5-MeO-DIPT: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
| (Nie pokazano 3 wersji utworzonych przez 3 użytkowników) | |||
| Linia 9: | Linia 9: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
'''5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina''' (znana również jako 5-MeO-DiPT, Foxy i Foxy Methoxy) to nowa substancja psychodeliczna z klasy tryptamin, która po podaniu wywołuje efekty psychodeliczne. Jej struktura jest podobna do DiPT i 5-MeO-MiPT. | |||
Pierwsze testy 5-MeO-DiPT na ludziach zostały podjęte przez Alexandra Shulgina w 1975 r., który był współautorem i opublikował artykuł szczegółowo opisujący jego syntezę i psychofarmakologię u ludzi w 1981 r. Podsumowanie syntezy i raportów dotyczących stosowania u ludzi znajduje się w książce Shulgina z 1997 r. TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem"). | |||
Anegdotyczne doniesienia charakteryzują działanie tego związku jako wysoce stymulujące i łagodnie entaktogenne, pozbawione typowych psychodelicznych zniekształceń wizualnych. Wielu użytkowników zgłasza silne efekty fizyczne i dotykowe, które służą zwiększeniu libido i przyjemności seksualnej. Wielu użytkowników zauważa nieprzyjemne obciążenie ciała towarzyszące wyższym dawkom. Niektórzy użytkownicy zgłaszają również zniekształcenia dźwięku, które odnotowano również w przypadku pokrewnego związku, DiPT. | |||
Niewiele wiadomo na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności 5-MeO-DiPT. Jest on stosunkowo mało znany i ma ograniczoną historię stosowania u ludzi. Był sprzedawany online jako substancja chemiczna do badań. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji. | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
| Linia 25: | Linia 33: | ||
=== Inne zastosowania === | === Inne zastosowania === | ||
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia: | |||
Substancja jest przyjmowana doustnie. | |||
Dawki doustne 10-15mg powodują na początku nieprzyjemne odczucia, które często objawiają się nudnościami trwającymi od 30-40 minut. | |||
Dawki przekraczające 25mg praktycznie zawsze wywołują wymioty. | |||
Zagrożenie wynikające z przedawkowania to: drgawki, sztywnienie mięśni, niepokój, dreszcze, szczękościsk. Nie zanotowano jak dotąd śmiertelnego przedawkowania 5-MeO-DIPT. Tryptamina ta jest stosunkowo niegroźna dla zdrowia i życia ludzkiego. Przy większych dawkach pojawiają się zawsze wymioty, co uniemożliwia jej przedawkowanie. | |||
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | ||
== Chemia i farmakologia substancji == | == Chemia i farmakologia substancji == | ||
Uważa się, że mechanizm, który wytwarza rzekome halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-DiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie monoaminooksydazy (MAOI). Najsilniejsze powinowactwo wiązania receptora dla 5-MeO-DiPT występuje na receptorze 5-HT1A. | |||
5-MeO-DiPT jest neurotoksyczny u szczurów. | |||
5-MeO-DiPT, czyli 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina, to syntetyczna cząsteczka alkaloidu indolowego z klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę rdzenia składającą się z bicyklicznego indolowego heterocyklu przyłączonego w R3 do grupy aminowej poprzez etylowy łańcuch boczny. 5-MeO-DiPT jest podstawiony przy R5 swojego indolowego heterocyklu metoksylową (MeO) grupą funkcyjną CH3O-; zawiera również dwa łańcuchy izopropylowe związane z końcową aminą RN szkieletu tryptaminy (DiPT). | |||
5-MeO-DiPT jest N-podstawionym diizopropylowym homologiem 5-MeO-MiPT. | |||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | ||
Aktualna wersja na dzień 11:23, 1 gru 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/5-MeO-DIPT
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic20319.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/5-MeO-DIPT.svg)
CC(C)N(CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC)C(C)CInne nazwy substancji
5-metoksy-N,N-diizopropylometylotryptamina, Foxy, N-[2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-propan-2-ylopropano-2-amina
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DIPT
Informacje ogólne
5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina (znana również jako 5-MeO-DiPT, Foxy i Foxy Methoxy) to nowa substancja psychodeliczna z klasy tryptamin, która po podaniu wywołuje efekty psychodeliczne. Jej struktura jest podobna do DiPT i 5-MeO-MiPT.
Pierwsze testy 5-MeO-DiPT na ludziach zostały podjęte przez Alexandra Shulgina w 1975 r., który był współautorem i opublikował artykuł szczegółowo opisujący jego syntezę i psychofarmakologię u ludzi w 1981 r. Podsumowanie syntezy i raportów dotyczących stosowania u ludzi znajduje się w książce Shulgina z 1997 r. TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem").
Anegdotyczne doniesienia charakteryzują działanie tego związku jako wysoce stymulujące i łagodnie entaktogenne, pozbawione typowych psychodelicznych zniekształceń wizualnych. Wielu użytkowników zgłasza silne efekty fizyczne i dotykowe, które służą zwiększeniu libido i przyjemności seksualnej. Wielu użytkowników zauważa nieprzyjemne obciążenie ciała towarzyszące wyższym dawkom. Niektórzy użytkownicy zgłaszają również zniekształcenia dźwięku, które odnotowano również w przypadku pokrewnego związku, DiPT.
Niewiele wiadomo na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności 5-MeO-DiPT. Jest on stosunkowo mało znany i ma ograniczoną historię stosowania u ludzi. Był sprzedawany online jako substancja chemiczna do badań. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Efekty działania 5-MeO-DiPT obejmują pobudzenie, poprawienie humoru, zwiększenie libido, intensyfikacja bodźców zmysłowych, euforia, otwartość emocjonalna, efekty wizualne a czasem także halucynacje słuchowe, podobnie jak w przypadku DIPT. Do najczęściej występujących efektów ubocznych można zaliczyć: mdłości i wymioty, szczękościsk, nieprzyjemne pobudzenie fizyczne, a czasem okresowa impotencja.
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia: Substancja jest przyjmowana doustnie. Dawki doustne 10-15mg powodują na początku nieprzyjemne odczucia, które często objawiają się nudnościami trwającymi od 30-40 minut. Dawki przekraczające 25mg praktycznie zawsze wywołują wymioty. Zagrożenie wynikające z przedawkowania to: drgawki, sztywnienie mięśni, niepokój, dreszcze, szczękościsk. Nie zanotowano jak dotąd śmiertelnego przedawkowania 5-MeO-DIPT. Tryptamina ta jest stosunkowo niegroźna dla zdrowia i życia ludzkiego. Przy większych dawkach pojawiają się zawsze wymioty, co uniemożliwia jej przedawkowanie.
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Uważa się, że mechanizm, który wytwarza rzekome halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-DiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie monoaminooksydazy (MAOI). Najsilniejsze powinowactwo wiązania receptora dla 5-MeO-DiPT występuje na receptorze 5-HT1A.
5-MeO-DiPT jest neurotoksyczny u szczurów.
5-MeO-DiPT, czyli 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina, to syntetyczna cząsteczka alkaloidu indolowego z klasy tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę rdzenia składającą się z bicyklicznego indolowego heterocyklu przyłączonego w R3 do grupy aminowej poprzez etylowy łańcuch boczny. 5-MeO-DiPT jest podstawiony przy R5 swojego indolowego heterocyklu metoksylową (MeO) grupą funkcyjną CH3O-; zawiera również dwa łańcuchy izopropylowe związane z końcową aminą RN szkieletu tryptaminy (DiPT).
5-MeO-DiPT jest N-podstawionym diizopropylowym homologiem 5-MeO-MiPT.