Narkopedia - Wkład użytkownika [pl]

Skopolamina

2024-06-03T16:15:41Z

Wildwolf: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

Metylokatynon

2020-10-03T10:28:30Z

Wildwolf: /* Zastosowanie rekreacyjne */

{{:Metka:{{PAGENAME}}}}


=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylokatynon

== Informacje ogólne ==
Efedron (2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-on, metylokatynon, metkatynon), wśród użytkowników znany jako „metkat”, „kot”, „marcepan” czy „jeff”, należy do NSP z grupy katynonów. Związki te wywodzą się z katynonu (efedron jest jego syntetyczną metylową pochodną) – alkaloidu naturalnie występującego w czuwaliczce jadalnej (Catha edulis) – egzotycznej roślinie z rodziny dławiszowatych (Celastraceae). Pod względem chemicznym są pochodnymi fenetyloamin, spokrewnionymi z amfetaminą (stąd nazwa katynonu: „naturalna amfetamina”). Catha edulis znana także jako khat jest wiecznie zielonym krzewem rosnącym w Afryce Wschodniej i na Półwyspie Arabskim; świeże liście khatu zawierają około 0.09-0.33% katynonu. Żucie liści czuwaliczki, ze względu na jej stymulujące właściwości, jest głęboko zakorzenione w kulturze ludności zamieszkującej te tereny. Popularność khatu, m.in. w Jemenie czy Somali, można porównać do popularności kawy w Europie. Dla przykładu, aż 80% Somalijczyków żuje codziennie khat, który nazywany jest „boskim pokarmem”. W Europie gałązki czuwaliczki można posiadać legalnie na terenie Holandii, Wielkiej Brytanii czy Francji, zaś w większości krajów, w tym od 2009 roku w Polsce, a także w USA czy Kanadzie posiadanie czuwaliczki oraz jej wyciągów i ekstraktów jest nielegalne.

Chemicznie: to pochodna fenyloetyloaminy, należaca do rodziny aminoketonów (konkretniej beta-ketonów lub alfa-aminoketonów). Nazwa systematyczna to 2-metyloamino-1-fenylopropan-1-on. Jest ketonowym analogiem metamfetaminy, w organizmie jest prawdopodobnie metabolizowany do pseudoefedryny i efedryny, które odpowiadają za jego psychozogenne właściwości. Wolna zasada i większość soli jest nietrwała, trwały jest tylko chlorowodorek.
Swoją popularność w krajach byłego ZSRR (Меткатинон jako "russian cocktail" albo "jeff") zawdzięcza łatwością syntezy przez utlenianie pseudoefedryny/efedryny, niską ceną, a także intensywnym "wejściem" przy podaniu dożylnym. Większość dożylnych użytkowników metkatynonu wcześniej zażywała dożylnie opioidy.
=== Opracowania naukowe ===
'''Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane nadmierną ekspozycją na związki manganu. Zaburzenia funkcji poznawczych u dożylnych użytkowników preparatów efedronu (metkatynonu)'''[http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_2_2015/305Kalwa_PsychiatrPol2015v49i2.pdf]

'''Uzależnienie od efedronu – opis przypadku''' [http://www.psychiatriapolska.pl/uploads/images/PP_1_2011/Myslicka79__PP1_2011.pdf]

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

https://www.youtube.com/watch?v=idMIoL2vzlk
ŻE ŻYCIE MA SENS 2,3 - oficjalny zwiastun nr 28
Chłopaki gotują kota ale w okropny sposób i nie bierzcie z nich przykładu.

https://hyperreal.info/talk/download/file.php?id=35382&mode=view

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
'''''Ekstrakcja wodna''-Ekstrakcja pseudoefedryny'''

'''1.''' Zmywamy otoczki z tabletek

Apselan za pomocą watki nasączonej z alkoholem, bądź obracając pod małym strumieniem zimnej wody (traci się więcej pseudoefedryny, sposób mniej sterylny).

NeoAfrin poprzez umieszczenie tabletek w szklance z wodą i mieszanie poprzez wywoływanie wiru w szklance do momentu, gdy z tabletek zejdzie biała warstwa, ukazując warstwę żółtą.

Acatar nie wymaga tego procesu.

'''2.''' Suszymy tabletki ręcznikiem papierowym, tudzież papierem toaletowym
'''3.''' Kruszymy tabletki na proch. Bierzemy czystą kartkę A4, zginamy w pół, wrzucamy tabletki, jak najbliżej zgięcia, zamykamy, przykrywamy jakimś starym zeszytem, kawałkiem blachy itd i nakurwiamy w to młotkiem. Chemicy używają moździerza.
'''4.''' Rozpuszczamy sproszkowane tabletki w wodzie. Jeśli docelowo produkt ma zostać podany dożylnie, lepiej zamiast kranówy używać wody przegotowanej, albo najlepiej - wody do iniekcji, dostępnej w aptece. Rozpuszczalność pseudoefedryny w wodzie to ponoć 2g/1ml, więc dobieramy ilość w zależności od docelowego podania. Dla i.v. będzie to 3-5ml, dla p.r. 3-7ml, dla p.o. - 3-10ml.
(Dla NeoAfrinu: Przelewamy uzyskany roztwór do innego kieliszka, by w pierwszym pozostała żółta substancja z tabletek.)

'''5.''' Filtrujemy masę tabletkową. Do strzykawki 10ml wrzucamy watę bądź podarte chusteczki higieniczne, tak by po ściśnięciu tłoczkiem były na wysokości około 1ml. Nalewamy od góry odrobinę wody by zwilżyć filtr, dociskamy tłoczkiem. Następnie wyciągamy tłoczek i wlewamy tam roztwór z punktu 4. Naciskamy tłoczek i filtrujemy. Filtrat zbieramy do kieliszka. Nalewamy jeszcze odrobinę wody i znowu filtrujemy, by rozpuścić resztki pseudoefedryny, która mogła zostać na filtrze.

Synteza z octem, na zimno

co potrzebujemy?
-wyekstrahowaną pseudoefedrynę
-kalium (manganian (VII) potasu) w tabletkach bądź w proszku + waga (żadnego sypania na oko, związki manganu są neurotoksyczne)
-kwasek cytrynowy
-ocet spirytusowy
-dwie strzykawki 10ml i igła 0.5
-jedna strzykawka 20ml
-dwa kieliszki do wódki
-papier toaletowy (koniecznie biały i koniecznie bez dodatków zapachowych) albo chusteczki

0. myjemy rączki
1. (omijamy punkt, jeśli mamy już roztwór) do kieliszka trzymanego parę minut w zamrażarce dajemy 720mg pseudoefedryny i zalewamy 3ml kurewnie zimnej (konieczna jest niska temperatura, to ważne) wody i 1ml octu, mieszamy
2. niech poleży chwilę, żeby ciecz była bardzo, bardzo zimna
3. do kieliszka wsypujemy 500mg nadmanganianu potasu, roztwór cały czas intensywnie mieszamy, najlepiej przy użyciu drugiego końca łyżeczki do herbaty.
4. gdy całość sciemnieje, a roztwór w kieliszku nie będzie zostawiać fioletowych śladów na ściankach, należy przefiltrować (strzykawką 20ml). powinien być wyczuwalny lekko owocowy zapach, broń boże migdałów. jak czuć migdał - za wysoka temp. reakcji. czas trwania reakcji to około 5-10 minut.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

Efedron wykazuje działanie przeciwbólowe / uspakajające / przeciwdrgawkowe.

Wykazuje także silne działanie dla antagonisty receptora H1

W latach trzydziestych i czterdziestych XX wieku w Związku Radzieckim używany był jako stosunkowo efektywny, choć podnoszący puls i ciśnienie lek przeciwdepresyjny pod nazwą Efedron (ros. Эфедрон).

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
Metkatynon należy do grupy środków psychoaktywnych nazywanych stymulantami - to znaczy działających pobudzająco na centralny układ nerwowy. Blokuje zwrotny wychwyt katecholamin - dopaminy i noradrenaliny. Efekty zażycia to: schość w ustach, tachykardia (przyspieszone bicie serca), pobudzenie psychofizyczne, euforia, podwyższenie temperatury ciała, chęć rozmowy z drugim człowiekiem, drżenie rąk, czasowa impotencja u mężczyzn.

=== Inne zastosowania ===
- Zwiększenie wytrzymałości wysiłkowej ( do ok 12 godzin od przyjęcia dawki ).

( badanie odbyło się na 11 osobach, które przyjęły dawkę 1200mg "PE użytej do reakcji" - doustnie )
- średnie wyniki -
----
|
test Margarii +35% |
test Coopera +41% |
test Ruffiera +40% |
----
Podczas testów zauważono wzmożoną produkcję NO2, może to wskazywać na wpływ w organiźmie na stężenie glukozy oraz wapnia.

----

- Obniżenie cukru ( produkcja NO2? )
- Zmniejszenie apetytu
- Przedłużenie fazy czynnej w ciągu nocy ( powyżej 1200mg użytej pseudoefedryny w reakcji, bezsenność do 48h po czym nieopanowana senność powiązana z przyspieszoną regeneracją trwająca min 3 godz - wpływ na IGF-1 i IGF-2 ? )

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Biodostępność:
'''i.v. > p.r. > p.o.'''
Metkatynon podany dożylnie przy wstrzykiwaniu powoduje wywołanie subiektywnego uczucia fal ciepła, przechodzących przez całe ciało wraz z intensywną euforią, utrzymującą się od 15-30 minut. Fale ciepła są wywołane przez obecność benzaldehydu w roztworze, który powstaje w wyniku oksydacji nadmanganianem potasu.
Po tym czasie pozostaje tylko umiarkowane pobudzenie i nieodparta chęć zażycia kolejnej dawki.

Subiektywne spostrzeżenie:
(Podanie p.r. charakteryzuje się wg niektórych użytkowników słabszym efektem "wjazdu" niż przy podaniu doustnym, kiedy to początek działania zaczyna się wyraźniej i "agresywniej" niż przy podaniu p. r.
To drugie jednak dłużej przejawia objawy strucia i wrażenie zatrzymania metabolitów w organizmie).

Objawy przedawkowania metkatynonu to rozpierający ból głowy, halucynacje i uczucie "zaraz umrę". Doraźnie zaleca się stosowanie benzodiazepin na uspokojenie. Delikwent powinien także pić duże ilości lekko zakwaszonej wody, by przyspieszyć sekrecję metkatynonu i jego metabolitów z organizmu.
Przy syntezie z acataru w produkcie końcowym znajduje się także triplolidyna, powodująca przez swoje działanie antycholinergiczne, zatrzymanie moczu. Zaleca się stosowanie leków rozkurczowych (no-spa na przykład albo inne pochodne papaweryny).

'''Zagrożenia:'''

Przy tzw. ciągu trwającym min 14 dni, gdzie związki efedronu przyjmowane były co min. 12 godzin zauważono degradację śluzówki.
Następuje zapalenie błony śluzowej głównie zauważalna w nosie oraz ustach.
Następuje spowolnienie układu pokarmowego, niemożność wypróżniania się, wysuszenie jelit, degradacja jelit w konsekwencji czego może dojść do krwawienia z okolic odbytu lub/i wewnątrz jamy brzusznej.

Zaobserwowano również bardzo gęstą, często zielonkawo-żółtą wydzielinę z płuc.

Nie poleca się stosowania tzw. ciągów na więcej niż 4-5 dni.

'''Inne zagrożenia zaobserwowane na mniejszej ilości osób:'''

Napięcie żył. Napięcie mięśni. Sztywność/wysuszenie stawów. Kołatanie serca.
Zaburzenia w postaci błędnej oceny bodźców stresowych. Zmienność nastroju.
Bezsenność. Bóle w okolicach kręgów lędźwiowych. Niekontrolowane skurcze mięśni.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Metylokatynon otrzymuje się metodą chałupniczą z łatwo dostępnych leków bez recepty i raczej nikt tym nie handluje na ulicy.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

Metkatynon - to silnie uzależniająca substancja.
Podobnie jak inne pochodne fenyloetyloaminy, metylokatynon nie uzależnia fizycznie ( chociaż mogą wystąpić reakcje układu pokarmowego, oraz zatrzymanie wody utrzymujące się do 3 dni ), jednak jego zażywanie może prowadzić do uzależnienia psychicznego przy podaniu dożylnym – już od pierwszego użycia. Dużą rolę odgrywa tu podatność osobnicza. Zniechęcająco może działać perspektywa tzw. „zjazdu”. Zależne jest to także od metody podania. Jako że po podaniu dożylnym efekty są bardzo intensywne, ale nie trwają długo, może to doprowadzić nawet do zażywania go kilka razy dziennie w patologicznych przypadkach. Po kilkukrotnym użyciu, zwłaszcza w przeciągu krótkiego czasu, pojawia się zjawisko tolerancji.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Buprenorfina

2020-09-30T12:19:07Z

Wildwolf: /* Inne zastosowania */

{{:Metka:{{PAGENAME}}}}


=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/buprenorfina

== Informacje ogólne ==
Pochodna tebainy, '''częściowy agonista receptorów opioidowych μ'''. Podlega przemianom udziałem CYP3A4
do norbuprenorfiny, która posiada właściwości analgetyczne (przeciwbólowe) wielokrotnie słabsze od buprenorfiny
i z trudem pokonuje barierę krew-mózg. Wykazuje się dużą lipofilnością.

'''Norbuprenorfina jest pełnym agonistą receptorów μ.''' Buprenorfina ma większe powinowactwo do receptorów, niż norbuprenorfina - '''dlatego, przy większych dawkach, ta pierwsza będzie wypierała tę drugą. '''[[To tłumaczy, dlaczego najsilniej działają dawki poniżej 2mg.]] Buprenorfiny jest mniej, niż norbuprenorfiny, dlatego przy mniejszych dawkach możemy odczuć działanie.

Buprenorfina w około 96% wiąże się z białkami osocza. Blisko dwie trzecie leku nie jest metabolizowane, pozostała cześć jest metabolizowana w wątrobie przez izoenzym cytochromu P-450, CYP3A4 do trzech głównych metabolitów: wyżej wspomnianej norbuprenorfiny, buprenorfino-3-glukuronidu, norbuprenorfino-glukuronidu. Blisko dwie trzecie produktu jest wydalane z kałem, pozostała część metabolitów jest wydalana przez nerki. Ekspozycja nerek na działanie metabolitów buprenorfiny jest niewielka. Okres półtrwania buprenorfiny wynosi 20–73 h, średnio 37 h.

'''Działanie:'''
Euforia, senność, nudności, wymioty, zaparcia, hipotensja, bradykardia, zniesienie bólu, suchość w jamie ustnej.
=== Opracowania naukowe ===
KOTLIŃSKA-LEMIESZEK, ALEKSANDRA, et al. Leczenie bólów nowotworowych w oparciu o aktualną wiedzę. Nowiny Lekarskie, 2011, 80.1: 22-31.

