DOB: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
| (Nie pokazano 1 pośredniej wersji utworzonej przez tego samego użytkownika) | |||
| Linia 37: | Linia 37: | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
DOB sprzedawane jest zazwyczaj w formie proszku, płynu lub naniesione na blottery i przyjmowane oralnie. Czas działania może znacznie się wahać i zależny jest głównie od dawkowania. | '''DOB''' sprzedawane jest zazwyczaj w formie proszku, płynu lub naniesione na blottery i przyjmowane oralnie. Czas działania może znacznie się wahać i zależny jest głównie od dawkowania. | ||
===Dawkowanie wg Erowid:=== | ===Dawkowanie wg Erowid:=== | ||
| Linia 65: | Linia 65: | ||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
DOB lub 4-bromo-2,5-dimetoksy-amfetamina jest cząsteczką z klasy amfetamin. Amfetaminy są podstawionymi fenyloetyloaminami zawierającymi pierścień fenylowy związany z grupą aminową (NH2) poprzez łańcuch etylowy i grupę metylową związaną z węglem alfa Rα. DOB zawiera metoksylowe grupy funkcyjne OCH3 przyłączone do węgli R2 i R5, a także atom bromu przyłączony do węgla R4 pierścienia fenylowego. DOB jest amfetaminowym analogiem fenetyloaminy 2C-B. | |||
DOB ma stereocentrum, a R-(-)-DOB jest eutomerem. Jest to ważne odkrycie, ponieważ sugeruje, że celuje w różne receptory w porównaniu z większością innych fenyloetyloamin, w których izomer R służy jako dystomer. Toksyczność DOB nie jest w pełni znana, chociaż wysokie dawki mogą powodować poważne zwężenie naczyń kończyn. DOB jest jednym z najsilniejszych związków w PiHKAL. | |||
Podczas gdy aktywna dawka jest podobna do DOI, innej psychodelicznej amfetaminy, wykazano, że DOB ma wyższą skuteczność w wywoływaniu efektów pośredniczonych przez receptory 5-HT2, co czyni go prawdopodobnie nieco bardziej niebezpiecznym niż DOI w przypadku przedawkowania, ze względu na większe działanie zwężające naczynia krwionośne. Pominięcie α-metylu związanego z amfetaminą prowadzi do 2C-B, związku, który ma niższe powinowactwo do receptora 5-HT2A i jest słabszym agonistą receptora, co skutkuje drastycznie zmniejszonym zwężeniem naczyń krwionośnych. | |||
Uważa się, że efekty psychodeliczne DOB wynikają z jego skuteczności w rodzinie receptorów 5-HT2 jako częściowego agonisty. DOB wydaje się być dość selektywny dla receptora 5-HT2B i jest często stosowany w badaniach naukowych podczas badania podrodziny receptorów 5-HT2. Sugeruje się, że DOB jest prolekiem metabolizowanym w płucach. Ze względu na swoją selektywność, DOB jest często wykorzystywany w badaniach naukowych podczas badania podrodziny receptorów 5-HT2. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki skutkują one doświadczeniem psychodelicznym, nadal pozostaje nieuchwytna. | |||
Nadmiernie wysokie dawki tego halucynogenu mogą powodować rozlany skurcz tętnic. Skurcz naczyń krwionośnych łatwo reagował na dotętnicze i dożylne leki rozszerzające naczynia krwionośne, takie jak tolazolina. | |||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
Aktualna wersja na dzień 20:47, 27 lis 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/DOB
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic34625.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/DOB.svg)
CC(CC1=CC(=C(C=C1OC)Br)OC)NInne nazwy substancji
2,5-Dimetoksy-4-bromoamfetamina, brolamfetamina
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/DOB
Informacje ogólne
4-bromo-2,5-dimetoksyamfetamina (znana również jako dimetoksybromoamfetamina, brolamfetamina, bromo-DMA i powszechnie jako DOB) to substancja psychodeliczna z klasy amfetamin, która po podaniu wywołuje niezwykle długotrwałe efekty psychodeliczne. Jest członkiem rodziny DOx psychodelicznych amfetamin.
Podczas gdy DOB został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1967 roku i krótko przetestowany w 1971 roku, jego dogłębne udokumentowanie zajęło aż do publikacji w 1991 roku książki PiHKAL ("Phenethylamines I Have Known And Loved") autorstwa Alexandra Shulgina.
Obecnie DOB jest używany jako narkotyk rekreacyjny i enteogen. Nadal jest rzadko sprzedawany online, ale częściej można go znaleźć na ulicach w postaci fałszywie przedstawionego LSD ze względu na jego zdolność do zmieszczenia się na bibułce o podobnej wielkości.
