Tekst źródłowy strony Użytkownik:C11h12n2o3/difenidyna

Difenidyna - podsumowanie informacji

(C) hydroksy <c11h12n2o3 at safe-mail dot net>. Licencja: WTFPL

Substancja jest stosunkowo nowa - jeżeli wiesz coś czego tu nie ma lub do czego nie miałem pewności, daj znać.

== Wstęp ==
=== Co to jest difenidyna ===
Difenidyna (diphenidine, DPD, DPH) jest substancją psychoaktywną - dysocjantem, antagonistą receptora NMDA, a także działa jako DRI (dopamine reuptake inhibitor).

Difenidyna to z chemicznego punktu widzenia (±)-1-(1,2-difenyloetylo)piperydyna. Substancja nie jest arylcykloheksaminą jak dobrze znane dysocjanty (MXE, ketamina, PCP).

=== W jakiej postaci występuje difenidyna? ===
Prawdopodobnie każdy sort dostępny na rynku (stan na luty 2016) jest wolną zasadą (freebase) w białym proszku. Z tego powodu nie nadaje się do natychmiastowego spożycia większością dróg administracji. Słabo rozpuszcza się w wodzie.

== Częste pytania użytkowników ==
=== Nie klepie / słabo klepie / wyżera śluzówkę, dlaczego? ===
Difenidyna prosto ze sklepu jest wolną zasadą - ma wysokie pH, przez co jest żrąca. Poza tym słabo się wchłania z przewodu pokarmowego. Aby przystosować ją do użycia należy przerobić na sól. Jak to zrobić, czytaj dalej. Jedynym sposobem przyjmowania difenidyny, do którego wolna zasada nadaje się lepiej, jest waporyzacja.

=== Jestem zawiedziony działaniem, nie ma wizuali ani euforii ===
Difenidyna jest stosunkowo selektywnym antagonistą NMDA. W przeciwieństwie do MXE, DXM i 2-DCNEK nie wpływa na receptory serotoninowe. W przeciwieństwie do 4-MeO-PCP, PCP i DXM nie wpływa na receptory sigma. (powyższe zdania zostały napisane w oparciu o doświadczenie użytkowników i nie są potwierdzone naukowo) Z tego powodu działanie może się wydawać nijakie - jest to czysty antagonizm NMDA. Jeżeli ci to nie odpowiada, pomyśl o miksach.

== Przerabianie na sól ==
W celu podania difenidyny doustnie, doodbytniczo, domięśniowo i dożylnie należy przerobić wolną zasadę na sól, która się lepiej wchłania przez błony śluzowe.

=== Sposób prostszy ===
Sposób nadaje się do przyjmowania doustnego i ewentualnie per rectum. Stosowanie go do bardziej inwazyjnych dróg administracji nie jest zalecane ze względu na kwaśny odczyn powstałego produktu. Jest to najszybszy sposób - nadmiar kwasu powoduje że difenidyna szybciej się rozpuszcza.

Bierzemy mniej więcej równą wagowo ilość difenidyny i kwasu cytrynowego w proszku (ze sklepu spożywczego), wsypujemy do wody, mieszamy do rozpuszczenia i wypijamy.

=== Sposób trudniejszy ===
'''UWAGA: Sposób nie został do końca przetestowany w praktyce. U ciebie zadziałał? Daj nam znać.'''

Bierzemy pożądaną ilość difenidyny i dodajemy do tego kwasku cytrynowego w proporcjach wagowych 1:0.264 (difenidyna:kwas), dolewamy wody, mieszamy do rozpuszczenia, gotowe.

=== Sposób dla chemika ===
'''UWAGA: Sposób nie został przetestowany w praktyce. U ciebie zadziałał? Daj nam znać.'''

Bierzemy pożądaną ilość difenidyny, rozpuszczamy w ciepłej wodzie destylowanej, powinniśmy otrzymać odczyn zasadowy. Dodajemy kwasu (np. HCl) aż do uzyskania pH = 7.4 (jest to pH krwi, więc nadaje się najlepiej do iniekcji).

=== Odparowanie wody ===
Jeżeli chcemy przechowywać sól difenidyny w postaci stałej (np. w celu przyjmowania donosowego), możemy odparować wodę, do czego wystarczy płaskie naczynie i źródło ciepła. Nie jest to konieczne - można skonsumować roztwór soli bezpośrednio po przygotowaniu.

== Przygotowanie do waporyzacji ==
'''UWAGA: Chociaż waporyzacja może się wydawać ekonomiczna, nie jest zalecaną ROA. Grozi parciem na dorzutkę, stanami maniakalnymi i dysforycznymi.''' Więcej info w sekcji "''Mechanizm działania...''"

Do waporyzacji powinniśmy używać wolnej zasady, czyli proszku prosto ze sklepu. Klasyczna szklana lufa do marihuany słabo się do tego nadaje - powinno się używać fajki takiej jak do cracku czy meth. Nie należy zbliżać źródła ognia zbyt blisko materiału, gdyż powinien się topić i parować, a nie palić.

Można też zrobić maczankę (tak samo jak na kannabinoidach), rozpuszczając difenidynę w alkoholu etylowym lub izopropylowym i dodając podkładu (np. damiany, serdecznika, prawoślazu itp).

== Mechanizm działania i subiektywne efekty difenidyny ==
Difenidyna działa na kilka receptorów:
* jest antagonistą NMDA z bardzo wysokim powinowactwem do tego receptora (18nM, dla porównania MXE ma 257nM), '''ale nie przekłada się to na efekty subiektywne'''
* ma średnie powinowactwo do transportera dopaminy i receptorów sigma
* ma niskie powinowactwo do receptorów adrenergicznych, histaminowych, opioidowego kappa, transportera noradrenaliny
[[:Plik:Pone.0157021.g002.jpg|Rozpiska powinowactwa, difenidyna w tej tabelce to "DPH"]]

Społeczność spekulowała że substancja lub któryś jej metabolit może wpływać na receptory opioidowe, ale te aspekty działania są mało wyraźne i nie wszyscy je wyczuwają.

U wielu osób difenidyna sama z siebie nie działa przyjemnie, ale możliwe jest uwydatnienie naturalnych odczuć, oraz odczuć wywołanych innymi substancjami w miksie.

W dużych dawkach może powodować dysforię, anhedonię i utratę uczuć, ale efekt ten mija po zakończeniu działania i rekompensuje się zwiększonym odczuwaniem przyjemności na drugi dzień. (jednak w przypadku dawek bliskich hole, utrata uczuć może trwać nawet 24 godziny)

W przypadku waporyzacji, u niektórych użytkowników występowało parcie na dorzutkę i uzależnienie psychiczne. ([https://www.reddit.com/r/Drugs/comments/22qq6j/diphenidine_is_evil/]) Nie ma pewności czy jest to wynikiem przekształcania się substancji w inną pod wpływem ciepła, zmienionego metabolizmu, czy dużo szybszego wejścia niż w przypadku podania doustnego. Ostatnia teoria jest najbardziej prawdopodobna biorąc pod uwagę dopaminergiczne działanie difenidyny.

=== Resetowanie tolerancji ===
W dawkach niedysocjacyjnych difenidyna wywołuje "reset receptorów". ([https://hyperreal.info/talk/post1912991.html?hilit=MXE#p1912991]) Charakteryzuje się on zmniejszeniem tolerancji na różne substancje (również endogenne) w czasie działania difenidyny i na afterglow. Jest to związane z sensytyzacją i/lub upregulacją receptorów (jest to przypuszczenie niepotwierdzone naukowo).

=== Zapobieganie zespołowi odstawieniowemu ===
Difenidyna, jak wiele dysocjantów, potrafi zaleczyć objawy odstawieniowe GBL ([https://hyperreal.info/talk/post1795386.html#p1795386]), alkoholu i innych depresantów. ([https://hyperreal.info/talk/post1935650.html#p1935650]) Po ciągach na depresantach organizm ma nadmiernie wysoki poziom glutaminianu co skutkuje m.in. zwiększoną drażliwością. Glutaminian jest agonistą receptora NMDA, difenidyna - antagonistą, więc zapobiega nadmiernej aktywacji tego receptora.

