Kategoria:Piperazyny: Różnice pomiędzy wersjami
Z Narkopedia
Utworzono nową stronę "Organiczny związek heterocykliczny z dwoma heteroatomami azotu w pozycjach 1,4. Szkielet piperazyny występuje w wielu związkach aktywnych biologicznie, między innymi..." |
(Brak różnic)
|
Aktualna wersja na dzień 04:16, 21 wrz 2015
Organiczny związek heterocykliczny z dwoma heteroatomami azotu w pozycjach 1,4. Szkielet piperazyny występuje w wielu związkach aktywnych biologicznie, między innymi w cząsteczce sildenafilu oraz w szeregu związków psychoaktywnych. Nazwa piperazyny wynika z jej strukturalnego podobieństwa do piperydyny. Fenotiazynowe pochodne piperazyny charakteryzują się: silnym działaniem neuroleptycznym silnym działaniem na objawy osiowe schizofrenii (autyzm, anhedonia, zobojętnienie uczuciowe) częstym występowaniem zaburzeń pozapiramidowych (parkinsonizm, akatyzja, dyskinezy).