DET: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
(Nie pokazano 10 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
Linia 10: | Linia 10: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
[[Dietylotryptamina]] (znana również jako N,N-DET lub [[DET]]) to syntetyczna psychodeliczna tryptamina i bliski strukturalny analog DMT (dimetylotryptaminy). Jest niezwykle rzadka i ma niewielką historię stosowania przez ludzi. | |||
W latach pięćdziesiątych XX wieku endogenna produkcja środków psychoaktywnych była uważana za potencjalne wyjaśnienie halucynacyjnych objawów niektórych chorób psychicznych; jest to znane jako hipoteza transmetylacji. | |||
Wczesne badania nad DET, a także innymi psychodelikami, koncentrowały się głównie na ich domniemanych właściwościach psychotomimetycznych. Naukowcy teoretyzowali, że nieprawidłowe metabolity endogennych substancji chemicznych, takich jak tryptamina, serotonina i tryptofan, mogą być wyjaśnieniem zaburzeń psychicznych, takich jak schizofrenia lub psychoza. | |||
{{info|Źródło - Psychonautwiki.org|alert-info}} | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Linia 30: | Linia 38: | ||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
=== Chemia: === | |||
[[DET]], czyli N,N-dietylotryptamina, to syntetyczna cząsteczka alkaloidu indolowego z klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę rdzenia składającą się z bicyklicznego indolowego heterocyklu przyłączonego na R3 do grupy aminowej poprzez etylowy łańcuch boczny. DMT zawiera dwie grupy etylowe CH2CH3- związane z końcową aminą RN szkieletu tryptaminy. DET ma wiele podstawionych analogów, takich jak 4-HO-DET („etocyna”). | |||
DET jest analogiem powszechnego halucynogenu tryptaminowego N,N-dimetylotryptaminy lub DMT. Chociaż DET jest związkiem syntetycznym bez znanych naturalnych źródeł, został użyty w połączeniu z grzybnią Psilocybe cubensis do produkcji syntetycznych chemikaliów 4-PO-DET (etocybina) i 4-HO-DET (etocyna), w przeciwieństwie do naturalnie występujących 4-PO-DMT (psilocybina) i 4-HO-DMT (psylocybina). Izolacja alkaloidów dała 3,3% 4-HO-DET i 0,01-0,8% 4-PO-DET. | |||
=== Farmakologia: === | |||
Ze względu na brak badań dotyczących tej substancji, wszystkie dyskusje dotyczące jej farmakologii opierają się wyłącznie na jej strukturze i subiektywnych efektach podobieństwa do innych tryptaminowych psychedelików, takich jak psylocyna i [[DMT]]. Mając to na uwadze, uważa się, że DET działa jako częściowy agonista 5-HT2A. W przeciwieństwie do [[DMT]], grupy etylowe zapewniają ochronę przed układem enzymatycznym oksydazy monoaminowej, dzięki czemu DET jest aktywny doustnie, podczas gdy [[DMT]] nie. | |||
[[DET]] jest czasami preferowany w stosunku do [[DMT]], ponieważ może być przyjmowany doustnie, podczas gdy [[DMT]] nie może. Dzieje się tak, ponieważ enzym oksydazy monoaminowej rozkłada [[DMT]] do nieaktywnego związku, zanim zostanie wchłonięty. Aby temu zaradzić, musi być podawany w inny sposób, tj. dożylnie, domięśniowo, przez inhalację, przez wdmuchiwanie, doodbytniczo lub przyjmowany wraz z inhibitorem monoaminooksydazy. Ponieważ [[DET]] ma grupy etylowe przyłączone do atomu azotu, monoaminooksydaza nie jest w stanie go rozłożyć. Dotyczy to również wielu innych tryptamin z większymi podstawnikami azotowymi. | |||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
Linia 48: | Linia 68: | ||
DET jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, wykaz I) od 24 stycznia 1974 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji. | DET jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, wykaz I) od 24 stycznia 1974 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji. | ||
=== Włochy === | |||
DET jest substancją kontrolowaną z Wykazu I. | |||
=== Nowa Zelandia === | |||
DET jest substancją kontrolowaną klasy A w Nowej Zelandii. | |||
=== Szwajcaria === | |||
DET jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis D. | |||
=== Anglia === | |||
DET jest substancją kontrolowaną klasy A. | |||
=== Stany Zjednoczone === | |||
DET jest substancją kontrolowaną z Wykazu I. | |||
{{info|Dane z psychonautwiki.org|alert-info}} | |||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == |
Aktualna wersja na dzień 11:30, 18 lip 2024
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic22204.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
dietylotryptamina, N,N-dietylo-2-(1H-indol-3-ilo)etanamina
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/DET
Informacje ogólne
Dietylotryptamina (znana również jako N,N-DET lub DET) to syntetyczna psychodeliczna tryptamina i bliski strukturalny analog DMT (dimetylotryptaminy). Jest niezwykle rzadka i ma niewielką historię stosowania przez ludzi.
W latach pięćdziesiątych XX wieku endogenna produkcja środków psychoaktywnych była uważana za potencjalne wyjaśnienie halucynacyjnych objawów niektórych chorób psychicznych; jest to znane jako hipoteza transmetylacji.
Wczesne badania nad DET, a także innymi psychodelikami, koncentrowały się głównie na ich domniemanych właściwościach psychotomimetycznych. Naukowcy teoretyzowali, że nieprawidłowe metabolity endogennych substancji chemicznych, takich jak tryptamina, serotonina i tryptofan, mogą być wyjaśnieniem zaburzeń psychicznych, takich jak schizofrenia lub psychoza.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Chemia:
DET, czyli N,N-dietylotryptamina, to syntetyczna cząsteczka alkaloidu indolowego z klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę rdzenia składającą się z bicyklicznego indolowego heterocyklu przyłączonego na R3 do grupy aminowej poprzez etylowy łańcuch boczny. DMT zawiera dwie grupy etylowe CH2CH3- związane z końcową aminą RN szkieletu tryptaminy. DET ma wiele podstawionych analogów, takich jak 4-HO-DET („etocyna”).
DET jest analogiem powszechnego halucynogenu tryptaminowego N,N-dimetylotryptaminy lub DMT. Chociaż DET jest związkiem syntetycznym bez znanych naturalnych źródeł, został użyty w połączeniu z grzybnią Psilocybe cubensis do produkcji syntetycznych chemikaliów 4-PO-DET (etocybina) i 4-HO-DET (etocyna), w przeciwieństwie do naturalnie występujących 4-PO-DMT (psilocybina) i 4-HO-DMT (psylocybina). Izolacja alkaloidów dała 3,3% 4-HO-DET i 0,01-0,8% 4-PO-DET.
Farmakologia:
Ze względu na brak badań dotyczących tej substancji, wszystkie dyskusje dotyczące jej farmakologii opierają się wyłącznie na jej strukturze i subiektywnych efektach podobieństwa do innych tryptaminowych psychedelików, takich jak psylocyna i DMT. Mając to na uwadze, uważa się, że DET działa jako częściowy agonista 5-HT2A. W przeciwieństwie do DMT, grupy etylowe zapewniają ochronę przed układem enzymatycznym oksydazy monoaminowej, dzięki czemu DET jest aktywny doustnie, podczas gdy DMT nie.
DET jest czasami preferowany w stosunku do DMT, ponieważ może być przyjmowany doustnie, podczas gdy DMT nie może. Dzieje się tak, ponieważ enzym oksydazy monoaminowej rozkłada DMT do nieaktywnego związku, zanim zostanie wchłonięty. Aby temu zaradzić, musi być podawany w inny sposób, tj. dożylnie, domięśniowo, przez inhalację, przez wdmuchiwanie, doodbytniczo lub przyjmowany wraz z inhibitorem monoaminooksydazy. Ponieważ DET ma grupy etylowe przyłączone do atomu azotu, monoaminooksydaza nie jest w stanie go rozłożyć. Dotyczy to również wielu innych tryptamin z większymi podstawnikami azotowymi.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2021 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych może zakwalifikowana do grupy VI-NPS, obejmującej wszystkie analogi tryptaminy. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie są w takim razie nielegalne.
Australia
DET jest substancją kontrolowaną z listy 9 w Australii zgodnie z Poisons Standard. Substancja z listy 9 to substancja, która może być nadużywana lub niewłaściwie używana, której produkcja, posiadanie, sprzedaż lub używanie powinny być prawnie zabronione, z wyjątkiem przypadków, gdy jest to wymagane do badań medycznych lub naukowych, lub do celów analitycznych, dydaktycznych lub szkoleniowych za zgodą władz zdrowotnych Wspólnoty Narodów i / lub stanu lub terytorium.
Niemcy
DET jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, wykaz I) od 24 stycznia 1974 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji.
Włochy
DET jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.
Nowa Zelandia
DET jest substancją kontrolowaną klasy A w Nowej Zelandii.
Szwajcaria
DET jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis D.
Anglia
DET jest substancją kontrolowaną klasy A.
Stany Zjednoczone
DET jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.