JWH-073: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Linia 50: | Linia 50: | ||
W przeciwieństwie do większości syntetycznych kannabinoidów (w tym JWH-018), JWH-073 jest pełnym agonistą zarówno receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2; jednak w przeciwieństwie do JWH-018, JWH-073 nie został dobrze zbadany w kontekście jego interakcji z ludźmi. Badania na zwierzętach wykazały jednak wyższy profil wiązania niż THC. | W przeciwieństwie do większości syntetycznych kannabinoidów (w tym JWH-018), JWH-073 jest pełnym agonistą zarówno receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2; jednak w przeciwieństwie do JWH-018, JWH-073 nie został dobrze zbadany w kontekście jego interakcji z ludźmi. Badania na zwierzętach wykazały jednak wyższy profil wiązania niż THC. | ||
{{info|Źródło - Psychonautwiki.org|alert-info}} | |||
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia == | == Uzależnienie i sposoby jego leczenia == |
Wersja z 09:52, 23 lip 2024
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/kannabinoidy
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic34681.html
Wzór chemiczny
Inne nazwy substancji
naftalen-1-yl-(1-butyloindol-3-yl)metanon
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/JWH-073
Informacje ogólne
JWH-073 to przeciwbólowy związek chemiczny z rodziny naftoiloindoli, który działa jako pełny agonista zarówno na receptory kannabinoidowe CB1, jak i CB2. Jest nieco selektywny dla podtypu CB1, z powinowactwem do tego podtypu około 5 razy większym niż powinowactwo do CB2. Skrót JWH oznacza Johna W. Huffmana, jednego z wynalazców związku.
JWH-073 zyskał popularność w kwietniu 2009 roku, kiedy to chemicy z Uniwersytetu we Fryburgu stwierdzili, że został on znaleziony w produkcie „nawozowym” o nazwie „Forest Humus”, wraz z innym syntetycznym kannabinoidem, CP 47,497. Następnie został on znaleziony jako substancja chemiczna w popularnej syntetycznej mieszance konopi indyjskich Spice, która była sprzedawana w wielu krajach na całym świecie od 2002 roku.
Kannabinoidy są powszechnie palone lub odparowywane, aby osiągnąć szybki początek efektów i szybkie wyrównanie. JWH-073 jest aktywny doustnie po rozpuszczeniu w lipidach, co może znacznie wydłużyć czas działania. Podobnie jak inne kannabinoidy, jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w etanolu i lipidach.
W przeciwieństwie do konopi indyjskich, przewlekłe nadużywanie syntetycznych kannabinoidów wiąże się z wieloma zgonami i bardziej niebezpiecznymi skutkami ubocznymi oraz ogólną toksycznością. Dlatego też zdecydowanie odradza się przyjmowanie tej substancji przez dłuższy czas lub w nadmiernych dawkach.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu
Chemia i farmakologia substancji
Chemia:
JWH-073, czyli naftalen-1-ylo-(1-butyloindol-3-ylo)metanon, to syntetyczny kannabinoid zawierający podstawioną strukturę indolową. Ten rdzeń indolowy jest wspólny z innymi substancjami kannabinoidowymi, w tym PB-22, 5F-PB-22, JWH-018 i AM2201. JWH-018 jest podstawiony w R1 łańcuchem butylowym. Dodatkowo rdzeń indolowy jest podstawiony przy R3 grupą karbonylową, która jest również związana z cząsteczką naftalenu.
Naftalen jest bicykliczną strukturą dwóch połączonych pierścieni benzenowych. Ten mostek karbonylowy JWH-073 klasyfikuje go jako keton. JWH-073 jest analogiem THJ-073, w którym rdzeń struktury indazolu jest podstawiony zasadą indolową.
Farmakologia:
W przeciwieństwie do większości syntetycznych kannabinoidów (w tym JWH-018), JWH-073 jest pełnym agonistą zarówno receptorów kannabinoidowych CB1, jak i CB2; jednak w przeciwieństwie do JWH-018, JWH-073 nie został dobrze zbadany w kontekście jego interakcji z ludźmi. Badania na zwierzętach wykazały jednak wyższy profil wiązania niż THC.
Uzależnienie i sposoby jego leczenia
Status prawny w poszczególnych krajach
Polska
Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie środków odurzających grupy I-N.