https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Snoopdogg 2026-04-10T00:44:21Z Wkład użytkownika MediaWiki 1.44.0-alpha https://narkopedia.org/index.php?title=Hydroksyzyna&diff=9169 2020-03-07T15:16:03Z

<p>Snoopdogg: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/hydroksyzyna<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Pochodna piperazyny, lek przeciwhistaminowy I generacji, przeciwlękowy i uspokajający.<br /> <br /> Wykazuje działanie farmakologiczne już po ok. 15–30 min; dostępność biologiczna wynosi ok. 80%. tmax wynosi ok. 2 h<br /> Działanie utrzymuje się przez 6–8 h. t1/2 u dorosłych wynosi 7–20 h<br /> <br /> Hydroksyzyna jest w znacznym stopniu metabolizowana. W powstawaniu głównego metabolitu – cetyryzyny (45% dawki p.o) bierze udział dehydrogenaza alkoholowa.<br /> <br /> Mechanizm działania jest prawdopodobnie związany z zahamowaniem aktywności ośrodków w warstwie podkorowej OUN. Hydroksyzyna nie hamuje czynności kory mózgowej. Zmniejsza stan napięcia wewnętrznego, niepokój, napięcie lękowe i napięcie mięśniowe. Wykazuje właściwości przeciwhistaminowe, cholinolityczne, przeciwbólowe i przeciwwymiotne.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> https://www.espefa.com.pl/upload/Hydroxyzinum_Espefa_syrop_CHPL_02102017.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Niegdyś stosowana jako lek antyhistaminowy (antyalergiczny), obecnie praktycznie niewykorzystywana w tym celu z powodu efektów ubocznych i powstania nowszych, z mniejszą ilością efektów ubocznych leków antyhistaminowych II i III generacji, choć wciąż niekiedy przepisywana do objawowego leczenia świądu. Często przepisywana przez lekarzy jako łagodny psychotrop (z powodu łagodniejszego działania, mniejszych efektów ubocznych i dużo mniejszego ryzyka uzależnienia niż w przypadku na przykład leków z grupy benzodiazepin) nasenny, do leczenia lęku i jako lek uspokajający.<br /> <br /> Domięśniową drogę podania stosuje się w zaburzeniach lękowych uogólnionych, niepokojach i pobudzeniu psychoruchowym w przebiegu zaburzeń nerwicowych, a także w chorobach organicznych.<br /> <br /> Używana także w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi oraz w leczeniu wspomagającym w okresie pooperacyjnym.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Rzadko stosowana jako pojedyncza substancja w celach rekreacyjnych, z powodu niezbyt ciekawego i niezbyt intensywnego działania, częściej używana w mixach z innymi substancjami, często do ich wzmocnienia. Jest inhibitorem izoenzymu CYP2D6, więc między innymi z tego powodu, wzmacnia działanie substancji takich jak dekstrometorfan czy kodeina. Często stosowana właśnie do potęgowania efektów kodeiny. Hydroksyzyna wzmaga także sedację wywołaną przez inne depresanty np. alkohol, morfinę.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Dawkowanie ==<br /> Dawkowanie indywidualne w zależności od stanu chorego. P.o. tabletki przyjmować w całości. <br /> <br /> '''Objawowe leczenie lęku.'''<br /> <br /> Dorośli. 50 mg/d w 2–3 daw. podz., w ciężkich przypadkach do 300 mg/d.<br /> <br /> '''Objawowe leczenie świądu.''' <br /> <br /> Dorośli. Początkowo 25 mg przed snem, dawkę zwiększać w zależności od potrzeby do 25 mg 2–4 ×/d. <br /> <br /> Dzieci. Od 12. mż. do 6. rż. 1–2,5 mg/kg mc./d w daw. podz.; po 6. rż. 1–2 mg/kg mc./d w daw. podz. <br /> <br /> '''Premedykacja i jako lek uspokajający w okresie pooperacyjnym.''' <br /> <br /> Dorośli. Jednorazowo 50–100 mg. <br /> <br /> Dzieci. Jednorazowo 0,6 mg/kg mc. <br /> <br /> We wszystkich wskazaniach pojedyncza dawka maks. p.o. u dorosłych wynosi 100 mg, maks. dawka dobowa – 400 mg.<br /> <br /> <br /> '''I.m. stosować w nagłych i ciężkich przypadkach lub gdy podanie p.o. jest utrudnione.<br /> <br /> Objawowe leczenie lęku.''' <br /> <br /> Dorośli. 50–100 mg do 4 ×/d; jako lek uspokajający jednorazowo 50 mg u dorosłych, 0,6 mg/kg mc. u dzieci. <br /> <br /> '''W premedykacji i w okresie pooperacyjnym''' <br /> <br /> 25–100 mg u dorosłych, 1 mg/kg mc. u dzieci. <br /> <br /> U osób w podeszłym wieku stosować w początkowym okresie leczenia 1/2 dawki. Ponieważ u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek wydalanie cetyryzyny (metabolit hydroksyzyny) jest zmniejszone, należy u nich stosować mniejsze dawki leku. U pacjentów z niewydolnością wątroby zaleca się zmniejszenie dawki dobowej o 1/3–1/2.<br /> <br /> =====tekst zaczerpnięty przez usera: pletzturra z http://bazalekow.mp.pl=====<br /> <br /> == Zagrożenia i postępowanie w przypadku przedawkowania ==<br /> <br /> '''Bardzo często''': senność; <br /> <br /> '''Często''': suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból głowy, uspokojenie, uczucie zmęczenia i znużenia;<br /> <br /> '''Niezbyt często''': nudności, bezsenność, zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, splątanie, złe samopoczucie, gorączka; <br /> <br /> '''Rzadko''': tachykardia, zaburzenia akomodacji, nieostre widzenie, zaparcia, wymioty, reakcje nadwrażliwości, drgawki, dyskineza, dezorientacja, omamy, zatrzymanie moczu, zapalenie skóry, świąd, wysypka, pokrzywka, hipotensja; <br /> <br /> '''Bardzo rzadko''': wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie się, obrzęk naczynioruchowy; <br /> <br /> '''Częstość nieznana''': zaburzenia hemopoezy (może wystąpić małopłytkowość i zaburzenia krzepnięcia), uczucie pustki w głowie, rozdrażnienie, niezborność ruchów, pogorszenie czynności poznawczych u osób w podeszłym wieku, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. <br /> <br /> '''W przypadku przedawkowania mogą wystąpić: wymioty, tachykardia, gorączka, nadmierne uspokojenie, senność, bóle głowy, suchość w jamie ustnej, upośledzenie koordynacji ruchów, ruchy mimowolne, drżenia, dezorientacja lub halucynacje, a w następstwie ciężkiego przedawkowania – zaburzenia świadomości, zaburzenia oddechowe, drgawki, niedociśnienie, zaburzenia rytmu serca, śpiączka i zapaść krążeniowa. Należy wdrożyć leczenie objawowe, z częstą kontrolą czynności życiowych; w przypadku niedociśnienia można zastosować wlew płynów infuzyjnych i podać norepinefrynę lub metaraminol, nie stosować epinefryny, gdyż hydroksyzyna znosi jej działanie presyjne. Brak swoistego antidotum; korzyści ze stosowania hemodializy są wątpliwe.'''<br /> <br /> <br /> =====tekst zaczerpnięty przez usera: pletzturra z http://bazalekow.mp.pl=====<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Dostępny w aptekach tylko na receptę pod nazwami handlowymi: Atarax, Hydroxyzine Orion, Hydroxyzinum Adamed, Hydroxyzinum Aflofarm, Hydroxyzinum Espefa, Hydroxyzinum Hasco, Hydroxyzinum Polfarmex, Hydroxyzinum PPH, Hydroxyzinum Teva, Hydroxyzinum VP. <br /> Dostępna jest forma leku w formie roztworu do wstrzykiwań, syropu, kropli i tabletek w dawkach 10 i 25 mg.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> Wiadomo, że hydroksyzyna nie powoduje zależności fizycznej. Jednak według niektórych źródeł może prowadzić do wystąpienia zależności psychicznej, jednak znacznie słabszej niż w przypadku innych leków uspokajających, takich jak barbiturany czy benzodiazepiny.<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> Ze względu na jej właściwości psychotropowe hydroksyzyna w wielu krajach (w tym w Polsce) jest wydawana z apteki tylko na receptę, jednak w innych (głównie rozwijających się) można ją nabyć bez recepty.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Etanol&diff=9168 2020-03-07T15:12:38Z

<p>Snoopdogg: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/etanol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Alkohol. Zagrożenia spowodowane nadużywaniem<br /> http://www.izz.waw.pl/attachments/article/31/ALK_04_E_Wozny_Alkohol_Zagrozenia_spowodowane_naduzywaniem.pdf<br /> <br /> Społeczno-kulturowe czynniki lojalności konsumentów alkoholu<br /> http://www.pwe.com.pl/files/1276809751/file/mir12_2013_siemieniako.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> https://www.youtube.com/watch?v=rcipu4JLS4o&amp;t=137s<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> Alkohol pozyskuje się metodami fermentacji alkoholowej lub syntetycznie.<br /> <br /> <br /> Fermentacja alkoholowa – rodzaj fermentacji, podczas której z węglowodanów pod wpływem enzymów wytwarzanych przez drożdże powstaje etanol i dwutlenek węgla:<br /> <br /> C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2<br /> <br /> W wyniku tego procesu powstaje również szereg produktów ubocznych, między innymi: gliceryna, kwas bursztynowy i kwas octowy.<br /> <br /> Produktami ubocznymi fermentacji są również wyższe alkohole i estry, które mają decydujący wpływ na bukiet smakowo-zapachowy produktu.<br /> <br /> Do produkcji różnych napojów alkoholowych stosuje się odpowiednie szczepy drożdży, np. drożdże winiarskie lub drożdże piwowarskie, a w piekarnictwie drożdże piekarnicze. Fermentacja alkoholowa spowodowana rozwojem drożdży dzikich nosi nazwę fermentacji spontanicznej.<br /> <br /> Syntetycznie:<br /> <br /> Etanol do celów przemysłowych jest często produkowany poprzez bezpośrednią syntezę z gazu syntezowego (mieszaniny CO, H2 i H2O), która prowadzi do czystszego chemicznie etanolu<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Etanol ma głównie zastosowanie jako konserwant do leków. Sam nie ma działania prozdrowotnego.<br /> Prozdrowotne działanie np wina lub piwa jest związane z zawartymi tam substancjami pochodzącymi z produktów z których są zrobione, ale nie samego alkoholu. Jest też bakteriobójczy, stosowany do odkażania.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Jest nieodłączym towarzyszem każdej imprezy w wielu krajach świata. Jego rozweselające i relaksacyjne działanie jest znane od początku naszej cywylizacji. Działa nasennie i przeciwlękowo. Jest najpopularniejszym narkotykiem rekreacyjnym. Znosi ból powoduje odhamowanie oraz towarzyskość. Zdarza się, że powoduje też groźne zachowania agresywne co jest często przyczyną np. bójki na imprezie, zwanej potocznie &quot;zadymą&quot;.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie w przemyśle jako rozpuszczalnik, paliwo, odczynnik chemiczny.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Alkohol pije się jako napój. Różne napoje mają różne stężenia alkoholu. Dawkowanie zależy też od masy użytkownika oraz jego indywidualnych preferencji, więc niemożliwe jest ustalenie jednego konkretnego dawkowania. Alkohol jest jedną z najgroźniejszych substancji psychoaktywnych znanych człowiekowi. Zagrożenia są tym większe, że jest akceptowany, legalny, łatwo dostępny. Może być przyczyną poważnych zatruć, zachowań agresywnych oraz kryminogennych, być przyczyną wypadków. Ma największy współczynnik szkodliwości społecznej. Uzależnia psychicznie i fizycznie.<br /> <br /> Wpływ etanolu w zależności od stężenia we krwi:<br /> <br /> 0,3 – 0,5 ‰<br /> <br /> nieznaczne zaburzenia równowagi<br /> euforia i obniżenie krytycyzmu<br /> upośledzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej<br /> zaburzenia widzenia (pogorszone spostrzeganie rodzaju i kształtu przedmiotów ukazujących się w głębi i na obwodzie pola widzenia, obniżona zdolność dostrzegania ruchomych źródeł światła, wydłużony czas adaptacji oka do ciemności po olśnieniu światłem, wydłużony czas reakcji na bodźce wzrokowe)<br /> <br /> 0,6 – 0,7 ‰<br /> <br /> zaburzenia sprawności ruchowej (w tym refleksu)<br /> nadmierna pobudliwość i gadatliwość<br /> obniżenie samokontroli<br /> błędna ocena własnych możliwości<br /> <br /> 0,8 – 2,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia równowagi, sprawności i koordynacji ruchowej<br /> obniżenie progu bólu<br /> spadek sprawności intelektualnej (błędy w logicznym rozumowaniu, wadliwe wyciąganie wniosków itp.)<br /> opóźnienie czasu reakcji<br /> wyraźna drażliwość<br /> obniżona tolerancja<br /> zachowania agresywne<br /> pobudzenie seksualne<br /> wzrost ciśnienia krwi<br /> przyśpieszenie akcji serca<br /> <br /> 2,0 – 3,0 ‰<br /> <br /> zaburzenia mowy<br /> wyraźne spowolnienie i zaburzenia równowagi<br /> wzmożona senność<br /> znacznie obniżona zdolność do kontroli własnych zachowań<br /> <br /> 3,0 – 4,0 ‰<br /> <br /> obniżenie ciepłoty ciała<br /> zanik odruchów fizjologicznych<br /> głębokie zaburzenia świadomości prowadzące do śpiączki<br /> <br /> 4,0 ‰ i powyżej <br /> <br /> głęboka śpiączka<br /> zaburzenia czynności ośrodka naczynioworuchowego i oddechowego<br /> możliwość porażenia tych ośrodków przez alkohol<br /> STAN ZAGROŻENIA ŻYCIA<br /> <br /> Alkohol w nadmiarze szkodzi wątrobie, trzustce i żołądkowi. Skóra zaczyna zmieniać kolor i strukturę. Alkohol w zbyt dużych ilościach źle działa na serce i naczynia krwionośne. W nadmiernej ilości, alkohol powoduje brak koncentracji, osłabienie pamięci i mniejsze zrozumienie sygnałów jakie wysyła otoczenie, np. rozmów. W wieku średnim zaczyna być widoczny negatywny wpływ alkoholu na życie seksualne i potencję. Alkohol szczególnie groźny jest dla kobiet w ciąży. Dzieci pijących podczas ciąży matek mogą mieć problemy z niedowagą, zaburzenia wzrostu, problemy z rozwijaniem się (zarówno fizycznym jak i psychicznym). W najgorszych przypadkach dziecko może urodzić się ze zniekształceniami niektórych narządów.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Można go kupić w prawie każdym sklepie. Na czarnym rynku dostępny najczęściej jako bimber, ale tylko po to aby było taniej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Działanie alkoholu na komórki mózgu jest wielokierunkowe. Alkohol wpływa na błony komórkowe neuronów zwiększając ich płynność, przez co zaburzone są funkcje kanałów jonowych. Alkohol wchodzi także w bezpośrednie interakcje z receptorami GABA, NMDA, a także z receptorami acetylocholiny i serotoniny. Wykazano istnienie specyficznego miejsca wiążącego etanol na powierzchni tych receptorów[29]. Wpływ alkoholu na receptory może polegać na ich pobudzeniu lub zahamowaniu. Pod wpływem alkoholu dochodzi także do uwalniania endorfiny i dopaminy, co warunkuje „nagradzające” działanie alkoholu. Regularne nadużywanie alkoholu powoduje „hiperaktywność” receptorów NMDA i nieaktywność receptorów GABA, czego skutkiem jest wystąpienie zespołu abstynencyjnego<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Alkohol powoduje zarówno uzależnienie psychiczne jak i fizyczne. Leczenie alkoholizmu jest trudne, czasochłonne, i nie daje gwarancji wyleczenia. Istnieją specjalne ośroki leczenia uzależnień od alkoholu. Jeżeli masz problem z alkoholem musisz się zgłosić do specjalisty. Dobrą metodą radzenia sobie z problemem jest należenie np. do Anonimowych Alkoholików lub podobnych organizaji. <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> Jest legalny na całym świecie oprócz następujących państw:<br /> Afganistan, Bangladesz, Brunei, Indie(niektore regiony), Indonezja(dostępny jedynie w niektórych restauracjach lub jako lek, ogólnie zabroniony), Iran, Libia, Kuwejt, Malediwy(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców.), Mauretania, Pakistan(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców), Arabia Saudyjska, Sudan, Somalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie(dostępny tylko dla nie muzłumańskich obcokrajowców). Jemen.<br /> === Polska ===<br /> W Polsce jest legalny, jednak obowiązuje zakaz sprzedaży napojów alkoholowych osobom niepełnoletnim, nietrzeźwym, na kredyt oraz pod zastaw.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Polecam książkę:<br /> Magdalena Dampz<br /> &quot;Alkohol i biesiadowanie w obyczajowości Polaków&quot;<br /> ISBN: 83-7322-656-7</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Kinnikinnick&diff=9167 2020-03-07T15:08:15Z

<p>Snoopdogg: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Kinnikinnick to ziołowa mieszanka dymu Indian i Pierwszych Narodów , wykonana z tradycyjnej kombinacji liści lub kory. Przepisy dotyczące mieszanki różnią się, podobnie jak zastosowania, od społecznych, duchowych po lecznicze.<br /> <br /> Zawartość <br /> Etymologia<br /> Termin „kinnikinnick” pochodzi od Unami Delaware / kələkːəˈnikːan / , „mix” ( por. Ojibwe giniginige „mieszać coś ożywionego z czymś nieożywionym ”), z Proto-Algonquian * kereken- , „mieszać (it) z czymś” inaczej ręcznie &quot;.<br /> <br /> W związku z tym koloniści europejscy myśliwi, handlarze i osadnicy stosowali tę nazwę do różnych krzewów, których kora lub liście są używane w mieszance, najczęściej mącznicy lekarskiej ( Arctostaphylos spp. ) i do mniejszych stopień, dereń czerwonej łozicy ( Cornus sericea ) i jedwabisty dereń ( Cornus amomum ), a nawet kanadyjska jagoda ( Cornus canadensis ), wiecznie zielony sumak ( Rhus virens ), littleleaf sumac ( Rhus microphylla ), gładki sumak ( Rhus glabra ) i jeleń sumak ( Rhus typhina ).<br /> <br /> Rodzime nazwy<br /> Algonquin : nasemà , „tytoń” ( mitàkozigan , „niezmieszany tytoń”; apàkozigan , „tytoń mieszany”)<br /> Dakota i Lakota : čhaŋšáša<br /> Menominee : ahpa͞esāwān , &quot;kinnikinnick&quot;<br /> Odaawaa : semaa , „tytoń” ( mtaaḳzigan , „niezmieszany tytoń”; paaḳzigan , „tytoń mieszany”)<br /> Ojibwe : asemaa , „tytoń” ( mitaakozigan , „niezmieszany tytoń”; apaakozigan , „tytoń mieszany”)<br /> Shoshoni : äñ′-ka-kwi-nûp , &quot;kinnikinnick&quot; <br /> Winnebago : roxį́šučkéra , „kora ​​do dymu” <br /> Przygotowanie i użycie<br /> Przygotowanie różni się w zależności od miejscowości i kraju . Bartlett cytuje Trumbulla, który powiedział: „Paliłem pół tuzina odmian kinnikinnick na północnym zachodzie - wszystkie autentyczne; zeskrobałem i przygotowałem czerwoną wierzbę - korę , która nie jest dużo gorsza niż dąb Suffield . <br /> <br /> Wschodnie plemiona tradycyjnie używają Nicotiana rustica do społecznego palenia, podczas gdy zachodnie plemiona zwykle używają różnych kinnikinicków do ceremonialnego użytku . Cutler cytuje studium Iroquois autorstwa Edwarda S. Rutscha, wymieniając składniki używane przez inne plemiona rdzennych Amerykanów: liście lub kora derenia czerwonej łozicy , strzępek , czerwony sumak , laur , żelazo , wahoo , borówka amerykańska, tytoń indyjski , kora wiśni , i dziewanna , między innymi składnikami.<br /> <br /> Odnośniki historyczne<br /> Wśród Ojibwe Densmore zapisuje, co następuje: Podobno materiałem wędzonym przez Chippewę były suszone liście mącznicy lekarskiej ( Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.) I suszony sproszkowany korzeń rośliny zidentyfikowany jako Aster novae-angliae L .. Wędzono dwa rodzaje kory, jedną znaną jako „czerwona wierzba” ( Cornus stolonifera Michx. ), A drugą jako „wierzba plamista” ( Cornus rugosa Lam.). Kora wewnętrzna jest używana po opiekaniu nad ogniem i sproszkowaniu. Następnie jest przechowywany w tkaninie lub skórzanej torbie i może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi ziołami.<br /> <br /> „ Starszy myśliwy obserwował osobliwe przygotowania milczącego syna i podejrzewając, że odkrył oznaki wroga, powstał i mówiąc, że pójdzie i pokroi kilka pałek czerwonej wierzby [Kinnikinnick], aby zapalić, opuścił chatę, aby idź i zobacz na własne oczy i bardziej doświadczone, jakie były oznaki niebezpieczeństwa. ”<br /> - Warren, History of the Ojibway people<br /> „ Tytoń stosowany na początku składał się z wewnętrznej kory czerwonego derenia - Hindusi we wszystkich rezerwacjach nazywali go „czerwoną wierzbą”. Informatorka usunęła zewnętrzną korę gałązki za pomocą swojej miniatury i zauważyła, że ​​pozostała warstwa kory po ostrożnym zgoleniu służyła jako tytoń, tzw. Dziś kinnikinnick to mieszanka drobno zmiażdżonej kory wewnętrznej czerwonego derenia i wiórów tytoniu z korka. Mieszankę obrabia się moździerzem z tłuczkiem, przy czym zarówno moździerz, jak i tłuczek są z drewna. Ta mieszanka jest również dziś używana do ceremonialnego palenia. ”<br /> - Hilger, Chippewa Child Life<br /> „ Kinnikinic , n. caŋṡana . ”<br /> - Williamson. Słownik angielsko-Dakota <br /> „ Istnieją również pewne potoki, w których Hindusi uciekają się, aby leżeć w magazynie kinnik-kinnik (wewnętrzna kora czerwonej wierzby), którego używają jako substytut tytoniu i który ma aromatyczny i bardzo ostry smak. Przygotowuje się go do palenia przez zeskrobanie cienkich, kręconych płatków ze smukłych drzewek i rozdrobnienie przed ogniem, po czym wciera się go między dłonie w formę przypominającą tytoń liściowy i przechowuje w torbach do skóry do użytku. Działa silnie narkotycznie na osoby, które nie są przyzwyczajone do jego używania, i powoduje ciężkość zbliżającą się do ogłuszenia, zupełnie odmienną od kojących efektów tytoniu. ”<br /> - Ruxton, Geo. Frederick „Życie na dalekim zachodzie” 1848; cytowany w „Mountain Men” pod redakcją Rounds, Glen 1966, s.163 <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=PFPP&diff=9166 2020-03-07T14:59:36Z

<p>Snoopdogg: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> para- Fluorofenylopiperazyna ( pFPP , 4-FPP , 4-fluorofenylopiperazyna ; Fluoperazyna , Flipiperazyna ) jest pochodną piperazyny o łagodnym działaniu psychodelicznym i euforiantowym . Jest sprzedawana jako składnik legalnych narkotyków rekreacyjnych zwanych „ pigułkami na imprezę ”, początkowo w Nowej Zelandii, a następnie w innych krajach na całym świecie.<br /> <br /> Para-fluorofenylopiperazyna<br /> PFPP.svg<br /> PFPP3d.png<br /> Dane kliniczne<br /> Trasy<br /> podawanie<br /> Doustny<br /> Status prawny<br /> Status prawny<br /> DE : Anlage II (tylko handel dozwolony, nieokreślony)<br /> NZ : klasa C.<br /> II-P ( Polska ) [1]<br /> Dane farmakokinetyczne<br /> Metabolizm<br /> Wątrobiowy<br /> Okres półtrwania w fazie eliminacji<br /> 6–8 godzin<br /> Wydalanie<br /> Nerkowy<br /> Identyfikatory<br /> Nazwa IUPAC<br /> 1- (4-fluorofenylo) piperazyna<br /> Numer CAS<br /> 64090–19–3 2252–63–3, 64090–19–3 ☑<br /> PubChem CID<br /> 75260<br /> CompTox Dashboard ( EPA )<br /> DTXSID50177039 Edytuj to na Wikidata<br /> Karta informacyjna ECHA<br /> 100.017.134 Edytuj to na Wikidata<br /> Dane chemiczne i fizyczne<br /> Formuła<br /> C 10 H 13 F N 2<br /> Masa cząsteczkowa<br /> 180,222 g / mol g · mol- 1<br /> (zweryfikować)<br /> Stwierdzono, że pFPP in vitro działa głównie jako agonista receptora 5-HT 1A , z pewnym dodatkowym powinowactwem do receptorów 5-HT 2A i 5-HT 2C . Wykazano również, że hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny i prawdopodobnie indukuje ich uwalnianie .<br /> <br /> pFPP został pierwotnie odkryty jako metabolit hipnotycznego niaprazyny 5-HT 2A i antagonisty receptora α1-adrenergicznego, ale został ponownie odkryty w 2003 r. jako potencjalny lek rekreacyjny i sprzedawany jako składnik „ Pigułek na imprezę” w Nowa Zelandia, pod takimi markami jak „The Big Grin”, „Mashed” i „Extreme Beans”. Następnie nadal stosowany na całym świecie jako składnik tabletek „ecstasy” na czarnym rynku.<br /> <br /> pFPP ma niewielkie działanie pobudzające, a jego subiektywne działanie wynika głównie z jego działania jako agonisty receptora 5-HT1A. pFPP jest aktywny w dawkach od 20 do 150 mg, ale wyższe dawki powodują szereg skutków ubocznych, takich jak migrenowe bóle głowy , bóle mięśni , lęk , nudności i wymioty . Badania metaboliczne wykazały, że pFPP jest inhibitorem różnych enzymów cytochromu P450 w wątrobie, co może przyczyniać się do jego profilu działań niepożądanych. <br /> <br /> Opierając się na zaleceniu EACD, rząd Nowej Zelandii uchwalił ustawodawstwo, które umieściło BZP, wraz z szeregiem innych pochodnych piperazyny, w klasie C nowozelandzkiej ustawy dotyczącej niewłaściwego używania narkotyków z 1975 r. Zakaz miał wejść w życie w Nowa Zelandia 18 grudnia 2007 r., Ale zmiana prawa nastąpiła dopiero w następnym roku, a sprzedaż BZP i innych wymienionych piperazyn stała się nielegalna w Nowej Zelandii od 1 kwietnia 2008 r. Amnestia za posiadanie i korzystanie z nich narkotyków pozostała do ​​października 2008 r., kiedy to stały się całkowicie nielegalne. Ten lek został wykryty w sprawie o napaść seksualną z udziałem narkotyków w Stanach Zjednoczonych Ameryki.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Butan&diff=9165 2020-03-07T10:35:27Z

<p>Snoopdogg: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Butan<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> Nietypowy przypadek śmiertelnego zatrucia nastolatka butanem na skutek inhalacji gazu do zapalniczek wbrew jego woli [https://www.researchgate.net/profile/Rafat_Skowronek/publication/258145786_Atypical_case_of_teenager_fatal_poisoning_by_butane_as_a_result_of_gas_for_lighters_inhalation_against_his_will/links/0c960522214ec8956b000000.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Nastolatki coraz częściej sięgają po gazowe zapalniczki i pojemniki z gazem do ich napełniania. By się... narkotyzować. Przed zjawiskiem ostrzega policja, straż miejska i Monar, który twierdzi, że zaczyna ono być plagą<br /> Patrol straży miejskiej na placu zabaw przy ul. Botanicznej natknął się na 14-latka i o rok starszego kolegę, którzy wdychali gaz z zapalniczek. Strażnicy odwieźli nastolatków do domu i powiadomili policję.<br /> <br /> - Dzieci odurzały się gazem. Nie przypominam sobie, aby wcześniej zdarzały się takie interwencje - mówi Zbigniew Raszewski ze straży miejskiej.<br /> <br /> Dla policji to również nowe zjawisko. - Po raz pierwszy mieliśmy do czynienia ze zgłoszeniem o odurzaniu się nastolatków za pomocą propanu-butanu - przyznaje nadkom. Joanna Lazar, rzeczniczka częstochowskiej policji.<br /> <br /> Tymczasem do częstochowskiego Monaru dotarli już pierwsi pacjenci odurzający się gazem z zapalniczek. Przyprowadzili ich rodzice.<br /> <br /> - Niestety, wśród dzieci to coraz powszechniejszy środek odurzający. Trudny do wykrycia, bo w przeciwieństwie do kleju nie pozostawia żadnego zapachu. Po gaz sięgają najmłodsi - przestrzega Jacek Owczarski z Monaru.<br /> <br /> Owczarski twierdzi, że wiedza rodziców, pedagogów czy służb mundurowych o wynajdywanych co rusz nowych środkach odurzających jest znikoma.<br /> <br /> - Ja sam, gdybym się bez przerwy nie dokształcał, byłbym w tyle za &quot;wynalazcami&quot;. Gdy mamy spotkania z nauczycielami, staramy się ich uczulać, że młodzież sięga po środki, które z pozoru wydają się niegroźne. Uczulam, że gazowa zapalniczka w kieszeni małolata wcale nie oznacza, że pali on papierosy - podkreśla Owczarski.<br /> <br /> Policjanci są w kłopocie. Za posiadanie gazu do zapalniczek nie grożą przecież żadne sankcje. Kupić go za niewielkie pieniądze można w każdym kiosku. Samo narkotyzowanie się też nie jest karalne.<br /> <br /> Na stronie internetowej częstochowskiej policji, choć można doszukać się kierowanych do rodziców ostrzeżeń przed środkami narkotycznymi, to nie ma ani słowa, że nastolatki sięgają też po gaz do zapalniczek.<br /> <br /> Co może się wydarzyć, gdy dorośli w porę nie zareagują? W połowie października 14-letni uczeń gimnazjum z Borowej Oleśnickiej zmarł podczas wycieczki szkolnej. Klasa wracała autokarem z przedstawienia teatralnego we Wrocławiu. Jeden z uczniów nagle stracił przytomność. Lekarzom nie udało się go uratować. Jego klasowi koledzy przyznali potem, że w autokarze pili wódkę i wdychali gaz do zapalniczek. - Żeby nas kręcił - mówili.<br /> <br /> Gaz do zapalniczek<br /> <br /> Butan - gaz do zapalniczek - powoduje silne opuchnięcie gardła aż do uduszenia się. Tak jak kleje, rozpuszczalniki, farby i lakiery należy do grupy tzw. inhalantów. Większość rejestrowanych przypadków dowodzi, iż użytkownikami tego typu środków są dzieci między 10. a 14. rokiem życia. Długotrwałe odurzanie się środkami inhalacyjnymi prowadzi do uszkodzeń wątroby i nerek, szpiku kostnego.<br /> <br /> Oznaki użycia: zaburzenia mowy, nieporadność ruchowa, gadatliwość, nadwrażliwość na światło, kichanie i kaszel, ożywienie i podniecenie<br /> <br /> Objawy po użyciu: senność lub euforia, zawroty głowy, odrętwienie, gadatliwość, zaburzenia koordynacji ruchowej i osłabienie napięcia mięśniowego, utrata łaknienia, opóźnione czynności odruchowe, zamazana mowa, zaburzona ocena sytuacji, nadwrażliwość na światło, przyspieszone tętno, stan zapalny i krwawienie z nosa, bóle w klatce piersiowej, bóle stawów, ból głowy.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> Można go kupić praktycznie wszędzie, znajduje się w zapalniczkach<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Risperidonum&diff=9164 2020-03-07T09:55:10Z

<p>Snoopdogg: Utworzono nową stronę &quot;Spis treści Wskazania do stosowania Dawkowanie Poinformuj lekarza Skutki uboczne Wskazania do stosowania: Leczenie ostrych i przewlekłych psychoz schizofrenicznych...&quot;</p> <hr /> <div>Spis treści<br /> Wskazania do stosowania<br /> Dawkowanie<br /> Poinformuj lekarza<br /> Skutki uboczne<br /> Wskazania do stosowania:<br /> Leczenie ostrych i przewlekłych psychoz schizofrenicznych i innych stanów psychotycznych.<br /> <br /> Dawkowanie<br /> Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Tabletki należy przyjmować z odpowiednią ilością płynu (co najmniej 200ml), niezależnie od posiłku.<br /> <br /> <br /> <br /> Uwaga! Zaleca się stopniowe odstawianie leku. Nie stosować u dzieci poniżej 15 roku życia. Nie spożywać alkoholu w trakcie leczenia.<br /> <br /> <br /> <br /> Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.<br /> <br /> <br /> <br /> Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.<br /> <br /> <br /> <br /> Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.<br /> <br /> <br /> <br /> Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.<br /> <br /> Poinformuj lekarza<br /> Gdy masz uczulenie na rysperydon lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia sercowo-naczyniowe, niskie ciśnienie krwi z zawrotami głowy, choroby wątroby i/lub nerek, choroby serca lub naczyń krwionośnych, chorobę Parkinsona, padaczkę, nietolerancje niektórych cukrów (lek zawiera laktozę).<br /> <br /> <br /> <br /> Gdy przyjmujesz inne leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy, leki stosowane w chorobie Parkinsona (rysperydon może działać antagonistycznie w stosunku do tych produktów leczniczych), leki zwiększające aktywność enzymów wątrobowych (np. karbamazepina, stosowana w padaczce może zmniejszać stężenie rysperydonu w osoczu i efekcie prowadzić do osłabienia jego działania). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.<br /> <br /> <br /> <br /> Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.<br /> <br /> Skutki uboczne<br /> Często: zaburzenia snu, pobudzenie, lęk, bóle głowy, uspokojenie (uspokojenie częściej odnotowywano u dzieci i młodzieży niż u dorosłych; na ogół uspokojenie wykazuje się niewielkim nasileniem i jest przejściowe). Niezbyt często: uczucie zmęczenia, zawroty głowy, trudności z koncentracją, zaparcia, nudności, wymioty, bóle brzucha, zaburzenia widzenia, zmiany sprawności seksualnej, mimowolne oddawanie moczu (nietrzymanie moczu), zaburzony cykl miesiączkowy, wytwarzanie mleka przez piersi, powiększenie gruczołów piersiowych u mężczyzn, katar, wysypki lub inne reakcje alergiczne, sztywność mięśni, obniżona sprawność ruchowa, drżenie, drgawki, mimowolne ruchy języka (dyskinezy późne), szybkie bicie serca i zawroty głowy przy zmianie pozycji z siedzącej lub leżącej na stojącą, spadek ciśnienia krwi (niedociśnienie), zmiany obrazu krwi i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie masy ciała, zatrzymanie płynów (obrzęk), zaburzenia temperatury ciała.<br /> <br /> <br /> <br /> Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych. Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych aż do czasu ceny indywidualnej reakcji na lek.<br /> <br /> schizofrenia<br /> <br /> Risperidon Vipharm, 1 mg, tabletki powlekane, 20 szt<br /> <br /> Risperidon Vipharm, 2 mg, tabletki powlekane, 20 szt<br /> <br /> Risperidon Vipharm, 3 mg, tabletki powlekane, 20 szt</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&diff=9162 2020-03-06T14:10:09Z

<p>Snoopdogg: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/tramadol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Rola tramadolu w leczeniu bólu nowotworowego'''[http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29638/24389]<br /> '''Tramadol - metabolizm; wpływ na funkcje poznawcze'''[http://www.psychoonkologia.viamedica.pl/darmowy_pdf.phtml?indeks=3&amp;indeks_art=16&amp;VSID=2c3451a11d7da2b74f271942d5c35f86]<br /> <br /> Tramadol- lek na depresję? http://www.kwadryga.pl/upload/Dokumenty/Artykuly_naukowe/12_02_naukowy.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Tramadol stosuje się w anestezjologii w celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego bądź nowotworowego, o nasileniu umiarkowanym - silnym. Dawki hospitalizacyjne zależą od masy pacjenta oraz tolerancji opioidowej, jednak nie przekraczają 400mg. Stosowany jest także dość szeroko w domowych zaciszach w przypadku bólów pochodzenia reumatoidalnego, zapalnego (szczególnie w obrębie jamy ustnej), kostnego oraz nierzadko powypadkowego w razie rozległych uszkodzeń mechanicznych ciała. Nie stosuje się go jednak w przypadku bólów wewnętrznych nie zakwalifikowanych jako bóle nowotworowe bądź zapalne o regularnym występowaniu.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Tramadol należy do opioidowych leków przeciwbólowych. Jest preparatem drugiego rzutu, tzn. stosuje się go dopiero gdy paracetamol i leki przeciwzapalne nie wywołują pożądanego efektu analgetycznego. Często zdarza się, że nadużywają go pacjenci, którzy początkowo używali go np. po wypadku samochodowym lub skomplikowanej operacji. Dzieje się tak, ponieważ po jakimś czasie w organiźmie chorego wyrabia się tolerancja i efektu jaki lek dawał na początku nie uzyska się już taką samą ilością tabletek.<br /> <br /> Chory musi zwiększyć dawkę by odczuć efekt przeciwbólowy. A ze wzrostem dawki coraz łatwiej dotrzeć do pułapu, który można określić jako bardziej rekreacyjny a mniej przeciwbólowy.<br /> <br /> <br /> <br /> Objawy zażycia tramadolu<br /> Po zastosowaniu tramadolu w dawkach przekraczających lecznicze odczuwa się zwiększoną energię przy jednoczesnym rozluźnieniu psychicznym i fizycznym, dobry nastrój, empatię, chęć do rozmów z obcymi ludźmi. Ale i jak to z każdą substancją psychoaktywną bywa, po dobrym nastroju następuje zejście objawiające się sennością, gonitwą myśli, rozbiciem i halucynacjami. Tolerancja, podobnie jak w przypadku innych opioidów rozwija się bardzo szybko.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> Tramadol jest „słabym opioidem” często<br /> stosowanym w leczeniu bólu pooperacyjnego, jak również przewlekłego bólu nowotworowego i nienowotworowego. Lek ten jest<br /> obecny na rynku farmaceutycznym w ponad<br /> 90 krajach: w Europie od lat siedemdziesiątych XX wieku, a w USA od roku 1995.<br /> Działanie przeciwbólowe tramadolu jest<br /> wynikiem wpływu na receptory opioidowe,<br /> a także hamowania wychwytu zwrotnego<br /> noradrenaliny i serotoniny.<br /> Na podobieństwo tramadolu do leku przeciwdepresyjnego – wenlafaksyny zwrócono<br /> uwagę już w roku 1997. Markowitz i Patrick<br /> wskazali na podobną strukturę chemiczną<br /> obu leków Zarówno tramadol, jak i wenlafaksyna,<br /> hamują wychwyt zwrotny serotoniny<br /> i noradrenaliny, są metabolizowane przez<br /> izoenzym CYP 2D6 cytochromu P450,<br /> mają też podobny profil dawkowania i wykazują podobne działania niepożądane.<br /> Markowitz i Patrick sugerowali, że tramadol mógłby być stosowany u pacjentów<br /> cierpiących na przewlekłe zespoły bólowe<br /> z towarzyszącą depresją.<br /> Badania na zwierzętach (szczury, myszy)<br /> potwierdziły, iż tramadol oprócz działania<br /> przeciwbólowego może wykazywać również<br /> efekt antydepresyjny, porównywalny do leków antydepresyjnych, których mechanizm<br /> działania opiera się na hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (np.<br /> wenlafaksyna), jak również leków wybiórczo<br /> hamujących wychwyt zwrotny serotoniny<br /> (np. fluoksetyna)<br /> W badaniach nad antydepresyjnym działaniem tramadolu w porównaniu do fluoksetyny (test Porsolta, myszy, podanie dootrzewnowe 1 raz na dobę przez 7 dni, dawka tramadolu: 10, 20 i 40 mg/kg, dawka fluokstyny: 20<br /> mg/kg) wykazano, że tramadol wykazuje<br /> działanie przeciwdepresyjne we wszystkich<br /> trzech podawanych dawkach w stosunku do<br /> grupy kontrolnej. Po podaniu tramadolu<br /> w dawce 10 i 20 mg/kg m.c. efekt antydepresyjny był porównywalny do efektu wywołanego przez fluoksetynę, natomiast aktywność<br /> przeciwdepresyjna tramadolu w najwyższej<br /> badanej dawce (40 mg/kg) była znacznie<br /> mniejsza, co może sugerować zmniejszanie<br /> się efektu antydepresyjnego tramadolu wraz<br /> ze wzrostem dawki.<br /> W roku 2002 Rojas – Corrales i wsp. przeprowadzili badanie dotyczące wpływu opioidowych leków przeciwbólowych hamujących wychwyt zwrotny monoamin na zachowanie szczurów z wyuczoną bezradnością.<br /> U badanych szczurów otrzymujących (+/-) tramadol (10, 20 mg/kg m.c.) lub (-) metadon<br /> (2, 4 mg/kg m.c.) obserwowano mniejszą<br /> liczbę porażek przy próbie uniknięcia lub<br /> ucieczki od nieprzyjemnych bodźców, odpowiednio w drugiej i trzeciej sesji w porównaniu z grupą kontrolną. Szczury otrzymujące<br /> leworfanol (0,5 i 1 mg/kg m.c.) wykazały<br /> zmniejszenie liczby nieudanych ucieczek<br /> w trzeciej sesji. Wyniki tych badań<br /> wskazują, że leki przeciwbólowe, które posiadają dodatkowy mechanizm polegający<br /> na hamowaniu wychwytu zwrotnego monoamin, mogą wpływać na nastrój.<br /> W r. 2004 przeprowadzono badania nad<br /> antydepresyjnym działaniem tramadolu<br /> z użyciem testu rezerpinowego na myszach.<br /> Jest to typowy test obserwacyjny, zwykle<br /> używany w badaniach przesiewowych leków<br /> przeciwdepresyjnych. Znaczenie mają tutaj<br /> takie symptomy jak hipotermia i opadanie<br /> powiek, wywołane przez podanie rezerpiny.<br /> Badania wykazały, że podawanie racemicznego tramadolu oraz (-)tramadolu odwracało syndrom rezerpinowy, natomiast (+)tramadol antagonizował tylko efekt opadania<br /> powiek, bez wpływu na temperaturę ciała.<br /> Na podstawie wyników tego testu stwierdzono, że tramadol wywołuje efekt antydepresyjny porównywalny do innych leków przeciwdepresyjnych (np. dezypramina, wenlafaksyna). Sugeruje się, że efekt ten może mieć istotne znaczenie w oddziaływaniu na emocjonalny komponent bólu.<br /> Przeciwdepresyjne działanie tramadolu<br /> z o s t a ł o r ó w n i e ż p o t w i e r d z o n e<br /> w kolejnych badaniach przeprowadzonych<br /> w roku 2005. Yalcin i wsp. udowodnili, że<br /> tramadol znosi objawy depresji w modelu<br /> przewlekłego łagodnego stresu u myszy.<br /> Przeprowadzono trzy równoległe badania:<br /> w pierwszym, badanym myszom podawano<br /> codziennie dootrzewnowo tramadol w dawce 20 mg/kg m.c. przez okres 4 tygodni;<br /> w drugim, zwierzętom podawano tramadol<br /> oraz tramadol w połączeniu z pindololem<br /> (antagonista receptora 5-HT1A/1B) w dawce 10 mg/kg m.c.; w trzecim, podawano tramadol oraz tramadol z johimbiną (antagonista<br /> receptora a2<br /> -adrenergicznego) w dawce 2<br /> mg/kg m.c. Wykazano, iż stosowanie tramadolu w znacznym stopniu zmniejszyło stopień degradacji sierści wywołany przewlekłym łagodnym stresem. Jednocześnie zauważono, że pindolol nie wpływa na antydepresyjne działanie tramadolu, natomiast johimbina antagonizowała ten efekt. Na tej<br /> podstawie sugeruje się, że przeciwdepresyjne działanie tramadolu w modelu przewlekłego łagodnego stresu u myszy związane<br /> jest przede wszystkim z działaniem na układ<br /> noradrenergiczny.<br /> Oceniano również potencjalną rolę receptorów serotoninowych 5-HT1A i 5-HT1B<br /> w przeciwbólowym i przeciwdepresyjnym<br /> działaniu tramadolu u myszy. Efekty działania selektywnych antagonistów receptora<br /> 5-HT1A (WAY 100635) i 5-HT1B (SB 216641)<br /> były badane po podaniu w kombinacji z tramadolem, przy wykorzystaniu testu gorącej<br /> płytki, a także testu wymuszonego pływania.<br /> Wyniki badania wskazują, że selektywny antagonista receptora 5-HT1A może nasilać<br /> przeciwbólowy efekt tramadolu. Natomiast<br /> selektywny antagonista receptora 5-HT1B nie<br /> wpływa na działanie przeciwbólowe czy<br /> przeciwdepresyjne tramadolu. Na tej podstawie stwierdzono, że w odbieraniu bodźców<br /> bólowych biorą udział receptory 5-HT1A zlokalizowane w jądrach szwu oraz 5-HT1A<br /> w rdzeniu kręgowym; receptory 5-HT1A zlokalizowane w przodomózgowiu mogą być<br /> odpowiedzialne za hamowanie działania<br /> przeciwdepresyjnego tramadolu, natomiast<br /> receptory 5-HT1B nie mają wpływu na efekt<br /> przeciwbólowy i antydepresyjny tramadolu<br /> w badanych modelach zwierzęcych.<br /> Późniejsze badania z wykorzystaniem analogicznego modelu zwierzęcego potwierdziły, że układ noradrenergiczny odgrywa istotną rolę w antydepresyjnym działaniu tramadolu. W badaniu oceniającym udział receptorów β2<br /> -adrenergicznych w antydepresyjnym<br /> efekcie tramadolu i dezypraminy, wykazano<br /> iż długotrwałe podawanie tych leków znacznie zmniejsza objawy przewlekłego stresu<br /> u myszy, objawiającego się pogorszeniem stanu sierści. Podawanie nieselektywnego antagonisty receptora adrenergicznego – propranololu i selektywnego antagonisty receptora<br /> β2<br /> -adrenergicznego spowodowało zanik przeciwdepresyjnego działania tramadolu i dezypraminy. <br /> Udział receptorów noradrenergicznych<br /> w antydepresyjnym działaniu tramadolu potwierdzili także inni badacze, m.in. Faron-Górecka i wsp.; wykazano np., że tramadol zwiększa gęstość receptorów a1<br /> i zmniejsza a2<br /> -adrenergicznych w mózgu szczurów.<br /> W antydepresyjnym działaniu tramadolu<br /> przypisuje się też rolę receptorom dopaminergicznym, zwłaszcza D2<br /> i D3<br /> , ponieważ tramadol powoduje zwiększenie gęstości tych receptorów w jądrze półleżącym podstawy mózgu<br /> u szczurów.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Sposoby przyjmowania i dawkowanie===<br /> <br /> (dawki jednorazowe dla osób bez tolerancji)<br /> <br /> * dożylnie (i.v) - 50-100 mg <br /> * domięśniowo (i.m) - 50-100 mg <br /> * doustnie (p.o) - 50-150 mg<br /> * doodbytniczo (p.r) - 50-150 mg <br /> <br /> **bardzo rzadko stosuje się podanie podskórne.<br /> <br /> (dawki wielokrotne dla osób o tolerancji od umiarkowanej do dużej) <br /> <br /> * dożylnie (i.v) - 200-300 mg<br /> * domięśniowo (i.m) - 200-350 mg<br /> * doustnie (p.o) - 200-400 mg<br /> * doodbytniczo (p.r) - 200-350 mg<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * napad padaczkowy (w wyniku obniżonego progu drgawkowego)<br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * zapaść<br /> *zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego skutkujące ogłuszeniem i dezorientacją<br /> * problemy ze wzrokiem (oczopląś, niemożność zogniskowania wzroku)<br /> * hipotonia ortostatyczna<br /> * hipertonia<br /> * wstrząs anafilaktyczny<br /> * hipertensja<br /> * bradykardia/tachykardia<br /> * niewydolność oddechowa <br /> *niemożność uformowania kału, zabójcza dla jelit<br /> *pogłębienie bądź inicjacja uwypuklenia fobii, szczególnie społecznych<br /> <br /> '''Z czego wynika podwyższone ciśnienie po przyjęciu tramadolu?'''<br /> <br /> Tramadol pobudza neurony dopaminergiczne, tzw. NDA poprzez struktury VTA i GABA, przez co zwiększa się ilość wydzielanej dopaminy w obrębie jądra półleżącego. Większa ilość dopaminy może być też przyczyną większych problemów, w tym wzrost ciśnienia, tachykardia, zaburzenia krzepnięcia itd. Opiatów również tyczy się ten mechanizm, ale opioidy oddziałują silniej na NDA, dlatego opisane objawy rzadziej występują po przyjęciu np. morfiny czy kodeiny.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br /> <br /> '''Z czego wynikają problemy z oddawaniem moczu po przyjęciu tramadolu?'''<br /> <br /> Tramadol utrudnia oddawanie moczu na dwa sposoby. Po pierwsze jak każdy opioid powoduje porażenie mięśni gładkich (zmniejszając wyrzut acetylocholiny, która pobudza te mięśnie) oraz działa bezpośrednio antagonistycznie na receptory muskarynowe. Można temu zaradzić biorąc cholinergiki (jedyny na tyle silny, by przebić się przez opio to betel). <br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Tramadol jest lekiem dostępnym legalnie jedynie na receptę od lekarza. W przeciwieństwie jednak do większości innych opioidów, w jego przypadku nie jest wymagana recepta ścisłego zarachowania - tzw. narkotyczna (Rpw), a jedynie zwykła recepta (Rp). Substancja pomimo swojego ewidentnego działania psychoaktywnego nie figuruje również w wykazie Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, w związku z czym jej właścicielowi nie może być postawiony zarzut posiadania narotyków. Osoba handlująca tramadolem może jednak zostać skazana za nielegalny handel lekami.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Tramadolu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> W Polsce tramadol nie znajduje się na wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych, jednak jest dostępny wyłącznie na receptę.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&diff=9161 2020-03-06T14:06:25Z

<p>Snoopdogg: /* Zastosowanie */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/tramadol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Rola tramadolu w leczeniu bólu nowotworowego'''[http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29638/24389]<br /> '''Tramadol - metabolizm; wpływ na funkcje poznawcze'''[http://www.psychoonkologia.viamedica.pl/darmowy_pdf.phtml?indeks=3&amp;indeks_art=16&amp;VSID=2c3451a11d7da2b74f271942d5c35f86]<br /> <br /> Tramadol- lek na depresję? http://www.kwadryga.pl/upload/Dokumenty/Artykuly_naukowe/12_02_naukowy.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Tramadol stosuje się w anestezjologii w celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego bądź nowotworowego, o nasileniu umiarkowanym - silnym. Dawki hospitalizacyjne zależą od masy pacjenta oraz tolerancji opioidowej, jednak nie przekraczają 400mg. Stosowany jest także dość szeroko w domowych zaciszach w przypadku bólów pochodzenia reumatoidalnego, zapalnego (szczególnie w obrębie jamy ustnej), kostnego oraz nierzadko powypadkowego w razie rozległych uszkodzeń mechanicznych ciała. Nie stosuje się go jednak w przypadku bólów wewnętrznych nie zakwalifikowanych jako bóle nowotworowe bądź zapalne o regularnym występowaniu.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> Tramadol jest „słabym opioidem” często<br /> stosowanym w leczeniu bólu pooperacyjnego, jak również przewlekłego bólu nowotworowego i nienowotworowego. Lek ten jest<br /> obecny na rynku farmaceutycznym w ponad<br /> 90 krajach: w Europie od lat siedemdziesiątych XX wieku, a w USA od roku 1995.<br /> Działanie przeciwbólowe tramadolu jest<br /> wynikiem wpływu na receptory opioidowe,<br /> a także hamowania wychwytu zwrotnego<br /> noradrenaliny i serotoniny.<br /> Na podobieństwo tramadolu do leku przeciwdepresyjnego – wenlafaksyny zwrócono<br /> uwagę już w roku 1997. Markowitz i Patrick<br /> wskazali na podobną strukturę chemiczną<br /> obu leków Zarówno tramadol, jak i wenlafaksyna,<br /> hamują wychwyt zwrotny serotoniny<br /> i noradrenaliny, są metabolizowane przez<br /> izoenzym CYP 2D6 cytochromu P450,<br /> mają też podobny profil dawkowania i wykazują podobne działania niepożądane.<br /> Markowitz i Patrick sugerowali, że tramadol mógłby być stosowany u pacjentów<br /> cierpiących na przewlekłe zespoły bólowe<br /> z towarzyszącą depresją.<br /> Badania na zwierzętach (szczury, myszy)<br /> potwierdziły, iż tramadol oprócz działania<br /> przeciwbólowego może wykazywać również<br /> efekt antydepresyjny, porównywalny do leków antydepresyjnych, których mechanizm<br /> działania opiera się na hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (np.<br /> wenlafaksyna), jak również leków wybiórczo<br /> hamujących wychwyt zwrotny serotoniny<br /> (np. fluoksetyna)<br /> W badaniach nad antydepresyjnym działaniem tramadolu w porównaniu do fluoksetyny (test Porsolta, myszy, podanie dootrzewnowe 1 raz na dobę przez 7 dni, dawka tramadolu: 10, 20 i 40 mg/kg, dawka fluokstyny: 20<br /> mg/kg) wykazano, że tramadol wykazuje<br /> działanie przeciwdepresyjne we wszystkich<br /> trzech podawanych dawkach w stosunku do<br /> grupy kontrolnej. Po podaniu tramadolu<br /> w dawce 10 i 20 mg/kg m.c. efekt antydepresyjny był porównywalny do efektu wywołanego przez fluoksetynę, natomiast aktywność<br /> przeciwdepresyjna tramadolu w najwyższej<br /> badanej dawce (40 mg/kg) była znacznie<br /> mniejsza, co może sugerować zmniejszanie<br /> się efektu antydepresyjnego tramadolu wraz<br /> ze wzrostem dawki.<br /> W roku 2002 Rojas – Corrales i wsp. przeprowadzili badanie dotyczące wpływu opioidowych leków przeciwbólowych hamujących wychwyt zwrotny monoamin na zachowanie szczurów z wyuczoną bezradnością.<br /> U badanych szczurów otrzymujących (+/-) tramadol (10, 20 mg/kg m.c.) lub (-) metadon<br /> (2, 4 mg/kg m.c.) obserwowano mniejszą<br /> liczbę porażek przy próbie uniknięcia lub<br /> ucieczki od nieprzyjemnych bodźców, odpowiednio w drugiej i trzeciej sesji w porównaniu z grupą kontrolną. Szczury otrzymujące<br /> leworfanol (0,5 i 1 mg/kg m.c.) wykazały<br /> zmniejszenie liczby nieudanych ucieczek<br /> w trzeciej sesji. Wyniki tych badań<br /> wskazują, że leki przeciwbólowe, które posiadają dodatkowy mechanizm polegający<br /> na hamowaniu wychwytu zwrotnego monoamin, mogą wpływać na nastrój.<br /> W r. 2004 przeprowadzono badania nad<br /> antydepresyjnym działaniem tramadolu<br /> z użyciem testu rezerpinowego na myszach.<br /> Jest to typowy test obserwacyjny, zwykle<br /> używany w badaniach przesiewowych leków<br /> przeciwdepresyjnych. Znaczenie mają tutaj<br /> takie symptomy jak hipotermia i opadanie<br /> powiek, wywołane przez podanie rezerpiny.<br /> Badania wykazały, że podawanie racemicznego tramadolu oraz (-)tramadolu odwracało syndrom rezerpinowy, natomiast (+)tramadol antagonizował tylko efekt opadania<br /> powiek, bez wpływu na temperaturę ciała.<br /> Na podstawie wyników tego testu stwierdzono, że tramadol wywołuje efekt antydepresyjny porównywalny do innych leków przeciwdepresyjnych (np. dezypramina, wenlafaksyna). Sugeruje się, że efekt ten może mieć istotne znaczenie w oddziaływaniu na emocjonalny komponent bólu.<br /> Przeciwdepresyjne działanie tramadolu<br /> z o s t a ł o r ó w n i e ż p o t w i e r d z o n e<br /> w kolejnych badaniach przeprowadzonych<br /> w roku 2005. Yalcin i wsp. udowodnili, że<br /> tramadol znosi objawy depresji w modelu<br /> przewlekłego łagodnego stresu u myszy.<br /> Przeprowadzono trzy równoległe badania:<br /> w pierwszym, badanym myszom podawano<br /> codziennie dootrzewnowo tramadol w dawce 20 mg/kg m.c. przez okres 4 tygodni;<br /> w drugim, zwierzętom podawano tramadol<br /> oraz tramadol w połączeniu z pindololem<br /> (antagonista receptora 5-HT1A/1B) w dawce 10 mg/kg m.c.; w trzecim, podawano tramadol oraz tramadol z johimbiną (antagonista<br /> receptora a2<br /> -adrenergicznego) w dawce 2<br /> mg/kg m.c. Wykazano, iż stosowanie tramadolu w znacznym stopniu zmniejszyło stopień degradacji sierści wywołany przewlekłym łagodnym stresem. Jednocześnie zauważono, że pindolol nie wpływa na antydepresyjne działanie tramadolu, natomiast johimbina antagonizowała ten efekt. Na tej<br /> podstawie sugeruje się, że przeciwdepresyjne działanie tramadolu w modelu przewlekłego łagodnego stresu u myszy związane<br /> jest przede wszystkim z działaniem na układ<br /> noradrenergiczny.<br /> Oceniano również potencjalną rolę receptorów serotoninowych 5-HT1A i 5-HT1B<br /> w przeciwbólowym i przeciwdepresyjnym<br /> działaniu tramadolu u myszy. Efekty działania selektywnych antagonistów receptora<br /> 5-HT1A (WAY 100635) i 5-HT1B (SB 216641)<br /> były badane po podaniu w kombinacji z tramadolem, przy wykorzystaniu testu gorącej<br /> płytki, a także testu wymuszonego pływania.<br /> Wyniki badania wskazują, że selektywny antagonista receptora 5-HT1A może nasilać<br /> przeciwbólowy efekt tramadolu. Natomiast<br /> selektywny antagonista receptora 5-HT1B nie<br /> wpływa na działanie przeciwbólowe czy<br /> przeciwdepresyjne tramadolu. Na tej podstawie stwierdzono, że w odbieraniu bodźców<br /> bólowych biorą udział receptory 5-HT1A zlokalizowane w jądrach szwu oraz 5-HT1A<br /> w rdzeniu kręgowym; receptory 5-HT1A zlokalizowane w przodomózgowiu mogą być<br /> odpowiedzialne za hamowanie działania<br /> przeciwdepresyjnego tramadolu, natomiast<br /> receptory 5-HT1B nie mają wpływu na efekt<br /> przeciwbólowy i antydepresyjny tramadolu<br /> w badanych modelach zwierzęcych.<br /> Późniejsze badania z wykorzystaniem analogicznego modelu zwierzęcego potwierdziły, że układ noradrenergiczny odgrywa istotną rolę w antydepresyjnym działaniu tramadolu. W badaniu oceniającym udział receptorów β2<br /> -adrenergicznych w antydepresyjnym<br /> efekcie tramadolu i dezypraminy, wykazano<br /> iż długotrwałe podawanie tych leków znacznie zmniejsza objawy przewlekłego stresu<br /> u myszy, objawiającego się pogorszeniem stanu sierści. Podawanie nieselektywnego antagonisty receptora adrenergicznego – propranololu i selektywnego antagonisty receptora<br /> β2<br /> -adrenergicznego spowodowało zanik przeciwdepresyjnego działania tramadolu i dezypraminy. <br /> Udział receptorów noradrenergicznych<br /> w antydepresyjnym działaniu tramadolu potwierdzili także inni badacze, m.in. Faron-Górecka i wsp.; wykazano np., że tramadol zwiększa gęstość receptorów a1<br /> i zmniejsza a2<br /> -adrenergicznych w mózgu szczurów.<br /> W antydepresyjnym działaniu tramadolu<br /> przypisuje się też rolę receptorom dopaminergicznym, zwłaszcza D2<br /> i D3<br /> , ponieważ tramadol powoduje zwiększenie gęstości tych receptorów w jądrze półleżącym podstawy mózgu<br /> u szczurów.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Sposoby przyjmowania i dawkowanie===<br /> <br /> (dawki jednorazowe dla osób bez tolerancji)<br /> <br /> * dożylnie (i.v) - 50-100 mg <br /> * domięśniowo (i.m) - 50-100 mg <br /> * doustnie (p.o) - 50-150 mg<br /> * doodbytniczo (p.r) - 50-150 mg <br /> <br /> **bardzo rzadko stosuje się podanie podskórne.<br /> <br /> (dawki wielokrotne dla osób o tolerancji od umiarkowanej do dużej) <br /> <br /> * dożylnie (i.v) - 200-300 mg<br /> * domięśniowo (i.m) - 200-350 mg<br /> * doustnie (p.o) - 200-400 mg<br /> * doodbytniczo (p.r) - 200-350 mg<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * napad padaczkowy (w wyniku obniżonego progu drgawkowego)<br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * zapaść<br /> *zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego skutkujące ogłuszeniem i dezorientacją<br /> * problemy ze wzrokiem (oczopląś, niemożność zogniskowania wzroku)<br /> * hipotonia ortostatyczna<br /> * hipertonia<br /> * wstrząs anafilaktyczny<br /> * hipertensja<br /> * bradykardia/tachykardia<br /> * niewydolność oddechowa <br /> *niemożność uformowania kału, zabójcza dla jelit<br /> *pogłębienie bądź inicjacja uwypuklenia fobii, szczególnie społecznych<br /> <br /> '''Z czego wynika podwyższone ciśnienie po przyjęciu tramadolu?'''<br /> <br /> Tramadol pobudza neurony dopaminergiczne, tzw. NDA poprzez struktury VTA i GABA, przez co zwiększa się ilość wydzielanej dopaminy w obrębie jądra półleżącego. Większa ilość dopaminy może być też przyczyną większych problemów, w tym wzrost ciśnienia, tachykardia, zaburzenia krzepnięcia itd. Opiatów również tyczy się ten mechanizm, ale opioidy oddziałują silniej na NDA, dlatego opisane objawy rzadziej występują po przyjęciu np. morfiny czy kodeiny.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br /> <br /> '''Z czego wynikają problemy z oddawaniem moczu po przyjęciu tramadolu?'''<br /> <br /> Tramadol utrudnia oddawanie moczu na dwa sposoby. Po pierwsze jak każdy opioid powoduje porażenie mięśni gładkich (zmniejszając wyrzut acetylocholiny, która pobudza te mięśnie) oraz działa bezpośrednio antagonistycznie na receptory muskarynowe. Można temu zaradzić biorąc cholinergiki (jedyny na tyle silny, by przebić się przez opio to betel). <br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Tramadol jest lekiem dostępnym legalnie jedynie na receptę od lekarza. W przeciwieństwie jednak do większości innych opioidów, w jego przypadku nie jest wymagana recepta ścisłego zarachowania - tzw. narkotyczna (Rpw), a jedynie zwykła recepta (Rp). Substancja pomimo swojego ewidentnego działania psychoaktywnego nie figuruje również w wykazie Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, w związku z czym jej właścicielowi nie może być postawiony zarzut posiadania narotyków. Osoba handlująca tramadolem może jednak zostać skazana za nielegalny handel lekami.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Tramadolu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> W Polsce tramadol nie znajduje się na wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych, jednak jest dostępny wyłącznie na receptę.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&diff=9160 2020-03-06T13:52:01Z

<p>Snoopdogg: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/tramadol<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Rola tramadolu w leczeniu bólu nowotworowego'''[http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29638/24389]<br /> '''Tramadol - metabolizm; wpływ na funkcje poznawcze'''[http://www.psychoonkologia.viamedica.pl/darmowy_pdf.phtml?indeks=3&amp;indeks_art=16&amp;VSID=2c3451a11d7da2b74f271942d5c35f86]<br /> <br /> Tramadol- lek na depresję? http://www.kwadryga.pl/upload/Dokumenty/Artykuly_naukowe/12_02_naukowy.pdf<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> Tramadol stosuje się w anestezjologii w celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego bądź nowotworowego, o nasileniu umiarkowanym - silnym. Dawki hospitalizacyjne zależą od masy pacjenta oraz tolerancji opioidowej, jednak nie przekraczają 400mg. Stosowany jest także dość szeroko w domowych zaciszach w przypadku bólów pochodzenia reumatoidalnego, zapalnego (szczególnie w obrębie jamy ustnej), kostnego oraz nierzadko powypadkowego w razie rozległych uszkodzeń mechanicznych ciała. Nie stosuje się go jednak w przypadku bólów wewnętrznych nie zakwalifikowanych jako bóle nowotworowe bądź zapalne o regularnym występowaniu.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> ===Sposoby przyjmowania i dawkowanie===<br /> <br /> (dawki jednorazowe dla osób bez tolerancji)<br /> <br /> * dożylnie (i.v) - 50-100 mg <br /> * domięśniowo (i.m) - 50-100 mg <br /> * doustnie (p.o) - 50-150 mg<br /> * doodbytniczo (p.r) - 50-150 mg <br /> <br /> **bardzo rzadko stosuje się podanie podskórne.<br /> <br /> (dawki wielokrotne dla osób o tolerancji od umiarkowanej do dużej) <br /> <br /> * dożylnie (i.v) - 200-300 mg<br /> * domięśniowo (i.m) - 200-350 mg<br /> * doustnie (p.o) - 200-400 mg<br /> * doodbytniczo (p.r) - 200-350 mg<br /> <br /> ===Zagrożenia===<br /> <br /> * napad padaczkowy (w wyniku obniżonego progu drgawkowego)<br /> * uzależnienie psychofizyczne<br /> * zapaść<br /> *zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego skutkujące ogłuszeniem i dezorientacją<br /> * problemy ze wzrokiem (oczopląś, niemożność zogniskowania wzroku)<br /> * hipotonia ortostatyczna<br /> * hipertonia<br /> * wstrząs anafilaktyczny<br /> * hipertensja<br /> * bradykardia/tachykardia<br /> * niewydolność oddechowa <br /> *niemożność uformowania kału, zabójcza dla jelit<br /> *pogłębienie bądź inicjacja uwypuklenia fobii, szczególnie społecznych<br /> <br /> '''Z czego wynika podwyższone ciśnienie po przyjęciu tramadolu?'''<br /> <br /> Tramadol pobudza neurony dopaminergiczne, tzw. NDA poprzez struktury VTA i GABA, przez co zwiększa się ilość wydzielanej dopaminy w obrębie jądra półleżącego. Większa ilość dopaminy może być też przyczyną większych problemów, w tym wzrost ciśnienia, tachykardia, zaburzenia krzepnięcia itd. Opiatów również tyczy się ten mechanizm, ale opioidy oddziałują silniej na NDA, dlatego opisane objawy rzadziej występują po przyjęciu np. morfiny czy kodeiny.<br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br /> <br /> '''Z czego wynikają problemy z oddawaniem moczu po przyjęciu tramadolu?'''<br /> <br /> Tramadol utrudnia oddawanie moczu na dwa sposoby. Po pierwsze jak każdy opioid powoduje porażenie mięśni gładkich (zmniejszając wyrzut acetylocholiny, która pobudza te mięśnie) oraz działa bezpośrednio antagonistycznie na receptory muskarynowe. Można temu zaradzić biorąc cholinergiki (jedyny na tyle silny, by przebić się przez opio to betel). <br /> <br /> =====tekst autorstwa usera: JohnyHa=====<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Tramadol jest lekiem dostępnym legalnie jedynie na receptę od lekarza. W przeciwieństwie jednak do większości innych opioidów, w jego przypadku nie jest wymagana recepta ścisłego zarachowania - tzw. narkotyczna (Rpw), a jedynie zwykła recepta (Rp). Substancja pomimo swojego ewidentnego działania psychoaktywnego nie figuruje również w wykazie Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, w związku z czym jej właścicielowi nie może być postawiony zarzut posiadania narotyków. Osoba handlująca tramadolem może jednak zostać skazana za nielegalny handel lekami.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Uzależnienie od Tramadolu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br /> <br /> * głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br /> * tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br /> *zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br /> <br /> Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br /> Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> W Polsce tramadol nie znajduje się na wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych, jednak jest dostępny wyłącznie na receptę.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=4-HO-MET&diff=9091 2020-02-20T14:09:44Z

<p>Snoopdogg: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Metocyna (4-HO-MET) – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna z grupy tryptamin. Jest strukturalnym analogiem psylocyny, nieco przypomina ją także w działaniu.<br /> <br /> Pierwszy raz została otrzymana przez Alexandra Shulgina. Opisał on jej działanie w swojej książce TiHKAL (Tryptamines I Have Known And Loved). Według Shulgina dawkowanie przy podaniu doustnym wynosi 10–20 mg, a czas odczuwania efektów to 4–6 godzin. Substancja (tak jak i inne tryptaminy) powoduje zniekształcenie odbioru bodźców – kolorów, dźwięków czy kształtów, przy niemal normalnej percepcji. Istnieje bardzo niewiele informacji na temat toksyczności metocyny, jej metabolizmu i właściwości farmakologicznych.<br /> <br /> Od roku 2015 znajduje się w grupie I-P środków odurzających (obejmującej substancje psychotropowe o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych)[2].<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> '''Synteza według TIHKAL:'''<br /> <br /> Roztwór 0.50 g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5 ml eteru mieszano i ochłodzono do 0°C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5 ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10 ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200 ml chloroformu. Przemyto najpierw 50 ml 0.1N HCl, a następnie 50 ml nasyconego wodnego roztworu solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o temp. 179-180°C.<br /> Do 10 ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57 g w/w amidu w 10 ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15 min. Po ochłodzeniu do 40°C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18 g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o temp. 118-119°C.<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Metocyna używana jest jako psychodelik w podobnych celach co grzyby psylocybinowe. Popularna jako Research Chemical, ze względu na swój status prawny w Polsce (legalna do czasu nowelizacji Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii, mającej wejść w życie 1 lipca 2015). Jest używana rekreacyjnie na festiwalach i koncertach muzycznych, a także w kameralnych gronach fanów psychodelików na łonie przyrody lub w prywatnych mieszkaniach. Niektórzy używają jej w celach psychoterapeutycznych poza nadzorem medycznym, a także do samorozwoju duchowego. Powoduje Body Load (nieprzyjemne uczucie fizyczne, związane z ciężkością na ciele i nudnościami), lecz po ustąpieniu tych objawów użytkownik może w pełni cieszyć się wizualnymi, mentalnymi i euforycznymi efektami działania substancji.<br /> ('''Harm Reduction''': absolutnie nie powinno się przyjmować 4-HO-MET w odosobnieniu, gdy nie mamy doświadczenia z psychodelikami!)<br /> ----<br /> <br /> Jest to substancja o wiele bardziej wizualna i euforyczna od 4-AcO-DMT, lecz dużo mniej terapeutyczna i słabsza w sferze mentalnej.<br /> <br /> Działanie tej tryptaminy przy dawkach średnich i dużych to przede wszystkim bardzo silne wizualne zaburzenia percepcji (użytkownicy widzą falowanie i wibrowanie powierzchni, regularne kolorowe wzory obecne na wszystkim co ich otacza, a ponadto poruszającym się obiektom towarzyszą powidoki, zaś widziany obraz często zmienia swoją kolorystykę, a przy zamknięciu powiek wielu donosi o widzeniu barwnych wizualizacji, fraktali lub wizji), a także odmienny sposób odczuwania muzyki (często ma ona wpływ na sferę wizualną) oraz średni wpływ na sferę mentalną, jak również duża euforia (objawiająca się nagłymi wybuchami śmiechu i wyraźnie poprawionym nastrojem).<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> '''Podanie doustne''' to najpopularniejsza droga podania. Przy braku tolerancji i tej drodze podania:<br /> * mała dawka to około 15-20 mg<br /> * średnia dawka to około 20-30 mg<br /> * duża około 35-45 mg<br /> * bardzo duża 50-60 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' jeżeli zdecydowałeś się spróbować 4-HO-MET, użyj go w sposób minimalizujący ryzyko! Najczęściej używana dawka na pierwszy raz to 25 mg. Zalecany S&amp;S to bezpieczne miejsce, w którym można odczuwać pełen komfort psychiczny, np. prywatne mieszkanie lub las nieoddalony zbytnio od zabudowań, lecz z dala od ścieżek spacerowych. Wskazane jest także towarzystwo bardziej doświadczonych osób, w tym najlepiej co najmniej jedna trzeźwa osoba)<br /> <br /> '''Podanie donosowe''' jest oceniane jako mniej wydajne od doustnego, jednak sprawia że substancja zaczyna działać o wiele szybciej. Dawkowanie jest podobne do doustnego, lecz według niektórych źródeł wymaga większych dawek (np. o 5-10 mg).<br /> <br /> '''Podanie rektalne''' daje mocniejsze efekty niż doustne. Przykładowe dawki:<br /> * mała dawka to około 10-15 mg<br /> * średnia dawka to około 20-25 mg<br /> * duża dawka to około 30-40 mg<br /> * bardzo duża 45-55 mg lub więcej<br /> <br /> '''Podanie domięśniowe''' cechuje się niskimi dawkami i intensywnym &quot;tripem&quot;. '''Podanie dożylne''' zaś cechuje się minimalnie mniejszymi dawkami (o 2-5 mg w stosunku do domięśniowego), krótkim i mocnym tripem, natychmiastowym początkiem doświadczenia. Przykładowe dawki:<br /> * słaba dawka to około 5-10 mg<br /> * średnia około 10-15 mg<br /> * dużo 15-25 mg<br /> * bardzo dużo 30 mg lub więcej<br /> <br /> ('''Harm Reduction:''' podawanie narkotyków domięśniowo lub dożylnie może mieć tragiczne skutki dla zdrowia! Jeśli nie wiesz jak dokonać bezpiecznej iniekcji - wybierz inną drogę podania!)<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Teoretycznie psychodeliczne tryptaminy należą do jednych z najmniej uzależniających substancji psychoaktywnych, według licznych badań nie można w ogóle mówić o występowaniu uzależnienia od psychodelików. Jednakże niektórzy użytkownicy donoszą o uzależnieniu psychicznym (uzależnienie fizyczne nie występuje).<br /> Ze względu na szybko postępującą tolerancję, substancji nie można używać w &quot;ciągach&quot;, aczkolwiek niektórzy użytkownicy potrafią przyjmować ją nawet kilka razy w tygodniu.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Od roku 2015 znajduje się w grupie I-P środków odurzających (obejmującej substancje psychotropowe o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych)<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Kofeina&diff=9090 2020-02-20T11:38:03Z

<p>Snoopdogg: /* Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kofeina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> https://www.researchgate.net/publication/291321212_Kofeina_w_lekach_i_suplementach_diety_-_znaczenie_w_lecznictwie<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> &lt;p&gt;&lt;b style=&quot;font-size: 19pt;&quot;&gt;Wyodrębnianie z liści herbaty&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;'''Umieszczenie [https://hyperreal.info/talk/post496877.html#p496877 oryginalnej preparatyki]: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Heroine2/ Heroine2]''', 7 maja 2009&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;'''Redakcja preparatyki: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Czeslaw'/ Czeslaw]''', 2 stycznia 2017&lt;/p&gt;<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Odczynniki&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ul style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Liście herbaty&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Alkohol etylowy&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Tlenek magnezu&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Kwas siarkowy 10%&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Chloroform&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Wodorotlenek sodu roztwór 10%&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Węgiel aktywny&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ul&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Sprzęt&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ul style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Blender&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Aparat Soxhleta&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Kolba kulista 500 ml&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia elektryczna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Chłodnica zwrotna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia wodna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Parownica porcelanowa&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;3 kolby stożkowe 2 l, 1 l i 100 ml&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Zestaw do destylacji &lt;span style=&quot;color: #222222;&quot;&gt;(do oddestylowania rozpuszczalników oraz zagęszczania roztworów pod zmniejszonym ciśnieniem)&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia chłodząca &lt;span style=&quot;color: #00BF00;&quot;&gt;(niekoniecznie)&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Rozdzielacz 1 l&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Krystalizator&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ul&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Preparatyka&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;<br /> &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;W gilzie ekstraktora Soxhleta umieszcza się 100 g dokładnie sproszkowanych liści herbaty, ekstraktor łączy się z kolbą kulistą (poj. 500 ml) zawierającą 300 ml etanolu i chłodnicą zwrotną. Herbatę zwilża się dokładnie małymi porcjami etanolu (ok.100 ml), po czym ogrzewa zawartość kolby na łaźni elektrycznej w temperaturze wrzenia. Ekstrakcję prowadzi się tak długo, aż spływający wyciąg będzie bezbarwny (ok. 15 godz.)&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[1]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;. Następnie przygotowuje się gęstą zawiesinę 50 g tlenku magnezowego w 300 ml wody, dodaje do niej porcjami, dokładnie mieszając, otrzymany wyciąg alkoholowy, po czym odparowuje do sucha na łaźni wodnej. Szarozieloną sypką pozostałość ekstrahuje się 3-krotnie wrzącą wodą (500, 2 x 250 ml). Do połączonych wyciągów wodnych dodaje się 50 ml 10% kwasu siarkowego i zagęszcza do ok. 1/3 objętości&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[2]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;. Pozostałość, po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, przenosi się do rozdzielacza i ekstrahuje 5-krotnie 30ml porcjami chloroformu. Połączone wyciągi chloroformowe przemywa się 5-10 ml 10% roztworu wodorotlenku sodowego, a następnie taką samą objętością wody i po dokładnym oddzieleniu odparowuje całkowicie rozpuszczalnik. Pozostałość (ok. 2.7 g), stanowiącą surową jasnożółtą kofeinę, oczyszcza się przez krystalizację z niewielkiej ilości wody (ok.8 ml) lub rozcieńczonego alkoholu (4 ml / 1 g)&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[3]&lt;/sup&gt;. &lt;/strong&gt;<br /> Otrzymuje się 2 g czystej kofeiny o temperaturze topnienia 236-237 °C.&lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Uwagi&lt;/strong&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[1]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Podany czas wystarcza praktycznie do ilościowego wyekstrahowania kofeiny.&lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[2]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Ewentualnie wytrącony osad odsącza się z gorącego roztworu na lejku sitowym i po odparowaniu ekstraktu łączy z pozostałością.&lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[3]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Z powodu dobrej rozpuszczalności krystalizacja kofeiny z wody i rozcieńczonego alkoholu (1:1) jest dość trudna. Jeżeli wydajność po krystalizacji jest zbyt niska, przesącz należy zagęścić na łaźni wodnej do bardzo małej objętości.&lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Źródła&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ol style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li&gt;Gatterman L. Wieland H., &lt;b&gt;Preparatyka chemiczna organiczna&lt;/b&gt; (tłum. pol); KTW, Kraków 1949; s. 404&lt;/li&gt;<br /> &lt;li&gt;Zofia Jerzmanowska, &lt;b&gt;Preparatyka organicznych środków chemicznych&lt;/b&gt;; PZWL, 1972&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ol&gt;<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Zmniejsza odczucie zmęczenia fizycznego i przywraca ostrość umysłu w warunkach słabości lub sennego nastroju. Kofeinę i inne pochodne metyloksantyny stosuje się do leczenia bezdechu u noworodków oraz regulacji rytmu serca. Kofeina wpływa głównie na wyższy szczebel układu nerwowego, działając pobudzająco, zwiększając koncentrację i uwagę, ułatwiając formułowanie myśli i ogólną koordynację ciała. Dopiero w większych dawkach wywiera efekt również na poziomie rdzenia kręgowego. <br /> Kofeina syntetyczna: <br /> Kofeina znajduje zastosowanie w leczeniu bólu; zwłaszcza głowy, niedomogów krążenia sercowo-naczyniowego, oraz jako lek pobudzający czynność mózgu.Kofeina wykorzystywana jest także do przygotowywania leków recepturowych. Służy również do sporządzania mieszanek o działaniu przeciwbólowym. <br /> W recepturze aptecznej często stosowana jest w formie kofeino-benzoesanu sodowego(Coffeinum Natrium Benzoicum). W Polsce zarejestrowanych jest 25 preparatów zawierających w swoim składzie kofeinę. Dominują w śród nich połączenia kofeiny z paracetamolem i NLPZ. Wymienione leki zawierają w jednej dawce od 25-100mg kofeiny. Wszystkie preparaty kofeinowe dostępne w Polsce z wyjątkiem leków przeciwmigrenowych(zawierających ergotaminę) są dostępne bez recepty lekarskiej(kategoria dostępności OTC)<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Spożywana w umiarkowanych ilościach usuwa zmęczenie, polepsza nastrój i koncentrację, zwiększa wydolność fizyczną organizmu, wyostrza uwagę zwiększając funkcje kognitywne, np. pamięć roboczą.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Przy przedawkowaniu powyżej 0,5 g powoduje silne pobudzenie psychoruchowe, przyspieszenie i niemiarowość serca, bardzo silne zwiększenie diurezy, nudności, wymioty i osłabienie. W skrajnych przypadkach (w silnym zatruciu) występują drgawki i porażenie ośrodka oddechowego.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Dostępna legalnie w aptece i sklepach z odżywkami dla sportowców pod postacią kofeiny bezwodnej oraz w sklepach spożywczych pod postacią ziaren kawy, herbat i napoi energetycznych.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Światowe spożycie kofeiny szacuje się na poziom około 120 000 ton rocznie, dzięki czemu jest ona najbardziej popularnie stosowaną substancją o działaniu psychoaktywnym. Taka liczba odpowiada średnio jednej filiżance kawy spożywanej przez każdego człowieka na planecie raz dziennie. Kofeina stymuluje działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększa metabolizm i jako taka jest używana zarówno w celach konsumpcyjnych oraz leczniczych.<br /> <br /> Główny mechanizm działania kofeiny opiera się na nieselektywnym antagonizmie receptorów adenozynowych A1 oraz A2A. Podczas czuwania poziom adenozyny w organizmie stopniowo rośnie, prowadząc do uczucia zmęczenia. Cząsteczka kofeiny jest strukturalnie zbliżona do adenozyny, wiążąc się z receptorami adenozynowymi na powierzchni komórek blokuje je bez pobudzania ich, działając tym samym jako konkurencyjny inhibitor.<br /> <br /> Oprócz tego kofeina wpływa również na większość innych głównych neuroprzekaźników, w tym dopaminę, acetylocholinę, serotoninę, a także w dużych dawkach na noradrenalinę, a w niewielkim stopniu adrenalinę, glutaminian i kortyzol. Przy wysokich dawkach, przekraczających 500 miligramów, kofeina hamuje neurotransmisję GABA. Obniżenie GABA wyjaśnia, dlaczego kofeina w dużych dawkach zwiększa poziom lęku, powoduje bezsenność oraz przyspieszenie akcji serca i oddechu.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Kofeina powoduje uzależnienie fizyczne, choć słabsze niż np. nikotyna. Zespół abstynencyjny przejawia się zmęczeniem, pogorszeniem nastroju i koncentracji uwagi, często także bólem głowy. Nierzadko występuje również uzależnienie psychiczne. Ryzyko nadużywania kofeiny jest jednak znikome. Przyjmowanie większych dawek nie powoduje przyjemniejszych doznań, a wręcz przeciwnie, zwiększa subiektywne odczucia negatywne, m.in. lęk, niepokój, zdenerwowanie i ogólne pogorszenie nastroju. W badaniach klinicznych zademonstrowano wręcz unikanie dużych dawek przez ochotników. Tak więc kofeina, mimo że jest środkiem psychoaktywnym i do pewnego stopnia uzależniającym, nie zagraża funkcjonowaniu społeczeństwa, ponieważ ograniczenie spożywania następuje tutaj niejako samoistnie.<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> Kofeina jest w Polsce legalna i dostępna bez żadnych (prawnych) ograniczeń wiekowych w postaci m.in. kawy, herbaty, napoi energetycznych oraz jako składnik niektórych suplementów diety (np. Guarana, Sesja).<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==<br /> Ludzie spożywali kofeinę od czasów epoki kamiennej. Wpierw zauważono, że żucie nasion, kory lub liści pewnych roślin powoduje zniesienie uczucia zmęczenia, pobudza świadomość i poprawia samopoczucie. Znacznie później człowiek zorientował się, że może zwiększyć skuteczność takiego specyfiku zanurzając składniki w gorącej wodzie. W wielu kulturach zachowały się legendy przypisujące odkrycie takich roślin osobom żyjącym przed tysiącami lat.<br /> <br /> Zgodnie z popularnym podaniem chińskim, cesarz Shennong, mający panować około 3000 p.n.e., przypadkowo odkrył właściwości herbaty, gdy kilka liści pobliskiego drzewa spadło do gotującego się wrzątku, dając w efekcie orzeźwiający i pokrzepiający napój. Shennong jest również wspomniany w słynnym dziele Cha Jing autorstwa Lu Yu, będącym traktatem poświęconym w całości herbacie.<br /> <br /> Historia kawy ma swoje początki w IX wieku n.e. W tym czasie ziarna kawy były dostępne tylko w ich pierwotnym miejscu występowania - na terenie Etiopii. Rozpowszechniona legenda przypisuje jej odkrycie pasterzowi Kaldiemu, który zauważył, że kozy, które pasły się wśród zarośli, stały się pobudzone i odporne na sen. Spróbowawszy sam owoców pochodzących z rosnących tam krzewów, doświadczył podobnego przypływu sił.<br /> <br /> Najwcześniejszą pisemną wzmianką o kawie może być uwaga o Bunchumie w pracach IX-wiecznego medyka perskiego al-Raziego. W 1587, Malaye Jarizi stworzył pracę przytaczającą historię oraz kontrowersje prawne narosłe wokół kawy, zatytułowaną Undat al safwa fi hill al-qahwa. W dziele tym Jarizi podaje szejka Jamala-al-Dina al-Dhabhaniego, muftiego Adenu, jako pierwszą osobę, która rozpoczęła stosowanie kawy w 1454 roku. W XV wieku sufici z Jemenu zwyczajowo używali kawy do podtrzymania skupienia podczas modlitw.<br /> <br /> Pod koniec XVI wieku ukazuje się pierwsza wzmianka o kawie autorstwa Europejczyka osiadłego w Egipcie, która w tym okresie powoli rozpowszechnia się na całym obszarze Bliskiego Wschodu. Docenienie roli kawy jako napoju w Europie, gdzie była wpierw znana pod nazwą &quot;wina Arabskiego&quot;, ma początek już w wieku XVII. W tym okresie rozpoczęły działalność pierwsze &quot;kawiarnie&quot;, położone wpierw w Konstantynopolu i Wenecji. W Wielkiej Brytanii pierwszy tego rodzaju przybytek został otwarty w Londynie w 1652 roku na St. Michael's Alley (okręg Cornhill). Kawiarnie szybko zdobyły popularność w całej Europie Zachodniej (do Polski moda ta dotarła w 1724 roku), odgrywając poważną rolę w kształtowaniu stosunków społecznych na przestrzeni wieków.<br /> <br /> Wykorzystanie orzechów koli, tak jak wcześniej wspomnianych używek, zdaje się mieć początki już w zamierzchłych czasach. Były one żute przez członków wielu Zachodnioafrykańskich kultur, na osobności lub gromadnie, w celu odzyskania sprawności i złagodzenia dolegliwości na tle głodowym. Ogólnoświatowa kariera tego produktu rozpoczęła się w 1886 roku, kiedy aptekarz z Atlanty John Pemberton stworzył recepturę napoju na bazie ekstraktu z koli i kokainy, ochrzczonego &quot;Coca-colą&quot;. W 1911 stał się on powodem ogromnego poruszenia opinii publicznej, kiedy rząd amerykański skonfiskował 40 beczek i 20 beczułek syropu Coca-coli w Chattanooga (Tennessee), zarzucając, że sztucznie dodawana kofeina w napoju jest szkodliwa dla zdrowia. 13 marca 1911 roku rozpoczął się proces sądowy The United States v. Forty Barrels and Twenty Kegs of Coca-Cola, mający zmusić firmę do usunięcia kofeiny z formuły flagowego produktu. Końcowy wyrok Sądu Najwyższego zapadł na korzyść producenta, nie powstrzymując jednak Izby Reprezentantów przed wprowadzaniem dwóch poprawek do Pure Food and Drug Act (Ustawy o czystości żywności i leków), nakazujących dodanie kofeiny do spisu substancji potencjalnie szkodliwych, które muszą być zawsze wyszczególniane na opakowaniu.<br /> <br /> Ziarna kakaowca były wykorzystywane przez Majów już 600 lat p.n.e., o czym świadczą osady w zachowanych naczyniach. W Nowym Świecie czekolada była spożywana w formie gorzkiego i ostrego napoju zwanego xocoatl, często zaprawianego wanilią, papryką chili i achiote. Wierzono, że xocoatl pomaga zwalczać zmęczenie, co prawdopodobnie wynikało z zawartej w nim teobrominy i kofeiny. Czekolada w prekolumbijskiej Mezoameryce stanowiła towar luksusowy, a nasiona kakao często używano jako środka płatniczego.</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Kofeina&diff=9089 2020-02-20T11:07:01Z

