5-MeO-DMT: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json |
|||
(Nie pokazano 48 wersji utworzonych przez 5 użytkowników) | |||
Linia 1: | Linia 1: | ||
{{:Metka:{{PAGENAME}}}} | |||
<!-- | |||
<!-- | |||
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | ||
--> | --> | ||
=== Wikipedia === | === Wikipedia === | ||
Linia 22: | Linia 11: | ||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Ralph Metzner - "Ropucha i Jaguar" | |||
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją === | === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją === | ||
== Otrzymywanie / pozyskiwanie == | == Otrzymywanie / pozyskiwanie == | ||
---- | |||
'''Synteza wg. TIHKAL:''' | |||
Do chłodnego, dobrze mieszanego roztworu 16g 5-metoksyindolu w 200ml bezw. eteru dodano, wkraplając, 25g chlorku oksalilu. Mieszanie kontynuowano przez 10 minut, następnie czerwony osad odsączono, przemyto lekko eterem i przeniesiono do zlewki w postaci zawiesiny w 200ml świeżego bezw. eteru. Dodano do niej nastepnie 8.5g dimetyloaminy w 25ml bezw. eteru, co spowodowało usunięcie czerwonego zabarwienia. Mieszano przez kolejne pół godziny, po czym osad odsączono i przemyto eterem. Zawieszono go w wodzie, przesączono i przemyto kolejno wodą i eterem. Przekrystalizowanie z THF/eteru pozwoliło uzyskać 20g (75%) 5-metoksy-N,N-dimetyloindolilo-3-glioksyamidu o t.t. 223–223.5 °C, w postaci ładnych białych kryształów. | |||
Do dobrze mieszanej zawiesiny 11.7g LAH w 350ml bezw. eteru dodano małymi porcjami zawiesinę 18.5g w/w amidu w 200ml gorącego benzenu. Pozostałość osadu przepłukano eterem i mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 1.5h. Po ochłodzeniu w łaźni z lodem kompleks i nadmiar LAH rozłożono dodając ostrożnie wodę. Nieorganiczny osad odsączono, przemyto eterem, filtrat i eter z przemycia połączono i wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano z użyciem nasadki KugelaRohra, otrzymując bezbarwną frakcję destylującą w 160–170 °C przy 0.6 mm/Hg, która krystalizowała przy chłodzeniu. Otrzymano 12.8g (78%) 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminy (5-MeO-DMT), która po przekrystalizowaniu z heksanu miała t. t. 69–70 °C. Chlorowodorek można otrzymać wpuszczając gazowy chlorowodór do r-ru w eterze. Po przekrystalizowaniu z etanolu/wody chlorowodorek ma t. t. 145–146 °C. | |||
---- | |||
== Zastosowanie == | == Zastosowanie == | ||
== Zastosowanie medyczne == | |||
Prowadzi się badania (na o wiele mniejszą skalę niż z psylocibiną) w leczeniu substancją depresji, ptsd czy strachu przed śmiercią u umierających na raka. | |||
== Zastosowanie rekreacyjne == | |||
Podobnie jak inne psychodeliki, substancja pomocna jest przy leczeniu chorób psychicznych i otwarciu się na doświadczenia ze świata. | |||
=== Inne zastosowania === | === Inne zastosowania === | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
=== Dawkowanie przy paleniu (wg. psychonautwiki.org) === | |||
'''Odczuwalne:''' 1 - 3 mg | |||
'''Lekko:''' 3 - 6 mg | |||
'''Średnio:''' 6 - 12 mg | |||
'''Mocno:''' 12 - 20 mg | |||
'''Bardzo mocno:''' ponad 20 mg | |||
''' Czas działania : ''' | |||
'''Całkowity czas działania:''' 20 - 40 minut | |||
'''Wejście:''' 5 - 60 sekund | |||
'''Narastanie efektów:''' 30 - 60 sekund | |||
'''Szczyt (peak):''' 5 - 15 minut | |||
'''Stopniowe zanikanie efektów:''' 10 - 20 minut | |||
'''Typowe postefekty (afterglow):''' 15 - 60 minut | |||
---- | |||
=== Dawkowanie przy podaniu donosowym (wg. psychonautwiki.org) === | |||
'''Odczuwalne:''' 3 - 5 mg | |||
'''Lekko:''' 5 - 8 mg | |||
'''Średnio:''' 8 - 15 mg | |||
'''Mocno:''' 15 - 25 mg | |||
'''Bardzo mocno:''' ponad 25 mg | |||
Czas działania | |||
'''Całkowity czas działania:''' 2 - 3 godziny | |||
'''Wejście:''' 1 - 10 minut | |||
'''Szczyt (peak):''' 10 - 40 minut | |||
'''Stopniowe zanikanie efektów:''' 30 - 60 minut | |||
'''Typowe postefekty (afterglow):''' 1 - 3 godziny | |||
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | ||
Substancja dostępna jest w smart shopach, lecz ze względu na niską popularność, jest dostępna w stosunkowo niewielu sklepach i o dość wysokich cenach. Na polskich ulicach dostanie dmt, jak i 5-MeO-DMT graniczy z wypiciem browca z Dudą, najczęściej pakowane są inne substancje psychodelicze. | |||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
Substancja prawdopodobnie oddziałuje na receptory serotoninowe, w szczególności na receptory 5-HT2 and 5-HT1A. Dodatkowo stymuluje wychwyt zwrotny monoaminy. | |||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
Substancja ta jak większość pozostałych psychodelików nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej. | |||
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}} | {{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}} | ||
== Interakcje == | |||
{{alert|Ostrzeżenie: Wiele substancji psychoaktywnych, które są w miarę bezpieczne w samodzielnym stosowaniu, może nagle stać się niebezpiecznymi, a nawet zagrażającymi życiu, w połączeniu z niektórymi innymi substancjami. Poniższa lista zawiera niektóre znane niebezpieczne interakcje (choć nie ma pewności, że obejmuje wszystkie z nich).|alert-danger}} | |||
'''Ostrożnie''': | |||
{{alert|⚠️ 2C-T-X |alert-danger}} | |||
{{alert|⚠️ 2C-X |alert-danger}} | |||
{{alert|⚠️ Cannabis |alert-danger}} | |||
{{alert|⚠️ DOx |alert-danger}} | |||
{{alert|⚠️ MDMA |alert-danger}} | |||
{{alert|⚠️ Meskalina |alert-danger}} | |||
{{alert|⚠️ NBOMe |alert-danger}} | |||
'''Niebezpieczne''': | |||
{{alert|❗ Amfetaminy |alert-danger}} | |||
{{alert|❗ Kokaina |alert-danger}} | |||
{{alert|❗ DXM |alert-danger}} | |||
{{alert|❗ Tramadol |alert-danger}} | |||
'''Zagrożenie zdrowia lub życia''': | |||
{{alert| ❌ aMT |alert-danger}} | |||
{{alert| ❌ MAOls |alert-danger}} | |||
{{alert| ❌ PCP |alert-danger}} | |||
== Status prawny w poszczególnych krajach == | == Status prawny w poszczególnych krajach == | ||
=== Polska === | === Polska === | ||
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne. | |||
=== Australia === | |||
Jako strukturalny analog N,N-dimetylotryptaminy (DMT), 5-MeO-DMT jest substancją zabronioną na liście Schedule 9 zgodnie z Poisons Standard. | |||
=== Austria === | |||
5-Meo-DMT, jako eter N,N-DMT, jest nielegalny w posiadaniu, produkcji i sprzedaży zgodnie z SMG (Suchtmittelgesetz Österreich). | |||
=== Brazylia === | |||
Posiadanie, produkcja i sprzedaż jest nielegalna, ponieważ jest wymieniona w Portaria SVS/MS nr 344. | |||
=== Chiny === | |||
Od października 2015 r. 5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną w Chinach. | |||
=== Dania === | |||
Od grudnia 2004 r. stosowanie 5-MeO-DMT jest prawnie ograniczone do „celów medycznych lub naukowych”. | |||
=== Czechy === | |||
5-Meo-DMT jest legalny w Czechach, ponieważ nie jest wymieniony w rozporządzeniu rządu nr 463/2013 (Nařízení vlády č. 463/2013 Sb). | |||
=== Niemcy === | |||
5-MeO-DMT jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, Wykaz I) od 10 października 2000 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji. | |||
=== Grecja === | |||
5-MeO-DMT stało się substancją kontrolowaną w Grecji 18 lutego 2003 r. [EU Legal Database]. | |||
=== Łotwa === | |||
5-MeO-DMT jest narkotykiem z Wykazu I. | |||
=== Holandia === | |||
Ponieważ 5-MeO-DMT można uznać za eter bufoteniny, jest on uważany za substancję kontrolowaną jako opium z listy 1 zgodnie z prawem holenderskim. Mimo to jest on swobodnie dostępny za pośrednictwem holenderskich internetowych sprzedawców chemikaliów badawczych. | |||
=== Nowa Zelandia === | |||
