https://narkopedia.org/api.php?action=feedcontributions&user=Hejji&feedformat=atomNarkopedia - Wkład użytkownika [pl]2024-03-28T16:46:50ZWkład użytkownikaMediaWiki 1.35.1https://narkopedia.org/index.php?title=Midazolam&diff=2044Midazolam2016-04-14T13:21:52Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "== Klasyfikacja podstawowa == === Metka substancji === <!-- UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozyt..."</p>
<hr />
<div>== Klasyfikacja podstawowa ==<br />
=== Metka substancji ===<br />
<!--<br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
{{Metka<br />
|hyperkategoria=apteka<br />
|nazwa generyczna= Dormicum, Midanium, Midazolam, Sopodorm<br />
|odmiany=midazolamu, midazolamie, midazolamem, midazolamowi, mida,<br />
}}<br />
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/Midazolam</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=5-meo-dmt&diff=17535-meo-dmt2015-09-21T05:10:28Z<p>Hejji: /* Klasyfikacja podstawowa */</p>
<hr />
<div>[[Category:Psychodeliki]]<br />
[[Category:Dysocjanty]]<br />
== Klasyfikacja podstawowa ==<br />
=== Metka substancji ===<br />
<!--<br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
{{Metka<br />
|hyperkategoria=chemia<br />
|inna nazwa=5-meo-dmt, 5-Metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina,<br />
|wzor chemiczny=CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC<br />
|neurogroove=<br />
|talk=<br />
}}<br />
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: [https://pl.wikipedia.org/wiki/5-Metoksy-N,N-dimetylotryptamina]</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=5-meo-dmt&diff=17455-meo-dmt2015-09-21T04:57:32Z<p>Hejji: /* Klasyfikacja podstawowa */</p>
<hr />
<div>== Klasyfikacja podstawowa ==<br />
=== Metka substancji ===<br />
<!--<br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
{{Metka<br />
|hyperkategoria=chemia<br />
|inna nazwa=5-meo-dmt, 5-Metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina,<br />
|wzor chemiczny=CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC<br />
|neurogroove=<br />
|talk=<br />
}}<br />
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: [https://pl.wikipedia.org/wiki/5-Metoksy-N,N-dimetylotryptamina]</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=5-meo-dmt&diff=17445-meo-dmt2015-09-21T04:55:23Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "== Klasyfikacja podstawowa == === Metka substancji === <!-- UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozyt..."</p>
<hr />
<div>== Klasyfikacja podstawowa ==<br />
=== Metka substancji ===<br />
<!--<br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
{{Metka<br />
|hyperkategoria=chemia<br />
|inna nazwa=5-meo-dmt, 5-Metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina,<br />
|Wzór chemiczny=CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC<br />
<br />
|neurogroove=<br />
|talk=<br />
}}<br />
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: [https://pl.wikipedia.org/wiki/5-Metoksy-N,N-dimetylotryptamina]</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Metylon&diff=1743Metylon2015-09-21T04:47:41Z<p>Hejji: /* Klasyfikacja podstawowa */</p>
<hr />
<div>[[Kategoria:stymulanty]] [[Kategoria:fenyloetyloaminy]] [[Kategoria:beta-ketony]] [[Kategoria:katynony]] <br />
<br />
== Klasyfikacja podstawowa ==<br />
=== Metka substancji ===<br />
<!--<br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
{{Metka<br />
|hyperkategoria=chemia<br />
|inna nazwa=bk-MDMA, M1, 1-(1,3-benzodioksol-5-yl)-2-metyloaminopropan-1-on, metylodioksymetylokatynon<br />
|wzor chemiczny=CC(NC)C(=O)C1=CC=C(OCO2)C2=C1<br />
|odmiany=metylonu, metylonem, metylonowi, metylonie,metylonku<br />
|neurogroove=metylon<br />
|talk=topic12935.html<br />
}}<br />
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/metylon<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Alkaloidy_tropanowe&diff=1741Kategoria:Alkaloidy tropanowe2015-09-21T04:37:45Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Pod względem chemicznym alkaloidy tropanu mają charakter estrów, zbudowanych z alkoholoamin (tropiny, skopiny, pseudotropanolu) i kwasów aromatycznych lub alifatyczn..."</p>
<hr />
<div>Pod względem chemicznym alkaloidy tropanu mają charakter estrów, zbudowanych z alkoholoamin (tropiny, skopiny, pseudotropanolu) i kwasów aromatycznych lub alifatycznych (np. benzoesowego, tropowego. octowego). Podstawę cząsteczki stanowi szkielet tropanu. Z uwagi na drogę syntezy alkaloidy tropanowe zaliczane są do grupy alkaloidów właściwych, czyli związków, które powstały w wyniku biosyntezy aminokwasów, w tym przypadku ornityny</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Amfetaminy&diff=1740Kategoria:Amfetaminy2015-09-21T04:34:48Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Organiczny związek chemiczny, metylowa pochodna 2-fenyloetyloaminy."</p>
<hr />
<div>Organiczny związek chemiczny, metylowa pochodna 2-fenyloetyloaminy.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Antagonisty_receptora_NMDA&diff=1739Kategoria:Antagonisty receptora NMDA2015-09-21T04:33:57Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Przede wszystkim ketamina, są używane w medycynie i weterynarii w celu wywołania anestezji. Niektóre spośród tych substancji, jako dysocjanty, są też używane re..."</p>
<hr />
<div>Przede wszystkim ketamina, są używane w medycynie i weterynarii w celu wywołania anestezji. Niektóre spośród tych substancji, jako dysocjanty, są też używane rekreacyjnie (m.in. ketamina, fencyklidyna). Inne (np. memantyna) mają znaczenie w poprawie funkcji poznawczych u osób chorych na chorobę Alzheimera.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Benzofurany&diff=1738Kategoria:Benzofurany2015-09-21T04:32:38Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany ze skondensowanych pierścieni benzenu i furanu. Jest to bezbarwna, oleista ciecz używana do produkcji żywic ku..."</p>
<hr />
<div>Heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany ze skondensowanych pierścieni benzenu i furanu. Jest to bezbarwna, oleista ciecz używana do produkcji żywic kumaronowych. Występuje w olejach lekkich otrzymywanych w procesie destylacji smoły węglowej.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Beta-karboliny&diff=1737Kategoria:Beta-karboliny2015-09-21T04:31:52Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Nor-harman, alkaloid, pochodna indolu."</p>
<hr />
<div>Nor-harman, alkaloid, pochodna indolu.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Dwuterpeny&diff=1736Kategoria:Dwuterpeny2015-09-21T04:29:19Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Organiczne związki chemiczne o wzorze ogólnym (C5H8)n, których główny szkielet powstał w wyniku połączenia pięciowęglowych jednostek izoprenowych, dlatego licz..."</p>
<hr />
<div>Organiczne związki chemiczne o wzorze ogólnym (C5H8)n, których główny szkielet powstał w wyniku połączenia pięciowęglowych jednostek izoprenowych, dlatego liczba atomów węgla w cząsteczce terpenów jest podzielna przez pięć. Izoprenoidy zaliczane są w większości do lipidów. Zbudowane z 4 jednostek izoprenowych, np. fitol, taksol, forbol, witaminy A;</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:IMAO&diff=1735Kategoria:IMAO2015-09-21T04:27:19Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Grupa związków stosowanych w leczeniu depresji (działające na MAO-A) i niedociśnienia tętniczego (działające na MAO-B)."</p>