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
Lek wydawany na receptę.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Leczenie bólów przewlekłych, nowotworowych.
Leczenie substytucyjne uzależnionych od opioidów.
Detoksykacja osób uzależnionych od opioidów.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

Odczucia po przyjęciu buprenorfiny w celu fazowania są różne. Niektórzy twierdzę iż „nic nie czują”, u innych (przykładowo mnie), bupra powoduje przyjemną i długą fazę. Nie jest to typowa faza jak po opiatach. Nie ma wyraźnych nodów i przysypiania. Jest mało euforycznie, występuje raczej delikatna ale silnie odczuwalna sedacja. Czuje się takie specyficzne rozleniwienie. Niektórzy mogą być też senni.

Buprenorfina ma bardzo długi czas półtrwania w organizmie. Przy częstym przyjmowaniu może się kumulować w organizmie (nasycanie tkanek). Z własnego doświadczenia wiem, że jeśli przez 3 dni zrobię sobie zastrzyk z wysokiej dawki to czwartego dnia mam tak wysycane tkanki iż mam fazę już bez wzięcia narkotyku.

Bupra jest bardzo dobra w miksach z benzodiazepinami. Buprenorfinę można miksować z alkoholem, barbituranami albo marihuaną. Bardzo chwalonym miksem jest buprenorfina z midazolamem, (midazolam można zastąpić inną lubianą benzodiazepiną).

'''Jeśli buprenorfinę zażyjemy podczas kuracji lekami SSRI może ona nie podziałać.'''

'''Buprenorfina nie nadaje się do miksowania z opiatami!''' Przy jednoczesnym przyjęciu buprenorfiny z opiatami lub innymi opioidami, buprenorfina jako substancja o silniejszym powinowactwie do receptorów opioidowych wyprze inny opiat. Ponadto może okazać się, iż zacznie przeważać antagonistyczne (przeciwne) działanie buprenorfiny i zamiast fazy skończy się na średnio przyjemnym stanie. Raczej bezproblemowo można przejść z używania opiatu (np. kodeiny, morfiny) na buprenorfinę. Po zażyciu ostatniej dawki opiatu wystarczy poczekać aż przestanie on działać, (nie będę odczuwalne już żadne skutki wzięcia) i już można zażyć buprenorfinę. Gorzej jest w drugą stronę. buprenorfina z racji długiego okresu półtrwania, może znajdować się w organizmie jeszcze przez 2 ( a czasem nawet 3) dni i przy podaniu opiatu nadal będzie wypierać go z receptorów. Dlatego z wzięciem dawki opiatu, powinno się poczekać 72 godziny od momentu ustąpienia fazy buprenorfinowej.

=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====
Korekta- wildwolf

=== Inne zastosowania ===
Często przewidywana przy leczeniu substytucyjnym uzależnienia od opiatów.

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

===Dawkowanie===

'''[[Informacje dot. przyjmowania wg producenta:]]'''

Buprenorfina jest dostępna w postaci tabletek podjęzykowych i plastrów
przezskórnych (t1/2 – 25–36 godz.).

Początek działania po podaniu tabletek podjęzykowych występuje
po 15–30 minutach, lek podaje się co 8 godzin (dawki
0,6–3,6 mg/dobę).

Po zastosowaniu buprenorfiny w postaci
plastra uwalniającego 35 μg/godz. (odpowiednik
ok. 60 mg morfiny doustnej) początek działania leku występuje
po ok. 20 godzinach; w przypadku zastosowania
wyższych dawek – nieco szybciej.

Plaster wymaga wymiany
co 3–4 dni.

'''[[Informacje dot. przyjmowania rekreacyjnego:]]'''

Wszystkie sposoby dotyczą buprenorfiny w plastrach (Transtec).
Występują 3 wielkości plastrów - 35 µg/h - 20mg, 52,5 μg/h - 30mg oraz 70 μg/h - 40mg.
Każdy z plastrów ma na 1cm2 - 0.8mg buprenorfiny (1.25cm2 - 1mg); różnią się jedynie wielkością w cm2.

{{alert|DAWKOWANIE PRZYSTOSOWANE DO BIODOSTĘPNOŚCI PER ORAL (33%)!|alert-danger}}
Należy za pomocą linijki, kratek w zeszycie odmierzyć dawkę:
*na pierwszy raz 1.6mg w celu sprawdzenia reakcji alergicznej (2cm2)
*gdy czujemy się dobrze i chcemy kontynuować testowanie, zaleca się przeciętnie na dawkę max. 2mg (2.5cm2) - po doświadczeniach rzeszy użytkowników absolutnie nie popiera się stosowania więcej, gdyż zwyczajnie ta substancja będzie działała gorzej - jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ, więc sama siebie blokuje.

Po drugie - moje doświadczenie jest takie, że najmocniejsza faza była wtedy, gdy bez tolerancji stosowałam 0.5cm2 (0.4mg) na dzień - cały dzień i noc noddowania i przyjemności we wszystkim, co robię. Później zaczęłam zwiększać dawkę i do tej pory żałuję, gdyż nie czuję już nic. Dlatego, jako, że buprenorfina jest specyficzną substancją, żeby maksymalnie wykorzystać jej potencjał, należy PRZEDE WSZYSTKIM trzymać się JAK NAJMNIEJSZYCH dawek i nie używać codziennie, żeby absolutnie nie doprowadzić do tolerancji.

===Sposoby przyjmowania===

'''1. podjęzykowa - sub linquam (s.l):'''

Płuczemy usta gorącą wodą, aby rozszerzyć naczynia krwionośne. Umieszczamy wycięty kawałek plastra między dziąsłem, a dolną wargą. Nie przełykamy śliny; trzymamy 2h. Jest to kwestia osobnicza, niektórzy czują działanie wcześniej, tj. po 20-30 min i mogą uznać, że im już ten stan odpowiada; niektórzy potrzebują 2h na rozkręcenie, więc jeśli nic nie czuć po 1.5h, to należy jeszcze trzymać w ustach i poczekać.

Działanie czuć o wiele dłużej, niż po iniekcji dożylnej.

{{info|W przypadku buprenorfiny, u osób bez tolerancji, substancja działa zdecydowanie dłużej, niż u osób z tolernacją. Czas półtrwania wynosi 72h (3 dni). U mnie po pierwszych razach z buprą, działanie było wyraźne jeszcze całą noc i następny dzień, czyli nawet do 48h. Gdy tolerancja wzrosła, już po 5-6 h od ostatniej dawki pojawiał się skręt.|alert-info}}

'''2. dożylna - injectio intravenosa (i. v):'''

Biodostępność i.v - 100%
Biodostępność p.o - 33%

{{alert|DAWKI DO I.V OK. 3x MNIEJSZE, NIŻ P.O!|alert-danger}}

Musimy wykonać "maszynkę do bupry". Przecinamy puszkę po coli, piwie etc., część z otworem i zawleczką wyrzucamy, zostawiamy drugą część (dolną) i wycinamy przy brzegach ok. 3 prostokąty. Poniżej zdjęcie autorstwa użytkownika Hipotermia:
https://hyperreal.info/5htp/3c794b2d9cf1a4a870a188309f8d0c5ab73c0c5b/687474703a2f2f692e696d6775722e636f6d2f49384a796e616b6c2e6a7067

Dno puszki przecieramy spirytusem, tak, aby zmyć tusz (nadruk).

'''METODA ZE SPIRYTUSEM:'''

Wlewamy 5ml - 10ml spirytusu, wkładamy plasterek, ogrzewamy DELIKATNYM płomieniem świeczki (aby nie zrobić pożaru), aż odparuje do 0.5ml (im mniejsza ilość, tym mniej potem będzie szczypało w żyłki). Następnie punkt METODA Z WODĄ.

'''METODA Z WODĄ:'''

Nalewamy do puszki 10-12 ml wody, dodajemy kilka ziaren kwasku cytrynowego (jest to konieczne, by substancja oderwała się od matrycy), wkładamy kawałek bupry, wkładamy pod spód świeczkę (podgrzewacz), zapalamy i gotujemy jak najdłużej - absolutne minimum to 4 min, lecz najlepiej poczekać 20 min, lub dłużej, by mieć pewność, że bupra dobrze się wygotowała. Ważne jest, by w efekcie pozostało ok. 2ml - jeśli przed upływem ustalonego z góry czasu wody za bardzo ubyło, można dolewać wody.

Czekamy 30 sek, aż płyn ostygnie, filtrujemy przez filtry strzykawkowe, filtr od papierosa, wacik, zaciągamy do strzykawki (im mniejsza, tym łatwiej nią operować podczas wykonywania iniekcji, dlatego najłatwiej jest używać 2ml, ale mogą też być 5ml) i gotowe.

'''3. doodbytnicza - per rectum (p.r):'''
Przygotowywujemy wybraną metodą, jak w przypadku i.v i aplikujemy per rectum. Dawkowanie takie, jak w przypadku p.o.
Zaleca się aplikować najlepiej 2h po uprzednim wypróżnieniu się lub po lewatywie.
Zaczyna się ładować po 45 min.
Rozkręca się nawet do 3h.
Nie należy wypróżniać się, dopóki nie poczuje się działania.

===Zagrożenia===

Przy zażywaniu buprenorfiny (szczególnie przy podaniach dożylnych), może dochodzić do gwałtownych wyrzutów histaminy. Polecam więc przyjęcie antyhistaminy (hydroksyzyna, loratydyna itp.) przed podaniem bupry, (szczególnie przy pierwszych użyciach), zanim użytkownik zorientuje się jak buprenorfina na niego zadziała.

Po zażywaniu bupry kurczą się źrenice – jednemu bardziej drugiemu mniej – to kwestia osobnicza. Występują zaparcia (moim zdaniem silniejsze niż po klasycznych opiatach) i problemy z oddaniem moczu. Perystaltyka jelit jest bardzo spowolniona, występuje brak apetytu. Mogą wystąpić problemy z wzwodem (a u dziewczyn z libido), szczególnie jeśli buprenorfina zażywana jest z benzodiazepiną. Przy zażywaniu bupry proces powstawania uzależnienia fizycznego jest dłuższy niż przy klasycznych opiatach. (Choć ta opinia dotyczy zazwyczaj przyjmowania TERAPEUTYCZNYCH dawek). Objawy abstynencyjne są w stosunku do innych opioidów określane jako lekkie/przeciętne.

Na buprenorfinę nie działa nalokson, (substancja odwracająca działanie opioidów) dlatego uważamy z dawkowaniem. Buprenorfina nie powoduje drgawek.

=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

Buprenorfina jest półsyntetyczną pochodną tebainy (jednego z alkaloidów opium), należącą do klasy chemicznej morfinanów. Oznacza to, iż podobnie do wielu innych opioidów, takich jak hydrokodon czy kodeina, ma ona szkielet morfinanowy.

Wraz z innymi substancjami należącymi do tej klasy chemicznej buprenorfina zawera policykliczny rdzeń trzech pierścieni benzenowych połączonych w zygzakowaty wzór zwany fenantrenem. Czwarty pierścień zawierający azot jest złączony z fenantrenem przy R9 i R13. Pomiędzy dwoma pierścieniami znajduje się także mostek eterowy, łączący benzen i przeciwny pierścień cykloheksanu poprzez grupę tlenową.

Buprenorfina jest dość unikalna pośród opioidów stosowanych w medycynie przez ludzi, zawiera ona bowiem skondensowany pierścień, łączący się z niższym pierścieniem cykloheksanowym na R6 i R14. Struktura ta zwana jest szkieletem endoetenotetrahydrooripawinowym, często spotykanym w opioidach stosowanych w weterynarii. Zawiera ona grupę hydroksylową (OH-) podstawioną na pierścieniu benzenowym i grupę metoksylową związaną z dolnym pierścieniem cykloheksanowym. Szkielet buprenorfiny jest również podstawiony grupą metylocyklopropylową na jego grupie aminowej. Pierścień cykloheksanowy, sąsiadując z przyłączeniem metoksylowym, jest związany z R2 łańcucha 2-butanolu.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
{{alert|Po trzech miesiącach regularnego stosowania buprenorfiny pojawia się silne uzależnienie fizyczne. Schodzenie z bupry (i skręt) wtedy ciągnie się bardzo długo.|alert-info}}

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Mirtazapina

2020-08-30T11:07:58Z

Wildwolf: Dodano nowy związek do narkopedii

'''
== Mirtazapina ==
'''

Wielopierścieniowy organiczny związek chemiczny o właściwościach przeciwdepresyjnych i nasennych, stosowany jako lek.

'''Informacje ogólne'''

Wzór sumaryczny:
C17H19N3

Masa molowa:
265,35 g/mol

Wygląd:
białe ciało stałe

Identyfikacja:

Numer CAS:

61337-67-5

PubChem:
4205

DrugBank:
DB00370

SMILES:
CN1CCN2C(C1)C3=CC=CC=C3CC4=C2N=CC=C4

InChI:
InChI=1S/C17H19N3/c1-19-9-10-20-16(12-19)15-7-3-2-5-13(15)11-14-6-4-8-18-17(14)20/h2-8,16H,9-12H2,1H3

'''Właściwości'''

Rozpuszczalność w wodzie
1,10 mg/cm3

w innych rozpuszczalnikach:
DMSO: ~8 mg/cm3[1]

Temperatura topnienia:
114-116 °C[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Klasyfikacja medyczna:
ATC
N06 AX11

Stosowanie w ciąży:
kategoria C

Farmakokinetyka:
Działanie nasenne, po dłuższym podawaniu przeciwdepresyjne

Biodostępność: 50%

Okres półtrwania: 26–37 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek: 85%

Metabolizm:
wątrobowy

Wydalanie:
75% z moczem, 15% z kałem

Drogi podawania:
doustnie

'''Wskazania'''

Lek jest stosowany w leczeniu wielu zaburzeń, między innymi depresji (zwłaszcza u pacjentów z obniżonym łaknieniem), obsesji oraz stanów lękowych w rodzaju lęku uogólnionego czy fobii społecznej. Może być też stosowany doraźnie jako środek nasenny. Zgodnie z wskazaniami rejestracyjnymi stosowany jest w leczeniu epizodów depresji o średnim i ciężkim nasileniu.

'''Farmakologia'''

Substancja ta jest przede wszystkim antagonistą receptorów:

serotoninowych 5-HT2 oraz 5-HT3,
histaminowego H1 (charakterystyczny bardzo silny odwrotny agonizm);
adrenergicznego α2.

Mirtazapina nie jest lekiem z rodziny SSRI, razem z mianseryną tworzy unikalną grupę antydepresantów NaSSA. Jej enancjomer S(+) blokuje receptory α2 i 5-HT2, natomiast enancjomer R(-) blokuje receptory 5-HT3. Silne działanie uspokajająco-nasenne mirtazapiny jest skutkiem antagonizmu receptora H1.
Antagonizm receptora 5-HT3 powoduje że mirtazapina posiada pewne właściwości przeciwwymiotne, pomocne np. w leczeniu zespołu IBS.

'''Działania uboczne'''

Często powoduje senność w ciągu dnia, wzmożenie łaknienia i przybranie na wadze. Często też pacjenci zgłaszają nienormalne wyraziste sny (ale nie koszmary), co nie jest zazwyczaj objawem uciążliwym. Ma to niewątpliwie związek z jednoczesnym ujemnym wpływem serotoninergicznym i histaminergicznym. Donoszono, że przewlekłe (ale nie doraźne, jak w przypadku zastosowania w celu nasennym) podawanie mirtazapiny podnosi poziom czynnika TNF-α w organizmie, co może stanowić potencjalne ryzyko i przeciwwskazanie dla osób cierpiących na schorzenia autoimmunologiczne. Podawana przewlekle może także wpływać supresyjnie na szpik kostny, choć to działanie mirtazapiny obserwowano u pacjentów rzadko.

