2C-I

Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/2C-I

Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic13683.html

Wzór chemiczny

Ic1cc(OC)c(cc1OC)CCN

Inne nazwy substancji

4-jodo-2,5-dimetoksyfenyloetyloamina

Wikipedia

Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/2C-I

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Synteza według PIHKAL:

Mieszanina 7,4 g bezwodnika ftalowego I 9,05 g 2,5-dimetoksyfenetylaminy była ogrzewana na otwartym ogniu. Jedna przejrzysta faza utworzyła się w związku z utratą wody. Po odstawieniu tego gorącego roztworu na kilka chwil, został on przelany do krystalizatora, co zaowocowało 14,8 g surowego stałego produktu. Przekrystalizowano go następnie z 20 ml CH3CN z należytą ostrożnością dla endotermicznego rozkładu i egzotermicznej krystalizacji. Obydwie przemiany powinny być dokonywane bez pośpiechu. Po przefiltrowaniu ciała stałe zostały przemyte 2x20 ml heksanu i wysuszone. Masę 12,93 g N-(2-(2,5-dimetoksyfenylo)-etylo)-ftalimidu uzyskano w posiaci elektrostatycznych żółtych kryształów o t.t. 109-111 °C. Próbka przekrystalizowana z alkoholu izopropylowego była biała o t.t. 110-111 °C. Wzór sumaryczny C18H17NO4.

Do roztworu 12,9 g N-(2-(2,5-dimetoksyfenylo)-etylo)-ftaliminu w 130 ml ciepłego (35 °C) energicznie mieszanego kwasu octowego dodano 10 g chlorku jodu ICl w 40 ml kwasu octowego. Był on mieszany przez 1 godzinę z utrzymaniem temperatury 30 °C. Mieszaninę reakcyjną przelano następnie do 1500 ml wody i wyekstrahowano 4x75 ml CH2Cl2. Wyciągnięte ekstrakty przemyto 150 ml wody zawierającej 2 g podsiarczynu sodu a rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem do otrzymania 16,2 g N-(2-(2,5-dimetoksy-4-jodofenylo)-etylo)-ftalimidu w postaci żółto-bursztynowego ciała stałego o t.t. 133-141 °C. Tę temperaturę poprawiono ponowną krystalizacją z 75 ml CH3CN uzyskując 12,2 g bladożółtego ciała stałego o t.t. 149-151 °C. Małą próbkę przekrystalizowało ponownie z dużych ilości alkoholu izopropylowego otrzymując biały produkt o t.t. 155,5-157 °C.

Roztwór 12,2 g N-(2-(2,5-dimetoksy-4-jodofenylo)-etylo)-ftalimidu w 150 ml gorącego alkoholu izopropylowego został potraktowany 6 ml uwodnionej hydrazyny a przejrzysty roztwór był ogrzewany na łaźni parowej. Po kilku minutach zaobserwowano wytworzenie serowatego osadu 1,4-dihydrohsyftalazyny. Ogrzewanie kontynuowano przez kilka godzin a następnie mieszaninę ochłodzono i zebrano osad poprzez filtrację. Przemyto go 2x10 ml etanolu a przesącz i popłuczyny pozbawiono rozpuszczalnika z pozostawieniem pozostałości, która potraktowana kwasem solnym dała 3,43 g obfitych białych kryształów. Po przekrystalizowaniu z podwójnej masowo ilości wody, przefiltrowaniu, przemyciu alkoholem izopropylowym, następnie eterem i końcowym wysuszeniu, uzyskano 2,16 g chlorowodorku 2,5-dimetoksy-4-jodofenetylaminy (2C-I) w postaci mikrokrystalicznego ciała stałego.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Substancja nielegalna w Polsce, znajduje się na wykazie substancji psychotropowych grupy I-P. Jej posiadanie oraz handel nią są zabronione.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html