Narkopedia - Wkład użytkownika [pl]

Alfa-PPP

2024-03-03T13:36:04Z

Surveilled: /* Informacje ogólne */

{{:Metka:{{PAGENAME}}}}


== Informacje ogólne ==

'''α-Pirolidynopropiofenon''' inaczej zwana Alfa-PPP jest organicznym związkiem chemicznym. Jest analogiem MDPV i podobnie jak on posiada właściwości stymulujące. Pirolidynowa, pochodna katynonu.

'''Alfa-PPP''' ma działanie stymulujące często porównywalne do [[amfetamina]], jednak nie podnosi tak mocno samopoczucia. Średnia dawka według raportów, które można znaleźć na internecie, waha się w przedziale od 50 do 150 mg. Wg użytkowników jest to stymulant spisujący się bardzo dobrze, jeśli ma się dużo pracy lub spraw do załatwienia. Raczej '''nie jest polecany na imprezy'''. Podobnie jak inne środki z tej grupy bardzo mocno hamuje łaknienie. Preferowaną drogą administracji jest '''wciąganie do nosa'''. Substancja ta stała się nielegalna w Niemczech, po tym jak pod koniec lat 90 ubiegłego wieku, była często znajdowana jako jeden ze składników w tabletkach „[[MDMA]]”. W Polsce substancja zdelegalizowana została w drugiej nowelizacji "dopalaczowej" ok. 2014 r..

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

'''Alfa-PPP''' posiada stymulujące działanie. Przynosi uczucie lekkiego odprężenia, chęć robienia czegoś. Powoduje złudne uczucie "spełnienia się". Najlepsze działania według użytkowników przynosi przy bardzo niskich dawkach. Sporo osób chwali przyjmowanie dawek pomiędzy 20-25mb sniffem. Działanie bardzo podobne do '''MDPV'''.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Bufedron

2024-03-03T13:13:15Z

Surveilled: /* Zastosowanie rekreacyjne */

{{:Metka:{{PAGENAME}}}}


=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/bufedron

== Informacje ogólne ==

'''Bufedron''', znany również jako budeprion, éphédrine lub nórdrina, to syntetyczny lek o właściwościach sympatykomimetycznych. Jest stosowany głównie w celu zwalczania objawów alergii, takich jak przekrwienie nosa, katar czy świąd. Bufedron jest również stosowany jako środek wspomagający odchudzanie, ponieważ ma działanie pobudzające i tłumiące łaknienie.

Należy jednak zaznaczyć, że stosowanie bufedronu w celu odchudzania nie jest zalecane przez środowiska medyczne, ponieważ może powodować szereg skutków ubocznych, takich jak podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca czy uzależnienie. Bufedron działając na układ nerwowy, może również powodować pobudzenie, bezsenność, niepokój oraz suchość w ustach. Ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia poważnych skutków ubocznych, bufedron jest dostępny tylko na receptę lekarską.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

Bufedron stosowany jest jako substytut kokainy lub modafinilu – jego działanie katecholaminergiczne pobudza organizm, czego użytkownik doszukuje się albo w celu zniesienia zmęczenia, albo dodania motywacji. Ze względu na słaby profil serotoninowy jest to rzadziej preferowane w celu stricte imprezowym.

W celach zniesienia zmęczenia stosowane były dawki rzędu 50-80mg, kiedy w celach stricte rekreacyjnych – 200mg to wysoka (pojedyncza) dawka. Użytkownik często dorzucał kolejne dawki, ponieważ dopaminowe pobudzenie budziło na zejściu dyssatysfakcję.

