5-MeO-DMT
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/5-MeO-DMT
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic21288.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/5-MeO-DMT.svg)
CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OCInne nazwy substancji
5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DMT
Informacje ogólne
Opracowania naukowe
Ralph Metzner - "Ropucha i Jaguar"
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Synteza wg. TIHKAL:
Do chłodnego, dobrze mieszanego roztworu 16g 5-metoksyindolu w 200ml bezw. eteru dodano, wkraplając, 25g chlorku oksalilu. Mieszanie kontynuowano przez 10 minut, następnie czerwony osad odsączono, przemyto lekko eterem i przeniesiono do zlewki w postaci zawiesiny w 200ml świeżego bezw. eteru. Dodano do niej nastepnie 8.5g dimetyloaminy w 25ml bezw. eteru, co spowodowało usunięcie czerwonego zabarwienia. Mieszano przez kolejne pół godziny, po czym osad odsączono i przemyto eterem. Zawieszono go w wodzie, przesączono i przemyto kolejno wodą i eterem. Przekrystalizowanie z THF/eteru pozwoliło uzyskać 20g (75%) 5-metoksy-N,N-dimetyloindolilo-3-glioksyamidu o t.t. 223–223.5 °C, w postaci ładnych białych kryształów. Do dobrze mieszanej zawiesiny 11.7g LAH w 350ml bezw. eteru dodano małymi porcjami zawiesinę 18.5g w/w amidu w 200ml gorącego benzenu. Pozostałość osadu przepłukano eterem i mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 1.5h. Po ochłodzeniu w łaźni z lodem kompleks i nadmiar LAH rozłożono dodając ostrożnie wodę. Nieorganiczny osad odsączono, przemyto eterem, filtrat i eter z przemycia połączono i wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano z użyciem nasadki KugelaRohra, otrzymując bezbarwną frakcję destylującą w 160–170 °C przy 0.6 mm/Hg, która krystalizowała przy chłodzeniu. Otrzymano 12.8g (78%) 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminy (5-MeO-DMT), która po przekrystalizowaniu z heksanu miała t. t. 69–70 °C. Chlorowodorek można otrzymać wpuszczając gazowy chlorowodór do r-ru w eterze. Po przekrystalizowaniu z etanolu/wody chlorowodorek ma t. t. 145–146 °C.
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Prowadzi się badania (na o wiele mniejszą skalę niż z psylocibiną) w leczeniu substancją depresji, ptsd czy strachu przed śmiercią u umierających na raka.
Zastosowanie rekreacyjne
Podobnie jak inne psychodeliki, substancja pomocna jest przy leczeniu chorób psychicznych i otwarciu się na doświadczenia ze świata.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Dawkowanie przy paleniu (wg. psychonautwiki.org)
Odczuwalne: 1 - 3 mg
Lekko: 3 - 6 mg
Średnio: 6 - 12 mg
Mocno: 12 - 20 mg
Bardzo mocno: ponad 20 mg
Czas działania :
Całkowity czas działania: 20 - 40 minut
Wejście: 5 - 60 sekund
Narastanie efektów: 30 - 60 sekund
Szczyt (peak): 5 - 15 minut
Stopniowe zanikanie efektów: 10 - 20 minut
Typowe postefekty (afterglow): 15 - 60 minut
Dawkowanie przy podaniu donosowym (wg. psychonautwiki.org)
Odczuwalne: 3 - 5 mg
Lekko: 5 - 8 mg
Średnio: 8 - 15 mg
Mocno: 15 - 25 mg
Bardzo mocno: ponad 25 mg
Czas działania
Całkowity czas działania: 2 - 3 godziny
Wejście: 1 - 10 minut
Szczyt (peak): 10 - 40 minut
Stopniowe zanikanie efektów: 30 - 60 minut
Typowe postefekty (afterglow): 1 - 3 godziny
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Substancja dostępna jest w smart shopach, lecz ze względu na niską popularność, jest dostępna w stosunkowo niewielu sklepach i o dość wysokich cenach. Na polskich ulicach dostanie dmt, jak i 5-MeO-DMT graniczy z wypiciem browca z Dudą, najczęściej pakowane są inne substancje psychodelicze.
