JWH-073: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
(Nie pokazano 3 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
Linia 59: | Linia 59: | ||
{{alert|⚠️ DMT |alert-danger}} | {{alert|⚠️ DMT |alert-danger}} | ||
{{alert|⚠️ | {{alert|⚠️ DOx |alert-danger}} | ||
{{alert|⚠️ | {{alert|⚠️ LSD |alert-danger}} | ||
{{alert|⚠️ | {{alert|⚠️ Meskalina |alert-danger}} | ||
{{alert|⚠️ | {{alert|⚠️ Grzyby |alert-danger}} | ||
{{alert|⚠️ | {{alert|⚠️ 25x-NBOMe |alert-danger}} | ||
'''Zagrożenie zdrowia lub życia''': | |||
{{alert| ❌ Lit |alert-danger}} | |||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == |
Aktualna wersja na dzień 09:59, 23 lip 2024
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/kannabinoidy
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic34681.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
naftalen-1-yl-(1-butyloindol-3-yl)metanon
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/JWH-073
Informacje ogólne
JWH-073 to przeciwbólowy związek chemiczny z rodziny naftoiloindoli, który działa jako pełny agonista zarówno na receptory kannabinoidowe CB1, jak i CB2. Jest nieco selektywny dla podtypu CB1, z powinowactwem do tego podtypu około 5 razy większym niż powinowactwo do CB2. Skrót JWH oznacza Johna W. Huffmana, jednego z wynalazców związku.
JWH-073 zyskał popularność w kwietniu 2009 roku, kiedy to chemicy z Uniwersytetu we Fryburgu stwierdzili, że został on znaleziony w produkcie „nawozowym” o nazwie „Forest Humus”, wraz z innym syntetycznym kannabinoidem, CP 47,497. Następnie został on znaleziony jako substancja chemiczna w popularnej syntetycznej mieszance konopi indyjskich Spice, która była sprzedawana w wielu krajach na całym świecie od 2002 roku.
Kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane, aby osiągnąć szybki początek efektów i szybkie wyrównanie. JWH-073 jest aktywny doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas działania. Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.
W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz ogólną toksycznością. Dlatego też zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w nadmiernych dawkach.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Interakcje
Ostrożnie:
Zagrożenie zdrowia lub życia:
Chemia i farmakologia substancji
Chemia:
JWH-073, czyli naftalen-1-ylo-(1-butyloindol-3-ylo)metanon, to syntetyczny kannabinoid zawierający podstawioną strukturę indolową. Ten rdzeń indolowy jest wspólny z innymi substancjami kannabinoidowymi, w tym PB-22, 5F-PB-22, JWH-018 i AM2201. JWH-018 jest podstawiony w R1 łańcuchem butylowym. Dodatkowo rdzeń indolowy jest podstawiony przy R3 grupą karbonylową, która jest również związana z cząsteczką naftalenu.
Naftalen jest bicykliczną strukturą dwóch połączonych pierścieni benzenowych. Ten mostek karbonylowy JWH-073 klasyfikuje go jako keton. JWH-073 jest analogiem THJ-073, w którym rdzeń struktury indazolu jest podstawiony zasadą indolową.
Farmakologia:
W przeciwieństwie do większości syntetycznych kannabinoidów (w tym JWH-018), JWH-073 jest pełnym agonistą zarówno receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2; jednak w przeciwieństwie do JWH-018, JWH-073 nie został dobrze zbadany w kontekście jego interakcji z ludźmi. Badania na zwierzętach wykazały jednak wyższy profil wiązania niż THC.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.
Australia
W dniu 8 lipca 2011 r. rząd Stanów Zjednoczonych zakazał sprzedaży JWH-073. JWH-073 jest uważany za substancję zabronioną z wykazu 9 w Australii zgodnie ze standardem trucizn (październik 2015 r.) Substancja z wykazu 9 to substancja, która może być nadużywana lub niewłaściwie używana, której produkcja, posiadanie, sprzedaż lub używanie powinny być prawnie zabronione, z wyjątkiem przypadków, gdy jest to wymagane do badań medycznych lub naukowych lub do celów analitycznych, dydaktycznych lub szkoleniowych za zgodą władz zdrowotnych Wspólnoty Narodów i / lub stanu lub terytorium.
Austria
JWH-073 jest nielegalny do posiadania, produkcji i sprzedaży zgodnie z NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich).
Brazylia
Posiadanie, produkcja i sprzedaż jest nielegalna, ponieważ jest wymieniona w Portaria SVS/MS nr 344.
Niemcy
JWH-073 jest kontrolowany zgodnie z Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 22 stycznia 2010 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji. Ilość powyżej 6 gramów jest uważana za „niemałą ilość” decyzją BGH (Federalny Sąd Najwyższy). W takich przypadkach zakres wyroków jest zwiększony.
Litwa
JWH-073 jest substancją kontrolowaną od 27 maja 2009 r.
Nowa Zelandia
W dniu 8 maja 2014 roku rząd Nowej Zelandii zakazał sprzedaży JWH-073.
Szwecja
Projekt ustawy zakazującej JWH-073 na mocy ustawy 1992:1554 został przyjęty 30 lipca 2009 r. i wszedł w życie 15 września 2009 r.
Szwajcaria
JWH-073 jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis D. Jest to substancja kontrolowana od 1 grudnia 2010 r.
Anglia
Produkcja, dostawa lub import tego narkotyku są nielegalne na mocy ustawy o substancjach psychoaktywnych, która weszła w życie 26 maja 2016 r.
Stany Zjedoczone
Amerykańska DEA tymczasowo zadeklarowała JWH-073 jako substancję kontrolowaną z Wykazu I w dniu 1 marca 2011 r. poprzez 76 FR 11075 i na stałe wprowadziła ten sam harmonogram w dniu 9 lipca 2012 r. w sekcji 1152 Ustawy o bezpieczeństwie i innowacjach Administracji Żywności i Leków.