Narkopedia - Wkład użytkownika [pl]

Fenobarbital

2015-05-14T15:39:21Z

Uu: /* Polska */

Allobarbital

2015-05-11T14:40:17Z

Uu: /* Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:barbiturany]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=kwas 5,5-diallilobarbiturowy, Allobarbitalum
|nazwa generyczna=Pabialgin
|wzor chemiczny=C=CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C
|odmiany=allobarbitalu, allobarbitalem, allobarbitalowi
|neurogroove=allobarbital
|talk=allobarbital-watek-ogolny-t20674.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/allobarbital

== Informacje ogólne ==
Pochodna kwasu barbiturowego o średnim czasie działania, od uspokajającego po nasenne - w zależności od dawki.
=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Dawniej stosowany jako lek nasenny, uspokajający oraz przeciwdrgawkowy. W Polsce występował w postaci połączenia ze środkami przeciwbólowymi. Obecnie bez większego zastosowania w lecznictwie oraz w większości krajów wycofany z obrotu.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
'''Sposób przyjmowania:''' doustnie, doodbytniczo. Lek dobrze się wchłania z układu pokarmowego.

'''Działania niepożądane:''' nadmierna sedacja, uspokojenie, nudności, wymioty, zwężenie źrenic, depresja oddechowa, arytmia

'''Dawkowanie:''' jednorazowo 30-60 mg, maksymalnie 2-3 razy dziennie

'''Dawka śmiertelna:''' LD50 121 mg/kg (szczur, doustnie)

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Allobarbital jest obecnie rzadko spotykany. W farmakologii nie jest już praktycznie stosowany jako samodzielna substancja. Wcześniej występował w produktach leczniczych Pabialgin - w połączeniu z aminofenazonem, zastąpionym później propyfenazonem oraz w kroplach żołądkowych z dodatkiem 2% substancji ''pabialginum'' (allobarbital 12% + aminofenazon 88%)
. Produkcja została zakończona w 2008 roku.

== Chemia i farmakologia substancji ==
Allobarbital - kwas 5,5-diallilobarbiturowy.
Rozpuszczalny w wodzie (1810 mg/l), etanolu, eterze, roztworach wodorotlenków i węglanów potasowców; trudno rozpuszczalny w chloroformie.
Częściowo metabolizowany w wątrobie do aktywnych metabolitów. Eliminacja substancji z osocza wynosi 25-30% dawki dziennie. Wydalany praktycznie w całości z moczem.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Allobarbital znajduje się w wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P, jednak obecnie jest wycofany z obrotu.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Allobarbital

2015-05-11T14:29:48Z

Uu: /* Chemia i farmakologia substancji */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:barbiturany]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=kwas 5,5-diallilobarbiturowy, Allobarbitalum
|nazwa generyczna=Pabialgin
|wzor chemiczny=C=CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C
|odmiany=allobarbitalu, allobarbitalem, allobarbitalowi
|neurogroove=allobarbital
|talk=allobarbital-watek-ogolny-t20674.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/allobarbital

== Informacje ogólne ==
Pochodna kwasu barbiturowego o średnim czasie działania, od uspokajającego po nasenne - w zależności od dawki.
=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Dawniej stosowany jako lek nasenny, uspokajający oraz przeciwdrgawkowy. W Polsce występował w postaci połączenia ze środkami przeciwbólowymi. Obecnie bez większego zastosowania w lecznictwie oraz w większości krajów wycofany z obrotu.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
'''Sposób przyjmowania:''' doustnie, doodbytniczo. Lek dobrze się wchłania z układu pokarmowego.

'''Działania niepożądane:''' nadmierna sedacja, uspokojenie, nudności, wymioty, zwężenie źrenic, depresja oddechowa, arytmia

'''Dawkowanie:''' jednorazowo 30-60 mg, maksymalnie 2-3 razy dziennie

'''Dawka śmiertelna:''' LD50 121 mg/kg (szczur, doustnie)

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==
Allobarbital - kwas 5,5-diallilobarbiturowy.
Rozpuszczalny w wodzie (1810 mg/l), etanolu, eterze, roztworach wodorotlenków i węglanów potasowców; trudno rozpuszczalny w chloroformie.
Częściowo metabolizowany w wątrobie do aktywnych metabolitów. Eliminacja substancji z osocza wynosi 25-30% dawki dziennie. Wydalany praktycznie w całości z moczem.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Allobarbital znajduje się w wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P, jednak obecnie jest wycofany z obrotu.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Allobarbital

