PFPP: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja nieprzejrzana][wersja przejrzana]
(Wycofano ostatnią zmianę treści i przywrócono wersję 6545 autorstwa Pokolenielk: prośba: dałoby się to rozbić do właściwych paragrafów, zamaist wklejać żywcem w jednym cały art z angielskiej wiki?)
 
Linia 6: Linia 6:
  
 
== Informacje ogólne ==
 
== Informacje ogólne ==
para- Fluorofenylopiperazyna ( pFPP , 4-FPP , 4-fluorofenylopiperazyna ; Fluoperazyna , Flipiperazyna ) jest pochodną piperazyny o łagodnym działaniu psychodelicznym i euforiantowym . Jest sprzedawana jako składnik legalnych narkotyków rekreacyjnych zwanych „ pigułkami na imprezę ”, początkowo w Nowej Zelandii, a następnie w innych krajach na całym świecie.
 
  
Para-fluorofenylopiperazyna
 
PFPP.svg
 
PFPP3d.png
 
Dane kliniczne
 
Trasy
 
podawanie
 
Doustny
 
Status prawny
 
Status prawny
 
DE : Anlage II (tylko handel dozwolony, nieokreślony)
 
NZ : klasa C.
 
II-P ( Polska ) [1]
 
Dane farmakokinetyczne
 
Metabolizm
 
Wątrobiowy
 
Okres półtrwania w fazie eliminacji
 
6–8 godzin
 
Wydalanie
 
Nerkowy
 
Identyfikatory
 
Nazwa IUPAC
 
1- (4-fluorofenylo) piperazyna
 
Numer CAS
 
64090–19–3 2252–63–3, 64090–19–3 ☑
 
PubChem CID
 
75260
 
CompTox Dashboard ( EPA )
 
DTXSID50177039 Edytuj to na Wikidata
 
Karta informacyjna ECHA
 
100.017.134 Edytuj to na Wikidata
 
Dane chemiczne i fizyczne
 
Formuła
 
C 10 H 13 F N 2
 
Masa cząsteczkowa
 
180,222 g / mol g · mol- 1
 
(zweryfikować)
 
Stwierdzono, że pFPP in vitro działa głównie jako agonista receptora 5-HT 1A , z pewnym dodatkowym powinowactwem do receptorów 5-HT 2A i 5-HT 2C . Wykazano również, że hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny i prawdopodobnie indukuje ich uwalnianie .
 
 
pFPP został pierwotnie odkryty jako metabolit hipnotycznego niaprazyny 5-HT 2A i antagonisty receptora α1-adrenergicznego, ale został ponownie odkryty w 2003 r. jako potencjalny lek rekreacyjny i sprzedawany jako składnik „ Pigułek na imprezę” w Nowa Zelandia, pod takimi markami jak „The Big Grin”, „Mashed” i „Extreme Beans”. Następnie nadal stosowany na całym świecie jako składnik tabletek „ecstasy” na czarnym rynku.
 
 
pFPP ma niewielkie działanie pobudzające, a jego subiektywne działanie wynika głównie z jego działania jako agonisty receptora 5-HT1A. pFPP jest aktywny w dawkach od 20 do 150 mg, ale wyższe dawki powodują szereg skutków ubocznych, takich jak migrenowe bóle głowy , bóle mięśni , lęk , nudności i wymioty . Badania metaboliczne wykazały, że pFPP jest inhibitorem różnych enzymów cytochromu P450 w wątrobie, co może przyczyniać się do jego profilu działań niepożądanych.
 
 
Opierając się na zaleceniu EACD, rząd Nowej Zelandii uchwalił ustawodawstwo, które umieściło BZP, wraz z szeregiem innych pochodnych piperazyny, w klasie C nowozelandzkiej ustawy dotyczącej niewłaściwego używania narkotyków z 1975 r. Zakaz miał wejść w życie w Nowa Zelandia 18 grudnia 2007 r., Ale zmiana prawa nastąpiła dopiero w następnym roku, a sprzedaż BZP i innych wymienionych piperazyn stała się nielegalna w Nowej Zelandii od 1 kwietnia 2008 r. Amnestia za posiadanie i korzystanie z nich narkotyków pozostała do ​​października 2008 r., kiedy to stały się całkowicie nielegalne. Ten lek został wykryty w sprawie o napaść seksualną z udziałem narkotyków w Stanach Zjednoczonych Ameryki.
 
 
=== Opracowania naukowe ===
 
=== Opracowania naukowe ===
  

Aktualna wersja na dzień 06:21, 9 mar 2020


Klasyfikacja podstawowa[edytuj]

Metka substancji[edytuj]

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]C1CN(CCN1)C2=CC=C(C=C2)F

Inne nazwy substancji

para-fluorofenylopiperazyna, fluoperazyna, flipiperazyna, 4-FPP


Informacje ogólne[edytuj]

Opracowania naukowe[edytuj]

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją[edytuj]

Otrzymywanie / pozyskiwanie[edytuj]

Zastosowanie[edytuj]

Zastosowanie medyczne[edytuj]

Zastosowanie rekreacyjne[edytuj]

Inne zastosowania[edytuj]

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia[edytuj]

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu[edytuj]

Chemia i farmakologia substancji[edytuj]

Uzależnienie i sposoby jego leczenia[edytuj]

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach[edytuj]

Polska[edytuj]

Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy II-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym[edytuj]

Zastrzeżenia

Informacje zawarte na stronach Narkopedii są opracowywane przez społeczność serwisu hyperreal.info. W żaden sposób nie mogą być traktowane jako źródła wiedzy medycznej, naukowej, co więcej, mogą być to informacje fikcyjne albo błędne. Ani serwis hyperreal.info, ani autorzy haseł, nie mają nic wspólnego z ewentualnymi szkodami na zdrowiu bądź ewentualnej śmierci czytelnika, który całkowicie odpowiada za swoje działania podjęte w konsekwencji zapoznania się z wiedzą dostępną w Narkopedii.

Serwis przeznaczony jest wyłącznie dla osób pełnoletnich.

Serwis używa ciasteczek, ale wyłącznie abyś mógł się zalogować, nie wykorzystujemy ich do niczego innego.

Licencja

Zawartość Narkopedii jest dostępna na licencji CC BY-SA 4.0.

Kliknij aby uzyskać więcej informacji.