PRO-LAD: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
| Linia 10: | Linia 10: | ||
== Informacje ogólne == | == Informacje ogólne == | ||
'''N,N-dietyloamid kwasu N-propylo-nor-lizergowego''' (znany również jako dietyloamid kwasu 6-propylo-6-nor-lizergowego, N-PropylnorLSD lub po prostu PRO-LAD) to nowa substancja psychodeliczna z klasy lizergamidów. Jest to strukturalny analog LSD i jest częścią serii analogów LSD, która obejmuje AL-LAD i ETH-LAD. | |||
'''PRO-LAD''' został po raz pierwszy zbadany przez Andrew J. Hoffmana i Davida E. Nicholsa w 1984 roku jako część serii analogów LSD.[2] Został później opisany jako analog LSD przez Alexandra Shulgina w książce TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem"), w której jeden z raportów zauważa, że jest "dobry na humor, nawet doskonały. (...) bardzo dobra dla jasnego myślenia, choć nie jest szczególnie kosmiczna." Została ona sprzedana na internetowym rynku chemicznym wraz z lizergamidami, takimi jak 1P-LSD i AL-LAD, jako legalna, szara alternatywa dla LSD. | |||
Subiektywne efekty są podobne do LSD i obejmują wizualizacje z otwartymi i zamkniętymi oczami, zniekształcenie czasu, wzmocnioną introspekcję, utratę ego i euforię. Doniesiono, że jest tak samo silny jak samo LSD, a aktywna dawka wynosi od 100 do 200 mikrogramów. | |||
Istnieje bardzo niewiele danych na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności PRO-LAD, a jego historia stosowania u ludzi jest niewielka. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji. | |||
=== Opracowania naukowe === | === Opracowania naukowe === | ||
Aktualna wersja na dzień 18:58, 2 wrz 2023
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/Inne
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic20163.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/PRO-LAD.svg)
CCCN1CC(C=C2C1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)C(=O)N(CC)CCInne nazwy substancji
N,N-dietyloamid kwasu 6-propylonorlizergowego, 6-propylo-nor-LSD
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/PRO-LAD
Informacje ogólne
N,N-dietyloamid kwasu N-propylo-nor-lizergowego (znany również jako dietyloamid kwasu 6-propylo-6-nor-lizergowego, N-PropylnorLSD lub po prostu PRO-LAD) to nowa substancja psychodeliczna z klasy lizergamidów. Jest to strukturalny analog LSD i jest częścią serii analogów LSD, która obejmuje AL-LAD i ETH-LAD.
PRO-LAD został po raz pierwszy zbadany przez Andrew J. Hoffmana i Davida E. Nicholsa w 1984 roku jako część serii analogów LSD.[2] Został później opisany jako analog LSD przez Alexandra Shulgina w książce TiHKAL ("Tryptaminy, które znałem i kochałem"), w której jeden z raportów zauważa, że jest "dobry na humor, nawet doskonały. (...) bardzo dobra dla jasnego myślenia, choć nie jest szczególnie kosmiczna." Została ona sprzedana na internetowym rynku chemicznym wraz z lizergamidami, takimi jak 1P-LSD i AL-LAD, jako legalna, szara alternatywa dla LSD.
Subiektywne efekty są podobne do LSD i obejmują wizualizacje z otwartymi i zamkniętymi oczami, zniekształcenie czasu, wzmocnioną introspekcję, utratę ego i euforię. Doniesiono, że jest tak samo silny jak samo LSD, a aktywna dawka wynosi od 100 do 200 mikrogramów.
Istnieje bardzo niewiele danych na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności PRO-LAD, a jego historia stosowania u ludzi jest niewielka. Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Synteza wg. TIHKAL:
Do roztworu 66mg nor-LSD (zobacz przepis pod ETH-LAD) w 2ml świeżo przedestylowanego DMF, w atmosferze azotu, dodano 48g bezw. K2CO3 i 4mg jodku propylu. Kiedy analiza TLC wskazywała na przereagowanie nor-LSD (9h), usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przemywano w chloroformie (5x5ml), a zlane ekstrakty wysuszono nad bezw. Na2SO4, przefiltrowano i rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałością był biały osad. Rozdzielono go na dwa składniki z użyciem chromatografii centrifugal (Al2O3, CH2Cl2, atm. azotu i amoniaku), z których pierwszy był w większości. Po usunięciu rozpuszczalnika, rozpuszczono go w gorącym benzenie, przesączono i ochłodzono. Dodatek heksanu zapoczątkował krystalizację N-propylo-nor-LSD (9,10-didehydro-6-propylo-N,N-dietyloergoliny-8b-karboksyamid) w postaci krystalicznego produktu o masie 54mg (72% wyd.) i temperaturze topnienia 87-88 °C.
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Dawkowanie doustne (wg. psychonautwiki.org)
Odczuwalne: 20 - 50 µg
Lekko: 50 - 100 µg
Średnio: 100 - 200 µg
Mocno: 200 - 400µg
Bardzo mocno: 400 µg +
Czas działania
Całkowity czas działania: 6 - 8 godzin
Wejście: 30 - 45 minut