2015-05-11T14:20:18Z

Uu: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:barbiturany]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=kwas 5,5-diallilobarbiturowy, Allobarbitalum
|nazwa generyczna=Pabialgin
|wzor chemiczny=C=CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C
|odmiany=allobarbitalu, allobarbitalem, allobarbitalowi
|neurogroove=allobarbital
|talk=allobarbital-watek-ogolny-t20674.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/allobarbital

== Informacje ogólne ==
Pochodna kwasu barbiturowego o średnim czasie działania, od uspokajającego po nasenne - w zależności od dawki.
=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Dawniej stosowany jako lek nasenny, uspokajający oraz przeciwdrgawkowy. W Polsce występował w postaci połączenia ze środkami przeciwbólowymi. Obecnie bez większego zastosowania w lecznictwie oraz w większości krajów wycofany z obrotu.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
'''Sposób przyjmowania:''' doustnie, doodbytniczo. Lek dobrze się wchłania z układu pokarmowego.

'''Działania niepożądane:''' nadmierna sedacja, uspokojenie, nudności, wymioty, zwężenie źrenic, depresja oddechowa, arytmia

'''Dawkowanie:''' jednorazowo 30-60 mg, maksymalnie 2-3 razy dziennie

'''Dawka śmiertelna:''' LD50 121 mg/kg (szczur, doustnie)

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==
Allobarbital - kwas 5,5-diallilobarbiturowy
Rozpuszczalny w wodzie (1810 mg/l), etanolu, eterze, roztworach wodorotlenków i węglanów potasowców; trudno rozpuszczalny w chloroformie.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Allobarbital znajduje się w wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P, jednak obecnie jest wycofany z obrotu.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Baklofen

2015-05-09T20:17:55Z

Uu: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=baclofen, Baclofenum, Kwas (3RS)-4-amino-3-(4-chlorofenylo)butanowy, baklo
|nazwa generyczna=Baclofen Polpharma, Kemstro, Lioresal
|wzor chemiczny=C1=CC(=CC=C1C(CC(=O)O)CN)Cl
|odmiany=baklofenu, baklofenowi, baklofenem, baklofenu, baklofenie, baclofenu, baclofenowi, baclofenem, baclofenu, baclofenie
|neurogroove=baklofen
|talk=baklofen-watek-ogolny-t13083.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/baklofen

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
'''Produkty wyjściowe:'''

β-(p-chlorofenylowy) imid kwasu glutarowego; wodorotlenek sodu; brom

'''Synteza'''

42,45 g β-(p-chlorofenylowego) imidu kwasu glutarowego zmieszano z roztworem wodorotlenku sodu (8,32 g w 200 ml wody). Przez 10 minut podgrzewano mieszaninę w temperaturze 50 stopni C, następnie schłodzono do 10-15 stopni C. W tej temperaturze zakroplono roztwór wodorotlenku sodu (40,9 g w 200 ml wody), następnie w ciągu 20 minut dodano 38,8 g bromu. Po dodaniu wszystkiego, mieszano wsad przez 8 godzin w temperaturze 20-25 stopni C. Następnie ostrożnie dodano skoncentrowany kwas solny w celu otrzymania pH 7, po czym wytrącił się drobnokrystaliczny kwas γ-amino-β(p-chlorofenylo)butanowy. W celu oczyszczenia rekrystalizowano z wody. Temperatura topnienia to 206 - 208 stopni C.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Baklofen

2015-05-09T20:14:25Z

Uu: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=baclofen, Baclofenum, Kwas (3RS)-4-amino-3-(4-chlorofenylo)butanowy, baklo
|nazwa generyczna=Baclofen Polpharma, Kemstro, Lioresal
|wzor chemiczny=C1=CC(=CC=C1C(CC(=O)O)CN)Cl
|odmiany=baklofenu, baklofenowi, baklofenem, baklofenu, baklofenie, baclofenu, baclofenowi, baclofenem, baclofenu, baclofenie
|neurogroove=baklofen
|talk=baklofen-watek-ogolny-t13083.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/baklofen

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
'''Produkty wyjściowe:'''

