Aniracetam: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja nieprzejrzana][wersja przejrzana]
Heheszka (dyskusja | edycje)
Heheszka (dyskusja | edycje)
 
(Nie pokazano 7 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika)
Linia 33: Linia 33:


Aniracetam jest związkiem pirolidynonu z rodziny racetamów i ma dodatkowy pierścień anizoilowy z grupą metoksylową w samotnej pozycji para. (zastępując grupę aminową piracetamu) z grupą O-metoksy w najdalszym punkcie wiązania. Jego struktura nie jest podobna do struktury oksyracetamu (który jest dość podobny do piracetamu) i pramiracetamu (dość unikalna struktura) Aniracetam jest strukturalnie powiązany z nefiracetamem.
Aniracetam jest związkiem pirolidynonu z rodziny racetamów i ma dodatkowy pierścień anizoilowy z grupą metoksylową w samotnej pozycji para. (zastępując grupę aminową piracetamu) z grupą O-metoksy w najdalszym punkcie wiązania. Jego struktura nie jest podobna do struktury oksyracetamu (który jest dość podobny do piracetamu) i pramiracetamu (dość unikalna struktura) Aniracetam jest strukturalnie powiązany z nefiracetamem.
Uważa się, że aniracetam zwiększa uwalnianie acetylocholiny w komórkach hipokampa. Ponieważ acetylocholina jest zaangażowana w funkcjonowanie pamięci, może to potencjalnie tłumaczyć jej działanie nootropowe.
Ponadto wykazano, że aniracetam moduluje receptory AMPA, neuroprzekaźnictwo GABAergiczne i neuroprzekaźnictwo dopaminergiczne.
== Toksyczność i potencjalne szkody ==
Kilka badań sugeruje, że substancja ta jest bezpieczna nawet w przypadku spożywania dużych dawek przez długi okres czasu, choć warto zauważyć, że dokładna dawka toksyczna nie jest znana. Anegdotyczne dowody od osób, które wypróbowały aniracetam w społeczności sugerują, że nie wydaje się, aby istniały jakiekolwiek negatywne skutki zdrowotne związane z samym wypróbowaniem tego leku w niskich lub umiarkowanych dawkach i stosowaniem go oszczędnie. Jednak niczego nie można całkowicie zagwarantować.
Pomimo domniemanego bezpieczeństwa, nadal zdecydowanie zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas stosowania tego leku.
=== Dawka śmiertelna: ===
Mediana dawki śmiertelnej (LD50) aniracetamu nie została oficjalnie opublikowana, ponieważ ma on niski potencjał nadużywania, ale nie wiadomo, czy jest szkodliwy w zalecanej dawce.
=== Tolerancja i potencjał uzależniający: ===
Przewlekłe stosowanie aniracetamu można uznać za nieuzależniające z niskim potencjałem nadużywania. Nie wydaje się, by mógł on powodować uzależnienie psychiczne wśród użytkowników, choć fakt ten nie został potwierdzony ani poparty badaniami klinicznymi. Tolerancja na wiele efektów działania aniracetamu rozwija się przy długotrwałym i wielokrotnym stosowaniu.
Powoduje to, że użytkownicy muszą podawać coraz większe dawki, aby osiągnąć te same efekty. Następnie potrzeba około 3-7 dni, aby tolerancja zmniejszyła się do połowy i 1-2 tygodni, aby powrócić do poziomu wyjściowego (przy braku dalszego spożycia). Aniracetam może wykazywać tolerancję krzyżową ze wszystkimi nootropami racetamowymi, co oznacza, że po spożyciu aniracetamu niektóre nootropy, takie jak coluracetam i piracetam, mogą mieć zmniejszone działanie.
{{info|Całość informacji o tej substancji pochodzi z '''Psychonautwiki.org'''|alert-info}}

Aktualna wersja na dzień 20:28, 6 sty 2024

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]C12H13NO3

Inne nazwy substancji

aniracetam, anir, cet, anira

Odmiany nazwy substancji

aniracetam, aniracetamowi, anirecatom

Wikipedia

Na angielskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://en.wikipedia.org/wiki/Aniracetam

Informacje ogólne

Aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan i systematycznie jako N-anizoilo-2-pirolidynon) jest środkiem nootropowym należącym do rodziny leków racetamowych. Chociaż jest to jedna z pierwszych znanych i zsyntetyzowanych pochodnych piracetamu, jego badania i skuteczność u ludzi są ograniczone.

Aniracetam jest łatwo dostępny i sprzedawany przez sprzedawców internetowych jako suplement diety w Stanach Zjednoczonych. Dawki są prawie piętnastokrotnie większe niż w przypadku noopeptu, co czyni go mniej silnym, ale oferującym porównywalne korzyści.

Suplementacja aniracetamu zwykle mieści się w zakresie dawek 800-2500 mg przyjmowanych w ciągu dnia, albo w dwóch do trzech równomiernie rozłożonych okresach dawkowania, takich jak trzy dawki 400 mg lub 800 mg.

Aniracetam chronił przed amnezją wywołaną skopolaminą zarówno w populacjach szczurów, jak i ludzi, co sugeruje, że może on wspomagać powrót do zdrowia po delirycznym zatruciu i innych typowo upośledzonych stanach poznawczych poprzez zachowanie odpowiedniego poziomu acetylocholiny jako podstawowego mechanizmu.

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Aniracetam używa się w celu ulepszenia procesów uczenia się, zwiększenia pamięci. Wykazuje także działanie neuroproteksyjne oraz pomaga przeciwdziałać stanom niepokoju i depresji poprzez modulacje GABA.

Chemia i farmakologia

Aniracetam jest związkiem pirolidynonu z rodziny racetamów i ma dodatkowy pierścień anizoilowy z grupą metoksylową w samotnej pozycji para. (zastępując grupę aminową piracetamu) z grupą O-metoksy w najdalszym punkcie wiązania. Jego struktura nie jest podobna do struktury oksyracetamu (który jest dość podobny do piracetamu) i pramiracetamu (dość unikalna struktura) Aniracetam jest strukturalnie powiązany z nefiracetamem.

Uważa się, że aniracetam zwiększa uwalnianie acetylocholiny w komórkach hipokampa. Ponieważ acetylocholina jest zaangażowana w funkcjonowanie pamięci, może to potencjalnie tłumaczyć jej działanie nootropowe.

Ponadto wykazano, że aniracetam moduluje receptory AMPA, neuroprzekaźnictwo GABAergiczne i neuroprzekaźnictwo dopaminergiczne.

Toksyczność i potencjalne szkody

Kilka badań sugeruje, że substancja ta jest bezpieczna nawet w przypadku spożywania dużych dawek przez długi okres czasu, choć warto zauważyć, że dokładna dawka toksyczna nie jest znana. Anegdotyczne dowody od osób, które wypróbowały aniracetam w społeczności sugerują, że nie wydaje się, aby istniały jakiekolwiek negatywne skutki zdrowotne związane z samym wypróbowaniem tego leku w niskich lub umiarkowanych dawkach i stosowaniem go oszczędnie. Jednak niczego nie można całkowicie zagwarantować.

Pomimo domniemanego bezpieczeństwa, nadal zdecydowanie zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas stosowania tego leku.

Dawka śmiertelna:

Mediana dawki śmiertelnej (LD50) aniracetamu nie została oficjalnie opublikowana, ponieważ ma on niski potencjał nadużywania, ale nie wiadomo, czy jest szkodliwy w zalecanej dawce.

Tolerancja i potencjał uzależniający:

Przewlekłe stosowanie aniracetamu można uznać za nieuzależniające z niskim potencjałem nadużywania. Nie wydaje się, by mógł on powodować uzależnienie psychiczne wśród użytkowników, choć fakt ten nie został potwierdzony ani poparty badaniami klinicznymi. Tolerancja na wiele efektów działania aniracetamu rozwija się przy długotrwałym i wielokrotnym stosowaniu.

Powoduje to, że użytkownicy muszą podawać coraz większe dawki, aby osiągnąć te same efekty. Następnie potrzeba około 3-7 dni, aby tolerancja zmniejszyła się do połowy i 1-2 tygodni, aby powrócić do poziomu wyjściowego (przy braku dalszego spożycia). Aniracetam może wykazywać tolerancję krzyżową ze wszystkimi nootropami racetamowymi, co oznacza, że po spożyciu aniracetamu niektóre nootropy, takie jak coluracetam i piracetam, mogą mieć zmniejszone działanie.

Pamiętaj! Całość informacji o tej substancji pochodzi z Psychonautwiki.org