'''Dawkowanie'''

15–60 mg wieczorem, w skrajnych przypadkach nawet do 120 mg (tylko jeśli lekarz tak zaleci), najlepiej przed snem.

'''Interakcje'''
Może nasilać hamujące działanie alkoholu, benzodiazepin i barbituranów na ośrodkowy układ nerwowy.

'''Dostępność'''

W Polsce dostępna w aptekach pod handlowymi nazwami:

Remeron (lek oryginalny)
Remirta Oro (tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej)
Esprital
Mirtagen (tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej)
Mirtastad
Mirtazapine
Mirtor (tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej)
Mirzaten
Mirtagen

Kodeina

2020-07-28T13:42:06Z

Wildwolf: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

{{:Metka:{{PAGENAME}}}}


=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/kodeina

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===
*Thiocodin
[https://i.imgur.com/kH4KGXa.jpg][https://i.imgur.com/lDWisfr.jpg]

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
Kodeina z tebainy.
W trakcie mieszania do zimnego, o temperaturze —10°C, roztworu 2 g tebainy w 8 ml chloroformu dodano porcjami zimny, o temperaturze —10°C roztwór 1,1 g bezwodnego chlorowodoru w 9 ml kwasu octowego. Dodawanie trwało przez ponad 2 minuty do zakończenia, po czym usunięto łaźnię chłodzącą. Po 1,5 godzinnym mieszaniu wydzielił się chlorowodorek 8-chlorodwuwodorokodeinonu. Mieszanie kontynuowano przez dalsze 45 minut. Przygotowano i ochłodzono roztwór 7,5 g wodorotlenku sodowego w mieszaninie 50 ml wody i 50 ml metanolu. Do roztworu dodano 236 mg borowodorku sodowego. Zawiesinę chlorowodorku 8-chlorodwuwodorokodeinonu w powyższej zawiesinie reakcyjnej dodano powoli w trakcie energicznego mieszania do roztworu wodorotlenku sodowego (borowodorku sodowego w uwodnionym metanolu utrzymując temperaturę poniżej 0°C). Po mieszaniu przez 30 minut mieszaninę reakcyjną ekstrahowano 4-krotnie porcjami po 30 ml chloroformu a połączone ekstrakty przemyto solanką do odczynu obojętnego, osuszono (Na2SO4) i odparowano pod obniżonym ciśnieniem. Produkt wysuszono otrzymując 1,78 g związku tytułowego scharakteryzowanego chromatogramem cienkowarstwowym i w chromatografii gazowo-cieczowej. Po rekrystalizacji próbka topniała w temperaturze 151—156°C; widmo w podczerwieni było identyczne z widmem autentycznej
kodeiny.

Źródło: https://hyperreal.info/talk/kodeina-tebainy-t27692.html

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

* przeciwbólowo, pod postacią fosforanu półwodnego - najczęściej w skojarzeniu z lekami z grupy NLPZ np. paracetamolem, w dawkach bez tolerancji - do 30mg jako dawka jednorazowa co 4-6 godzin.
* przeciwkaszlowo, pod postacią fosforanu półwodnego - w skojarzeniu z lekami wykrztuśnymi np. sulfogwajakolem, w dawkach bez tolerancji - do 30mg jako dawka jednorazowa co 4-6 godzin.

Zalecana dawka dobowa kodeiny wynosi 0,5-1mg/kg/dobę, obserwuje się jednak znaczny wzrostu tolerancji na tę substancję.

Kodeinę stosuje się również w skojarzeniu z kofeiną, kwasem acetylosalicylowym, ibuprofenem, wapniem i tymiankiem.

**Niektóre osoby, tzw. ekstrametabolizerzy, ze względu na wzmożoną produkcję CYP2D6, intensywniej reagują na mniejsze dawki kodeiny, tak więc nie należy przyjmować kilku tabletek naraz, ponieważ kodeina w nich zawarta zostanie w większej mierze przerobiona do morfiny, z czym wiąże się także większa sedacja i euforia. Dotyczy to zarówno zastosowania medycznego, jak i rekreacyjnego, gdyż zbyt silnej reakcji na ten opiat towarzyszy również wzmożona depresja oddechowa.

=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

Zastosowanie rekreacyjne w przypadku kodeiny objawia się z wzięciem dużo większej dawki, niż jest zalecana. Są dwa popularne preparaty, z których możemy skorzystać:

* Antidol 15 - 1 tabl zawiera 15 mg fosforu półwodnego kodeiny oraz 500mg paracetamolu - preparat jest stosowany przeciwbólowo, cena ok. 10zł
* Thiocodin - 1 tabl zawiera 15 mg fosforu półwodnego kodeiny oraz 300mg sulfogwajakolu - preparat jest stosowany na suchy kaszel, cena od 5zł w górę

W przypadku Antidolu 15 przed wzięciem należy wyekstrahować paracetamol, ponieważ wyższe dawki paracetamolu mogą spowodować uszkodzenie wątroby, a nawet powolną, bolesną śmierć. Popularną metodą na ekstrahowanie paracetamolu jest CWE, czyli cold water extraction. Odsyłam tutaj do linku:

http://pokazywarka.pl/antek/

https://justpaste.it/Antek

Natomiast w przypadku Thiocodinu możemy śmiało zażywać tabletki bez ekstrakcji. Trzeba jednak uważać, gdyż sulfogwajakol w dużym stopniu podrażnia śluzówkę żołądka, co może prowadzić do tworzenia się stanów zapalnych, nadżerek, a nawet wrzodów w przypadku długiego zażywania. Drażniące właściwości sulfogwajakolu oraz jego smak mogą również prowadzić do odruchów wymiotnych i wymiotów.

Kodeina aby dobrze zadziałać, powinna być przyjmowana na pusty żołądek. Zaleca się aby 2-3 godziny przed aplikacją dawki nic nie jeść.

Przed pierwszym zażyciem powinno się przeprowadzić próbę uczuleniową. Zażyć pół opakowania i obserwować czy nic się nie dzieje. Jeśli nie - możemy śmiało się zabrać za całe opakowanie. Osoba, która po raz pierwszy w życiu ma kontakt z opioidami może wymagać wyrobienia receptorów opioidowych. Wyrabiają się z reguły po paru zażyciach.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

===Drogi podania===

* doustnie
* domięśniowo
* doodbytniczo

===Dawkowanie===

Dawki lecznicze dla osób bez tolerancji zamykają się w przedziale 8-30mg jednorazowo w odstępach 4-6h
Dawki odurzające dla osób bez tolerancji mogą być różne w zależności od wydzielanego przez ich organizm enzymu CYP2D6. Standardowo za dawkę początkową uznaje się 150mg.

===Zagrożenia===

*uzależnienie psychofizyczne
*problemy żołądkowo-jelitowe (wymioty, mogące prowadzić do odwodnienia i hipoglikemii)
*zaparcia
*zatrzymanie moczu
*skurcz oskrzeli
*spadek ciśnienia tętniczego krwi
*bradykardia
*omdlenie
*zapaść krążeniowa
*depresja oddechowa

Jednym z zagrożeń jest również silna reakcja histaminowa przy podaniu dożylnym, które może prowadzić bezpośrednio do zgonu. Dlatego też kodeiny nie powinno podawać się dożylnie, a przy podaniu domięśniowym należy zachować szczególną ostrożność.

W wyniku częstego zażywania thiocodinu mogą powstać poważne zmiany w obrębie żołądka i jelit, dotyczy to zwłaszcza śluzówki trzonu żołądka; tutaj tworzenie się nadżerek oraz wrzodów. Wysokie dawki kodeiny, a co za tym idzie również sulfogwajakolu, mogą prowadzić do krwotocznego zapalenia żołądka i przełyku.

Branie niewyekstrahowanej lub źle wyekstrahowanej kodeiny z Antidolu 15 wiąże się z jednoczesnym przyjmowaniem dużych ilości paracetamolu, które negatywnie wpływają na pracę wątroby i nerek, co ostatecznie prowadzi do problemów w obrębie tych narządów i zaburzenia homeostazy.

===Objawy niepożądane towarzyszące sporadycznemu lub częstemu zażywaniu===

*bóle głowy
*osłabienie
*anhedonia
*depresja
*wycofanie
*zanik empatii
*niechęć do podejmowania kontaktów społecznych
*bóle brzucha (przy częstym podawaniu p.o)
*problemy z wypróżnianiem i oddawaniem moczu
*mdłości
*słabość mięśni i ogólne rozleniwienie
*zanik motywacji do działania

===== tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Kodeina występuje w lekach przeciwkaszlowych i przeciwbólowych dostępnych bez recepty, jednak od 01.07.15 dozwolony jest zakup jedynie jednego opakowania tego typu leku.

== Chemia i farmakologia substancji ==

Interakcje:

* zwiększa przeciwbólowe działanie salicylanów i pochodnych pirazolonu
* potęguje działanie antykoagulacyjne doustnych leków przeciwzakrzepowych, inhibitorów MAO
* przeciwwrzodowe leki zobojętniające kwas solny nasilają depresyjne działanie kodeiny
* alkohol etylowy zażyty wraz z kodeiną wzmaga depresję ośrodkowego układu nerwowego
* leki antyhistaminowe H1 I generacji (np. hydroksyzyna, difenhydramina) zwiększają depresyjne działanie kodeiny na ośrodkowy układ nerwowy. '''Nie da się jednak ukryć, że antyhistaminy takie jak aviomarin przynoszą ulgę w swędzeniu i niwelują mdłości.'''
* neuroleptyki zwiększają depresyjne działanie kodeiny na ośrodkowy układ nerwowy
* benzodiazepiny oraz barbiturany w dużym stopniu zwiększają depresyjne działanie kodeiny na ośrodkowy układ nerwowy

Kodeina jest metabolizowana w wątrobie przez enzymy wątrobowe cytochromu P-450. Ważniejsze metabolity kodeiny:
* morfina (5-10% dawki, przykładowo jak zażyjemy 150mg, zostanie to zmetabolizowane w ok. 15mg morfiny)
* norkodeina (ok. 10% dawki)
* reszta jest sprzęgana z kwasem glukuronowym do 6-glukuronidu kodeiny

W przypadku morfiny, powstaje ona poprzez demetylację kodeiny przy udziale CYP2D6

90% zażytej kodeiny wraz z metabolitami są wydalane wraz z moczem w przeciągu 24 godzin.

Działanie kodeiny, zależne od różnorodności cytochromu P-450 2D6 (CYP2D6) jest w ogromnej mierze zależne od fenotypu tegoż enzymu, który jest odpowiedzialny za demetylację kodeiny do morfiny. Każdy z nas może mieć inaczej zbudowany ten enzym i na każdego kodeina może różnie działać. Na jednego mocniej, na innego słabiej, na innego prawie w ogóle.
Istnieją substancje, które mogą nasilić działanie euforyczne jak i sedatywne kodeiny, są to:
* inhibitory CYP3A4
* inhibitory CYP2D6

Przykładami inhibitorów CYP3A4, mogą być:
diritromycyna
roksitromycyna
klarytromycyna
amentoflawon
bergamotyna (zawarta w grejpfrucie)
flukonazol
buprenorfina
kafestol
kwercetyna
Wzrost stężenia CYP3A4 oznacza więcej transformacji kodeiny -> morfiny, a mniej do mniej aktywnych metabolitów takich jak chociażby norkodeina.

Aczkolwiek wyżej wymienione substancje mogą okazać się być trudne do zdobycia, bądź też bardziej szkodliwe niż przykładowo antyhistaminy, które działają synergicznie z opioidami, powodując zwiększoną depresję ośrodkowego układu nerwowego, dodatkowo niwelując wyrzut histaminy (który po kodeinie może być całkiem spory). Najbardziej pożądanymi z antyhistamin, są antyhistaminy I generacji, które w większości inhibitują enzym CYP2D6. Przykładami mogą być:
prometazyna (np. Diphergan, dostępny na receptę)
difenhydramina (np. Apap noc w połączeniu z paracetamolem, dostępny bez recepty)
dimenhydrynat (np. Aviomarin, dostępny bez recepty)
hydroksyzyna (np. Atarax, Hydroxizinum, dostępne na receptę)

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

Uzależnienie w przypadku kodeiny występuje w postaci psychicznej jak i fizycznej. Uzależnienie psychiczne może rozwijać się bardzo szybko (nawet po kilku zażyciach), biorący ma chęć powtórzenia stanu odurzenia jaki wywołuje kodeina, widzi w tym swoją ucieczkę od rzeczywistości, problemów, bądź to po prostu bardzo lubi. Rozwinięcie uzależnienia fizycznego trwa dłużej i występuje przeważnie po częstym powtarzaniu dawek. W przypadku kodeiny zespół abstynencyjny jest łagodniejszy w porównaniu do mocniejszych opioidów jak np. morfina, heroina, fentanyl. Objawy występujące po długotrwałym braniu kodeiny mogą być porównywalne z grypą, mogą wystąpić nudności, biegunki, bezsenność, wyciek z nosa, dysforia, bóle mięśniowe i brak motywacji.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

Kodeina w Polsce jest nielegalna i widnieje w grupie II-N w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych. Występuje natomiast w postaci preparatów medycznych dostępnych do nabycia w aptece bez recepty (w dawkach do 15 mg) lub na receptę (w dawkach powyżej 15 mg).

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

[https://www.youtube.com/user/tedoendoce/videos?disable_polymer=1 Tonciu] w swoich utworach wiele razy odnosi się do brania kodeiny i uzależnienia od opioidów.

Buprenorfina

2020-07-28T13:37:45Z

Wildwolf: /* Zastosowanie rekreacyjne */

{{:Metka:{{PAGENAME}}}}


=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/buprenorfina

== Informacje ogólne ==
Pochodna tebainy, '''częściowy agonista receptorów opioidowych μ'''. Podlega przemianom udziałem CYP3A4
do norbuprenorfiny, która posiada właściwości analgetyczne (przeciwbólowe) wielokrotnie słabsze od buprenorfiny
i z trudem pokonuje barierę krew-mózg. Wykazuje się dużą lipofilnością.

'''Norbuprenorfina jest pełnym agonistą receptorów μ.''' Buprenorfina ma większe powinowactwo do receptorów, niż norbuprenorfina - '''dlatego, przy większych dawkach, ta pierwsza będzie wypierała tę drugą. '''[[To tłumaczy, dlaczego najsilniej działają dawki poniżej 2mg.]] Buprenorfiny jest mniej, niż norbuprenorfiny, dlatego przy mniejszych dawkach możemy odczuć działanie.

Buprenorfina w około 96% wiąże się z białkami osocza. Blisko dwie trzecie leku nie jest metabolizowane, pozostała cześć jest metabolizowana w wątrobie przez izoenzym cytochromu P-450, CYP3A4 do trzech głównych metabolitów: wyżej wspomnianej norbuprenorfiny, buprenorfino-3-glukuronidu, norbuprenorfino-glukuronidu. Blisko dwie trzecie produktu jest wydalane z kałem, pozostała część metabolitów jest wydalana przez nerki. Ekspozycja nerek na działanie metabolitów buprenorfiny jest niewielka. Okres półtrwania buprenorfiny wynosi 20–73 h, średnio 37 h.

'''Działanie:'''
Euforia, senność, nudności, wymioty, zaparcia, hipotensja, bradykardia, zniesienie bólu, suchość w jamie ustnej.
=== Opracowania naukowe ===
KOTLIŃSKA-LEMIESZEK, ALEKSANDRA, et al. Leczenie bólów nowotworowych w oparciu o aktualną wiedzę. Nowiny Lekarskie, 2011, 80.1: 22-31.

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
Lek wydawany na receptę.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Leczenie bólów przewlekłych, nowotworowych.
Leczenie substytucyjne uzależnionych od opioidów.
Detoksykacja osób uzależnionych od opioidów.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

Odczucia po przyjęciu buprenorfiny w celu fazowania są różne. Niektórzy twierdzę iż „nic nie czują”, u innych (przykładowo mnie), bupra powoduje przyjemną i długą fazę. Nie jest to typowa faza jak po opiatach. Nie ma wyraźnych nodów i przysypiania. Jest mało euforycznie, występuje raczej delikatna ale silnie odczuwalna sedacja. Czuje się takie specyficzne rozleniwienie. Niektórzy mogą być też senni.

Buprenorfina ma bardzo długi czas półtrwania w organizmie. Przy częstym przyjmowaniu może się kumulować w organizmie (nasycanie tkanek). Z własnego doświadczenia wiem, że jeśli przez 3 dni zrobię sobie zastrzyk z wysokiej dawki to czwartego dnia mam tak wysycane tkanki iż mam fazę już bez wzięcia narkotyku.

Bupra jest bardzo dobra w miksach z benzodiazepinami. Buprenorfinę można miksować z alkoholem, barbituranami albo marihuaną. Bardzo chwalonym miksem jest buprenorfina z midazolamem, (midazolam można zastąpić inną lubianą benzodiazepiną).

'''Jeśli buprenorfinę zażyjemy podczas kuracji lekami SSRI może ona nie podziałać.'''

'''Buprenorfina nie nadaje się do miksowania z opiatami!''' Przy jednoczesnym przyjęciu buprenorfiny z opiatami lub innymi opioidami, buprenorfina jako substancja o silniejszym powinowactwie do receptorów opioidowych wyprze inny opiat. Ponadto może okazać się, iż zacznie przeważać antagonistyczne (przeciwne) działanie buprenorfiny i zamiast fazy skończy się na średnio przyjemnym stanie. Raczej bezproblemowo można przejść z używania opiatu (np. kodeiny, morfiny) na buprenorfinę. Po zażyciu ostatniej dawki opiatu wystarczy poczekać aż przestanie on działać, (nie będę odczuwalne już żadne skutki wzięcia) i już można zażyć buprenorfinę. Gorzej jest w drugą stronę. buprenorfina z racji długiego okresu półtrwania, może znajdować się w organizmie jeszcze przez 2 ( a czasem nawet 3) dni i przy podaniu opiatu nadal będzie wypierać go z receptorów. Dlatego z wzięciem dawki opiatu, powinno się poczekać 72 godziny od momentu ustąpienia fazy buprenorfinowej.

=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====
Korekta- wildwolf

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

===Dawkowanie===

'''[[Informacje dot. przyjmowania wg producenta:]]'''

Buprenorfina jest dostępna w postaci tabletek podjęzykowych i plastrów
przezskórnych (t1/2 – 25–36 godz.).

Początek działania po podaniu tabletek podjęzykowych występuje
po 15–30 minutach, lek podaje się co 8 godzin (dawki
0,6–3,6 mg/dobę).

Po zastosowaniu buprenorfiny w postaci
plastra uwalniającego 35 μg/godz. (odpowiednik
ok. 60 mg morfiny doustnej) początek działania leku występuje
po ok. 20 godzinach; w przypadku zastosowania
wyższych dawek – nieco szybciej.

Plaster wymaga wymiany
co 3–4 dni.

'''[[Informacje dot. przyjmowania rekreacyjnego:]]'''

Wszystkie sposoby dotyczą buprenorfiny w plastrach (Transtec).
Występują 3 wielkości plastrów - 35 µg/h - 20mg, 52,5 μg/h - 30mg oraz 70 μg/h - 40mg.
Każdy z plastrów ma na 1cm2 - 0.8mg buprenorfiny (1.25cm2 - 1mg); różnią się jedynie wielkością w cm2.

{{alert|DAWKOWANIE PRZYSTOSOWANE DO BIODOSTĘPNOŚCI PER ORAL (33%)!|alert-danger}}
Należy za pomocą linijki, kratek w zeszycie odmierzyć dawkę:
*na pierwszy raz 1.6mg w celu sprawdzenia reakcji alergicznej (2cm2)
*gdy czujemy się dobrze i chcemy kontynuować testowanie, zaleca się przeciętnie na dawkę max. 2mg (2.5cm2) - po doświadczeniach rzeszy użytkowników absolutnie nie popiera się stosowania więcej, gdyż zwyczajnie ta substancja będzie działała gorzej - jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ, więc sama siebie blokuje.

Po drugie - moje doświadczenie jest takie, że najmocniejsza faza była wtedy, gdy bez tolerancji stosowałam 0.5cm2 (0.4mg) na dzień - cały dzień i noc noddowania i przyjemności we wszystkim, co robię. Później zaczęłam zwiększać dawkę i do tej pory żałuję, gdyż nie czuję już nic. Dlatego, jako, że buprenorfina jest specyficzną substancją, żeby maksymalnie wykorzystać jej potencjał, należy PRZEDE WSZYSTKIM trzymać się JAK NAJMNIEJSZYCH dawek i nie używać codziennie, żeby absolutnie nie doprowadzić do tolerancji.

===Sposoby przyjmowania===

'''1. podjęzykowa - sub linquam (s.l):'''

Płuczemy usta gorącą wodą, aby rozszerzyć naczynia krwionośne. Umieszczamy wycięty kawałek plastra między dziąsłem, a dolną wargą. Nie przełykamy śliny; trzymamy 2h. Jest to kwestia osobnicza, niektórzy czują działanie wcześniej, tj. po 20-30 min i mogą uznać, że im już ten stan odpowiada; niektórzy potrzebują 2h na rozkręcenie, więc jeśli nic nie czuć po 1.5h, to należy jeszcze trzymać w ustach i poczekać.

Działanie czuć o wiele dłużej, niż po iniekcji dożylnej.

{{info|W przypadku buprenorfiny, u osób bez tolerancji, substancja działa zdecydowanie dłużej, niż u osób z tolernacją. Czas półtrwania wynosi 72h (3 dni). U mnie po pierwszych razach z buprą, działanie było wyraźne jeszcze całą noc i następny dzień, czyli nawet do 48h. Gdy tolerancja wzrosła, już po 5-6 h od ostatniej dawki pojawiał się skręt.|alert-info}}

'''2. dożylna - injectio intravenosa (i. v):'''

Biodostępność i.v - 100%
Biodostępność p.o - 33%

{{alert|DAWKI DO I.V OK. 3x MNIEJSZE, NIŻ P.O!|alert-danger}}

Musimy wykonać "maszynkę do bupry". Przecinamy puszkę po coli, piwie etc., część z otworem i zawleczką wyrzucamy, zostawiamy drugą część (dolną) i wycinamy przy brzegach ok. 3 prostokąty. Poniżej zdjęcie autorstwa użytkownika Hipotermia:
https://hyperreal.info/5htp/3c794b2d9cf1a4a870a188309f8d0c5ab73c0c5b/687474703a2f2f692e696d6775722e636f6d2f49384a796e616b6c2e6a7067

Dno puszki przecieramy spirytusem, tak, aby zmyć tusz (nadruk).

'''METODA ZE SPIRYTUSEM:'''

Wlewamy 5ml - 10ml spirytusu, wkładamy plasterek, ogrzewamy DELIKATNYM płomieniem świeczki (aby nie zrobić pożaru), aż odparuje do 0.5ml (im mniejsza ilość, tym mniej potem będzie szczypało w żyłki). Następnie punkt METODA Z WODĄ.

'''METODA Z WODĄ:'''

Nalewamy do puszki 10-12 ml wody, dodajemy kilka ziaren kwasku cytrynowego (jest to konieczne, by substancja oderwała się od matrycy), wkładamy kawałek bupry, wkładamy pod spód świeczkę (podgrzewacz), zapalamy i gotujemy jak najdłużej - absolutne minimum to 4 min, lecz najlepiej poczekać 20 min, lub dłużej, by mieć pewność, że bupra dobrze się wygotowała. Ważne jest, by w efekcie pozostało ok. 2ml - jeśli przed upływem ustalonego z góry czasu wody za bardzo ubyło, można dolewać wody.

Czekamy 30 sek, aż płyn ostygnie, filtrujemy przez filtry strzykawkowe, filtr od papierosa, wacik, zaciągamy do strzykawki (im mniejsza, tym łatwiej nią operować podczas wykonywania iniekcji, dlatego najłatwiej jest używać 2ml, ale mogą też być 5ml) i gotowe.

'''3. doodbytnicza - per rectum (p.r):'''
Przygotowywujemy wybraną metodą, jak w przypadku i.v i aplikujemy per rectum. Dawkowanie takie, jak w przypadku p.o.
Zaleca się aplikować najlepiej 2h po uprzednim wypróżnieniu się lub po lewatywie.
Zaczyna się ładować po 45 min.
Rozkręca się nawet do 3h.
Nie należy wypróżniać się, dopóki nie poczuje się działania.

===Zagrożenia===

Przy zażywaniu buprenorfiny (szczególnie przy podaniach dożylnych), może dochodzić do gwałtownych wyrzutów histaminy. Polecam więc przyjęcie antyhistaminy (hydroksyzyna, loratydyna itp.) przed podaniem bupry, (szczególnie przy pierwszych użyciach), zanim użytkownik zorientuje się jak buprenorfina na niego zadziała.

Po zażywaniu bupry kurczą się źrenice – jednemu bardziej drugiemu mniej – to kwestia osobnicza. Występują zaparcia (moim zdaniem silniejsze niż po klasycznych opiatach) i problemy z oddaniem moczu. Perystaltyka jelit jest bardzo spowolniona, występuje brak apetytu. Mogą wystąpić problemy z wzwodem (a u dziewczyn z libido), szczególnie jeśli buprenorfina zażywana jest z benzodiazepiną. Przy zażywaniu bupry proces powstawania uzależnienia fizycznego jest dłuższy niż przy klasycznych opiatach. (Choć ta opinia dotyczy zazwyczaj przyjmowania TERAPEUTYCZNYCH dawek). Objawy abstynencyjne są w stosunku do innych opioidów określane jako lekkie/przeciętne.

Na buprenorfinę nie działa nalokson, (substancja odwracająca działanie opioidów) dlatego uważamy z dawkowaniem. Buprenorfina nie powoduje drgawek.

=====tekst autorstwa usera: Lilia1=====

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

Buprenorfina jest półsyntetyczną pochodną tebainy (jednego z alkaloidów opium), należącą do klasy chemicznej morfinanów. Oznacza to, iż podobnie do wielu innych opioidów, takich jak hydrokodon czy kodeina, ma ona szkielet morfinanowy.

Wraz z innymi substancjami należącymi do tej klasy chemicznej buprenorfina zawera policykliczny rdzeń trzech pierścieni benzenowych połączonych w zygzakowaty wzór zwany fenantrenem. Czwarty pierścień zawierający azot jest złączony z fenantrenem przy R9 i R13. Pomiędzy dwoma pierścieniami znajduje się także mostek eterowy, łączący benzen i przeciwny pierścień cykloheksanu poprzez grupę tlenową.

Buprenorfina jest dość unikalna pośród opioidów stosowanych w medycynie przez ludzi, zawiera ona bowiem skondensowany pierścień, łączący się z niższym pierścieniem cykloheksanowym na R6 i R14. Struktura ta zwana jest szkieletem endoetenotetrahydrooripawinowym, często spotykanym w opioidach stosowanych w weterynarii. Zawiera ona grupę hydroksylową (OH-) podstawioną na pierścieniu benzenowym i grupę metoksylową związaną z dolnym pierścieniem cykloheksanowym. Szkielet buprenorfiny jest również podstawiony grupą metylocyklopropylową na jego grupie aminowej. Pierścień cykloheksanowy, sąsiadując z przyłączeniem metoksylowym, jest związany z R2 łańcucha 2-butanolu.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
{{alert|Po trzech miesiącach regularnego stosowania buprenorfiny pojawia się silne uzależnienie fizyczne. Schodzenie z bupry (i skręt) wtedy ciągnie się bardzo długo.|alert-info}}

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Plik:Screenshot 20200728-142735~2.png

2020-07-28T13:29:36Z

Wildwolf: 1 gram 2-FA

== Opis ==
1 gram 2-FA

2-FA

2020-07-28T13:25:09Z

Wildwolf: /* Zastosowanie rekreacyjne */

2-FA

2020-07-28T13:22:55Z

Wildwolf: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

2-FA

2020-07-28T13:19:07Z

Wildwolf: /* Zastosowanie */

Butyr-fentanyl

2020-07-04T21:49:13Z

Wildwolf: /* Opracowania naukowe */

{{:Metka:{{PAGENAME}}}}


=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/butyr-fentanyl

== Informacje ogólne ==
[[Plik:687474703a2f2f75706c6f61642e77696b696d656469612e6f72672f77696b6970656469612f636f6d6d6f6e732f7468756d622f392f39622f427574797266656e74616e796c2e706e672f32303070782d427574797266656e74616e796c2e706e67.png]]

=== Opracowania naukowe ===

Chemia: jest to amid, dokładnie chlorowodorek, czyli sól. Butyr-fentanyl powstaje w reakcji z aniliną. Taką grupę związków określa się mianem anilidów. Powstaje w reakcji anpp z bezwodnikiem lub chlorkiem butyrylu. Takie amidy są dość odporne na hydrolize w środowisku kwaśnym i alkalicznym, co nie oznacza, że jej nie podlegają. Jednakże krótkie ogrzewanie, czy krótkotrwała zmiana ph nie wpływaja destrukcyjnie na związek. roztwór o kwasnym ph może być krótkotrwale przechowywany nawet w obecności światła i powietrza. ważne by temperatura przechowywania nie była zbyt wysoka. Substancja czysta ma postać bezbarwnego proszku o dobrze wyczuwalnym , swoistym zapachu kwasu masłowego. zapach ten z czasem zanika. Zwykle dostępny jest w postaci rozcierek z glukozą bądź laktozą, ew.kofeiną. W obrocie występuje sól bf, zwykle chlorowodorek. postać soli zapewnia rozpuszczalnośc w wodzie i jest trwalsza niż freebase. Jednakże ma to też swoje minusy. ale już nie w chemii związku, a w jego farmakokinetyce. Chlorowodorek bf jest więc dobrze rozpuszczalny w wodzie, nieco lepiej w ciepłej. jest trwalszy niz freebase. jako sól słabej zasady organicznej i mocnego kwasu jego r-ry wodne mają odczyn kwaśny- i tu uwaga przy podaniach iv, gdyż działa silnie drażniąco na ścianki naczyń krwionośnych (pieczenie przy podaniu), Nie należy go bez zbuforowania podawać w ogóle im, gdyż może spowodować nawet martwice tkanki w miejscu podania. Do tego taka iniekcja jest bardzo bolesna.
Butyr-fentanyl, jako sól ulega w środowisku wodnym dysocjacji na kation i anion, jest więc to postać zjonizowana. ma to swoje plusy i minusy. + jego dobra rozpuszczalność w wodzie, - zaś trudność w przechodzeniu przez błony biologiczne. Na szczęście nawet sól jest na tyle lipofilna, że wykazując duże powinowactwo do lipidów, potrafi te błony ominąć.

=====tekst autorstwa użytkownika: oxan=====

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
'''podanie doustne''''' (do przewodu pokarmowego): od razu zaznaczam, ze jest to najgorsza z mozliwych dróg. Aby substancja mogła być wchłonieta z przewodu pokarmowego musi się najpierw rozpuścić. Już na tym etapie występują straty, bo cześć substancji może być związana np. przez zalegajacy w żołądku pokarm. dlatego należy przyjmować ją na czczo popijając ciepłą woda i tylko wodą. Po dostaniu się do żołądka i rozpuszczeniu, substancja wędruje do górnego odcinka jelita cienkiego. Tu nastepuje jej właściwe wchłanianie. również na tym etapie moga wystąpić duże straty. Wszystkie trawione równoczesnie pokarmy, skład soku jelitowego, jego ph, stan fizjologiczny organizmu (zdrowie, choroba), obecność innych leków - mogą wpływać na wchłanianie substancji. Aby ograniczyć te straty należy, jak wczesniej pisałem, przyjmować substancję na czczo, nie łaczyć jej z innymi substancjami, popijać jedynie ciepłą wodą (lekki wzrost temp powoduje lepsze wchłonięcie, bo polepsza ukrwienie). Bardzo ważne jest również ph. W tym odcinku jest silnie alkaliczne. wiele substancji przechodzi więc w postać wolnych zasad, ale to nie jest problemem, gdyż są one zwykle lipofilne i ulegają wtedy aktywnemu transportowi przez kosmki enterocytów. Substancje pozostające w stanie zjonizowanym wchłaniane są jeszcze na zasadzie różnicy stężeń po obu stronach błony biologicznej. Po wchłonięciu do krwiobiegu część dawki trafia bezpośrednio do krążenia wrotnego i do wątroby, gdzie ulega efektowi pierwszego przejścia. Tu równiez występują duże straty, gdyż substancja pomija główny układ krażenia i jest od razu metabolizowana.
Widzimy więc, że straty substancji przy tym podaniu są już od momentu rozpuszczenia, aż do momentu przejścia przez błonę biologiczną enterocytu i trafienia do krążenia. Niekiedy straty te są rzędu 90 % podanej dawki. Przy naszym bf mówi się o 30% wchłanianiu, czyli że działa jedynie 30% podanej dawki. 30% z 3 mg to zaledwie 0,9 mg. Dawka na pewno dużo, dużo za mała by cokolwiek poczuć, jeszcze przy tej drodze podania. Nawet dla kogoś z całkowitym brakiem tolerancji na opio będzie to duzo za mała dawka. dla kogoś z tolerancją już nie wspomnę. Co zrobić? Jedyne wyjście to zwiększyć dawkę tak, by dawką działającą było to 3 mg. to 3 mg musi być tymi naszymi wchłonietymi 30%. Należy więc przyjąć przynajmniej 10 mg czystej substancji, aby mieć w krwiobiegu 3 mg aktywnego bf-a. Dawka 3 mg nie jest wysoka. Nawet dla kogos bez zbytniej tolerancji. Dla kogoś z dużą i b.dużą tolerancją to mała dawka. Należy więc w obliczeniach uwzględnić również swoją tolerancję na opio. Dla średnio dużej należy nasze 30% czystej substancji, czyli te 10 mg pomnożyć przynajmniej przez 3.

'''sniff:''' podanie na błonę śluzową nosa. Droga na pewno lepsza niż p.o. Należy jednak pamiętać o paru fizjologicznych aspektach związanych z tym podaniem. Jest to też na pewno najbardziej nieprzyjemną z dróg dystrybucji (zapach i silne właściwości drażniące błonę śluzową). Śluzówka nosa ma za zadanie wychwytywanie drobin i filtrowanie w ten sposób powietrza, którym oddychamy. Drobiny te osadzają się na sluzówkach w doskonale znanej kazdemu postaci :). Jest to już pierwsza bariera mechaniczna uniemożliwiająca kontakt bf-a ze śluzówką nosa. Dlatego przed podaniem należy dobrze wyczyscić mechanicznie nos i przepłukac np. solą fizjologiczną. Butyr-fentanyl podany na śluzówkę musi rozpuscić się w jej wydzielinie, by następnie być przetransportowany przez nią do położonych bezposrednio w błonie śluzowej naczyń włosowatych. Dlatego śluzówka nie może być sucha. jeżeli będzie sucha - bf się po prostu nie rozpuści. nierozpuszczone = niewchłonięte. Do tego bf jest zjonizowany, gdyż jest w postaci soli, więc już nie ma tak dużego powinowactwa do lipidów błony sluzowej jak wolna zasada, co ogranicza znacznie aktywny transport przez lipidy (na szczescie sól jest na tyle lipofilna, że w pewnym stopniu ma zdolności łączenia się z lipidami błony). Główną drogą transportu jest tu róznica w gradiencie stężeń po obu stronach błony. dlatego im śluzówka wilgotniejsza tym lepiej, bo więcej substancji się rozpuszcza. Jeżeli masz wysuszoną śluzówkę nosa przed podaniem nawilż ją r-rem soli morskiej lub fizjologicznej. Znacznie wzrośnie wtedy ilość rozpuszczonego materiału, a co za tym idzie i wchłoniętego. Druga metoda aby zwiekszyć wchłanianie ze sluzówki nosa, to jej lekkie podrażnienie. Przy bf nie trzeba nic, on już to sam załatwi w mało przyjemny sposób. Po trzecie - przed podaniem ogrzej lekko nos np. przez nałożenie ciepłego okładu. Ciepło rozszerzy naczynka i wchłanianie będzie dużo lepsze. nos musi też byc drożny, gdyż inaczej może wystapic problem z wciąganiem dawki. Jeżeli macie rozcierkę i dużo proszku, snifujcie to nie na raz a w kilku partiach. Małe partie proszku rozpuszczają się duzo lepiej i szybciej niż pojedyncza dawka o dużej objętości. Do sniffa nadaje się najlepiej czysta substancja. Glukoza czy laktoza, mimo że są rozpuszczalne w wodzie, to nie są aż tak dobrze rozpuszczalne na zimno. Do tego zatykają mechanicznie śluzówkę. Stąd naprawdę lepiej podzielić dużą objetościowo partię materiału na choćby 3 cześci i wciągać jedną po drugiej. Przy podaniu na śluzówkę nosa najlepszą opcją rozcierki byłaby z cyklodekstryną, no ale ja nie spotkałem sie jeszcze z czyms takim na rynku. Cyklodekstryna poprawia wchłanianie substancji ze śluzówki.

Butyr-fentanyl ze śluzówki nosa w/g różnych źródeł wchłania sie od 30-60% podanej dawki. Ja myślę, że optymalnie bedzie koło 50%. Dlatego aby odczuć działanie tych 3 mg należałoby podać przynajmniej 6 mg na śluzówkę nosa.

'''palenie''': Najlepszy, poza iv, sposób przyjmowania bf-a. Jeżeli umiejętnie to robisz, masz efekt prawie równy iv i małą stratę materiału. Jedna uwaga - palimy tylko czystą substancję, jeżeli chcemy mieć stuprocentowy efekt. Może być rozcierka, ale z kofeiną lub lewamizolem. Rozcierki z cukrami po prostu karmelizują i się zwęglają zbyt szybko, by bf mógł z nich wysublimowac w odpowiednim stężeniu. Przy paleniu mamy do czynienia z podaniem na błony śluzowe płuc. Jak wszystkim wiadomo to ogromna powierzchnia do tego świetnie ukrwiona. Opary bf-a są więc bardzo szybko absorbowane z powierzchni pęcherzyków do krwi z ominięciem wątroby. Efekt jest prawie natychmiastowy, jak po iv. Niestety ta droga podania ma jedną, ale za to bardzo niekorzystną cechę. Trzeba się po prostu nauczyć jak waporyzować, inaczej wiele się nie poczuje, a sam materiał pójdzie z dymem. Po części rozwiązaniem tego problemu może być użycie meth pipe. Niemniej jednak, trzeba też poćwiczyć. Nie muszę chyba nadmieniać, że osoby z astmą oskrzelową lub jakimikolwiek dusznościami nie powinny w ogóle stosować tej metody.

Jak najpoprawniej wykorzystać ten sposób podania?

* przygotuj sobie folię aluminiową, prostokąt szeroki na 3 cm i długi na 10. Powinny być co najmniej 2-4 warstwy folii. Dobrze ją sprasuj, aby warstwy możliwie dobrze przylegały do siebie. Dla mnie najlepsze były 2 warstwy, ale to już zależy od wprawy i upodobań. Opal dobrze folię z obu stron. Przygotuj sobie rurkę do zasysania dymu i pensetkę do trzymania folii, gdyż b.szybko się nagrzewa i parzy w palce. Bardzo dobrze sprawdzają się lufki szklane do papierosów. Lepsze są te dłuższe. Na folię nasyp materiał, tak by był rozprowadzony cienka warstwa, by nie tworzył górki. Ustaw ogień zapalniczki na najmniejszy, jaki sie da. Zacznij powoli ogrzewać folię od spodu nie dotykajac jej płomieniem. Po paru sekundach powinien pokazać się biały dym, który natychmiast wciągaj przez szklaną rurkę ustami do płuc. Staraj się ściągnąć szerszym końcem rurki cały dym i wciągnąć go jak najgłębiej. Zgaś płomień, by nie spalić materiału, wstrzymaj na trochę oddech i powtórz całą procedurę do skończenia materiału. B-f będzie się topił w postaci lepkiej, gestej brązowo-żółtej masy, która będzie płynąć po folii. Bardzo ważna jest technika ogrzewania, by nie spalić materiału. Niestety, bf ma b.zły smak przy sublimacji i b.czesto powoduje odruch kaszlu, gdyż drażni gardło.

* drugim sposobem jest palenie w methpipe. Uważam, że przy paleniu optymalnie. taka fajka kosztuje na necie 20 pln, a zyski są niewspółmierne. Praktycznie nie ucieka nic dymu, a na folii ucieka multum. Nawet jak wprawnie posługujesz się folią, to i tak masz duże straty. W fajce pali się b.łatwo. wystarczy nasypać i ogrzać od spodu. Pamiętaj, nie dotykaj nigdy płomieniem dna fajki. To osmala szkło. jak w kuli pojawi się dym - przestań ogrzewać i wciągaj. nic prostszego.

=====tekst autorstwa użytkownika: oxan=====

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

Farmakodynamika: syntetyczny opioid, narkotyczny lek p-bólowy z gr.pochodnych piperydyny. Do tej samej grupy należy również fentanyl. Działają przez system receptorów opioidowych, głównie receptor mu. Wykazują działanie p-bólowe i psychoaktywne, typowe dla opioidów. Wszystko, co trzeba wiedzieć, o ich farmakologii, oprócz działania i zastosowania - sprowadza się głównie do farmakokinetyki bf-a. Bardzo wielu uzytkowników skarży się, że substancja podana inną drogą niż iv, nie działa, działa krótko, bądź słabo. Wszystkie te mankamenty związane są z kinetyką leku i jego chemią.

=====tekst autorstwa użytkownika: oxan=====

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Haszysz

2020-07-04T21:37:11Z

Wildwolf: /* Zastosowanie medyczne */

{{:Metka:{{PAGENAME}}}}


=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/haszysz

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
Haszysz pozyskuje się z marihuany.
Jest wiele sposobów,ale jednym z nich jest wydobycie pyłków z marihuany np. z użyciem 3 poziomowego grindera i zmieleniem przez niego ok.10-15 g Marihuany, na samym dole grindera zbierze nam się pyłek, wysypujemy go na papier do pieczenia, składamy go na kilka części, po czym musimy nagrzać żelazko i po chwili kilkakrotnie przejechać nim po papierze.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

Jednym z przykładów, gdzie pochodne marihuany/haszyszu wykorzystuje się w medycynie jest produkcjia leku Sativex. Dzięki wyżej wspomnianemu preparatowi łatwiej da się znieść bóle neuropatyczne, które pojawiają się między innymi podczas dolegliwości zwanej jako stwardnienie rozsiane.
Produkuje się również lek o nazwie Marinol, który stosuje się do leczenia AIDS oraz anoreksji.
Składniki marihuany/haszyszu prawdopodobnie będą wykorzystywane także do stworzenia preparatu znanego jako Acomplia, czyli preparatu służącego do zwalczania uzależnień oraz otyłości. Lek ten jest już w fazie produkcji.

Tetrahydrokannabinol hamuje czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego. Wykorzystanie THC pozwala na zredukowanie wzrostu guza oraz ogranicza liczbę komórek nowotworowych. Przeprowadzone badania dotyczą m.in. glejaka mózgu, raka piersi, raka jelita grubego[6], raka skóry.

Z dwóch specjalnie hodowanych i selekcjonowanych odmian konopi Cannabis sativa pozyskuje się składniki preparatu o nazwie Sativex. Wykazano, że kannabinoidy zawarte w ekstrakcie z konopi (głównie THC i kannabidiol) mogą skutecznie znosić silne bóle neuropatyczne. Wskazania obejmują bóle neuropatyczne w przebiegu stwardnienia rozsianego (SM), leczenie wspomagające średniego i silnego bólu u chorych z zaawansowanym nowotworem, cierpiących mimo stosowania największych tolerowanych dawek opioidów. Lek aplikowany jest w postaci aerozolu na błonę śluzową jamy ustnej. Sativex jako pierwszy został zarejestrowany do leczenia w 2005 w Kanadzie.

Obecnie trwają też badania nad innymi wskazaniami do Sativexu. Obejmują one stwardnienie rozsiane (niedowład spastyczny i zaburzenia funkcji pęcherza moczowego), allodynię, neuropatię cukrzycową, bóle splotu ramiennego, bóle w przebiegu urazów rdzenia kręgowego. Producent leku, GW Pharmaceuticals, prowadzi też badania nad innymi preparatami opartami na kannabinoidach – mogłyby one znaleźć zastosowanie w terapii reumatoidalnego zapaleniu stawów czy nieswoistego zapalenia jelit (IBD).

Marinol jest pierwszym syntetycznym (a więc nie pozyskiwanym z konopi czy marihuany) tetrahydrokannabinolem (dronabinol) zaaprobowanym przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków. Początkowo uzyskał rejestrację jako lek przeciwwymiotny u pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworu, u których konwencjonalne leczenie nudności okazało się nieskuteczne. Następnie wskazania rozszerzono i obecnie Marinol stosowany jest w leczeniu anoreksji w przebiegu AIDS. Lek wytwarzany jest w postaci kapsułek, dostępny w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie. Obecnie bada się go jako lek na zespół jelita drażliwego i przewlekłe bóle.