5-MeO-DMT znajduje się w wykazie I (klasa A) w Nowej Zelandii. | |||
=== Rumunia === | |||
Produkcja i sprzedaż 5-MeO-DMT jest nielegalna w Rumunii na mocy ustawy o analogach substancji kontrolowanych od lutego 2010 roku. | |||
=== Szwecja === | |||
5-MeO-DMT został sklasyfikowany jako niebezpieczny dla zdrowia na mocy ustawy „Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor” (przetłumaczonej jako „Ustawa o zakazie niektórych towarów niebezpiecznych dla zdrowia”) w rozporządzeniu SFS 2004:696, co czyni go nielegalnym w sprzedaży lub posiadaniu od 1 października 2004 roku. | |||
=== Szwajcaria === | |||
5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E. | |||
=== Turcja === | |||
5-MeO-DMT jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostarczanie lub import są nielegalne. | |||
=== Anglia === | |||
5-MeO-DMT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii, ponieważ jest eterem narkotyku 5-HO-DMT, który jest narkotykiem klasy A w wyniku klauzuli catch-all tryptaminy. | |||
=== Stany Zjednoczone === | |||
5-MeO-DMT zostało dodane do Wykazu I z dniem 19 stycznia 2011 roku. Oznacza to, że nielegalne jest wytwarzanie, kupowanie, posiadanie lub dystrybucja (sprzedaż, handel lub przekazywanie) bez licencji DEA. | |||
{{info|Źródło - Psychonautwiki.org|alert-info}} | |||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | ||
Istnieje pewna książka Jamesa Oroca - "The Tryptamine Palace", w której autor zamieszcza efekty tej substancji na samym sobie. Oroc opisuje tam też jak dostąpił samotransformacji, dzięki niej i jak zmieniła całe jego życie. |
Aktualna wersja na dzień 12:49, 18 lip 2024
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/5-MeO-DMT
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic21288.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DMT
Informacje ogólne
Opracowania naukowe
Ralph Metzner - "Ropucha i Jaguar"
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Synteza wg. TIHKAL:
Do chłodnego, dobrze mieszanego roztworu 16g 5-metoksyindolu w 200ml bezw. eteru dodano, wkraplając, 25g chlorku oksalilu. Mieszanie kontynuowano przez 10 minut, następnie czerwony osad odsączono, przemyto lekko eterem i przeniesiono do zlewki w postaci zawiesiny w 200ml świeżego bezw. eteru. Dodano do niej nastepnie 8.5g dimetyloaminy w 25ml bezw. eteru, co spowodowało usunięcie czerwonego zabarwienia. Mieszano przez kolejne pół godziny, po czym osad odsączono i przemyto eterem. Zawieszono go w wodzie, przesączono i przemyto kolejno wodą i eterem. Przekrystalizowanie z THF/eteru pozwoliło uzyskać 20g (75%) 5-metoksy-N,N-dimetyloindolilo-3-glioksyamidu o t.t. 223–223.5 °C, w postaci ładnych białych kryształów. Do dobrze mieszanej zawiesiny 11.7g LAH w 350ml bezw. eteru dodano małymi porcjami zawiesinę 18.5g w/w amidu w 200ml gorącego benzenu. Pozostałość osadu przepłukano eterem i mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 1.5h. Po ochłodzeniu w łaźni z lodem kompleks i nadmiar LAH rozłożono dodając ostrożnie wodę. Nieorganiczny osad odsączono, przemyto eterem, filtrat i eter z przemycia połączono i wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano z użyciem nasadki KugelaRohra, otrzymując bezbarwną frakcję destylującą w 160–170 °C przy 0.6 mm/Hg, która krystalizowała przy chłodzeniu. Otrzymano 12.8g (78%) 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminy (5-MeO-DMT), która po przekrystalizowaniu z heksanu miała t. t. 69–70 °C. Chlorowodorek można otrzymać wpuszczając gazowy chlorowodór do r-ru w eterze. Po przekrystalizowaniu z etanolu/wody chlorowodorek ma t. t. 145–146 °C.
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Prowadzi się badania (na o wiele mniejszą skalę niż z psylocibiną) w leczeniu substancją depresji, ptsd czy strachu przed śmiercią u umierających na raka.
Zastosowanie rekreacyjne
Podobnie jak inne psychodeliki, substancja pomocna jest przy leczeniu chorób psychicznych i otwarciu się na doświadczenia ze świata.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Dawkowanie przy paleniu (wg. psychonautwiki.org)
Odczuwalne: 1 - 3 mg
Lekko: 3 - 6 mg
Średnio: 6 - 12 mg
Mocno: 12 - 20 mg
Bardzo mocno: ponad 20 mg
Czas działania :
Całkowity czas działania: 20 - 40 minut
Wejście: 5 - 60 sekund
Narastanie efektów: 30 - 60 sekund
Szczyt (peak): 5 - 15 minut
Stopniowe zanikanie efektów: 10 - 20 minut
Typowe postefekty (afterglow): 15 - 60 minut
Dawkowanie przy podaniu donosowym (wg. psychonautwiki.org)
Odczuwalne: 3 - 5 mg
Lekko: 5 - 8 mg
Średnio: 8 - 15 mg
Mocno: 15 - 25 mg
Bardzo mocno: ponad 25 mg
Czas działania
Całkowity czas działania: 2 - 3 godziny
Wejście: 1 - 10 minut
Szczyt (peak): 10 - 40 minut
Stopniowe zanikanie efektów: 30 - 60 minut
Typowe postefekty (afterglow): 1 - 3 godziny
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Substancja dostępna jest w smart shopach, lecz ze względu na niską popularność, jest dostępna w stosunkowo niewielu sklepach i o dość wysokich cenach. Na polskich ulicach dostanie dmt, jak i 5-MeO-DMT graniczy z wypiciem browca z Dudą, najczęściej pakowane są inne substancje psychodelicze.
Chemia i farmakologia substancji
Substancja prawdopodobnie oddziałuje na receptory serotoninowe, w szczególności na receptory 5-HT2 and 5-HT1A. Dodatkowo stymuluje wychwyt zwrotny monoaminy.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Substancja ta jak większość pozostałych psychodelików nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej.
Interakcje
Ostrożnie:
Niebezpieczne:
Zagrożenie zdrowia lub życia:
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.
Australia
Jako strukturalny analog N,N-dimetylotryptaminy (DMT), 5-MeO-DMT jest substancją zabronioną na liście Schedule 9 zgodnie z Poisons Standard.
Austria
5-Meo-DMT, jako eter N,N-DMT, jest nielegalny w posiadaniu, produkcji i sprzedaży zgodnie z SMG (Suchtmittelgesetz Österreich).
Brazylia
Posiadanie, produkcja i sprzedaż jest nielegalna, ponieważ jest wymieniona w Portaria SVS/MS nr 344.
Chiny
Od października 2015 r. 5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną w Chinach.
Dania
Od grudnia 2004 r. stosowanie 5-MeO-DMT jest prawnie ograniczone do „celów medycznych lub naukowych”.
Czechy
5-Meo-DMT jest legalny w Czechach, ponieważ nie jest wymieniony w rozporządzeniu rządu nr 463/2013 (Nařízení vlády č. 463/2013 Sb).
Niemcy
5-MeO-DMT jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, Wykaz I) od 10 października 2000 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji.
Grecja
5-MeO-DMT stało się substancją kontrolowaną w Grecji 18 lutego 2003 r. [EU Legal Database].
Łotwa
5-MeO-DMT jest narkotykiem z Wykazu I.
Holandia
Ponieważ 5-MeO-DMT można uznać za eter bufoteniny, jest on uważany za substancję kontrolowaną jako opium z listy 1 zgodnie z prawem holenderskim. Mimo to jest on swobodnie dostępny za pośrednictwem holenderskich internetowych sprzedawców chemikaliów badawczych.
Nowa Zelandia
5-MeO-DMT znajduje się w wykazie I (klasa A) w Nowej Zelandii.
Rumunia
Produkcja i sprzedaż 5-MeO-DMT jest nielegalna w Rumunii na mocy ustawy o analogach substancji kontrolowanych od lutego 2010 roku.
Szwecja
5-MeO-DMT został sklasyfikowany jako niebezpieczny dla zdrowia na mocy ustawy „Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor” (przetłumaczonej jako „Ustawa o zakazie niektórych towarów niebezpiecznych dla zdrowia”) w rozporządzeniu SFS 2004:696, co czyni go nielegalnym w sprzedaży lub posiadaniu od 1 października 2004 roku.
Szwajcaria
5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
Turcja
5-MeO-DMT jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostarczanie lub import są nielegalne.
Anglia
5-MeO-DMT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii, ponieważ jest eterem narkotyku 5-HO-DMT, który jest narkotykiem klasy A w wyniku klauzuli catch-all tryptaminy.
Stany Zjednoczone
5-MeO-DMT zostało dodane do Wykazu I z dniem 19 stycznia 2011 roku. Oznacza to, że nielegalne jest wytwarzanie, kupowanie, posiadanie lub dystrybucja (sprzedaż, handel lub przekazywanie) bez licencji DEA.
Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym
Istnieje pewna książka Jamesa Oroca - "The Tryptamine Palace", w której autor zamieszcza efekty tej substancji na samym sobie. Oroc opisuje tam też jak dostąpił samotransformacji, dzięki niej i jak zmieniła całe jego życie.