HU-210: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
| Linia 14: | Linia 14: | ||
== Otrzymywanie / pozyskiwanie == | == Otrzymywanie / pozyskiwanie == | ||
[[Plik:HU-210_synthesis.svg]] | |||
HU-210 można pozyskać poprzez katalizowaną kwasem kondensacje myrtenolu z dimetyloheptyloresorcynolu. | |||
== Zastosowanie == | == Zastosowanie == | ||
Aktualna wersja na dzień 21:43, 3 mar 2020
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/kannabinoidy
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic39019.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/HU-210.svg)
CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C([C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(O2)(C)C)CO)C(=C1)OInne nazwy substancji
(6aR,10aR)-9-(hydroksymetylo)-6,6-dimetylo-3-(2-metylooktan-2-ylo)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/HU-210
Informacje ogólne
HU-210 (nazwa pochodzi od Uniwersytetu Hebrajskiego).Środek został po raz pierwszy zsyntezowany w 1988 roku przez grupę organicznych chemików kierowaną przez profesora Raphaela Mechoulama. Jest to syntetyczny kannabinoid który nie zalicza się do żadnej z grup kannabinoidów pod względem struktury cząsteczki. Jest pełnym agonistą receptorów CB1 i CB2.
Otrzymywanie / pozyskiwanie
HU-210 można pozyskać poprzez katalizowaną kwasem kondensacje myrtenolu z dimetyloheptyloresorcynolu.