5-meo-mipt: Różnice pomiędzy wersjami

Z Narkopedia
Skocz do:nawigacja, szukaj
[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
V1nyl (dyskusja | edycje)
V1nyl (dyskusja | edycje)
Linia 66: Linia 66:


5-MeO-MiPT powoduje, że odczynnik Ehrlich zmienia kolor na fioletowy, a następnie blaknie do bladoniebieskiego. Powoduje, że odczynnik markiza zmienia kolor z żółtego na czarny.
5-MeO-MiPT powoduje, że odczynnik Ehrlich zmienia kolor na fioletowy, a następnie blaknie do bladoniebieskiego. Powoduje, że odczynnik markiza zmienia kolor z żółtego na czarny.
Uważa się, że mechanizm, który wytwarza halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-MiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO. 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A; wykazuje również dość silne powinowactwo wiązania do SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu przeciwdepresyjnym i przeciwlękowym po niewielkich dawkach tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.


== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==
== Uzależnienie i sposoby jego leczenia ==

Wersja z 23:29, 22 kwi 2021


Klasyfikacja podstawowa

Metka substancji

hyperreal.info

Wzór chemiczny

[]CC(C)N(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC

Inne nazwy substancji

5-Metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina, N-[2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina



Informacje ogólne

Opracowania naukowe

Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją

Otrzymywanie / pozyskiwanie

Zastosowanie

Zastosowanie medyczne

Substancja nie była stosowana w celach medycznych lub nie posiada zastosowania medycznego.

Zastosowanie rekreacyjne

Jest to analog bardziej popularnego leku 5-MeO-DiPT (nazywanego „foxy”) i nosi przydomek „moxy”. Niektórzy użytkownicy zgłaszają dotykowe efekty 5-MeO-DiPT bez niektórych niepożądanych skutków ubocznych. Przy wyższych dawkach staje się znacznie bardziej psychodeliczny, czasami porównując go z 5-MeO-DMT. Ale w dawkach 4-10 miligramów użytkownicy uważają 5-MeO-MiPT za bardzo euforyczny i wyczuwalny związek chemiczny. Jej działanie energetyczne może być bardzo silne przy dużych dawkach, znacznie zwiększając tętno. Dźwięki mogą zostać wzmocnione w percepcji do punktu, w którym pojawiają się efekty synestetyczne („dźwięki dotykania i / lub smakowania”).

Inne zastosowania

Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia

Doustnie 5-MeO-MiPT jest aktywny w dawce 4-6 mg. Lek można również palić, ale w przeciwieństwie do większości innych tryptamin, ta droga wymaga znacznie większej dawki. Zwykle pali się 10–20 mg. Zwykle wytwarza bardzo silny zapach.

Niektórzy użytkownicy zgłaszają aktywność tak niską, jak 1 mg, podczas gdy inni nie zgłaszają żadnej aktywności do 20 mg, związek ten wydaje się być bardzo wrażliwy na osobę i każdy potencjalny badacz powinien o tym pamiętać. Miareczkowanie dawki byłoby szczególnie ważne w przypadku tego związku.

Niektórzy użytkownicy zgłaszają niewielką lub żadną aktywność wzrokową, dopóki nie zostaną przyjęte dawki 10 mg lub wyższe. Ta substancja chemiczna okazuje się bardzo przydatna do otwierania się i wyrażania siebie, podobnie jak MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetamina) i może być użyteczną substancją chemiczną w terapii psychedelicznej.

Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org)

Odczuwalne: 1 - 2 mg

Lekko: 2 - 4 mg

Średnio: 4 - 6 mg

Mocno: 6 - 15 mg

Bardzo mocno: ponad 15 mg


Czas działania


Całkowity czas działania: 5 - 8 godzin

Wejście: 20 - 60 minut

Narastanie efektów: 15 - 20 minut

Szczyt działania (peak): 1 - 2 godziny

Stopniowe zanikanie efektów: 1 - 2 godziny

Typowe postefekty (afterglow): 1 - 8 godzin

Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu

Chemia i farmakologia substancji

5-MeO-MiPT należy do klasy związków powszechnie znanych jako tryptaminy i jest N-metylo-N-izopropylowym homologiem psychedeliku, 5-MeO-DMT. Pełna nazwa substancji chemicznej to 5-metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina.

5-MeO-MiPT powoduje, że odczynnik Ehrlich zmienia kolor na fioletowy, a następnie blaknie do bladoniebieskiego. Powoduje, że odczynnik markiza zmienia kolor z żółtego na czarny.

Uważa się, że mechanizm, który wytwarza halucynogenne i enteogenne efekty 5-MeO-MiPT, wynika głównie z agonizmu receptora 5-HT2A, chociaż mogą być również zaangażowane dodatkowe mechanizmy działania, takie jak hamowanie MAO. 5-MeO-MiPT wiąże się najsilniej z receptorami 5-HT1A; wykazuje również dość silne powinowactwo wiązania do SERT i NET, działając w ten sposób jako umiarkowanie silny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. Mechanizmy te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego istnieje wiele niepotwierdzonych doniesień o działaniu przeciwdepresyjnym i przeciwlękowym po niewielkich dawkach tego związku. Na przykład SNRI, takie jak wenlafaksyna, są powszechnie przepisywane w leczeniu depresji, a agonista 5-HT1A buspiron jest przepisywany głównie w leczeniu lęku.

Uzależnienie i sposoby jego leczenia

Z powodu występującej tolerancji (jak w przypadku wszystkich tryptamin) substancja nie uzależnia fizycznie. Posiada też bardzo niski potencjał uzależnienia psychicznego.
Pamiętaj! Hyperreal posiada spis placówek pomocy uzależnionym: https://hyperreal.info/help

Status prawny w poszczególnych krajach

Polska

Od 1 lipca 2015 substancja jest zakwalifikowana jako nielegalna na terenie Polski.

Pamiętaj! Na forum hyperreala mamy dział poruszający prawne kwestie użytkowania narkotyków: https://hyperreal.info/talk/prawo.html

Obecność substancji / rośliny w dziełach kultury i dyskursie społecznym