Trwają badania nad możliwością wykorzystania marihuany w obniżeniu wiremii HIV.

Kolejnym syntetycznym kannabinoidem jest nabilon – budową chemiczną zbliżony do THC, dostępny jako Cesamet[12]. Jest lekiem przeciwwymiotnym – z tymi samymi ograniczeniami co Marinol. Próby stosowania samej marihuany w leczeniu wymiotów nie poddających się klasycznej terapii wykazały, że jest lepiej wchłanialna w przypadku palenia niż podawania doustnego.

W fazie klinicznych testów znajduje się Acomplia (Rimonabant), lek służący do walki z otyłością i uzależnieniami. Rimonabant to antagonista receptora kanabinoidowego CB1 – substancja o działaniu odwrotnym do THC.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
Haszysz można stosować rekreacyjnie, dla tak zwanego haju dwoma sposobami - paląc go i wdychając, lub drogą per oral.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
*Palenie*

Najczęściej do palenia suszu (kwiatostanu) wykorzystuje się szklane naczynia takie jak np. lufka, bongo lub bletki z których następnie rolowane są jointy.

W XX wieku opracowano waporyzator – urządzenie pozwalające odparować THC i inne psychoaktywne składniki bez spalania materii roślinnej, znacznie zmniejszając w ten sposób zawartość szkodliwych substancji przedostających się do organizmu. Waporyzator zazwyczaj wyposażony jest w podgrzewacz elektryczny, pozwalający na precyzyjną regulację temperatury. Jest on dość popularny wśród osób zażywających THC w charakterze lekarstwa. Niewielkie zainteresowanie wśród innych palaczy podyktowane jest wysoką ceną urządzenia.

W XXI wieku opracowano sposób na waporyzowanie przy użyciu bańki – elementu żarówki. Ta wersja jest niemal bezkosztowa w stosunku do komercyjnego pierwowzoru.
Jedzenie

*Żywność z dodatkiem marihuany*

Kannabinole dobrze rozpuszczają się w rozpuszczalnikach organicznych np. alkoholu i tłuszczach, będąc jednocześnie nierozpuszczalnymi w wodzie. Aby potrawa nie sprawiała problemów przy jedzeniu, nie powinna zawierać części roślinnych, które w przypadku konopi są bardzo włókniste. Dlatego też większość potraw z marihuaną oparta jest na tłustym mleku lub maśle, w którym uprzednio gotuje się części rośliny. Oprócz zwykłego mlecznego wywaru przyrządza się również puddingi, czekolady, ciasta, rzadziej zapiekanki, tosty.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

Stosowanie marihuany może doprowadzić do uzależnienia psychicznego.

Współczesne odmiany marihuany ze względu na duże stężenie THC kosztem nikłej zawartości CBD, prawdopodobnie prowadzą u osób o pewnym szczególnym genotypie do stanów psychotycznych lub nawet do schizofrenii, nawet w przypadkach sporadycznego stosowania tej używki.

Na podstawie badań zleconych przez amerykański Narodowy Instytut Nadużywania Narkotyków (NIDA) kilkuset par bliźniaków wykazano, że osoby, które zaczęły palić marihuanę przed 17 rokiem życia, są 3,5 raza bardziej narażone na podjęcie prób samobójczych w przyszłości niż osoby, które zaczęły palić później. Inni badacze konkludują, że samobójstwa są skutkami problemów zdrowotnych, finansowych lub rodzinnych, a używki są od nich "ucieczką", a nie ich przyczyną.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Pierwszym aktem prawnym w Polsce, który dotyczy narkotyków jest ustawa z 22 czerwca 1923 roku (Dz.U. z 1923 r. Nr 72, poz. 559). Zabrania się w nim "wytwarzania, przeróbki, przywozu i wywozu, przechowywania, handlu [...] opium leczniczego, opium do palenia, haszyszu, morfiny, kokainy, heroiny". Groziła za to kara więzienia "od dwóch tygodni do jednego roku" oraz grzywna "od pięćdziesięciu tysięcy do pięciu milionów marek" oraz konfiskata nielegalnych środków[64][65].

19 lutego 1925 roku, Polska, reprezentowana przez doktora Witolda Chodźkę podpisała Międzynarodową Konwencję do Spraw Opium (pod przewodnictwem Ligi Narodów). Ustawa ta nakłada na strony (rozdział 3, artykuł 5) obowiązek, aby ograniczyć wykorzystywanie substancji (wymienione w rozdziale 1, artykule 1, wśród nich jest marihuana, opium, morfina, kokaina) wyłącznie do celów medycznych i naukowych[66]. Ustawa ta weszła w życie w 1928 roku.[67]

Pierwszą ustawę o przeciwdziałaniu narkomanii wprowadzono w Polsce w 1986 roku w związku z przystąpieniem do międzynarodowych konwencji narkotykowych ONZ z 1961 roku[68][69]. Pierwszym aktem prawnym w III RP, w którym zostaje wymieniona marihuana,[potrzebny przypis] jest Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii z 24 kwietnia 1997 roku (Dz.U. z 1997 r. Nr 75, poz. 468).

W Polsce zarówno import, produkcja, pośrednictwo w sprzedaży, jak i samo posiadanie marihuany jest nielegalne i stanowi przestępstwo, zgodnie z ustawą z dnia 29 lipca 2005 r. z późniejszymi zmianami – o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2017 r. poz. 783). Za samo posiadanie marihuany grozi kara do trzech lat pozbawienia wolności, natomiast udzielanie marihuany innej osobie zagrożone jest karą do 10 lat pozbawienia wolności, a udzielanie jej małoletniemu jest zbrodnią, zagrożoną karą od 3 do 15 lat pozbawienia wolności.

Coraz częściej mówi się o legalizacji medycznej marihuany w Polsce, leczenie miałby dotyczyć osób cierpiących na m.in. stwardnienie rozsiane, miażdżycę, nowotwory, alzheimera czy AIDS. Według obecnych przepisów, jeżeli lekarz chce zastosować marihuanę medyczną, musi uzyskać zezwolenie konsultanta wojewódzkiego zajmującego się daną specjalizacją medyczną, a potem ministra zdrowia. Receptę na preparat wysyła się do apteki za granicą, a koszta związane z terapią pacjent pokrywa z własnej kieszeni.17 kwietnia 2015 roku Trybunał Konstytucyjny zasygnalizował Sejmowi celowość działań ustawodawczych zmierzających do uregulowania kwestii medycznego wykorzystania marihuany.

1 lutego 2016 roku poseł Piotr "Liroy" Marzec w imieniu klubu Kukiz'15 złożył projekt ustawy legalizującej używanie marihuany do celów medycznych. 22 czerwca 2017 Sejm większością 440 głosów (przy dwóch głosach przeciwnych i jednym wstrzymującym się) przyjął projekt ustawy dopuszczającej stosowanie marihuany w celach medycznych na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. Według przyjętego przez Sejm projektu ustawy konopie będą mogły być wykorzystywane do wytwarzania preparatów farmaceutycznych tak, by lekarze mogli ordynować sporządzenie leku recepturowego w aptece. Surowiec ma być sprowadzany z zagranicy.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Marihuana

2019-02-07T18:16:53Z

Wildwolf: Zastosowanie medyczne - padaczka

{{:Metka:{{PAGENAME}}}}


=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/marihuana

== Informacje ogólne ==
'''Głównymi substancjami oddziałującymi na Ośrodkowy układ nerwowy w wyżej wymienionym kwiatostanie są:'''

'''•''' (–)-Trans-Δ9-tetrahydrokannabinol, zwany w skrócie THC o wzorze sumarycznym: C21H30O2 - To ona właśnie odpowiada za większość efektów psychoaktywnych.

'''•''' Kannabidiol znany szerzej pod nazwą CBD, o wzorze sumarycznym C21H30O2. Będący izomerem THC(Czyli substancją o identycznym wzorze sumarycznym, ale różniąca się budową substancji w przestrzeni). - Kannabidiol nie ma działania psychoaktywnego, ale wpływa na przebieg doświadczenia, jest ona dozwolona w Polsce w przeciwieństwie do THC.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===
[[Plik:Cannabis1.jpg]]

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
Marihuaną nazywa się ususzone kwiatostany konopi indyjskich, co za tym idzie - pozyskiwanie odbywa się poprzez uprawę oraz zbiór tejże właśnie rośliny. Wymagania glebowe nie są wygórowane, konopie jednak preferują stanowiska nasłonecznione oraz bogate w azot. W Polsce przy sprzyjających warunkach pogodowo-glebowych dorastają do 3,5m wysokości. Zbiór odbywa się jesienią, po czym następuje selekcja kwiatostanów żeńskich, które po ususzeniu wykorzystywane są jako środek odurzający.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Konopie jako ziele lecznicze stosowane było już w drugim tysiącleciu przed naszą erą na terenach Indii i Chin. W chińskim ziołolecznictwie kwiaty stosowano do leczenia owrzodzeń, ran, poparzeń i wrzodów. Nasiona w formie pasty były stosowane przeciwzapalnie, jako lek przeczyszczający i odrobaczający. Olej tłoczony z nasion używano jako odżywkę do włosów, a żywiczny wyciąg na bazie alkoholu był stosowany jako środek przeciwbólowy, redukujący poziom lęku, poprawiający apetyt, stosowany przy migrenie, bezsenności i przypadłościach neurologicznych. W 1839 r. W. B. O'Shaughnessy zastosował jako pierwszy z powodzeniem cannabis jako środek znieczulający przy bólach reumatycznych, kolce jelitowej u dzieci i bólach tężcowych. Również angielska królowa Wiktoria stosowała konopie dla złagodzenia bólów menstruacyjnych. Na początku XX wieku znanych było co najmniej sto środków leczniczych, w których Cannabis stanowił istotny, jeśli nie jedyny składnik. Lekarstwa te były przepisywane na kilkadziesiąt różnych schorzeń. Obecnie marihuaną leczy się przypadki padaczki lekoopornej u dzieci.

'''TABELKA'''

[[Plik:1418312504_by_coldseed_500.jpg]]

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
Działanie marihuany charakteryzuje się bardzo szerokim spektrum efektów, (często o wręcz przeciwnych zwrocie, jak uspokojenie i stymulacja) których wystąpienie zależne jest od dawki, odmiany, sposobu przyjęcia, predyspozycji indywidualnych konsumenta i jego kondycji w danym momencie, a także sytuacji i otoczenia w jakich się znajdzie.

Najczęściej opisywane efekty oczekiwane w ramach zastosowania rekreacyjnego:

'''Jakościowa zmiana nastroju'''

Marihuana posiada pewne właściwości euforyzujące, może wywołać stan ekscytacji, podniesienia nastroju, wzmożonego zainteresowania otoczeniem, przyczynić się do wybuchów niepohamowanego śmiechu. Jednocześnie należy zastrzec, że używanie marihuany celem poprawienia sobie nastroju w sytuacji stanu depresyjnego lub lękowego może przynieść odwrotne od zamierzonych efekty! Wiele osób zgadza się co do tego, że aplikacja marihuany niejako wzmacnia stan zastany, wobec czego smutek może przerodzić się w depresję, niepokój w stan paranoiczny, zaś lęk w panikę.

'''Wzmożenie wrażliwości estetycznej'''

Marihuana wzmaga zmysłową wrażliwość na piękno i sztukę - natura oraz dzieła kultury takie jak muzyka, grafiki, rzeźby czy filmy stają się wówczas źródłem pogłębionych doznań. Użytkownicy marihuany mówią często o dostrzeganiu większej ilości szczegółów i związków między nimi w sztukach wizualnych, słyszeniu większej liczby niuansów w muzyce, dostrzeganiu ich w grze aktorskiej.

'''Pogłębienie wnikliwości intelektualnej'''

Wielu użytkowników marihuany uważa, że pozwala im ona na lepsze rozumienie złożonych idei, formułowanie bystrzejszych spostrzeżeń, prowadzenie ciekawszych rozmów. Idee filozoficzne, odkrycia naukowe czy mechanizmy socjologiczne mogą stawać się wówczas obiektem fascynujących przemyśleń. Ich obiektywna jakość bywa dyskusyjna, niemniej faktem jest, że wiele osób pod wpływem marihuany rozwija swoje zainteresowania i przyswaja wiedzę z różnych dziedzin.

'''Zwiększenie kreatywność'''i

Wiąże się bezpośrednio z dwoma wcześniejszymi punktami. Osoby zajmujące się różnymi formami twórczości (gra na instrumentach/tworzenie muzyki, rysowanie lub malowanie, twórczość literacka...) często są przekonane, że marihuana pomaga im w uzyskiwaniu na tych polach szczególnie ciekawych efektów.

'''Socjalizacja'''

Wiele osób lubi palić (lub przyjmować w inny sposób) marihuanę wspólnie z kimś znajomym lub w szerszym gronie. Wiąże się to z poruszanymi wcześniej kwestiami: w stanie intelektualnego pobudzenia rozmowy są ciekawsze, efekty euforyczne sprawiają, że humor staje się bardziej zaraźliwy i abstrakcyjny, pojawiają się i są wymieniane niezwykłe pomysły. Jednocześnie należy zaznaczyć, że u niektórych osób konsumpcja marihuany skutkuje towarzyskim wycofaniem - osoby te albo doświadczają w szerszym gronie dyskomfortu, albo po prostu po prostu skupiając się na własnych myślach i doświadczeniach ignorują towarzystwo.

'''Efekty afrodyzyjne'''

U większości osób marihuana zwiększa przyjemność płynącą z uprawiania seksu czy masturbacji oraz zaangażowanie w te czynności ;)

'''Poprawa apetytu'''

Powszechnie znana jako ''gastrofaza''. Marihuana bardzo często wywołuje wzmożenie apetytu, którego zaspokajanie dostarcza dużej przyjemności, zapewne z powodu
zwiększenia wrażliwości zmysłowej.

'''Wyciszenie'''

Jakkolwiek w wielu wypadkach można mówić o stymulującym działaniu marihuany, ekscytacji i wzmożonej aktywności pod jej wpływem, to jednak wiele osób uważa ją za doskonały środek wyciszający, w tym ułatwiający zasypianie.

'''Wzmacnianie lub modyfikowanie działania innych środków'''

Marihuana należy do środków najczęściej używanych do modyfikowania działania innych substancji psychoaktywnych, celem wzmocnienia uzyskanego stanu lub skierowania go na inne tory.

Marihuana na przykład zwiększa stężenia alkoholu we krwi, co zostało potwierdzone badaniami opublikowanymi na łamach dziennika naukowego "Clinical Chemistry".

(POTRZEBNY OPIS RÓŻNYCH INTERAKCJI)
--[[Użytkownik:Pokolenielk|Pokolenielk]] ([[Dyskusja użytkownika:Pokolenielk|dyskusja]]) 09:19, 1 maj 2015 (UTC)

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Marihuana może być palona, waporyzowana oraz jedzona w postaci ciasteczek, popularny jest napój makumba.
Przy wypiekach trzeba uważać na dawki bo tym sposobem podania marihuana działa bardzo mocno i długo a efekt jest mocno psychodeliczny.

=== Efekty uboczne/negatywne ===
Marihuana tak jak i większość substancji psychoaktywnych nie są obojętne dla naszego organizmu, poniżej zostały wymienione najczęściej spotykane efekty niepożądane:

'''•''' Suchość w ustach

'''•''' Zaczerwienienie oczu

'''•''' Obniżenie funkcji poznawczych(Pamięci, kontroli motorycznej, koncentracji)

'''•''' Spowolnienie czasu reakcji

'''•''' Możliwość ujawnienia się chorób psychicznych(Np przez obciążenia genetyczne przekazane przez rodzinę)

'''•''' Możliwość pogorszenia się stanu psychicznego w wypadku złego stanu psychicznego lub chorób/zaburzeń psychicznych

'''•''' Długotrwałe palenie marihuany szkodzi jak klasyczne papierosy ponieważ konopie zawierają substancje smoliste

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Roślina '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N. Zabrania się handlu oraz posiadania nawet najmniejszych ilości. Są znane przypadki wyroków sądowych za znalezienie podczas przeszukania ilości marihuany mniejszych niż pojedyncza dawka (wyrok za ilości typu 0,2g MJ).

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
[[Plik:Neolitico_2_blog_full.jpg]]

Haszysz

2016-12-07T23:45:46Z

Wildwolf: /* Zastosowanie medyczne */

Haszysz

2016-12-07T23:44:02Z

Wildwolf: /* Zastosowanie medyczne */

Haszysz

2016-12-07T23:42:54Z

Wildwolf: /* Zastosowanie */

Haszysz

2016-12-05T00:21:13Z

Wildwolf: /* Zastosowanie rekreacyjne */

Haszysz

2016-12-04T23:35:01Z

Wildwolf: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

Haszysz

2016-12-04T23:32:25Z

Wildwolf: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

Haszysz

2016-07-26T04:15:59Z

Wildwolf: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

Haszysz

2016-07-25T08:25:34Z

Wildwolf: /* Inne zastosowania */

Haszysz

2016-07-25T08:23:32Z

Wildwolf: /* Zastosowanie rekreacyjne */

Mianseryna

2016-06-21T23:16:05Z

Wildwolf: /* Zastosowanie */

Dihydrokodeina

2015-07-30T10:40:07Z

Wildwolf: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=Dihydrocodeinum, DHC, 4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol
|wzor chemiczny=CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O
|odmiany=dihydrokodeiny, dihydrokodeinie, dihydrokodeiną, dihydrokodeinę
|neurogroove=Inne
|talk=dihydrokodeina-watek-ogolny-t12655.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dihydrokodeina

== Informacje ogólne ==

Dihydrokodeina (łac. Dihydrocodeinum) – substancja używana w lecznictwie, pochodna morfiny o ośrodkowym działaniu przeciwbólowym i przeciwkaszlowym.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

Dihydrokodeinę stosuje się w silnych bólach nowotworowych oraz w bólach o innej etiologii. Obecnie jeden z głównych leków polecanych przez WHO w leczeniu bólów nowotworowych na tzw. II-stopniu drabiny analgetycznej.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

Przyjmowana doustnie. Dawkowanie do 120mg na dobę. Może powodować niewydolność układu oddechowego, napad astmy oskrzelowej, wymioty lub zaparcia. Zwalnia perystaltykę jelit. Alkohol etylowy jak i leki nasenne z grupy benzodiazepin lub pochodnych kwasu barbiturowego nasilają depresyjne ośrodkowe działanie dihydrokodeiny.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

W Polsce winian dihydrokodeiny jest sprzedawany pod nazwą handlową DHC® Continus® w postaci tabletek o przedluzonym uwalnianiu w dawkach 60, 90 i 120 mg.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

Dihydrokodeina należy do grupy III-N (Środki odurzające).

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Dihydrokodeina

2015-07-30T10:38:20Z

Wildwolf: /* Informacje ogólne */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=Dihydrocodeinum, DHC, 4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol
|wzor chemiczny=CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O
|odmiany=dihydrokodeiny, dihydrokodeinie, dihydrokodeiną, dihydrokodeinę
|neurogroove=Inne
|talk=dihydrokodeina-watek-ogolny-t12655.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dihydrokodeina

== Informacje ogólne ==

Dihydrokodeina (łac. Dihydrocodeinum) – substancja używana w lecznictwie, pochodna morfiny o ośrodkowym działaniu przeciwbólowym i przeciwkaszlowym.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

Dihydrokodeinę stosuje się w silnych bólach nowotworowych oraz w bólach o innej etiologii. Obecnie jeden z głównych leków polecanych przez WHO w leczeniu bólów nowotworowych na tzw. II-stopniu drabiny analgetycznej.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

W dawkach terapeutycznych tj. do 120 mg na dobę, praktycznie nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej. Może powodować niewydolność układu oddechowego, napad astmy oskrzelowej, wymioty lub zaparcia. Zwalnia perystaltykę jelit. Alkohol etylowy jak i leki nasenne z grupy benzodiazepin lub pochodnych kwasu barbiturowego nasilają depresyjne ośrodkowe działanie dihydrokodeiny.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

W Polsce winian dihydrokodeiny jest sprzedawany pod nazwą handlową DHC® Continus® w postaci tabletek o przedluzonym uwalnianiu w dawkach 60, 90 i 120 mg.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

Dihydrokodeina należy do grupy III-N (Środki odurzające).

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Dihydrokodeina

2015-07-30T10:37:29Z

Wildwolf: /* Status prawny w poszczególnych krajach */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=Dihydrocodeinum, DHC, 4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol
|wzor chemiczny=CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O
|odmiany=dihydrokodeiny, dihydrokodeinie, dihydrokodeiną, dihydrokodeinę
|neurogroove=Inne
|talk=dihydrokodeina-watek-ogolny-t12655.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dihydrokodeina

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

Dihydrokodeinę stosuje się w silnych bólach nowotworowych oraz w bólach o innej etiologii. Obecnie jeden z głównych leków polecanych przez WHO w leczeniu bólów nowotworowych na tzw. II-stopniu drabiny analgetycznej.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

W dawkach terapeutycznych tj. do 120 mg na dobę, praktycznie nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej. Może powodować niewydolność układu oddechowego, napad astmy oskrzelowej, wymioty lub zaparcia. Zwalnia perystaltykę jelit. Alkohol etylowy jak i leki nasenne z grupy benzodiazepin lub pochodnych kwasu barbiturowego nasilają depresyjne ośrodkowe działanie dihydrokodeiny.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

W Polsce winian dihydrokodeiny jest sprzedawany pod nazwą handlową DHC® Continus® w postaci tabletek o przedluzonym uwalnianiu w dawkach 60, 90 i 120 mg.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

Dihydrokodeina należy do grupy III-N (Środki odurzające).

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Dihydrokodeina

2015-07-30T10:36:12Z

Wildwolf: /* Zastosowanie medyczne */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=Dihydrocodeinum, DHC, 4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol
|wzor chemiczny=CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O
|odmiany=dihydrokodeiny, dihydrokodeinie, dihydrokodeiną, dihydrokodeinę
|neurogroove=Inne
|talk=dihydrokodeina-watek-ogolny-t12655.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dihydrokodeina

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

Dihydrokodeinę stosuje się w silnych bólach nowotworowych oraz w bólach o innej etiologii. Obecnie jeden z głównych leków polecanych przez WHO w leczeniu bólów nowotworowych na tzw. II-stopniu drabiny analgetycznej.

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

W dawkach terapeutycznych tj. do 120 mg na dobę, praktycznie nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej. Może powodować niewydolność układu oddechowego, napad astmy oskrzelowej, wymioty lub zaparcia. Zwalnia perystaltykę jelit. Alkohol etylowy jak i leki nasenne z grupy benzodiazepin lub pochodnych kwasu barbiturowego nasilają depresyjne ośrodkowe działanie dihydrokodeiny.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

W Polsce winian dihydrokodeiny jest sprzedawany pod nazwą handlową DHC® Continus® w postaci tabletek o przedluzonym uwalnianiu w dawkach 60, 90 i 120 mg.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Dihydrokodeina

2015-07-30T10:34:37Z

Wildwolf: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=Dihydrocodeinum, DHC, 4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol
|wzor chemiczny=CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O
|odmiany=dihydrokodeiny, dihydrokodeinie, dihydrokodeiną, dihydrokodeinę
|neurogroove=Inne
|talk=dihydrokodeina-watek-ogolny-t12655.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dihydrokodeina

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

W dawkach terapeutycznych tj. do 120 mg na dobę, praktycznie nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej. Może powodować niewydolność układu oddechowego, napad astmy oskrzelowej, wymioty lub zaparcia. Zwalnia perystaltykę jelit. Alkohol etylowy jak i leki nasenne z grupy benzodiazepin lub pochodnych kwasu barbiturowego nasilają depresyjne ośrodkowe działanie dihydrokodeiny.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

W Polsce winian dihydrokodeiny jest sprzedawany pod nazwą handlową DHC® Continus® w postaci tabletek o przedluzonym uwalnianiu w dawkach 60, 90 i 120 mg.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Dihydrokodeina

2015-07-30T10:33:48Z

Wildwolf: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=Dihydrocodeinum, DHC, 4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol
|wzor chemiczny=CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O
|odmiany=dihydrokodeiny, dihydrokodeinie, dihydrokodeiną, dihydrokodeinę
|neurogroove=Inne
|talk=dihydrokodeina-watek-ogolny-t12655.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dihydrokodeina

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

W dawkach terapeutycznych tj. do 120 mg na dobę, praktycznie nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej. Stosuje się ja w silnych bólach nowotworowych oraz w bólach o innej etiologii. Może powodować niewydolność układu oddechowego, napad astmy oskrzelowej, wymioty lub zaparcia. Zwalnia perystaltykę jelit. Alkohol etylowy jak i leki nasenne z grupy benzodiazepin lub pochodnych kwasu barbiturowego nasilają depresyjne ośrodkowe działanie dihydrokodeiny.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

W Polsce winian dihydrokodeiny jest sprzedawany pod nazwą handlową DHC® Continus® w postaci tabletek o przedluzonym uwalnianiu w dawkach 60, 90 i 120 mg.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Dihydrokodeina

2015-07-30T10:32:43Z

Wildwolf: /* Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=Dihydrocodeinum, DHC, 4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol
|wzor chemiczny=CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O
|odmiany=dihydrokodeiny, dihydrokodeinie, dihydrokodeiną, dihydrokodeinę
|neurogroove=Inne
|talk=dihydrokodeina-watek-ogolny-t12655.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dihydrokodeina

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

W dawkach terapeutycznych tj. do 120 mg na dobę, praktycznie nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej. Stosuje się ja w silnych bólach nowotworowych oraz w bólach o innej etiologii.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

W Polsce winian dihydrokodeiny jest sprzedawany pod nazwą handlową DHC® Continus® w postaci tabletek o przedluzonym uwalnianiu w dawkach 60, 90 i 120 mg.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Dihydrokodeina

2015-07-30T10:31:49Z

Wildwolf: /* Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=Dihydrocodeinum, DHC, 4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol
|wzor chemiczny=CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O
|odmiany=dihydrokodeiny, dihydrokodeinie, dihydrokodeiną, dihydrokodeinę
|neurogroove=Inne
|talk=dihydrokodeina-watek-ogolny-t12655.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dihydrokodeina

== Informacje ogólne ==

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

W Polsce winian dihydrokodeiny jest sprzedawany pod nazwą handlową DHC® Continus® w postaci tabletek o przedluzonym uwalnianiu w dawkach 60, 90 i 120 mg.

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Metamfetamina

2015-07-21T21:14:09Z

Wildwolf: /* Polska */

Amfetamina

2015-07-21T21:09:58Z

Wildwolf: /* Chemia i farmakologia substancji */

[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:amfetaminy]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=benzedryna, psychedryna, α-metylofenyloetyloamina, amfa, amph, wład
|wzor chemiczny=CC(CC1=CC=CC=C1)N
|odmiany=amfetaminy, amfetaminie, amfetaminą, amfetaminę, amfy, amfie, amfą, amfę, psychedryny, psychedrynie, psychedryną, psychedrynę, włada, władem, władowi, władzie
|neurogroove=amfetamina
|talk=amfetamina.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/amfetamina

== Informacje ogólne ==
Amfetamina i jej pochodne, np. metamfetamina, propyloheksadryna, fenmetrazyna, fenfluramina czy metylfenidat, to narkotyki należące do grupy substancji stymulujących ośrodkowy układ nerwowy. Najbardziej znaną pochodną amfetaminy jest metamfetamina. Amfetamina wywołuje długotrwałe pobudzenie.

=== Opracowania naukowe ===
W jaki sposob amfetamina wplywa na receptory dopaminowe. http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.0020078

7,5 g
----

http://i59.tinypic.com/9sfejk.jpg

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==

PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOALANINY
Nieprawdopodobnie prosta jest synteza amfetaminy z aminokwasu zwanego fenyloalanina. Jest on latwo dostepny, bo stosowany przez kulturystów.fenyloalanina to kwas 2-amino-3-fenylopropanowy. Róznica pomiedzy amfetamina a fenyloalanina jest taka, ze grupa cooh (z FENYLOALANINY) zostala zastapiona grupa CH3. CHLOREK TIONYLU zastapi OH przez podstawienie atomu Cl, który rozpadnie sie i zostanie podstawiony przez atom H, gdy dodamy LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE(borowodorek sodu), albo WODÓR (H2) z NIKLOWYM albo PLATYNOWYM katalizatorem. Jezeli uzyjemy WODÓR i metal dla tego kroku, to zredukujemy grupe karbonylowa z jednym z wodorów. Dlatego jest to najlepsza metoda, bo oszczedza czas i wysilek redukujac podwójnie za jednym razem. Gdy grupa karbonylowa jest zredukowana, otrzymujemy AMFETAMINE.

PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z EFEDRYNY
Zrobienie METYLOAMFETAMINY z EFEDRYNY jest mozliwe. Roznica pomiedzy METYLOAMFETAMINY a EFEDRYNY jest taka, ze w EFEDRYNIE występuje grupa alfa-hydroksylowa. Niech EFEDRYNA reaguje z CHLORKIEM TIONYLU, co spowoduje zastapienie OH z Cl, aby wyprodukowac N-METYLO-ALFA-CHLOROAMFETAMINE. Uwodornienie tego produktu jest latwe: uzyj LiAlH4, SODIUM BOROHYDRIDE, albo nawet WODÓR z NIKLOWYM lub PLATYNOWYM metalem jako katalizatorem. Produktami tego kroku sa: N-METYLOAMFETAMINA i KWAS SOLNY. Odparuj wode i masz chlorowodorek METYLOAMFETAMINY.

PRODUKCJA METYLOAMFETAMINY Z AMFETAMINY
Jednym z najprostszych sposobow na wykonanie METYLOAMFETAMINY, jest produkcja z AMFETAMINY. Róznica pomiedzy AMFETAMINA a METYLOAMFETAMINA to dodanie pojedynczej grupy metylowej (CH3) do grupy aminowej (NH2) w AMFETAMINIE. Nalezy zamienic w pare AMFETAMINE z wiazanka CHLOROMETANU (CH3Cl) i gazowa PIRYDYNA. Wówczas grupa aminowa z AMFETAMINY pobiera od CHLOROMETANU grupe metylowa i odlacza wodor. Wodór przylacza sie do uwolnionego chloru (chlor z CHLOROMETANU) i w rezultacie KWAS SOLNY przereaguje z PIRYDYNA. PIRYDYNA jest opcjonalna. Jej dodanie kontroluje reakcje, laczac nadmiar KWASU SOLNEGO z równania, ale nie jest konieczna.

PRODUKCJA AMFETAMINY Z FENYLOACETONU
Z FENYLOACETONU AMFETAMINE mozna otrzymac na trzy sposoby: 1) FENYLOACETON + HYDROKSYAMINA daje OKSYM, ktory po redukcji WODOREM w obecnosci NIKLU daje AMFETAMINE. 2) Redukcja krystalicznego FENYLOACETONU WODOREM w obecnosci NIKLU przy jednoczesnym dzialaniu AMONIAKIEM. 3)Kondensacja FENYLOACETONU z HYDRAZYNA i redukcja powstalego HYDRAZONU WODOREM w obecnosci NIKLU.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===
Od 1927 roku używano jej pod nazwą benzedryny do leczenia astmy oskrzelowej (ze względu na fakt, że po jej zażyciu następuje rozszerzenie oskrzeli), narkolepsji (powoduje redukcję potrzeby snu) i otyłości (powoduje spadek łaknienia).

=== Zastosowanie rekreacyjne ===
Do pseudopozytywnych efektów działania amfetaminy zalicza się między innymi: zwiększenie wydolności psychomotorycznej, polepszenie koncentracji uwagi, gotowość do działania i przypływ energii, odsunięcie poczucia lęku, pewność siebie, euforię i wewnętrzne poczucie mocy.

=== Inne zastosowania ===

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Wyróżnia się zasadniczo cztery drogi podania amfetaminy. Amfetamina może być połykana, wciągana przez nos (wciąganie kreski, jak w przypadku kokainy), wstrzykiwana dożylnie albo palona (najczęściej bywa palony chlorowodorek metamfetaminy w postaci przezroczystych kryształów)

amfetamina niesie ze sobą szereg negatywnych skutków, jak chociażby wybuchy agresji, drażliwość, irytację czy formikacje (omamy cenestetyczne, halucynoza pasożytnicza), czyli wrażenia obecności na skórze różnych insektów, co prowadzi do samookaleczeń.

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Amfetamina jest łatwo dostępnym narkotykiem. Jej ceny, zależnie od miejsca, wynoszą od 20-30zl za gram. Czasami zamiast amfetaminy, dilerzy sprzedają inne substancje, najczesciej alfa-pvp, oraz inne legalne i łatwo dostępne RC

== Chemia i farmakologia substancji ==
W Polsce amfetamina to substancja psychotropowa grupy II-P.

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Amfetamina wykazuje silny potencjał uzależniający, podobnie jak kokaina. Euforia, radość, zadowolenie, poczucie pewności siebie zachęcają do ponownego sięgnięcia po narkotyk. Przykre dolegliwości związane z odstawieniem amfetaminy z kolei wzmacniają głód psychiczny. Osoba uzależniona, której dotyczą objawy abstynencyjne, takie jak: złe samopoczucie, zmęczenie, apatia, drażliwość, zaburzenia gastryczne, zaburzenia ze strony układu krążenia, niepokój, dreszcze, wpada w błędne koło nałogu. Amfetamina silnie uzależnia psychicznie. Uzależnienie fizyczne jest słabiej manifestowane. Po ciągu amfetaminowym może występować czasami jedynie przedłużony sen, nawet do kilku dni. Innym towarzyszy apatia, wewnętrzny lęk, senność, bóle głowy, myśli samobójcze i spadek napięcia mięśni.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===
Posiadanie, handel, produkcja jest zakazana. Znajduje sie w grupie substancji II-P. Substancje psychotropowe grupy II-P to substancje o niewielkich zastosowaniach medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Diazepam

2015-07-18T00:00:56Z

Wildwolf: /* Polska */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=7-chloro-5-fenylo-1-metylo-3H-1,4-benzodiazepin-2-on, Diazepamum, rolki
|nazwa generyczna=Relanium, Relsed, Neorelium
|wzor chemiczny=CN1C2=C(C=C(Cl)C=C2)C(C3=CC=CC=C3)=NCC1=O
|odmiany=diazepamu, diazepamem, diazepamowi, diazepamie, rolkom, rolek, rolków, rolkami, rolkach
|neurogroove=diazepam
|talk=diazepam-watek-ogolny-t195.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/diazepam

== Informacje ogólne ==

Diazepam jest związkiem organicznym, pochodną benzodiazepiny, która wykazuje działanie anksjolityczne i przeciwdrgawkowe. Jego działanie opiera się na depresyjnym wpływie na ośrodkowy układ nerwowy. Stosowany w psychiatrii i neurologii oraz pomocnie w leczeniu uzależnienia od innych substancji psychoaktywnych. Diazepam działa poprzez układ GABA-ergiczny i hamuje odruchy rdzeniowe, dając objawy takie jak: senność, uspokojenie i rozluźnienie mięśni.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
W Polsce diazepam wydawany jest wyłącznie na receptę lub przeznaczony do lecznictwa zamkniętego, ponieważ w wysokich dawkach działa jak narkotyk.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

* przeciwlękowe
* przeciwdrgawkowe
* nasenne

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

Jako depresant, diazepam stosowany jest w celu wprowadzenia się w stan odurzenia i wywołania przyjemnych odczuć.

=== Inne zastosowania ===

* doraźnie przy objawach odstawienia substancji psychoaktywnych (w tym najczęściej alkoholu)
* doraźnie w premedykacji przedoperacyjnej

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

===Drogi podania===

* doustnie (p.o)
* dożylnie (i.v)
* domięśniowo (i.m)
* doodbytniczo (p.r)

===Dawkowanie===

* doustnie - 2-10mg maksymalnie 4 razy na dobę, jednak dawkę można zwiększyć w przypadku takiej potrzeby do 60-80mg na dobę np. przy psychozie alkoholowej.
* dożylnie - 2-20mg
* domięśniowo - 2-20mg
* doodbytniczo - 5-10mg

===Zagrożenia===

* depresja oddechowa
* bradykardia
* niedociśnienie
* zapaść
* utrata przytomności
* niepamięć następowa
* śpiączka
* uzależnienie psychofizyczne

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

Diazepam funkcjonuje na rynku jako substancja czynna preparatów: Diazepam, Neorelium, Relanium, Relsed

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

Ze względu na bardzo nieprzyjemne objawy odstawienne zaleca się stopniowe redukowanie dawki do zera (nagłe odstawienie jest wysoce niewskazane) powiązane z psychoterapią.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

W Polsce diazepam to substancja psychotropowa grupy IV-P.

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Diazepam

2015-07-17T23:56:57Z

Wildwolf: /* Uzależnienie i sposoby jego leczenia */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=7-chloro-5-fenylo-1-metylo-3H-1,4-benzodiazepin-2-on, Diazepamum, rolki
|nazwa generyczna=Relanium, Relsed, Neorelium
|wzor chemiczny=CN1C2=C(C=C(Cl)C=C2)C(C3=CC=CC=C3)=NCC1=O
|odmiany=diazepamu, diazepamem, diazepamowi, diazepamie, rolkom, rolek, rolków, rolkami, rolkach
|neurogroove=diazepam
|talk=diazepam-watek-ogolny-t195.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/diazepam

== Informacje ogólne ==

Diazepam jest związkiem organicznym, pochodną benzodiazepiny, która wykazuje działanie anksjolityczne i przeciwdrgawkowe. Jego działanie opiera się na depresyjnym wpływie na ośrodkowy układ nerwowy. Stosowany w psychiatrii i neurologii oraz pomocnie w leczeniu uzależnienia od innych substancji psychoaktywnych. Diazepam działa poprzez układ GABA-ergiczny i hamuje odruchy rdzeniowe, dając objawy takie jak: senność, uspokojenie i rozluźnienie mięśni.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
W Polsce diazepam wydawany jest wyłącznie na receptę lub przeznaczony do lecznictwa zamkniętego, ponieważ w wysokich dawkach działa jak narkotyk.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

* przeciwlękowe
* przeciwdrgawkowe
* nasenne

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

Jako depresant, diazepam stosowany jest w celu wprowadzenia się w stan odurzenia i wywołania przyjemnych odczuć.

=== Inne zastosowania ===

* doraźnie przy objawach odstawienia substancji psychoaktywnych (w tym najczęściej alkoholu)
* doraźnie w premedykacji przedoperacyjnej

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

===Drogi podania===

* doustnie (p.o)
* dożylnie (i.v)
* domięśniowo (i.m)
* doodbytniczo (p.r)

===Dawkowanie===

* doustnie - 2-10mg maksymalnie 4 razy na dobę, jednak dawkę można zwiększyć w przypadku takiej potrzeby do 60-80mg na dobę np. przy psychozie alkoholowej.
* dożylnie - 2-20mg
* domięśniowo - 2-20mg
* doodbytniczo - 5-10mg

===Zagrożenia===

* depresja oddechowa
* bradykardia
* niedociśnienie
* zapaść
* utrata przytomności
* niepamięć następowa
* śpiączka
* uzależnienie psychofizyczne

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

Diazepam funkcjonuje na rynku jako substancja czynna preparatów: Diazepam, Neorelium, Relanium, Relsed

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

Ze względu na bardzo nieprzyjemne objawy odstawienne zaleca się stopniowe redukowanie dawki do zera (nagłe odstawienie jest wysoce niewskazane) powiązane z psychoterapią.

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Diazepam

2015-07-09T22:39:26Z

Wildwolf: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=7-chloro-5-fenylo-1-metylo-3H-1,4-benzodiazepin-2-on, Diazepamum, rolki
|nazwa generyczna=Relanium, Relsed, Neorelium
|wzor chemiczny=CN1C2=C(C=C(Cl)C=C2)C(C3=CC=CC=C3)=NCC1=O
|odmiany=diazepamu, diazepamem, diazepamowi, diazepamie, rolkom, rolek, rolków, rolkami, rolkach
|neurogroove=diazepam
|talk=diazepam-watek-ogolny-t195.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/diazepam

== Informacje ogólne ==

Diazepam jest związkiem organicznym, pochodną benzodiazepiny, która wykazuje działanie anksjolityczne i przeciwdrgawkowe. Jego działanie opiera się na depresyjnym wpływie na ośrodkowy układ nerwowy. Stosowany w psychiatrii i neurologii oraz pomocnie w leczeniu uzależnienia od innych substancji psychoaktywnych. Diazepam działa poprzez układ GABA-ergiczny i hamuje odruchy rdzeniowe, dając objawy takie jak: senność, uspokojenie i rozluźnienie mięśni.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
W Polsce diazepam wydawany jest wyłącznie na receptę lub przeznaczony do lecznictwa zamkniętego, ponieważ w wysokich dawkach działa jak narkotyk.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

* przeciwlękowe
* przeciwdrgawkowe
* nasenne

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

Jako depresant, diazepam stosowany jest w celu wprowadzenia się w stan odurzenia i wywołania przyjemnych odczuć.

=== Inne zastosowania ===

* doraźnie przy objawach odstawienia substancji psychoaktywnych (w tym najczęściej alkoholu)
* doraźnie w premedykacji przedoperacyjnej

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

===Drogi podania===

* doustnie (p.o)
* dożylnie (i.v)
* domięśniowo (i.m)
* doodbytniczo (p.r)

===Dawkowanie===

* doustnie - 2-10mg maksymalnie 4 razy na dobę, jednak dawkę można zwiększyć w przypadku takiej potrzeby do 60-80mg na dobę np. przy psychozie alkoholowej.
* dożylnie - 2-20mg
* domięśniowo - 2-20mg
* doodbytniczo - 5-10mg

===Zagrożenia===

* depresja oddechowa
* bradykardia
* niedociśnienie
* zapaść
* utrata przytomności
* niepamięć następowa
* śpiączka
* uzależnienie psychofizyczne

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

Diazepam funkcjonuje na rynku jako substancja czynna preparatów: Diazepam, Neorelium, Relanium, Relsed

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Diazepam

2015-07-09T22:38:34Z

Wildwolf: /* Otrzymywanie / pozyskiwanie */

[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:benzodiazepiny]] [[Kategoria:modulatory GABA]]

== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===

{{Metka
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=7-chloro-5-fenylo-1-metylo-3H-1,4-benzodiazepin-2-on, Diazepamum, rolki
|nazwa generyczna=Relanium, Relsed, Neorelium
|wzor chemiczny=CN1C2=C(C=C(Cl)C=C2)C(C3=CC=CC=C3)=NCC1=O
|odmiany=diazepamu, diazepamem, diazepamowi, diazepamie, rolkom, rolek, rolków, rolkami, rolkach
|neurogroove=diazepam
|talk=diazepam-watek-ogolny-t195.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}

=== Wikipedia ===

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/diazepam

== Informacje ogólne ==

Diazepam jest związkiem organicznym, pochodną benzodiazepiny, która wykazuje działanie anksjolityczne i przeciwdrgawkowe. Jego działanie opiera się na depresyjnym wpływie na ośrodkowy układ nerwowy. Stosowany w psychiatrii i neurologii oraz pomocnie w leczeniu uzależnienia od innych substancji psychoaktywnych. Diazepam działa poprzez układ GABA-ergiczny i hamuje odruchy rdzeniowe, dając objawy takie jak: senność, uspokojenie i rozluźnienie mięśni.

=== Opracowania naukowe ===

=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===

== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
W w Polsce diazepam wydawany jest wyłącznie na receptę lub przeznaczony do lecznictwa zamkniętego, ponieważ w wysokich dawkach działa jak narkotyk.

== Zastosowanie ==

=== Zastosowanie medyczne ===

* przeciwlękowe
* przeciwdrgawkowe
* nasenne

=== Zastosowanie rekreacyjne ===

Jako depresant, diazepam stosowany jest w celu wprowadzenia się w stan odurzenia i wywołania przyjemnych odczuć.

=== Inne zastosowania ===

* doraźnie przy objawach odstawienia substancji psychoaktywnych (w tym najczęściej alkoholu)
* doraźnie w premedykacji przedoperacyjnej

== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==

===Drogi podania===

* doustnie (p.o)
* dożylnie (i.v)
* domięśniowo (i.m)
* doodbytniczo (p.r)

===Dawkowanie===

* doustnie - 2-10mg maksymalnie 4 razy na dobę, jednak dawkę można zwiększyć w przypadku takiej potrzeby do 60-80mg na dobę np. przy psychozie alkoholowej.
* dożylnie - 2-20mg
* domięśniowo - 2-20mg
* doodbytniczo - 5-10mg

===Zagrożenia===

* depresja oddechowa
* bradykardia
* niedociśnienie
* zapaść
* utrata przytomności
* niepamięć następowa
* śpiączka
* uzależnienie psychofizyczne

== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==

Diazepam funkcjonuje na rynku jako substancja czynna preparatów: Diazepam, Neorelium, Relanium, Relsed

== Chemia i farmakologia substancji ==

== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}

== Status prawny w poszczególnych krajach ==

=== Polska ===

{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}

== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==