W okresie przed-delegalizacyjnym bufedron stosowany był jako dodatek w wielu miksach, w celu dodania "standardowego" pobudzenia do substacji którym tego profilu stosunkowo brakowało.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

W Polsce od 2015 roku znajduje się w wykazie substancji psychotropowych w grupie I-P. Jest nielegalny.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

FAQ:Ranga Vendor na forum

2020-06-08T17:20:35Z

Surveilled: /* Poprawka jak w ogóle wejść na stronę */

== Ranga Vendor + na forum ==

Uzyskanie rangi '''Vendora +''', pozwalającej na założenie i prowadzenie własnego wątku/ogłoszenia w dziale '''Sprzedawcy+''', oraz umożliwiające Wam zasponsorowanie serwisu Hyperreal – jest bardzo proste. Płatność przyjmujemy w bitcoinach. Oto jak "krok po kroku" wykonać całą operację:

1. Zalogujcie się kontem, które chcecie przekształcić w konto Vendor + na [https://hyperreal.info/user/login stronie głównej portalu].

2. '''Po zalogowaniu się''', wejdźcie pod adres https://hyperreal.info/przywileje , gdzie znajdziecie narzędzie do wybrania subskrypcji.

3. Wybieramy interesującą nas opcję ('''1 miesiąc''' lub '''1 rok'''), po czym klikamy '''Dodaj do koszyka'''

[[Plik:Przywileje_%281%29.png]]

4. Powinniśmy wówczas zobaczyć komunikat ''Dodano Sponsoring serwisu: Ranga Vendor+ na jeden miesiąc/rok do Twojego koszyka''. '''Twój koszyk''' to odsyłacz, kliknij w niego, aby zobaczyć zawartość '''Koszyka na zakupy''' i móc kontynuować.

[[Plik:Przywileje_%282%29.png]]

5. W '''Koszyku na zakupy''' możemy dokonać przeglądu swojego zamówienia i jego aktualizacji,w razie potrzeby usunąć poszczególne Produkty (tak nazywana jest tu Twoja miesięczna lub roczna subskrypcja) oraz zrealizować je, czemu rzecz jasna służy przycisk '''Realizacja Zamówienia'''...

[[Plik:Przywileje_%283%29.png]]

6. ...którego kliknięcie wyświetla nam podgląd Produktów i należnej sumy. Jest tu także miejsce na ewentualne wprowadzenie kodu kuponu zniżkowego - o możliwościach uzyskania takowego będziemy informować na bieżąco. Jeśli wszystko nam odpowiada, klikamy '''Przejdź do następnego kroku'''.

[[Plik:Przywileje_%284%29.png]]

7. Tutaj widzimy ostateczne podsumowanie, włącznie z nazwą naszego konta i powiązanym z nim adresem e-mail. Stąd kliknięcie '''Przejdź do następnego kroku''' przeniesie nas już wprost do płatności.

[[Plik:Przywileje_%285%29.png]]

8. Ostatnim krokiem jest sama płatność wg. podanych wytycznych. Jak zostało to zaznaczone, należy pamiętać o ograniczonym czasie (15 minut) na przeprowadzenie operacji i kwestii ewentualnej prowizji pobieranej przez Twojego operatora płatności, która nie może uszczuplić kwoty, jaka do nas dotrze. Twoje konto zyska rangę '''Vendor+''' w ciągu kilku minut po pojawieniu się potwierdzenia.

[[Plik:Przywileje_%286%29.png]]

9. Do wszystkich swoich zamówień będziesz miał wgląd z poziomu swojego konta. Po kliknięciu swojej nazwy użytkownika, widocznej w prawym górnym rogu (gdy jesteś zalogowany) zobaczysz panel, z którego należy wybrać zakładkę '''Zamówienia'''

10. ...gdzie wszystkie Twoje zamówienia, zarówno anulowane jak i sfinalizowane, będą widoczne wraz ze wszelkimi potrzebnymi szczegółami.

[[Plik:Przywileje_%289%29.png]]

{{alert|W razie pytań bądź problemów związanych z funkcjonowaniem na forum z rangą Vendor+ (w szczególności dotyczących wykupywania subskrycji i otwierania/przywracania wątków) zapraszamy do kontaktu pod specjalnym adresem przywileje@hyperreal.info |alert-danger}}

Kategoria:Barbiturany

2020-06-04T21:10:11Z

Surveilled: dodano link

Barbiturany to szeroka grupa leków pochodnych kwasu barbituranowego, dzięki ich depresyjnemu działaniu na centralny system nerwowy, używane są jako środki uspakajające i nasenne.

Dyskusja na forum ''talk'' toczy się w dziale [https://hyperreal.info/talk/barbiturany.html Barbiturany].

Kategoria:Arylcykloheksaminy

2016-05-07T23:49:18Z

Surveilled:

Jest to grupa substancji psychoaktywnych, przynależąca w znacznej części do grupy [https://hyperreal.info/kuchnia/Kategoria:Dysocjanty dysocjantów]. Molekuły stanowiące arylocykloheksaminy składają się zawsze z niearomatycznego (nasyconego) pierścienia z sześciu atomów węgla, do którego podstawione zostały w pozycji 1. grupy funkcyjne: arylowa (dowolny pierścień aromatyczny), oraz aminowa (atom azotu, prawdopodobnie stanowiący element dalej rozbudowanej struktury).

Arylcykloheksaminy pierwotnie tworzone były w poszukiwaniu anestetyków, w latach 60.. Pierwszymi zsyntezowanymi przedstawicielami tej grupy były [[fencyklidyna]] (PCP) i [[ketamina]]. W latach 70. odkryto ich potencjał rekreacyjny, objawiający się w ich halucynogennych i euforycznych efektach. Od tamtego czasu rodzina arylcykloheksamin była rozwijana i obejmuje m.in. stymulanty, substancje znieczulające, mające właściwości neuroprotekcyjne, oraz tak zwane ''designer drugs''.

Arylcykloheksaminy wykazują działanie głównie poprzez antagonizm receptora NMDA, inhibicję wychwytu zwrotnego dopaminy i agonizm receptora μ-opioidowego. Odnotowane zostały przypadki agonistów receptora σ (sigma), antagonistów receptorów nACm, oraz agonistów receptorów D2. [https://hyperreal.info/kuchnia/Kategoria:Antagonisty_receptora_NMDA Antagonizm NMDA] składa się na anestetyczne, antykonwulsyjne, neuroprotekcyjne i dysocjacyjne efekty, blokada transportera dopaminowego efektuje stymulacją, euforią i, w większych dawkach, psychozami. Na znieczulenie i euforię dodatkowo składa się aktywacja opioidowego receptora μ. Nie wszystkie te profile występują jednocześnie – definiowane są przez strukturę związku.

Kategoria:Arylcykloheksaminy

2016-05-07T23:42:16Z

Surveilled: Utworzono nową stronę "Jest to grupa substancji psychoaktywnych, przynależąca w znacznej części do grupy [https://hyperreal.info/kuchnia/Kategoria:Dysocjanty dysocjantów]. Molekuły stano..."

Jest to grupa substancji psychoaktywnych, przynależąca w znacznej części do grupy [https://hyperreal.info/kuchnia/Kategoria:Dysocjanty dysocjantów]. Molekuły stanowiące arylocykloheksaminy składają się zawsze z niearomatycznego (nasyconego) pierścienia z sześciu atomów węgla, do którego podstawione zostały w pozycji 1. grupy funkcyjne: arylowa (dowolny pierścień aromatyczny), oraz aminowa (atom azotu, prawdopodobnie stanowiący element dalej rozbudowanej struktury).

Arylcykloheksaminy pierwotnie tworzone były w poszukiwaniu anestetyków, w latach 60.. Pierwszymi zsyntezowanymi przedstawicielami tej grupy były fencyklidyna (PCP) i ketamina. W latach 70. odkryto ich potencjał rekreacyjny, objawiający się w ich halucynogennych i euforycznych efektach. Od tamtego czasu rodzina arylcykloheksamin była rozwijana i obejmuje m.in. stymulanty, substancje znieczulające, mające właściwości neuroprotekcyjne, oraz tak zwane ''designer drugs''.

Arylcykloheksaminy wykazują działanie głównie poprzez antagonizm receptora NMDA, inhibicję wychwytu zwrotnego dopaminy i agonizm receptora μ-opioidowego. Odnotowane zostały przypadki agonistów receptora σ (sigma), antagonistów receptorów nACm, oraz agonistów receptorów D2. Antagonizm NMDA składa się na anestetyczne, antykonwulsyjne, neuroprotekcyjne i dysocjacyjne efekty, blokada transportera dopaminowego efektuje stymulacją, euforią i, w większych dawkach, psychozami. Na znieczulenie i euforię dodatkowo składa się aktywacja opioidowego receptora μ. Nie wszystkie te profile występują jednocześnie – definiowane są poprzez strukturę związku.

Kategoria:Beta-ketony

2016-04-20T19:11:29Z

Surveilled: ver2

'''Beta-ketony''' (''alfa''-aminoketony, pochodne 2-amino-1-fenylopropanonu) to grupa substancji organicznych powiązanych strukturalnie z [[Katynon|katynonem]], który sam w sobie jest analogiem [[Amfetamina|amfetaminy]]. Wszystkie substancje w tej rodzinie cechują się obecnością grupy karbonylowej w pozycji ''beta'' (przy węglu sąsiadującym z węglem przyłączonym do atomu azotu). Katynon występuje w naturze w roślinie zwanej khat (''Catha edulis''). W odpowiedzi na popyt istniejący na rynku RC oraz dopalaczy powstało wiele substancji przynależących do tej rodziny.

Podstawowy element struktury ''beta''-ketonu – katynon
[[Plik:Katynon.png]]

== Podgrupy ''beta''-ketonów ==
Katynony można podzielić w zależności od '''długości łańcucha''', z którym związane są grupy aminowa, arylowa i ketonowa: jeśli łańcuch złożony jest z trzech węgli – substancja należy do podgrupy propiofenonów; jeśli łańcuch złożony jest z czterech węgli – do podgrupy maślanofenonów; jeśli łańcuch ma pięć węgli – walerofenonów;
następne w kolejności byłyby heksanofenony, heptanofenony, oktanofenony, itd..

Istnieją również podgrupy beta-ketonów wyróżnione przez inne kryterium, jak chociażby: [https://hyperreal.info/kuchnia/Kategoria:Alfa-pirolidynoalkilofenony alfa-pirolidynoketony] – gdzie to grupa aminowa została zastąpiona pierścieniem pirolidynowym; haloketony – gdzie przy pierścieniu benzenowym pojawia się atom z grupy fluorowców (fluor, brom, chlor, jod); ketony wielocykliczne – gdzie pierścień benzenowy został rozbudowany o kolejny pierścień (by dać np. pierścień benzo[1,3]dioksolowy).

Istotne w praktyce może okazać się kryterium rzędowości aminy zawartej w strukturze danego związku – [[katynon]] jest aminą pierwszorzędową (grupa -NH2), natomiast [[mefedron]] drugorzędową (grupa -NHCH3), gdy istnieją także beta-ketony trzeciorzędowe – bądź to należące do alfa-pirolidynoketonów (np. [[MDPV]]), bądź zawierające grupę -N(CH3)2, tudzież homologiczną do niej (np. [[dimetylon]]).

== Profil działania – zarys ==
Farmakodynamika beta-ketonów jest hybrydą profilu oddziaływania metamfetaminy (odwracania kierunku działania transporterów monoamin VMAT i TAAR), oraz profilu oddziaływania kokainy (inhibicja wychwytu zwrotnego monoamin). W efekcie, beta-ketony powodują psychostymulację organizmu, podnosząc ekstraneuronalne poziomy katecholamin; a także euforię, podnosząc także poziom intrasynaptycznej serotoniny. Nie jest to całość ich efektu, gdyż zachodzą także kaskady relacji receptorów, w efekcie czego zmieniają się poziomy innych neurotransmiterów, nie będących bezpośrednio powiązanymi z receptorami, na które oddziałują pochodne katynonu. W odniesieniu do monoamin (katecholaminy, serotonina), stosowanie beta-ketonów powoduje zużycie wewnątrzneuronalnych zapasów tych neurotransmiterów, co sprawia, iż po zaniknięciu efektów działania substancji (średnio – ok. 6h od zażycia) zapasy pozostają na niskim poziomie, co przekłada się zwykle na pogorszone samopoczucie i negatywne nastawienie osoby zażywającej do otoczenia.

Plik:Katynon.png

2016-04-20T18:58:19Z

Surveilled: Struktura katynonu

Struktura katynonu

Kategoria:Stymulanty

2016-04-20T18:47:56Z

Surveilled: ver1

Stymulanty to grupa środków psychoaktywnych, wyróżniona przez charakter oddziaływania na ludzki organizm – wywołują one ekscytację i podniecenie, przyspieszają metabolizm i znoszą senność. Krócej ujmując, zwiększają aktywność układu nerwowego. Jest to grupa bardzo zdywersyfikowana, gdyż efekt, stanowiący kryterium przynależności do niej, jest możliwy do osiągnięcia wieloma metodami.

Po pierwsze, można zwiększyć wydajność przewodnictwa impulsów drogą katecholamin przez zwiększenie ich ilości w przestrzeni międzysynaptycznej – tak działają inhibitory wychwytu zwrotnego dopaminy i/lub noradrenaliny (np. [[metylofenidat]]), oraz wyzwalacze katecholamin (antagonisty transporterów VMAT, np. [[metamfetamina]]). Pośrednio, taki efekt można uzyskać też blokując dekompozycję katecholamin, inhibitując enzymy monoaminooksydazy.

Po drugie, można dostarczyć do układu nerwowego agonistę katecholaminergicznego, który przyłączając się do receptorów dopaminowych/(nor)adrenalinowych, również zwiększy potencjał neurotransmisji w tych układach. Przykładem może być agonista dopaminowy [[pirybedyl]].

Po trzecie, można ograniczać potencjał neurotransmisji inhibitującej aktywność układu nerwowego, przez wprowadzenie do organizmu substancji antagonizującej układy, których wysoka aktywność przekłada się na zmniejszenie pobudzenia – np. antagonisty GABA ([[modafinil]]), antagonisty adenozynowego ([[kofeina]]), czy antagonisty glicynowego ([[strychnina]]).

Spora część stymulantów nie ogranicza swojego pola działania wyłącznie do wyżej wymienionych układów. Wiele substancji przynależących do grupy stymulantów oddziałuje także na m.in. układ serotoninowy, który to nie powoduje pobudzenia układu nerwowego (gdyż jest neurotransmiterem inhibitującym), aczkolwiek daje efekt opisywany jako "euforię". To stwierdzenie jest prawdziwe w szczególności w odniesieniu do grup [https://hyperreal.info/kuchnia/Kategoria:Amfetaminy amfetamin], [https://hyperreal.info/kuchnia/Kategoria:Beta-ketony beta-ketonów], [https://hyperreal.info/kuchnia/Kategoria:Oksazole oksazoli], a także [https://hyperreal.info/kuchnia/Kategoria:Piperazyny piperazyn].

Kategoria:Beta-ketony

2016-04-20T16:54:23Z

Surveilled: ver1

Beta-ketony (pochodne 2-amino-1-fenylopropanonu) to grupa substancji organicznych powiązanych strukturalnie z katynonem, który sam w sobie jest analogiem amfetaminy. Wszystkie substancje w tej rodzinie cechują się obecnością grupy karbonylowej w pozycji ''beta'' (przy węglu sąsiadującym z węglem przyłączonym do atomu azotu). [[Katynon]] występuje w naturze w roślinie zwanej khat ("Catha edulis"). Powstało wiele różnych pochodnych przynależących do tej rodziny, w odpowiedzi na popyt istniejący na rynku RC, oraz dopalaczy.

