HU-210: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json |
|||
(Nie pokazano 2 wersji utworzonych przez 2 użytkowników) | |||
Linia 1: | Linia 1: | ||
{{:Metka:{{PAGENAME}}}} | |||
<!-- | |||
<!-- | |||
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie. | ||
--> | --> | ||
=== Wikipedia === | === Wikipedia === | ||
Linia 21: | Linia 11: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
HU-210 (nazwa pochodzi od Uniwersytetu Hebrajskiego).Środek został po raz pierwszy zsyntezowany w 1988 roku przez grupę organicznych chemików kierowaną przez profesora Raphaela Mechoulama. Jest to syntetyczny kannabinoid który nie zalicza się do żadnej z grup kannabinoidów pod względem struktury cząsteczki. Jest pełnym agonistą receptorów CB1 i CB2. | |||
== Otrzymywanie / pozyskiwanie == | == Otrzymywanie / pozyskiwanie == | ||
[[Plik:HU-210_synthesis.svg]] | |||
HU-210 można pozyskać poprzez katalizowaną kwasem kondensacje myrtenolu z dimetyloheptyloresorcynolu. | |||
== Zastosowanie == | == Zastosowanie == |
Aktualna wersja na dzień 21:43, 3 mar 2020
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/kannabinoidy
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic39019.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
(6aR,10aR)-9-(hydroksymetylo)-6,6-dimetylo-3-(2-metylooktan-2-ylo)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/HU-210
Informacje ogólne
HU-210 (nazwa pochodzi od Uniwersytetu Hebrajskiego).Środek został po raz pierwszy zsyntezowany w 1988 roku przez grupę organicznych chemików kierowaną przez profesora Raphaela Mechoulama. Jest to syntetyczny kannabinoid który nie zalicza się do żadnej z grup kannabinoidów pod względem struktury cząsteczki. Jest pełnym agonistą receptorów CB1 i CB2.
Otrzymywanie / pozyskiwanie
HU-210 można pozyskać poprzez katalizowaną kwasem kondensacje myrtenolu z dimetyloheptyloresorcynolu.