5-MeO-DMT: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json
 
Heheszka (dyskusja | edycje)
 
(Nie pokazano 48 wersji utworzonych przez 5 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] [[Kategoria:pochodzenie roślinne]] [[Kategoria:alkaloidy]]
{{:Metka:{{PAGENAME}}}}
 
<!--  
== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===
<!--
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
-->
-->
{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina
|wzor chemiczny=CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
|neurogroove=5-MeO-DMT
|talk=topic21288.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}


=== Wikipedia ===
=== Wikipedia ===
Linia 22: Linia 11:


=== Opracowania naukowe ===
=== Opracowania naukowe ===
Ralph Metzner - "Ropucha i Jaguar"


=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===


== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
----
'''Synteza wg. TIHKAL:'''
Do chłodnego, dobrze mieszanego roztworu 16g 5-metoksyindolu w 200ml bezw. eteru dodano, wkraplając, 25g chlorku oksalilu. Mieszanie kontynuowano przez 10 minut, następnie czerwony osad odsączono, przemyto lekko eterem i przeniesiono do zlewki w postaci zawiesiny w 200ml świeżego bezw. eteru. Dodano do niej nastepnie 8.5g dimetyloaminy w 25ml bezw. eteru, co spowodowało usunięcie czerwonego zabarwienia. Mieszano przez kolejne pół godziny, po czym osad odsączono i przemyto eterem. Zawieszono go w wodzie, przesączono i przemyto kolejno wodą i eterem. Przekrystalizowanie z THF/eteru pozwoliło uzyskać 20g (75%) 5-metoksy-N,N-dimetyloindolilo-3-glioksyamidu o t.t. 223–223.5 °C, w postaci ładnych białych kryształów.
Do dobrze mieszanej zawiesiny 11.7g LAH w 350ml bezw. eteru dodano małymi porcjami zawiesinę 18.5g w/w amidu w 200ml gorącego benzenu. Pozostałość osadu przepłukano eterem i mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 1.5h. Po ochłodzeniu w łaźni z lodem kompleks i nadmiar LAH rozłożono dodając ostrożnie wodę. Nieorganiczny osad odsączono, przemyto eterem, filtrat i eter z przemycia połączono i wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano z użyciem nasadki KugelaRohra, otrzymując bezbarwną frakcję destylującą w 160–170 °C przy 0.6 mm/Hg, która krystalizowała przy chłodzeniu. Otrzymano 12.8g (78%) 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminy (5-MeO-DMT), która po przekrystalizowaniu z heksanu miała t. t. 69–70 °C. Chlorowodorek można otrzymać wpuszczając gazowy chlorowodór do r-ru w eterze. Po przekrystalizowaniu z etanolu/wody chlorowodorek ma t. t. 145–146 °C.
----


== Zastosowanie ==
== Zastosowanie ==


=== Zastosowanie medyczne ===
== Zastosowanie medyczne ==
 
Prowadzi się badania (na o wiele mniejszą skalę niż z psylocibiną) w leczeniu substancją depresji, ptsd czy strachu przed śmiercią u umierających na raka.
=== Zastosowanie rekreacyjne ===
== Zastosowanie rekreacyjne ==
Podobnie jak inne psychodeliki, substancja pomocna jest przy leczeniu chorób psychicznych i otwarciu się na doświadczenia ze świata.


=== Inne zastosowania ===
=== Inne zastosowania ===


== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
=== Dawkowanie przy paleniu (wg. psychonautwiki.org) ===
'''Odczuwalne:''' 1 - 3 mg
'''Lekko:''' 3 - 6 mg
'''Średnio:''' 6 - 12 mg
'''Mocno:''' 12 - 20 mg
'''Bardzo mocno:''' ponad 20 mg
''' Czas działania : '''
'''Całkowity czas działania:''' 20 - 40 minut
'''Wejście:''' 5 - 60 sekund
'''Narastanie efektów:''' 30 - 60 sekund
'''Szczyt (peak):''' 5 - 15 minut
'''Stopniowe zanikanie efektów:''' 10 - 20 minut
'''Typowe postefekty (afterglow):''' 15 - 60 minut
----
=== Dawkowanie przy podaniu donosowym (wg. psychonautwiki.org) ===
'''Odczuwalne:'''  3 - 5 mg
'''Lekko:''' 5 - 8 mg
'''Średnio:''' 8 - 15 mg
'''Mocno:''' 15 - 25 mg
'''Bardzo mocno:''' ponad 25 mg
Czas działania
'''Całkowity czas działania:''' 2 - 3 godziny
'''Wejście:''' 1 - 10 minut
'''Szczyt (peak):''' 10 - 40 minut
'''Stopniowe zanikanie efektów:''' 30 - 60 minut
'''Typowe postefekty (afterglow):''' 1 - 3 godziny


== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Substancja dostępna jest w smart shopach, lecz ze względu na niską popularność, jest dostępna w stosunkowo niewielu sklepach i o dość wysokich cenach. Na polskich ulicach dostanie dmt, jak i 5-MeO-DMT graniczy z wypiciem browca z Dudą, najczęściej pakowane są inne substancje psychodelicze.


== Chemia i farmakologia substancji ==
== Chemia i farmakologia substancji ==
Substancja prawdopodobnie oddziałuje na receptory serotoninowe, w szczególności na receptory 5-HT2 and 5-HT1A. Dodatkowo stymuluje wychwyt zwrotny monoaminy.


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Substancja ta jak większość pozostałych psychodelików nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej.


{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}
== Interakcje ==
{{alert|Ostrzeżenie: Wiele substancji psychoaktywnych, które są w miarę bezpieczne w samodzielnym stosowaniu, może nagle stać się niebezpiecznymi, a nawet zagrażającymi życiu, w połączeniu z niektórymi innymi substancjami. Poniższa lista zawiera niektóre znane niebezpieczne interakcje (choć nie ma pewności, że obejmuje wszystkie z nich).|alert-danger}}
'''Ostrożnie''':
{{alert|⚠️ 2C-T-X |alert-danger}}
{{alert|⚠️ 2C-X |alert-danger}}
{{alert|⚠️ Cannabis |alert-danger}}
{{alert|⚠️ DOx |alert-danger}}
{{alert|⚠️ MDMA |alert-danger}}
{{alert|⚠️ Meskalina |alert-danger}}
{{alert|⚠️ NBOMe |alert-danger}}
'''Niebezpieczne''':
{{alert|❗ Amfetaminy |alert-danger}}
{{alert|❗ Kokaina |alert-danger}}
{{alert|❗ DXM |alert-danger}}
{{alert|❗ Tramadol |alert-danger}}
'''Zagrożenie zdrowia lub życia''':
{{alert| ❌ aMT |alert-danger}}
{{alert| ❌ MAOls |alert-danger}}
{{alert| ❌ PCP |alert-danger}}


== Status prawny w poszczególnych krajach ==
== Status prawny w poszczególnych krajach ==


=== Polska ===
=== Polska ===
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.
=== Australia ===
Jako strukturalny analog N,N-dimetylotryptaminy (DMT), 5-MeO-DMT jest substancją zabronioną na liście Schedule 9 zgodnie z Poisons Standard.
=== Austria ===
5-Meo-DMT, jako eter N,N-DMT, jest nielegalny w posiadaniu, produkcji i sprzedaży zgodnie z SMG (Suchtmittelgesetz Österreich).
=== Brazylia ===
Posiadanie, produkcja i sprzedaż jest nielegalna, ponieważ jest wymieniona w Portaria SVS/MS nr 344.
=== Chiny ===
Od października 2015 r. 5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną w Chinach.
=== Dania ===
Od grudnia 2004 r. stosowanie 5-MeO-DMT jest prawnie ograniczone do „celów medycznych lub naukowych”.
=== Czechy ===
5-Meo-DMT jest legalny w Czechach, ponieważ nie jest wymieniony w rozporządzeniu rządu nr 463/2013 (Nařízení vlády č. 463/2013 Sb).
=== Niemcy ===
5-MeO-DMT jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, Wykaz I) od 10 października 2000 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji.
=== Grecja ===
5-MeO-DMT stało się substancją kontrolowaną w Grecji 18 lutego 2003 r. [EU Legal Database].
=== Łotwa ===
5-MeO-DMT jest narkotykiem z Wykazu I.
=== Holandia ===
Ponieważ 5-MeO-DMT można uznać za eter bufoteniny, jest on uważany za substancję kontrolowaną jako opium z listy 1 zgodnie z prawem holenderskim. Mimo to jest on swobodnie dostępny za pośrednictwem holenderskich internetowych sprzedawców chemikaliów badawczych.
=== Nowa Zelandia ===
5-MeO-DMT znajduje się w wykazie I (klasa A) w Nowej Zelandii.
=== Rumunia ===
Produkcja i sprzedaż 5-MeO-DMT jest nielegalna w Rumunii na mocy ustawy o analogach substancji kontrolowanych od lutego 2010 roku.
=== Szwecja ===
5-MeO-DMT został sklasyfikowany jako niebezpieczny dla zdrowia na mocy ustawy „Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor” (przetłumaczonej jako „Ustawa o zakazie niektórych towarów niebezpiecznych dla zdrowia”) w rozporządzeniu SFS 2004:696, co czyni go nielegalnym w sprzedaży lub posiadaniu od 1 października 2004 roku.
=== Szwajcaria ===
5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
=== Turcja ===
5-MeO-DMT jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostarczanie lub import są nielegalne.
=== Anglia ===
5-MeO-DMT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii, ponieważ jest eterem narkotyku 5-HO-DMT, który jest narkotykiem klasy A w wyniku klauzuli catch-all tryptaminy.
=== Stany Zjednoczone ===
5-MeO-DMT zostało dodane do Wykazu I z dniem 19 stycznia 2011 roku. Oznacza to, że nielegalne jest wytwarzanie, kupowanie, posiadanie lub dystrybucja (sprzedaż, handel lub przekazywanie) bez licencji DEA.
{{info|Źródło - Psychonautwiki.org|alert-info}}


{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}


== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
Istnieje pewna książka Jamesa Oroca - "The Tryptamine Palace", w której autor zamieszcza efekty tej substancji na samym sobie. Oroc opisuje tam też jak dostąpił samotransformacji, dzięki niej i jak zmieniła całe jego życie.

Aktualna wersja na dzień 12:49, 18 lip 2024


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC

Inne nazwy substancji

5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DMT

Informacje ogólne

Opracowania naukowe

Ralph Metzner - "Ropucha i Jaguar"

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie


Synteza wg. TIHKAL:

Do chłodnego, dobrze mieszanego roztworu 16g 5-metoksyindolu w 200ml bezw. eteru dodano, wkraplając, 25g chlorku oksalilu. Mieszanie kontynuowano przez 10 minut, następnie czerwony osad odsączono, przemyto lekko eterem i przeniesiono do zlewki w postaci zawiesiny w 200ml świeżego bezw. eteru. Dodano do niej nastepnie 8.5g dimetyloaminy w 25ml bezw. eteru, co spowodowało usunięcie czerwonego zabarwienia. Mieszano przez kolejne pół godziny, po czym osad odsączono i przemyto eterem. Zawieszono go w wodzie, przesączono i przemyto kolejno wodą i eterem. Przekrystalizowanie z THF/eteru pozwoliło uzyskać 20g (75%) 5-metoksy-N,N-dimetyloindolilo-3-glioksyamidu o t.t. 223–223.5 °C, w postaci ładnych białych kryształów. Do dobrze mieszanej zawiesiny 11.7g LAH w 350ml bezw. eteru dodano małymi porcjami zawiesinę 18.5g w/w amidu w 200ml gorącego benzenu. Pozostałość osadu przepłukano eterem i mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 1.5h. Po ochłodzeniu w łaźni z lodem kompleks i nadmiar LAH rozłożono dodając ostrożnie wodę. Nieorganiczny osad odsączono, przemyto eterem, filtrat i eter z przemycia połączono i wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano z użyciem nasadki KugelaRohra, otrzymując bezbarwną frakcję destylującą w 160–170 °C przy 0.6 mm/Hg, która krystalizowała przy chłodzeniu. Otrzymano 12.8g (78%) 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminy (5-MeO-DMT), która po przekrystalizowaniu z heksanu miała t. t. 69–70 °C. Chlorowodorek można otrzymać wpuszczając gazowy chlorowodór do r-ru w eterze. Po przekrystalizowaniu z etanolu/wody chlorowodorek ma t. t. 145–146 °C.


Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Prowadzi się badania (na o wiele mniejszą skalę niż z psylocibiną) w leczeniu substancją depresji, ptsd czy strachu przed śmiercią u umierających na raka.

Zastosowanie rekreacyjne

Podobnie jak inne psychodeliki, substancja pomocna jest przy leczeniu chorób psychicznych i otwarciu się na doświadczenia ze świata.

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Dawkowanie przy paleniu (wg. psychonautwiki.org)

Odczuwalne: 1 - 3 mg

Lekko: 3 - 6 mg

Średnio: 6 - 12 mg

Mocno: 12 - 20 mg

Bardzo mocno: ponad 20 mg


Czas działania :


Całkowity czas działania: 20 - 40 minut

Wejście: 5 - 60 sekund

Narastanie efektów: 30 - 60 sekund

Szczyt (peak): 5 - 15 minut

Stopniowe zanikanie efektów: 10 - 20 minut

Typowe postefekty (afterglow): 15 - 60 minut


Dawkowanie przy podaniu donosowym (wg. psychonautwiki.org)

Odczuwalne: 3 - 5 mg

Lekko: 5 - 8 mg

Średnio: 8 - 15 mg

Mocno: 15 - 25 mg

Bardzo mocno: ponad 25 mg


Czas działania


Całkowity czas działania: 2 - 3 godziny

Wejście: 1 - 10 minut

Szczyt (peak): 10 - 40 minut

Stopniowe zanikanie efektów: 30 - 60 minut

Typowe postefekty (afterglow): 1 - 3 godziny

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Substancja dostępna jest w smart shopach, lecz ze względu na niską popularność, jest dostępna w stosunkowo niewielu sklepach i o dość wysokich cenach. Na polskich ulicach dostanie dmt, jak i 5-MeO-DMT graniczy z wypiciem browca z Dudą, najczęściej pakowane są inne substancje psychodelicze.

Chemia i farmakologia substancji

Substancja prawdopodobnie oddziałuje na receptory serotoninowe, w szczególności na receptory 5-HT2 and 5-HT1A. Dodatkowo stymuluje wychwyt zwrotny monoaminy.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Substancja ta jak większość pozostałych psychodelików nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej.

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Interakcje

Uwaga! Ostrzeżenie: Wiele substancji psychoaktywnych, które są w miarę bezpieczne w samodzielnym stosowaniu, może nagle stać się niebezpiecznymi, a nawet zagrażającymi życiu, w połączeniu z niektórymi innymi substancjami. Poniższa lista zawiera niektóre znane niebezpieczne interakcje (choć nie ma pewności, że obejmuje wszystkie z nich).

Ostrożnie:

Uwaga! ⚠️ 2C-T-X
Uwaga! ⚠️ 2C-X
Uwaga! ⚠️ Cannabis
Uwaga! ⚠️ DOx
Uwaga! ⚠️ MDMA
Uwaga! ⚠️ Meskalina
Uwaga! ⚠️ NBOMe

Niebezpieczne:

Uwaga! ❗ Amfetaminy
Uwaga! ❗ Kokaina
Uwaga! ❗ DXM
Uwaga! ❗ Tramadol

Zagrożenie zdrowia lub życia:

Uwaga! ❌ aMT
Uwaga! ❌ MAOls
Uwaga! ❌ PCP

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.

Australia

Jako strukturalny analog N,N-dimetylotryptaminy (DMT), 5-MeO-DMT jest substancją zabronioną na liście Schedule 9 zgodnie z Poisons Standard.

Austria

5-Meo-DMT, jako eter N,N-DMT, jest nielegalny w posiadaniu, produkcji i sprzedaży zgodnie z SMG (Suchtmittelgesetz Österreich).

Brazylia

Posiadanie, produkcja i sprzedaż jest nielegalna, ponieważ jest wymieniona w Portaria SVS/MS nr 344.

Chiny

Od października 2015 r. 5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną w Chinach.

Dania

Od grudnia 2004 r. stosowanie 5-MeO-DMT jest prawnie ograniczone do „celów medycznych lub naukowych”.

Czechy

5-Meo-DMT jest legalny w Czechach, ponieważ nie jest wymieniony w rozporządzeniu rządu nr 463/2013 (Nařízení vlády č. 463/2013 Sb).

Niemcy

5-MeO-DMT jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, Wykaz I) od 10 października 2000 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji.

Grecja

5-MeO-DMT stało się substancją kontrolowaną w Grecji 18 lutego 2003 r. [EU Legal Database].

Łotwa

5-MeO-DMT jest narkotykiem z Wykazu I.

Holandia

Ponieważ 5-MeO-DMT można uznać za eter bufoteniny, jest on uważany za substancję kontrolowaną jako opium z listy 1 zgodnie z prawem holenderskim. Mimo to jest on swobodnie dostępny za pośrednictwem holenderskich internetowych sprzedawców chemikaliów badawczych.

Nowa Zelandia

5-MeO-DMT znajduje się w wykazie I (klasa A) w Nowej Zelandii.

Rumunia

Produkcja i sprzedaż 5-MeO-DMT jest nielegalna w Rumunii na mocy ustawy o analogach substancji kontrolowanych od lutego 2010 roku.

Szwecja

5-MeO-DMT został sklasyfikowany jako niebezpieczny dla zdrowia na mocy ustawy „Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor” (przetłumaczonej jako „Ustawa o zakazie niektórych towarów niebezpiecznych dla zdrowia”) w rozporządzeniu SFS 2004:696, co czyni go nielegalnym w sprzedaży lub posiadaniu od 1 października 2004 roku.

Szwajcaria

5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.

Turcja

5-MeO-DMT jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostarczanie lub import są nielegalne.

Anglia

5-MeO-DMT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii, ponieważ jest eterem narkotyku 5-HO-DMT, który jest narkotykiem klasy A w wyniku klauzuli catch-all tryptaminy.

Stany Zjednoczone

5-MeO-DMT zostało dodane do Wykazu I z dniem 19 stycznia 2011 roku. Oznacza to, że nielegalne jest wytwarzanie, kupowanie, posiadanie lub dystrybucja (sprzedaż, handel lub przekazywanie) bez licencji DEA.

Pamiętaj! Źródło - Psychonautwiki.org
Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym

Istnieje pewna książka Jamesa Oroca - "The Tryptamine Palace", w której autor zamieszcza efekty tej substancji na samym sobie. Oroc opisuje tam też jak dostąpił samotransformacji, dzięki niej i jak zmieniła całe jego życie.