AM-1248: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Nie podano opisu zmian |
|||
| (Nie pokazano 1 pośredniej wersji utworzonej przez tego samego użytkownika) | |||
| Linia 5: | Linia 5: | ||
== Wikipedia == | |||
Na angielskiej wikipedii poświęcona jest temu strona: https://en.wikipedia.org/wiki/AM-1248 | |||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
[[AM-1248]] to lek, który działa jako umiarkowanie silny agonista zarówno dla receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2, ale z pewnymi sporami między źródłami na temat jego dokładnej siły działania i selektywności. Zastąpienie grupy 3-(1-naftoilowej) występującej w wielu indolowych ligandach kannabinoidowych grupą adamantoilową generalnie nadaje znaczną selektywność CB2, ale rozsądne powinowactwo i selektywność CB1 są zachowane, gdy podstawienie N-metylopiperydyn-2-ylometylowe jest stosowane w pozycji 1 indolu. Pokrewny związek 1-pentylo-3-(1-adamantoilo)indol został zidentyfikowany jako sprzedawany jako kannabinoidowy narkotyk na Węgrzech w 2011 roku, wraz z innym syntetycznym kannabinoidem AM-679. | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Aktualna wersja na dzień 17:57, 5 gru 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/kannabinoidy
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic33929.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/AM-1248.svg)
CN1CCCCC1CN2C=C(C3=CC=CC=C32)C(=O)C45CC6CC(C4)CC(C6)C5Inne nazwy substancji
1-[(N-metylopiperydyn-2-yl)metylo]-3-(adamant-1-oil)indol
Wikipedia
Na angielskiej wikipedii poświęcona jest temu strona: https://en.wikipedia.org/wiki/AM-1248
Informacje ogólne
AM-1248 to lek, który działa jako umiarkowanie silny agonista zarówno dla receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2, ale z pewnymi sporami między źródłami na temat jego dokładnej siły działania i selektywności. Zastąpienie grupy 3-(1-naftoilowej) występującej w wielu indolowych ligandach kannabinoidowych grupą adamantoilową generalnie nadaje znaczną selektywność CB2, ale rozsądne powinowactwo i selektywność CB1 są zachowane, gdy podstawienie N-metylopiperydyn-2-ylometylowe jest stosowane w pozycji 1 indolu. Pokrewny związek 1-pentylo-3-(1-adamantoilo)indol został zidentyfikowany jako sprzedawany jako kannabinoidowy narkotyk na Węgrzech w 2011 roku, wraz z innym syntetycznym kannabinoidem AM-679.