MiPT: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json
 
Heheszka (dyskusja | edycje)
Redaktorzy, hyperreal
2117 edycji
 
(Nie pokazano 8 wersji utworzonych przez 3 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]]
{{:Metka:{{PAGENAME}}}}
 
<!--  
== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===
<!--
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
-->
-->
{{Metka
 
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=metyloizopropylotryptamina, N-izopropylo-N-metylotryptamina, N-[2-(1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina
|wzor chemiczny=CC(C)N(C)CCc2cnc1ccccc12
|neurogroove=Inne
|talk=topic33479.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}


=== Wikipedia ===
=== Wikipedia ===
Linia 20: Linia 10:


== Informacje ogólne ==
== Informacje ogólne ==
'''N-metylo-N-izopropylotryptamina''' (znana również jako '''MiPT''') to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy tryptamin. Jest ona strukturalnie spokrewniona z [[DMT]], wraz z innymi analogami, takimi jak [[DiPT]], [[MPT]] i [[MET]].
MiPT został po raz pierwszy zsyntetyzowany i zbadany przez Alexandra Shulgina i opisany w jego książce TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem"). W komentarzu Shulgin zauważa, że "występuje prawie całkowity brak zjawisk wizualnych... brak kształtów fal, zniekształceń kolorów lub zmian kształtu obiektów i brak obrazów z zamkniętymi oczami, w przeciwieństwie do większości N,N-dipodstawionych tryptamin"[1].
Efekty subiektywne obejmują stany halucynacyjne, zniekształcenie czasu, myślenie koncepcyjne, euforię i utratę ego. Jego efekty są ogólnie opisywane jako łagodne, niewyraźne i bardzo zmienne między użytkownikami. W przeciwieństwie do wielu pokrewnych tryptamin, można ją przyjmować doustnie.
Obecnie MiPT pozostaje stosunkowo rzadka i jest używana jako substancja rekreacyjna lub enteogenna. Został rozpowszechniony online jako substancja chemiczna do badań. Istnieje bardzo niewiele danych na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności MiPT u ludzi, a jego historia stosowania u ludzi jest niewielka.
{{info| Źródło - Psychonautwiki.org |alert-info}}


=== Opracowania naukowe ===
=== Opracowania naukowe ===
Linia 48: Linia 48:


=== Polska ===
=== Polska ===
Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2021 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP, gdyż dodano do niego grupę VI-NPS, obejmującą wszystkie analogi tryptaminy. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne.
=== Niemcy ===
MiPT jest kontrolowany na mocy NpSG (ustawy o nowych substancjach psychoaktywnych) od 18 lipca 2019 r. Produkcja i import w celu wprowadzenia na rynek, przekazanie innej osobie i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze.
=== Szwecja ===
Szwedzka agencja zdrowia publicznego zasugerowała sklasyfikowanie MiPT jako substancji niebezpiecznej 15 maja 2019 r.
=== Szwajcaria ===
MiPT nie jest kontrolowany przez Buchstabe A, B, C i D. Można go uznać za legalny.
=== Anglia ===
MiPT jest substancją kontrolowaną klasy A w Wielkiej Brytanii w wyniku klauzuli "catch-all" dotyczącej tryptaminy.
=== Stany Zjednoczone ===
MiPT jest nieplanowany w Stanach Zjednoczonych.
{{info| Źródło - Psychonautwiki.org |alert-info}}


{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}


== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Aktualna wersja na dzień 16:29, 5 wrz 2023


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic33479.html

Wzór chemiczny

[]CC(C)N(C)CCc2cnc1ccccc12

Inne nazwy substancji

metyloizopropylotryptamina, N-izopropylo-N-metylotryptamina, N-[2-(1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/MiPT

Informacje ogólne

N-metylo-N-izopropylotryptamina (znana również jako MiPT) to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy tryptamin. Jest ona strukturalnie spokrewniona z DMT, wraz z innymi analogami, takimi jak DiPT, MPT i MET.

MiPT został po raz pierwszy zsyntetyzowany i zbadany przez Alexandra Shulgina i opisany w jego książce TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem"). W komentarzu Shulgin zauważa, że "występuje prawie całkowity brak zjawisk wizualnych... brak kształtów fal, zniekształceń kolorów lub zmian kształtu obiektów i brak obrazów z zamkniętymi oczami, w przeciwieństwie do większości N,N-dipodstawionych tryptamin"[1].

Efekty subiektywne obejmują stany halucynacyjne, zniekształcenie czasu, myślenie koncepcyjne, euforię i utratę ego. Jego efekty są ogólnie opisywane jako łagodne, niewyraźne i bardzo zmienne między użytkownikami. W przeciwieństwie do wielu pokrewnych tryptamin, można ją przyjmować doustnie.

Obecnie MiPT pozostaje stosunkowo rzadka i jest używana jako substancja rekreacyjna lub enteogenna. Został rozpowszechniony online jako substancja chemiczna do badań. Istnieje bardzo niewiele danych na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności MiPT u ludzi, a jego historia stosowania u ludzi jest niewielka.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja na mocy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2021 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych została zakwalifikowana jako NSP, gdyż dodano do niego grupę VI-NPS, obejmującą wszystkie analogi tryptaminy. Jej posiadanie, handel oraz wytwarzenie jest nielegalne.

Niemcy

MiPT jest kontrolowany na mocy NpSG (ustawy o nowych substancjach psychoaktywnych) od 18 lipca 2019 r. Produkcja i import w celu wprowadzenia na rynek, przekazanie innej osobie i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze.

Szwecja

Szwedzka agencja zdrowia publicznego zasugerowała sklasyfikowanie MiPT jako substancji niebezpiecznej 15 maja 2019 r.

Szwajcaria

MiPT nie jest kontrolowany przez Buchstabe A, B, C i D. Można go uznać za legalny.

Anglia

MiPT jest substancją kontrolowaną klasy A w Wielkiej Brytanii w wyniku klauzuli "catch-all" dotyczącej tryptaminy.

Stany Zjednoczone

MiPT jest nieplanowany w Stanach Zjednoczonych.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org
Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym

Źródło: „https://narkopedia.org/index.php?title=MiPT&oldid=10780”