Chemia i farmakologia substancji
Substancja prawdopodobnie oddziałuje na receptory serotoninowe, w szczególności na receptory 5-HT2 and 5-HT1A. Dodatkowo stymuluje wychwyt zwrotny monoaminy.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Substancja ta jak większość pozostałych psychodelików nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej.
Interakcje
Ostrożnie:
Niebezpieczne:
Zagrożenie zdrowia lub życia:
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.
Australia
Jako strukturalny analog N,N-dimetylotryptaminy (DMT), 5-MeO-DMT jest substancją zabronioną na liście Schedule 9 zgodnie z Poisons Standard.
Austria
5-Meo-DMT, jako eter N,N-DMT, jest nielegalny w posiadaniu, produkcji i sprzedaży zgodnie z SMG (Suchtmittelgesetz Österreich).
Brazylia
Posiadanie, produkcja i sprzedaż jest nielegalna, ponieważ jest wymieniona w Portaria SVS/MS nr 344.
Chiny
Od października 2015 r. 5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną w Chinach.
Dania
Od grudnia 2004 r. stosowanie 5-MeO-DMT jest prawnie ograniczone do „celów medycznych lub naukowych”.
Czechy
5-Meo-DMT jest legalny w Czechach, ponieważ nie jest wymieniony w rozporządzeniu rządu nr 463/2013 (Nařízení vlády č. 463/2013 Sb).
Niemcy
5-MeO-DMT jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, Wykaz I) od 10 października 2000 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji.
Grecja
5-MeO-DMT stało się substancją kontrolowaną w Grecji 18 lutego 2003 r. [EU Legal Database].
Łotwa
5-MeO-DMT jest narkotykiem z Wykazu I.
Holandia
Ponieważ 5-MeO-DMT można uznać za eter bufoteniny, jest on uważany za substancję kontrolowaną jako opium z listy 1 zgodnie z prawem holenderskim. Mimo to jest on swobodnie dostępny za pośrednictwem holenderskich internetowych sprzedawców chemikaliów badawczych.
Nowa Zelandia
5-MeO-DMT znajduje się w wykazie I (klasa A) w Nowej Zelandii.
Rumunia
Produkcja i sprzedaż 5-MeO-DMT jest nielegalna w Rumunii na mocy ustawy o analogach substancji kontrolowanych od lutego 2010 roku.
Szwecja
5-MeO-DMT został sklasyfikowany jako niebezpieczny dla zdrowia na mocy ustawy „Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor” (przetłumaczonej jako „Ustawa o zakazie niektórych towarów niebezpiecznych dla zdrowia”) w rozporządzeniu SFS 2004:696, co czyni go nielegalnym w sprzedaży lub posiadaniu od 1 października 2004 roku.
Szwajcaria
5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
Turcja
5-MeO-DMT jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostarczanie lub import są nielegalne.
Anglia
5-MeO-DMT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii, ponieważ jest eterem narkotyku 5-HO-DMT, który jest narkotykiem klasy A w wyniku klauzuli catch-all tryptaminy.
Stany Zjednoczone
5-MeO-DMT zostało dodane do Wykazu I z dniem 19 stycznia 2011 roku. Oznacza to, że nielegalne jest wytwarzanie, kupowanie, posiadanie lub dystrybucja (sprzedaż, handel lub przekazywanie) bez licencji DEA.
Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym
Istnieje pewna książka Jamesa Oroca - "The Tryptamine Palace", w której autor zamieszcza efekty tej substancji na samym sobie. Oroc opisuje tam też jak dostąpił samotransformacji, dzięki niej i jak zmieniła całe jego życie.