DET: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Heheszka (dyskusja | edycje)
Heheszka (dyskusja | edycje)
 
(Nie pokazano 4 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika)
Linia 10: Linia 10:


== Informacje ogólne ==
== Informacje ogólne ==
[[Dietylotryptamina]] (znana również jako N,N-DET lub [[DET]]) to syntetyczna psychodeliczna tryptamina i bliski strukturalny analog DMT (dimetylotryptaminy). Jest niezwykle rzadka i ma niewielką historię stosowania przez ludzi.
W latach pięćdziesiątych XX wieku endogenna produkcja środków psychoaktywnych była uważana za potencjalne wyjaśnienie halucynacyjnych objawów niektórych chorób psychicznych; jest to znane jako hipoteza transmetylacji.
Wczesne badania nad DET, a także innymi psychodelikami, koncentrowały się głównie na ich domniemanych właściwościach psychotomimetycznych. Naukowcy teoretyzowali, że nieprawidłowe metabolity endogennych substancji chemicznych, takich jak tryptamina, serotonina i tryptofan, mogą być wyjaśnieniem zaburzeń psychicznych, takich jak schizofrenia lub psychoza.
{{info|Źródło - Psychonautwiki.org|alert-info}}


=== Opracowania naukowe ===
=== Opracowania naukowe ===
Linia 30: Linia 38:


== Chemia i farmakologia substancji ==
== Chemia i farmakologia substancji ==
=== Chemia: ===
[[DET]], czyli N,N-dietylotryptamina, to syntetyczna cząsteczka alkaloidu indolowego z klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę rdzenia składającą się z bicyklicznego indolowego heterocyklu przyłączonego na R3 do grupy aminowej poprzez etylowy łańcuch boczny. DMT zawiera dwie grupy etylowe CH2CH3- związane z końcową aminą RN szkieletu tryptaminy. DET ma wiele podstawionych analogów, takich jak 4-HO-DET („etocyna”).
DET jest analogiem powszechnego halucynogenu tryptaminowego N,N-dimetylotryptaminy lub DMT. Chociaż DET jest związkiem syntetycznym bez znanych naturalnych źródeł, został użyty w połączeniu z grzybnią Psilocybe cubensis do produkcji syntetycznych chemikaliów 4-PO-DET (etocybina) i 4-HO-DET (etocyna), w przeciwieństwie do naturalnie występujących 4-PO-DMT (psilocybina) i 4-HO-DMT (psylocybina). Izolacja alkaloidów dała 3,3% 4-HO-DET i 0,01-0,8% 4-PO-DET.
=== Farmakologia: ===
Ze względu na brak badań dotyczących tej substancji, wszystkie dyskusje dotyczące jej farmakologii opierają się wyłącznie na jej strukturze i subiektywnych efektach podobieństwa do innych tryptaminowych psychedelików, takich jak psylocyna i [[DMT]]. Mając to na uwadze, uważa się, że DET działa jako częściowy agonista 5-HT2A. W przeciwieństwie do [[DMT]], grupy etylowe zapewniają ochronę przed układem enzymatycznym oksydazy monoaminowej, dzięki czemu DET jest aktywny doustnie, podczas gdy [[DMT]] nie.
[[DET]] jest czasami preferowany w stosunku do [[DMT]], ponieważ może być przyjmowany doustnie, podczas gdy [[DMT]] nie może. Dzieje się tak, ponieważ enzym oksydazy monoaminowej rozkłada [[DMT]] do nieaktywnego związku, zanim zostanie wchłonięty. Aby temu zaradzić, musi być podawany w inny sposób, tj. dożylnie, domięśniowo, przez inhalację, przez wdmuchiwanie, doodbytniczo lub przyjmowany wraz z inhibitorem monoaminooksydazy. Ponieważ [[DET]] ma grupy etylowe przyłączone do atomu azotu, monoaminooksydaza nie jest w stanie go rozłożyć. Dotyczy to również wielu innych tryptamin z większymi podstawnikami azotowymi.


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

Aktualna wersja na dzień 11:30, 18 lip 2024


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]CCN(CC)CCC1=CNC2=CC=CC=C21

Inne nazwy substancji

dietylotryptamina, N,N-dietylo-2-(1H-indol-3-ilo)etanamina


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/DET

Informacje ogólne

Dietylotryptamina (znana również jako N,N-DET lub DET) to syntetyczna psychodeliczna tryptamina i bliski strukturalny analog DMT (dimetylotryptaminy). Jest niezwykle rzadka i ma niewielką historię stosowania przez ludzi.

