5-MeO-DMT: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Strona została utworzona automatycznie z pliku Substancje.json |
|||
| Linia 26: | Linia 26: | ||
== Otrzymywanie / pozyskiwanie == | == Otrzymywanie / pozyskiwanie == | ||
---- | |||
'''Synteza wg. TIHKAL:''' | |||
Do chłodnego, dobrze mieszanego roztworu 16g 5-metoksyindolu w 200ml bezw. eteru dodano, wkraplając, 25g chlorku oksalilu. Mieszanie kontynuowano przez 10 minut, następnie czerwony osad odsączono, przemyto lekko eterem i przeniesiono do zlewki w postaci zawiesiny w 200ml świeżego bezw. eteru. Dodano do niej nastepnie 8.5g dimetyloaminy w 25ml bezw. eteru, co spowodowało usunięcie czerwonego zabarwienia. Mieszano przez kolejne pół godziny, po czym osad odsączono i przemyto eterem. Zawieszono go w wodzie, przesączono i przemyto kolejno wodą i eterem. Przekrystalizowanie z THF/eteru pozwoliło uzyskać 20g (75%) 5-metoksy-N,N-dimetyloindolilo-3-glioksyamidu o t.t. 223–223.5 °C, w postaci ładnych białych kryształów. | |||
Do dobrze mieszanej zawiesiny 11.7g LAH w 350ml bezw. eteru dodano małymi porcjami zawiesinę 18.5g w/w amidu w 200ml gorącego benzenu. Pozostałość osadu przepłukano eterem i mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 1.5h. Po ochłodzeniu w łaźni z lodem kompleks i nadmiar LAH rozłożono dodając ostrożnie wodę. Nieorganiczny osad odsączono, przemyto eterem, filtrat i eter z przemycia połączono i wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano z użyciem nasadki KugelaRohra, otrzymując bezbarwną frakcję destylującą w 160–170 °C przy 0.6 mm/Hg, która krystalizowała przy chłodzeniu. Otrzymano 12.8g (78%) 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminy (5-MeO-DMT), która po przekrystalizowaniu z heksanu miała t. t. 69–70 °C. Chlorowodorek można otrzymać wpuszczając gazowy chlorowodór do r-ru w eterze. Po przekrystalizowaniu z etanolu/wody chlorowodorek ma t. t. 145–146 °C. | |||
---- | |||
== Zastosowanie == | == Zastosowanie == | ||
Wersja z 08:36, 21 kwi 2015
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/5-MeO-DMT
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic21288.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/5-MeO-DMT.svg)
CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OCInne nazwy substancji
5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina, 2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)-N,N-dimetyloetanoamina
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/5-MeO-DMT
Informacje ogólne
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Synteza wg. TIHKAL:
Do chłodnego, dobrze mieszanego roztworu 16g 5-metoksyindolu w 200ml bezw. eteru dodano, wkraplając, 25g chlorku oksalilu. Mieszanie kontynuowano przez 10 minut, następnie czerwony osad odsączono, przemyto lekko eterem i przeniesiono do zlewki w postaci zawiesiny w 200ml świeżego bezw. eteru. Dodano do niej nastepnie 8.5g dimetyloaminy w 25ml bezw. eteru, co spowodowało usunięcie czerwonego zabarwienia. Mieszano przez kolejne pół godziny, po czym osad odsączono i przemyto eterem. Zawieszono go w wodzie, przesączono i przemyto kolejno wodą i eterem. Przekrystalizowanie z THF/eteru pozwoliło uzyskać 20g (75%) 5-metoksy-N,N-dimetyloindolilo-3-glioksyamidu o t.t. 223–223.5 °C, w postaci ładnych białych kryształów. Do dobrze mieszanej zawiesiny 11.7g LAH w 350ml bezw. eteru dodano małymi porcjami zawiesinę 18.5g w/w amidu w 200ml gorącego benzenu. Pozostałość osadu przepłukano eterem i mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 1.5h. Po ochłodzeniu w łaźni z lodem kompleks i nadmiar LAH rozłożono dodając ostrożnie wodę. Nieorganiczny osad odsączono, przemyto eterem, filtrat i eter z przemycia połączono i wysuszono nad bezw. MgSO4, po czym usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przedestylowano z użyciem nasadki KugelaRohra, otrzymując bezbarwną frakcję destylującą w 160–170 °C przy 0.6 mm/Hg, która krystalizowała przy chłodzeniu. Otrzymano 12.8g (78%) 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminy (5-MeO-DMT), która po przekrystalizowaniu z heksanu miała t. t. 69–70 °C. Chlorowodorek można otrzymać wpuszczając gazowy chlorowodór do r-ru w eterze. Po przekrystalizowaniu z etanolu/wody chlorowodorek ma t. t. 145–146 °C.