5-MeO-DMT

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/5-MeO-DMT

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic21288.html

Wzór chemiczny

CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC

Inne nazwy substancji

5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina

Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DMT

Informacje ogólne

Opracowania naukowe

Ralph Metzner - "Ropucha i Jaguar"

Otrzymywanie / pozyskiwanie

---

Synteza wg. TIHKAL:

Do chłodnego, dobrze mieszanego roztworu 16g 5-metoksyindolu w 200ml bezw. eteru dodano, wkraplając, 25g chlorku oksalilu. Mieszanie kontynuowano przez 10 minut, następnie czerwony osad odsączono, przemyto lekko eterem i przeniesiono do zlewki w postaci zawiesiny w 200ml świeżego bezw. eteru. Dodano do niej nastepnie 8.5g dimetyloaminy w 25ml bezw. eteru, co spowodowało usunięcie czerwonego zabarwienia. Mieszano przez kolejne pół godziny, po czym osad odsączono i przemyto eterem. Zawieszono go w wodzie, przesączono i przemyto kolejno wodą i eterem. Przekrystalizowanie z THF/eteru pozwoliło uzyskać 20g (75%) 5-metoksy-N,N-dimetyloindolilo-3-glioksyamidu o t.t. 223–223.5 °C, w postaci ładnych białych kryształów. Do dobrze mieszanej zawiesiny 11.7g LAH w 350ml bezw. eteru dodano małymi porcjami zawiesinę 18.5g w/w amidu w 200ml gorącego benzenu. Pozostałość osadu przepłukano eterem i mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 1.5h. Po ochłodzeniu w łaźni z lodem kompleks i nadmiar LAH rozłożono dodając ostrożnie wodę. Nieorganiczny osad odsączono, przemyto eterem, filtrat i eter z przemycia połączono i wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano z użyciem nasadki KugelaRohra, otrzymując bezbarwną frakcję destylującą w 160–170 °C przy 0.6 mm/Hg, która krystalizowała przy chłodzeniu. Otrzymano 12.8g (78%) 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminy (5-MeO-DMT), która po przekrystalizowaniu z heksanu miała t. t. 69–70 °C. Chlorowodorek można otrzymać wpuszczając gazowy chlorowodór do r-ru w eterze. Po przekrystalizowaniu z etanolu/wody chlorowodorek ma t. t. 145–146 °C.

---

Zastosowanie medyczne

Prowadzi się badania (na o wiele mniejszą skalę niż z psylocibiną) w leczeniu substancją depresji, ptsd czy strachu przed śmiercią u umierających na raka.

Zastosowanie rekreacyjne

Podobnie jak inne psychodeliki, substancja pomocna jest przy leczeniu chorób psychicznych i otwarciu się na doświadczenia ze świata.

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Dawkowanie przy paleniu (wg. psychonautwiki.org)

Odczuwalne: 1 - 3 mg

Lekko: 3 - 6 mg

Średnio: 6 - 12 mg

Mocno: 12 - 20 mg

Bardzo mocno: ponad 20 mg

Czas działania :

Całkowity czas działania: 20 - 40 minut

Wejście: 5 - 60 sekund

Narastanie efektów: 30 - 60 sekund

Szczyt (peak): 5 - 15 minut

Stopniowe zanikanie efektów: 10 - 20 minut

Typowe postefekty (afterglow): 15 - 60 minut

---

Dawkowanie przy podaniu donosowym (wg. psychonautwiki.org)

Odczuwalne: 3 - 5 mg

Lekko: 5 - 8 mg

Średnio: 8 - 15 mg

Mocno: 15 - 25 mg

Bardzo mocno: ponad 25 mg

Czas działania

Całkowity czas działania: 2 - 3 godziny

Wejście: 1 - 10 minut

Szczyt (peak): 10 - 40 minut

Stopniowe zanikanie efektów: 30 - 60 minut

Typowe postefekty (afterglow): 1 - 3 godziny

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Substancja dostępna jest w smart shopach, lecz ze względu na niską popularność, jest dostępna w stosunkowo niewielu sklepach i o dość wysokich cenach. Na polskich ulicach dostanie dmt, jak i 5-MeO-DMT graniczy z wypiciem browca z Dudą, najczęściej pakowane są inne substancje psychodelicze.

Chemia i farmakologia substancji

Substancja prawdopodobnie oddziałuje na receptory serotoninowe, w szczególności na receptory 5-HT2 and 5-HT1A. Dodatkowo stymuluje wychwyt zwrotny monoaminy.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Substancja ta jak większość pozostałych psychodelików nie powoduje zależności fizycznej ani psychicznej.

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-P (substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych), posiadanie jej bez zezwolenia jest więc nielegalne.

Australia

Jako strukturalny analog N,N-dimetylotryptaminy (DMT), 5-MeO-DMT jest substancją zabronioną na liście Schedule 9 zgodnie z Poisons Standard.

Austria

5-Meo-DMT, jako eter N,N-DMT, jest nielegalny w posiadaniu, produkcji i sprzedaży zgodnie z SMG (Suchtmittelgesetz Österreich).

Brazylia

Posiadanie, produkcja i sprzedaż jest nielegalna, ponieważ jest wymieniona w Portaria SVS/MS nr 344.

Chiny

Od października 2015 r. 5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną w Chinach.

Dania

Od grudnia 2004 r. stosowanie 5-MeO-DMT jest prawnie ograniczone do „celów medycznych lub naukowych”.

Czechy

5-Meo-DMT jest legalny w Czechach, ponieważ nie jest wymieniony w rozporządzeniu rządu nr 463/2013 (Nařízení vlády č. 463/2013 Sb).

Niemcy

5-MeO-DMT jest kontrolowany w ramach Anlage I BtMG (Ustawa o środkach odurzających, Wykaz I) od 10 października 2000 r. Nielegalne jest wytwarzanie, posiadanie, import, eksport, kupno, sprzedaż, pozyskiwanie lub wydawanie go bez licencji.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym

Istnieje pewna książka Jamesa Oroca - "The Tryptamine Palace", w której autor zamieszcza efekty tej substancji na samym sobie. Oroc opisuje tam też jak dostąpił samotransformacji, dzięki niej i jak zmieniła całe jego życie.