Istnieje bardzo niewiele danych na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności DOB u ludzi. Wraz z jego wrażliwą reakcją na dawkę, niezwykle długim i nieprzewidywalnym czasem trwania, wiele raportów sugeruje również, że substancja ta może być zbyt trudna do bezpiecznego stosowania dla osób, które nie mają jeszcze dużego doświadczenia w stosowaniu halucynogenów. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
DOB sprzedawane jest zazwyczaj w formie proszku, płynu lub naniesione na blottery i przyjmowane oralnie. Czas działania może znacznie się wahać i zależny jest głównie od dawkowania.
Dawkowanie wg Erowid:
Doustnie
Odczuwalne efekty: 0.2 mg
Lekko: 0.2 - 0.75 mg
Średnio: 0.75 - 1.75 mg
Mocno: 1.75 - 2.5 mg
Bardzo mocno: 2.5 - 3.5 mg
Przedawkowanie: ponad 3.5 mg
Wejście:1 - 2 godziny
Czas trwania: 8 do 24 godzin
Typowe postefekty: 6 - 12 godzin
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
DOB lub 4-bromo-2,5-dimetoksy-amfetamina jest cząsteczką z klasy amfetamin. Amfetaminy są podstawionymi fenyloetyloaminami zawierającymi pierścień fenylowy związany z grupą aminową (NH2) poprzez łańcuch etylowy i grupę metylową związaną z węglem alfa Rα. DOB zawiera metoksylowe grupy funkcyjne OCH3 przyłączone do węgli R2 i R5, a także atom bromu przyłączony do węgla R4 pierścienia fenylowego. DOB jest amfetaminowym analogiem fenetyloaminy 2C-B.
DOB ma stereocentrum, a R-(-)-DOB jest eutomerem. Jest to ważne odkrycie, ponieważ sugeruje, że celuje w różne receptory w porównaniu z większością innych fenyloetyloamin, w których izomer R służy jako dystomer. Toksyczność DOB nie jest w pełni znana, chociaż wysokie dawki mogą powodować poważne zwężenie naczyń kończyn. DOB jest jednym z najsilniejszych związków w PiHKAL.
Podczas gdy aktywna dawka jest podobna do DOI, innej psychodelicznej amfetaminy, wykazano, że DOB ma wyższą skuteczność w wywoływaniu efektów pośredniczonych przez receptory 5-HT2, co czyni go prawdopodobnie nieco bardziej niebezpiecznym niż DOI w przypadku przedawkowania, ze względu na większe działanie zwężające naczynia krwionośne. Pominięcie α-metylu związanego z amfetaminą prowadzi do 2C-B, związku, który ma niższe powinowactwo do receptora 5-HT2A i jest słabszym agonistą receptora, co skutkuje drastycznie zmniejszonym zwężeniem naczyń krwionośnych.
Uważa się, że efekty psychodeliczne DOB wynikają z jego skuteczności w rodzinie receptorów 5-HT2 jako częściowego agonisty. DOB wydaje się być dość selektywny dla receptora 5-HT2B i jest często stosowany w badaniach naukowych podczas badania podrodziny receptorów 5-HT2. Sugeruje się, że DOB jest prolekiem metabolizowanym w płucach. Ze względu na swoją selektywność, DOB jest często wykorzystywany w badaniach naukowych podczas badania podrodziny receptorów 5-HT2. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki skutkują one doświadczeniem psychodelicznym, nadal pozostaje nieuchwytna.
Nadmiernie wysokie dawki tego halucynogenu mogą powodować rozlany skurcz tętnic. Skurcz naczyń krwionośnych łatwo reagował na dotętnicze i dożylne leki rozszerzające naczynia krwionośne, takie jak tolazolina.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.
Australia
DOB jest wymieniony jako substancja Schedule II w Australii.
Austria
Posiadanie, produkcja i sprzedaż DOB jest nielegalna na mocy SMG (Suchtmittelgesetz Österreich).
Kanada
DOB znajduje się na liście Schedule 1, ponieważ jest analogiem amfetaminy.
Niemcy
DOB jest kontrolowany zgodnie z Anlage I BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz I) od 1 września 1984 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.
Nowa Zelandia
DOB znajduje się w wykazie I (klasa A) w Nowej Zelandii.[potrzebne źródło] DOB kwalifikowałby się również jako analog w ramach sekcji analogów "catch-all" w Nowej Zelandii w wykazie 3 / klasie C ich przepisów antynarkotykowych, co sprawiłoby, że związki 2C-I, 2C-E, DOI, DOB, efedryna i pseudoefedryna znalazłyby się w wykazie 3 w tym kraju.
Rumunia
DOB jest substancją kontrolowaną, sklasyfikowaną jako narkotyk wysokiego ryzyka.
Szwajcaria
DOB jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis D.
Anglia
DOB znajduje się w wykazie I/klasy A w Wielkiej Brytanii, co sprawia, że jego sprzedaż, kupno lub posiadanie bez licencji jest nielegalne.
Stany Zjednoczone
DOB znajduje się w wykazie I w Stanach Zjednoczonych, co sprawia, że jego sprzedaż, kupno, darowizna, produkcja lub posiadanie bez licencji DEA jest nielegalne.