4-HO-MET: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
| Linia 45: | Linia 45: | ||
== Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | == Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia == | ||
'''Oralnie (per os) lub podpoliczkowo (per buccal)''' – można podawać rozpuszczone w napoju, zapakowane w kapsułkę (dłużej wchodzi o jakieś 10-20 minut, ponieważ kapsułka musi się rozpuścić) lub podane w bombce (zawinięty proszek w kawałek chusteczki). Podpoliczkowo – wiadomo jak, ostatecznie i tak ślinę z rozpuszczoną substancją połykamy; ładuje się trochę szybciej, ale smak jest tak okropny, że nie polecam tej drogi administracji. | |||
Słabo 15-20mg | |||
Średnio (na pierwszy raz) 20-30mg | |||
Średnio-Mocno 30-40mg | |||
Mocno 40-50mg | |||
Bardzo mocno >50mg | |||
'''Podanie donosowe (per nasum)''' nie skraca wejścia, ponadto pojawiały się opinie o słabszym działaniu substancji podanej tą drogą administracji, zatem nie polecam. Istnieje też doniesienie o szybkim wejściu i większej intensywności względem p.o. przy podaży soli chlorowodorowej. Dawkowanie na ogół jak wyżej. | |||
'''Podanie rektalne (per rectum)–''' | |||
Bardzo słabo 0-15 mg | |||
Słabo 15-20 mg (pojawiają się efekty wizualne) | |||
Średnio 20-25 mg (efekty wizualne i psyczine dość wyraźne) | |||
Mocno 25-35 mg (bodyload bywa nieznośny, mocna psychodelia, wszędzie kolorowo | |||
Bardzo mocno 35-45 mg (jw razy półtora) | |||
Za mocno 45 mg + (jak masz dość to zamknij oczy) | |||
'''Podanie domięśniowe (intra muscular)''' – Cechuje się szybszym wejściem (do 5 minut) i krótszym doświadczeniem (max do 3,5h), lecz nie tak szybkim jak w przypadku podania dożylnego. Dawki: | |||
Słabo 5mg? | |||
Średnio 10-15mg | |||
Mocno 15-25mg | |||
Bardzo mocno >25mg | |||
'''Podanie dożylne (intra venous)''' – Bardzo szybki wjazd, niektórzy twierdzą, że zanim wyciągną igłę, nieogar już jest ogromny. Trip trwa krótko, około 2h. | |||
Słabo 5mg? | |||
Średnio 10-12mg | |||
Mocno 12-15mg | |||
Bardzo mocno >15mg | |||
== Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | == Funkcjonowanie na rynku lub w podziemiu == | ||
Wersja z 06:05, 26 kwi 2015
Klasyfikacja podstawowa
Metka substancji
hyperreal.info
Tripraporty na NeuroGroove: http://neurogroove.info/tagi/chemia/4-HO-MET
Dyskusja na forum Talk: https://hyperreal.info/talk/topic40225.html
Wzór chemiczny
![[]](/wzory/4-HO-MET.svg)
CCN(C)CCc2cnc1cccc(O)c12Inne nazwy substancji
metocyna, mahomet, homet, 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina
Odmiany nazwy substancji
metocyny, metocynie, metocyną, metocynę, hometa, hometem, homecie, hometowi, mahometa, mahometowi, mahometem, mahomecie
Wikipedia
Na polskiej Wikipedii substancji poświęcona jest strona: https://pl.wikipedia.org/wiki/4-HO-MET
Informacje ogólne
Opracowania naukowe
Autorskie zdjęcia i filmy związane z substancją
Otrzymywanie / pozyskiwanie
Synteza wg. TIHKAL:
Roztwór 0.50g 4-acetoksyindolu (zobacz syntezę pod 4-HO-DET) w 5ml eteru mieszano i ochłodzono do 0 °C chroniąc przed wilgocią atmosferyczną. Dodano następnie 0.5ml chlorku oksalilu. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez dodatkowe 30 minut, a powstały żółty krystaliczny osad odsączono i rozpuszczono w 10ml bezwodnego THF. Dodano doń 40% roztwór etylometyloaminy w bezwodnym eterze, wkraplając, dopóki pH nie przekroczyło 10. Rozpuszczalniki usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszczono w 200ml chloroformu. Przemyto najpierw 50ml 0.1N HCl, a następnie 50ml nasyconego wodnego r-ru solanki. Po wysuszeniu nad bezw. MgSO4 i odsączeniu, rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość przekrystalizowano z eteru, otrzymując 0.60g amidu [4-acetoxyindol-3-yl-N-ethyl-N-methylglyoxylamide] o t.t. 179-180 °C. Do 10ml mieszanego roztworu LAH (1M w THF w atm. Azotu) dodano, wkraplając, roztwór 0.57g w/w amidu w 10ml bezw. THF. Po dodaniu całości, mieszaninę ogrzano do wrzenia pod chłodnicą zwrotną i utrzymywano przez 15min. Po ochłodzeniu do 40 °C dodano wodę, by rozłożyć nadmiar wodorku i kompleks. Po przesączeniu przez Celit (w atm. Azotu), rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość przekrystalizowano z octanu etylu/heksanu, otrzymując 0.18g (41%) N-etylo-4-hydroksy-N-metylotryptaminy (4-HO-MET) o t.t. 118-119 °C.
Zastosowanie
Zastosowanie medyczne
Zastosowanie rekreacyjne
Inne zastosowania
Sposoby przyjmowania, dawkowanie i zagrożenia
Oralnie (per os) lub podpoliczkowo (per buccal) – można podawać rozpuszczone w napoju, zapakowane w kapsułkę (dłużej wchodzi o jakieś 10-20 minut, ponieważ kapsułka musi się rozpuścić) lub podane w bombce (zawinięty proszek w kawałek chusteczki). Podpoliczkowo – wiadomo jak, ostatecznie i tak ślinę z rozpuszczoną substancją połykamy; ładuje się trochę szybciej, ale smak jest tak okropny, że nie polecam tej drogi administracji. Słabo 15-20mg Średnio (na pierwszy raz) 20-30mg Średnio-Mocno 30-40mg Mocno 40-50mg Bardzo mocno >50mg
Podanie donosowe (per nasum) nie skraca wejścia, ponadto pojawiały się opinie o słabszym działaniu substancji podanej tą drogą administracji, zatem nie polecam. Istnieje też doniesienie o szybkim wejściu i większej intensywności względem p.o. przy podaży soli chlorowodorowej. Dawkowanie na ogół jak wyżej.
Podanie rektalne (per rectum)– Bardzo słabo 0-15 mg Słabo 15-20 mg (pojawiają się efekty wizualne) Średnio 20-25 mg (efekty wizualne i psyczine dość wyraźne) Mocno 25-35 mg (bodyload bywa nieznośny, mocna psychodelia, wszędzie kolorowo Bardzo mocno 35-45 mg (jw razy półtora) Za mocno 45 mg + (jak masz dość to zamknij oczy)
Podanie domięśniowe (intra muscular) – Cechuje się szybszym wejściem (do 5 minut) i krótszym doświadczeniem (max do 3,5h), lecz nie tak szybkim jak w przypadku podania dożylnego. Dawki: Słabo 5mg? Średnio 10-15mg Mocno 15-25mg Bardzo mocno >25mg
Podanie dożylne (intra venous) – Bardzo szybki wjazd, niektórzy twierdzą, że zanim wyciągną igłę, nieogar już jest ogromny. Trip trwa krótko, około 2h. Słabo 5mg? Średnio 10-12mg Mocno 12-15mg Bardzo mocno >15mg