<p>Snoopdogg: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kofeina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> https://www.researchgate.net/publication/291321212_Kofeina_w_lekach_i_suplementach_diety_-_znaczenie_w_lecznictwie<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> &lt;p&gt;&lt;b style=&quot;font-size: 19pt;&quot;&gt;Wyodrębnianie z liści herbaty&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;'''Umieszczenie [https://hyperreal.info/talk/post496877.html#p496877 oryginalnej preparatyki]: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Heroine2/ Heroine2]''', 7 maja 2009&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;'''Redakcja preparatyki: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Czeslaw'/ Czeslaw]''', 2 stycznia 2017&lt;/p&gt;<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Odczynniki&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ul style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Liście herbaty&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Alkohol etylowy&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Tlenek magnezu&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Kwas siarkowy 10%&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Chloroform&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Wodorotlenek sodu roztwór 10%&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Węgiel aktywny&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ul&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Sprzęt&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ul style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Blender&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Aparat Soxhleta&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Kolba kulista 500 ml&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia elektryczna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Chłodnica zwrotna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia wodna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Parownica porcelanowa&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;3 kolby stożkowe 2 l, 1 l i 100 ml&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Zestaw do destylacji &lt;span style=&quot;color: #222222;&quot;&gt;(do oddestylowania rozpuszczalników oraz zagęszczania roztworów pod zmniejszonym ciśnieniem)&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia chłodząca &lt;span style=&quot;color: #00BF00;&quot;&gt;(niekoniecznie)&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Rozdzielacz 1 l&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Krystalizator&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ul&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Preparatyka&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;<br /> &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;W gilzie ekstraktora Soxhleta umieszcza się 100 g dokładnie sproszkowanych liści herbaty, ekstraktor łączy się z kolbą kulistą (poj. 500 ml) zawierającą 300 ml etanolu i chłodnicą zwrotną. Herbatę zwilża się dokładnie małymi porcjami etanolu (ok.100 ml), po czym ogrzewa zawartość kolby na łaźni elektrycznej w temperaturze wrzenia. Ekstrakcję prowadzi się tak długo, aż spływający wyciąg będzie bezbarwny (ok. 15 godz.)&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[1]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;. Następnie przygotowuje się gęstą zawiesinę 50 g tlenku magnezowego w 300 ml wody, dodaje do niej porcjami, dokładnie mieszając, otrzymany wyciąg alkoholowy, po czym odparowuje do sucha na łaźni wodnej. Szarozieloną sypką pozostałość ekstrahuje się 3-krotnie wrzącą wodą (500, 2 x 250 ml). Do połączonych wyciągów wodnych dodaje się 50 ml 10% kwasu siarkowego i zagęszcza do ok. 1/3 objętości&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[2]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;. Pozostałość, po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, przenosi się do rozdzielacza i ekstrahuje 5-krotnie 30ml porcjami chloroformu. Połączone wyciągi chloroformowe przemywa się 5-10 ml 10% roztworu wodorotlenku sodowego, a następnie taką samą objętością wody i po dokładnym oddzieleniu odparowuje całkowicie rozpuszczalnik. Pozostałość (ok. 2.7 g), stanowiącą surową jasnożółtą kofeinę, oczyszcza się przez krystalizację z niewielkiej ilości wody (ok.8 ml) lub rozcieńczonego alkoholu (4 ml / 1 g)&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[3]&lt;/sup&gt;. &lt;/strong&gt;<br /> Otrzymuje się 2 g czystej kofeiny o temperaturze topnienia 236-237 °C.&lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Uwagi&lt;/strong&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[1]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Podany czas wystarcza praktycznie do ilościowego wyekstrahowania kofeiny.&lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[2]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Ewentualnie wytrącony osad odsącza się z gorącego roztworu na lejku sitowym i po odparowaniu ekstraktu łączy z pozostałością.&lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[3]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Z powodu dobrej rozpuszczalności krystalizacja kofeiny z wody i rozcieńczonego alkoholu (1:1) jest dość trudna. Jeżeli wydajność po krystalizacji jest zbyt niska, przesącz należy zagęścić na łaźni wodnej do bardzo małej objętości.&lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Źródła&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ol style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li&gt;Gatterman L. Wieland H., &lt;b&gt;Preparatyka chemiczna organiczna&lt;/b&gt; (tłum. pol); KTW, Kraków 1949; s. 404&lt;/li&gt;<br /> &lt;li&gt;Zofia Jerzmanowska, &lt;b&gt;Preparatyka organicznych środków chemicznych&lt;/b&gt;; PZWL, 1972&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ol&gt;<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Zmniejsza odczucie zmęczenia fizycznego i przywraca ostrość umysłu w warunkach słabości lub sennego nastroju. Kofeinę i inne pochodne metyloksantyny stosuje się do leczenia bezdechu u noworodków oraz regulacji rytmu serca. Kofeina wpływa głównie na wyższy szczebel układu nerwowego, działając pobudzająco, zwiększając koncentrację i uwagę, ułatwiając formułowanie myśli i ogólną koordynację ciała. Dopiero w większych dawkach wywiera efekt również na poziomie rdzenia kręgowego. <br /> Kofeina syntetyczna: <br /> Kofeina znajduje zastosowanie w leczeniu bólu; zwłaszcza głowy, niedomogów krążenia sercowo-naczyniowego, oraz jako lek pobudzający czynność mózgu.Kofeina wykorzystywana jest także do przygotowywania leków recepturowych. Służy również do sporządzania mieszanek o działaniu przeciwbólowym. <br /> W recepturze aptecznej często stosowana jest w formie kofeino-benzoesanu sodowego(Coffeinum Natrium Benzoicum). W Polsce zarejestrowanych jest 25 preparatów zawierających w swoim składzie kofeinę. Dominują w śród nich połączenia kofeiny z paracetamolem i NLPZ. Wymienione leki zawierają w jednej dawce od 25-100mg kofeiny. Wszystkie preparaty kofeinowe dostępne w Polsce z wyjątkiem leków przeciwmigrenowych(zawierających ergotaminę) są dostępne bez recepty lekarskiej(kategoria dostępności OTC)<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Spożywana w umiarkowanych ilościach usuwa zmęczenie, polepsza nastrój i koncentrację, zwiększa wydolność fizyczną organizmu, wyostrza uwagę zwiększając funkcje kognitywne, np. pamięć roboczą.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Przy przedawkowaniu powyżej 0,5 g powoduje silne pobudzenie psychoruchowe, przyspieszenie i niemiarowość serca, bardzo silne zwiększenie diurezy, nudności, wymioty i osłabienie. W skrajnych przypadkach (w silnym zatruciu) występują drgawki i porażenie ośrodka oddechowego.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Dostępna legalnie w aptece i sklepach z odżywkami dla sportowców pod postacią kofeiny bezwodnej oraz w sklepach spożywczych pod postacią ziaren kawy, herbat i napoi energetycznych.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Światowe spożycie kofeiny szacuje się na poziom około 120 000 ton rocznie, dzięki czemu jest ona najbardziej popularnie stosowaną substancją o działaniu psychoaktywnym. Taka liczba odpowiada średnio jednej filiżance kawy spożywanej przez każdego człowieka na planecie raz dziennie. Kofeina stymuluje działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększa metabolizm i jako taka jest używana zarówno w celach konsumpcyjnych oraz leczniczych.<br /> <br /> Główny mechanizm działania kofeiny opiera się na nieselektywnym antagonizmie receptorów adenozynowych A1 oraz A2A. Podczas czuwania poziom adenozyny w organizmie stopniowo rośnie, prowadząc do uczucia zmęczenia. Cząsteczka kofeiny jest strukturalnie zbliżona do adenozyny, wiążąc się z receptorami adenozynowymi na powierzchni komórek blokuje je bez pobudzania ich, działając tym samym jako konkurencyjny inhibitor.<br /> <br /> Oprócz tego kofeina wpływa również na większość innych głównych neuroprzekaźników, w tym dopaminę, acetylocholinę, serotoninę, a także w dużych dawkach na noradrenalinę, a w niewielkim stopniu adrenalinę, glutaminian i kortyzol. Przy wysokich dawkach, przekraczających 500 miligramów, kofeina hamuje neurotransmisję GABA. Obniżenie GABA wyjaśnia, dlaczego kofeina w dużych dawkach zwiększa poziom lęku, powoduje bezsenność oraz przyspieszenie akcji serca i oddechu.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Kofeina powoduje uzależnienie fizyczne, choć słabsze niż np. nikotyna. Zespół abstynencyjny przejawia się zmęczeniem, pogorszeniem nastroju i koncentracji uwagi, często także bólem głowy. Nierzadko występuje również uzależnienie psychiczne. Ryzyko nadużywania kofeiny jest jednak znikome. Przyjmowanie większych dawek nie powoduje przyjemniejszych doznań, a wręcz przeciwnie, zwiększa subiektywne odczucia negatywne, m.in. lęk, niepokój, zdenerwowanie i ogólne pogorszenie nastroju. W badaniach klinicznych zademonstrowano wręcz unikanie dużych dawek przez ochotników. Tak więc kofeina, mimo że jest środkiem psychoaktywnym i do pewnego stopnia uzależniającym, nie zagraża funkcjonowaniu społeczeństwa, ponieważ ograniczenie spożywania następuje tutaj niejako samoistnie.<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> Kofeina jest w Polsce legalna i dostępna bez żadnych (prawnych) ograniczeń wiekowych w postaci m.in. kawy, herbaty, napoi energetycznych oraz jako składnik niektórych suplementów diety (np. Guarana, Sesja).<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Kofeina&diff=9088 2020-02-20T10:51:46Z

<p>Snoopdogg: /* Zastosowanie medyczne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kofeina<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> &lt;p&gt;&lt;b style=&quot;font-size: 19pt;&quot;&gt;Wyodrębnianie z liści herbaty&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;'''Umieszczenie [https://hyperreal.info/talk/post496877.html#p496877 oryginalnej preparatyki]: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Heroine2/ Heroine2]''', 7 maja 2009&lt;/p&gt;<br /> &lt;p&gt;'''Redakcja preparatyki: [https://hyperreal.info/talk/hyperrealowicz/Czeslaw'/ Czeslaw]''', 2 stycznia 2017&lt;/p&gt;<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Odczynniki&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ul style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Liście herbaty&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Alkohol etylowy&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Tlenek magnezu&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Kwas siarkowy 10%&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Chloroform&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Wodorotlenek sodu roztwór 10%&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: #00BF00&quot;&gt;Węgiel aktywny&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ul&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Sprzęt&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ul style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Blender&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Aparat Soxhleta&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Kolba kulista 500 ml&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia elektryczna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Chłodnica zwrotna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia wodna&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Parownica porcelanowa&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;3 kolby stożkowe 2 l, 1 l i 100 ml&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Zestaw do destylacji &lt;span style=&quot;color: #222222;&quot;&gt;(do oddestylowania rozpuszczalników oraz zagęszczania roztworów pod zmniejszonym ciśnieniem)&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Łaźnia chłodząca &lt;span style=&quot;color: #00BF00;&quot;&gt;(niekoniecznie)&lt;/span&gt;&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Rozdzielacz 1 l&lt;/li&gt;<br /> &lt;li style=&quot;color: crimson&quot;&gt;Krystalizator&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ul&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Preparatyka&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;<br /> &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;W gilzie ekstraktora Soxhleta umieszcza się 100 g dokładnie sproszkowanych liści herbaty, ekstraktor łączy się z kolbą kulistą (poj. 500 ml) zawierającą 300 ml etanolu i chłodnicą zwrotną. Herbatę zwilża się dokładnie małymi porcjami etanolu (ok.100 ml), po czym ogrzewa zawartość kolby na łaźni elektrycznej w temperaturze wrzenia. Ekstrakcję prowadzi się tak długo, aż spływający wyciąg będzie bezbarwny (ok. 15 godz.)&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[1]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;. Następnie przygotowuje się gęstą zawiesinę 50 g tlenku magnezowego w 300 ml wody, dodaje do niej porcjami, dokładnie mieszając, otrzymany wyciąg alkoholowy, po czym odparowuje do sucha na łaźni wodnej. Szarozieloną sypką pozostałość ekstrahuje się 3-krotnie wrzącą wodą (500, 2 x 250 ml). Do połączonych wyciągów wodnych dodaje się 50 ml 10% kwasu siarkowego i zagęszcza do ok. 1/3 objętości&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[2]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;. Pozostałość, po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, przenosi się do rozdzielacza i ekstrahuje 5-krotnie 30ml porcjami chloroformu. Połączone wyciągi chloroformowe przemywa się 5-10 ml 10% roztworu wodorotlenku sodowego, a następnie taką samą objętością wody i po dokładnym oddzieleniu odparowuje całkowicie rozpuszczalnik. Pozostałość (ok. 2.7 g), stanowiącą surową jasnożółtą kofeinę, oczyszcza się przez krystalizację z niewielkiej ilości wody (ok.8 ml) lub rozcieńczonego alkoholu (4 ml / 1 g)&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[3]&lt;/sup&gt;. &lt;/strong&gt;<br /> Otrzymuje się 2 g czystej kofeiny o temperaturze topnienia 236-237 °C.&lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Uwagi&lt;/strong&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;p style=&quot;text-align: justify&quot;&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[1]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Podany czas wystarcza praktycznie do ilościowego wyekstrahowania kofeiny.&lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[2]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Ewentualnie wytrącony osad odsącza się z gorącego roztworu na lejku sitowym i po odparowaniu ekstraktu łączy z pozostałością.&lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;&lt;sup&gt;[3]&lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt; <br /> Z powodu dobrej rozpuszczalności krystalizacja kofeiny z wody i rozcieńczonego alkoholu (1:1) jest dość trudna. Jeżeli wydajność po krystalizacji jest zbyt niska, przesącz należy zagęścić na łaźni wodnej do bardzo małej objętości.&lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;strong&gt;Źródła&lt;/strong&gt;<br /> &lt;ol style=&quot;line-height: 16px;&quot;&gt;<br /> &lt;li&gt;Gatterman L. Wieland H., &lt;b&gt;Preparatyka chemiczna organiczna&lt;/b&gt; (tłum. pol); KTW, Kraków 1949; s. 404&lt;/li&gt;<br /> &lt;li&gt;Zofia Jerzmanowska, &lt;b&gt;Preparatyka organicznych środków chemicznych&lt;/b&gt;; PZWL, 1972&lt;/li&gt;<br /> &lt;/ol&gt;<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Zmniejsza odczucie zmęczenia fizycznego i przywraca ostrość umysłu w warunkach słabości lub sennego nastroju. Kofeinę i inne pochodne metyloksantyny stosuje się do leczenia bezdechu u noworodków oraz regulacji rytmu serca. Kofeina wpływa głównie na wyższy szczebel układu nerwowego, działając pobudzająco, zwiększając koncentrację i uwagę, ułatwiając formułowanie myśli i ogólną koordynację ciała. Dopiero w większych dawkach wywiera efekt również na poziomie rdzenia kręgowego. <br /> Kofeina syntetyczna: <br /> Kofeina znajduje zastosowanie w leczeniu bólu; zwłaszcza głowy, niedomogów krążenia sercowo-naczyniowego, oraz jako lek pobudzający czynność mózgu.Kofeina wykorzystywana jest także do przygotowywania leków recepturowych. Służy również do sporządzania mieszanek o działaniu przeciwbólowym. <br /> W recepturze aptecznej często stosowana jest w formie kofeino-benzoesanu sodowego(Coffeinum Natrium Benzoicum). W Polsce zarejestrowanych jest 25 preparatów zawierających w swoim składzie kofeinę. Dominują w śród nich połączenia kofeiny z paracetamolem i NLPZ. Wymienione leki zawierają w jednej dawce od 25-100mg kofeiny. Wszystkie preparaty kofeinowe dostępne w Polsce z wyjątkiem leków przeciwmigrenowych(zawierających ergotaminę) są dostępne bez recepty lekarskiej(kategoria dostępności OTC)<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Spożywana w umiarkowanych ilościach usuwa zmęczenie, polepsza nastrój i koncentrację, zwiększa wydolność fizyczną organizmu, wyostrza uwagę zwiększając funkcje kognitywne, np. pamięć roboczą.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Przy przedawkowaniu powyżej 0,5 g powoduje silne pobudzenie psychoruchowe, przyspieszenie i niemiarowość serca, bardzo silne zwiększenie diurezy, nudności, wymioty i osłabienie. W skrajnych przypadkach (w silnym zatruciu) występują drgawki i porażenie ośrodka oddechowego.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Dostępna legalnie w aptece i sklepach z odżywkami dla sportowców pod postacią kofeiny bezwodnej oraz w sklepach spożywczych pod postacią ziaren kawy, herbat i napoi energetycznych.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Światowe spożycie kofeiny szacuje się na poziom około 120 000 ton rocznie, dzięki czemu jest ona najbardziej popularnie stosowaną substancją o działaniu psychoaktywnym. Taka liczba odpowiada średnio jednej filiżance kawy spożywanej przez każdego człowieka na planecie raz dziennie. Kofeina stymuluje działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz zwiększa metabolizm i jako taka jest używana zarówno w celach konsumpcyjnych oraz leczniczych.<br /> <br /> Główny mechanizm działania kofeiny opiera się na nieselektywnym antagonizmie receptorów adenozynowych A1 oraz A2A. Podczas czuwania poziom adenozyny w organizmie stopniowo rośnie, prowadząc do uczucia zmęczenia. Cząsteczka kofeiny jest strukturalnie zbliżona do adenozyny, wiążąc się z receptorami adenozynowymi na powierzchni komórek blokuje je bez pobudzania ich, działając tym samym jako konkurencyjny inhibitor.<br /> <br /> Oprócz tego kofeina wpływa również na większość innych głównych neuroprzekaźników, w tym dopaminę, acetylocholinę, serotoninę, a także w dużych dawkach na noradrenalinę, a w niewielkim stopniu adrenalinę, glutaminian i kortyzol. Przy wysokich dawkach, przekraczających 500 miligramów, kofeina hamuje neurotransmisję GABA. Obniżenie GABA wyjaśnia, dlaczego kofeina w dużych dawkach zwiększa poziom lęku, powoduje bezsenność oraz przyspieszenie akcji serca i oddechu.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Kofeina powoduje uzależnienie fizyczne, choć słabsze niż np. nikotyna. Zespół abstynencyjny przejawia się zmęczeniem, pogorszeniem nastroju i koncentracji uwagi, często także bólem głowy. Nierzadko występuje również uzależnienie psychiczne. Ryzyko nadużywania kofeiny jest jednak znikome. Przyjmowanie większych dawek nie powoduje przyjemniejszych doznań, a wręcz przeciwnie, zwiększa subiektywne odczucia negatywne, m.in. lęk, niepokój, zdenerwowanie i ogólne pogorszenie nastroju. W badaniach klinicznych zademonstrowano wręcz unikanie dużych dawek przez ochotników. Tak więc kofeina, mimo że jest środkiem psychoaktywnym i do pewnego stopnia uzależniającym, nie zagraża funkcjonowaniu społeczeństwa, ponieważ ograniczenie spożywania następuje tutaj niejako samoistnie.<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> Kofeina jest w Polsce legalna i dostępna bez żadnych (prawnych) ograniczeń wiekowych w postaci m.in. kawy, herbaty, napoi energetycznych oraz jako składnik niektórych suplementów diety (np. Guarana, Sesja).<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=GBL&diff=9087 2020-02-20T09:27:30Z

<p>Snoopdogg: /* Inne zastosowania */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/GBL<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Substancja używana jako rozpuszczalnik, pomocna np. w czyszczeniu aluminiowych felg samochodowych, znajduje też zastosowanie jako używka wywołująca rozlużnienie.<br /> <br /> Młodzież zapomina jednak o jej skutkach ubocznych: zatruciach układu pokarmowego, utracie przytomności, śpączce, poparzeniu strun głosowych, po dużym przedawkowaniu może nastąpić zgon. O przedawkowanie nietrudno, bo już dawka 10 ml może być śmiertelna.<br /> <br /> Moda na GBL dotarła do Polski wraz z powracającą z Wysp emigracją. W londyńskich klubach zażywanie substancji przez młodzież jest powodem kilkunastu interwencji medycznych podczas jednego weekendu. Do szpitali trafiają osoby w stanie śpiączki po przedawkowaniu. Dlatego brytyjskie władze przymierzają się do wycofania GBL z legalnego obrotu.<br /> <br /> - To groźne substancje, na szczęście problem z ich zażywaniem nie jest jeszcze w Polsce masowy - mówi Piotr Jabłoński, dyrektor Krajowego Biura ds. Przeciwdziałania Narkomanii. - Monitorujemy sytuację. Musimy mieć pewność, czy GBL to tylko krótkotrwała moda, czy może przerodzić się w poważny problem.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> <br /> '''Otrzymywanie GBL z THF:'''<br /> <br /> Dwa sposoby otrzymywania gamma-butyrolaktoru z tetrahydrofuranu. Jedna za pomocą NaBrO3, a druga za pomocą KMnO4.<br /> <br /> '''Otrzymywanie γ-butyrolaktonu (GBL) z tetrahydrofuranu przy użyciu Br2 jako utleniacza'''<br /> <br /> Do ciągle mieszanej (mieszadło) mieszaniny 7,2g (0,1 mola) tetrahydrofuranu (THF) w 100ml wody dodano 15,1g bromianu sodu (NaBrO3) i 13,6g (0,1 mola) wodorosiarczanu potasu (KHSO4). Temperaturę mieszaniny utrzymywano przy 25-30°C. Mieszanie kontynuowano przez 16 godzin w temp. pokojowej dopóki cały THF przereagował. Następnie dodano 140-150ml 10% roztworu siarczan(IV) sodu (Na2SO3; by usunąć nadmiar utworzonego wolnego bromu) i 13,6g wodorosiarczanu potasu. Mieszaninę ochłodzono i przemywano 5x30ml dichlorometanem (CH2Cl2). Organiczną warstwę wysuszono nad bezwodny siarczanem(VI) magnezu (MgSO4), przesączono pod ciśnieniem i przedestylowano otrzymując γ-butyrolakton (GBL, temp. wrz. 204-205°C @ 760mm) z wydajnością 73%.<br /> <br /> Mechanizm:<br /> <br /> Obok GBL powstaje także kwas butano-1,4-diowy (HOOC-CH2-CH2-COOH) w wydajności 11%<br /> <br /> NaBrO3 pełni rolę łagodnego utleniacza tworząc małe ilości wolnego bromu.<br /> <br /> 2,5 Br2 --&gt; 5 Br- <br /> <br /> 5 Br- + BrO3- + H+ --&gt; 3 Br2 + 3 H2O <br /> <br /> Źródło: Tetrahedron 56, 1905-1910 (2000)<br /> <br /> '''Otrzymywanie γ-butyrolaktonu z tetrahydrofuranu przy użyciu nadmanganianu potasu jako utleniacza'''<br /> <br /> Do stężonego wodnego roztworu KMnO4 dodawano Al2O3 w stosunku 20:80 otrzymując pastę którą następnie ucierano w stosunku 1:1 z pięciowodnym hydratem siarczanu(VI) miedzi (CuSO4·5H2O) by uzyskać jednorodną mieszaninę. <br /> THF (2mmol) dodawano porcjami do utleniacza (~4g) w 25ml okrągłodennej kolbie wyposażonej w magnetyczne mieszadło. Mieszano przez 6 godzin w temp. pokojowej, a następnie przemyto minimalną ilością rozpuszczalnika (np. CH2Cl2) i przedestylowano otrzymując GBL o wysokiej czystości i wydajności 70%.<br /> <br /> Źródło: Tetrahedron 42, 5833-5836 (2001)<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> W zależności od dawki, GBL może działać pobudzająco, euforyzująco i w końcu silnie usypiająco. Efekty można porównywać do alkoholu, jednak nie są one identyczne. Na niektórych działa afrodyzjakalnie, aczkolwiek seks jest tutaj zaspokojeniem typowo &quot;zwierzęcej&quot; potrzeby, nie ma miejsca dla jakiś wyższych uczuciowo doznań.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Ten rozpuszczalnik, choć któż by się spodziewał, ma także zastosowanie w usuwaniu zanieczyszczeń z barwników, farb, smarów czy atramentu. Rozpuszcza także niektóre tworzywa sztuczne. Bywa stosowany jako ,,pigułka gwałtu&quot;.<br /> Wykorzystanie przemysłowe<br /> GBL ma szerokie zastosowanie w przemyśle. Jednym z zastosowań tego związku jest jego wykorzystanie do syntezy butyrolaktamów. Drugim z jego zastosowań jest wykorzystanie jako rozpuszczalnika i środka czyszczącego. GBL jest wykorzystywany jako rozpuszczalnik poliakrylonitryli, octanu celulozy, metakrylanów i polistyrenu. Inne zastosowania dotyczą wykorzystania do produkcji herbicydów i środków farmaceutycznych. Jest on również wykorzystywany jako związek pośredni w syntezie DL-metioniny, piperydyny, kwasu fenylomasłowego i kwasu tiomasłowego. Biorąc pod uwagę zastosowania szczegółowe, dotyczą one usuwania wszystkich typów farb, tłuszczów, olejów, kleju, emalii, tuszu, rdzy, żywicy, gumy do żucia, graffiti, lakieru do paznokci; czyszczenia felg aluminiowych, hamulców, głowic drukujących, płytek drukowanych; usuwania chwastów, rozpuszczania polimerów oraz szerokiego zastosowania w przemyśle galwanotechnicznym. GBL w zależności od metody produkcji i stopnia jego oczyszczenia sprzedawany w różnych stopniach czystości. GBL wykorzystywany w Stanach Zjednoczonych ma czystość co najmniej 99,0 %. W przypadku GBL do zastosowań w przemyśle elektronicznym czystość wynosi 99,7 % lub nawet 99,9 %.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> GBL jest substancją, którą niebywale łatwo jest przedawkować, dlatego NIE WOLNO odmierzać go 'na oko', lub co gorsza dolewać go innym osobom bez ich wiedzy. Do dawkowania GBLa powinno się stosować małą strzykawkę lub jakąś miareczkę o odpowiednio małej skali. GBL należy brać odpowiedzialnie. Jest to najważniejsza zasada. Gibl jest gęstszy od wody i opada na dno szklanki. Przed spożyciem wstrząsnąć.<br /> Giebeel przeżera plastik, więc należy odpowiednio dobrać pojemnik. Warto myć ręce po aplikacji, chyba że ktoś lubi odciśnięte na klawiaturze linie papilarne i wyżarte klawisze.<br /> <br /> 1-1,5ml - działanie jest lekko wyczuwalne, może wystąpić delikatne pobudzenie i poprawa humoru. Działanie porównywalne do dwóch piw.<br /> <br /> 1,5-2,5ml - działanie mocno wyczuwalne, bardzo dobry humor aż do euforii (szczególnie przy muzyce), zawroty głowy, chęć rozmowy. Czasem duże pobudzenie seksualne. Trzeźwość umysłu większa niż w przypadku alkoholu. Równoważnik 4-5 piw.<br /> <br /> 2,5ml i więcej - chwila euforii, a następnie potężna potrzeba snu. Opadanie powiek, przysypianie. Przy większych dawkach można dosłownie zasnąć na stojąco. Jest to w zasadzie objaw przedawkowania. Czasem dochodzą do tego wymioty, drgawki, niekontrolowane zachowanie przy braku świadomości. Po większej dawce człowiek często zapada w kilkugodzinny sen, po którym budzi się całkiem trzeźwy.<br /> <br /> Efekty pojedynczej dawki utrzymują się od 45 min do 1,5 godziny.<br /> Ogólnie można powiedzieć, że mniejsze dawki działają euforyzująco, a większe mocno odurzająco.<br /> Dawki powyżej 2,5ml nie są dla ludzi nieobytych z GBLem, bo po prostu można sobie zrobić krzywdę.<br /> <br /> {{alert| Dawkowanie różni się w zależności od osoby - niektórzy zasypiają już przy 1,5ml, inni nic nie czują po 3ml|alert-danger}}<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Niemal nieosiągalny w sprzedaży ulicznej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> - Wpływ GBL na hormon wzrostu<br /> <br /> Wikipedia podaje, że GHB (do którego nasz GBL jest metabolizowany w organizmie) pobudza wydzielanie hormonu wzrostu. Efekt ten związany jest z oddziaływaniem GHB na receptory muskarynowe, poprzez zwiększone wydzielanie acetylocholiny.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Przy odpowiednio długim i częstym zażywaniu można się uzależnić psychicznie i fizycznie. Objawy po zaprzestaniu brania po dłuższym ciągu to m.in. drgawki, pocenie się, zły nastrój lub nawet depresja, bezsenność, paranoje... Po kilku dniach abstynencji dolegliwości te mijają. Pomagają benzodiazepiny, oraz baclofen, który niweluje wszystkie objawy odstawienne gbl.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> GBL traktowany jest przez służby państwowe na podstawie Ustawy o przeciwdziałaniu narkowanii, stosowanej w analogii. Ustawa nie zawiera przepisów wprost zakazujących tej substancji, jednak zakończenie wykazu II-P rozszerza zakres zastosowania ustawy na estry substancji w tym wykazie zawartych. Nie jest to klarowne rozwiązanie, albowiem estry wewnątrzcząsteczkowe (jakim w stosunku do GHB jest GBL) poza nazewnictwem różnią się znacznie od estrów &quot;klasycznych&quot; (te są zawsze produktem syntezy – łączenia ze sobą reagentów, gdy ester wewnątrzcząsteczkowy jest uboższą od swojego reagentu strukturą). Z uwagi na bezpieczeństwo naszych użytkowników radzimy na chwilę obecną traktować GBL jak gdyby groziły za jego posiadanie i rozprowadzanie kary przewidziane w ustawie dla GHB.<br /> Zobacz także [https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/komunikaty/874,KOMUNIKAT-Nr-32016-GLOWNEGO-INSPEKTORA-FARMACEUTYCZNEGO.html Komunikat nr 32016 GIF]<br /> <br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=GBL&diff=9086 2020-02-20T09:23:00Z

