25C-NBOMe: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Linia 9: | Linia 9: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
{{alert|25C-NBOMe może być śmiertelna w dużych dawkach (już od 4 mg).|alert-danger}} | |||
'''25C-NBOMe''' (znany również jako Cimbi-82, NBOMe-2C-C i 2C-C-NBOMe) to nowa substancja psychodeliczna z klasy fenetyloamin. Jest członkiem serii 25x-NBOMe, niedawno odkrytej grupy silnych związków psychodelicznych pochodzących z rodziny 2C-x. | '''25C-NBOMe''' (znany również jako Cimbi-82, NBOMe-2C-C i 2C-C-NBOMe) to nowa substancja psychodeliczna z klasy fenetyloamin. Jest członkiem serii 25x-NBOMe, niedawno odkrytej grupy silnych związków psychodelicznych pochodzących z rodziny 2C-x. |
Wersja z 17:05, 3 gru 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/25C-NBOMe
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic29776.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
NBOMe-2C-C, 2-(4-chloro-2,5-dimetoksyfenylo)-N-[(2-metoksyfenylo)metylo]etyloamina, Cimbi-82
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/25C-NBOMe
Informacje ogólne
25C-NBOMe (znany również jako Cimbi-82, NBOMe-2C-C i 2C-C-NBOMe) to nowa substancja psychodeliczna z klasy fenetyloamin. Jest członkiem serii 25x-NBOMe, niedawno odkrytej grupy silnych związków psychodelicznych pochodzących z rodziny 2C-x.
Nazwa 25C-NBOMe, która jest skrótem od 2C-C-NBOMe, jest pochodną psychodelicznej fenetyloaminy 2C-C. Została odkryta w 2003 roku przez Ralfa Heima na Wolnym Uniwersytecie w Berlinie, a następnie zbadana przez zespół z Purdue University pod kierownictwem Davida Nicholsa. Badano ją w postaci znakowanej radioaktywnie jako potencjalny ligand do mapowania rozmieszczenia receptorów serotoniny-2A w mózgu za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Pierwsze doniesienia o stosowaniu przez ludzi pojawiły się w 2010 roku po jej pojawieniu się na internetowym rynku chemikaliów badawczych.
Efekty subiektywne obejmują stymulację, wizualizacje z otwartymi i zamkniętymi oczami, zniekształcenie czasu, euforię i utratę ego. Efekty 25C-NBOMe są czasami porównywane do efektów LSD lub DOx. Jednak według doniesień ma on silniejsze efekty wizualne i mniej efektów poznawczych i emocjonalnych, takich jak utrata ego i introspekcja. Dodatkowo, 25C-NBOMe jest znacznie bardziej stymulujący niż inne psychodeliki. Poważne skutki uboczne są bardziej powszechne i obejmują nudności, napięcie mięśni, niepokój, skutki sercowo-naczyniowe i drgawki.
25C-NBOMe działa jako antagonista receptora serotoninowego.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
25C-NBOMe przyjmowane jest zazwyczaj podjęzykowo. Przyjmowanie donosowe jest zdecydowanie odradzane, z uwagi na wysoką aktywność i toksyczność (zatrucia wielonarządowe). Odnotowane przypadki śmiertelne.
Ewentualne efekty uboczne obejmują: wazokonstrykcję, nudności i wymioty, bóle głowy, zaburzenia rytmu serca, potliwość, problemy z oddawaniem moczu.
W przypadku zatruć mogą wystąpić następujące objawy: tachykardia, nadciśnienie tętnicze, hipertermia, zawał mięśnia sercowego, kwasica metaboliczna, drgawki, utrata przytomności, ostra niewydolność wielonarządowa.
Dawkowanie podjęzykowe (wg. psychonautwiki.org)
Odczuwalne: 50 - 100 µg
Lekko: 100 - 300 µg
Średnio: 300 - 700 µg
Mocno: 700 - 1000 µg
Bardzo mocno: Przyjmowanie wysokich dawek 25C-NBOMe jest odradzane, ze względu na ryzyko śmierci
Czas działania:
Całkowity czas działania: 8 - 10 godzin
Wejście: do 15 minut
Narastanie efektów: 30 - 90 minut
Szczyt (peak): 4 - 6 godzin
Stopniowe zanikanie efektów: 1 - 4 godziny
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Substancja jest pochodną 2-fenyloetyloaminy (2-PEA). 2-PEA jest endogenną substancją występującą w mózgu. Szkielet 2-PEA zawierają również inne aminy biogenne (tyramina, dopamina, adrenalina, noradrenalina). Wprowadzenie podstawionego ugrupowania N-benzylowego zwiększa powinowactwo wyjściowej cząsteczki do receptorów 5HT 2A/2C. Efekty halucynogenne opierają się o interakcję z receptorami serotoninowymi oraz transporterami monoamin.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.
Austria
Od 26 czerwca 2019 r. posiadanie, produkcja i sprzedaż 25C-NBOMe są nielegalne na mocy SMG. (Suchtmittelgesetz Österreich)
Brazylia
Posiadanie, produkcja i sprzedaż są nielegalne, ponieważ są wymienione w Portaria SVS/MS nr 344.
Kanada
25C-NBOMe zostałaby uznana za substancję z Wykazu III, ponieważ jest pochodną 2,5-dimetoksyfenyloetyloaminy.
Chiny
Od października 2015 r. 25C-NBOMe jest substancją kontrolowaną w Chinach.
Niemcy
25C-NBOMe jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (ustawa o środkach odurzających, wykaz I) od 13 grudnia 2014 r. Wytwarzanie, posiadanie, importowanie, eksportowanie, kupowanie, sprzedawanie, nabywanie lub wydawanie go bez licencji jest nielegalne.
Izrael
Seria środków psychoaktywnych NBOMe została objęta kontrolą w Izraelu w maju 2013 roku.
Włochy
25C-NBOMe jest we Włoszech substancją kontrolowaną z Wykazu 1, co oznacza, że jej posiadanie, dystrybucja i produkcja są nielegalne.
Japonia
25C-NBOMe jest środkiem odurzającym w Japonii od 1 listopada 2015 roku.
Łotwa
25C-NBOMe jest substancją kontrolowaną z Wykazu I.
Nowa Zelandia
25C-NBOMe był sprzedawany jako designerski narkotyk w Nowej Zelandii na początku 2012 roku, ale został wycofany ze sprzedaży po oświadczeniu zastępcy ministra zdrowia Petera Dunne'a, że 25C-NBOMe będzie uważany za zasadniczo podobny w strukturze chemicznej do nielegalnego halucynogenu DOB, a zatem jest analogiem narkotyku kontrolowanego klasy C.
Rosja
Rosja stała się pierwszym krajem, który uregulował klasę NBOME.
Szwecja
25C-NBOMe jest sklasyfikowany w wykazie I.
Szwajcaria
25C-NBOMe jest substancją kontrolowaną wymienioną w Verzeichnis D.
Turcja
25C-NBOMe jest klasyfikowany jako narkotyk i jego posiadanie, produkcja, dostawa lub import są nielegalne.
Anglia
25C-NBOMe jest lekiem klasy A w Zjednoczonym Królestwie w wyniku klauzuli catch-all dotyczącej N-benzylofenetyloaminy/
Stany Zjednoczone
Kilka związków z serii NBOMe zostanie tymczasowo wprowadzonych do obrotu w Stanach Zjednoczonych na okres 2 lat z możliwością przedłużenia o kolejny rok. Tymczasowy harmonogram dotyczy 25C-NBOMe, 25B-NBOMe i 25I-NBOMe.