Psylocyna: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json |
|||
| (Nie pokazano 7 wersji utworzonych przez 2 użytkowników) | |||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
{{:Metka:{{PAGENAME}}}} | |||
<!-- | |||
<!-- | |||
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | ||
--> | --> | ||
=== Wikipedia === | === Wikipedia === | ||
| Linia 21: | Linia 10: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
'''Psylocyna''' jest organicznym związkiem chemicznym, psychodeliczną substancją psychoaktywną, występującą powszechnie razem z psylocybiną i baeocystyną jako alkaloid grzybów Psilocybe spp., a także w niektórych grzybów z rodzajów Conocybe, Panaeolus, Gymnopilus i Inocybe. Choć powszechniej kojarzonym związkiem jest psylocybina, to właśnie psylocyna jest uważana za główny związek odpowiadający za psychoaktywne właściwości tych grzybów . | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
| Linia 27: | Linia 16: | ||
== Otrzymywanie / pozyskiwanie == | == Otrzymywanie / pozyskiwanie == | ||
Psylocyna została po raz pierwszy wyizolowana i nazwana w 1958 roku przez szwajcarskiego chemika Alberta Hofmanna. Hofmann wyizolował substancję z laboratoryjnych okazów enteogenicznego grzyby Psilocybe mexicana, a następnie opracował drogę chemicznej syntezy tego związku. | |||
Psylocyna może zostać uzyskana poprzez defosforylację naturalnej psylocybiny w środowisku silnie zakwaszonym lub w warunkach zasadowych ( hydrolizy ). Inną drogą jest synteza Speetera-Anthony'ego wychodząca od 4-hydroksyindolu. | |||
---- | |||
Uzyskiwanie psylocyny z grzybów: 20 g suszonych grzybków psylocybinowych rozdrabnia się do proszku. Proszek miesza się ze 150 mL rozcieńczonego kwasu octowego. pH roztworu doprowadza się do wartości 4 za pomocą lodowatego kwasu octowego. Roztwór następnie ogrzewa się na wrzącej łaźni wodnej dopóty, dopóki temperatura roztworu nie osiągnie 70°C (około 10 minut). Roztwór następnie sączy się i zatęża. pH nastawia się na wartość 8 za pomocą roztworu wodorotlenku amonu. Roztwór następnie ekstrahuje się 150 mL eteru etylowego lub jakimś nierozpuszczalnym w wodzie rozpuszczalnikiem w którym rozpuszcza się psylocyna. Roztwór natychmiast odparowuje się pod atmosferą azotu lub argonu do pozostawienia psylocyny. (Casale 1985) | |||
Surowy alkaloid można dalej oczyścić przez krystalizację (np. z metanolu). | |||
[Otto Snow LSD-25 and Tryptamine Syntheses, str. 64.] | |||
---- | |||
Synteza wg. TIHKAL: | |||
---- | |||
Do roztworu 0,5 g 4-acetoksyindolu (patrz synteza 4-HO-DET) w 4 ml eteru dietylowego, który mieszano I ochłodzono na zewnętrznej łaźni lodowej, dodano kroplami roztwór 0,5 ml chlorku oksalilu w 3 ml bezwodnego eteru dietylowego. Mieszanie kontynuowano przez pół godziny i pośredni indologlioksylochlorek oddzielono jako żółtą krystaliczną substancję, ale jej nie wyizolowano. Wkroplono 40% roztwór dimetyloaminy w eterze dietylowym celem podniesienia pH do 8-9. Mieszaninę zahartowano poprzez dodanie 100 ml CHCl3, a fazę organiczną przemyto 30 ml 5% roztworu NaHSO4, 30 ml nasyconego roztworu NaHCO3 i ostatecznie 30 ml nasyconego roztworu NaCl. Po wysuszeniu nad bezwodnym MgSO4 rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość krystalizowała i po przekrystalizowaniu jej z THF uzyskano 0,61 g 4-acetoksyindol-3-ilo-NN-dimetyloglioksyloamidu (wydajność 80%) o t.t. 204-205 °C. | |||
Zawiesinę 0,38 g Li[AlH4] w 10 ml bezwodnego THF w biernej atmosferze energicznie mieszano. Dodano do niej roztwór 0,55 g 4-acetoksyindol-3-ilo-N,N-dimetyloglioksylamidu w 10 ml bezwodnego THF w stopniu utrzymującym łagodne wrzenie. Po zakończeniu procesu wrzenie pod chłodnicą zwrotną kontynuowano 15 minut i mieszaninę ochłodzono do 40 °C a nadmiar wodorku zneutralizowano dodaniem wody rozcieńczonej niewielką ilością THF. Mieszaninę reakcyjną przefiltrowano w atmosferze azotu a osady przemyto THF. Przesącz i popłuczyny połączono i pozbawiono rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano w aparaturze KugelRohr’a, przekrystalizowano z mieszaniny octanu etylu i heksanu uzyskując 3-[2-(dimetyloamino)-etylo]-4-indolol (4-HO-DMT, psylocyna) w postaci białych kryształków, które po rekrystalizacji z mieszaniny octanu etylu i heksanu miały t.t. 103-104 °C i ważyły 0,23 g. | |||
== Zastosowanie == | == Zastosowanie == | ||
=== Zastosowanie medyczne === | === Zastosowanie medyczne === | ||
Pomimo, że rzadko mówi się o medycznych zastosowaniach konkretnie psylocyny, należy mieć świadomość, że zarówno w tradycyjnych leczniczych zastosowaniach grzybów psylocybinowych, jak i współczesnych badaniach nad medycznymi/terapeutycznymi zastosowaniami psylocybiny [https://hyperreal.info/kuchnia/Psylocybina] w gruncie rzeczy wiodącą rolę gra działanie psylocyny. | |||
=== Zastosowanie rekreacyjne === | === Zastosowanie rekreacyjne === | ||
Psylocyna jako aktywny składnik grzybów powszechnie stosowana jest rekreacyjnie dla jej psychodelicznych, euforycznych i enteogenicznych efektów. Obejmują one (zależnie od dawki i indywidualnej wrażliwości) wizualne zmiany postrzegania świata zewnętrznego, wizualizacje i wizje przy zamkniętych oczach, zmiany postrzegania w obrębie pozostałych zmysłów (np. jakościowa zmiana postrzegania muzyki), efekty empatogenne, pogłębienie wrażliwości estetycznej, emocjonalnej i erotycznej, odczucie olśnienia intelektualnego, euforię, zwiększoną kreatywność oraz śmiech, często niepohamowany lub/i wynikający z postrzegania rzeczywistości jako absurdalnej. | |||
=== Inne zastosowania === | === Inne zastosowania === | ||
| Linia 39: | Linia 52: | ||
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | ||
Mało wiadomo na temat funkcjonowania psylocyny jako takiej na nielegalnym rynku. Prawdopodobnie z uwagi na istnienie wielu łatwiej dostępnych (i w wielu wypadkach legalnych) alternatyw jest to zjawisko marginalne. W handlu, zarówno legalnym jak i nielegalnym, psylocyna jest obecna przede wszystkim jako substancja aktywna zawarta w grzybach. | |||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
| Linia 49: | Linia 63: | ||
=== Polska === | === Polska === | ||
Psylocyna należy do środków wymienionych w Wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych (załącznik Ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii) w grupie I-P, zawierającej "substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych." Oznacza to, że wytwarzanie, posiadanie i obrót psylocyną są w Polsce nielegalne. Rzutuje to jednocześnie na kwestię legalności grzybów psylocybinowych, których posiadanie, choć same w sobie nie są wymienione w Wykazie, traktowane jest najwyraźniej jak posiadanie psylocyny i psylocybiny. | |||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | ||
Aktualna wersja na dzień 18:01, 3 paź 2022
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/psylocyna-grzybow-halucynogennych-t32285.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/Psylocyna.svg)
Oc1cccc2c1c(cn2)CCN(C)CInne nazwy substancji
4-HO-DMT, 3-(2-dimetyloaminoetylo)-4-hydroksyindol
Odmiany nazwy substancji
psylocyny, psylocyną, psylocynę, psylocynie
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/psylocyna
Informacje ogólne
Psylocyna jest organicznym związkiem chemicznym, psychodeliczną substancją psychoaktywną, występującą powszechnie razem z psylocybiną i baeocystyną jako alkaloid grzybów Psilocybe spp., a także w niektórych grzybów z rodzajów Conocybe, Panaeolus, Gymnopilus i Inocybe. Choć powszechniej kojarzonym związkiem jest psylocybina, to właśnie psylocyna jest uważana za główny związek odpowiadający za psychoaktywne właściwości tych grzybów .
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Psylocyna została po raz pierwszy wyizolowana i nazwana w 1958 roku przez szwajcarskiego chemika Alberta Hofmanna. Hofmann wyizolował substancję z laboratoryjnych okazów enteogenicznego grzyby Psilocybe mexicana, a następnie opracował drogę chemicznej syntezy tego związku.
Psylocyna może zostać uzyskana poprzez defosforylację naturalnej psylocybiny w środowisku silnie zakwaszonym lub w warunkach zasadowych ( hydrolizy ). Inną drogą jest synteza Speetera-Anthony'ego wychodząca od 4-hydroksyindolu.
Uzyskiwanie psylocyny z grzybów: 20 g suszonych grzybków psylocybinowych rozdrabnia się do proszku. Proszek miesza się ze 150 mL rozcieńczonego kwasu octowego. pH roztworu doprowadza się do wartości 4 za pomocą lodowatego kwasu octowego. Roztwór następnie ogrzewa się na wrzącej łaźni wodnej dopóty, dopóki temperatura roztworu nie osiągnie 70°C (około 10 minut). Roztwór następnie sączy się i zatęża. pH nastawia się na wartość 8 za pomocą roztworu wodorotlenku amonu. Roztwór następnie ekstrahuje się 150 mL eteru etylowego lub jakimś nierozpuszczalnym w wodzie rozpuszczalnikiem w którym rozpuszcza się psylocyna. Roztwór natychmiast odparowuje się pod atmosferą azotu lub argonu do pozostawienia psylocyny. (Casale 1985)
Surowy alkaloid można dalej oczyścić przez krystalizację (np. z metanolu).
