2NE1: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json
 
Heheszka (dyskusja | edycje)
 
(Nie pokazano 8 wersji utworzonych przez 2 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
[[Kategoria:kannabinoidy]] [[Kategoria:psychodeliki]]
{{:Metka:{{PAGENAME}}}}
 
<!--  
== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===
<!--
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
-->
-->
{{Metka
 
|hyperkategoria=chemia
|inna nazwa=N-adamantylo-1-pentyloindolo-3-karboksamid, APICA, SDB-001
|wzor chemiczny=CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)NC34CC5CC(C3)CC(C5)C4
|neurogroove=kannabinoidy
|talk=topic38900.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}


=== Wikipedia ===
=== Wikipedia ===
Linia 20: Linia 10:


== Informacje ogólne ==
== Informacje ogólne ==
'''APICA''' (znana również jako SDB-001 i 2NE1) to nowy syntetyczny kannabinoid, który po podaniu wywołuje zmodyfikowane efekty podobne do konopi indyjskich. Wykazano, że działa on jako silny agonista receptorów kannabinoidowych CB1 i CB2.
Nazwa "2NE1" wydaje się być odniesieniem do południowokoreańskiej grupy K-Pop składającej się wyłącznie z dziewcząt, konwencji nazewnictwa wspólnej dla blisko spokrewnionej substancji chemicznej AKB48. W 2011 r. te dwie substancje chemiczne zostały po raz pierwszy zidentyfikowane w Japonii jako mieszanina w produkcie sprzedawanym pod nazwą "Fragrance Powder". Od tego czasu APICA jest dostępna w sprzedaży jako substancja chemiczna do badań w szarej strefie za pośrednictwem sprzedawców internetowych.
Syntetyczne kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane w celu osiągnięcia szybkiego początku efektów i szybkiego wyrównania. Dostępnych jest niewiele informacji na temat stosowania APICA innymi drogami podawania, chociaż podobnie jak w przypadku innych syntetycznych kannabinoidów można oczekiwać, że będzie ona aktywna doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas jej działania. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.
W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz ogólną toksycznością. Dlatego też zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w nadmiernych dawkach. Zdecydowanie zaleca się dokładne niezależne badania i praktyki redukcji szkód, jeśli zdecydujesz się na użycie tej substancji.


=== Opracowania naukowe ===
=== Opracowania naukowe ===
Linia 40: Linia 38:


== Chemia i farmakologia substancji ==
== Chemia i farmakologia substancji ==
APICA, czyli N-(1-adamantylo)-1-pentylo-1H-indolo-3-karboksyamid, to syntetyczny kannabinoid indolowy. Podobnie jak wiele syntetycznych kannabinoidów, można go uznać za składający się z czterech połączonych struktur: rdzenia, mostka, głowy i ogona[4]. W APICA rdzeniowa grupa indolowa jest podstawiona przy R1 ogonem łańcucha pentylowego, a przy R3 mostkiem karboksyamidowym łączącym się z głową adamantylową.
APICA można uznać za analog zarówno AKB48, który zawiera indazol zamiast grupy indolowej APICA, jak i STS-135, w którym ogon pentylowy jest dalej podstawiony końcowym fluorem.
APICA działa jako pełny agonista receptorów kannabinoidowych, z podobną siłą działania zarówno na CB1, jak i CB2. Eksperymenty in vivo mierzące reakcję szczurów na APICA i podobne leki wykazały, że APICA miała podobną siłę działania do Δ9-THC i około jedną trzecią siły działania JWH-018. W porównaniu do innych kannabinoidów, APICA wydawała się wywoływać dłuższy czas działania. Należy jednak zachować ostrożność w interpretacji badań na zwierzętach, ponieważ efekty mogą się znacznie różnić u ludzi[5].
W badaniach farmakologicznych odnotowano wartości EC50 wynoszące 6,89 ± 0,11nM dla CB1 i 7,54 ± 0,11nM dla CB2.[1] Jest prawdopodobne, że APICA dzieli wiele właściwości Δ9-THC in vivo. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki powodują one haj kannabinoidowy, nie zostały jeszcze naukowo potwierdzone.
Badania metaboliczne in vivo na APICA wykazały, że lek jest w pełni metabolizowany, a żaden z pierwotnych związków nie jest wykrywalny w moczu. Główne metabolity ulegały mono- lub dihydroksylacji w układzie pierścienia adamantylowego i monohydroksylacji w łańcuchu pentylowym.


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
Linia 47: Linia 55:
== Status prawny w poszczególnych krajach ==
== Status prawny w poszczególnych krajach ==


=== Polska ===
=== Chiny ===
 
Od 2015 '''APICA''' ma status kontrolowanej w tym kraju.
 
=== Niemcy ===
 
APICA jest kontrolowana zgodnie z Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 13 grudnia 2014 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.
 