β-(p-chlorofenylowy) imid kwasu glutarowego; wodorotlenek sodu; brom

'''Synteza'''
42,45 g β-(p-chlorofenylowego) imidu kwasu glutarowego zmieszano z roztworem wodorotlenku sodu (8,32 g w 200 ml wody). Przez 10 minut podgrzewano mieszaninę w temperaturze 50 stopni C, następnie schłodzono do 10-15 stopni C. W tej temperaturze zakroplono roztwór wodorotlenku sodu (40,9 g w 200 ml wody), następnie w ciągu 20 minut dodano 38,8 g bromu. Po dodaniu wszystkiego, mieszano wsad przez 8 godzin w temperaturze 20-25 stopni C. Następnie ostrożnie dodano skoncentrowany kwas solny w celu otrzymania pH 7, po czym wytrącił się drobnokrystaliczny kwas γ-amino-β(p-chlorofenylo)butanowy. W celu oczyszczenia rekrystalizowano z wody. Temperatura topnienia = 206 - 208 stopni C.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Oksazepam

2015-05-09T19:17:28Z

Uu: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=7-chloro-5-fenylo-3-hydroksy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on, Oxazepamum
|nazwa generyczna=Oksazepam TZF, Oxazepam Espefa
|wzor chemiczny=C1=CC=C(C=C1)C2=NC(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)O
|odmiany=oksazepamu, oksazepamem, oksazepamowi, oksazepamie
|neurogroove=oxazepam
|talk=oxazepam-watek-ogolny-t10121.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksazepam

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
'''Produkty wyjściowe:'''

Demoksepam (7-Chloro-1,3-dihydro-5-fenylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on-4-oxid); bezwodnik octowy; wodorotlenek sodu

'''Synteza:'''

(A) Zawiesinę z 10 g demoksepamu w 150 ml bezwodnika octowego, podgrzano w łaźni parowej, mieszając do całkowitego rozpuszczenia substancji. Następnie schłodzono oraz odfiltrowano, otrzymano produkt ''3-acetoxy-7-chloro-1,3-dihydro-5- fenylo-2H- 1,4-benzodiazepin-2-on'', temperatura topnienia 242°C - 243°C.

(B) Do zawiesiny z 3,4 g ''3-acetoxy-7-chloro-1,3-dihydro-5- fenyl-2H- 1,4-benzodiazepin-2-onu'' w 80 ml etanolu, dodano 6 ml 4 N wodorotlenku sodu. Po całkowitym rozpuszczeniu odstawiono, do wytrącenia substancji w postaci stałej. Następnie rozpuszczono powstałą substancję stałą w 80 ml wody. Dodano kwas octowy w celu zakwaszenia roztworu, aż do otrzymania białych kryształów. Rekrystalizowano z etanolu otrzymując ''7-chloro-5-fenylo-3-hydroksy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on'' (oksazepam), temperatura topnienia 203°C - 204°C

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Oksazepam stosuje się w krótkotrwałych stanach lękowych (do 4 tygodni). Wykazuje działanie uspokajające i miorelaksacyjne, a w dużych dawkach słabe nasenne. Ponadto stosowany jest w leczeniu alkoholowego zespołu abstynencyjnego oraz niepokoju w przebiegu zaburzeń depresyjnych.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
'''Dawkowanie'''
doustnie: dorośli 10-30 mg 3 razy na dobę, osoby powyżej 65 r.ż. 10 mg 3 razy na dobę.
Oksazepam może powodować uzależnienie fizyczne oraz psychiczne, dlatego należy ustalić najmniejszą skuteczną dawkę i stosować leczenie najkrócej jak to możliwe.

'''Działania niepożądane'''
Najczęściej obserwuje się uspokojenie, senność, zawroty głowy. Niekiedy może wystąpić osłabienie mięśni, zaburzenie równowagi, brak reakcji na bodźce, zaburzenie świadomości, zmniejszenie libido, drgawki. Jeżeli pacjent chorował na depresję, może się ona ujawnić podczas przyjmowania leku.

'''Dawka śmiertelna'''
LD50 >8 g/kg (szczur, doustnie)

'''Przedawkowanie'''
Do objawów łagodnego przedawkowania zalicza się: brak reakcji na bodźce przy jednoczesnym zachowaniu świadomości, reakcje paradoksalne, splątanie, letarg (stan głębokiego uśpienia z zahamowaniem w znacznym stopniu funkcji życiowych). Ciężkie przedawkowanie objawia się ponadto: zaburzeniem równowagi, obniżeniem ciśnienia krwi, spowolnieniem procesów życiowych, bezdechem, śpiączką.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==
Oksazepam jest krótko działającą pochodną benzodiazepiny oraz czynnym metabolitem diazepamu, prazepamu oraz temazepamu. Mechanizm działania nie został do końca wyjaśniony, jednak powiązany jest z układem GABA-ergicznym oraz kanałami chlorkowymi. Poprzez interakcję z receptorami GABA A receptory benzodiazepinowe powodują otwarcie kanałów chlorkowych w komórkach nerwowych oraz tym samym zwiększają przenikalność jonów chlorkowych do wnętrza komórki. Oksazepam nasila hamujące działanie kwasu γ-aminomasłowego (GABA) w układzie nerwowym, szczególnie w układzie limbicznym, podwzgórzu oraz wzgórzu. Biodostępność przy podaniu doustnym wynosi 95 %. Metabolizowany w wątrobie. Poprzez sprzęganie z kwasem glukuronowym powstaje nieaktywny metabolit - glukuronian oksazepamu, który następnie jest wydalany z moczem. W około 98% wiąże się z białkami osocza. Stężenie maksymalne pojawia się po około 3 godzinach. Wydalany głównie przez nerki (67-80%) w postaci nieczynnych glukuronianów, w 3% przez przewód pokarmowy. Okres półtrwania wynosi średnio 8 - 14 godzin.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Oksazepam sklasyfikowany jest jako substancja psychotropowa grupy IV-P, dostępny jest tylko na receptę.
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Allobarbital

2015-05-06T20:40:14Z

Uu: /* Chemia i farmakologia substancji */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:barbiturany]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=kwas 5,5-diallilobarbiturowy, Allobarbitalum
|nazwa generyczna=Pabialgin
|wzor chemiczny=C=CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C
|odmiany=allobarbitalu, allobarbitalem, allobarbitalowi
|neurogroove=allobarbital
|talk=allobarbital-watek-ogolny-t20674.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/allobarbital

== Informacje ogólne ==
Pochodna kwasu barbiturowego o średnim czasie działania, od uspokajającego po nasenne - w zależności od dawki.
=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Dawniej stosowany jako lek nasenny, uspokajający oraz przeciwdrgawkowy. W Polsce występował w postaci połączenia ze środkami przeciwbólowymi. Obecnie bez większego zastosowania w lecznictwie oraz w większości krajów wycofany z obrotu.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==
Allobarbital - kwas 5,5-diallilobarbiturowy
Rozpuszczalny w wodzie (1810 mg/l), etanolu, eterze, roztworach wodorotlenków i węglanów potasowców; trudno rozpuszczalny w chloroformie.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Allobarbital znajduje się w wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P, jednak obecnie jest wycofany z obrotu.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Allobarbital

2015-05-06T20:31:36Z

Uu: /* Informacje ogólne */

Allobarbital

2015-05-06T20:25:35Z

Uu: /* Zastosowanie medyczne */

Allobarbital

2015-05-06T20:15:29Z

Uu: /* Polska */

Oksazepam

2015-05-06T13:51:46Z

Uu: /* Chemia i farmakologia substancji */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=7-chloro-5-fenylo-3-hydroksy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on, Oxazepamum
|nazwa generyczna=Oksazepam TZF, Oxazepam Espefa
|wzor chemiczny=C1=CC=C(C=C1)C2=NC(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)O
|odmiany=oksazepamu, oksazepamem, oksazepamowi, oksazepamie
|neurogroove=oxazepam
|talk=oxazepam-watek-ogolny-t10121.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksazepam

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Oksazepam stosuje się w krótkotrwałych stanach lękowych (do 4 tygodni). Wykazuje działanie uspokajające i miorelaksacyjne, a w dużych dawkach słabe nasenne. Ponadto stosowany jest w leczeniu alkoholowego zespołu abstynencyjnego oraz niepokoju w przebiegu zaburzeń depresyjnych.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
'''Dawkowanie'''
doustnie: dorośli 10-30 mg 3 razy na dobę, osoby powyżej 65 r.ż. 10 mg 3 razy na dobę.
Oksazepam może powodować uzależnienie fizyczne oraz psychiczne, dlatego należy ustalić najmniejszą skuteczną dawkę i stosować leczenie najkrócej jak to możliwe.

'''Działania niepożądane'''
Najczęściej obserwuje się uspokojenie, senność, zawroty głowy. Niekiedy może wystąpić osłabienie mięśni, zaburzenie równowagi, brak reakcji na bodźce, zaburzenie świadomości, zmniejszenie libido, drgawki. Jeżeli pacjent chorował na depresję, może się ona ujawnić podczas przyjmowania leku.

'''Dawka śmiertelna'''
LD50 >8 g/kg (szczur, doustnie)

'''Przedawkowanie'''
Do objawów łagodnego przedawkowania zalicza się: brak reakcji na bodźce przy jednoczesnym zachowaniu świadomości, reakcje paradoksalne, splątanie, letarg (stan głębokiego uśpienia z zahamowaniem w znacznym stopniu funkcji życiowych). Ciężkie przedawkowanie objawia się ponadto: zaburzeniem równowagi, obniżeniem ciśnienia krwi, spowolnieniem procesów życiowych, bezdechem, śpiączką.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==
Oksazepam jest krótko działającą pochodną benzodiazepiny oraz czynnym metabolitem diazepamu, prazepamu oraz temazepamu. Mechanizm działania nie został do końca wyjaśniony, jednak powiązany jest z układem GABA-ergicznym oraz kanałami chlorkowymi. Poprzez interakcję z receptorami GABA A receptory benzodiazepinowe powodują otwarcie kanałów chlorkowych w komórkach nerwowych oraz tym samym zwiększają przenikalność jonów chlorkowych do wnętrza komórki. Oksazepam nasila hamujące działanie kwasu γ-aminomasłowego (GABA) w układzie nerwowym, szczególnie w układzie limbicznym, podwzgórzu oraz wzgórzu. Biodostępność przy podaniu doustnym wynosi 95 %. Metabolizowany w wątrobie. Poprzez sprzęganie z kwasem glukuronowym powstaje nieaktywny metabolit - glukuronian oksazepamu, który następnie jest wydalany z moczem. W około 98% wiąże się z białkami osocza. Stężenie maksymalne pojawia się po około 3 godzinach. Wydalany głównie przez nerki (67-80%) w postaci nieczynnych glukuronianów, w 3% przez przewód pokarmowy. Okres półtrwania wynosi średnio 8 - 14 godzin.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Oksazepam sklasyfikowany jest jako substancja psychotropowa grupy IV-P, dostępny jest tylko na receptę.
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Alprazolam

2015-05-06T13:41:38Z

Uu: /* Polska */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=8-chloro-1-metylo-6-fenylo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-[1,4]-benzodiazepina, Alprazolamum, alpra
|nazwa generyczna=Afobam, Alpragen, Alprazomerck, Alprox, Neurol, Neurol SR, Xanax, Xanax SR, Zomiren, Zomiren SR
|wzor chemiczny=CC1=NN=C2N1C3=C(C=C(C=C3)Cl)C(=NC2)C4=CC=CC=C4
|odmiany=alprazolamu, alprazolamie, alprazolamem, alprazolamowi, alpry, alprze, alprą, alprę, Xanaxu, Xanaxowi, Xanaxem, Xanaxie, Afobamu, Afobamowi, Afobamem, Afobamie, Zomirenowi, Zomirenem, Zomirenie, Zomirenu
|neurogroove=alprazolam
|talk=alprazolam-watek-ogolny-t10234.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/alprazolam

== Informacje ogólne ==
Triazolowa pochodna benzodiazepiny wykazująca działanie anksjolityczne, nasenne, uspokajające, miorelaksacyjne i przeciwdrgawkowe. Należy do grupy pochodnych benzodiazepiny o pośrednim czasie działania.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===
[[Plik:282_1.jpg]]

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Krótkotrwałe leczenie: zespołu lęku napadowego z agorafobią lub bez niej, zespołu lęku uogólnionego, zespołu lękowego z wtórnym obniżeniem nastroju. Alprazolam wskazany jest tylko w sytuacjach, w których objawy są nasilone, zaburzają prawidłowe funkcjonowanie lub są bardzo uciążliwe dla pacjenta.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Należy ustalić najmniejszą skuteczną dawkę i stosować leczenie najkrócej, jak to możliwe. Leczenie, włącznie z czasem obejmującym stopniowe zmniejszanie dawki nie powinno trwać dłużej niż 8–12 tyg.
Lek może wpływać na zdolności psychofizyczne, szczególnie, jeśli pacjent spożywa jednocześnie alkohol lub zażywa leki hamujące czynność OUN; należy poinformować o tym pacjenta zwłaszcza, jeśli w trakcie leczenia prowadzi on pojazdy mechaniczne lub obsługuje maszyny.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==
Alprazolam jest triazolową pochodną benzo-1,4-diazepiny o średnim czasie działania. Mechanizm działania nie został do końca wyjaśniony, jednak powiązany jest z układem GABA-ergicznym oraz kanałami chlorkowymi. Alprazolam nasila hamujące działanie kwasu γ-aminomasłowego (GABA) w centralnym układzie nerwowym. Poprzez interakcję z receptorami GABA A, receptory benzodiazepinowe powodują otwarcie kanałów chlorkowych w komórkach nerwowych oraz tym samym zwiększają przenikalność jonów chlorkowych do wnętrza komórki. Prawdopodobnie hamuje to przepływ impulsów przez obwody związane z ciałem migdałowatym odpowiedzialne za odczuwanie lęku.
Alprazolam metabolizowany jest w wątrobie przez cytochrom P450 3A4 do czynnego α-hydroksyalprazolamu oraz nieaktywnego benzofenonu. Biodostępność przy podaniu doustnym wynosi około 90%. Stężenie maksymalne pojawia się po 1-2 godzinach, w przypadku leku o przedłużonym działaniu czas ten wynosi od 5 do 11 godzin. W 80% wiąże się z białkami osocza. Okres półtrwania wynosi 10-15 godzin, lek jest wydalany głównie z moczem.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Lek dostępny tylko na receptę. Sklasyfikowany jako substancja psychotropowa grupy IV-P.
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Alprazolam

2015-05-06T13:38:08Z

Uu: /* Chemia i farmakologia substancji */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=8-chloro-1-metylo-6-fenylo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-[1,4]-benzodiazepina, Alprazolamum, alpra
|nazwa generyczna=Afobam, Alpragen, Alprazomerck, Alprox, Neurol, Neurol SR, Xanax, Xanax SR, Zomiren, Zomiren SR
|wzor chemiczny=CC1=NN=C2N1C3=C(C=C(C=C3)Cl)C(=NC2)C4=CC=CC=C4
|odmiany=alprazolamu, alprazolamie, alprazolamem, alprazolamowi, alpry, alprze, alprą, alprę, Xanaxu, Xanaxowi, Xanaxem, Xanaxie, Afobamu, Afobamowi, Afobamem, Afobamie, Zomirenowi, Zomirenem, Zomirenie, Zomirenu
|neurogroove=alprazolam
|talk=alprazolam-watek-ogolny-t10234.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/alprazolam

== Informacje ogólne ==
Triazolowa pochodna benzodiazepiny wykazująca działanie anksjolityczne, nasenne, uspokajające, miorelaksacyjne i przeciwdrgawkowe. Należy do grupy pochodnych benzodiazepiny o pośrednim czasie działania.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===
[[Plik:282_1.jpg]]

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Krótkotrwałe leczenie: zespołu lęku napadowego z agorafobią lub bez niej, zespołu lęku uogólnionego, zespołu lękowego z wtórnym obniżeniem nastroju. Alprazolam wskazany jest tylko w sytuacjach, w których objawy są nasilone, zaburzają prawidłowe funkcjonowanie lub są bardzo uciążliwe dla pacjenta.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Należy ustalić najmniejszą skuteczną dawkę i stosować leczenie najkrócej, jak to możliwe. Leczenie, włącznie z czasem obejmującym stopniowe zmniejszanie dawki nie powinno trwać dłużej niż 8–12 tyg.
Lek może wpływać na zdolności psychofizyczne, szczególnie, jeśli pacjent spożywa jednocześnie alkohol lub zażywa leki hamujące czynność OUN; należy poinformować o tym pacjenta zwłaszcza, jeśli w trakcie leczenia prowadzi on pojazdy mechaniczne lub obsługuje maszyny.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==
Alprazolam jest triazolową pochodną benzo-1,4-diazepiny o średnim czasie działania. Mechanizm działania nie został do końca wyjaśniony, jednak powiązany jest z układem GABA-ergicznym oraz kanałami chlorkowymi. Alprazolam nasila hamujące działanie kwasu γ-aminomasłowego (GABA) w centralnym układzie nerwowym. Poprzez interakcję z receptorami GABA A, receptory benzodiazepinowe powodują otwarcie kanałów chlorkowych w komórkach nerwowych oraz tym samym zwiększają przenikalność jonów chlorkowych do wnętrza komórki. Prawdopodobnie hamuje to przepływ impulsów przez obwody związane z ciałem migdałowatym odpowiedzialne za odczuwanie lęku.
Alprazolam metabolizowany jest w wątrobie przez cytochrom P450 3A4 do czynnego α-hydroksyalprazolamu oraz nieaktywnego benzofenonu. Biodostępność przy podaniu doustnym wynosi około 90%. Stężenie maksymalne pojawia się po 1-2 godzinach, w przypadku leku o przedłużonym działaniu czas ten wynosi od 5 do 11 godzin. W 80% wiąże się z białkami osocza. Okres półtrwania wynosi 10-15 godzin, lek jest wydalany głównie z moczem.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Oksazepam

2015-05-05T18:10:27Z

Uu: /* Chemia i farmakologia substancji */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=7-chloro-5-fenylo-3-hydroksy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on, Oxazepamum
|nazwa generyczna=Oksazepam TZF, Oxazepam Espefa
|wzor chemiczny=C1=CC=C(C=C1)C2=NC(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)O
|odmiany=oksazepamu, oksazepamem, oksazepamowi, oksazepamie
|neurogroove=oxazepam
|talk=oxazepam-watek-ogolny-t10121.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksazepam

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Oksazepam stosuje się w krótkotrwałych stanach lękowych (do 4 tygodni). Wykazuje działanie uspokajające i miorelaksacyjne, a w dużych dawkach słabe nasenne. Ponadto stosowany jest w leczeniu alkoholowego zespołu abstynencyjnego oraz niepokoju w przebiegu zaburzeń depresyjnych.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
'''Dawkowanie'''
doustnie: dorośli 10-30 mg 3 razy na dobę, osoby powyżej 65 r.ż. 10 mg 3 razy na dobę.
Oksazepam może powodować uzależnienie fizyczne oraz psychiczne, dlatego należy ustalić najmniejszą skuteczną dawkę i stosować leczenie najkrócej jak to możliwe.

'''Działania niepożądane'''
Najczęściej obserwuje się uspokojenie, senność, zawroty głowy. Niekiedy może wystąpić osłabienie mięśni, zaburzenie równowagi, brak reakcji na bodźce, zaburzenie świadomości, zmniejszenie libido, drgawki. Jeżeli pacjent chorował na depresję, może się ona ujawnić podczas przyjmowania leku.

'''Dawka śmiertelna'''
LD50 >8 g/kg (szczur, doustnie)

'''Przedawkowanie'''
Do objawów łagodnego przedawkowania zalicza się: brak reakcji na bodźce przy jednoczesnym zachowaniu świadomości, reakcje paradoksalne, splątanie, letarg (stan głębokiego uśpienia z zahamowaniem w znacznym stopniu funkcji życiowych). Ciężkie przedawkowanie objawia się ponadto: zaburzeniem równowagi, obniżeniem ciśnienia krwi, spowolnieniem procesów życiowych, bezdechem, śpiączką.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==
Oksazepam jest krótko działającą pochodną benzodiazepiny oraz czynnym metabolitem diazepamu, prazepamu oraz temazepamu. Mechanizm działania nie został do końca wyjaśniony, jednak powiązany jest z układem GABA-ergicznym oraz kanałami chlorkowymi. Poprzez interakcję z receptorami GABA A receptory benzodiazepinowe powodują otwarcie kanałów chlorkowych w komórkach nerwowych oraz tym samym zwiększają przenikalność jonów chlorkowych do wnętrza komórki. Oksazepam hamuje działanie kwasu γ-aminomasłowego (GABA) w układzie nerwowym, szczególnie w układzie limbicznym, podwzgórzu oraz wzgórzu. Biodostępność przy podaniu doustnym wynosi 95 %. Metabolizowany w wątrobie poprzez sprzęganie z kwasem glukuronowym. W około 98% wiąże się z białkami osocza. Stężenie maksymalne wynosi około 3 godzin. Wydalany głownie przez nerki w postaci nieczynnych glukuronianów, w 3% przez przewód pokarmowy. Okres półtrwania wynosi od 4 do 14 godzin.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Oksazepam sklasyfikowany jest jako substancja psychotropowa grupy IV-P, dostępny jest tylko na receptę.
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Oksazepam

2015-05-05T17:50:03Z

Uu: /* Polska */

Oksazepam

2015-05-05T17:46:41Z

Uu: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

Oksazepam

2015-05-05T17:27:41Z

Uu: /* Zastosowanie medyczne */