<hr />
<div>Grupa związków stosowanych w leczeniu depresji (działające na MAO-A) i niedociśnienia tętniczego (działające na MAO-B).</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Pochodzenie_zwierz%C4%99ce&diff=1734Kategoria:Pochodzenie zwierzęce2015-09-21T04:26:52Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Substancja pochodzenia naturalnego działająca na ośrodkowy układ nerwowy. Jest uzyskiwana przez różnego gatunku zwierzęta, które samoczynnie ją wytwarzają. Nie..."</p>
<hr />
<div>Substancja pochodzenia naturalnego działająca na ośrodkowy układ nerwowy. Jest uzyskiwana przez różnego gatunku zwierzęta, które samoczynnie ją wytwarzają. Nierzadko jest ona wydzielana przez jakiś określony organ/narząd.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Pochodzenie_ro%C5%9Blinne&diff=1733Kategoria:Pochodzenie roślinne2015-09-21T04:25:28Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Substancja pochodzenia naturalnego działająca na ośrodkowy układ nerwowy. Jest uzyskiwana przez różnego gatunku rośliny, które samoczynnie ją wytwarzają."</p>
<hr />
<div>Substancja pochodzenia naturalnego działająca na ośrodkowy układ nerwowy. Jest uzyskiwana przez różnego gatunku rośliny, które samoczynnie ją wytwarzają.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Indole&diff=1732Kategoria:Indole2015-09-21T04:21:11Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Heterocykliczny związek chemiczny, zbudowany ze sprzężonych pierścieni benzenowego i pirolowego. Zarówno wyjściowy indol, jak i bardziej złożone związki zawiera..."</p>
<hr />
<div>Heterocykliczny związek chemiczny, zbudowany ze sprzężonych pierścieni benzenowego i pirolowego. Zarówno wyjściowy indol, jak i bardziej złożone związki zawierające grupę indolową są powszechnie spotykane w tkankach żywych organizmów, zarówno zwierząt, jak i roślin. Grupa indolowa występuje też jako szkielet wielu substancji znajdujących się w ludzkim ciele, jak np. aminokwas tryptofan lub serotonina. Nazwa "indol" pochodzi od nazwy barwnika indygo, zawierającego dwie grupy indolowe. J</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Pirydyny&diff=1731Kategoria:Pirydyny2015-09-21T04:18:04Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Organiczny sześcioczłonowy aromatyczny związek heterocykliczny z grupy azyn. Jest to bezbarwna ciecz, o charakterystycznym zapachu, mieszająca się z wodą w każdym..."</p>
<hr />
<div>Organiczny sześcioczłonowy aromatyczny związek heterocykliczny z grupy azyn.<br />
Jest to bezbarwna ciecz, o charakterystycznym zapachu, mieszająca się z wodą w każdym stosunku. Jest silnie higroskopijna. Z wodą tworzy monohydrat, różniący się właściwościami od czystej pirydyny. Ma właściwości słabo zasadowe, z mocnymi kwasami tworzy krystaliczne sole pirydyniowe. W reakcji pirydyny z halogenoalkanami powstają czwartorzędowe sole amoniowe. Produktem całkowitego uwodornienia pirydyny jest piperydyna. Pirydyna jest otrzymywana ze smoły pogazowej lub na drodze syntetycznej z acetylenu i kwasu cyjanowodorowego.<br />
Obecność pirydyny stwierdzono w bardzo wielu roślinach, często ma ona wpływ na zapach organów, w których występuje.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Piperydyny&diff=1730Kategoria:Piperydyny2015-09-21T04:16:53Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Organiczny związek chemiczny z grupy związków heterocyklicznych, cykliczna amina drugorzędowa. Zawiera nasycony pierścień sześcioczłonowy z jednym heteroatomem..."</p>
<hr />
<div>Organiczny związek chemiczny z grupy związków heterocyklicznych, cykliczna amina drugorzędowa. Zawiera nasycony pierścień sześcioczłonowy z jednym heteroatomem – azotem.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Piperazyny&diff=1729Kategoria:Piperazyny2015-09-21T04:16:29Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Organiczny związek heterocykliczny z dwoma heteroatomami azotu w pozycjach 1,4. Szkielet piperazyny występuje w wielu związkach aktywnych biologicznie, między innymi..."</p>
<hr />
<div>Organiczny związek heterocykliczny z dwoma heteroatomami azotu w pozycjach 1,4. Szkielet piperazyny występuje w wielu związkach aktywnych biologicznie, między innymi w cząsteczce sildenafilu oraz w szeregu związków psychoaktywnych. Nazwa piperazyny wynika z jej strukturalnego podobieństwa do piperydyny.<br />
Fenotiazynowe pochodne piperazyny charakteryzują się:<br />
silnym działaniem neuroleptycznym<br />
silnym działaniem na objawy osiowe schizofrenii (autyzm, anhedonia, zobojętnienie uczuciowe)<br />
częstym występowaniem zaburzeń pozapiramidowych (parkinsonizm, akatyzja, dyskinezy).</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Oksazole&diff=1728Kategoria:Oksazole2015-09-21T04:15:39Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Heterocykliczny, organiczny, związek chemiczny składający się z trzech atomów węgla, trzech atomów wodoru oraz jednego atomu tlenu i jednego atomu azotu. Pierści..."</p>
<hr />
<div>Heterocykliczny, organiczny, związek chemiczny składający się z trzech atomów węgla, trzech atomów wodoru oraz jednego atomu tlenu i jednego atomu azotu. Pierścień oksazolowy występuje w niektórych alkaloidach np. w kwasie ibotenowym.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Nikotyna&diff=1727Kategoria:Nikotyna2015-09-21T04:14:45Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów pirydynowych. Naturalnie występuje w liściach i korzeniach tytoniu szlachetnego.Zbudowana jest z dwóch pierścieni h..."</p>
<hr />
<div>Organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów pirydynowych. Naturalnie występuje w liściach i korzeniach tytoniu szlachetnego.Zbudowana jest z dwóch pierścieni heterocyklicznych, pirydyny i pirolidyny, której atom węgla w pozycji 2 stanowi centrum chiralne (naturalnie występująca nikotyna jest enancjomerem o konfiguracji S).</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Lizergamidy&diff=1726Kategoria:Lizergamidy2015-09-21T04:12:53Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych amidowych kwasu lizerginowego."</p>
<hr />
<div>Grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych amidowych kwasu lizerginowego.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Laktony&diff=1725Kategoria:Laktony2015-09-21T04:12:07Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Organiczne związki chemiczne, wewnątrzcząsteczkowe estry hydroksykwasów, w których grupa estrowa występuje w ugrupowaniu cyklicznym.Trwałe są jedynie γ- i δ-la..."</p>
<hr />
<div>Organiczne związki chemiczne, wewnątrzcząsteczkowe estry hydroksykwasów, w których grupa estrowa występuje w ugrupowaniu cyklicznym.Trwałe są jedynie γ- i δ-laktony, w których ugrupowania cykliczne są tworzone odpowiednio przez 5 i 6 atomów. Laktony o mniejszej niż 5 oraz większej niż 6 atomów w pierścieniu są nietrwałe, ze względu na silne naprężenia wiązań między atomami układu cyklicznego.<br />
