5-meo-mipt: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja nieprzejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycja
Chujkurwa (dyskusja | edycje)
hyperreal
7 edycji
Heheszka (dyskusja | edycje)
Redaktorzy, hyperreal
2117 edycji
 
(Nie pokazano 25 wersji utworzonych przez 5 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
[[Kategoria:psychodeliki]] [[Kategoria:indole]] [[Kategoria:tryptaminy]] [[Kategoria:afrodyzjaki]]
{{:Metka:{{PAGENAME}}}}
 
<!--  
== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===
<!--
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
-->
-->
{{Metka
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=5-Metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina, N-[2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina
|wzor chemiczny=CC(C)N(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
|neurogroove=5-meo-mipt
|talk=meo-mipt-t26213.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}






== Informacje ogólne ==
== Informacje ogólne ==
'''5-Metoksy-N-metyl-N-izopropylotryptamina''' (znana również jako '''5-MeO-MiPT''' oraz moxy) to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy tryptamin. 5-MeO-MiPT jest chemicznie związany z tryptaminami takimi jak 5-MeO-DMT i 5-MeO-DiPT. Swoje efekty psychoaktywne wywołuje poprzez aktywność na receptory serotoninowe w korze mózgu.
Uważa się, że psychodeliczne efekty '''5-MeO-MiPT''' pochodzą z jego skuteczności w receptorze '''5-HT2A''' jako częściowego agonisty, a dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO (tj. enzymów trawiennych w żołądku) również zostały spekulowane, choć nie zostało to jeszcze udowodnione naukowo. Podczas gdy 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A, wykazuje również dość silne powinowactwo do wiązania z SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny.
Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu antydepresyjnym i anksjolitycznym po zastosowaniu umiarkowanych dawek tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.


=== Opracowania naukowe ===
=== Opracowania naukowe ===
Synteza i farmakologia '''5-MeO-MiPT''' została po raz pierwszy opisana w 1985 roku przez Davida Repke i Alexandra Shulgina. Jego działanie u ludzi zostało udokumentowane w książce Shulgina TiHKAL ("Tryptamines I Have Known and Loved").


=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją ===
Linia 31: Linia 29:


=== Zastosowanie rekreacyjne ===
=== Zastosowanie rekreacyjne ===
Działanie substancji obejmuje; wzrost libido, wzrost łaknienia, w dużych dawkach może wywoływać lekkie efekty wizualne (cevy i oevy).
Jest to analog bardziej popularnego leku 5-MeO-DiPT (nazywanego „foxy”) i nosi przydomek „moxy”. Niektórzy użytkownicy zgłaszają dotykowe efekty 5-MeO-DiPT bez niektórych niepożądanych skutków ubocznych. Przy wyższych dawkach staje się znacznie bardziej psychodeliczny, czasami porównując go z 5-MeO-DMT. Ale w dawkach 4-10 miligramów użytkownicy uważają 5-MeO-MiPT za bardzo euforyczny i wyczuwalny związek chemiczny. Jej działanie energetyczne może być bardzo silne przy dużych dawkach, znacznie zwiększając tętno. Dźwięki mogą zostać wzmocnione w percepcji do punktu, w którym pojawiają się efekty synestetyczne („dźwięki dotykania i / lub smakowania”).


=== Inne zastosowania ===
=== Inne zastosowania ===


== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Doustnie 5-MeO-MiPT jest aktywny w dawce 4-6 mg. Lek można również palić, ale w przeciwieństwie do większości innych tryptamin, ta droga wymaga znacznie większej dawki. Zwykle pali się 10–20 mg. Zwykle wytwarza bardzo silny zapach.
Niektórzy użytkownicy zgłaszają aktywność tak niską, jak 1 mg, podczas gdy inni nie zgłaszają żadnej aktywności do 20 mg, związek ten wydaje się być bardzo wrażliwy na osobę i każdy potencjalny badacz powinien o tym pamiętać. Miareczkowanie dawki byłoby szczególnie ważne w przypadku tego związku.
Niektórzy użytkownicy zgłaszają niewielką lub żadną aktywność wzrokową, dopóki nie zostaną przyjęte dawki 10 mg lub wyższe. Ta substancja chemiczna okazuje się bardzo przydatna do otwierania się i wyrażania siebie, podobnie jak MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetamina) i może być użyteczną substancją chemiczną w terapii psychedelicznej.
=== Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org) ===
'''Odczuwalne:''' 1 - 2 mg
'''Lekko:''' 2 - 4 mg
'''Średnio:''' 4 - 6 mg
'''Mocno:''' 6 - 15 mg
'''Bardzo mocno:''' ponad 15 mg
Czas działania
'''Całkowity czas działania:''' 5 - 8 godzin
'''Wejście:''' 20 - 60 minut
'''Narastanie efektów:''' 15 - 20 minut
'''Szczyt działania (peak):''' 1 - 2 godziny
'''Stopniowe zanikanie efektów:''' 1 - 2 godziny
'''Typowe postefekty (afterglow):''' 1 - 8 godzin


== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==


== Chemia i farmakologia substancji ==
== Chemia i farmakologia substancji ==
5-MeO-MiPT należy do klasy związków powszechnie znanych jako tryptaminy i jest N-metylo-N-izopropylowym homologiem psychedeliku, 5-MeO-DMT. Pełna nazwa substancji chemicznej to 5-metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina.
5-MeO-MiPT powoduje, że odczynnik Ehrlich zmienia kolor na fioletowy, a następnie blaknie do bladoniebieskiego. Powoduje, że odczynnik markiza zmienia kolor z żółtego na czarny.
Uważa się, że mechanizm, który wytwarza halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-MiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO. 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A; wykazuje również dość silne powinowactwo wiązania do SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu przeciwdepresyjnym i przeciwlękowym po niewielkich dawkach tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Z powodu występującej tolerancji (jak w przypadku wszystkich tryptamin) substancja nie uzależnia fizycznie. Posiada też bardzo niski potencjał uzależnienia psychicznego.


{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}
{{info|Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help|alert-info}}
Z powodu występującej tolerancji (jak w przypadku wszystkich tryptamin) substancja nie uzależnia fizycznie. Posiada też bardzo niski potencjał uzależnienia psychicznego.


== Status prawny w poszczególnych krajach ==
== Status prawny w poszczególnych krajach ==


=== Polska ===
=== Polska ===
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.
=== Brazylia ===
5-MeO-MiPT jest nielegalny do produkcji, sprzedaży lub posiadania, ponieważ jest wymieniony w Portaria SVS/MS nr 344.
=== Austria ===
Posiadanie, produkcja i sprzedaż 5-MeO-MiPT jest nielegalna zgodnie z NPSG (Neue Psychoaktive Substanzen Gesetz)[7]. Jednak przestępcy bez zamiaru dystrybucji prawdopodobnie nie będą musieli stanąć przed sądem.
=== Chiny ===
5-MeO-MiPT jest kontrolowany jako substancja psychotropowa kategorii I i jest nielegalny w sprzedaży, zakupie, imporcie, eksporcie i produkcji.
=== Finlandia ===
5-MeO-MiPT został zakazany w Finlandii w grudniu 2014 roku.
=== Niemcy ===
5-MeO-MiPT jest kontrolowany na mocy NpSG (Ustawa o nowych substancjach psychoaktywnych) od 18 lipca 2019 roku. Produkcja i import w celu wprowadzenia do obrotu, przekazanie innej osobie, wprowadzenie do obrotu i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze. Ustawodawca uważa za możliwe, że zamówienia 4-HO-MiPT podlegają karze jako podżeganie do wprowadzenia go do obrotu.
=== Japonia ===
5-MeO-MiPT jest kontrolowany jako "wyznaczona substancja" (Shitei-Yakubutsu) przez Prawo Farmaceutyczne, przez co jego posiadanie lub sprzedaż są nielegalne.
=== Łotwa ===
5-MeO-MiPT jest narkotykiem z Wykazu I na Łotwie.
=== Luksemburg ===
5-MeO-MiPT nie jest wymieniony na liście substancji zabronionych. W związku z tym jest to nadal legalna substancja.
=== Nowa Zelandia ===
5-MeO-MiPT jest analogiem DMT, co czyni go kontrolowanym narkotykiem klasy C w Nowej Zelandii.
=== Rumunia ===
5-MeO-MiPT i inne pochodne są nielegalne w Rumunii od stycznia 2011 roku.
=== Szwajcaria ===
5-MeO-MiPT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
=== Anglia ===
5-MeO-MiPT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii, ponieważ jest eterem narkotyku 5-HO-MiPT, który jest narkotykiem klasy A w wyniku klauzuli catch-all tryptaminy.
=== Stany Zjednoczone ===
5-MeO-MiPT nie jest zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych. Może być uważany za analog 5-MeO-DiPT, narkotyku z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych. W związku z tym sprzedaż do spożycia przez ludzi lub wykorzystanie do nielegalnych celów niemedycznych lub przemysłowych może być ścigane jako przestępstwo na mocy federalnej ustawy o analogach.
{{info|Źródło — psychonautwiki.org|alert-info}}


{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
Od 1 lipca 2015 substancja jest zakwalifikowana jako nielegalna na terenie Polski.


== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Aktualna wersja na dzień 18:00, 30 wrz 2023


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/5-meo-mipt

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/meo-mipt-t26213.html

Wzór chemiczny

[]CC(C)N(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC

Inne nazwy substancji

5-Metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina, N-[2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina



Informacje ogólne

5-Metoksy-N-metyl-N-izopropylotryptamina (znana również jako 5-MeO-MiPT oraz moxy) to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy tryptamin. 5-MeO-MiPT jest chemicznie związany z tryptaminami takimi jak 5-MeO-DMT i 5-MeO-DiPT. Swoje efekty psychoaktywne wywołuje poprzez aktywność na receptory serotoninowe w korze mózgu.

Uważa się, że psychodeliczne efekty 5-MeO-MiPT pochodzą z jego skuteczności w receptorze 5-HT2A jako częściowego agonisty, a dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO (tj. enzymów trawiennych w żołądku) również zostały spekulowane, choć nie zostało to jeszcze udowodnione naukowo. Podczas gdy 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A, wykazuje również dość silne powinowactwo do wiązania z SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny.

Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu antydepresyjnym i anksjolitycznym po zastosowaniu umiarkowanych dawek tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.


Opracowania naukowe

Synteza i farmakologia 5-MeO-MiPT została po raz pierwszy opisana w 1985 roku przez Davida Repke i Alexandra Shulgina. Jego działanie u ludzi zostało udokumentowane w książce Shulgina TiHKAL ("Tryptamines I Have Known and Loved").

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Substancja nie była stosowana w celach medycznych lub nie posiada zastosowania medycznego.

Zastosowanie rekreacyjne

Jest to analog bardziej popularnego leku 5-MeO-DiPT (nazywanego „foxy”) i nosi przydomek „moxy”. Niektórzy użytkownicy zgłaszają dotykowe efekty 5-MeO-DiPT bez niektórych niepożądanych skutków ubocznych. Przy wyższych dawkach staje się znacznie bardziej psychodeliczny, czasami porównując go z 5-MeO-DMT. Ale w dawkach 4-10 miligramów użytkownicy uważają 5-MeO-MiPT za bardzo euforyczny i wyczuwalny związek chemiczny. Jej działanie energetyczne może być bardzo silne przy dużych dawkach, znacznie zwiększając tętno. Dźwięki mogą zostać wzmocnione w percepcji do punktu, w którym pojawiają się efekty synestetyczne („dźwięki dotykania i / lub smakowania”).

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Doustnie 5-MeO-MiPT jest aktywny w dawce 4-6 mg. Lek można również palić, ale w przeciwieństwie do większości innych tryptamin, ta droga wymaga znacznie większej dawki. Zwykle pali się 10–20 mg. Zwykle wytwarza bardzo silny zapach.

Niektórzy użytkownicy zgłaszają aktywność tak niską, jak 1 mg, podczas gdy inni nie zgłaszają żadnej aktywności do 20 mg, związek ten wydaje się być bardzo wrażliwy na osobę i każdy potencjalny badacz powinien o tym pamiętać. Miareczkowanie dawki byłoby szczególnie ważne w przypadku tego związku.

Niektórzy użytkownicy zgłaszają niewielką lub żadną aktywność wzrokową, dopóki nie zostaną przyjęte dawki 10 mg lub wyższe. Ta substancja chemiczna okazuje się bardzo przydatna do otwierania się i wyrażania siebie, podobnie jak MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetamina) i może być użyteczną substancją chemiczną w terapii psychedelicznej.

Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org)

Odczuwalne: 1 - 2 mg

Lekko: 2 - 4 mg

Średnio: 4 - 6 mg

Mocno: 6 - 15 mg

Bardzo mocno: ponad 15 mg


Czas działania


Całkowity czas działania: 5 - 8 godzin

Wejście: 20 - 60 minut

Narastanie efektów: 15 - 20 minut

Szczyt działania (peak): 1 - 2 godziny

Stopniowe zanikanie efektów: 1 - 2 godziny

Typowe postefekty (afterglow): 1 - 8 godzin

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

5-MeO-MiPT należy do klasy związków powszechnie znanych jako tryptaminy i jest N-metylo-N-izopropylowym homologiem psychedeliku, 5-MeO-DMT. Pełna nazwa substancji chemicznej to 5-metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina.

5-MeO-MiPT powoduje, że odczynnik Ehrlich zmienia kolor na fioletowy, a następnie blaknie do bladoniebieskiego. Powoduje, że odczynnik markiza zmienia kolor z żółtego na czarny.

Uważa się, że mechanizm, który wytwarza halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-MiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO. 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A; wykazuje również dość silne powinowactwo wiązania do SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu przeciwdepresyjnym i przeciwlękowym po niewielkich dawkach tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Z powodu występującej tolerancji (jak w przypadku wszystkich tryptamin) substancja nie uzależnia fizycznie. Posiada też bardzo niski potencjał uzależnienia psychicznego.
Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.

Brazylia

5-MeO-MiPT jest nielegalny do produkcji, sprzedaży lub posiadania, ponieważ jest wymieniony w Portaria SVS/MS nr 344.

Austria

Posiadanie, produkcja i sprzedaż 5-MeO-MiPT jest nielegalna zgodnie z NPSG (Neue Psychoaktive Substanzen Gesetz)[7]. Jednak przestępcy bez zamiaru dystrybucji prawdopodobnie nie będą musieli stanąć przed sądem.

Chiny

5-MeO-MiPT jest kontrolowany jako substancja psychotropowa kategorii I i jest nielegalny w sprzedaży, zakupie, imporcie, eksporcie i produkcji.

Finlandia

5-MeO-MiPT został zakazany w Finlandii w grudniu 2014 roku.

Niemcy

5-MeO-MiPT jest kontrolowany na mocy NpSG (Ustawa o nowych substancjach psychoaktywnych) od 18 lipca 2019 roku. Produkcja i import w celu wprowadzenia do obrotu, przekazanie innej osobie, wprowadzenie do obrotu i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze. Ustawodawca uważa za możliwe, że zamówienia 4-HO-MiPT podlegają karze jako podżeganie do wprowadzenia go do obrotu.

Japonia

5-MeO-MiPT jest kontrolowany jako "wyznaczona substancja" (Shitei-Yakubutsu) przez Prawo Farmaceutyczne, przez co jego posiadanie lub sprzedaż są nielegalne.

Łotwa

5-MeO-MiPT jest narkotykiem z Wykazu I na Łotwie.

Luksemburg

5-MeO-MiPT nie jest wymieniony na liście substancji zabronionych. W związku z tym jest to nadal legalna substancja.

Nowa Zelandia

5-MeO-MiPT jest analogiem DMT, co czyni go kontrolowanym narkotykiem klasy C w Nowej Zelandii.

Rumunia

5-MeO-MiPT i inne pochodne są nielegalne w Rumunii od stycznia 2011 roku.

Szwajcaria

5-MeO-MiPT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.

Anglia

5-MeO-MiPT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii, ponieważ jest eterem narkotyku 5-HO-MiPT, który jest narkotykiem klasy A w wyniku klauzuli catch-all tryptaminy.

Stany Zjednoczone

5-MeO-MiPT nie jest zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych. Może być uważany za analog 5-MeO-DiPT, narkotyku z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych. W związku z tym sprzedaż do spożycia przez ludzi lub wykorzystanie do nielegalnych celów niemedycznych lub przemysłowych może być ścigane jako przestępstwo na mocy federalnej ustawy o analogach.

Pamiętaj! Źródło — psychonautwiki.org
Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym

Źródło: „https://narkopedia.org/index.php?title=5-meo-mipt&oldid=10900”