Katynony można podzielić w zależności od długości łańcucha, z którym związane są grupy aminowa, arylowa i ketonowa: jeśli łańcuch złożony jest z trzech węgli – substancja należy do podgrupy propiofenonów; jeśli łańcuch złożony jest z czterech węgli – do podgrupy maślanofenonów; jeśli łańcuch ma pięć węgli – walerofenonów, itd.. Istnieją jednakże podgrupy beta-ketonów wyróżnione przez inne kryterium, jak na przykład: alfa-pirolidynoketony – gdzie to grupa aminowa została zastąpiona pierścieniem pirolidynowym; haloketony – gdzie przy pierścieniu benzenowym pojawia się atom z grupy fluorowców (fluor, brom, chlor, jod); ketony wielocykliczne – gdzie pierścień benzenowy został rozbudowany o kolejny pierścień (by dać np. pierścień benzo[1,3]dioksolowy). Istotne w praktyce może okazać się kryterium rzędowości aminy zawartej w strukturze danego związku – katynon jest aminą pierwszorzędową (grupa -NH2), natomiast [[mefedron]] drugorzędową (grupa -NHCH3), gdy istnieją także beta-ketony trzeciorzędowe – bądź to należące do alfa-pirolidynoketonów (np. [[MDPV]]), bądź zawierające grupę -N(CH3)2, tudzież homologiczną do niej (np. [[dimetylon]]).

Farmakodynamika beta-ketonów jest hybrydą profilu oddziaływania metamfetaminy (odwracania kierunku działania transporterów monoamin VMAT i TAAR), oraz profilu odd. kokainy (inhibicja wychwytu zwrotnego monoamin). W efekcie, beta-ketony powodują psychostymulację organizmu, podnosząc ekstraneuronalne poziomy katecholamin; a także euforię, podnosząc także poziom intrasynaptycznej serotoniny. Nie jest to całość ich efektu, gdyż zachodzą także kaskady relacji receptorów, w efekcie czego zmieniają się poziomy innych neurotransmiterów, nie będących bezpośrednio powiązanymi z receptorami, na które oddziałują pochodne katynonu. W odniesieniu do monoamin (katecholaminy, serotonina), stosowanie beta-ketonów powoduje zużycie wewnątrzneuronalnych zapasów tych neurotransmiterów, co sprawia, iż po zaniknięciu efektów działania substancji (średnio – ok. 6h od zażycia) zapasy pozostają na niskim poziomie, co przekłada się zwykle na pogorszone samopoczucie i negatywne nastawienie osoby zażywającej do otoczenia.

4-MeO-PCP

2015-11-02T20:27:13Z

Surveilled: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] [[Kategoria:arylcykloheksaminy]] [[Kategoria:piperydyny]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=4-metoksyfencyklidyna
|wzor chemiczny=COc1ccc(cc1)C2(CCCCC2)N3CCCCC3
|neurogroove=4-MeO-PCP
|talk=meo-pcp-t27416.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

Podanie insuflacyjne (donosowe):
15-40mg - słabo;
40-80mg - średnio;
80-150mg - mocno;
150+mg - bardzo mocno.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Substancja sprzedawana jako reaserch chemical.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
Substancja jest w Polsce legalna.

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

4-MeO-PCP

2015-11-02T20:26:48Z

Surveilled: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */ *dodano dawkowanie*

[[Kategoria:dysocjanty]] [[Kategoria:antagonisty receptora NMDA]] [[Kategoria:arylcykloheksaminy]] [[Kategoria:piperydyny]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=4-metoksyfencyklidyna
|wzor chemiczny=COc1ccc(cc1)C2(CCCCC2)N3CCCCC3
|neurogroove=4-MeO-PCP
|talk=meo-pcp-t27416.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

Podanie insuflacyjne (donosowe):
15-40mg - słabo
40-80mg - średnio
80-150mg - mocno
150+mg - bardzo mocno

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Substancja sprzedawana jako reaserch chemical.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
Substancja jest w Polsce legalna.

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==