W latach pięćdziesiątych XX wieku endogenna produkcja środków psychoaktywnych była uważana za potencjalne wyjaśnienie halucynacyjnych objawów niektórych chorób psychicznych; jest to znane jako hipoteza transmetylacji.

Wczesne badania nad DET, a także innymi psychodelikami, koncentrowały się głównie na ich domniemanych właściwościach psychotomimetycznych. Naukowcy teoretyzowali, że nieprawidłowe metabolity endogennych substancji chemicznych, takich jak tryptamina, serotonina i tryptofan, mogą być wyjaśnieniem zaburzeń psychicznych, takich jak schizofrenia lub psychoza.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

Chemia:

DET, czyli N,N-dietylotryptamina, to syntetyczna cząsteczka alkaloidu indolowego z klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę rdzenia składającą się z bicyklicznego indolowego heterocyklu przyłączonego na R3 do grupy aminowej poprzez etylowy łańcuch boczny. DMT zawiera dwie grupy etylowe CH2CH3- związane z końcową aminą RN szkieletu tryptaminy. DET ma wiele podstawionych analogów, takich jak 4-HO-DET („etocyna”).

DET jest analogiem powszechnego halucynogenu tryptaminowego N,N-dimetylotryptaminy lub DMT. Chociaż DET jest związkiem syntetycznym bez znanych naturalnych źródeł, został użyty w połączeniu z grzybnią Psilocybe cubensis do produkcji syntetycznych chemikaliów 4-PO-DET (etocybina) i 4-HO-DET (etocyna), w przeciwieństwie do naturalnie występujących 4-PO-DMT (psilocybina) i 4-HO-DMT (psylocybina). Izolacja alkaloidów dała 3,3% 4-HO-DET i 0,01-0,8% 4-PO-DET.

Farmakologia:

Ze względu na brak badań dotyczących tej substancji, wszystkie dyskusje dotyczące jej farmakologii opierają się wyłącznie na jej strukturze i subiektywnych efektach podobieństwa do innych tryptaminowych psychedelików, takich jak psylocyna i DMT. Mając to na uwadze, uważa się, że DET działa jako częściowy agonista 5-HT2A. W przeciwieństwie do DMT, grupy etylowe zapewniają ochronę przed układem enzymatycznym oksydazy monoaminowej, dzięki czemu DET jest aktywny doustnie, podczas gdy DMT nie.

DET jest czasami preferowany w stosunku do DMT, ponieważ może być przyjmowany doustnie, podczas gdy DMT nie może. Dzieje się tak, ponieważ enzym oksydazy monoaminowej rozkłada DMT do nieaktywnego związku, zanim zostanie wchłonięty. Aby temu zaradzić, musi być podawany w inny sposób, tj. dożylnie, domięśniowo, przez inhalację, przez wdmuchiwanie, doodbytniczo lub przyjmowany wraz z inhibitorem monoaminooksydazy. Ponieważ DET ma grupy etylowe przyłączone do atomu azotu, monoaminooksydaza nie jest w stanie go rozłożyć. Dotyczy to również wielu innych tryptamin z większymi podstawnikami azotowymi.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2021 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych może zakwalifikowana do grupy VI-NPS, obejmującej wszystkie analogi tryptaminy. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie są w takim razie nielegalne.

Australia

DET jest substancją kontrolowaną z listy 9 w Australii zgodnie z Poisons Standard. Substancja z listy 9 to substancja, która może być nadużywana lub niewłaściwie używana, której produkcja, posiadanie, sprzedaż lub używanie powinny być prawnie zabronione, z wyjątkiem przypadków, gdy jest to wymagane do badań medycznych lub naukowych, lub do celów analitycznych, dydaktycznych lub szkoleniowych za zgodą władz zdrowotnych Wspólnoty Narodów i / lub stanu lub terytorium.

Niemcy

DET jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, wykaz I) od 24 stycznia 1974 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji.

Włochy

DET jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.

Nowa Zelandia

DET jest substancją kontrolowaną klasy A w Nowej Zelandii.

Szwajcaria

DET jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis D.

Anglia

DET jest substancją kontrolowaną klasy A.

Stany Zjednoczone

DET jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.

Pamiętaj! Dane z psychonautwiki.org
Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym