DPT: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json |
|||
| (Nie pokazano 13 wersji utworzonych przez 2 użytkowników) | |||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
{{:Metka:{{PAGENAME}}}} | |||
<!-- | |||
<!-- | |||
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | ||
--> | --> | ||
=== Wikipedia === | === Wikipedia === | ||
| Linia 21: | Linia 10: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
N,N-Dipropylotryptamina (znana również jako Dipropylotryptamina, DPT) jest mniej znaną substancją psychodeliczną z klasy tryptamin. Jest blisko spokrewniona z DMT i wyjątkowo podobna pod względem intensywności halucynogenów, aczkolwiek ma umiarkowanie dłuższy czas trwania i większą nieprzewidywalność w stosunku do DMT i innych psychodelicznych tryptamin. | |||
DPT został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1950 r. Pierwsze doniesienia o jego stosowaniu u ludzi pojawiły się w 1973 r., kiedy to badano go w niskich dawkach jako środek wspomagający terapię alkoholizmu. Był również badany w wysokich dawkach w celu wywołania szczytowych doświadczeń u pacjentów w terminalnym stadium raka. [3] Zyskała pewną sławę dzięki przyjęciu jej jako podstawowego sakramentu dla "Świątyni Prawdziwego Wewnętrznego Światła" w Stanach Zjednoczonych, chrześcijańskiej organizacji off-shoot, która wierzy w rytualne użycie psychodelików i odnosi się do nich jako "prawdziwego ciała Boga. | |||
DPT, czyli N,N-dipropylotryptamina, jest syntetyczną cząsteczką indolu należącą do klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną podstawową strukturę składającą się z dwucyklicznego heterocyklu indolowego połączonego na R3 z grupą aminową za pośrednictwem etylowego łańcucha bocznego. DPT zawiera dwa łańcuchy węglowe grup propylowych związane z końcową grupą aminową RN jego tryptaminowego szkieletu. | |||
DPT posiada szereg podstawionych analogów, takich jak 4-HO-DPT lub 4-AcO-DPT. | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
| Linia 27: | Linia 24: | ||
== Otrzymywanie / pozyskiwanie == | == Otrzymywanie / pozyskiwanie == | ||
---- | |||
'''Synteza wg. TIHKAL:''' | |||
'''(z tryptaminy)''' | |||
Roztwór 1.6g wolnej tryptaminy w 1ml izopropanolu potraktowano 5.1g jodku propylu i 5.2g diizopropyloetyloaminy, mieszając następnie przez 36h. Lotne związki oddzielono pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość podzielono między CH2Cl2 i zalkalizowaną NaOH wodą. Warstwę organiczną oddzielono, warstwę wodną ekstrahowano dwoma dodatkowymi porcjami CH2Cl2, ekstrakty zlano, a rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Na pozostałość, brązowy olej ważący 2.75g, podziałano 5g bezwodnika octowego i ogrzewano w łaźni parowej przez 20 minut. Po ochłodzeniu dodano małą ilość wody amoniakalnej i całość wlano do 200ml 0.5N H2SO4. Roztwór ten przemyto trzykrotnie CH2Cl2 i zalkalizowano 25% NaOH. Ekstrahowano z użyciem 3x40ml CH2Cl2, ekstrakty zlano, a rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem Oleistą pozostałość przedestylowano przy 145–155 °C i 0.08 mm/Hg otrzymując 1.14 g N,N-dipropylotryptaminy w postaci białego oleju. Rozpuszczono ją w 5ml izopropanolu, zakwaszono stęż. HCl i rozcieńczono 20ml bezwodnego eteru, otrzymując chlorowodorek N,N-dipropylotryptaminy (DPT) w postaci ładnego białego proszku. Wydajność wynosiła 1.10 g (45%), temp topn. 174–176 °C. IR (in cm-1): 759, 774, 831, 987 (br.), 1084, 1101. Zastąpienie diizopropyloetyloaminy taką samą ilością NaHCO3 prowadziło do powstania produktu, ale z 10% spadkiem wydajności. | |||
'''(z indolu)''' | |||
Do dobrze mieszanego roztworu 10g indolu w 150ml bezw. eteru dietylowego dodano, wkraplając przez 30 min., roztwór 11g chlorku oksalilu w 150ml bezw. eteru dietylowego. Mieszanie kontynuowano przez kolejne 15min., w czasie tym oddzielił się chlorek indolilo-3-glioksylu. Odsączono go i użyto bezpośrednio w kolejnym etapie. Dodawano go, małymi porcjami do 20ml bezwodnej dipropyloaminy, mieszając przy tym. Dodano następnie nadmiar 2N HCl, mieszaninę ochłodzono, a powstały osad odsączono. Przekrystalizowano z wodnego r-ru etanolu otrzymując, po wysuszeniu na powietrzu, 13.2 g indolilo-3-N,N-dipropyloglioksylamidu o temp. topn. 95-96 °C. Roztwór 13g tego związku w 350ml bezwodnego dioksanu dodano, powoli, do 19g LAH w 350ml dobrze mieszanego, umieszczonego w atmosferze gazu obojętnego i ogrzewanego pod chłodnicą zwrotną dioksanu. Po dodaniu całości kontynuowano ogrzewanie przez kolejne 16h, mieszaninę reakcyjną ochłodzono, nadmiar wodorku rozłożono dodając ostrożnie wilgotny dioksan. Utworzony osad odsączono, przemyto gorącym dioksanem; filtrat i dioksan z przemycia wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Brązowawą pozostałość rozpuszczono w bezw. eterze i nasączono bezwodnym chlorowodorem. Powstałe kryształy przekrystalizowano z benzenu/metanolu otrzymując 11.9g chlorowodorku N,N-dipropylotryptaminy (DPT) o temp. topn. 178–179 °C i z całkowitą wydajnością 49%. | |||
---- | |||
== Zastosowanie == | == Zastosowanie == | ||
| Linia 33: | Linia 41: | ||
=== Zastosowanie rekreacyjne === | === Zastosowanie rekreacyjne === | ||
"Cielesny haj" DPT jest ogólnie bardziej widoczny niż w przypadku bardziej znanego DMT. Często występuje uczucie odłączenia kończyn od ciała, siła przygniatająca ciało do powierzchni, na której leży i drżenie ciała, które często sprawiają, że użytkownik czuje się świadomy, ale nie kontroluje swojego ciała. Działą mocno euforycznie. | |||
=== Inne zastosowania === | === Inne zastosowania === | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
DPT może być przyjmowane doustnie, wciągane do nosa, wstrzykiwane domięśniowo lub (w formie freebase) palone. | |||
===Dawkowanie wg Erowid:=== | |||
Doustnie | |||
'''Działanie wyczuwalne:''' 75 mg | |||
'''Średnio:''' 150 - 250 mg | |||
'''Mocno:''' 200 - 350 mg | |||
'''Wejście:''' 20 - 60 minut (zależnie od zawartości żołądka) | |||
'''Czas trwania:''' 2 - 4 godziny | |||
'''Typowe postefekty:''' 2 - 3 godziny | |||
---- | |||
Donosowo | |||
'''Działanie wyczuwalne:''' 5 - 20 mg | |||
'''Średnio:''' 25 - 100 mg | |||
'''Mocno:''' 60 - 200 mg | |||
'''Wejście:''' 5 - 20 minut | |||
'''Szczyt działania:''' T + 30 - 45 minut | |||
'''Czas trwania:''' 3 - 4 godziny | |||
'''Typowe postefekty:''' 2 - 4 godziny | |||
---- | |||
Domięśniowo | |||
'''Działanie wyczuwalne:''' 10 mg | |||
'''Średnio:''' 15 - 75 mg | |||
'''Mocno:''' 50 - 125 mg | |||
'''Wejście:''' 2 - 10 minut | |||
'''Szczyt działania:''' T + 30 - 45 minut | |||
'''Czas trwania:''' 3 - 4 godziny | |||
'''Typowe postefekty:''' 2 - 4 godziny | |||
---- | |||
Palenie/waporyzacja postaci freebase | |||
'''Działanie wyczuwalne:''' 10 mg | |||
'''Średnio:''' 20 - 50 mg | |||
'''Mocno:''' 50 - 100 mg | |||
'''Wejście:''' natychmiastowe | |||
'''Czas trwania:''' 30 - 60 minut | |||
'''Typowe postefekty:''' 2 - 4 godziny | |||
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | ||
| Linia 48: | Linia 136: | ||
== Status prawny w poszczególnych krajach == | == Status prawny w poszczególnych krajach == | ||
=== | === Niemcy === | ||
DPT jest kontrolowany na mocy NpSG (ustawy o nowych substancjach psychoaktywnych)od 18 lipca 2019 r. Produkcja i import w celu wprowadzenia na rynek, podawanie innej osobie i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze. | |||
=== Łotwa === | |||
DPT jest substancją kontrolowaną z Wykazu I. | |||
=== Nowa Zelandia === | |||
DPT jest analogiem DMT, dlatego też jest substancją kontrolowaną klasy C w Nowej Zelandii. | |||
=== Szwecja === | |||
Po sprzedaży DPT jako narkotyku, został on zdelegalizowany w Szwecji 26 stycznia 2016 roku. | |||
=== Szwajcaria === | |||
DPT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E. | |||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | ||
Aktualna wersja na dzień 17:59, 4 wrz 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/DPT
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/dpt-t31422.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/DPT.svg)
CCCN(CCC)CCC1=CNC2=CC=CC=C21Inne nazwy substancji
dipropylotryptamina, N,N-dipropylotryptamina, 3-[2-(dipropyloamino)etylo]indol
Odmiany nazwy substancji
dipropylotryptaminy, dipropylotryptaminą, dipropylotryptaminę
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/DPT
Informacje ogólne
N,N-Dipropylotryptamina (znana również jako Dipropylotryptamina, DPT) jest mniej znaną substancją psychodeliczną z klasy tryptamin. Jest blisko spokrewniona z DMT i wyjątkowo podobna pod względem intensywności halucynogenów, aczkolwiek ma umiarkowanie dłuższy czas trwania i większą nieprzewidywalność w stosunku do DMT i innych psychodelicznych tryptamin.
DPT został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1950 r. Pierwsze doniesienia o jego stosowaniu u ludzi pojawiły się w 1973 r., kiedy to badano go w niskich dawkach jako środek wspomagający terapię alkoholizmu. Był również badany w wysokich dawkach w celu wywołania szczytowych doświadczeń u pacjentów w terminalnym stadium raka. [3] Zyskała pewną sławę dzięki przyjęciu jej jako podstawowego sakramentu dla "Świątyni Prawdziwego Wewnętrznego Światła" w Stanach Zjednoczonych, chrześcijańskiej organizacji off-shoot, która wierzy w rytualne użycie psychodelików i odnosi się do nich jako "prawdziwego ciała Boga.
DPT, czyli N,N-dipropylotryptamina, jest syntetyczną cząsteczką indolu należącą do klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną podstawową strukturę składającą się z dwucyklicznego heterocyklu indolowego połączonego na R3 z grupą aminową za pośrednictwem etylowego łańcucha bocznego. DPT zawiera dwa łańcuchy węglowe grup propylowych związane z końcową grupą aminową RN jego tryptaminowego szkieletu.
DPT posiada szereg podstawionych analogów, takich jak 4-HO-DPT lub 4-AcO-DPT.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Synteza wg. TIHKAL:
(z tryptaminy) Roztwór 1.6g wolnej tryptaminy w 1ml izopropanolu potraktowano 5.1g jodku propylu i 5.2g diizopropyloetyloaminy, mieszając następnie przez 36h. Lotne związki oddzielono pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość podzielono między CH2Cl2 i zalkalizowaną NaOH wodą. Warstwę organiczną oddzielono, warstwę wodną ekstrahowano dwoma dodatkowymi porcjami CH2Cl2, ekstrakty zlano, a rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Na pozostałość, brązowy olej ważący 2.75g, podziałano 5g bezwodnika octowego i ogrzewano w łaźni parowej przez 20 minut. Po ochłodzeniu dodano małą ilość wody amoniakalnej i całość wlano do 200ml 0.5N H2SO4. Roztwór ten przemyto trzykrotnie CH2Cl2 i zalkalizowano 25% NaOH. Ekstrahowano z użyciem 3x40ml CH2Cl2, ekstrakty zlano, a rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem Oleistą pozostałość przedestylowano przy 145–155 °C i 0.08 mm/Hg otrzymując 1.14 g N,N-dipropylotryptaminy w postaci białego oleju. Rozpuszczono ją w 5ml izopropanolu, zakwaszono stęż. HCl i rozcieńczono 20ml bezwodnego eteru, otrzymując chlorowodorek N,N-dipropylotryptaminy (DPT) w postaci ładnego białego proszku. Wydajność wynosiła 1.10 g (45%), temp topn. 174–176 °C. IR (in cm-1): 759, 774, 831, 987 (br.), 1084, 1101. Zastąpienie diizopropyloetyloaminy taką samą ilością NaHCO3 prowadziło do powstania produktu, ale z 10% spadkiem wydajności.
(z indolu) Do dobrze mieszanego roztworu 10g indolu w 150ml bezw. eteru dietylowego dodano, wkraplając przez 30 min., roztwór 11g chlorku oksalilu w 150ml bezw. eteru dietylowego. Mieszanie kontynuowano przez kolejne 15min., w czasie tym oddzielił się chlorek indolilo-3-glioksylu. Odsączono go i użyto bezpośrednio w kolejnym etapie. Dodawano go, małymi porcjami do 20ml bezwodnej dipropyloaminy, mieszając przy tym. Dodano następnie nadmiar 2N HCl, mieszaninę ochłodzono, a powstały osad odsączono. Przekrystalizowano z wodnego r-ru etanolu otrzymując, po wysuszeniu na powietrzu, 13.2 g indolilo-3-N,N-dipropyloglioksylamidu o temp. topn. 95-96 °C. Roztwór 13g tego związku w 350ml bezwodnego dioksanu dodano, powoli, do 19g LAH w 350ml dobrze mieszanego, umieszczonego w atmosferze gazu obojętnego i ogrzewanego pod chłodnicą zwrotną dioksanu. Po dodaniu całości kontynuowano ogrzewanie przez kolejne 16h, mieszaninę reakcyjną ochłodzono, nadmiar wodorku rozłożono dodając ostrożnie wilgotny dioksan. Utworzony osad odsączono, przemyto gorącym dioksanem; filtrat i dioksan z przemycia wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Brązowawą pozostałość rozpuszczono w bezw. eterze i nasączono bezwodnym chlorowodorem. Powstałe kryształy przekrystalizowano z benzenu/metanolu otrzymując 11.9g chlorowodorku N,N-dipropylotryptaminy (DPT) o temp. topn. 178–179 °C i z całkowitą wydajnością 49%.
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
"Cielesny haj" DPT jest ogólnie bardziej widoczny niż w przypadku bardziej znanego DMT. Często występuje uczucie odłączenia kończyn od ciała, siła przygniatająca ciało do powierzchni, na której leży i drżenie ciała, które często sprawiają, że użytkownik czuje się świadomy, ale nie kontroluje swojego ciała. Działą mocno euforycznie.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
DPT może być przyjmowane doustnie, wciągane do nosa, wstrzykiwane domięśniowo lub (w formie freebase) palone.
Dawkowanie wg Erowid:
Doustnie
Działanie wyczuwalne: 75 mg
Średnio: 150 - 250 mg
Mocno: 200 - 350 mg
Wejście: 20 - 60 minut (zależnie od zawartości żołądka)
Czas trwania: 2 - 4 godziny
Typowe postefekty: 2 - 3 godziny
Donosowo
Działanie wyczuwalne: 5 - 20 mg
Średnio: 25 - 100 mg
Mocno: 60 - 200 mg
Wejście: 5 - 20 minut
Szczyt działania: T + 30 - 45 minut
Czas trwania: 3 - 4 godziny
Typowe postefekty: 2 - 4 godziny
Domięśniowo
Działanie wyczuwalne: 10 mg
Średnio: 15 - 75 mg
Mocno: 50 - 125 mg
Wejście: 2 - 10 minut
Szczyt działania: T + 30 - 45 minut
Czas trwania: 3 - 4 godziny
Typowe postefekty: 2 - 4 godziny
Palenie/waporyzacja postaci freebase
Działanie wyczuwalne: 10 mg
Średnio: 20 - 50 mg
Mocno: 50 - 100 mg
Wejście: natychmiastowe
Czas trwania: 30 - 60 minut
Typowe postefekty: 2 - 4 godziny
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Niemcy
DPT jest kontrolowany na mocy NpSG (ustawy o nowych substancjach psychoaktywnych)od 18 lipca 2019 r. Produkcja i import w celu wprowadzenia na rynek, podawanie innej osobie i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze.
Łotwa
DPT jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.
Nowa Zelandia
DPT jest analogiem DMT, dlatego też jest substancją kontrolowaną klasy C w Nowej Zelandii.
Szwecja
Po sprzedaży DPT jako narkotyku, został on zdelegalizowany w Szwecji 26 stycznia 2016 roku.
Szwajcaria
DPT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.