Laktony w przemyśle są stosowane jako monomery do syntezy polilaktydów, zwanych też polilaktonami, które formalnie są rodzajem poliestrów. ε-Laktony są wytwarzane jako produkty pośrednie podczas syntezy ε-kaprolaktamów, które z kolei są monomerami do syntezy nylonu-6.<br />
Niektóre laktony (np. γ-butyrolakton) mają właściwości psychoaktywne.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Katynony&diff=1724Kategoria:Katynony2015-09-21T04:11:00Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Główny alkaloid czuwaliczki jadalnej (khat). Wykazuje strukturalne podobieństwo do efedryny, katyny i innych pochodnych amfetaminy. Ma działanie stymulujące, prawdo..."</p>
<hr />
<div>Główny alkaloid czuwaliczki jadalnej (khat). Wykazuje strukturalne podobieństwo do efedryny, katyny i innych pochodnych amfetaminy. Ma działanie stymulujące, prawdopodobnie jest główną substancją odpowiedzialną za psychoaktywne działanie khat.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Psychodeliki&diff=1723Kategoria:Psychodeliki2015-09-20T10:10:44Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Grupa substancji psychoaktywnych (obejmująca także dysocjanty i delirianty) wywołujących zmiany percepcji, świadomości, sposobu myślenia oraz sposobu odczuwania e..."</p>
<hr />
<div>Grupa substancji psychoaktywnych (obejmująca także dysocjanty i delirianty) wywołujących zmiany percepcji, świadomości, sposobu myślenia oraz sposobu odczuwania emocji.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Grzyby&diff=1722Kategoria:Grzyby2015-09-20T10:09:25Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Wielokomórkowe lub komórczakowe organizmy cudzożywne (głównie osmotroficzne), niezdolne do aktywnego ruchu, o ścianach komórkowych zbudowanych z chityny. W defini..."</p>
<hr />
<div>Wielokomórkowe lub komórczakowe organizmy cudzożywne (głównie osmotroficzne), niezdolne do aktywnego ruchu, o ścianach komórkowych zbudowanych z chityny. W definicji tej są jednak pewne nieścisłości. Prymitywne grzyby wielokomórkowe wytwarzają zdolne do ruchu, jednokomórkowe, uwicione zarodniki pływkowe (zoospory)</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Grzyby_psylocybinowe&diff=1721Kategoria:Grzyby psylocybinowe2015-09-20T10:07:29Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Grzyby psychoaktywne zawierające związki halucynogenne, które po spożyciu w małych dawkach wywołują u człowieka głównie zaburzenia percepcji, zmienność myśl..."</p>
<hr />
<div>Grzyby psychoaktywne zawierające związki halucynogenne, które po spożyciu w małych dawkach wywołują u człowieka głównie zaburzenia percepcji, zmienność myśli lub nastroju, przy zachowanej świadomości i minimalnym wpływie na pamięć czy orientację, natomiast rzadko wywołują prawdziwe halucynacje</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Kaktusy&diff=1720Kategoria:Kaktusy2015-09-20T10:06:04Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Rodzina sukulentów łodygowych (wieloletnich, zielnych lub częściowo zdrewniałych) należąca do rzędu goździkowców. Należy do niej, w zależności od systemu kl..."</p>
<hr />
<div>Rodzina sukulentów łodygowych (wieloletnich, zielnych lub częściowo zdrewniałych) należąca do rzędu goździkowców. Należy do niej, w zależności od systemu klasyfikacyjnego, od 24 do 220 rodzajów, w tym od 1500 do 2000 gatunków. Występują głównie na kontynentach amerykańskich, skąd pochodzą.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Meskalina&diff=1719Kategoria:Meskalina2015-09-20T10:05:13Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Organiczny związek chemiczny, alkaloid z szeregu fenyloetyloamin o właściwościach halucynogennych. Występuje naturalnie w niektórych kaktusach, między innymi w pe..."</p>
<hr />
<div>Organiczny związek chemiczny, alkaloid z szeregu fenyloetyloamin o właściwościach halucynogennych. Występuje naturalnie w niektórych kaktusach, między innymi w pejotlu (Lophophora williamsii)[2], san pedro (Echinopsis pachanoi) oraz Echinopsis macrogona i Trichocereus bridgesii. Występuje także w małych ilościach w bobowatych, między innymi w Acacia berlandieri.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:LSA&diff=1718Kategoria:LSA2015-09-20T10:04:07Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Organiczny związek chemiczny, alkaloid ergolinowy, psychodeliczna substancja psychoaktywna, zaliczana do lizergamidów, w strukturze podobna do LSD. Występuje naturaln..."</p>
<hr />
<div>Organiczny związek chemiczny, alkaloid ergolinowy, psychodeliczna substancja psychoaktywna, zaliczana do lizergamidów, w strukturze podobna do LSD. Występuje naturalnie w nasionach powojowatych i niektórych grzybach.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Fenyloetyloaminy&diff=1717Kategoria:Fenyloetyloaminy2015-09-20T10:02:58Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Organiczny związek chemiczny z grupy amin, pochodna etyloaminy zawierająca grupę fenylową w pozycji 2 (jej izomerem podstawienia jest 1-fenyloetyloamina). Jest natur..."</p>
<hr />
<div>Organiczny związek chemiczny z grupy amin, pochodna etyloaminy zawierająca grupę fenylową w pozycji 2 (jej izomerem podstawienia jest 1-fenyloetyloamina). Jest naturalnym związkiem biosyntetyzowanym z egzogennego aminokwasu fenyloalaniny poprzez enzymatyczną dekarboksylację. Występuje w ludzkim mózgu – przypuszcza się, że może pełnić rolę neuroprzekaźnika. Jest obecna także w wielu produktach spożywczych, szczególnie w czekoladzie. Istnieją przypuszczenia, że 2-fenyloetyloamina zawarta w żywności miałaby działanie psychoaktywne, gdyby nie to, że po dostaniu się do przewodu pokarmowego jest szybko metabolizowana przez enzym MAO-B, co uniemożliwia jej dotarcie w znacznej ilości do mózgu.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Dysocjanty&diff=1716Kategoria:Dysocjanty2015-09-20T10:01:41Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Grupa substancji psychoaktywnych których działanie polega głównie na redukowaniu lub blokowaniu (często w sensie fizycznym) sygnałów z mózgu do „świadomości..."</p>
<hr />
<div>Grupa substancji psychoaktywnych których działanie polega głównie na redukowaniu lub blokowaniu (często w sensie fizycznym) sygnałów z mózgu do „świadomości”. Deprywacja sensoryczna i dysocjacja mogą ułatwić wgląd w swoją osobowość, uczucie śnienia na jawie.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Depresanty&diff=1715Kategoria:Depresanty2015-09-20T10:00:00Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Grupa środków psychoaktywnych działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (uspokajająco, relaksująco, usypiająco, przeciwlękowo i spowalniająco)."</p>
<hr />
<div>Grupa środków psychoaktywnych działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (uspokajająco, relaksująco, usypiająco, przeciwlękowo i spowalniająco).</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:DMT&diff=1714Kategoria:DMT2015-09-20T09:58:45Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę " Organiczny związek chemiczny, dwumetylowa pochodna tryptaminy, psychodeliczna substancja psychoaktywna. DMT występuje w małych ilościach w ludzkim organizmie. W tem..."</p>
<hr />
<div> Organiczny związek chemiczny, dwumetylowa pochodna tryptaminy, psychodeliczna substancja psychoaktywna. DMT występuje w małych ilościach w ludzkim organizmie. W temperaturze pokojowej DMT jest białym lub żółtawym krystalicznym proszkiem. DMT zostało otrzymane po raz pierwszy w roku 1931.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:2C&diff=1713Kategoria:2C2015-09-20T09:55:15Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Nazwa rodziny psychodelicznych substancji psychoaktywnych opartych na strukturze 2C-H, pochodnych fenyloetyloaminy. Fenetylaminy 2C przy pierścieniu benzenowym w pozycj..."</p>
<hr />
<div>Nazwa rodziny psychodelicznych substancji psychoaktywnych opartych na strukturze 2C-H, pochodnych fenyloetyloaminy. Fenetylaminy 2C przy pierścieniu benzenowym w pozycjach 2 i 5 mają podstawione grupy metoksylowe. Wszystkie oprócz bazowego 2C-H mają również lipofilowy podstawnik w 4 pozycji, co w przypadku większości substancji z tej grupy skutkuje silniejszym i dłuższym działaniem oraz stabilnością metaboliczną.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Ayahuasca&diff=1712Kategoria:Ayahuasca2015-09-20T09:53:27Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Rytualny psychodelik zażywany w formie napoju. Zawiera DMT występujące w roślinach z gatunków Acacia sp. i Mimosa sp. oraz harmalinę (będącą inhibitorem MAO) wy..."</p>
<hr />
<div>Rytualny psychodelik zażywany w formie napoju. Zawiera DMT występujące w roślinach z gatunków Acacia sp. i Mimosa sp. oraz harmalinę (będącą inhibitorem MAO) występującą np. w nasionach ruty stepowej (Peganum harmala). Jednak najczęstszą kombinacją roślin, którą stosują południowoamerykańscy szamani do przyrządzenia wywaru jest Banisteriopsis caapi (zawierająca inhibitor MAO) oraz Psychotria viridis lub Diplopterys cabrerana (zawierające DMT).</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Antydepresanty&diff=1711Kategoria:Antydepresanty2015-09-20T09:52:13Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Leki przeciwdepresyjne, antydepresanty, tymoleptyki (ATC N 06 A) − niejednolita grupa leków psychotropowych, które są stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, a..."</p>
<hr />
<div>Leki przeciwdepresyjne, antydepresanty, tymoleptyki (ATC N 06 A) − niejednolita grupa leków psychotropowych, które są stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, a zwłaszcza zaburzeń depresyjnych występujących w przebiegu chorób afektywnych (zaburzeń nastroju). Ponadto, znajdują one zastosowanie w leczeniu zaburzeń psychicznych takich jak: zaburzenia lękowe, w tym zaburzenia lękowo-depresyjne, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, fobia społeczna, lęk napadowy, agorafobia, a także zaburzenia jedzenia i bezsenność.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Antyhistaminy&diff=1710Kategoria:Antyhistaminy2015-09-20T09:50:56Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Substancje chemiczne hamujące działanie histaminy przez blokowanie jej przed związaniem z odpowiednim receptorem albo przez hamowanie aktywności dekarboksylazy histy..."</p>
<hr />
<div>Substancje chemiczne hamujące działanie histaminy przez blokowanie jej przed związaniem z odpowiednim receptorem albo przez hamowanie aktywności dekarboksylazy histydyny przekształcającej histydynę w histaminę.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Alkaloidy&diff=1709Kategoria:Alkaloidy2015-09-20T09:48:12Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Alkaloidy, związki chemiczne pochodzenia roślinnego, występujące gł. w roślinach w postaci soli kwasów organicznych. Alkaloidy zawierają w cząsteczce układy he..."</p>
<hr />
<div>Alkaloidy, związki chemiczne pochodzenia roślinnego, występujące gł. w roślinach w postaci soli kwasów organicznych. Alkaloidy zawierają w cząsteczce układy heterocykliczne z atomem azotu lub tlenu, wykazują własności zasadowe i mają silne działanie fizjologiczne na organizmy ludzkie i zwierzęce</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Afrodyzjaki&diff=1708Kategoria:Afrodyzjaki2015-09-20T09:46:16Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Afrodyzjak to substancja, która stymuluje lub zwiększa pożądanie."</p>
<hr />
<div>Afrodyzjak to substancja, która stymuluje lub zwiększa pożądanie.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Benzodiazepiny&diff=1707Kategoria:Benzodiazepiny2015-09-20T09:44:37Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Benzodiazepiny to grupa leków o działaniu przeciw lękowym, uspokajającym, nasennym, przeciwdrgawkowym. Naśladują prawdopodobnie działanie naturalnie występujący..."</p>
<hr />
<div>Benzodiazepiny to grupa leków o działaniu przeciw lękowym, uspokajającym, nasennym, przeciwdrgawkowym. Naśladują prawdopodobnie działanie naturalnie występujących związków w ośrodkowym układzie nerwowym, tzw. endozepin. Zmniejszają pobudliwość neuronów i hamują przewodzenie impulsów.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Barbiturany&diff=1706Kategoria:Barbiturany2015-09-20T09:43:08Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Barbiturany to szeroka grupa leków pochodnych kwasu barbituranowego, dzięki ich depresyjnemu działaniu na centralny system nerwowy, używane są jako środki uspakaja..."</p>
<hr />
<div>Barbiturany to szeroka grupa leków pochodnych kwasu barbituranowego, dzięki ich depresyjnemu działaniu na centralny system nerwowy, używane są jako środki uspakajające i nasenne</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Opiaty&diff=1705Kategoria:Opiaty2015-09-20T09:40:32Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Opiaty to grupa opioidów, która występuje naturalnie w maku i jego przetworach, np. opium (jak morfina i kodeina); mogą one być poddawane przeróbce chemicznej, kt..."</p>
<hr />
<div>Opiaty to grupa opioidów, która występuje naturalnie w maku i jego przetworach, np. opium (jak morfina i kodeina); mogą one być poddawane przeróbce chemicznej, która powoduje powstanie półsyntetycznych opiatów, takich jak heroina i oksykodon.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Kategoria:Opioidy&diff=1704Kategoria:Opioidy2015-09-20T09:39:47Z<p>Hejji: Utworzono nową stronę "Opioidy do grupa substancji naturalnych, półsyntetycznych i syntetycznych, które działają agonistycznie (pobudzająco) na receptory opioidowe. Endogenne opioidy to..."</p>
<hr />
<div>Opioidy do grupa substancji naturalnych, półsyntetycznych i syntetycznych, które działają agonistycznie (pobudzająco) na receptory opioidowe. Endogenne opioidy to naturalne substancje (produkowane w mózgu człowieka), które regulują fizjologiczną aktywność neuroprzekaźnikową układu opioidowego, np. zapobiegają bólowi. Należą do nich między innymi endorfiny, enkefaliny i dynorfiny. Substancje te nie są używane ani w celach medycznych, ani w celu odurzania się.<br />
<br />
Syntetyczne opioidy to głównie leki przeciwbólowe, np. fentanyl, metadon, buprenorfina i petydyna.</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Tramadol&diff=1703Tramadol2015-09-20T09:34:36Z<p>Hejji: /* Klasyfikacja podstawowa */</p>
<hr />
<div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] <br />
<br />
== Klasyfikacja podstawowa ==<br />
=== Metka substancji ===<br />
<!--<br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
{{Metka<br />
|hyperkategoria=apteka<br />
|inna nazwa=trampek, (1R,2R)-2-[(dimetyloamino)metylo]-1-(3-metoksyfenylo)cykloheksan-1-ol<br />
|nazwa generyczna=Adamon, Ethypharm Tramadol, Noax Uno, Oratram, Poltram, Tramal, Tramundin<br />
|wzor chemiczny=CN(C)C[C@H]1CCCC[C@@]1(C2=CC(=CC=C2)OC)O<br />
|odmiany=tramadolu, tramadolowi, tramadolem, Tramalu, Tramalowi, Tramalem, Poltramu, Poltramem, Poltramie<br />
|neurogroove=tramadol<br />
|talk=tramadol.html<br />
}}<br />
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/tramadol<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
'''Rola tramadolu w leczeniu bólu nowotworowego'''[http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29638/24389]<br />
'''Tramadol - metabolizm; wpływ na funkcje poznawcze'''[http://www.psychoonkologia.viamedica.pl/darmowy_pdf.phtml?indeks=3&indeks_art=16&VSID=2c3451a11d7da2b74f271942d5c35f86]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Uzależnienie od Tramadolu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br />
<br />
* głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br />
* tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br />
*zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br />
<br />
Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br />
Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Dihydrokodeina&diff=1702Dihydrokodeina2015-09-20T09:32:20Z<p>Hejji: /* Klasyfikacja podstawowa */</p>
<hr />
<div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] <br />
<br />
== Klasyfikacja podstawowa ==<br />
=== Metka substancji ===<br />
<!--<br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
{{Metka<br />
|hyperkategoria=chemia<br />
|inna nazwa=Dihydrocodeinum, DHC, 4,5α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6α-ol<br />
|nazwa generyczna = DHC Continus<br />
|wzor chemiczny=CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O<br />
|odmiany=dihydrokodeiny, dihydrokodeinie, dihydrokodeiną, dihydrokodeinę<br />
|neurogroove=Inne<br />
|talk=dihydrokodeina-watek-ogolny-t12655.html<br />
}}<br />
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/dihydrokodeina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
Dihydrokodeina (łac. Dihydrocodeinum) – substancja używana w lecznictwie, pochodna morfiny o ośrodkowym działaniu przeciwbólowym i przeciwkaszlowym. <br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
Dihydrokodeinę stosuje się w silnych bólach nowotworowych oraz w bólach o innej etiologii. Obecnie jeden z głównych leków polecanych przez WHO w leczeniu bólów nowotworowych na tzw. II-stopniu drabiny analgetycznej.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
Przyjmowana doustnie. Dawkowanie do 120mg na dobę. Może powodować niewydolność układu oddechowego, napad astmy oskrzelowej, wymioty lub zaparcia. Zwalnia perystaltykę jelit. Alkohol etylowy jak i leki nasenne z grupy benzodiazepin lub pochodnych kwasu barbiturowego nasilają depresyjne ośrodkowe działanie dihydrokodeiny.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
W Polsce winian dihydrokodeiny jest sprzedawany pod nazwą handlową DHC® Continus® w postaci tabletek o przedluzonym uwalnianiu w dawkach 60, 90 i 120 mg.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Uzależnienie od DHC wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br />
<br />
* głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br />
* tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br />
*zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br />
<br />
Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br />
Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
Dihydrokodeina należy do grupy III-N (Środki odurzające).<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Morfina&diff=1694Morfina2015-09-19T18:50:56Z<p>Hejji: /* Metka substancji */</p>
<hr />
<div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] [[Kategoria:opiaty]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]] <br />
<br />
== Klasyfikacja podstawowa ==<br />
=== Metka substancji ===<br />
<!--<br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
{{Metka<br />
|hyperkategoria=apteka<br />
|inna nazwa=Morphinum, morph, (5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoksy-17-metylmorfinan-3,6-diol<br />
|nazwa generyczna=Doltard, Morphini Sulfas, MST Continus, Sevredol, Vendal retard,<br />
|wzor chemiczny=CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)O)O[C@H]3[C@H](C=C4)O<br />
|odmiany=morfiny, morfinie, morfiną, morfinę, morfino<br />
|neurogroove=morfina<br />
|talk=morfina-heroina.html<br />
}}<br />
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/morfina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
Morfina. C34H19NO6 + 2HO - jest najważniejszym alkaloidem opium; krystalizuje w bezbarwne błyszczące słupy rombowe, rozpuszcza się w 1,000 części wody zimnej a w 400 wrzącej, roztwory te okazują wyraźną reakcję alkaliczną i mają mocny smak gorzki. W alkoholu morfina dużo łatwiej się rozpuszcza, w eterze zaś bardzo mało. Morfina działa na organizm sedatywnie, analgezyjnie oraz anestetycznie, użyta w większych dawkach prowadzi do niewydolności oddechowej i zatrzymania krążenia, a dalej do śmierci. Ponieważ działanie jej jest podobne do działania opium, obecnie jest często zamiast niego używana, jako preparat czysty i stałego składu, a zatem w pewniejszy w działaniu. Z kwasami morfina daje sole krystaliczne, łatwo w wodzie i alkoholu rozpuszczalne; z pomiędzy nich najczęściej używany był w medycynie octan morfiny, który tworzy drobne igły rozpływalne, i bardzo łatwo rozpuszczalne w wodzie, lub proszek biały smaku bardzo gorzkiego.<br />
<br />
W XX i XXI wieku najpopularniejsze sole morfiny stosowane w medycynie to siarczan i chlorowodorek. Używana w celach leczenia bólu oraz anestezjologicznych. Najczęściej jest stosowana w onkologii, neurologii i ortopedii, często przepisywana w Poradniach Leczenia Bólu. Najpopularniejsze preparaty w Polsce to MST Continus (tabletki typu "retard"), Sevredol oraz ampułki "Morphini Sulfas WZF".<br />
<br />
(Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864,<br />
Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br />
<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
'''Morfina a funkcje poznawcze''' [http://czasopisma.viamedica.pl/apm/article/viewFile/29582/24335]<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
<br />
----<br />
'''Konwersja kodeiny do morfiny:'''<br />
<br />
Morfinę z kodeiny otrzymuje się używając 3 g chlorowodorku pirydyny na 1 g kodeiny ogrzewając razem dopóki wszystko się rozpuści. Następnie do ochłodzonej mieszaniny dodaje się 20 ml wody, po czym wkrapla się zasadę by uzyskać pH=14 (10 ml 4N NaOH). Następnie przemywa się mieszaninę chloroformem (4 x 15 ml). Zmieszane ekstrakty chloroformowe przemywa się 10 ml 0.5 N NaOH i 10 ml wody, po czym warstwę wodną zakwasza się do pH=9 i ochładza by osiadł osad. Przesącza się i suszy, po czym osad traktuje się 75 ml metanolu, na gorąco się filtruje i rozdziela chromatograficznie na tlenku glinu (Merck and Co., Inc.), 120x11 mm kolumna, używając 700 ml metanolu jako eluentu. Po odparowaniu metanolu, pozostałość rozpuszcza się w 10 ml 0.2N NaOH, przefiltrowuje i filtrat zakwasza do pH=9, obserwując wytrącanie morfiny. Po wysuszeniu, zanieczyszczoną morfinę oczyszcza się przez sublimację (180-190°C) (0.1 mm), a sublimat krystalizuje z alkoholu absolutnego. Otrzymuje się 210 mg (22%) morfiny o temp. topn. 254-255°C.<br />
<br />
'''Chlorowodorek pirydyny''' tworzy się umieszczając w zlewce 10 ml pirydyny i 12,5 ml HCl, ogrzewa się dopóki nie przereagują, chłodzi i oddziela wykrystalizowany chlorowodorek.<br />
<br />
''Metoda ta jest stosowana w Australii i Nowej Zelandii, znana jako "homebake". Często jest potem dokonywana reakcja acetylacji do heroiny.''<br />
<br />
----<br />
'''Ekstrakcja morfiny z opium (opis klasyczny, pisownia oryginalna):'''<br />
<br />
Morfinę otrzymać można różnemi sposobami; najstosowniejszy wszakże jest następujący: opijum wyciąga się wodą, dodaje mleka wapiennego w nadmiarze, przez co z kwasem mekonowym i innemi zasadami z początku opadająca morfina znowu się rozpuszcza; następnie do stężonego roztworu dodaje się salmijaku, wówczas morfina opada, salmijak bowiem z wapnem rozkłada się na chlorek wapnia i wolną amoniję w której morfina jest nierozpuszczalna. Otrzymana w ten sposób oczyszcza się przez przekrystalizowanie w alkoholu.<br />
<br />
(Encyklopedyja powszechna, tom osiemnasty, Warszawa, 1864, Nakład, druk i własność S. Orgelbranda, Księgarza i Typografa)<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Stosowana w szczególnych przypadkach jako środek przeciwbólowy i anestezjologiczny. Używana w onkologii, neurologii czy ortopedii. Jest wypisywana na recepty ścisłego zarachowania '''Rpw.''' do użytku pozaszpitalnego.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
Używana rekreacyjnie przez osoby uzależnione od opiatów/opioidów. Stosowana w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (Sevredol) lub spowolnionym mechanizmie uwalniania (MST Continus oraz Doltard), a także ampułek. Jedną z najpopularniejszych dróg administracji jest podanie dożylne. Powoduje euforię i błogostan, wpływa depresyjnie na układ nerwowy. Silnie uzależnia psychicznie i fizycznie.<br />
<br />
('''Harm Reduction''': Preparowanie zastrzyków do iniekcji z tabletek jest ryzykowne, w przypadku tabletek typu "retard" do roztworu często przenika wosk lub inne wypełniacze tabletkowe. Natomiast w przypadku tabletek Sevredol głównym zagrożeniem jest talk. W celu redukcji szkód związanych z iniekcjami należy stosować filtry mikronowe o jak najmniejszej średnicy porów. Iniekcje domięśniowe są obłożone dużo większym ryzykiem niż dożylne. Najbezpieczniejszą formą morfiny do użytku rekreacyjnego są ampułki. W przypadku przedawkowania konieczne podanie Naloksonu jako odtrutki.)<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
===Drogi podania===<br />
<br />
* doustnie (p.o)<br />
* domięśniowo (i.m)<br />
* dożylnie (i.v)<br />
* doodbytniczo (p.r)<br />
* podskórnie (s.c)<br />
* wziewnie<br />
* zewnątrzoponowo<br />
* podpajęczynówkowo <br />
<br />
<br />
Podanie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe ma zastosowanie przede wszystkim w leczeniu szpitalnym. Po podaniu podpajęczynówkowym działanie odczuwalne jest o wiele szybciej niż w przypadku podania zewnątrzoponowego. Związane jest to z krótszą drogą jaką ma do przebyciu substancja czynna. Morfina przemieszcza się wraz z płynem mózgowo-rdzeniowym (dzięki okresowym zmianom objętości mózgu) i jest z niego usuwana z szybkością 2,81ug/kg/min. Szybkość ta gwarantuje dostatecznie długie pozostawanie morfiny w płynie mózgowo-rdzeniowym, co prowadzi do wywoływania efektów nadrdzeniowych m.in depresji oddechowej i sedacji. <br />
<br />
Przy podaniu dożylnym (i.v), domięśniowym (i.m) i podskórnym (s.c) biodostępność morfiny wynosi 100%, jednak zarówno przy podaniu i.m jak i s.c działanie może być odczuwane jako słabsze, w związku z naturalnymi barierami ochronnymi organizmu, które neutralizują substancję na drodze iniekcji. <br />
<br />
Przy podaniu doodbytniczym (p.r) biodostępność najczęściej jest zbliżona do biodostępności podania doustnego, jednak może wahać się w granicach 30-70%, co jest związane z aktualnym stanem jelita grubego i jego zawartością.<br />
<br />
===Podstawowe różnice między podaniem doustnym (p.o) a dożylnym (i.v)===<br />
<br />
Podanie doustne:<br />
<br />
* działanie utrzymuje się dłużej<br />
* brak tzw. wjazdu<br />
* euforia i sedacja o mniejszym natężeniu<br />
* dłuższy czas oczekiwania na działanie<br />
* biodostępność 30-40%, rośnie ok. dwukrotnie przy dłuższym okresie przyjmowania substancji <br />
* dłuższy metabolizm <br />
* mniejsze ryzyko przedawkowania<br />
* wyższa dawka śmiertelna <br />
* uzależnienie psychofizyczne rozwija się wolniej<br />
<br />
<br />
Podanie dożylne:<br />
<br />
* działanie utrzymuje się krócej<br />
* występowanie tzw. wjazdu<br />
* euforia i sedacja o większym natężeniu<br />
* natychmiastowe działanie<br />
* biodostępność 100%<br />
* krótszy metabolizm <br />
* większe ryzyko przedawkowania<br />
* niższa dawka śmiertelna <br />
* uzależnienie psychofizyczne rozwija się szybciej<br />
<br />
===Dawkowanie===<br />
<br />
Dla osób bez tolerancji:<br />
<br />
* doustnie - 10-20mg<br />
* dożylnie - 2-10mg <br />
* domięśniowo/podskórnie - 5-20mg<br />
* doodbytniczo - 10-20mg<br />
* zewnątrzoponowo - 3-5mg<br />
* podpajęczynówkowo - 0,1-1mg<br />
<br />
<br />
Dawka śmiertelna dla osoby bez tolerancji na opiaty:<br />
<br />
* p.o/p.r - ok. 200-400mg<br />
* i.v/i.m/s.c - ok. 100-200mg<br />
<br />
Dla każdego organizmu dane te mogą jednak przyjmować inną wartość, co jest bezpośrednio związane z masą ciała, odpornością organizmu na przyjmowaną substancję i szybkością jej metabolizmu.<br />
<br />
===Zagrożenia===<br />
<br />
* uzależnienie psychofizyczne<br />
* depresja oddechowa <br />
* reakcja histaminowa<br />
* zatrzymanie akcji serca<br />
* problemy żołądkowo-jelitowe<br />
* zaburzenia pracy układu wydalniczego <br />
<br />
<br />
* Morfina w większej dawce może prowadzić do depresji oddechowej, czyli zmniejszenia częstości oddechów i objętości oddechowej. Zaburzenie to stwierdza się na podstawie następujących parametrów:<br />
<br />
** Częstość oddechów na minutę < 8<br />
** Hiperkapnia pCO2 > 50mm Hg<br />
** Niska saturacja (SpO2) < 90%<br />
<br />
<br />
* W wyniku podawania morfiny może dojść do wytworzenia się reakcji histaminowej i pojawienia się świądu, zaczerwienienia oraz opuchlizny. Objawy te dotyczą najczęściej twarzy, szyi, klatki piersiowej i skóry dłoni. Bezpośrednią przyczyną wystąpienia dolegliwości jest stymulacja przez morfinę jądra nerwu trójdzielnego. <br />
<br />
* Do głównych zaburzeń pracy serca zaliczają się: bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, poszerzenie centralnych naczyń krwionośnych. Objawy te mogą prowadzić do zapaści krążeniowej i utraty świadomości (na skutek upośledzenia dopływu krwi do naczyń mózgowych), a dalej do śmierci. <br />
<br />
* Po podaniu morfiny mogą się również pojawić nudności i wymioty, które związane są z interakcją substancji z polem najdalszym mózgowia i sensytyzacją aparatu przedsionkowego oraz z osłabieniem perystaltyki jelit. Innym niepożądanym objawem jest czkawka - spowodowana nieprawidłową wentylacją płuc i samoistnymi skurczami przepony oraz mięśni międzyżebrowych. Może również dojść do odbijania się na skutek nagromadzenia soku żołądkowego w związku z nadmierną aktywnością pompy protonowej komórek okładzinowych żołądka lub nieprawidłowego przepływu powietrza w górnym odcinku przewodu pokarmowego.<br />
<br />
* Zaburzenia w pracy układu wydalniczego obejmują przede wszystkim trudności w oddawaniu moczu, co związane jest z oddziaływaniem morfiny na receptory opioidowe w odcinku krzyżowym rdzenia kręgowego i na mięsień odpowiedzialny za wypieranie moczu.<br />
<br />
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====<br />
<br />
== Tekst nagłówka ==<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
Na czarnym rynku dostępne są tabletki MST Continus (najpopularniejsze dawki to 200, 60 i 100 mg), Sevredol oraz ampułki Morphini Sulfas WZF. Sprzedawana przez osoby, które otrzymują lek z przepisu lekarza. Również osoby pracujące w medycynie i farmacji wyprowadzają czasem morfinę na czarny rynek. Niektórzy narkomani skutecznie wyłudzają recepty w Poradniach Leczenia Bólu. Posiadanie substancji bez uprawnień jest karalne przez polskie prawo, z powodu przepisów Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii.<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Uzależnienie od Morfiny wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br />
<br />
* głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br />
* tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br />
*zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br />
<br />
Osoby uzależnione fizycznie od morfiny mogą udać się do jednego z ośrodków detoksykacyjnych dostępnych w Polsce. Narkomani już odtruci lub uzależnieni jedynie psychicznie mogą skorzystać z psychoterapii w jednej z poradni leczenia uzależnień, a także jednego z ośrodków leczenia narkomanii (np. Monar). Dostępne są też grupy samopomocy typu Anonimowi Narkomani (wzorowane są one na programie '''12 kroków''', znanego z ugrupowania AA).<br />
<br />
W Polsce funkcjonują również programy substytucyjne oparte o podawanie buprenorfiny lub metadonu pod nadzorem lekarskim. Jest to opcja przeznaczona głównie dla narkomanów, u których nie sprawdziły się wymienione wyżej sposoby leczenia.<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
Zaklasyfikowana jako substancja nielegalna, poza użytkiem medycznym w szpitalu lub we własnym zakresie pod nadzorem lekarskim. Przepisywana przez lekarzy ze specjalnymi uprawnieniami na recepty ścisłego zarachowania (Rpw.). Używana szczególnie w onkologii.<br />
<br />
Posiadanie substancji bez uprawnień jest karalne przez polskie prawo, z powodu przepisów Ustawy o Przeciwdziałaniu Narkomanii. Większymi karami obłożony jest handel.<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Oksykodon&diff=1693Oksykodon2015-09-19T18:48:17Z<p>Hejji: /* Klasyfikacja podstawowa */</p>
<hr />
<div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] <br />
<br />
== Klasyfikacja podstawowa ==<br />
=== Metka substancji ===<br />
<!--<br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
{{Metka<br />
|hyperkategoria=apteka<br />
|inna nazwa=Oxycodonum,Oxy, eukodal, (5R,9R,13S,14S)-4,5α-epoksy-14-hydroksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6-on<br />
|nazwa generyczna=OxyContin, Oxydolor, OxyNorm, Reltebon<br />
|wzor chemiczny=O=C4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1OC)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@@]3(O)CC4)C<br />
|odmiany=oksykodonu, oksykodonowi, oksykodonie, oksykodonem, eukodalu, eukodalem, eukodalowi,<br />
|neurogroove=oksykodon<br />
|talk=oksykodon-t15102.html<br />
}}<br />
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/oksykodon<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
Uzależnienie od Oksykodonu wygląda tak samo jak od innych opioidów, obejmuje ono:<br />
<br />
* głód - powodując silną chęć ponownego przyjęcia narkotyku<br />
* tolerancję - początkowe dawki już nie dają pożądanego efektu, przez co konieczne jest ich zwiększanie<br />
*zespół abstynencyjny – dreszcze, łzawienie, wysięk z nosa, ziewanie, kichanie, rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle stawów mięśni i kości, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu (głównie bezsenność), zmiany nastroju z dominującą drażliwością i napadami złości, czasem z apatią.<br />
<br />
Leczenie powinno rozpoczynać się odtruciem organizmu, następnie, jeśli to konieczne, należy udać się do specjalisty: psychologa, terapeuty ds. uzależnień. Innym rozwiązaniem dla osób uzależnionych jest Ośrodek Leczenia Uzależnień.<br />
Pomocne są grupy wsparcia na przykład Wspólnoty Anonimowych Narkomanów<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Hejjihttps://narkopedia.org/index.php?title=Buprenorfina&diff=1692Buprenorfina2015-09-19T18:45:57Z<p>Hejji: /* Klasyfikacja podstawowa */</p>
<hr />
<div>[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:opioidy]] <br />
<br />
== Klasyfikacja podstawowa ==<br />
=== Metka substancji ===<br />
<!--<br />
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.<br />
--><br />
{{Metka<br />
|hyperkategoria=chemia<br />
|inna nazwa=Buprenorphinum, bupra, (2S)-2-[17-(cyklopropylometylo)-4,5α-epoksy-3-hydroksy-6-metoksy-6α,14-etano-14α-morfinan-7α-ylo]-3,3-dimetylobutan-2-ol<br />
|nazwa generyczna=Bunondol, Transtec, Bunorfin, Melodyn,<br />
|wzor chemiczny=C[C@]([C@H]1C[C@@]23CC[C@@]1([C@H]4[C@@]25CCN([C@@H]3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)CC7CC7)OC)(C(C)(C)C)O<br />
|odmiany=buprenorfiny, buprenorfinie, buprenorfiną, buprenorfinę, bupry, buprze, buprę, buprą<br />
|neurogroove=buprenorfina<br />
|talk=buprenorfina.html<br />
}}<br />
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}<br />
<br />
=== Wikipedia ===<br />
<br />
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/buprenorfina<br />
<br />
== Informacje ogólne ==<br />
Pochodna tebainy, '''częściowy agonista receptorów opioidowych μ'''. Podlega przemianom udziałem CYP3A4<br />
do norbuprenorfiny, która posiada właściwości analgetyczne (przeciwbólowe) wielokrotnie słabsze od buprenorfiny<br />
i z trudem pokonuje barierę krew-mózg. Wykazuje się dużą lipofilnością.<br />
<br />
'''Norbuprenorfina jest pełnym agonistą receptorów μ.''' Buprenorfina ma większe powinowactwo do receptorów, niż norbuprenorfina - '''dlatego, przy większych dawkach, ta pierwsza będzie wypierała tę drugą. '''[[To tłumaczy, dlaczego najsilniej działają dawki poniżej 2mg.]] Buprenorfiny jest mniej, niż norbuprenorfiny, dlatego przy mniejszych dawkach możemy odczuć działanie.<br />
<br />
Buprenorfina w około 96% wiąże się z białkami osocza. Blisko dwie trzecie leku nie jest metabolizowane, pozostała cześć jest metabolizowana w wątrobie przez izoenzym cytochromu P-450, CYP3A4 do trzech głównych metabolitów: wyżej wspomnianej norbuprenorfiny, buprenorfino-3-glukuronidu, norbuprenorfino-glukuronidu. Blisko dwie trzecie produktu jest wydalane z kałem, pozostała część metabolitów jest wydalana przez nerki. Ekspozycja nerek na działanie metabolitów buprenorfiny jest niewielka. Okres półtrwania buprenorfiny wynosi 20–73 h, średnio 37 h.<br />
<br />
'''Działanie:'''<br />
Euforia, senność, nudności, wymioty, zaparcia, hipotensja, bradykardia, zniesienie bólu, suchość w jamie ustnej.<br />
=== Opracowania naukowe ===<br />
KOTLIŃSKA-LEMIESZEK, ALEKSANDRA, et al. Leczenie bólów nowotworowych w oparciu o aktualną wiedzę. Nowiny Lekarskie, 2011, 80.1: 22-31.<br />
<br />
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===<br />
<br />
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==<br />
Lek wydawany na receptę.<br />
<br />
== Zastosowanie ==<br />
<br />
=== Zastosowanie medyczne ===<br />
Leczenie bólów przewlekłych, nowotworowych.<br />
Leczenie substytucyjne uzależnionych od opioidów.<br />
<br />
=== Zastosowanie rekreacyjne ===<br />
<br />
=== Inne zastosowania ===<br />
<br />
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==<br />
<br />
<br />
'''[[Informacje dot. przyjmowania wg producenta:]]'''<br />
<br />
Buprenorfina jest dostępna w postaci tabletek podjęzykowych i plastrów<br />
przezskórnych (t1/2 – 25–36 godz.). <br />
<br />
Początek działania po podaniu tabletek podjęzykowych występuje<br />
po 15–30 minutach, lek podaje się co 8 godzin (dawki<br />
0,6–3,6 mg/dobę). <br />
<br />
Po zastosowaniu buprenorfiny w postaci<br />
plastra uwalniającego 35 μg/godz. (odpowiednik<br />
ok. 60 mg morfiny doustnej) początek działania leku występuje<br />
po ok. 20 godzinach; w przypadku zastosowania<br />
wyższych dawek – nieco szybciej. <br />
<br />
Plaster wymaga wymiany<br />
co 3–4 dni.<br />
<br />
'''[[Informacje dot. przyjmowania rekreacyjnego:]]'''<br />
<br />
Wszystkie sposoby dotyczą buprenorfiny w plastrach (Transtec).<br />
Występują 3 wielkości plastrów - 35 µg/h - 20mg, 52,5 μg/h - 30mg oraz 70 μg/h - 40mg.<br />
Każdy z plastrów ma na 1cm2 - 0.8mg buprenorfiny (1.25cm2 - 1mg); różnią się jedynie wielkością w cm2.<br />
<br />
{{alert|DAWKOWANIE PRZYSTOSOWANE DO BIODOSTĘPNOŚCI PER ORAL (33%)!|alert-danger}}<br />
Należy za pomocą linijki, kratek w zeszycie odmierzyć dawkę:<br />
*na pierwszy raz 1.6mg w celu sprawdzenia reakcji alergicznej (2cm2)<br />
*gdy czujemy się dobrze i chcemy kontynuować testowanie, zaleca się przeciętnie na dawkę max. 2mg (2.5cm2) - po doświadczeniach rzeszy użytkowników absolutnie nie popiera się stosowania więcej, gdyż zwyczajnie ta substancja będzie działała gorzej - jest częściowym agonistą receptorów opioidowych μ, więc sama siebie blokuje.<br />
<br />
Po drugie - moje doświadczenie jest takie, że najmocniejsza faza była wtedy, gdy bez tolerancji stosowałam 0.5cm2 (0.4mg) na dzień - cały dzień i noc noddowania i przyjemności we wszystkim, co robię. Później zaczęłam zwiększać dawkę i do tej pory żałuję, gdyż nie czuję już nic. Dlatego, jako, że buprenorfina jest specyficzną substancją, żeby maksymalnie wykorzystać jej potencjał, należy PRZEDE WSZYSTKIM trzymać się JAK NAJMNIEJSZYCH dawek i nie używać codziennie, żeby absolutnie nie doprowadzić do tolerancji.<br />
<br />
<br />
<br />
'''1. podjęzykowa - sub linquam (s.l):'''<br />
<br />
Płuczemy usta gorącą wodą, aby rozszerzyć naczynia krwionośne. Umieszczamy wycięty kawałek plastra między dziąsłem, a dolną wargą. Nie przełykamy śliny; trzymamy 2h. Jest to kwestia osobnicza, niektórzy czują działanie wcześniej, tj. po 20-30 min i mogą uznać, że im już ten stan odpowiada; niektórzy potrzebują 2h na rozkręcenie, więc jeśli nic nie czuć po 1.5h, to należy jeszcze trzymać w ustach i poczekać.<br />
<br />
Działanie czuć o wiele dłużej, niż po iniekcji dożylnej. <br />
<br />
{{info|W przypadku buprenorfiny, u osób bez tolerancji, substancja działa zdecydowanie dłużej, niż u osób z tolernacją. Czas półtrwania wynosi 72h (3 dni). U mnie po pierwszych razach z buprą, działanie było wyraźne jeszcze całą noc i następny dzień, czyli nawet do 48h. Gdy tolerancja wzrosła, już po 5-6 h od ostatniej dawki pojawiał się skręt.|alert-info}}<br />
<br />
<br />
<br />
'''2. dożylna - injectio intravenosa (i. v):'''<br />
<br />
Biodostępność i.v - 100%<br />
Biodostępność p.o - 33%<br />
<br />
{{alert|DAWKI DO I.V OK. 3x MNIEJSZE, NIŻ P.O!|alert-danger}}<br />
<br />
Musimy wykonać "maszynkę do bupry". Przecinamy puszkę po coli, piwie etc., część z otworem i zawleczką wyrzucamy, zostawiamy drugą część (dolną) i wycinamy przy brzegach ok. 3 prostokąty. Poniżej zdjęcie autorstwa użytkownika Hipotermia:<br />
https://hyperreal.info/5htp/3c794b2d9cf1a4a870a188309f8d0c5ab73c0c5b/687474703a2f2f692e696d6775722e636f6d2f49384a796e616b6c2e6a7067<br />
<br />
Dno puszki przecieramy spirytusem, tak, aby zmyć tusz (nadruk).<br />
<br />
<br />
'''METODA Z WODĄ:'''<br />
<br />
Nalewamy do puszki 10-12 ml wody, dodajemy kilka ziaren kwasku cytrynowego (jest to konieczne, by substancja oderwała się od matrycy), wkładamy kawałek bupry, wkładamy pod spód świeczkę (podgrzewacz), zapalamy i gotujemy jak najdłużej - absolutne minimum to 4 min, lecz najlepiej poczekać 20 min, lub dłużej, by mieć pewność, że bupra dobrze się wygotowała. Ważne jest, by w efekcie pozostało ok. 2ml - jeśli przed upływem ustalonego z góry czasu wody za bardzo ubyło, można dolewać wody.<br />
<br />
Czekamy 30 sek, aż płyn ostygnie, filtrujemy przez filtry strzykawkowe, filtr od papierosa, wacik, zaciągamy do strzykawki (im mniejsza, tym łatwiej nią operować podczas wykonywania iniekcji, dlatego najłatwiej jest używać 2ml, ale mogą też być 5ml) i gotowe.<br />
<br />
'''METODA ZE SPIRYTUSEM:'''<br />
<br />
Wlewamy 5ml - 10ml spirytusu, wkładamy plasterek, ogrzewamy DELIKATNYM płomieniem świeczki (aby nie zrobić pożaru), aż odparuje do 0.5ml (im mniejsza ilość, tym mniej potem będzie szczypało w żyłki). Następnie punkt METODA Z WODĄ.<br />
<br />
''''3. doodbytnicza - per rectum (p.r):'''<br />
Przygotowywujemy wybraną metodą, jak w przypadku i.v i aplikujemy per rectum. Dawkowanie takie, jak w przypadku p.o.<br />
Zaleca się aplikować najlepiej 2h po uprzednim wypróżnieniu się lub po lewatywie.<br />
Zaczyna się ładować po 45 min.<br />
Rozkręca się nawet do 3h.<br />
Nie należy wypróżniać się, dopóki nie poczuje się działania.<br />
<br />
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==<br />
<br />
== Chemia i farmakologia substancji ==<br />
<br />
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==<br />
{{alert|Po trzech miesiącach regularnego stosowania buprenorfiny pojawia się silne uzależnienie fizyczne. Schodzenie z bupry (i skręt) wtedy ciągnie się bardzo długo.|alert-info}}<br />
<br />
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}<br />
<br />
== Status prawny w poszczególnych krajach ==<br />
<br />
=== Polska ===<br />
<br />
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}<br />
<br />
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==</div>Hejji