|
|
Linia 6: |
Linia 6: |
| | | |
| == Informacje ogólne == | | == Informacje ogólne == |
− | para- Fluorofenylopiperazyna ( pFPP , 4-FPP , 4-fluorofenylopiperazyna ; Fluoperazyna , Flipiperazyna ) jest pochodną piperazyny o łagodnym działaniu psychodelicznym i euforiantowym . Jest sprzedawana jako składnik legalnych narkotyków rekreacyjnych zwanych „ pigułkami na imprezę ”, początkowo w Nowej Zelandii, a następnie w innych krajach na całym świecie.
| |
| | | |
− | Para-fluorofenylopiperazyna
| |
− | PFPP.svg
| |
− | PFPP3d.png
| |
− | Dane kliniczne
| |
− | Trasy
| |
− | podawanie
| |
− | Doustny
| |
− | Status prawny
| |
− | Status prawny
| |
− | DE : Anlage II (tylko handel dozwolony, nieokreślony)
| |
− | NZ : klasa C.
| |
− | II-P ( Polska ) [1]
| |
− | Dane farmakokinetyczne
| |
− | Metabolizm
| |
− | Wątrobiowy
| |
− | Okres półtrwania w fazie eliminacji
| |
− | 6–8 godzin
| |
− | Wydalanie
| |
− | Nerkowy
| |
− | Identyfikatory
| |
− | Nazwa IUPAC
| |
− | 1- (4-fluorofenylo) piperazyna
| |
− | Numer CAS
| |
− | 64090–19–3 2252–63–3, 64090–19–3 ☑
| |
− | PubChem CID
| |
− | 75260
| |
− | CompTox Dashboard ( EPA )
| |
− | DTXSID50177039 Edytuj to na Wikidata
| |
− | Karta informacyjna ECHA
| |
− | 100.017.134 Edytuj to na Wikidata
| |
− | Dane chemiczne i fizyczne
| |
− | Formuła
| |
− | C 10 H 13 F N 2
| |
− | Masa cząsteczkowa
| |
− | 180,222 g / mol g · mol- 1
| |
− | (zweryfikować)
| |
− | Stwierdzono, że pFPP in vitro działa głównie jako agonista receptora 5-HT 1A , z pewnym dodatkowym powinowactwem do receptorów 5-HT 2A i 5-HT 2C . Wykazano również, że hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny i prawdopodobnie indukuje ich uwalnianie .
| |
− |
| |
− | pFPP został pierwotnie odkryty jako metabolit hipnotycznego niaprazyny 5-HT 2A i antagonisty receptora α1-adrenergicznego, ale został ponownie odkryty w 2003 r. jako potencjalny lek rekreacyjny i sprzedawany jako składnik „ Pigułek na imprezę” w Nowa Zelandia, pod takimi markami jak „The Big Grin”, „Mashed” i „Extreme Beans”. Następnie nadal stosowany na całym świecie jako składnik tabletek „ecstasy” na czarnym rynku.
| |
− |
| |
− | pFPP ma niewielkie działanie pobudzające, a jego subiektywne działanie wynika głównie z jego działania jako agonisty receptora 5-HT1A. pFPP jest aktywny w dawkach od 20 do 150 mg, ale wyższe dawki powodują szereg skutków ubocznych, takich jak migrenowe bóle głowy , bóle mięśni , lęk , nudności i wymioty . Badania metaboliczne wykazały, że pFPP jest inhibitorem różnych enzymów cytochromu P450 w wątrobie, co może przyczyniać się do jego profilu działań niepożądanych.
| |
− |
| |
− | Opierając się na zaleceniu EACD, rząd Nowej Zelandii uchwalił ustawodawstwo, które umieściło BZP, wraz z szeregiem innych pochodnych piperazyny, w klasie C nowozelandzkiej ustawy dotyczącej niewłaściwego używania narkotyków z 1975 r. Zakaz miał wejść w życie w Nowa Zelandia 18 grudnia 2007 r., Ale zmiana prawa nastąpiła dopiero w następnym roku, a sprzedaż BZP i innych wymienionych piperazyn stała się nielegalna w Nowej Zelandii od 1 kwietnia 2008 r. Amnestia za posiadanie i korzystanie z nich narkotyków pozostała do października 2008 r., kiedy to stały się całkowicie nielegalne. Ten lek został wykryty w sprawie o napaść seksualną z udziałem narkotyków w Stanach Zjednoczonych Ameryki.
| |
| === Opracowania naukowe === | | === Opracowania naukowe === |
| | | |