=== Szwajcaria ===
 
APICA jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
 
=== Anglia ===
 
APICA jest substancją kontrolowaną klasy B zgodnie z ogólną definicją syntetycznych kannabinoidów trzeciej generacji, która weszła w życie 14 grudnia 2016 r. i której posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne.
 
{{info|Dane z psychonautwiki.org|alert-info}}


{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}


== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Aktualna wersja na dzień 12:03, 29 gru 2023


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)NC34CC5CC(C3)CC(C5)C4

Inne nazwy substancji

N-adamantylo-1-pentyloindolo-3-karboksamid, APICA, SDB-001


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2NE1

Informacje ogólne

APICA (znana również jako SDB-001 i 2NE1) to nowy syntetyczny kannabinoid, który po podaniu wywołuje zmodyfikowane efekty podobne do konopi indyjskich. Wykazano, że działa on jako silny agonista receptorów kannabinoidowych CB1 i CB2.

Nazwa "2NE1" wydaje się być odniesieniem do południowokoreańskiej grupy K-Pop składającej się wyłącznie z dziewcząt, konwencji nazewnictwa wspólnej dla blisko spokrewnionej substancji chemicznej AKB48. W 2011 r. te dwie substancje chemiczne zostały po raz pierwszy zidentyfikowane w Japonii jako mieszanina w produkcie sprzedawanym pod nazwą "Fragrance Powder". Od tego czasu APICA jest dostępna w sprzedaży jako substancja chemiczna do badań w szarej strefie za pośrednictwem sprzedawców internetowych.

Syntetyczne kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane w celu osiągnięcia szybkiego początku efektów i szybkiego wyrównania. Dostępnych jest niewiele informacji na temat stosowania APICA innymi drogami podawania, chociaż podobnie jak w przypadku innych syntetycznych kannabinoidów można oczekiwać, że będzie ona aktywna doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas jej działania. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.

W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz ogólną toksycznością. Dlatego też zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w nadmiernych dawkach. Zdecydowanie zaleca się dokładne niezależne badania i praktyki redukcji szkód, jeśli zdecydujesz się na użycie tej substancji.

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Zastosowanie rekreacyjne

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

APICA, czyli N-(1-adamantylo)-1-pentylo-1H-indolo-3-karboksyamid, to syntetyczny kannabinoid indolowy. Podobnie jak wiele syntetycznych kannabinoidów, można go uznać za składający się z czterech połączonych struktur: rdzenia, mostka, głowy i ogona[4]. W APICA rdzeniowa grupa indolowa jest podstawiona przy R1 ogonem łańcucha pentylowego, a przy R3 mostkiem karboksyamidowym łączącym się z głową adamantylową.

APICA można uznać za analog zarówno AKB48, który zawiera indazol zamiast grupy indolowej APICA, jak i STS-135, w którym ogon pentylowy jest dalej podstawiony końcowym fluorem.

APICA działa jako pełny agonista receptorów kannabinoidowych, z podobną siłą działania zarówno na CB1, jak i CB2. Eksperymenty in vivo mierzące reakcję szczurów na APICA i podobne leki wykazały, że APICA miała podobną siłę działania do Δ9-THC i około jedną trzecią siły działania JWH-018. W porównaniu do innych kannabinoidów, APICA wydawała się wywoływać dłuższy czas działania. Należy jednak zachować ostrożność w interpretacji badań na zwierzętach, ponieważ efekty mogą się znacznie różnić u ludzi[5].

W badaniach farmakologicznych odnotowano wartości EC50 wynoszące 6,89 ± 0,11nM dla CB1 i 7,54 ± 0,11nM dla CB2.[1] Jest prawdopodobne, że APICA dzieli wiele właściwości Δ9-THC in vivo. Jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki powodują one haj kannabinoidowy, nie zostały jeszcze naukowo potwierdzone.

Badania metaboliczne in vivo na APICA wykazały, że lek jest w pełni metabolizowany, a żaden z pierwotnych związków nie jest wykrywalny w moczu. Główne metabolity ulegały mono- lub dihydroksylacji w układzie pierścienia adamantylowego i monohydroksylacji w łańcuchu pentylowym.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Chiny

Od 2015 APICA ma status kontrolowanej w tym kraju.

Niemcy

APICA jest kontrolowana zgodnie z Anlage II BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz II) od 13 grudnia 2014 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, nabywanie lub wydawanie go bez licencji.

Szwajcaria

APICA jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.

Anglia

APICA jest substancją kontrolowaną klasy B zgodnie z ogólną definicją syntetycznych kannabinoidów trzeciej generacji, która weszła w życie 14 grudnia 2016 r. i której posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne.

Pamiętaj! Dane z psychonautwiki.org
Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym