AM-2233: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Nie podano opisu zmian |
|||
| Linia 7: | Linia 7: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
[[AM-2233]] to lek, który działa jako bardzo silny pełny agonista receptorów kannabinoidowych, z Ki wynoszącym 1,8 nM w CB1 i 2,2 nM w CB2 jako aktywny enancjomer (R). [Został opracowany jako selektywny radioligand dla receptorów kannabinoidowych i był używany jako jego pochodna 131I do mapowania dystrybucji receptora CB1 w mózgu. AM-2233 okazał się w pełni zastępować THC u szczurów, z siłą działania niższą niż JWH-018, ale wyższą niż WIN 55,212-2. | |||
Jest godny uwagi ze względu na wywoływanie szumów usznych, choć przyczyny tego są niejasne i mogą zapewnić cenny wgląd w badania nad szumami usznymi. | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Aktualna wersja na dzień 11:03, 24 lis 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/AM-2233
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic32735.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/AM-2233.svg)
CN1CCCCC1CN2C=C(C3=CC=CC=C32)C(=O)C4=CC=CC=C4IInne nazwy substancji
1-[(N-metylopiperydyn-2-yl)metylo]-3-(2-jodobenzoil)indol
Informacje ogólne
AM-2233 to lek, który działa jako bardzo silny pełny agonista receptorów kannabinoidowych, z Ki wynoszącym 1,8 nM w CB1 i 2,2 nM w CB2 jako aktywny enancjomer (R). [Został opracowany jako selektywny radioligand dla receptorów kannabinoidowych i był używany jako jego pochodna 131I do mapowania dystrybucji receptora CB1 w mózgu. AM-2233 okazał się w pełni zastępować THC u szczurów, z siłą działania niższą niż JWH-018, ale wyższą niż WIN 55,212-2.
Jest godny uwagi ze względu na wywoływanie szumów usznych, choć przyczyny tego są niejasne i mogą zapewnić cenny wgląd w badania nad szumami usznymi.