<p>Snoopdogg: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/GBL<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Substancja używana jako rozpuszczalnik, pomocna np. w czyszczeniu aluminiowych felg samochodowych, znajduje też zastosowanie jako używka wywołująca rozlużnienie.<br /> <br /> Młodzież zapomina jednak o jej skutkach ubocznych: zatruciach układu pokarmowego, utracie przytomności, śpączce, poparzeniu strun głosowych, po dużym przedawkowaniu może nastąpić zgon. O przedawkowanie nietrudno, bo już dawka 10 ml może być śmiertelna.<br /> <br /> Moda na GBL dotarła do Polski wraz z powracającą z Wysp emigracją. W londyńskich klubach zażywanie substancji przez młodzież jest powodem kilkunastu interwencji medycznych podczas jednego weekendu. Do szpitali trafiają osoby w stanie śpiączki po przedawkowaniu. Dlatego brytyjskie władze przymierzają się do wycofania GBL z legalnego obrotu.<br /> <br /> - To groźne substancje, na szczęście problem z ich zażywaniem nie jest jeszcze w Polsce masowy - mówi Piotr Jabłoński, dyrektor Krajowego Biura ds. Przeciwdziałania Narkomanii. - Monitorujemy sytuację. Musimy mieć pewność, czy GBL to tylko krótkotrwała moda, czy może przerodzić się w poważny problem.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> ----<br /> <br /> '''Otrzymywanie GBL z THF:'''<br /> <br /> Dwa sposoby otrzymywania gamma-butyrolaktoru z tetrahydrofuranu. Jedna za pomocą NaBrO3, a druga za pomocą KMnO4.<br /> <br /> '''Otrzymywanie γ-butyrolaktonu (GBL) z tetrahydrofuranu przy użyciu Br2 jako utleniacza'''<br /> <br /> Do ciągle mieszanej (mieszadło) mieszaniny 7,2g (0,1 mola) tetrahydrofuranu (THF) w 100ml wody dodano 15,1g bromianu sodu (NaBrO3) i 13,6g (0,1 mola) wodorosiarczanu potasu (KHSO4). Temperaturę mieszaniny utrzymywano przy 25-30°C. Mieszanie kontynuowano przez 16 godzin w temp. pokojowej dopóki cały THF przereagował. Następnie dodano 140-150ml 10% roztworu siarczan(IV) sodu (Na2SO3; by usunąć nadmiar utworzonego wolnego bromu) i 13,6g wodorosiarczanu potasu. Mieszaninę ochłodzono i przemywano 5x30ml dichlorometanem (CH2Cl2). Organiczną warstwę wysuszono nad bezwodny siarczanem(VI) magnezu (MgSO4), przesączono pod ciśnieniem i przedestylowano otrzymując γ-butyrolakton (GBL, temp. wrz. 204-205°C @ 760mm) z wydajnością 73%.<br /> <br /> Mechanizm:<br /> <br /> Obok GBL powstaje także kwas butano-1,4-diowy (HOOC-CH2-CH2-COOH) w wydajności 11%<br /> <br /> NaBrO3 pełni rolę łagodnego utleniacza tworząc małe ilości wolnego bromu.<br /> <br /> 2,5 Br2 --&gt; 5 Br- <br /> <br /> 5 Br- + BrO3- + H+ --&gt; 3 Br2 + 3 H2O <br /> <br /> Źródło: Tetrahedron 56, 1905-1910 (2000)<br /> <br /> '''Otrzymywanie γ-butyrolaktonu z tetrahydrofuranu przy użyciu nadmanganianu potasu jako utleniacza'''<br /> <br /> Do stężonego wodnego roztworu KMnO4 dodawano Al2O3 w stosunku 20:80 otrzymując pastę którą następnie ucierano w stosunku 1:1 z pięciowodnym hydratem siarczanu(VI) miedzi (CuSO4·5H2O) by uzyskać jednorodną mieszaninę. <br /> THF (2mmol) dodawano porcjami do utleniacza (~4g) w 25ml okrągłodennej kolbie wyposażonej w magnetyczne mieszadło. Mieszano przez 6 godzin w temp. pokojowej, a następnie przemyto minimalną ilością rozpuszczalnika (np. CH2Cl2) i przedestylowano otrzymując GBL o wysokiej czystości i wydajności 70%.<br /> <br /> Źródło: Tetrahedron 42, 5833-5836 (2001)<br /> <br /> ----<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> W zależności od dawki, GBL może działać pobudzająco, euforyzująco i w końcu silnie usypiająco. Efekty można porównywać do alkoholu, jednak nie są one identyczne. Na niektórych działa afrodyzjakalnie, aczkolwiek seks jest tutaj zaspokojeniem typowo &quot;zwierzęcej&quot; potrzeby, nie ma miejsca dla jakiś wyższych uczuciowo doznań.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Ten rozpuszczalnik, choć któż by się spodziewał, ma także zastosowanie w usuwaniu zanieczyszczeń z barwników, farb, smarów czy atramentu. Rozpuszcza także niektóre tworzywa sztuczne. Bywa stosowany jako ,,pigułka gwałtu&quot;.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> GBL jest substancją, którą niebywale łatwo jest przedawkować, dlatego NIE WOLNO odmierzać go 'na oko', lub co gorsza dolewać go innym osobom bez ich wiedzy. Do dawkowania GBLa powinno się stosować małą strzykawkę lub jakąś miareczkę o odpowiednio małej skali. GBL należy brać odpowiedzialnie. Jest to najważniejsza zasada. Gibl jest gęstszy od wody i opada na dno szklanki. Przed spożyciem wstrząsnąć.<br /> Giebeel przeżera plastik, więc należy odpowiednio dobrać pojemnik. Warto myć ręce po aplikacji, chyba że ktoś lubi odciśnięte na klawiaturze linie papilarne i wyżarte klawisze.<br /> <br /> 1-1,5ml - działanie jest lekko wyczuwalne, może wystąpić delikatne pobudzenie i poprawa humoru. Działanie porównywalne do dwóch piw.<br /> <br /> 1,5-2,5ml - działanie mocno wyczuwalne, bardzo dobry humor aż do euforii (szczególnie przy muzyce), zawroty głowy, chęć rozmowy. Czasem duże pobudzenie seksualne. Trzeźwość umysłu większa niż w przypadku alkoholu. Równoważnik 4-5 piw.<br /> <br /> 2,5ml i więcej - chwila euforii, a następnie potężna potrzeba snu. Opadanie powiek, przysypianie. Przy większych dawkach można dosłownie zasnąć na stojąco. Jest to w zasadzie objaw przedawkowania. Czasem dochodzą do tego wymioty, drgawki, niekontrolowane zachowanie przy braku świadomości. Po większej dawce człowiek często zapada w kilkugodzinny sen, po którym budzi się całkiem trzeźwy.<br /> <br /> Efekty pojedynczej dawki utrzymują się od 45 min do 1,5 godziny.<br /> Ogólnie można powiedzieć, że mniejsze dawki działają euforyzująco, a większe mocno odurzająco.<br /> Dawki powyżej 2,5ml nie są dla ludzi nieobytych z GBLem, bo po prostu można sobie zrobić krzywdę.<br /> <br /> {{alert| Dawkowanie różni się w zależności od osoby - niektórzy zasypiają już przy 1,5ml, inni nic nie czują po 3ml|alert-danger}}<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Niemal nieosiągalny w sprzedaży ulicznej.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> - Wpływ GBL na hormon wzrostu<br /> <br /> Wikipedia podaje, że GHB (do którego nasz GBL jest metabolizowany w organizmie) pobudza wydzielanie hormonu wzrostu. Efekt ten związany jest z oddziaływaniem GHB na receptory muskarynowe, poprzez zwiększone wydzielanie acetylocholiny.<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> Przy odpowiednio długim i częstym zażywaniu można się uzależnić psychicznie i fizycznie. Objawy po zaprzestaniu brania po dłuższym ciągu to m.in. drgawki, pocenie się, zły nastrój lub nawet depresja, bezsenność, paranoje... Po kilku dniach abstynencji dolegliwości te mijają. Pomagają benzodiazepiny, oraz baclofen, który niweluje wszystkie objawy odstawienne gbl.<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> GBL traktowany jest przez służby państwowe na podstawie Ustawy o przeciwdziałaniu narkowanii, stosowanej w analogii. Ustawa nie zawiera przepisów wprost zakazujących tej substancji, jednak zakończenie wykazu II-P rozszerza zakres zastosowania ustawy na estry substancji w tym wykazie zawartych. Nie jest to klarowne rozwiązanie, albowiem estry wewnątrzcząsteczkowe (jakim w stosunku do GHB jest GBL) poza nazewnictwem różnią się znacznie od estrów &quot;klasycznych&quot; (te są zawsze produktem syntezy – łączenia ze sobą reagentów, gdy ester wewnątrzcząsteczkowy jest uboższą od swojego reagentu strukturą). Z uwagi na bezpieczeństwo naszych użytkowników radzimy na chwilę obecną traktować GBL jak gdyby groziły za jego posiadanie i rozprowadzanie kary przewidziane w ustawie dla GHB.<br /> Zobacz także [https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/komunikaty/874,KOMUNIKAT-Nr-32016-GLOWNEGO-INSPEKTORA-FARMACEUTYCZNEGO.html Komunikat nr 32016 GIF]<br /> <br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Passiflora&diff=9085 2020-02-20T08:30:22Z

<p>Snoopdogg: /* Informacje ogólne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Passiflora<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Co to jest Passiflora:<br /> Passiflora incarnata, czyli męczennica cielista to bylina pnąca, która osiąga ok. 10 metrów wysokości. Charakterystyczne dla niej są trójklapowe liście zakończone wąsami, wonne kwiaty o niepowtarzalnym kształcie, a także jadalne jagody. Środowiskiem jej naturalnego występowania jest kontynent amerykański. Coraz bardziej popularna staje się jednak jej uprawa w Europie. Z właściwości prozdrowotnych męczennicy korzystali początkowo Indianie z terenów Ameryki Północnej i Środkowej. Sprawdzała się ona jako środek pomagający przy bezsenności, tłumiący napady histerii oraz epilepsji. Od XVIII wieku jest powszechnie wykorzystywana także w Europie.<br /> <br /> Passiflora incarnata klasyfikowana jest jako modulator układu nerwowego. Wpływając na poszczególne struktury mózgu, wykazuje działanie anksjolityczne, pomaga się uspokoić w stanach silnego rozdrażnienia emocjonalnego oraz zwalcza problem bezsenności. Ekstrakt z męczennicy cielistej jest ponadto wykorzystywany jako środek regulujący gospodarkę hormonów steroidowych, w tym głównie testosteronu.<br /> <br /> Najważniejszymi związkami aktywnymi obecnymi w owocach i kwiatach męczennicy cielistej, determinującymi właściwości terapuetyczne rośliny, są flawonoidy. Wśród nich z kolei główną rolę odgrywa chryzyna oraz C-glikozydy tych związków, czyli witeksyna, izowiteksyna, orientyna i izoorientyna. Ponadto Passiflora incarnata jest źródłem alkaloidów indolowych (harmina, harmol i harman), których stężenie zależy od miejsca występowania rośliny. Za jej charakterystyczny zapach odpowiada olejek eteryczny będący kombinacją aż 150 różnych składników.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> http://www.postepyfitoterapii.pl/wp-content/uploads/2015/02/pf_2014_252-258.pdf<br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Glistnik_jask%C3%B3%C5%82cze_ziele&diff=9081 2020-02-18T14:13:00Z

<p>Snoopdogg: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> https://www.researchgate.net/publication/282648808_Sklad_chemiczny_i_zawartosc_substancji_biologicznie_aktywnych_w_Chelidonium_majus_L<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Alkaloid sangwinaryna obecna między innymi w glistniku jaskółczym zielu obecnie zyskała rozgłos w nauce. Współczesne badania potwierdziły właściwości lecznicze Sanguinaria canadensis, Chelidonium majus, Macleaya cordata i Macleaya microcarpa opisywane w dawnych pracach. Okazało się, że sangwinaryna jest promotorem apoptozy komórek nowotworowych (programowanej śmierci komórki), posiada właściwości antyproliferacyjne (antypodziałowe) w stosunku do komórek nowotworowych, inhibitorem przerostu komórek epidermalnych i reakcji autoagresji. Potwierdziło to przeciwnowotworowe właściwości glistnika.<br /> Od dawna wiedziano również, że alkaloidy glistnika hamują wzrost i rozwój grzybów, bakterii, wirusów i pierwotniaków. Wprowadzono nawet do lecznictwa preparaty typu Chelivag, czy Chelifungin zawierające wyciąg z glistnika. Obecnie są stosowane w medycynie nowoczesne leki przeciwwirusowe, np. Di-Sancor (Biosome Laboratories Inc.) - Trimolecular benzophenanthridine alkaloids – tójmolekularne alkaloidy benzofenantrydynowe – ampułki zawierające roztwór berberyny, chelidoniny, nitydyny, chelituliny, koptyzyny, sangwilutyny, sangwinaryny.<br /> Di-Sancor hamuje rozwój wirusów HIV.<br /> Popularnym lekiem przeciwnowotworowym zawierającym alkaloidy glistnika jaskólczego ziela jest Ukrain (produkt ukraiński, UACI). Działa on antymitotycznie w stosunku do guzów nowotworowych, hamuje angiogenezę (unaczynianie tkanki nowotworowej).<br /> Stosowany w leczeniu raka trzustki, jelita grubego, piersi, odbytu, pęcherza moczowego, gruczołu krokowego, białaczek i in.<br /> Ukrain podaje się pozajelitowo, najlepiej w okolice nowotworu, w dawce 10 mg co drugi dzień, do łącznej dawki 100 mg. Kuracje zaleca się przeprowadzić 3-krotnie.<br /> <br /> Wskutek wycofywania antybiotykowych stymulatorów wzrostu ASW wiele firm zaczęło poszukiwać alternatyw, które przyniosą równie skuteczne wyniki w produkcji zwierzęcej. W pierwszej kolejności wykorzystano historyczne wyniki badań nad alkaloidami i fitoncydami oraz dawne zastosowania roślinnych substancji w medycynie w przypadku rozmaitych infekcji. Tutaj warto wspomnieć, że do alternatyw antybiotykowych stymulatorów wzrostu opartych między innymi na sangwinarynie, chelidoninie i chelerytrynie należą Sangrovit (Phytobiotics), zawierający 2 alkaloidy izochinolinowe, któch źródłem jest Sanguinaria sp., a także Herbiplant (LNB Poland) i niektóre Meridole (LNB Poland) oparte na 22 alkaloidach izochinlinowych zawartych w Chelidonium majus, Macleaya cordata i Macleaya microcarpa. Oba produkty są silnie skoncentrowane i daje się je do paszy w dawce 50-400 g/tonę (zależnie od grupy zwierząt).<br /> <br /> Wyciągi z ziela glistnika są silne i pewne w działaniu pod warunkiem, ze surowiec zostanie pozyskany i przetworzony w prawidłowy sposób, a preparat podany w odpowiedniej dawce.<br /> Od dawna składniki glistnika a porównywane do papaweryny, morfiny i kodeiny. Wszechstronne i niezawodne właściwości glistnika, sprawiły, że nazwano go „Darem Niebios” (coeli donum, stąd nazwa chelidonium). Glistnik jaskółcze ziele został opisany na Papirusie Ebersa (ok. 1550 r. p.n.e.), ponadto przez Dioskuridesa, Pliniusza Starszego, Alberta Wielkiego, św. Hildegardę, Mathiolusa i Paracelsusa, co świadczy o wielkim znaczeniu tej rośliny w medycynie.<br /> <br /> Preparaty glistnikowe przyjęte doustnie działają uspokajająco, spazmolitycznie (rozkurczowo) na mięśnie gładkie i poprzecznie prążkowane, rozluźniająco, przeciwlękowo, przeciwbólowo, przeciwdrgawkowo, przeciwstresowo i nasennie (10 ml nalewki lub intraktu, 100 ml naparu).<br /> Glistnik jest silnym środkiem żółciopędnym, żółciotwórczym i hepatoprotekcyjnym (ochraniającym miąższ wątroby, antyhepatotoksycznym – zapobiegającym uszkodzeniu wątroby). Szybko znosi kolkę żółciową, żołądkową i jelitową. Nalewka i intrakt glistnikowy znoszą również kolkę nerkową. Alkaloidy glistnika rozszerzają drogi oddechowe i naczynia wieńcowe, ułatwiają oddychanie.<br /> Sparteina i inne alkaloidy mają wpływ przeciwarytmiczny, zapobiegają migotaniu przedsionków i komór, znoszą częstoskurcz napadowy.<br /> Chelidonina, sangwinaryna, berberyna i chelerytryna hamuja wzrost i rozwój chorobotwórczych pierwotniaków, grzybów, bakterii i wirusów. Ponadto mają właściwości cytotoksyczne i antymitotyczne, przez co należą do substancji przeciwnowotworowych. Berberyna i chelidonina dodatkowo dają efekt przeciwbiegunkowy. Równocześnie jednak alkaloidy te wywołują skurcze macicy, dlatego nie wolno podawać preparatów glistnika kobietom ciężarnym.<br /> Kwas kawowy i ferulowy zawarte w glistniku mają właściwości przeciwzapalne, ochronne na miąższ wątroby, immunostymulujące, przeciwmiażdżycowe, antyagregacyjne (zapobiegające zlepianiu się krwinek), fungistatyczne (hamujące wzrost grzybów) i bakteriostatyczne.<br /> Wyciągi wodne i wodno-alkoholowe zastosowane zewnętrznie (wcieranie, okłady) działają przeciwzapalnie i znieczulająco, co może być wykorzystane w zwalczaniu bólu reumatycznego i artretycznego.<br /> Preparaty glistnika są zalecane w leczeniu kamicy żółciowej i moczowej, stanów bólowych pooperacyjnych po usunięciu pęcherzyka żółciowego, żółtaczki, wirusowego zapalenia wątroby, stanów zapalnych układu moczowo-płciowego, puchliny wodnej, schorzeń śledziony i trzustki. Glistnik likwiduje bolesne miesiączki, równocześnie jednak pobudza miesiączkowanie, co objawia się bardziej obfitymi krwawieniami menstruacyjnymi.<br /> Zewnętrznie intrakt świeży sok z glistnika może być wykorzystany do leczenia opryszki, gruźlicy skóry, kłykcin, brodawek, trudno gojących się ran, hemoroidów, świerzbu, nużycy oraz do usuwania piegów lub plam na skórze.<br /> Glistnik przeciwdziała zastojom żółci i wytrącaniu się złogów w układzie żółciowym. Wodno-alkoholowe wyciągi z glistnika znakomicie radzą sobie z infekcjami dróg płciowych.<br /> Istnieją doniesienia o przeciwalergicznym i przeciwświądowym działaniu glistnika po zastosowaniu zewnętrznym i wewnętrznym.<br /> Napar z glistnika podnosi stężenie hemoglobiny we krwi, poprawia krążenie wieńcowe, mózgowe i obwodowe (w kończynach), zwłaszcza przy stanach skurczowych naczyń i skokach ciśnienia krwi.<br /> Glistnika nie wolno jednak stosować przy jaskrze.<br /> Warto tutaj wspomnieć o doświadczeniach prof. A. Aminiewa, który wykorzystywał glistnik do leczenia polipowatości jelita grubego i żołądka. W tym celu sporządzał macerat ze świeżego, roztartego ziela (50 g na 500 ml wody o temp. 37o C). Po 3-5 godzinach macerat należy przefiltrować i podać doodbytniczo po uprzednim zastosowaniu lewatywy oczyszczającej jelito. Lewatywę z maceratu glistnikowego należy podawać co 2 dni, 3-4- krotnie. W przypadku polipowatości żołądka podawał pacjentom doustnie 30-50 g świeżego roztartego ziela po uprzednim rozprowadzeniu w niewielkiej ilości lekko zalkalizowanej wody.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Głownie palenie wysuszonego soku z rośliny, działanie jak lżejsza wersja maku lekarskiego.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Sok jest stosowany na kurzajki.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> głownie palenie , doustnie, oraz na skórę.<br /> <br /> Badania dotyczące wpływu glistnika na wątrobę są bardzo niespójne. Z jednej strony wskazuje się na właściwości ochronne na komórki wątroby (hepatoprotekcyjne), a z drugiej strony sugeruje się negatywny wpływ wyciągów z glistnika na wątrobę. W większości przypadków, w których odnotowano szkodliwy wpływ na wątrobę stosowano preparaty złożone, zawierające m.in. ekstrakty z Chelidonium majus. Mimo to działanie niepożądane przypisano jedynie ekstraktom z glistnika. Wyniki badań nie są jednak jednoznaczne.<br /> <br /> W eksperymentach przeprowadzonych na szczurach udowodniono, że stosowanie wyciągów z glistnika w dawkach 50-100-krotnie większych od tych stosowanych u ludzi nie wpływało na pogorszenie parametrów wątroby. Współcześnie zakłada się, że wyciągi alkoholowe z glistnika podane w zalecanych dawkach i zgodnie ze wskazaniami są bezpieczne.4<br /> Ciężkie zatrucia wynikające z przekroczenia zalecanych dawek, a także stosowania wyciągów z glistnika dłużej niż 2 miesiące, charakteryzują się zawrotami i bólami głowy, zaburzeniami świadomości, sennością, śpiączką, spadkiem ciśnienia tętniczego, tachykardią.<br /> <br /> Przeciwwskazania<br /> Ciąża<br /> Jaskra<br /> Niedrożność przewodów żółciowych<br /> Choroby wątroby<br /> Stosowanie leków zaburzających przejściowo funkcje wątroby<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Nalewka z ziela glistnika należy do bardzo starych preparatów zielarskich. Tradycyjnie stosowano ją na dolegliwości układu pokarmowego – przy skurczach jelit, stanach skurczowych woreczka żółciowego, przy zastojach żółci wywołanych kamicą żółciową, do przerywania kolek oraz w bólach menstruacyjnych. Skutecznie hamuje objawy choroby refluksowej przełyku (reflux, zgaga, uczucie pieczenia w klatce piersiowej). Ponadto działa przeciwbakteryjnie (zwłaszcza w stosunku do bakterii gram-dodatnich), przeciwwirusowo, niszczy pierwotniaki oraz w pewnym stopniu grzyby chorobotwórcze. Nalewka z glistnika wzmaga czynności wydzielnicze wątroby, trzustki i jelit, pobudza trawienie i hamuje procesy fermentacyjne i gnilne w jelitach.<br /> <br /> Odtruwa organizm i odciąża wątrobę, gdyż zmniejsza uwalnianie niepożądanych amin i ketonów, a także zmniejsza wydzielanie siarkowodoru w jelicie grubym. Zbyt wysokie stężenie ketonów, siarkowodoru, amin i ciał indolowych prowadzi do gorszego samopoczucia, wpływa niekorzystnie na funkcjonowanie poznawcze i koncentrację uwagi, a także prowadzi do osłabienia siły mięśni. Nalewka z glistnika poprawia metabolizm aminokwasów i białek, które mogą być ponownie przyswojone, a nie rozkładane do amin i kwasu karboksylowego. Efekt ten wykorzystuje się w sporcie, aby poprawić bilans aminokwasów, a także wspomóc pracę mięśni. Alkaloidy zawarte w glistniku mają także pozytywny wpływ na pracę układu nerwowego, wykazują właściwości uspokajające, przeciwlękowe oraz wpływają korzystnie na funkcjonowanie pamięci.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Glistnik zawiera alkaloidy 0,5-4%, przy czym w zielu jest 0,5-1,5% alkaloidów, a w korzeniach i niedojrzałych owocach zawartość alkaloidów może wynosić 3-4%. W owocach i nasionach występuje chelidonina, chelerytryna i berberyna. Alkaloidy są zlokalizowane głównie w przewodach mlecznych w postaci soli z kwasami: jabłkowym, cytrynowym, chelidonowym, bursztynowym.<br /> Pomarańczowy sok wydostający się z uszkodzonej rośliny zawiera 18 alkaloidów. Alkaloidy glistnika jaskółczego ziela można podzielić na 4 grupy chemiczne:<br /> 1. Alkaloidy pochodne benzofenantrydyny: chelidonina, homochelidonina, metoksychelidonina, chelitrydyna (cheletrydyna), sangwinaryna, chelerytryna<br /> 2. Alkaloidy pochodne protopiny: protopina, alfa- i beta-allokryptopina<br /> 3. Alkaloidy pochodne protoberberyny: berberyna, koptyzyna, stylopina<br /> 4. Alkaloidy chinolizydynowe: sparteina<br /> Glistnika zawiera również aminy biogenne, karoten (15 mg%), witaminę C (170 mg%), śluzy, olejek eteryczny (0,01%), żywice, flawonoidy, fenolokwasy (kwas kawowy, kwas cynamonowy, kwas gentyzynowy, kwas ferulowy, kwas kumarynowy), cholinę, enzymy proteolityczne, lektyny, glikogen.<br /> Materiałem zapasowym glistnika jest glikogen (typowy dla tkanek zwierzęcych), a nie skrobia. Tłumaczy to właściwości mrozoodporne glistnika (jaskółcze ziele w okresie zimowym zachowuje zieloną barwę i nie zamiera pod śniegiem).<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Flunitrazepam&diff=9080 2020-02-18T07:32:23Z

<p>Snoopdogg: /* Opracowania naukowe */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/flunitrazepam<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Flunitrazepam jest pochodną benzodiazepiny o silnym działaniu nasennym i amnestycznym. Pod względem budowy chemicznej jest fluorową pochodną nitrazepamu.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> Flunitrazepam:<br /> Z grupy benzodiazepin o właściwościach zniewalających, do której należą: flunitrazepam, klonazepam, alprazolam i in., ostatni najbardziej rozpowszechniony,<br /> jako środek wykorzystywany w celach przestępczych<br /> jest flunitrazepam, chociaż jeszcze w 1999 r. Hindmarch i Brinkmann znaleźli go tylko w sześciu<br /> próbkach z 1033 (0,58%) próbek moczu pobranych od<br /> zgwałconych kobiet, podczas gdy inne benzodiazepiny<br /> występowały znacznie częściej (w 12% próbek moczu).<br /> Flunitrazepam jest produktem szwajcarskiego koncernu farmaceutycznego Hofmann-La Roche<br /> Inc, sprzedawanym pod nazwą Rohypnol w Meksyku,<br /> Ameryce Południowej i Europie, jako środek nasenny<br /> oraz do premedykacji, w celu uspokojenia pacjenta<br /> przed znieczuleniem ogólnym. Działa on podobnie jak<br /> diazepam (Valium), tj. uspokajająco nasennie, przeiwlękowo miorelaksacyjnie i przeciwdrgawkowo, ale<br /> około dziesięciokrotnie silniej, przy czym nasenny efekt<br /> flunitrazepamu dominuje nad innymi kierunkami jego<br /> działania. Wywołuje również dezinhibicję (odhamowanie) i amnezję. Produkowany jest w postaci zawierających 0,5 mg, 1 mg i 2 mg substancji czynnej tabletek,<br /> które rozpuszczają się szybko, nie pozostawiając żadnych śladów. W Niemczech, w związku z licznymi przypadkami nadużywania Rohypnolu, tabletki zawierające<br /> 2 mg flunitrazepamu nie są dopuszczone do sprzedaży detalicznej, a jedynie do stosowania w szpitalach.<br /> Flunitrazepam występuje na rynku narkotykowym pod<br /> licznymi nazwami ulicznymi: &quot;Roofies&quot;, .Ruftlss&quot;, .Bope&quot;, .Hoche&quot;, .Roach&quot;, .Forqet-pill&quot;, .Forqet-me&quot;, .Rz&quot;,<br /> .Mexican Valium&quot; i inne.<br /> Pierwszy raport o stosowaniu flunitrazepamu w celach przestępczych pochodzi z 1993 r. z południowej<br /> Florydy. Póżniej doniesienia o konfiskatach narkotyku<br /> i przypadkach zgwałceń z jego użyciem zaczęły docierać również z południowych (Teksas, Arizona) i zachodnich (Kalifornia) regionów USA. Wobec wzrastającej liczby przypadków nadużywania flunitrazepamu<br /> i wykorzystywania go jako środka ułatwiającego <br /> zgwałcenie, koncern Hof/mann-La Roche Inc wprowadził<br /> w lutym 1999 r. nową formę leku: tabletki słabo rozpuszczalne w wodzie i zabarwiające roztwór na niebiesko. <br /> Nielegalny flunitrazepam jest często stosowany razem z innymi narkotykami, np. w Azji z niskiej jakości<br /> (zafałszowaną) heroiną w celu nasilenia jej działania.<br /> Z kokainą gdyż ułatwia wyjście z ciągu kokainowego (binge). Stosowany jest również w kombinacji<br /> z marihuaną kokainą ekstazy i LSD . Osoby stosujące<br /> speedbal/ (mieszanina heroiny i kokainy) używają Rohypnolu w celu złagodzenia efektów działania tej mieszaniny.<br /> Początkowo flunitrazepam został zaliczony do grupy IV Konwencji ONZ nt. Leków Psychotropowych<br /> z 1971 r. (Uni/ed Na/ions Conven/ion on Psycho/ropic<br /> Subs/ances). Aby być w zgodzie z tą Konwencją w Stanach Zjednoczonych umieszczono flunitrazepam<br /> w grupie IV Dokumentu O Substancjach Kontrolowanych (Con/rol/ed Subs/ances Ac/ ot /970 - CSA).<br /> W marcu 1995 r. przeniesiono flunitrazepam do grupy<br /> II, a póżniej, w związku z mnożącymi się przypadkami<br /> nadużywania i wykorzystywania go w celach przestępczych, w wielu stanach (Floryda, Idaho, Minnesota,<br /> New Hampshire, New Mex ico, Północna Dakota, Oklahoma i Pensylwania), zaliczono go do gnupy I CSA.<br /> Flunitrazepam wywołuje uzależnienie i jego odstawienie<br /> wyzwala zespół objawów abstynencyjnych, które mogą wystąpić z pewnym opóźnieniem tydzień lub<br /> dłużej po odstawieniu narkotyku. Są to: bóle głowy bóle mięśni silny niepokój i napięcie, niepokój ruchowy,<br /> stan splątania rozdrażnienie, drętwienie i mrowienie<br /> kończyn, halucynacje, delirium, drgawki, wstrząs i zapaść sercowo-naczyniowa . Mogą się również pojawić<br /> takie objawy jak: derealizacja, depersonalizacja, przeczulica słuchowa, nadwrażliwość na światło i hałas.<br /> U pacjenta uzależnionego, który przyjmuje tylko tlunitrazepam, można odstawić narkotyk, podając fenobarbital w dawce 30 mg na 1 mg przyjmowanego flunitrazepamu. Tak więc pacjent przyjmujący w ciągu dnia<br /> 6 mg flunitrazepamu musi przyjąć dziennie 180 mg fenobarbitalu i w kolejnych dniach zmniejszać tę dawkę<br /> o 30 mg . W przypadku wymiotów tenobarbital podaje<br /> się domięśniowo.<br /> Flunitrazepam dość dobrze rozpuszcza się w lipidach , co tłumaczy jego szybką penetrację do mózgu<br /> i wysokie ryzyko nadużywania.<br /> Okres półtrwania flunitrazepamu wynosi 18-26 godzin, a jego aktywnego metabolitu 38-200 godzin. Rohypnol jest często dodawany do piwa w celu nasilenia<br /> efektów alkoholu. W porównaniu z innymi narkotykami<br /> jest on dosyć tani (cena tabletki waha się od 2 do 5 dolarów), co w pewnym sensie tłumaczy jego popularność. Oprócz oryginalnych tabletek produkowanych<br /> przez koncern Hoffmann-La Roche na rynku występują zafałszowane tabletki f1unitrazepamu wytwarzane<br /> przez zakłady farmaceutyczne w Afryce Południowej.<br /> Ameryce Południowej i prawdopodobnie w Egipcie. Te<br /> podrobione tabletki są przeważnie koloru czerwono-brązowego, różowego lub białego i bardzo dobrze rozuszczają się w wodzie i etanolu.<br /> Flunitrazepam ulega w organizmie ludzkim przemianie w trzy główne metabolity: desmetyloflunitrazepam<br /> powstający w wyniku N-demetylacji, 3-hydroksyflunitrazepam-produkt hydroksylacji i 7-aminoflunitrazepam<br /> tworzący się w wyniku redukcji grupy nitrowej.<br /> Enzymami katalizującymi dwie pierwsze reakcje są cytochromy P450, 2C19 i 3M. Zarówno 7-aminoflunitrazepam, jak i desmetyloflunitrazepam wykazują ak1ywność biologiczną.<br /> Przedawkowanie flunitrazepamu zdarza się dosyć<br /> często, ale śmiertelne skutki przedawkowania samego<br /> flunitrazepamu są raczej rzadkie. Dość często natomiast<br /> notowano zejście śmiertelne po przyjmowaniu flunitrazepamu z alkoholem lub innymi depresantami OUN.<br /> Mechanizm działania flunitrazepamu i innych benzodiazepin o podobnych właściwościach temazepamu, triazolamu, diazepamu, alprazolamu, lorazepamu<br /> i midazolamu polega na tym, że po sforsowaniu bariery krew-mózg i dotarciu do mózgu wiążą się one ze<br /> specyficznymi białkami receptorowymi zlokalizowanymi na neuronach wypełniających różne funkcje. Receptory te należą do układu GABA-ergicznego, tj. ulegają aktywacji pod wpływem kwasu y-aminomastowego (GABA), neuroprzekaźnika hamującego aktywność<br /> mózgu. Benzodiazepiny wiążą się z tym receptorem<br /> w innym miejscu niż GABA i to wiązanie powoduje nasilenie efektów GABA, czyli bardziej efektywne hamowanie aktywności mózgu. Uważa się że kontrolowany<br /> przez GABA wzrost przewodnictwa chlorkowego ulega<br /> intensyfikacji pod wpływem benzodiazepin. <br /> Działanie flunitrazepamu ujawnia się 20 minut po jego przyjęciu najsilniejsze efekty występują po 2 godzinach i utrzymują się przez 4 godziny lub dłużej zależnie od wielkości dawki. Narkotyk można wykryć we<br /> krwi przez 12 godzin, a w moczu przez 72 godziny po<br /> przyjęciu. Około 20-30 minut po przyjęciu flunitrazepamu ofiara zachowuje się jak pijana, traci orientację nie<br /> jest w stanie jasno się wyrażać, a często w ogóle nie<br /> może mówić. W tej fazie narkotyku zostaje<br /> ona zwykle demonstracyjnie wyprowadzona z lokalu<br /> (dyskoteki) przez planujących przestępstwo jako nietrzeźwa, a obecni potwierdzają później że opuściła lokal dobrowolnie. Często w wyniku utraty sprawności<br /> kończyn dolnych (rodzaj porażenia)<br /> W końcu traci przytomność.<br /> Przekroczenie leczniczej dawki f1unitrazepamu wywołuje szereg groźnych efektów: zawroty głowy spowolnioną niewyraźną mowę, senność, załzawione<br /> często nabiegłe krwią oczy, opadające powieki, nieprawidłową ocenę sytuacji, dezorientację, stany splątania, odhamowanie, agresywność, zaburzenia widzenia , zaburzenia pamięci,<br /> zatrzymanie moczu. Flunitrazepam przyjmowany<br /> z alkoholem, marihuaną kokainą i innymi narkotykami<br /> wywołuje szybki i dramatyczny haj (high). Osoba stosująca flunitrazepam nawet z niewielką ilością alkoholu zachowuje się jakby wypiła go znacznie więcej: wykazuje brak koordynacji, ma przekrwione oczy i zamazaną mowę. Towarzyszy temu depresja układu oddechowego, która może do prowadzić do zejścia i śmierci.<br /> Przedawkowanie flunitrazepamu zdarza się dosyć<br /> często, ale śmiertelne skutki przedawkowania samego<br /> flunitrazepamu są raczej rzadkie. Dość często natomiast<br /> notowano zejście śmiertelne po przyjmowaniu flunitrazepamu z alkoholem lub innymi depresantami OUN.<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> W medycynie stosowany jest jako silny środek nasenny, niekiedy również w premedykacji anestezjologicznej. Obecnie jednak odchodzi się od jego przepisywania. W Polsce od 2006 r. nie są zarejestrowane żadne preparaty flunitrazepamu i można go nabyć wyłącznie w trybie importu docelowego.<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Flunitrazepam bywa niekiedy stosowany w celu uspokojenia, wywołania relaksu, odprężenia i euforii. Nie jest to jednak popularne ze względu na silne działanie amnezyjne.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Flunitrazepam bywa stosowany w celach przestępczych jako tzw. 'pigułka gwałtu'. Ofiara tej substancji nie pamięta wydarzeń po jej zażyciu, co naraża ją na niebezpieczeństwa, takie jak m.in. gwałt, pobicie, wykorzystanie czy kradzież.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> W Polsce nie ma zarejestrowanych na rynku preparatów flunitrazepamu. W wielu innych krajach europejskich ze względu na popularność jego wykorzystywania w celach przestępczych ograniczono również przepisywanie flunitrazepamu, a także wielkość opakowań.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> Flunitrazepam może prowadzić do uzależnienia fizycznego i psychicznego. Z tego względu powinien być stosowany w lecznictwie możliwie jak najkrócej, nie dłużej niż kilka tygodni. Ze względu na duży potencjał uzależniający i szybki wzrost tolerancji zalecane jest stosowanie doraźne i zaczynanie od najmniejszej skutecznej dawki. Ryzyko uzależnienia jest dodatkowo większe u osób nadużywających innych substancji psychoaktywnych oraz z zaburzeniami osobowości.<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> W Polsce flunitrazepam dostępny jest w trybie importu docelowego, a do 2006 roku był zarejestrowany w lecznictwie pod nazwą handlową Rohypnol. Jego posiadanie bez zezwolenia oraz sprzedaż są nielegalne. Substancja znajduje się w grupie III-P wykazu substancji psychotropowych.<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Flualprazolam&diff=9078 2020-02-18T06:07:16Z

<p>Snoopdogg: /* Chemia i farmakologia substancji */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na anglojęzycznej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://en.wikipedia.org/wiki/Flualprazolam<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Flualprazolam jest pochodną benzodiazepiny. Można ją opisać jako pochodną 2'- fluoro alprazolamu lub fluoru zamiast chloro analogu triazolamu, oraz ma podobne działanie uspokajające i przeciwlękowe.<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Substancja może być stosowana jako substytut innych anksjolitycznych benzodiazepin, jednak działanie jest zgoła inne od alprazolamu czy etizolamu. Charakterystyczną cechą flualprazolamu jest swoisty &quot;god - mode&quot;, inny niż ten przy w.w. środkach. Już małe dawki powinny wywołać euforię charakterystyczną dla pewnych modulatorów GABA. Należy uważać na &quot;mixowanie&quot; f - alprazolamu z innymi depresantami. Połączenie z alkoholem może wywołać amnezję, natomiast z opiodami potencjalnie śmiertelną depresję oddechową.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Dawkowanie dla osoby z niską/średnią tolerancją na benzodiazepiny:<br /> Lekko: 0,25/0,5 mg<br /> Średnio: 0,5/0,75 mg<br /> Mocno: 0,75/1 mg<br /> W przypadku flualprazolamu, zawsze lepiej zacząć od mniejszej dawki. Substancja bardzo łatwo wywołuje amnezję, zwłaszcza w mixie z alkoholem.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> Flualprazolam jest pochodną benzodiazepiny , która została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1976 r. [1], ale nigdy nie została wprowadzona na rynek. Następnie został sprzedany jako lek designerski , po raz pierwszy ostatecznie zidentyfikowany w Szwecji w 2018 r. [2] [3] Można go opisać jako pochodną 2'- fluoro alprazolamu lub fluoru zamiast chloroanalogu triazolamu , ma podobne działanie uspokajające i przeciwlękowe. <br /> <br /> Flualprazolam <br /> Status prawny:<br /> CA : Wykaz IV<br /> DE : NpSG (tylko do użytku przemysłowego i naukowego)<br /> UK : Zgodnie z ustawą o substancjach psychoaktywnych<br /> Nielegalne w Szwecji<br /> Identyfikatory:<br /> Nazwa IUPAC<br /> 8-chloro-6- (2-fluorofenylo) -1-metylo-4H-benzo [f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4] diazepina<br /> Numer CAS<br /> 28910–91–0<br /> PubChem CID<br /> 10359044<br /> ChemSpider<br /> 8534493<br /> Dane chemiczne i fizyczne<br /> Formuła<br /> C 17 H 12 Cl F N 4<br /> Masa cząsteczkowa:<br /> 326,76 g · mol- 1<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> Jedna z najbardziej uzależniających psychicznie i fizycznie benzodiazepin. Według pewnych anegdotycznych doniesień, lekkie efekty odstawienne, takie jak bezsenność z odbicia, mogą wystąpić już po 2 dniach zażywania. Zespół odstawienia po długim ciągu zagraża życiu i zdrowiu.<br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> Substancja niewymieniona w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych, ale jako pochodna benzodiazepiny na mocy prawa analogowego może zostać zakwalifikowana jako Nowa Substancja Psychoaktywna. Posiadanie, handel oraz wytwarzanie NSP jest nielegalne. Stan prawny na 30.01.2020 r.<br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Fentanyl&diff=9077 2020-02-18T04:33:57Z

<p>Snoopdogg: /* Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/fentanyl<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> Fentanyl jest syntetycznym opioidem stworzonym w grudniu 1960 roku w Belgii na potrzeby anestezjologii. Jest czystym agonistą receptora μ o działaniu przeciwbólowym 100 razy większym niż morfina. Działa bardzo szybko (10 s po podaniu dożylnym) i odznacza się krótkim czasem działania(60 min). Dzięki temu jako anestetyk wziewny i dożylny jest dobrze sterowalny i zapewnia zrównoważony typ anestezji. Jest silnym analgetykiem III stopnia drabiny WHO. <br /> Od lat 80. XX w. jest powszechnie stosowany w anestezjologii. <br /> Fentanyl podawany w ramach systemu transdermalnego(przezskórnego) jest stosowany w zwalczniu bólów przewlekłych. Podanie podśluzówkowe służy zwalczaniu bólów przebijających. W postaci roztworu do wstrzykiwań używany jest do znieczulania w zabiegach chirurgicznych i znoszenia silnego bólu na przykład w wyniku urazów. <br /> Fentanyl i jego analogi mają jednak niski wskaźnik terapeutyczny(stosunek dawki terapeutycznej do toksycznej), bardzo łatwo je przedawkować, charakteryzują się szybkim tempem tachyfilaksji czyli utratą przez organizm wrażliwości na lek i nie nadają się do częstego podawania w zwiększonych dawkach.<br /> === Opracowania naukowe ===<br /> '''Fentanyl i jego pochodne jako grupa nowych substancji psychoaktywnych''' [https://www.researchgate.net/profile/Karolina_Nowak18/publication/326160831_Fentanyl_i_jego_pochodne_jako_grupa_nowych_substancji_psychoaktywnych_dopalaczy/links/5bf1a69e299bf1124fdc086b/Fentanyl-i-jego-pochodne-jako-grupa-nowych-substancji-psychoaktywnych-dopalaczy.pdf]<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> https://www.youtube.com/watch?v=doDgT_rmfNk&amp;t=125s <br /> https://www.youtube.com/watch?v=COjJZZ7o7RE<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> Stosowany w anestezjologii oraz leczeniu silnego bólu (przy wysokiej tolerancji na inne opioidy, zwłaszcza w drugim przypadku), przeważnie w postaci plastrów. Jego pochodne, jak np. [[karfentanyl]] mogą być używane jako broń biologiczna, było tak np. w przypadku [https://en.wikipedia.org/wiki/Moscow_theater_hostage_crisis#Chemical_attack odbicia przez FSB ataku na teatr w Moskwie w 2003 roku].<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Podobnie jak inne opioidy, fentanyl jest stosowany pozamedycznie w celu wywołania silnej euforii oraz fizycznego i psychicznego błogostanu. Bywa stosowany w celu odurzenia jako substytut heroiny. Silniejszy od heroiny, traktowany jako najcięższy z grupy opioidów.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> Fentanyl podawany może być doustnie, dożylnie, podjęzykowo, donosowo, a także podskórnie przez system transdermalny. Jego pochodne, takie jak furanyl-fentanyl bywają również palone.<br /> <br /> Niemedyczne stosowanie fentanylu przez osoby bez tolerancji na opioidy może być bardzo niebezpieczne i doprowadziło do licznych zgonów. Fentanyl jest potencjalnie śmiertelny przy dużych dawkach, a nawet osoby z tolerancją opiatów są obarczone dużym ryzykiem przedawkowania. Gdy fentanyl znajdzie się w organizmie użytkownika, niezwykle trudno jest zatrzymać jego działanie ze względu na charakter wchłaniania. Ze względu na bardzo wysoką wytrzymałość czystego proszku fentanylowego bardzo trudno jest odpowiednio rozcieńczyć, a często uzyskana mieszanina może być zbyt silna, a zatem bardzo niebezpieczna. Jest również potencjalnie śmiertelny po zmieszaniu z depresantami takimi jak alkohol lub benzodiazepiny.<br /> <br /> Głównymi działaniami niepożądanymi fentanylu są zaparcia, nudności, wymioty, spadek ciśnienia krwi i częstości oddechów i bradykardia. Fentanyl bardzo silnie uzależnia fizycznie i psychicznie.<br /> <br /> Ważne jest, aby uważać, że należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania fentanylu ze względu na jego bardzo dużą moc i zdolność wchłaniania przez skórę. Oznacza to, że po prostu nieumyślne rozlanie bardzo małej ilości fentanylu na skórę może spowodować śmiertelne przedawkowanie.<br /> <br /> Przedawkowanie fentanylu może prowadzić do depresji oddechowej, mogącej skończyć się uduszeniem.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> Bywa dodawany do innych narkotyków, zwłaszcza opiatów i opioidów, jak [[heroina]]. Jego (oraz pochodnych) obecność w towarze pozwalają łatwo wykryć w domowych warunkach [https://shop.sin.org.pl/produkt/fentanyle/ testy w postaci pasków]. Jego pochodne były sprzedawane w sklepach RC, również jako maczanki jak np. Czarodziej (substancja naniesiona na podkład ziołowy), zanim zostały zdelegalizowane w sierpniu 2018 roku. W porównaniu z innymi opioidami trudniej dostępny na rynku, ze względu na syntetyczne pochodzenie, ściśle ograniczoną i kontrolowaną produkcję na potrzeby lecznicze oraz fakt, że handlu nim nie dopuszcza nawet część darknetowych sklepów.<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> POSTAĆ FARMACEUTYCZNA<br /> System transdermalny<br /> Każdy system transdermalny: przezroczysty i bezbarwny system transdermalny z niebieskim<br /> nadrukiem na folii zewnętrznej:<br /> „fentanyl 25 µg/h” w przypadku produktu Fentanyl Actavis 25 µg/h system transdermalny,<br /> „fentanyl 50 µg/h” w przypadku produktu Fentanyl Actavis 50 µg/h system transdermalny,<br /> „fentanyl 75 µg/h” w przypadku produktu Fentanyl Actavis 75 µg/h system transdermalny,<br /> „fentanyl 100 µg/h” w przypadku produktu Fentanyl Actavis 100 µg/h system transdermalny.<br /> 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE<br /> 4.1 Wskazania do stosowania<br /> Dorośli:<br /> Produkt jest wskazany w ciężkim przewlekłym bólu, który może być odpowiednio leczony<br /> opioidowymi lekami przeciwbólowymi.<br /> Dzieci:<br /> - długoterminowe kontrolowanie ciężkiego przewlekłego bólu u dzieci od 2 roku życia leczonych<br /> opioidami. <br /> <br /> Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji<br /> Jednoczesne stosowanie innych depresantów OUN, w tym opioidów, leków sedacyjnych, nasennych,<br /> preparatów do znieczulenia ogólnego, fenotiazyn, leków uspokajających, zwiotczających mięśnie<br /> szkieletowe, leków przeciwhistaminowych uspokajających oraz napojów alkoholowych może<br /> spowodować dodatkowe działanie hamujące; hipowentylację, niedociśnienie tętnicze oraz głęboką<br /> sedację, śpiączkę lub zgon. Dlatego też stosowanie każdego z tych leków jednocześnie z produktem<br /> Fentanyl Actavis wymaga szczególnej opieki i obserwacji.<br /> Fentanyl jest substancją czynną o dużym klirensie, jest szybko metabolizowany głównie przez<br /> CYP3A4.<br /> Jednoczesne stosowanie przezskórnie uwalnianego fentanylu z inhibitorami cytochromu P450 3A4<br /> (CYP3A4) (np. rytonawir, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, worikonazol, troleandomycyna,<br /> klarytromycyna, nelfinawir, nefazodon, werapamil, diltiazem i amiodaron) może spowodować wzrost<br /> stężenia fentanylu w osoczu, co może nasilić lub przedłużyć zarówno działanie terapeutyczne, jak i<br /> działania niepożądane, które mogą powodować ciężką depresję oddechową. W takich przypadkach<br /> należy zapewnić pacjentowi specjalną opiekę i uważną obserwację. Dlatego nie jest zalecane<br /> jednoczesne stosowanie transdermalnego systemu fentanylu i inhibitorów CYP3A4, chyba że pacjent<br /> jest ściśle monitorowany (patrz także punkt 4.4).<br /> Itrakonazol (silny inhibitor CYP3A4) podawany doustnie w dawce 200 mg/dobę przez 4 dni nie miał<br /> istotnego wpływu na farmakokinetykę fentanylu podawanego dożylnie. W pojedynczych przypadkach<br /> zaobserwowano jednak zwiększenie stężenia leku w osoczu. Doustne podawanie rytonawiru (jednego<br /> z najsilniejszych inhibitorów CYP3A4) powodowało zmniejszenie o dwie trzecie klirensu dożylnie<br /> podawanego fentanylu i dwukrotne wydłużenie okresu półtrwania.<br /> Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)<br /> Fentanyl Actavis nie jest zalecany do stosowania u pacjentów, którzy wymagają jednoczesnego<br /> podawania IMAO. Zgłaszano ciężkie i nieprzewidywalne interakcje z inhibitorami MAO, w tym<br /> nasilenie działania opiatów lub nasilenie działania serotoninergicznego. Zgłaszano, że inhibitory MAO<br /> nasilają działanie narkotycznych leków przeciwbólowych, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością<br /> serca. Dlatego nie należy stosować fentanylu w ciągu 14 dni od przerwania leczenia inhibitorami<br /> MAO.<br /> Jednoczesne stosowanie mieszanych agonistów/antagonistów<br /> Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie z buprenorfiną, nalbufiną i pentazocyną. Leki te wykazują<br /> wysokie powinowactwo do receptorów opioidowych przy względnie niskiej aktywności, dlatego też<br /> zmniejszają działanie przeciwbólowe fentanylu i mogą wywoływać objawy odstawienne u pacjentów<br /> uzależnionych od opioidów (patrz punkt 4.4). Należy unikać jednoczesnego stosowania pochodnych<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> Fentanyl powoduje bardzo silne uzależnienie fizyczne i psychiczne, a tolerancja na jego pozytywne efekty rośnie niezwykle szybko. Jego nagłe odstawienie powoduje niezwykle silny i bolesny zespól abstynencyjny, który może zagrażać życiu. Objawami odstawienia są silne bóle głowy i mięśni, wymioty, biegunka, wstręt do jedzenia, dreszcze i poty, poszerzenie źrenic ze łzawieniem oczu, drżenia mięśniowe, przyspieszenie akcji serca, podwyższenie ciśnienia krwi i bezsenność z uporczywym ziewaniem. Nagłe odstawienie fentanylu u osoby uzależnionej fizycznie może skończyć się śmiercią i powinno być nadzorowane przez specjalistów.<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> Fentanyl w Polsce znajduje się w grupie I-N na wykazie środków odurzających. Jego posiadanie bez wskazań lekarskich jest nielegalne. Dostępny jest wyłącznie na specjalną receptę narkotyczną (Rpw).<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=5-MeO-DIPT&diff=9073 2020-02-17T11:51:27Z

<p>Snoopdogg: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DIPT<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Efekty działania 5-MeO-DiPT obejmują pobudzenie, poprawienie humoru, zwiększenie libido, intensyfikacja bodźców zmysłowych, euforia, otwartość emocjonalna, efekty wizualne a czasem także halucynacje słuchowe, podobnie jak w przypadku DIPT. Do najczęściej występujących efektów ubocznych można zaliczyć: mdłości i wymioty, szczękościsk, nieprzyjemne pobudzenie fizyczne, a czasem okresowa impotencja.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia: <br /> Substancja jest przyjmowana doustnie. <br /> Dawki doustne 10-15mg powodują na początku nieprzyjemne odczucia, które często objawiają się nudnościami trwającymi od 30-40 minut. <br /> Dawki przekraczające 25mg praktycznie zawsze wywołują wymioty. <br /> Zagrożenie wynikające z przedawkowania to: drgawki, sztywnienie mięśni, niepokój, dreszcze, szczękościsk. Nie zanotowano jak dotąd śmiertelnego przedawkowania 5-MeO-DIPT. Tryptamina ta jest stosunkowo niegroźna dla zdrowia i życia ludzkiego. Przy większych dawkach pojawiają się zawsze wymioty, co uniemożliwia jej przedawkowanie.<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=5-MeO-DIPT&diff=9072 2020-02-17T10:45:11Z

<p>Snoopdogg: /* Zastosowanie rekreacyjne */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DIPT<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Efekty działania 5-MeO-DiPT obejmują pobudzenie, poprawienie humoru, zwiększenie libido, intensyfikacja bodźców zmysłowych, euforia, otwartość emocjonalna, efekty wizualne a czasem także halucynacje słuchowe, podobnie jak w przypadku DIPT. Do najczęściej występujących efektów ubocznych można zaliczyć: mdłości i wymioty, szczękościsk, nieprzyjemne pobudzenie fizyczne, a czasem okresowa impotencja.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg https://narkopedia.org/index.php?title=Tlenek_diazotu&diff=9070 2020-02-16T15:20:14Z

<p>Snoopdogg: /* Zastosowanie */</p> <hr /> <div>{{:Metka:{{PAGENAME}}}}<br /> &lt;!-- <br /> UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br /> --&gt;<br /> <br /> <br /> === Wikipedia ===<br /> <br /> Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Tlenek_diazotu<br /> <br /> == Informacje ogólne ==<br /> <br /> === Opracowania naukowe ===<br /> <br /> === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br /> <br /> == Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br /> '''Otrzymywanie N2O z mocznika'''<br /> <br /> Prócz trudnej do wykonania metody otrzymywania podtlenku azotu((N2O) poprzez termiczny rozkład azotanu(V) amonu (NH4NO3) istnieje także metoda dużo prostsza, wymagająca niższej temperatury i tworząca produkt w wysokiej wydajności i czystości.<br /> <br /> Do przeprowadzenia reakcji potrzebny jest mocznik (do nabycia w sklepach ogrodniczych; stosowany jako nawóz), stężony kwas azotowy(V) i siarkowy(VI) (oba do nabycia w sklepach z odczynnikami w cenie ok 12zł za dm3). Wodorotlenek sodu można zastąpić tzw. &quot;Kretem&quot; - preparatem do udrożniania zapchanych rur kanalizacyjnych (preparat ten w większości składa się z NaOH, jednak należy sprawdzić w składzie czy występuje sodium hydroxide lub coś podobnego).<br /> <br /> Reakcja przebiega zgodnie z równaniem: <br /> 2 (NH2)2CO + 2 HNO3 + H2SO4 -&gt; 2 N2O + 2 CO2 + (NH4)2SO4 + 2 H2O.<br /> <br /> 3 mole 98% kwasu siarkowego(VI) wlano do 300ml kolby, a następnie dodano mieszając 1 mol sproszkowanego mocznika. Kiedy mocznik się rozpuścił, wkroplono do mieszaniny 1 mol 68% kwasu azotowego(V). Reakcja przebiegała przez ok. 5 godzin w temperaturze 70°C (można ogrzewać na łaźni wodnej, wtedy temp. będzie mniejsza niż 100°C). Utworzony gaz przepuszczono przez płuczkę z 10% wodnym roztworem NaOH i w rezultacie otrzymano 21,3 dm3 tlenku azotu(I). Nie wykryto innych tlenków azotu w otrzymanym gazie.<br /> <br /> Reakcję najlepiej przeprowadzać w temp. 65-90°C. Niższa temperatura zmniejsza wydajność reakcji, natomiast wyższa powoduje powstawanie innych, toksycznych tlenków azotu. Przy bardziej stężonym, lub mniej stężonym kwasie azotowym(V) zaobserwowano mniejszą wydajność reakcji. <br /> Mieszaninę otrzymanych gazów przepuszcza się przez płuczkę z NaOH w celu pochłonięcia CO2. <br /> <br /> Otrzymany gaz można zebrać np. do baloników. Należy pamiętać, by nie wdychać czystego gazu tylko mieszaninę N2O z powietrzem (1:1).<br /> <br /> Płuczkę z NaOH w domowych warunkach można zrobić z plastikowej butelki (sprawdzić, czy butelka nie stopi się w temp. ok 70°C) w ten sposób, że wywiercamy w nakrętce dwa otwory, w które wkładamy dwie rurki - jedną sięgającą dna butelki, drugą krótszą - sięgającą 2-3 cm poniżej otworu. Obie rurki uszczelniamy w korku (np. klejem Poxipol), napełniamy wodą (na tyle, by krótsza rurka wystawała kilka cm ponad poziom wody!). Poniższy rysunek przedstawia płuczkę (wybaczcie brak zdolności). Ja posłużyłem się starym rowerowym bidonem, w boku wypaliłem rozgrzanymi do czerwoności nożyczkami otwór przez który przeprowadziłem plastikowy wąż. Sprawdzamy szczelność dmuchając przez rurkę dłuższą. Bąbelki powinny przechodzić przez całą butelkę, a powietrze uchodzić przez rurkę krótszą. Zatykamy palcem krótszą rurkę dmuchając nadal w dłuższą - powinniśmy poczuć opór i niemożność kontynuowania. Jeśli tak nie jest, korek należy lepiej uszczelnić.<br /> <br /> '''Źródło syntezy''': United States Patent 4,376,105<br /> http://patents.com/us-4376105.html<br /> <br /> == Zastosowanie ==<br /> <br /> === Zastosowanie medyczne ===<br /> <br /> === Zastosowanie rekreacyjne ===<br /> Bardzo fajnie mixuje się, w szczególności z psychodelikami(LSD, tryptaminy, marihuana).<br /> Działo bardzo krótko, kilka sekund do kilku minut, mocno dysocjacyjnie. Pogłębia odczucia psychodeliczne.<br /> <br /> === Inne zastosowania ===<br /> Zastosowanie<br /> Gaz anestetyczny<br /> Podtlenek azotu jest powszechnie wykorzystywany jako jeden ze składników znieczulenia ogólnego złożonego, a także (głównie na Zachodzie) do znieczulenia w stomatologii. W mieszaninie z tlenem w stężeniu do 70% jest nośnikiem innych ogólnych środków anestetycznych (sam ma słabe działanie znieczulające). Stosuje się go również w połączeniu z dożylnymi lekami znieczulającymi, opioidami i lekami zwiotczającymi (podtlenek azotu praktycznie nie działa zwiotczająco na mięśnie). Ma silne działanie nasenne. MAC dla podtlenku azotu wynosi 104% co oznacza, że nie może być stosowany samodzielnie do znieczulenia chirurgicznego. Wykazuje niewielkie właściwości euforyzujące, z tego powodu jest nazywany gazem rozweselającym. Podtlenek azotu inaktywuje kobalaminową formę witaminy B12, dlatego długotrwałe użycie dużych ilości może prowadzić do objawów niedoboru witaminy B12 (anemii i neuropatii), może uszkadzać szpik kostny i ma negatywny wpływ na jajniki i jądra. Nie dotyczy to jednak sporadycznego użycia tego gazu. Objawy użycia mogą również przypominać stan zatrucia alkoholowego.<br /> <br /> Podtlenek azotu bardzo szybko i dobrze wchłania się z płuc do tkanek organizmu. Wykazuje niską rozpuszczalność we krwi oraz minimalny stopień metabolizowania (poniżej 0,004%), po zaprzestaniu podawania jest więc szybko usuwany przez płuca w postaci niezmienionej.<br /> <br /> Stosowanie tego gazu powoduje ryzyko niedotlenienia tkanek (dlatego używa się go tylko w mieszaninach z tlenem), jednak jeśli do niego nie dojdzie, działania niepożądane są bardzo niewielkie. Na skutek przenikania N2O do zamkniętych przestrzeni zawierających powietrze, może dojść do różnorodnych, krótkotrwałych zaburzeń, np. na skutek przedostawania się gazu do ucha środkowego, pacjent, może przez pewien czas po operacji gorzej słyszeć. Są to jednak działania ustępujące z reguły samoistnie. Niebezpieczne są natomiast zanieczyszczenia, często znajdujące się w butlach z N2O, na przykład NO.<br /> <br /> Bardzo ciekawym faktem dotyczącym tego gazu jest zmniejszanie się tolerancji organizmu na tę samą dawkę – w przeciwieństwie do większości narkotyków, po dłuższym używaniu N2O, zmniejszona dawka może dać taki sam efekt jak na początku.<br /> <br /> Stomatologia<br /> Sedacja wziewna N2O jest wskazana u osób, które odczuwają paniczny strach przed zabiegami stomatologicznymi. Sedacja pozwala na ograniczenie dyskomfortu, np. w czasie pobierania wycisków. Stosowana u dzieci pozwala zwłaszcza na wykonanie koniecznych zabiegów, których nie udałoby się przeprowadzić skutecznie bez znieczulenia ogólnego[12].<br /> <br /> Dodatek do żywności<br /> Podtlenek azotu jest dopuszczony do użytku jako dodatek do żywności. Jest doskonale rozpuszczalny w tłuszczach, co wykorzystano w przemyśle spożywczym do tworzenia piany, szczególnie z bitej śmietany w sprayu. Wypełnia się nim również opakowania zawierające łatwo psujące się produkty (np. chrupki ziemniaczane). Na liście dodatków spożywczych legalnie dopuszczonych w Unii Europejskiej, tak zwanej liście E, posiada numer E942.<br /> <br /> Tuning samochodowy<br /> Osobny artykuł: nitro (motoryzacja).<br /> Podtlenek azotu jest też stosowany w tuningu samochodowym (NOS – nitrous oxide system). Jest on wtryskiwany do układu dolotowego lub bezpośrednio do cylindrów, co umożliwia gwałtowne zwiększenie ilości spalanej mieszanki i powoduje chwilowy wzrost mocy silnika. Efekt jest natychmiastowy, jednak użycie może być tylko krótkotrwałe, ze względu na wytrzymałość silników.<br /> <br /> Paliwo rakietowe<br /> Podtlenek azotu jest też stosowany jako utleniacz w paliwie do silników rakietowych – został użyty na przykład w pierwszym komercyjnym statku kosmicznym SpaceShipOne.<br /> <br /> == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br /> <br /> == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br /> <br /> == Chemia i farmakologia substancji ==<br /> <br /> == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br /> <br /> {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br /> <br /> == Status prawny w poszczególnych krajach ==<br /> <br /> === Polska ===<br /> <br /> {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br /> <br /> == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>

Snoopdogg