== Dawkowanie ==
=== Doustnie ===
* 15mg - '''próg''' - uwrażliwienie receptorów, bardzo subtelne działanie
* 20mg - '''słabo''' - wyluzowanie, zwiększenie skupienia na wykonywanej czynności, zwiększenie odczuwania przyjemności. Mało efektów dysocjacyjnych, da się normalnie funkcjonować.
* 40mg - efekty typowo dysocjacyjne, np. szumy w uszach. Mniej więcej do tej dawki nie ma ryzyka anhedonii.
* 60mg - '''średnio''' - duże problemy z koordynacją ruchową, np. pisaniem na klawiaturze. Po zamknięciu oczu możliwe CEVy i uczucie "płynięcia"
* 80mg - otoczenie staje się nieważne, skupienie na własnych myślach
* 110mg - '''mocno''' - utrata samoświadomości, zapomnienie podstawowych faktów o sobie i otoczeniu

Jeżeli chodzi o odczuwalną moc działania dysocjacyjnego w stosunku do masy, difenidyna jest około 1.5-2 razy słabsza od MXE.

Pierwsze efekty pojawiają się po 20 minutach, na pełnię działania trzeba poczekać 1 godzinę. Aby umilić sobie oczekiwanie na wejście, można zwaporyzować małą dawkę.

Całe działanie trwa kilka godzin, po czym nie ma dużych problemów z zaśnięciem.

=== Waporyzacja ===
* 5mg - dobra dawka na początek, dla lekkiej dysocjacji
* 15mg i więcej - krótkie i dla niektórych przyjemne działanie dysocjacyjne po którym następuje zejście - niezalecane, może skutkować parciem na dorzutkę

== Miksy ==
Difenidyna dobrze nadaje się do miksów - ponieważ sama z siebie nie oddziałuje na receptory np. serotoninowe, jest dość bezpieczna pod tym względem. Należy jednak uważać aby miksując zmniejszać dawki substancji.

Należy zachować ostrożność przy miksowaniu z '''depresantami''' - możliwa depresja oddechowa. Niemniej jednak odpowiednio użyta potrafi, podobnie jak popularny DXM, obniżyć tolerancję na opioidy ([https://hyperreal.info/talk/post1897081.html?hilit=kode#p1897081])

Również miksy z silnymi dopaminergikami ('''stymulanty''') nie są wskazane, gdyż difenidyna jest inhibitorem wychwytu zwrotnego dopaminy. Jednak przy zachowaniu ostrożności, stosowaniu niskich dawek difenidyny i obniżeniu dawek właściwego stymulanta, takie połączenie może być korzystne: difenidyna wzmacnia efekt dopaminergiczny, dzięki czemu można stosować mniejsze dawki dla tych samych efektów, a antagonizm NMDA w pewnym stopniu uniemożliwia uzależnienie i rozwój tolerancji.

=== Dla urozmaicenia działania difenidyny ===
* DXM - 75mg (tak! poniżej 1 plateau) do średnio-mocnej dawki difenidyny to dobre połączenie - pojawi się działanie serotoninowe i afterglow będzie bardzo przyjemne. Odczucia mentalne na peaku mogą przypominać te znane z dużo większych dawek DXM, ale CEVy nie będą tak intensywne.
* inozytol - potrafi zapobiec dysforii która występuje przy dużych dawek DPD

=== Dla wzmocnienia innych substancji ===
Tutaj warto stosować progowe dawki DPD - wyższe mogą kolidować z działaniem właściwej substancji.
* beta-ketony
* serotoninergiki pozbawione działania stymulującego, np. 5-MAPB, MDAI - stymulujący profil DPD uzupełnia działanie serotoninergików, a brak działania na noradrenalinę w tym miksie jest zaletą
* L-DOPA - dobry, szybko działający, miks antydepresyjny
* marihuana - można obtoczyć topy w difenidynie freebase i normalnie to palić, chociaż niektórzy uważają że dysocjanty podane osobno, oralnie, działają do zioła przyjemniej. Taki miks zwiększa wkręcenie w muzykę.
* syntetyczne kannabinoidy - ostrożnie - były przypadki śmierci po takim połączeniu ([https://en.wikipedia.org/wiki/Diphenidine])