Fenobarbital: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycja
Anon (dyskusja | edycje)
hyperreal
80 edycji
London5 (dyskusja | edycje)
hyperreal
43 edycje
 
(Nie pokazano 15 wersji utworzonych przez 4 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
[[Kategoria:depresanty]] [[Kategoria:barbiturany]] [[Kategoria:modulatory GABA]]
{{:Metka:{{PAGENAME}}}}
 
<!--  
== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===
<!--
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
-->
-->
{{Metka
 
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=Phenobarbitalum, luminal, 5-etylo-5-fenylopirymidyno-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
|nazwa generyczna=Phenobarbitalum Natrium, Luminalum
|wzor chemiczny=CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2
|odmiany=fenobarbitalu, fenobarbitalem, fenobarbitalowi, luminalu, luminalem, luminalowi
|neurogroove=fenobarbital
|talk=fenobarbital-tek-ogolny-t15754.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}


=== Wikipedia ===
=== Wikipedia ===
Linia 22: Linia 10:


== Informacje ogólne ==
== Informacje ogólne ==
Fenobarbital - fenylowo-etylowa pochodna kwasu barbiturowego o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy. Działa hamująco na procesy zachodzące w podwzgórzu oraz korze mózgowej. Stosowany w medycynie jako środek rozluźniający mięśnie szkieletowy, uspokajający i nasenny. Ma bardzo długi okres półtrwania, od 40 do ponad 100 godzin. Obecnie rzadko stosowany w medycynie.


=== Opracowania naukowe ===
=== Opracowania naukowe ===
Linia 32: Linia 22:


=== Zastosowanie medyczne ===
=== Zastosowanie medyczne ===
Fenobarbital stosowany jest jako lek:
* przeciwpadaczkowy
* uspokajający
* przeciwskurczowy
* nasenny
* indukujący metabolizm bilirubiny
Ze względu na jego negatywny wpływ na funkcje poznawcze jest coraz rzadziej stosowany jako lek nasenny i uspokajający.


=== Zastosowanie rekreacyjne ===
=== Zastosowanie rekreacyjne ===
Zażywany jako środek odurzający o działaniu podobnym do innych barbituranów. Zażycie fenobarbitalu prowadzi do wystąpienia objawów takich jak: odprężenie, rozluźnienie mięśni i lekkie odurzenie. W większych dawkach dochodzą zaburzenia widzenia, zaburzona koordynacja ruchowa, problemy z mówieniem, zawroty głowy i nadmierna senność.


=== Inne zastosowania ===
=== Inne zastosowania ===
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====


== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
===Sposoby przyjmowania i dawkowanie===
* doustnie (p.o) - 60-180mg jednorazowo lub w dawkach powyżej 200mg przy zastosowaniu nasennym
* doodbytniczo (p.r) - 5-15mg jednorazowo
* dożylnie (i.v) - 10-20mg jednorazowo
* domięśniowo (i.m) - 10-20mg jednorazowo
===Zagrożenia===
Zbyt wysokie dawki mogą prowadzić do:
* zapaści krążeniowej
* porażenia ośrodka oddechowego i depresji oddechowej
* niewydolności serca
* gorączki lub hipotermii
* ataksji
* śpiączki
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====


== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Na rynku fenobarbital dostępny jest jako substancja czynna preparatów: Luminalum, Milocardin, Bellergot i Phenobarbitalum.


== Chemia i farmakologia substancji ==
== Chemia i farmakologia substancji ==
Działanie fenobarbitalu opiera się na blokowaniu wpływów kwasu γ-aminomasłowego na przekazywanie impulsów nerwowych. Hamuje on układ limbiczny oraz układ siatkowy. Wpływa depresyjnie na ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy, w tym na ośrodek oddechowy. Jak inne barbiturany prowadzi do zwiększenia powinowactwa receptora GABA do endogennych ligandów. Oddziałuje na kompleks receptorowy GABA i nasila hamowanie GABA-ergiczne poprzez zwiększenie przepływu jonów chlorkowych, co z kolei prowadzi do hiperpolaryzacji i stłumienia czynności neuronu. Fenobarbital hamuje proces fosforylacji - reakcji przyłączania reszt fosforanowych do nukleofilowych atomów. Inicjuje proces wydzielania acetylocholiny oraz noradrenaliny. Hamuje wytwarzanie hormonu tyreotropowego (TSH) i zwiększa wydzielanie hormonu antydiuretycznego (ADH).
Fenobarbital po podaniu doustnym wchłaniany jest z przewodu pokarmowego do krwi. Największe stężenie osiąga po ok. 1-2h (p.r) i 4-10h (p.o) w mózgu, nerkach i wątrobie. Wiąże się z białkami osocza w ok. 20-60%. Jego działanie utrzymuje się do 12 godzin. Czas połowiczny (okres półtrwania) może wynosić nawet do 100 godzin. Fenobarbital metabolizowany jest przez system enzymów mikrosomalnych w wątrobie oraz wydalany w postaci niezmienionej (20-50%) i w postaci metabolitów przez nerki (wraz z moczem) oraz układ pokarmowy (z kałem).
=====tekst autorstwa usera: Blue_Berry=====


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==


{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}
Fenobarbital, podobnie jak inne barbiturany, powoduje silną zależność psychiczną i fizyczną. Z tego względu nie powinien być stosowany przewlekle, a jego odstawianie musi przebiegać stopniowo. Fenobarbital wykazuje również tolerancję krzyżową z innymi modulatorami GABA, takimi jak m.in. inne barbiturany, alkohol etylowy, benzodiazepiny, GHB czy GBL.


== Status prawny w poszczególnych krajach ==
== Status prawny w poszczególnych krajach ==


=== Polska ===
=== Polska ===
Substancja '''nielegalna''' w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.
Fenobarbital znajduje się w wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P, dostępny jest tylko na receptę.  


{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}


== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Aktualna wersja na dzień 18:11, 29 paź 2020


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/apteka/fenobarbital

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/fenobarbital-tek-ogolny-t15754.html

Wzór chemiczny

[]CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2

Nazwa generyczna

Phenobarbitalum Natrium, Luminalum

Inne nazwy substancji

Phenobarbitalum, luminal, 5-etylo-5-fenylopirymidyno-2,4,6(1H,3H,5H)-trion

Odmiany nazwy substancji

fenobarbitalu, fenobarbitalem, fenobarbitalowi, luminalu, luminalem, luminalowi


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/fenobarbital

Informacje ogólne

Fenobarbital - fenylowo-etylowa pochodna kwasu barbiturowego o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy. Działa hamująco na procesy zachodzące w podwzgórzu oraz korze mózgowej. Stosowany w medycynie jako środek rozluźniający mięśnie szkieletowy, uspokajający i nasenny. Ma bardzo długi okres półtrwania, od 40 do ponad 100 godzin. Obecnie rzadko stosowany w medycynie.

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Fenobarbital stosowany jest jako lek:

  • przeciwpadaczkowy
  • uspokajający
  • przeciwskurczowy
  • nasenny
  • indukujący metabolizm bilirubiny

Ze względu na jego negatywny wpływ na funkcje poznawcze jest coraz rzadziej stosowany jako lek nasenny i uspokajający.

Zastosowanie rekreacyjne

Zażywany jako środek odurzający o działaniu podobnym do innych barbituranów. Zażycie fenobarbitalu prowadzi do wystąpienia objawów takich jak: odprężenie, rozluźnienie mięśni i lekkie odurzenie. W większych dawkach dochodzą zaburzenia widzenia, zaburzona koordynacja ruchowa, problemy z mówieniem, zawroty głowy i nadmierna senność.

Inne zastosowania

tekst autorstwa usera: Blue_Berry

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Sposoby przyjmowania i dawkowanie

  • doustnie (p.o) - 60-180mg jednorazowo lub w dawkach powyżej 200mg przy zastosowaniu nasennym
  • doodbytniczo (p.r) - 5-15mg jednorazowo
  • dożylnie (i.v) - 10-20mg jednorazowo
  • domięśniowo (i.m) - 10-20mg jednorazowo

Zagrożenia

Zbyt wysokie dawki mogą prowadzić do:

  • zapaści krążeniowej
  • porażenia ośrodka oddechowego i depresji oddechowej
  • niewydolności serca
  • gorączki lub hipotermii
  • ataksji
  • śpiączki


tekst autorstwa usera: Blue_Berry

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Na rynku fenobarbital dostępny jest jako substancja czynna preparatów: Luminalum, Milocardin, Bellergot i Phenobarbitalum.

Chemia i farmakologia substancji

Działanie fenobarbitalu opiera się na blokowaniu wpływów kwasu γ-aminomasłowego na przekazywanie impulsów nerwowych. Hamuje on układ limbiczny oraz układ siatkowy. Wpływa depresyjnie na ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy, w tym na ośrodek oddechowy. Jak inne barbiturany prowadzi do zwiększenia powinowactwa receptora GABA do endogennych ligandów. Oddziałuje na kompleks receptorowy GABA i nasila hamowanie GABA-ergiczne poprzez zwiększenie przepływu jonów chlorkowych, co z kolei prowadzi do hiperpolaryzacji i stłumienia czynności neuronu. Fenobarbital hamuje proces fosforylacji - reakcji przyłączania reszt fosforanowych do nukleofilowych atomów. Inicjuje proces wydzielania acetylocholiny oraz noradrenaliny. Hamuje wytwarzanie hormonu tyreotropowego (TSH) i zwiększa wydzielanie hormonu antydiuretycznego (ADH).

Fenobarbital po podaniu doustnym wchłaniany jest z przewodu pokarmowego do krwi. Największe stężenie osiąga po ok. 1-2h (p.r) i 4-10h (p.o) w mózgu, nerkach i wątrobie. Wiąże się z białkami osocza w ok. 20-60%. Jego działanie utrzymuje się do 12 godzin. Czas połowiczny (okres półtrwania) może wynosić nawet do 100 godzin. Fenobarbital metabolizowany jest przez system enzymów mikrosomalnych w wątrobie oraz wydalany w postaci niezmienionej (20-50%) i w postaci metabolitów przez nerki (wraz z moczem) oraz układ pokarmowy (z kałem).


tekst autorstwa usera: Blue_Berry

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Fenobarbital, podobnie jak inne barbiturany, powoduje silną zależność psychiczną i fizyczną. Z tego względu nie powinien być stosowany przewlekle, a jego odstawianie musi przebiegać stopniowo. Fenobarbital wykazuje również tolerancję krzyżową z innymi modulatorami GABA, takimi jak m.in. inne barbiturany, alkohol etylowy, benzodiazepiny, GHB czy GBL.

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Fenobarbital znajduje się w wykazie substancji psychotropowych grupy IV-P, dostępny jest tylko na receptę.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym

Źródło: „https://narkopedia.org/index.php?title=Fenobarbital&oldid=9529”