5-meo-mipt: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
| (Nie pokazano 20 wersji utworzonych przez 3 użytkowników) | |||
| Linia 7: | Linia 7: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
'''5-Metoksy-N-metyl-N-izopropylotryptamina''' (znana również jako '''5-MeO-MiPT''' oraz moxy) to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy tryptamin. 5-MeO-MiPT jest chemicznie związany z tryptaminami takimi jak 5-MeO-DMT i 5-MeO-DiPT. Swoje efekty psychoaktywne wywołuje poprzez aktywność na receptory serotoninowe w korze mózgu. | |||
Uważa się, że psychodeliczne efekty '''5-MeO-MiPT''' pochodzą z jego skuteczności w receptorze '''5-HT2A''' jako częściowego agonisty, a dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO (tj. enzymów trawiennych w żołądku) również zostały spekulowane, choć nie zostało to jeszcze udowodnione naukowo. Podczas gdy 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A, wykazuje również dość silne powinowactwo do wiązania z SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. | |||
Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu antydepresyjnym i anksjolitycznym po zastosowaniu umiarkowanych dawek tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku. | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Synteza i farmakologia '''5-MeO-MiPT''' została po raz pierwszy opisana w 1985 roku przez Davida Repke i Alexandra Shulgina. Jego działanie u ludzi zostało udokumentowane w książce Shulgina TiHKAL ("Tryptamines I Have Known and Loved"). | |||
=== Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją === | === Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją === | ||
| Linia 20: | Linia 29: | ||
=== Zastosowanie rekreacyjne === | === Zastosowanie rekreacyjne === | ||
Jest to analog bardziej popularnego leku 5-MeO-DiPT (nazywanego „foxy”) i nosi przydomek „moxy”. Niektórzy użytkownicy zgłaszają dotykowe efekty 5-MeO-DiPT bez niektórych niepożądanych skutków ubocznych. Przy wyższych dawkach staje się znacznie bardziej psychodeliczny, czasami porównując go z 5-MeO-DMT. Ale w dawkach 4-10 miligramów użytkownicy uważają 5-MeO-MiPT za bardzo euforyczny i wyczuwalny związek chemiczny. Jej działanie energetyczne może być bardzo silne przy dużych dawkach, znacznie zwiększając tętno. Dźwięki mogą zostać wzmocnione w percepcji do punktu, w którym pojawiają się efekty synestetyczne („dźwięki dotykania i / lub smakowania”). | |||
=== Inne zastosowania === | === Inne zastosowania === | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
Doustnie 5-MeO-MiPT jest aktywny w dawce 4-6 mg. Lek można również palić, ale w przeciwieństwie do większości innych tryptamin, ta droga wymaga znacznie większej dawki. Zwykle pali się 10–20 mg. Zwykle wytwarza bardzo silny zapach. | |||
Niektórzy użytkownicy zgłaszają aktywność tak niską, jak 1 mg, podczas gdy inni nie zgłaszają żadnej aktywności do 20 mg, związek ten wydaje się być bardzo wrażliwy na osobę i każdy potencjalny badacz powinien o tym pamiętać. Miareczkowanie dawki byłoby szczególnie ważne w przypadku tego związku. | |||
Niektórzy użytkownicy zgłaszają niewielką lub żadną aktywność wzrokową, dopóki nie zostaną przyjęte dawki 10 mg lub wyższe. Ta substancja chemiczna okazuje się bardzo przydatna do otwierania się i wyrażania siebie, podobnie jak MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetamina) i może być użyteczną substancją chemiczną w terapii psychedelicznej. | |||
=== Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org) === | === Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org) === | ||
| Linia 58: | Linia 72: | ||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
5-MeO-MiPT należy do klasy związków powszechnie znanych jako tryptaminy i jest N-metylo-N-izopropylowym homologiem psychedeliku, 5-MeO-DMT. Pełna nazwa substancji chemicznej to 5-metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina. | |||
5-MeO-MiPT powoduje, że odczynnik Ehrlich zmienia kolor na fioletowy, a następnie blaknie do bladoniebieskiego. Powoduje, że odczynnik markiza zmienia kolor z żółtego na czarny. | |||
Uważa się, że mechanizm, który wytwarza halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-MiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO. 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A; wykazuje również dość silne powinowactwo wiązania do SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu przeciwdepresyjnym i przeciwlękowym po niewielkich dawkach tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku. | |||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
| Linia 69: | Linia 88: | ||
=== Polska === | === Polska === | ||
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne. | |||
=== Brazylia === | |||
5-MeO-MiPT jest nielegalny do produkcji, sprzedaży lub posiadania, ponieważ jest wymieniony w Portaria SVS/MS nr 344. | |||
=== Austria === | |||
Posiadanie, produkcja i sprzedaż 5-MeO-MiPT jest nielegalna zgodnie z NPSG (Neue Psychoaktive Substanzen Gesetz)[7]. Jednak przestępcy bez zamiaru dystrybucji prawdopodobnie nie będą musieli stanąć przed sądem. | |||
=== Chiny === | |||
5-MeO-MiPT jest kontrolowany jako substancja psychotropowa kategorii I i jest nielegalny w sprzedaży, zakupie, imporcie, eksporcie i produkcji. | |||
=== Finlandia === | |||
5-MeO-MiPT został zakazany w Finlandii w grudniu 2014 roku. | |||
=== Niemcy === | |||
5-MeO-MiPT jest kontrolowany na mocy NpSG (Ustawa o nowych substancjach psychoaktywnych) od 18 lipca 2019 roku. Produkcja i import w celu wprowadzenia do obrotu, przekazanie innej osobie, wprowadzenie do obrotu i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze. Ustawodawca uważa za możliwe, że zamówienia 4-HO-MiPT podlegają karze jako podżeganie do wprowadzenia go do obrotu. | |||
=== Japonia === | |||
5-MeO-MiPT jest kontrolowany jako "wyznaczona substancja" (Shitei-Yakubutsu) przez Prawo Farmaceutyczne, przez co jego posiadanie lub sprzedaż są nielegalne. | |||
=== Łotwa === | |||
5-MeO-MiPT jest narkotykiem z Wykazu I na Łotwie. | |||
=== Luksemburg === | |||
5-MeO-MiPT nie jest wymieniony na liście substancji zabronionych. W związku z tym jest to nadal legalna substancja. | |||
=== Nowa Zelandia === | |||
5-MeO-MiPT jest analogiem DMT, co czyni go kontrolowanym narkotykiem klasy C w Nowej Zelandii. | |||
=== Rumunia === | |||
5-MeO-MiPT i inne pochodne są nielegalne w Rumunii od stycznia 2011 roku. | |||
=== Szwajcaria === | |||
5-MeO-MiPT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E. | |||
=== Anglia === | |||
5-MeO-MiPT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii, ponieważ jest eterem narkotyku 5-HO-MiPT, który jest narkotykiem klasy A w wyniku klauzuli catch-all tryptaminy. | |||
=== Stany Zjednoczone === | |||
5-MeO-MiPT nie jest zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych. Może być uważany za analog 5-MeO-DiPT, narkotyku z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych. W związku z tym sprzedaż do spożycia przez ludzi lub wykorzystanie do nielegalnych celów niemedycznych lub przemysłowych może być ścigane jako przestępstwo na mocy federalnej ustawy o analogach. | |||
{{info|Źródło — psychonautwiki.org|alert-info}} | |||
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | {{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}} | ||
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | == Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym == | ||
Aktualna wersja na dzień 18:00, 30 wrz 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/5-meo-mipt
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/meo-mipt-t26213.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/5-meo-mipt.svg)
CC(C)N(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OCInne nazwy substancji
5-Metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina, N-[2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina
Informacje ogólne
5-Metoksy-N-metyl-N-izopropylotryptamina (znana również jako 5-MeO-MiPT oraz moxy) to mniej znana substancja psychodeliczna z klasy tryptamin. 5-MeO-MiPT jest chemicznie związany z tryptaminami takimi jak 5-MeO-DMT i 5-MeO-DiPT. Swoje efekty psychoaktywne wywołuje poprzez aktywność na receptory serotoninowe w korze mózgu.
Uważa się, że psychodeliczne efekty 5-MeO-MiPT pochodzą z jego skuteczności w receptorze 5-HT2A jako częściowego agonisty, a dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO (tj. enzymów trawiennych w żołądku) również zostały spekulowane, choć nie zostało to jeszcze udowodnione naukowo. Podczas gdy 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A, wykazuje również dość silne powinowactwo do wiązania z SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny.
Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu antydepresyjnym i anksjolitycznym po zastosowaniu umiarkowanych dawek tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.
Opracowania naukowe
Synteza i farmakologia 5-MeO-MiPT została po raz pierwszy opisana w 1985 roku przez Davida Repke i Alexandra Shulgina. Jego działanie u ludzi zostało udokumentowane w książce Shulgina TiHKAL ("Tryptamines I Have Known and Loved").
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Substancja nie była stosowana w celach medycznych lub nie posiada zastosowania medycznego.
Zastosowanie rekreacyjne
Jest to analog bardziej popularnego leku 5-MeO-DiPT (nazywanego „foxy”) i nosi przydomek „moxy”. Niektórzy użytkownicy zgłaszają dotykowe efekty 5-MeO-DiPT bez niektórych niepożądanych skutków ubocznych. Przy wyższych dawkach staje się znacznie bardziej psychodeliczny, czasami porównując go z 5-MeO-DMT. Ale w dawkach 4-10 miligramów użytkownicy uważają 5-MeO-MiPT za bardzo euforyczny i wyczuwalny związek chemiczny. Jej działanie energetyczne może być bardzo silne przy dużych dawkach, znacznie zwiększając tętno. Dźwięki mogą zostać wzmocnione w percepcji do punktu, w którym pojawiają się efekty synestetyczne („dźwięki dotykania i / lub smakowania”).
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Doustnie 5-MeO-MiPT jest aktywny w dawce 4-6 mg. Lek można również palić, ale w przeciwieństwie do większości innych tryptamin, ta droga wymaga znacznie większej dawki. Zwykle pali się 10–20 mg. Zwykle wytwarza bardzo silny zapach.
Niektórzy użytkownicy zgłaszają aktywność tak niską, jak 1 mg, podczas gdy inni nie zgłaszają żadnej aktywności do 20 mg, związek ten wydaje się być bardzo wrażliwy na osobę i każdy potencjalny badacz powinien o tym pamiętać. Miareczkowanie dawki byłoby szczególnie ważne w przypadku tego związku.
Niektórzy użytkownicy zgłaszają niewielką lub żadną aktywność wzrokową, dopóki nie zostaną przyjęte dawki 10 mg lub wyższe. Ta substancja chemiczna okazuje się bardzo przydatna do otwierania się i wyrażania siebie, podobnie jak MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetamina) i może być użyteczną substancją chemiczną w terapii psychedelicznej.
Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org)
Odczuwalne: 1 - 2 mg
Lekko: 2 - 4 mg
Średnio: 4 - 6 mg
Mocno: 6 - 15 mg
Bardzo mocno: ponad 15 mg
Czas działania
Całkowity czas działania: 5 - 8 godzin
Wejście: 20 - 60 minut
Narastanie efektów: 15 - 20 minut
Szczyt działania (peak): 1 - 2 godziny
Stopniowe zanikanie efektów: 1 - 2 godziny
Typowe postefekty (afterglow): 1 - 8 godzin
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
5-MeO-MiPT należy do klasy związków powszechnie znanych jako tryptaminy i jest N-metylo-N-izopropylowym homologiem psychedeliku, 5-MeO-DMT. Pełna nazwa substancji chemicznej to 5-metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina.
5-MeO-MiPT powoduje, że odczynnik Ehrlich zmienia kolor na fioletowy, a następnie blaknie do bladoniebieskiego. Powoduje, że odczynnik markiza zmienia kolor z żółtego na czarny.
Uważa się, że mechanizm, który wytwarza halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-MiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO. 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A; wykazuje również dość silne powinowactwo wiązania do SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu przeciwdepresyjnym i przeciwlękowym po niewielkich dawkach tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Z powodu występującej tolerancji (jak w przypadku wszystkich tryptamin) substancja nie uzależnia fizycznie. Posiada też bardzo niski potencjał uzależnienia psychicznego.
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.
Brazylia
5-MeO-MiPT jest nielegalny do produkcji, sprzedaży lub posiadania, ponieważ jest wymieniony w Portaria SVS/MS nr 344.
Austria
Posiadanie, produkcja i sprzedaż 5-MeO-MiPT jest nielegalna zgodnie z NPSG (Neue Psychoaktive Substanzen Gesetz)[7]. Jednak przestępcy bez zamiaru dystrybucji prawdopodobnie nie będą musieli stanąć przed sądem.
Chiny
5-MeO-MiPT jest kontrolowany jako substancja psychotropowa kategorii I i jest nielegalny w sprzedaży, zakupie, imporcie, eksporcie i produkcji.
Finlandia
5-MeO-MiPT został zakazany w Finlandii w grudniu 2014 roku.
Niemcy
5-MeO-MiPT jest kontrolowany na mocy NpSG (Ustawa o nowych substancjach psychoaktywnych) od 18 lipca 2019 roku. Produkcja i import w celu wprowadzenia do obrotu, przekazanie innej osobie, wprowadzenie do obrotu i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze. Ustawodawca uważa za możliwe, że zamówienia 4-HO-MiPT podlegają karze jako podżeganie do wprowadzenia go do obrotu.
Japonia
5-MeO-MiPT jest kontrolowany jako "wyznaczona substancja" (Shitei-Yakubutsu) przez Prawo Farmaceutyczne, przez co jego posiadanie lub sprzedaż są nielegalne.
Łotwa
5-MeO-MiPT jest narkotykiem z Wykazu I na Łotwie.
Luksemburg
5-MeO-MiPT nie jest wymieniony na liście substancji zabronionych. W związku z tym jest to nadal legalna substancja.
Nowa Zelandia
5-MeO-MiPT jest analogiem DMT, co czyni go kontrolowanym narkotykiem klasy C w Nowej Zelandii.
Rumunia
5-MeO-MiPT i inne pochodne są nielegalne w Rumunii od stycznia 2011 roku.
Szwajcaria
5-MeO-MiPT jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis E.
Anglia
5-MeO-MiPT jest narkotykiem klasy A w Wielkiej Brytanii, ponieważ jest eterem narkotyku 5-HO-MiPT, który jest narkotykiem klasy A w wyniku klauzuli catch-all tryptaminy.
Stany Zjednoczone
5-MeO-MiPT nie jest zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych. Może być uważany za analog 5-MeO-DiPT, narkotyku z Wykazu I na mocy Ustawy o substancjach kontrolowanych. W związku z tym sprzedaż do spożycia przez ludzi lub wykorzystanie do nielegalnych celów niemedycznych lub przemysłowych może być ścigane jako przestępstwo na mocy federalnej ustawy o analogach.