Bupropion: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json
 
Ximena94 (dyskusja | edycje)
 
(Nie pokazano 6 wersji utworzonych przez 2 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
[[Kategoria:antydepresanty]] [[Kategoria:katynony]]
{{:Metka:{{PAGENAME}}}}
 
<!--  
== Klasyfikacja podstawowa ==
=== Metka substancji ===
<!--
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
UWAGA!!!!! Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.
-->
-->
{{Metka
 
|hyperkategoria=apteka
|inna nazwa=N-tert-butylo-meta-chlorokatynon, 2-([1,1-dimetyloetyl]amino)-1-(3-chlorofenylo)-propan-1-on
|nazwa generyczna=Zyban, Wellbutrin
|wzor chemiczny=CC(C(=O)C1=CC(=CC=C1)Cl)NC(C)(C)C
|neurogroove=Inne
|talk=bupropion-watek-ogolny-t17241.html
}}
{{alert|Zawartości metki nie edytujemy w Kuchni [H]yperreala. Jest ona generowana automatycznie z repozytorium https://github.com/hyperreal/Substancje - zapraszamy do współpracy przy tworzeniu tej listy na GitHubie.|alert-danger}}


=== Wikipedia ===
=== Wikipedia ===
Linia 27: Linia 16:


== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
== Otrzymywanie / pozyskiwanie ==
1 gram (5.9mmol) m-chloropropiofenonu rozpuszczono w 5ml chlorku metylenu w 50ml okrągłodennej kolbie. Dodano kilka kropli, mieszając, 1M r-ru bromu w chlorku metylenu i krótko ogrzano do zapoczątkowania reakcji (zmiana barwy r-ru bromu). Kolbę umieszczono w łaźni z lodem i dodano, wkraplając 6ml (6mmol) bromu. Chlorek metylenu usunięto przez destylację, po czym dodano 5ml t-butyloaminy i 5ml NMP, po czym ogrzano do 50-60C w łaźni wodnej, mieszając w tej temperaturze przez 10 minut. Zawartość kolby przeniesiono do rozdzielacza, dodano 25ml wody i ekstrahowano trzykrotnie 25ml porcjami eteru. Połączono otrzymane r-ry w terze, przemyto 25ml wody i wysuszono nad bezwodnym K2CO3, po czym przeniesiono do zlewki ustawionej w łaźni z lodem do ochłodzenia. Następnie wkroplono mieszaninę 20/100 v/v stęż. HCl w izopropanolu, mieszając przy tym, dopóki zawartość nie zmieniła pH na kwasowy (sprawdzane papierkami wskaźnikowymi). Otrzymane kryształy były chlorowodorkiem bupropionu. Zebrano je, przemyto eterem i wysuszono.
{{alert|Synteza powinna być przeprowadzona pod wyciągiem. Brom jest żrący i toksyczny. Chlorek metylenu jest toksyczny i prawdopodobnie karcynogenny, t-bytuloamina jest toksyczna. Eter jest bardzo łatwopalny.|alert-danger}}


== Zastosowanie ==
== Zastosowanie ==


=== Zastosowanie medyczne ===
=== Zastosowanie medyczne ===
Bupropion jest stosowany w medycynie w leczeniu depresji (zwłaszcza z zahamowaniem psychoruchowym) - preparaty Wellbutrin oraz Welbox, leczeniu nikotynizmu - preparat Zyban oraz otyłości (w połączeniu z naltreksonem jako środek hamujący łaknienie) - preparat Mysimba.


=== Zastosowanie rekreacyjne ===
=== Zastosowanie rekreacyjne ===
Rekreacyjnie bupropion bywa stosowany jako środek stymulujący, poprawiający koncentrację i skupienie (przeważnie w dawkach przekraczających lecznicze).


=== Inne zastosowania ===
=== Inne zastosowania ===


== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia ==
Najczęściej podawany doustnie. Dostępne na rynku są tabletki o przedłużonym uwalnianiu.
Dawkowanie zależy od wskazania i przeważnie mieści się w zakresie od 150 do 300 mg, jednak w leczeniu otyłości stosowane dawki bywają mniejsze.
Głównym niebezpieczeństwem przy stosowaniu bupropionu jest obniżenie progu drgawkowego, rosnące wraz ze wzrostem dawki. Z tego względu substancji powinny unikać osoby cierpiące na epilepsję. Jak inne środki noradrenergiczne, bupropion może również powodować zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie akcji serca, a niekiedy zaburzenia rytmu.


== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu ==
Linia 51: Linia 49:


{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
{{info|Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html|alert-info}}
Substancja nieklasyfikowana przepisami Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, dostępna w aptekach wyłącznie na receptę.


== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==
== Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym ==

Aktualna wersja na dzień 19:39, 10 mar 2021


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]CC(C(=O)C1=CC(=CC=C1)Cl)NC(C)(C)C

Nazwa generyczna

Zyban, Wellbutrin

Inne nazwy substancji

N-tert-butylo-meta-chlorokatynon, 2-([1,1-dimetyloetyl]amino)-1-(3-chlorofenylo)-propan-1-on


Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/bupropion

Informacje ogólne

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

1 gram (5.9mmol) m-chloropropiofenonu rozpuszczono w 5ml chlorku metylenu w 50ml okrągłodennej kolbie. Dodano kilka kropli, mieszając, 1M r-ru bromu w chlorku metylenu i krótko ogrzano do zapoczątkowania reakcji (zmiana barwy r-ru bromu). Kolbę umieszczono w łaźni z lodem i dodano, wkraplając 6ml (6mmol) bromu. Chlorek metylenu usunięto przez destylację, po czym dodano 5ml t-butyloaminy i 5ml NMP, po czym ogrzano do 50-60C w łaźni wodnej, mieszając w tej temperaturze przez 10 minut. Zawartość kolby przeniesiono do rozdzielacza, dodano 25ml wody i ekstrahowano trzykrotnie 25ml porcjami eteru. Połączono otrzymane r-ry w terze, przemyto 25ml wody i wysuszono nad bezwodnym K2CO3, po czym przeniesiono do zlewki ustawionej w łaźni z lodem do ochłodzenia. Następnie wkroplono mieszaninę 20/100 v/v stęż. HCl w izopropanolu, mieszając przy tym, dopóki zawartość nie zmieniła pH na kwasowy (sprawdzane papierkami wskaźnikowymi). Otrzymane kryształy były chlorowodorkiem bupropionu. Zebrano je, przemyto eterem i wysuszono.

Uwaga! Synteza powinna być przeprowadzona pod wyciągiem. Brom jest żrący i toksyczny. Chlorek metylenu jest toksyczny i prawdopodobnie karcynogenny, t-bytuloamina jest toksyczna. Eter jest bardzo łatwopalny.

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Bupropion jest stosowany w medycynie w leczeniu depresji (zwłaszcza z zahamowaniem psychoruchowym) - preparaty Wellbutrin oraz Welbox, leczeniu nikotynizmu - preparat Zyban oraz otyłości (w połączeniu z naltreksonem jako środek hamujący łaknienie) - preparat Mysimba.

Zastosowanie rekreacyjne

Rekreacyjnie bupropion bywa stosowany jako środek stymulujący, poprawiający koncentrację i skupienie (przeważnie w dawkach przekraczających lecznicze).

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Najczęściej podawany doustnie. Dostępne na rynku są tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Dawkowanie zależy od wskazania i przeważnie mieści się w zakresie od 150 do 300 mg, jednak w leczeniu otyłości stosowane dawki bywają mniejsze. Głównym niebezpieczeństwem przy stosowaniu bupropionu jest obniżenie progu drgawkowego, rosnące wraz ze wzrostem dawki. Z tego względu substancji powinny unikać osoby cierpiące na epilepsję. Jak inne środki noradrenergiczne, bupropion może również powodować zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie akcji serca, a niekiedy zaburzenia rytmu.

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Substancja nieklasyfikowana przepisami Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, dostępna w aptekach wyłącznie na receptę.

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym