują Czytelnicy serwisu. Wielokrotnie użytkownicy mają pytania do autorów raportów. Nadużycia w komentarzach zgłaszaj administracji lub usuwaj, jeśli jesteś do tego uprawniony/na.<br /> <br /> Serwis NeurogGroove posiada Regulamin, w którym zawarte są także zastrzeżenia prawne[https://neurogroove.info/regulamin-serwisu-oraz-zastrzezenia-prawne] - zapoznaj się z nim.<br /> <br /> == Hyper Czad, czyli nasz czat/komunikator ==<br /> <br /> Hyper Czad to nasza nowa, w przeciwieństwie do poprzednio używanego Jabbera rozwojowa platforma komunikacji. Możliwe są trzy warianty korzystania z niej, istnieje zatem wersja przeglądarkowa, desktopowa i na telefon. <br /> <br /> {{alert|Aby zalogować się na czacie, niezbędne jest posiadanie co najmniej jednego posta na forum!|alert-danger}}<br /> <br /> ===Wersja przeglądarkowa===<br /> <br /> Jeśli chcecie korzystać z Hyper Czad w swojej przeglądarce, zapraszamy pod adres https://hyperreal.chat/<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat1.png]]<br /> <br /> Login to Wasz alias z forum, hasło również jest to samo. Pamiętajcie, że '''alias''' może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, '''zawsze''' zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków.<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat2.png]]<br /> <br /> {{alert|Ta wersja nie działa pod Internet Explorerem. Wiemy, że w tym momencie z gardeł milionów użytkowników tej przeglądarki wydobywa sie jęk rozczarowania, nie jesteśmy jednak w stanie nic w tej sprawie zrobić.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> Gdybyście mieli problem z określeniem swojego '''aliasu''', który może wszak nieco różnić się od loginu na forum, spójrzcie na górną belkę forum. Alias znajdziecie przy odnośniku do czatu.<br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks01.jpg]]<br /> <br /> <br /> '''Wylogowywanie''' z czatu jest chyba jedyną czynnością, która nie jest intuicyjna, ponieważ na głównym ekranie brak dedykowanego temu przycisku. Ukrywa się on w '''Ustawieniach'''. Znajdujemy je w lewym dolnym rogu i klikamy:<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks02.jpg]]<br /> <br /> <br /> a następnie możemy wybrać widoczną już teraz opcję '''Wyloguj''':<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks03.jpg]]<br /> <br /> <br /> Ostrzeżenie, które zobaczycie, dotyczy jedynie '''opcjonalnej''' sytuacji, tj. takiej, gdybyście prywatny pokój/rozmowę szyfrowali. Domyślnie szyfrowanie rozmów jest wyłączone, jeśli zatem nie korzystaliście z tej opcji, możecie śmiało dokończyć wylogowywanie. Jeśli chodzi o szyfrujących - zakładamy, że takie osoby nie będą miały problemu ze zrozumieniem opcji eksportu kluczy ;)<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks04.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja na telefon===<br /> <br /> 1. Najlepszym sposobem błyskawicznego uzyskania dostępu do czatu jest znalezienie w sklepie Google Play i zainstalowanie naszej firmowej aplikacji '''Klub hyperreal.info'''<br /> <br /> [[Plik:Klub_(1).png]]<br /> <br /> 2. Do zalogowania posłużą Wam '''alias''' (jeśli nie jesteście pewni jego brzmienia, znajdziecie go na stronie swojego profilu - pamiętajcie, że zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków) i hasło z forum:<br /> <br /> [[Plik:Klub_(2).png]]<br /> <br /> 3. Przy pierwszym odpaleniu zobaczycie okno z pytaniem o przyznawany aplikacji zakres uprawnień. Nasza sugestia to pierwsza opcja (Grant Permission)<br /> <br /> [[Plik:Klub_(3).png]]<br /> <br /> 4. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> 5. Polecaną alternatywą dla naszej aplikacji jest '''riot.im''', którego znajdziecie w sklepie Google -jak również Apple, jeśli korzystacie z tych urządzeń. <br /> <br /> <br /> 6. Po instalacji, w ekranie logowania, wybieramy opcję '''Użyj niestandardowych ustawień serwera'''.<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen1.jpg]]<br /> <br /> 7. Jako nazwę użytkownika podajemy swój '''alias''' z forum (pamiętajcie, że może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków). Hasło również jest hasłem z forum. W pole Adres Serwera/ Identity Server wpisujemy hyperreal.chat<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen2chat2.jpg]]<br /> <br /> <br /> 8. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen3.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja desktopowa===<br /> <br /> Klienta do pobrania na Wasz komputer znajdziecie pod adresem https://riot.im/desktop.html<br /> <br /> Po prostu wybierzcie wersję adekwatną do Waszego systemu operacyjnego, zainstalujcie i skonfigurujcie analogicznie do wersji przeglądarkowej opisanej powyżej, tzn. również wybierając opcję niestandardowych serwerów i wpisując dwukrotnie https://hyperreal.chat<br /> <br /> == Reklama, usługi i sponsoring w Hyperreal ==<br /> <br /> * [[FAQ:Sponsoring|Wszystko o reklamie i usługach na naszych stronach oraz sponsoringu przez subskrypcję rangi Vendor+ ]]<br /> <br /> == Advertising on Hyperreal [ENG] ==<br /> <br /> <br /> * [[FAQ:Kfasik-English|Support for hyperreal advertising service (banners)]]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=FAQ:Hyperreal&diff=8876 2019-12-27T07:31:06Z

<p>Pokolenielk: /* Wersja na telefon */</p> <hr /> <div>Najczęściej zadawane pytania dotyczące serwisów hyperreal.info wraz z odpowiedziami.<br /> <br /> == Hyperreal.Info ==<br /> <br /> <br /> === Czym jest Hyperreal? ===<br /> <br /> Hyperreal.info to działający od 1996 roku serwis internetowy, zajmujący się gromadzeniem i wytwarzaniem wiedzy na temat substancji psychoaktywnych. Jest to największy tego typu portal w Polsce i zarazem jeden z największych na świecie. Szczególnie ważnymi obszarami zainteresowań redakcji i użytkowników portalu są racjonalizacja polityki narkotykowej i redukcja szkód związanych z zażywaniem substancji psychoaktywnych – dla obu tych celów rzetelna wiedza jest niezbędnym środkiem. Poza krokami niezbędnymi do utrzymania infrastruktury portalu, działania Hyperreal nie mają w żadnym wymiarze charakteru komercyjnego. Hyperreal nie wspiera żadnego ruchu politycznego, jakkolwiek z oczywistych względów śledzi i reaguje na zmiany w sektorze polityki narkotykowej, zarówno krajowej jak i globalnej. Poza kwestiami ściśle związanymi ze specyfiką portalu, na Hyperreal.info można czytać i dyskutować również o wszelkich formach sztuki, filozofii, psychologii i religii, kwestiach bezpieczeństwa danych oraz w gruncie rzeczy każdym temacie interesującym rosnącą wokół portalu społeczność.<br /> <br /> <br /> Hyperreal.info składa się z kilku części:<br /> <br /> <br /> '''Strona główna''' (https://hyperreal.info)<br /> <br /> Tutaj publikujemy artykuły i doniesienia medialne dotyczące środków psychoaktywnych. Większość publikowanych na bieżąco tekstów to przedruki z prasy krajowej, niemniej publikujemy również teksty autorskie przygotowane dla naszego portalu, oraz własne tłumaczenia tekstów z mediów zagranicznych. Działając od tak długiego czasu, strona główna stanowi olbrzymie repozytorium wiedzy i archiwum doniesień medialnych - oraz dyskusji, ponieważ komentarze pod artykułami są często ich zaczynem, niezależnie do Forum, o którym napiszemy zaraz.<br /> <br /> <br /> '''Forum''' (https://hyperreal.info/talk)<br /> <br /> Forum umożliwia anonimową wymianę informacji i poglądów kilkudziesięciu tysiącom aktywnych użytkowników. Jest niewątpliwie największym w języku polskim zbiorem dyskusji dotyczących substancji psychoaktywnych oraz pierwszym miejscem, gdzie można przeczytać o nowych, związanych z nimi zjawiskach, oraz zweryfikować informacje pochodzące z innych źródeł. Dzięki racjonalnemu podziałowi na działy i kategorie znalezienie potrzebnej informacji jest ułatwione, dla wygody użytkowników odseparowano też części forum spełniające w większym stopniu funkcję społecznościową od tematycznych, w których obowiązuje ściślejsza, służąca utrzymaniu czytelności i jakości dyskusji dyscyplina wypowiedzi. Nad wszystkim czuwa ekipa kompetentnych, wybranych spośród wyróżniających się użytkowników moderatorów.<br /> <br /> '''NeuroGroove''' (https://neurogroove.info/)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/kuchnia/FAQ:Hyperreal#Neuro_Groove Patrz tu] <br /> <br /> '''Narkopedia [H]yperreala''' (https://hyperreal.info/narkopedia)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/narkopedia/FAQ:Hyperreal#Narkopedia_.5BH.5Dyperreala Patrz tu]<br /> <br /> '''Hyperreal [H]elp''' (https://hyperreal.info/help/)<br /> <br /> Najbardziej rozbudowana polska wyszukiwarka placówek terapeutycznych dla osób uzależnionych od substancji psychoaktywnych. Osoby poszukujące pomocy mogą dzięki niej wyszukać odpowiednią dla siebie placówkę, uwzględniając np. rodzaj prowadzonej terapii, typ ośrodka, prowadzone w placówce dodatkowe działania oraz wiele innych kategorii. Funkcjonalności związane z lokalizacją geograficzną pozwolą każdemu w łatwy sposób znaleźć ośrodki położone najbliżej miejsca pobytu lub wybranego punktu. Oprócz wyszukiwania, strona umożliwia komentowanie i ocenianie placówek, pomagając w ten sposób osobom poszukującym ośrodka dla siebie w podjęciu decyzji, a placówkom dając cenną informację zwrotną. Ośrodki mogą rejestrować się w portalu i samodzielnie aktualizować informacje, co ułatwi im kontakt z chcącymi podjąć terapię.<br /> <br /> == Narkopedia [H]yperreala ==<br /> <br /> * [[Podręcznik_Narkopedysty|Jak poprawnie edytować substancje w Narkopedii?]]<br /> <br /> == Talk czyli forum hyperreala ==<br /> <br /> * [[FAQ:Talk|Wszystko o funkcjonowaniu forum w osobnym FAQ]]<br /> <br /> == Neuro Groove ==<br /> <br /> Serwis Neuro Groove (NG) powstał w 2002 roku, jako dział portalu hyperreal.info. Od 2009 roku jest samodzielnym serwisem działającym pod adresem neurogroove.info[https://neurogroove.info/]. NG pełni rolę miejsca, w którym publikowane są opisy przeżyć wywołanych substancjami psychoaktywnymi (tzw. &quot;trip raporty&quot;).<br /> <br /> Celem serwisu jest zapewnienie wymiany informacji pomiędzy osobami zainteresowanymi własnymi przeżyciami wywołanymi substancjami psychoaktywnymi. Redakcja serwisu nie nakłania do zażywania opisywanych substancji, nie ponosi też odpowiedzialności za ewentualne tego skutki. Zdaniem twórców NG, jeśli ktoś decyduje się na przyjęcie narkotyku (rośliny, leku, używki) - powinien móc przygotować się do tego możliwie najbezpieczniej, hołdując mottu ''know your body, know your mind, know your substance, know your source'', co w wolnym tłumaczeniu znaczy: ''znaj umiar, zachowaj przytomność, odrób lekcje, kupuj najczyściej lub wcale''. Trip raporty nadsyłane przez użytkowników stanowią źródło informacji o efektach działania konkretnych substancji i są dopełnieniem innych informacji na ich temat.<br /> <br /> W Polsce narkotyki to wciąż dla wielu osób tabu, a często jedynymi dostępnymi informacjami są skostniałe, sformalizowane materiały oficjalne (rządowe, medyczne, etc.). Publikacje te nie gwarantują użytkownikom pełnej wiedzy. Neuro Groove, wspólnie z materiałami gromadzonymi od 1996 roku w serwisie hyperreal.info (newsy, artykuły, tłumaczenia, opracowania naukowe, komentarze, multimedia) oraz na forum hyperreal.info (ponad 100 tysięcy zarejestrowanych użytkowników i ponad półtora miliona postów), wypełniają lukę w dostępie do informacji o substancjach psychoaktywnych.<br /> <br /> Publikowane w serwisie raporty użytkowników stanowią wybór nadesłanych prac, a redakcja zastrzega możliwość odrzucenia tekstu, jeśli nie spełnia on zaleceń określonych w osobnym opracowaniu. Niektóre raporty poddawane są również niezbędnej edycji i korekcie. Do tej pory w serwisie Neuro Groove opublikowanych zostało prawie dwa i pół tysiąca opisów, pokategoryzowanych według nazw substancji. Serwis NG powstaje głównie przy udziale społeczności serwisu hyperreal.info. Jeśli chcesz podzielić się swoimi przeżyciami, możesz zarejestrować się korzystając z dostępnego formularza.<br /> <br /> Korzystanie z serwisu Neuro Groove jest darmowe, a wszystkie teksty publikowane są na Licencji Wolnej Dokumentacji GNU (v. 1.2, listopad 2002) i mogą być dowolnie wykorzystywane, jedynym warunkiem jest zamieszczenie informacji o ich autorze. Przed użyciem, prosimy zapoznać się również z naszym regulaminem. Serwis Neuro Groove jest polskojęzycznym odpowiednikiem działu stworzonego w obrębie portalu The Erowid Vaults, jednego z największych anglojęzycznych zbiorów informacji o tej samej tematyce, co Hyperreal - site for freedom.<br /> <br /> === Jak napisać poprawny raport? ===<br /> <br /> Przede wszystkim, zastanów się dobrze, czy na pewno masz coś do przekazania naszym Czytelnikom. Zanim zabierzesz się do pisania, sprawdź co o danej substancji napisali inni użytkownicy serwisu. Jeśli znasz język angielski, zapoznaj się z raportami opublikowanymi na stronie The Erowid Vaults, to dobry wzorzec.<br /> <br /> Poprawne przygotowanie tekstu przed wysłaniem go do moderacji przyspieszy publikację materiału w serwisie. Po pierwsze i najważniejsze: <br /> '''Język''' - raporty poddawane są edycji stylistycznej oraz korekcje, ale postaraj się pisać poprawnie. Jeśli masz problemy z ortografią, postaraj się wkleić tekst do programu sprawdzającego pisownię zanim wkleisz go w serwisie. Jeśli używasz przeglądarki Mozilla Firefox, posiada ona wbudowane narzędzie sprawdzania pisowni. Pamiętaj o interpunkcji i polskich znakach diakrytycznych (ogonkach).<br /> <br /> Raporty nie spełniające powyższych kryteriów lub wnoszące niewiele do repozytorium serwisu zostaną umieszczone w dziale odrzucone raporty, lub zupełnie usunięte.<br /> <br /> We wstępie do artykułu konieczne lub pożądane jest zawarcie następujących informacji:<br /> <br /> '''Set &amp; Setting''' - nastawienie i miejsce (okoliczności)<br /> <br /> '''Możliwie dokładne dawkowanie''' - dane na temat ilości spożytej substancji i wagi użytkownika, łącznie z zaznaczonymi odstępami czasowymi między poszczególnymi dawkami (o ile więcej niż jedna) oraz sposobem przyjęcia.<br /> <br /> '''Wiek i doświadczenie'''<br /> <br /> '''Czas''' - o ile to możliwe, spróbuj określić odstępy czasowe pomiędzy ważniejszymi momentami podróży. Preferowany format to T+x, gdzie T to czas przyjęcia substancji, a x to jego upływ.<br /> <br /> '''Odstępy''' - nie ma nic gorszego, od czytania litego tekstu z ekranu komputera, choćby był fascynujący. W miejscach kolejnych akapitów rób jednolinijkowe odstępy.<br /> <br /> '''Linki (URI)''' - jeśli w artykule chcesz podać link do innej strony w internecie, zrób to w formie tagów HTML, lub wyszczególnij na końcu tekstu.<br /> <br /> '''Długość''' - w repozytorium NG znajdują się zarówno kilkuzdaniowe raporty, które zostały zaakceptowane przez redakcję oraz Czytelników, jak i cale elaboraty. Jeśli masz tendencje do rozpisywania się, postaraj się napisać artykuł możliwie zwięźle. Z reguły nie ma potrzeby, by raporty przekraczały 5 tys. znaków (ze spacjami).<br /> <br /> '''Identyfikacja''' - umieszczenie jakichkolwiek danych umożliwiających identyfikację autora, innych osób lub miejsca, które opisywane są w artykule, zależy wyłącznie od autora. Zachęcamy do podania informacji o okolicznościach równocześnie przestrzegając przed podawaniem nadmiernej ilości danych, na podstawie których można by zidentyfikować poszczególne osoby. Jeśli pomimo wszystko chcesz podać Czytelnikom dodatkowe informacje, zaznacz to pod koniec tekstu, odsyłając do prywatnej korespondencji poza Neuro Groove.<br /> <br /> '''Komentarze''' - czytaj komentarze (szczególnie pod swoimi tekstami), które publikują Czytelnicy serwisu. Wielokrotnie użytkownicy mają pytania do autorów raportów. Nadużycia w komentarzach zgłaszaj administracji lub usuwaj, jeśli jesteś do tego uprawniony/na.<br /> <br /> Serwis NeurogGroove posiada Regulamin, w którym zawarte są także zastrzeżenia prawne[https://neurogroove.info/regulamin-serwisu-oraz-zastrzezenia-prawne] - zapoznaj się z nim.<br /> <br /> == Hyper Czad, czyli nasz czat/komunikator ==<br /> <br /> Hyper Czad to nasza nowa, w przeciwieństwie do poprzednio używanego Jabbera rozwojowa platforma komunikacji. Możliwe są trzy warianty korzystania z niej, istnieje zatem wersja przeglądarkowa, desktopowa i na telefon. <br /> <br /> {{alert|Aby zalogować się na czacie, niezbędne jest posiadanie co najmniej jednego posta na forum!|alert-danger}}<br /> <br /> ===Wersja przeglądarkowa===<br /> <br /> Jeśli chcecie korzystać z Hyper Czad w swojej przeglądarce, zapraszamy pod adres https://hyperreal.chat/<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat1.png]]<br /> <br /> Login to Wasz alias z forum, hasło również jest to samo. Pamiętajcie, że '''alias''' może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, '''zawsze''' zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków.<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat2.png]]<br /> <br /> {{alert|Ta wersja nie działa pod Internet Explorerem. Wiemy, że w tym momencie z gardeł milionów użytkowników tej przeglądarki wydobywa sie jęk rozczarowania, nie jesteśmy jednak w stanie nic w tej sprawie zrobić.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> Gdybyście mieli problem z określeniem swojego '''aliasu''', który może wszak nieco różnić się od loginu na forum, spójrzcie na górną belkę forum. Alias znajdziecie przy odnośniku do czatu.<br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks01.jpg]]<br /> <br /> <br /> '''Wylogowywanie''' z czatu jest chyba jedyną czynnością, która nie jest intuicyjna, ponieważ na głównym ekranie brak dedykowanego temu przycisku. Ukrywa się on w '''Ustawieniach'''. Znajdujemy je w lewym dolnym rogu i klikamy:<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks02.jpg]]<br /> <br /> <br /> a następnie możemy wybrać widoczną już teraz opcję '''Wyloguj''':<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks03.jpg]]<br /> <br /> <br /> Ostrzeżenie, które zobaczycie, dotyczy jedynie '''opcjonalnej''' sytuacji, tj. takiej, gdybyście prywatny pokój/rozmowę szyfrowali. Domyślnie szyfrowanie rozmów jest wyłączone, jeśli zatem nie korzystaliście z tej opcji, możecie śmiało dokończyć wylogowywanie. Jeśli chodzi o szyfrujących - zakładamy, że takie osoby nie będą miały problemu ze zrozumieniem opcji eksportu kluczy ;)<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks04.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja na telefon===<br /> <br /> 1. Najlepszym sposobem błyskawicznego uzyskania dostępu do czatu jest znalezienie w sklepie Google Play i zainstalowanie naszej firmowej aplikacji '''Klub hyperreal.info'''<br /> <br /> [[Plik:Klub_(1).png]]<br /> <br /> 2. Do zalogowania posłużą Wam '''alias''' (jeśli nie jesteście pewni jego brzmienia, znajdziecie go na stronie swojego profilu - pamiętajcie, że zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków) i hasło z forum:<br /> <br /> [[Plik:Klub_(2).png]]<br /> <br /> 3. Przy pierwszym odpaleniu zobaczycie okno z pytaniem o przyznawany aplikacji zakres uprawnień. Nasza sugestia to pierwsza opcja (Grant Permission)<br /> <br /> [[Plik:Klub_(3).png]]<br /> <br /> 4. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> 5. Polecaną alternatywą dla naszej aplikacji jest '''riot.im''', którego znajdziecie w sklepie Google -jak również Apple, jeśli korzystacie z tych urządzeń. <br /> <br /> <br /> 6. Po instalacji, w ekranie logowania, wybieramy opcję '''Użyj niestandardowych ustawień serwera'''. Jako nazwę użytkownika podajemy swój '''alias''' z forum (pamiętajcie, że może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków). Hasło również jest hasłem z forum. W pole Adres Serwera/ Identity Server wpisujemy hyperreal.chat<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen2chat2.jpg]]<br /> <br /> <br /> 7. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen3.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja desktopowa===<br /> <br /> Klienta do pobrania na Wasz komputer znajdziecie pod adresem https://riot.im/desktop.html<br /> <br /> Po prostu wybierzcie wersję adekwatną do Waszego systemu operacyjnego, zainstalujcie i skonfigurujcie analogicznie do wersji przeglądarkowej opisanej powyżej, tzn. również wybierając opcję niestandardowych serwerów i wpisując dwukrotnie https://hyperreal.chat<br /> <br /> == Reklama, usługi i sponsoring w Hyperreal ==<br /> <br /> * [[FAQ:Sponsoring|Wszystko o reklamie i usługach na naszych stronach oraz sponsoringu przez subskrypcję rangi Vendor+ ]]<br /> <br /> == Advertising on Hyperreal [ENG] ==<br /> <br /> <br /> * [[FAQ:Kfasik-English|Support for hyperreal advertising service (banners)]]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=FAQ:Hyperreal&diff=8875 2019-12-27T07:29:56Z

<p>Pokolenielk: /* Wersja na telefon */</p> <hr /> <div>Najczęściej zadawane pytania dotyczące serwisów hyperreal.info wraz z odpowiedziami.<br /> <br /> == Hyperreal.Info ==<br /> <br /> <br /> === Czym jest Hyperreal? ===<br /> <br /> Hyperreal.info to działający od 1996 roku serwis internetowy, zajmujący się gromadzeniem i wytwarzaniem wiedzy na temat substancji psychoaktywnych. Jest to największy tego typu portal w Polsce i zarazem jeden z największych na świecie. Szczególnie ważnymi obszarami zainteresowań redakcji i użytkowników portalu są racjonalizacja polityki narkotykowej i redukcja szkód związanych z zażywaniem substancji psychoaktywnych – dla obu tych celów rzetelna wiedza jest niezbędnym środkiem. Poza krokami niezbędnymi do utrzymania infrastruktury portalu, działania Hyperreal nie mają w żadnym wymiarze charakteru komercyjnego. Hyperreal nie wspiera żadnego ruchu politycznego, jakkolwiek z oczywistych względów śledzi i reaguje na zmiany w sektorze polityki narkotykowej, zarówno krajowej jak i globalnej. Poza kwestiami ściśle związanymi ze specyfiką portalu, na Hyperreal.info można czytać i dyskutować również o wszelkich formach sztuki, filozofii, psychologii i religii, kwestiach bezpieczeństwa danych oraz w gruncie rzeczy każdym temacie interesującym rosnącą wokół portalu społeczność.<br /> <br /> <br /> Hyperreal.info składa się z kilku części:<br /> <br /> <br /> '''Strona główna''' (https://hyperreal.info)<br /> <br /> Tutaj publikujemy artykuły i doniesienia medialne dotyczące środków psychoaktywnych. Większość publikowanych na bieżąco tekstów to przedruki z prasy krajowej, niemniej publikujemy również teksty autorskie przygotowane dla naszego portalu, oraz własne tłumaczenia tekstów z mediów zagranicznych. Działając od tak długiego czasu, strona główna stanowi olbrzymie repozytorium wiedzy i archiwum doniesień medialnych - oraz dyskusji, ponieważ komentarze pod artykułami są często ich zaczynem, niezależnie do Forum, o którym napiszemy zaraz.<br /> <br /> <br /> '''Forum''' (https://hyperreal.info/talk)<br /> <br /> Forum umożliwia anonimową wymianę informacji i poglądów kilkudziesięciu tysiącom aktywnych użytkowników. Jest niewątpliwie największym w języku polskim zbiorem dyskusji dotyczących substancji psychoaktywnych oraz pierwszym miejscem, gdzie można przeczytać o nowych, związanych z nimi zjawiskach, oraz zweryfikować informacje pochodzące z innych źródeł. Dzięki racjonalnemu podziałowi na działy i kategorie znalezienie potrzebnej informacji jest ułatwione, dla wygody użytkowników odseparowano też części forum spełniające w większym stopniu funkcję społecznościową od tematycznych, w których obowiązuje ściślejsza, służąca utrzymaniu czytelności i jakości dyskusji dyscyplina wypowiedzi. Nad wszystkim czuwa ekipa kompetentnych, wybranych spośród wyróżniających się użytkowników moderatorów.<br /> <br /> '''NeuroGroove''' (https://neurogroove.info/)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/kuchnia/FAQ:Hyperreal#Neuro_Groove Patrz tu] <br /> <br /> '''Narkopedia [H]yperreala''' (https://hyperreal.info/narkopedia)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/narkopedia/FAQ:Hyperreal#Narkopedia_.5BH.5Dyperreala Patrz tu]<br /> <br /> '''Hyperreal [H]elp''' (https://hyperreal.info/help/)<br /> <br /> Najbardziej rozbudowana polska wyszukiwarka placówek terapeutycznych dla osób uzależnionych od substancji psychoaktywnych. Osoby poszukujące pomocy mogą dzięki niej wyszukać odpowiednią dla siebie placówkę, uwzględniając np. rodzaj prowadzonej terapii, typ ośrodka, prowadzone w placówce dodatkowe działania oraz wiele innych kategorii. Funkcjonalności związane z lokalizacją geograficzną pozwolą każdemu w łatwy sposób znaleźć ośrodki położone najbliżej miejsca pobytu lub wybranego punktu. Oprócz wyszukiwania, strona umożliwia komentowanie i ocenianie placówek, pomagając w ten sposób osobom poszukującym ośrodka dla siebie w podjęciu decyzji, a placówkom dając cenną informację zwrotną. Ośrodki mogą rejestrować się w portalu i samodzielnie aktualizować informacje, co ułatwi im kontakt z chcącymi podjąć terapię.<br /> <br /> == Narkopedia [H]yperreala ==<br /> <br /> * [[Podręcznik_Narkopedysty|Jak poprawnie edytować substancje w Narkopedii?]]<br /> <br /> == Talk czyli forum hyperreala ==<br /> <br /> * [[FAQ:Talk|Wszystko o funkcjonowaniu forum w osobnym FAQ]]<br /> <br /> == Neuro Groove ==<br /> <br /> Serwis Neuro Groove (NG) powstał w 2002 roku, jako dział portalu hyperreal.info. Od 2009 roku jest samodzielnym serwisem działającym pod adresem neurogroove.info[https://neurogroove.info/]. NG pełni rolę miejsca, w którym publikowane są opisy przeżyć wywołanych substancjami psychoaktywnymi (tzw. &quot;trip raporty&quot;).<br /> <br /> Celem serwisu jest zapewnienie wymiany informacji pomiędzy osobami zainteresowanymi własnymi przeżyciami wywołanymi substancjami psychoaktywnymi. Redakcja serwisu nie nakłania do zażywania opisywanych substancji, nie ponosi też odpowiedzialności za ewentualne tego skutki. Zdaniem twórców NG, jeśli ktoś decyduje się na przyjęcie narkotyku (rośliny, leku, używki) - powinien móc przygotować się do tego możliwie najbezpieczniej, hołdując mottu ''know your body, know your mind, know your substance, know your source'', co w wolnym tłumaczeniu znaczy: ''znaj umiar, zachowaj przytomność, odrób lekcje, kupuj najczyściej lub wcale''. Trip raporty nadsyłane przez użytkowników stanowią źródło informacji o efektach działania konkretnych substancji i są dopełnieniem innych informacji na ich temat.<br /> <br /> W Polsce narkotyki to wciąż dla wielu osób tabu, a często jedynymi dostępnymi informacjami są skostniałe, sformalizowane materiały oficjalne (rządowe, medyczne, etc.). Publikacje te nie gwarantują użytkownikom pełnej wiedzy. Neuro Groove, wspólnie z materiałami gromadzonymi od 1996 roku w serwisie hyperreal.info (newsy, artykuły, tłumaczenia, opracowania naukowe, komentarze, multimedia) oraz na forum hyperreal.info (ponad 100 tysięcy zarejestrowanych użytkowników i ponad półtora miliona postów), wypełniają lukę w dostępie do informacji o substancjach psychoaktywnych.<br /> <br /> Publikowane w serwisie raporty użytkowników stanowią wybór nadesłanych prac, a redakcja zastrzega możliwość odrzucenia tekstu, jeśli nie spełnia on zaleceń określonych w osobnym opracowaniu. Niektóre raporty poddawane są również niezbędnej edycji i korekcie. Do tej pory w serwisie Neuro Groove opublikowanych zostało prawie dwa i pół tysiąca opisów, pokategoryzowanych według nazw substancji. Serwis NG powstaje głównie przy udziale społeczności serwisu hyperreal.info. Jeśli chcesz podzielić się swoimi przeżyciami, możesz zarejestrować się korzystając z dostępnego formularza.<br /> <br /> Korzystanie z serwisu Neuro Groove jest darmowe, a wszystkie teksty publikowane są na Licencji Wolnej Dokumentacji GNU (v. 1.2, listopad 2002) i mogą być dowolnie wykorzystywane, jedynym warunkiem jest zamieszczenie informacji o ich autorze. Przed użyciem, prosimy zapoznać się również z naszym regulaminem. Serwis Neuro Groove jest polskojęzycznym odpowiednikiem działu stworzonego w obrębie portalu The Erowid Vaults, jednego z największych anglojęzycznych zbiorów informacji o tej samej tematyce, co Hyperreal - site for freedom.<br /> <br /> === Jak napisać poprawny raport? ===<br /> <br /> Przede wszystkim, zastanów się dobrze, czy na pewno masz coś do przekazania naszym Czytelnikom. Zanim zabierzesz się do pisania, sprawdź co o danej substancji napisali inni użytkownicy serwisu. Jeśli znasz język angielski, zapoznaj się z raportami opublikowanymi na stronie The Erowid Vaults, to dobry wzorzec.<br /> <br /> Poprawne przygotowanie tekstu przed wysłaniem go do moderacji przyspieszy publikację materiału w serwisie. Po pierwsze i najważniejsze: <br /> '''Język''' - raporty poddawane są edycji stylistycznej oraz korekcje, ale postaraj się pisać poprawnie. Jeśli masz problemy z ortografią, postaraj się wkleić tekst do programu sprawdzającego pisownię zanim wkleisz go w serwisie. Jeśli używasz przeglądarki Mozilla Firefox, posiada ona wbudowane narzędzie sprawdzania pisowni. Pamiętaj o interpunkcji i polskich znakach diakrytycznych (ogonkach).<br /> <br /> Raporty nie spełniające powyższych kryteriów lub wnoszące niewiele do repozytorium serwisu zostaną umieszczone w dziale odrzucone raporty, lub zupełnie usunięte.<br /> <br /> We wstępie do artykułu konieczne lub pożądane jest zawarcie następujących informacji:<br /> <br /> '''Set &amp; Setting''' - nastawienie i miejsce (okoliczności)<br /> <br /> '''Możliwie dokładne dawkowanie''' - dane na temat ilości spożytej substancji i wagi użytkownika, łącznie z zaznaczonymi odstępami czasowymi między poszczególnymi dawkami (o ile więcej niż jedna) oraz sposobem przyjęcia.<br /> <br /> '''Wiek i doświadczenie'''<br /> <br /> '''Czas''' - o ile to możliwe, spróbuj określić odstępy czasowe pomiędzy ważniejszymi momentami podróży. Preferowany format to T+x, gdzie T to czas przyjęcia substancji, a x to jego upływ.<br /> <br /> '''Odstępy''' - nie ma nic gorszego, od czytania litego tekstu z ekranu komputera, choćby był fascynujący. W miejscach kolejnych akapitów rób jednolinijkowe odstępy.<br /> <br /> '''Linki (URI)''' - jeśli w artykule chcesz podać link do innej strony w internecie, zrób to w formie tagów HTML, lub wyszczególnij na końcu tekstu.<br /> <br /> '''Długość''' - w repozytorium NG znajdują się zarówno kilkuzdaniowe raporty, które zostały zaakceptowane przez redakcję oraz Czytelników, jak i cale elaboraty. Jeśli masz tendencje do rozpisywania się, postaraj się napisać artykuł możliwie zwięźle. Z reguły nie ma potrzeby, by raporty przekraczały 5 tys. znaków (ze spacjami).<br /> <br /> '''Identyfikacja''' - umieszczenie jakichkolwiek danych umożliwiających identyfikację autora, innych osób lub miejsca, które opisywane są w artykule, zależy wyłącznie od autora. Zachęcamy do podania informacji o okolicznościach równocześnie przestrzegając przed podawaniem nadmiernej ilości danych, na podstawie których można by zidentyfikować poszczególne osoby. Jeśli pomimo wszystko chcesz podać Czytelnikom dodatkowe informacje, zaznacz to pod koniec tekstu, odsyłając do prywatnej korespondencji poza Neuro Groove.<br /> <br /> '''Komentarze''' - czytaj komentarze (szczególnie pod swoimi tekstami), które publikują Czytelnicy serwisu. Wielokrotnie użytkownicy mają pytania do autorów raportów. Nadużycia w komentarzach zgłaszaj administracji lub usuwaj, jeśli jesteś do tego uprawniony/na.<br /> <br /> Serwis NeurogGroove posiada Regulamin, w którym zawarte są także zastrzeżenia prawne[https://neurogroove.info/regulamin-serwisu-oraz-zastrzezenia-prawne] - zapoznaj się z nim.<br /> <br /> == Hyper Czad, czyli nasz czat/komunikator ==<br /> <br /> Hyper Czad to nasza nowa, w przeciwieństwie do poprzednio używanego Jabbera rozwojowa platforma komunikacji. Możliwe są trzy warianty korzystania z niej, istnieje zatem wersja przeglądarkowa, desktopowa i na telefon. <br /> <br /> {{alert|Aby zalogować się na czacie, niezbędne jest posiadanie co najmniej jednego posta na forum!|alert-danger}}<br /> <br /> ===Wersja przeglądarkowa===<br /> <br /> Jeśli chcecie korzystać z Hyper Czad w swojej przeglądarce, zapraszamy pod adres https://hyperreal.chat/<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat1.png]]<br /> <br /> Login to Wasz alias z forum, hasło również jest to samo. Pamiętajcie, że '''alias''' może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, '''zawsze''' zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków.<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat2.png]]<br /> <br /> {{alert|Ta wersja nie działa pod Internet Explorerem. Wiemy, że w tym momencie z gardeł milionów użytkowników tej przeglądarki wydobywa sie jęk rozczarowania, nie jesteśmy jednak w stanie nic w tej sprawie zrobić.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> Gdybyście mieli problem z określeniem swojego '''aliasu''', który może wszak nieco różnić się od loginu na forum, spójrzcie na górną belkę forum. Alias znajdziecie przy odnośniku do czatu.<br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks01.jpg]]<br /> <br /> <br /> '''Wylogowywanie''' z czatu jest chyba jedyną czynnością, która nie jest intuicyjna, ponieważ na głównym ekranie brak dedykowanego temu przycisku. Ukrywa się on w '''Ustawieniach'''. Znajdujemy je w lewym dolnym rogu i klikamy:<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks02.jpg]]<br /> <br /> <br /> a następnie możemy wybrać widoczną już teraz opcję '''Wyloguj''':<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks03.jpg]]<br /> <br /> <br /> Ostrzeżenie, które zobaczycie, dotyczy jedynie '''opcjonalnej''' sytuacji, tj. takiej, gdybyście prywatny pokój/rozmowę szyfrowali. Domyślnie szyfrowanie rozmów jest wyłączone, jeśli zatem nie korzystaliście z tej opcji, możecie śmiało dokończyć wylogowywanie. Jeśli chodzi o szyfrujących - zakładamy, że takie osoby nie będą miały problemu ze zrozumieniem opcji eksportu kluczy ;)<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks04.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja na telefon===<br /> <br /> 1. Najlepszym sposobem błyskawicznego uzyskania dostępu do czatu jest znalezienie w sklepie Google Play i zainstalowanie naszej firmowej aplikacji '''Klub hyperreal.info'''<br /> <br /> [[Plik:Klub_(1).png]]<br /> <br /> 2. Do zalogowania posłużą Wam '''alias''' (jeśli nie jesteście pewni jego brzmienia, znajdziecie go na stronie swojego profilu - pamiętajcie, że zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków) i hasło z forum:<br /> <br /> [[Plik:Klub_(2).png]]<br /> <br /> 3. Przy pierwszym odpaleniu zobaczycie okno z pytaniem o przyznawany aplikacji zakres uprawnień. Nasza sugestia to pierwsza opcja (Grant Permission)<br /> <br /> [[Plik:Klub_(3).png]]<br /> <br /> 4. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> 5. Polecaną alternatywą dla naszej aplikacji jest '''riot.im''', którego znajdziecie w sklepie Google -jak również Apple, jeśli korzystacie z tych urządzeń. <br /> <br /> <br /> 6. Po instalacji, w ekranie logowania, wybieramy opcję '''Użyj niestandardowych ustawień serwera'''<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen2chat2.jpg]]<br /> <br /> <br /> 7. Jako nazwę użytkownika podajemy swój '''alias''' z forum (pamiętajcie, że może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków). Hasło również jest hasłem z forum. W pole Adres Serwera/ Identity Server wpisujemy hyperreal.chat<br /> <br /> [[Riotscreen2chat2.jpg]]<br /> <br /> <br /> 8. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen3.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja desktopowa===<br /> <br /> Klienta do pobrania na Wasz komputer znajdziecie pod adresem https://riot.im/desktop.html<br /> <br /> Po prostu wybierzcie wersję adekwatną do Waszego systemu operacyjnego, zainstalujcie i skonfigurujcie analogicznie do wersji przeglądarkowej opisanej powyżej, tzn. również wybierając opcję niestandardowych serwerów i wpisując dwukrotnie https://hyperreal.chat<br /> <br /> == Reklama, usługi i sponsoring w Hyperreal ==<br /> <br /> * [[FAQ:Sponsoring|Wszystko o reklamie i usługach na naszych stronach oraz sponsoringu przez subskrypcję rangi Vendor+ ]]<br /> <br /> == Advertising on Hyperreal [ENG] ==<br /> <br /> <br /> * [[FAQ:Kfasik-English|Support for hyperreal advertising service (banners)]]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Plik:Riotscreen2chat2.jpg&diff=8874 2019-12-27T07:29:05Z

<p>Pokolenielk: </p> <hr /> <div></div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=FAQ:Hyperreal&diff=8873 2019-12-27T07:26:05Z

<p>Pokolenielk: /* Wersja na telefon */</p> <hr /> <div>Najczęściej zadawane pytania dotyczące serwisów hyperreal.info wraz z odpowiedziami.<br /> <br /> == Hyperreal.Info ==<br /> <br /> <br /> === Czym jest Hyperreal? ===<br /> <br /> Hyperreal.info to działający od 1996 roku serwis internetowy, zajmujący się gromadzeniem i wytwarzaniem wiedzy na temat substancji psychoaktywnych. Jest to największy tego typu portal w Polsce i zarazem jeden z największych na świecie. Szczególnie ważnymi obszarami zainteresowań redakcji i użytkowników portalu są racjonalizacja polityki narkotykowej i redukcja szkód związanych z zażywaniem substancji psychoaktywnych – dla obu tych celów rzetelna wiedza jest niezbędnym środkiem. Poza krokami niezbędnymi do utrzymania infrastruktury portalu, działania Hyperreal nie mają w żadnym wymiarze charakteru komercyjnego. Hyperreal nie wspiera żadnego ruchu politycznego, jakkolwiek z oczywistych względów śledzi i reaguje na zmiany w sektorze polityki narkotykowej, zarówno krajowej jak i globalnej. Poza kwestiami ściśle związanymi ze specyfiką portalu, na Hyperreal.info można czytać i dyskutować również o wszelkich formach sztuki, filozofii, psychologii i religii, kwestiach bezpieczeństwa danych oraz w gruncie rzeczy każdym temacie interesującym rosnącą wokół portalu społeczność.<br /> <br /> <br /> Hyperreal.info składa się z kilku części:<br /> <br /> <br /> '''Strona główna''' (https://hyperreal.info)<br /> <br /> Tutaj publikujemy artykuły i doniesienia medialne dotyczące środków psychoaktywnych. Większość publikowanych na bieżąco tekstów to przedruki z prasy krajowej, niemniej publikujemy również teksty autorskie przygotowane dla naszego portalu, oraz własne tłumaczenia tekstów z mediów zagranicznych. Działając od tak długiego czasu, strona główna stanowi olbrzymie repozytorium wiedzy i archiwum doniesień medialnych - oraz dyskusji, ponieważ komentarze pod artykułami są często ich zaczynem, niezależnie do Forum, o którym napiszemy zaraz.<br /> <br /> <br /> '''Forum''' (https://hyperreal.info/talk)<br /> <br /> Forum umożliwia anonimową wymianę informacji i poglądów kilkudziesięciu tysiącom aktywnych użytkowników. Jest niewątpliwie największym w języku polskim zbiorem dyskusji dotyczących substancji psychoaktywnych oraz pierwszym miejscem, gdzie można przeczytać o nowych, związanych z nimi zjawiskach, oraz zweryfikować informacje pochodzące z innych źródeł. Dzięki racjonalnemu podziałowi na działy i kategorie znalezienie potrzebnej informacji jest ułatwione, dla wygody użytkowników odseparowano też części forum spełniające w większym stopniu funkcję społecznościową od tematycznych, w których obowiązuje ściślejsza, służąca utrzymaniu czytelności i jakości dyskusji dyscyplina wypowiedzi. Nad wszystkim czuwa ekipa kompetentnych, wybranych spośród wyróżniających się użytkowników moderatorów.<br /> <br /> '''NeuroGroove''' (https://neurogroove.info/)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/kuchnia/FAQ:Hyperreal#Neuro_Groove Patrz tu] <br /> <br /> '''Narkopedia [H]yperreala''' (https://hyperreal.info/narkopedia)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/narkopedia/FAQ:Hyperreal#Narkopedia_.5BH.5Dyperreala Patrz tu]<br /> <br /> '''Hyperreal [H]elp''' (https://hyperreal.info/help/)<br /> <br /> Najbardziej rozbudowana polska wyszukiwarka placówek terapeutycznych dla osób uzależnionych od substancji psychoaktywnych. Osoby poszukujące pomocy mogą dzięki niej wyszukać odpowiednią dla siebie placówkę, uwzględniając np. rodzaj prowadzonej terapii, typ ośrodka, prowadzone w placówce dodatkowe działania oraz wiele innych kategorii. Funkcjonalności związane z lokalizacją geograficzną pozwolą każdemu w łatwy sposób znaleźć ośrodki położone najbliżej miejsca pobytu lub wybranego punktu. Oprócz wyszukiwania, strona umożliwia komentowanie i ocenianie placówek, pomagając w ten sposób osobom poszukującym ośrodka dla siebie w podjęciu decyzji, a placówkom dając cenną informację zwrotną. Ośrodki mogą rejestrować się w portalu i samodzielnie aktualizować informacje, co ułatwi im kontakt z chcącymi podjąć terapię.<br /> <br /> == Narkopedia [H]yperreala ==<br /> <br /> * [[Podręcznik_Narkopedysty|Jak poprawnie edytować substancje w Narkopedii?]]<br /> <br /> == Talk czyli forum hyperreala ==<br /> <br /> * [[FAQ:Talk|Wszystko o funkcjonowaniu forum w osobnym FAQ]]<br /> <br /> == Neuro Groove ==<br /> <br /> Serwis Neuro Groove (NG) powstał w 2002 roku, jako dział portalu hyperreal.info. Od 2009 roku jest samodzielnym serwisem działającym pod adresem neurogroove.info[https://neurogroove.info/]. NG pełni rolę miejsca, w którym publikowane są opisy przeżyć wywołanych substancjami psychoaktywnymi (tzw. &quot;trip raporty&quot;).<br /> <br /> Celem serwisu jest zapewnienie wymiany informacji pomiędzy osobami zainteresowanymi własnymi przeżyciami wywołanymi substancjami psychoaktywnymi. Redakcja serwisu nie nakłania do zażywania opisywanych substancji, nie ponosi też odpowiedzialności za ewentualne tego skutki. Zdaniem twórców NG, jeśli ktoś decyduje się na przyjęcie narkotyku (rośliny, leku, używki) - powinien móc przygotować się do tego możliwie najbezpieczniej, hołdując mottu ''know your body, know your mind, know your substance, know your source'', co w wolnym tłumaczeniu znaczy: ''znaj umiar, zachowaj przytomność, odrób lekcje, kupuj najczyściej lub wcale''. Trip raporty nadsyłane przez użytkowników stanowią źródło informacji o efektach działania konkretnych substancji i są dopełnieniem innych informacji na ich temat.<br /> <br /> W Polsce narkotyki to wciąż dla wielu osób tabu, a często jedynymi dostępnymi informacjami są skostniałe, sformalizowane materiały oficjalne (rządowe, medyczne, etc.). Publikacje te nie gwarantują użytkownikom pełnej wiedzy. Neuro Groove, wspólnie z materiałami gromadzonymi od 1996 roku w serwisie hyperreal.info (newsy, artykuły, tłumaczenia, opracowania naukowe, komentarze, multimedia) oraz na forum hyperreal.info (ponad 100 tysięcy zarejestrowanych użytkowników i ponad półtora miliona postów), wypełniają lukę w dostępie do informacji o substancjach psychoaktywnych.<br /> <br /> Publikowane w serwisie raporty użytkowników stanowią wybór nadesłanych prac, a redakcja zastrzega możliwość odrzucenia tekstu, jeśli nie spełnia on zaleceń określonych w osobnym opracowaniu. Niektóre raporty poddawane są również niezbędnej edycji i korekcie. Do tej pory w serwisie Neuro Groove opublikowanych zostało prawie dwa i pół tysiąca opisów, pokategoryzowanych według nazw substancji. Serwis NG powstaje głównie przy udziale społeczności serwisu hyperreal.info. Jeśli chcesz podzielić się swoimi przeżyciami, możesz zarejestrować się korzystając z dostępnego formularza.<br /> <br /> Korzystanie z serwisu Neuro Groove jest darmowe, a wszystkie teksty publikowane są na Licencji Wolnej Dokumentacji GNU (v. 1.2, listopad 2002) i mogą być dowolnie wykorzystywane, jedynym warunkiem jest zamieszczenie informacji o ich autorze. Przed użyciem, prosimy zapoznać się również z naszym regulaminem. Serwis Neuro Groove jest polskojęzycznym odpowiednikiem działu stworzonego w obrębie portalu The Erowid Vaults, jednego z największych anglojęzycznych zbiorów informacji o tej samej tematyce, co Hyperreal - site for freedom.<br /> <br /> === Jak napisać poprawny raport? ===<br /> <br /> Przede wszystkim, zastanów się dobrze, czy na pewno masz coś do przekazania naszym Czytelnikom. Zanim zabierzesz się do pisania, sprawdź co o danej substancji napisali inni użytkownicy serwisu. Jeśli znasz język angielski, zapoznaj się z raportami opublikowanymi na stronie The Erowid Vaults, to dobry wzorzec.<br /> <br /> Poprawne przygotowanie tekstu przed wysłaniem go do moderacji przyspieszy publikację materiału w serwisie. Po pierwsze i najważniejsze: <br /> '''Język''' - raporty poddawane są edycji stylistycznej oraz korekcje, ale postaraj się pisać poprawnie. Jeśli masz problemy z ortografią, postaraj się wkleić tekst do programu sprawdzającego pisownię zanim wkleisz go w serwisie. Jeśli używasz przeglądarki Mozilla Firefox, posiada ona wbudowane narzędzie sprawdzania pisowni. Pamiętaj o interpunkcji i polskich znakach diakrytycznych (ogonkach).<br /> <br /> Raporty nie spełniające powyższych kryteriów lub wnoszące niewiele do repozytorium serwisu zostaną umieszczone w dziale odrzucone raporty, lub zupełnie usunięte.<br /> <br /> We wstępie do artykułu konieczne lub pożądane jest zawarcie następujących informacji:<br /> <br /> '''Set &amp; Setting''' - nastawienie i miejsce (okoliczności)<br /> <br /> '''Możliwie dokładne dawkowanie''' - dane na temat ilości spożytej substancji i wagi użytkownika, łącznie z zaznaczonymi odstępami czasowymi między poszczególnymi dawkami (o ile więcej niż jedna) oraz sposobem przyjęcia.<br /> <br /> '''Wiek i doświadczenie'''<br /> <br /> '''Czas''' - o ile to możliwe, spróbuj określić odstępy czasowe pomiędzy ważniejszymi momentami podróży. Preferowany format to T+x, gdzie T to czas przyjęcia substancji, a x to jego upływ.<br /> <br /> '''Odstępy''' - nie ma nic gorszego, od czytania litego tekstu z ekranu komputera, choćby był fascynujący. W miejscach kolejnych akapitów rób jednolinijkowe odstępy.<br /> <br /> '''Linki (URI)''' - jeśli w artykule chcesz podać link do innej strony w internecie, zrób to w formie tagów HTML, lub wyszczególnij na końcu tekstu.<br /> <br /> '''Długość''' - w repozytorium NG znajdują się zarówno kilkuzdaniowe raporty, które zostały zaakceptowane przez redakcję oraz Czytelników, jak i cale elaboraty. Jeśli masz tendencje do rozpisywania się, postaraj się napisać artykuł możliwie zwięźle. Z reguły nie ma potrzeby, by raporty przekraczały 5 tys. znaków (ze spacjami).<br /> <br /> '''Identyfikacja''' - umieszczenie jakichkolwiek danych umożliwiających identyfikację autora, innych osób lub miejsca, które opisywane są w artykule, zależy wyłącznie od autora. Zachęcamy do podania informacji o okolicznościach równocześnie przestrzegając przed podawaniem nadmiernej ilości danych, na podstawie których można by zidentyfikować poszczególne osoby. Jeśli pomimo wszystko chcesz podać Czytelnikom dodatkowe informacje, zaznacz to pod koniec tekstu, odsyłając do prywatnej korespondencji poza Neuro Groove.<br /> <br /> '''Komentarze''' - czytaj komentarze (szczególnie pod swoimi tekstami), które publikują Czytelnicy serwisu. Wielokrotnie użytkownicy mają pytania do autorów raportów. Nadużycia w komentarzach zgłaszaj administracji lub usuwaj, jeśli jesteś do tego uprawniony/na.<br /> <br /> Serwis NeurogGroove posiada Regulamin, w którym zawarte są także zastrzeżenia prawne[https://neurogroove.info/regulamin-serwisu-oraz-zastrzezenia-prawne] - zapoznaj się z nim.<br /> <br /> == Hyper Czad, czyli nasz czat/komunikator ==<br /> <br /> Hyper Czad to nasza nowa, w przeciwieństwie do poprzednio używanego Jabbera rozwojowa platforma komunikacji. Możliwe są trzy warianty korzystania z niej, istnieje zatem wersja przeglądarkowa, desktopowa i na telefon. <br /> <br /> {{alert|Aby zalogować się na czacie, niezbędne jest posiadanie co najmniej jednego posta na forum!|alert-danger}}<br /> <br /> ===Wersja przeglądarkowa===<br /> <br /> Jeśli chcecie korzystać z Hyper Czad w swojej przeglądarce, zapraszamy pod adres https://hyperreal.chat/<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat1.png]]<br /> <br /> Login to Wasz alias z forum, hasło również jest to samo. Pamiętajcie, że '''alias''' może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, '''zawsze''' zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków.<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat2.png]]<br /> <br /> {{alert|Ta wersja nie działa pod Internet Explorerem. Wiemy, że w tym momencie z gardeł milionów użytkowników tej przeglądarki wydobywa sie jęk rozczarowania, nie jesteśmy jednak w stanie nic w tej sprawie zrobić.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> Gdybyście mieli problem z określeniem swojego '''aliasu''', który może wszak nieco różnić się od loginu na forum, spójrzcie na górną belkę forum. Alias znajdziecie przy odnośniku do czatu.<br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks01.jpg]]<br /> <br /> <br /> '''Wylogowywanie''' z czatu jest chyba jedyną czynnością, która nie jest intuicyjna, ponieważ na głównym ekranie brak dedykowanego temu przycisku. Ukrywa się on w '''Ustawieniach'''. Znajdujemy je w lewym dolnym rogu i klikamy:<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks02.jpg]]<br /> <br /> <br /> a następnie możemy wybrać widoczną już teraz opcję '''Wyloguj''':<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks03.jpg]]<br /> <br /> <br /> Ostrzeżenie, które zobaczycie, dotyczy jedynie '''opcjonalnej''' sytuacji, tj. takiej, gdybyście prywatny pokój/rozmowę szyfrowali. Domyślnie szyfrowanie rozmów jest wyłączone, jeśli zatem nie korzystaliście z tej opcji, możecie śmiało dokończyć wylogowywanie. Jeśli chodzi o szyfrujących - zakładamy, że takie osoby nie będą miały problemu ze zrozumieniem opcji eksportu kluczy ;)<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks04.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja na telefon===<br /> <br /> 1. Najlepszym sposobem błyskawicznego uzyskania dostępu do czatu jest znalezienie w sklepie Google Play i zainstalowanie naszej firmowej aplikacji '''Klub hyperreal.info'''<br /> <br /> [[Plik:Klub_(1).png]]<br /> <br /> 2. Do zalogowania posłużą Wam '''alias''' (jeśli nie jesteście pewni jego brzmienia, znajdziecie go na stronie swojego profilu - pamiętajcie, że zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków) i hasło z forum:<br /> <br /> [[Plik:Klub_(2).png]]<br /> <br /> 3. Przy pierwszym odpaleniu zobaczycie okno z pytaniem o przyznawany aplikacji zakres uprawnień. Nasza sugestia to pierwsza opcja (Grant Permission)<br /> <br /> [[Plik:Klub_(3).png]]<br /> <br /> 4. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> 5. Polecaną alternatywą dla naszej aplikacji jest '''riot.im''', którego znajdziecie w sklepie Google -jak również Apple, jeśli korzystacie z tych urządzeń. <br /> <br /> <br /> 6. Po instalacji, w ekranie logowania, wybieramy opcję '''Użyj niestandardowych ustawień serwera'''<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen2chat.jpg]]<br /> <br /> <br /> 7. Jako nazwę użytkownika podajemy swój '''alias''' z forum (pamiętajcie, że może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków). Hasło również jest hasłem z forum. W pole Adres Serwera/ Identity Server wpisujemy hyperreal.chat<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen2wtf.jpg]]<br /> <br /> <br /> 8. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen3.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja desktopowa===<br /> <br /> Klienta do pobrania na Wasz komputer znajdziecie pod adresem https://riot.im/desktop.html<br /> <br /> Po prostu wybierzcie wersję adekwatną do Waszego systemu operacyjnego, zainstalujcie i skonfigurujcie analogicznie do wersji przeglądarkowej opisanej powyżej, tzn. również wybierając opcję niestandardowych serwerów i wpisując dwukrotnie https://hyperreal.chat<br /> <br /> == Reklama, usługi i sponsoring w Hyperreal ==<br /> <br /> * [[FAQ:Sponsoring|Wszystko o reklamie i usługach na naszych stronach oraz sponsoringu przez subskrypcję rangi Vendor+ ]]<br /> <br /> == Advertising on Hyperreal [ENG] ==<br /> <br /> <br /> * [[FAQ:Kfasik-English|Support for hyperreal advertising service (banners)]]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Plik:Riotscreen2chat.jpg&diff=8872 2019-12-27T07:21:37Z

<p>Pokolenielk: </p> <hr /> <div></div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Pentedron&diff=8832 2019-11-28T07:34:44Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnie 2 zmiany treści (wprowadzone przez Anonymous) i przywrócono wersję 6449 autorstwa Pokolenielk</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=Metylokatynon&diff=8828 2019-11-27T07:14:50Z

<p>Pokolenielk: Anulowanie wersji 8757 autora Duchpl (dyskusja)</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Chemicznie to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.<br /> Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako &quot;russian cocktail&quot; albo &quot;jeff&quot;) zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym &quot;wejściem&quot; przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane nadmierną ekspozycją na związki manganu. Zaburzenia funkcji poznawczych u dożylnych użytkowników preparatów efedronu (metkatynonu)'''[http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_2_2015/305Kalwa_PsychiatrPol2015v49i2.pdf]<br /> <br /> '''Uzależnienie od efedronu – opis przypadku''' [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_1_2011/Myslicka79__PP1_2011.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> '''''Ekstrakcja wodna''-Ekstrakcja pseudoefedryny'''<br /> <br /> '''1.''' Zmywamy otoczki z tabletek<br /> <br /> Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).<br /> <br /> NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.<br /> <br /> Acatar nie wymaga tego procesu.<br /> <br /> '''2.''' Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym<br /> '''3.''' Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.<br /> '''4.''' Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.<br /> (Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)<br /> <br /> '''5.''' Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.<br /> <br /> Synteza z octem, na zimno<br /> <br /> co potrzebujemy?<br /> -wyekstrahowaną pseudoefedrynę<br /> -kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)<br /> -kwasek cytrynowy<br /> -ocet spirytusowy<br /> -dwie strzykawki 10ml i igła 0.5<br /> -jedna strzykawka 20ml<br /> -dwa kieliszki do wódki<br /> -papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki<br /> <br /> 0. myjemy rączki<br /> 1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy<br /> 2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna<br /> 3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.<br /> 4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to:<br /> -suchość w ustach<br /> -tachykardia (przyspieszone bicie serca)<br /> -pobudzenie psychofizyczne<br /> -euforia<br /> -podwyższenie temperatury ciała<br /> -chęć rozmowy z drugim człowiekiem<br /> -drżenie rąk<br /> -czasowa impotencja u mężczyzn<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> - Zwiększenie wytrzymałości wysiłkowej ( do ok 12 godzin od przyjęcia dawki ). <br /> <br /> ( badanie odbyło się na 11 osobach, które przyjęły dawkę 1200mg &quot;PE użytej do reakcji&quot; - doustnie )<br /> - średnie wyniki -<br /> ----<br /> |<br /> test Margarii +35% |<br /> test Coopera +41% |<br /> test Ruffiera +40% |<br /> ----<br /> Podczas testów zauważono wzmożoną produkcję NO2, może to wskazywać na wpływ w organiźmie na stężenie glukozy oraz wapnia.<br /> <br /> ----<br /> <br /> - Obniżenie cukru ( produkcja NO2? )<br /> - Zmniejszenie apetytu<br /> - Przedłużenie fazy czynnej w ciągu nocy ( powyżej 1200mg użytej pseudoefedryny w reakcji, bezsenność do 48h po czym nieopanowana senność powiązana z przyspieszoną regeneracją trwająca min 3 godz - wpływ na IGF-1 i IGF-2 ? )<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Biodostępność:<br /> '''i.v. &gt; p.r. &gt; p.o.'''<br /> Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Fale ciepła są wywołane przez obecność benzaldehydu w roztworze, który powstaje w wyniku oksydacji nadmanganianem potasu.<br /> Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.<br /> <br /> Subiektywne spostrzeżenie:<br /> (Podanie p.r. charakteryzuje się wg niektórych użytkowników słabszym efektem &quot;wjazdu&quot; niż przy podaniu doustnym, kiedy to początek działania zaczyna się wyraźniej i &quot;agresywniej&quot; niż przy podaniu p. r. <br /> To drugie jednak dłużej przejawia objawy strucia i wrażenie zatrzymania metabolitów w organizmie).<br /> <br /> Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie &quot;zaraz umrę&quot;. Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.<br /> Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Metylokatynon otrzymuje się metodą chałupniczą z łatwo dostępnych leków bez recepty i raczej nikt tym nie handluje na ulicy.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> <br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=THC&diff=8815 2019-11-25T11:02:08Z

<p>Pokolenielk: Wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez Anonymous) i przywrócono wersję 5972 autorstwa Pokolenielk</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/THC<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> <br /> '''Ekstrakcja THC i analogów z materiału roślinnego:'''<br /> <br /> ''(metoda półciągła, przy użyciu acetonu jako rozpuszczalnika)<br /> <br /> Metoda polega na wypłukiwaniu z materiału konopnego (zmielone liście, szczyty, łodygi) substancji rozpuszczalnych w acetonie. W acetonie rozpuszcza się bardzo wiele związków, dlatego przed ekstrakcją dobrze jest materiał roślinny macerować przez 2-3 godziny w roztworze wodnym kwasu cytrynowego o stężeniu (10g/litr wody) w temperaturze 60-80 stopni Celsjusza. Tak przygotowaną masę należy wysuszyć w temperaturze 60-80 stopni i poddać ekstrakcji. Aparaturę można wykonać ze szkła powszechnie dostępnego, a nawet z słoików tzw &quot;weków&quot;, w których musimy wywiercić dziury (wiertła tytanowe). Weki uszczelniamy tekturką zasączoną gliceryną. Używamy korków naturalnych w ostateczności gumowych. Wszystkie rurki powinny być szklane, a w miejscach łączenia gumowe. Nie należy używać wężyków PCV, gdyż początkowo wydzielają chlorek winylu, który nadaje palonemu ekstraktowi kwaśny smak i jest szkodliwy w dużych dawkach [chlorek winylu rozkłada się w podwyższonej temperaturze na winyl i chlorowodór, winyl podlega dalszemu utlenianiu, natomiast kwas solny działa drażniąco na jamę ustną i górne drogi oddechowe] Chłodnicę należy kupić, gdyż wykonanie we własnym zakresie jest dość trudne, choć mozliwe. Przy konstrukcji trzeba zwrócić uwagę na fakt, że wszystko co się rozpuszcza w acetonie będzie zagęszczone w naszym ekstrakcie, a więc prócz THC wiele substancji balastowych, od konstrukcji ekstraktora zależy czy znajdą się tam substancje niepotrzebne, lub wręcz toksyczne.<br /> <br /> Gdy już zmontujemy aparaturę należy do kolby wlać aceton i oddestylować go celem dokonania pierwszej ekstrakcji. Ekstrakt I wlewamy do kolby i ponownie destylujemy, cykle powtarzamy aż do momentu w którym wypływający ekstrakt po odparowaniu nie będzie dawał pozostałości (najczęściej zanika całkowicie barwa wypływajacego płynu).<br /> <br /> Po całkowitym wyekstrahowaniu materiału możemy odzyskać z niego aceton: umieszczamy masę roślinną w butelce, która wytrzymuje temperaturę 60 stopni Celsjusza, zatykamy szczelnie i łączymy z naszą chłodnicą. Butelke umieszczamy w temperaturze wody 60 stopni Celsjusza i oddalamy się, gdyż proces destylacji trwa bardzo długo. Po 3-4 godzinach masa w butelce powinna być już sucha. Odrzucamy ją jako całkowicie nieprzydatną. Aceton możemy natomiast użyć do ekstrakcji kolejnego ładuku.<br /> <br /> Teraz przystepujemy do oczyszczenia naszego ekstraktu. Umieszczamy pozostałą w kolbie maź w zlewce (lub słoiku), resztę zas, która nie chce spłynąć, wypłukujemy świeżą porcją acetonu. Naczynie umieszczamy na 1 godzinę w temperaturze 60 stopni Celsjusza a nastepnie na 2-3 dni umieszczamy w przewiewnym, ciemnym miejscu o temperaturze 30-40 stopni. Jeżeli nasz ekstrakt jest płynny lub w dalszym ciągu czujemy zapach acetonu, mozna go utwrdzić i oczyścić poprzez zastosowanie strumienia goracego powietrza (do 100 stopni Celsjusza !) np. z suszarki do włosów lub dmuchawy elektrycznej.<br /> <br /> Do utwardzania możemy stosować także węglan wapnia lub węgiel aktywowany które to materiały nasaczamy naszym ekstraktem. Metoda ta ma zastosowanie w przypadku palenia substancji. Węglan wapnia (kreda, np. szkolna) stosuje się raczej do bezpośredniego podgrzewania np. na foli aluminiowej i wdychania par THC, natomiast węgiel aktywowany (koniecznie o grubym uziarnieniu [1 - 2 mm]) stosujemu w celu konwencjonalnego palenia w fajce lub innym urządzeniu o podobnym zastosowaniu.<br /> <br /> ----<br /> '''Ekstrakcja THC z materiału roślinego (II):'''<br /> <br /> Przygotowanie materiału<br /> <br /> Najlepsze wyniki uzyskuje się gdy materiał do ekstrakcji przygotujemy bezpośrednio przed procesem. Należy dwa dni wcześniej zerwać liście z rośliny i wysuszyć <br /> w miejscu przewiewnym o temperaturze 25 - 30 stopni Celsjusza. Tak wysuszone liście dobrze jest pokruszyć. Możemy rownież użyć materiału świerzego, ale jest to gorsze rozwiązanie.<br /> Sprzęt i odczynniki<br /> <br /> Aby dokonać ekstrakcji musimy dysponować (zależnie od ilości posiadanych liści) naczynie o odpowiedniej wielkości. Możemy użyć emaliowanego garnka lub lepiej szklanej kolby o dużej pojemności. Potrzebujemy dodatkowo paru mniejszych kolbek (500 ml) które oczywiście można zastąpić słoikami. <br /> Jeśli dysponujemy szklaną chłodnicą to podczas odparowywania rozpuszczalnika możemy odzyskać jego część.<br /> <br /> '''Potrzebny sprzęt:'''<br /> <br /> Kolba okrągłodenna o pojemności 1 - 3 litry lub garnek emaliowany; kolba okrągłodenna o pojemności 500 ml lub słoik szklany; krążki bibuły filtracyjnej lub filtry do kawy; lejek; bagietka szklana lub łyżka; sitko<br /> <br /> '''Potrzebne odczynniki:'''<br /> <br /> Benzen - 1l (możemy go zastąpić toulenem, ksylenem, heksanem lub heptanem); woda. Ksylen występuje pod postacią rozpuszczalnika do farb ftalowych - jest to mieszanina para, meta i orto ksylenu. Taki rozpuszczalnik jest dość zanieczyszczony i koniecznie należy go przedestylować przed użyciem<br /> <br /> '''Metoda:'''<br /> <br /> Wysuszone i pokruszone liście wsypujemy do kolby okrągłodennej o odpowiedniej pojemności i zalewamy woda o dwukrotnie większej objętości niż susz. Tak przygotowaną mieszaninę ogrzewamy do wrzenia i gotujemy na wolnym ogniu godzine. Podczas ogrzewania zachodzi rozpuszczanie substancji rozpuszczalnych w wodzie a także izomeryzacja THC i jego uwolnienie. Po godzinie roztwor wodny filtrujemy przez sitko i przeplukujemy dwukrotnie letnią wodą. Teraz pozostała masę osuszamy bibułą lub szmatką i suszymy w przewiewnym miejscu w temperaturze 30 - 40 stopni Celsjusza do calkowitego (ważne) wyschnięcia, procest ten trwa około 3 - 4 godziny. Tak przetworzony susz umieszczamy w suchym naczyniu o stosownej objetości i zalewamy benzenem w tak aby zakrył całkowicie masę lisci. Naczynie umieszczamy w miejscu przewiwnym aby nie nastapiło gromadzenie par benzenu i czekamy okolo godziny. Po upływie godziny powstały płyn zlewamy z nad osadu i taką procedurę powtarzamy trzykrotnie. Powstały kolorowy płyn sączymy przez bibułę i odparowujemy (najlepiej skraplamy pary w celu odzyskania rozpuszczalnika) Powstała maź jest zanieczyszczonym lipofilnymi substancjami ekstraktem THC.<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=FAQ:Hyperreal&diff=8806 2019-11-18T07:22:14Z

<p>Pokolenielk: /* Hyper Czad, czyli nasz czat/komunikator */</p> <hr /> <div>Najczęściej zadawane pytania dotyczące serwisów hyperreal.info wraz z odpowiedziami.<br /> <br /> == Hyperreal.Info ==<br /> <br /> <br /> === Czym jest Hyperreal? ===<br /> <br /> Hyperreal.info to działający od 1996 roku serwis internetowy, zajmujący się gromadzeniem i wytwarzaniem wiedzy na temat substancji psychoaktywnych. Jest to największy tego typu portal w Polsce i zarazem jeden z największych na świecie. Szczególnie ważnymi obszarami zainteresowań redakcji i użytkowników portalu są racjonalizacja polityki narkotykowej i redukcja szkód związanych z zażywaniem substancji psychoaktywnych – dla obu tych celów rzetelna wiedza jest niezbędnym środkiem. Poza krokami niezbędnymi do utrzymania infrastruktury portalu, działania Hyperreal nie mają w żadnym wymiarze charakteru komercyjnego. Hyperreal nie wspiera żadnego ruchu politycznego, jakkolwiek z oczywistych względów śledzi i reaguje na zmiany w sektorze polityki narkotykowej, zarówno krajowej jak i globalnej. Poza kwestiami ściśle związanymi ze specyfiką portalu, na Hyperreal.info można czytać i dyskutować również o wszelkich formach sztuki, filozofii, psychologii i religii, kwestiach bezpieczeństwa danych oraz w gruncie rzeczy każdym temacie interesującym rosnącą wokół portalu społeczność.<br /> <br /> <br /> Hyperreal.info składa się z kilku części:<br /> <br /> <br /> '''Strona główna''' (https://hyperreal.info)<br /> <br /> Tutaj publikujemy artykuły i doniesienia medialne dotyczące środków psychoaktywnych. Większość publikowanych na bieżąco tekstów to przedruki z prasy krajowej, niemniej publikujemy również teksty autorskie przygotowane dla naszego portalu, oraz własne tłumaczenia tekstów z mediów zagranicznych. Działając od tak długiego czasu, strona główna stanowi olbrzymie repozytorium wiedzy i archiwum doniesień medialnych - oraz dyskusji, ponieważ komentarze pod artykułami są często ich zaczynem, niezależnie do Forum, o którym napiszemy zaraz.<br /> <br /> <br /> '''Forum''' (https://hyperreal.info/talk)<br /> <br /> Forum umożliwia anonimową wymianę informacji i poglądów kilkudziesięciu tysiącom aktywnych użytkowników. Jest niewątpliwie największym w języku polskim zbiorem dyskusji dotyczących substancji psychoaktywnych oraz pierwszym miejscem, gdzie można przeczytać o nowych, związanych z nimi zjawiskach, oraz zweryfikować informacje pochodzące z innych źródeł. Dzięki racjonalnemu podziałowi na działy i kategorie znalezienie potrzebnej informacji jest ułatwione, dla wygody użytkowników odseparowano też części forum spełniające w większym stopniu funkcję społecznościową od tematycznych, w których obowiązuje ściślejsza, służąca utrzymaniu czytelności i jakości dyskusji dyscyplina wypowiedzi. Nad wszystkim czuwa ekipa kompetentnych, wybranych spośród wyróżniających się użytkowników moderatorów.<br /> <br /> '''NeuroGroove''' (https://neurogroove.info/)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/kuchnia/FAQ:Hyperreal#Neuro_Groove Patrz tu] <br /> <br /> '''Narkopedia [H]yperreala''' (https://hyperreal.info/narkopedia)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/narkopedia/FAQ:Hyperreal#Narkopedia_.5BH.5Dyperreala Patrz tu]<br /> <br /> '''Hyperreal [H]elp''' (https://hyperreal.info/help/)<br /> <br /> Najbardziej rozbudowana polska wyszukiwarka placówek terapeutycznych dla osób uzależnionych od substancji psychoaktywnych. Osoby poszukujące pomocy mogą dzięki niej wyszukać odpowiednią dla siebie placówkę, uwzględniając np. rodzaj prowadzonej terapii, typ ośrodka, prowadzone w placówce dodatkowe działania oraz wiele innych kategorii. Funkcjonalności związane z lokalizacją geograficzną pozwolą każdemu w łatwy sposób znaleźć ośrodki położone najbliżej miejsca pobytu lub wybranego punktu. Oprócz wyszukiwania, strona umożliwia komentowanie i ocenianie placówek, pomagając w ten sposób osobom poszukującym ośrodka dla siebie w podjęciu decyzji, a placówkom dając cenną informację zwrotną. Ośrodki mogą rejestrować się w portalu i samodzielnie aktualizować informacje, co ułatwi im kontakt z chcącymi podjąć terapię.<br /> <br /> == Narkopedia [H]yperreala ==<br /> <br /> * [[Podręcznik_Narkopedysty|Jak poprawnie edytować substancje w Narkopedii?]]<br /> <br /> == Talk czyli forum hyperreala ==<br /> <br /> * [[FAQ:Talk|Wszystko o funkcjonowaniu forum w osobnym FAQ]]<br /> <br /> == Neuro Groove ==<br /> <br /> Serwis Neuro Groove (NG) powstał w 2002 roku, jako dział portalu hyperreal.info. Od 2009 roku jest samodzielnym serwisem działającym pod adresem neurogroove.info[https://neurogroove.info/]. NG pełni rolę miejsca, w którym publikowane są opisy przeżyć wywołanych substancjami psychoaktywnymi (tzw. &quot;trip raporty&quot;).<br /> <br /> Celem serwisu jest zapewnienie wymiany informacji pomiędzy osobami zainteresowanymi własnymi przeżyciami wywołanymi substancjami psychoaktywnymi. Redakcja serwisu nie nakłania do zażywania opisywanych substancji, nie ponosi też odpowiedzialności za ewentualne tego skutki. Zdaniem twórców NG, jeśli ktoś decyduje się na przyjęcie narkotyku (rośliny, leku, używki) - powinien móc przygotować się do tego możliwie najbezpieczniej, hołdując mottu ''know your body, know your mind, know your substance, know your source'', co w wolnym tłumaczeniu znaczy: ''znaj umiar, zachowaj przytomność, odrób lekcje, kupuj najczyściej lub wcale''. Trip raporty nadsyłane przez użytkowników stanowią źródło informacji o efektach działania konkretnych substancji i są dopełnieniem innych informacji na ich temat.<br /> <br /> W Polsce narkotyki to wciąż dla wielu osób tabu, a często jedynymi dostępnymi informacjami są skostniałe, sformalizowane materiały oficjalne (rządowe, medyczne, etc.). Publikacje te nie gwarantują użytkownikom pełnej wiedzy. Neuro Groove, wspólnie z materiałami gromadzonymi od 1996 roku w serwisie hyperreal.info (newsy, artykuły, tłumaczenia, opracowania naukowe, komentarze, multimedia) oraz na forum hyperreal.info (ponad 100 tysięcy zarejestrowanych użytkowników i ponad półtora miliona postów), wypełniają lukę w dostępie do informacji o substancjach psychoaktywnych.<br /> <br /> Publikowane w serwisie raporty użytkowników stanowią wybór nadesłanych prac, a redakcja zastrzega możliwość odrzucenia tekstu, jeśli nie spełnia on zaleceń określonych w osobnym opracowaniu. Niektóre raporty poddawane są również niezbędnej edycji i korekcie. Do tej pory w serwisie Neuro Groove opublikowanych zostało prawie dwa i pół tysiąca opisów, pokategoryzowanych według nazw substancji. Serwis NG powstaje głównie przy udziale społeczności serwisu hyperreal.info. Jeśli chcesz podzielić się swoimi przeżyciami, możesz zarejestrować się korzystając z dostępnego formularza.<br /> <br /> Korzystanie z serwisu Neuro Groove jest darmowe, a wszystkie teksty publikowane są na Licencji Wolnej Dokumentacji GNU (v. 1.2, listopad 2002) i mogą być dowolnie wykorzystywane, jedynym warunkiem jest zamieszczenie informacji o ich autorze. Przed użyciem, prosimy zapoznać się również z naszym regulaminem. Serwis Neuro Groove jest polskojęzycznym odpowiednikiem działu stworzonego w obrębie portalu The Erowid Vaults, jednego z największych anglojęzycznych zbiorów informacji o tej samej tematyce, co Hyperreal - site for freedom.<br /> <br /> === Jak napisać poprawny raport? ===<br /> <br /> Przede wszystkim, zastanów się dobrze, czy na pewno masz coś do przekazania naszym Czytelnikom. Zanim zabierzesz się do pisania, sprawdź co o danej substancji napisali inni użytkownicy serwisu. Jeśli znasz język angielski, zapoznaj się z raportami opublikowanymi na stronie The Erowid Vaults, to dobry wzorzec.<br /> <br /> Poprawne przygotowanie tekstu przed wysłaniem go do moderacji przyspieszy publikację materiału w serwisie. Po pierwsze i najważniejsze: <br /> '''Język''' - raporty poddawane są edycji stylistycznej oraz korekcje, ale postaraj się pisać poprawnie. Jeśli masz problemy z ortografią, postaraj się wkleić tekst do programu sprawdzającego pisownię zanim wkleisz go w serwisie. Jeśli używasz przeglądarki Mozilla Firefox, posiada ona wbudowane narzędzie sprawdzania pisowni. Pamiętaj o interpunkcji i polskich znakach diakrytycznych (ogonkach).<br /> <br /> Raporty nie spełniające powyższych kryteriów lub wnoszące niewiele do repozytorium serwisu zostaną umieszczone w dziale odrzucone raporty, lub zupełnie usunięte.<br /> <br /> We wstępie do artykułu konieczne lub pożądane jest zawarcie następujących informacji:<br /> <br /> '''Set &amp; Setting''' - nastawienie i miejsce (okoliczności)<br /> <br /> '''Możliwie dokładne dawkowanie''' - dane na temat ilości spożytej substancji i wagi użytkownika, łącznie z zaznaczonymi odstępami czasowymi między poszczególnymi dawkami (o ile więcej niż jedna) oraz sposobem przyjęcia.<br /> <br /> '''Wiek i doświadczenie'''<br /> <br /> '''Czas''' - o ile to możliwe, spróbuj określić odstępy czasowe pomiędzy ważniejszymi momentami podróży. Preferowany format to T+x, gdzie T to czas przyjęcia substancji, a x to jego upływ.<br /> <br /> '''Odstępy''' - nie ma nic gorszego, od czytania litego tekstu z ekranu komputera, choćby był fascynujący. W miejscach kolejnych akapitów rób jednolinijkowe odstępy.<br /> <br /> '''Linki (URI)''' - jeśli w artykule chcesz podać link do innej strony w internecie, zrób to w formie tagów HTML, lub wyszczególnij na końcu tekstu.<br /> <br /> '''Długość''' - w repozytorium NG znajdują się zarówno kilkuzdaniowe raporty, które zostały zaakceptowane przez redakcję oraz Czytelników, jak i cale elaboraty. Jeśli masz tendencje do rozpisywania się, postaraj się napisać artykuł możliwie zwięźle. Z reguły nie ma potrzeby, by raporty przekraczały 5 tys. znaków (ze spacjami).<br /> <br /> '''Identyfikacja''' - umieszczenie jakichkolwiek danych umożliwiających identyfikację autora, innych osób lub miejsca, które opisywane są w artykule, zależy wyłącznie od autora. Zachęcamy do podania informacji o okolicznościach równocześnie przestrzegając przed podawaniem nadmiernej ilości danych, na podstawie których można by zidentyfikować poszczególne osoby. Jeśli pomimo wszystko chcesz podać Czytelnikom dodatkowe informacje, zaznacz to pod koniec tekstu, odsyłając do prywatnej korespondencji poza Neuro Groove.<br /> <br /> '''Komentarze''' - czytaj komentarze (szczególnie pod swoimi tekstami), które publikują Czytelnicy serwisu. Wielokrotnie użytkownicy mają pytania do autorów raportów. Nadużycia w komentarzach zgłaszaj administracji lub usuwaj, jeśli jesteś do tego uprawniony/na.<br /> <br /> Serwis NeurogGroove posiada Regulamin, w którym zawarte są także zastrzeżenia prawne[https://neurogroove.info/regulamin-serwisu-oraz-zastrzezenia-prawne] - zapoznaj się z nim.<br /> <br /> == Hyper Czad, czyli nasz czat/komunikator ==<br /> <br /> Hyper Czad to nasza nowa, w przeciwieństwie do poprzednio używanego Jabbera rozwojowa platforma komunikacji. Możliwe są trzy warianty korzystania z niej, istnieje zatem wersja przeglądarkowa, desktopowa i na telefon. <br /> <br /> {{alert|Aby zalogować się na czacie, niezbędne jest posiadanie co najmniej jednego posta na forum!|alert-danger}}<br /> <br /> ===Wersja przeglądarkowa===<br /> <br /> Jeśli chcecie korzystać z Hyper Czad w swojej przeglądarce, zapraszamy pod adres https://hyperreal.chat/<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat1.png]]<br /> <br /> Login to Wasz alias z forum, hasło również jest to samo. Pamiętajcie, że '''alias''' może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, '''zawsze''' zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków.<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat2.png]]<br /> <br /> {{alert|Ta wersja nie działa pod Internet Explorerem. Wiemy, że w tym momencie z gardeł milionów użytkowników tej przeglądarki wydobywa sie jęk rozczarowania, nie jesteśmy jednak w stanie nic w tej sprawie zrobić.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> Gdybyście mieli problem z określeniem swojego '''aliasu''', który może wszak nieco różnić się od loginu na forum, spójrzcie na górną belkę forum. Alias znajdziecie przy odnośniku do czatu.<br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks01.jpg]]<br /> <br /> <br /> '''Wylogowywanie''' z czatu jest chyba jedyną czynnością, która nie jest intuicyjna, ponieważ na głównym ekranie brak dedykowanego temu przycisku. Ukrywa się on w '''Ustawieniach'''. Znajdujemy je w lewym dolnym rogu i klikamy:<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks02.jpg]]<br /> <br /> <br /> a następnie możemy wybrać widoczną już teraz opcję '''Wyloguj''':<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks03.jpg]]<br /> <br /> <br /> Ostrzeżenie, które zobaczycie, dotyczy jedynie '''opcjonalnej''' sytuacji, tj. takiej, gdybyście prywatny pokój/rozmowę szyfrowali. Domyślnie szyfrowanie rozmów jest wyłączone, jeśli zatem nie korzystaliście z tej opcji, możecie śmiało dokończyć wylogowywanie. Jeśli chodzi o szyfrujących - zakładamy, że takie osoby nie będą miały problemu ze zrozumieniem opcji eksportu kluczy ;)<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks04.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja na telefon===<br /> <br /> 1. Najlepszym sposobem błyskawicznego uzyskania dostępu do czatu jest znalezienie w sklepie Google Play i zainstalowanie naszej firmowej aplikacji '''Klub hyperreal.info'''<br /> <br /> [[Plik:Klub_(1).png]]<br /> <br /> 2. Do zalogowania posłużą Wam '''alias''' (jeśli nie jesteście pewni jego brzmienia, znajdziecie go na stronie swojego profilu - pamiętajcie, że zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków) i hasło z forum:<br /> <br /> [[Plik:Klub_(2).png]]<br /> <br /> 3. Przy pierwszym odpaleniu zobaczycie okno z pytaniem o przyznawany aplikacji zakres uprawnień. Nasza sugestia to pierwsza opcja (Grant Permission)<br /> <br /> [[Plik:Klub_(3).png]]<br /> <br /> 4. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> 5. Alternatywą dla naszej aplikacji jest '''mini Vector''', którego również znajdziecie w sklepie Google. Po instalacji, przy logowaniu, należy wybrać opcję niestandardowych ustawień serwera i w oba pola wpisać hyperreal.chat<br /> <br /> [[Plik:Vector1wtf.jpg]]<br /> <br /> Podobnie jak przy naszej firmowej apce - przy pierwszym odpaleniu zobaczycie okno z pytaniem o przyznawany aplikacji zakres uprawnień. Nasza sugestia to pierwsza opcja (Grant Permission)<br /> <br /> [[Plik:Vector2a.jpg]]<br /> <br /> <br /> <br /> ====Aplikacja na urządzenia Apple====<br /> <br /> <br /> 1. Na urządzeniach Apple z czatu mozna korzystać dzięki popularnej aplikacji '''riot.im''' , którą znajdziecie w skepie Apple<br /> <br /> 2. Po instalacji, w ekranie logowania, wybieramy opcję '''Użyj niestandardowych ustawień serwera'''<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen1.jpg]]<br /> <br /> <br /> 3. Jako nazwę użytkownika podajemy swój '''alias''' z forum (pamiętajcie, że może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków). Hasło również jest hasłem z forum. W pola Home Server i Identity Server wpisujemy hyperreal.chat<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen2wtf.jpg]]<br /> <br /> <br /> 4. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen3.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja desktopowa===<br /> <br /> Klienta do pobrania na Wasz komputer znajdziecie pod adresem https://riot.im/desktop.html<br /> <br /> Po prostu wybierzcie wersję adekwatną do Waszego systemu operacyjnego, zainstalujcie i skonfigurujcie analogicznie do wersji przeglądarkowej opisanej powyżej, tzn. również wybierając opcję niestandardowych serwerów i wpisując dwukrotnie https://hyperreal.chat<br /> <br /> == Reklama, usługi i sponsoring w Hyperreal ==<br /> <br /> * [[FAQ:Sponsoring|Wszystko o reklamie i usługach na naszych stronach oraz sponsoringu przez subskrypcję rangi Vendor+ ]]<br /> <br /> == Advertising on Hyperreal [ENG] ==<br /> <br /> <br /> * [[FAQ:Kfasik-English|Support for hyperreal advertising service (banners)]]</div>

Pokolenielk https://narkopedia.org/index.php?title=FAQ:Hyperreal&diff=8805 2019-11-18T07:21:26Z

<p>Pokolenielk: /* Wersja przeglądarkowa */</p> <hr /> <div>Najczęściej zadawane pytania dotyczące serwisów hyperreal.info wraz z odpowiedziami.<br /> <br /> == Hyperreal.Info ==<br /> <br /> <br /> === Czym jest Hyperreal? ===<br /> <br /> Hyperreal.info to działający od 1996 roku serwis internetowy, zajmujący się gromadzeniem i wytwarzaniem wiedzy na temat substancji psychoaktywnych. Jest to największy tego typu portal w Polsce i zarazem jeden z największych na świecie. Szczególnie ważnymi obszarami zainteresowań redakcji i użytkowników portalu są racjonalizacja polityki narkotykowej i redukcja szkód związanych z zażywaniem substancji psychoaktywnych – dla obu tych celów rzetelna wiedza jest niezbędnym środkiem. Poza krokami niezbędnymi do utrzymania infrastruktury portalu, działania Hyperreal nie mają w żadnym wymiarze charakteru komercyjnego. Hyperreal nie wspiera żadnego ruchu politycznego, jakkolwiek z oczywistych względów śledzi i reaguje na zmiany w sektorze polityki narkotykowej, zarówno krajowej jak i globalnej. Poza kwestiami ściśle związanymi ze specyfiką portalu, na Hyperreal.info można czytać i dyskutować również o wszelkich formach sztuki, filozofii, psychologii i religii, kwestiach bezpieczeństwa danych oraz w gruncie rzeczy każdym temacie interesującym rosnącą wokół portalu społeczność.<br /> <br /> <br /> Hyperreal.info składa się z kilku części:<br /> <br /> <br /> '''Strona główna''' (https://hyperreal.info)<br /> <br /> Tutaj publikujemy artykuły i doniesienia medialne dotyczące środków psychoaktywnych. Większość publikowanych na bieżąco tekstów to przedruki z prasy krajowej, niemniej publikujemy również teksty autorskie przygotowane dla naszego portalu, oraz własne tłumaczenia tekstów z mediów zagranicznych. Działając od tak długiego czasu, strona główna stanowi olbrzymie repozytorium wiedzy i archiwum doniesień medialnych - oraz dyskusji, ponieważ komentarze pod artykułami są często ich zaczynem, niezależnie do Forum, o którym napiszemy zaraz.<br /> <br /> <br /> '''Forum''' (https://hyperreal.info/talk)<br /> <br /> Forum umożliwia anonimową wymianę informacji i poglądów kilkudziesięciu tysiącom aktywnych użytkowników. Jest niewątpliwie największym w języku polskim zbiorem dyskusji dotyczących substancji psychoaktywnych oraz pierwszym miejscem, gdzie można przeczytać o nowych, związanych z nimi zjawiskach, oraz zweryfikować informacje pochodzące z innych źródeł. Dzięki racjonalnemu podziałowi na działy i kategorie znalezienie potrzebnej informacji jest ułatwione, dla wygody użytkowników odseparowano też części forum spełniające w większym stopniu funkcję społecznościową od tematycznych, w których obowiązuje ściślejsza, służąca utrzymaniu czytelności i jakości dyskusji dyscyplina wypowiedzi. Nad wszystkim czuwa ekipa kompetentnych, wybranych spośród wyróżniających się użytkowników moderatorów.<br /> <br /> '''NeuroGroove''' (https://neurogroove.info/)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/kuchnia/FAQ:Hyperreal#Neuro_Groove Patrz tu] <br /> <br /> '''Narkopedia [H]yperreala''' (https://hyperreal.info/narkopedia)<br /> <br /> [https://hyperreal.info/narkopedia/FAQ:Hyperreal#Narkopedia_.5BH.5Dyperreala Patrz tu]<br /> <br /> '''Hyperreal [H]elp''' (https://hyperreal.info/help/)<br /> <br /> Najbardziej rozbudowana polska wyszukiwarka placówek terapeutycznych dla osób uzależnionych od substancji psychoaktywnych. Osoby poszukujące pomocy mogą dzięki niej wyszukać odpowiednią dla siebie placówkę, uwzględniając np. rodzaj prowadzonej terapii, typ ośrodka, prowadzone w placówce dodatkowe działania oraz wiele innych kategorii. Funkcjonalności związane z lokalizacją geograficzną pozwolą każdemu w łatwy sposób znaleźć ośrodki położone najbliżej miejsca pobytu lub wybranego punktu. Oprócz wyszukiwania, strona umożliwia komentowanie i ocenianie placówek, pomagając w ten sposób osobom poszukującym ośrodka dla siebie w podjęciu decyzji, a placówkom dając cenną informację zwrotną. Ośrodki mogą rejestrować się w portalu i samodzielnie aktualizować informacje, co ułatwi im kontakt z chcącymi podjąć terapię.<br /> <br /> == Narkopedia [H]yperreala ==<br /> <br /> * [[Podręcznik_Narkopedysty|Jak poprawnie edytować substancje w Narkopedii?]]<br /> <br /> == Talk czyli forum hyperreala ==<br /> <br /> * [[FAQ:Talk|Wszystko o funkcjonowaniu forum w osobnym FAQ]]<br /> <br /> == Neuro Groove ==<br /> <br /> Serwis Neuro Groove (NG) powstał w 2002 roku, jako dział portalu hyperreal.info. Od 2009 roku jest samodzielnym serwisem działającym pod adresem neurogroove.info[https://neurogroove.info/]. NG pełni rolę miejsca, w którym publikowane są opisy przeżyć wywołanych substancjami psychoaktywnymi (tzw. &quot;trip raporty&quot;).<br /> <br /> Celem serwisu jest zapewnienie wymiany informacji pomiędzy osobami zainteresowanymi własnymi przeżyciami wywołanymi substancjami psychoaktywnymi. Redakcja serwisu nie nakłania do zażywania opisywanych substancji, nie ponosi też odpowiedzialności za ewentualne tego skutki. Zdaniem twórców NG, jeśli ktoś decyduje się na przyjęcie narkotyku (rośliny, leku, używki) - powinien móc przygotować się do tego możliwie najbezpieczniej, hołdując mottu ''know your body, know your mind, know your substance, know your source'', co w wolnym tłumaczeniu znaczy: ''znaj umiar, zachowaj przytomność, odrób lekcje, kupuj najczyściej lub wcale''. Trip raporty nadsyłane przez użytkowników stanowią źródło informacji o efektach działania konkretnych substancji i są dopełnieniem innych informacji na ich temat.<br /> <br /> W Polsce narkotyki to wciąż dla wielu osób tabu, a często jedynymi dostępnymi informacjami są skostniałe, sformalizowane materiały oficjalne (rządowe, medyczne, etc.). Publikacje te nie gwarantują użytkownikom pełnej wiedzy. Neuro Groove, wspólnie z materiałami gromadzonymi od 1996 roku w serwisie hyperreal.info (newsy, artykuły, tłumaczenia, opracowania naukowe, komentarze, multimedia) oraz na forum hyperreal.info (ponad 100 tysięcy zarejestrowanych użytkowników i ponad półtora miliona postów), wypełniają lukę w dostępie do informacji o substancjach psychoaktywnych.<br /> <br /> Publikowane w serwisie raporty użytkowników stanowią wybór nadesłanych prac, a redakcja zastrzega możliwość odrzucenia tekstu, jeśli nie spełnia on zaleceń określonych w osobnym opracowaniu. Niektóre raporty poddawane są również niezbędnej edycji i korekcie. Do tej pory w serwisie Neuro Groove opublikowanych zostało prawie dwa i pół tysiąca opisów, pokategoryzowanych według nazw substancji. Serwis NG powstaje głównie przy udziale społeczności serwisu hyperreal.info. Jeśli chcesz podzielić się swoimi przeżyciami, możesz zarejestrować się korzystając z dostępnego formularza.<br /> <br /> Korzystanie z serwisu Neuro Groove jest darmowe, a wszystkie teksty publikowane są na Licencji Wolnej Dokumentacji GNU (v. 1.2, listopad 2002) i mogą być dowolnie wykorzystywane, jedynym warunkiem jest zamieszczenie informacji o ich autorze. Przed użyciem, prosimy zapoznać się również z naszym regulaminem. Serwis Neuro Groove jest polskojęzycznym odpowiednikiem działu stworzonego w obrębie portalu The Erowid Vaults, jednego z największych anglojęzycznych zbiorów informacji o tej samej tematyce, co Hyperreal - site for freedom.<br /> <br /> === Jak napisać poprawny raport? ===<br /> <br /> Przede wszystkim, zastanów się dobrze, czy na pewno masz coś do przekazania naszym Czytelnikom. Zanim zabierzesz się do pisania, sprawdź co o danej substancji napisali inni użytkownicy serwisu. Jeśli znasz język angielski, zapoznaj się z raportami opublikowanymi na stronie The Erowid Vaults, to dobry wzorzec.<br /> <br /> Poprawne przygotowanie tekstu przed wysłaniem go do moderacji przyspieszy publikację materiału w serwisie. Po pierwsze i najważniejsze: <br /> '''Język''' - raporty poddawane są edycji stylistycznej oraz korekcje, ale postaraj się pisać poprawnie. Jeśli masz problemy z ortografią, postaraj się wkleić tekst do programu sprawdzającego pisownię zanim wkleisz go w serwisie. Jeśli używasz przeglądarki Mozilla Firefox, posiada ona wbudowane narzędzie sprawdzania pisowni. Pamiętaj o interpunkcji i polskich znakach diakrytycznych (ogonkach).<br /> <br /> Raporty nie spełniające powyższych kryteriów lub wnoszące niewiele do repozytorium serwisu zostaną umieszczone w dziale odrzucone raporty, lub zupełnie usunięte.<br /> <br /> We wstępie do artykułu konieczne lub pożądane jest zawarcie następujących informacji:<br /> <br /> '''Set &amp; Setting''' - nastawienie i miejsce (okoliczności)<br /> <br /> '''Możliwie dokładne dawkowanie''' - dane na temat ilości spożytej substancji i wagi użytkownika, łącznie z zaznaczonymi odstępami czasowymi między poszczególnymi dawkami (o ile więcej niż jedna) oraz sposobem przyjęcia.<br /> <br /> '''Wiek i doświadczenie'''<br /> <br /> '''Czas''' - o ile to możliwe, spróbuj określić odstępy czasowe pomiędzy ważniejszymi momentami podróży. Preferowany format to T+x, gdzie T to czas przyjęcia substancji, a x to jego upływ.<br /> <br /> '''Odstępy''' - nie ma nic gorszego, od czytania litego tekstu z ekranu komputera, choćby był fascynujący. W miejscach kolejnych akapitów rób jednolinijkowe odstępy.<br /> <br /> '''Linki (URI)''' - jeśli w artykule chcesz podać link do innej strony w internecie, zrób to w formie tagów HTML, lub wyszczególnij na końcu tekstu.<br /> <br /> '''Długość''' - w repozytorium NG znajdują się zarówno kilkuzdaniowe raporty, które zostały zaakceptowane przez redakcję oraz Czytelników, jak i cale elaboraty. Jeśli masz tendencje do rozpisywania się, postaraj się napisać artykuł możliwie zwięźle. Z reguły nie ma potrzeby, by raporty przekraczały 5 tys. znaków (ze spacjami).<br /> <br /> '''Identyfikacja''' - umieszczenie jakichkolwiek danych umożliwiających identyfikację autora, innych osób lub miejsca, które opisywane są w artykule, zależy wyłącznie od autora. Zachęcamy do podania informacji o okolicznościach równocześnie przestrzegając przed podawaniem nadmiernej ilości danych, na podstawie których można by zidentyfikować poszczególne osoby. Jeśli pomimo wszystko chcesz podać Czytelnikom dodatkowe informacje, zaznacz to pod koniec tekstu, odsyłając do prywatnej korespondencji poza Neuro Groove.<br /> <br /> '''Komentarze''' - czytaj komentarze (szczególnie pod swoimi tekstami), które publikują Czytelnicy serwisu. Wielokrotnie użytkownicy mają pytania do autorów raportów. Nadużycia w komentarzach zgłaszaj administracji lub usuwaj, jeśli jesteś do tego uprawniony/na.<br /> <br /> Serwis NeurogGroove posiada Regulamin, w którym zawarte są także zastrzeżenia prawne[https://neurogroove.info/regulamin-serwisu-oraz-zastrzezenia-prawne] - zapoznaj się z nim.<br /> <br /> == Hyper Czad, czyli nasz czat/komunikator ==<br /> <br /> Hyper Czad to nasza nowa, w przeciwieństwie do poprzednio używanego Jabbera rozwojowa platforma komunikacji. Możliwe są trzy warianty korzystania z niej, istnieje zatem wersja przeglądarkowa, desktopowa i na telefon. <br /> <br /> {{alert|Aby zalogować się na czacie, niezbędne jest posiadanie co najmniej jednego posta na forum!|alert-danger}}<br /> <br /> ===Wersja przeglądarkowa===<br /> <br /> Jeśli chcecie korzystać z Hyper Czad w swojej przeglądarce, zapraszamy pod adres https://hyperreal.chat/<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat1.png]]<br /> <br /> Login to Wasz alias z forum, hasło również jest to samo. Pamiętajcie, że '''alias''' może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, '''zawsze''' zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków.<br /> <br /> [[Plik:Hyperchat2a.png]]<br /> <br /> {{alert|Ta wersja nie działa pod Internet Explorerem. Wiemy, że w tym momencie z gardeł milionów użytkowników tej przeglądarki wydobywa sie jęk rozczarowania, nie jesteśmy jednak w stanie nic w tej sprawie zrobić.|alert-danger}}<br /> <br /> <br /> Gdybyście mieli problem z określeniem swojego '''aliasu''', który może wszak nieco różnić się od loginu na forum, spójrzcie na górną belkę forum. Alias znajdziecie przy odnośniku do czatu.<br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks01.jpg]]<br /> <br /> <br /> '''Wylogowywanie''' z czatu jest chyba jedyną czynnością, która nie jest intuicyjna, ponieważ na głównym ekranie brak dedykowanego temu przycisku. Ukrywa się on w '''Ustawieniach'''. Znajdujemy je w lewym dolnym rogu i klikamy:<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks02.jpg]]<br /> <br /> <br /> a następnie możemy wybrać widoczną już teraz opcję '''Wyloguj''':<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks03.jpg]]<br /> <br /> <br /> Ostrzeżenie, które zobaczycie, dotyczy jedynie '''opcjonalnej''' sytuacji, tj. takiej, gdybyście prywatny pokój/rozmowę szyfrowali. Domyślnie szyfrowanie rozmów jest wyłączone, jeśli zatem nie korzystaliście z tej opcji, możecie śmiało dokończyć wylogowywanie. Jeśli chodzi o szyfrujących - zakładamy, że takie osoby nie będą miały problemu ze zrozumieniem opcji eksportu kluczy ;)<br /> <br /> <br /> [[Plik:Hypermatrixaneks04.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja na telefon===<br /> <br /> 1. Najlepszym sposobem błyskawicznego uzyskania dostępu do czatu jest znalezienie w sklepie Google Play i zainstalowanie naszej firmowej aplikacji '''Klub hyperreal.info'''<br /> <br /> [[Plik:Klub_(1).png]]<br /> <br /> 2. Do zalogowania posłużą Wam '''alias''' (jeśli nie jesteście pewni jego brzmienia, znajdziecie go na stronie swojego profilu - pamiętajcie, że zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków) i hasło z forum:<br /> <br /> [[Plik:Klub_(2).png]]<br /> <br /> 3. Przy pierwszym odpaleniu zobaczycie okno z pytaniem o przyznawany aplikacji zakres uprawnień. Nasza sugestia to pierwsza opcja (Grant Permission)<br /> <br /> [[Plik:Klub_(3).png]]<br /> <br /> 4. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> 5. Alternatywą dla naszej aplikacji jest '''mini Vector''', którego również znajdziecie w sklepie Google. Po instalacji, przy logowaniu, należy wybrać opcję niestandardowych ustawień serwera i w oba pola wpisać hyperreal.chat<br /> <br /> [[Plik:Vector1wtf.jpg]]<br /> <br /> Podobnie jak przy naszej firmowej apce - przy pierwszym odpaleniu zobaczycie okno z pytaniem o przyznawany aplikacji zakres uprawnień. Nasza sugestia to pierwsza opcja (Grant Permission)<br /> <br /> [[Plik:Vector2a.jpg]]<br /> <br /> <br /> <br /> ====Aplikacja na urządzenia Apple====<br /> <br /> <br /> 1. Na urządzeniach Apple z czatu mozna korzystać dzięki popularnej aplikacji '''riot.im''' , którą znajdziecie w skepie Apple<br /> <br /> 2. Po instalacji, w ekranie logowania, wybieramy opcję '''Użyj niestandardowych ustawień serwera'''<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen1.jpg]]<br /> <br /> <br /> 3. Jako nazwę użytkownika podajemy swój '''alias''' z forum (pamiętajcie, że może w niektórych wypadkach różnić się od Waszego nicka, zawsze zawiera jedynie małe litery i nie ma w nim polskich znaków). Hasło również jest hasłem z forum. W pola Home Server i Identity Server wpisujemy hyperreal.chat<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen2wtf.jpg]]<br /> <br /> <br /> 4. Teraz możecie już wejść do środka, dołączyć do któregoś z pokojów, stworzyć własny lub po prostu porozmawiać z kimś prywatnie. Zakładamy, że od tego momentu obsługa komunikatora jest tak typowa i intuicyjna, że nie potrzebujecie dalszych instrukcji z naszej strony. Gdyby tak jednak było – dajcie znać!<br /> <br /> [[Plik:Riotscreen3.jpg]]<br /> <br /> ===Wersja desktopowa===<br /> <br /> Klienta do pobrania na Wasz komputer znajdziecie pod adresem https://riot.im/desktop.html<br /> <br /> Po prostu wybierzcie wersję adekwatną do Waszego systemu operacyjnego, zainstalujcie i skonfigurujcie analogicznie do wersji przeglądarkowej opisanej powyżej, tzn. również wybierając opcję niestandardowych serwerów i wpisując dwukrotnie https://hyperreal.chat<br /> <br /> == Reklama, usługi i sponsoring w Hyperreal ==<br /> <br /> * [[FAQ:Sponsoring|Wszystko o reklamie i usługach na naszych stronach oraz sponsoringu przez subskrypcję rangi Vendor+ ]]<br /> <br /> == Advertising on Hyperreal [ENG] ==<br /> <br /> <br /> * [[FAQ:Kfasik-English|Support for hyperreal advertising service (banners)]]</div>

Pokolenielk