[Otto Snow LSD-25 and Tryptamine Syntheses, str. 64.]
Synteza wg. TIHKAL:
Do roztworu 0,5 g 4-acetoksyindolu (patrz synteza 4-HO-DET) w 4 ml eteru dietylowego, który mieszano I ochłodzono na zewnętrznej łaźni lodowej, dodano kroplami roztwór 0,5 ml chlorku oksalilu w 3 ml bezwodnego eteru dietylowego. Mieszanie kontynuowano przez pół godziny i pośredni indologlioksylochlorek oddzielono jako żółtą krystaliczną substancję, ale jej nie wyizolowano. Wkroplono 40% roztwór dimetyloaminy w eterze dietylowym celem podniesienia pH do 8-9. Mieszaninę zahartowano poprzez dodanie 100 ml CHCl3, a fazę organiczną przemyto 30 ml 5% roztworu NaHSO4, 30 ml nasyconego roztworu NaHCO3 i ostatecznie 30 ml nasyconego roztworu NaCl. Po wysuszeniu nad bezwodnym MgSO4 rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość krystalizowała i po przekrystalizowaniu jej z THF uzyskano 0,61 g 4-acetoksyindol-3-ilo-NN-dimetyloglioksyloamidu (wydajność 80%) o t.t. 204-205 °C.
Zawiesinę 0,38 g Li[AlH4] w 10 ml bezwodnego THF w biernej atmosferze energicznie mieszano. Dodano do niej roztwór 0,55 g 4-acetoksyindol-3-ilo-N,N-dimetyloglioksylamidu w 10 ml bezwodnego THF w stopniu utrzymującym łagodne wrzenie. Po zakończeniu procesu wrzenie pod chłodnicą zwrotną kontynuowano 15 minut i mieszaninę ochłodzono do 40 °C a nadmiar wodorku zneutralizowano dodaniem wody rozcieńczonej niewielką ilością THF. Mieszaninę reakcyjną przefiltrowano w atmosferze azotu a osady przemyto THF. Przesącz i popłuczyny połączono i pozbawiono rozpuszczalnika pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano w aparaturze KugelRohr’a, przekrystalizowano z mieszaniny octanu etylu i heksanu uzyskując 3-[2-(dimetyloamino)-etylo]-4-indolol (4-HO-DMT, psylocyna) w postaci białych kryształków, które po rekrystalizacji z mieszaniny octanu etylu i heksanu miały t.t. 103-104 °C i ważyły 0,23 g.
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Pomimo, że rzadko mówi się o medycznych zastosowaniach konkretnie psylocyny, należy mieć świadomość, że zarówno w tradycyjnych leczniczych zastosowaniach grzybów psylocybinowych, jak i współczesnych badaniach nad medycznymi/terapeutycznymi zastosowaniami psylocybiny [1] w gruncie rzeczy wiodącą rolę gra działanie psylocyny.
Zastosowanie rekreacyjne
Psylocyna jako aktywny składnik grzybów powszechnie stosowana jest rekreacyjnie dla jej psychodelicznych, euforycznych i enteogenicznych efektów. Obejmują one (zależnie od dawki i indywidualnej wrażliwości) wizualne zmiany postrzegania świata zewnętrznego, wizualizacje i wizje przy zamkniętych oczach, zmiany postrzegania w obrębie pozostałych zmysłów (np. jakościowa zmiana postrzegania muzyki), efekty empatogenne, pogłębienie wrażliwości estetycznej, emocjonalnej i erotycznej, odczucie olśnienia intelektualnego, euforię, zwiększoną kreatywność oraz śmiech, często niepohamowany lub/i wynikający z postrzegania rzeczywistości jako absurdalnej.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Mało wiadomo na temat funkcjonowania psylocyny jako takiej na nielegalnym rynku. Prawdopodobnie z uwagi na istnienie wielu łatwiej dostępnych (i w wielu wypadkach legalnych) alternatyw jest to zjawisko marginalne. W handlu, zarówno legalnym jak i nielegalnym, psylocyna jest obecna przede wszystkim jako substancja aktywna zawarta w grzybach.
Chemia i farmakologia substancji
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Psylocyna należy do środków wymienionych w Wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych (załącznik Ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii) w grupie I-P, zawierającej "substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych." Oznacza to, że wytwarzanie, posiadanie i obrót psylocyną są w Polsce nielegalne. Rzutuje to jednocześnie na kwestię legalności grzybów psylocybinowych, których posiadanie, choć same w sobie nie są wymienione w Wykazie, traktowane jest najwyraźniej jak posiadanie psylocyny i psylocybiny.