5-MeO-DIPT: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana]

Aktualna wersja na dzień 11:23, 1 gru 2023

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/5-MeO-DIPT

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic20319.html

Wzór chemiczny

CC(C)N(CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC)C(C)C

Inne nazwy substancji

5-metoksy-N,N-diizopropylometylotryptamina, Foxy, N-[2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-propan-2-ylopropano-2-amina

Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DIPT

Informacje ogólne

5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina (znana również jako 5-MeO-DiPT, Foxy i Foxy Methoxy) to nowa substancja psychodeliczna z klasy tryptamin, która po podaniu wywołuje efekty psychodeliczne. Jej struktura jest podobna do DiPT i 5-MeO-MiPT.

Pierwsze testy 5-MeO-DiPT na ludziach zostały podjęte przez Alexandra Shulgina w 1975 r., który był współautorem i opublikował artykuł szczegółowo opisujący jego syntezę i psychofarmakologię u ludzi w 1981 r. Podsumowanie syntezy i raportów dotyczących stosowania u ludzi znajduje się w książce Shulgina z 1997 r. TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem").

Anegdotyczne doniesienia charakteryzują działanie tego związku jako wysoce stymulujące i łagodnie entaktogenne, pozbawione typowych psychodelicznych zniekształceń wizualnych. Wielu użytkowników zgłasza silne efekty fizyczne i dotykowe, które służą zwiększeniu libido i przyjemności seksualnej. Wielu użytkowników zauważa nieprzyjemne obciążenie ciała towarzyszące wyższym dawkom. Niektórzy użytkownicy zgłaszają również zniekształcenia dźwięku, które odnotowano również w przypadku pokrewnego związku, DiPT.

Niewiele wiadomo na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności 5-MeO-DiPT. Jest on stosunkowo mało znany i ma ograniczoną historię stosowania u ludzi. Był sprzedawany online jako substancja chemiczna do badań. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Efekty działania 5-MeO-DiPT obejmują pobudzenie, poprawienie humoru, zwiększenie libido, intensyfikacja bodźców zmysłowych, euforia, otwartość emocjonalna, efekty wizualne a czasem także halucynacje słuchowe, podobnie jak w przypadku DIPT. Do najczęściej występujących efektów ubocznych można zaliczyć: mdłości i wymioty, szczękościsk, nieprzyjemne pobudzenie fizyczne, a czasem okresowa impotencja.

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia: Substancja jest przyjmowana doustnie. Dawki doustne 10-15mg powodują na początku nieprzyjemne odczucia, które często objawiają się nudnościami trwającymi od 30-40 minut. Dawki przekraczające 25mg praktycznie zawsze wywołują wymioty. Zagrożenie wynikające z przedawkowania to: drgawki, sztywnienie mięśni, niepokój, dreszcze, szczękościsk. Nie zanotowano jak dotąd śmiertelnego przedawkowania 5-MeO-DIPT. Tryptamina ta jest stosunkowo niegroźna dla zdrowia i życia ludzkiego. Przy większych dawkach pojawiają się zawsze wymioty, co uniemożliwia jej przedawkowanie.

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

Uważa się, że mechanizm, który wytwarza rzekome halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-DiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie monoaminooksydazy (MAOI). Najsilniejsze powinowactwo wiązania receptora dla 5-MeO-DiPT występuje na receptorze 5-HT1A.

5-MeO-DiPT jest neurotoksyczny u szczurów.

5-MeO-DiPT, czyli 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina, to syntetyczna cząsteczka alkaloidu indolowego z klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę rdzenia składającą się z bicyklicznego indolowego heterocyklu przyłączonego w R3 do grupy aminowej poprzez etylowy łańcuch boczny. 5-MeO-DiPT jest podstawiony przy R5 swojego indolowego heterocyklu metoksylową (MeO) grupą funkcyjną CH3O-; zawiera również dwa łańcuchy izopropylowe związane z końcową aminą RN szkieletu tryptaminy (DiPT).

5-MeO-DiPT jest N-podstawionym diizopropylowym homologiem 5-MeO-MiPT.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym

@@ Linia 1: / Linia 1: @@
-[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:afrodyzjaki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]]
+{{:Metka:{{PAGENAME}}}}
+<!--
-== Klasyfikacja podstawowa ==
-=== Metka substancji ===
-<!--
 UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
 -->
-{{Metka
-|hyperkategoria=chemia
-|inna nazwa=5-metoksy-N,N-diizopropylometylotryptamina, Foxy, N-[2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-propan-2-ylopropano-2-amina
-|wzor chemiczny=CC(C)N(CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC)C(C)C
-|neurogroove=5-MeO-DIPT
-|talk=topic20319.html
-}}
-{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}
 === Wikipedia ===
@@ Linia 20: / Linia 9: @@
 == Informacje ogólne ==
+'''5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina''' (znana również jako 5-MeO-DiPT, Foxy i Foxy Methoxy) to nowa substancja psychodeliczna z klasy tryptamin, która po podaniu wywołuje efekty psychodeliczne. Jej struktura jest podobna do DiPT i 5-MeO-MiPT.
+Pierwsze testy 5-MeO-DiPT na ludziach zostały podjęte przez Alexandra Shulgina w 1975 r., który był współautorem i opublikował artykuł szczegółowo opisujący jego syntezę i psychofarmakologię u ludzi w 1981 r. Podsumowanie syntezy i raportów dotyczących stosowania u ludzi znajduje się w książce Shulgina z 1997 r. TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem").
+Anegdotyczne doniesienia charakteryzują działanie tego związku jako wysoce stymulujące i łagodnie entaktogenne, pozbawione typowych psychodelicznych zniekształceń wizualnych. Wielu użytkowników zgłasza silne efekty fizyczne i dotykowe, które służą zwiększeniu libido i przyjemności seksualnej. Wielu użytkowników zauważa nieprzyjemne obciążenie ciała towarzyszące wyższym dawkom. Niektórzy użytkownicy zgłaszają również zniekształcenia dźwięku, które odnotowano również w przypadku pokrewnego związku, DiPT.
+Niewiele wiadomo na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności 5-MeO-DiPT. Jest on stosunkowo mało znany i ma ograniczoną historię stosowania u ludzi. Był sprzedawany online jako substancja chemiczna do badań. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.
 === Opracowania naukowe ===
@@ Linia 32: / Linia 29: @@
 === Zastosowanie rekreacyjne ===
+Efekty działania 5-MeO-DiPT obejmują pobudzenie, poprawienie humoru, zwiększenie libido, intensyfikacja bodźców zmysłowych, euforia, otwartość emocjonalna, efekty wizualne a czasem także halucynacje słuchowe, podobnie jak w przypadku DIPT. Do najczęściej występujących efektów ubocznych można zaliczyć: mdłości i wymioty, szczękościsk, nieprzyjemne pobudzenie fizyczne, a czasem okresowa impotencja.
 === Inne zastosowania ===
-== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
+Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia:
+Substancja jest przyjmowana doustnie.
+Dawki doustne 10-15mg powodują na początku nieprzyjemne odczucia, które często objawiają się nudnościami trwającymi od 30-40 minut.
+Dawki przekraczające 25mg praktycznie zawsze wywołują wymioty.
+Zagrożenie wynikające z przedawkowania to: drgawki, sztywnienie mięśni, niepokój, dreszcze, szczękościsk. Nie zanotowano jak dotąd śmiertelnego przedawkowania 5-MeO-DIPT. Tryptamina ta jest stosunkowo niegroźna dla zdrowia i życia ludzkiego. Przy większych dawkach pojawiają się zawsze wymioty, co uniemożliwia jej przedawkowanie.
 == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
 == Chemia i farmakologia substancji ==
+Uważa się, że mechanizm, który wytwarza rzekome halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-DiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie monoaminooksydazy (MAOI). Najsilniejsze powinowactwo wiązania receptora dla 5-MeO-DiPT występuje na receptorze 5-HT1A.
+-MeO-DiPT jest neurotoksyczny u szczurów.
+-MeO-DiPT, czyli 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina, to syntetyczna cząsteczka alkaloidu indolowego z klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę rdzenia składającą się z bicyklicznego indolowego heterocyklu przyłączonego w R3 do grupy aminowej poprzez etylowy łańcuch boczny. 5-MeO-DiPT jest podstawiony przy R5 swojego indolowego heterocyklu metoksylową (MeO) grupą funkcyjną CH3O-; zawiera również dwa łańcuchy izopropylowe związane z końcową aminą RN szkieletu tryptaminy (DiPT).
+-MeO-DiPT jest N-podstawionym diizopropylowym homologiem 5-MeO-MiPT.
 == Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==